Acetylcystein er en mucolytisk, ekspektorant, et derivat av aminosyren cystein. På grunn av nærværet av en fri sulfhydrylgruppe bryter acetylcystein bisulfidbindingene av sure mukopolysakkarider av sputum, noe som fører til depolymerisering av mukoproteiner og bidrar til en økning i viskositeten av bronkiale sekresjoner. Legemidlet letter sputumutslipp ved å øke mukokiliær clearance. Acetylcystein har også antioksidanter og pneumo-beskyttende egenskaper, på grunn av sulfhydrylgruppers evne til å binde frie radikaler. I tillegg forbedrer acetylcystein syntetiseringen av glutation, som er en viktig faktor i avgiftning. Denne egenskapen med acetylcystein gjør det mulig å bruke det som en motgift mot akutt forgiftning med paracetamol og andre stoffer (aldehyder, fenoler, etc.)
Etter oral administrering absorberes acetylcystein raskt og nesten fullstendig i fordøyelseskanalen. I leveren metaboliseres den til cystein (en farmakologisk aktiv metabolitt) og diacetylcystin, cystin og videre til blandede disulfider. Biotilgjengelighet av acetylcystein etter oral administrering er ca. 10%. Maksimal konsentrasjon etter oral administrering er nådd etter 1-3 timer. Hovedmetabolitten av legemidlet, cystin, bestemmes i plasma ved maksimal konsentrasjon på 2 μmol / L. Omtrent 50% av legemidlet er bundet til plasmaproteiner. I kroppen acetylcystein og dets metabolitter ble bestemt i forskjellige former: delvis - som det frie stoff delvis - i forbindelse med blodplasmaproteiner, delvis - som aminosyren innarbeidet. Ekskludert nesten helt i form av inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystin) med urin. Bare en liten mengde acetylcystein utskilles uendret med avføring. Halveringstiden for plasma er ca. 1 time og avhenger av mengden av biotransformasjon i leveren. Ved leversvikt kan den forlenges opptil 8 timer. Acetylcystein kan trenge inn i placenta og samle seg i fostervannet.
Indikasjoner for bruk
Sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelse av en viskøs sekresjon, inkludert akutt og kronisk bronkitt, bronkiektase, kronisk obstruktiv bronkitt, astma, bronkiolit, cystisk fibrose, tracheitt, laryngitt, samt bihulebetennelse og eksudativ otitis media.
Bruk av stoffet Acz
Voksne og barn over 14 år foreskrives i en dose på 400-600 mg / dag, for barn i alderen 6-14 år, i en dose på 300-400 mg / dag i 2 doser, fra 2 til 5 år - 200-300 mg / dag. Barn av barndom fra 10. livsdag og barn under 2 år skal foreskrives 50 mg 2-3 ganger daglig.
Ved cystisk fibrose kan pasienter med en kroppsvekt på 30 kg administreres opp til 800 mg / dag. Barn over 6 år er vanligvis foreskrevet 200 mg 3 ganger daglig, 2-5 år - 100 mg 4 ganger daglig, spedbarn (fra tiende dag) og barn under 2 år er foreskrevet 50 mg 2-3 ganger daglig.
Godta etter måltider. Innholdet i posen eller tabletten er oppløst i 1/2 kopp vann, juice eller kald te. Ved akutte ukompliserte sykdommer er bruken av stoffet vanligvis 5-7 dager. Behandling for kroniske sykdommer bruker lang tid eller kurs på flere måneder (opptil 6 måneder).
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet ACC
Overfølsomhet overfor acetylcystein eller andre komponenter i legemidlet, magesår i det øvre GI-systemet, hemoptysis, lungeblødning.
ACC Pediatrisk kontraindisert i hepatitt, nyresvikt (for å unngå økning i nitrogenholdige stoffer i kroppen).
Bivirkninger av Acz
Halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, hodepine, stomatitt, tinnitus, allergiske reaksjoner, arteriell hypotensjon, bronkospasme (hos pasienter med bronkial hyperreaktivitet), hudutslett og kløe og takykardi er ekstremt sjeldne.
Metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat kan forårsake isolerte overfølsomhetsreaksjoner. Ved første tegn på overfølsomhetsreaksjoner stoppes legemidlet.
Spesielle instruksjoner om bruk av stoffet
Pasienter med gastrisk eller duodenalt sår acetylcystein bør brukes med forsiktighet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med BA. Dette skyldes det faktum at under fremstilling av p-ra refleks bronkospasmer forekomme, fordi pulveret kan således falle inn i den inhalerte luft, for derved å irritert neseslimhinnen.
Under behandling med acetylcystein anbefales det å bruke tilstrekkelig mengde væske.
Pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse bør ikke ta legemidlet.
Hjelp til pasienter med diabetes og pasienter med medfødt følsomhet for fruktose. 10 ml (2 skudd) klar til bruk p-ra inneholder 3,7 g sorbitol (kilde - 0,93 g fruktose), som tilsvarer 0,31 karbohydratenheter.
Sorbitol kan ha en mild avføringsvirkning.
Ytterligere væskeinntak øker stoffets mukolytiske effekt.
barn
Barn under 1 år er acetylcystein kun foreskrevet av helsehensyn; behandling bør utføres under streng medisinsk tilsyn.
Barn under 2 år kan bare ta acetylcystein under tilsyn av en lege.
Et nyfødt legemiddel er kun foreskrevet av vitale grunner og under streng medisinsk tilsyn, som ikke overskrider en dose på 10 mg / kg kroppsvekt.
ACC 200 bør ikke brukes til å behandle barn under 2 år, ACC LONG bør brukes til barn under 14 år.
Til tross for det faktum at det ikke foreligger opplysninger om den embryotoksiske effekten av acetylcystein, underveis er legemidlet kun foreskrevet under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer. Det er ingen data om den negative innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy eller arbeid med komplekse mekanismer.
