loader

Hoved

Bronkitt

Er det mulig å gi barn animax

Barn AnviMax kontraindisert, så vel som til bruk hos ungdom under 18 år.

Dette stoffet har mange bivirkninger, og påvirker også leveren sterkt.

Voksne hjelper han med å si farvel til influensa, da det eliminerer menneskekroppen fra skadelige mikroorganismer og har et bredt spekter av farmasøytiske effekter.

Anfimaks tar som antipyretisk, smertestillende, antiviral medisinering. Tilgjengelig i kapsler og pulver. I sammensetningen av stoffet paracetamol og askorbinsyre.

Men barn under 18 år kan ikke ta Animax. Derfor, for forkjølelse og ORVI i et barn, ta stoffet som legen vil foreskrive. Selvmedikasjon fører til kronisk utvikling av sykdommen.

Animax: instruksjoner for bruk av kapsler og pulver

Animax - et svært effektivt antiviralt medikament med kombinert sammensetning, har uttalt antihistamin, termoregulatorisk, analgetisk og angioprotetotorisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Anvimax-stoffet er foreskrevet for å:

  • Symptomatisk behandling av smittsomme sykdommer, SARS og influensa, som er ledsaget av feber, hodepine, feber, smertefulle opplevelser i muskelområdet
  • Gjennomføring av etiotropisk terapi for influensa TA

struktur

Animaks kapsler er produsert i to varianter - P og P, som hver har forskjellige komponenter.

Kapsel II inneholder 360 mg av hovedkomponenten, som er paracetamol. Også tilgjengelig:

  • Laktosemonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloid silisiumdioksyd
  • Pregelatinisert stivelse
  • Polysorbat.

Inne i kapseltypen P har følgende komponenter:

  • Askorbinsyre i en dose på 300 mg
  • Kalsiumglukonat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid i en dose på 50 mg
  • Rutozid massefraksjon på 20 mg
  • Loratadindosering på 3 mg.

Inne i en pose er det et pulver, inkludert:

  • Ascorbinsyre - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Kalsiumglukonat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

I pulveret er også til stede:

  • Laktosemonohydrat
  • Søtningsmiddel (aspartam)
  • hypromellose
  • Kolloid silisiumdioksyd
  • Farger
  • Smaken sitron-honning, sort currant, tranebær, bringebær, sitron.

Medisinske egenskaper

Legemidlet har en kompleks effekt på kroppen, og arresterer manifestasjoner av akutte symptomer på en smittsom sykdom i et tidlig stadium. I tillegg er det en utpreget antiviral, antiallergisk, smertestillende, interferonogen effekt.

På grunn av tilstedeværelsen av flere aktive ingredienser i pulveret og tabletter, er utviklingen av sykdommen hemmet og akutte primære symptomer elimineres. Arten av virkningen av stoffet på kroppen er forbundet med egenskapene til hver aktiv ingrediens.

Askorbinsyre bidrar til regulering av løpet av redoks-prosesser, og derved reduserer permeabiliteten til de vaskulære veggene. Dette stoffet har en stimulerende effekt på immunsystemet, aktiverer prosessen med regenerering av celle og vev. Sammen med dette øker askorbinsyre plasmakoagulasjonsevner.

Kalsiumglukonat er en spesifikk donor av ioner innebygd i vaskulærveggen. På grunn av denne effekten blir permeabiliteten redusert, så vel som skjøtheten i selve kapillarbunnen. Samtidig er det en likvidasjon av fokuset på betennelse i tilfelle av respiratoriske sykdommer og influensa.

Rimantidin utviser antiviral aktivitet mot influensaviruset t. A. Som følge av rimantidins eksponering for kroppen, blokkeres M2-kanalene av viruset slik at ribonukleoproteiner ikke kan trenge inn i en sunn celle. Observert inhibering av spredning av viruset, parallelt er induksjon av interferoner som alfa og gamma, det bidrar til å stimulere den humorale immuniteten.

