Tamiflu - instruksjoner, pris, analoger og tilbakemelding på søknaden

Tamiflu er et antiviralt stoff som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktive komponenten av Tamiflu er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer av neuraminidase-klassen av influensavirus. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Bruk av Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter strømmen, og reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse for forebyggende formål.

Kliniske studier har vist at hos barn under 12 år, reduseres sykdommens løpetid i gjennomsnitt med 2 dager. Bekreftede tilfeller av dannelse av stoffresistens er ikke registrert.

• 1 30 mg kapsel inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel inneholder oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel inneholder oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
• hjelpestoffer: maisstivelse, povidon K 30, kroskarmellosnatrium, talkum, natriumstearylfumarat;
• skall - kapsler på 30 mg: gelatin, jernoksidrød (E172), jernoksidgul (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapsler: gelatin, jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171)
• 75 mg kapsler: gelatin, jernholdig oksidrød (E172), jernoksidgul (E172), jernoksid svart (E172), titandioksid (E 171), trykkfarve.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Informasjon om prisen på Tamiflu på apotek i Moskva og Russland er hentet fra disse elektroniske apoteker og kan avvike noe fra prisen i din region.

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva for pris: Tamiflu 75 mg 10 kapsler - fra 1197 til 1284 rubler, Tamiflu pulver til fremstilling av suspensjoner 30 g - fra 1124 til 1199 rubler.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper Tamiflu?

Legemidlet Tamiflu foreskrevet for behandling av influensa hos barn i alderen 1 år og voksne.

I tillegg brukes legemidlet til forebygging av influensa hos voksne og barn fra 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i store produksjonsgrupper, militære enheter, svekkede pasienter) og hos barn fra 1 år.

Bruk av stoffet erstatter ikke vaksinering mot influensa.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dose og regler

Legemidlet kan tas med måltider eller uavhengig av måltidet. I noen mennesker er toleransen av stoffet forbedret hvis det tas under et måltid.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

Den anbefalte dosen for voksne å bruke Tamiflu til voksne er 75 mg / 2 ganger daglig. Øk doseringen øker ikke virkningen av stoffet.

Barn på 1 år og eldre anbefalt pulver til suspensjon for oral administrering eller kapsler på 30 mg og 45 mg (for barn over 2 år).

Dosering av Tamiflu til barn, avhengig av barnets vekt:

• mindre enn eller lik 15 kg - 30 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 15-23 kg - 45 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 23-40 kg - 60 mg / 2 ganger om dagen;
• mer enn 40 kg - 75 mg / 2 ganger om dagen.

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Bruk av Tamiflu for å forhindre bør begynne senest de første 2 dagene etter kontakt med en infisert person og fortsette å ta stoffet i minst 10 dager.

Under sesonginfluensaepidemien, er det å ta stoffet 6 uker. Tamiflu tas i samme doser som i behandling, men ikke to, men en gang daglig. Forebyggende tiltak fortsetter mens du tar stoffet.

Er viktig

Personer med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre trenger ikke dosejustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen til 75 mg / en gang daglig, hver dag i 5 dager (under behandling). Når du forebygger influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør personen til legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Tamiflu

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Tamiflu:

• Abdominal smerte, diaré;
• bronkitt;
• hodepine;
• svimmelhet;
• hoste;
• Svakhet, søvnforstyrrelser
• Øvre luftveisinfeksjon;
• Smerter av forskjellig lokalisering;
• dyspepsi;
• Rhinorrhea.

Ved bruk av Tamiflu utvikler voksne oftest oppkast og kvalme (som regel etter at de har tatt den første dosen, er bruddene midlertidige og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av legemidler).

Barn utvikler ofte oppkast, det er også mulig å utvikle dermatitt, diaré, magesmerter, kvalme, neseblødning, forstyrrelser i høreapparatet, konjunktivitt, astma (inkludert forverring), akutt otitis media, lungebetennelse, bronkitt, bihulebetennelse, lymfadenopati.

Under observasjoner etter markedsføring ble det funnet at Tamiflu kan forårsake følgende bivirkninger:

• Mage-tarmkanalen: sjelden - gastrointestinal blødning;
• Neuropsykisk sfære: utvikling av anfall og delirium (inkludert nedsatt bevissthet, desorientering i rom og tid, agitasjon, unormal oppførsel, hallusinasjoner, delirium, angst, natt mareritt). Livstruende handlinger ble sjelden fulgt;
• Lever: svært sjelden - økte leverenzymer, hepatitt;
• Hud og subkutant vev: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, eksem, dermatitt, hudutslett; svært sjelden, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, angioødem, anafylaktoid og anafylaktisk reaksjon.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

• Kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, CC <10 ml / min);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Vær forsiktig når du foreskriver under graviditet og amming (amming).

overdose

Ved overdosering er tilstanden av bivirkninger mulig. Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta stoffet og produsere symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog Liste

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger av Tamiflu, listen over stoffer:

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Tamiflu ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Anmeldelser av Tamiflu for barn er gode, både i terapeutiske og profylaktiske formål. Noen drikker ut et kurs av stoffet for forebygging før barnet sendes til skole eller barnehage.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

I henhold til farmakologiske og farmakokinetiske studier er klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner usannsynlig.

Farmakokinetisk interaksjon mellom oseltamivir, dets hovedmetabolitt ble ikke påvist samtidig med paracetamol, acetylsalisylsyre, cimetidin eller antacidmidler (magnesium og aluminiumhydroksyd, kalsiumkarbonat).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av legemidlet anbefales Tamiflu å etablere nøye overvåkning av pasientens adferd for rettidig detektering av tegn på unormal atferd.

Effekten av stoffet for andre sykdommer (unntatt influensa A og B) er ikke fastslått.

En flaske Tamiflu i form av et pulver inneholder 25,713 g sorbitol. Når du forskriver stoffet i en dose på 45 mg to ganger daglig, administreres 2,6 g sorbitol til pasientens kropp. Denne mengden sorbitol overstiger den daglige hastigheten som er tillatt for pasienter med medfødt fruktoseintoleranse.

Den preparerte suspensjonen kan lagres i 10 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C eller i 17 dager ved en temperatur på + 2... +8 ° C.

Tamiflu Anmeldelser

Tamiflu - et middel mot virus. Influensa og orvi.

Anmeldelser av Tamiflu

Jeg er 34 år gammel, jeg er en mor til to barn. Ble behandlet for influensa. Barn oppkastet etter å ha tatt Tamiflu. Legen sa leverenreaksjonen mot kjemi. Og jeg fikk kvalme etter å ha tatt den. Mareritt drømte om natten, eller de var hallusinasjoner, muskler kontrahert. Hun våget ikke å ta den andre dosen, og ga dem ikke til barna. Et par netter var hun redd for å sovne, for ikke å oppleve mareritt igjen. Generelt anbefaler jeg ikke Tamiflu. Skummelt ting.

Jeg kjøpte den og begynte å ta den på den tredje dagen, før jeg tok Polyoxidonium, det hjalp umiddelbart, hosten gikk nesten neste dag, temperaturen stod ikke lenger etter at mannen min ble syk, han hjalp ham også umiddelbart
Den neste dagen ble barnet sykt (2,7 g), kjøpt det og ga det også, selv om hun ikke så mye effekt, drakk hun den første dagen, men foran seg drakk hun melkgelé og drakk morgenen og alt var ok.

Et 9 år gammelt barn var syk i 2 dager, temperaturen steg til 40,0. Om kvelden ga hun Tamiflu, neste dag stiger temperaturen ikke en gang.