Drug interaksjoner
Tetracyklin-antibiotika (med unntak av doxycyklin) anbefales ikke å brukes samtidig med ACC Detsky.
Tilfeller av inaktivering av antibiotika av andre acetylcysteingrupper ble kun observert under in vitro eksperimenter, med direkte blanding av sistnevnte. Men for pasientsikkerhet bør intervallet mellom å ta antibiotika og acetylcystein være minst 2 timer.
Ved samtidig bruk av stoffet med antitussive stoffer i forbindelse med en reduksjon i hostrefleksen, er farlig stagnasjon av slim mulig.
Acetylcystein kan forsterke vasodilaterende effekten av nitroglyserin. In vitro er det en inkompatibilitet av acetylcystein med halvsyntetiske penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider. Det er ingen bevis for at stoffet er uforenlig med antibiotika som amoxicillin, erytromycin og cefuroxim.
Overdosering av Acz, symptomer og behandling
Alvorlige og livstruende bivirkninger i slike tilfeller er ikke beskrevet. Svært sjeldent er kvalme, oppkast og diaré mulig. For spedbarn er det risiko for hypersekresjon.
Symptomatisk behandling.
Oppbevaringsforhold medisin Acz
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Klar løsning til oppbevaring ved temperaturer 2-8 ° C i maksimalt 12 dager.
ACC - instruksjoner for bruk. Hvordan drikker for voksne og barn brusende tabletter, pulver eller hostesirup ACC
De fleste sykdommer er alltid ledsaget av hoste, så det er klart at det er et ønske om å kvitte seg med det raskere. Utvalget av anti-influensa og eksponerende legemidler er bredt. Hvordan lage det riktige valget? Ikke alle medisiner er egnet for å behandle tørr eller våt hoste. Så ACC kan ikke alltid brukes.
ACC - indikasjoner for bruk
Ass medisin er et mucolytisk, ekspektorant og avgiftende middel, foreskrevet for barn og voksne med sterk hoste. Dette stoffet kan ikke bare fortynne sputum, men også effektivt fjerne det fra lungene og bronkiene, lindre betennelse, forbedre arbeidet med sekretoriske motorfunksjonene i kroppen. ACC-manualen angir at den kan brukes dersom det er følgende avvik i helsetilstanden:
- akutt eller kronisk bronkiolit og bronkitt;
- bihulebetennelse;
- astma;
- lungebetennelse;
- lungeeksem;
- tuberkulose;
- otitis media;
- kaldt.
Selv dette er ikke alle mulighetene for ACC. På grunn av dets medisinske egenskaper, blir legemidlet ofte brukt for cystisk fibrose, en arvelig sykdom forårsaket av en genmutasjon. I tillegg er det ofte foreskrevet for behandling av lunge eller langvarig betennelse i nasopharynx: trakeitt, akutt rhinitt, rhinofaryngitt og sinus, som ledsages av akkumulering av en stor mengde purulent slim.
Hvilken host er foreskrevet for ACC
Hvis huset allerede har pakning av legemidlet, så før du går til apoteket, kan du selvstendig undersøke hvilken hoste ACC er. Men komplekse medisinske termer og uttrykk vil ikke bli forstått av alle. Legene anbefaler at du tar stoffet med en våt, produktiv hoste - når overdreven viskøs eller for tykk sputum akkumuleres i bronkiene.
ACC - i hvilken alder kan du gi barn
Mange unge mommier spør: er det mulig og i hvilken alder kan en ADC gis til barn? Erfarne barneleger reagerer med tillit: det er ikke bare mulig, men nødvendig. Det viktigste er å gjøre det riktig:
- Et barn fra 2 år og opptil 6 kan bare gis ACC 100 mg, som er tilgjengelig som et pulver.
- Fra 7 år er behandling med stoffet ACC 200 mg tillatt. Dette legemidlet kan finnes i granuler.
- For barn 14 år og eldre er ACC 600 tilgjengelig. I motsetning til andre legemidler, er denne typen medisin effektiv i 24 timer.
- Som sirup kan medisin gis til spedbarn, men bare under tilsyn av en barnelege.
Metode for bruk
For enkelhets skyld begynte mange farmasøytiske selskaper å produsere stoffet i flere former: granuler, for eksempel med oransje smak, øyeblikkelige tabletter, sirup. Hver form har sin egen dose og omfanget av hvordan man tar ACC:
- Det er ekstremt sjelden løsningen er foreskrevet for innånding. Hvis nebulisatoren som brukes til prosedyren, er utstyrt med en dispenseringsventil, bør 6 ml 10% pulveroppløsning brukes. Hvis det ikke er slikt tillegg, anbefaler leger at man tar en 20% løsning med en hastighet på 2-5 ml per 1 liter vann.
- Når bronkoskopi, sterk rhinitt, sinus har lov til å bruke ACC intratracheal. For rengjøring av bronkiene og nasale bihuler med 5-10% løsning. Den fortynnede væsken må settes inn i nesen og øret opp til 300 mg per dag.
- Med den parenterale administreringsmetoden administreres ACC intramuskulært eller intravenøst. I sistnevnte tilfelle skal hetteglasset fortynnes med natriumklorid eller dextrose i proporsjoner på 1 til 1.
ACC-Long - bruksanvisning
ATC-verktøyet med et langt merke skiller seg fra konvensjonelle tabletter eller pulver fordi effekten av eksponering for den ikke varer 5-7 timer, men hele dagen. Legemidlet er produsert i form av store brusende tabletter og er beregnet til inntak av 1 tablett 1 gang per dag, i fravær av andre legers anbefalinger. I tillegg er det nødvendig å drikke opptil en og en halv liter væske sammen med stoffet, noe som forbedrer mucolytisk effekt.
Hvordan rase ACC lang:
- Hell i et glass rent kjølt kokt vann, legg en pille på bunnen.
- Vent til den brusende effekten passerer, og kapselen er helt oppløst.
- Etter oppløsning, drikk løsningen umiddelbart.
