loader

Hoved

Spørsmål

pneumosclerosis

Med pneumosklerose vokser bindevevet i lungene med dannelsen av arrvæv. Pneumosklerose kan være fokusert, det vil si spredt i et bestemt fokus i lungene. Eller diffus i begge lungene.

I lungevevvet oppstår en patologisk prosess. Nemlig utvikling av fibrose i lungevevvet. Inkludert en betennelsesprosess i lungevevvet. Denne prosessen kan kalles kronisk.

Som et resultat av disse patologiske forholdene oppstår komplikasjoner. Disse komplikasjonene inkluderer:

I noen tilfeller er signifikante prosesser som påvirker lungene og hjertet. Det såkalte pulmonale hjertet. Det er også en vanskelig patologisk prosess.

Hva er det

Pneumosklerose er en betennelse i lungene som resulterer i erstatning av lungvev med bindevev. Bindevev fører til irreversible prosesser. I løpet av disse inflammatoriske prosessene oppstår deformerende forandringer i bronki og lungvevs komprimering.

Lungene varierer betydelig i størrelse. Som et resultat av endringer i størrelse blir de luftløse. Forløpet av sykdommen er progressiv. Det vil øke symptomene betydelig.

Det er flere stadier av pneumosklerose. Den første typen gjelder pneumofibrose. Når dette skjer, endres lungeparenchyma. Deretter pneumosklerose seg selv, etter den mest alvorlige patologiske prosessen - pneumocirrose.

årsaker

Hva er den viktigste etiologien til sykdommen? Hovedårsakene til pneumosklerose inkluderer lungesykdom. Pneumosklerose er oftest forbundet med følgende patologiske forhold:

I tillegg til årsakene til sykdommen kan det være fremmedlegemer i bronkiene. Inkludert mekanisk skade. For eksempel skader og skader på brystet. Det er også en medfødt lungepatologi.

Men oftest er hovedårsakene i oppkjøpt patologi. Medfødte abnormiteter observeres i noen tilfeller. Årsakene kan også ta medisiner, hjertesvikt.

symptomer

I symptomene på pneumosklerose er viktig lesjon. For eksempel i fokalsklerose er den patologiske prosessen begrenset til mindre kliniske tegn. I dette tilfellet inkluderer de kliniske manifestasjonene:

  • hoste;
  • ubetydelig utslipp av bronkiale sekresjoner;
  • tilbaketrekking av brystet.

Vanlig lungefibrose er preget av mer signifikante symptomer. Siden pasienten er preget av kortpustethet, cyanose av huden. Dyspnø blir vanligvis observert under fysisk aktivitet. Videre, ettersom symptomene øker, observeres kortpustethet i hvilemodus.

Pasienten har også symptomer forbundet med eksternt tegn. I dette tilfellet er det formen på fingrene. Fingrene er vanligvis i form av trommestikker.

Det skal bemerkes at den felles pneumosklerose er preget av symptomer på kronisk bronkitt. Hva i dette tilfellet fører til følgende funksjoner:

  • hoste;
  • purulent sputum sekresjon.

På symptomene av pneumosklerose av stor betydning er den underliggende sykdommen. I dette tilfellet føles pasienten økt svakhet, smerte i brystet. I noen tilfeller, betydelig vekttap, tretthet.

Det er deformasjon av brystet, atrofi av intercostal muskler, forflytting av hjertet. Den funksjonelle funksjonen til lungene er svekket. Ofte kan resultatet være kronisk respiratorisk svikt. Dette forårsaker emfysem i lungene.

Les mer på nettsiden: bolit.info

Obligatorisk konsultasjon av en spesialist!

diagnostikk

I diagnosen pneumosklerose tilordne historie. I denne samlingen av informasjon knyttet til utviklingen av sykdommen. Inkludert mulige årsaker til pneumosklerose.

Materiell i diagnosen pulmonal fibrose fysisk undersøkelse. Det antyder tilstedeværelsen av visse kliniske tegn. Men denne inspeksjonen er kun relevant ved mottak av en spesialist.

En stor rolle spilles ved å lytte til lungene. Samtidig høres svak pusting. Ofte er det vått og tørt. Mer detaljert diagnose av metoden tillater radiografi.

Radiografi avslører patologiske endringer i lungevevvet. Det er viktig i diagnosen pulmonal fibrose som utfører bronkoskopi. Denne teknikken er i stand til å gjøre en mer nøyaktig diagnose for å bestemme lesjonen.

Metoden for CT og MR i lungene er mye brukt, noe som tillater en mer detaljert studie av de patologiske fenomenene i lungevevvet. I diagnosemetoden som brukes til å spyle bronkiene, gjør det mulig å fastslå årsakene til pneumosklerose. Diagnosen er basert på bruk av spirometri.

Spirometri lar deg bestemme funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Samtidig er det funnet nedgang i lungekapasitet. Laboratoriestudier tillater ikke å etablere en nøyaktig diagnose.

Diagnose av lungefibrose er også basert på konsultasjon med en spesialist. En signifikant rolle spilles av en pulmonologist. Denne legen er i stand til å gjøre en diagnose basert på den tildelte undersøkelsen. Også, hvis det er et bestemt klinisk bilde.

forebygging

Er det mulig å forhindre pneumosklerose? Selvfølgelig, ja. Forebygging er rettet mot å behandle den underliggende sykdommen. Som er en lungesykdom.

Forebygging er også rettet mot behandling av sykdommer som fører til pneumosklerose. Inkludert katarralsykdommer og smittsomme sykdommer. For eksempel bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose.

Forebygging er av stor betydning inntak av narkotika. Medikament medisiner må brukes strengt i henhold til ordningen, pass på å konsultere en spesialist. Feil dosering kan føre til irreversible effekter.

For å hindre at skadelige giftige stoffer kommer inn i kroppen, er det viktig å følge sikkerhetsforanstaltninger. For eksempel er det i produksjon nødvendig å bruke beskyttelsesmetoder. Inkludert åndedrettsvern, masker og lignende.

Hvis det er tilfelle av sykelighet hos produksjonsarbeidere, er det viktig å overføre mennesker til mer gunstige forhold uten påvirkning av skadelige stoffer. En forutsetning for forebygging er å styrke immunforsvaret. Det er også viktig å eliminere dårlige vaner, spesielt hvis det er arvelig eller medfødt predisponering.

Forebygging er rettet mot herding, trening. Disse metodene kan ikke bare styrke immunforsvaret, men også hindre en smittsom sykdom. Inkludert forhindre forkjølelse.