Loratadin er blant de spesielle reseptorblokkene (type H1). Dette stoffet forhindrer forekomst av puffiness i vev påvirket av viruset på grunn av inhibering av generalisert frigjøring av histaminer.

Rutosid tilhører antall angioprotektorer, det opprettholder integriteten til blodkarets vegger. Denne rutinemåten oppnås ved å redusere kapillær sårbarhet og inhibering av erytrocyt-aggregering. Dette stoffet fjerner lokalt puffiness og betennelse, styrker veggene i blodårene.

Utgivelsesskjema

Prisen på kapsler: fra 233 til 375 rubler.

Animax kapsler av en blåaktig og rødaktig nyanse med pulverinnhold er plassert i blisterpakninger på 10 stk. (caps, P og P). Inne i pakningen inneholder 1 blister med kapsler av forskjellige farger.

Animax pulver inneholder hvitt, gulaktig eller lysegrønn granulat med en utbredt aroma av bær eller frukt. Det er pakket i poser. Inne i kartongpakker kan plasseres 3 stk., 6 stk., 12 stk. eller 24 pakker. med antiviral middel.

Animax: bruksanvisning

Hver av legemidlene bør tas i et bestemt mønster for å oppnå en utpreget terapeutisk effekt.

Hvordan ta kapsler

Prisen på pulver: fra 79 til 527 rubler.

Doseringsmetode for voksne: drikk 1 caps. P-type og P-type to ganger eller tre ganger per dag. Vanligvis overskrider bruken av stoffet ikke 3-5 dager. I denne perioden forbedrer pasientens tilstand betydelig. Om det er mulig å fortsette behandlingen med stoffet for influensa, og om det er verdt å ta det til profylakse, kontakt legen din.

Hvordan drikke løsningen

Kaldt middel (1 stk.) Må løses i 100 ml kokt vann (helst varmt), omrør løsningen grundig med en skje. En enkeltdose er 1 pose, ta medisinen Anvimaks sitron eller med andre smaker bør utføres to ganger eller tre ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager. I mangel av positiv dynamikk i behandlingen, må du kontakte legen din.

Noen foreldre er ikke klar over hvor mange år det er mulig å gi dette stoffet til et barn. Bruk til barn av yngre og mellomstore aldersgrupper er kontraindisert. Det er nødvendig å rådføre seg med barn hos barnelege, han vil velge den mest optimale behandlingen, noe som gir en synlig terapeutisk effekt.

Bruk under graviditet og HB

Animax under graviditet er kontraindisert. Gravide kvinner er ikke foreskrevet denne medisinen både tidlig og senere, siden det har en negativ effekt på utviklingen av fosteret i livmor. Legen kan anbefale bruk av et annet legemiddel som er tillatt under graviditet. Det er verdt å merke seg at en kvinne skal informere legen om at hun har tatt medisiner med en lignende sammensetning før.

Hvis du trenger behandling under amming, er det nødvendig å fullføre amming, bare da kan du ta medisinen.

Kontra

Du bør ikke begynne å drikke medisin i slike tilfeller:

  • Tendens til å utvikle blødninger i fordøyelseskanalen
  • Akutt forløb av magesårssår
  • Hemorragisk diatese
  • Sykdommer i nyresystemet og leveren (både i akutt og kronisk form)
  • Kaliummangel
  • hemofili
  • Alvorlig patologi av skjoldbruskkjertelen
  • Blødningsforstyrrelser
  • Barns alder (barn under 18 år)
  • Graviditet, GW
  • alkoholisme
  • fenylketonuri
  • Økt sensitivitet for komponenter
  • Laktoseintoleranse
  • sarkoidose
  • Hypercalcemia og hypercalciuri
  • Nefrourolitiaz.

Det finnes ingen andre kontraindikasjoner.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke drikk stoffet i nærvær av ondartede svulster.

Legemidlet kan påvirke konsentrasjonen, så du bør være spesielt forsiktig når du kjører og jobber med presise mekanismer.

Cross-drug interaksjoner

Godkjennelse av hepatotoksiske legemidler med en minimumsdose av paracetamol kan forårsake alvorlig forgiftning av kroppen.

