loader

Hoved

Bronkitt

Relenza: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Relenza er et antiviralt stoff av selektiv virkning på influensa A- og B-virus. Virkemekanismen er å hemme nevaminidasen av influensavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). I enkle ord, takket være sin handling, kan viruset ikke feste seg til en sunn celle og infisere den.

Etter kontakt med slimhinnet i luftveiene, som ble behandlet med zanamivir ved innånding, forblir viruset på overflaten og går ikke inn i epitelceller (forebygging av innføring).

Ved behandling av nasofaryngeale og luftveiene som allerede er infisert med viruset, forekommer infeksjonens spredning fra slimhinnenes membran på overflaten av luftveiene ytterligere gjennom hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk effekt).

Effektiviteten av Relenza inhalasjonsbruk ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Relenza? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;
  • forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Instruksjoner for bruk Relenza dosering

Brukes med en spesiell inhalator Diskhaler, som følger med medikamentet.

I henhold til bruksanvisningen for alle aldersgrupper er dosen av Relenza den samme - 20 mg / dag. Innånding utføres når det oppdages de første symptomene på influensa - dette øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Del bruken av legemidlet i 2 doser, som hver gir innføring i form av innånding av 10 mg zanamivir (to inhalasjoner på 5 mg). Varighet av bruk - 5 dager.

For profylakse, bruk Relenzu 10 dager, og gjør 2 inhalasjoner (10 mg zanamivir) en gang daglig. Om nødvendig blir profylakse forlenget opp til en måned dersom infeksjonsrisikoen vedvarer.

Instruks for inhalatoren

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

  • kontroller integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
  • komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
  • rotadisk plassert på hjulcellen ned;
  • Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

  • Løft dekselet på dischaler opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet.
  • Gjør en full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram det med leppene dine. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
  • Trekk forsiktig ut skuffen til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorpå den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

i tillegg

Effektiviteten av innånding Relenza avhenger direkte av tidspunktet for starten av bruk av legemidlet (jo tidligere, desto mer effektivt).

I tilfeller av bronkial sykdommer er det avgjørende å ha høyhastighets bronkodilatatorer i førstehjelpsstoffets rolle.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Relenza:

  • På immunsystemets side: svært sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i ansikt og strupehode.
  • På den delen av luftveiene: svært sjelden - bronkospasme, pustevansker.
  • På huden og dets vedlegg: svært sjelden - utslett, urtikaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Relenza i følgende tilfeller:

  • amming;
  • første trimester graviditet;
  • alder opptil 5 år;
  • økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
  • laktoseintoleranse.

overdose

På grunn av innholdet i doseringsformen, administrasjonsruten og den lave biotilgjengeligheten av det aktive stoffet, er det usannsynlig at en overdose er utilsiktet.

Under forholdene i kliniske studier ble bivirkninger ved intravenøs administrering i en daglig dose på 1200 mg i 5 dager ikke registrert.

Hemodialyse kan betraktes som et behandlingsalternativ, siden zanamivir har lavmolekylær, lavbinding med plasmaproteiner og lav Vd.

Analoger Relenza, pris på apotek

Om nødvendig kan Relenza erstattes av en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Relenza, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Relenza pulver til innånding av 5 mg / dose nr. 5 flasker med en inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Spesielle instruksjoner

Influensa kan oppstå ved økt luftveies hyperreaktivitet. Det er svært sjeldne rapporter om forverring av lungefunksjonen og / eller brekninger av bronkospasmer etter innånding av zanamivir hos pasienter med influensa-behandling. I noen tilfeller var belastet historie med kroniske respiratoriske sykdommer fraværende. Hvis du opplever disse symptomene, må du stoppe Relenzu og konsultere en lege for en medisinsk undersøkelse. Pasienter med kroniske respiratoriske sykdommer under bruk av legemidlet bør være i besittelse av en hurtigvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronkial astma bør en vurdering av de oppnådde fordelene og mulige risikoer utføres før behandlingsstart. Å utføre terapi uten riktig medisinsk tilsyn bør ikke være. Hos pasienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma, under behandling med legemidlet, bør terapi av den underliggende sykdommen optimaliseres. Det er nødvendig å vurdere den potensielle faren for å utvikle bronkospasme.

Pulver til fremstilling av en oppløsning for forstøvningsmiddel eller ventilator kan ikke brukes.

Influensa kan ledsages av ulike atferds- og nevrologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden etter registreringsstudier utviklet pasienter infisert med influensaviruset og bruk av zanamivir inhalasjon følgende lidelser: delirium, kramper, hallusinasjoner og avvikende oppførsel. Oftest de dukket opp i de tidlige stadiene av sykdommen, i de fleste tilfeller begynte de plutselig og hadde en rask oppløsning.

Det ble ikke etablert noen årsakssammenheng mellom Relenza og ovennevnte brudd. I tilfelle av nevropsykiatriske symptomer, før det gjennomføres ytterligere behandling, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordeler for risiko.

Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Relenza frigjøringsdoseformen - pulver for inhalering dose: fra hvit til nesten hvit farge [kartong 1 en ampulle inneholdende 20 doser (5 rotadiskov 4 celler), komplett med Diskhalerom].

