Reziston - Bronkitt

Produsent: RUP "Belmedpreparaty" Republikken Hviterussland

Produktform: Faste doseringsformer. Pulver til oral administrering.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktive ingredienser: 20 mg β-karoten, 2 g askorbinsyre, 50 000 IE retinolpalmitat 50 000 IE, 600 IE D, L-a-tokoferolacetat.

Hjelpestoff: maltodextrin.

Resiston stimulerer de enzymatiske og ikke-enzymatiske systemene av kroppens antioksidantforsvar.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Den farmakologiske virkningen av stoffet Resiston skyldes en utprøvd selektiv antioksidant effekt, som manifesterer seg bare i vanlige vev i kroppen og ikke manifesterer seg i ondartede svulster.

Legemidlet forbedrer kroppens energiforsyning betydelig, øker antitumorbestandigheten, har en utbredt strålebeskyttende effekt og bidrar til gjenoppretting av bestrålte vev, hemmer veksten av svulster og metastaseprosesser, øker antitumoraktiviteten til kjemoterapimedikamenter mens de reduserer toksisiteten, har en anti-stress og immunmodulerende effekt.

Antioxidant effekten vises 4 timer etter inntak og når sin maksimale verdi etter 24 timer.

Farmakokinetikk. Virkningen av stoffet er den kumulative effekten av dets komponenter, derfor er det ikke mulig å gjennomføre kinetiske observasjoner; Samlet sett kan komponentene ikke spores ved hjelp av markører eller bioassays.

Indikasjoner for bruk:

Resiston er foreskrevet for voksne for forebygging og behandling av strålekomplikasjoner, forebygging av utvikling av postoperative komplikasjoner, reduksjon av den toksiske effekten på kroppen av kjemoterapi-legemidler, reduksjon av risikoen for utvikling av fjern metostase, som et immunmodulerende middel.

Ved kirurgisk kombinert og symptomatisk behandling av kreftpatienter brukes legemidlet til å normalisere metabolske prosesser i kroppen, redusere toksisitet og øke effekten av kjemoterapi og strålebehandling av svulster, hemming av tumorvekst og metastase, for forebygging og behandling av postoperative komplikasjoner.

Dosering og administrasjon:

Innholdet i en pakke oppløses i 100-150 ml vann. Påfør 1 gang per dag etter måltider.

For å forhindre utvikling av postoperative komplikasjoner, er legemidlet foreskrevet daglig i 5-7 dager før kirurgi.

For å redusere toksisiteten av stråling eller kjemoterapi og øke deres antitumor effekt - hver dag i løpet av behandlingen.

Å øke antitumorresistensen til organismen og redusere risikoen for tumormetastaser -2 ganger i uken i 2 år etter antitumorbehandlingen.

Bivirkninger:

Ingen rapporterte bivirkninger.

Kontra:

overdose:

Ifølge eksperimentelle studier har en økning i en enkeltdose på opptil 10 ganger ikke en giftig effekt på kroppen.

Ferieforhold:

pakking:

Pulver til fremstilling av en løsning for inntak av 5 g. I pakninger med 5 g per pakning nr. 10.

Skrevet jan 09 2019

Anmeldelser av Resiston

Nikolay 27. apr 2015 klokka 18:10

Jeg har en throm på bena kan behandles av honey, forberedelsen resistor, takk,

Andrew 30. september 2012 klokka 10:03

Les boken av forfatteren F. Batmangehelidzha om vann.

Alexander 14. september 2012 klokka 17:46

Velkommen! Rapporter om muligheten for å bruke stoffet for hudkreft og kjøpsbetingelser

Resiston: bruksanvisning

struktur

En pakke inneholder:

aktive ingredienser: β-karoten - 20 mg; askorbinsyre - 2000 mg; retinol palmitat - 50.000 IE; D, L-a-tokoferolacetat - 600 IE;

hjelpestoff: maltodextrin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Den farmakologiske aktiviteten til stoffet Resiston skyldes antioxidantvirkningen av dets bestanddeler. Legemidlet forbedrer kroppens energiforsyning, øker antitumormotstanden, har en strålingsbeskyttende effekt og bidrar til gjenoppretting av bestrålet vev, senker veksten av svulster og metastaseprosesser.

farmakokinetikk

legemiddel er den kumulative effekten av dets komponenter, derfor er det ikke mulig å utføre kinetiske observasjoner; Samlet sett kan komponentene ikke spores ved hjelp av markører eller bioassays.

Indikasjoner for bruk

Resiston er foreskrevet for voksne for forebygging og behandling av strålekomplikasjoner, forebygging av utvikling av postoperative komplikasjoner, reduksjon av toksiske effekter på kroppen av kjemoterapi, redusering av risikoen for å utvikle fjerne metastaser, som et immunmodulerende middel.

Kontra

Overfølsomhet, kolelithiasis, kronisk pankreatitt (mulig forverring av sykdommen), tromboflebitt, en tendens til trombose, diabetes mellitus.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Innholdet i en pakke oppløses i 100-150 ml vann. Påfør 1 gang per dag etter måltider.

For å forhindre utvikling av postoperative komplikasjoner, er legemidlet foreskrevet daglig i 5-7 dager før kirurgi.

For å redusere toksisiteten av stråling eller kjemoterapi og øke deres antitumor effekt - hver dag i løpet av behandlingen.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (hudutslett, hudspyling) er mulige; Propafenon: hypertensjon, hjerteinfarkt dystrofi, erytrocytopeni, trombocytose, blodpropp, leukocytose, hypokalemi, creatinuria, dyspeptiske lidelser, tegn på hypervitaminose A, E, C, hodepine, svimmelhet, tretthet, letargi, feber, søvnighet, gangart lidelser.