Samtidig med å ta urikosuriske medikamenter, observeres en reduksjon i aktiviteten til en av komponentene av Anvimax - paracetamol.

Ved langvarig bruk av barbiturater observeres en kraftig reduksjon i virkningen av paracetamol.

Rimantadin er i stand til å øke de forfriskende effektene av et stoff som koffein.

Askorbinsyre akselererer absorpsjonen av jernholdige stoffer, men reduserer konsentrasjonen av COC i blodet. Også vit. C har effekt på effekten av antipsykotiske legemidler, og reduserer det betydelig.

Anvimax og antibiotika kan brukes samtidig.

Animax og Alkoholkompatibilitet

Legene anbefaler ikke å ta alkohol under behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan flere bivirkninger utvikles fra mage-tarmkanalen, sentralnervesystemet, urin og hematopoietiske systemer. Forekomsten av allergiske reaksjoner er ikke utelukket.

overdose

Pasienter som tar høyere daglige doser kan diagnostiseres:

  • Brudd på mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, diaré, kvalme og oppmuntring til oppkast)
  • Forverringen av arbeidet i CCC (hjertearytmi, forverring av kroniske lidelser)
  • acidose
  • Pallor i huden.

Etter 48 timer fra det øyeblikket du tar høy dosering av medisiner, kan det oppstå tegn på nedsatt leveraktivitet. Det er mulig forekomsten av leverpatologier og faller inn i koma.

Behandling utføres ved å administrere et stoff som acetylcystein, metionin er også foreskrevet. Gastrointestinal lavage, terapi, med sikte på å eliminere de observerte symptomene, er vist. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold og holdbarhet

Lagring av legemidler bør utføres ved en temperatur ikke over 25 ° C i 2 år.

analoger

AntiGrippin

Natur Produkt, Nederland

Pris fra 75 til 801 rubler.

Legemidlet har smertestillende, temperaturstyrt, så vel som antiallergisk virkning. AntiGrippin er foreskrevet for behandling av slike smittsomme sykdommer som SARS, forkjølelse og influensa. Aktive ingredienser er paracetamol, klorfenamin og vit. C. Fremstilt i form av brusende tabletter, samt pulver.

proffene:

  • Flere former for utgivelse
  • Brennbare tabletter er foreskrevet til barn fra 3 år
  • OTC Vacation.

ulemper:

  • Pulver er kontraindisert hos barn under 15 år.
  • Ikke kompatibel med alkohol
  • Ikke foreskrevet for ulcerative lidelser i fordøyelsessystemet.

AnviMaks

Beskrivelse fra 07/08/2014

  • Latinnavn: AnviMaks
  • ATX kode: R05X
  • Aktiv ingrediens: Paracetamol, ascorbinsyre, Kalsiumglukonat, Rimantadin, Rutosid, Loratadin
  • Produsent: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Russland)

AnmiMax-sammensetning

Det orale pulveret (dosen av biologisk aktive stoffer beregnes på 1 pose til engangsbruk) består av slike komponenter som:

Som hjelpestoffer som tillater hovedkomponentene å ha en mer komplett farmasøytisk effekt, brukes:

  • laktosemonohydrat - 4,086 g;
  • aspartam, 30 mg;
  • kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • mat smaken med smak av sitron, honning, solbær eller bringebær - 21 mg.

De aktive komponentene i kapsel II:

  • paracetamol - 360 mg;
  • pregelatinisert stivelse - 9 mg;
  • kolloidalt silisiumdioxid, 3 mg;
  • laktosemonohydrat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkte kapsel type P har i sin sammensetning:

  • gelatin 94,795 mg;
  • titandioksid (E171) - 1,94 mg;
  • patenterte blåfarger (E131) - 0,265 mg.

Sammensetningen av AnviMax i kapsel P:

  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutozidtrihydrat i form av ren rutozid - 20 mg;
  • magnesiumstearat - 4,8 mg;
  • loratadin - 3 mg;
  • potetstivelse - 2,2 mg.