Hun tok Tamiflu kjøpt i Tyskland. T +39,6, etter 4 timer falt til +36,4 og stod ikke lenger. Neste dag følte jeg meg helt frisk. Jeg har ikke observert noen bivirkninger, uansett, kvalme, oppkast og hallusinasjoner jeg tidligere hadde hatt fra temperatur og deretter passert. Jeg anbefaler alle å bruke. Jeg anbefaler imidlertid om det er anledning til å kjøpe medisin i utlandet. Der er det 3,5 ganger billigere forresten.

Legemidlet hjelper virkelig. Selv om det ikke er blottet for bivirkninger (les nøye instruksjonene om behandling av barn, og det er bedre å også gå gjennom spesialiserte nettsteder).
I det minste er handlingen rettet direkte mot viruset, i motsetning til alle typer "tera-influensa", "maxicold", "coldrex" og andre apoteksprodukter som enkelt eliminerer symptomene. Et annet godt stoff er zanamivir (et ikke-kommersielt navn), men det ser ut til å være dyrere, og det vises IKKE til barn under 5 år.

Jeg er 31.Two dager var temperaturen 39,4. På anbefaling av en venn begynte apoteket å ta Tamiflu (2p / dag) med Corvalol (1p.). Om kvelden drakk han den første dosen, om morgenen den andre - til middag t = 36,6. Jeg godtar den tredje dagen - så langt har jeg ikke funnet noen andre signifikante forbedringer eller bivirkninger.
RS: Jeg forventer ikke noe fra legene - de foreskriver hva de blir fortalt ovenfra, og de er sannsynligvis orientert på tv-reklame.

Sønnen er 10 år gammel. Smerte i leddene begynte og en kraftig temperaturstigning skjedde. Begynte å ta Tamiflu. I den første mottakelsen av klagen av kvalme. I den andre mottakelsen av kvalme var ikke lenger. Et barn et par timer senere kom fra influensatilstanden. Ur. Men på den annen side er jeg "bastard" på Arbidol for den tredje dagen, selv om jeg begynte å ta det sammen med barnet. Føler forskjellen, herrer!

Jeg er 28 år gammel, stoffet rett og slett sendt til mine føtter, før det ble tatt, hjalp ingenting. Og oppkast og hallusinasjoner kan skyldes høy feber selv. Så, å velge mellom influensa og ta stoffet er bedre å behandle enn å finne en slags "svin" (Gud forbyr!). Og selvfølgelig, bare etter legens resept, og ikke i henhold til prinsippet: "sa en bestemor"

Hva er bivirkningene ved bruk av Tamiflu, Arbidol, Oseltamivir?

Legemidlet Tamiflu og dets analoger har bivirkninger, så du bør ikke engasjere seg i selvbehandling. Det er bedre å konsultere en lege, som vil foreskrive det nødvendige antivirale apparatet.

Legemidlet kan forårsake kvalme, oppkast og diaré, og magesmerter kan oppstå. Noen pasienter opplever svimmelhet og svakhet, og hodepine kan forekomme. Noen ganger tar Tamiflu forstyrret søvn og føler seg trøtt i mennesker. Det kan være ondt i halsen, hoste og nese.

Bivirkninger hos barn kan manifestere seg i form av kramper og bevissthetsklarhet, som igjen bekrefter faren for selvbehandling. Foreldre må ringe til en lege og gi den til barna bare etter at de har forskrevet stoffet.

Godkjennelse av Arbidol kan forårsake allergiske reaksjoner i form av utslett og rødhet i huden, produsenter indikerer ikke andre bivirkninger.

Tamiflu: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Tamiflu er et antiviralt stoff, et prodrug som brukes til å forebygge og behandle influensa.

Den inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat. Den aktive metabolismen av oseltamivir inhiberer konkurrerende og selektivt neurominidasen av influensavirusene B og A, som et resultat av hvilket forhindring av frigjøring av nydannede virus fra infiserte celler og deres gjennomtrengning i friske celler.

Tamiflu forhindrer utviklingen av sykdommen i sine tidlige stadier - oseltamivirkarboksylat hemmer virusreplikasjon og reduserer dets patogenitet.

I en profylaktisk rolle reduserer det betydelig (med 92%) forekomsten av influensa hos personer som har hatt kontakt med infiserte mennesker.

Påvirker ikke dannelsen av antistoffer mot influensaviruset, inkludert hos pasienter som gjennomgår vaksinasjon med inaktivert influensavaksine. Det er ingen utvikling av stoffresistens ved eksponering og sesonginfluensaforebygging.

Sammensetningen av 1 kapsel Tamiflu 75 inkluderer:

• Aktiv ingrediens: oseltamivir - 75 mg (i form av oseltamivirfosfat - 98,5 mg);
• Hjelpekomponenter: talkum, povidon K30, pregelatinisert stivelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat;
• Kapselkropp: gelatin, titandioxid, jernfargestoff svart oksid;
• Cap kapsler: gelatin, titandioxid, jernfargestoff oksid rød og gul.

Det finnes ingen tegn på effekt ved behandling av sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Tamiflu? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år
• forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);
• forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Instruksjoner for bruk Tamiflu 75 mg, dosering

Legemidlet tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

Voksne, tenåringer eller barn som ikke kan sluke en kapsel, kan også motta Tamiflu i pulverform for å lage en suspensjon for oral administrering.

Legemidlet bør startes senest 2 dager etter utbruddet av influensasymptomer.

For behandling av influensa brukes standarddoser av Tamiflu 75 mg i henhold til instruksjonene:

• Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel av stoffet 2 ganger daglig - 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.
• Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på over 40 kg som kan sluke kapsler - 1 kapsel 2 ganger daglig i 5 dager.

For profylaktiske formål anbefaler bruksanvisningen følgende doser:

• Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre - 1 kapsel Tamiflu 75 mg 1 gang daglig i minst 10 dager etter kontakt med pasienten. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker.
• Barn i alderen 8 år og eldre med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 1 kapsel 75 mg 1 gang per dag.

Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med nedsatt leverfunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance over 30 ml / min), samt eldre, er ikke dosejustering nødvendig.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min, er det nødvendig å redusere dosen av Tamiflu til 75 mg en gang daglig om dagen i 5 dager (under behandlingen).

Når du hindrer influensa hos pasienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, reduser dosen til 30 mg daglig som en suspensjon eller overfør pasienten til å motta legemidlet annenhver dag i en dose på 75 mg per dag.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når Tamiflu er foreskrevet:

• kvalme, oppkast (vanligvis ved høye doser, eller i de første behandlingsdagene), søvnløshet, svimmelhet;
• sjelden - diaré, svakhet, tretthet, hodepine, nesestopp, sår hals, hoste, magesmerter.

Kontra

Tamiflu er kontraindisert i følgende tilfeller:

• individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
• alvorlig nyresvikt
• alder av barn under 1 år.

• under graviditet og amming.

overdose

Ved overdosering er det mulig å øke eller forårsake bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Analoger av Tamiflu, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Tamiflu 75 mg med en motpart for terapeutiske effekter - disse er legemidler:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen for Tamiflu, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Tamiflu kapsler 75 mg 10 stk. - fra 1210 til 1321 rubler, ifølge 728 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarheten til pulveret - 2 år, kapsler - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Hva sier anmeldelsene?

Ifølge vurderinger fra leger, virker Tamiflu effektivt på influensavirus - pasienter merker at de tar det mye sjeldnere og lettere med stoffet. I noen tilfeller er det bivirkninger, de vanligste som er kvalme og diaré (hovedsakelig hos barn).

De fleste mødre er fornøyd med effekten av stoffet når de forskriver det til barn. I mange tilfeller kan Prem Tamiflu som et forebyggende tiltak før du går til barnehage eller skole, tillate deg å unngå å smitte barnet ditt med influensaviruset.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet kan samtidig foreskrives til pasienter med antipyretiske legemidler basert på paracetamol og smertestillende midler. Med denne legemiddelinteraksjonen ble det ikke observert noen alvorlige bivirkninger og negative reaksjoner i kroppen.