Med avskaffelsen av stoffet bivirkninger passerer på egen hånd.

overdose

Sikkerhets forholdsregler

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. I forbindelse med muligheten for utvikling av bivirkninger fra nervesystemet (svimmelhet, døsighet), bør det utvises forsiktighet ved kjøring og potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

I poser med 5 g per pakke nummer 10.

Lagringsforhold

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Resistol - pålitelig beskyttelse mot bakterier og virus

En av de mest effektive legemidlene som brukes i behandling av tonsillær tonsillitt, bihulebetennelse, bronkitt, rhinofaryngitt, samt en rekke andre smittsomme sykdommer som påvirker luftveiene og nasopharynx.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Resistol er tilgjengelig i form av dråper beregnet for oral administrering.

Fargen på væsken kan variere fra lysebrun til brun med rød tint. Som stoffet blir brukt, kan teksturen være litt sky, og et bunnfall dannes i det - denne endringen er normal og tillatt.

Narkotika væske er innelukket i flasker med praktiske droppere, slik at bruken er så enkel som mulig.

Den viktigste aktive ingrediensen i orale dråper Resistol er et flytende ekstrakt av rødder av pelargonium. I tillegg til det inneholder stoffets sammensetning etanol og glyserin.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Resistol er foreskrevet for behandling av kroniske og akutte former for nasopharynx og luftveiene - nemlig:

På grunn av effekten på mekanismen som bakterier og virus er festet til slimhinnene, reduserer stoffet Resistol deres penetrering i menneskekroppen.

Sterk immunomoduliruyuschee-effekt av stoffet forhindrer reproduksjon og utvikling av bakterier som allerede har gått inn i kroppen, så risikoen for komplikasjoner er for lav.

Som følge av bruk av orale resistol-dråper:

luftveiene ryddes effektivt
viskøs slim blir enkelt utskilt;
skaper en kraftig hindring for videre reproduksjon av bakterier.

I tillegg forsvinner hosten og rennende nese gradvis, temperaturen senker og sputumutskillelsen blir lettere.

Metode for bruk

Resistol væskedråper er ment utelukkende for oral administrasjon. I følge instruksjonene er det tillatt å bruke dem både før og etter spising, når som helst på dagen.

Men på anbefaling fra legene er det best å ta dette legemidlet en halv time før du spiser, fordi effekten er så effektiv som mulig.

Umiddelbart før du bruker Resistol-dråper, bør de oppløses i en spiseskje kokt vann.

For riktig dosering av medisinering, skal hetteglasset holdes i vertikal stilling med en dråper nedover. Ved vanskeligheter må du lett trykke på bunnen med fingeren.

Når du mottar orale dråper, bør Resistol følge dosen nøye.

Pasienter med yngre barn - fra 1 år til 6 år foreskrevet 10 dråper tre ganger om dagen.

Barn i alderen 6 til 12 år - tre ganger om dagen, 20 dråper.

Voksne pasienter er foreskrevet et daglig inntak på tre ganger, 30 dråper hver.

Gjennomsnittlig løpet av behandlingen er maksimalt tre uker. I noen tilfeller, for å forhindre tilbakefall, blir pasientene individuelt foreskrevet bruken av legemidlet i ytterligere tre dager fra det øyeblikket alle symptomer på sykdommen forsvinner.

Interaksjon med andre legemidler

Det er tegn på at mens du tar Resistol oral dråper med legemidler som kompliserer prosessen med blodkoagulasjon, inkludert kumarinderivater, kan antikoagulerende effekten av disse legemidlene bli forbedret.

Bivirkninger

I enkelte tilfeller kan Resistol-dråper forårsake bivirkninger som diaré, smerte i magen, halsbrann og kvalme.

Hos pasienter med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet ble det noen ganger observert utviklingen av allergiske reaksjoner. Når tendensen til blødning kan oppstå, er det lett blødning av tannkjøttet og nesehulen.

Kontra

Resistol orale dråper er kontraindisert i følgende tilfeller:

med individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
med patologier av urin- og hepatobiliære systemer.

Pasienter som har en tendens til å bløe, bør være økt forsiktighet når de tar dråper, i alle fall ikke tillater overdose.

Under graviditet

For kvinner under graviditet er orale dråper Resistol ikke foreskrevet på grunn av tilstrekkelig klinisk erfaring med dette legemidlet.

Ikke bruk denne medisinen og amming.

Vilkår og betingelser for lagring av stoffet

Oppbevaringsmiddel Resistol anbefales i originalemballasjen på et mørkt og tørt sted utilgjengelig for barn, der lufttemperaturen ikke overstiger + 25 ° C.

Maksimal tillatt holdbarhet for disse orale dråpene er tre år.

På apotek i Russland kan pasienter kjøpe Resistol oral dråper til en gjennomsnittspris på 130 til 160 rubler.

Ukrainske apotek tilbyr stoffet Resistol for ca 70-100 hryvnia.

analoger

I moderne farmakologi er det flere stoffer som er analoger av Resistol-dråper, som har en identisk aktiv ingrediens i sammensetningen og har et lignende resultat.

De mest effektive og populære analogene av dette stoffet inkluderer:

Før du tar disse, samt andre analoger av Resistol, bør du definitivt konsultere legen din, og ta også tid til å lese nøye vedlagte instruksjoner - dette vil hjelpe deg med å velge riktig medisin basert på symptomene, og unngå mulige bivirkninger fra behandlingen.

anmeldelser

På grunn av sin høye effekt, får Resitol oral medisinering mange positive vurderinger i sin adresse.

