Amoxiclav er et moderne antibakterielt stoff. Den har en høy antimikrobiell aktivitet, kjemper mot penicillinresistente bakterier som er resistente mot antibiotika. Denne funksjonen lar deg bruke den på forskjellige områder. Hvor mye Amoxiclav er eliminert fra kroppen?
Amoxiclav er vellykket brukt i gynekologi, urologi, kirurgi, pulmonologi.
Den høye effekten av stoffet skyldes en kombinasjon av to komponenter:
- amoxicillin;
- klavulansyre.
Fjerning av antibiotika fra kroppen
Amoxiclav utskilles hovedsakelig av nyrene, i mengden 10-25% av dosen som er inntatt. Etter å ha utført de tilsvarende analysene er inaktiv penicillansyre tilstede ved utgangen. Klavulansyre utskilles av nyrene, mage-tarmkanalen, samt ved utløpet av luften.
Hvis en tablett med Amoxiclav ble tatt, utskilles de aktive stoffene uendret i løpet av de første timene. Mengden amoksicillin er 70%, klavulansyre - 50%.
Halveringstiden til Amoxiclav forekommer om en time.
Perioden for eliminering fra Amoxiclav-kroppen skjer i tre timer. Amoxiclav utskilles helt en dag etter påføring. Alt avhenger av administrasjonsmetoden og på de personlige egenskapene til hver enkelt person. Legemidlet administreres intravenøst, forlat kroppen raskere enn i form av tabletter. Hurtig utskillelse av stoffet oppstår på grunn av det faktum at antibiotika ikke trenger godt inn i vevet.
Tilstedeværelse av avvik
Periode med eliminering av Amoxiclav fra kroppen hos mennesker, med nedsatt nyrefunksjon, er forskjellig. Innholdet av aktive ingredienser reduseres i forhold til nedsatt funksjon av nyrene. Situasjonen er mer uttalt for amoksicillin, siden det er han som utskilles gjennom nyrene.
Hvis pasienten har abnormiteter i nyrene, brukes stoffet i ekstreme tilfeller. I denne situasjonen er det nødvendig å nøye velge ønsket dose.
Det anbefales å bruke bare som foreskrevet av en lege. Under mottak er det nødvendig å konstant overvåke leverens funksjon. Med hemodialyse fjernes begge komponenter effektivt helt.
Hvorfor er det viktig å vite
Denne informasjonen er først og fremst viktig for legen. Legen vurderer graden av eliminering av Amoxiclav, graden av skade, bestemmelse av dose og administreringsperiode.
I noen tilfeller utføres stoffbehandling med Amoxiclav i et kompleks ved hjelp av flere metoder. Godkjennelse av inkompatible legemidler bør være etter en tidsperiode, som er lik mengden tid for hvilken antibiotika er fullstendig vist.
Denne funksjonen er viktig for personer som planlegger et barn. Et antibiotikum kan påvirke både selve oppfattelsen og fostrets helse negativt. Etter bruk av Amoxicillin bør menn planlegge unnfangelse etter en måned.
Artikkelen er verifisert
Anna Moschovis er en familie lege.
Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter
Amoxiclav tabletter 875 + 125mg: bruksanvisninger
struktur
beskrivelse
Hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse tabletter med fasade kanter, filmbelagt, på den ene siden av hakk og ekstrudert "875/125", på den andre siden ekstrudert "AMC".
Farmakologisk aktivitet
Amoxiclav®2X er en kombinasjon av amoksicillin, et antibiotikum fra gruppen av penicilliner med et bredt spekter av bakteriedrepende aktivitet og clavulansyre, en irreversibel inhibitor av b-laktamase, som danner et stabilt inaktivt kompleks med dette enzymet og dermed beskytter amoxicillin mot desintegrasjon.
Som andre halvsyntetiske penisilliner hemmer amoksicillin celleveggsyntese. Type handling - bakteriedrepende.
Amoxiclav® 2X har et bredt spekter av aktivitet. Den er aktiv mot amoksicillin-sensitive mikroorganismer, i tillegg til følgende resistente, b-laktamase-produserende bakterier:
Gram-positive aerober: Streptococcuspneumoniae, S. pyogenes, S. viridans, S. bovis, Staphylococcus aureus (unntatt meticillinresistente stammer), S. epidermidis (unntatt meticillinresistente stammer), Listeria spp., Enteroccocus spp.