Type P kapsel består av følgende komponenter:

  • gelatin - 94,064 mg;
  • gul fargestoff jernoksid (E172) - 0,97 mg;
  • crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rød fargestoff jernoksid (E172) - 0,485 mg;
  • titandioksid (Е171) - 0,97 mg.

Utgivelsesskjema

Farmasøytisk stoff finnes på apotekshyllene i følgende form:

  • Pulveret brukes til å forberede løsningen og oral administrering. Tilgjengelig i forskjellige smaker, for eksempel sitron, sitron, med tilsetning av honning, solbær, bringebær. Det medisinske pulveret er plassert i en varmebestandig pose, 3, 6, 12 eller 24 stykker i en eske.
  • Kapsler for oral administrering, 10 stk. I en cellulær pakke. I en pappemballasje plasseres 2 konturplater. Kapsler kan være av to typer: merket P - fast, gelatin, blå, hvis innhold er en blanding av granulater og hvitt pulver, noen ganger med krem ​​eller rosa tinge; P-kapsler - hard, gelatinøs, rødfarge, inne i hvilken en blanding av granulater og pulver av gulgrønn eller melkehvit farge er plassert.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

  • febernedsettende;
  • smertestillende (smertestillende);
  • et antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

AnviMax er et kombinasjonsmedikament, da det inneholder flere biologisk aktive komponenter. Således er terapi med dette legemidlet komplisert, selv når bare en posisjon er inkludert i det konservative saneringsprogrammet, og derfor bør det tas hensyn til virkemekanismene for hver komponent separat.

Ascorbinsyre (en kjemisk analog av naturlig vitamin C) - regulerer det normale løpet av redoksreaksjoner, og bidrar dermed til normalisering av kapillær vaskulær permeabilitet. Stimulerende effekt på kroppens immunsystem, aktiverer naturlig regenerering av vev. Syren støtter også normal funksjon av plasmakollingssystemet og blodplaternes evne til å koagulere.

Kalsiumglukonat virker som en donor av ioner som er innebygd i blodkarets vegg. Dette forhindrer utviklingen av økt permeabilitet og skjøthet i kapillarbunnen. Dette eliminerer den hemorragiske komponenten av den inflammatoriske prosessen under influensa eller respiratoriske virusinfeksjoner.

Rimantadin - en substans med en høy grad av spesifisitet av den farmasøytiske virkning, antiviral aktivitet som er rettet utelukkende mot influensavirus type A. På grunn av sine kjemiske egenskaper er blokkert av virus M2 kanaler som forstyrrer evnen ribonukleoproteiner for frigivelse og videre penetrering inn i cellene i en levende organisme. På grunn av slike farmasøytiske egenskaper hindrer Rimantadin hovedveien til viral reproduksjon, noe som gunstig påvirker tilstanden til makrokroppen til en person. Dessuten induserer den biologisk aktive komponenten den rettede produksjon av alfa- og gammainterferoner, hvorved den humoral immunitet stimuleres.

Loratadin er en typisk histaminreseptorblokkertype H1. Som en integrert del av AnviMax forhindrer det utviklingen av vevets ødem i tilknytning til den berørte mikrofloraen, da den forhindrer generell frigjøring av histamin (biologisk aktiv amin, som gir de viktigste manifestasjoner av inflammatorisk prosess - hevelse, rødhet, hypertermi, etc.).

Rutosid - farmasøytisk angioprotektor, det vil si effekten av dette stoffet, er primært rettet mot å bevare integrasjonen til vaskemuren. For å oppnå sin oppgave, reduserer komposittkomponenten av pulveret svakhet og permeabilitet av kapillærene, hemmer aggregeringen av røde blodlegemer, og øker graden av deformasjon under passasje av mikrovaskulaturen. Det lindrer også puffiness og betennelse i lokalområdet, noe som ytterligere styrker vaskulasjonen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Som for den farmakologiske virkningen, for å omfavne farmakokinetiske evner hos AnviMax, bør man spore metabolske veier for hver av komponentene i det kombinerte preparatet.