- Noen ganger, før du drikker ACC, kan en fortynnet drikke være igjen i flere timer.
ACC pulver - bruksanvisning
ACC pulver brukes i følgende doser:
- ungdom eldre enn 14 år og voksne foreskrevet opptil 600 mg acetylcystein, inntaket er delt inn i 1-3 tilnærminger;
- et barn under 14 år anbefales å gi samme dose av legemidlet, men oppdelt i flere doser per dag;
- Barn under 6 år kan få 200-400 mg pulver per dag.
ACC pulver og voksne, og barn bør drikke etter et måltid, og posens sammensetning må være ordentlig forberedt. I hvilket vann å oppløse ACC, avhenger av dine preferanser, men husk: Det beste resultatet oppnås hvis du fortynner medisinen med et halvt glass varmt vann. Barns oransje granulater får imidlertid oppløses i lunkent, kokt vann.
Effervescent tabletter ACC - instruksjoner for bruk
Acetylcysteinbrennetablettene fortynnes med vann i henhold til samme system som vanlig pulver. Dosen av stoffet, i fravær av andre anbefalinger fra legen, er:
- i tilfelle av forkjølelsessykdommer som forekommer i mild form, for voksne - 1 tablett ACC 200 2-3 ganger daglig, i 5-7 dager;
- for kronisk hoste, bronkitt eller cystisk fibrose, er medisinen full i en lengre periode, og den voksne dosen er 2 kapsler ACC 100 tre ganger daglig.
ACC sirup for barn - instruksjon
Sweet ACC sirup er foreskrevet for barn fra 2 år og eldre ved diagnostisering av mildt eller kronisk bronkitt. Legemidlet tas oralt i 5 dager umiddelbart etter et måltid. Doseringen av sirup er valgt av den behandlende legen. Hvis ingen anbefalinger er mottatt fra barnelege, vil veilederen være ACC - den offisielle bruksanvisningen fra produsenten, som sier at du kan ta medisinen:
- ungdommer 10 ml 3 ganger daglig;
- hvis barnet er fra 6 til 14 år, deretter 5 ml 3 ganger daglig;
- For babyer 5 år er dosen av legemidlet 5 ml 2 ganger daglig.
Fjern babysirupen fra hetteglasset med en målesprøyte. Enheten leveres med medisinering. Instruksjoner for bruk av en sprøyte er som følger:
- Trykk på flaskehetten, skru den med klokken til den klikker.
- Ta av lokket fra sprøyten, sett hullet i nakken og trykk sprøyten ned til den stopper.
- Vri flasken opp ned, dra sprøytehåndtaket mot deg, måle den nødvendige sirupdosen.
- Hvis bobler dukker opp i sprøyten, senker du stemplet litt.
- Hell sakte sirupen i babyens munn og la barnet svelge medisinen. Mens du tar stoffet, bør barn stå eller sitte.
- Etter bruk må sprøyten skylles uten såpe.
Analog av ACC
Hvis du er ute etter en billig analog av den analoge hostende hosten, vær oppmerksom på følgende stoffer:
- Ambroxol, opprinnelsesland - Russland. Den inneholder samme aktive ingrediens og tilhører kategorien mucolytisk ekspektorant. Prisen er ca 40-50 rubler.
- Fluimukil, opprinnelsesland - Italia. Designet for å eliminere de første tegn på kulde og hoste, men kan brukes til å lette utflaten av viskøse sekreter fra nesen. Sammensetningen består av 600 mg acetylcystein, sitronsyre, sorbitol og smaker. Prisen på stoffet er ca 300 rubler.
- Ambrobene, opprinnelsesland - Tyskland. Det er produsert som en sirup, som er basert på et annet virkestoff, ambroxol hydroklorid. Legemidlet bidrar til å takle en langvarig hoste som ikke er veldig eksplosiv, fjerner slem fra bronkiene, myker luftveiene. Dens pris varierer fra 200 til 300 rubler.
Pris ATC hoste
Frisjonsformen bidro ikke bare til valgfrihet for kjøperen, men også betydelig påvirkning av hvor mye ACC koster i apotek. Oftere er prisen svært akseptabel, noe som gjør at legemet er tilgjengelig for alle sosiale deler av befolkningen. I forskjellige byer og apotek kan imidlertid prisene på medisiner variere noe. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er som følger:
- Barnesirup - pris opp til 350 p.;
- granulert ACC - opp til 200 p.
- pulver - 130-250 r.;
- pulver med oransje og honning smak - pris fra 250 r.
ACC - kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for bruk av ACC er:
- idiosyncrasy av det aktive stoffet;
- overfølsomhet overfor ytterligere komponenter av legemidlet;
- sykdom under graviditet, under amming, unntatt kunstig fôring;
- duodenalt sår og mage;
- leversvikt;
- lungeblødning i historien.
I tillegg er stoffet ekstremt uønsket å bruke sammen med andre hostesiruper, bronkodilatatorer og antibiotika som inneholder kodein og deprimerende ekspektorant reflekser. Forsiktighet bør tas med medisiner for de som tidligere har blitt diagnostisert med venøse åreknuter, binyrens sykdom eller abnormiteter i det endokrine systemet.
ADC bivirkninger
Overdose symptomer og bivirkninger av ACC vises som:
- allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, dermatitt, laryngealt ødem, anafylaktisk sjokk;
- forverring av helse: muskel svakhet, døsighet, tinnitus, rask hjerterytme, migrene;
- forstyrret avføring: alvorlig diaré;
- fordøyelsesbesvær: kvalme, halsbrann, gagrefleks etter å ha tatt piller.
Video: annotasjon abstrakt
ACC - vurderinger
Jeg led av å hoste lenge. Jeg kan ikke si at det var tørt, men sputumet kom ikke ut uansett. Jeg bestemte meg for å gå på sykehuset og legen min anbefalte å prøve ACC Long i brusende tabletter. Jeg drakk kurset, som det ble sagt til medisineringsinstruksjonene - 5 dager. Hosten gikk ikke bort i det hele tatt, men det ble mye lettere å puste, og sputumet var allerede spennende bronkiene.