Profylakse er også forbundet med metoder for årlig undersøkelse av lungene. Dette gjør det ikke bare mulig å forebygge pneumosklerose, men også å identifisere pulmonal patologi på et tidlig stadium. Medisinsk undersøkelse er fortsatt relevant.

behandling

Pneumosklerose er kurert under tilsyn av spesialister. Disse spesialistene er pulmonolog og terapeut. Tilstedeværelsen av akutte symptomer er en indikasjon på pasientbehandling. En viktig metode for behandling av pneumosklerose er eliminering av etiologiske årsaker.

Hvis det oppdages fokal lungfibrose, blir terapien ikke forbedret. Hvis det er forverringer, er det nødvendig å bruke følgende typer behandling:

  • antimikrobielle legemidler;
  • expectorants;
  • mucolytic drugs;
  • bronkodilatorer.

Hvis hjertesvikt oppdages, brukes hjerteglykosider. Inkludert preparater av kalium, glukokortikoider. Sist betyr veldig relevant i nærvær av en allergisk prosess.

Ikke-spesifikke behandlingsmetoder er mye brukt. Inkludert fysioterapi. Massasje, fysioterapi, oksygenbehandling, fysioterapi har en god effekt.

Hvis det er omfattende suppuration og cirrhosis, så er kirurgisk inngrep nødvendig. Siden en konservativ teknikk ikke er nok. Kirurgisk inngrep er rettet mot reseksjon av den berørte delen av lungen.

Mer alvorlige former for lungefibrose behandles også ved hjelp av noen teknikker. For eksempel brukes stamceller. Hvis deformasjonen av lungene er den mest alvorlige, så er en lungetransplantasjon nødvendig. Ellers er det ikke mulig å oppnå effekten!

Hos voksne

Pneumosklerose hos voksne er en ganske vanlig sykdom. Funksjonene vedrører ikke bare fokale lesjoner, men også mer vanlige alternativer. Av særlig betydning er ervervet patologi.

Merkelig nok er pneumosklerose vanlig hos menn enn hos kvinner. Hva er årsaken? Dette skyldes det faktum at menn etter femti år er mest utsatt for pneumosklerose. Dessuten er årsaken til sykdommen hos eldre menn relatert:

  • tuberkulose;
  • lungebetennelse;
  • redusert immunitet;
  • Tilstedeværelsen av kronisk patologi (inkludert hjertesykdom);
  • usunn livsstil.

Alle disse patologiske prosessene, på en eller annen måte, bidrar til forekomsten av pneumosklerose. Menn er mindre opptatt av deres helse. Og med femti år begynner ulike patologiske prosesser å manifestere seg.

Oftere, imidlertid hos voksne som følge av oppkjøpt patologi, oppstår diffus pneumosklerose. Som følge av dette oppstår følgende komplikasjoner:

  • luftveissvikt;
  • emfysem;
  • kronisk bronkitt.

Kvinner kan også utvikle pneumosklerose. Men årsakene kan være både medfødt og oppkjøpt. Symptomer for det samme. Men det avhenger av løpet av den patologiske prosessen og arten av skaden.

Når fokalpneumosklerose symptomer er ubetydelige. Kan opptre som en ikke-permanent hoste. Inkludert svakhet, redusert ytelse. Også årsakene til sykdom hos voksne kan være:

  • arbeide i farlige næringer;
  • skader og skader på brystet.

I arbeidslivet passerer enhver person en medisinsk kommisjon. Hvis en historie med kronisk lungesykdom, er det nødvendig å utelukke sysselsetting i farlig produksjon. Siden noen ganger beskyttelsesutstyr er ubrukelig, blir personen fortsatt syk.

Spesielt vanskelig er pneumosklerose hos eldre. Og den seksuelle egenskapen spiller ingen rolle. Hvis det er samtidige sykdommer, fører prosessen til dødelighet.

Hos barn

Pneumosklerose hos barn er en sjelden sykdom. Hvis sykdommen utvikler seg hos barn, kan den oppstå i alle aldre. Inkludert spedbarn. Hvis det er spedbarn, så er det tilfeller av luftveissvikt.

Hos barn i eldre alderskategori er det ulike kliniske tegn. De ligner manifestasjonen hos voksne. Disse kliniske tegnene inkluderer:

Ofte blir smitte forbundet. Som fører til uønskede utfall. Inkludert dødeligheten av denne patologiske tilstanden. Årsaker har ikke en klar etiologi. Men det er forslag om at årsakene til pneumosklerose hos barn er:

  • medfødt unormalitet;
  • katarralsykdommer;
  • ikke behandlet bronkitt.

Det er svært viktig, spesielt i barndommen, å starte terapeutisk terapi på et tidlig stadium av sykdomsutviklingen. Foreldre bør være oppmerksom på symptomene på lungefibrose hos barn og søke omgående hjelp. Diagnose av pneumosklerose hos barn varierer ikke nesten fra diagnosen hos voksne.

Behandlingen hos barn kommer i de fleste tilfeller ned til symptomatisk terapi. Det vil si ekskludering av akutte symptomer. Dette er spesielt viktig i nærvær av akutt diffus patologisk pneumosklerose.

outlook

Med pneumosklerose er prognosen avhengig av mange forhold. For eksempel fra lokalisering av den patologiske prosessen. Hvis fokalpneumosklerose er prognosen mer gunstig. Hvis diffus pneumosklerose er prognosen dårlig.

Prognosen avhenger av pasientens alder. Hos eldre er prognosen dårlig. I en yngre alder er gode spådommer mulige.

Forutsigelsen av lungefibrose er av stor betydning tilstedeværelsen av medisinbehandling. Hvis en pasient behandles på et sykehus og overholder alle medisinske regler, er prognosen god. Hvis pasienten er engasjert i selvbehandling, er prognosen beklagelig.

utfallet

I pneumosklerose avhenger utfallet av pneumosklerose. I alvorlig sykdom, som er ledsaget av komplikasjoner, er døden mulig. Med et lettere sykdomsforløp er utfallet gunstig.

Pneumosklerose kan føre til utvikling av respiratorisk svikt. Spesielt med alvorlig deformasjon av lungene. Hvis det ikke er komplikasjoner i form av emfysem, er resultatet positivt.

Utfallet avhenger av den underliggende sykdommen. Hvis du ikke eliminerer den underliggende sykdommen, så er det en komplikasjon. Komplikasjoner kan i sin tur føre ikke bare til funksjonshemming, men også til døden.

levealder

Jo mer effektiv behandlingen er i pneumosklerose, jo høyere levetid. Tilstanden til pasienten, hans oppmerksomme holdning til helsen, påvirker også levetiden. Det er en usunn livsstil og redusert immunitet som fører til en nedgang i livskvaliteten.