Ingredienser 1 dose pulver:

  • aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Fordi viral neuraminidase er frigjort fra de infiserte celler og viruspartikler kan akselerere gjennomtrengning av viruset gjennom en slimhinnebarriere på overflaten av epitelceller, slik at infeksjon av andre celler i luftveier.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter å ha hatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også vist seg å være effektiv ved bruk som et profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, den tiden den når 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden, observeres en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Relenza

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

Beskrivelse: pulver fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaper

Farmikodinimika
Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuroaminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Viral neuroaminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Den hemmende aktiviteten til zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av peyraminidase influensavirus, inkludert de som sirkulerer og virulent for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B, varierer fra 0,09 til 95,2 pM.
Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet, og reduserer reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B), og forhindrer frigjøring av virusceller fra celler i overflateepitelet i luftveiene. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av ziamavir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk
Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkeltdose på 10 mg er maksimal plasmakonsentrasjon Cmax utgjorde 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjon-tidskurven. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.
Distribusjon: Etter oral innånding, zanamivir deponeres i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at stoffet blir levert til "inngangsporten" av infeksjonen. Etter innånding overgikk 10 mg zanamivir i epithelialaget av luftveiene i respirasjonskanalen den gjennomsnittlige halvdelen av inhibitorisk konsentrasjon for neuroamididase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av det virale enzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (gjennomsnittlig 77,6% og 13,2%, henholdsvis).
Metabolisme og utskillelse: Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. Halveringstiden for plasma eliminering etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner
Eldre: Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10 til 20%, som følge av at konsentrasjonene i systemisk sirkulasjon er ubetydelige. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.
Barn: Zanamivir farmakokinetikk ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg, er biotilgjengeligheten lav og utgjør 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Siden zanamivir ikke metaboliseres, må ingen doseringsregimer justeres.

Klinisk effekt og sikkerhet
Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med syke), lindrer symptomene og forkorter sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p

Relenza

Beskrivelse nåværende fra 06.05.2015

  • Latinsk navn: Relenza
  • ATX kode: J05AH01
  • Aktiv ingrediens: Zanamivir (Zanamivir)
  • Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

struktur

En rotadisk inneholder 20 milligram zanamivir, i en dose - 5 milligram. Laktosemonohydrat er tilstede som en hjelpekomponent. Det er 5 rotadisks i plastkasser sammen med en diskhaler.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av en doseringspulver for innånding, som er hvit eller nesten hvit.

Farmakologisk aktivitet

Det er et antiviralt stoff, en svært selektiv neuraminidasehemmer, som er et overflateenzym av influensaviruset. Viral neuraminidase er i stand til å frigjøre celler og akselererer passasjen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller og forårsaker at andre celler i luftveiene blir infiserte.

Ved behandling av slimhinnen i luftveiene med zanamivir, gjenstår viruset som faller på det, på overflaten og kan ikke komme inn i epitelceller. Hvis nasopharynx og luftveiene celler som allerede er infisert med viruset er behandlet, stopper infeksjonen av infeksjonen gjennom hele kroppen. Legemidlet går ikke inn i celleområdet, noe som påvirker det ekstracellulære miljøet.

Legemidlet er også effektivt for å forebygge influensa hos voksne og barn over 5 år. Sammenlignet med placebo, varierer prosentandelen av effekt fra 67 til 79 prosent, sammenlignet med aktiv kontroll, fra 56 til 61 prosent.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved innånding er biotilgjengelighet bare to prosent. Systemisk absorpsjon er ca. 10 til 20 prosent. Etter en enkeltdose på 10 milligram, oppnås maksimal konsentrasjon etter 1 time og 15 minutter og er 97 ng per milliliter. På grunn av lav absorpsjon er innholdet av stoffet i blodplasma lavt.

Det aktive stoffet fordeles etter innånding i vev i luftveiene. Konsentrasjonen av den aktive komponent etter 12 timer og 24 timer etter inhalasjonen er større enn gjennomsnittet på henholdsvis 340 og 52 ganger gjennomsnittlig verdi av konsentrasjonen av halv maksimal inhibering for viral neuraminidase. På grunn av det høye innholdet av det aktive stoffet i luftveiene, hemmer viral neuraminidase raskt.

Legemidlet akkumuleres hovedsakelig med 13,2 prosent i lungens vev og med 77,6 prosent i vevet i oropharynx. Det utskilles ved hjelp av nyrene i uendret form, det er ikke utsatt for metabolisme. Halveringstiden etter innånding varer fra 2,6 til 5 timer. Total clearance er mellom 2,5 og 10,9 liter per time. På grunn av det faktum at det aktive stoffet ikke metaboliseres, hvis det foreligger brudd på leveren, er det ikke nødvendig å justere dosen.

Indikasjoner for bruk

Relenza er indisert for behandling og profylakse av en infeksjon som er forårsaket av et influensavirus av type A og B. Legemidlet er indisert for voksne og barn over 5 år, det lindrer symptomene og reduserer signifikant sykdommens varighet.

Kontra

Du kan ikke ta med allergiske reaksjoner mot zanamivir i historien. Også kontraindikasjoner er:

  • amming;
  • første trimester graviditet;
  • alder opptil 5 år;
  • økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
  • laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Innånding med dette stoffet kan forårsake:

  • hudreaksjoner i form av Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erytem og urticaria;
  • pusteproblemer
  • bronkospasme;
  • allergiske reaksjoner i form av hevelse i ansikt og strupehode;
  • avvikende oppførsel;
  • delirium;
  • hallusinasjoner;
  • kramper.

Instruksjoner for bruk Relenza (metode og dosering)

Instruksjonene for bruk av Relenza indikerer at stoffet brukes sammen med en spesiell inhalator, kalt Diskhaler, som følger med. For pasienter i alle aldre, brukes samme dosering - 20 milligram per dag. For å maksimere effektiviteten av behandlingen, er det nødvendig å begynne å gjennomføre inhalasjoner ved minste oppdagelse av symptomer.

Bruken av legemidlet er delt i to doser, hvorav hver administreres 10 milligram zanamivir i form av inhalasjon (to inhalasjoner på 5 milligram). Brukstid er fem dager.

For å forhindre at stoffet kan brukes i ti dager, to inhalasjoner (10 milligram av den aktive substansen) en gang om dagen. Hvis infeksjonsrisikoen vedvarer, kan profylaktisk bruk forlenges til en måned.