Tamiflu bør ikke kombineres med enterosorbenter eller antacid medisiner, da det i dette tilfellet reduseres den terapeutiske effekten av oseltamivir betydelig.

I kliniske studier, var det ingen bivirkninger og kropps lesjoner i forbindelse Tamiflu kapsler med medikamenter slik som tiazid-diuretika, histamin H2-reseptor, xantiner, narkotiske smertestillende midler, kortikosteroider, antibiotika penicillin gruppe, cefalosporiner, azitromycin og bronkolytisk.

Tamiflu: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Tamiflu er et antiviralt stoff som er aktivt mot influensavirus type B og A. Tamiflu inneholder oseltamivir, et prodrug som metaboliseres i kroppen til oseltamivirkarboksylat.

Oseltamivir fosfat er et prodrug av en kraftig selektiv inhibitor av enzymer med influensavirus-neuraminidase klasse. Virale neuraminidaser er svært viktige for frigjøring av nye viruspartikler fra infiserte celler og videre spredning av viruset i kroppen.

Tamiflu letter i stor grad sykdomsforløpet, forkorter tidspunktet for kurset, reduserer sannsynligheten for bronkitt, bihulebetennelse, otitis eller lungebetennelse.

Tidlig medisinbehandling kan ikke bare forkorte sykdommens varighet og redusere intensiteten av patologiske symptomer, men også unngå utvikling av slike farlige komplikasjoner som meningitt, lungebetennelse, pleurisy, myokarditt etc.

Tamiflu fotokapsler

Hos barn i alderen 1 til 12 år reduserer Tamiflu signifikant sykdommens varighet (ved 35,8 timer), forekomsten av akutt otitis media. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjer nesten 2 dager tidligere.

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

1. Kapsler som brukes til behandling og forebygging av virussykdommer hos ungdom og eldre kohort. De inneholder oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver til suspensjon for barn. 1 g pulver inneholder oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg.
1 ml av preparert suspensjon inneholder 6 mg oseltamivir som oseltamivirfosfat 7,88 mg. Kittet leveres med en plastikkadapter og en doseringssprøyte med målekopper.

Instruksjonene for bruk av Tamiflu uttalte at det antivirale middel letter slike negative manifestasjoner av virussykdommer som:

- intens varme
- Skrap i ledd, bein og muskler
- Migrene smerter,
- nesestop,
- Hoste,
- Svakhet, svimmelhet, synsforstyrrelser,
- Følelse av ondt i halsen.

Tamiflu indikasjoner

• Behandling av influensa.

For voksne og barn over 1 år gammel som har influensasymptomer under sirkulasjon av influensaviruset.

Effekten av stoffet er påvist ved begynnelsen av behandlingen innen 2 dager etter symptomstart. Denne indikasjonen er basert på kliniske studier av influensa med utbredelsen av influensatype A.

Behandling av barn i alderen 6 til 12 måneder under influensapandemi.

Som et profylaktisk middel foreskrives Tamiflu til pasienter som har vært i kontakt med pasienter som klinisk har diagnostisert influensa under sirkulasjonen av influensaviruset.

Ifølge legene erstatter Tamiflu ikke influensavaccin. Influensavaccinerte barn over 1 år og voksne Tamiflu kan foreskrives ved uoverensstemmelser mellom det sirkulerende influensaviruset og vaksineviruset.

Instruksjoner for bruk Tamiflu dosering

Suspensjon og kapsler tas uavhengig av måltidet. Dosen av oseltamivir og varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Standarddosen Tamiflu er 75 mg per dag, den kan deles inn i 2 deler, en kapsel 30 mg og en 45 mg.

Behandling med stoffet er best å starte i de første dagene av sykdommen, det vil si umiddelbart etter de første symptomene.

Behandlingsforløpet er 10 dager. Uavhengig økning av doseringen er strengt forbudt! En uttalt helbredende effekt kan ikke oppnås, men sidereaksjoner er mulige.

Instruksjoner for barn Tamiflu

• barn med en kroppsvekt på mindre enn 15 kg bør ta 30 mg / 1 gang per dag;
• fra 15 til 23 kilo - du bør bruke stoffet i området 45 mg./1 s. per dag;
• fra 23 til 40 kilo - det er akseptabelt å øke dosen til 60 mg / 1 gang per dag;
• fra 41 kilo - legemidlet er foreskrevet på samme måte som voksne.

I løpet av sesongepidemien for virussykdommer, bør Tamiflu tas som et profylaktisk kurs - ved aldersdosering en gang om dagen i en uke.

Barn fra 12 år og voksne nok til å drikke en kapsel per dag.

Programfunksjoner

Oseltamivir er bare effektivt mot sykdommer forårsaket av influensavirus. Det foreligger ingen data om effekten av oseltamivir i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus.

Det er nødvendig å nøye kombinere oseltamivir med stoffer som fenylbutazon, klorpropamid og også metotreksat, fordi de er avledet på samme måte, og som følge av dette kan utskillelsesprosessen reduseres mens de tar disse legemidlene.

Det anbefales å være forsiktig når du kjører bil og kontrollere potensielt usikre mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det er ikke tilrådelig å kombinere alkoholholdige drikkevarer og Tamiflu.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Tamiflu

Av bivirkningene forårsaker dette legemidlet oftest kvalme og løs avføring. Disse reaksjonene skjer som regel hovedsakelig hos barn.

I tillegg er følgende negative reaksjoner fra kroppen mulig:

• Dyspeptiske symptomer
• Kvalme og oppkast,
• Epigastrisk smerte,
• hoste
• Slim utslipp fra nesen,
• migrene,
• svimmelhet,
• Blødning fra nesepassene,
• Allergiske manifestasjoner.

Disse uønskede virkninger utvikles som regel i begynnelsen av behandlingen, passerer på egenhånd og krever ikke kansellering av oseltamivir.

overdose

Bivirkningene som ble rapportert ved overdose, var av samme type og type som de som ble observert ved bruk av terapeutiske doser Tamiflu.

Kvalme, svimmelhet og oppkast kan forekomme. Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta med midler og produsere symptomatisk behandling.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift.

Kontra:

• allergi mot ingredienser Tamiflu;
• Alderen på spedbarn er opptil seks måneder (Tamiflu i form av suspensjon i pediatrisk praksis må bare brukes til behandling av barn eldre enn 6 måneder);
• kronisk nyresvikt, med Cl kreatinin mindre enn 10 ml per minutt.

Pleie bør tas gravid og ammende kvinner, barn fra 6 til 12 måneder.

Analoger av Tamiflu Drug List

• oseltamivir,
• Flustop,

For sesonginfluensaforebygging og behandling av ARVI brukes Tamiflu-analoger (liste) aktivt:

Alle Tamiflu-analoger er antivirale legemidler med forskjellig effekt. Det er viktig å forstå - instruksjonene for bruk av Tamiflu, pris og vurderinger til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning om bruk eller forskrivning av andre legemidler, selv om de er like. Når du erstatter Tamiflu med en analog eller annen endring, bør du konsultere en lege.

Merk at behovet for bruk av narkotika, formålet med behandlingsregime, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Informasjon om legemidlet er kun til informasjonsformål og bør ikke brukes som veiledning for selvbehandling.

Tamiflu er et antiviralt medikament med påvist effekt.

Tamiflu er et antiviralt medikament, hvor effektiviteten i dag ikke bare er vist ved de kliniske indikatorene for gjenoppretting av de studerte pasientgruppene, men også av legene og pasientene selv. Den aktive komponenten av stoffet er oseltamivirfosfat, et enzym som deaktiverer det patogene virusets evne til å trenge inn i friske celler og multiplisere i en allerede infisert organisme.