Gram-negative aerober: Bordetellapertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, E. coli, Gardnerella vaginalis, H. influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, N.gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurelamultocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersenia enterocolitica.
Anaerob bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinimycesisraelli.
farmakokinetikk
De viktigste farmakokinetiske egenskapene til amoksicillin og klavulansyre er like. Kombinasjonen av amoksicillin og klavulansyre endrer ikke farmakokinetikken til de enkelte komponentene.
Begge komponentene absorberes godt etter inntak mat påvirker ikke graden av absorpsjon. Maksimal serumkonsentrasjon oppnås 1 time etter administrering.
Omtrent 17-20% av amoksicillin og 22-30% av clavulansyre binder seg til plasmaproteiner.
Amoxicillin og clavulan penetreres lett inn i de fleste vev og kroppsvæsker (lungene, vev i mellomøret, sekretoriske bihuler, pleurale og peritoneale væsker, livmor, eggstokkene) og hjerne og cerebrospinalvæske - bare med betennelse i meningene. Høye konsentrasjoner i kroppens vev oppstår 1 time etter å ha nådd maksimal serumkonsentrasjon. Begge komponentene passerer lett gjennom moderkaken. I lave konsentrasjoner går begge komponentene inn i morsmelk. Amoksicillin utskilles i urinen i en i det vesentlige uendret form, klavulansyre gjennomgår aktiv metabolisme og utskilles hovedsakelig med urin og delvis med avføring og utåndet luft.
Halveringstiden for amoksicillin og klavulansyre er 1-1,5 timer. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden til 7,5 timer for amoksicillin og opptil 4,5 timer for klavulansyre.
Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og små mengder - peritonealdialyse.
Indikasjoner for bruk
øvre luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, tonsilfaryngitt, paratonsillar abscess)
nedre luftveisinfeksjoner (akutt kronisk bronkitt, lungebetennelse)
urinveisinfeksjon
salpingitt, salpingophoritt, endometritis, septisk abort, pelvioperitonit
infeksjoner av bein og ledd
infeksjoner av huden og bløtvev (phlegmon, infiserte sår)
galdeveisinfeksjoner (kolangitt, cholecystitis)
seksuelt overførbare sykdommer (chancroid, gonoré)
odontogene infeksjoner (periodontitt)
infeksjoner i bukhulen, postoperative komplikasjoner i bukhulen.
Kontra
- overfølsomhet over for amoksicillin, klavulansyre eller noen av komponentene i legemidlet
- historie med allergiske reaksjoner på noen beta-laktam antibiotika (som penicilliner og cephalosporiner)
- alvorlig leverdysfunksjon, pasienter med en historie med kolestatisk gulsott eller annen leverdysfunksjon som oppstod med penicillin eller amoksykillin / klavulansyre.
Graviditet og amming
Dataene indikerer mangel på bivirkninger av amoksicillin / klavulansyre på svangerskapet, så vel som på fosteret og det nyfødte barnet. Imidlertid ble det rapportert i en studie av gravide kvinner med tidlig ruptur av vannmembranen
profylaktisk bruk av amoksicillin / klavulansyre kan være forbundet med økt risiko for nekrotiserende enterokulitt hos nyfødte. Som et forsiktighetsforanstaltning bør Amoxiclav®2X brukes under graviditet, bare dersom legen bestemmer at fordelene ved behandling oppveier de mulige risikoene.
Under amming kan amoksicillin / klavulansyre brukes. Med unntak av risikoen for sensibilisering i forbindelse med frigjøring av spormengder av stoffet i morsmelk, ble det ikke påvist andre negative effekter på barn som ble matet av morsmelk.
Funksjoner av stoffets innflytelse på evnen til å håndtere transport og potensielt farlig maskineri
Amoksicillin / klavulansyre har en svært svak effekt på evnen til å kjøre og komplekse mekanismer.