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

  • kontroller integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
  • komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
  • rotadisk plassert på hjulcellen ned;
  • Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

  • løft dekselet på diskstasjonen opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet;
  • gjør full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram klemmene på hans lepper. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
  • Skyv skuffen forsiktig ut til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorefter den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

overdose

Tilfeldig overdose av stoffet er nesten umulig. Ved bevisst økning av dosen til og med 64 milligram per dag ble det ikke observert noen bivirkninger.

Ved parenteral bruk i en dose på 1,2 gram per dag i fem dager, ble det ikke observert noen bivirkninger.

interaksjon

Det er umulig å utføre innånding med dette stoffet i forbindelse med høyhastighets bronkodilatatorer. I tilfeller der det er nødvendig å bruke dem, administreres de først, hvorefter inhalering med zanamivir utføres.

Salgsbetingelser

Med en oppskrift.

Lagringsforhold

Oppbevares ved lufttemperatur ikke høyere enn 30 grader.

Holdbarhet

Kan lagres i fem år.

Analoger av Relenza

Relenza-analoger er:

Anmeldelser av Relenze

Ifølge vurderinger av Relenze har stoffet en svært høy effektivitet, en betydelig lettelse kommer etter første innånding. Bivirkninger er sjeldne.

Pris Relenza, hvor du kan kjøpe

Prisen på Relenza er i gjennomsnitt 1.200 rubler.

Relenza - en gjennomgang av stoffet og en liste over billige analoger

Så snart vinterkulden begynner å nærme seg, forsøker hver av oss på alle måter å beskytte kroppen mot influensa som utvikler seg på denne tiden. I vårt land kan Relenza, et antiviralt terapeutisk middel, mest effektivt takle denne oppgaven. Artikkelen vil se på hvordan du skal ta stoffet, om dets analoger og andre øyeblikk eksisterer.

Analoger av Relenza

Legemidlet Relenza har mange analoger, noen av dem er billigere, andre kan ha tilleggsvirkninger på kroppen. Tenk på noen eksempler på eksisterende analoger av stoffet.

Arbidol

Dette antivirale legemidlet, Relenza medisinering. I tillegg er det mye billigere, prisen varierer mellom 340-350 rubler, mens Relenza har en pris på opptil 950-1000 rubler.

Når man bruker terapeutisk kurs på denne immunostimulerende substansen i menneskekroppen, kan følgende tiltak oppstå:

  • betydelig reduksjon i symptomer på influensasykdom;
  • På grunn av stoffets eksponering, reduseres konsentrasjonen av giftige stoffer i sirkulasjonssystemet.
  • lav forekomst av bivirkninger eller komplikasjoner.

Legemidlet kan brukes til medisinsk terapi, avhengig av graden av skade ved skadelige mikroorganismer. I preparatet er det viktigste virkestoffet umifenovirmolekyler og deres aktive forbindelser i forskjellige konsentrasjoner som kan påvirke infeksjonen negativt.

Nomides

Russiske generiske Nomides i sammensetningen inneholder en sammensetning av oseltamivirfosfatmolekyler. Når man foretar en sammenlignende analyse, hvor en bioekvivalent beregning ble gjort, blir det klart at Nomides har nesten samme effekt på stammer og menneskekroppen som Relenza, slik at de kan erstattes av hverandre.

Før du kjøper denne medisinen på apoteket, bør du kontakte din barneleger eller allmennlege. Dette skyldes det faktum at etter å ha tatt medisinen kan uønskede bivirkninger oppstå. Prisen på innenlandske analoger av stoffet Relenza overstiger ikke 680-700 rubler.

Ifølge instruksjonene anbefalte stoffet Nomides å ta to ganger om dagen, en kapsel. Legemidlet er angitt for mottak av voksne og barn over 12 år. Unge barn anbefales ikke å gi, fordi stoffets sammensetning inneholder stoffer som er usikre for barnets kropp.

Amiksin

For pasienter som lider av svake immunsystemer, er Relenza-analogen, stoffet Amixin, som har immunomodulerende egenskaper, ganske egnet.

Legemidlet har et bredt spekter av applikasjoner, for eksempel:

  • det er foreskrevet for influensa;
  • brukes i terapeutisk terapi mot smittsomme sykdommer, inkludert herpes;
  • for behandling av cytomegalovirus;
  • SARS og andre forkjølelser.

Ikke alle analoger av det antivirale legemidlet kan ha samme egenskaper som Amixin. Legemidlet er angitt for barn over 7 år. Fra kontraindikasjoner bør man merke individuell intoleranse mot en av komponentene i denne medisinen.

Kagocel

Antibakterielt stoff i sammensetningen inneholder samme aktive substans - Kagocel, samt tilleggskomponenter. Piller av stoffet er konvekse på begge sider.

Legemidlet har følgende egenskaper:

  • Kagotsel er i stand til å produsere interferonmolekyler;
  • med bruk i pasienter viste en betydelig reduksjon i forkjølelse;
  • bidrar til å stimulere lymfocyttaktivitet.

Legemidlet har en antibakteriell effekt, og etter at det har gått gjennom terapeutisk terapi, er det derfor mulig å bruke medikamenter som bidrar til restaureringsprosessen av tarmens normale funksjon og dets mikroflora.

Med denne analogen av Relenza behandles barn med influensasykdommer, siden fødsel kan Relenza selv gis til barn som har fylt tre år. Prisen på stoffet er i gjennomsnitt 220-230 rubler / pakke.