Parasetamol absorberes godt fra mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon nås innen en halv time etter administrering og er 4,8 μg / ml. Stoffet er i stand til å trenge inn i blod-hjernebarrieren og påvirke hjernens struktur. Metabolisert av sammensatt komponent av AnviMax i leveren, konjugerer med sulfater, glukuronider eller oksydert av mikrosomale enzymer. Toksiske mellomprodukter dannes bare dersom paracetamol gjennomgår transformasjoner langs den tredje kjemiske banen med obligatorisk deltakelse av glutation, cystein og merkaptinsyre. Med en utilstrekkelig mengde cytokrom P450-enzymer kan metabolitter ha en skadelig effekt på hepatocytter, noe som fører til nekrose av leverenceller. Derivative metabolismeprodukter er avledet, halveringstiden er 2,8 timer, men med individuelle egenskaper kan den nå 3,5 timer. I alderdommen er klaringen av det aktive stoffet noe redusert, noe som manifesteres av en økning i halveringstiden.

Askorbinsyre absorberes hovedsakelig i Jejunum. Dens absorpsjon kan hemmer av sykdommer i mage-tarmkanalen, bruk av frisk frukt eller grønnsaksjuice, store mengder alkaliske drikkevarer. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 4 timer fra det øyeblikk du tar stoffet og er ca. 10-20 μg / ml. 25 prosent av syren binder seg til plasmaproteiner, resten trenger lett inn i blodcellene, spesielt blodplater og leukocytter. Kjemikaliet er deponert i kjertelorganene, leveren og øyelinsen. Askorbinsyre er i stand til å trenge inn i placenta barrieren og påvirke fosteret.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren, utskilles av nyrene og gjennom tarmene. Noen av syrene kan utskilles i svette. Ødeleggelsen av "askorbinsyre" på grunn av røyking og overdreven bruk av etanol blir kraftig akselerert, noe som fører til en nedgang i kroppens fysiologiske reserver.

Kalsiumglukonat, så vel som askorbinsyre, absorberes hovedsakelig gjennom jejunum. Adsorbsjonskapasiteten er avhengig av surheten av innholdet i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av ergocalciferol. Sterk stimulerer evnen til å absorbere kalsiumioner, deres mangel i blodplasma. Den aktive bestanddelen fjernes med 80 prosent av tarmene og 20 prosent av nyrene.

Rimantadin absorberes sakte i fordøyelseskanalen, den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet oppnås bare 5-7 timer etter å ha tatt det farmasøytiske preparatet. Om lag 40 prosent av en enkelt dose tatt etter absorpsjon kan binde seg til plasmaproteiner, noe som sikrer en konstant konsentrasjon i området 50-80 ng / ml i blodet. Det metaboliseres i leveren, hvorav mer enn 90 prosent av metabolske produkter utskilles av nyrene innen de neste 72 timene. Halveringstiden er fra 20 til 45 timer. I alderdommen, redusert renal kreatinin clearance, noe som bidrar til akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner, fordi ordningen av konservativ behandling i denne aldersgruppen bør være strengt regulert for å passe individuelle ytelse metabolisme.

Rutozidutveksling avhenger i stor grad av tilstanden til mage-tarmkanalen og makroorganismen som helhet. Tiden for å nå sin maksimale plasmakonsentrasjon kan variere fra 1 til 9 timer og halveringstiden fra 10 til 25 timer. Ekskrete produkter bytter rutozida med galle og i mindre grad nyrene.

Loratadin ligner askorbinsyre i dens metabolske evner. Det absorberes raskt og fullstendig fra tarmen, noe som sikrer akkumulering i blodplasmaet innen 2-4 timer etter at legemidlet er tatt. Maksimal konsentrasjon er ca. 1-3 ng / ml, som er gitt av 97 prosent av enkeltdosen som er tatt på grunn av tilknytning til plasmaproteiner. Loratadin er ikke i stand til å trenge inn i blod-hjernebarrieren, og derfor bør bivirkningene av sentral opprinnelse ikke forventes etter å ha tatt den.