Pasienter noterer seg som regel den rimelige kostnaden, brukervennligheten og det minste antall bivirkninger.

Et av de positive punktene som pasientene tar hensyn til, er muligheten for å bruke stoffet til å behandle små barn. Andre, ikke mindre viktige fordeler, de inkluderer den raske virkningen av stoffet, den totale terapeutiske effekten og fraværet av avhengighet av komponentene i orale dråper.

I tillegg merker pasientene at Resistol oral dråper har en høy antiviral effekt og bidrar til å styrke kroppens naturlige immunforsvar. Det er derfor de er svært effektive i å behandle en rekke vanlige smittsomme og virale sykdommer.

Hva er viktig å vurdere for pasienter som ønsker å bruke antivirale orale resistoldråper?

Resistol passer for nesten alle. De eneste unntakene er personer med individuell intoleranse overfor bestanddelene, samt alvorlige former for lever- og nyresykdommer.
Urtepreparatet av stoffet har en positiv effekt på kroppens tilstand som helhet.
Resistol er en av de mest effektive legemidlene for behandling av forkjølelse hos barn, fra ett års alder.
Under graviditet og amming anbefales det å avstå fra bruk av legemidlet Resistol.

Rezistol

Pris: 95,99 - 208,00 UAH.

Om stoffet:

Resistol - inneholder den aktive komponenten av vegetabilsk opprinnelse som kalles ekstraktet av rotpelargoniet. På grunn av dette har stoffet antiviral, antibakteriell, immunmodulerende, cytoprotektiv og antiinflammatorisk virkning.

Sammensetning og egenskaper:

Dråper oral resistol inneholder:

Pelargonium root ekstrakt
Etylalkohol 40%.
Glyserin.

Utgivelsesskjema:

Resistol oral dråper i 50 eller 20 ml i mørke flasker med en polymerdråper og en hette med en åpningskontroll, 1 flaske i pappkartong.

Doseringsform: Orale dråper.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: væske som har en farge fra lysebrun til rødbrun. For langsiktig lagring kan sediment og turbiditet dannes.

Farmakologisk virkning:

Resistol - har antiinflammatoriske, antivirale, antibakterielle, cytoprotective og immunmodulerende effekter, på grunn av innholdet av den aktive komponenten av vegetabilsk opprinnelse - ekstraktet av røttene til Pelargonium sidoides.

Legemidlet Resistol er en kompleks blanding av mange komponenter, som generelt er et aktivt stoff. På grunn av effekten av stoffet på vedlegget av virus og bakterier til slimhinner i menneskekroppen, er det i stand til å forhindre penetrering av infeksjon i kroppen.

Legemidlet er i stand til å redusere adherensen av patogener av bakteriell og viral natur til slimhinner i menneskekroppen, samt redusere risikoen for infeksjon med luftveissykdommer.

Resistol påvirker delene av immunsystemet, noe som forklarer rask gjenoppretting og forebygging av komplikasjoner når du tar dette legemidlet.

Legemidlet bidrar til å aktivere mekanismer for rensing av luftveiene, har en mucolytisk effekt, bidrar til fortynning av slim i luftveiene, forenkler utskillelsen. Dermed eliminerer betingelsene for reproduksjon av patogene bakterier.

Ved bruk av legemidlet Resistol ble forbedring i helsen til pasienter med respiratoriske infeksjonssykdommer, en reduksjon i alvorlighetsgraden av hostesyndrom, svakhet, rhinitt og feber notert.

Data om farmakokinetikken til stoffet er ikke tilgjengelige.

Indikasjoner og dosering:

Drops Resistol tatt oralt. Anbefales for akutt og kronisk luftveisinfeksjoner. Slike som bronkitt, bihulebetennelse, tonsillary tonsillitt, rhinopharyngitt.

Resistol kan tas uavhengig av tidspunktet på dagen og maten, men den største effekten blir observert når den tas 30 minutter før måltider.

Løsningen bør tas om morgenen, ettermiddagen og kvelden med en liten mengde vann, umiddelbart før du løser opp dråpene i en skje med vann.

Under dosering av dråper, må flasken holdes vertikalt (ved å slippe ned), hvis nødvendig, kan du forsiktig trykke på bunnen av flasken.

Dosering av dråper og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt av en spesialist.

Barn fra 1 til 6 år er vanligvis anbefalt å ta 10 dråper tre ganger om dagen.

Barn fra 6 til 12 år anbefales vanligvis å ta 20 dråper tre ganger om dagen.

Voksne anbefales vanligvis å ta 30 dråper tre ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er foreskrevet individuelt. For å forhindre tilbakefall anbefales administrering av dråper i 3 dager etter at symptomene forsvinner. Det generelle behandlingsforløpet bør ikke overstige tre uker.

På grunn av mangel på data om bruk av stoffet hos nyfødte. Det er kontraindisert for behandling av barn under 1 år. Bruk av Resistol til behandling av små barn fra 1 til 6 anbefales under tilsyn av en lege.

overdose:

Rapporter om overdosertap Resistol er rapportert.

Bivirkninger:

Resistol bør tas med forsiktighet til personer med overfølsomhet overfor legemidlet. Kanskje utviklingen av allergiske reaksjoner i form av utslett, kløe, hyperemi, nettleser. I noen tilfeller kan mulige manifestasjoner av allergiske reaksjoner i form av hevelse i ansiktet, bronkospasmen og anafylaktisk sjokk.

