SUMAMED® tabletter

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Sumamed er et stoff av antibakterielt bredspektrum. Er et antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Frigi form og sammensetning

Sumamed er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• tabletter, filmbelagt, 125 mg: bikonveks, rund, blå, på den ene siden er det gravering av PLIVA, på den andre - gravering "125"; På pause er en hvit eller nesten hvit kjerne synlig (6 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
• filmdrasjerte tabletter, 500 mg: bikonveks, oval, blå, på den ene siden er det PLIVA-gravering, på den andre - "500" gravering; På brukket er en hvit eller nesten hvit kjede synlig (3 stykker i blister, i en kartongpakke 1 blister);
• Dispergerbare 125 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 125" på den ene side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
• Dispergerbare 250 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 250" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (6 stykker i blisterpakningen i en pappbunt en blemme.);
• Dispergerbare 500 mg tabletter: flat, rund, hvite eller nesten hvite, gravert «TEVA 500" på den ene side og Valium - på den annen side, med skrå kanter (3 stk i blisterpakningen i en pappbunt med 1 eller 2 av blisterpakningen.);
• tabletter dispergerbar 1000 mg: flat, rund, hvit eller nesten hvit, gravert «TEVA 1000" på den ene side og to vinkelrett risiko - på den annen side med skråkanter (1 stk i blister-pakninger i en pappbunt 1 eller 3 doser). ;
• harde gelatinekapsler 250 mg: størrelse nr. 1, med en blå hette og en blå kropp; innhold - komprimert masse, desintegrerende når presset, eller pulver fra hvit til lysegul farge (6 stk i blister, i en eske 1 blister);
• pulver til suspensjon for oral administrering 100 mg / 5 ml: hvit eller gulaktig, med en karakteristisk jordbær lukt; En suspensjon - homogen, gulaktig-hvitt, med jordbær lukt (20,925 g av plastflasker på 50 ml, i en eske 1 flaske utstyrt med en sprøyte for dispensering og / eller måleskje);
• lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske: hvitt eller nesten hvitt pulver (i hetteglass med fargeløst glass, i en papppakke med 5 flasker).

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
• hjelpekomponenter: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, maisstivelse, vannfritt kalsiumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatinert stivelse;
• filmbelegg: titandioksid, talkum, hypromellose, polysorbat 80, indigo karminfarve.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycin-dihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30, natriumsakkarin-dihydrat, kolloidal silisiumdioksid, krysspovidon type A, magnesiumstearat, aspartam, smaks banan (tabletter på 150 mg) eller orange (tabletter på 250 mg, 500 mg og 1000 mg).

Sammensetning 1 kapsel:

• Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
• hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;
• sammensetning av kapselskall: titandioxid, gelatin, indigo karmin.

Sammensetningen av 1 g pulver til fremstilling av suspensjoner:

• Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
• Hjelpekomponenter: hyprolose, sukrose, titandioksid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidalt silisiumdioksyd, jordbæraroma.

Sammensetningen på 1 flaske med lyofilisat:

• Aktiv ingrediens: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
• Hjelpekomponenter: natriumhydroksyd, sitronsyre-monohydrat.

Indikasjoner for bruk

Sumamed brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for azitromycin:

• infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt);
• nedre luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, forverring av kronisk bronkitt, akutt bronkitt, inkludert infeksjoner forårsaket av atypiske mikroorganismer);
• tick-borne borreliosis i første fase (Lyme sykdom);
• bløtvev og hudinfeksjoner, såsom impetigo, erysipelas, vulgaris akne moderate, sekundært infiserte dermatoser (for Sumamed i tablettform);
• urinveisinfeksjoner (cervicitt, uretritt), hvis årsaksmiddel er Chlamydia trachomatis (for Sumamed i form av tabletter og kapsler).

Sumamed i form av et lyofilisat til infusjonsoppløsning anvendes for lungebetennelse og infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganer (salpingitt, endometritt) forårsaket av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis og Mycoplasma hominis.

Kontra

• alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 40 ml / min);
• alvorlig abnorm leverfunksjon
• fruktosintoleranse, isomaltase / sukrasemangel (for Sumamed, i pulverform for suspensjon);
• barn opptil 6 måneder (for Sumamed i form av pulver til suspensjon);
• barns alder opp til 3 år (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 125 mg);
• barns alder opp til 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for Sumamed i form av tabletter med en dose på 500 mg og kapsler);
• barn og ungdom under 18 år (for Sumamed i form av et lyofilisat);
• samtidig bruk med dihydroergotamin og ergotamin;
• overfølsomhet overfor azitromycin eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt erytromycin, ketolider eller andre makrolider.

Relativ (Sumamed gjelder med forsiktighet):

• Lys og medium nyre-dysfunksjon (kreatininclearance mer enn 40 ml / min);
• mild og moderat leverdysfunksjon;
• Tilstedeværelsen proaritmogennoe faktorer, spesielt hos eldre pasienter (arytmi, klinisk signifikant bradykardi, alvorlig hjertesvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, ervervet eller medfødt forlenge QT intervallet, samtidig mottak antiarytmika IA og III klasser av antidepressiva, fluorkinoloner, antipsykotika, terfenadin, og cisaprid );
• diabetes (for Sumamed i pulverform for suspensjon);
• samtidig bruk av warfarin, digoksin eller cyklosporin.

Dosering og administrasjon

Filmdrasjerte tabletter, dispergerbare tabletter og kapsler

Sumamed tas muntlig i 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider.

Anbefalt dose og varighet av behandling for voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på 45 kg eller mer:

• infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 500 mg en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager; med akne vulgaris moderat alvorlighetsgrad etter en standard 3-dagers behandling, fortsetter i ytterligere 9 uker (500 mg en gang i uken);
• første stadium av borreliose: 1000 mg på den første dagen, 500 mg på de følgende dagene, løpet av behandlingen er 5 dager;
• ukomplisert cervicitt / uretritt: 1000 mg en gang.

Anbefalt dose og varighet av behandlingen for barn i alderen 3-12 år med en kroppsvekt mindre enn 45 kg:

• infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, bløtvev og hud: 10 mg / kg kroppsvekt en gang daglig, behandlingsforløp - 3 dager;
• tonsillitt / faryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen er 3 dager (maksimal dose er 500 mg per dag);
• Den første fasen av borreliose: på den første dagen - 20 mg / kg en gang daglig, på de følgende dagene - 10 mg / kg en gang daglig, løpet av behandlingen - 5 dager.

Suspensjon for oral administrasjon

Sumamed i form av suspensjon for oral administrasjon er foreskrevet for barn i alderen 6 måneder til 3 år. Legemidlet tas en gang daglig, 1 time før måltider eller 2 timer etter måltider. Suspensjonen skal vaskes med litt vann.

For å forberede suspensjonen tilsettes 12 ml vann til innholdet i pulverhetten og ristes grundig til en jevn konsistens er oppnådd. Det resulterende volumet vil være ca 25 ml, som er 5 ml mer enn det nominelle volumet. Denne uoverensstemmelsen er gitt for å kompensere for det uunngåelige tap av suspensjon ved dosering Sumamed. Den ferdige suspensjonen kan lagres ikke mer enn 5 dager ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Den forberedte suspensjonen skal ristes grundig før hver bruk. Foreskrevet dose måles med den medfølgende sprøyten til dosering eller måleske, som skal vaskes og tørkes etter hver bruk.