Det er viktig å følge ikke bare forebyggende metoder, men også komplisert behandling. Det er obligatorisk å ikke bruke medisinske preparater ukontrollert. Siden dette ikke bare fører til sykdommer, forverres det også løpet av den underliggende patologien.

Forventet levetid er høyere dersom pasienten overholder legenes forskrifter. I intet tilfelle kan ikke behandles uavhengig. Dette forkorter ikke bare levetiden, men fører også til irreversible komplikasjoner!

Årsaker, symptomer og metoder for behandling av diffus pneumosklerose og emfysem

Sykdommer i luftveiene okkuperer et av de ledende stedene, andre bare for hjerte-og karsykdommer. Diffus pneumosklerose og emfysem i lungene i det siste var forbundet med et slikt konsept som "alderdom". I dag er sykdommen funnet hos unge mennesker og til og med ungdom. Gitt denne forekomsten, så vel som den potensielle faren for pasientens liv, er det nødvendig å diagnostisere sykdommen så snart som mulig og fortsette med tilstrekkelig behandling.

Pneumosklerose er en sykdom i luftveiene, hvor normalt lungevæv erstattes av bindevev. Kroppen er betent, krympende. Åndedrettsflaten minker, forårsaker kortpustethet, smerte i brystet, hoste, cyanotisk farging av huden. Emphysema er en kronisk lungesykdom forårsaket av endringer i lungene: utvidelse av bronkiolene og ødeleggelse av septum mellom alveolene. Det er en økning i lungevolumet. Sykdommen følger vanligvis med pneumosklerose, som er farlig komplikasjon. Den aktuelle sykdommen er ikke-smittsom, og derfor ikke smittsom mot andre.

Årsakene til patologi er forskjellige og oftest vises på bakgrunn av eksisterende problemer med lungene. Blant årsakene til manifestasjoner av sykdommer er følgende:

  • obstruktiv lungesykdom, kronisk bronkitt;
  • allergiske og fibroserende elementer;
  • genetisk forårsaket lungesykdommer;
  • sykdommer forårsaket av inntak av fremmedlegemer i kroppen;
  • lungskader;
  • fibrious alveolitis;
  • virale betennelser, mykoser, manifestasjoner av tuberkulose i orgelet.

Pneumosklerose utvikler seg ved ufullstendig eller dårlig kvalitet av akutt og kronisk prosess i lungene.

Blant de første tegn på sykdommen blir det lagt merke til følgende:

  • Kortpustethet. Det vises ikke umiddelbart og er kun observert etter fysisk anstrengelse. Videreutvikling av sykdommen kan føre til kortpustethet og i ro.
  • Alvorlig hoste med sputum som inneholder pus.
  • Konstant svakhet, svimmelhet, tretthet.
  • Brystsmerter.
  • Vekttap med konstant diett.
  • Brystdeformitet, fortykkelse av fingrene i falangene.
  • Pulmonal insuffisiens. Redusert effektivt område for gassutveksling.
  • Hypoksi (mangel på oksygen) og hyperkapnia (forhøyet karbondioksid).

Diffus pneumosklerose forårsaker hypertensjon av lungesirkulasjonen og symptomer på lungehjerte. Permanent følgesvenn av denne patologien er emfysem, som er preget av økt luftinnhold i organet.

Behandling av diffus lungefibrose er rettet mot å eliminere symptomene på sykdommene som forårsaket det. Så, i nærvær av lungebetennelse eller bronkitt, er hovedfokuset på antiinflammatoriske og antibakterielle stoffer. Påfør makrolider (azitromycin), cefalosporiner (Cefaclor), antibiotika (Levomycetin). I noen tilfeller er metronidazol vist intravenøst. Pneumosklerose og emfysem behandles:

  • Glukokortikosteroider (Prednisolon). De har antiinflammatoriske egenskaper, utvider bronkiene.
  • Mucolytics (Lasolvan). Hjelper å tynne slim og fjerne det fra bronkiene, myk hoste.
  • Teofyllin (teofyllin). De har bronkodilatoregenskaper, øker aktiviteten til respiratoriske muskler.
  • Anticholinergics (Atrovent). Forhindre bronkospasme, aktiver respirasjonsprosessen.
  • Bronkodilatatorer (Teopek). Fjern spenningen i muskler i bronkiene, reduser hevelsen.
  • Al-antitrypsin-hemmere (Prolastin). Stopp nederlaget til det underliggende lungevevvet.
  • Hjerteglykosider (Strofantin). Brukes med svak hemodynamikk.
  • Vitaminer. De nærer vevet og forhindrer ødeleggelsen.

Sykdommen krever langvarig terapi, som er 6-12 måneder. Slike behandling reduserer signifikant prosessen med erstatning av lungvev og opprettholder pasientens tilfredsstillende tilstand.

De mest populære urte rettsmidler for behandling av lungesykdommer inkluderer:

  • Agarum (aloe). De helbredende egenskapene til planter er kjent i lang tid. Tette og saftige blader av aloe inneholder en stor mengde næringsstoffer, inkludert vitaminer A, C, E. For å forberede en nyttig tinktur, må du slipe eller gni gjennom en rivemaskin 4-5 ark. Bland den resulterende massen med 2 ss honning, hell i 2 glass rødvin. Tinktur plasseres på et kjølig sted i 14 dager. Ta 1 spiseskje tre ganger daglig før måltider.
  • Eucalyptus. Den har en sterk antiseptisk effekt, er i stand til å bekjempe infeksjon, gjenoppretter fri pust. Tinkturen fremstilles enkelt: 0,5 l kokt vann legges til plantens knuste blad, deretter infunderes i 10-15 minutter. Den terapeutiske effekten av produktet kan forbedres ved å legge til litt honning. Forbruker hele måneden.
  • Havrekorn. Dette produktet inneholder vitaminer i gruppe A, E, fettsyrer og andre fordelaktige stoffer. For behandling av lungefibrose blir det avkokt naturlig havregryn. Et glass korn helles med en liter vann, kokt til halvparten av væsken har fordampet. Resterende mengde passerer gjennom gaze og konsumeres litt etter litt i løpet av dagen før måltider.
  • Tørket frukt. For dette tilfellet er egnede rosiner og tørkede aprikoser. De inkluderer et stort antall mikroelementer og vitaminer, regulerer metabolismen, har en vanndrivende effekt, noe som bidrar til fjerning av væske fra lungene under pneumosklerose. 100 g tørket frukt skal hakkes, kokes i et glass vann, avkjøles og drikkes 1-2 spiseskjeer 2-3 ganger om dagen.

Behandling med folkemidlene erstatter ikke hovedterapien og må nødvendigvis koordineres med legen.

Hva er pulmonal lungefibrose: symptomer og behandling

Pneumosklerose i lungene er en alvorlig patologi av organene i luftveiene, hvor det fungerende lungevevvet er modifisert, som det ikke er i stand til å utføre sitt hovedarbeid. Prosessen er irreversibel, det er umulig å gjenopprette den tapt delen av lungen ved hjelp av medisiner.

Pasientene lurer ofte på om de kan leve med en lignende diagnose og hva de skal gjøre slik at tilstanden ikke forverres ytterligere. For å gjøre dette, forstå de opprinnelige årsakene til sykdommen.

Hva skjer i kroppen

Sykdommen har mange årsaker til utvikling, en betydelig andel av bidragende faktorer som er i menneskehetens historie. Nesten alltid utseendet av pneumosklerose påvirkes av en intern langvarig infeksjon i kroppen. Av en eller annen grunn begynner lungevevvet å deformere, slik at den ikke kan utføre sine grunnleggende funksjoner.

Alveoli i nederlag er ikke fylt med luft, gassutveksling i dem forekommer ikke. Hvis patologien utvikles på et ikke-omfattende sted, blir sykdommen ikke ledsaget av alvorlige symptomer. Problemene starter hvis en stor del av lungevevvet har gjennomgått sklerose i lungene.

Mange mennesker er bekymret for spørsmålet om en person har pneumosklerose, er det smittsomt eller ikke. Svaret er enkelt: det er verdt å bekymre deg når det er forårsaket av en infeksjon, selve sykdommen utgjør ikke en fare for andre.

klassifisering

Det er flere typer av denne sykdommen, avhengig av hvilken en etterfølgende prognose kan antas. Metoder for moderne diagnostikk vil bidra til å identifisere nøyaktig hvilken pneumosklerose hos en bestemt pasient. Avhengig av sykdomsformen, er den mest hensiktsmessige medisinering valgt.

I henhold til graden av skade er det:

  1. Pneumofibrose - under det er det en endring i parenchymen som dekker det luftløse rommet. Alveoli er uberørt.
  2. Pneumosklerose - komplett erstatning av parenchyma.
  3. Pneumocirrhosis - Den patologiske prosessen fanger opp alle lungvev sammen med kar og bronkier. Den pleura tykkere, det er et skift av mediastinum.

Sykdommen er også delt i henhold til lesjonens utbredelse. Hvis et lite område er skadet, kalles det lokal pneumosklerose (fokal), når et stort område av fôrvæv er involvert i patologiske forandringer, kan vi snakke om en diffus form.

  1. Fokal lungfibrose forårsaker ikke signifikant ubehag for pasienten. Påvirker en liten del av organene i luftveiene. Påvirker ikke gassutvekslingsprosesser eller elastisitet i lungvev.
  2. Diffus pneumosklerose er en tilstand hvor hele lungen påvirkes, mindre ofte begge deler. Det er et brudd på ventilasjonen.

Sykdommen er også delt avhengig av lesjonens plassering og årsaken til det.

Pulmonal lungesykdom er en alvorlig sykdom som krever livslang oppfølging av en pulmonologist. Det er derfor du ikke bør utsette besøket til en spesialist.

Årsaker til pneumosklerose

Pneumoklerotiske endringer i lungene utvikler seg for en rekke forskjellige grunner. Ofte er de ikke rettidig herdede smittsomme prosesser i kroppen. En viktig rolle er spilt av tilstedeværelsen av predisponerende faktorer i pasientens liv.

Sykdommer som kan forårsake lungevævs erstatning:

  • kronisk bronkitt, lungebetennelse, atelektase, alveolit, pleurisy, aspirasjonspneumonitt og andre problemer forbundet med åndedrettssystemet;
  • alvorlige brystskader
  • arvelige sykdommer i bronkopulmonale systemet.

Ofte er pneumosklerose forårsaket av virus, infeksjoner eller sopp som har vært aktiv i lungene i lang tid, for eksempel under tuberkulose. Det kan også være forårsaket av emfysem.

Predisponerende faktorer

Selv i nærvær av de ovennevnte sykdommene, utvikler ikke pneumosklerose i alle tilfeller. En viktig rolle er spilt av de predisponerende faktorene som pasienten blir utsatt for daglig. Jo mer av dem, jo ​​større er sannsynligheten for skade på parenchymen.

Hva kan påvirke forekomsten av skade:

  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • røyking, selv passiv, drikker alkohol;
  • pulmonal trombose;
  • ioniserende stråling;
  • langvarig bruk av visse stoffer;
  • svekkelse av immunitet;
  • genetisk predisposisjon til lungesykdom.

Pasienten i pulmonologi bør huske at krever etter alkohol undergraver immunforsvaret, som følge av at kroppen ikke klarer å bekjempe infeksjonen fullt ut. Røyking, i tillegg til dens skadelige effekter, kan forårsake bronkopulmonale spasmer, noe som forårsaker gassforstyrrelser. I 70% av tilfellene kunne utviklingen av pneumothorax vært unngått dersom personen ikke hadde røkt.

Symptomer på sykdommen

Hvis lesjonen er fokusert, kan pasienten ikke føle tegn på sykdommen. De utvikler seg kun med diffuse endringer i lungvevet.

Symptomer på pulmonal lungefibrose:

  1. Hoste. I utgangspunktet hoster lungene, som øker med tiden. Hoste blir produktiv, viskøs, purulent sputum begynner å skille seg fra.
  2. Kortpustethet. På begynnelsen av sykdommen vises bare under trening. Men som det utvikler seg, observeres det også i hvilestadiet.
  3. Cyanose og blek av huden. Forstyrrelser av blodmikrocirkulasjon i vev utvikler seg på grunn av nedsatt gassutveksling, på grunn av hvilken huden i ansiktet blir blek, har den nasolabiale trekant en blåaktig farge.
  4. Manglende evne til å utføre full luftveisbevegelser forårsaker hevelse i nakkeårene.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienten oppleve en generell forverring av helsen, som er forbundet med nedsatt ventilasjon. I alvorlige former for pulmonal lungfibrose, observeres en mediastinal dislokasjon visuelt, thoraxen kollapser delvis innvendig.

diagnostikk

Det er lettest å identifisere pneumosklerose på røntgenstråler, men legen bruker også metoder for auskultasjon og perkusjon, bronkografi, CT i lungene. Hovedrollen i diagnosen spilles av pasientens livshistorie, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer. Et alarmerende signal er tiltredelsen av klinikken for kronisk bronkitt eller emfysem.

Under undersøkelsen observerer pulmonologen:

  • perkussjonslyden forkortet;
  • vesikulær respirasjon kan være svekket;
  • fine boblende raler;
  • Mobiliteten til lungemarginen er begrenset.

Hvis pneumosklerose har gått inn i et alvorlig stadium, opptrer muskelatrofi i brystområdet med ytterligere deformasjon av brystet og alle organer som ligger i den.

Ofte er en spesialist alpinanlegg til spirometri metoder som gjør at han kan identifisere nivået av vitale kapasitet av lungerne, samt nedsatt bronkial patency.

Røntgen

Den viktigste studien som påvirker diagnosen og utnevnelsen av videre behandling er radiografi av lungene. Det bidrar til å identifisere pneumosklerose i alle stadier av utviklingen, samt å se tilknyttede sykdommer (bronkitt, emfysem, tuberkulose og andre).

Radiologen ser bildet av deformasjonen av lungemønsteret, som blir et maske med økt farge. Åndedrettsorganet selv kan reduseres i størrelse. Det er tegn på cellulær lunge i nedre seksjoner, noe som er en følge av endringer i strukturen på liningstoffet.

Tilstedeværelsen av alle de ovennevnte symptomene under undersøkelsen indikerer pulmonal lungefibrose. I fremtiden blir pasienten tildelt vedlikeholdsterapi.

behandling

I tilfelle forverringer av samtidige sykdommer hos en person, er et sykehus plassert for å begynne å behandle lungesymptomer så snart som mulig. Stadier av sykepleieprosessen inkluderer implementering av narkotikaprehandling, samt støtte til forebyggende tiltak. Å kurere sykdommen er bare mulig ved hjelp av en integrert tilnærming, som må implementeres for livet.

Behandling av pulmonal lungefibrose med medisiner

Hvilke medisiner som kreves for bruk, kan kun løses av en pulmonologist som observerer en pasient. Det er ikke verdt å ta en beslutning om å ta medisiner alene, da feil valgt medisinbehandling kan forverre situasjonen.

Legen foreskriver følgende grupper av midler:

  • narkotika som bidrar til å fortynne og skylle sputum fra lungene;
  • bronkodilatorer;
  • vitaminer.

Hvis pasienten har pneumokardiosklerose, kan hjerteglykosider, diuretika eller glukokortikosteroider være påkrevet. En sykdom som er forårsaket av en infeksjon krever antibiotika eller antimikrobielle legemidler.

Andre behandlingsmetoder

  • fysioterapi

Vist hvis ikke observert tegn på lungesvikt. Iontophorese eller ultralyd brukes til behandling, som utføres med innføring av narkotika. Noen ganger er termiske behandlinger, elektroforese eller ultrafiolett stråling foreskrevet.

Det er en oksygenbehandling, som er i sylindre under trykk. Pasienten puster dem gjennom en spesiell maske i 5-15 minutter. Denne metoden bidrar til å gjenopprette metabolisme i vev, for å mette hver celle i kroppen med oksygen.

  • Medisinsk fysisk kultur

Det er et kompleks av visse øvelser der øvre torso er involvert. Ikke mindre nyttig ville være øvelsen av pusteøvelser.

Operasjonen er indikert for alvorlige purulente prosesser, samt omfattende skrumplever eller fibrøse lesjoner. Prosedyren innebærer utløp av den skadede delen av lungen eller hele orgelet, i noen land, transplantasjonen av friske vev. Ifølge vurderinger, etter en slik operasjon, går pasienten tilbake til et helt liv uten å oppleve problemer med åndedrettssystemet.

Jo mer omfattende virkningen på sykdommen er, desto mer sannsynlig er det å stoppe videre fremdrift. Etter kvalifisert medisinsk behandling, bør en person ta forebyggende tiltak for å forhindre symptomer igjen.

forebygging

Pneumosklerose er farlig fordi den kan påvirke et stort område av lungvev. Dette er fulle av alvorlige komplikasjoner som kan føre til død av en syk person. Hvis det er en genetisk predisponering eller lungesykdom som allerede er tilstede, vil det være nyttig å utføre daglig forebygging av denne sykdommen.

Hva kan gjøres for å forebygge pneumosklerose:

  • slutte å røyke, minimere bruken av alkoholholdige drikker;
  • rettidig behandle sykdommer i lungene, forkjølelse;
  • endre arbeid som er forbundet med innånding av fremmede stoffer (støv, gass, mugg, etc.);
  • Oftere å ventilere rommet, å være jevnlig ute, å gå i skogen eller til sjøs, for å temperere kroppen ved hjelp av slitasje;
  • Ikke ta giftige stoffer uten lege resept.

Enhver etter 14 år er pålagt å gjennomgå fluorografisk undersøkelse hvert år, noe som bidrar til å identifisere eventuelle endringer i bronkopulmonale strukturer og raskt starte behandlingen. Også røntgenstråler er vist i nærvær av vedvarende dyspné eller hoste.

Du bør ikke forverre kroppens tilstand ved konstant påvirkning av predisponerende faktorer, hvis du allerede har lungesykdom. En slik pasient må observeres hvert halvår av en pulmonolog.

Mulige komplikasjoner og prognose

Hos personer med diffus pulmonal lungebetennelse kan levealderen reduseres betydelig. Sykdommen er full av rask utvikling av alvorlige komplikasjoner som fører til pasientens død. Fokale lesjoner er mye mer sannsynlig å bli behandlet.

For å forhindre deformering av brystet på grunn av komplett erstatning av lungvev, er det nødvendig å konsultere en lege i tide hvis det er noen endringer i helsestatus.

På den årlige fluorografien er alle patologier av organene i luftveiene og hjertet tydelig synlige, noe som gjør det mulig å oppdage pneumosklerose i de tidlige stadier.

Mulige konsekvenser av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • emfysem;
  • abscess;
  • kronisk respiratorisk svikt;
  • arteriell hypoksemi.

Pneumosklerose i lungene utvikler seg ikke fra grunnen av. I nesten alle tilfeller vet personen om sykdommene som kan komme før denne tilstanden. De bør behandles i tide, samt forebygging av komplikasjoner. Følgende disse enkle regler vil tillate en person å alltid puste dypt.

Emfysem. pneumosclerosis

En viktig rolle i etiologien av lungeemfysem og pneumosklerose spilles av kronisk bronkitt og tilhørende bronkialvegginfeksjon med nedsatt bronkialpatiens. Akkumuleringen av sputum i de små bronkiene og nedsatt ventilasjon av denne delen av lungen bidrar til utviklingen av lungeemfysem og pneumosklerose. Sykdommer ledsaget av bronkospasme, som bronkial astma, akselererer også deres utvikling.

Symptomer på emfysem, pneumosklerose

Symptomer på emfysem, pneumosklerose. Hovedklager hos pasienter med lungeemfysem og pneumosklerose er hoste og kortpustethet. Hoste, som regel, hacking, ineffektiv, med utgivelsen av en liten mengde sputum. Kortpustet oppstår først under fysisk anstrengelse, og deretter i ro. Ved undersøkelse observeres en fatformet bryst med utvidede intercostalrom. Supra- og subklaviske rom blir glatt, vener hovne. Fargen på huden er cyanotisk, ekstremitetene er varme (hos pasienter med hjertecyanose er ekstremitetene kalde). Når perkusjonen er lys, er lyden boks, lysets nedre kanter utelates. Når auskultasjonspusten svekkes, er det noen ganger bestemt tørrvoks. Radiologisk økning i gjennomsiktigheten i lungevevvet, utbuling av buen i lungearterien, membranen senkes og flates. Lungekapasiteten er redusert. Venøstrykk økte til 200-300 mm vann. Art. (i stedet for 100 mm vann. Art. normal). I studien av kardiovaskulærsystemet er det oppdaget muffled hjerte lyder, takykardi, hjertets grenser kan utvides til høyre. I blodet øker ESR, moderat leukocytose bestemmes.

Behandling av emfysem, pneumosklerose

Behandling av emfysem, pneumosklerose. Den består i behandling av den underliggende sykdommen (kronisk lungebetennelse, bronkitt) og pulmonal dekompensert hjerte.

Pneumosklerose i lungene

Pneumosklerose er en lungesykdom preget av erstatning av normalt lungvev med bindevev. Prosessen er resultatet av den inflammatoriske prosessen og dystrofi av organets vev, som et resultat - brudd på elastisitet og gasstransport i de berørte områdene.

Den ekstracellulære matrisen vokser i luftveiene, deformerer grenene i luftveiene, og lungene krympes og blir tettere. Lungene mister luft og blir mindre. Sykdommen er spredt likt blant folk i alle aldre. Menn blir syk oftere enn kvinner.

Pneumosklerose er delt av alvorlighetsgraden av bindevevsvekst i:

Hvis pneumosklerose manifesterer seg i form av fibrose, er cicatricial endringer i organet moderat uttalt. I den andre formen foregår en grovere erstatning av lungene med bindevev. I cirrhosis, den tredje form, er alveolene erstattet helt, bronkiene og blodkarene er også erstattet av delvis uorganisert bindevev. Pneumosklerose er ikke bare en uavhengig nosologisk form, men utfallet av andre sykdommer, samt et symptom.

årsaker

Pneumosklerose følger ganske ofte de listede sykdommene nedenfor eller er dannet i utfallet:

  • kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, betennelse i det omkringliggende bronkivevet
  • sykdommer forårsaket av fremmede stoffer i lungene, smittsom natur, virus lungebetennelse, mykoser, tuberkulose prosesser i kroppen
  • allergisk og fibroserende alveolitis
  • pneumokonose, årsaken er langvarig innåndingsgasser og støv, industriell og strålingspneumokonose
  • genetisk overførte lungesykdommer
  • lungeskader, sårvirkninger
  • Becks sykdom i pulmonal form

Hvis de akutte og kroniske prosessene i respiratoriske organer har blitt ineffektivt behandlet eller mangelfull behandling ikke opprettholdes, danner dette grunnlaget for utvikling av pneumosklerose.

Blant de provokerende faktorene til sykdommen som er under vurdering:

  • LV hjertesvikt
  • defekter av den lille sirkelblodstrømmen på grunn av innsnevring av den venstre atrioventrikulære åpningen
  • pulmonal trombose
  • mottak av giftige pneumotropiske legemidler
  • effekt på kroppen av ioniserende stråling
  • svekkelse av generell og lokal immunitet

Hvis lungebetennelsesprosessen ikke er fullstendig løst, er betennelsen i lungevevvet ufullstendig, arene fra bindevevet vokser, de alveolære lumen blir innsnevret, noe som fører til pneumosklerose. Det bemerkes at sykdommen ofte er funnet hos de som har lidd stafokokokk lungebetennelse, som ble ledsaget av dannelse av nekrotiske områder av lungvev og abscess. Etter at absessen ble helbredet, begynte fibrøst vev å vokse.

Hvis den aktuelle sykdommen er blitt en konsekvens av lungetuberkulose, kan bindevev forekomme i orgelet, noe som fører til utvikling av periurbativ emfysem. En komplikasjon av kronisk betennelse i bronkiene, som bronkitt og bronkiolit, er forekomsten av perilobulær og peribronchial lungefibrose. Pleurogen lungefibrose kan begynne etter at det gjentas flere ganger pleurale betennelser, hvor overflatelagene i lungen går med i betennelsesprosessen, dets parenchyma blir komprimert av ekssudatet.

Stråling og Hammen-Rich-syndrom i hyppige tilfeller er provokasjonsfaktorer for utvikling av sklerose i lungediffus genese. Formet lys, i utseende som skulderhoneycombs. Stenose av mitralventilen og hjerte venstre ventrikulær svikt kan forårsake væskesvette fra blodårene, noe som fører til kardiogen pneumosklerose. Årsakene til P. kan være bronkiale, vaskulære eller pulmonale patologier når strømmen av lymf og blod forstyrres.

Blant andre årsaker til patologi er:

  • kronisk bronkitt med peribronitt
  • kronisk lungebetennelse, ubehandlet akutt lungebetennelse, bronkiektase i lungene
  • Overbelastning i lungene med noen hjertesykdommer, hovedsakelig med mitralventilfeil
  • pneumokoniose av forskjellig opprinnelse
  • lang og alvorlig exudativ pleurisy
  • lunge atelektase
  • pulmonal og pleural tuberkulose
  • traumatisk skade på bryst og lunger
  • systemiske bindevevssykdommer
  • behandling med midler som apressin eller cordaron
  • effekter på lungene av kjemiske krigsmidler
  • eksponering for ioniserende stråling på menneskekroppen
  • idiopatisk fibrosering alveolitis

patogenesen

Utviklingen av sykdommen i den patogenetiske planen avhenger veldig sterkt av årsakene (provokerende faktor). Men fortsatt i patogenesen av noen form for pneumosklerose, nedsatt lungeventilasjon, dreneringsfunksjonen i bronkiene, blod og lymfesirkulasjon er viktig. Spredning av bindevev fører til brudd på strukturen og ødeleggelsen av spesialiserte morfofunksjonelle elementer i lungeparenchyma. Forstyrrelser av blod og lymfesirkulasjon som oppstår under patologiske prosesser i bronkopulmonale og vaskulære systemer bidrar til utvikling av pneumosklerose.

Pneumosklerose i henhold til egenskapene til patogenesen er delt inn i diffus og fokal (eller lokal). Et fokus er stort og lite fokus.

Klassifisering av pneumosklerose

Klassifisering etter graden av erstatning av lungvev av Pishinger-rommet:

  • fibrose med veksling av begrenset berørte områder i form av ledninger med et sunt luftfylt vev
  • pneumosklerose seg selv (bindevev erstatter lungene, vevvev har en tettere konsistens enn normalt lungevev)
  • komplett erstatning av bindevev, forsegling av alveolene og pleura, samt blodkar; forskyvning av mediastinum i den berørte siden. Dette er stadiet av cirrhosis.

Det er en spesiell form for fokalpneumosklerose - karnifisering, hvor lungeparenchyma i det betente området ligner rå kjøtt av konsistens og utseende. Mikroskopisk oppdagede områder av fibrinøs ekssudat, sklerose og suppurasjon, fibroatelektase og så videre. Begrenset pneumosklerose fra diffust forskjellig i at gassutvekslingen ikke forverres, lungen er så elastisk som før sykdommen. Når diffus form av ventilasjon er redusert, er den berørte lungen stiv.

Pneumosklerose ved overvekt av de berørte strukturer er delt inn i følgende former:

  • peribronchial
  • alveolar
  • perilobulyarny
  • interstitiell
  • perivaskulær

Klassifisering på grunn av dannelsen av sykdommen:

  • postnekrotisk
  • dyscirculatory
  • dystrofe
  • postinflammatory

symptomer

Symptomer på den underliggende sykdommen som forårsaker pneumosklerose:

Dyspné med diffus pneumosklerose, som i begynnelsen av sykdommen bare blir observert under trening, men vises da når personen er i ro. En produktiv hoste er preget av utslipp av mukopurulent sputum. Typisk diffus cyanose.

Auskultasjon og slagverk:

  • forkortelse perkusjon lyd
  • begrenser mobiliteten til lungemarginen
  • fin hvesenhet
  • svak vesikulær puste med hard skygge
  • tørr spredt hvesing

Sammen med symptomene på pneumosklerose manifesterer klinikken av lungemfysem og kronisk bronkitt ofte seg. Diffuse former for pneumosklerose er ledsaget av prekapillær hypertensjon av lungesirkulasjonen og manifestasjoner av lungehjerte.

Symptomene på lungesirrhose er:

  • delvis atrofi av brystmusklene
  • alvorlig brystmisdannelse
  • tracheal forskyvning
  • rynke av intercostal mellomrom
  • forskyvning av store fartøy og hjerte til den berørte siden
  • kraftig lettelse av pusten
  • kjedelig perkusjon lyd
  • tørr og våt rales, auscultativt detekterbar

Med en begrenset form for pneumosklerose klager pasienten ikke på noe. Kan bare plage en liten hoste med minimal sputum. Ved undersøkelse av den berørte siden er det funnet at thoraxen på dette stedet har en slags hul.

Pneumosklerose av diffus opprinnelse har et slikt symptom som kortpustethet. På senere stadier er det, selv om personen ikke tar noen handling for øyeblikket (sittende eller liggende). Alveolært vev er dårlig ventilert på grunn av den blåaktige tingen av huden. Et symptom på Hippokrates-fingrene er registrert, noe som indikerer en forverret respiratorisk svikt. Pasienten klager over hoste. I første omgang ser det sjelden ut, men da blir det obsessivt, er purulent sputum skilt. Forløpet av pneumosklerose veier den underliggende sykdommen.

I noen tilfeller er smerter i thoracic regionen notert, pasienter kan gå ned i vekt, se på svekket, og årsakssvikt er trolig. Symptomer på lunge cirrhose kan utvikle seg:

  • intercostal muskelatrofi
  • brutto deformasjon av thoraxen
  • forskyvning av halsen, store fartøy og hjertet på den berørte siden

I diffus pneumosklerose, hvis årsak er et brudd på hemodynamikken til den lille blodbanen, vises de kliniske symptomene på lungehjerte noen ganger. Alvorlighetsgraden av noen form for pneumosklerose korrelerer med størrelsen på de berørte områdene.

  • kompensert
  • subcompensated
  • dekompensert

Emphysema og pneumosklerose

Et symptom på emfysem er akkumuleringen av økt luft i lungevevvet. Pneumosklerose, som er et resultat av kronisk lungebetennelse, har svært liknende symptomer. På utviklingen av emfysem og pneumosklerose påvirker infeksjonen av bronkialveggvirkningen av betennelse i grenene i luftveiene, hindringer for bronkiens patenter. Sputum akkumuleres i de små bronkiene. Ventilasjon i dette området av lungen kan forårsake emfysem eller pneumosklerose. Sykdommer som er ledsaget av spasmer av bronkiene, for eksempel bronkial astma, kan akselerere utviklingen av disse sykdommene.

Basal pneumosklerose

Bindevevet kan vokse i lungens basale områder, da den basale pneumosklerose diagnostiseres. Det foregår prosesser med betennelse eller dystrofi, når elastisiteten i det berørte området går tapt, og gassutvekslingsforstyrrelser forekommer i den.

Lokal pneumosklerose

Lokal pneumosklerose, som allerede nevnt, kan noen av forfatterne bli kalt begrenset. Symptomatisk kan det være skjult i lang tid, men under auskultasjon kan det høres hard pust og finpustethet. Det oppdages ved radiologiske metoder. Bildet viser sonen av komprimert lungevev. Lokal pneumosklerose kan ikke forårsake lungesvikt.

Fokal pneumosklerose

Fokal lungefibrose kan være en konsekvens av ødeleggelsen av lungeparenchyma, og årsaken til sistnevnte er i sin tur en lungeabsess eller i huler. Spredning av bindevev kan observeres både på stedet av eksisterende og på stedet for helbredende hulrom og foci.

Apikal pneumosklerose

Ved toppen av lungen med apikalformen av sykdommen er lesjonen. Som det er typisk for pneumosklerose, er lungevevvet på toppet erstattet av bindemiddel. For det første har prosessen likt med bronkitt, og oftest foregår bronkitt og blir årsaken til apikal pneumosklerose. Det kan detekteres med røntgen.

Alder pneumosklerose

Alderrelatert pneumosklerose er et resultat av endringer i forbindelse med aldringsprosessen i menneskekroppen. Dette skjemaet utvikler, som navnet antyder, bare hos eldre, dersom de har stagnasjon i pulmonal hypertensjon. Hovedsakelig menn er utsatt for sykdommen, røykere har høy risiko. Hvis en 80 år gammel person (og eldre) har en radiograf som avslører pneumosklerose, men pasienten ikke har noen klager, er dette normalt.