I ekstremt sjeldne tilfeller kan amoksicillin / klavulansyre forårsake uønskede reaksjoner som forvirring, svimmelhet og anfall som kan svekke din evne til å kjøre og kompliserte maskiner og / eller arbeide trygt.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år (eller mer enn 40 kg kroppsvekt): Den vanlige dosen ved mild og moderat infeksjon er en enkelt tablett 625 mg hver 12. time, i tilfelle av alvorlige infeksjoner, en tablett 1000 mg hver 12. time.
Barn: Amoxiclav® 2X tabletter er ikke tildelt barn under 12 år (eller mindre enn 40 kg kroppsvekt).
Maksimal daglig dose Amoxiclav® 2X -4 tabletter for voksne.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen og aktiviteten til patogenet.
Gjennomsnittlig behandlingstid er 5-10 dager.
Dosering for odontogene infeksjoner: 1 tablett 625 mg hver 12. time i 5 dager.
Dosering ved nyresvikt: For pasienter med moderat nyresvikt (kreatininclearance 10-30 ml / min) er dosen 1 tablett på 625 mg hver 12. time;
For pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min) er dosen 1 tablett 625 mg hver 24. time.
Med anuria bør intervallet mellom dosering økes til 48 timer eller mer.
Bivirkninger
- genital candidiasis, mukokutan candidiasis
- kvalme, oppkast, diaré, kløe i analområdet
- hudutslett, kløe, urtikaria
- trombocytose, hemolytisk anemi
- svimmelhet, hodepine og kramper
- magesmerter, stomatitt, kolitt, kolitt assosiert med bruk av antibiotika (inkludert pseudomembranøs kolitt og hemorragisk kolitt), overflatefarging av tenner
- noe økning i AST og / eller ALT
- leukopeni, granulocytopeni, nøytropeni, eosinofili, trombocytopeni, pancytopeni, anemi, agranulocytose, myelosuppresjon, økt blødningstid og protrombintid
- svart tunge (hårete tunge)
- interstitial nefritt, hematuri, krystalluri
- Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, bullous exfoliativ dermatitt, akutt generalisert eksantmatøs pustullose (AGEP), Lyells syndrom
- angioødem, anafylaksi, serumsykdomssyndrom, allergisk vaskulitt, medisinsk feber
- hepatitt kolestatisk gulsott
- hyperaktivitet, angst, døsighet, forvirring, aggresjon
overdose
Symptomer: I de fleste pasienter viste ikke overdose noen symptomer. Imidlertid er magesmerter, magesmerter, oppkast, diaré, forstyrrelser fra siden av engangs elektrolyttbalanse, hudutslett, overfølsomhet, døsighet, kramper, muskelfasikulasjoner, nedsatt bevissthetsnivå, koma, hemolytiske reaksjoner, nyresvikt, acidose og krystalluri. I eksepsjonelle tilfeller kan det oppstå et sjokk innen 20-40 minutter.
Behandling: Pasienten skal være under observasjon, og om nødvendig bør symptomatisk behandling utføres. Hvis legemidlet er tatt relativt nylig (4 timer og mindre), i mangel av kontraindikasjoner, må pasientens mage tømmes ved oppkast eller spyling, samtidig som pasienten tar aktivt kull for å redusere absorpsjon. Amoksicillin / Kaliumklavulanat kan elimineres fra kroppen ved hemodialyse.
Interaksjon med andre legemidler
Amoxiclav®2X kan ikke kombineres med noen bakteriostatiske kjemoterapeutiske / antibakterielle stoffer (som kloramfenikol, makrolider, tetracykliner eller sulfonamider), fordi en antagonistisk effekt blir observert under laboratorieforhold.
Samtidig bruk av stoffet med allopurinol kan øke risikoen for hudutslett.
Den kombinerte bruken av Amoxiclav ® 2X og metotrexat kan øke tootiskiteten til metotreksat (leukopeni, trombocytopeni, utseende av hudssår).
Probenecid reduserer renal tubulær sekresjon av amoksicillin. Samtidig bruk av det med Amoxiclav kan føre til forhøyede nivåer av amoksicillin i blodet, men dette observeres ikke i forhold til klavulansyre. Som andre bredspektrede antibiotika, kan Amoxiclav®2X redusere effekten av orale prevensjonsmidler. I noen tilfeller kan stoffet forlenge protrombintiden, derfor bør forsiktighet utvises ved samtidig bruk av orale antikoagulanter og Amoxiclav®2X.