Den aktive komponenten metaboliseres i leveren under virkningen av cytokrom isoenzymer. Ekskret i galle eller nyrer. Halveringstiden er 5-15 timer, avhengig av organismens individuelle egenskaper. Hos pasienter med kronisk nyresvikt eller under hemodialyse endres farmakokinetikken til Loratadine ikke signifikant. Hos eldre personer som tar AnviMax, øker maksimal plasmakonsentrasjon med ca. 50 prosent.

Indikasjoner for bruk

AnviMax tjener som hoved farmasøytisk legemiddel som gir etiotropisk behandling av influensa type A, det vil si på bekostning av legemidlet, er konservativ terapi rettet mot å eliminere årsaksfaktorene for utviklingen av den nosologiske enheten.

Som symptomatisk behandling kan AnviMax brukes i følgende kliniske situasjoner:

  • katarralsykdommer;
  • akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
  • patologiske forhold, som er ledsaget av feber, muskel og hodepine, kulderystelser.

Kontra

  • overfølsomhet, idiosyncrasy, ervervet eller arvelig intoleranse overfor bestanddelene av et farmasøytisk preparat;
  • patologi i mage-tarmkanalen (spesielt i akutt stadium);
  • hemorragisk diatese;
  • fettløselige vitamin K-mangel;
  • hemofili;
  • portal hypertensjon;
  • skjoldbrusk sykdom;
  • utilstrekkelig trombocyttall;
  • akut forekommende sykdommer i lever og nyrer (glomerulonephritis, pyelonefritis, nephrourolithiasis, nyresvikt, hepatitt) eller kroniske patologier i det akutte stadiet;
  • alvorlig hypercalcemia og hypercalciuri
  • kronisk alkoholisme;
  • sarkoidose;
  • fenylketonuri;
  • Graviditetsperioden og amming (amming);
  • laktoseintoleranse, mangel på absorpsjon av glukose og galaktose.

Det finnes en rekke sykdoms når i det absolutte indikasjoner for anvendelse av det farmasøytiske preparatet det skal inkluderes i ordningen av konservativ terapi, imidlertid, for å utføre mottak av et medikament som må overvåkes av kvalifisert medisinsk personell (anbefales å bli behandlet i sykehus betingelser). Disse patologiene inkluderer:

  • epilepsi;
  • aterosklerose av cerebral fartøy;
  • diabetes mellitus;
  • sideroblastisk anemi
  • økt mengde oksalat i blodplasmaet;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sugemangel syndrom;
  • dehydrering og exsiccosis;
  • talassemi;
  • elektrolyttforstyrrelser i blodet;
  • alderdom (spesielt i tilfelle av patologi i kardiovaskulærsystemet, ledsaget av arteriell hypertensjon).

Bivirkninger

AnviMax konservativ behandling kan forårsake slike uønskede effekter:

  • Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet eller irritabilitet, tremor, overdreven mobilitet (hyperkinesi), svimmelhet og hodepine, arteriell hyperemi i ansiktets hud.
  • På den delen av tarmkanalen: Dyspeptisk lidelse, skade på duodenal slimhinne og mage, tørr munn, flatulens (abdominal oppblåsthet med intraintestinale gasser), diaré, tap av appetitt.
  • På den delen av bloddannende organer: Endring i blodparametere (vanlige diagnostiske tester er nødvendige under konservativ behandling).
  • Fra andre organsystemer: - Inhibering av insulinproducerende pankreasceller, glukosemi, glykosuri og utprøvde manifestasjoner av diabetes mellitus som et resultat. Et komplekst stoff kan også forårsake allergiske reaksjoner som manifesterer seg som kløende hud, pigmenterte utslett, urtikaria.

Instruksjoner for bruk AnviMaksa (metode og dosering)

Legemidlet brukes, uavhengig av formen av det farmasøytiske preparatet, oralt, det vil si for oral administrering.