Anastasia, 32 år
Ved begynnelsen av behandlingen av en våt, ikke passerende hoste, rådet en venn meg til å prøve ACC-pulver. Da hun kom til apoteket, ble hun først forvirret på grunn av prisen på medisinen. Det kostet et sted rundt 130 rubler, noe som er veldig merkelig og rimelig mot bakgrunnen av analogene. Jeg bestemte meg for å prøve og fortsatt ikke var feil, kulden hadde gått om 3 dager, og pusten min kom tilbake til normal.
Bivirkninger atsts
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
ACC er et stoff som tilhører gruppen av mukolytiske legemidler. Den aktive ingrediensen i legemidlet er acetylcystein.
Farmakologisk aktivitet
ACC bidrar til fortynning av sputum i luftveiene, og dets fjerning har en ekspektorativ effekt. ACC er en motgift (et stoff som er i stand til å nøytralisere giftig virkning av giftstoffer og toksiner) i tilfelle forgiftning med paracetamol, aldehyder og fenoler.
ACC absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal mengde av stoffet i blodet blir observert 1-3 timer etter inntak. Bindingen av acetylcystein til plasmaproteiner er 50%. Legemidlet utskilles i urin og avføring (en liten mengde). Halveringstiden under normal drift av leveren er 1 time, med leversvikt blir den utvidet til 8 timer.
ACC passerer gjennom morkaken og kan akkumulere i fostervannet.
Utgivelsesskjema
ATsTs 100 og ATsTs 200 utstedes i form av brusende tabletter på 20 stk i emballasje.
ACC-varm drikke er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av en drink på 200 og 600 mg per pakke.
ATC Long er produsert i form av brusende tabletter, 600 mg per pakning (10 stk.).
ACC pulver til fremstilling av en løsning for intern administrering av 100 og 200 mg per pakning.
Children's Children's Center for Education Center produserer 30 gram i et 75 ml hetteglass og 60 gram i et 150 ml hetteglass for intern bruk.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av ACC er alle sykdommer og tilstander der det oppstår akkumulering av sputum i luftveiene. Disse inkluderer:
- akutt og kronisk bronkitt;
- eksudativ otitis media.
Doserings- og administrasjonsmetode
I følge instruksjonene brukes ACC til behandling av cystisk fibrose i følgende doser:
- For pasienter som veier over 30 kg, er den daglige dosen av ACC 800 mg;
- ACC for barn fra 10 dager i livet og opptil 2 år, bruk 50 mg 2-3 ganger om dagen;
- ACC for barn fra 2 til 5 år foreskrevet i en dose på 400 mg / dag. Den daglige dosen er delt inn i fire doser.
- ACC for barn etter seks år brukes i en dose på 600 mg, som er delt inn i 3 doser per dag.
Behandlingsforløpet av ACC er fra 3 til 6 måneder.
Ifølge instruksjonene er ACC for andre sykdommer brukt på en annen måte.
Bruk av ACC for voksne og barn etter 14 år er fra 400 til 600 mg per dag.
Bruk av ACC for barn fra 6 til 12 år er 300-400 mg, som er delt inn i 2 doser per dag.
ACC for barn fra 2 til 5 år foreskrevet i en daglig dose på 200-300 mg, som må deles inn i 2 doser.
Barn med 10 dagers levetid og inntil 2 år, er bruk av ACC vist i en dose på 50 mg 2-3 ganger daglig.
Behandlingsforløpet for et ukomplisert sykdomsforløp er 5-7 dager. I nærvær av komplikasjoner eller kronisk sykdom i sykdommen, kan behandlingsforløpet variere betydelig og nå 6 måneder.
I følge instruksjonene bør ACC tas etter måltider. Brennstofftabletter (ACC 100, ACC 200, ACC Long) eller en pose (ACC-drikk eller ACC-pulver til oppløsning til oral administrering, baby ACC) oppløst i 100 ml væske (te, juice, vann).
Bivirkninger
Bruk av ACC kan provosere utviklingen av slike bivirkninger:
- Mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, oppkast, halsbrann, stomatitt;
- CNS: tinnitus, hodepine;
- Hjerte og kar: arytmi, økt blodtrykk.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av ACC er:
- Overfølsomhet over komponenter i ACC;
- blødning fra lungene;
- hepatitt og nyrefeil (for barn).
Graviditet og amming
Utnevnelse av ACC under graviditet og amming av barnet er kun mulig i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd.
Tilleggsinformasjon
Forsiktig bør brukes ACC for magesår og duodenalt sår.
Det må tas hensyn til å lage ACC-løsningen for pasienter med bronkial astma, da stoffpartiklene som er inhalert med luft, kan forårsake bronkial spasmer.
For mer effektiv mukolytisk virkning (fortynning og fjerning av sputum), sammen med å ta stoffet, bør drikke mye væske.
Neonatal ACC er foreskrevet i unntakstilfeller som foreskrevet av legen.
ACC 200 anbefales ikke å utnevne barn under 2 år.
ACC Long anbefales ikke å utnevne barn under 14 år.
Lagringsforhold
Legemidlet må holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Den ferdige løsningen skal oppbevares i kjøleskapet i maksimalt 12 dager.
ACC: priser i nettapoteker
ACP 100mg N20 pulver d / preparering av p-ra d / intern bruk Orange Sandoz D.D.
ACP 200 mg N20 pulver til fremstilling av p-ra til oral administrering Sandoz D.D.
ACC 600 mg N6 granulat d / preparering av p-ra d / inntak Sandoz D.D.