Hvordan er Relenza bedre enn Tamiflu

Begge disse legemidlene tilhører antivirale legemidler. Hovedkomponentene er forskjellige, selv om effektene på menneskekroppen og baciller og kjemisk struktur er nesten det samme. La oss bli kjent med de aktive ingrediensene i legemidler:

  • Relenza. Den aktive ingrediensen er zanamivir;
  • Tamiflu. Den aktive ingrediensen er oseltamivir.

Relenza

Produsenten av Relenza er det franske selskapet Glaxo Wellcome Production. Ved utvikling av et stoff har biologer tatt hensyn til det faktum at infeksjon med skadelige mikroorganismer oppstår gjennom luftveiene og slimhinnene i nese- og larynxområdet. Derfor ble det utviklet en nyskapende tilnærming til bruk av narkotika.

Hva er stoffet Relenza? Dette pulveret brukes til innåndingsprosedyrer. Når en person inhalerer pulver, går han direkte til de samme stedene som bacillene.

Pakken inneholder en kompakt enhet - en oval inhalator. Fem runde blister er festet til den, som er utviklet for innåndingsprosedyrer (4 ganger). I hver blister 5 mg. aktiv substans - zanamivir.

Tamiflu

Denne medisinen er et produkt av den farmasøytiske produsenten Roche (Sveits).

Tamiflu er tilgjengelig i følgende former:

  • Det terapeutiske stoffet er pakket i kapsler som inneholder 75 mg av den aktive ingrediensen, oseltamivir;
  • pulverblanding beregnet for fremstilling av suspensjoner. Hvert hetteglass inneholder 12 mg av stoffet.

Hva er sterkere: Relenza eller Tamiflu?

Aktive ingredienser - zanamivir og oseltamivir hele tiden konkurrerer med hverandre. Deres kliniske indikatorer var alltid nesten "i trinn" med hverandre, og gir den samme terapeutiske effekten på kroppen.

Vi vil forstå hva Relenza og Tamiflu preparater ligner på hverandre.

  • Begge stoffene viste samme effektive effekt på influensasykdommer, som type A og B;
  • Signifikant reduksjon av symptomer på influensasymptomer, som resulterer i behandling, forkortes med 1,5-2 dager;
  • Hos pasienter med alvorlig influensa reduseres dødeligheten.

Det kan konkluderes med at begge legemidlene har nesten samme grad av antiviral effekt.

Hva sier Relenzas instruksjoner?

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir, som er en sterk og svært selektiv inhibitor av overflatenzymet av influensavirus. På grunn av den skadelige virkningen av det aktive stoffet på en virusinfeksjon, forhindrer den det i å infiltrere inn i membranen i en sunn celle og infisere den.

Etter påføring av inhalatoren og sprøyting av det aktive stoffet, opprettes et beskyttende felt på strupeflaten. Komme inn i det, kan infeksjonen ikke komme inn i epitelceller, og forblir på overflaten. Uten mat dør hun. Dette skjer under terapeutiske profylaktiske prosedyrer.

Hvis nese- og svelgflatene blir behandlet med en inhalatoranordning etter at en person har blitt smittet med influensa, blir bakterielle celler drept av stoffets aktive ingrediens, zanamivir. Fra nå av stopper skadelige mikroorganismer spredning gjennom slimhinnen i luftveiene.

vitnesbyrd

I henhold til instruksjonene som er vedlagt inhalatoren, er medisiner foreskrevet for pasienter i følgende tilfeller:

  • brukes i terapeutisk terapi mot influensasykdommer av type A og B. Det er indisert for bruk hos voksne og barn over 5 år;
  • Anbefalt for profylaktisk bruk mot influensasykdommer som A og B. Relenzu er foreskrevet for voksne og barn over 5 år.

Kontra

Legemidlet for alle positive indikatorer, ikke alle pasienter er indikert for bruk. Det anbefales ikke å ta:

  • barn under fem år;
  • kvinner som er 1-3 måneder gravid;
  • ammende mødre anbefales ikke å ta stoffet;
  • i tilfeller hvor pasienten har en økt allergisk reaksjon på stoffets komponenter under innånding;
  • dårlig laktosetoleranse;
  • i sykdommer som kan være ledsaget av bronkodilator spasmer.

struktur

Relenza medisin består av en pulver substans. En dose pulver inneholder 5 mg. aktiv substans - zanamivir. Hjelpekomponent er laktosemonohydrat. I en rotadiski 4 doser av stoffet totalt volum på 20 mg.

dosering

Det medisinske stoffet administreres til pasienten ved hjelp av Diskhaller, en spesiell inhalator som er tilgjengelig i hver pakke av legemidlet. I henhold til instruksjonene er samme dosering angitt for alle tillatte aldersgrupper.

Relenza - antiviralt inhalasjonsmedikament

Antiviralt inhalasjonsmedikament Relenza, effektivt mot influensatypene A og B, brukes i stor grad for forebygging og behandling av manifestasjoner av virusinfeksjon. Dens bruk reduserer sykdommens varighet og reduserer alvorlighetsgraden av symptomatiske fenomener. Tilgjengelig i pulverform i rotadiskah, 5 stk per pakke, med en diskhaler.

Sammensetning og virkningsmekanisme

Relenzas aktive ingrediens er zanamivir. Det hemmer virkningen av viral enzym-neuraminidase. Det fremmer frigjøring av virus fra den berørte cellen og sikrer at de trer inn i epitelceller i luftveiene, hvor viruset reproduserer, sprer infeksjonen. Legemidlet er effektivt mot alle ni subtyper av viral neuraminidase, som virker i rommet mellom cellene, ved å redusere reproduksjonen av viruset og lukke virale partikler muligheten for utgang fra cellene.