Om stoffet

I følge instruksjonene fra produsenten, den sveitsiske firma-lederen av den farmakologiske produksjonen F. Hoffmann-La Roche Ltd, er legemidlet et aktivt middel i behandling og forebygging av influensa hos pasienter i alle aldre. Tilstedeværelsen av restriksjoner i form av disse bivirkningene reduserer imidlertid Tamiflu-populariteten betydelig. Statistisk praksis bekrefter denne informasjonen. Det overveldende flertallet av pasientene som har gjennomgått et behandlingsforløp, merker gode resultater og enkel toleranse for stoffets komponenter.

Historien om dannelsen av Tamiflu, som et middel mot influensa og ARVI, er unikt. I 1996 ble enzymet oseltamivir opprettet, som var ment for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (AIDS). I kliniske studier ble det funnet at enzymet ikke virker på AIDS-celler, men viser en aktiv evne til å hemme utviklingen av virusene i gruppe A og B. Basert på de høye resultatene i behandlingen av influensa og SARS, er Tamiflu godkjent av Verdens helseorganisasjon som avgjørende for aktiviteten til virus A og B.

I 1999 ble F.Hoffmann-La Roche Ltd den eneste eieren av et patent for produksjon av Tamiflu. Samtidig ble bivirkningene av dette legemidlet avslørt under påfølgende kliniske studier på dyr.

I dag har Tamiflu formel blitt bragt til praktisk perfeksjon. I listen over leder innen behandling av influensa og ARVI er stoffet et ledende sted takket være markedsutviklingen av produsenten og økt offentlig interesse for stoffet. Tilstedeværelsen av bivirkning hindrer ikke Tamiflu fra å være blant de mest populære stoffene i utviklingslandene i Europa.

Handlingsmekanisme

Et virus er infisert ved å infisere en patogen mikroorganisme (neuraminidase) med et enzym av friske celler. Under virkningen av enzymet neuraminidase fra en allerede infisert celle, separeres det nylig dannede viruset. Denne prosessen bidrar til rask infeksjon av etterfølgende celler og spredning av viruset gjennom hele kroppen.

Sammensetningen av Tamiflu inkluderer oseltamivir (75 mg per kapsel av legemidlet) som, som sirkulerer i blodplasmaet og intercellulært væskeplasma, blokkerer separasjonen av infiserte partikler fra en infisert celle og derved hindrer spredning av viruset. Inhibering av aktiviteten til patogen mikroflora fører til en nedgang i forgiftning og en reduksjon i nivået av toksiner i blodet. Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodplasmaet observeres 40 timer etter å ha tatt medisinen.

Effektiviteten av stoffet Tamiflu-bevisst praksis. Allerede den første dagen etter å ha tatt medisinen, oppdager pasientene en signifikant forbedring i den generelle tilstanden, en reduksjon i temperaturen, en reduksjon i smerter i muskler og hodepine og symptomer på nasal opphopning. Tidlig medisinering forhindrer influensa og ARVI i de tidlige stadiene, reduserer behandlingstiden, og reduserer også risikoen for skjulte komplikasjoner.

I tillegg til den viktigste aktive komponenten av oseltamira, inneholder Tamiflu medisinering hjelpestoffer - natriumstearat, spiselig gelatin, talkum.

Utgivelsesskjema

Moderne farmakologi gir Tamiflu ut som en oral suspensjon eller kapsel.

Oral suspensjon

Hetteglasset inneholder 12 mg pulver til selvforberedelse av suspensjonen. Før bruk, anbefaler produsenten å oppløse pulveret i 52 ml kokt, renset vann og rist hetteglasset til partiklene helt oppløses. Måling av den nødvendige dosen utføres ved hjelp av en spesiell sprøyte (følger med). Før hver bruk anbefales suspensjonsflasken å riste.

Tamiflu kapsler

Hver Tamiflu kapsel inneholder 75 mg aktiv oseltamira. Det anbefales å ta medisinen til en viss tid, drikke rent kokt vann. Narkotikainntaket er ikke avhengig av måltidstider.

Tamiflu Dosering

Voksnesuspensjon er vist i en dose på ikke mer enn 75 mg to ganger daglig. For barn (kroppsvekt 40 kg og høyere) er anbefalt dose 75 mg en gang daglig.

For å forebygge influensa og SARS beregnes Tamiflu dosering av kroppsvekt.

• barn som veier mindre enn 15 kg - ikke mer enn 30 mg medisinering per dag;
• opptil 23 kg - opptil 45 mg per dag med en enkelt dose;
• opptil 40 kg - opp til 60 mg med en enkelt dose per dag;
• Barn som veier over 40 kg får lov til å dispensere stoffet innenfor den voksne norm.

For behandling er dosen av legemidlet per dag identisk, og medisinen brytes to ganger om dagen for å sikre den konstante effekten av oseltamira på virale celler.

Behandlingsforløpet med Tamiflu-suspensjonen er ikke mer enn 10 dager. For å unngå uønskede konsekvenser av utviklingen av bivirkning eller komplikasjon, forplikter produsenten kategorisk å øke doseringen i løpet av behandlingsperioden med Tamiflu.

I en pandemi er legemidlet godkjent for bruk ved behandling av spedbarn (fra 6 måneder til 1 år) med en hastighet på 3 mg per 1 kg kroppsvekt minst to ganger om dagen. Behandling av spedbarn med antivirale legemidler utføres under streng tilsyn av en lege. Den anbefalte varigheten av behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos spedbarn er ikke mer enn 5 dager.

Tar Tamiflu under graviditet og amming

Ledende terapeuter utelukker ikke muligheten for at oseltamira penetrerer gjennom placenta eller i morsmelk hos en sykepleier. På grunn av bivirkningene av dette legemidlet, kan effekten av den aktive ingrediensen Tamiflu på utviklingen av fosteret eller nyfødte ikke forutsies på forhånd.

I praksis er det registrert tilfeller av alvorlig toleranse for bivirkningene av Tamiflu i mage-tarmkanalen under svangerskapet. Derfor anbefales det å forskrive stoffet til gravide og ammende kvinner bare hvis det er betydelige indikasjoner.

For gravide og ammende mødre anbefales det å ta Tamiflu-analoger, som er tryggere for babyens helse - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Fra serien homøopatiske medisiner er Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin ideelle. Disse stoffene har ingen bivirkning og er helt trygge for både utviklingsfostre og nyfødte barn.

Bivirkninger av Tamiflu

Gjennom en grundig studie av japanske forskere i 2004 ble det etablert en ubetydelig psykotrop effekt av stoffet Tamiflu på barnets organisme. I instruksjonene fra produsenten mangler imidlertid denne informasjonen.

Ifølge WHO er legemidlet godkjent for bruk i behandling av barn fra fødselen, som et middel som forhindrer spredning av "fugleinfluensa". Det medisinske samfunnet har ennå ikke gitt en eneste mening om dette problemet.

I dag er disse bivirkningene kjent for å inkludere Tamiflu:

1. GIT - kvalme, oppkast, magesmerter, diaré. Symptomer går vanligvis bort på egenhånd etter en tid og krever ikke at stoffet avbrytes.
2. CNS - psykosomatiske lidelser, søvnløshet, muskelspasmer, hallusinasjoner. Risikogruppe - barn opptil 12 år.
3. Individuell intoleranse mot en av komponentene i stoffet.
4. Sykdommer i lever, nyrer og urogenitalt system med alvorlige funksjonsforstyrrelser.

Tamiflu: Fordeler og ulemper

På høyden av epidemisesongen er det dyrt, men aktivt annonsert, influensa medisin Tamiflu av spesiell interesse. Noen anser det som et paradis for nesten alle virus, andre hevder at stoffet er farlig for helsen. La oss prøve å sette sammen alle fordeler og ulemper.