Under behandling med Resistol registrerte pasienter sjelden registreringen av kvalme, halsbrann, magesmerter og diarrésyndrom i mage-tarmkanalen.

I noen tilfeller oppdaget pasientene utseendet av svakt blødning av tannkjøttet og svake neseblødninger (lignende virkninger var vanligere hos pasienter som var utsatt for blødning).

I enkelte pasienter var det en økning i leverenzymernes aktivitet under behandling med Resistol, men den direkte forbindelsen av legemidlet med denne effekten er ikke fastslått.

Kontra:

Resistol er ikke foreskrevet for intoleranse av komponentene i dråpene.

Dråper Resistol skal ikke brukes til pasienter med blødningstendens, så vel som pasienter som får medisiner som reduserer blodproppene.

Resistol er kontraindisert hos pasienter med patologier i hepatobiliære og urinveisystemer (på grunn av utilstrekkelig mengde data på bruk av dråper hos disse pasientene).

Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet og amming. På grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring.

Virkningen av stoffet på reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy, er ikke undersøkt, men det bør huskes at stoffet inneholder 12 vol. % etanol.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Resistol kan påvirke blodproppene og forsterke effekten av antikoagulerende legemidler mens de tas. Det er ingen interaksjoner med penicillin V.

Lagringsforhold:

Holdbarheten til legemidlet er 2 år etter at flasken er åpnet, dråpene er fortsatt gyldige i 3 måneder. For oppbevaring Resistol definert temperatur er ikke nødvendig.

Resistol: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: 1 g oppløsning inneholder pelargoniumrot ekstraktvæske (Pelargonii radix extractum liquidum) (ekstrakter: etanol 40% (volum / volum), etanol 10% (volum / volum)) (1: 8-10) 800 mg

Hjelpestoffer: glycerin 85%.

Doseringsform

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: Væske fra lysebrun til rødbrun farge. Under lagring, dannelse av sediment og turbiditet.

Farmakologisk gruppe

Midler som brukes til hoste- og katarralsykdommer. ATX kode R05.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Legemidlet inneholder ekstrakt av røttene til Pelargonium sidoides.

Verktøyet påvirker mekanismen for binding av bakterier og virus til slimhinnen, og forhindrer dermed penetrasjon av virus og bakterier i kroppen. Legemidlet har en utprøvd immunmodulerende effekt, noe som fører til rask undertrykkelse av virusinfeksjon. Det forhindrer også multiplikasjon av bakterier som allerede har gått inn i kroppen, og derved forårsaker utvikling av komplikasjoner. Legemidlet bidrar til å aktivere mekanismer for rensing av luftveiene, forbedrer eliminering av viskøs slim og eliminerer betingelsene for videre reproduksjon av patogene bakterier.

Behandling fører til rask svekkelse av symptomer som hoste, alvorlig sputumutslipp, generell malaise, feber og rennende nese, reduserer signifikant sykdommens lengde, hemmer utviklingen av mikroorganismeresistens.

Legemidlet er en kompleks blanding av mange komponenter, som generelt betraktes som en aktiv substans.

Farmakokinetikk. Det foreligger ingen data om farmakokinetikken til legemidlet.

vitnesbyrd

Akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene og nasopharynx (bronkitt, bihulebetennelse, tonsillitt, rhinopharyngitt).

Kontra. Overfølsomhet overfor enhver ingrediens i stoffet, blødningstendens, samtidig medisinering som reduserer blodproppingsprosessen, alvorlig lever- eller nyresykdom (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med dette legemidlet i slike tilfeller).

Spesielle sikkerhetstiltak

Resistol ® inneholder 12 vol. % Etanol.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner. Ingen interaksjonsmelding. På grunn av den mulige effekten av legemidlet Resistol ® på blodkoagulasjonsparametere, er det mulig at ved samtidig bruk med kumarinderivater eller andre legemidler som forhindrer blodpropp, kan deres antikoagulerende virkning økes. Ingen interaksjoner mellom rusmiddelet Resistol ® og penicillin V er identifisert.

Programfunksjoner

Bruk under graviditet eller amming. På grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med Resistol ® for gravide og ammende bryst, bør den brukes under graviditet og amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Påvirkningen på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer er ikke undersøkt, men det bør bemerkes at stoffet inneholder 12 volum. % Etanol.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år: 30 dråper 3 ganger om dagen.

Barn i alderen 6 til 12 år: 20 dråper 3 ganger om dagen.

Barn i alderen 1 til 6 år: 10 dråper 3 ganger om dagen.

Løsningen skal påføres med en liten mengde væske i morgen, ettermiddag og kveld.

Hold flasken loddrett, om nødvendig, trykk lett på bunnen.

Etter at symptomene på sykdommen har gått ned, anbefales det å fortsette behandlingen med Resistol ® i noen dager for å forhindre tilbakefall. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige tre uker.

Barn. På grunn av mangel på tilstrekkelige data angående bruk av stoffet hos spedbarn, bør Resistol ikke brukes til barn under 1 år. Bruk av legemidlet Resistol ® til behandling av små barn (fra 1 til 6 år) anbefales under tilsyn av en lege.

overdose

Melding om overdosering er tilgjengelig. Mulige økte bivirkninger.

På fordøyelseskanalen: Forstyrrelser i fordøyelseskanalen (inkludert magesmerter, halsbrann, kvalme, diaré), svak gingivalblødning.

På den delen av luftveiene: lette neseblod.

