Pneumosklerose i lungene - hva det er, hvordan å behandle

Sykdommer i luftveiene i dag er blant de vanligste. Personer som har en predisponering for slike sykdommer, bør definitivt vite om lunges pneumosklerose, fordi sykdommen krever riktig tilnærming til behandling, og den er kun foreskrevet av en erfaren pulmonolog.

Diffus pneumosklerose

Pneumosklerose i lungene - hva er det og hvordan håndteres det i sin første form for å forhindre overgangen til kronisk? En av de farlige typene av sykdommen er diffus pneumosklerose. For å bestemme det er det ikke vanskelig for kortpustethet under fysisk anstrengelse. Gradvis begynner dette symptomet å vises i fred. Formen av sykdommen ligner kronisk bronkitt med karakteristisk hoste og sputum. Pasienten klager over alvorlig tretthet og smerte i brystbenet, vekttap.

focal

Navnet på lobar eller segmentet er fokalpneumosklerose. Det er vanskeligere å bestemme, fordi elastisiteten til lungevevvet ikke går tapt, er gassutveksling ikke forstyrret. Omfanget av lesjonen er ofte mindre, og det er bare mulig å diagnostisere sykdommen med spesialutstyr. Lokale foci kan være av forskjellige størrelser. Ofte blir resultatet av denne typen pneumatisk sklerose overført tuberkulose eller pulmosklerose.

basal

Navnet basal pneumosklerose er avledet fra det faktum at erstatning og proliferasjon av lungevæv med bindemiddel forekommer i basalen, det vil si motsatt til den apikale delen av luftveiene. Denne delen er plassert i nedre base av lungene og indikerer ofte at pasienten har lidd lungebetennelse med alvorlige komplikasjoner tidligere.

root

Faren for radikal pneumosklerose er at det er vanskelig å gjenkjenne. Det er synlig etter radiografi i form av tabulære skygger eller ringformede seksjoner av bronkiene i subsegmentale avdelinger og det omkringliggende lungevevvet, som er endret sclerotisk. Radikal utseende oppstår etter å ha lidd bronkitt, kroniske sykdommer med obstruksjon.

apikale

Formen av sykdommen er apikal pneumosklerose - hele motsatt av basal, det vil si det er av begrenset natur, endringene av sunt til patologisk vev bare i de øvre delene av lungene og bronkiene. Oppvokst er lokalisering gradvis endring. Prosessen ligner sterkt bronkitt, så det er ofte forvekslet med denne sykdommen.

Pneumosklerose - årsaker

Sykdommen er ikke smittsom, den er ikke viral og smittsom, men enhver som har hatt bronkopulmonale sykdommer, kan gjennomgå det. Vanlige årsaker til pneumosklerose er:

• atelektase av lungen;
• aspirasjon pneumonitt;
• pleuritt;
• peribronhit;
• alveolitt;
• lungesarkoidose;
• emfysem;
• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
• pulmosklerose, bronkosklerose, pleuropneumosklerose;
• pneumoconiosis;
• peribronchial sklerose;
• post tuberkulose og postpneumatiske komplikasjoner;
• Mykose i lungene, som oppstår etter innånding av toksiner.

Det er en rekke faktorer som resulterer i pneumoklerotiske endringer. De er implisitte, men leger kaller dem blant de mulige. Noen ganger oppstår en sykdom på grunn av:

• ineffektiv behandling av sykdommer;
• lungeksponering;
• skader og skader på brystet;
• treffer bronkiene i et fremmedlegeme;
• tilbøyelighet til lungesykdommer, arvet.