Pros av Tamiflu

Spesifisitet. Tamiflu tilhører gruppen av neuraminidasehemmere. Og neuraminidase (ON) er et glykoprotein (protein + karbohydrat) som ligger på overflaten av influensavirus. Tamiflu blokkerer arbeidet med ON, og derfor kan viruset ikke feste seg til en human celle. Det vil si, det er et spesifikt legemiddel som er laget spesielt for å bekjempe influensavirusene og ingen andre.

Effekten av "beskyttelse ved inngangen." Med rettidig inntak har Tamiflu virkelig tid til å stoppe spredning av infeksjon i kroppen. Målet hans er å hindre at virus bryter gjennom beskyttelsen som dannes av slimhinnen og penetrerer inn i cellene der den begynner å formere seg aktivt. Hvis du har tid til å ta medisinen innen en viss tid fra infeksjonstidspunktet, vil veien til viruset bli blokkert.

Effekten av "beskyttelse på utgangen." Selv om du begynner å drikke Tamiflu senere enn den angitte perioden, reduseres risikoen for komplikasjoner. Det vil si at stoffet virker under sykdommen, men effektiviteten i de senere stadiene er mye lavere. Derfor bør det tas som en del av kompleks terapi, kombinert med tradisjonelle anti-influensa legemidler.

Begrensning av infeksjonen. Når Tamiflu tas, reduseres antall virus utsatt av en syke. Dette betyr at infeksjonshastigheten og risikoen for andre faller.

Nyhet. Tamiflu er et relativt "ungt" stoff. Influensaviruset har ennå ikke hatt tid til å mutere før fremveksten av resistente (resistente) stammer til den.

Effektivitet. I dag i Russland er Tamiflu det mest effektive anti-influensa stoffet som ingen hjemmemedisin kan matche.

Cons Tamiflu som flippsiden av sine plusser

Spesifisitet. Det er et antiviralt stoff, men det er ikke egnet for å bekjempe virus på overflaten som det ikke finnes noen neuraminidase på. Dette betyr at Tamiflu er absolutt ubrukelig mot rhinovirus, adenovirus, rotavirus og 140 mer av deres varianter, og forårsaker også ARVI. Derfor, å kjøpe og ta det med andre infeksjoner, unntatt influensa - er meningsløst. Forresten, Tamiflu virker heller ikke mot bakterielle infeksjoner, siden det ikke er et antibiotika og opprinnelig ble utviklet for å bekjempe virus.

Effektivitet på begrenset tid. Har du noen gang vært i stand til å fange influensa eller annen akutt luftveissykdom i første omgang? Og hvor mange ganger tenkte du "Det går bort!" Og bare neste dag eller to visste du med tristhet at du fortsatt ble syk? Tamiflu er fornuftig å ta innen 48 timer fra øyeblikk av kontakt med en infisert person. Faktisk har du bare to dager, til å kommunisere med pasienten, infisert, finne det på den subtile tegn, endelig å sørge for at du har nøyaktig influensa, ikke en kald, umiddelbart få stoffet og ta det. Usannsynlig situasjon. Og som et middel for forebygging, anbefales det ikke å ta Tamiflu - for sterke bivirkninger på bakgrunn av usikkerhet om en infeksjon har oppstått.

Ny grunn til mutasjoner av influensaviruset. Som alle levende ting, tilpasser viruset seg til et skiftende miljø. Det er allerede rapporter om de første tilfellene med å oppdage influensavirusstammer som er resistente mot Tamiflu. Mens disse tilfellene er isolert, til tross for aktiv bruk av stoffet av menneskeheten de siste årene. Men som praksis viser, når prosessen allerede har begynt, er det umulig å stoppe det. Og vi vet ikke hvor lenge Tamiflu vil forbli et ganske effektivt stoff.

Bivirkninger Som en hvilken som helst sterk agent som er utformet for å bekjempe en svært patogen (det vil si spesielt smittsom) infeksjon, har Tamiflu bivirkninger - og ganske sterke. Kvalme, oppkast, diaré, smerter i epigastriske regionen (omtrent mellom navle og ribber) er vanlige varianter, de forsvinner alene og krever ikke medisinsk hjelp. Men Tamiflu har en negativ effekt på nervesystemet, som med svært lite sannsynlighet kan manifestere seg i form av psykopatiske reaksjoner, spesielt hos barn under 12 år. Det er også kjent individuelle tilfeller av effekten av stoffet på nyrene. Under graviditet og under amming er Tamiflu kvinner ikke foreskrevet. Den aktive ingrediensen i legemidlet - oseltamivir - kan påvirke helsen til spedbarnet eller fosteret. Ja, og dets andre bivirkninger tolereres seriøst av gravide pasienter.

Høy pris Tamiflu er kommersielt tilgjengelig, men du kan ikke kalle det billig. Kostnaden for stoffet varierer fra 1 til 1,5 tusen rubler, noe som er ærlig dyrt for flertallet av den russiske befolkningen.

Ikke alltid tilgjengelig. I fjor kan Tamiflu kjøpes på nesten hvert apotek. I år har panikk på grunn av h1n1-influensa gjort egne tilpasninger: dette stoffet har blitt lite. Vil du se dette? Se http://www.medlux.ru/

Doktorens kommentar

Tamiflu og andre stoffer i denne gruppe er for tiden den eneste middel med påvist effektivitet mot influensavirus type A og B. Med hensyn til andre patogener av akutt luftveisinfeksjon medikament ineffektiv.

Tamiflubehandlingen anbefales å brukes i områder hvor virologisk bekreftet nærværet av epidemien influensavirus type A eller B. Behandling skal begynne i løpet av de første 48 timer etter inntreden av de første symptomer på sykdommen

Korrekt diagnostisere influensa, utelukke andre mulige årsaker til feber kan bare lege. I tillegg er legene primært klar over forekomsten av influensa og andre virusinfeksjoner i regionen. På grunn av dette er Tamiflu's ukontrollerte inntak svært uønsket. Diagnose og behandling anbefales under tilsyn av en spesialist.

Doktorens kommentar

Tamiflu er ett av to legemidler registrert i Russland for behandling av influensa A- og B-virus med klinisk påvist effekt. Det er godkjent av Verdens helseorganisasjon og er oppført som en viktig medisin.

I motsetning til mange, såkalte. "Antivirale" legemidler som er tilgjengelige på apoteksteller og faktisk er interferoninduktorer (dvs. "immunforsterkende stoffer"), virker Tamiflu virkelig mot virus.

Det reduserer i betydelig grad den periode av aktive kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon, reduserer deres vekt og, aller viktigst, reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), og i noen tilfeller er årsaken til død.

Av cons inkluderer bruk av narkotika "Akutt giftighet" og "en negativ effekt på leveren," samt de hyppigst forekommende bivirkninger - kvalme og oppkast, ubehag og magesmerter, tretthet og søvnforstyrrelser.

Men når det gjelder "toksisitet" av stoffet, bør det bemerkes at det utskilles hovedsakelig av nyrene. Ja, leveren er involvert i transformasjonen av stoffet i sin aktive form, men hovedfunksjonen til å "rense" kroppen fra stoffet faller på nyrene. Det er ganske mulig for sunne nyrer å takle denne "filter" -funksjonen, men stoffet er kontraindisert hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Når det gjelder de som følger med Tamiflu kvalme og oppkast, opptrer de som regel etter at de har tatt den første dosen, er forbigående i naturen og i de fleste tilfeller krever ikke avbrytelse av legemidlet.

Som du kan se, overlapper "fordelene" av dette stoffet klart "minusene". Det er imidlertid noen ting du trenger å vite, og husk å huske.

Først og fremst: Som et legemiddel, bør Tamiflu foreskrives av en lege. Den andre, og ikke mindre viktig: Tamiflu er det aktuelle stoffet nettopp for influensa, men har ikke slik effekt mot andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner. Og det bringer oss tilbake til punkt en. Tredje: jo raskere du starter behandlingen, jo mer effektiv blir det. Maksimal effekt av oseltamivir er notert innen 40 timer etter infeksjonens begynnelse med influensainfeksjon.

Vær sunn og være bevisst på helsen din.

Tamiflu influensa medisin: hva du trenger å vite

I år opplever USA den sterkeste økningen i forekomsten av influensa, og leger forskriver antiviral medisiner for de fleste pasienter. Det mest populære antivirale stoffet er oseltamivir (oseltamivir), kjent under merkenavnet "Tamiflu".

Nedenfor finner du svar på noen av de vanligste spørsmålene om Tamiflu.

For denne kur for Tamiflu influensa og gjør det?

Tamiflu ®

Tamiflu er et antiviralt stoff som en lege kan ordinere for å bekjempe eller forebygge influensainfeksjon. Denne medisinen forhindrer spredning av influensaviruset i kroppen din. Tamiflu er tilgjengelig i piller eller i flytende form.

Når er Tamiflu foreskrevet?

Hvis legen din mistenker at du har influensa, eller en analyse viser at du har influensa, kan antivirale legemidler som Tamiflu foreskrives. Legemidlet fungerer best i to dager etter at sykdommen har begynt, men legen din kan ordinere den etter denne perioden hvis han eller hun tror det vil hjelpe.

Legen din kan foreskrive Tamiflu etter at du har influensa, selv om du ikke føler deg syk. Du vil ta Tamiflu til profylakse hvis du tror du er i fare for å utvikle komplikasjoner fra influensa, som for eksempel lungebetennelse.

Kan være gravid Tamiflu

Hvis du har en kronisk sykdom (astma eller hjertesykdom), er du over 65 år eller gravid, må du snakke med legen din om å ta Tamiflu.

Kan jeg gi Tamiflu til et barn?

Ja, Tamiflu kan gis til barn. American Academy of Pediatrics mener at Tamiflu skal foreskrives til ethvert spedbarn eller barn som har influensasymptomer på mindre enn 2 dager. Hvis barnet er yngre enn to år eller har kronisk sykdom som astma, kan legen anbefale Tamiflu, selv om symptomene er observert i mer enn to dager.

Avhengig av barnets alder kan Tamiflu tas både som væske og som pille. Dosen er basert på barnets vekt.

Tamiflu: kontraindikasjoner

Det er visse situasjoner hvor barnelege kan ikke anbefale å ta Tamiflu. For eksempel, hvis influensalignende symptomer begynte for mer enn to dager siden, kan det hende at Tamiflu ikke er effektivt. Også, hvis et barn har oppkast, vil barnelege mot Tamiflu, da dette kan forverre kvalme og føre til dehydrering.

Tamiflu: bivirkninger

Vanlige bivirkninger er kvalme, oppkast, diaré og hodepine.

Effektivitet av Tamiflu

Tamiflu er mest effektivt når det tas innen 48 timer etter symptomstart. Hvis det tas tidligere, kan det redusere den typiske varigheten av symptomene til 12-24 timer. Tamiflu kan også lette alvorlighetsgraden av influensa symptomer.

Er det en erstatning (generisk) "Tamiflu" og fungerer det på samme måte?

Ja. Tamiflu generisk heter Oseltamivir. Det virker som Tamiflu og forhindrer spredning av influensaviruset etter at det har forårsaket infeksjonen. Ingen studier har vist at Oseltamivir var mindre effektivt enn Tamiflu.

Tamiflu instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Antiviralt stoff.
Narkotika: TAMIFLU
Narkotikaaktivt stoff: oseltamivir
ATC-koding: J05AH02
Cfg: antiviralt medikament
Registreringsnummer: P №012090 / 01
Dato for registrering: 07/15/05
Eierreg. ID: F.Hoffmann-La Roche Ltd.

Utgivelsesformen av Tamiflu, legemiddelemballasje og sammensetning.

Kapsler er harde, gelatinøse, størrelse 2; kropp ugjennomsiktig, grå, med innskriften "Roche"; lokket er ugjennomsiktig, lysegult i fargen med innskriften "75 mg"; innholdet av kapslene er hvitt til gulaktig pulver.

1 caps
oseltamivirfosfat
98,5 mg,
som tilsvarer innholdet av oseltamivir
75 mg

Hjelpestoffer: pregelatinert stivelse, povidon K30, croscarmellose natrium, talkum, natrium-stearylfumarat.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Pulver til fremstilling av suspensjoner til oral administrering i form av granulater, fra hvit til lys gul farge, med fruktig lukt; klumping er tillatt. Etter rekonstituering danner den en ugjennomsiktig suspensjon fra hvitt til lysegult.

1 g
oseltamivirfosfat
39,4 mg,
som tilsvarer innholdet av oseltamivir
30 mg *

Hjelpestoffer: sorbitol, titandioxid, natriumbenzoat, xantangummi, mononatriumcitrat, natriumsackarin, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* i den ferdige suspensjonen (etter fortynning i vann) inneholder oseltamivir 12 mg / ml

30 g - brune glassflasker (1) komplett med en doseringssprøyte og måling av koppepapp.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk virkning av Tamiflu

Antiviralt stoff. Oseltamivirfosfat er et prodrug, dets aktive metabolitt (oseltamivirkarboksylat) effektiv og selektiv inhibitor av neuraminidase influensavirus type A og B - enzymet som katalyserer fremgangsmåte for avgivelse av de nylig dannede virale partikler fra infiserte celler og deres penetrering inn i cellene i luftveienes epitel, og videre spredning av viruset i kroppen.

Det hemmer veksten av influensaviruset in vitro og hemmer replikasjonen av viruset og dets patogenicitet in vivo, reduserer sekresjonen av influensa A- og B-virus fra kroppen.

Tamiflu forkorter periode av kliniske manifestasjoner av influensainfeksjon i betydelig grad reduserer deres vekt og reduserer forekomsten av influensakomplikasjoner som krever antibiotika (bronkitt, lungebetennelse, sinusitt, otitis media), forkorter virusisolering fra en organisme og reduserer arealet under kurven "viral titer-tid".

Hos barn i alderen 1-12 år reduserer Tamiflu signifikant sykdommens lengde (ved 35,8 timer), hyppigheten av akutt otitis media. Gjenoppretting og retur til normal aktivitet skjer nesten 2 dager tidligere.

Når det tas til profylakse, reduserer Tamiflu signifikant (med 92%) signifikant forekomsten av influensa blant kontaktpersoner, reduserer frekvensen av klinisk etablert influensa ved utbrudd av sykdommen, reduserer frekvensen av virusutskillelse og forhindrer overføring av viruset fra ett familiemedlem til et annet.

Hos barn fra 1 år til 12 år reduserer profylaktisk administrasjon av Tamiflu hyppigheten av laboratoriebekreftet influensa fra 24% til 4%.

Tamiflu påvirker ikke dannelsen av anti-influensa antistoffer, inkl. på antistoffproduksjon som respons på innføring av inaktivert influensavaksine.

Når Tamiflu ble tatt i bruk for å forebygge (7 dager), forebygging av kontakt i familien (10 dager) og sesongbasert forebygging (42 dager), var det ikke tilfeller av rusmiddelresistens.

Hos voksne pasienter / ungdommer ble resistens mot oseltamivir funnet i 0,32% tilfeller (4/1245) ved bruk av fenotyping og i 0,4% tilfeller (5/1245) ved bruk av fenotyping og genotyping, og hos barn fra 1 til 12 år i 4,1% (19/464) og i henholdsvis 5,4% (25/464) saker. Alle pasientene hadde en midlertidig transport av et OS-resistent virus. Dette påvirket ikke eliminering av viruset.

