rimantadine

Remantadin tilhører gruppen av direktevirkende antivirale legemidler.

Det terapeutisk aktive element i sammensetningen av midlet er representert ved rimantadinhydroklorid, som er et derivat av substansadamantanen. Hovedmekanismen for narkotikahandling er evnen til den aktive komponenten til å undertrykke spesifikk replikering av virus på et tidlig stadium, fra penetrasjon av infeksjon i cellen og opp til den innledende fase av RNA transkripsjon.

Derfor viser stoffet den høyeste grad av terapeutisk effekt i begynnelsen av infeksjonen.

Frigi form og sammensetning

Rimantadintabletter har en hvit eller lys gul farge, rund, flat sylindrisk form. På den ene siden er det en separasjonsrisiko for praktisk å bryte tabletten i halvparten. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er rimantadin. Innholdet i denne pillen er 50 mg. Det inneholder også adjuvanser, som inkluderer:

Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Laktosemonohydrat.
Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Hvordan virker stoffet?

Remantadin, brukerhåndboken bekrefter dette, et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet, som er avledet fra amantadin og midantana. Dette legemidlet brukes som antiparkinsonsyre.

Legemidlet er aktivt mot tikkbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av legemidlet i kroppen er gitt av polymerstrukturen, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette legemidlet, ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt.

Bruken av rimantadin forbedrer funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av interferon alfa og gamma, samt undertrykkelse av spesifikk reproduksjon av virus i første fase. Dette stoffet forhindrer viruspartikler i å rømme fra cellene.

Remantadin reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar ovennevnte middel til rask gjenoppretting. Legemidlet er mest aktivt i de første 18 timene med ubehag. Den første fasen av influensa er hovedindikasjonen for å ta piller.

Hva hjelper?

Remantadin bør kun tas etter avtale av en spesialist. Å ignorere reseptbelagte legemidler eller selvbehandling kan føre til forverring av patologier.

for voksne

Voksne pasienter får rimantadin administrert under følgende forhold:

forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
forebygging av kryssbåren encefalittviral natur.

for barn

Barn fra 7 år er foreskrevet en agent for forebygging og behandling av influensa forårsaket av et type A-virus.

Remantadin er også foreskrevet som et stoff for forebygging av infeksjon med encefalittvirus med tikbit.

Barn under 7 år bør ikke bruke stoffet.

for gravide og under amming

I løpet av graviditeten er bruk av rimantadin strengt forbudt. Under amming kan medisiner kun brukes med fullstendig amming av amming.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
graviditet og amming
overfølsomhet overfor komponentene av rimantadin.

Bruk i pediatri: i form av tabletter, er legemidlet ikke angitt for barn opptil 7 år, i form av kapsler - opp til 14 år.

arteriell hypertensjon;
aterosklerose av cerebral fartøy;
epilepsi, i historien inkludert;
sykdommer i mage-tarmkanalen;
leversvikt;
alderdom

Dosering og metode for bruk

Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.

Voksne og tenåringer eldre enn 14 år: på 1 dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 ganger daglig, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger daglig, 4-5 dager - 100 mg 1 gang per dag. På den første dagen av sykdommen er en enkelt dose rimantadin i en dose på 300 mg (3 kapsler eller 6 tabletter) tillatt;
Barn 11-14 år: 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig;
Barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er 5 dager. Det anbefales å begynne å ta stoffet umiddelbart etter at de første symptomene på influensa oppstår. Remantadin er mest effektivt hvis behandlingen påbegynnes innen de første 24-48 timer.

Eldre mennesker, pasienter med leversvikt og kronisk nyresvikt foreskrives 100 mg 1 gang daglig.

For å forebygge influensa, foreskrives voksne og barn over 7 år 1 tablett rimantadin 1 gang per dag i 10-15 dager.