På tidspunktet for sykdommen eksisterer allerede dystrofiske lidelser i lungene. Alle årsakene sammen eller en av dem fører til det faktum at den opprinnelige sykdommen blir en patologisk prosess der erstatning av lungvev med ikke-fungerende lungvev opptrer. Hvis ikke testet, kan endringer i postpneumon føre til uførhet og noen ganger død.

symptomer

På grunn av at pneumosklerose ofte forekommer med eller etter andre sykdommer, er det vanskelig å isolere noen individuelle symptomer. Imidlertid er det tegn på pulmonal pulmonal fibrose som vil hjelpe legen til å bestemme diagnosen:

1. Hoste. I utgangspunktet bekymrer det seg bare noen ganger. Gradvis vil hosten øke, purulent sputum vil dukke opp. Dette symptomet er mest karakteristisk for diffus lungefibrose.
2. Kortpustethet, som forrige symptom, vises ikke umiddelbart. Angst bør føre til kortpustethet, forstyrre under hvile, selv om det i begynnelsen skjer bare under fysisk arbeid. Interstitial lokalisering, der bindevev i respiratoriske organer er berørt, preges av rask pusting med kort utånding.
3. Cyanose er en blåaktig farge av huden og slimhinner. Oppstår på grunn av hypoventilering av alveolene, mikroskopiske luftsekker i lungene.
4. Våtroser bestemmes ved brennpunkt eller segmental pneumosklerose. De er ofte bugged i en av kroppens avdelinger.

Pneumosklerose - diagnose

Å vite hva pneumosklerose er og hvor farlig det er, vil bidra til å kontakte en medisinsk institusjon i tide. Diagnose av lungefibrose involverer følgende undersøkelser:

• Radiografi av lungene. Sykdommen er bestemt mot fravær av symptomer. Radiologiske tegn reflekterer et bilde av sykdommer som følger med pneumosklerose - bronkiektase, pulmosklerose, emfysem, kronisk bronkitt.
• Bronkoskopi. Det bestemmer komplikasjonene oppnådd under tidligere inflammatoriske prosesser.
• Bronkografi, MR og CT skanning av lungene utføres kun i tilfelle når det er nødvendig å detaljere noen områder etter røntgen.

Pneumosklerose - behandling

For hver type leger bruker separate metoder. Behandling av pulmonal lungfibrose begynner med full undersøkelse og bestemmelse av type og omfang av infeksjon. Det er 3 stadier av ICD-koden:

1. Pneumofibrose eller fibrøs grad, når bindevevet er tilstøtende til lungen.
2. Pneumosklerose er en vanlig sklerose grad. Gradvis komprimering og erstatning av parenchyma.
3. Pneumatisk cirrhose er det vanskeligste tilfellet når alveoli, bronkier og blodkar er helt erstattet av patologisk vev. Når cirrhose-graden oppstår, kondenserer pleura og skifter til den skadede delen av mediastinale organer.

Etter at sykdommen er diagnostisert, blir pasienten plassert på sykehuset. Pulmonologen bestemmer hvordan man skal behandle pneumosklerose, og foreskriver smertestillende, mukolytiske, antimikrobielle eller bronkodilatormedisiner (bronkoalveolær lavage). Hjerteglykosider brukes til pneumokardiosklerose, i tilfelle allergi - glukokortikoider.

Du kan bruke fysioterapi, brystmassasje, fysioterapi og oksygenbehandling. Hvis sykdomsprosessen er langvarig, er det nødvendig med delvis reseksjon. Senest ble en ny metode for bruk av stamceller oppfunnet: organets struktur og gassutvekslingsfunksjonen er gjenopprettet, og effekten av applikasjonen er imponerende.

Behandling av folkemidlene

Metodene som brukes i århundrer kan ikke utelukkes. Behandling av pulmonal lungfibrose med folkemidlene i kombinasjon med medisinering vil forkorte sykdommens varighet. For å gjøre dette gjelder:

• Eukalyptus - olje brukes til innånding, og avkok av blader til drikking. Pasienter legger merke til at etter noen få økter går sputum bedre.
• Løk - det er mange oppskrifter for hoste. Det hjelper med honning eller i form av avkok.
• Aloe eller agave. Saften fra bladene er blandet med honning og tatt over en spiseskje.

radikal pneumosklerose

Spørsmål og svar for: Basal Pneumosklerose

Hallo Endringer i fluorografi er absolutt ikke farlig for helsen din. Dette er en slags "arr" etter tidligere inflammatoriske sykdommer. Med disse symptomene, må du gå til din familie lege.

Populære artikler om temaet radikal pneumosklerose

Histoplasmose (Darlings sykdom, retikuloendotheliosis, retikuloendotelial cytomykose) er en soppsykdom hos mennesker og dyr, forårsaket av en primær patogen dimorf mikromyketom av slekten Histoplasma, som påvirker retikuloendotelialsystemet.

