Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Relenza frigjøringsdoseformen - pulver for inhalering dose: fra hvit til nesten hvit farge [kartong 1 en ampulle inneholdende 20 doser (5 rotadiskov 4 celler), komplett med Diskhalerom].

Ingredienser 1 dose pulver:

aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Fordi viral neuraminidase er frigjort fra de infiserte celler og viruspartikler kan akselerere gjennomtrengning av viruset gjennom en slimhinnebarriere på overflaten av epitelceller, slik at infeksjon av andre celler i luftveier.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC₅₀) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter å ha hatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også vist seg å være effektiv ved bruk som et profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. C_max (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, den tiden den når 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden, observeres en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Analoge stoff Relenza

Siste prisoppdatering: 02/21/2019

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

Relenza (pulver til innånding) Vurdering: 6

Synonymer og erstatninger for Relenza

Analog billigere fra 732 rubler.

Kapsler Arbidol har antiviral effekt, men viser også immunmodulerende egenskaper. Den aktive ingrediensen i formuleringen, umifenovir, motvirker fusjonen av cellemembranen og konvolutten av de skadelige bakteriene. Under behandling med dette legemidlet reduseres symptomer på sykdoms manifestasjoner og dets varighet. Det er også bemerket at under påvirkning etter behandling av virussykdommer er frekvensen av komplikasjoner betydelig redusert. I mottakelsesperioden med henblikk på profylakse bidrar legemet til kroppens motstand mot smittsomme sykdommer. Utnevnt, som Relenza, til behandling av influensa, samt akutte respiratoriske virusinfeksjoner med komplikasjoner som lungebetennelse, bronkitt, kan brukes til å stoppe akutte tarminfeksjoner som en del av komplisert terapi.

Analog billigere fra 667 rubler.

Orviremsirup, så vel som Relenza, refererer til legemidler som er rettet mot å bekjempe viruset. Deres handling er den samme, hovedbestanddelene i sammensetningen gjør det vanskelig å trenge inn og smitte friske celler. Legemidler er aktive mot utenlandske mikroorganismer i perioden med SARS, influensa. Legemidlet inneholder rimantadin og er ment for behandling av barn fra ett års alder. Bivirkninger kan forekomme hovedsakelig kvalme, magesmerter, allergiske reaksjoner. Verktøyet har kontraindikasjoner, for eksempel diabetes, fordi det inneholder sukker, skjoldbrusk sykdom, nyre og leversykdom. Når de tas samtidig med rusmidler mot epilepsi, kan deres virkning reduseres, og effektiviteten av legemidlet reduseres ved å ta paracetamol eller aspirin. Rimantadin øker effekten av koffein på sentralnervesystemet.

Analog billigere fra 645 rubler.

Nomidez er et legemiddel som er foreskrevet for å eliminere influensa og forhindre det. Hovedkomponenten i sammensetningen - oseltamivir blokkerer aktivt veksten av fremmede bakterier i kroppen, forhindrer videre spredning. Biotilgjengeligheten av stoffet er høy, maksimal konsentrasjon når omtrent to timer etter administrering. Legemidlet er foreskrevet for voksne pasienter, samt barn fra 3 år. Å ta medisinen er tilrådelig for forebyggende formål mot en virusinfeksjon hos voksne og barn over 12 år som er i store grupper. Forsiktighet krever at du tar medisiner under amming og graviditet. Bivirkningen er kontraindisert ved alvorlige lidelser i lever og nyrer, så vel som i tilfelle individuell intoleranse. I form av bivirkninger er sannsynlig: hoste, bihulebetennelse, rhinoré, hodepine, forverring av astma, dermatitt.

Oseltamivir Canon (kapsler) → erstatning Vurdering: 7 Opp

Analog billigere fra 312 rubler.

Produsent: Refined
Former for utgivelse:

Capps. 75 mg, 10 stk.

