Panadol: bruksanvisning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Ved cirrhotiske lesjoner i leversystemet øker T12 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

smertefull menstruasjon;
muskel aches;
hodepine;
brenne smerte;
tannpine;
migrene;
posttraumatisk smerte;
algomenorrhea;
ryggsmerter, smerter i bakre rygg;
sår hals.

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

fenytoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (økt hepatotoksisitet).

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Barnas panadolsirup til barn 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletter 500 mg 12 stk. GloxSmithKline

Barnas Panadol suppositorier (stearinlys) 250 mg 10 stk. GlaxoSmithKline

Barnas Panadol 125mg №10 stearinlysGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Barns suspensjon 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol for barnGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankrike)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol baby og spedbarnssmokk. 120mg / 5ml 100ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensjon. til oral bruk av children.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol ekstra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrike produserte Pharmaker (Frankrike)

Panadol doseringsformer:

Coated tabletter er tilgjengelig i 6 og 12 stk. i en blister, 1 eller 2 blisterpakninger per pakke;
Suspensjon til oral administrering (for barn), solgt til 100, 300 og 1000 ml i flasker med mørkt glass;
Rektalt lys, solgt til 10 stk. i pakken.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol. I en tablett inneholder den 500 mg, i 5 ml sirup - 120 mg, i ett stikkpiller - 125 eller 250 mg.

Tabletter: pregelatinisert stivelse, maisstivelse, kaliumsorbat, triacetin, stearinsyre, hypromellose, talkum, povidon;
Suspensjoner: xantangummi, appelsinsyre, maltitol, sitronsyre, natriumnipasept, sorbitol, azorubin, jordbærsmaks, renset vann;
Stearinlys: faste fettstoffer.

I henhold til instruksjonene for Panadol, er legemidlet ment for symptomatisk terapi:

Smertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, ondt i halsen, muskler og nedre rygg, samt smerte ved algomenorrhea, neuralgi, myalgi, artralgi osv.
Feverish syndrom på grunn av forkjølelse og influensa.

Panadol er foreskrevet for barn i form av suspensjon og rektal suppositorier:

For å redusere økt kroppstemperatur etter vaksinering, samt for forkjølelse, influensa, smittsomme sykdommer, inkludert parotitt, kyllingpoks, meslinger, scarlet feber, rubella;
I tilfelle tannpine (inkludert tannkjøtt), øreverk, hodepine og ondt i halsen.

Uavhengig av doseringsformen, er bruk av Panadol kontraindisert ved overfølsomhet overfor paracetamol eller en hvilken som helst hjelpestoff av legemidlet.

I form av tabletter bør legemidlet ikke gis til barn under 6 år.

Med forsiktighet inne i stoffet bør tas av gravide og ammende kvinner, eldre, så vel som pasienter med

Nyresvikt / leversvikt;
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Viral hepatitt;
Godartet hyperbilirubinemi, inkludert Gilberts syndrom;
alkoholisme;
Alkoholskader i leveren.

Barnas panadol er kontraindisert:

Nyfødte opptil 3 måneder - i form av suspensjoner, babyer opptil 6 måneder - i form av suppositorier 125 mg;
Ved uttrykkede brudd på lever / nyrer.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til barn diagnostisert med:

Nedsatt lever / nyrefunksjon;
Alvorlige blodsykdommer, inkl. alvorlig anemi, trombocytopeni, leukopeni;
Genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Samtidig bruk av Panadol med andre legemidler som inkluderer paracetamol er forbudt.

I følge instruksjonene til Panadol, i form av tabletter, er legemidlet foreskrevet:

Voksne pasienter - 1-2 tabletter opptil 4 ganger per dag. Maksimal daglig dose - 4 gram paracetamol (8 tabletter) - kan tas ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer;
Barn fra 9 til 12 år - 1 tablett 3-4 ganger om dagen;
Barn fra 6 til 9 år - 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen.

Minimumsintervallet mellom doser skal være 4 timer.

Barnas suspensjon bør tas oralt, før bruk skal flasken ristes godt. For nøyaktigheten av dispensering i pakning er det en målesprøyte.

Dosen avhenger av alder og vekt av barnet. Legemidlet er foreskrevet med en hastighet på 15 mg per kg kroppsvekt, men ikke mer enn 60 mg / kg per dag. Mangfoldet av teknikker - 3-4 ganger om dagen med et intervall på ikke mindre enn 4 timer.

Den gjennomsnittlige dosen av Panadol, ifølge instruksjonene, er:

Spedbarn 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg) - 4 ml;
Babyer 6-12 måneder gammel (med en vekt på 8-10 kg) - 5 ml;
For barn 1-2 år gammel (veier 10-13 kg) - 7 ml hver;
Barn 2-3 år gammel (veier 13-15 kg) - 9 ml;
Barn 3-6 år (med en kroppsvekt på 15-21 kg) - 10 ml;
Barn 6-9 år (veier 21-29 kg) -14 ml hver;
Barn 9-12 år (veier 29-42 kg) - 20 ml.

Suppositorier brukes rektalt opptil 3 ganger per dag i en dose på:

125 mg - barn i alderen 6 måneder til 3 år
250 mg - for barn over 3 år.