23.-24. Mars møtte Vinnitsa gjestfrihet deltakerne i den XII-vitenskapelige-praktiske konferansen "Faktiske behandlingsproblemer". Dens organisator, ifølge tradisjonen, var Institutt for internmedisin propedeutics av ​​Vinnitsa National Medical University.

Basal pneumosklerose: Hva er denne sykdommen og hvordan å behandle denne sykdommen?

Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

Basal pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som utfall. Sykdom oppstår som følge av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

• smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
• kronisk betennelse i bronkiene og det omkringliggende vevet, langvarig obstruktiv lungesykdom;
• sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
• inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
• Becks sykdom, som forekommer i pulmonal form;
• skader på brystet og lungvev som følge av inntrengende sår;
• arvelig lungesykdom.

Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling av de opplistede sykdommene som forekommer i akutt eller kronisk form kan provosere utviklingen av pneumosklerose. Bidragende faktor er mangelen på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjertekammerene ikke er tilstrekkelige, deres hulrom er innsnevret eller blodpropper dannes i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til sykdommens fremgang. I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope medikamenter som har toksisk effekt.

Pneumosklerose utvikles dersom behandlingen av den inflammatoriske prosessen som oppstår i luftveiene, er foreskrevet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut. Veksten i bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner. Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, i stedet hvor, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

Når pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet rundt arrene og emfysemformene. Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonstilstand i lungevevvet, som følge av ekssudatrykk, kan pleurogen lungefibrose utvikles.

Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon i lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

• lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
• kroniske bronkial sykdommer;
• lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
• atelektase;
• brystkreft;
• bindeveske sykdom;
• effekten av radioaktiv ionisering;
• effekten av kjemiske midler på lungene;
• tar medisiner som apressin;
• idiopatisk alveolitis.

Patogenese og typer sykdommer

Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren, bestemmer de patogenesen til defekter i blodstrøm og lymfesirkulasjon, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og bristene i bronkiene til å fungere.

Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Carnification er en type brennpunkt pneumosklerose, og det patologiske området ligner rå kjøtt.

Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan identifisere det ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du litt finbøllende hvesning, pusten er vanskelig.

Pneumosklerose som utvikler seg ved toppen av lungen kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Du kan oppdage patologi på røntgenstråler.

Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i kroppens aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre røykere, med overbelastning i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

Den retikulære typen patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindevev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se maskemønsteret på lungene.

Kliniske tegn på sykdommen

Først av alt er symptomer på en grunnårsak manifestert: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og med en diffus prosess, ser det ut til å være i hvilemodus. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og skift perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesning vises. Med begrenset patologiske sykdomsprosess praktisk talt ikke forstyrrer pasient, er det en periodisk hoste, og da sett fra brystet på plass av åren kan legge merke til små fordypninger.

Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

Terapi av radikal pneumosklerose

Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodstrømmen i den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig å ligge på hvilemodus eller halvseng. Kosttilskudd er tildelt, med sikte på å forbedre ventilasjon av lungene, stimulere bloddannelse og redoks-prosesser i kroppen.

Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes narkotika med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for utslipp av sputum, fjerning av bronkial spasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

Av de generelle stimulerende behandlingsmetodene som brukes:

• fysioterapi;
• kirurgisk behandling;
• oksygenbehandling;
• folketerapi;
• treningsterapi.

Meget god terapeutisk effekt har kislorodolechenie, ved hvilken legemet er mettet med den manglende oksygen som er nødvendig for normale oksidative prosesser og fysiofremgangsmåter for stabilisering og reduksjon av patologisk prosess.

Basal pneumosklerose: hva er det

Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

For å kunne raskt begynne behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

Funksjoner av pneumosklerose

Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunnen av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess som akkumuleres i lungens vev. De forandrer seg gradvis, deformeres, derfor blir elasticiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

I utviklingsprosessen av pneumosklerose er respiratorisk funksjon svekket, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er prosentandelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

årsaker

Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

• tidligere smittsomme sykdommer;
• fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
• inflammatoriske prosesser i løpende form;
• pulmonal tuberkulose;
• soppinfeksjoner;
• kronisk bronkitt;
• innånding av gasser;
• lungvev allergener;
• skader på lungene og luftveiene;
• eksponering (eksponering for stråling).