På den delen av huden / på immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner (inkludert utslett, urtikaria, kløe i huden og slimhinner). I ekstremt sjeldne tilfeller er alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mulig med hevelse i ansiktet, kortpustethet og nedsatt blodtrykk.

På fordøyelsessystemet: En økning i leverfunksjonen. Årsakssammenhenget mellom økningen i disse indikatorene og bruk av stoffet har ikke blitt påvist.

Holdbarhet

Holdbarhet etter åpning av pakken - 3 måneder

Antiviral medikamentresistens

Pulver til fremstilling av oral oppløsning består av en blanding av krystaller fra hvitt til nesten hvit farge og mikrogranuler av rødbrune og gule farger, sur smak, med en liten spesifikk lukt.

5 g - poser (10) - emballasje.

Klinisk farmakologisk gruppe

Før du bruker informasjonen fra nettstedet medportal.org, les vilkårene i brukeravtalen.

Brukeravtale

Nettstedet medportal.org gir tjenester underlagt betingelsene beskrevet i dette dokumentet. Ved å begynne å bruke nettstedet, bekrefter du at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen før du bruker nettstedet, og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet. Vennligst ikke bruk nettstedet hvis du ikke godtar disse vilkårene.

Tjenestebeskrivelse

All informasjon som er lagt ut på nettstedet, er kun til referanse, informasjon tatt fra offentlige kilder er referanse og annonserer ikke. Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter stoffer i dataene fra apotek som en del av en avtale mellom apotek og medportal.org. For enkel bruk av nettstedets data på rusmidler, er kosttilskudd systematisert og brakt til en enkelt stavemåte.

Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter klinikker og annen medisinsk informasjon.

ansvarsbegrensning

Informasjon som er plassert i søkeresultatene, er ikke et offentlig tilbud. Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke nøyaktigheten, fullstendigheten og (eller) relevansen av de viste dataene. Administrasjon av nettstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade du har hatt på grunn av tilgang eller manglende evne til å få tilgang til nettstedet eller fra bruken eller manglende evne til å bruke dette nettstedet.

Ved å godta vilkårene i denne avtalen, forstår du og er helt enig i at:

Informasjon på nettstedet er kun til referanse.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende deklarert på nettstedet og den faktiske tilgjengeligheten av varer og priser på varer i apoteket.

Brukeren forplikter seg til å avklare informasjonen om interesse ved å ringe til apoteket eller bruke informasjonen som er gitt etter eget skjønn.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende klinikkens arbeidsplan, deres kontaktdetaljer - telefonnumre og adresser.

Hverken administrasjonen av nettstedet medportal.org, eller noen annen part som er involvert i informasjonsprosessen, skal være ansvarlig for eventuelle skader eller skader som du måtte ha pådratt av å ha fullt ut avhengig av informasjonen på denne nettsiden.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg og forplikter seg til å gjøre ytterligere anstrengelser for å minimere uoverensstemmelser og feil i informasjonen som tilbys.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke fravær av tekniske feil, herunder med hensyn til driften av programvaren. Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg så snart som mulig å gjøre alt for å eliminere eventuelle feil og feil i tilfelle deres forekomst.

Brukeren er advart om at administrasjonen av nettstedet medportal.org ikke er ansvarlig for å besøke og bruke eksterne ressurser, koblinger som kan finnes på nettstedet, gir ikke godkjenning for innholdet og er ikke ansvarlig for tilgjengeligheten.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forbeholder seg retten til å suspendere nettstedet, for å endre innholdet helt eller delvis, for å gjøre endringer i Brukeravtalen. Slike endringer utføres kun etter administrasjonens skjønn uten forvarsel til brukeren.

Du bekrefter at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet.

Annonseringsinformasjon om hvilken plassering på nettstedet det er en tilhørende avtale med annonsøren, er merket "som reklame".

Instruksjoner for bruk Resistol

Narkotika popularitet vurdering
Rezistol
4/5

Legemidler som brukes i hoste- og katarralsykdommer

Pelargonium root ekstrakt (1: 8-10) flytende 800 mg / g

1 g p-ra inneholder Pelargonium root ekstraktvæske (Pelargonii Radix extractum liquidum) (ekstrakter: etanol 40 vol%, etanol 10 volum%) (1: 8-10) - 800 mg;
hjelpestoffer: glycerin på 85%.

Doseringsform

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som brukes i hoste- og katarralsykdommer

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk. Legemidlet inneholder ekstrakt av røttene til Pelargonium sidoides.

Det forhindrer også reproduksjon av bakterier som allerede har gått inn i kroppen, og forhindrer dermed utviklingen av komplikasjoner. Legemidlet bidrar til å aktivere mekanismer for rensing av luftveiene, noe som forbedrer fjerningen av viskøs slim og eliminerer betingelsene for videre reproduksjon av patogene bakterier.

Narkotikabehandling fører til en rask reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer som hoste, alvorlig sputumutslipp, generell ubehag, feber og rhinitt, reduserer varigheten av sykdommen betydelig, bidrar ikke til utviklingen av mikroorganismeresistens.

Legemidlet er en kompleks blanding av mange komponenter, som generelt betraktes som en aktiv substans.

Farmakokinetikk. Data om farmakokinetikken til stoffet er ikke tilgjengelige.

Indikasjoner for bruk Resistol

akutte og kroniske infeksjoner i luftveiene og nasopharynx (bronkitt, bihulebetennelse, tonsillitt, rhinofaryngitt).