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
hodepine av lys karakter og søvnløshet;
nervøsitet og umotivert tretthet;
tørr munn, kvalme og oppkast;
økt gassdannelse;
smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Hvis minst en av disse bivirkningene oppstår, bør du straks slutte å ta rimantadin og rådføre deg med legen din om hensiktsmessigheten til å fortsette å ta antiviralen i spørsmålet. Ofte utfører eksperter enten en komplett erstatning av stoffet, eller justerer doseringen.

overdose

Overdosering manifesteres av kvalme, utseendet til metallsmak i munnen, trang til å kaste opp. Karakterisert av psykedelisk tur, ledsaget av frykt, panikk, vrangforestillinger, hallusinasjoner, intens tankeprosess. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Remantadin reduserer effektiviteten av samtidig brukte antiepileptiske legemidler.
Absorbsjonen vil bli redusert dersom mottaket er kombinert med adsorbenter, innhylling og sammenhenger.
Ammoniumklorid og askorbinsyre bidrar til en reduksjon i effektiviteten av rimantadin, siden utskillelsen av nyrene vil øke.

Spesielle instruksjoner

Profylaktisk administrasjon av rimantadin er effektiv ved høy infeksjonsfare under en influensaepidemi, med infeksjon som sprer seg i lukkede kollektiver og i tilfelle kontakt med de syke.

Legemidlet kan bidra til forverring av samtidige kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for å utvikle et hemorragisk slag.

Hvis antikonvulsiv terapi utføres under rimantadinbehandling, øker risikoen for epileptisk anfall. For å unngå komplikasjoner i dette tilfellet, bør pasienten ta stoffet 100 mg 1 gang daglig.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

I tilfelle av influensa forårsaket av virus B har stoffet en antitoksisk effekt.

Legemidlet påvirker i utgangspunktet ikke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen. Men med tanke på risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet (hodepine, svimmelhet, døsighet osv.), Anbefales det å være forsiktig når du kjører bil og utfører potensielt farlige arbeidsformer.

anmeldelser

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger. Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne sammenheng anbefaler departementet for helse og sosial utvikling i Russland ikke bruk av rimantadin i pandemien.

Sensibiliteten til virus til klasse II-legemidler forblir: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-legemidler (aprotinin, kamostat) dukket opp nylig og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.

Anmeldelser av rimantadin inneholder også søknad om vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av legemidlet er en nedgang i appetitten, til og med anoreksi. Det skal bemerkes at indikasjonene på bruk av rimantadin ikke gir mottak til dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, neuropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi begrenser ikke bruken for å redusere vekten. Enig at en høy pris kan betales for tapt kilo.

analoger

På apoteket kan du kjøpe andre legemidler som behandler virusinfeksjoner og brukes til forebygging av influensa.

Det er følgende analoger av rimantadin med den aktive komponenten av den antivirale direktiviteten:

Polyrem (sirup, tabletter);
Algirem (sirup);
Kagocel (tabletter);
Rimantadine Actitab (tabletter);
Rimantadin (tabletter);
Amiksin (tabletter);
Tamiflu (kapsler, pulver);
Arbidol (kapsler, tabletter).

Rimantadine pris

Den omtrentlige prisen på rimantadin i form av kapsler i apotekskjeder er 211-237 rubler (10 stk. Er inkludert i pakken). Du kan kjøpe tabletter for rundt 74-170 rubler, avhengig av produsenten (det er 20 stykker i en pakke).

Vilkår for lagring

For å oppbevare beskyttet mot lys og fuktighet, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ºі.

Holdbarhet på kapsler - 2 år, tabletter - 5 år.

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

akutt og kronisk nyresykdom;
akutt leversykdom;
hypertyreose;
glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
barn opptil 7 år;
graviditet og amming;
Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
Cimetidin reduserer clearance med 18%;
acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.

Virkemekanisme REMANTADIN;

Antiviral terapi

FLU BEHANDLING

MÅL FOR ANTI-VIRALTERAPI

Antiviral terapi

SPESIFIKT FORBEDRING

serodiagnosis

Virologisk metode

RIF

Express diagnostikk

Testmateriale

LABORATORIUM DIAGNOSTICS

Mot ekstracellulære hemagglutininvirus

FUNKSJONER AV IMMUNE-SVAR

immunitet

I følge KOMPLIKASJONER

Etter alvorlighetsgraden

• Etter-smittsom, livslang

• Typisk, subtypisk og belastningsspesifikke

• Sekretorisk immunoglobulin A

Binder hemagglutininer av viruset → forhindrer vedheft av virus på epitelceller → beskytter slimhinnene