Den arvelige faktoren er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å følge med på helsen din nøye og bestå planlagte medisinske undersøkelser rettidig. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å starte endringsprosessene i lungens vev:

• Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
• langtidsbehandling med medisiner (en bivirkning av en rekke stoffer);
• vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

Sykdomsklassifisering

Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

• fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
• sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
• cirrhosis (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodkar).

Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

• apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
• direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
• basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).

Utviklingsstadier av sykdommen

Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for den radikale formen av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat blir prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

Også denne scenen kan være stor og liten brennvidde avhengig av området som har blitt endret.

I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

1. Stage av kompensasjon;
2. Fase av subkompensasjon;
3. Fase av dekompensasjon.

Bare endringer kan endres.

Symptomer på sykdommen

Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen like. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

• Utseende av mild dyspné (spesielt i fokusform);
• gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i en rolig tilstand);
• Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
• Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
• en person opplever svakhet, svakhet, apati;
• Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
• smerte i brystet;
• Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
• forekomsten av wheezing;
• vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
• Det er en gradvis deformasjon av brystet.

Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient forekommer og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomene, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet, blir dessuten manifestert av symptomer som:

• grunne puste
• rask puste;
• oppblåsningen av membranen;
• forandre (deformasjon) i bronkantreet.

Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseendet av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, uklarhet av endringer under undersøkelsen.

Diagnostiske tiltak

For å identifisere radikal eller annen type pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som bør undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggere, idrettsutøvere.

Den viktigste metoden for diagnostisering av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer bare synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet deres.

En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøver kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av forandringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

I tillegg gjelder i løpet av diagnosen:

For å bekrefte resultatene som er oppnådd, kan legen bestille en undersøkelse på en MR- eller CT-skanning.

Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten bestått test:

• fullføre blodtall
• sputum test (hvis tilgjengelig).

En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

Sykdomsbehandling

Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan kvitte seg med sykdommen, er ikke utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet på nye soner av betennelse.

Behandling av diffus type rot lunge lungefibrose inkluderer:

• antimikrobiell kurs;
• tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
• bronkial drenering;
• tar kardiologiske legemidler.

I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapiprosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

Behandlingen innebærer også:

• etablering av et spesielt regime av dagen;
• diett;
• Øvelse terapi;
• styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
• oksygenbehandling (oksygenbehandling).

Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Vandring, samt lufting er nødvendig.

Folkemedisin

Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i en liten mengde på 50-70 ml gjennom dagen.

Kurset er opptil 2 uker.

Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

Hvis du betaler utilstrekkelig oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan en person få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

Lungesykdom utvikler seg også - gradvis blir den nederste delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat oppstår alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon, noe som minimerer behandlingen som utføres. Den generelle tilstanden til personen forverres.

Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, starter du ikke sykdommen, sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt utfall av terapeutisk intervensjon øker.

Alle avtaler må gjøres, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

Tegn på radikal lungefibrose, behandlingsmetoder

Basal lungefibrose - er irreversible strukturelle endringer i sunt vev i kroppen i det segment, der er den viktigste bronkie, blodårer (lungearterien og to vener), lymfeknuter og kanaler, store nerve plexus. Parenchyma basal segment selv ved langvarig eksponering for ulike ytre faktorer i økende grad erstattet av bindevevet, og dermed forstyrret gassutveksling funksjon av lungene og luftveier mangel utvikles.

Denne form for pneumosklerose er farlig ved at vitale organer av mediastinum (store blodårer og nerver, hjertet) kan være involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker som fører til pneumosklerose

Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Oftest er sykdommen dannet mot bakgrunnen av slike sykdommer i luftveiene:

• kronisk betennelse og obstruksjon av bronkialtreet;
• katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
• utvikling av sklerotiske prosesser under virkning av et allergen;
• langvarig eksponering av respiratorisk slimhinne til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
• mekaniske skader i luftveiene;
• genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
• Becks sarkoidose er en godartet lesjon av lungens lymfevev.