Farmakokinetiske egenskaper

Relenza inntak i form av innånding gir en lav grad av systemisk absorpsjon (ikke mer enn 20%) og biotilgjengelighet, og som et resultat - en lav konsentrasjon av antiviralt middel i blodplasmaet. I dette tilfellet bestemmes legemidlet i epitel av slimhinnen i luftveiene i høy konsentrasjon, noe som gjør at du raskt kan hemme virkningen av neuraminidase. Zanamivir metaboliseres ikke og utskilles av nyrene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Relenza er foreskrevet i sesonger med økt epidemisk risiko fra influensavirus, med sikte på forebygging i risikogrupper og behandling av de som allerede er syke. Legemidlet kan brukes blant pasienter i alle aldre, med unntak av barn under 5 år. Den tidligere behandlingen er startet, jo mer effektiv blir det.

Kontraindikasjoner er ikke merket, med unntak av overfølsomhet overfor virkestoffet. Det er også verdt å bruke forsiktighet ved innånding av Relenza i fare for å utvikle bronkospasmer på bakgrunn av enkelte respiratoriske patologier.

Pålitelige data om de negative effektene av Relenza under graviditet er ikke på grunn av mangel på tilstrekkelig antall studier. Av denne grunn er zanamivir ikke foreskrevet for gravide, spesielt i første trimester, så vel som under amming, og generelt anbefales det med forsiktighet dersom behovet for behandling av medisiner oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Mottaksmetode

Bruksanvisning Relenza er et faktum, stoffet er resept og tas i samråd med legen.

Relenza administreres ved innånding gjennom en diskhaler, en spesiell inhalator i en pakke. Hvis andre legemidler også foreskrives for pasienten, også tatt ved innånding, må de administreres før Relenza tas, spesielt for bronkodilatatorer.

Dosering under behandling

Hos voksne pasienter og barn fra 5 år utføres to prosedyrer to ganger om dagen, i løpet av fem dager. Maksimumsbeløpet per dag er 20 mg.

Hos pasienter med lever- og nyresvikt, også hos eldre, forblir dosen den samme.

Forebygging Dosering

Alle aldersgrupper (unntatt barn under 5 år) Relenza administreres to inhalasjoner per dag, en ti-dagers kurs. Den daglige grensen er 10 mg. I tilfelle en ugunstig epidemisituasjon, når sannsynligheten for å bli syk fortsetter i mer enn 10 dager, kan forebygging av narkotika forebygges innen en måned.

Hvordan lage innåndings dischaler?

Relenza i pakken inneholder en innåndingsanordning og rotadiski, bestående av 4 blister, som inneholder pulveret av legemidlet. Blisterceller er gjennomboret med en plastnål på lokket - før prosedyren. Også diskhaleren har en uttrekkbar skuff med et hjul for å imøtekomme rotadisken og et munnstykke med et deksel.

  1. Kontroller munnstykkets renhet fra innsiden og på ytre overflaten, etter at dekselet er fjernet.
  2. Trekk forsiktig bakken, hold den ved hjørnene, til plastklemmene kommer ut med hakk på siden. Ta tak i hakene med to fingre og trekk ut hele skuffen.
  3. Plasser rotadisk på hjulet, celler ned, og sett skuffen tilbake i enheten. Før du plasserer rotadisk i inhalatoren, er det umulig å gjennomsyre cellen.
  4. Lokket på enheten stiger til grensen, og nålen pierces folien på rotadisken over og under, hvoretter lokket lukkes. Dekselet bør ikke løftes før skuffen er fullt installert.
  5. For å puste ut, hold godt munnstykket med leppene dine, uten å lukke hullene på den. Pust inn dypt og sakte med munnen, uten å bruke nesen, trekk deretter ut munnstykket, og ikke pust inn så lenge som mulig. Pust deretter ut, men ut av inhalatoren.
  6. Trekk forsiktig ut skuffen til grensen, uten å berøre klippene og sett den tilbake i diskhaleren. Rotadisk skal vende seg til neste celle, og du kan starte prosedyren på nytt.

Etter 4 innåndinger endres den brukte rotadisken til den neste. Hos barn brukes dischaler under tilsyn og med hjelp av voksne.

Bivirkninger og overdosering

Relenza produserer sjelden uønskede effekter, som manifesteres av strupehalsens allergiske ødem og i ansiktet, bronkospasmen, noen manifestasjoner på hudutslett, urtikaria, polymorf erytem, ​​Stevens-Johnson sykdom, toksisk epidermal nekrolyse. I tillegg er det observasjoner av sjeldne tilfeller av utvikling av avvikende oppførsel, kramper, hallusinasjoner og dårlige fenomener. Lignende effekter ble observert ved virusinfeksjon mot bakgrunnen av nevrologiske patologier, og deres direkte forbindelse med administrasjonen av Relenza er ikke klinisk bevist.

Overdosering på en tilfeldig måte er nesten umulig, på grunn av spesifikk form for frigjøring, innånding og lav biotilgjengelighet. Ved forsiktig overskudd av en dosering til 64 mg daglig ble det ikke observert noen bivirkninger.

anmeldelser

Omtaler rapporterer høy effekt av Relenza og symptomavlastning i begynnelsen av behandlingen. Bivirkninger i anmeldelsene er nesten ikke nevnt. Ulempen med Relenza er den høye prisen.

Analoger og pris

Prisen på Relenza varierer i apotekskjeder i forskjellige byer, startprisen starter fra 1100 rubler. Av analogene er stoffet Tamiflu den mest liknende i virkemåte og farmasøytisk kode. Listen over analoger inkluderer også Acyclovir, Virolex, Valtrex, Amizon og andre antivirale midler. Prisen på disse stoffene holdes innenfor de angitte grenseverdiene.

Relenza, som et svært effektivt antiviralt medikament med et minimumsantal og sjelden forekomst av bivirkninger, samt evnen til å bruke den i enkeltdoser i nesten alle aldersgrupper, kan være det valgfrie stoffet for forebygging og behandling av influensa i løpet av sesongen av ugunstige epidemiske forhold.