Aminopenicillin kan redusere konsentrasjonen av sulfasalazin i plasma. Det er også sannsynlig å øke graden av absorpsjon av digoksin mens samtidig bruk med amoksicillin / klavulansyre.
Amoxiclav®2X skal ikke brukes samtidig med disulfiram.
Programfunksjoner
For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen bør ta stoffet under måltider.
I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke tilstanden til funksjonen til de bloddannende organene, leveren og nyrene.
Hos pasienter med alvorlige allergiske tilstander eller astma, bør Amoxiclav®2X brukes med forsiktighet, siden de sannsynligvis vil utvikle en allergisk medisinsk behandling. Hos pasienter med økt følsomhet overfor penicilliner, er allergiske kryssreaksjoner mot cephalosporin-antibiotika mulige.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør Amoxiclav®2X brukes med forsiktighet. Dosen bør reduseres eller intervaller mellom inntakene økes avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens vekt. Hos pasienter med kreatininclearance
Amoxiclav tabletter - offisielle bruksanvisninger
INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
for medisinsk bruk
Les denne instruksjon nøye før du begynner å ta / bruke denne medisinen.
• Lagre instruksjonen, det kan være nødvendig igjen.
• Kontakt lege hvis du har spørsmål.
• Dette legemidlet er foreskrevet for deg personlig, og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem selv om du har de samme symptomene som deg.
Registreringsnummer
Handelsnavn
Gruppenavn
amoksicillin + klavulansyre
Doseringsform
Filmbelagte tabletter
struktur
Virkestoffer (kjerne): Hver tablett 250 mg + 125 mg inneholder 250 mg amoksicillin i form av trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av kaliumsalt;
hver tablett inneholder 500 mg amoxicillin i form av et trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av et kaliumsalt;
hver tablett på 875 mg + 125 mg inneholder 875 mg amoksicillin i form av trihydrat og 125 mg klavulansyre i form av kaliumsalt.
Hjelpestoffer (henholdsvis for hver dose): kolloidalt silisiumdioksyd 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmellosnatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (for en dose på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose opp til 650 mg / opp til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbeleggstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14 378 mg, etylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80 - 0,780 mg, trietylcitrat 0,793 mg, titandioksid 7,605 mg, talkum 1,742 mg;
filmbeleggstabletter 500mg + 125mg - hypromellose 17.696 mg, etylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0.960 mg, trietylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbeleggstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, etylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, trietylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12,286 mg talkum 2,814 mg.
beskrivelse
250 mg + 125 mg tabletter: Hvite eller nesten hvite, avlange, åttekantede, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med 250/125 inntrykk på den ene siden og AMC på den andre siden.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte, med hakk og trykk "875/125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.
Type kink: masse gulaktig.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-laktamasehemmer
ATC-kode: J01CR02.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Handlingsmekanisme
Amoksicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoksicillin bryter mot biosyntesen av peptidoglykan, som er en strukturell komponent i bakteriecellemuren. Brudd på syntesen av peptidoglykan fører til tap av styrke av cellevegget, som forårsaker lys og celledød av mikroorganismer. Samtidig er amoksicillin ødelagt av beta-laktamaser, og spekteret av amoksicillinaktivitet strekker seg derfor ikke til mikroorganismer som produserer dette enzymet.
Klavulansyre, en beta-laktamaseinhibitor som er strukturelt relatert til penicilliner, har evnen til å inaktivere et bredt spekter av beta-laktamaser som finnes i mikroorganismer som er resistente mot penicilliner og cephalosporiner. Klavulansyre er tilstrekkelig effektiv mot plasmid beta-laktamase, som oftest forårsaker resistens av bakterier, og er ikke effektiv mot kromosomal beta-laktamase type I, som ikke hemmeres av klavulansyre.
Tilstedeværelsen av klavulansyre i preparatet beskytter amoksicillin mot ødeleggelse av beta-laktamase enzymer, noe som gjør det mulig å forlenge det antibakterielle spekteret av amoksicillin.
