Animax med rimantadine

I motsetning til alle prestasjonene i moderne medisin, har utviklingen av et medisin for influensa alltid vært en vanskelig oppgave. Så i dag er det bare to typer spesifikke antivirale midler, den aktive substansen bidrar til behandling av influensa: neuraminidasehemmere og M2-ionkanalhemmere. Remantadin refererer til den andre typen.

Prinsippet om rimantadin

Den aktive ingrediensen rimantadin har en helbredende effekt ved binding til bestemte proteiner - M2. Disse proteinene har en spiralformet struktur og er innebygd i virusets skall, slik at de kan passere protoner gjennom seg selv og dermed fungere som ionkanaler. M2 ion-kanaler blir bare aktivert når en viral partikkel går inn i et surt miljø, og rimantadins virkningsprinsipp er å blokkere disse kanalene. Når en viral partikkel møter en vertscelle (menneske eller dyr), "celle" svelger viruset, og det ender i en slags boble - endosomet. Under virkningen av det sure miljøet inne i endosomet, åpner M2-ionkanalene og tillater protoner å komme inn i virusets indre. Samtidig aktiveres hemagglutininproteinet, som er ansvarlig for fusjonen av viruskuvertet med endosomhylsen. Hvis protoner kommer inn i viralpartikkelen, blir M1-protein (en slags konserveringsmiddel) ødelagt, virusets RNA-molekyler frigjøres, og etter sammensmeltningen av virale konvolutter og endosomer går cytoplasmaen, og deretter begynner komponentene av de nye virusene å bli syntetisert. Dette er hvordan cellen blir smittet med influensaviruset.

Remantadin, på grunn av sin unike struktur, blokkerer M2-ionkanaler. Lukkede ionkanaler tillater ikke "sikringen" (protein M1) å virke, det genetiske materialet forblir "pakket", og ingen infeksjon oppstår. I tillegg tillater de strukturelle egenskapene til rimantadin at den har en moderat antitoksisk effekt og undertrykker reproduksjonen av andre respiratoriske virus. Rimantadin øker også produksjonen av interferon og har dermed en uspesifikk immunmodulerende effekt.

Den mest effektive rimantadinen i den første fasen av sykdommen, når viruset bare begynner å formere seg aktivt, og spesifikke antistoffer er ennå ikke utviklet. Det er også effektivt for å forebygge influensa i en periode med økt epidemisk fare. På grunn av den lave kostnaden og tilstedeværelsen av en spesifikk antiviral effekt, har rimantadin som et aktivt stoff blitt brukt som en del av kombinationsmedisiner. For eksempel forhindrer rimaksadin i sammensetningen av det kombinerte legemidlet spredning av infeksjon, mens andre komponenter reduserer kroppstemperaturen, beskytter blodkar og fremmer fjerning av toksiner. Derfor kan rimantadin fortsatt betraktes som et viktig middel for å bekjempe influensa, spesielt under en epidemi.

Hva er Rimantadine foreskrevet for? Instruksjoner, vurderinger og analoger, prisen på apotek

Antiviral medisinering er rimantadin. Bruksanvisningene forklarer hvordan du tar 50 mg tabletter og 100 mg kapsler for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet. Hva som hjelper Rimantadine, prisinformasjon, analoger og pasientanmeldelser vil også bli presentert i artikkelen.

Frigi form og sammensetning

Instruksjonen indikerer at det kun er 2 former for frigjøring - innkapslet og tablett. Tabletter inneholder 50 mg aktiv substans og kapsler - 100 mg. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk.

Avhengig av produsenten kan antall blister i en pakke variere fra 1 til 30 stykker. Inkludert med produktet er et pakningsvedlegg. Det er også piller pakket i plastbiter på 20 stk.

Kapsler består av et hvitt skall, og innsiden er et oransje pulver. Pakket i blisterpakninger på 10 stk., Solgt i kartongpakker, som plasserte 3 blister.

Farmakologiske egenskaper

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Påvirker influensa A-virus og kryssbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når det tas i infeksjonsfasen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

Hva rimantadin er foreskrevet for: indikasjoner for bruk

• tidlig behandling av influensa;
• forebygging av influensa i epidemier;
• forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Spesielt er resepsjonen anbefalt for personer med:

• tilbakevendende helvetesild;
• herpetic utbrudd på leppene;
• herpesinfeksjon i de eksterne kjønnsorganene.

I noen tilfeller anbefaler rimantadinanvisninger for bruk å bruke i immunologisk praksis hos personer som lider av herpesinfeksjoner.