Kontra

Overfølsomhet overfor enhver ingrediens i legemidlet, følsomhet for blødning, samtidige medisiner som reduserer blodproppingsprosessen, alvorlig lever- eller nyresykdom (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring i bruk av dette legemidlet i slike tilfeller).

Advarsler når du bruker

Resistol inneholder 12 volum% etanol.

Bruk under graviditet og amming. På grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med stoffet Resistol hos gravide kvinner og kvinner som ammer, bør det ikke tas under graviditet og amming.

Barn. På grunn av mangel på tilstrekkelige data om bruk av stoffet hos spedbarn, bør resistol ikke foreskrives til barn under 1 år. Bruk av stoffet Resistol til behandling av små barn (1-6 år) anbefales under tilsyn av en lege.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.

Virkningen av stoffet på reaksjonshastigheten ved kjøring eller andre mekanismer er ikke undersøkt, men det bør bemerkes at stoffet inneholder 12 volum% etanol.

Interaksjon med rusmidler

Det er ingen interaksjonsmeldinger.
På grunn av den mulige effekten av stoffet Resistol på parametrene for blodkoagulasjon, er det mulig at ved samtidig bruk med kumarinderivater eller andre legemidler som forstyrrer blodkoagulasjon, kan deres antikoagulerende virkning økes. Ingen interaksjoner av stoffet Resistol med penicillin V er blitt identifisert.

Administrasjon og dosering Resistol

voksne og barn over 12: 30 dråper, 3 ganger om dagen.

Barn i alderen 6 til 12 år: 20 dråper 3 ganger om dagen.

Barn i alderen 1 til 6 år: 10 dråper 3 ganger om dagen.

Rr bør tas med en liten mengde vann om morgenen, ettermiddagen og kvelden.

Hold flasken vertikalt, hvis nødvendig, trykk lett på bunnen.

Etter å ha redusert alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, anbefales det å fortsette behandlingen med Resistol i noen dager for å forhindre tilbakefall. Gjennomsnittlig behandlingstid bør ikke overstige 3 uker.

Bivirkninger

på fordøyelsessystemet: forstyrrelser i mage-tarmkanalen (inkludert magesmerter, halsbrann, kvalme, diaré), liten blødning fra tannkjøttet.

På den delen av luftveiene: lette neseblod.

Hud / Immunsystemet Reaksjoner
Overfølsomhet (inkludert utslett, urtikaria, kløe i huden og slimhinner). I enkelte tilfeller kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner med ansiktshevelse, kortpustethet og nedsatt blodtrykk mulig.

På den delen av hepatobiliærsystemet: En økning i leverfunksjonen. Årsakssammenhenget mellom økningen i disse indikatorene og bruk av stoffet har ikke blitt påvist.

overdose

Ingen rapporter om overdosering. Kanskje økte alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Rezistol

Produktnavn:

Resistol (Resistol)

struktur

Dråper oral resistol inneholder:

Pelargonium root ekstrakt.

Etylalkohol 40%.

Farmakologisk aktivitet

Resistol er et antiinflammatorisk, antibakterielt, antiviralt, immunmodulerende og cytoprotektivt legemiddel som inneholder den aktive komponenten av vegetabilsk opprinnelse, ekstraktet av røttene til pelargonium. Resistol bidrar til å redusere adhæsjonen av patogener av viral og bakteriell opprinnelse til slimhinnene, reduserer risikoen for å treffe smittsomme respiratoriske sykdommer. På grunn av effekten på ulike deler av immunsystemet, bidrar Resistol til en raskere utvinning og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Resistol har også en mucolytisk effekt, bidrar til å fjerne luftveiene, fortynne slim og lette eliminering.

På bakgrunn av behandlingen med legemidlet Resistol har det vært en forbedring i tilstanden til pasienter med respiratoriske infeksjonssykdommer, særlig en reduksjon i alvorlighetsgraden av hoste, svakhet, feber og rhinitt.

Farmakokinetikken til Resistol-dråper presenteres ikke.

Indikasjoner for bruk

Resistol anbefales for smittsomme luftveissykdommer, inkludert akutte og kroniske former, inkludert bronkitt, rhinofaryngitt, ondt i halsen og bihulebetennelse.

Metode for bruk

Drops Resistol tatt oralt. Resistol kan tas uavhengig av tidspunktet på dagen og maten, men den største effekten blir observert når den tas 30 minutter før måltider. Dråper umiddelbart før du tar det må løses i en skje med vann. Under dosering av dråper, må flasken holdes vertikalt (ved å slippe ned), hvis nødvendig, kan du forsiktig trykke på bunnen av flasken.

Dosering av dråper og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt av en spesialist.

Barn 1-6 år anbefales vanligvis å ta tre ganger om dagen for 10 dråper.

Barn 6-12 år anbefales vanligvis å ta 20 dråper tre ganger om dagen.

Voksne anbefales vanligvis å ta 30 dråper tre ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er foreskrevet individuelt. For å forhindre tilbakefall anbefales administrering av dråper i 3 dager etter at symptomene forsvinner.

Gjennomsnittlig behandlingstid er ikke mer enn 3 uker.

Bivirkninger

Mens du tok Resistol, rapporterte pasienter sjelden utviklingen av diaré, halsbrann, kvalme og magesmerter. I noen tilfeller oppdaget pasientene utseendet av svakt blødning av tannkjøttet og svake neseblødninger (lignende virkninger var vanligere hos pasienter som var utsatt for blødning).

Resistol hos personer med overfølsomhet kan forårsake utvikling av allergisk-type reaksjoner, inkludert kløe, utslett og urtikaria. Enkelte alvorlige allergiske reaksjoner er mulige, inkludert hevelse i ansiktet, bronkospasmen og anafylaktisk sjokk.