Nedenfor er in vitro-kombinasjonen av amoksicillin med klavulansyre.
farmakokinetikk
De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoksicillin og klavulansyre er like. Amoxicillin og klavulansyre oppløses godt i vandige oppløsninger med fysiologisk pH, og etter å ha tatt Amoxiclav ® absorberes de raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen (GIT). Absorpsjon av de aktive stoffene amoxicillin og clavulansyre er optimal når det gjelder mottak i begynnelsen av måltidet.
Biotilgjengeligheten av amoksicillin og klavulansyre etter oral administrering er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametere for amoksicillin og klavulansyre etter administrering av 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to ganger daglig, 250 mg / 125 mg tre ganger daglig med friske frivillige.
distribusjon
Begge komponentene er preget av et godt distribusjonsvolum i ulike organer, vev og kroppsvæsker (inkludert i lungene, bukorganene, fett-, ben- og muskelvev, pleurale, synoviale og peritoneale væsker, i huden, galle, urin, purulent utslipp, sputum, interstitial fluid).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for klavulansyre og 18% for amoksicillin.
Fordelingsvolumet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoksicillin og ca. 0,2 l / kg for klavulansyre.
Amoksicillin og klavulansyre trenger ikke inn i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinner.
Amoxicillin (som de fleste penisilliner) utskilles i morsmelk. Spormengder av clavulansyre finnes også i morsmelk. Amoxicillin og klavulansyre trenger inn i placenta barrieren.
metabolisme
Ca 10-25% av den første dosen av amoksicillin utskilles av nyrene som inaktiv penisillinsyre. Klavulansyre i menneskekroppen metaboliseres i stor grad for å danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroksyetyl) -5-okso-lH-pyrrol-3-karboksylsyre og 1-amino-4-hydroksy-butan-2-on og utskilles av nyrene, gjennom mage-tarmkanalen, så vel som med utåndet luft, i form av karbondioksid.
avl
Amoksicillin utskilles hovedsakelig av nyrene, mens klavulansyre er via både nyre og ekstralarme mekanismer. Etter en enkeltdose på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg utskilles ca. 60-70% amoksicillin og 40-65% klavulansyre innen de første 6 timene av nyrene i uendret form.
Den gjennomsnittlige halveringstiden (T1 / 2) av amoksicillin / klavulansyre er ca. en time, gjennomsnittlig total clearance er ca. 25 l / time hos friske pasienter.
Den største mengden clavulansyre utskilles innen de første 2 timene etter inntaket.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Total clearance av amoksicillin / klavulansyre minker i forhold til nedsatt nyrefunksjon. Redusert clearance er mer uttalt for amoksicillin enn for clavulansyre fordi det meste av amoksicillin utskilles av nyrene. Doser av stoffet for nyresvikt bør velges under hensyntagen til uønskelighet av amoksicillinkumulasjon, samtidig som det opprettholdes det normale nivået av klavulansyre.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, brukes legemidlet med forsiktighet, er det nødvendig å kontinuerlig overvåke leverfunksjonen.
Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og mindre mengder ved peritonealdialyse.
Indikasjoner for bruk
Infeksjoner forårsaket av følsomme stammer av mikroorganismer:
• infeksjoner i øvre luftveier og øvre luftveier (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitt, faryngitt);
• nedre luftveisinfeksjoner (inkludert akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, kronisk bronkitt, lungebetennelse);
• urinveisinfeksjoner;
Infeksjoner i gynekologi;
• infeksjoner av hud og bløtvev, samt sår fra biter av mennesker og dyr;
Infeksjoner av bein og bindevev;
• infeksjoner i galdevegen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infeksjoner.
Kontra
• Overfølsomhet overfor stoffet;
• Overfølsomhet overfor penicilliner, cefalosporiner og andre beta-laktam antibiotika;
• kolestatisk gulsott og / eller andre leverdysfunksjoner forårsaket av en historie med amoksicillin / klavulansyre;
Infeksiøs mononukleose og lymfocytisk leukemi;
• Barns alder opptil 12 år eller med en kroppsvekt mindre enn 40 kg.