Hvis AnviMax er i pulverform, bør en løsning opprettes ved å legge et halvt glass (ca. 100 ml) kokt varmt vann til innholdet i posen, og bland innholdet. Bruk umiddelbart innvendig. Daglig dosering - 1 pose 2-3 ganger om dagen. Det anbefales å ta AnviMax etter å ha spist, siden adsorpsjonskapasiteten til mage-tarmkanalen stimuleres ved å passere en matklump. Behandlingsforløpet er vanligvis ca 5 dager. Det er strengt forbudt å forlenge behandlingen selv.

Instruksjonen på AnviMax i kapsler foreskriver at du tar 1 stk 2-3 ganger om dagen. Som med pulveret, bør du bruke stoffet etter et måltid, drikke mye vannkapsler. Det terapeutiske kurset er 5 dager. Hvis forbedringen av helsetilstanden ikke har kommet, bør du stoppe behandlingen og kontakte legen din eller en kvalifisert apotek. I intet tilfelle kan ikke vilkårlig utvide den konservative omorganiseringen.

overdose

I løpet av den første dagen etter å ha fått økt dose av AnviMax, kan følgende symptomer på overdosering observeres:

  • integralhetens blekhet
  • dyspeptisk syndrom (oppkast, kvalme, epigastrisk smerte);
  • takykardi arytmi;
  • metabolisk acidose;
  • forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Ved alvorlig overdose kan symptomene oppstå 48 timer etter å ha tatt stoffet og forverres av leversvikt med encefalopati og til og med koma (på grunn av akkumulering av metabolske metabolske produkter). I fravær av leverskader kan nyresvikt med nekrose av det rørformede apparatet utvikles.

Etiotrop behandling av økt konsentrasjon av aktive ingredienser i legemidlet er introduksjon av donatorer av sulfhydrylgrupper og forløpere av glutationsyntesen (produkter som inneholder metionin og acetylcystein) i løpet av de første åtte timene. Som en symptomatisk sanering kan du bruke magesvikt eller fremkalle brekninger ved medisinering. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak bestemmes av den behandlende legen.

interaksjon

Paracetamol er en ekstremt aktiv komponent i stoffet AnviMax, fordi listen over positive og ikke-store vekselvirkninger av et biologisk legemiddel dekker så mange medisiner. Først og fremmest påvirker induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren, etanol og hepatotoksiske stoffene metabolitten av paracetamol. De øker produksjonen av hydroksylerte metabolske produkter betydelig, som med en utilstrekkelig grad av eliminering kan forårsake utvikling av alvorlig forgiftning, selv med en liten daglig dose. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon virker nøyaktig det motsatte, reduserer risikoen for skade på leverceller og lar den aktive ingrediensen sirkulere i blodet lenger.

Samtidig bruk av paracetamol og antikoagulantia i kompleks terapi, som ofte finnes i alvorlig respiratorisk patologi, øker effektiviteten til sistnevnte, og krever derfor en lavere dosering av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet.

Et langt forlengelse av behandling med barbiturater kan redusere effektiviteten av paracetamol. Samtidig bruk med metoklopramid øker absorpsjonshastigheten.

Ascorbinsyre er ikke mindre aktiv enn parasetamol. Dens kjemiske effekter kan øke hastigheten på metabolismen av jernpreparater. Så ved å senke valensen fra tre til to, blir deres absorpsjon i mage-tarmkanalen forbedret, og samtidig bruk med Deferoxamine øker graden av eliminering av legemidler basert på ferrum.

Ved behandling av salicylater og sulfat øker risikoen for krystalluri, da utskillelsen av legemidler og naturlige metabolitter akselereres med en alkalisk reaksjon. Inkludert mer aktivt fjernet og alkaloider, både vegetabilsk og animalsk opprinnelse.

I lærebøkene på apoteket beskrives en svært kompleks samhandling av askorbinsyre og etanol. Deres kombinasjon under konservativ terapi er strengt kontraindisert, siden konsentrasjonen av vitaminanalogen i blodet avtar, og nyreklaringen av etanol øker tvert imot. Dette medfører en ytterligere byrde på nyrene i urinapparatet, noe som kan medføre en økning i daglig diurese og en ikke-spesifikk nefrotoksisk effekt som en konsekvens. Øk også utskillelsen av askorbinsyre med urinbarbiturater og Primidon.