I enkelte pasienter var det en økning i leverenzymernes aktivitet under behandling med Resistol, men den direkte forbindelsen av legemidlet med denne effekten er ikke fastslått.

Kontra

Resistol er ikke foreskrevet for intoleranse av komponentene i dråpene.

Dråper Resistol skal ikke brukes til pasienter med blødningstendens, så vel som pasienter som får medisiner som reduserer blodproppene.

Resistol er kontraindisert hos pasienter med patologier i hepatobiliære og urinveisystemer (på grunn av utilstrekkelig mengde data på bruk av dråper hos disse pasientene).

I pediatrisk behandling er Resistol ikke foreskrevet hos pasienter under 1 år. I pasienter på 1-6 år skal Resistol administreres med forsiktighet og under streng medisinsk tilsyn.

graviditet

Resistol er ikke foreskrevet for gravide kvinner (det er ikke nok klinisk erfaring med bruk av dråper i denne gruppen av pasienter).

Drug interaksjon

Resistol kan påvirke blodproppene og forsterke effekten av antikoagulerende legemidler mens de tas.

overdose

Rapporter om overdosertap Resistol er rapportert.

Utgivelsesskjema

Resistol oral dråper i 50 eller 20 ml i mørke flasker med en polymerdråper og en hette med en åpningskontroll, 1 flaske i pappkartong.

Lagringsforhold

Resistol lagres forseglet i mer enn 1 år, etter at flasken er åpnet, er dråpene gyldige i 3 måneder.

Det spesifikke temperaturregimet for lagring av dråper Resistol er ikke nødvendig.

Antiviral medikamentresistens

RESISTON, pulver til oppløsning til oral administrering i 5g poser

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Antioksidanter. Komplekset av vitaminer.

5,0 g vitamin premix inneholder:

Ascorbinsyre 2000 mg

Retinolpalmitat 50.000 IE

D, L-a-tokoferolacetat 600 IE

Maltodextrin til massen på 5 000 mg

Resiston stimulerer de enzymatiske og ikke-enzymatiske systemene av kroppens antioksidantforsvar.

Den farmakologiske virkningen av stoffet Resiston skyldes en utprøvd selektiv antioksidant effekt, som manifesterer seg bare i vanlige vev i kroppen og ikke manifesterer seg i ondartede svulster.

Antioxidant effekten vises 4 timer etter inntak og når sin maksimale verdi etter 24 timer.

Virkningen av stoffet er den kumulative effekten av dets komponenter, derfor er det ikke mulig å gjennomføre kinetiske observasjoner; Samlet sett kan komponentene ikke spores ved hjelp av markører eller bioassays.

Indikasjoner for bruk

Metode for påføring og dosering

Innholdet i en pakke oppløses i 100-150 ml vann. Påfør 1 gang per dag etter måltider.

For å forhindre utvikling av postoperative komplikasjoner, er legemidlet foreskrevet daglig i 5-7 dager før kirurgi.

For å redusere toksisiteten av stråling eller kjemoterapi og øke deres antitumor effekt - hver dag i løpet av behandlingen.

Å øke antitumorresistensen til organismen og redusere risikoen for tumormetastaser -2 ganger i uken i 2 år etter antitumorbehandlingen.

Ingen rapporterte bivirkninger.

Overfølsomhet, kolelitiasis, kronisk pankreatitt (mulig forverring av sykdommen), tromboflebitt, en tendens til trombose, diabetes, graviditet.

Ifølge eksperimentelle studier har en økning i en enkeltdose på opptil 10 ganger ikke en giftig effekt på kroppen.

Pulver til fremstilling av oral oppløsning 5g. I poser med 5 g per pakke nummer 10.

Informasjon om registrering av stoffet:

Prezista instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Antiviralt medikament, HIV-proteaseinhibitor type 1 (HIV -1).
Forberedelse: PRESIDENT
Det aktive stoffet i stoffet: darunavir
ATX-koding: J05AE10
KFG: Antiviralt stoff som er aktivt mot HIV
Registreringsnummer: LS-002022
Dato for registrering: 09/22/06
Eierreg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista utgivelsesform, produktemballasje og sammensetning.

Tabletter, filmbelagt oransje, ovalt med påskriften "300 MG" på den ene siden og "ТМС114" - på den andre.

1 faneblad.
darunavira etanolat
325,23 mg,
Hva tilsvarer innholdet av darunavir
300 mg

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt vannfritt silisiumdioksyd, krospovidon, magnesiumstearat, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, makrogol 3350, titandioxid (E171), talkum, solnedgangsgulv gul (E110).

120 stk. - polyetylenflasker (1) - papppakker.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet prezista

Antiviralt medikament, HIV-proteaseinhibitor type 1 (HIV -1). Legemidlet hemmer selektivt nedbrytningen av Gag-Pol HIV-polyproteiner i virusinfiserte celler, og forhindrer dannelsen av høyverdige viruspartikler.

Darunavir binder seg sterkt til HIV-1-protease (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir er resistent mot mutasjoner som forårsaker resistens mot proteasehemmere.

Darunavir hemmer ikke noen av de 13 humane cellulære proteaser som studeres.

Farmakokinetikk av stoffet.

De farmakokinetiske egenskapene til darunavir brukt i kombinasjon med ritonavir ble studert hos friske frivillige og hos HIV-infiserte pasienter.