Relenza er en effektiv antiviral for den kalde årstiden.

Statistikk viser at utbredelsen av virusinfeksjoner blir stadig mer utbredt. Fra år til år fører forekomsten av influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner til nederlag i luftveiene og er en kilde til komplikasjoner.

Godkjennelse av farmakologiske midler letter sykdomsforløpet og mobiliserer gjenoppretting. "Relenza" er et stoff med høy antiviral aktivitet.

Hvis vi fortsetter fra stoffets farmakologiske virkning, blokkerer dets aktive komponenter spredningen av viruset inne i kroppen. Terapeutisk effekt er i det ekstracellulære miljøet.

Når mucosalbehandling er implementert, mister viruset som faller inn i nasopharynx, sin evne til å trenge inn i epitelet.

Den kinetiske effekten av stoffet på kroppen

Biotilgjengeligheten er ubetydelig, - absorpsjonen overstiger ikke 20% av den injiserte dosen, som vedvarer etter gjennomføring av gjentatte prosedyrer. Steder zanamivir deponering - lunger, munn, nesopharynx.

Ekskresjon utføres av nyrene. Den aktive komponenten vises uendret.

vitnesbyrd

Innånding er tillatt for bruk bare som foreskrevet av lege. Indikasjonene for behandling er infeksiøse infeksjoner, hvis utvikling skyldes influensa A, B.

Kliniske studier

I praksis var det mulig å identifisere den virkelige effekten av stoffet på kroppen. Hvis Relenza brukes til behandling av personer i fare, reduseres sykdommens varighet, det er en rask lindring av symptomer.

Medisinsk erfaring har vist at zanamivir reduserer risikoen for komplikasjoner. Behovet for å bruke medisiner med antibiotika er ofte utelukket.

Dosering

Legemidlet ble syntetisert for innånding-oral administrering til luftveiene. Effektiv søknad realiseres ved hjelp av en inhalator - en diskhaler, som er inkludert i settet.

Dosen beregnes på denne måten:

  • Ved diagnostisering av influensa B, A, foreskrives to inspirasjoner (1 gang i 5 mg) med en intensitet på to ganger daglig. Varigheten av behandlingen er fem dager. Den daglige doseringen bør ikke overstige 20,0 mg;
  • For forebyggende formål foreskriver de implementeringen av to inspirasjoner en gang om dagen. Varighet av bruk - 10 dager. Den daglige dosen er 10,0 mg. Når en spenst epidemiologisk situasjon observeres, forlenges profylaksen til 30 dager.

Disse dosene er relevante for voksne pasienter og barn eldre enn fem år. Personer med nedsatt nyre- og leverfunksjon, eldre trenger ikke korreksjon.

I nærvær av de første tegnene på viral skade, må du umiddelbart konsultere en lege og raskt begynne et behandlingsforløp.

Prinsippet om å bruke inhalatoren

En diskhaler er inkludert i kit av Relenza medisinen. Den består av en kropp med lokket, en glidebrett, et deksel for munnstykket.

Rotadisk kan plasseres i en oppbevaringsbakk, men den er gjennomboret umiddelbart før bruk.

Loading er implementert som følger:

  • Munnstykket frigjøres fra dekselet;
  • skuffen strekker seg til plastklemmer vises, så langt det går.
  • En rotadisk (celler ned) er nedsenket i den, enheten beveges inn i inhalatoren.

For å utføre innånding stiger lokket på inhalatoren til det stopper, så rotadisk vil pierce med en spesiell nål. Lokket lukkes. En full utånding utføres, munnstykket er plassert mellom tennene, med en tett omkrets av leppene. Hullene som ligger på begge sider av munnstykket må forbli åpne.

Pasienten tar et dypt pust gjennom munnen og fjerner enheten fra munnen. Maksimal mulig åndedrett holder seg vist. Dette følges av en langsom utandning.

Det er forbudt å puste ut dischalier. For å implementere den andre innåndingsbrettet, strekker rotadisk en celle, prosedyren dupliseres. Når en plate brukes, må den byttes ut (etter 4 prosedyrer).

Sammensetning og utgivelsesform

Farmakologisk stoff "Relenza" er syntetisert i pulverform, beregnet for gjennomføring av innåndingsbehandling av munnhulen.

Den aktive ingrediensen - zanamivir - et stoff av hvitt eller nesten hvitt.

I en dose (en celle) inneholder 5 mg pulver, i full rotadiska - 20 mg. Inaktiv komponent er laktosemonohydrat. Rotadiski bestående av fire blisterpakker, er pakket i esker fra plast, kartongpakker.

Pakken inneholder en diskhaler - en enhet som bidrar til å sprøyte det aktive stoffet inn i munnhulen.

Interaksjon med andre legemidler

I medisinsk praksis er data om interaksjonen av stoffet "Relenza" med andre legemidler ikke tilgjengelige. Men søknaden bør ikke utføres sammen med andre inhalatorer.

I tilfelle pasienten blir tvunget til å ta bronkodilatatorer, bør intervallet mellom behandlingene være minst en halv time.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Den aktive ingrediensen - zanamivir - kan forårsake en negativ reaksjon fra kroppen.

Symptomer avslørt på denne måten:

  • allergisk respons, fremkallende utvikling av alvorlig hevelse i ansikt og strupehode;
  • ustabil, kortpustethet;
  • konvulsive tilstander;
  • delirium er en psykisk lidelse ledsaget av en forstyrrelse av bevissthet, hallusinasjoner;
  • bronkospasme - en patologisk tilstand preget av innsnevring av bronkiene;
  • utvikling av alvorlige dermatologiske komplikasjoner - urticaria, utslett, giftig nekrolyse.