Azz pore d / prep. r-ra d / ext. 200mg mottak nummer 20 (oransje)
Azz pore d / prep. r-ra d / ext. mottak (oransje) 100mg №20
Azz pore d / prep. r-ra d / ext. ca. 600mg (bag) 3g №6
Atsts granuler 200 mg 20 pose
Atsts granuler 100 mg 20 pose
ACC granulat d / prigot. r-ra 200mg nummer 20 (oransje)
Atsts granulater for å lage varm drikke 600 mg 6 pose
ACC granulat d / prigot. r-ra 100mg №20 (oransje)
ACP 100 100mg N20-fanen. brusende Sandoz D.D.
Azz pore d / prep. r-ra d / ext. mottakelse. 200 mg pakke 3g №20
ACP 200mg N20 pulver til fremstilling av p-ra til oral administrasjon Honey-Lemon Sandoz D.D.
ACC LONG 600mg N20 tab. brusende Sandoz D.D.
ACC 20mg / ml 100 ml sirup
ACP 200 200mg N20-fanen. brusende Sandoz D.D.
Atstsirup 20mg / ml 100 ml n1
Atsts 100 tab. pigg. 100mg n20
ACC sirup 20 mg / ml 100 ml
ACC tabletter brusende 100 mg 20 stk.
Atsts 200 tab. pigg. 200mg n20
Atstsirup 20 mg / ml 100 ml
Acz tabletter brusende 100 mg n20
ACC sirup 20 mg / ml fl 200 ml
ACC sirup 20 mg / ml fl 100 ml
ACC LONG 600mg N10 tab. sprudlende
ACC 100 TB spike. 100mg №20
ACC 200 TB spike. 200mg №20
Atsts brennetablett 200 mg 20 stk
ACC AKTIV 600 mg N10 pulver til oral administrering
ACC 20mg / ml 200 ml sirup
Azz lang fan. pigg. 600mg n10
Acz aktiv 600 mg pulver til oral administrering 10 pose
Atsts lange tabletter brusende 600 mg 10 stk
Azz lang fan. pigg. 600mg n20
Atsts lange tabletter brennende 600 mg n20
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.
Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.
I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.
En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.
Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.
I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.
En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.
74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.
Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.
Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.
For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.
Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.
Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.
De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.
Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.
Begrepet "yrkessykdommer" forener sykdommer som en person sannsynligvis vil komme på jobb. Og hvis med skadelige næringer og tjenester.
Atsts instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger
Mukolytisk medikament.
Forberedelse: ATsTs®
Det aktive stoffet i stoffet: acetylcystein
ATC-koding: R05CB01
KFG: Mucolytisk medikament
Registreringsnummer: P №015474 / 01
Dato for registrering: 01/13/05
Eierreg. Hon.: HEXAL AG
Slett form Atsts, stoffemballasje og sammensetning.
Granulater til fremstilling av oral oppløsning (oransje) hvit, uten agglomerater og mekaniske urenheter, med lukten av oransje.
1 pakke
acetylcystein
100 mg
-"-
200 mg
Hjelpestoffer: askorbinsyre, sakkarin, sukrose, oransje smaksstoff.
3 g - poser (20) - pakker kartong.
Granulat til fremstilling av en løsning for inntak av hvit, homogen, ikke større enn 1,5 mm, uten agglomerater og mekaniske urenheter, med lukten av sitron og honning.
1 pakke
acetylcystein
200 mg
-"-
600 mg
Hjelpestoffer: askorbinsyre, sakkarin, sukrose, honning og sitron smaker.
3 g - poser (6) - pakker kartong.
3 g - poser (10) - pakker kartong.
3 g - poser (20) - pakker kartong.
Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med lukten av brombær.
1 faneblad.
acetylcystein
100 mg
Hjelpestoffer: askorbinsyre, sitronsyreanhydrid, laktosanhydrid, mannitol, natriumcitrat, natriumbikarbonat, sakkarin, brombæraroma.
4 stk - strimler (15) - pappkasser.
20 stk. - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
20 stk. - plastrør (1) - pappkasser.
25 stk. - Aluminiumrør (2) - pappkasser.
25 stk. - plastrør (2) - pappkasser.
25 stk. - aluminiumsrør (4) - pappkasser.
25 stk. - plastrør (4) - pappkasser.
Brennende hvite tabletter, runde, flate, med risiko, med lukten av brombær.
1 faneblad.
acetylcystein
200 mg
Hjelpestoffer: askorbinsyre, sitronsyreanhydrid, laktosanhydrid, mannitol, natriumcitrat, natriumbikarbonat, sakkarin, brombæraroma.
4 stk - strimler (15) - pappkasser.
20 stk. - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
20 stk. - plastrør (1) - pappkasser.
25 stk. - Aluminiumrør (2) - pappkasser.
25 stk. - plastrør (2) - pappkasser.
25 stk. - aluminiumsrør (4) - pappkasser.
25 stk. - plastrør (4) - pappkasser.
Brennende hvite tabletter, runde, med glatt overflate, med en risiko, med lukten av brombær.
1 faneblad.
acetylcystein
600 mg
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, natrium-vannfritt karbonat, mannitol, vannfri laktose, askorbinsyre, natriumcyklamat, natriumsakkarinatdihydrat, natriumcitratdihydrat, brombærsmaksing "B".
6 stk - polypropylenrør (1) - kartongpakker.
10 stk. - polypropylenrør (1) - kartongpakker.
20 stk. - polypropylenrør (1) - kartongpakker.
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.
Farmakologiske virkninger atsts
Mukolytisk medikament. Tilstedeværelsen av sulfhydrylgrupper i strukturen av acetylcysteinmolekylet bidrar til å bryte disulfidbindingene av syre mucopolysakkarider av sputum, noe som fører til en reduksjon i viskositeten av slim. Legemidlet beholder aktivitet i nærvær av purulent sputum.
Ved profylaktisk bruk av acetylcystein er det observert en reduksjon av hyppigheten og alvorlighetsgraden av eksacerbasjoner hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.
Farmakokinetikk av stoffet.
Data om farmakokinetikken til stoffet ACC ikke oppgitt.