Instruksjoner for bruk

Remantadin skal tas oralt etter måltidet: svelg tabletter / kapsler hele og drikk rikelig med vann.

De anbefalte dosene er individuelle, avhengig av bevis, pasientens alder og behandlingsregime som brukes:

For behandling av influensa i de tidlige stadiene av sykdommen:

• barn 7-10 år, legemidlet foreskrives to ganger daglig, 50 mg (1 tablett);
• barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 ganger daglig.

Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen, administreres 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Voksne kan ta en daglig dose på en gang - 6 tabletter (en gang) eller den daglige dosen delt inn i to doser (3 tabletter 2 ganger daglig). På 2. og 3. dag med sykdom, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet med rimantadin er 5 dager.

Som et profylaktisk middel, er dette legemidlet kun foreskrevet for voksne. Drikk har en tablett en gang om dagen. På forhånd er det likevel bedre å konsultere en lege. Hvis pillen ikke var full i tide, må du ikke øke dosen. Legemidlet bør ta kurset - ikke mer enn 1 pille hver 24. time.

Forebygging av kryssbåren encefalitt

I dette tilfellet bør dette legemidlet kun administreres av en lege. Spesielt når det gjelder barn. Legemidlet må tas umiddelbart etter kryssbitt.

Voksdosering er to tabletter to ganger om dagen. Legen kan imidlertid foreskrive en langsiktig mottak av dette verktøyet - i 5 dager. Det bør også bemerkes at hvis en bite har gått to dager, vil det være ubrukelig å ta stoffet.

Forebygging av viral tick-båret encefalitt infeksjon: Dette stoffet kan tas profylaktisk i 15 dager. Dosen i dette tilfellet er en pille to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk rimantadine STI

For behandling av influensa, ta følgende ordning: 1. dag - 100 mg tre ganger, 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For forebygging, 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadin Aktitab har de samme indikasjonene og brukes i samme doseringsregime.

Barn fra 1 år foreskrevet rimantadin i sirup. Sirap for barn utstedes under navnet Orvirem og Algirem.

Kontra

• nyresykdom;
• leversykdom;
• hypertyreose;
• alder opptil 7 år;
• graviditet.

Det er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre med økt blodtrykk øker risikoen for hemorragisk slag. Med epilepsi i historien om mulig utvikling av epileptisk anfall.

Bivirkninger

• epigastrisk smerte;
• flatulens;
• økte nivåer av bilirubin i blodet;
• tørr munn;
• anoreksi;
• kvalme, oppkast;
• hodepine;
• søvnløshet;
• nervøsitet;
• svimmelhet;
• konsentrasjonsforstyrrelse;
• døsighet;
• angst;
• irritabilitet;
• tretthet,
• allergiske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Remantadin er absolutt kontraindisert for bruk i et hvilket som helst graviditetsstadium. Hvis det oppstår et presserende behov, er det mulig å bruke rimantadin under amming (bare etter fullstendig svikt i amming gjennom hele behandlingen, inkludert fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen).

Hvordan ta barn?

Remantadin til barn i tabletter eller kapsler for behandling eller forebygging av influensa får lov til å drikke strengt fra syv år.

Hvis et kryss har bitt, er det for å unngå utseendet av encefalitt det nødvendig å ta tre dager på rad for 200 mg stoff delt inn i 2 doser. Rimantadin Actitab tabletter er full i henhold til samme skjema, siden skjemaet for Actitab instruksjonen er det samme.

Er det barnas rimantadine?

Ja, det er en form for utgivelse, som utstedes til spedbarn i alderen fra 1 år, men den selges under andre handelsnavn. Dette er rimantadin i form av en sirup, som kalles Algirem eller Orvirem.

Instruksjoner for å motta rimantadin til barn: tabletter på 50 mg to ganger er ment for barn på 7-10 år, 50 mg tre ganger daglig fra 10 år. I alvorlige tilfeller kan barn gis 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg / 2 doser.

Algirem sirup (rimantadin + alginatmatriksbærer) kan brukes til barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet.

Reduser doseringen og reduser risikoen for uønskede reaksjoner tillater lengre tid sirkulasjon av Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

• Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på 1 dag; 2 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 2 ts. sirup 1 gang.
• Fra 3 til 7 år: 3 ts. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen, 2 og 3 dager; 4 dag - 3 ts. 1 gang.