Med forsiktighet
Pseudomembranøs kolitt i historien, sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, graviditet, amming, mens de brukes sammen med antikoagulantia.
Bruk under graviditet og under amming
Dyrestudier avslørte ikke data om farene ved å ta stoffet i løpet av svangerskapet og dets effekt på føtal embryonisk utvikling.
I en studie hos kvinner med tidlig ruptur av membranene ble det funnet at profylaktisk bruk av amoksicillin / klavulansyre kan være forbundet med økt risiko for nekrotiserende enterokulitt hos nyfødte.
Under graviditet og amming, brukes legemidlet kun dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.
Amoksicillin og klavulansyre i små mengder trer inn i morsmelken.
Hos spedbarn som får amming, kan det utvikles sensibilisering, diaré, candidiasis av munnhulen i munnhulen. Når du tar stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendig å løse problemet med å stoppe amming.
Dosering og administrasjon
Inside.
Doseringsregimet settes individuelt avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten, samt alvorlighetsgraden av infeksjonen.
Amoxiclav ® anbefales å tas i begynnelsen av et måltid for optimal absorpsjon og reduksjon av mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet.
Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Behandling bør ikke fortsette i mer enn 14 dager uten re-medisinsk undersøkelse.
Voksne og barn 12 år og eldre eller veier 40 kg eller mer:
For behandling av milde til moderate infeksjoner - 1 tablett 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 ganger daglig).
For behandling av alvorlige infeksjoner og respiratoriske infeksjoner - 1 tablett 500 mg + 125 mg hver 8. time (3 ganger daglig) eller 1 tablett 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 ganger daglig).
Siden tablettene i kombinasjonen av amoksicillin og klavulansyre 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg inneholder samme mengde klavulansyre - 125 mg, er 2 tabletter på 250 mg + 125 mg ikke ekvivalente med 1 tablett 500 mg + 125 mg.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Dosjustering er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoksicillin og er basert på verdiene for kreatininclearance (CK).
Bivirkninger
I henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO) er bivirkninger klassifisert etter utviklingsfrekvensen som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan føre til økning og utholdenhet i blodnivået av amoksicillin, men ikke clavulansyre, derfor er det ikke anbefalt samtidig bruk med probenecid. Samtidig bruk av legemidlet Amoxiclav ® og metotreksat øker tootiskiteten av metotreksat.
Bruk av stoffet sammen med allopurinol kan føre til utvikling av hudallergiske reaksjoner. For tiden er det ingen data om samtidig bruk av en kombinasjon av amoksicillin med klavulansyre og allopurinol. Samtidig bruk med disulfiram bør unngås.
Reduserer effektiviteten av narkotika, i prosessen med metabolisme som dannes para-aminobenzoesyre, etinyløstradiol - risikoen for å utvikle "gjennombrudd" blødning.
Litteraturen beskriver sjeldne tilfeller av økning i det internasjonale normaliserte forholdet (INR) hos pasienter med samtidig administrasjon av acenokumarol eller warfarin og amoksicillin. Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av antikoagulantia overvåkes regelmessig protrobinovannoe tid eller INR ved avtale eller kansellering av legemidlet. Det kan hende du må justere dosen av antikoagulantia til oral administrering.
Ved samtidig bruk med rifampicin er gjensidig svekkelse av antibakteriell effekt mulig. Legemidlet Amoxiclav ® skal ikke brukes samtidig i kombinasjon med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grunn av en mulig reduksjon i effekten av stoffet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reduserer effekten av orale prevensjonsmidler.
Hos pasienter som fikk mykofenolatmofetil, etter starten av amoksicillin-klavulansyre-kombinasjonen, var det en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive metabolitet mycophenolsyre, før den tok neste dose av legemidlet med ca. 50%. Endringer i denne konsentrasjonen kan ikke nøyaktig gjenspeile generelle endringer i eksponeringen for mykofenolsyre.
Spesielle instruksjoner
Før behandling påbegynnes, skal pasienten bli intervjuet for en historie med overfølsomhetsreaksjoner overfor penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-laktamantibiotika. Hos pasienter med overfølsomhet overfor penicilliner, er allergiske kryssreaksjoner med cephalosporin-antibiotika mulige. I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke tilstanden til funksjonen til de bloddannende organene, leveren og nyrene. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon krever tilstrekkelig dosejustering eller en økning i intervaller mellom doser. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen bør ta stoffet under måltider.