Prisen på Oseltamivir Canon i apotek: fra 612 rubler. opptil 890 rubler (203 setninger)
Oseltamivir Canons kapsler er like i virkeligheten for Nomides og har samme egenskaper som Relenza. Legemidlet har indikasjoner som ligner på disse legemidlene, med en alder av avtale er 1 år. Det er best å starte behandlingen senest to dager fra øyeblikket av sykdom, dette gjøres for større effektivitet. Dette verktøyet undertrykker reproduksjonen av viruset og forhindrer det i å trenge inn i friske celler. Legemidlet er kontraindisert i allergiske reaksjoner, lever og nyresykdommer. De uønskede reaksjonene i kroppen kan manifesteres av følgende forhold: kolitt, dermatitt, kvalme, diaré, svimmelhet, kramper, neseblod, ondt i halsen. Forsiktighet krever bruk av stoffet under graviditet og amming.

Analog mer fra 335 rubler.

Tamiflu er tilgjengelig i kapsler. Handlingen vil være identisk med Oseltamaviru Canon og Nomedes, siden deres aktive stoffer er de samme. Legemidlet kan inneholde fra 30 til 75 mg av hovedkomponenten og ytterligere stoffer (stivelse, gelatin, titanoksyd, stearylfumarat). Den aktive ingrediensen hemmer den vitale aktiviteten og spredningen av viruset gjennom hele kroppen. Legemidlet er foreskrevet i en alder av ett år, men det er mulig å bruke stoffet frem til denne alderen på anbefaling av legen. Innholdet i kapslene før du tar det kan helles i et søtt matprodukt og svelge. Det kan være bivirkninger hos barn: magesmerter, otitis, bihulebetennelse, urtikaria, hørselstap. Hos voksne viser bivirkninger som svimmelhet, unormal avføring, svakhet, bronkitt, anfall.

Beskrivelse nåværende fra 06.05.2015

Latinsk navn: Relenza
ATX kode: J05AH01
Aktiv ingrediens: Zanamivir (Zanamivir)
Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

struktur

En rotadisk inneholder 20 milligram zanamivir, i en dose - 5 milligram. Laktosemonohydrat er tilstede som en hjelpekomponent. Det er 5 rotadisks i plastkasser sammen med en diskhaler.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av en doseringspulver for innånding, som er hvit eller nesten hvit.

Farmakologisk aktivitet

Det er et antiviralt stoff, en svært selektiv neuraminidasehemmer, som er et overflateenzym av influensaviruset. Viral neuraminidase er i stand til å frigjøre celler og akselererer passasjen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller og forårsaker at andre celler i luftveiene blir infiserte.

Ved behandling av slimhinnen i luftveiene med zanamivir, gjenstår viruset som faller på det, på overflaten og kan ikke komme inn i epitelceller. Hvis nasopharynx og luftveiene celler som allerede er infisert med viruset er behandlet, stopper infeksjonen av infeksjonen gjennom hele kroppen. Legemidlet går ikke inn i celleområdet, noe som påvirker det ekstracellulære miljøet.

Legemidlet er også effektivt for å forebygge influensa hos voksne og barn over 5 år. Sammenlignet med placebo, varierer prosentandelen av effekt fra 67 til 79 prosent, sammenlignet med aktiv kontroll, fra 56 til 61 prosent.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved innånding er biotilgjengelighet bare to prosent. Systemisk absorpsjon er ca. 10 til 20 prosent. Etter en enkeltdose på 10 milligram, oppnås maksimal konsentrasjon etter 1 time og 15 minutter og er 97 ng per milliliter. På grunn av lav absorpsjon er innholdet av stoffet i blodplasma lavt.

Det aktive stoffet fordeles etter innånding i vev i luftveiene. Konsentrasjonen av den aktive komponent etter 12 timer og 24 timer etter inhalasjonen er større enn gjennomsnittet på henholdsvis 340 og 52 ganger gjennomsnittlig verdi av konsentrasjonen av halv maksimal inhibering for viral neuraminidase. På grunn av det høye innholdet av det aktive stoffet i luftveiene, hemmer viral neuraminidase raskt.