• a og p interferoner

Blokker utviklingen av viruset inne i de berørte cellene

• Naturlige morderceller

Årsak døden av virusinfiserte celler → opphør av virusreplikasjon

• Nekofaryngeal spyling

• Nasalpinne

• De første dagene av sykdom

• Nasalpotter

• Spesifikk influensa fluorescerende serum

• Regnskap i fluorescerende mikroskop

• Lys luminescens i kjernen og cytoplasma av sylindriske epitelceller

• Svar om 2-3 timer

• 5-7 dager gammelt kyllingembryo

• Organer av nyfødte mus og hamster

- Indikasjon: RGA eller RGAads

- Identifikasjon: rtha med spesifikk anti-influensa diagnostisk serum

• Etterpå, for å bekrefte diagnosen

• Parret serum

• Øk antistofftiter med 4 ganger eller mer

SPESIELLE
Forebygging og terapi

• Immunoglobulin normal donor

• Øk kroppens forsvar

• Eliminering av inflammatoriske og andre forandringer

Rimantadin (Rimantadin)

Navn: Rimantadin (Rimantadin)

navn

Rimantadin (Rimantadin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Antiviral (med unntak av HIV) betyr

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er et antiviralt medikament. Rimantadinhydroklorid er et medisinsk stoff avledet fra adamantan, som har en direkte antiviral effekt. Virkningsmekanismen for rimantadin er basert på dets evne til å hemme det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon fra penetrasjon av viruset inn i cellen til den opprinnelige transkripsjon av RNA. Den vanligste bruken av stoffet i begynnelsen av infeksjonsprosessen. Rimantadin er nyttig for influensa A, kryssbåren encefalittvirus. I tilfelle av influensa forårsaket av et type B-virus, har rimantadin en antitoksisk effekt.
Når det tas oralt, absorberes rimantadin normalt i fordøyelseskanalen. Peak plasmakonsentrasjoner av rimantadin observert 1-4 timer etter administrering. Graden av forbindelse av rimantadin med plasmaproteiner er ca. 40%. Rimantadinhydroklorid metaboliseres i leveren. Den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene, halveringstiden når 25-30 timer. Hos pasienter i tidlig alder, samt pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, øker eliminasjonshalveringstiden. Hos barn er halveringstiden til rimantadin noe mindre enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

Rimantadin er ment for behandling og forebygging av influensa A-virus.
Rimantadin brukes også hos voksne som et middel for å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Metode for bruk

Rimantadin er ment for oral administrasjon. Tabletter skal svelges hele, helst etter et måltid. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, bør Rimantadine startes de første 2 dagene etter symptomstart. Varigheten av behandling og dosering av rimantadinhydroklorid bestemmes av legen.
For voksne og ungdommer for behandling av influensa tilbys i utgangspunktet 300 mg rimantadin på den første behandlingsdagen (daglig dose tas på en gang eller delt i 2-3 doser). I andre og tredje behandlingsdag bør 100 mg rimantadin tas to ganger om dagen. På den fjerde og femte behandlingsdagen bør 100 mg rimantadin tas en gang daglig.
Barn fra 11 til 14 år for behandling av influensa tilbys hovedsakelig å ta 50 mg rimantadin tre ganger om dagen.
Barn fra 7 til 11 år for behandling av influensa tilbys hovedsakelig å ta 50 mg rimantadin to ganger om dagen.
Varigheten av behandling for influensa er i utgangspunktet 5 dager.
For å forhindre influensa, er rimantadin foreskrevet hovedsakelig i en dose på 50 mg 1 gang daglig. Varigheten av det profylaktiske behandlingsforløpet er 10-15 dager.
For å forhindre intestinal encefalitt hos voksne, er rimantadin hovedsakelig foreskrevet i en dose på 100 mg to ganger om dagen en kryssbit. Varigheten av det profylaktiske kurset er ofte 3-5 dager.
Rimantadin antas å bli tatt i en dose på 50 mg to ganger daglig i 15 dager for pasienter i fare (deltakere i turen i skogen).