Mesh pneumosklerose

Med en økning i antall bindevev, blir lungene mindre rene og klare, vevet oppnår en retikulær struktur som ligner på en bane. Av denne grunn er det normale mønsteret nesten ikke synlig, det ser svakt ut. En CT-skanning viser tydelig tetningen i bindevevet.

Basal pneumosklerose

Når bindevev begynner å vokse i lungens basale områder, er pneumosklerose klassifisert som basal. Ofte foregår det med lungebetennelse i nedre lobe. Røntgenbildet viser økt klarhet i lungevevvet i basale områder, styrking av mønsteret.

Moderat pneumosklerose

Ved utbruddet av sykdommen spredning av bindevev, erstatter pulmonal, moderat. Forandret lungevæv veksler med sunt parenchyma. Dette bildet er oppdaget av røntgen, men pasienten har ingen klager, han er ikke forstyrret av noe.

Postpneumonisk pneumosklerose

Denne sykdomsformen er en komplikasjon av lungebetennelse. Det betente området ser ut som rå kjøtt. Makroskopisk er det berørte området mer komprimert, dette lungeområdet er mindre enn normalt.

Interstitiell pneumosklerose

I dette skjemaet fanger bindevevet hovedsakelig den interalveolare overløp, vevene som omgir karene og bronkiene. Interstitiell pneumosklerose er en konsekvens av interstitial lungebetennelse.

Peribronchial Pneumosklerose

Bindevev vokser, som omgir bronkiene. Årsaken til denne form for pneumosklerose er overføringen av kronisk bronkitt. I lang tid føler pasienten ikke forandringer i kroppen, han kan bare forstyrre hoste litt. Over tid vises sputum.

Post tuberkulær pneumosklerose

Med post-tuberkulose pneumosklerose oppstår veksten av bindevev etter utvinning fra lungetuberkulose. Denne tilstanden kan bli til "post-tuberkulose sykdom", der det kan være forskjellige nosologiske former for ikke-spesifikke sykdommer, for eksempel COPD.

Virkningen av pneumosklerose

Med denne sykdommen, endrer alveolene, bronkiene og blodkarene i lungene morfologisk, og derfor er det blant de komplikasjoner av lungene følgende:

  • vaskulær reduksjon
  • nedsatt lungeventilasjon
  • kronisk respiratorisk svikt
  • arteriell hypoksemi
  • pulmonal emfysem
  • tilsetning av inflammatoriske lungesykdommer
  • pulmonalt hjerte

diagnostikk

Røntgenbildet er polymorf, fordi det ikke bare viser manifestasjonene av selve pneumosklerose, men også tilknyttede sykdommer: emfysem, bronkiektase, bronkitt med kronisk kurs og så videre. Typisk sløyfe, forsterkning og deformasjon av lungemønsteret langs bronkiale grener, siden bronkialveggene er komprimert, sklerose og infiltrering av peribronchialvevet finner sted.

Bronkografi viser avviket eller konvergensen i bronkiene, innsnevringen og fraværet av små bronkier, deformasjonen av veggene. Spirografi er en effektiv diagnostisk metode for mistanke om pneumosklerose, viser en nedgang i VC, FVC, Tiffno-indeksen.

Over det berørte området avslører fysiske undersøkelser svekkelse av pust, tørr eller fuktig rale og kjedelig slagljud. En pålitelig diagnostisk metode er studien av lungene. Selv om det ikke finnes symptomer, hjelper røntgenstråler å oppdage endringer i deres tilstedeværelse, deres natur, utbredelse og hvor uttalt de er. Magnetic resonance imaging, bronkografi, CT i lungene kan mer nøyaktig vurdere tilstanden til usunne områder av lungevevvet.

Radiograf viser slike endringer av den berørte lungen:

  • reduserer den i størrelse
  • styrking av lungemønsteret langs grenene av bronkiene
  • lungebetegnelse maskeres og sløyfes på grunn av deformasjonen av bronkjørets vegger
  • "Cellulungelunge" i nedre seksjoner

Fluorografi med pneumosklerose

For eventuelle klager på hoste og eventuelle respiratoriske symptomer, er det nødvendig å gjennomgå en fluorografisk undersøkelse av brystorganene. Hvert år, for forebygging og tidlig påvisning av pneumosklerose, tuberkulose og andre lignende sykdommer, må alle personer fra 14 år gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Når pneumosklerose reduserer lungekapasitet, lav Tiffno-indeks (som er en indikator på bronkiens patency).

behandling

Den viktigste behandlingen er å beseire infeksjonen i luftveiene, gjenopprette pusten og normal blodsirkulasjon i lungene, og styrke immunforsvaret.

Ved høye temperaturer, bør pasienter med pneumosklerose legge seg til sengen hvile, etter å ha forbedret tilstanden anbefales det å benytte en halvseng. Kostholdet bør være rettet mot å akselerere reparasjonen i lungene, stimulere oksidative prosesser, forbedre bloddannelsen etc. Gitt tilstanden til pasienten, må du foreskrive 11 eller 15 diett. Ernæring fraksjon. Det er ingen spesifikk behandling for pneumosklerose.

Eksperter anbefaler små doser glukokortikoider i en periode på seks måneder til et år. I den akutte perioden, den daglige dosen på 20-30 mg. Og vedlikeholdsbehandling innebærer en dose på 5-10 mg. Dosen bør reduseres gradvis. I tilfelle bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatorisk og antibakteriell behandling er foreskrevet. Med hensyn til valg av antibiotika, er effekten oftest gitt av makrolider, blant annet som azitromycin er ofte foreskrevet.

For behandling av pulmonal lungfibrose kan legen foreskrive en andre tredje generasjon cefalosporiner. Et påvist antimikrobielt stoff er metronidazol, som injiseres i / i dryppet. En antimikrobiell effekt og har sulfanilamid-legemidler, hvorav sulfapyridazin er mye brukt. Terapi inkluderer også mottak av slike midler:

  • ekspektorater og vasospasmer
  • bronkospasmolytisk
  • hjerteglykosider (med sirkulasjonsfeil)
  • vitaminer (retinol, tokoferolacetat, etc.)

Ikke-medisinsk behandling av pulmonal lungefibrose:

  • fysioterapi
  • oksygenbehandling
  • kirurgisk behandling
  • Øvelse terapi
  • folkemessige rettsmidler

Les mer om behandling av pneumosklerose her.