Etter inntak absorberes darunavir raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax av darunavir i plasma i nærvær av en lav dose ritonavir oppnås i 2,5-4,0 timer. Den absolutte biotilgjengeligheten av darunavir ved oral bruk i en enkeltdose på 800 mg var ca. 37% og økt til ca. 82% i nærvær av ritonavir (100 mg 2 ganger daglig). Den totale farmakokinetiske effekten av ritonavir besto av en omtrent 14 ganger økning i plasmakonsentrasjonen av darunavir etter en enkelt oral administrasjon av 600 mg darunavir i kombinasjon med ritonavir (100 mg 2 ganger daglig). Når den ble tatt på tom mage, var den relative biotilgjengeligheten av darunavir i nærvær av en lav dose ritonavir 30% lavere enn når den ble tatt med mat. Derfor bør prezista tabletter tas sammen med ritonavir under måltider. Matenes natur påvirket ikke plasmakonsentrasjonen av darunavir.

Plasmakonsentrasjonen av darunavir var høyere hos pasienter infisert med HIV-1 enn hos friske mennesker. Denne forskjellen kan forklares av høyere konsentrasjoner av 1-syre glykoprotein hos pasienter infisert med HIV-1. Som et resultat er store mengder darunavir forbundet med plasma 1-syre glykoprotein og øker dermed plasmakonsentrasjonen av darunavir.

Binding av darunavir med plasmaproteiner (hovedsakelig med 1-syre glykoprotein) er ca. 95%.

Darunavir metaboliseres i leveren i stor grad av isoenzym i cytokrom P450-systemet, nesten utelukkende av CYP3A4 isoenzym. Ritonavir hemmer CYP3A isoenzym i leveren og derved øker konsentrasjonen av darunavir i plasma betydelig.

I in vitro-eksperimenter på humane levermikrosomer har darunavir vist seg å gjennomgå overveiende oksidativ metabolisme. En studie hvor friske frivillige tok 14C-darunavir viste at mest plasmaaktivitet etter en enkeltdose på 400 mg darunavir og 100 mg ritonavir sto for uendret darunavir. Hos mennesker har minst 3 oksidative metabolitter av darunavir blitt identifisert; hvis aktivitet for vildtype hiv var mindre enn 1/10 av aktiviteten til darunavir selv.

Etter en enkeltdose på 14C-darunavir i en dose på 400 mg og ritonavir i en dose på 100 mg ble rundt 79,5% og 13,9% av radioaktiviteten detektert i henholdsvis avføring og urin. Andelen uendret darunavir utgjorde henholdsvis 41,2% og 7,7% av radioaktiviteten i avføring og urin.

Det endelige T1 / 2 darunavir var ca. 15 timer når det ble tatt i kombinasjon med ritonavir. Klaring av darunavir etter i / v-administrering i en dose på 150 mg var 32,8 l / time uten ritonavir og 5,91 l / time i nærvær av en lav dose ritonavir.

Farmakokinetikk av stoffet.

i spesielle kliniske situasjoner

Farmakokinetiske studier av darunavir i kombinasjon med ritonavir hos barn er ikke fullført, og derfor er det for tiden ikke nok data til å anbefale en gitt dose.

Befolkningsfarmakokinetisk analyse hos HIV-infiserte pasienter viste fravær av signifikante forskjeller i farmakokinetiske parametere for darunavir i aldersgruppen 18-75 år. Denne analysen inkluderte 12 HIV-smittede pasienter i alderen 65 år og eldre.

Befolkningsfarmakokinetisk analyse viste noe høyere (16,8%) konsentrasjoner av darunavir hos HIV-smittede kvinner enn hos HIV-smittede menn. Dette skillet er ikke klinisk signifikant.

Resultatene av en studie med 14C-darunavir i kombinasjon med ritonavir viste at ca. 7,7% av den aksepterte dosen av darunavir ble utskilt i urinen uendret. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble farmakokinetikken til darunavir ikke undersøkt, men populasjonsfarmakokinetisk analyse viste ingen signifikante endringer i farmakokinetiske parametere for darunavir hos pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (serumkreatininclearance 30-60 ml / min, n = 20).

Darunavir metaboliseres og utskilles hovedsakelig ved leveren. Studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon ble ikke utført.

Indikasjoner for bruk:

- behandling av HIV-infeksjon hos voksne pasienter som tidligere har fått antiretrovirale legemidler (som en del av kombinationsbehandling).

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Legemidlet er tatt oralt. Prezista skal alltid foreskrives i kombinasjon med ritonavir i en dose på 100 mg som et middel til å forbedre farmakokinetiske egenskaper, samt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler.

For voksne er anbefalt dose Prezista 600 mg 2 ganger daglig i kombinasjon med ritonavir i en dose på 100 mg 2 ganger daglig. kombinasjon er tatt med mat. Mat type påvirker ikke absorpsjonen av darunavir. Ritonavir (100 mg 2 ganger daglig) brukes til å optimalisere farmakokinetikken til darunavir.

Det er usannsynlig at en ytterligere økning i dosen av darunavir eller ritonavir kan føre til en ytterligere klinisk signifikant økning i antiviral aktivitet.

Foreløpig er det ingen data om bruk av Prezista / ritonavir-kombinasjonen hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, og derfor er det ikke bestemt bestemt anbefalinger om doseringsregime for denne pasientkategori.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er doseringsjustering av Prezista / ritonavir-kombinasjonen ikke nødvendig.

Bivirkninger Prezista:

Hyppigheten av bivirkninger: svært ofte (> 10%), ofte (> 1%, 0,1% og