vilprafen

Infeksiøse inflammatoriske sykdommer behandler Vilprafen

Vilprafen er et stoff som tilhører makrolidantibiotika. Det er verdt å vurdere nærmere instruksjonene for bruk av dette legemidlet.

• Hva er Wilprafens sammensetning og frigjøringsform?

Legemidlet er laget i hvite tabletter på toppen at de er dekket med et tynt filmbelegg, i form av en avlang, bikonveks, med begge sider visualisert risiko, den aktive bestanddel - josamycin i en mengde på 500 milligram.

Hjelpestoffer Vilprafen: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, polysorbat 80 tilsatt, kolloidalt silisiumdioksyd er til stede, i tillegg til dette er karmellosnatrium.

Sammensetningen av skallet av tabletter er som følger: metylcellulose, titandioxid, polyetylenglykol 6000, aluminiumhydroksyd, talkum, i tillegg til metakrylsyre-kopolymer tilsettes. Legemidlet er plassert i blister med ti stykker, pakket i pappkasser. Resept.

Det er nødvendig å oppbevare antibiotika på et mørkt sted, mens temperaturen ikke er over rekkevidde, bør ikke overstige 25 grader. Holdbarheten av legemidlet er fire år, hvoretter den bortskaffes.

• Hva er Wilprafen-virkning?

Antibiotisk Vilprafen fra gruppen av makrolider. Virkningen er direkte relatert til brudd på proteinsyntese i mikrobialcellen. Legemidlet har en bakteriostatisk effekt, mens det er en nedgang i veksten av bakterier og deres reproduksjon. I høye konsentrasjoner utviser stoffet en bakteriedrepende effekt i fokus av betennelse.

Virkestoff - josamycin aktiv mot de følgende fremkallere: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

Etter inntak av antibiotika absorberes raskt, mens biotilgjengeligheten av matinntaket ikke påvirkes. Cmax nås en time etter å ha tatt pillene. Omtrent 15% bundet til plasmaproteiner. Josamycin distribueres i vevet, og skaper den nødvendige terapeutiske konsentrasjonen.

Josamycin metaboliseres i leveren. Legemidlet fjernes med galle, nyrespredningen overstiger ikke 10%.

• Hva er indikasjonene på Wilprafen?

Vilprafen er indikert for bruk i smittsomme og inflammatoriske sykdommer som er forårsaket av patogene mikroorganismer som er utsatt for antibiotika:

• Ved infeksjonssykdommer i luftveiene og ENT-organer, for eksempel ved bihulebetennelse, tonsillitt og faryngitt, i tillegg til peritonsillitt, otitis og laryngitt;
• Prescribe et antibiotika for difteri;
• Effektiv medisin for scarlet feber;
• med pertussis;
• Når sykdommen i nedre luftveier, for eksempel med bronkitt, med lungebetennelse;
• Presiser makrolid i oftalmologi med blefaritt i tillegg og med dacryocystitis;
• Med sårinfeksjon;
• Prescribe stoffet i tannlegen, for eksempel med alveolitis, med gingivitt og periodontitt, samt med alveolar abscess;
• Med en brenninfeksjon;
• nærvær av infeksjoner i hud og mykt vev, slik som abscesser, follikulitt og ved furunkulose, erysipelas, og ved Lymfadenitt panaritiums;
• Ved enkelte infeksiøse prosesser i urinveiene og kjønnsorganer, såsom uretritt og cervicitt, i tillegg til prostata, for chlamydia, gonoré og syfilis.

I tillegg til disse forholdene, brukes legemidlet Vilprafen for de sykdommene i mage-tarmkanalen som er assosiert direkte med Helicobacter pylori, for eksempel for magesår og kronisk gastritt.

• Hva er kontraindikasjonene for Wilprafen?

Blant kontraindikasjoner når makrolid ikke kan brukes, kan vi merke følgende tilstander:

• Ved diagnostisering av alvorlige brudd på leveren;
• Ved pediatrisk praksis, når barnets kroppsvekt er mindre enn 10 kg.

I tillegg er løsningen kontraindisert ved overfølsomhet overfor komponentene i dette antibiotika.

• Hva er bruk av Wilprafen og dosering?

Den anbefalte daglige dosen av vilprafen kan variere fra 1 til 2 gram til tre doser per dag, standarddosen er 500 mg tre ganger i løpet av dagen, hvis nødvendig kan legen øke den til tre gram per dag.

Varigheten av behandlingen, bestemt av den behandlende legen, kan vare i gjennomsnitt fra fem dager til 21 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen.

Foreløpig er ikke rapportert om overdosering av Vilprafen-instruksjonene fordi det ikke foreligger slik informasjon.

Hva er bivirkningene av Vilprafen?

Oppsummere noen bivirkninger bevirker medikament Vilprafen: mageubehag, blir med kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré, ikke utelukkes stomatitt, forstoppelse, foruten pseudomembranøs kolitt, leverfunksjon, elveblest, bulløs dermatitt, anafylaktoid reaksjon, purpura og brudd hørsel av forbigående karakter.

• Hva er analogene til Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Behandling med antibiotika bør utføres strengt som foreskrevet av en kvalifisert lege, det anbefales ikke å bruke slike legemidler uten tillatelse.

Vilprafen - offisielle bruksanvisninger

Internasjonalt generisk navn: Josamycin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetningen av 1 tablett
Aktive ingredienser
Josamycin - 500 mg
Hjelpestoffer til en tablettvekt på 640 mg
mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 14,0 mg, karmellosnatrium - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, metylcellulose - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titandioksid - 0,641 mg, aluminiumhydroksyd - 0,641 mg, kopolymer av metakrylsyre og estere derav - 1,15385 mg

beskrivelse
Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

ATX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.
Antibakterielt stoff fra gruppen av makrolider. Virkemekanismen er assosiert med svekket proteinsyntese i mikrobiell cellen på grunn av reversibel binding til ribosomens 50S-underenhet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som senker veksten og reproduksjonen av bakterier. Når du oppretter en høy konsentrasjon av betennelse i fokuset, har en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inkludert meticillin-sensitive stammer av Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Including Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kalt Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er den ikke aktiv mot enterobakterier, derfor har den liten effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Fortsatt aktiv i resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-ledige makrolider. Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn til 14 og 15-ledige makrolider.

Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntaket påvirker ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av josamycin i plasma er nådd 1 time etter administrering. Når den tas i en dose på 1 g, er maksimal plasmakonsentrasjon 2-3 μg / ml. Omtrent 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner som overstiger plasma og forblir på terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjon i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen med 8-9 ganger. Den passerer placenta barrieren, blir utskilt i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden til stoffet er 1-2 timer, men kan utvides hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Utskillelse av narkotika ved nyrene overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner i øvre luftveier og ENT-organer:
tonsillitt, faryngitt, peritonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin).

Nedre luftveisinfeksjoner:
akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittacosis.

Infeksjoner i tannlegen:
gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitis, alveolar abscess.

Infeksjoner i oftalmologi:
blefaritt, dacryocystitis

Infeksjoner av huden og bløtvev:
follikulitt, furuncle, furunculosis, abscess, miltbrann, erysipelas, akne, lymphangitt, lymfadenitt, flegmon, felon, sår (inkludert postoperativ) og brenninfeksjoner.

Genitourinary infeksjoner:
uretitt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mykoplasma, gonoré, syfilis (ved overfølsomhet overfor penicillin), veneral lymfogranulom.

Sykdommer i mage-tarmkanalen forbundet med H. pylori
Peptisk sår og duodenalt sår, kronisk gastritt, etc.

Kontra

• overfølsomhet overfor josamycin og andre komponenter i legemidlet
• Overfølsomhet overfor andre makrolider;
• alvorlig leverdysfunksjon:
• barn som veier mindre enn 10 kg.

Graviditet og amming
Bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordel / risiko er tillatt. WHO European Office anbefaler josamycin som stoffet til valg for behandling av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Dosering og administrasjon

Vanligvis bestemmes varigheten av behandlingen av legen, som varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingstiden for streptokokk-tonsillitt være minst 10 dager.

I ordningen med antihelicobacter-behandling foreskrives josamycin i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i deres standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + metronidazol 500 mg 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoksicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag, omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoksicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag, famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut trikaliumdicitrat 240 mg 2 p / dag).

I tilstedeværelse av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet av pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismuttrrikaliye citrat 240 mg 2 p / dag.

Ved vanlig og sfærisk akne anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg to ganger daglig i de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang om dagen som en støttende behandling i 8 uker.

Vilprafen instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Antibiotisk makrolidgruppe.
Forberedelse: VILPRAFEN®
Det aktive stoffet i legemidlet: josamycin
ATC-koding: J01FA07
KFG: Makrolid antibiotika
Registreringsnummer: P №012028 / 01
Dato for registrering: 04/08/05
Eierreg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Formfrigivelse Vilprafen, produktemballasje og sammensetning.

Tablettene, belagte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider. Tablett, belagt 1 tapp. josamycin 500 mg
Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, utfelt silisiumoksyd, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, metylcellulose, polyetylenglykol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroksyd, metakrylsyrekopolymer og dets estere.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet vilprafen

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.
Meget aktive mot intracellulære mikrober: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Litt påvirker enterobakterier, derfor forandrer den ikke den naturlige bakterielle floraen i mage-tarmkanalen.
Effektiv med erytromycinresistens. Motstand mot josamycin utvikles sjeldnere enn til andre makrolidantibiotika.

Farmakokinetikk av stoffet.

suge
Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Сmax nås på 1-2 timer etter administrering.
distribusjon
Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.
Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen 8-9 ganger. Akkumulerer i beinvevet. Går gjennom en placenta barriere, er den tildelt med morsmelk.
metabolisme
Josamycin er biotransformert i leveren til mindre aktive metabolitter.
avl
Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.

Indikasjoner for bruk:

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- infeksjoner i øvre luftveiene og ENT organer (inkludert faryngitt, tonsillitt, peritonsillitt, otitis media, bihulebetennelse, laryngitt); difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin); skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin);
- infeksjoner i nedre luftveier (inkludert akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittacosis);
- infeksjoner i munnhulen (inkludert gingivitt og periodontal sykdom)
- øyeinfeksjoner (inkludert blefarit, dacryocystitis);
- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert pyoderma, furunkulose, miltbrann, erysipelas / med overfølsomhet overfor penicillin /, akne, lymphangitt, lymfadenitt);
- Urinveis og genitale infeksjoner (inkludert uretritt, prostatitt, gonore, syfilis / for hypersensitivitet overfor penicillin /, Chlamydia, mycoplasmal / herunder ureaplasmal / og blandet infeksjon).

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Det anbefalte daglige inntaket for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.
For vanlig og sfærisk akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.
Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med en liten mengde væske.
Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.
Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

Bivirkninger av Wilprafen:

På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose, diaré; i noen tilfeller økt aktivitet av levertransaminaser, et brudd på utløpet av galle og gulsott. Ved utvikling av vedvarende alvorlig diaré på bakgrunn av stoffinntaket, bør muligheten for pseudomembranøs kolitt vurderes.
Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - urtikaria.
På høreapparatets side: sjelden - doseavhengig forbigående hørselstap.
Annet: i noen tilfeller - candidiasis.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- alvorlig leverdysfunksjon
- Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Bruk under graviditet og amming.

Det er lov å bruke Vilprafen under graviditet og amming (amming) i henhold til indikasjoner.
WHO europeiske avdeling anbefaler josamycin som det valgte stoffet i behandlingen av chlamydialinfeksjon hos gravide kvinner.

Spesielle instruksjoner om bruk av Vilprafen.

Med forsiktighet og under kontroll av nyrefunksjonen skal legemidlet forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Ved tilordning av Vilprafen må vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolide antibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente overfor behandling med antibiotika er relatert i kjemisk struktur kan også være resistente mot josamycin).

Overdosering av narkotika:

Så langt er det ingen data om de spesifikke symptomene på Vilprafen overdose. I tilfelle av overdose, bør forekomsten og intensiveringen av bivirkninger fra fordøyelsessystemet antas.

Interaksjon vilprafen med andre legemidler.

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner. Derfor bør samtidig administrering av vilprafen med antibiotika i disse gruppene unngås.
Samtidig bruk av vilprafen med lincomycin kan redusere effektiviteten av begge legemidlene.
Noen makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), som kan føre til utvikling av den toksiske virkningen av sistnevnte. Kliniske og eksperimentelle studier har vist at josamycin har en mindre uttalt effekt på teofyllin utskillelse enn andre makrolidantibiotika.
Ved samtidig bruk av vilprafen og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, er det mulig å senke utsöndringen av sistnevnte, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.
Det er separate rapporter om vasokonstriksjonsforbedring med samtidig bruk av makrolid og ergotalkaloider. På grunn av dette bør pasientens tilstand monitoreres mens du bruker josamycin og ergotamin.
Ved samtidig bruk av vilprafen og syklosporin er det mulig å øke nivået av syklosporin i blodplasmaet og opprette dets nefrotoksiske konsentrasjon i blodet. Derfor bør samtidig bruk av disse legemidlene regelmessig overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet.
Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet.
I sjeldne tilfeller, under behandling med makrolider, kan prevensjonsevnen av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig effektive (det kan være nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder).

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Tidspunktet for tilstanden til legemiddellagringen Vilprafen.

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

vilprafen

WILPRAFEN er det latinske navnet på stoffet WILPRAFEN

Registreringsbevisinnehaver:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Produsert av:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ATX kode for WILPRAFEN

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker legemidlet VILPRAFEN, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

06.020 (makrolid antibiotika)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene, belagte hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, utfelt silisiumoksyd, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: metylcellulose, polyetylenglykol 6000, talkum, titandioxid, aluminiumhydroksyd, metakrylsyre-kopolymer og dets estere.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Antibiotisk makrolidgruppe. Den har en bakteriostatisk effekt på grunn av inhibering av bakteriell proteinsyntese. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Meget aktive mot intracellulære mikrober: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Litt påvirker enterobakterier, derfor forandrer den ikke den naturlige bakterielle floraen i mage-tarmkanalen.

Effektiv med erytromycinresistens. Motstand mot josamycin utvikles sjeldnere enn til andre makrolidantibiotika.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Сmax nås på 1-2 timer etter administrering.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 15%.

Spesielt høye konsentrasjoner finnes i lungene, mandler, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen av josamycin i sputum overskrider plasmakonsentrasjonen 8-9 ganger. Akkumulerer i beinvevet. Går gjennom en placenta barriere, er den tildelt med morsmelk.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter.

Ekskretiseres hovedsakelig med galle, utsöndring med urin er mindre enn 20%.

Wilprafen: dosering

Det anbefalte daglige inntaket for voksne og ungdom over 14 år er 1-2 g i 2-3 doser. Den første anbefalte dosen er 1 g.

For vanlig og sfærisk akne, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig for de første 2-4 ukene, deretter 500 mg 1 gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Tabletter skal svelges hele, uten å tygge, med en liten mengde væske.

Vanligvis behandles behandlingen av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger om bruk av antibiotika bør varigheten av behandling av streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Når du tar Vilprafen, bør du huske at hvis du savner en dose, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den ubesvarte dosen, du må gå tilbake til det normale behandlingsregime. Ta ikke dobbel dose. En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sjansen for å lykkes med behandlingen.

overdose

Så langt er det ingen data om de spesifikke symptomene på Vilprafen overdose. I tilfelle av overdose, bør forekomsten og intensiveringen av bivirkninger fra fordøyelsessystemet antas.

Drug interaksjon

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cephalosporiner. Derfor bør samtidig administrasjon av vilprafen med antibiotika av disse gruppene unngås, for eksempel ved infeksjoner som meningitt og streptokokert tonsillofaryngitt.

Med samtidig bruk av vilprafen med lincomycin kan det reduseres effekten av begge legemidlene (ikke foreskrive denne kombinasjonen).

Noen makrolidantibiotika reduserer eliminering av xantiner (theofyllin), noe som kan føre til mulig forgiftning. Kliniske og eksperimentelle studier har vist at josamycin har en mindre uttalt effekt på teofyllin utskillelse enn andre makrolidantibiotika.

Ved samtidig bruk av vilprafen og antihistaminpreparater som inneholder terfenadin eller astemizol, er det mulig å senke utsöndringen av sistnevnte, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon med samtidig bruk av makrolider og ergotalkaloider. Det var et tilfelle av pasienten som manglet ergotamin-toleranse mens han tok josamycin. På grunn av dette bør pasientens tilstand monitoreres mens du bruker josamycin og ergotamin.

Ved samtidig bruk av vilprafen og syklosporin er det mulig å øke nivået av syklosporin i blodplasmaet og opprette dets nefrotoksiske konsentrasjon i blodet. Derfor bør samtidig bruk av disse legemidlene regelmessig overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet.

Samtidig bruk av josamycin og digoksin kan øke serumkonsentrasjonen av sistnevnte.

I sjeldne tilfeller, under behandling med makrolider, kan prevensjonsevnen av hormonelle prevensjonsmidler ikke være tilstrekkelig effektive (det kan være nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder).

Graviditet og amming

Det er lov å bruke Vilprafen under graviditet og amming (amming) i henhold til indikasjoner.

WHO European Office anbefaler josamycin som stoffet av valg i behandling av urogenital klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Vilprafen: Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose, diaré; i noen tilfeller en forbigående økning i levertransaminaseaktivitet, et brudd på galleutstrømning og gulsott. Ved utvikling av vedvarende alvorlig diaré på bakgrunn av stoffinntaket, bør muligheten for pseudomembranøs kolitt vurderes.

På høreapparatets side: sjelden - doseavhengig forbigående hørselstap.

Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - urtikaria.

Annet: i noen tilfeller - candidiasis.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

vitnesbyrd

Akutte og kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

• infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (inkludert
• sår hals,
• faryngitt,
• betennelse i mandlene,
• paratonzillit,
• otitis media,
• bihulebetennelse,
• laryngitt);
• difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin);
• skarlet feber (med økt følsomhet overfor penicillin);
• infeksjoner i nedre luftveier (inkludert
• akutt bronkitt,
• forverring av kronisk bronkitt,
• lungebetennelse,
• inkludert forårsaket av atypiske patogener);
• kikhoste
• Papegøyesyke;
• gingivitt og periodontal sykdom;
• blefaritt,
• dacryocystitis;
• infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert
• pyoderma,
• skrubbsår,
• akne,
• lymfangitt,
• lymfadenitt);
• anthrax;
• erysipelas (med økt sensitivitet for penicillin);
• venereal lymfogranulom;
• infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (inkludert
• uretritt,
• prostatitt,
• gonoré,
• syfilis / med penisillin overfølsomhet /,
• klamydia,
• mykoplasma / inkludert
• ureaplasma / og blandede infeksjoner).

Kontra

• alvorlig abnorm leverfunksjon
• Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Spesielle instruksjoner

Med forsiktighet og under kontroll av nyrefunksjonen skal legemidlet forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Ved tilordning av Vilprafen må vurdere muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolide antibiotika (for eksempel mikroorganismer som er resistente overfor behandling med antibiotika er relatert i kjemisk struktur kan også være resistente mot josamycin).

Bruk i strid med nyrefunksjon

Med forsiktighet og under kontroll av nyrefunksjonen skal legemidlet forskrives til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Bruk i strid med leveren

Legemidlet er kontraindisert i tilfeller av merket nedsatt leverfunksjon.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Registreringsnummer

tab., pokr. skall, 500 mg: 10 stk. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

vilprafen

Beskrivelse fra 14. mai 2014

• Latinsk navn: Wilprafen
• ATC-kode: J01FA07
• Aktiv ingrediens: Josamycin (Josamycin)
• Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

struktur

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

• En tablett inneholder 500 mg josamycin;
• suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

Videre omfatter Vilprafen underordnede ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, vannfri kolloidal silika, natriumkarboksymetyl-cellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksid (E171), makrogoletere 6000, poly (etakrilatmetilmetakrilat) -30% aluminiumhydroksid.

Utgivelsesskjema

Legemidlet fremstilles i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Pakking legges i en papppakke. Hvor mange piller i en pakke, så mye i en pakke.

Også legemidlet er tilgjengelig i form av en suspensjon. Oppbevares i flasker med mørkt glass, 100 ml i en flaske. Settet inneholder en målekopper. Suspensjonen i flasken finnes i en pappkasse.

Stearinlys produseres også med denne aktive ingrediensen.

Farmakologisk aktivitet

Verktøyet er et antibiotika som tilhører gruppen av makrolider. Kroppen har en bakteriostatisk effekt, som produseres på grunn av inhibering av proteinsyntese av bakterier. Hvis fokuset i den inflammatoriske prosessen er en høy konsentrasjon av legemidlet, har den en utprøvd bakteriedrepende effekt.

Den høye aktivitet av den aktive bestanddel observert i forbindelse med en rekke intracellulære mikrober: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Også, stoffet virker på gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Markert virkning på gram-negative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, og noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Aktiviteten til Vilprafen med hensyn til Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering er hurtig absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen bemerket. Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet oppnås 1-2 timer etter inntaket. Etter 45 minutter etter å ha tatt stoffet i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig plasmakonsentrasjon av josamycin 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet er assosiert med blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis stoffet tas i intervaller på 12 timer, opprettholdes en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin hele dagen. Etter 2-4 dager er en balanse av innholdet nådd.

Josamycin er lett å trenge inn i membranene. Det akkumuleres i lymfatisk, lungevev, palatin mandler, urinorganer, så vel som i myke vev.

Den høyeste konsentrasjonen av stoffet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårer.

Biotransformasjon av josamycin forekommer i leveren, som et resultat av hvilken den omdannes til mindre aktive metabolitter.

Fra kroppen er det hovedsakelig utskilt i gallen, med urin mindre enn 20% av stoffet utskilles.

Indikasjoner for bruk

Før du begynner behandling, bør du alltid konsultere legen din og lese sammendraget, som beskriver hva som forårsaket pillene.

Indikasjoner for bruk er som følger:

• Smittsomme sykdommer, provoserende inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet overfor stoffet.
• Smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (brukt til angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
• Nedre luftveisinfeksjoner (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
• Infeksjoner i munnhulen (med periodontal sykdom, gingivitt).
• Infeksjoner av huden og bløtvev (med kokker, pyoderma, lymfadenitt, etc.)
• Infeksjoner av urinorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
• Det brukes til behandling av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
• Personer med overfølsomhet overfor penicillin er foreskrevet for scarlet feber.

Kontra

Du kan ikke ta verktøyet i følgende tilfeller:

• i tilfelle overfølsomhet overfor makrolid antibiotika;
• med alvorlige brudd på leveren.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er observert når du behandler med dette middelet:

• I fordøyelsessystemet fungerer manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré sjelden. Ved alvorlig vedvarende diaré kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikle seg på grunn av effekten på antibiotika.
• Overfølsomhetsreaksjoner utvikles sjelden: allergiske reaksjoner blir svært sjelden observert på huden.
• I lever- og galvevegen er det noen ganger en forbigående økning i leverenzymer i blodplasma, noe som kan være ledsaget av et brudd på utløpet av galle etterfulgt av gulsott.
• Svært observert doseavhengig hørselstap.

Instrukser for bruk vilprafen (metode og dosering)

Antibiotikumet er tatt som følger. Voksne og tenåringer som allerede har slått 14 tar 1-2 g av stoffet i to eller tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Når du behandler klamydia, bør du ta 500 mg to ganger daglig i 12-14 dager. Rosacea terapi innebærer å ta 1000 mg av legemidlet, som skal deles i to doser per dag. Behandlingen varer 10 dager.

Dosen hvor tabletter skal tas for en rekke andre sykdommer, bestemmes kun av den behandlende legen, idet man tar hensyn til de individuelle egenskapene ved sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingen minst 10 dager.

Instruksjonen om Vilprafen Solyub gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: Du kan ta en pille med et glass vann, eller før du oppløser det i 20 ml vann. Suspensjonen som ble dannet etter oppløsning av tabletten, ble blandet meget forsiktig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Ofte er pasientene interessert i hvordan man skal ta, før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tabletter skal svelges mellom måltider.

overdose

Til dags dato finnes det ingen data om overdose og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis en overdose oppstår, utseendet av de tegnene som er beskrevet som bivirkninger av legemidlet.

interaksjon

Når det gjelder samspillet med andre legemidler, bør det tas hensyn til at Vilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et legemiddel, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotika eller ikke.

Hvis Vilprafen tilordnet samtidig med antihistaminer, som inneholder terfenadin eller astemizol, noen ganger er det forsinker prosessen med å fjerne disse stoffene, som til slutt fører til ekspresjon av hjerterytmeforstyrrelser, av livstruende.

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider kan vasokonstriksjon økes. Derfor, i dette tilfellet, trenger du nøye kontroll over pasientens tilstand.

Samtidig inntak av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av syklosporin i blodplasmaet. Nevrologisk konsentrasjon av cyklosporin er også kjent i blodet. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre kontinuerlig overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis du tar Vilprafen og Digoxin samtidig, kan du øke nivået av digoksin i blodplasmaet.

Når du tar Vilprafen med hormonelle prevensjonsmidler, kan det redusere effekten av sistnevnte. I en slik situasjon anbefales bruk av ekstra ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Salgsbetingelser

Gjennomføres bare på resept.

Lagringsforhold

Refererer til liste B. Legemidlet skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Legemidlet bør beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Vilprafen kan lagres i 4 år.

Spesielle instruksjoner

Personer med nedsatt nyrefunksjon bør ta hensyn til resultatene av laboratorietester under behandlingen.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for motstand mot forskjellige antibiotika makrolider.

analoger

Analoger av Wilprafen 500 mg, som har samme aktive ingrediens, selges ikke på apotek. Hva kan erstatte dette stoffet, bør bare bestemme en lege. Erstatteren er valgt med hensyn til de individuelle karakteristikkene i sykdomsforløpet.

Analoger av stoffet er stoffer som tilhører gruppen av makrolider. Denne gruppen inkluderer erytromycin, klaritromycin, azitromycin, roxitromycin, spiramycin. Prisen på analoger kan være både høyere og lavere enn kostnaden for Vilprafen. Analoger Wilprafen Solutab liknende.

Ofte er pasienter interessert i hvordan Vilprafen avviker fra Solyub Vilprafen. Hva er forskjellen på disse stoffene, på grunn av deres form for frigjøring. Vilprafen er en vanlig filmdrasjert tablett. Vilprafen Solutab er oppløselige piller som har en søt smak og en fruktig aroma. De kan tas i form av tabletter eller i suspensjon.

synonymer

Josamycin.

For barn

Vilprafen for barn under 14 år brukes som suspensjon. Vilprafen 1000 mg Solutab kan oppløses i vann for å fremstille en suspensjon. Hvis legemiddelbehandling er foreskrevet for barn, er doseringen som følger: 30-50 mg per 1 kg kroppsvekt er delt inn i tre doser. Suspensjon for barn opp til tre måneders alder doseres tilsvarende med barnets eksakte vekt. Hvorfor tabletter brukes, og om de skal brukes til behandling, bør det kontrolleres hos en lege.

Med alkohol

Hvis alkohol og Vilprafen kombineres, kan det hende at en person opplever ulike forstyrrelser i fordøyelsessystemet. Alkohol og antibiotika ved kombinasjon kan forårsake manifestasjon av en hepatotoksisk effekt. I tillegg kan en slik kombinasjon være en startfaktor for utviklingen av levercirrhose. En gang bør du ikke kombinere Vilprafen og alkohol, fordi når det brukes sammen med alkohol, indikerer vurderinger at en persons trivsel kan forringes.

Med antibiotika

Foreskrive ikke josamycin samtidig med bakteriostatiske antibiotika, siden deres bakteriedrepende effekt kan reduseres.

Ikke kombiner Vilprafen med lincomycin, siden effekten av begge legemidler minker.

Under graviditet og amming

Vilprafen 500 mg og Wilprafen Solutab under graviditet og amming kan foreskrives etter at legen vurderer risikoen og fordelene ved en slik behandling nøye. Legen veier hvilke konsekvenser det er mulig etter bruk av dette stoffet, og bare da foreskriver et behandlingsforløp. Under graviditet kan Vilprafen brukes til å behandle klamydia. Men hvis det i løpet av slik behandling blir observert bivirkninger under graviditeten, som instruksjonen sier, er det nødvendig å avslutte behandlingen. Evaluering av mottak av Vilprafen under graviditet, vurderinger forventende mødre går annerledes: fra positive til de hvor det kommer til utseendet av bivirkninger.

Vilprafen Anmeldelser

Anmeldelser av stoffet og dets effekter på kroppen indikerer at stoffet har en effektiv effekt, men noen ganger er det en manifestasjon av bivirkninger. Anmeldelser i chlamydia, samt i behandling av ureplazma tyder på at symptomene på sykdommen forsvinner om noen dager. Som en bivirkning nevnes fordøyelsessykdommer og allergiske reaksjoner på huden.

Det er positive anmeldelser for Vilprofen Solyutab med antritis og andre smittsomme sykdommer. For barn forskriver stoffet så ofte, er effektiviteten bekreftet av erfaring. Noen ganger i vurderinger, er det noen ganger et spørsmål at barnet etter et behandlingsforløp med dette legemidlet utvikler dysbakteriose.

Pris Vilprafen, hvor du kan kjøpe

Tabletter kan kjøpes på apotek på resept. Pris Wilprafen 500 mg er et gjennomsnitt på 560-620 rubler. Antibiotikum i Ukraina kan kjøpes for så lite som 300 UAH. Kostnaden for Vilprafen kan variere avhengig av salgsstedet. Hvor mye er 500 mg Vilprofen i Donetsk eller i hvilken som helst annen by du finner på apotekets nettverkssider.

Pris Vilprafen Solutab 1000 mg er et gjennomsnitt på 640-680 rubler. Prisen på stoffet i Ukraina (Kharkiv og andre byer) er fra 260 UAH. for 10 tabletter.