Doseringen av suspensjonen er lik den anbefalte dosen for bruk av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin er inneholdt i 1 ml suspensjon).

Lyofilisat til fremstilling av infusjonsvæske

Sumamed administreres intravenøst ​​i 1 time (ved en konsentrasjon på 2 mg / ml) eller 3 timer (ved en konsentrasjon på 1 mg / ml). Intramuskulær eller intravenøs stråleinjeksjon er forbudt.

Infusjonsvæsken er utarbeidet i 2 trinn:

1. Fremstilling av den rekonstituerte løsningen. I en flaske lyofilisat, tilsett 4,8 ml vann til injeksjon og rist grundig til pulveret er helt oppløst. 1 ml av den resulterende oppløsningen inneholder 100 mg azitromycin. Den rekonstituerte løsningen undersøkes for nærvær av uoppløste partikler. Ved oppdagelsesløsningen kan de ikke brukes.
2. Fortynning av den rekonstituerte løsningen. Som løsemiddel kan du bruke Ringers løsning, 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning. Mengden løsningsmiddel avhenger av den nødvendige endelige konsentrasjonen av azitromycin. For å oppnå en løsning på 1 mg / ml krever 500 ml løsningsmiddel, 2 mg / ml - 250 ml. Den forberedte løsningen brukes umiddelbart (forutsatt at det ikke er noen synlige uoppløste partikler, hvis de blir funnet, bør ikke løsningen brukes).

Anbefalte doser og behandlingsvarighet for voksne pasienter:

• Samfunnsoppkjøpt lungebetennelse: 500 mg en gang daglig i 2 dager (i henhold til doktorgradsavgjørelsen, kan løpet forlenges i opptil 5 dager), deretter overføres pasienten til Sumamed oral form i en dose på 500 mg en gang daglig. Det generelle behandlingsforløpet er 7-10 dager;
• infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene: 500 mg en gang daglig i 2 dager (maksimalt opptil 5 dager), deretter en gang daglig 250 mg Sumamed i en oral doseringsform; Det generelle behandlingsforløpet er 7 dager.

Pasienter med nedsatt nyre og / eller lever mild eller moderat alvorlighetsgrad, samt eldre trenger ikke dosejustering.

Bivirkninger

• gastrointestinale kanaler, lever og galdeveier: svært ofte - diaré; ofte - magesmerter, oppkast, kvalme; sjelden - kløe, tørrhet i munnen, dyspepsi, dysfagi, hepatitt, økt salivasjon, sår i munnslimhinnen, forstoppelse, flatulens, gastritt, oppblåsthet; sjelden - kolestatisk gulsott, unormal leverfunksjon; svært sjelden - pankreatitt, misfarging av tungen; hyppigheten er ukjent - levernekrose, leversvikt, fulminant hepatitt;
• åndedrettssystemet: sjeldent - neseblod, kortpustethet;
• kardiovaskulær system: sjeldent - rødme i ansiktet, følelse av hjerteslag; Frekvensen er ukjent - ventrikulær takykardi, reduksjon i blodtrykk, arytmi i pirouett-typen, forlengelse av QT-intervallet;
• nervesystem og følelsesorganer: ofte - hodepine; sjeldent - et brudd på smak, nervøsitet, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, parestesi, sløret syn, svimmelhet, hørselstap; sjelden, uttalt følelsesmessig oppmuntring; frekvens er ukjent - tap eller forvrengning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, vrangforestillinger, tap av smak, angst, hallusinasjoner, hypoestesi, besvimelse, myasthenia gravis, aggresjon, kramper, tinnitus og / eller hørselstap
• muskuloskeletale system: sjeldent - muskelsmerter, smerter i nakke og rygg, slitasjegikt; frekvens ukjent - artralgi;
• hud og subkutant vev: sjeldent - tørr hud, hudutslett, svette, dermatitt; sjelden - økt lysfølsomhet; frekvensen er ukjent - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• urogenitalt system: sjeldent - metrorrhagia, smerte i nyrene, dysuri, testikulær dysfunksjon; frekvens ukjent - akutt nyresvikt, interstitial nephritis;
• metabolisme: sjelden - anoreksi;
• lymfatisk system og blod: sjeldent - neutropeni, eosinofili, leukopeni; svært sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
• allergiske reaksjoner: sjeldent - overfølsomhetsreaksjoner, angioødem; frekvens ukjent - anafylaktiske reaksjoner;
• smittsomme sykdommer: sjeldne - faryngitt, rhinitt, lungebetennelse, respiratoriske sykdommer, gastroenteritt, candidiasis; frekvens ukjent - pseudomembranøs kolitt;
• laboratorieindikatorer: økt aktivitet av leverenzymer, økte plasmakonsentrasjoner av bilirubin, urea, kreatinin, glukose og klor, en reduksjon eller økning i konsentrasjonen av bikarbonater, økt hematokrit, økt aktivitet av alkalisk fosfatase, endringer i natrium og kalium i plasma, økt eosinofiler, monocytter, blodplater, basofiler og nøytrofiler, en reduksjon i antall lymfocytter;
• Andre reaksjoner: sjeldent - hevelse i ansiktet, malaise, perifert ødem, asteni, brystsmerter, tretthet, feber.

Spesielle instruksjoner

Når du hopper over neste dose Sumamed, bør du ta den ubesvarte dosen så tidlig som mulig, etterfølgende doser tas i 24-timers intervaller.

Under behandling med narkotika, er det nødvendig å regelmessig undersøke pasienten for tilstedeværelse av ikke-reagerende patogener og tegn på superinfeksjon, inkludert soppinfeksjoner.

Ved utvikling av antibiotikarelatert diaré i løpet av Sumamed-behandlingen og 2 måneder etter behandlingens slutt, er det nødvendig å utelukke pseudomembranøs kolitt.

Informasjon til diabetikere og diettstoffer: Suspensjonspulveret inneholder sukrose (0,32 brød enheter / 5 ml).

Informasjon til pasienter på diett med begrenset natriuminntak: I ett hetteglass med Sumamed i form av et lyofilisat inneholder 198,3 mg natrium.

Ved samtidig bruk av antacida midler Sumamed orale former skal tas 1 time før eller 2 timer etter bruk av disse legemidlene.

Hvis du opplever bivirkninger fra sentralnervesystemet eller sykeorganet, må du være forsiktig når du kjører biler og annet potensielt farlig maskineri.

Drug interaksjon

På grunn av den høye farmakologiske virkningen av azitromycin og den signifikante sannsynligheten for Sumameds stoffinteraksjon med andre legemidler / stoffer, kan kun den behandlende legen gi råd om kompatibiliteten.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato: tabletter, belagt, tabletter dispergert og kapsler - 3 år; pulver til suspensjon for oral administrering og et lyofilisat for fremstilling av infusjonsvæske - 2 år.

Sumamed: bruksanvisning

Før du kjøper et antibiotika, må Sumamed nøye lese bruksanvisningen, bruk og dosering, samt annen nyttig informasjon om stoffet Sumamed. På nettstedet "Encyclopedia of Diseases" finner du all nødvendig informasjon: instruksjoner for riktig bruk, anbefalt dosering, kontraindikasjoner, samt vurderinger av pasienter som allerede har brukt dette legemidlet.

Sumamed - utgivelsesform, sammensetning, emballasje

Sumamed er et makrolid antibiotikum - azalid.

Tablettene dekkes med et filmdeksel av blå farge, rund, bikonveks, med gravering av "PLIVA" på den ene siden og "125" - på en annen; på en pause - fra hvitt til nesten hvitt.

azitromycin-dihydrat 131,027 mg,

som tilsvarer et azitromycininnhold på 125 mg

Hjelpestoffer: vannfri kalsiumhydrofosfat - 29,873 mg, hypromellose - 1,5 mg, majsstivelse - 12 mg, pregelatinisert stivelse - 12 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10 mg, natriumlaurylsulfat - 0,6 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 3,4 mg, indigo karminfarve (E132) - 0,1 mg, titandioxid (E171) - 0,56 mg, polysorbat 80 - 0,14 mg, talkum - 2,8 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasjerte blå, ovale, bikonvekse, gravert med "PLIVA" på den ene siden og "500" - på den andre; på en pause - fra hvitt til nesten hvitt.

azitromycin-dihydrat 524,109 mg,

som tilsvarer innholdet av azitromycin 500 mg

Hjelpestoffer: vannfri kalsiumhydrofosfat - 93,891 mg, hypromellose - 6 mg, majsstivelse - 48 mg, pregelatinisert stivelse - 40 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,6 mg, natriumlaurylsulfat - 2,4 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 13,6 mg, indigo karminfarve (E132) - 0,4 mg, titandioxid (E171) - 2,24 mg, polysorbat 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

Hårde gelatinkapsler, nr. 1, med en blå kropp og et blått lokk; innholdet i kapslene - pulver eller komprimert masse fra hvit til lysegul farge, desintegrerende når presset.

azitromycin-dihydrat 262,05 mg,

som tilsvarer innholdet av azitromycin 250 mg

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 43,95 mg, natriumlaurylsulfat - 1,4 mg, magnesiumstearat - 12,6 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinkapsel nr. 1 *: (gelatin - q.s., titandioxyd (Е171) - q.s., indigo karmin - q.s.) - 75 mg.

6 stk - blemmer (1) - pakker kartong.

100 mg / 5 ml hvitt til gulaktig hvitt suspensjonspulver med en karakteristisk jordbær lukt; etter oppløsning i vann - en homogen suspensjon av gul-hvit farge, med en karakteristisk lukt av jordbær.

azitromycin-dihydrat ** 25,047 mg,

som tilsvarer innholdet av azitromycin 23,895 mg

Hjelpestoffer: sukrose ** - 929,753 mg, natriumfosfat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xantangummi - 1,6 mg, jordbæraroma - 10 mg, titandioksid - 5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 7 mg.

20.925 g - 50 ml polyetylenflasker med høy tetthet (1) med en polypropylenbestandig hette komplett med måleske og / eller sprøyte til dosering - kartongpakker.

* Kapsler inneholder svoveldioksid 200 ppm som konserveringsmiddel;

** verdier er vist basert på den teoretiske aktiviteten til stoffet 95,4%; mengden sukrose kan variere avhengig av den faktiske aktiviteten av azitromycin.

Sumamed - farmakologisk virkning

Sumamed er et bredspektret antibakterielt middel, azalid, virkende bakteriostatisk. Ved å binde til ribosomernes 50S-underenhet, hemmer den peptidtranslokasjon ved translasjonstrinnet, inhiberer proteinsyntese, bremser veksten og reproduksjonen av bakterier, har en bakteriedrepende effekt i høye konsentrasjoner. Det virker på ekstracellulære og intracellulære patogener.

Den aktive ingrediensen til Sumamed er aktiv mot gram-positive mikroorganismer: Streptococcus spp. (grupper C, F og G, unntatt de som er resistente mot erytromycin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; Noen anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samt Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium kompleks, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Legemidlet er inaktivt mot gram-positive bakterier resistente mot erytromycin.

Azitromycin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, på grunn av dets stabilitet i et surt miljø og lipofilitet. Etter oral administrering av 500 mg azitromycin, oppnås maksimal konsentrasjon av azitromycin i blodplasma i 2,5-2,96 timer og er 0,4 mg / l. Biotilgjengeligheten er 37%.

Sumamed penetrerer godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalkanalen (spesielt prostatakjertelen), hud og myke vev. Den høye konsentrasjon i vev (10-50 ganger høyere enn i blodplasma) og en lang halveringstid av azitromycin på grunn av lav binding til plasmaproteiner, så vel som dens evne til å trenge inn i eukaryote celler, og konsentrert i et miljø med lav pH som omgir lysosomene. Dette bestemmer i sin tur et stort tilsynelatende distribusjonsvolum (31,1 l / kg) og høy plasmaklaring.

Evnen til azitromycin til å akkumulere primært i lysosomer er spesielt viktig for eliminering av intracellulære patogener. Det har vist seg at fagocytter leverer azitromycin til infeksjonsstedet, hvor det frigjøres under fagocytose.

Konsentrasjonen av azitromycin i smittefokus er betydelig høyere enn i sunt vev (i gjennomsnitt 24-34%) og korrelerer med graden av inflammatorisk ødem. Til tross for den høye konsentrasjonen i fagocytter påvirker azitromycin ikke signifikant deres funksjon.

Sumamed forblir i bakteriedrepende konsentrasjoner i det inflammatoriske fokuset i 5-7 dager etter den siste dosen, noe som gjorde det mulig å utvikle korte (3-dagers og 5-dagers) behandlingsforløp.

Fjernelse av azitromycin fra blodplasma skjer i 2 trinn: Halveringstiden er 14-20 timer i området fra 8 til 24 timer etter at du har tatt stoffet og 41 timer i området fra 24 til 72 timer, noe som gjør at du kan bruke stoffet 1 gang daglig.

Sumamed - Indikasjoner for bruk

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (faryngitt / tonsillitt, bihulebetennelse, otitis media);

- nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener);

- infeksjoner av hud og bløtvev (erysipelas, impetigo, sekundært infisert dermatose, akne vulgaris av moderat alvorlighetsgrad (for tabletter));

- Den første fasen av Lyme sykdom (borreliosis) - erythema migrans (erytem migrans);

- urinveisinfeksjoner (urinrør, cervicitt) forårsaket av Chlamydia trachomatis (for tabletter og kapsler).

Sumamed - Kontraindikasjoner

Dette legemidlet er kontraindisert i:

- Overfølsomhet overfor azitromycin, erytromycin, andre makrolider eller ketolider eller andre komponenter i preparatet;

- unormal leverfunksjon

- samtidig bruk med ergotamin og dihydroergotamin

- Barns alder opptil 12 år med en kroppsvekt på 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer, hud og bløtvev, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang / dag i 3 dager, kursdosen er 1,5 g.

I Lyme-sykdommen (den første fasen av borreliose) - erytem migrans (erytem migrans), er legemidlet foreskrevet 1 gang daglig i 5 dager: på dag 1 - 1 g, deretter fra 2 til 5 dager - 500 mg hver; kursdose - 3 g.

Urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretitt, cervicitt): Med ukomplisert uretritt / cervicitt blir legemidlet foreskrevet i en dose på 1 g (4 kapsler) en gang.

Legemidlet brukes internt 1 gang / dag, minst 1 time før eller 2 timer etter et måltid, uten å tygge.

Voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt> 45 kg

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, ENT-organer, hud og bløtvev, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500 mg 1 gang / dag i 3 dager, kursdosen er 1,5 g.

For akne vulgaris av moderat alvorlighetsgrad, administreres legemidlet i en dose på 500 mg 1 time / dag i 3 dager, deretter 500 mg 1 gang per uke i 9 uker. Kursdosen er 6 g. Den første ukentlige dosen skal tas 7 dager etter å ha tatt den første daglige dosen (den 8. dagen fra starten av behandlingen). De neste 8 ukentlige dosene skal tas på 7 dager.

Når Lyme sykdom (borreliose innledende fase) - erythema migrans (erythema migrans) medikamentet administreres en gang / dag i 5 dager 1 dag - 1 g, og deretter 2 til 5 th dager - 500 mg; kursdose - 3 g.

Urinveisinfeksjoner forårsaket av Chlamydia trachomatis (uretitt, cervicitt): For ukomplisert uretitt / cervicitt, er legemidlet foreskrevet i en dose på 1 g (2 tab 500 mg) en gang.

Barn i alderen 3 til 12 år med kroppsvekt

Andre: sjeldent - asteni, utilpashed, trøtthet, hevelse i ansiktet, brystsmerter, feber, perifert ødem.

Laboratorie data: ofte - en reduksjon i antallet lymfocytter, økning i antall eosinofiler, basofiler øke i antall, øker i antall monocytter, økt antall nøytrofile, redusert bikarbonat konsentrasjon i blodplasma; sjeldent økt AST-, ALT-aktivitet, økt plasmarubirubinkonsentrasjon, økt plasmakonsentrasjonskonsentrasjon, økt plasmakreatininkonsentrasjon, endringer i plasmakaliuminnhold, økt plasma alkalisk fosfataseaktivitet, økt plasmaklornivå, økning i blodsukkerkonsentrasjonen, økning i antall blodplater, økning i hematokrit, økning i konsentrasjonen av bikarbonat i blodplasma, endring i natriuminnholdet i blodplasmaet.

Sumamed - Overdose

Symptomer: kvalme, midlertidig hørselstap, oppkast, diaré.

Behandling: symptomatisk; magesekke.

Sumamed - Drug Interactions

Antacida påvirker ikke biotilgjengeligheten av azitromycin, men reduserer Cmax i blodet med 30%, så Sumamed skal tas minst 1 time før eller 2 timer etter at du har tatt disse legemidlene og maten.

Samtidig bruk av azitromycin med cetirizin (20 mg) hos friske frivillige i 5 dager førte ikke til farmakokinetisk interaksjon og signifikant endring i QT-intervallet.

Samtidig bruk av azitromycin (1200 mg / dag) og didanosin (400 mg / dag) hos 6 HIV-infiserte pasienter viste ingen endringer i farmakokinetiske parametere for didanosin sammenlignet med placebogruppen.

Digoksin (P-glykoproteinsubstrater)

Samtidig bruk av makrolid antibiotika, inkl. azitromycin, med P-glykoproteinsubstrater, slik som digoksin, fører til en økning i serum-P-glykoprotein-substratkonsentrasjon. Ved samtidig bruk av azitromycin og digoksin er det derfor nødvendig å vurdere muligheten for å øke konsentrasjonen av digoksin i blodserumet.

Samtidig bruk av azitromycin (enkeltdose på 1000 mg og gjentatt administrering av 1200 mg eller 600 mg) har en liten effekt på farmakokinetikken, inkludert nyreutskillelse av zidovudin eller dets glukuronidmetabolitt. Imidlertid ga bruken av azitromycin en økning i konsentrasjonen av fosforylert zidovudin, en klinisk aktiv metabolitt i mononukleære celler i perifert blod. Den kliniske betydningen av dette faktum er uklart.

Azitromycin virker svakt med cytokrom P450 isoenzymer. Det ble ikke avslørt at azitromycin er involvert i farmakokinetisk interaksjon som ligner erytromycin og andre makrolider. Azitromycin er ikke en hemmer og inducer av isoenzym i cytokrom P450-systemet.

Gitt den teoretiske muligheten for ergotisme, anbefales samtidig bruk av azitromycin med ergotalkaloidderivater.

Farmakokinetiske studier av samtidig bruk av azitromycin og legemidler, hvor metabolisme av disse forekommer med deltagelse av isoenzym i cytokrom P450-systemet, ble utført.

Samtidig bruk av atorvastatin (10 mg daglig) og azitromycin (500 mg daglig) forårsaket ikke endringer i plasmakonsentrasjoner av atorvastatin (basert på analysen av inhibering av HMC-CoA reduktase). Imidlertid var det i etterregistreringsperioden separate rapporter om tilfeller av rabdomyolyse hos pasienter som fikk både azitromycin og statiner.

I farmakokinetiske studier med friske frivillige ble det ikke funnet noen signifikant effekt på konsentrasjonen av carbamazepin og dets aktive metabolitt i blodplasma hos pasienter som mottok azitromycin samtidig.

I farmakokinetiske studier av effekten av cimetidin, da det ble administrert i en enkelt dose på farmakokinetikken for azitromycin, ble det ikke påvist noen endringer i farmakokinetikken for azitromycin, forutsatt at cimetidin ble brukt 2 timer før azitromycin.

Indirekte antikoagulantia (kumarinderivater)

I farmakokinetiske studier påvirket azitromycin ikke den antikoagulerende effekten av warfarin da den ble tatt i en enkelt dose på 15 mg av friske frivillige. Forsterkning av antikoagulerende effekt er rapportert etter samtidig bruk av azitromycin og indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Selv om et årsakssammenheng ikke er fastslått, bør det tas hensyn til behovet for hyppig overvåking av protrombintid med azitromycin hos pasienter som får orale antikoagulanter av indirekte virkning (kumarinderivater).

I en farmakokinetisk studie på friske frivillige i 3 dager inntatt azitromycin (500 mg / dag), og deretter cyklosporin (10 mg / kg / dag en gang) viste en signifikant økning i plasma Cmax og AUC0-5 cyklosporin. Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av disse legemidlene. Om nødvendig bør samtidig bruk av disse legemidlene overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet og justere dosen tilsvarende.

Samtidig bruk av azitromycin (600 mg / dag en gang) og efavirenz (400 mg / dag) daglig i 7 dager forårsaket ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon.

Samtidig bruk av azitromycin (1200 mg en gang) endret ikke farmakokinetikken til flukonazol (800 mg én gang). Samlet eksponering og T1 / 2 av azitromycin er ikke endret, mens bruk av flukonazol, men den observerte reduksjonen i Cmax av azitromycin (18%), som hadde ingen klinisk betydning.

Samtidig bruk av azitromycin (1200 mg en gang) forårsaket ikke en statistisk signifikant effekt på farmakokinetikken til indinavir (800 mg 3 ganger daglig i 5 dager).

Azitromycin har ingen signifikant effekt på farmakokinetikken til metylprednisolon.

Den samtidige bruk av azithromycin (1200 mg) og nelfinavir (750 mg 3 ganger / dag) fører til en økning Css azitromycin i plasma. Ingen klinisk signifikante bivirkninger ble observert, og dosejustering av azitromycin, når det brukes samtidig med nelfinavir, er ikke nødvendig.

Samtidig bruk av azitromycin og rifabutin påvirker ikke konsentrasjonen av hver av legemidlene i blodplasmaet. Med samtidig bruk av azitromycin og rifabutin, er det noen ganger observert nøytropeni. Til tross for at nøytropeni var assosiert med bruk av rifabutin, er det ikke etablert et årsakssammenheng mellom bruk av en kombinasjon av azitromycin og rifabutin og nøytropeni.

Når det anvendes på friske frivillige ingen bevis påvirkning av azitromycin (500 mg / dag, daglig i 3 dager) på AUC og Cmax av sildenafil eller dets hovedmetabolitten.

I farmakokinetiske studier ble det ikke oppnådd bevis på interaksjon mellom azitromycin og terfenadin. Det ble rapportert om isolerte tilfeller der muligheten for en slik interaksjon ikke kunne utelukkes helt, men det var ikke et enkelt konkret bevis på at en sådan interaksjon fant sted. Det ble funnet at samtidig bruk av terfenadin og makrolider kan forårsake arytmi og forlengelse av QT-intervallet.

Ingen interaksjon mellom azitromycin og teofyllin ble påvist.

Det var ingen signifikante endringer i farmakokinetiske parametere med samtidig bruk av azitromycin med triazolam eller midazolam ved terapeutiske doser.

Med samtidig bruk av trimetoprim / sulfametoksazol med azitromycin viste ingen signifikant effekt på Cmax, samlet eksponering eller utskillelse av nyrene trimetoprim eller sulfametoksazol. Serum azitromycinkonsentrasjonen var i overensstemmelse med de som ble funnet i andre studier.

Sumamed - Spesielle instruksjoner

I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, bør den savnede dosen tas så tidlig som mulig, og den neste - med avbrudd på 24 timer.

Sumamed bør tas minst 1 time før eller 2 timer etter antacida.

Sumamed stoff bør brukes med forsiktighet i pasienter med svekket leverfunksjon og mild til moderat alvorlighetsgrad på grunn av muligheten for utvikling av fulminant hepatitt og leversvikt, alvorlig. Hvis det oppstår symptomer på unormal leverfunksjon, som for eksempel hurtig økende astheni, gulsott, mørk urin, blødningstendens, hepatisk encefalopati, bør Sumamed seponeres og leverfunksjonen undersøkes.

Ved nedsatt nyrefunksjon hos pasienter med GFR 10-80 ml / min, er dosejustering ikke nødvendig, bør behandling med Sumamed utføres med forsiktighet under kontroll av tilstanden av nyrefunksjon.

Som ved bruk av andre antibakterielle stoffer, under behandling med Sumamed, bør pasientene regelmessig undersøkes for nærvær av ildfaste mikroorganismer og tegn på utvikling av superinfeksjoner, inkludert sopp.

Sumamed drug bør ikke brukes til lengre kurs enn spesifisert i instruksjonene, fordi De farmakokinetiske egenskapene til azitromycin gjør at vi kan anbefale et kort og enkelt doseringsregime.

Det er ingen tegn på mulig interaksjon mellom azitromycin og ergotamin og dihydroergotaminderivater, men på grunn av utviklingen av ergotisme med samtidig bruk av makrolider med ergotamin og dihydroergotaminderivater, anbefales ikke denne kombinasjonen.

Med langvarig bruk av stoffet kan Sumamed utvikle pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridium difficile, som i form av mild diaré og alvorlig kolitt. Ved utvikling av antibiotika-assosiert diaré mens du tar stoffet Sumamed, så vel som 2 måneder etter behandlingstiden, bør clostridial pseudomembranøs kolitt utelukkes. Ikke bruk legemidler som hemmer tarmperistalitet.

Ved behandling av makrolider, inkl. azitromycin, langvarig kardial repolarisering og QT-intervall ble observert, og økte risikoen for å utvikle hjertearytmier, inkludert arytmier av typen "pirouette".

Forsiktighet bør tas når Sumamed brukes til pasienter med proarytmogene faktorer (spesielt hos eldre pasienter), inkludert med medfødt eller oppnådd forlengelse av QT-intervallet; hos pasienter som fikk antiarytmisk legemiddel av klasse IA (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron og sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotika (pimozid), antidepressiva (citalopram), fluorquinoloner (moxifloxacin og levofloxacin), pasienter med nedsatt vann - elektrolyttbalanse, spesielt i tilfelle hypokalemi eller hypomagnesemi, klinisk signifikant bradykardi, hjertearytmi eller alvorlig hjertesvikt.

Bruk av stoffet Sumamed kan utløse utviklingen av myasthenisk syndrom eller forårsake forverring av myastheni.

Når brukt på pasienter med diabetes, og i pasienter i samsvar med en lavkaloridiett, må tas i betraktning at det i pulveret for fremstilling av oppslemningen Sumamed som adjuvant inkluderer sukrose (0,32 XU / 5 ml).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved utvikling av bivirkninger fra nervesystemet og synets organ skal det tas hensyn når det utføres handlinger som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming

Under graviditet og amming ved bruk av stoffet Sumamed er bare mulig hvis den forventede potensielle fordelene av behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Om nødvendig bør bruk av legemidlet under amming i amming suspenderes.

Bruk i barndommen

Kontraindikert: barn under 12 år og kroppsvekt mindre enn 45 kg (for kapsler og tabletter 500 mg); barn opptil 3 år (for tabletter 125 mg, barn opptil 6 måneder (for pulver til suspensjon).

Bivirkninger summeres. Sumamed suspensjon, bruksanvisning. Sumamed: Bruk i strid med leverfunksjon.

Bruk av antibiotika er berettiget i kampen mot smittsomme sykdommer. Noen av dem handler målrettet, og noen har et omfattende spekter av handling. Slike rusmidler inkluderer Sumamed - bruksanvisninger som lar deg tildele det til voksne og barn i ulike aldre.

Sumamed - instruksjon

Sumamed medisin tilhører gruppen av antibiotika av den nye generasjonen. Preparatet inneholder det aktive stoffet azitromycin (det har et lignende synonymnavn) og hjelpestoffer, som natriumhydroksid og sitronsyre. Instruksjon Sumamed rapporterer at medisinen ikke er utgitt, unntatt ved resept og er lagret på et sted utilgjengelig for barnet. Legemidlet har flere former for utgivelse, som tillater bruk i barndommen og for voksne:

Pakningsinnhold og annen informasjon.. Hvis du vil vite mer om dette legemidlet, kontakt din lokale registrant. Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir alvorlige. Hva skriver vi om i denne brosjyren? Hva er Sumamed forte og for hvem det brukes.. Sumatra Forte brukes til å behandle følgende smittsomme sykdommer, hvis det er kjent eller mistenkt at de er forårsaket av organismer som er følsomme for azitromycin.

Graviditet og Sumamed: Når du ikke kan uten antibiotika

Smittsomme sykdommer i huden og subkutan vev, inkludert migrerende rød, rosa, hals og noen sekundære mikrobielle sykdommer. Hvis du er allergisk mot azitromycin, erytromycin, noen makrolid eller ketolidantibiotika, eller noen andre ingredienser i denne medisinen.

• tabletter;
• kapsler;
• pulver (for suspensjon eller injeksjon).

Legemidlet bekjemper effektivt ulike smittsomme sykdommer som påvirker luftveiene, sykdommer i urogenitale organer, Lyme sykdom. Instruksjonene indikerer at bruken av medikamentet er effektiv i behandlingen av magesykdommer og lesjoner i tolvfingertarmen, som oppstår når de blir utsatt for Helicobacter pylori. Sumamed kan brukes til hoste og betennelser, for faryngitt. Dømme etter vurderinger, er det verdt å bruke for tonsillitt.

Fra hemopoietisk system

Ved behandling av Sumamed forte anbefales det å overvåke tegn på superinfeksjon i ufølsomme organismer, inkludert sopp. Hvis du begynte diaré mens du bruker Sumamed forte, fortell legen din om det. Ved administrering av azitromycin med antacida anbefales Sumamed forte å drikke minst en time før eller minst to timer etter at antacidet er tatt. Bruk av Sumatra med mat og drikke.

Effekten av azitromycin på menneskelig fruktbarhet er ikke studert. Sumatra Forte inneholder sukrose. Charmed oral suspensjon skal tas en gang daglig, minst en time før måltider eller to timer etter måltider. Barn som veier minst 10 kg. Behandling av øvre og nedre luftveisinfeksjoner og sykdommer i huden og subkutant vev.

Hva hjelper stoffet fra? Anmeldelser viser at Sumamed er effektivt i lungebetennelse, i otitis media og bihulebetennelse. Brukes i behandlingen av gonoré. Det praktiseres i behandlingen av klamydia. Et antibiotika kan akkumuleres i blodet. Ekskresert fra kroppen etter fem til syv dager etter siste inntak. Vellykket behandler prostatitt og brukes ofte i gynekologi.

Doseringene er basert på barnets vekt. Rødhet i migrene. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Siden eldre pasienter kan være i fare for arytmier, bør det tas spesiell forsiktighet med hensyn til den potensielle risikoen for hjertedysfunksjon. Hvis suspensjonen av legemidlet ikke ble fremstilt, kan en oral sprøyte brukes til å forberede og måle mengden vann.

Pulveret fra hvilket suspensjonen fremstilles, fortynnes med kokende vann ved romtemperatur. Hvordan lage en oral suspensjon under. Klargjøring av 15 ml oral suspensjon fra Sumamed forte pulver til oral suspensjon. For å klargjøre 15 ml oral suspensjon, tilsatt 9, 5 ml kokende vann ved romtemperatur til hetteglasset. Mål 2 ganger i 4 ml og en gang i 1, 5 ml klart glassvann, og legg deretter til hetteglasset med pulver.

Sumamed suspensjon

Sammendrag Sumamed, som er innebygd i hver pakke, rapporterer at det granulære pulveret som brukes til den hvite suspensjonen, kan ha en gulaktig fargetone. Flavoring - banan og kirsebær smaker. Tilgjengelig i en plastflaske, til innholdet som innføres 11 ml vann. Sumamed forte, i motsetning til den klassiske Sumamed, inneholder det aktive stoffet i større mengder.

Klargjøring av 30 ml oral suspensjon fra Sumamed forte pulver til oral suspensjon. For å forberede 30 ml oral suspensjon, tilsett 16, 5 ml kokende vann ved romtemperatur til hetteglasset. Mål 3 ganger i 5 ml og en gang i 1, 5 ml vann fra klart glass og legg til hetteglasset med pulver.

For å lage 37, 5 ml oral suspensjon, tilsett 20 ml kokt vann til en blære. Mål 4 ganger med 5 ml klart glass vann og legg til pulverhetteglass. Flasken mottar et volum på opptil 5 ml oral suspensjon, dvs. en dose høyere for å sikre full dose. Holdbarheten til den rekonstituerte 15 ml oral suspensjon er 5 dager, 30 ml og 37, 5 ml i 10 dager. Regler for måling av bruk av en skje og en drikkesprøyte.

Før du avler Sumamed Forte, bør du bestemme mengden stoff som må oppnås. Metoden for forberedelse er enkel - dette er bekreftet av vurderinger. Etter oppløsning i destillert vann, som foregår med flittig omrøring av komponentene, bør en homogen masse oppnås. Holdbarheten til den tilberedte løsningen er begrenset til fem dager. Oppbevar den ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C. Hver gang du bruker den tilberedte løsningen, må du røyke grundig.

Pakningen inneholder en oral sprøyte og en tosidig måleske. Legen din eller apoteket vil anbefale deg å bruke en måleske eller drikke en sprøyte. Bilateral måleske: 5 ml på den ene siden av måleskjeen og 2, 5 ml på den andre. Drikke sprøyte med medisin.

Sett oral sprøyten inn i oral suspensjon, og trekk støpstemperaturen opp, trekk den nødvendige mengden oral suspensjon.

• Klikk på hetteglasset og skru det mot klokka.
• Barnet må sitte.
• Sett spissen av den orale sprøyten inn i babyens munn og sakte sett inn innholdet.

Rengjøring og oppbevaring av sprøyten.

Sumamed piller

Produsenten produserer Sumamed tabletter av to typer:

• 125 mg. Preparatet inneholder PLIVA og 125 opplysninger. Det pakkes i en blisterpakke på 6 stk hver.
• 500 mg. Med påskrift PLIVA og 500, og nummeret i blisteren er 3.

Sumamed kapsler

Sumamed kapsler laget av gelatin har en blå kropp, dekket med et blått deksel og pakket i en blister på 6 stk. I følge instruksjonene har pulveret inne i en hvit eller gulaktig farge. En kapsel inneholder 250 mg av det aktive stoffet, hjelpekomponentene er magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose og natriumlaurylsulfat.

Hva blir behandlet av Sumamed?

Kast den brukte sprøyten, skyll den med rennende vann, la det tørke og plasser det på et tørt, rent sted ved siden av medisinen. Kast sprøyten med flasken etter at du har gitt den siste dosen til barnet ditt. Hva skal du gjøre hvis du tar for mye Sumamed forte?

Dette legemidlet, som de andre, kan forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem. Uvanlig: vaginal sopp, vaginal infeksjon, lungebetennelse, soppinfeksjoner, bakterielle infeksjoner, ondt i halsen, gastrisk og tarm irritasjon, luftveissykdommer, rhinitt, munnsvamp.

Sumamed injeksjoner

I følge instruksjonene er Sumamed i ampuller beregnet for intravenøs infusjon. For å klargjøre løsningen i hetteglasset (500 ml) tilsettes vann til injeksjon (4,8 ml). Alt blandes grundig ved risting. Ifølge instruksjonene opprettholder den tilberedte blandingen kvalitet ved en temperatur ikke høyere enn romtemperatur i ikke mer enn en dag (ved en temperatur på +5 ° C - 7 dager). Før direkte injeksjon av legemidlet tilsettes en løsning av natriumklorid (0,9%), glukose (5%) eller Ringer-løsning til det for å oppnå en infusjonsløsning:

Frekvens ukjent: Hørselshemmede, inkludert døvhet og tinnitus. Fortell legen din eller apoteket dersom du merker bivirkninger som ikke er oppført i dette arket. Holdbarhet for rekonstituert oral suspensjon: 15 ml i 5 dager, 30 ml og 37, 5 ml i 10 dager.

Spør apoteket om å bli kvitt unødvendig medisinering. Det aktive stoffet er azitromycin. 5 ml oral suspensjon inneholder 200 mg azitromycin. Utseendet og innholdet i Sumatra i pakken. Sumatra Forte pulver til oral suspensjon fra hvitt til off-white.

• 1 mg / ml i 500 ml oppløsning;
• 2 mg / ml i 250 ml oppløsning.

Sumamed - dosering

Du bør nøye studere instruksjonene for å forstå hvordan du tar Sumamed nøyaktig. Kapsler og suspensjon anbefales å drikke før du spiser minst en time eller to etter et måltid. Å ta pillene er ikke direkte avhengig av måltidstiden. Ved dosering og valg av form utnevnes direkte av behandlende lege, hvem må skrive resept for kjøp av stoffet. Søknaden er avhengig av sykdommen, dets kliniske bilde og pasientens alder.

Den rekonstituerte suspensjonen er en hvit, off-white homogen suspensjon med typiske kirsebær og banan smaker. Lag 15 ml oral suspension i pulverform. Lag 30 ml og 37, 5 ml oral suspensjon i pulverform.

Kartong med 50 ml eller 100 ml hetteglass, merket dobbeltsidig måleskje og oral sprøyte, er gitt. Denne nettsiden er gitt som generell informasjon om legemidler som bare selges ved presentasjon av legens resept. Denne nettbutikken av reseptbelagte legemidler er ikke til salgs.

Sumamed for voksne

For informasjon om hvordan du tar Sumamed-voksne, bør du kontakte legen din. Omtrent mengden av stoffet som brukes, finner du nedenfor:

Migrere erytem (kronisk)

Respiratoriske sykdommer, - urinveiene - en tarmtarmsykdom, - sykdommer i benmarg. Du er gravid - ammer. Sjeldne anfall. Migrene. Betennelse i tykktarmen. Antiperspirant. Svært sjelden betennelse i bukspyttkjertelen. Svakhet.

Les alle disse brosjyrene nøye før du begynner å ta legemidlet. - Lagre denne pakningsvedlegget. Du må kanskje lese den igjen. - Kontakt lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål. - Dette legemidlet er foreskrevet for deg, så det bør ikke gis til andre.

2-5 dager - 1 tablett på 500 mg.

Med en ukomplisert grad:

2 tabletter på 500 mg en gang.

Vanskelig grad av sykdommen:

1 dag - 2 tabletter på 500 mg;

7 dager - 2 tabletter på 500 mg;

Dag 14 - 2 tabletter på 500 mg.

1-2 dager - 500 mg intravenøst;

Generelle egenskaper. struktur

Ciprofloxacin Sandoz er et kinolon antibakterielt middel som brukes i enkelte bakterielle infeksjoner. I slike tilfeller er det økt risiko for bivirkninger. Slutte å ta Ciprofloxacin hvis du har noen anfall - familien din har en viss glukosemetabolisme - du har autoimmune sykdommer i det neuromuskulære systemet - du har eller har hatt hjerteproblemer. Bruk av Ciprofloxacin Sandoz kan øke hudfølsomheten for sollys eller ultrafiolette stråler, så det anbefales å unngå langvarig eksponering for sollys eller ultrafiolette stråler.

3-7 (10) dag - 1 tablett på 500 mg.

1 dag - 500 mg intravenøst;

2 dager - 500 mg intravenøst ​​eller 2 tabletter på 125 mg;

3-7 dager - 2 tabletter på 125 mg.

Sumamed - dosering for barn

I følge instruksjonene utpekes Sumamed barn fra seks måneder. Opptil tre år foreskrives barn Sumamed som suspensjon, fordi det er lettere å svelge av babyen og har en hyggelig smak. Det er viktig å vite at hvis et barn har tatt Sumamed for de siste seks månedene, bør hans utnevnelse utelukkes. Gi ikke medisin til babyer hvis kroppsvekten er mindre enn 10 kg. Også, barn ikke legger en dropper med en løsning av stoffet, til de er 16 år.

Under behandling anbefales det å drikke nok væske for å unngå urin krystaller av ciprofloxacin. Du bør straks kontakte lege. Hvis behandling med ciprofloxacin oppstår under minst en av følgende sykdommer: - alvorlig diaré - smertefull achillesene-ødem - allergisk mot sollys og ultrafiolette stråler; - Allergi mot dette legemidlet, som startet umiddelbart etter starten av behandlingen. Hvis du har noen allergiske reaksjoner, må du slutte å ta piller - depresjon eller annen psykisk lidelse.

Suspensjonsmengden bestemmes av legen, men omtrentlig kan den beregnes ut fra mengden 10 mg sirup per kilo av barnets masse. Ved smittsomme sykdommer som påvirker øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev, er det foreskrevet for bruk i tre dager en gang. I Lyme-sykdommen er doseringen på den første dagen justert til 20 mg / 1 kg kroppsvekt. På den andre dagen vender de tilbake til den vanlige administrasjonsmåten - 10 mg / 1 kg kroppsvekt.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

I dette tilfellet må du kanskje slutte å ta piller - guling av huden, mørk urinfarge, magesmerter, tap av matlyst. Disse symptomene kan være leverskade. I dette tilfellet kan det være nødvendig å avslutte pillen. Ciprofloxacin kan forårsake hvite blodlegemer, og din resistens mot infeksjon kan reduseres. Potensialiteten i hvite blodlegemer må sannsynligvis kontrolleres ved en blodprøve. Det er viktig å informere legen din om dosen av medisinering.

Bruk av andre legemidler. Informer legen din eller apoteket dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, inkludert medisiner som ikke er i bruk. Dette gjelder spesielt for følgende stoffer: - Theofyllinderivater - Antacida som inneholder aluminium og magnesium, inkludert sukralfat. Legemidler og ciprofloxacin er samtidig forbudt. Dette gjelder også en blanding som inneholder kalsium- eller jerntilskuddsløsninger og didanosinpreparater.

Pris for Sumamed

Legemidlet anses som et reseptbelagte legemiddel, så før du bestiller det, ikke glem å skrive resept fra en lege. Prisen på Sumamed varierer avhengig av apoteket, så det er bedre å vite på forhånd hvor mye Sumamed koster. Antibiotikumet kan kjøpes i en nettbutikk, der katalogen er lett å spesifisere prisen, avhengig av form for utgivelse. Som praksis viser, er prisen her overveiende lavere enn ved faste salgssteder. Ikke glem at prisen kanskje ikke er inkludert fraktkostnad. Gjennomsnittskostnaden i rubel for den siste måneden har vokst med ca 5%.

Priser på apotek

Bruk aldri samme mengde melk og ciprofloxacin samtidig. Ciprofloxacin bør tas minst to timer før disse produktene, eller minst 4 timer etter. Ciprofloxacin kan ha en negativ effekt på evnen til å reagere, spesielt hvis du lider av bivirkninger som. Hodepine, svimmelhet, tretthet, kvalme. Evnen til å reagere kan bli mindre etter starten av behandlingen, dosen økes ved å bytte legemidler og administreres med alkohol.

Sumamed - bivirkninger

Hvis du bruker Sumamed - kan bivirkninger oppstå som en allergi mot stoffets komponenter. Et legemiddel kan forårsake:

Sumamed - kontraindikasjoner

Sumamed og graviditet er inkompatible ting, fordi antibiotika har en svært sterk effekt og er i stand til å forbli i blodet i lang tid. I unntakstilfeller, hvis det ikke er noe å erstatte det, er bruk av medisiner tillatt. Dette kan bare skje når livet til den forventende mor er i fare. Hvis det ikke er mulig å erstatte stoffet med en mer mild analog, kan søknaden foreskrives med stor grad av forsiktighet i nærvær av leverkolikk og leversykdom. Ikke foreskrive Sumamed ved amming.

Mulige bivirkninger

Tabletter eller halvtablett skal svelges med vann. Tabletter kan tas med eller til enhver tid. Under behandling, ta nok væsker for å unngå ciprofloxacin urinkrystaller. I tillegg er det nødvendig med spesielle doseringsinstruksjoner hvis du er i dialyse eller nyreproblemer behandles.

I dette tilfellet er det svært viktig å følge legenes instruksjoner. Legen din vil fortelle deg hvor lenge du skal bli behandlet med ciprofloxacin. Han burde vise en pakke med piller. Doser kan oppleve økt bivirkninger: hodepine, svimmelhet, skjelvinger, svakhet, kramper, eksisterer ikke visjon av ting, forvirring, mage og magesmerter, lever og nyre dysfunksjon, urin kan forekomme i krystaller og blod. Mulige bivirkninger.

Video: Hvordan lage en Sumamed suspensjon

Sumamed - anmeldelser

Elena Petrovna, 51 år gammel

Jeg husker ikke at jeg var så syk. Legen foreskrev dette antibiotikumet for bronkitt. Jeg likte doseringen av Sumamed og det faktum at behandlingsforløpet var bare tre dager, og ikke minst en uke, som andre antibiotika. Etter den første dosen kom lettelse, selv om fullstendig gjenoppretting bare skjedde på den tiende dagen.

Av natur er jeg en motstander av antibiotika, men med magesår er det nødvendig å drikke disse pillene, selv om jeg prøver å gjøre uten dem. Jeg trodde ikke at medisinen kan hjelpe på bare tre dager, og det er billig. Dette var et betydelig argument. Det er klart at bare forverring ikke kan helbredes, men effekten, sammen med andre medisiner, var ikke lang i komme.

Svetlana, 30 år gammel

Hun ga henne sønn med angina - en veldig ubehagelig sykdom. Terapeuten utnevnt Sumamed. Solgt i form av et pulver som må fortynnes med vann for å fremstille en sirup. Jeg likte virkelig tilstedeværelsen av en målesprøyte for å legge til vann og en måleske. Takket være den hyggelige smaken var det ingen problemer med å ta barnets antibiotika.

Tittel: Sumamed

Farmakologisk aktivitet
Bredspektret antibiotika. Antibiotisk azalid, en representant for en ny undergruppe av makrolidantibiotika. Når du lager i fokus av betennelse i høye konsentrasjoner, har en bakteriedrepende effekt.

Gram-positive kokker er følsomme for Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptokokker-grupper CF og G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae og Gardnerella vaginalis; Noen anaerobe mikroorganismer: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samt Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromycin er inaktivt mot gram-positive bakterier som er resistente mot erytromycin.

farmakokinetikk
Suge. Azitromycin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, på grunn av dets stabilitet i et surt miljø og lipofilitet. Etter oral administrering av 500 mg azitromycin, oppnås maksimal konsentrasjon av azitromycin i blodplasma i 2,5-2,96 timer og er 0,4 mg / l. Biotilgjengeligheten er 37%.

distribusjon
Azitromycin penetrerer godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalkanalen (spesielt prostatakjertelen), hud og myke vev. Den høye konsentrasjon i vev (10-50 ganger høyere enn i blodplasma) og en lang halveringstid av azitromycin på grunn av lav binding til plasmaproteiner, så vel som dens evne til å trenge inn i eukaryote celler, og konsentrert i et miljø med lav pH som omgir lysosomene. Dette bestemmer i sin tur et stort tilsynelatende distribusjonsvolum (31,1 l / kg) og høy plasmaklaring. Evnen til azitromycin til å akkumulere primært i lysosomer er spesielt viktig for eliminering av intracellulære patogener. Det har vist seg at fagocytter leverer azitromycin til infeksjonsstedet, hvor det frigjøres under fagocytose. Konsentrasjonen av azitromycin i smittefokus er betydelig høyere enn i sunt vev (i gjennomsnitt 24-34%) og korrelerer med graden av inflammatorisk ødem. Til tross for den høye konsentrasjonen i fagocytter påvirker azitromycin ikke signifikant deres funksjon.

Azitromycin forblir i bakteriedrepende konsentrasjoner i det inflammatoriske fokuset i 5-7 dager etter siste dose, noe som gjorde det mulig å utvikle korte (3-dagers og 5-dagers) behandlingsforløp.

avl
Fjernelse av azitromycin fra blodplasma skjer i 2 trinn: Halveringstiden er 14-20 timer i området fra 8 til 24 timer etter at du har tatt stoffet og 41 timer i området fra 24 til 72 timer, noe som gjør at du kan bruke stoffet 1 gang daglig.

Indikasjoner for bruk
Infeksjonssykdommer forårsaket av patogener som er følsomme overfor legemidlet: infeksjoner i de øvre luftveier og ENT - betennelse i mandlene, sinusitt (betennelse av bihuler), tonsillitt (betennelse i mandlene / kjertler /), otitis media (betennelse i mellomøret hulrom); skarlagensfeber; nedre luftveisinfeksjoner - bakteriell og atypisk lungebetennelse (lungebetennelse), bronkitt (betennelse i bronkiene); hud og bløtvevsinfeksjoner - erysipelas, impetigo (overfladisk pustuløse hudlesjoner med dannelsen av purulent skorper), sekundært infiserte dermatoser (hudsykdommer); urinveisinfeksjoner - og negonoreyny gonorrheal uret (betennelse i urinrøret), og / eller cervicitt (livmorbetennelse); Lyme sykdom (borreliosis - en smittsom sykdom forårsaket av spirochaete Borrelia).

Metode for bruk
Sumamed er tatt 1 gang per dag, ikke mindre enn 1 time før eller 2 timer etter måltider.

voksne
Infeksjoner i luftveiene, hud og bløtvev: 500 mg i 3 dager. Kronisk migrerende erytem: 1 g på 1. dag, deretter 500 mg fra 2. til 5. dag. I sykdommer i mage og tolvfingertarm, assosiert med Helicobacter pylori, 1 g (2 tabletter 500 mg) per dag i 3 dager. Seksuelt overførte sykdommer (ukomplisert uretitt / cervicitt): 1 g en gang.

barn
Infeksjoner i luftveiene, hud og bløtvev: 10 mg / kg 1 gang pr. Dag i 3 dager. Unntaket er kronisk erytememrans: 1 gang per dag i 5 dager ved en dose på 20 mg / kg på 1. dag, deretter 10 mg / kg fra 2. til 5. dag.

Bivirkninger
Illamående, diaré, magesmerter, mindre ofte - oppkast og flatulens (gassakkumulering i tarmene). Kanskje forbigående (forbigående) økning i leverenzymer. Ekstremt sjeldne - hudutslett.

Kontra
Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika. Det må tas forsiktighet ved forskrivning av legemidlet til pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon. Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til pasienter med indikasjon på allergiske reaksjoner i historien (sykdomshistorien).

graviditet
I perioder med graviditet og amming, er sumamed ikke foreskrevet, med mindre nytte av stoffet oppveier den mulige risikoen.

Drug interaksjon
Forbedrer effekten av ergotalkaloider, dihydroergotamin. Tetracyclines og chloramphenicol - øke effekten (synergisme), linkosamider - redusere effekten. Antacida, etanol, mat sakte ned og redusere absorpsjon. Bremser utskillelse økninger i serumkonsentrasjon og øker giftigheten av cykloserin, antikoagulanter, metylprednisolon og felodipin. Inhibering av mikrosomale oksydasjon i hepatocytter, forlenger T1 / 2, langsom utskillelse, og toksisitet øker konsentrasjonen av karbamazepin, ergotalkaloider, valproat, hexobarbital, fenytoin, disopyramid, bromokriptin, teofyllin og andre xantinderivater, orale hypoglykemiske midler. Inkompatibel med heparin.