Effektiv ved opptak i de første to dagene fra sykdomsbegyndelsen. Det går bra med Viferon (salve, gel, rektal suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan foreskrives for barn eldre enn ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

analoger

1. alguire;
2. Amixin (lignende resultat);
3. Arbidol (lignende resultat);
4. Ingavirin (lignende resultat);
5. Kagocel (lignende resultat);
6. Orvirem;
7. rimantadine;
8. Rimantadin Actitab;
9. Rimantadin-STI;
10. Rimantadinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevar legemidlet ved en temperatur på opptil 25 ° C. Holdbarhet er 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Kostnaden av stoffet rimantadine

Prisene på russiske apotek: Gjennomsnittlig pris på Remantadin på apotek (Moskva) er 85 rubler.

Spesielle instruksjoner

Rimantadin brukes med forsiktighet i tilfeller av arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie) og aterosklerose av cerebral fartøy.

• Ved bruk av rimantadin kan det forverre kroniske comorbiditeter.
• Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemorragisk slagtilfelle.
• Med indikasjoner på epilepsi og antikonvulsiv terapi, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv terapi.
• Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
• Felles bruk med alkohol anbefales ikke.
• Mulig utvikling av komplikasjoner av leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter, i spredning av infeksjon i lukkede kollektiver og i høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Drug interaksjon

Omslutningsmidler og sorbenter forringer stoffets absorberbarhet. Antiviralt stoff forverrer effekten av antiepileptiske legemidler. Paracetamol i kombinasjon med aspirin senker blodkonsentrasjonen av legemidlet.

Hva sier anmeldelsene?

Remantadin tabletter, fra hva de tar? Det er et antiviralt stoff som hemmer reproduksjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - brukt siden 1975. Hans profylaktiske administrasjon er effektiv i influensapidemier i lukkede kollektiver, som rapportert i mange vurderinger.

Men de siste årene har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) blitt resistente mot dette stoffet, så det har mistet sin relevans. Det er ikke effektivt i andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset som forårsaker pandemier er motstandsdyktig overfor det. I denne forbindelse, som russiske leger ikke anbefaler bruk av rimantadin i pandemien.

Rimantadine. pulvere

Remantadin er ikke bare tilgjengelig i form av tabletter, men også i form av pulver. Denne doseringsformen er mest hensiktsmessig for bruk i pediatri. Pulveret selges i pakninger på ett gram, som inneholder tjue milligram rimantadinhydroklorid, som er en enkelt dose av legemidlet. I tillegg til den aktive ingrediensen i pulveret er det potetstivelse, laktose, samt stearinsyre.

Tilordne pudder rimantadinbarn til forebygging og behandling av SARS og influensa i perioder med massesykdommer, samt å forhindre kryssbåren encefalitt forårsaket av virusinfeksjon.

Det er tilrådelig å begynne å ta stoffet ved de første tegn på sykdommen. Hvis barnet eller en voksen mottok den første dosen av rimantadin senest i førtifire timer etter symptomstart, vil effekten av legemidlet bli sterkere.
For å bruke pulveret, bør det fortynnes i hundre milliliter litt oppvarmet drikkevann. Spis stoffet skal være etter måltider.

For terapeutiske formål, babyer fra ett år til ti år, er den daglige dosen av legemidlet fem milligram per kilo kroppsvekt. Dette beløpet skal deles inn i tre hytter. Varigheten av behandlingen er fra fire til fem dager. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige fem pakker eller hundre milligram. Pasienter fra elleve til fjorten år kan ta hundre førti hundre og seksti milligram av stoffet per dag i tre doser. Pasienter eldre enn fjorten år er foreskrevet voksne doser.

Topp Kaldpulver

Pulver som brukes til å behandle forkjølelse, er en praktisk måte å bruke til å raskt fjerne de karakteristiske symptomene som forstyrrer livet. Eksponeringshastigheten og effektiviteten avhenger av sammensetning og konsentrasjon av aktive stoffer.

Hvordan pulver på sykdommen

Sammensetningen er vanligvis en ganske høy dose ascorbinsyre, som effektivt påvirker immunsystemet, styrker blodkarene, dreper viralt DNA. Vasokonstriktoren og en liten antiallergisk oppnås, takket være fenylefrin (klorfenamin eller fineramin), det er takket være dette stoffet at en rennende nese og kittring i nesopharynx, halsen oppstår.

En annen komponent som er tilstede i mange pulver, er paracetamol (nimesulid), som bidrar til å redusere varmen og har en anti-inflammatorisk effekt.

Pulver er ganske vanlig, men som med alle legemidler er riktig dosering og kontroll av kontraindikasjoner viktig.