Bivirkninger

Rimantadin tolereres ofte godt av pasientene. I noen tilfeller ble utviklingen av slike bivirkninger på grunn av rimantadinhydroklorid rapportert:
Fra perifert og sentralnervesystemet: redusert hukommelse og konsentrasjon, forstyrret søvn og våkenhet, hodepine, nervøsitet, svimmelhet, tretthet.
På den delen av mage-tarmkanalen: abdominal smerte, nedsatt appetitt, oppkast, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: urticaria, kløe.
Andre: under behandling med rimantadin er det sannsynlig at eksacerbasjon av kroniske sykdommer er mulig. I tillegg til eldre pasienter som lider av arteriell hypertensjon, øker risikoen for hemorragisk hjerneslag under behandling med rimantadin.
Det har vært tilfeller av fremkomst av stammer som er resistente mot rimantadin.

Kontra

Rimantadin er ikke foreskrevet for pasienter med individuell overfølsomhet overfor rimantadinhydroklorid.
Rimantadintabletter skal ikke tas hos pasienter med nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, laktasemangel og galaktosemi.
Rimantadin brukes ikke til behandling av pasienter som lider av alvorlige sykdommer i nyrer og lever, samt tyrotoksikose.
Rimantadin brukes ikke i pediatrisk praksis for behandling av barn under 7 år.
Det må tas forsiktighet ved forskrivning av rimantadin til pasienter som lider av fordøyelsessykdommer, alvorlig hjertesykdom, alvorlig hjertearytmi, samt pasienter i avansert alder.
Rimantadin er også nøye foreskrevet til pasienter med epilepsi, inkludert en historie (i dette tilfellet foreslås dosen av rimantadinhydroklorid å senkes, og hvis anfall utvikler, avbrytes rimantadin).
I løpet av behandlingsperioden med rimantadin er det nødvendig å unngå å kjøre bil og kontrollere potensielt usikre mekanismer.

graviditet

Rimantadin brukes ikke til behandling av gravide kvinner. Før behandling med kvinner i reproduktiv alder, foreslås det å utelukke graviditet.
Under amming kan rimantadinhydroklorid kun tas hvis amming avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler

Cimetidin med kombinert bruk fører til en reduksjon i clearance av rimantadin med 18%.
Acetylsalisylsyre og paracetamol kan, når det brukes i kombinasjon med Rimantadine, redusere maksimal plasmakonsentrasjon av rimantadinhydroklorid.
Etylalkohol bør ikke brukes samtidig med rimantadin (det øker risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet).
Med samtidig bruk av rimantadinhydroklorid med koffein, blir effekten av sistnevnte på sentralnervesystemet forbedret.

overdose

Ved bruk av høyere doser rimantadinhydroklorid har pasienter økt risiko for å utvikle og øke alvorlighetsgraden av bivirkninger.
Det er ingen spesifikk motgift. Når du tar høye doser, tilbys Rimantadine å vaske magen og foreskrive enterosorbenter. Foreskrive om nødvendig terapi som er rettet mot å eliminere symptomene på overdosering av stoffet Rimantadine.
Den aktive komponenten av stoffet utskilles delvis fra blodplasmaet under hemodialyse.

Utgivelsesskjema

Rimantadine tabletter i blisterpakninger med 10 stykker, i en pakke med kartong innkapslet 2 blisterpakninger.

Lagringsforhold

Rimantadin tilbys å bli lagret ikke mer enn 3 år etter utgivelse i rom med en temperatur på ikke over 25 grader Celsius.

synonymer

struktur

1 tablet medisin Rimantadin inneholder:
Rimantadinhydroklorid (i form av ren substans) - 50 mg;
Ytterligere ingredienser, inkludert laktosemonohydrat.

rimantadine

Produsent: RUP "Belmedpreparaty" Republikken Hviterussland

ATC-kode: J05AC02

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 mg rimantadin.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Remantadin er effektivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A 2-type). Aktiv mot kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effektivitet av legemidlet sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i den første fase av den smittsomme prosessen. Remantadin har en antitoksisk effekt mot influensa forårsaket av virus B. Den er ikke effektiv for andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

Farmakokinetikk. Remantadin er godt, men absorberes langsomt fra mage-tarmkanalen. Det meste av stoffet metaboliseres i stor utstrekning. Halveringstiden for plasma elimineres i 24-36 timer. Det utskilles i urinen: mindre enn 15% av dosen er uendret. Omtrent 20% er i form av hydroksylmetabolitter. Ved nyreinsuffisiens øker halveringstiden med ca. 2 ganger.