Legemidlet er ikke akseptabelt i nærvær av overdreven følsomhet overfor dets bestanddeler. Hvis en pasient har en diagnose av bronkospasme i pasientens historie, er medisinen forskrevet med forsiktighet.

overdose

Utgivelsesformen til Relenza eliminerer risikoen for en utilsiktet overdose med 99%. Det er et farmakologisk middel med lav biotilgjengelighet.

Under graviditet

Terapeutisk innånding er ikke foreskrevet for bruk hos kvinner under graviditet og under amming. Et unntak kan være de tilfellene der den faktiske risikoen for fosteret er mindre enn den potensielle fordelen for moren.

Detaljert klinisk studier av effekten av zanamivir på kvinnens kropp og foster er ikke tilgjengelige.

Lagring og holdbarhet

Medisinering er tilgjengelig ved å gi reseptbelagte skjemaer. Hvis pasienten lagrer stoffet på t ikke høyere enn 30 grader, er det egnet til bruk i 5 år.

I apotek i Russland, vil gjennomsnittskostnaden for å kjøpe en pakke innånding være minst 1200 p. I Ukraina er kostnaden 360 hryvnia.

analoger

Det er vanlig å inkludere rusmidler som:

  • "Viroleks" - et stoff med den aktive komponenten acyclovir. Effektiv for behandling og forebygging av herpesvirus. Avtalen kan være ekstern, intravenøs, muntlig.
  • "Acyclovir" - et stoff med samme aktive ingrediens. Antiviral aktivitet kombineres med en immunostimulerende effekt. Syntetisert tablett og injeksjonsform.
  • Tamiflu - det aktive stoffet, oseltamivir, metaboliseres i kroppen og blokkerer videre spredning av viruset.
  • "Amizon" er et derivat av isonicotinsyre. Den har antipyretiske, immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter. Starter produksjon av interferon. Indikasjoner for bruk - forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa.
  • Valtrex er et stoff med den aktive ingrediensen valacyklovir. Presentert bare i tablettform. Avtalen utføres når det oppdages smittsomme lesjoner i hud og slimhinner.
  • "Rebetol" - kapselform med aktiv substans ribavirin. Syntetisk legemiddel er foreskrevet ved behandling av hepatitt C.

anmeldelser

Videre er det tilrådelig å vurdere praktiske vurderinger om bruk av stoffet.

De fleste pasienter merker at Relenza er medisinen som effektivt reduserer temperaturen og symptomene på influensa. Legemidlet har blitt brukt med suksess for å forhindre sykelighet hos barn som går på skole og førskoleinstitusjoner. Legene bekrefter sikkerheten og effektiviteten til verktøyet, som fullt ut begrunner kostnadene.

Personer som er i fare, merket høye nivåer av terapeutisk innånding, spesielt mot bakgrunnen av svekket immunitet. Ifølge vurderinger, ved de første tegn på infeksjon, gjør bruk av Relenza lettere fysisk tilstand, tillater ikke utvikling av komplikasjoner og konsekvenser etter akutt respiratorisk infeksjon og influensa.

funn

Utvalg av medisiner med antiviral aktivitet bør ikke gjøres uavhengig. Selv profylaktisk bruk krever at en lege konsulteres.

Oppsummering, kan vi si det:

  • "Relenza" er et effektivt legemiddel som reduserer symptomene på sykdommen og fremskynder utvinningen;
  • stoffet forårsaker svært sjeldne bivirkninger - eventuelle negative manifestasjoner stopper raskt;
  • brudd på sekvensen av innåndingsprosedyren minimerer den terapeutiske effekten;
  • ulemper med midler inkluderer høye kostnader.

Relenza for virussykdommer: bruksanvisning

Relenza pulver tilhører gruppen av antivirale legemidler, den mest effektive mot influensaviruset.

Legemidlet er omsluttet i spesialdisker som settes inn i enheten for innånding, kalt diskhaklerom.

Instruksjoner for bruk

Hvis en person har kjøpt eller skal kjøpe medisin, må han sørge for at det hjelper med å takle sine problemer og ikke skader. For å gjøre dette må man studere sammensetningen av legemidlet, lese om mulige indikasjoner for bruk eller tvert imot om bivirkninger eller kontraindikasjoner. Instruksjoner kan finnes enten i en eske med Relenza pulver, eller på medisinske eller farmakologiske steder. I alle fall, står overfor det, bør du ikke kaste bort et stykke papir eller umiddelbart lukke siden. Hver pasient må forstå hva han skal behandles for, så du må lese instruksjonene.

Terapeutisk effekt

Relenza-behandlede nasopharyngeale mucosale celler tillater ikke at virus passerer gjennom, slik at infeksjonen ikke utvikler seg. Faktum er at virus produserer enzymet neuromidiasis - det spiser bort, myker cellemembranene, forenkler penetrering av patogenet i kroppene i menneskekroppen. Relenza blokkerer produksjonen av dette stoffet, beskytter celler fra fremmedlegemer.

Legemidlet stopper også spredningen av viruset hvis det kolliderer med celler som allerede er berørt av det. Ikke påvirker det intracellulære rommet.

Ekskret i urinen. Undergår ikke kjemiske reaksjoner. Fullstendig rensing av kroppen fra stoffet skjer i løpet av dagen.

Sammensetning og utgivelsesform

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet Relenza er zanamivir. I tillegg er laktosemonohydrat, laktose, tilstede i pulveret.

Siden Relenza brukes til innånding, i tillegg til pulveret og instruksjonene, er det en spesiell enhet kalt Diskhakler. Hovedkomponentene til denne enheten:

Ytre hus med hengslet lokk, der det er en nål. Det viser seg at nålen som ligger på lokket pierces blærene med pulveret, og du kan begynne å inhale.