Basal pneumosklerose utvikles etter hyppige gjentatte akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som følge av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling. Med underbehandlet betennelse, forekommer cicatricial formasjoner i det patologiske fokuset, som vokser over tid. Spesielt utvikler de seg etter å ha lidd en bakteriell infeksjon, hvorav kursen var komplisert av abscesser og bløtvevs nekrose.

Pneumosklerose i rotsegmentet kan dannes som et resultat av betennelse i pleura, siden pleuralfilmen dekker roten av lungen og ligger i umiddelbar nærhet av rotsonen. Videre blir lungene presset fast av ekssudat, som akkumuleres i pleuralplaten. Kontinuerlig fortsettende deformitet fremkaller veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

Faktorer som provoserer pneumosklerose:

• svekkelse og sykdommer i immunsystemet;
• hyppige gjentakelser av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
• Konsekvenser etter strålebehandling eller eksponering av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben;
• tar stoffer av giftig virkning;
• pulmonal trombose;
• svikt i hjertets venstre hjertekammer;
• funksjonsfeil i lungesirkulasjonen, samt anatomiske feil i åpningene til hjertekamrene.

I hjertesvikt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karene inn i pleurhulen, klemmer lungen og forårsaker sklerose av kardiogen parenchyma. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfatisk drenering.

Sykdommer som foregår pneumosklerose:

• kronisk bronkitt, lungebetennelse;
• bronkiektasi - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
• kongestiv prosesser i lungene med hjertesykdom (hjerteventilfeil);
• soppinfeksjon i luftveiene;
• alvorlig ekssudativ pleurisy;
• atelektase - lungene siver ned og er koblet fra funksjonen til gassutveksling;
• systemiske sykdommer i bindevevet, hvor lymfocytter blir aktive og produserer stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
• idiopatisk fibrosering alveolitis - betennelse av alveolene og interstitialt vev som omgir dem;
• tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

Dystrofiske forandringer i lungene utvikles som følge av langvarig betennelse. Fartøyets elastisitet reduseres. Radikale lober, som vanligvis er tette, blir enda mer solid og stive. Gradvis blir sunt vev erstattet med bindeelementer. Scarring er ledsaget av deformasjon av kroppen, tap av en sunn anatomisk form.

Lungsklerose er liming av alveolene og selve acini (strukturelle enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer grenser og konturer, krymper og krymper.

Forbindelsesfibrene kan vokse inn i lungens rot, hvor de store fartøyene (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd og streker dem. Med den hurtige utviklingen av pneumosklerose har parenchymen ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre godartede vekstformer dannes i orgelet.

På bakgrunn av destruktive prosesser blir organets funksjonalitet forstyrret. Hovedformålet er å gi gassutveksling i kroppen.

Basal pneumosklerose fører til nedsatt oksygen- og karbondioksidmetabolisme, som forårsaker respiratorisk svikt og senere hypoksi i hele kroppen. Nedgangen i oksygenivået skyldes nedsatt gjennomstrømning av luftveiene. Formet ventilasjonsdiffusjons ubalanse. Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer.

Det kliniske bildet av radikal pneumosklerose

Symptomene på sykdommen er kortpustethet. Primær lungefibrose av den opprinnelige naturen er ikke manifestert og forstyrrer ikke personen. De subjektive tegnene inkluderer tretthet, som tilskrives en stressende livsstil eller alder, kortpustethet under trening. Siden disse symptomene ikke forstyrrer den vanlige livsstilen, er de ikke oppmerksom på.

Gradvis har kortpustethet i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke ble observert tidligere. En person har problemer med å gå fort, klatre eller stige trapper. Det blir vanskelig å overvinne lange avstander. Med utviklingen av sykdommen øker pustenhet, det er merkbar under normal gang, under en samtale. I de siste stadier av pneumosklerose manifesterer kortpustet seg i form av forsinket innånding og utånding. Pusten er forstyrret selv i ro når personen er i horisontal stilling.