Paracetamol kan tas som smertestillende i 5 dager, som et antipyretisk legemiddel - i 3 dager. Økning av daglig dose eller varigheten av bruk av Panadol er bare mulig etter resept av den behandlende legen og under hans tilsyn.

Når du tar stoffet i de anbefalte instruksjonene, tolereres paracetamoldoser vanligvis godt.

I sjeldne tilfeller er følgende bivirkninger av Panadol notert:

Allergiske reaksjoner;
Anemi, metemoglobinemi, trombocytopeni;
Smerte i magen, kvalme, oppkast.

Ved langvarig bruk og / eller i høye doser er det en sjanse til å utvikle interstitial nefrit, ikke-spesifikk bakteriuri, nyrekolikk og papillær nekrose.

Med en overdose av paracetamol er det fare for alvorlig skade på leveren. Derfor, hvis du ved et uhell overstiger anbefalt dose av Panadol, bør du øyeblikkelig søke medisinsk hjelp, selv om personen har det bra.

Om nødvendig bør langvarig bruk av Panadol, spesielt i høye doser, overvåke blodbildet.

I løpet av behandlingen med dette legemidlet bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer.

Det anbefales ikke å bruke andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler samtidig.

Panadol-analoger på den aktive substansen er følgende legemidler:

APAP;
Daleron;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
paracetamol;
Paracetamol-Altfarm;
Paracetamol-link sett;
Paracetamol MC;
Paracetamol Routec;
Paracetamol-UBF;
Paracetamol-Hemofarm;
Perfalgan;
Prohodol;
Strimol;
Flyutabs;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol til salgs i apotek i ikke-reseptmodus.

Uavhengig av form for frigjøring, bør legemidlet oppbevares ved temperaturer opptil 25 ºC på et sted utilgjengelig for sollys.

Piller - 5 år;
Suspensjoner - 3 år;
Suppositorier - 5 år.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Legemidlet: PANADOL (PANADOL®)

Aktiv ingrediens: paracetamol
ATC-kode: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
ICD-10 koder (indikasjoner): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Dato for registrering: 06.11.08
Eierreg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) produsert av GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, filmbelagt hvitt, kapselformet med flat kant, preget med "PANADOL" på den ene siden og risikabelt - på den andre.

Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2013

Farmakologisk tiltak

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Absorbsjonen er høy, Cmax nås på 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T1 / 2 - 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T1 / 2 øker.

Indikasjoner

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

DOSING MODE

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

ADVERSE EFFEKTER

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

KONTRA

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.

Sværhet og laktasjon

Med forsiktighet og kun under veiledning av en lege bør du bruke stoffet under graviditet og amming.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

OVERDOSE

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Kan leverskader hos voksne bli tatt? 10 g paracetamol. Mottak? 5 g paracetamol kan forårsake leverskade hos pasienter med følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Opptrer den hepatotoksiske effekten hos voksne når de tas? 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppen donatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein - etter 12 timer. konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

DRUG INTERAKSJON

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Panadol tabletter: bruksanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

Triacetin.
Pregelatinisert stivelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyre.
Talkum.
Maisstivelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive substans pellets Panadol paracetamol hemmer cyklooksygenase-enzym (COX), som katalyserer reaksjonen av arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, som er ansvarlig for økningen i temperatur (virkning på termo sentrum av sentralnervesystemet), og utvikling av smerte (har en direkte irriterende effekt på de sensoriske nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Også, paracetamol ikke irriterer slimhinnen i magesekken, tolvfingertarmen og vann-salt metabolismen av kroppen, som det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i det sentrale nervesystemet strukturer.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale dosen tatt) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannbehandling, hodepine av middels intensitet, smerte i nedre rygg, muskler, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
Som et antipyretisk legemiddel, brukes Panadol tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarral patologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, så vel som kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol eller hjelpestoffer i legemidlet, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet preparatet påføres i nyre- eller lever gjennomsnitt alvorlighetsgraden av svikt, viral hepatitt (betennelse i leveren forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt blod bilirubin), inkludert medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svikt av glukose enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til cellemembranen av erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosen avhenger av pasientens alder:

Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger daglig om nødvendig, intervallet mellom å ta dem skal ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
Barn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta tablettene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

Blod og benmarg rød - reduksjon av røde blodceller (anemi) og blodplater (trombocytopeni) i blodet, økende konsentrasjoner av den oksyderte formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemia).
Urinsystemet - interstitiell nefritt (betennelse i nyrevev), ikke-spesifikke bakteriuri (forekomst av bakterier i urin), nyrekolikk (uttrykt spasme nyretubuli med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i korsryggen), papillær nekrose (ødeleggelse av nyre papiller).
Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
For å unngå utvikling av giftig leverskade, elimineres alkoholinntaket mens du tar Panadol tabletter.
Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Deretter, etter en viss tid (minst 1-2 timer) utviklet symptomer på leversvikt, og nyreskader, bukspyttkjertel (pankreatitt), strukturer i det sentrale nervesystemet, inntil utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er lik den aktive substansen og terapeutisk effekt for Panadol tabletter.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

6 tabletter - 44-48 rubler.
12 tabletter - 64-67 rubler.

Laryngitt