Rotadiski. Hver av dem har 4 blisterceller. 1 blister - 1 dose medisinering.

Hvit glidebrett med munnstykke, klips og hjul.

vitnesbyrd

De viktigste virus sykdommene der leger foreskriver Relezna - influensa. Dette stoffet er aktivt mot varianter av virus A og B. Det kan brukes både til å behandle en allerede forekommende sykdom og for å forhindre den i sesongmessige epidemier.

Kontra

Relenza er en sterk medisin. Det er veldig effektivt med influensa, men dessverre kan det ikke brukes av alle. Dette verktøyet brukes ikke til å behandle:

  • barn under fem år;
  • allergiske personer med intoleranse mot zanamivir;
  • gravide kvinner, spesielt hvis svangerskapet er opptil 3 måneder, fordi barnets kropp dannes (i dette tilfellet kan bruk av Relenza føre til abort eller fødsel av et spedbarn med alvorlige utviklingsmangler);
  • ammende mødre (ellers kommer en del av stoffet inn i melken, så babyen får det).

Metode for bruk

Som tidligere nevnt, brukes Relenza til innånding. Det er noen standarddoser av stoffet. De er avhengige av formålet med søknaden og den generelle tilstanden for menneskers helse. Som regel anbefaler leger at man bruker antiviral medisinering som følger:

  • til behandling: to ganger om dagen, to inhalasjoner (daglig - 20 mg av det aktive stoffet, det vil si en rotadisk eller 4 doser); Det er tilrådelig å starte behandlingen innen 2 dager etter utbruddet av influensa symptomer; Hele kurset varer 5 dager.
  • for profylaktiske formål: 2 innåndinger hver morgen eller hver kveld (en gang om dagen); daglig dose er dobbelt så lav som ved behandling, men det vil ta fra 1,5 til 4 uker for å bruke stoffet, dvs. for å forbedre den epidemiologiske situasjonen.

overdose

Sannsynligheten for overdosering er liten, fordi stoffet er strengt dosert og brukes til innånding, men ikke inne. Selv om en person overskrider anbefalt dose tre ganger (tar 64 mg medisin per dag), utvikler ikke bivirkninger. Det samme gjelder for parenteral bruk av legemidlet i 5 dager, 1,2 g daglig.

Bivirkninger

Bivirkningene ved behandling med Relezna ble ikke ofte observert, men likevel møtte leger utviklingen av visse sykdommer hos pasienter:

  • pusteproblemer
  • bronkospasme;
  • larynx ødem;
  • hevelse i ansiktet
  • elveblest;
  • utslett på huden.

I tillegg rapporterte legene brudd på nervesystemet hos pasienter med influensa på bakgrunn av Relenza: de utviklet vrangforestillinger, kramper, avvikende oppførsel og hallusinasjoner.

Spesielle instruksjoner

Kombinasjon med andre legemidler til innånding er uønsket. Hvis en pasient har kroniske respiratoriske sykdommer, bør du konsultere lege om bruk av bronkodilatatorer.

Godtagbare bruk Relenza drivere, fordi det ikke reduserer reaksjonshastigheten og ikke bryter konsentrasjonen.

Rotadisks er ikke gjennomboret før installasjon i diskhakler. Ellers går effekten av pulveret tapt.

Lagring: Vilkår og betingelser

Reglene for å holde dette antivirale stoffet er enkle:

- Temperaturen skal ikke overstige 30 grader Celsius (det er derfor bedre å skjule Relenza i kjøleskapet i varmen);

- se på produksjonsdatoen (stoffet mister effekt etter 5 års lagring);

- hindre barns adgang til alle legemidler i huset.

Apotek helligdager

Når du kjøper medisin, må du ha resept fra legen din.

Emballasje Relenza 20 doser (5 mg hver) koster ca 1100 rubler. Dette er en omtrentlig kostnad. Det kan variere i forskjellige apotekskjeder. Legemidlet kan bestilles via Internett eller kjøpes på nærmeste apotek eller kiosk.

analoger

Hovedanalogen av Relenza på den aktive substansen er Zanamivir. Dens bruk, en liste over indikasjoner, bivirkninger og kontraindikasjoner ligner Relenze.

Det er tilfeller der antivirale midler basert på zanamivir ikke er egnet for pasienten på grunn av alder, allergier eller andre årsaker. Deretter kan han bli tilbudt andre anti-influensa stoffer:

De er produsert i tabletter, kapsler, pulver - forskjellige former for frigjøring. Hver av disse stoffene forhindrer reproduksjon av influensavirus type A og B i kroppen og lindrer tilstanden til den syke personen.

Med influensa

Influensa er en velkjent sykdom for menneskeheten. Hun ble beskrevet av Leo Tolstoy i krig og fred. I disse dager var det selvsagt ingen spesiell behandling for sykdommen, så de brukte folkemidlene. I XXI århundre er det effektive antivirale legemidler. En av dem er Relenza. Noen pasienter sendte sine kommentarer på Internett etter behandling, og noterte fordelene og ulempene:

  • "Effektivt stoff", men "alas, kjære";
  • "Det hjelper på en gang" ("Jeg har allerede følt seg bedre etter Relenzas to puste"), men "det er vanskelig å kjøpe på apoteket selv i influensepidemien";
  • "Raskt legger på føttene, superfundene";
  • "Dyrt og ubrukelig."

Å dømme etter disse anmeldelsene hjalp oppløsningen de fleste til å kvitte seg med influensa, men ikke alle. Med tanke på dette må influensebehandlingsregimet velges sammen med terapeuten. For det første kjenner en person ikke alle funksjonene i kroppen sin, og for det andre, det som hjulpet kan være katastrofalt for en annen (og omvendt).