Legemidlet akkumuleres hovedsakelig med 13,2 prosent i lungens vev og med 77,6 prosent i vevet i oropharynx. Det utskilles ved hjelp av nyrene i uendret form, det er ikke utsatt for metabolisme. Halveringstiden etter innånding varer fra 2,6 til 5 timer. Total clearance er mellom 2,5 og 10,9 liter per time. På grunn av det faktum at det aktive stoffet ikke metaboliseres, hvis det foreligger brudd på leveren, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Indikasjoner for bruk

Relenza er indisert for behandling og profylakse av en infeksjon som er forårsaket av et influensavirus av type A og B. Legemidlet er indisert for voksne og barn over 5 år, det lindrer symptomene og reduserer signifikant sykdommens varighet.

Kontra

Du kan ikke ta med allergiske reaksjoner mot zanamivir i historien. Også kontraindikasjoner er:

amming;
første trimester graviditet;
alder opptil 5 år;
økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Innånding med dette stoffet kan forårsake:

hudreaksjoner i form av Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erytem og urticaria;
pusteproblemer
bronkospasme;
allergiske reaksjoner i form av hevelse i ansikt og strupehode;
avvikende oppførsel;
delirium;
hallusinasjoner;
kramper.

Instruksjoner for bruk Relenza (metode og dosering)

Instruksjonene for bruk av Relenza indikerer at stoffet brukes sammen med en spesiell inhalator, kalt Diskhaler, som følger med. For pasienter i alle aldre, brukes samme dosering - 20 milligram per dag. For å maksimere effektiviteten av behandlingen, er det nødvendig å begynne å gjennomføre inhalasjoner ved minste oppdagelse av symptomer.

Bruken av legemidlet er delt i to doser, hvorav hver administreres 10 milligram zanamivir i form av inhalasjon (to inhalasjoner på 5 milligram). Brukstid er fem dager.

For å forhindre at stoffet kan brukes i ti dager, to inhalasjoner (10 milligram av den aktive substansen) en gang om dagen. Hvis infeksjonsrisikoen vedvarer, kan profylaktisk bruk forlenges til en måned.

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

kontroller integriteten til rotadisken;
fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
rotadisk plassert på hjulcellen ned;
Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

løft dekselet på diskstasjonen opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet;
gjør full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram klemmene på hans lepper. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
Skyv skuffen forsiktig ut til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorefter den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

overdose

Tilfeldig overdose av stoffet er nesten umulig. Ved bevisst økning av dosen til og med 64 milligram per dag ble det ikke observert noen bivirkninger.

Ved parenteral bruk i en dose på 1,2 gram per dag i fem dager, ble det ikke observert noen bivirkninger.

interaksjon

Det er umulig å utføre innånding med dette stoffet i forbindelse med høyhastighets bronkodilatatorer. I tilfeller der det er nødvendig å bruke dem, administreres de først, hvorefter inhalering med zanamivir utføres.

Salgsbetingelser

Med en oppskrift.

Lagringsforhold

Oppbevares ved lufttemperatur ikke høyere enn 30 grader.

Holdbarhet

Kan lagres i fem år.

Analoger av Relenza

Relenza-analoger er:

Anmeldelser av Relenze

Ifølge vurderinger av Relenze har stoffet en svært høy effektivitet, en betydelig lettelse kommer etter første innånding. Bivirkninger er sjeldne.

Pris Relenza, hvor du kan kjøpe

Prisen på Relenza er i gjennomsnitt 1.200 rubler.

Relenza pulver til innånding 5 mg / dose, 20 doser (Glaxo Wellcombe Production, Frankrike)

Relenza pulver kan kjøpes i Magnitogorsk på apotekene som er oppført i tabellen under og på kartet. Priser og tilgjengelighet er angitt i dag. Data om tilgjengelighet og priser oppdateres flere ganger om dagen, men det kan være noen uoverensstemmelser. Vi anbefaler at du bruker reservasjonen på apoteket via nettstedet vårt (i dette tilfellet vil apoteket bekrefte tilgjengeligheten av varer og foreta en reservasjon), eller vi ber deg om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet ved å ringe apoteket.