Indikasjoner for bruk:
- Sykdommer i luftveiene, ledsaget av økt dannelse av viskøs, vanskelig å separere slim (akutt og kronisk bronkitt, obstruktiv bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, bronkial astma, bronkiolit, cystisk fibrose, laryngitt).
- akutt og kronisk bihulebetennelse
Dosering og metode for bruk av stoffet.
Voksne og ungdom over 14 år anbefales å foreskrive legemidlet ved 200 mg 2-3 ganger daglig (ACC 100 eller ACC 200) eller 200 mg 3 ganger daglig (ACC i form av granulater for å tilberede 200 mg oral oppløsning) eller 600 mg 1 time / dag (ACC LONG eller ACC i form av granulat til fremstilling av oral oppløsning 600 mg).
Barn fra 6 til 14 år anbefales å ta 100 mg 3 ganger daglig eller 200 mg 2 ganger daglig (ACC 100 eller ACC 200) eller 200 mg 2 ganger daglig (ACC i form av granulat for å lage en løsning for inne 200 mg).
Barn i alderen 2 til 5 år, stoffet anbefales å ta 100 mg 2-3 ganger daglig (ACC 100 eller ACC 200).
For cystisk fibrose anbefales det at barn over 6 år tar 200 mg 3 ganger daglig (ACC 100, ACC 200 eller ACC i form av granulater for å tilberede 200 mg oral oppløsning). Barn i alderen 2 til 6 år - 100 mg 4 ganger daglig (ACC 100 eller ACC 200). Pasienter med en kroppsvekt på mer enn 30 kg med cystisk fibrose, kan om nødvendig øke dosen til 800 mg / dag.
Ved plutselige kortsykdommer på kort sikt er behandlingsvarigheten 5-7 dager. Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose, bør legemidlet brukes i lang tid for å forhindre infeksjoner.
Legemidlet bør tas etter måltider. Ytterligere væskeinntak øker stoffets mukolytiske effekt.
Brennstofftabletter (ACC 100 og ACC 200) bør oppløses i 1/2 glass vann, brennende tabletter (ACC LONG) bør oppløses i 1 glass vann. Ta umiddelbart etter oppløsning, i unntakstilfeller kan du forlate den ferdige løsningen i 2 timer.
Granulatene til fremstilling av en varm drikke (1 pose) oppløses under omrøring i 1 kopp varmt vann og er full så full som mulig. Om nødvendig kan du forlate den forberedte løsningen i 3 timer.
Granulat til fremstilling av oral oppløsning (med lukt av oransje) skal oppløses i vann, juice eller kald te og tas etter måltider.
Bivirkninger ACC:
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, tinnitus.
På fordøyelsessystemet: sjelden - stomatitt; i noen tilfeller diaré, oppkast, halsbrann og kvalme.
Siden kardiovaskulærsystemet: i noen tilfeller - fallet av blodtrykk, takykardi.
På den delen av luftveiene: i isolerte tilfeller - utviklingen av lungeblødning som en manifestasjon av overfølsomhetsreaksjoner.
Allergiske reaksjoner: i enkelte tilfeller - bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med hyperreaktivt bronkialsystem ved bronkial astma), utslett, kløe og urtikaria.
Kontraindikasjoner til stoffet:
- magesår og duodenalsår i den akutte fasen;
- ammingstiden (amming);
- barns alder opptil 6 år (et stoff i form av granulater for å lage en løsning for oral administrering av 200 mg);
- barns alder opp til 14 år (doseringsformer av stoffet med et acetylcysteininnhold på 600 mg);
- Overfølsomhet overfor acetylcystein og andre komponenter i legemidlet.
Med forsiktighet bør man bruke legemidlet hos pasienter med spiserør i spiserøret, med økt risiko for å utvikle lungeblødning og hemoptyse, med bronkial astma, sykdommer i binyrene, lever- og / eller nyresvikt.
ACC LONG bør ikke foreskrives for barn under 14 år. I denne pasientkategori anbefales det å bruke legemiddeldoseringsformene til oral administrasjon med lavere innhold av acetylcystein.
Bruk under graviditet og amming.
På grunn av utilstrekkelig data, er bruk av stoffet under graviditet og amming kun mulig i tilfeller hvor den påtenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Spesifikke bruksanvisninger ACC.
Ved astma og obstruktiv bronkitt bør acetylcystein administreres med forsiktighet under systematisk kontroll av bronkial patency.
Med utvikling av bivirkninger bør du slutte å ta stoffet.
Ved oppløsning av stoffet, er det nødvendig å bruke glassvarer, unngå kontakt med metaller, gummi, oksygen, lett oksyderte stoffer.
1 tablettbrennende AC 100 og AC 200 tilsvarer 0,006 XE.
1 tablettbrudende ACC LONG tilsvarer 0,01 XE.
ACC (i form av granuler til fremstilling av en oral oppløsning på 200 mg) tilsvarer 0,21 XE, ACC (i form av granulater for fremstilling av en oral oppløsning på 600 mg) er 0,17 XE.
ACC (i granulat til fremstilling av oral oppløsning 100 mg og 200 mg med oransje lukt) 100 mg tilsvarer 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Bruk i pediatri
Barn under 6 år oppfordres til å foreskrive stoffet i doseringsformer med lavere innhold av acetylcystein.
Overdosering av narkotika:
Symptomer: diaré, oppkast, magesmerter, halsbrann, kvalme.
Behandling: symptomatisk behandling.
Interaksjon Atsts med andre stoffer.
Ved samtidig bruk av acetylcystein og antitussives på grunn av undertrykkelse av hostrefleksen, kan det oppstå farlig slimekonstruksjon (bruk en kombinasjon med forsiktighet).
Med samtidig bruk av acetylcystein og nitroglyserin kan vasodilatoreffekten av nitroglyserin økes.
Synergisme av acetylcystein med bronkodilatatorer er notert.
Acetylcystein er farmasøytisk inkompatibel med antibiotika (penicilliner, cephalosporiner, erytromycin, tetracyklin og amfotericin B) og proteolytiske enzymer.