I prosessen med å utvikle sykdommen, føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen, apati. Over tid kan brystsmerter oppstå. For basal pneumosklerose er dette spesielt sant, siden det patologiske fokuset ligger i nærheten av de store nervestammer og noder. I begynnelsen av sykdommen er smerten vondt i naturen. Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

Åndedrettssvikt i basal lungefibrose er direkte avhengig av lungesårets område. Med omfattende sclerotisk foci er pustet hyppig, grunt og intermittent. En mann kan ikke puste dypt. Kortsiktig opphør av puste oppstår, forårsaker panikkanfall hos pasienter. Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respiratorisk svikt. Dens skilt er:

• blep og cyanose av huden (med en blå hue);
• hjertebanken;
• pustefeil, hjelpemuskulaturgrupper og membranen er involvert i pusteloven;
• hodepine og svimmelhet;
• søvnforstyrrelse, redusert kvalitet;
• et sterkt fall i vitalitet;
• redusert ytelse, kronisk tretthet;
• i de siste stadiene - tap av bevissthet, utvikling av hjertesvikt, hevelse i kroppen.

På grunn av herding og hindring av luftveiene hos pasienter som hoster plager. Den utvikler seg gradvis. I begynnelsen viser det seg om morgenen og midt på dagen går det. Om natten er hostepatienter ikke bekymret. Over tid blir det permanent. Dens karakter er tung, med sputum vanskelig å tømme.

På grunn av høyt trykk i den lille sirkulasjonen, utvikler pasientene et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk vekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som får pasienten til å bli deaktivert. Symptomer på "lungehjerte":

• dyspnø konstant, i noen tilstand;
• smerte i hjertet, som er forbundet med høyt trykk i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon og strekking av veggene i lungearterien;
• hevelse i nakkeårene;
• bankende i underlivet;
• hjerte hevelse;
• reduksjon i kroppstemperatur.

Behandling av radikal pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose av rotsegmentet avhenger av graden av lungeskader. Det er palliativ, med sikte på å hemme dystrofiske prosesser og støtteorganismer som helhet.

Fullstendig gjenopprette sclerotisk lunge er umulig. Den destruktive prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe sykdomsprogresjonen.

Medikamentterapi er rettet mot å begrense infeksjonsfaktorens innflytelse. Avhengig av diagnosen er pasienter foreskrevet antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

• For å sikre drenering av bronkopulmonært system, foreskrives mukolytiske (hostende) preparater som letter fjerning av slim - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• For å lindre krampe i luftveiene og lindre hoste, foreskrive antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• I alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelse, behandles pasienter med hormonelle stoffer intravenøst ​​og innånding (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
• For å lindre alvorlig smerte i brystet, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Siden i den radikale pneumosklerosen er det stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonaliteten på bekostning av farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
• Hvis komprimering og arrdannelse av parenchyma er ledsaget av rus, så er et universelt avgiftingsmiddel, Penicillamine, indikert. Det hemmer økt produksjon av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, noe som bidrar til veksten av bindevev. Verktøyet støtter og styrker immunforsvaret, tatt oralt (ved munn).

Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for pasienten. Det svekker personen og krever høye energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynne og svake. Derfor inneholder den komplekse terapien vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For å bekjempe sykdomsprogresjonen, er det nødvendig å gjennomgå behandling på to pasienter to ganger i året.

Rollen som fysioterapi i lungefibrose

En av de viktigste aspektene i behandlingen av radikal pneumosklerose er kompensasjon av respiratorisk svikt og kampen mot hypoksi.

Oksygenbehandling er en prosedyre for alle pasienter, en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

Til dette formål benyttes et spesielt apparat som leverer gassblandingen i de proporsjonene som trengs i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for respirasjonssystemets mangel.

Gir kroppen om₂:

• Hvis pasienten føler seg tilfredsstillende, puster han selvstendig gjennom en maske;
• hvis det er behov for konstant tilførsel av oksygen, så blir den matet gjennom et nasal kateter (gjennom nesen);
• Hvis pasienten er alvorlig, utføres tracheal intubasjon og hydratiseres.₂;
• Hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysisk terapi. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon av lungene, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales av leger. Uavhengig trening og ukontrollert trening er strengt forbudt.

Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, og når den blir forsømt, har den en ugunstig prognose. Overlevelse går ikke over 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre en røntgen en gang i året. Forebygging av pneumosklerose er rettet mot overholdelse av sikkerhetstiltak ved arbeid med giftige stoffer, bekjempelse av røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, blir risikoen for å utvikle sykdommen redusert flere ganger. En person som arbeider med farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig som et forebyggende tiltak.

Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandlingsmetoder

Langvarige lunge- og bronkial sykdommer fører til dannelse av bindevevssår. De samme endringene skjer når støv og giftige stoffer innåndes, stagnerende lungebetennelse og hjertesvikt.

Dette fører til herding av lungevevvet og forekomsten av en rekke kroniske sykdommer.

Pneumosklerose i lungene: hva er det?

Pulmonal pneumosklerose er en patologisk prosess for å erstatte normalt lungvev med bindevev.

I dette tilfellet er luftveiene nedsatt, størrelsen på luftveiene minsker. Sykdommen oppstår i alle aldre, menn blir sykere oftere.

Pneumosklerose i lungene røntgenfoto

Pulmonal pneumosklerose er klassifisert etter flere egenskaper.

I henhold til utbredelsen avgir:

• Fibrose. Samtidig er lunge- og bindevev tilstede samtidig.
• Sklerose. Lung vev går i binde.
• Skrumplever. Det alvorligste stadiet, er forseglingen i pleura, blodkar, luftveiene er forstyrret.

Del også denne sykdommen avhengig av plasseringen av lesjonen:

• Apikal pneumosklerose - bindevev vokser på øvre del av orgelet.
• Radikal pneumosklerose - i dette tilfellet spredning av vev i lungens rot.
• Basal pneumosklerose - lungevevvet er erstattet av bindevev i kroppens basale deler.

I tillegg er det to grader av spredning av sykdommen - fokal og diffus.

Hvis sykdommen sprer seg til begge organene, så kan vi si at det er diffus pulmonal lungefibrose. Som regel kan dette skjemaet forårsake cystiske formasjoner, lungevevve blir mindre ernæring, og lungene er redusert i størrelse.

Årsakene til pulmonal lungefibrose

Denne sykdommen utvikler seg i de fleste tilfeller som følge av lungesykdommer eller komplikasjoner etter dem.

De vanligste årsakene er:

• Infeksjon som inflames lungvev, tuberkulose;
• Kronisk bronkitt og betennelser;
• Lang opphold i rom med forurenset luft, for eksempel på jobben;
• Betennelser forårsaket av ulike allergener;
• Pulmonal Beck sykdom;
• Lung skade;
• Arvelighet.

En vanlig årsak til utviklingen av denne sykdommen er ikke kurert til slutt inflammatoriske prosesser i lungene: bronkitt, lungebetennelse.

Symptomer på pulmonal lungefibrose

Klinikken er avhengig av skjemaet: diffus eller fokal. Sistnevnte er preget av moderat kortpustethet og en tilfredsstillende tilstand.

Følgende symptomer er karakteristiske for diffun pulmonal lungfibrose:

1. Kortpustethet. I diffus form vises det ikke umiddelbart, i første fase skjer det bare under trening. Når sykdommen utvikler seg, er kortpustet til stede selv i ro.
2. Hoste, veldig sterk, med utslipp, som sputum blandet med pus.
3. Konstant svakhet, tretthet, kan føle seg svimmel.
4. Det er konstant ømhet i brystet.
5. Huden blir blåaktig farge.
6. En person kan gå ned i vekt, mens du ikke endrer kostholdet ditt.
7. Brystet blir gradvis deformert, og falangene i fingrene tykkere i enden og blir lik trommestikker.
8. Pulmonal insuffisiens.

Tilstedeværelsen av bronkiektase er ledsaget av hemoptyse og purulent sputum. Fiberforandringer i lungvevet manifesteres ved overfladisk, rask pust, høytstående av membranen (på grunn av en nedgang i lungens størrelse) og deformasjon av bronkialtreet.

Progresjonen av sykdommen fører til overbelastning i lungene og utvidelse av høyre hjerte. Utviklingen av hjertesvikt manifesteres av økt ødem og kortpustethet.

Hvis det ikke er mange symptomer og er uskarpt, kan vi snakke om en mild form for pneumosklerose.