Indikasjoner for bruk:

Tidlig behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år; forebygging av influensa under epidemier hos voksne forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Dosering og administrasjon:

Som et middel for influensa, er rimantadin foreskrevet som følger. Voksne: på 1. dag - 100 mg 3 ganger daglig; i 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig; på 4. og 5. dag - 100 mg 1 gang / dag. På den første dagen av sykdommen er det mulig å foreskrive legemidlet 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg per dose. Barn i alderen 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig; 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig; Behandlingsforløpet er 5 dager.

For å forebygge influensa, er legemidlet foreskrevet 50 mg 1 gang per dag i 10-15 dager.

For forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi for voksne, foreskrives rimantadin 100 mg 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 3 dager. I noen tilfeller foreskrevet av en lege - 5 dager. Remantadinum profylakse begynner umiddelbart etter kryssbitt, men ikke senere enn 48 timer! Risikogrupper (personer bosatt i skogsområder overgrodde) tillater kryssbåren encefalittforebygging i opptil 15 dager.

Remantadin tas oralt etter å ha spist med vann.

Programfunksjoner:

Ved behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med en dosereduksjon av legemidlet.

Forholdsregler. Ved bruk av rimantadin kan forverring av kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi under behandling med rimantadin øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller anbefales rimantadin å bli administrert i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiva midler.

Bivirkninger:

Når du tar stoffet, kan det være epigastrisk smerte, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet. hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon.

Interaksjon med andre legemidler:

Forbedrer den stimulerende effekten av koffein.

Kontra:

Akutt leversykdom; akutt og kronisk nyresykdom; hypertyreose; graviditet og amming (amming bør stoppes for behandlingsperioden); overfølsomhet overfor stoffet.

Ferieforhold:

pakking:

Tabletter på 50 mg i pakning nr. 20 (nr. 10 x 2 i blisterpakningsemballasje).

Remantadin: bruksanvisninger, indikasjoner og kontraindikasjoner

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Legemidlet ble først oppnådd som følge av kjemisk syntese i 1963 i USA, og den resulterende formelen ble betydelig forbedret i Sovjetunionen i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle legemidlet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Vennligst merk: Det er et annet navn for det antatte antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

Remantadin: hvordan stoffet virker

Legemidlet som behandles, har en antitoksisk effekt, og forskere har oppdaget sin aktivitet mot herpesvirus og kryssbåren encefalitt. Men hovedformålet med rimantadin er en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Viktig: Remantadin virker ikke bare som et forebyggende tiltak mot influensa A, men også på et tidlig stadium av sykdommen. Det forventede resultatet av ikke-spredning av viruset vil bli oppnådd dersom ikke mer enn 18 timer har gått fra forekomsten av de første tegn på patologi.

Det vurderte stoffet kan tas med type B-influensa - viruset er usannsynlig å bli blokkert, men rimantadins antitoksiske effekt vil bli fullt manifestert.

Rimantadin - indikasjoner for bruk

Det vurderte stoffet er indikert for bruk for forebygging av influensa under epidemier, tidlig behandling av allerede diagnostisert og progressiv influensa hos voksne og barn over 7 år.

Remantadin brukes også som et profylaktisk middel rettet mot å forhindre kryssbåren encefalittvirusinfeksjon.

Remantadin - bruksanvisninger

Det antatte antivirale legemidlet bør tas etter konsultasjon med legen, men i den offisielle merknaden til rimantadin er det generelle anbefalinger:

I de første to dagene etter at de første tegnene på influensa oppstår, bør rimantadin tas i en mengde på 300 mg per dag. Denne dosen kan tas samtidig, kan deles inn i 2-3 ganger.
På den andre og tredje dagen, bør den daglige dosen av rimantadin være 200 mg - den er delt inn i to doser.
På den fjerde og femte dagen av sykdommen er det nok å ta 100 mg av preparatet i en enkelt dose om dagen.

