Ibuprofen tabletter er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin som har smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk effekt.
Legemidlet er mest effektivt for inflammatorisk smerte. Den antipyretiske effekten er nær acetylsalisylsyre (aspirin). Det hemmer tilførselen av blodplater, forbedrer mikrosirkulasjonen og reduserer intensiteten av betennelse.
Ibuprofen hemmer ikke selektivt COX-1 og COX-2, reduserer syntesen av prostaglandiner (mediatorer av smerte, betennelse og hypertermi).
Anti-inflammatorisk effekt assosiert med redusert vaskulær permeabilitet, forbedret mikrosirkulasjon, noe som reduserer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra cellene (PG, kininer, RT) og undertrykkelse av energien av den inflammatoriske prosess.
Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse, en reduksjon i produksjonen av bradykinin og dens algogenitet.
Ibuprofen tabletter lindrer smerte, inkludert ledsmerter i ro og når du beveger deg. Reduser morgenstivhet og hevelse i leddene, bidrar til økt bevegelsesområde.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper ibuprofen? I henhold til instruksjonene foreskrives tabletter i følgende tilfeller:
- Inflammatorisk patologi av leddene og ryggsøylen smerte - arthritis av enhver opprinnelse, omfattende infeksjon, osteoartritt (degenerativ-dystrofisk patologi av ledd), ryggsmerte (degenerativ sykdom ryggraden), autoimmune prosesser i leddene.
- Moderat smerte syndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering - migrene (paroksysmal hodepine), tannpine, tuberkulose (smertefull menstruasjon), post-traumatisk eller post-operativ smerte, nevralgi (aseptisk betennelse i perifere nerver), myalgi (muskelsmerter).
- Feberhudssyndrom på bakgrunn av infeksiøs forgiftning med feber og kroppssmerter, inkludert ARVI (akutt respiratorisk virusinfeksjon).
Bruk av tabletter påvirker ikke sykdomsprogresjonen, men lindrer bare symptomene.
I pediatri brukes legemidlet som et effektivt antipyretisk middel for å eliminere febrilsyndromet med influensa, barndomsinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner, post-vaksinasjonsreaksjoner og andre infeksiøse og inflammatoriske endringer.
Effektiv som smertestillende symptomer (moderat og svakt): hodepine, ondt i hals og ører, tannpine, etc.
Instruksjoner for bruk tabletter Ibuprofen, dosering
Tabletter tas oralt etter et måltid, drikker rent vann.
Dosen velges individuelt - det er nødvendig å bruke lavest mulig dose for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten. Tilordne voksne og barn over 12 år.
Ibuprofen standarddoseringstabletter i henhold til bruksanvisningen:
- Voksne - en enkeltdose på 1-2 tabletter (200-400 mg). Den daglige dosen er 4-6 tabletter (800-1200 mg), i delt dose med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg.
- Barn over 12 år - en enkeltdose på 1-2 tabletter (200-400 mg). Terapeutisk dose på 1-2 tabletter med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 5 tabletter. (1000 mg).
Brennbare tabletter foreskrevet for barn over 6 år og voksne. Standarddoser over 12 år er de samme som for vanlige tabletter.
Dosering til barn fra 6 til 12 år - enkeltdose er 1 brusende tablett (200 mg). Terapeutisk dose - 1 brennende tablett med et intervall på 4-6 timer 2 til 4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 4 tabletter (800 mg).
Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, er symptomene beskyttet, det er nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Ibuprofen tabletter:
- En del av tarmen: kvalme, oppkast, NSAID-gastropati (tap av appetitt, smerte og diskofort epigastrisk, magesmerter), irritasjon, tørrhet i slimhinnene eller smerte i munnhulen, sårdannelse på slimhinnen i tannkjøttet skallet, aftøs stomatitt, pankreatitt, konstipasjon / diaré, flatulens, fordøyelsesbesvær, muligens - erosiv og ulcerativ lesjon og blødning fra mage-tarmkanalen, leverdysfunksjon.
- Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, døsighet, angst, nervøsitet, irritabilitet, agitasjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer), hørselstap, tinnitus, reversible toksisk amblyopi, sløret syn eller dobbeltsyn, tørrhet og irritasjon i øynene, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse), scotoma.
- Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk, eosinofili, anemi, inkl. hemolytisk, trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
- På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
- På den delen av det urogenitale systemet: ødemsyndrom, nedsatt nyrefunksjon, akutt nyresvikt, polyuri, blærebetennelse.
- Allergiske reaksjoner: hudutslett (erytematøs, urtikarnaya), kløe, urtikaria, allergisk rhinitt, allergisk nefritt, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse.
- Annet: økt svette, feber.
Kontra
Det er kontraindisert å foreskrive Ibuprofen i følgende tilfeller:
- overfølsomhet overfor stoffet;
- forverring av mage- eller duodenalsår og ulcerøs kolitt;
- sykdommer i optisk nerve og nedsatt fargesyn
- "Aspirin" astma;
- hypertensjon;
- scotoma;
- amblyopia;
- alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt levercirrhose med portalhypertensjon
- hjertesvikt;
- hevelse;
- hemofili;
- antikoagulasjon;
- leukopeni;
- patologi av det vestibulære apparatet;
- glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
- 3 trimester av graviditet.