Flere forskjellige subtype-spesifikke mutasjoner av neuraminidase-viruset har blitt funnet. Graden av desensibilisering avhenger av typen mutasjon, så med mutasjonen av I222V i N1, reduseres sensitiviteten med 2 ganger, og med R292K i N2 - med 30.000 ganger. Ingen mutasjoner oppdaget som reduserer sensitiviteten til neuraminidase influensa B-virus in vitro.

Hos pasienter behandlet med oseltamivir var registrerte neuraminidase N1-mutasjoner (inkludert H5N1-virus), som førte til resistens / redusert følsomhet for OS, H274Y, N294S (1 sak), E119V (1 sak), R292K (1 tilfelle) og neuraminidase mutasjoner N2 - N294S (1 sak) og SASG245-248del (1 sak). I ett tilfelle ble G402S-mutasjonen av influensa B-viruset detektert, noe som resulterte i en 4-ganger reduksjon i følsomhet, og i ett tilfelle D198N-mutasjonen med en 10 ganger nedsatt følsomhet hos et barn med immunsvikt. Virus med resistent neuraminidase genotype varierer i varierende grad i motstand fra den naturlige belastningen. Virus med R292 K-mutasjonen i N2 hos dyr (mus og ilder) er langt mindre smittsomme, patogene og smittsomme enn virus med E119V-mutasjonen i N2 og D198N i B og avviker noe fra den naturlige belastningen. Virus med H274Y-mutasjonen i N1 og N294S i N2 okkuperer en mellomposisjon.

Farmakokinetikk av stoffet.

Etter å ha tatt stoffet inne i oseltamivir, absorberes fosfat helt fra mage-tarmkanalen og under virkningen av lever- og intestinale esteraser i stor grad biotransformert til en aktiv metabolitt. Konsentrasjonen av den aktive metabolitten i plasma bestemmes innen 30 minutter etter at Tamiflu er tatt oralt, Cmax nås etter 2-3 timer, og signifikant (mer enn 20 ganger) overstiger konsentrasjonen av prodruget. Minst 75% av den inntatte dosen kommer inn i systemisk sirkulasjon i form av den aktive metabolitten, mindre enn 5% i form av det opprinnelige legemidlet. Konsentrasjonen av både prodrug og den aktive metabolitten i plasma er proporsjonal med dosen og er ikke avhengig av inntak av mat.

Hos mennesker er gjennomsnittlig Vd for den aktive metabolitten ca. 23 liter.

Etter oral administrering av oseltamivirfosfat ble dets aktive metabolitt funnet i lungene, bronkialvasket, neseslimhinnene, mellomøret og luftrøret i konsentrasjoner som gir antiviral effekt.

Bindingen av den aktive metabolitten til plasmaproteiner er ubetydelig (ca. 3%). Plasmaprotein prodrugbinding er 42% (som ikke er nok til å forårsake en eksisterende legemiddelinteraksjon).

Oseltamivirfosfat er svært biotransformert til en aktiv metabolitt ved virkningen av esteraser, som hovedsakelig er i leveren og tarmen. Verken oseltamivirfosfat eller den aktive metabolitten er substrater eller inhibitorer av cytokrom P450 isoenzymer.

Oseltamivir absorberes hovedsakelig (> 90%) som en aktiv metabolitt av nyrene. Den aktive metabolitten gjennomgår ikke ytterligere transformasjon og utskilles i urinen (> 99%) ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. T1 / 2 av den aktive metabolismen er 6-10 timer. Nyreklaringen (18,8 l / h) overstiger den glomerulære filtreringshastigheten (7,5 l / h), noe som indikerer at stoffet også utskilles ved kanalisk sekresjon. Med avføring er mindre enn 20% av legemidlet utskilt.

Farmakokinetikk av stoffet.

i spesielle kliniske situasjoner

Nedsatt nyrefunksjon. Når Tamiflu forskrives til pasienter med varierende grad av nyreskade, er AUC-verdiene omvendt proporsjonal med nedsatt nyrefunksjon.

Leverdysfunksjon. In vitro hos pasienter med leverpatologi ble det ikke observert en signifikant økning i AUC for oseltamivirfosfat eller en reduksjon av AUC for den aktive metabolitten.

Eldre pasienter. Hos pasienter med senil alder (65-78 år) var eksponeringen av den aktive metabolitten i likevektsstaten 25-35% høyere enn hos yngre pasienter når de foreskrev tilsvarende doser Tamiflu. T1 / 2 hos eldre var ikke signifikant forskjellig fra det hos yngre pasienter. Eldre pasienter krever ikke dosejustering i behandling og forebygging av influensa.

Barn. Hos små barn oppstår eliminering av prodrug og den aktive metabolitten raskere enn hos voksne, noe som fører til lavere AUC i forhold til en bestemt dose. Ved å ta stoffet i en dose på 2 mg / kg, gir samme AUC for oseltamivirkarboksylat, som oppnås hos voksne etter en enkeltdose på 75 mg kapsler (tilsvarende 1 mg / kg).

Farmakokinetikk av stoffet.

oseltamivir hos barn over 12 år er det samme som hos voksne.

Indikasjoner for bruk:

- behandling av influensa hos voksne og barn over 1 år

- forebygging av influensa hos voksne og ungdom over 12 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset (i militære enheter og store produksjonsgrupper, hos sviktede pasienter);

- forebygging av influensa hos barn eldre enn 1 år.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Legemidlet tas oralt, med måltider eller uavhengig av måltidet. Toleranse for stoffet kan forbedres hvis det tas med måltider.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Behandling bør begynne senest 2 dager etter utbruddet av influensa symptomer.

Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, er legemidlet foreskrevet 75 mg (kapsler eller suspensjon) 2 ganger daglig i 5 dager. Øk dosen på mer enn 150 mg / dag øker ikke effekten.

Barn i alderen 8 år og eldre eller veier over 40 kg som kan svelge kapsler kan også foreskrives Tamiflu i form av kapsler 75 mg 2 ganger daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu-suspensjon.

Barn 1 år og eldre Tamiflu bør tas som suspensjon.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Tamiflu i suspensjonsform er presentert i tabellen.
Kroppsvekt
Anbefalt dose i 5 dager
15kg
30 mg 2 ganger daglig
15-23 kg
45 mg 2 ganger daglig
23-40 kg
60 mg 2 ganger daglig
> 40 kg
75 mg 2 ganger daglig

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre etter kontakt med en infisert person Tamiflu foreskrev 75 mg 1 time / dag innvendig i minst 10 dager. Legemidlet bør startes senest de første 2 dagene etter kontakt. Under sesonginfluensaepidemien, 75 mg 1 gang per dag i 6 uker. Forebyggende effekt varer så lenge du tar stoffet.

For barn som veier over 40 kg som kan svelge kapsler, kan legemidlet forskrives for å forhindre 1 kapsel (75 mg) 1 gang daglig, som et alternativ til anbefalt dose Tamiflu i suspensjon.

For barn i alderen 1 år og eldre, er legemidlet i form av suspensjon foreskrevet for profylakse i følgende doser.
Kroppsvekt
Anbefalt dose i 10 dager
15 kg
30 mg 1 gang / dag
> 15-23 kg
45 mg 1 gang / dag
> 23-40 kg
60 mg 1 time / dag
> 40 kg
75 mg 1 time / dag

For dosering skal suspensjonen bruke den vedlagte sprøyten merket 30 mg, 45 mg og 60 mg. Den nødvendige suspensjonshastigheten er tatt fra hetteglasset med en doseringssprøyte, overført til en målebeholder og tatt oralt.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

i spesielle tilfeller

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med QC-dose på mer enn 30 ml / min, er ikke nødvendig. Med CC-verdier fra 10 til 30 ml / min, bør dosen reduseres til 75 mg 1 time / dag i 5 dager. Anbefalinger for dosering hos pasienter med permanent hemodialyse eller kronisk peritonealdialyse om kronisk nyresvikt i sluttstadiet og for pasienter med en CC på 10 ml / min er ikke tilgjengelige.