Vennligst merk: De ovennevnte generelle retningslinjene for bruk av rimantadin gjelder kun for voksne og ungdom (fra 14 år).

Hvis du planlegger å behandle influensa i barndommen, bør du følge følgende anbefalinger:

For barn mellom 11 og 14 år bør den daglige dosen rimantadin være 150 mg, 50 mg tre ganger daglig.
Barn i alderen 7 til 14 år per dag anbefales å bruke 100 mg av det aktuelle antivirale middelet - 50 mg to ganger daglig.

Når det utføres forebygging av influensa, anbefales det at voksne tar 50 mg rimantadin 1 gang daglig, barn opptil 10 år - 5 mg / kg 1 gang daglig.

Egenskaper ved behandling og forebygging av influensa:

Behandling av influensa med aktuelle medisinering er 5 dager.
Rimantadin er tatt bare innenfor.
Tabletter av legemidlet tas etter måltider med stor mengde vann.
Det profylaktiske løpet av å ta rimantadin er 10-15 dager.

For å forhindre kryssbåren encefalitt av viral etiologi, bør 50 mg to ganger daglig tas. Resepsjonens varighet - 15 dager.

I tilfelle av en allerede utført kryssbit, bør en person ta rimantadin 100 mg to ganger daglig for å forhindre utvikling av kryssbåren encefalitt. Resepsjonens varighet - fra 3 til 5 dager.

Remantadin - kontraindikasjoner

De offisielle instruksjonene for bruk av rimantadin er ubetingede og betingede kontraindikasjoner. De må være kjent for voksne når de velger dette antivirale legemidlet som et stoff for barn i tilfelle influensasykdom. Dette vil forhindre utvikling av bivirkninger, den sterkeste allergiske reaksjonen.

Ubetingede kontraindikasjoner til bruk av rimantadin er:

svekket absorpsjon av glukose-galaktose;
laktasemangel;
galactosemia;
alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon
tyreotoksikose.

Vær oppmerksom: rimantadin hos barn under 7 år er strengt forbudt å utnevne og godta. Det er forbudt å ta rimantadin og under graviditet!

Med stor forsiktighet foreskrives det antivirale legemidlet under amming - det er forstått at leger bør forholde seg til risikoen for å utvikle influensa til helsen til moren med mulige problemer hvis barnet ikke er ammet. Det er viktig! Hvis du tar rimantadin, er det uunngåelig, bør moren slutte å mate barnet.

De betingede kontraindikasjonene inkluderer tidligere diagnostisert:

hjertesykdom;
patologier i mage-tarmkanalen;
hjerterytmeforstyrrelser;
epilepsi.

Vennligst merk: Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner mens de tok rimantadin. Før starten av et behandlingsforløp eller profylakse, bør overfølsomhet og / eller individuell intoleranse overfor legemidlet unngås.

Bivirkninger

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men mot bakgrunnen av inntaket av de antatte antivirale legemidlene kan det oppstå:

svimmelhet og konsentrasjonsforstyrrelse;
hodepine av lys karakter og søvnløshet;
nervøsitet og umotivert tretthet;
tørr munn, kvalme og oppkast;
økt gassdannelse;
smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløe.

Overdosering av rimantadin

Noen pasienter overvåker bevisst de anbefalte daglige dosene rimantadin for å oppnå en rask effekt av utvinning og / eller lindring av trivsel. Men dette kan føre til overdosering, og denne tilstanden vil bli preget av uttalt bivirkninger.

Det er ingen retningsbestemt behandling for overdose med rimantadin, leger anbefaler at du vasker magen og konsulterer en spesialist.