Tilordne med forsiktighet når:
- kronisk hjertesvikt
- samtidige sykdommer i leveren og nyrene,
- enteritt;
- umiddelbart etter operasjonen;
- med dyspeptiske symptomer før behandling;
- gastritt;
- kolitt;
- barn under 12 år.
Ved langvarig bruk av Ibuprofen tabletter, er det nødvendig å systematisk overvåke mønsteret av perifert blod, samt lever- og nyrefunksjoner.
overdose
Overdosering er ledsaget av magesmerter, kvalme, oppkast, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, økt hjertefrekvens.
Mage, tarmspyling, intestinale sorbenter (aktivert karbon) og symptomatisk terapi utføres. Det er ingen spesifikk motgift.
Analoger Ibuprofen, pris på apotek
Ibuprofen tabletter kan om nødvendig byttes ut av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Ibuprofen, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: Ibuprofen tabletter 200 mg 20 stk. - fra 16 til 20 rubler, 200 mg 50 tabletter - fra 27 til 33 rubler, ifølge 409 apotek.
Ibuprofen eller Nurofen - som er bedre å velge?
Nurofen er et stoff basert på Ibuprofen. De adskiller seg fra hverandre bare produsent, pris og sammensetning av hjelpekomponenter. Ibuprofen eller Nurofen er egnet for behandling av inflammatoriske prosesser, systemiske sykdommer, ARVI, influensa.
Bruk av begge legemidler gir det ønskede resultatet. Pasienter merker en annen reaksjon fra mottaket, som avhenger av organismens individuelle egenskaper, pasientens tilstand, sykdommen.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta Ibuprofen tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner som du bør være oppmerksom på før du bruker den, disse inkluderer:
Behandling bør utføres i den minste effektive dosen og et lite kurs, som ikke bør overstige 5 dager.
Ved langtidsbruk av tabletter er periodisk laboratorieovervåking av funksjonell aktivitet av leveren, nyrene og blodproppene nødvendig.
Fellesadministrasjon med andre legemidler fra den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler anbefales ikke.
Hvis det er nødvendig å bestemme nivået av ketosteroider i blodlaboratoriet, 48 timer før testen, blir legemidlet avbrutt, da bruken kan påvirke påliteligheten av resultatene.
For barn i alderen 6 til 12 år, kan legemidlet kun brukes under tilsyn av en lege.
Mens du tar stoffet, anbefales det å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Ibuprofen anbefales ikke mens du tar andre NSAIDs.
Ved administrering med antikoagulantia øker risikoen for blødning.
Ved interaksjon med serotonin reuptake blokkere øker risikoen for blødning fra mage-tarmkanalen.
Ved samtidig behandling med cefalosporiner øker hyppigheten av hypoprothrombinemi, risikoen for nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter øker.
Når behandling med induktorer av mikrosomal oksidasjon øker risikoen for forgiftning.
Barbiturater og preparater med etanol øker konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet.
Reduserer effekten av vasodilatatorer, furosemid og hydroklortiazid.
Øker aktiviteten til antiplatelet, indirekte antikoagulantia, fibrinolit, hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea-derivater.
Kolestiramin og antacida reduserer absorpsjonen av Ibuprofen.
ibuprofen
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Ibuprofen er et ikke-steroidalt syntetisk stoff med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediensen av legemidlet er ibuprofen, et derivat av fenylpropionsyre.
Ibuprofen er mest effektivt for betennelsessmerter. Den antipyretiske effekten er ganske nær acetylsalisylsyre. Det hemmer tilførselen av blodplater, forbedrer mikrosirkulasjonen og reduserer intensiteten av betennelse.
Når det brukes eksternt, har Ibuprofen som en salve en sterk analgetisk effekt, noe som reduserer rødhet, morgenstivhet og hevelse.
Legemidlet er inkludert i listen over de viktigste medisinene i Verdens helseorganisasjon, dets effektivitet og sikkerhet er studert og klinisk testet.
Utgivelsesskjema
Ibuprofen er tilgjengelig i form av tabletter, suspensjoner og salver.
- Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvite. Hver tablett inneholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjelpestoffer - magnesiumstearat, talkum, laktose, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, Povidon 25. 10, 20 og 100 stk. Per pakke;
- Coated Ibuprofen tabletter med langvarig virkning. Hver tablett inneholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker per pakke;
- Tabletter for suging. Hver tablett inneholder 200 mg aktiv ingrediens;
- Langvirkende kapsler. Hver kapsel inneholder 300 mg aktiv ingrediens;
- Ibuprofen suspensjon for oral administrering homogen, gul, med lukten av oransje. 5 ml suspensjon inneholder 100 mg aktiv ingrediens. Produsert i flasker på 100 ml, i en kartong med en måleske;
- 5% krem og gel for ekstern bruk.
Indikasjoner for bruk ibuprofen
Ibuprofen er indisert for:
- Symptomatisk behandling av influensa og SARS;
- osteoartritt;
- Psoriatisk leddgikt;
- Cervical Spondylosis;
- Barre-Lieu syndrom;
- Livmorhalskreft;
- bursitt;
- Ankyloserende spondylitt;
- Neuralgisk amyotrofi;
- myalgi;
- Nefrotisk syndrom;
- Postural hypotensjon (ved bruk av antihypertensive stoffer);
- Febrile tilstander av ulike etymologier;
- Traumatisk betennelse i det myke vev og muskuloskeletale systemet;
- Vertebral Arteriesyndrom;
- nevralgi;
- senebetennelse;
- Hematomer.