Pasienter med QA dosejustering på 30 ml / min er ikke nødvendig. Med CC-verdier fra 10 ml / min til 30 ml / min, anbefales det å redusere dosen av Tamiflu til 75 mg annenhver dag, eller 30 mg suspensjon daglig.

Anbefalinger for dosering hos pasienter med permanent hemodialyse eller kronisk peritonealdialyse om kronisk nyresvikt i sluttstadiet og for pasienter med en CC på 10 ml / min er ikke tilgjengelige.

Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med mild eller moderat nedsatt leverfunksjon i behandling og forebygging av influensa. Sikkerhet og

Farmakokinetikk av stoffet.

Tamiflu har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Eldre pasienter i behandling og forebygging av influensa dosejustering er ikke nødvendig.

Sikkerheten og effekten av Tamiflu hos barn under 1 år er ikke fastslått.

Regler for suspensjonspreparasjon

1. Det er nødvendig å slå forsiktig på den lukkede flasken slik at pulveret fordeles på bunnen av flasken.

2. Mål 52 ml vann ved hjelp av en målebeholder (hvis vedlagt), fyll den til det angitte nivået.

3. Tilsett 52 ml vann til hetteglasset, lukk hetten og rist godt i 15 sekunder.

4. Ta av lokket og sett inn adapteren i flaskenes hals.

5. Skru hetteglasset tett med lokket for å sikre riktig plassering av adapteren.

På flaskeetiketten skal det angis utløpsdatoen for den preparerte suspensjonen. Før du bruker flasken med preparert suspensjon, skal du riste. For dosering av suspensjonen er en doseringssprøyte festet med etiketter som indikerer doseverdier på 30 mg, 45 mg og 60 mg.

Bivirkninger av Tamiflu:

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme og oppkast (oppstår som regel etter at du har tatt den første dosen, er forbigående i naturen og i de fleste tilfeller krever ikke avbrytelse av legemidlet); 1% - diaré, magesmerter, dyspepsi.

CNS: 1% - Svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, svakhet.

På den delen av luftveiene: 1% - bronkitt, hoste, mulig rhinoré, infeksjoner i øvre luftveier.

Annet: 1% - smerte av forskjellig lokalisering.

Oftest: oppkast.

Mulig: magesmerter, neseblødning, hørselshemmelse, konjunktivitt (oppstod plutselig, stoppet, til tross for fortsatt behandling og i de fleste tilfeller ikke forårsaket avbrytelse av behandling), kvalme, diaré, astma (inkludert eksacerbasjoner), lungebetennelse, bihulebetennelse, lymfadenopati, bronkitt, akutt otitis media, dermatitt.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - dermatitt, hudutslett, eksem.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria; svært sjelden - erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, angioødem.

På den delen av sentralnervesystemet ble pasienter (hovedsakelig barn og ungdom) som tok Tamiflu til behandling av influensa, kramper og delirium registrert (inkludert symptomer som nedsatt bevissthet, desorientering i tid og rom, unormal oppførsel, vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon, angst, mareritt). Disse tilfellene ble sjelden ledsaget av livstruende handlinger. Tamiflus rolle i utviklingen av disse fenomenene er ukjent. Lignende neuropsykiatriske lidelser ble også observert hos pasienter med influensa som ikke fikk Tamiflu.

På fordøyelsessystemet: sjelden - tilfeller av gastrointestinal blødning i behandlingsperioden med Tamiflu (spesielt forholdet mellom hemorragisk kolitt og Tamiflu kan ikke utelukkes, da disse fenomenene forsvant etter at pasienten ble gjenopprettet fra influensa eller etter at legemidlet ble avbrutt); svært sjelden - hepatitt, økte leverenzymer.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- kronisk nyresvikt (permanent hemodialyse, kronisk peritonealdialyse, QC 10 ml / min);

- Overfølsomhet overfor oseltamivirfosfat eller noen del av legemidlet.

Med forsiktighet bør foreskrives stoffet under graviditet og amming (amming).

Bruk under graviditet og amming.

Kategori B. Eksperimentelle studier har vist at oseltamivir og den aktive metabolitten utskilles i morsmelk fra ammende rotter. Hvorvidt oseltamivir eller dets aktive metabolitt med morsmelk hos mennesker ikke er kjent, men mengden i morsmelk kan være henholdsvis 0,01 mg / dag og 0,3 mg / dag.

Siden data om bruk av stoffet hos gravide ikke er nok, bør Tamiflu foreskrives under graviditet eller amming, dersom de påtatte fordelene ved bruk oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Spesielle instruksjoner for bruk av Tamiflu.

Ved bruk av Tamiflu anbefales det nøye å overvåke pasientens adferd, spesielt barn og ungdom, for å identifisere tegn på unormal atferd.

Det foreligger ingen data om effekten av Tamiflu i noen sykdommer forårsaket av andre patogener enn influensavirus A og B.

I en flaske 30 g Tamiflu med pulver til fremstilling av suspensjoner inneholder 25,713 g sorbitol. Når du tar Tamiflu i en dose på 45 mg 2 ganger daglig, inntas 2,6 g sorbitol. Hos pasienter med medfødt fruktoseintoleranse overskrider denne mengden daglig sorbitolhastighet.

Overdosering av narkotika:

Foreløpig er ikke overdose tilfeller beskrevet.

Anslåtte symptomer på akutt overdose: kvalme, oppkast.

Enkeltdoser av Tamiflu opp til 1000 mg ble godt tolerert, med unntak av kvalme og oppkast.

Tamiflu interaksjon med andre legemidler.

Tamiflu interaksjon med andre legemidler.

Tamiflu interaksjon med andre legemidler.

, på grunn av konkurranse og binding til de aktive sentrene av esteraser som konverterer oseltamivirfosfat til det aktive stoffet, er ikke representert. Den lave graden av binding av oseltamivir og den aktive metabolitten med proteiner tyder ikke på at det er en interaksjon forbundet med forskyvning av legemidler fra assosiasjonen med proteiner.

In vitro er oseltamivirfosfat og den aktive metabolitten ikke det foretrukne substratet for polyfunksjonelle oksidaser av cytokrom P450-systemet eller for glukuronyltransferaser.

Det er ingen grunn til å interagere med orale prevensjonsmidler.

Cimetidin, en ikke-spesifikk hemmer av isoenzym i cytokrom P450-systemet, amoksicillin, paracetamol påvirker ikke plasmakonsentrasjonen av oseltamivir og dets aktive metabolitt.

Samtidig utnevnelse av probenecid fører til en økning i AUC for den aktive metabolitten av oseltamivir ca. 2 ganger. Imidlertid er dosejustering med samtidig bruk med probenecid ikke nødvendig.

Ved tilordning av Tamiflu sammen med ACE-hemmere (enalapril, kaptopril), tiazid-diuretika (bendroflyuazid), antibiotika (penicillin, cefalosporiner, azitromycin, erytromycin, doxycyclin), blokkering av histamin-H2-reseptorantagonister (ranitidin, cimetidin), beta-blokkere (propranolol), xantiner (teofyllinoppløsningene), sympatomimetika (pseudoefedrin), opioid-reseptoragonister (kodein), kortikosteroider, bronkolytisk, analgetika, antipyretika og steroide antiinflammatoriske midler (aspirin, ibuprofen og paracetamol) varierende Nij natur eller frekvens av bivirkninger observert.

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkårene for lagringsbetingelsene for stoffet Tamiflu.

Kapslene skal lagres ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Pulver til fremstilling av suspensjoner skal oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Etter opparbeidelse kan suspensjonen lagres ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C i 17 dager eller ved en temperatur på ikke over 25 ° C i 10 dager og ikke skal brukes etter utløpet av lagringstiden.

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.