Relenza pulverpriser i apotek

Relenza Powder Companies tilbyr

Relenza pulver til innånding 5 mg / dose, 20 doser (Glaxo Wellcombe Production, Frankrike): beskrivelse og bruksanvisning

pulver til innånding dosert 5 mg / dose; rotadisk med en diskkhaler (diskinhalator), flaske (flaske) 5, pakke kartong 1; EAN-kode: 3393370022244; LSR-000095, 2007-05-31 fra GlaxoSmithKline Trading (Russland); produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

[Antiviral (unntatt HIV) narkotika]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

J10 Influensa forårsaket av et identifisert influensavirus

Sammensetning og utgivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplett med Discholder); i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Pulver til innånding dosert: fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antiviral.

farmakodynamikk

Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (overflatenzymet av influensaviruset). Viral neuraminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for ulike arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk konsentrasjon (IC₅₀) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivirdoser opererer i det ekstracellulære rom, og reduserer gjengivelse av begge typer av influensavirus (A og B), å hindre utslipp av virale partikler fra overflaten av luftveis-epitelceller. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk

Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10 til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg C_max plasmanivået var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig AUC. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.

Distribusjon. Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, og sikrer levering av legemidlet til infeksjonsporten. Etter inhalering av 10 mg zanamivirs konsentrasjon luftveisepitelceller lag for å overskride den gjennomsnittlige verdien til halvparten neuraminidase inhibitorisk konsentrasjon 340 ganger 12 timer etter inhalering, og 52-ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibisjon av virusenzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gjennomsnitt).

Metabolisme og utskillelse. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. T_1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre. Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10-20%, noe som resulterer i ubetydelige konsentrasjoner i systemisk sirkulasjon. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav hos 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger doseringsregimet ikke å bli justert.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av tre forsøk viste at den midlere tid til lindring av symptomene er redusert til 1,5 dager hos pasienter Zanamivirdoser gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (P ® bør brukes bare etter at disse stoffene.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg), 2 ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For å oppnå en optimal effekt, bør behandlingen påbegynnes når de første symptomene på sykdommen oppstår.

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 1 gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Varigheten av bruken kan økes til 1 måned, hvis infeksjonsrisikoen vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel antas det lengre kontakt med de syke).

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Instruksjoner for bruk Diskhalera med rotadiskami

Enheten Diskhaler brukes til innånding av rotadisk (frigjøringsformen til Relenza ®).

Diskhaler består av følgende deler:

- etui med et lokk og en plastnål for å gjennomsyre en rotadisk celle;

- tilfelle for munnstykke;

- en glidebrett med et munnstykke og et roterende hjul som rotadisk er plassert på.

Rotadisk består av 4 blister, som hver inneholder en spesifikk dose av legemidlet.

Rotadisk kan oppbevares i Dischaler for innåndingsapparatet, men blæren skal gjennombores like før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre operasjonen av Diskhaler og dermed redusere effektiviteten av stoffet.

Det er viktig! Ikke pierce rotadisk før den er plassert i Diskhaler.

Last ned rotadisk i Diskhaler

1. Fjern saken fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent inne og ute.

2. Trekk skuffen forsiktig til plastklemmene går ut og ta tak i skuffens hjørner. Trekk brettet helt ut, slik at innsnittene på klemmenes side er synlige.

3. Dra ut skuffen helt ved å klemme hakene på siden av klemmene med tommel og pekefinger.

4. Plasser rotadisk på hjulcellene og sett skuffen tilbake i Diskhaler.

5. Løft platedekselet opp til stoppet for å pierce den øverste og nederste folien på rotadisken. Lukk lokket.

Det er viktig! Ikke løft lokket til skuffen er fullt installert.

6. Etter full utånding, plasser munnstykket mellom tennene, stram munnstykket med leppene dine, uten å lukke lufthullene på hver side av munnstykket. Ta sakte dypt pust (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust ut sakte. Ikke pust inn i inhalatoren.

7. Ta forsiktig uttrekkskassen ut til den stopper, uten å trykke på klemmene, og skyv den inn. I dette tilfellet rotadisk vil slå en celle og er klar for neste innånding.