Ibuprofen er også indikert ved behandling av forstuinger av leddbånd, revmatoid artritt, radikulitt og artikulært syndrom (med forverring av gikt).
Som et tillegg er Ibuprofen indikert for bruk i:
- lungebetennelse;
- Postoperativ, tann og hodepine;
- Infektiøs-inflammatorisk ENT sykdommer - Faryngitt, tonsillitt, rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse;
- bronkitt;
- pannikulitt;
- Primær dysmenorrhea;
- algodismenoree;
- Inflammatoriske prosesser i bekkenet;
- Adnexitis.
Kontra
Ibuprofen er kontraindisert i henhold til instruksjonene for:
- Overfølsomhet overfor stoffet;
- Forverring av magesår eller duodenalt sår og ulcerøs kolitt;
- Sykdommer i optisk nerve og nedsatt fargesyn
- "Aspirin" astma;
- hypertensjon;
- scotoma;
- amblyopia;
- Uttales nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt levercirrhose med portalhypertensjon;
- Hjertesvikt;
- hevelse;
- hemofili;
- antikoagulasjon;
- leukopeni;
- Patologi av vestibulære apparater;
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- III trimester av graviditet.
I henhold til instruksjonene foreskrives Ibuprofen med forsiktighet når:
- Kronisk hjertesvikt
- Samtidig sykdom i leveren og nyrene,
- enteritt;
- Umiddelbart etter operasjonen;
- Med dyspeptiske symptomer før behandling;
- gastritt;
- kolitt;
- Barn under 12 år.
Ved bruk av Ibuprofen er det nødvendig å systematisk overvåke mønsteret av perifert blod, samt lever- og nyrefunksjoner.
Instruksjoner for bruk Ibuprofen
I henhold til instruksjonene Ibuprofen tatt etter å ha spist inne.
Den daglige dosen av stoffet avhenger av sykdommen:
- Ved slitasjegikt, algomenorrhea, psoriasisartritt og ankyloserende spondyloarthritis, foreskrives voksne 400-600 mg 3-4 ganger daglig.
- Ved revmatoid artritt, ta en økt dose på 800 mg 3 ganger daglig.
- For bløtvevsskader og forstuinger, brukes Ibuprofen tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang daglig, helst før sengetid.
- Med moderat smertesyndrom ta 1200 mg per dag;
- For feberssyndrom som er oppstått etter immunisering, brukes 50 mg. Om nødvendig kan administrasjonen gjentas etter 6 timer, men ikke mer enn 100 mg per dag.
For feberbarn over 12 år beregnes dosen av Ibuprofen for å redusere kroppstemperaturen:
- Over 39,2 grader C, 10 mg per 1 kg kroppsvekt per dag;
- Under 39,2 grader C, 5 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.
Ibuprofen tabletter for resorpsjon brukes til å behandle ENT sykdommer, oppløses i munnen under tungen. Barn eldre enn 12 år og voksne er foreskrevet 200-400 mg 2-3 ganger om dagen.
Suspensjon for oral administrasjon er vanligvis foreskrevet for barn. Den gjennomsnittlige enkeltdosen i resepsjonen 3 ganger om dagen gjør:
- Fra 1 til 3 år - 100 mg;
- Fra 4 til 6 år - 150 mg;
- Fra 7 til 9 år - 200 mg;
- Fra 10 til 12 år - 300 mg.
Topisk påført gel eller krem Ibuprofen, påføring og gni den til helt absorbert på det berørte området 3-4 ganger om dagen. Behandling kan utføres innen 2-3 uker.
Bivirkninger
I henhold til instruksjonene er Ibuprofen et ganske sikkert stoff og tolereres vanligvis godt. Ved bruk kan enkelte bivirkninger oppstå:
Fordøyelsessystemet: diaré, oppkast, kvalme, anoreksi, epigastrisk ubehag, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen forekommer oftere; betydelig mindre unormal leverfunksjon eller blødning fra mage-tarmkanalen.
Nervesystemet: hodepine eller svimmelhet, søvnforstyrrelser eller agitasjon, samt synsforstyrrelser kan oppstå.
Sirkulasjonssystemet: Bivirkninger observeres kun ved langvarig bruk av stoffet - trombocytopeni, anemi, agranulocytose.
Urinsystemet: Nyresykdom kan oppstå ved langvarig bruk av Ibuprofen.
Allergiske reaksjoner kan observeres når du tar stoffet inne, og når det brukes eksternt i form av rødhet i huden, hudutslett, angioødem, brennende følelse. Bronkospastisk syndrom og aseptisk meningitt forekommer mye sjeldnere.
Ibuprofen er kontraindisert i tredje trimester av graviditet. Søknad i I og II trimesterene er mulig strengt i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd.
Under laktasjon kan ibuprofen brukes i lave doser for smerte og feber. Siden stoffet slippes ut i morsmelk, er bruk i doser på over 800 mg per dag kontraindisert.
Lagringsforhold
Ibuprofen er tilgjengelig på resept. Holdbarhet - 3 år.