Ascorbinsyre reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensiver, som bør tas i betraktning hos kvinner med aktiv avholdenhet fra graviditet. Det er imidlertid ikke anbefalt å øke dosen av stoffene selv, den beste måten ut av denne situasjonen vil være ytterligere konsultasjon med den behandlende legen.

Separat er det verdt å merke seg muligheten for samspillet mellom askorbinsyre og antipsykotiske stoffer. Neuroleptika, som utgjør fenotiazin-derivatgruppen, reduserer deres terapeutiske effekter, noe som krever umiddelbar inngrep i det konservative behandlingsregime for sykdommer i sentralnervesystemet.

Rimantadin er ikke en kjemisk aktiv komponent i AnviMax som paracetamol eller ascorbinsyre. Av de klinisk viktige interaksjonene er det nødvendig å merke seg kun økt effekt av koffein, stimulanser av hjerneaktivitet og det faktum at cimetidin reduserer renal clearance av Rimantadine med 18 prosent. Dette kan brukes til å redusere den daglige dosen av legemidlet, for ikke å forårsake forbedret arbeid i leveren igjen, og dermed unngå mulig hepatokosisk virkning.

Salgsbetingelser

Det selges uten resept på apotekets kiosker.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for små barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren, derfor i nærvær av kroniske sykdommer i dette organet eller personer som er utsatt for etanol, er det nødvendig å gjennomgå ytterligere konsultasjon med den behandlende legen før du begynner å ta AnviMax.

Det komplekse stoffet har ikke en synlig effekt på evnen til å konsentrere, oppmerksomhet eller hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, men i løpet av behandlingsperioden bør du være forsiktig når du kjører motorkjøretøyer eller engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter.

analoger

AnviMax for barn

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos barn og ungdom opp til 18 år.

Under graviditet og amming

Bruk av et farmasøytisk produkt i perioder med graviditet og amming er strengt kontraindisert.

AnviMax Anmeldelser

Mye og ofte skriver de om stoffet på farmasøytiske fora og informasjonssider. Tilbakemeldingen er for det meste positiv, fordi det komplekse middelet gjør det mulig å eliminere de forårsakende faktorene i lungesykdommen, og gir også ytterligere symptomatisk terapi, som effektivt stopper manifestasjonene av patologien som reduserer livskvaliteten under sykdommen. Ved å eliminere skadelige mikroorganismer, bidrar AnviMax til å takle influensa i en kort løpet av konservativ sanitet, som ikke alle farmasøytiske produkter nå viser.

AnviMax vurderinger overskrides sjelden av bivirkninger. Mange skriver selvsagt om døsighet, svimmelhet eller hodepine, men overveldende er disse symptomene avledet av virkningen av giftige stoffer av skadelige mikroorganismer, og ikke uønskede reaksjoner på grunn av behandling. Noen pasienter som går gjennom AnviMax-terapi rapporterer dyspeptiske lidelser, men hyppigheten av manifestasjonene overgår til og med bare en femtedel av alle de som behandles med dette farmasøytiske legemidlet, slik at de ikke skal tas som de sier til hjertet.

Fornøyd med det komplekse stoffet og kvalifiserte fagfolk. Både leger og farmakologer i en stemme anbefaler aktiv bruk av AnviMax, fordi et slikt bredt spekter av aktive ingredienser ikke finnes i alle medisiner, og indikasjonene for bruk av dette bestemte biologisk aktive stoffet er strengt absolutt for influensa type A eller akutt respiratorisk sykdom. forårsaket av smittsom mikroflora.

Pris AnviMaks hvor du kan kjøpe

Prisen på AnviMax på Rysslands territorium varierer fra 100 til 250 rubler.

Kostnaden av stoffet i Ukraina er ca 50 hryvnia per pakke.