Acetylcystein reduserer absorpsjonen av cefalosporiner, penicilliner og tetracyklin, slik at de bør tas oralt ikke tidligere enn 2 timer etter å ha tatt acetylcystein.
Når acetylcystein kommer i kontakt med metaller, dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lukt.
Salgsbetingelser i apotek.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Tidspunktet for tilstanden til stofflagringen Ac.
Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år, holdbarheten til granulatene for fremstilling av en oppløsning for oral administrering (med lukt av oransje) - 4 år.
ACC LONG bør oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Etter å ha tatt pillen, bør røret være tett lukket.
ACC ® (ACC ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Brennstofftabletter, 100 mg: runde flate sylindriske hvite, med brombær lukt. Kan ha en liten svovel lukt. Rekonstituert løsning: fargeløs gjennomsiktig med brombær lukt. Kan ha en liten svovel lukt.
Granulater til fremstilling av oral oppløsning (oransje): homogen, hvit, uten agglomerater, med lukten av oransje.
Sirup: En klar, fargeløs, litt viskøs løsning med en kirsebær lukt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Acetylcystein er et derivat av aminosyren cystein. Den har en mucolytisk effekt, noe som letter sputumutladning på grunn av en direkte effekt på sputumets reologiske egenskaper. Handlingen skyldes evnen til å bryte disulfidbindingene i mukopolysakkaridkjedene og forårsake depolymerisering av mukoproteiner av sputum, noe som fører til en reduksjon i viskositeten. Legemidlet beholder aktivitet i nærvær av purulent sputum.
Den har en antioksidant effekt, basert på evnen til sine reaktive sulfhydrylgrupper (SH-grupper) å binde med oksidative radikaler og dermed nøytralisere dem.
I tillegg bidrar acetylcystein til syntesen av glutation, en viktig komponent i antioksidantsystemet og kjemisk avgiftning av kroppen. Den antioksidante effekten av acetylcystein øker beskyttelsen av celler mot de skadelige effektene av friradikaloksydasjon, som er karakteristisk for en intens inflammatorisk reaksjon.
Med profylaktisk bruk av acetylcystein, er det en reduksjon i frekvensen og alvorlighetsgraden av eksacerbasjoner av bakteriell etiologi hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.
farmakokinetikk
Absorpsjon er høy. Det metaboliseres raskt i leveren for å danne en farmakologisk aktiv metabolitt, cystein, samt diacetylcystein, cystin og blandede disulfider. Biotilgjengelighet ved inntak er 10% (på grunn av tilstedeværelsen av en utprøvd effekt av den første passasjen gjennom leveren). Tmax 1-3 timer i blodplasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50%. Utskilt av nyrene som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein). T1/2 gjør ca 1 time, fører abnorm leverfunksjon til forlengelse av T1/2 opptil 8 timer. Penetrerer placenta barrieren. Data om acetylcysteinens evne til å trenge inn i BBB og utskilles i morsmelk er ikke tilgjengelige.
Indikasjoner av ACC ®
For alle doseringsformer
sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelse av viskøs sputum vanskelig å skille fra:
- akutt og kronisk bronkitt;
- kronisk obstruktiv lungesykdom;
akutt og kronisk bihulebetennelse;
betennelse i mellomøret (otitis media).
Kontra
For alle doseringsformer
overfølsomhet overfor acetylcystein eller andre komponenter i legemidlet;
magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;
hemoptysis, lungeblødning;
amming periode;
barns alder opptil 2 år.
For brusende tabletter, 100 mg, valgfritt
laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Med forsiktighet: mavesår og duodenal sår historie; bronkial astma; obstruktiv bronkitt; lever- og / eller nyresvikt; histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, siden acetylcystein påvirker histaminmetabolismen og kan føre til tegn på intoleranse, for eksempel hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe); spiserør i spiserøret; binyrene sykdommer; arteriell hypertensjon.
For granuler til oppløsning av oppløsning i tillegg
mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose mangel.
Med forsiktighet: mavesår og duodenal sår historie; arteriell hypertensjon; spiserør i spiserøret; bronkial astma; obstruktiv bronkitt; binyrene sykdommer; lever- og / eller nyresvikt; Histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, da acetylcystein påvirker histaminmetabolismen og kan føre til tegn på intoleranse, for eksempel hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe).
For sirup i tillegg
Med forsiktighet: mavesår og duodenal sår historie; bronkial astma; lever- og / eller nyresvikt; histaminintoleranse (langvarig bruk av legemidlet bør unngås, siden acetylcystein påvirker histaminmetabolismen og kan føre til tegn på intoleranse, for eksempel hodepine, vasomotorisk rhinitt, kløe); spiserør i spiserøret; binyrene sykdommer; arteriell hypertensjon.
Bruk under graviditet og amming
Data om bruk av acetylcystein under graviditet og amming er begrenset. Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming avgjøre oppsigelse av amming.
Bivirkninger
Ifølge WHO er bivirkninger klassifisert etter utviklingshyppigheten som følger: svært ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, ® 100
Innvendig, etter å ha spist.
I fravær av andre avtaler anbefales det å følge følgende doser.
Voksne og barn over 14 år: 2 tabl. brusende 100 mg 2-3 ganger daglig eller 2 pakninger. ACC ® granulater for å lage en løsning på 100 mg 2-3 ganger daglig, eller 10 ml sirup 2-3 ganger daglig (400-600 mg acetylcystein per dag).
Barn fra 6 til 14 år: 1 fan. brusende 100 mg 3 ganger daglig eller 2 tabletter. brennende 2 ganger om dagen, eller 1 pakke. ACC ® granulat til fremstilling av en løsning 3 ganger daglig eller 2 pakninger. 2 ganger daglig, eller 5 ml sirup 3-4 ganger daglig eller 10 ml sirup 2 ganger daglig (300-400 mg acetylcystein per dag).