Ibuprofen tabletter: bruksanvisning
struktur
beskrivelse
Indikasjoner for bruk
Kontra
- overfølsomhet overfor ibuprofen;
- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;
- hemorragisk diatese (von Willebrands sykdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;
- dissekere aorta aneurisme;
- vitamin K-mangel;
- graviditet i tredje trimester og amming;
- sykdommer i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsatt fargesynt;
- arteriell hypertensjon, NYHA stadium III-IV hjertesvikt;
- patologi av det vestibulære apparatet, hørselstap;
- alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
- barns alder opptil 6 år.
Dosering og administrasjon
Påfør innsiden, helst mellom måltider.
Voksne utpeker 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 ganger om dagen. Ved revmatoid artritt - 800 mg (4 tabletter) 3 ganger daglig. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et intervall på 4-6 timer. Maksimal enkeltdose er 800 mg (4 tabletter), daglig dose er 2400 mg (12 tabletter).
Barn bør gis en dose på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Maksimal daglig dose på 20 mg / kg, med juvenil revmatoid artritt - opp til 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 ganger daglig, maksimal daglig dose 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, maksimal daglig dose på 600 mg. Barn over 12 år (mer enn 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 ganger daglig, er maksimal daglig dose 800 mg.
Som en febrifuge ved en kroppstemperatur på over 38,5 ° C (hos pasienter med kramper, ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tilordnes med en hastighet på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dose på 10 mg / kg.
Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: Magesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, melena, blodig oppkast, ulcerøs stomatitt, eksacerbasjon av kolitt og Crohns sykdom. Svært sjelden - pankreatitt.
På immunsystemets side: Overfølsomhetsreaksjoner, anafylaksi, astma, bronkospasme eller kortpustethet, utslett av forskjellige typer, kløe, urtikaria, purpura, angioødem og sjelden, eksfolierende og bullous dermatose.
Siden kardiovaskulærsystemet: væskeretensjon, ødem, hypertensjon og manifestasjoner av hjertesvikt.
På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, aplastisk anemi og hemolytisk anemi.
På den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, angst, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, optisk neuritt, hodepine, parestesier, svimmelhet, døsighet.
Infeksjoner og invasjoner: rhinitt og aseptisk meningitt (spesielt hos pasienter med autoimmune lidelser).
På sansens side: synshemming og giftig nevropati av optisk nerve, hørselshemmelse, tinnitus og svimmelhet.
På den delen av hepato-biliærsystemet: unormal leverfunksjon, leversvikt, hepatitt og gulsott.
På den delen av huden og subkutant vev: Stevens-Johnsons syndrom og giftig epidermal nekrolyse (svært sjelden) og lysfølsomhetsreaksjoner.
Nyrer og urinveier: Nyresykdom og giftig nefropati, inkludert interstitial nefritt, nefrotisk syndrom og nyresvikt
Generelle lidelser: generell ubehag, tretthet.
Ved samtidig bruk av andre legemidler, før du tar Ibuprofen, er det nødvendig å konsultere legen din!
overdose
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, svimmelhet, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, hypotensjon, kramper, hjertearytmi, respirasjonsdepresjon.
Behandling: uttak av legemiddel, mageslam (kun i en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, symptomatisk og støttende terapi (korreksjon av syrebasestatus, arteriell trykk).
Interaksjon med andre legemidler
Kan redusere effekten av antihypertensive stoffer som ACE-hemmere, betablokkere og diuretika. Diuretika kan også øke risikoen for nefrotoksisitet.
Kan forverre hjertesvikt, øke virkningen av hjerteglykosider. Kan øke effekten av antikoagulantia som warfarin.
Kolestyramin mens det administreres med ibuprofen, kan redusere absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen.
Samtidig avtale med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider fører til en reduksjon i utskillelsen.
Syklosporin og takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet.
Samtidig administrasjon av ibuprofen på dagen for administrering av prostaglandin påvirker ikke effekten av mifepriston eller prostaglandiner på modningen av livmoderhalsen, og reduserer ikke den kliniske effektiviteten av narkotikainducert abort.
Det anbefales å unngå samtidig bruk av to eller flere NSAIDs, inkludert COX-2-hemmere, da dette kan øke risikoen for bivirkninger. Samtidig bruk av ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grunn av mulig økning i bivirkninger, inkludert økt risiko for gastrointestinale sår eller blødning. Ibuprofen kan undertrykke effekten av lave doser aspirin på blodplateaggregering.
Pasienter som tar fluokinolon samtidig kan øke risikoen for anfall.
Ibuprofen kan øke den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-legemidler.
Risikoen for gastrointestinal blødning øker ved felles utnevnelse av antidepressiva grupper av selektive serotoninopptakshemmere, gingko biloba.
Zidovudin øker risikoen for hematologisk toksisitet ved samtidig bruk.
Samtidig bruk av ibuprofen med vorikonazol og flukonazol, fører til en økning i varigheten av ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør redusere dosen av ibuprofen, mens avtalen med vorikonazol eller flukonazol.
Programfunksjoner
Graviditet. Bruk av ibuprofen under graviditet er bare mulig under strenge medisinske indikasjoner. Legemidlet bør tas i den minste effektive dosen. Bruk av ibuprofen kan påvirke graviditeten og utviklingen av fosteret negativt. Det kan være økt risiko for abort og misdannelser i hjerte- og tarmkanalen etter bruk av ibuprofen i de tidlige stadier av graviditet.
I første og andre trimester av graviditet bør ibuprofen unngås, med mindre det er absolutt nødvendig. Under graviditetens tredje trimester er bruk av ibuprofen kontraindisert.
Amningstid. Ibuprofen trer inn i morsmelk, slik at bruken av dette bør sørge for at barnet blir avsluttet for hele behandlingsperioden.
Personer med patologien til blodsystemet. Hos pasienter med nedsatt hemostase er det nødvendig med nøye overvåkning av laboratorieparametere. Ved langvarig bruk indikeres systematisk overvåking av perifert blod.
Personer med patologi i mage-tarmkanalen, leversykdom, kardiovaskulær system. Bruk av stoffet er kun mulig under streng medisinsk tilsyn.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer. I bruksperioden er det nødvendig å avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.
Alkoholholdige drikker anbefales ikke i behandlingsperioden.
Kirsebær og currant juice, sukker sirup øke absorbsjonshastigheten av ibuprofen.
ibuprofen
◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.
NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon
Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets Cmax i plasma oppnås de i 1-2 timer etter inntak, i synovialfluid - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.
Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.
Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T1/2 fra plasma tar det 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.
- hodepine spenning og migrene;
- ledd, muskelsmerter,
- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;
- smerte med leddskader
- Feber med forkjølelse, influensa
- revmatoid artritt, osteoartrose.
NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;
- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;
- anamnestiske data passer bronkial, rhinitt, urticaria, etter å ha mottatt aspirin eller andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel (hel eller delvis syndrom intoleranse av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urticaria, polypper, neseslimhinnen, bronkial astma);
- leversvikt eller aktiv leversykdom
- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
- graviditet (III trimester);
- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;
- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.
Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.
Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.
Ikke overskrider den angitte dosen!
Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.
Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.
Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.
Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer
I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.
På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).
Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.
Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Annet: økt svette.
Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.
Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.
Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).
Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.
Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.
Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.
Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Ibuprofen tabletter: bruksanvisning
Ibuprofen tabletter tilhører den kliniske farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De har antipyretiske og smertestillende effekter og brukes til å redusere intensiteten til de tilsvarende symptomene i ulike patologiske prosesser.
Frigi form og sammensetning
Ibuprofen tabletter har en lys rosa eller rosa farge, en rund bikonveks form og en jevn overflate. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet av det i en tablett er 200 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:
- Magnesiumstearat.
- Potetstivelse.
- Kolloid silisiumdioksyd.
- Bivoks.
- Gelatin.
- Azorubin som et fargestoff.
- Povidon med lav molekylvekt.
- Natriumhydroksykarbonat.
- Vanillin.
- Hvetemel.
- Titandioksid.
- Sukrose.
Tabletter er pakket i en blisterpakke med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 5 blister med tilsvarende totalt antall tabletter og instruksjoner for bruk av legemidlet.
Farmakologisk aktivitet
Den kliniske og farmakologiske effekten av Ibuprofen tabletter skyldes en reduksjon i syntesen av hovedmediatoren av den inflammatoriske reaksjonen av prostaglandin, som er ansvarlig for utvikling av smerte, hevelse av vev og økning i kroppstemperatur. Nedgang i prostaglandinkonsentrasjon oppstår på grunn av ibuprofen som blokkerer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner under utviklingen av den inflammatoriske reaksjonen.
Etter å ha tatt pillen Ibuprofen inni, absorberes den aktive ingrediensen raskt og nesten fullstendig i systemisk sirkulasjon fra tynntarmens lumen. Ibuprofen når sin maksimale blodkonsentrasjon etter 2 timer. Det er nesten jevnt fordelt i alle kroppens vev. Det trenger blod-hjernebarrieren inn i strukturen i sentralnervesystemet, og kan også komme inn i kroppen av et utviklende foster under graviditet og brystmelk under amming. Ibuprofen metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles fra kroppen med urin.
Indikasjoner for bruk
Ta tabletter Ibuprofen er indikert i nærvær av symptomer på den inflammatoriske reaksjonen i ulike patologier, som inkluderer:
- Inflammatorisk patologi av leddene og ryggsøylen smerte - arthritis av enhver opprinnelse, omfattende infeksjon, osteoartritt (degenerativ-dystrofisk patologi av ledd), ryggsmerte (degenerativ sykdom ryggraden), autoimmune prosesser i leddene.
- Moderat smerte syndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering - migrene (paroksysmal hodepine), tannpine, tuberkulose (smertefull menstruasjon), post-traumatisk eller post-operativ smerte, nevralgi (aseptisk betennelse i perifere nerver), myalgi (muskelsmerter).
- Feberhudssyndrom på bakgrunn av infeksiøs forgiftning med feber og kroppssmerter, inkludert ARVI (akutt respiratorisk virusinfeksjon).
Bruk av ibuprofen-tabletter påvirker ikke utviklingen av den patologiske prosessen, men bruker primært symptomatisk behandling.
Kontra
Ibuprofen tabletter er absolutt kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:
- Individuell intoleranse mot ibuprofen, samt kryssintoleranse overfor noen medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, intoleranse mot noen av hjelpekomponentene av Ibuprofen tabletter.
- Et symptomkompleks som er preget av patologisk intoleranse mot acetylsalisylsyre (refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), utvikling av nasal slimhinne polyposis og bronkial astma.
- Patologi av organene i ulike deler av fordøyelseskanalen, som inkluderer ulcerativ erosiv skade på magehinnen i mage eller tolvfingertarm, og er preget av et akutt kurs (erosiv ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, magesår eller duodenalsår).
- Gastrointestinal blødning ved begynnelsen av legemidlet eller led i den siste tiden.
- Gjenopprettingsperioden etter koronararterien bypass kirurgi.
- Inflammatorisk tarmsykdom.
- Forstyrrelse av blodkoagulasjonssystemet med dets mangel (hemofili, hemorragisk diatese).
- Aktiv patologi av baking (akutt periode) eller alvorlig mangel på funksjonell aktivitet.
- Intrakranial blødning.
- Graviditet.
- Barnets alder opp til 6 år.
Med forsiktighet brukes legemidlet hos eldre, de med moderat alvorlig hjerte-, lever- eller nyrefeil, kvinner under amming. Før du begynner å bruke Ibuprofen tabletter, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.
Dosering og administrasjon
Ibuprofen tabletter er tatt helt inne, uten å tygge og drikke rikelig med vann. Gjennomsnittlig dosering for voksne og barn er 200 mg (1 tablett) 3-4 ganger daglig. Ifølge indikasjoner (uttalt inflammatorisk prosess med smertesyndrom) kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig, og når det er nødvendig å oppnå en klinisk og terapeutisk effekt, reduseres doseringen. Tidsperioden mellom å ta piller bør ikke være mindre enn 4 timer. Maksimal tillatt daglig dose bør ikke overstige 1200 mg (6 tabletter). Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 5 dager, behovet for forlengelse bestemmes av legen. For å redusere den negative virkningen av stoffet på fordøyelseskanalens organer, anbefales det at tabletter tas etter måltider.
Bivirkninger
Ibuprofen tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer, de inkluderer:
- Fordøyelsessystemet er gastropati, utløst av eksponering for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som er preget av kvalme, periodisk oppkast, tyngde og smerte i mage (epigastrisk region). Det kan også utvikle nedsatt appetitt, halsbrann (brennende følelse bak brystbenet forårsaket av økt surhet i magesaft), diaré, sårdannelse i mageslimhinnen, noe som kan være komplisert ved gastrointestinal blødning eller sårperforering (gjennomgående hulldannelse), tørrhet i munnslimhinnen, aphthous stomatitt, sårdannelse av tannkjøttet, hepatitt (betennelse i leveren).
- Nervesystemet - hodepine, intermitterende svimmelhet, søvnløshet om natten og søvnighet i dag, økt irritabilitet, depresjon (langvarig humørsvingning), forvirring, mindre sannsynlig hallusinasjoner og aseptisk (ikke-smittsom) meningitt.
- Kardiovaskulær system - takykardi (økt hjertefrekvens), økt blodtrykk (hypertensjon), hjertesvikt.
- Senseorganer - hørselstap, utseendet av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, diplopi (dobbeltsyn), scotoma (flekk i sikte), tørrhet, irritasjon av øjenkontaktiva øyne, øyelokkødem.
- Blod og rødt benmarg - hemolytisk eller aplastisk anemi (anemi assosiert med økt ødeleggelse eller utilstrekkelig dannelse av røde blodlegemer i det røde benmarg), trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater pr. Blodvolum) til trombocytopenisk purpura.
- Urinsystemet - utvikling av akutt nyresvikt, allergisk nephritis (spesifikk nyresvikt), polyuria (økt urinutgang), blærebetennelse (blærebetennelse), nefrotisk syndrom, som er ledsaget av alvorlig generalisert vevsødem på grunn av signifikant tap av plasmaprotein i urinen.
- Laboratorieindikatorer - En økning i nivået av kreatinin i blodet, en økning i aktiviteten av leverenzymer av transaminaser (AST, ALT), som indikerer skade på hepatocytter, en økning i varigheten av blodproppene.
- Allergiske reaksjoner - utslett på huden, som ofte utvikler seg i form av urticaria (ligner en brennstoff), alvorlig hud kløe, angioødem (merket hevelse i bløtvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), anafylaktisk sjokk (markert reduksjon av systemisk arteriell trykk og multippel organsvikt ), bronkial astma (reaksjon av bronkiene med deres spasmer og utvikling av kortpustethet). Alvorlige allergiske reaksjoner kan også utvikles på huden i form av eksudativ erytem multiforme (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Risikoen for bivirkninger øker ved langvarig bruk av Ibuprofen tabletter. Utseendet til noen av disse symptomene er grunnlaget for seponering av legemidlet.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta Ibuprofen tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner som du bør være oppmerksom på før du bruker den, disse inkluderer:
- Behandling bør utføres i den minste effektive dosen og et lite kurs, som ikke bør overstige 5 dager.
- Ved langvarig bruk av Ibuprofen tabletter er periodisk laboratorieovervåking av funksjonell aktivitet av leveren, nyrene og blodproppene nødvendig.
- Fellesadministrasjon med andre legemidler fra den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler anbefales ikke.
- Hvis det er nødvendig å bestemme nivået av ketosteroider i blodlaboratoriet, 48 timer før testen, blir legemidlet avbrutt, da bruken kan påvirke påliteligheten av resultatene.
- For barn i alderen 6 til 12 år, kan legemidlet kun brukes under tilsyn av en lege.
- Mens du tar stoffet, anbefales det å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
I apoteksnettet selges Ibuprofen tabletter uten resept. Om nødvendig, bruk av dem i mer enn 5 dager (ingen klinisk signifikant effekt), fremveksten av spørsmål eller tvil, må du konsultere legen din.
overdose
Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose er ledsaget av magesmerter, kvalme, oppkast, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, økt hjertefrekvens. I dette tilfellet vasker magen, tarmene, mottar tarmsorbenter (aktivert karbon) og symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikk motgift for i dag.
Analoger av Ibuprofen Tablets
I likhet med den viktigste aktive ingrediensen og terapeutisk effekt for Ibuprofen tabletter er legemidlet Nurofen.
Vilkår for lagring
Ibuprofen tabletter har en holdbarhet på 3 år. De må oppbevares ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C nær barns rekkevidde.
Gjennomsnittlig pris
Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 tabletter av Ibuprofen i apotek i Moskva varierer fra 38-43 rubler.
Ibuprofen-Hemofarm - offisielle bruksanvisninger
ATX-kode
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
filmdrasjerte tabletter: brusende tabletter.
struktur
1 tablett, filmdrasjerte, inneholder den aktive substansen: ibuprofen - 400 mg; hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose PH 101, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, vannfri, stearinsyre; filmskall: metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer (1: 1), talkum, titandioxid E 171, polysorbat 80.
1 brusende tablett inneholder den aktive ingrediensen: ibuprofen, DL-lysinat-34 mg (som tilsvarer ibuprofen - 200 mg); hjelpestoffer: natriumkarbonat, natriumdihydrocitrat, natriumbikarbonat, povidon K-25, natriumsackarinag, aspartam, xylitol, sitronsmak, simetikon-vannemulsjon (Si 1 langt SE-4).
beskrivelse
Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte fra hvit til gulaktig hvit farge, med maling på den ene siden, på en pause fra hvit til gulaktig hvit farge
Brennstofftabletter: runde tabletter med flat sylindrisk form med en avfasning på begge sider, fra hvitt til gulaktig-hvit i farger med svak lukt av sitron.
Farmakoterapeutisk gruppe
ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Farmakologiske egenskaper
Den har antiinflammatorisk. antipyretisk, smertestillende effekt. Blokkerer uavhengig cyclooxygenase 1 og cyclookesh znazu II. Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hyperreaksjon.
Svakhetens smertesyndrom, inkl. leddsmerter i ro og når du beveger deg; reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, bidrar til økt bevegelsesområde.
farmakokinetikk
Absorpsjonen er høy, absorpsjonen er litt redusert når du tar stoffet etter et måltid. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (Cmax) når det tas i tom mage, oppnås etter 45 minutter, når det tas etter måltider - etter 1,5-2,5 timer og i synovialvæske - 2-3 timer, hvor det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma blod. Kommunikasjon med plasmaproteiner 90%. Trenger langsomt inn i hulrommene i leddene, dveler i synovialvevet.
Biologisk aktivitet er forbundet med S-enantiomeren. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. CYP2C9 isoenzym er involvert i stoffskiftet av stoffet. Underkastes presystemisk og post-systemisk metabolisme i leveren. Den har en tofase kinetikk med eliminering med en halvutskillelse (T1 / 2) på 2- 2,5 timer.
Utskilt av nyrene (i uendret form, ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle.
Hos eldre endres farmakokinetiske parametere for ibuprofen ikke.
Indikasjoner for bruk
Inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: reumatoid, juvenil kronisk, psoriasisartritt, slitasjegikt, giktartitt, ankyloserende spondyloarthritis (ankyloserende spondylitt). Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
Smerte syndrom: myalgi, artralgi, ossalgi, leddgikt, radikulitt, migrene, hodepine (inkludert menstruasjonssyndrom) og tannpine, neuralgi, tendinitt, tendovaginitt, bursitt, posttraumatisk og postoperativt smertesyndrom, ledsaget av betennelse, med onkologiske sykdommer.
Algomenorrhea, inflammatorisk prosess i bekkenet, inkl. adnexitis. Feverish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer.
Kontra
Overfølsomhet overfor noen av stoffets komponenter, overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre (ASA) eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot ASA eller andre NSAIDs (inkludert en historie om); erosive og ulcerative sykdommer i gastrointestinale organer i gastrointestinale fakta (GIT) i akutt stadium (inkludert magesår og 12 duodenale sår i akutt stadium, ulcerøs kolitt, magesår, Crohns sykdom - ulcerøs ulcerøs kolitt), inflammatorisk tarmsykdom gastrointestinal blødning; blødningsforstyrrelser (inkludert hemofili, hypokoagulering, forlengelse av blødningstid, blødningstendens, hemorragisk diatese); perioden etter koronararterien bypass kirurgi; intrakranial blødning; alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi; graviditet (111 trimester); barns alder opptil 6 år (for tabletter brusende 200 mg), barn opptil 12 år (for tabletter, filmdrasjerte 400 mg)
Med forsiktighet
Høy alder, kronisk hjertesvikt, hypertensjon, ischemisk hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi / gimerlipidemiya, diabetes, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, levercirrhose med portal hypertensjon, lever og / eller nyre-svikt med kreatinin clearance mindre enn 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi, magesår og duodenalsår (i historien), tilstedeværelse av Helicobactor pylori-infeksjon, gastritt, enter t, kolitt, blod sykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAID, alvorlige somatiske lidelser, samtidige orale glukokortikosteroider (GCS) (inkludert prednison), antikoagulerende midler (inkludert warfarin), antiblodplatemidler ( inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive serotoninopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), graviditet (I og II trimester), laktasjonsperiode.
Dosering og administrasjon
Innvendig, etter spising, ta brusende tabletter (som en løsning) og filmdrasjerte tabletter.
Doser av ibu profen velges individuelt slik at man bruker den minste mulige dose for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten. Brennstofftablett Ibuprofen-Hemofarm er fullstendig oppløst i et glass (200 ml) vann, og den resulterende løsningen er umiddelbart full. Brennende tabletter skal ikke svelges, tygges eller suges i munnen.
Brennbare tabletter foreskrevet for barn over 6 år og voksne.
Voksne - en enkeltdose ibuprofen er 1-2 brusende tabletter (200-400 mg); Den daglige dosen er 4-6 brusende tabletter (800-1200 mg), i delte doser med et intervall på 4-6 timer.
Barn i alderen 6 til 12 år: enkeltdose er 1 brusende tablett (200 mg); terapeutisk dose - 1 brusende tablett med et intervall på 4-6 timer, 2-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 4 brusende tabletter (800 mg / dag).
Barn over 12 år: enkeltdose er 1-2 brusende tabletter (200-400 mg); terapeutisk dose på 1-2 tabletter med et intervall på 4-6 timer. Maksimal daglig dose er 5 brusende tabletter (1000 mg).
Tabletter. filmdrasjerte, foreskrive voksne og barn over 12 år, inne etter måltidet, må tablettene svelges hele, vaskes med litt væske.
Voksne og barn over 12 år - oralt 1 tablett (400 mg). Gjentatt mottakelse ikke tidligere enn i 4 timer.
Voksne tar ikke mer enn 3 tabletter om 24 timer. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Maksimal daglig dose for barn fra 12-18 år er 1000 mg.
Hvis du tar stoffet i 2-3 dager, fortsetter symptomene, det er nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere en lege.
Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen (GIT): IWPR-gastropathy (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, smerte og ubehag i epigastriet region), sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, (i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).
På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv og ødem i øyelokkene (allergisk opprinnelse), scotoma.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
Siden kardiovaskulærsystemet (CVS): hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse. Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.
Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Annet: økt svette.
Risikoen for gastrointestinal sårdannelse på slimhinnen blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal) funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.
overdose
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.
Behandling: Magesvikt (kun innen 1 time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk terapi (korreksjon av syrebasestatus, arterio-trykk).
Interaksjon med andre legemidler
Samtidig bruk av ibuprofen med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs anbefales ikke.
Ved samtidig tilstedeværelse av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av ASK (det er mulig å øke forekomsten av koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser ASA som et blodplateagent etter at ibuprofen startet).
Ved samtidig administrasjon med antikoagulant og trombolytiske stoffer (LS) (alteplazy, sfeptokinazoy, urokinase) øker risikoen for blødning samtidig.
Samtidig bruk med serotonin gjenopptakshemmere (cyhalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) utgjør en risiko for å utvikle alvorlig gastrointestinal blødning. Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, vnrosvaya syre, plykamitsin øker forekomsten av gioprotrombinemii.
Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntesen av prostatlandiner i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for å utvikle dets hepatotoksiske effekter.
Narkotika blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tre sykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for utvikling av alvorlige geototoksiske toksisiteter.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer (inkludert blokkere av "langsomme" kalsiumkanaler (BCCA), angiotensinomdannende enzymhemmere (ACE) -hemmere), natriumuretisk og diuretisk - furosemid og hydroklortiazid.
Reduserer effektiviteten av uricosuric JIC, forsterker effekten av indirekte antikoagulantia. antia1regantov, fibripolitikov (økt risiko for blødningskomplikasjoner), forbedrer den ulcerogene virkning med blødning mineralokortikosteroidov (ISS), og jeg lyukokortikostsroidoB (GCS), colchicin, østrogen etanol.
Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer (inkludert sulfonylurea-derivater) og insulin.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Øker blodkonsentrasjonen av digoksin. legemidler litium og metotrexat.
Koffein forbedrer smertestillende effekt.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Spesielle instruksjoner
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomer på gastropati opptrer, vises nærkontroll, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit og fekal okkult blodanalyse.
For å hindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales det å kombinere med prostaglandiner (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.
I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs.
Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt 400 mg.
Men 10 tabletter i blisteren 11VH / AL. 1, 2, 3 eller 5 blister med instruksjoner for bruk i en eske.
Effervescent tabletter 200 mg.
På 10 eller 20 tabletter brusende i en tubaplast, korket av et plastdeksel med silikagel og kontroll av første åpning. 1 eller 2 rør sammen med bruksanvisning i en eske.
Lagringsforhold
Tabletter, filmbelagte og brusende tabletter lagres på et tørt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Ferieforhold
Brennbare tabletter og belagte tabletter uten resept.
produsenten
Hemofarm A.D., Serbia
26300 byen Vrsac. Beograd sti bb, Serbia
Representasjon i Russland / organisasjon. Krav fra forbrukere:
129272, Moskva, st. Trifonovskaya, 45B