Ikke glem at i utgangspunktet er billige pulver for forkjølelse rettet mot å lindre pasientens tilstand. For å kvitte seg med årsaken til sykdommen, er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling og bli kvitt nidus (antivirale, hoste mykemidler, nasal lavage, etc.).

Animax: nødhjelp mot akutte luftveisinfeksjoner

Som en del av dette pulveret (hver pose er en individuell dosering av en voksen) er det alt for å fjerne alle symptomene som forstyrrer hverdagen:

• paracetamol;
• vitamin C;
• Rimantadin (influensa fighter);
• kalsiumglukonat;
• Rutosyltrihydrat (reduserer blodpropp, reduserer kapillærpermeabilitet, gjør røde blodlegemer mer elastiske);
• loratadin.

På grunn av at komposisjonen har rimantadin, lindrer pulveret ikke bare symptomene, men kjemper også effektivt mot influensa A-type. For effektiv behandling er det imidlertid nødvendig å ta den i ønsket dose i tillegg (en lastdose i de første dagene av administrasjonen, deretter bruk i henhold til ordningen).

Animax er et kombinasjonsmedikament som inneholder flere flere biologisk aktive komponenter.

Anvimax pulver tilbys i ulike smaker (sitron, tranebær, bringebær, etc.), og du kan velge den som passer deg personlig. Tilgjengelig i en passende mengde: Du kan kjøpe for en enkelt dose (3-6 poser per pakke) eller kjøpe med en reserve for fremtiden (12 eller 24 stk per pakke), som er mer lønnsomt.

Legemidlet er ikke tillatt under graviditet, amming, så vel som barn frem til voksen alder. I tillegg er det en hel liste over kontraindikasjoner av helsehensyn.

Vicks: Det mest populære pulveret for symptomatisk terapi

En av de mest kjøpte varene er Vicks Gob i poser. En praktisk form for bruk gjør det mulig å tilberede en varm helende drink med din favoritt smak (sitron, bringebær smaker er tilgjengelige). Sachets er billig nok, tilgjengelig på et apotek ved stykket og emballasjen. Wix for influensa og forkjølelse er en kombinasjonsmedisin, som består av alt du trenger.

Paracetamol vil ha en svak analgetisk effekt og senker temperaturen perfekt. Det er viktig å huske at kroppen dreper virus og bakterier bare etter 38-39 grader, slik at temperaturen under ikke kan skuttes ned.

Hver pose er en enkelt dose for en voksen. Det er oppløst i varmt vann (ikke kokende vann), deretter avkjølt til en temperatur som vil være akseptabelt for drikking. Om nødvendig kan du gjenta det ikke før etter 4 eller 6 timer. Pulveret kan kjøpes for barn, men bare fra 12 år. For gravide og ammende mødre er dette pulver forbudt.

Asterisk Flew: gammelt verktøy i nytt format

Alle husker en liten rød krukke som helbreder fra alle problemer, noe som nesten ikke er mulig å åpne. Influensastjern er et pulver for oppløsning i varmt vann som hjelper under virussykdommer.

Kombinert preparat, bestående av en liste over standardstoffer (unntatt ekstra komponenter):

paracetamol for temperatur og smerte;

Influensa steroider kan brukes til å behandle symptomer på ODS, influensa, akutte luftveisinfeksjoner. Du kan blande den ferdige drikke med sukker, legge til honning. Det er bedre å bruke opptil 4 poser per dag.

Det er umulig å kombinere behandling og alkohol på grunn av høy sannsynlighet for utvikling av en hepatotoksisk effekt.

Under behandlingen må du begrense aktiviteten din, som krever konsentrasjon (arbeid, kjøring av bil). Legemidlet, kombinert med sykdommen, kan redusere hastigheten på respons, søvnighet.

Maxicold Reno - et budsjettmiddel for influensasymptomer

Lys eller mørkt pulver (fargeendring er normalt) for å lage en varm drikke. Maxicold Reno fjerner raskt alle ubehagelige tegn på luftveissykdommer, noe som gjør immunsystemet i stand til å reagere raskere på DNA-viruset.

Posen er vanligvis oppløst i veldig varmt vann, det er bedre å drikke det om natten, under et teppe. Om dagen trenger du ikke bruke mer enn 3-4 doser. Antivirale poser består av:

• paracetamol;
• feniraminmaleat;
• fenylefrin hydroklorid;
• vitamin C;
• sekundære komponenter.

Dette stoffet er en billig måte å overvinne de ubehagelige, forverrende hverdagen symptomer som vises under en forkjølelse.

For diabetikere, vær oppmerksom på at hver Maxicold Reno løselig pakke inneholder 13 gram sukker (1,0 XE).

Denne kalde medisinen kan ikke kombineres med alkohol (inkludert stoffer som inneholder etanol) og sedativer.

Sammenligning av priseffektivitet for 2018

Denne tabellen lar deg raskt sammenligne alle de billigste og effektive pulverene og velge det beste for deg selv. Husk å konsultere din praktiserende læge om kontraindikasjoner og justere doseringen av legemidlet.

ANVIMAKS

Kapsler P fast gelatinøs, størrelse nr. 0, blå farge; innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat av hvitt eller hvitt med kremaktig eller rosa tinge; klumper er tillatt (10 stk per pakning).

Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse - 9 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,795 mg, blå patentert fargestoff (E131) eller diamantblått fargestoff (E133) - 0,265 mg, titandioksid (E171) - 1,94 mg.

P kapsler er harde gelatinøse, størrelse nr. 0, rød; Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulater fra gul til gul med grønn tinge og hvit farge, klumper er tillatt (10 stk per pakke).

Hjelpestoffer: potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinekapselen: gelatin - 94,064 mg, jernfarget gult oksid (E172) - 0,97 mg, jernfarvestoffoksid (E172) - 0,485 mg, crimson fargestoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 stk. (10 caps. P blå og 10 caps. P rød) - konturcellepakker (2) - papppakker.

◊ Brennstofftabletter [med smaker og aroma av tranebær, med smak og aroma av bringebær] fra lys rosa til mørk rosa farge med lysere og mørkere flekker, runde, flatt-sylindriske, med grov overflate, med fasett, med en karakteristisk lukt; flekker av grønn-gul farge er tillatt; hygroskopisk.

Hjelpestoffer: sitronsyre - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranebær- eller bringebærsmaksing (matfragmentert pulver "Tranebær 924" eller "Malina 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rødbete fargestoff (E162) - 0,4 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - kartongpakker.

◊ Pulver til fremstilling av oral oppløsning [tranebær, sitron, sitron med honning, bringebær, solbær] i form av en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med grønt tinn, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron eller sitron med honning, eller bringebær, eller solbær); Enkelrosa granulater er tillatt; Den forberedte løsningen er fargeløs eller med en gulaktig nyanse, litt uklar, med en karakteristisk lukt (tranebær eller sitron, sitron med honning, bringebær eller svartbær); Uoppløste gule partikler tillates.

Hjelpestoffer: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 20 mg, laktosemonohydrat - 4086 mg, aroma (tranebær eller sitron, sitron og honning, bringebær eller solbær) - 21 mg.

5 g - poser, varmeforseglerbare (3) - papppakker.
5 g - poser varmeforseglerbare (6) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (12) - pakker kartong.
5 g - poser varmeforseglerbare (24) - papppakker.

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og brittlenhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser i influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering M₂-Influensa A-viruskanaler bryter sin evne til å gå inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - histamin N blokkering₁-reseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Suging og distribusjon

Absorpsjon er høy. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for paracetamol etablert: ved bruk av kapsler C_max Plasma paracetamol nås på 1,20 ± 0,72 timer og utgjør 5,01 ± 1,70 μg / ml ved bruk av pulver - i 0,7 ± 0,39 h og utgjør 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbinding - 15%. Gets gjennom BBB.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet.

Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 Paracetamol er 3,04 ± 1,01 timer når du tar stoffet i kapsler, 2,73 ± 0,76 timer - når du tar stoffet i pulverform.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Eldre pasienter reduserer clearance av stoffet og øker T_1/2.

Suging og distribusjon

Absorberes fra fordøyelseskanalen (hovedsakelig i jejunum). Gastrointestinale sykdommer (magesår og duodenalsår, forstoppelse eller diaré, parasittangrep, giardiasis), forbruk av frisk frukt og grønnsaker, reduserer alkalisk drikkevann opptaket av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tid til å nå C_max i blodplasma etter oral administrering - 4 timer.

Plasmaproteinbinding - 25%. Det trenger lett inn i leukocytter, blodplater, og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; penetrerer placenta barrieren. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat.

Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk.

Vist under hemodialyse.

Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner.

Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Suging og distribusjon

Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Ifølge resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: ved bruk av kapsler C_max i blodplasma nås det i 4,53 ± 2,52 timer og utgjør 68,2 ± 26,6 ng / ml. Når det brukes i legemiddel i pulverform, tar det 5,28 ± 2,54 timer og er 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. V_d - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i neseutslipp er 50% høyere enn i plasma.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 rimantadin er 30,51 ± 9,83 timer når du bruker legemidlet i form av kapsler, 33,26 ± 12,76 timer - når du bruker legemidlet i form av pulver.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt T_1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan rimantadin akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i CC. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Tid til å nå C_max i blodplasma etter oral administrasjon - 1-9 timer.

Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. T_1/2 - 10-25 timer.

Suging og distribusjon

Rask og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for loratadin etablert: Ved bruk av legemidlet i form av kapsler C_max i blodplasma nås det etter 2,92 ± 1,31 timer og utgjør 2,36 ± 1,53 ng / ml, med bruk av legemidlet i pulverform etter 3,28 ± 1,25 timer og beløper seg til 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbinding - 97%. Trenger ikke inn i BBB.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Utskilt av nyrene og med galle. Ifølge resultatene av kliniske studier T_1/2 loratadin når du tar kapsler er lik 12,36 ± 6,84 timer, med bruk av legemidlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

C_max hos eldre mennesker øker med 50%.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

- etiotropisk behandling av influensa type A;

- symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, ledsaget av feber, kuldegysninger, nesestop, sår hals, smerter i ledd og muskler, hodepine.

- Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør legemidlet

- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;

- sykdommer i skjoldbruskkjertelen

- akutte sykdommer i nyrene, leveren (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefritis, akutt hepatitt) eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene;

- hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuriuri

- samtidig mottak av hjerteglykosider (risiko for arytmier)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- fruktosintoleranse (for brusende tabletter);

- Fenylketonuri (for pulver og brusende tabletter);

- ammende periode

- Barns alder opp til 18 år.

Forholdsregler bør bruke stoffet og begrenser dens bruk i epilepsi, cerebral arteriosklerose, diabetes, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel, hemokromatose, oblast anemi, thalassemi, hyperoksaluri, nyrestein, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser (fare for hyperkalsemi), diaré-syndrom malabsorpsjon, kalsiumnephrourolithiasis (i historien), hyperkalcuriuri; så vel som hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Brennstofftablettene skal også forskrives med forsiktighet, samtidig eller tidligere administrering av MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, innen 2 uker; Samtidig bruk av legemidler som kan påvirke leveren (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer); i behandling av pasienter med tilbakevendende dannelse av uratnyresten, med progressive ondartede sykdommer, bronkial astma.

Legemidlet tas oralt etter et måltid.

Kapsler skal vaskes med vann.

Pulveret (innhold av 1 pose) må løses i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vann og omrøres. Den resulterende løsningen bør konsumeres umiddelbart etter preparatet.

Brennstofftablett må oppløses i 1/2 kopp kokt varmt vann og omrøres; Den resulterende løsningen bør konsumeres umiddelbart etter preparatet.

Voksne utpeker 1 kapsel P blå og 1 kapsel P rød (enkeltdose) eller 1 pose pudder eller 1 brennende flik. 2-3 ganger per dag. Intervallet mellom doser av stoffet - 4-6 timer.

Legemidlet bør tas innen 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner. I mangel av forbedring i trivsel, bør pasienten slutte å bruke stoffet og konsultere en lege.

På den delen av nervesystemet: irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, rødmen av blodet i ansiktet.

På fordøyelsessystemet: Skade på mage og tarm i magesekken, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, flatulens, diaré.

På den delen av urinsystemet: moderat pollakiuria.

Fra hemopoietisk system: endringer i blodparametere (kontroll er nødvendig).

På den delen av det endokrine systemet: Inhibering av funksjonen av bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Allergiske reaksjoner: angioødem, anafylaktisk sjokk, hudutslett, kløe, urtikaria.

På hudens side: Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), akutt generalisert eksantmatøs pustus.

Annet: Inhibering av funksjonen til bukspyttkjertelenes økologiske apparat (hyperglykemi, glykosuri).

Erfaring med bruk etter postregistrering: Ved bruk av AnviMax ble tilfeller av angioødem, pre-bevisstløshet, feber, senkning av blodtrykk, urtikaria, kløe, erytem, ​​hørselstap og ondt i halsen beskrevet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres eller noen andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, skal pasienten straks informere legen.

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Overdoseringsterskelen kan senkes hos eldre pasienter, pasienter som tar visse stoffer (for eksempel induktorer av mikrosomale leverenzymer), alkohol eller de som lider av underernæring.

Behandling: Innføring av SH-grupper og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler.

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose.

Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet.

Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin.

Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).

Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler.

Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen.

Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin.

Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen.

Reduserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater.

Reduserer tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk stoffet i nærvær av metastaserende tumorer.

Pasienter som misbruker alkohol, bør konsultere en lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bruk av stoffet er kontraindisert ved nyresvikt, akutt nyresykdom (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit) eller forverring av kronisk nyresykdom, nephrourolithiasis.

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for kalsium nefroluritiasis (i historien).

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Kapsler og pulver bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Brennstofftablettene skal holdes utenfor rekkevidde av barn ved en temperatur på over 25 ° C.

Holdbarhet på kapsler og brusende tabletter - 2 år, pulver til fremstilling av en løsning for oral administrasjon - 30 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Remantadin tabletter - bruksanvisninger, hva som hjelper, sammensetning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt stoff som faktisk er et adamantanderivat. Den har en uttalt antitoksisk effekt. Instruksjoner for bruk av Remantandina indikerer at dette legemidlet er ment for behandling og forebygging av influensa og tikkbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne og barn over 7 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt medikament avledet fra adamantan. Det aktive elementet er et hvitt krystallinsk pulver som løses godt i alkohol og dårlig i vann. Sammensetningen av hjelpemidlene av legemidlet avhenger av frigjøringsformen.

Merk: Det er et annet navn på det aktuelle antivirale middelet - rimantadin. Hver av dem er aktivt brukt blant leger og pasienter.

• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Laktosemonohydrat.
• Vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd.

• Kapsler 100 mg. fast gelatin, størrelse nr. 0, hvit; på 10 stk i blisterpakninger, i en kartongpakke med 1 eller 3 pakninger.
• Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med piller, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption av rimantadin forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet forekommer i leveren, utskillelse - ved hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet reduserer samtidig mottak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (dersom den funksjonelle aktiviteten til nyrene er svekket, blir halveringstiden for legemidlet utvidet).

Remantadin er aktivt mot kryssbåren encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen.

Den største effektiviteten blir observert i begynnelsen av infeksjonen i kroppen. For å bekjempe viruset hos mennesker i ulike aldersgrupper var mer effektivt, utfører forskere spesielle studier og forbedrer egenskapene til rimantadin.

Prinsippet om rimantadin i kroppen:

• hindrer penetrasjon av viruset i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
• blokkerer utgivelsen av virus fra cellen - dette bidrar til en signifikant reduksjon i totalt antall virale midler i kroppen.

Hva hjelper rimantadin?

Rimantadin, fra hva er disse pillene? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er å hemme det tidlige stadium av virusreproduksjon etter at den kommer inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset i cytoplasmaet til cellen.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det rask gjenoppretting. Remantadin brukes også til å forhindre kryssbåren encefalitt.

indikasjoner:

• Bruk stoffet mest hensiktsmessig til behandling og forebygging av influensa type A.
• I den kalde årstiden og i epidemier anbefales det å ta medisin for å styrke kroppens immunsystem og motstå forkjølelse.
• Remantadin kan i noen tilfeller foreskrives av en lege som et profylaktisk middel mot viral etiologi.

Legemidlet er effektivt i kontakt med pasienter under epidemier av influensa. Men utseendet på virus som er resistente mot rimantadin er mulig.

Instruksjoner for bruk

Hvordan tar man rimantadin-pasienter, bestemmer legen. Pasientens alder, individuelle egenskaper og tilstedeværelsen av andre sykdommer påvirker diett, diett og behandlingsvarighet.

• Legemidlet er ment for oral administrasjon. Tabletten må svelges hele, uten å tygge og drikke vann.
• Tabletter bør tas før måltider.
• Den mest uttalt effekten er i de første 48 timene av sykdommen, så det er viktig å starte medikamentbehandling så snart som mulig ved de første tegn på sykdommen.

Før du tar rimantadin, bør du konsultere legen din.

rimantadine

Rimantadine: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Evrofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Russland), Marbiofarm (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - tabletter: rund, hvite eller nesten hvite, med en fasett, kan det være risiko (10, 20 eller 30 biter i blisterpakninger i en eske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller.. 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 enheter pr polymer bokser, i en eske 1 bank, pakker for sykehus - i en eske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakker).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
• Hjelpestoffer (kan variere noe fra forskjellige produsenter): Kalsiumstearat, Laktosemonohydrat, Talkum, Potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Effektiv med forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sirkuleres rimantadin i kroppen i lang tid, slik at stoffet ikke bare brukes til behandling, men også for å forebygge influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadium av spesifikk reproduksjon av viruset (etter penetrasjon i cellen og før den første transkripsjon av RNA).