Vennligst merk: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har lignende instrukser for bruk.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen kompliserte bivirkninger mens du tok det aktuelle stoffet og andre medisiner samtidig. Men du trenger å vite noen av nyansene av denne kombinasjonen:

Rimantadin reduserer signifikant aktiviteten til antiepileptiske legemidler;
noen stoffer som har astringente og innhyllende egenskaper, reduserer effektiviteten av det antivirale legemidlet;
ammoniumklorid og askorbinsyre reduserer aktiviteten til det beskrevne middel;
acetosolamid og natriumbikarbonat øker effektiviteten av rimantadin;
paracetamol og acetylsalisylsyre redusere mengden aktiv substans absorbert av det vurderte stoffet med 11%.

Remantadin for barn: vitenskapelig forskning

Det antatte antivirale legemidlet i henhold til instruksjonene er strengt forbudt for barn opptil 7 år. Men leger har nylig gjennomført en studie Orvirem - et stoff utviklet i St. Petersburg Research Institute. I sammensetningen av dette verktøyet er hovedaktivstoffet rimantadin, men det er tilsatt natriumalginat. Det er en ekstra komponent som har adsorberende og avgiftende egenskaper - dette reduserer signifikant den antitoksiske aktiviteten til rimantadin.

En slik farmakologisk form for frigjøring av det behandlede stoffet gir en gradvis strøm av det aktive stoffet inn i blodet, dets akkumulering og langvarig sirkulasjon. Orvirem kan foreskrives for barn i alderen 1 år, det har en sterk motstand mot utviklingen av de vanligste komplikasjonene av influensa.

I løpet av undersøkelsen ble opportuniteten til å administrere Orvirem til barn diagnostisert med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa A- og B-type og respiratoriske infeksjoner av viral og bakteriell etiologi fremhevet og bekreftet.

Orvirem, som inkluderer rimantadin, kan trygt forskrives til barn i alderen 1 år, selv med diagnostiserte hjertesykdommer. En slik behandling fører til reduksjon i rusperioden, reduksjon i risikoen for bakterielle komplikasjoner, og reduserer barnets lengde på sykehuset betydelig.

Rimantadin er et antiviralt stoff som har vist seg både som en profylaktisk og som et middel. I en periode med økt epidemiologisk risiko for spredning av influensa, vil den aktuelle agenten være egnet for både voksne og barn. Det er bare nødvendig å følge bruksanvisningen nøye, for å overholde anbefalt dose og for å forhindre utvikling av bivirkninger.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisinsk gransker, allmennlege av høyeste kvalifikasjonskategori.

64,670 totalt antall visninger, 1 visninger i dag

Remantadin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (50 mg tabletter) av legemidlet til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Rimantadine. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av rimantadin i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av rimantadin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Remantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen av det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjon av RNA. Farmakologisk effekt sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i infeksjonsprosessens første fase.

Den er aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er det langsomt absorbert nesten i tarmen. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene (15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter).

vitnesbyrd

forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år;
forebygging av influensa under epidemier hos voksne
forebygging av kryssbåren encefalitt av viral etiologi.

Skjema for utgivelse

Andre doseringsformer av legemidlet, inkludert sirup eller kapsler, eksisterer ikke, kanskje disse stoffene er falske.

Instruksjoner for bruk og dosering

Innvendig, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager.

Som profylaktisk, 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Etter bitt av en encephalitic tick - 100 mg 2 ganger daglig for de neste 72 timene.

Bivirkninger

epigastrisk smerte;
flatulens;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
tørr munn;
anoreksi;
kvalme, oppkast;
hodepine;
søvnløshet;
nervøsitet;
svimmelhet;
konsentrasjonsforstyrrelse;
døsighet;
angst;
irritabilitet;
tretthet,
allergiske reaksjoner.

Kontra

akutt leversykdom;
akutt og kronisk nyresykdom;
hypertyreose;
graviditet;
barn opptil 7 år;
Overfølsomhet overfor Rimantadine (virkestoffet i legemidlet Rimantadine).

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle. Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Felles bruk med alkohol anbefales ikke. Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Midler, surgjørende urin (ammoniumklorid, askorbinsyre), reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Midler som alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (redusert utskillelse av nyrene).

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet Remantadin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet (legemidler med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

alguire;
Amiksin (lignende effekt);
Arbidol (lignende effekt);
Ingavirin (lignende effekt);
Kagocel (lignende effekt);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydroklorid.