Biseptol

Det kombinerte antibakterielle stoffet inneholder sulfametoksazol og tremoprim.
Legemidlet: BISEPTOL®
Det aktive stoffet i stoffet: sulfametoksazol, trimetoprim
ATC-koding: J01EE01
KFG: Antibakterielt sulfanilamid-legemiddel
Registreringsnummer: P №013420 / 01
Dato for registrering: 12/12/07
Eierreg. Hon.: Pharmaceutical Works Polfa i Pabianice Joint Stock Company

Slip form Biseptol, legemiddelemballasje og sammensetning.

Tablett av hvitt med en gulaktig fargetone, rund, flat, med fasett og gravering "Bs". Tabletter 1 faneblad. Sulfametoxazol 100 mg Trimethoprim 20 mg
Hjelpestoffer: potetstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, propylenglykol.
20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
Tablett av hvitt med en gulaktig fargetone, rund, flat, med fasett, tegning og gravering "Bs". Tabletter 1 faneblad. Sulfamethoxazol 400 mg Trimethoprim 80 mg
Hjelpestoffer: potetstivelse, talkum, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, propylenglykol.
20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet Biseptol

Det kombinerte antibakterielle stoffet inneholder sulfametoksazol og tremoprim.
Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl.
Trimethoprim forbedrer virkningen av sulfametoksazol, forstyrrer reduksjonen av dihydrofolsyre til tetrahydrofolsyre - den aktive formen av folsyre, som er ansvarlig for proteinmetabolisme og mikrobiel celledeling.
Det er et bakteriedrepende middel med et bredt spekter av virkning.
Aktive mot gram-positive aerobe bakterier:.. Streptococcus spp, inkludert Streptococcus pneumoniae (hemolytiske stammer er mer følsomme for penicillin), Staphylococcus spp, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Enterococcus faecalis, Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, unntatt Mycobacterium tuberculosis); Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert enterotoksogene stammer), Salmonella spp. (inkludert salmonella typhi og salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter sf. unntatt Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., og også med hensyn til Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); mot gram-positive anaerober: Actinomyces israelii; for enkleste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; patogene sopp: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus.
Hemmer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon av syntese av tiamin, riboflavin, niacin og andre B-vitaminer i tarmen.
Varigheten av terapeutisk virkning er 7 timer.

Farmakokinetikk av stoffet.

suge
Etter at stoffet er tatt inn, absorberes de aktive stoffene raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen.
Cmax i plasma oppnås innen 1-4 timer etter inntak.
distribusjon
Trimetoprim trenger godt inn i kroppens vev og biologiske omgivelser: lunger, nyrer, prostata, galle, spytt, sputum, cerebrospinalvæske. Bindingen av trimethoprim til plasmaproteiner er 50%; sulfametoksazol - 66%.
avl
T1 / 2 trimethoprim - 8,6-17 timer, sulfametoksazol - 9-11 timer. Hovedruten for eliminering er nyrene; mens trimetoprim vises uendret opptil 50%; sulfametoksazol - 15-30%.

Indikasjoner for bruk:

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- luftveisinfeksjoner (inkludert bronkitt, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema);
- otitis, bihulebetennelse;
- infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert pyelonefrit, uretritt, salpingitt, prostatitt);
- gonoré
- gastrointestinale infeksjoner (inkludert tyfusfeber, paratyphoid feber, bakteriell dysenteri, kolera, diaré);
- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma).

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Installer individuelt. Legemidlet tas etter måltider med tilstrekkelig mengde væske.
Barn i alderen 3 til 5 år, legemidlet er foreskrevet 240 mg (2 tablett 120 mg) 2 ganger daglig; barn i alderen 6 til 12 år - 480 mg hver (4 tabletter med 120 mg eller 1 tablett 480 mg) 2 ganger daglig.
Ved lungebetennelse, er legemidlet foreskrevet med en hastighet på 100 mg sulfametoksazol per 1 kg kroppsvekt / dag. Intervallet mellom doser er 6 timer, varigheten av behandlingen er 14 dager.
I gonoré er dosen av legemidlet 2 g (i form av sulfametoksazol) 2 ganger / dag med et intervall mellom doser på 12 timer.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 960 mg 2 ganger daglig, med langvarig terapi, 480 mg 2 ganger daglig.
Behandlingens varighet er fra 5 til 14 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen og / eller ved kroniske infeksjoner, kan en enkelt dose øke med 30-50%.
Med varigheten av behandlingsforløpet i mer enn 5 dager og / eller øke dosen av legemidlet, er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet; Når patologiske forandringer oppstår, bør folsyre administreres i en dose på 5-10 mg / dag.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med CC 15-30 ml / min, bør standarddosen av biseptol reduseres med 50%.

Biseptol bivirkning:

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: hodepine, svimmelhet; i noen tilfeller - aseptisk meningitt, depresjon, apati, tremor, perifer neuritt.
På den delen av luftveiene: bronkospasme, kvælning, hoste, infiltrerer lungene.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, diaré, gastritt, magesmerter, glossitt, stomatitt, kolestase, økning i levertransaminaser, hepatitt, noen ganger med kolestatisk gulsott gepatonekroz, pseudomembranøs enterokolitt, pankreatitt.
Fra hemopoiese system: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi, aplastisk og hemolytisk anemi, eosinofili, hypoprotrombinemi, methemoglobinemi.
Fra urinveiene: polyuri, interstitiell nefritt, renal svikt, krystalluri, hematuri, økende konsentrasjoner av urea, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri.
Fra muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi.
Allergiske reaksjoner inkluderer kløe, fotosensibilzatsiya, urtikaria, medikament feber, utslett, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitt, allergisk myokarditt, feber, angioneurotisk ødem, hyperemi av sclera.
Metabolisme: hypoglykemi, hyperkalemi, hyponatremi.
Legemidlet er generelt godt tolerert.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- etablert skade på leveren parenchyma;
- uttalt nyresvikt i fravær av evnen til å kontrollere konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet;
- Nyresvikt alvorlig (CC mindre enn 15 ml / min);
- alvorlig blodsykdommer (aplastisk anemi, B12 anemi, agranulocytose, leukopeni, megaloblastisk anemi, anemi assosiert med folinsyre);
- hyperbilirubinemi hos barn
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase (risiko for hemolyse);
- graviditet
- laktasjon
- barns alder opp til 3 år (for denne doseringsformen)
- overfølsomhet overfor stoffet
- Overfølsomhet overfor sulfonamider.

Bruk under graviditet og amming.

Biseptolum er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instrukser for bruk Biseptol.

Forholdsregler foreskrivere med folsyremangel i kroppen, astma, sykdommer i skjoldbruskkjertelen, allergisk historie.
Det er ikke anbefalt å bruke stoffet med betennelse i mandlene og faryngitt forårsaket -hemolytic gruppe A streptokokker på grunn av omfattende motstands stammer.
Ved lange behandlingsforløp (mer enn en måned) er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er en sannsynlighet for hematologiske forandringer (oftest asymptomatisk). Disse endringene kan reverseres ved utnevnelse av folsyre (3-6 mg / dag), noe som ikke signifikant bryter mot stoffets antimikrobielle aktivitet. Spesiell forsiktighet er nødvendig for behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om opprinnelig folatmangel. Utnevnelse av folsyre er også tilrådelig med langtidsbehandling ved høye doser.
For å forebygge krystalluri, anbefales det å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene.
På bakgrunn av behandlingen er det også uhensiktsmessig å bruke matvarer som inneholder en stor mengde PABA, som grønne plantedeler (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter og tomater.
Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås.
Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter.
Trimetoprim kan endre resultatene av målinger av serumnivåer av metotreksat drevet enzymatisk metode, men påvirker ikke resultatet av valget radioimmunoanalysemetode.
Co-trimoxazol kan øke med 10% resultatene av reaksjonen av Jaffe med pikrinsyre for kvantitativ bestemmelse av kreatinin.

Overdosering av narkotika:

Symptomer: tap av matlyst, kolikk, kvalme, brekninger, svimmelhet, hodepine, tretthet, bevisstløshet og mulig feber, hematuri, krystalluri. Senere kan benmargsdepresjon og gulsott utvikle seg.
Etter akutt forgiftning med trimethoprim, er kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, depresjon, bevissthet og benmarg depresjon mulig.
Det er ikke kjent hvilken dose av co-trimoxazol som kan være livstruende.
Kronisk forgiftning: bruk av co-trimoxazol i høye doser over en lengre periode kan føre til inhibering av benmargsfunksjon, manifestert av trombocytopeni, leukopeni eller megaloblastisk anemi.
Behandling: fjerning av medikamentet og innføring av tiltak for dets fjerning fra mage-tarmkanalen (for å magetømming ikke senere enn 2 timer etter inntak av medikamentet eller forårsake oppkast), overdreven drikking, er utilstrekkelig hvis diurese og nyrefunksjonen er bevart. Innfør kalsiumfolinat (5-10 mg / dag). Syr urin akselererer utskillelse av trimethoprim, men kan også øke risikoen for sulfonamidkrystallisering i nyrene.
Blodbildet, elektrolytsammensetningen i plasma og andre biokjemiske parametere bør overvåkes. Hemodialyse er moderat effektiv, og peritonealdialyse er ikke effektiv.

Interaksjon Biseptol med andre legemidler.

Med samtidig bruk av Bispetola med tiaziddiuretika står i fare for trombocytopeni og blødning (kombinasjon anbefales ikke).
Co-trimoxazol øker antikoagulasjonsaktiviteten til indirekte antikoagulantia, samt virkningen av hypoglykemiske stoffer og metotreksat.
Co-trimoxazol reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (øker T1 / 2 med 39%) og warfarin, og styrker handlingen.
Rifampicin reduserer T1 / 2 trimethoprim.
Ved samtidig bruk av pyrimethamin i doser som overstiger 25 mg / uke. Øker risikoen for megaloblastisk anemi.
Ved samtidig bruk av diuretika (ofte tiazider) øker risikoen for trombocytopeni.
Benzokain, prokainum, prokainamid (som andre legemidler, hvor hydrolysen produserer PABA) reduserer effekten av Biseptol.
Mellom diuretika (inkludert med tiazid, furosemid) og orale hypoglykemiske legemidler (sulfonylurea-derivater) med en hånd og antibakterielle sulfonamider gruppe - på den annen side kan utvikle en allergisk kryssreaksjon.
Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyre mangel mens de brukes med Biseptol.
Derivater av salicylsyre øker effekten av biseptol.
Askorbinsyre, heksametylentetramin (som andre urinsyrende stoffer) øker risikoen for krystalluri ved bruk av biseptol.
Kolestiramin reduserer absorpsjon mens du tar det med andre legemidler, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol.
Samtidig bruk med legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker risikoen for myelosuppresjon.
I noen tilfeller kan biseptol øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet hos eldre pasienter.
Biseptol kan redusere effektiviteten av trisykliske antidepressiva.
Pasienter etter nyretransplantasjon, samtidig med bruk av co-trimoxazol og cyklosporin, viser en dysfunksjon av den transplanterte nyren, manifestert av en økning i serumkreatininkonsentrasjoner, noe som trolig er forårsaket av trimetoprim.
Reduserer effektiviteten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonelle legemidler).

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Tidspunktet for tilstanden for lagring av legemidlet Biseptol.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Biseptol

Priser i nettapoteker:

Biseptol er et bredspektrum kombinasjonsmiddel. Tilhører gruppen av sulfonamider.

Frigi form og sammensetning

Biseptol er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• 120 mg tabletter. En Biseptol 120 tablett inneholder 100 mg sulfametoksazol og 20 mg trimetoprim. Hjelpe komponenter i preparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, potetstivelse, propylenglykol, og n aseptin aseptin M. Tablettene pakkes inn i blister tilmålings kontur 20 stykker, i en blisterpakning kartong;
• 480 mg tabletter. En tablett med biseptol 480 inneholder 400 mg sulfametoksazol og 80 mg trimetoprim. Hjelpe komponenter i preparatet omfatter magnesiumstearat, talkum, polyvinylalkohol, potetstivelse, propylenglykol, og n aseptin aseptin M. Tablettene pakkes inn i blister tilmålings kontur 20 stykker, i en blisterpakning kartong;
• Suspensjon for oral administrasjon. Den har en hvit eller lys kremfarge med jordbær lukt. I 5 ml suspensjon Biseptolum inneholder 200 mg sulfametoksazol, 40 mg trimetoprim og hjelpekomponenter: magnesium-aluminium-silikat, natriumhydrogenfosfat, Cremophor RH 40, natriumkarboksymetylcellulose, metylhydroksybenzoat, natrium-sakkarin, sitronsyre, propyl, maltitol, propylenglykol, jordbærsmak og renset vann. Legemidlet er pakket i 80 ml hetteglass med mørkt glass, i en kartongpakke en flaske;
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 5 ml ampuller. 1 ml konsentrat inneholder 80 mg sulfametoksazol og 16 mg trimetoprim. I en eske 10 ampuller.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er Biseptol brukt til å behandle sykdommer av infeksiøs og inflammatorisk natur, som skyldes mikroorganismer som er følsomme for stoffet. Blant dem er:

• bihulebetennelse;
• otitis media;
• Lungebetennelse, bronkitt, empyema og lungabscess;
• Uretritt, prostatitt, pyelonefrit, salpingitt, gonoré;
• Diaré, kolera, paratyphoid feber, tyfusfeber, bakteriell dysenteri;
• Pyoderma og furunkulose.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av biseptol er:

• Alvorlig nyresvikt
• Etablert mangel på leveren parenchyma;
• Alvorlige blodsykdommer (leukopeni, agranulocytose, B₁₂-mangelarm anemi, megaloblastisk anemi, aplastisk anemi og anemi på grunn av vitamin B-mangel₉);
• Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (dersom det ikke er mulig å kontrollere konsentrasjonen av biseptol i blodplasmaet)
• Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase (på grunn av risiko for hemolyse);
• Hyperbilirubinemi hos barn;
• Periode med graviditet og amming;
• Barn under 3 år (for doseringsform i form av tabletter);
• Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet og / eller sulfonamidene.

Bruk av biseptol til pasienter med bronkial astma, skjoldbrusk sykdommer og folsyre mangel krever forsiktighet.

Dosering og administrasjon

Tabletter tas oralt etter måltider. I henhold til instruksjonene er biseptol foreskrevet i følgende dosering:

• Barn 2-5 år - 240 mg to ganger om dagen;
• Barn 6-12 år - 480 mg to ganger om dagen;
• Voksne og barn over 12 år - ved 960 mg to ganger daglig (med langvarig behandling - 480 mg to ganger daglig).

Varigheten av behandlingen er 5-14 dager. Ved kroniske infeksjoner og / eller alvorlig sykdom kan en enkelt dose økes med 30-50%.

I løpet av behandlingen i mer enn 5 dager og / eller øke doseringen av biseptol, er det nødvendig å overvåke perifere blodtall. Ved patologiske forandringer bør folinsyreinntaket foreskrives i en dose på 5-10 mg per dag.

Biseptolum suspensjon, under instruksjon er tilordnet en hastighet på 30 mg sulfametoksazol og trimetoprim 6 mg per 1 kg kroppsvekt pr dag;

• Barn 3-6 måneder - 2,5 ml to ganger om dagen;
• Barn 7-36 måneder - 2,5-5 ml to ganger daglig;
• Barn 4-6 år - 5-10 ml to ganger om dagen;
• Barn 7-12 år - 10 ml to ganger om dagen;
• Voksne og barn over 12 år - 20 ml to ganger om dagen.

Behandlingstiden er 10-14 dager (5 dager for shigellose). For infeksjoner forårsaket av Pneumocystis carinii er doseringen 120 mg / kg per dag; Biseptol tas hver 6. time i 2-3 uker.

Hvis det ikke er noen mulighet for å ta stoffet inne, så vel som ved alvorlige infeksjoner, brukes intravenøs drypp eller intramuskulær administrasjon av biseptol.

Bivirkninger

De negative bivirkningene ved bruk av Biseptol inkluderer:

• Kvalme og oppkast, løs avføring, kolestatisk hepatitt og pseudomembranøs kolitt;
• Reversibel nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anemi og agranulocytose;
• Lyell og Stevens-Johnson syndrom;
• Nephritis og hematuria;
• Svimmelhet, depresjon og hodepine.

Som regel er alle bivirkninger milde og forsvinner etter uttak av stoffet.

Spesielle instruksjoner

Hvis hudutslett eller alvorlig diaré utvikles under bruk av biseptol, skal legemidlet avbrytes.

På grunn av risikoen for urolithiasis og krystalluri, bør det sikres tilstrekkelig væskeinntak for hele behandlingsperioden.

I tilfælde av ondt i halsen forårsaket av streptokokker, er formålet med Biseptolum ikke vist.

analoger

De strukturelle analoger Biseptolum gir en rekke medikamenter: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, kotrimoksazol, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin et al.

Vilkår for lagring

Biseptol bør i henhold til instruksjonene oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er 5 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Biseptol: bruksanvisning

Legemidlet Biseptol er et kombinert antibakterielt legemiddel som har et bredt spekter av aktivitet og aktivitet mot et stort antall forskjellige bakterier av smittsomme sykdommer. I forbindelse med et bredt spekter av handlinger, brukes Biseptol tabletter i smittsomme sykdommer av forskjellig lokalisering i kroppen.

Frigi form og sammensetning

Biseptol-tabletter har en rund form og hvit farge. I midten av tabletten er det en separasjonsrisiko for en praktisk brudd i halv om doseringen skal reduseres. I en tablett er konsentrasjonen av den aktive substansen ko-trimoxazol 120 mg (sulfametoksazol - 100 mg og trimethoprim - 20 mg) og 480 mg (sulfametoksazol - 400 mg og trimetoprim - 80 mg). Den inneholder også hjelpestoffer, som inkluderer:

• Potetstivelse.
• Magnesiumstearat.
• Talkum.
• Polyvinylalkohol.
• Aseptin P,
• Aseptin M,
• Propylenglykol.

Tabletter er pakket i en blisterpakke med 20 stk. En kartongpakke inneholder en blisterpakning med tabletter og bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i tabletter er co-trimoxazol. Det er en kombinasjon av 2 forbindelser - sulfametoksazol og trimetoprim. Disse stoffene har en antimikrobiell effekt ved å hemme prosessen med folsyre syntese i en bakteriell celle. Sulfametoksazol blokkerer dannelsen av dihydrofolsyre og trimetoprim, dens etterfølgende transformasjon i tetrafolinsyre. Folsyre er nødvendig for det normale løpet av utvekslingen av nukleotidbaser i bakteriecellen som utgjør det genetiske materialet (DNA og RNA). På grunn av denne mekanismen har Biseptol-tabletter i lav konsentrasjon en bakteriostatisk effekt (hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier), og med økende konsentrasjon - en bakteriedrepende effekt (forårsaker bakteriecellens død). Co-trimoxazol har aktivitet mot et bredt spekter av forskjellige typer bakterier:

• Gram-negative bakterier (stavformede bakterier som er på Gramfarging farget rosa) - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp, Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp, Yersinia enterocolitica, Yersinia spp, Vibrio cholerae.... Også Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
• Gram-positive kokker (sfæriske bakterier, har en lilla farge i et gramfarget smør) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive og methicillin-resistente), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitiv og penicillin-resistent).

Stabilitet (motstand) til den aktive substans fra preparatet har sptsificheskih patogener infeksjonssykdommer (tuberkulose, syfilis) - Mycoplasma spp, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, og Treponema pallidum..

Etter å ha tatt pillen innvendig, absorberes det aktive stoffet i blodet fra tynntarmens lumen. Terapeutisk konsentrasjon i blodet nås på 20-30 minutter etter at pillen er tatt, og det aktive stoffet er nesten fullstendig absorbert fra tarmen (biotilgjengelighet over 90%). Co-trimoxazolbrønn trenger inn i alle vev fra kroppen fra blodet, trenger blodhjernens barriere inn, opp i hjernevevet. Ved lavere konsentrasjon akkumuleres det i fostrets kropp under graviditet (passerer gjennom placenta) og brystmelk under amming. Nesten halvparten av det aktive stoffet utskilles i urinen ved nyrene uendret. Delvis blir co-trimoxazol behandlet i leveren til middels nedbrytningsprodukter, som utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Biseptol-tabletter er angitt for ulike smittefarlige prosesser i kroppen forårsaket av bakterier som er følsomme overfor tri-trioxazol, disse inkluderer:

• Infeksjoner i øvre luftveier - rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), faryngitt (bakteriell prosess i svelget), laryngitt (betennelse i strupehodet).
• Nedre luftveisinfeksjoner - trakeitt (betennelse i luftrøret), bronkitt (lungebetennelse), lungebetennelse (betennelse i lungene, inkludert de som er forårsaket av pneumocystis Pneumocystis carinii).
• Patologi av ENT-organer - bihulebetennelse (betennelse i slimhinnen i paranasale bihuler), tonsillitt (en smittsom prosess i mandlene) og otitis media (betennelse i ytre, midtre eller indre øre).
• Infeksjoner av det genitourinære systemet - prostatitt (betennelse i prostatakjertelen hos menn), en patologisk infeksjonsprosess i livmorene ved kvinner, nyre, blære, ureter og urinskade.
• Infeksjoner i fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen - enterokolitt (betennelse i tynntarmen og tykktarmen), gastritt (mage bakteriell sykdom), pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen), infeksiøse og suppurative prosesser i leveren og galleveier. Også Biseptol tabletter brukes til å behandle spesielt farlige infeksjoner med skade på fordøyelsessystemet, spesielt kolera.
• Noen generaliserte spesifikke bakterielle infeksjoner forårsaket av bakterier som er følsomme for co-trimoxazol er brucellose, actinomycosis (hvis den ikke er forårsaket av ekte svamp actinomycetes).

Biseptol er vanligvis et sekundært antibiotikum, dets bruk er tilrådelig hvis bakteriene er resistente mot antibiotika i første linje. Også Biseptol-tabletter kan brukes til å behandle osteomyelitt (purulent prosess i beinene) samtidig som følsomheten for co-trimoxazol i bakterier av patogener bekreftes.

Kontra

Biseptol tabletter er kontraindisert for bruk i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor trimoxazol eller hjelpestoffer av legemidlet.
• Parenkymal patologi av leveren med alvorlig skade eller død av hepatocytter (leverceller).
• Nyresvikt, spesielt i tilfeller der det ikke er mulig å gjennomføre laboratorieovervåking av nyrens funksjonelle tilstand og nivået av co-trimoxazol i blodet.
• Anemi (anemi) assosiert med en utilstrekkelig mengde folinsyre i kroppen.
• Forstyrrelse av blodsystemets funksjonelle tilstand, ledsaget av endringer i hematologiske parametere.
• Immunologisk reduksjon i antall blodplater i fortiden forårsaket av bruk av co-trimoxazol.
• Graviditet i et hvilket som helst stadium av graviditet og amming - co-trimoxazol kan føre til mangel på folsyre som er nødvendig for normal utvikling av fosteret eller spedbarnet.

Tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner bestemmes før bruk av Biseptol-tabletter.

Dosering og administrasjon

Biseptol-tabletter tas oralt etter et måltid og vaskes ned med tilstrekkelig mengde væske. Deres mottak holdes hver 12. time (2 ganger om dagen). Den anbefalte terapeutiske dosen er forskjellig for personer i ulike aldre:

• Barn i alderen 2 til 6 år - 240 mg 2 ganger daglig.
• Barn i alderen 6 til 12 år - 480 mg 2 ganger daglig.
• Barn over 12 år og voksne - 960 mg 2 ganger daglig.

Doseringene av stoffet varierer også, avhengig av typen av patogen og alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen i kroppen:

• Ved lungebetennelse beregnes dosen som er beregnet på basis av 100 mg per 1 kg kroppsvekt.
• For gonoré (infeksjon av urin og reproductive system forårsaket av gonokokker) - 2 g av legemidlet 2 ganger om dagen.

Varigheten av stoffets løpetid er foreskrevet av legen individuelt. Vanligvis er det 5-14 dager.

Bivirkninger

Bruk av Biseptol-tabletter kan føre til utvikling av negative reaksjoner og bivirkninger fra ulike organer og systemer, som inkluderer:

• Fordøyelsessystem - kvalme, oppkast, løs avføring, galle stasis i galleveier med utviklingen av cholestatisk hepatitt (leverbetennelse), pseudomembranøs kolitt (spesifikk inflammatorisk tarmsykdom forårsaket av folatmangel).
• Det hematopoietiske systemet og blodet er anemi (reduksjon i nivået av hemoglobin og røde blodlegemer), leukopeni (reduksjon i antall leukocytter i blodet) med nøytropeni (reduksjon i nøytrofiler). En autoimmun nedgang i antall blodplater i blodet (trombocytopeni) er også mulig.
• Urinsystemet - hematuri (utseende av blod i urinen), nefritis (spesifikk betennelse i nyrene).
• Sentralnervesystemet - hodepine, depresjon (nedsatt humør, depresjon), intermitterende svimmelhet.
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (karakteristisk hevelse og utslett som ser ut som en nettleforbrenning), angiødem i Quincke (uttalt hevelse i huden og subkutant vev med overveiende lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer) kan utvikles. Alvorlig allergisk reaksjon er preget av utvikling av anafylaktisk sjokk (multippel organsvikt med progressiv reduksjon i systemisk arterielt trykk).

I tilfelle tegn og symptomer på bivirkninger, bør legemidlet stoppes og søk medisinsk hjelp. Bivirkninger er reversible og forsvinner etter seponering av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Biseptol-tabletter kan bare brukes etter forskrift fra en lege, gjennomføre en undersøkelse og foreta en passende diagnose. Med hensyn til deres bruk er det flere spesielle indikasjoner som er verdt å være oppmerksom på:

• Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med astma, andre typer allergier (forutsatt at den ikke har utviklet seg til stoffets komponenter), akutt eller kronisk lever- eller nyresvikt, eldre.
• Samtidig administrering av Biseptol tabletter med tiazid diuretika (diuretika) øker risikoen for å utvikle hypokalemi (reduserer nivået av kaliumioner i blodet) og blødning.
• Det er ikke tilrådelig å bruke Biseptol samtidig med salicylater, rifampicin, cyklosporin, warfarin.
• Du kan ikke kombinere Biseptol-tabletter og alkohol, da det er stor risiko for å utvikle giftig hepatitt.
• Under bruk av legemidlet er det nødvendig å sikre inntak av tilstrekkelig mengde væske.
• Ved langvarig bruk av Biseptol-tabletter er det avgjørende å utføre laboratorieovervåking av funksjonell tilstand av lever, nyrer og hematologiske blodparametere.
• Legemidlet er kontraindisert for bruk hos gravide og ammende kvinner.
• Tabletter har ingen direkte innvirkning på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon. Men når de brukes, er det risiko for bivirkninger fra sentralnervesystemet, derfor anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy eller mekanismer under administrasjon.

På apotek blir Biseptol-tabletter gitt ut på resept. Du kan ikke bruke stoffet alene eller på anbefalinger fra tredjeparter som ikke er spesialister. Hvis du har spørsmål eller tvil om stoffinntaket, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et betydelig overskudd av anbefalt terapeutisk dose utvikler symptomer på akutt forgiftning - kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine, nedsatt bevissthet. I dette tilfellet bør stoffet stoppes og søk medisinsk hjelp. Avgiftningsterapi omfatter mage- og tarmspyling og symptomatisk terapi. Kronisk overdose kan føre til undertrykkelse av bloddannelse med en signifikant reduksjon i antallet av alle blodceller.

Analoger av Biseptol Tablets

Det aktive stoffet co-trimoxazol er inkludert i sammensetningen av slike legemidler, som er analoger av Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Biseptol-tabletter siden produksjonen er 5 år. Oppbevar stoffet må være på et tørt, utilgjengelig sted med lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Biseptol pris

Biseptol tabletter 120 mg - fra 27 til 37 rubler.

Biseptol tabletter 480mg - fra 83 til 109 rubler.