Barn fra 2 til 6 år: 1 fan. brusende 100 mg eller 1 pakning. ACC ® granulater for å lage en løsning på 100 mg 2-3 ganger daglig, eller 5 ml sirup 2-3 ganger daglig (200-300 mg acetylcystein per dag).
For pasienter med cystisk fibrose (medfødt metabolsk sykdom med hyppige infeksjoner i bronkialkanalen) og veier over 30 kg, kan du om nødvendig øke dosen til 800 mg acetylcystein per dag.
Barn over 6 år: 2 tabl. brusende 100 mg eller 2 pakninger. ACC ® granuler 100 mg for å lage en løsning 3 ganger daglig, eller 10 ml sirup 3 ganger daglig (600 mg acetylcystein per dag).
Barn fra 2 til 6 år: 1 fan. brusende 100 mg eller 1 pakning. ACC ® granulat 100 mg til oppløsning, eller 5 ml sirup 4 ganger daglig (400 mg acetylcystein per dag).
Brennstofftablettene skal oppløses i 1 glass vann og tas umiddelbart etter oppløsning, i unntakstilfeller kan du la løsningen være klar til bruk i 2 timer.
Granulater til fremstilling av oral oppløsning (oransje) skal oppløses i vann, juice eller kald te og tas etter måltider.
Ytterligere væskeinntak øker stoffets mukolytiske effekt. Ved kortsiktig forkjølelse er behandlingsvarigheten 5-7 dager.
Ved kronisk bronkitt og cystisk fibrose bør legemidlet tas over lengre tid for å oppnå en profylaktisk effekt av infeksjoner.
ACC ® sirup er tatt med en målesprøyte eller målekopper, som er i pakken. 10 ml sirup tilsvarer 1/2 målekopper eller 2 fylte sprøyter.
Bruk en målesprøyte
1. Åpne lokket på flasken, skyv det og drei det mot urviseren.
2. Fjern korken med et hull fra sprøyten, sett det inn i flaskehalsen og trykk det inntil det stopper. Stopperen er konstruert for å koble sprøyten med flasken og forblir i flaskenes hals.
3. Sett sprøyten tett inn i proppen. Vri hetteglasset forsiktig opp, dra sprøytekolven ned og oppsamle ønsket sirup. Hvis luftbobler er synlige i sirupen, trykk på stempelet til det stopper, og fyll på sprøyten igjen. Sett flasken tilbake til sin opprinnelige posisjon og fjern sprøyten.
4. Sirup fra sprøyten skal helles i et barns skje eller direkte i munnen (inn i kinnområdet sakte, slik at barnet kan svelge sirupen ordentlig), barnet skal stå i oppreist stilling mens sirupen tas.
5. Skyll sprøyten med rent vann etter bruk.
Instruksjoner for diabetikere: 1 brusende tablett tilsvarer 0,006 XE; 1 pakke ACC ® granulat til fremstilling av en løsning på 100 mg tilsvarer 0,24 XE; 10 ml (2 skudd) klar sirup inneholder 3,7 g D-glucitol (sorbitol), som tilsvarer 0,31 XE.
overdose
Symptomer: Acetylcystein, når det tas i en dose på opp til 500 mg / kg, forårsaket ingen symptomer på rusmidler. Ved feilaktig eller bevisst overdose kan slike fenomener som diaré, oppkast, magesmerter, halsbrann og kvalme oppstå. Hos barn kan hypersekretjon av sputum forekomme.
Spesielle instruksjoner
Når du arbeider med stoffet, er det nødvendig å bruke glassvarer, unngå kontakt med metaller, gummi, oksygen, lett oksyderte stoffer.
Ved bruk av acetylcystein er det svært sjelden blitt rapportert tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. I tilfelle endringer i hud og slimhinner skal umiddelbart konsultere lege, bør legemidlet stoppes.
Pasienter med bronkial astma og obstruktiv bronkitt, acetylcystein bør administreres med forsiktighet under systemisk kontroll av bronkial patency.
Ikke ta stoffet umiddelbart før sengetid (det anbefales å ta stoffet før 18:00).
Innflytelse på evnen til å styre kjøretøy og arbeid med mekanismer. Det foreligger ingen data om den negative effekten av stoffet i anbefalte doser på evnen til å kjøre bil.
Spesielle forholdsregler ved avhending av ubrukte medisiner. Det er ikke behov for spesielle forholdsregler når du ødelegger ubrukt stoff.
For sirup i tillegg
Det er nødvendig å unngå bruk av stoffet hos pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens for å unngå ytterligere dannelse av nitrogenholdige forbindelser.
1 ml sirup inneholder 41,02 mg natrium. Dette må tas i betraktning ved bruk av stoffet av pasienter på en diett utformet for å begrense natriuminntaket (med redusert natrium / saltinnhold).
Utgivelsesskjema
Effervescent tabletter, 100 mg.
Ved pakking Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østerrike: 20 tab. brennende i plast eller aluminiumsrør. 1 rør 20 tab. brennende i et kartongpakke.
Granulater til fremstilling av oral oppløsning (oransje), 100 mg. 3 g granuler i poser laget av komposittmateriale (aluminiumsfolie / papir / PE). 20 pakker i en eske.
Sirup, 20 mg / ml. I flasker med mørkt glass, forseglet med hvite caps med tetningsmembran, med funksjon for beskyttelse mot åpning av barn, med en beskyttelsesring, 100 ml.
- gjennomsiktig målekopp (cap), uteksaminert 2,5; 5 og 10 ml;
- En gjennomsiktig sprøyte til dosering, graderte 2,5 og 5 ml med et hvitt stempel og med en adapterring for feste på flasken.
1 fl. sammen med doseringsenheter i en eske.
produsenten
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Østerrike.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Tyskland.
Registreringsinnehaver: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Granuler til fremstilling av løsningen
Registreringsinnehaver: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenia.
Produsert av: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Tyskland.
Pharma Wernigerode GmbH, Tyskland.
Registreringsinnehaver: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.