Det er viktig! Punktere cellen skal bare umiddelbart før innånding!

Ved gjentatte innåndinger gjenta punkt 5 og 6.

Bytting av en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 celler. Etter 4 innåndinger, erstatt den tomme rotadisken med en ny (punkt 2-4).

Det er viktig! Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

overdose

Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsskjemaet, administrasjonsmåten og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir.

Ved innånding av 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose), er det ikke registrert noen bivirkninger. Også de er ikke registrert ved parenteral bruk i 5 dager ved en dose på 1200 mg / dag.

Spesielle instruksjoner

Svært sjeldne individuelle rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller nedsatt respiratorisk funksjon etter bruk av zanamivir, inkludert uten tidligere sykdom i historien. Hvis et av de ovennevnte fenomenene utvikler seg, bør man slutte å ta zanamivir og konsultere lege. Pasienter med respiratoriske sykdommer bør ha kortvarige bronkodilatatorer for behandling med zanamivir som ambulanse.

Infeksjon forårsaket av influensaviruset kan være forbundet med ulike nevrologiske og atferdsbetingede lidelser. Rapporter som ble mottatt i perioden etter markedsføring inkluderte kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter infisert med influensaviruset og tatt neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir (hovedsakelig hos barn i Japan). Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig utbrudd og en rask utbrudd av utfallet. Årsakssammenhenget mellom inntak av zanamivir og ovennevnte bivirkninger er ikke påvist. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere risikofaktorforholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer: Ikke kjent.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Relenza®

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Relenza®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

Figuren under viser enhetens inhalator (diskhaler) og viser noen funksjoner i applikasjonen.

Relenza: video

Her er en kort video som viser hvordan Rehlenza inhalatoren fungerer.

Når du mottar reseptbelagte legemidler på apotek, kan apoteket be om et resept!

Hvordan kjøpe Relenza pulver i Magnitogorsk?

Trenger du Relenza Powder? Bestill det her! TIL PRISER på Aptech.rf, kan du bestille medisin på apotek: hente Relenza pulver på et valgt apotek i Magnitogorsk til den prisen som er angitt på nettsiden. Bestillingen vil vente på deg på apoteket, hvorav du vil motta et varsel i form av SMS (eller apotekets operatør vil kontakte deg via telefon).

Relenza pulver i Magnitogorsk kan kjøpes til priser 904,00 - 1606,22 gni. Fant 9 tilbud fra apotekspartnere.

Vennligst vær oppmerksom på tidspunktet for apoteket når du bestiller. Når du mottar reseptbelagte legemidler på apotek, kan apoteket be om et resept! Om nødvendig kan du klargjøre informasjon om mottak av medisinering ved å ringe apoteket.

Relenza i Magnitogorsk

Former for utgivelse:

Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

Hjemmelevering av Relenza er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Ved endring av føderal lov" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

Kartet inneholder adressene og telefonnummerene til apotekene i Magnitogorsk, hvor du kan kjøpe Relenza. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

analoger:

Relenza-synonymer er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

Relenza-analoger er medisiner med samme farmakologiske virkninger. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

Relenza, siden. d / ingal. scrapper. 5 mg / dose 4 doser №5 hetteglass

Relenza ®

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplett med Discholder); i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Pulver til innånding dosert: fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

farmakokinetikk

Metabolisme og utskillelse. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. T_1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger doseringsregimet ikke å bli justert.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p ®

behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;

forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med omhu: sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasmer (inkludert historie).

Bruk under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten til zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser placenta og morsmelk, men er ikke merket teratogenisitet eller nedsatt fertilitet eller kliniske manifestasjoner av alle anklager i den peri- og postnatale perioden. Det er ingen informasjon om penetrasjon gjennom placenta barrieren eller i morsmelk hos mennesker.

Imidlertid bør ikke zanamivir brukes under graviditet og under amming, særlig i første trimester, kun bruk er mulig dersom den forventede fordelen ved bruk for mor overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om uønskede reaksjoner på bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør bare brukes etter disse legemidlene.