Diagnose av sykdommen

Denne sykdommen er diagnostisert av røntgen. Det viser tydelig endringer i organets vev. I begynnelsen er endringene bare synlige i ett område.

Funksjonelle lungetester er tilfredsstillende, men med diffus lungefibrose, avviker de vesentlig fra normen og er ikke egnet til terapeutisk korreksjon.

Med obstruktiv type (emfysem, kronisk bronkitt) - luftledningen forstyrres, noe som fører til hypoksemi (reduksjon i oksygenmetningen i blodet).

Restruktiv type (reduksjon av lungen) - fører til en reduksjon av lungens vitale kapasitet, ledningsevnen er brutt litt.

Pulmonologer for diagnose bruker ekstern undersøkelse av pasienten, bronkoskopi, bronkografi. Hvis nødvendig, utnevne en MR.

Behandling av pulmonal lungefibrose

Sykdommen behandles av en pulmonolog eller terapeut. Behandlingsmetodene som brukes, avhenger av hvilket stadium sykdommen er på.

Spesifikk behandling eksisterer ikke, terapi er rettet mot å eliminere årsaken som provoserte utviklingen av sykdommen. I mild form er grunnregeln forsiktighet og støtte av kroppen for å forhindre forekomst av betennelse.

Behandling av diffun pulmonal lungfibrose inkluderer følgende punkter:

• Antimikrobielle legemidler;
• Bronkodilatatorer og medisiner med eksplosjonsegenskaper er foreskrevet;
• Leger kan utføre bronkial drenering;
• Kardiologiske legemidler brukes også til å forhindre myokarditt-symptomer.

Hvis det ikke er lungesvikt, kan en spesialist foreskrive spesielle fysioterapeutiske prosedyrer. I spesielt vanskelige tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi.

Tradisjonelle behandlingsmetoder

I ikke-startede tilfeller bruker du med tradisjonell medisin. Som regel brukes de fleste til å behandle bronkitt. Her er noen oppskrifter:

• I en termos må du brygge 1 ss frø havre med en halv liter kokende vann. La om natten, press om morgenen og drikk i små porsjoner om dagen.
• Vaskede tørkede frukter skal gjennomvåtes over natten. De må spise på en tom mage om morgenen. På grunn av dets vanndrivende og laxerende egenskaper, hjelper dette verktøyet med å fjerne lungene fra stagnasjon.
• Det er et annet flott verktøy - løk. En ting du trenger å lage mat og male den med sukker. Ta denne blandingen til en spiseskje hver annen time.

Det er mange oppskrifter, men misbruker ikke selvbehandling - bruk tradisjonelle metoder i tillegg til medisinsk behandling, og bare etter rådgivning / forskrivning av lege.

Konsekvenser og komplikasjoner

Selvfølgelig vil en person ha et spørsmål: hva er risikoen for lungesymptomer? Hvis du ikke behandler denne sykdommen, kan det forårsake hjerte- og lungesvikt.

I senere stadier kan den nedre delen av lungen gradvis bli lik en porøs svamp (den såkalte honeycomb lung). Som et resultat oppstår pusteproblemer, og infeksjonen utvikler seg en gang, noe som fører til en forverring av den menneskelige tilstanden.

Forventet levetid i pulmonal lungebetennelse avhenger av scenen hvor sykdommen oppdages, behandlingens aktualitet, overholdelse av alle forskrifter for leger, forebygging. Hvis sykdommen ikke starter, er sannsynligheten for et gunstig utfall meget høyt.

Alle sykdommer i pulmonal natur må være rettidig og fullstendig herdet. Det er best å kontakte spesialister for dette, i stedet for selvmedisinerende.

Hvis årsaken til sykdommen har blitt forurenset luft på arbeidsplasser, tenk på å endre faglige aktiviteter.

ICD-kode 10

Seksjon (J84) - Andre interstitiale lungesykdommer

• (J84.0) Alveolar og parietho-alveolar lidelser;
• (J84.1) Andre interstitiale lungesykdommer med omtale av fibrose;
• (J84.8) Andre spesifiserte interstitiale lungesykdommer;
• (J84.9) Uspesifisert interstitial lungesykdom.