Rimantadin er en svak base. Virkningen er på grunn av evnen til å øke pH-verdien til endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler etter at de kommer inn i cellen. Således forhindrer medikamentsubstansen surgjøring i disse vakuoler enn blokkerer fusjonen av viralkappen med den endosomale membran og følgelig avbryter transkripsjonen av virusgenomet, t. E. For å hindre overføring av virale genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet.

Når du tar rimantadin i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og innen 6-7 dager etter utviklingen av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas i de neste 18 timene etter de første tegn på influensa.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Associert med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distribusjonsvolum er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nasal sekresjon av legemidlet er konsentrasjonen 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Metabolisme utsatt i leveren. Utskiftes av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis i uendret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, men det dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er kumulering av rimantadin i giftige konsentrasjoner mulig dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er rimantadin brukt til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk administrering anbefales etter kontakt med en syke person (anbefalt i minst 10 dager), ved infeksjon i lukkede kollektiver, og også når det er høy risiko for sykelighet under en influensapidemi.

Kontra

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leversykdom;
• hypertyreose;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
• barn opptil 7 år;
• graviditet og amming;
• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor enhver komponent av legemidlet.

Forholdsregler antiviralt middel må anvendes ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, hypertensjon, aterosklerose, cerebrovaskulær sykdom, epilepsi (historie i t. H.) og hos eldre.

Instruksjoner for bruk Rimantadina: metode og dosering

Rimantadintabletter tas oralt, etter måltid, med vann.

Anbefalte profylaktiske doseringsregimer:

• voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
• barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kurs opp til 15 dager.

Opptakets varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Med influensa bør du begynne å ta Rimantadine i de første 24-48 timer etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Behandlingen av stoffet for voksne og ungdom fra 14 år gammel om dagen

• Første dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg én gang;
• 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
• 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
• 4. dag - 100 mg 1 gang per dag;
• 5. dag - 100 mg 1 gang per dag.

For medisinsk behandling av barn fra 7 år, bestemmes dosene avhengig av alder:

• 7-10 år gammel - 50 mg to ganger om dagen;
• 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager.

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer som lider av epilepsi, foreskrives 100 mg en gang daglig for behandling av rimantadin influensa.

Bivirkninger

• luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
• på den del av nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, konsentrasjons, forvirring, nedtrykthet, irritabilitet, hyperkinesi, søvnighet, hallusinasjoner, svimmelhet, tremor, eufori, kramper;
• fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
• på kardiovaskulærsystemet: tap av bevissthet, cerebrovaskulær ulykke, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjerteslag, hjertesvikt;
• på sansens side: tap eller forandring av lukt, tinnitus;
• andre: tretthet, utslett.

overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, tårer i øynene, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt urinering, feber er også mulig.

Det første tiltaket i overdose er magespray. Videre symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Ved utvikling av negative symptomer på nervesystemet, indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig må legemidlet gis igjen (ikke mer enn 2 mg / h). Del av rimantadin delvis ved hjelp av hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i familien, der personer med influensa tok rimantadin til profylaktiske formål, noe som trolig skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forverre eksisterende kroniske sykdommer. Eldre mennesker med arteriell hypertensjon øker sannsynligheten for hemorragisk hjerneslag. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for kramper. I slike tilfeller administreres Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv terapi.

Det bør vurderes sannsynligheten for fremveksten av rusmiddelresistente virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av hele legemidlet, må det tas hensyn når det utføres potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjørende kjøretøy).

Bruk under graviditet og amming

Rimantadintabletter er kontraindisert for bruk i hele graviditetsperioden og i laktasjonen.

Bruk i barndommen

Denne doseringsformen av legemidlet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyreinsuffisiens reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Med unormal leverfunksjon

I tilfelle av akutte leversykdommer, er formålet med stoffet forbudt. For leversvikt skal agensen brukes med forsiktighet.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter under behandling bør være under nøye tilsyn. En dosereduksjon er nødvendig.

Drug interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Effekt av andre stoffer på effekten av rimantadin:

• adsorbenter, belegg og bindemidler reduserer absorberbarheten;
• Cimetidin reduserer clearance med 18%;
• acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
• urinsyrende midler (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyreutskillelsen og som et resultat redusere effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsenten).

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vurderinger Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadier og for forebygging etter kontakt med en pasient eller etter å ha bodd i en lukket kollektiv hvor det er influensa.

Ytterligere fordeler er den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge vurderinger av pasienter, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29-54 rubler.