Superinfeksjon kan utvikle seg på grunn av veksten av mikroflora som er ufølsom for amoksicillin, noe som krever en tilsvarende endring i antibakteriell terapi.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som ved høye doser av legemidlet kan det oppstå anfall.
Det anbefales ikke å bruke stoffet hos pasienter med mistanke om infeksiøs mononukleose.
Hvis det oppstår en antibiotikarelatert kolitt, bør du straks slutte å ta Amoxiclav ®, konsultere en lege og starte en passende behandling. Legemidler som hemmer peristaltikk er kontraindisert i slike situasjoner.
Hos pasienter med redusert diurese forekommer krystalluri meget sjelden. Under bruk av store doser amoksicillin, anbefales det å ta tilstrekkelig mengde væske og opprettholde tilstrekkelig diurese for å redusere sannsynligheten for dannelsen av amoksicillinkrystaller.
Laboratorietester: Høye konsentrasjoner av amoksicillin gir en falsk positiv reaksjon på urin-glukose ved hjelp av Benedict's reagens eller Fehlings løsning.
Det anbefales å bruke enzymatiske reaksjoner med glukosidase.
Klavulansyre kan forårsake ikke-spesifikk binding av immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, noe som fører til falsk positive resultater av Coombs-testen.
Spesielle forholdsregler ved avhending av ubrukte medisiner.
Det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler når du ødelegger ubrukte Amoxiclav ®.
Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer
Ved utvikling av bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhet, kramper), bør du avstå fra kjøring og andre aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.
Utgivelsesskjema
Primær emballasje:
Tabletter, filmdrasjerte, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørkemidler (silikagel), plassert i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i en mørk glassflaske, forseglet med et metallskruelokk med en kontrollring med perforering og pakning av lavdensitetspolyetylen inni.
Filmdrasjerte tabletter, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 desiccants (silikagel) plassert i en rund rød beholder med påskriften "uspiselig" i et mørkt glassflaske forseglet med en metallskruehette med perforert ring og en pute med lavdensitetspolyetylen inne eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister av lakkert, stiv aluminium / myk aluminiumsfolie.
Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i blister laget av lakkert, stivt aluminium / myk aluminiumsfolie.
Sekundær emballasje:
Tabletter, filmbelagt, 250 mg + 125 mg: en flaske i papppakke sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ett hetteglass eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger med 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en eske sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.
Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger med 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter per eskepakning sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.
Lagringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Ferieforhold
resept
produsenten
Holder av RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenia;
Produsert: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenia.
Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz:
125315, Moskva, Leningradsky prospekt, 72, bld. 3.
amoxiclav
Produktnavn: Amoxiclav (Amoksiklav)
Farmakologiske effekter:
Amoxiclav - antibakterielt kombinasjonsmiddel. Aktive ingredienser: amoxicillin - et antibiotikum av penicillin gruppen med et bredt spekter av aktivitet og en inhibitor av beta-laktamase mikroorganismer - klavulansyre. Klavulansyre forhindrer ødeleggelse av amoksicillin på grunn av dannelsen av stabile komplekser med beta-laktamaser: de resulterende kompleksene er inaktive og resistente.
Amoxicillin er nyttig i forhold til bakterier som har følsomhet overfor det. På grunn av inkludering av beta-laktamase (klavulansyre) hemmer i preparatet, kan det også foreskrives for amoksicillinresistente infeksjoner. Amoksicillin i kombinasjon med klavulansyre er aktiv mot: Streptococcus lungebetennelse, Str. bovis, str. pyogenes, Listeria spp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (Gram-positive aerobe bakterier), Moraxella catarrhalis, N. meningitidis, H. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae, Pasteurella multocida (gram-negative aerobe mikroorganismer), så vel som mot anaerobe infektantov (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces Israel, Peptostreptococcus spp.).
Generelt sett er farmakokinetiske parametere for clavulansyre og amoksicillin liknende når de brukes i kombinasjon, og har derfor ingen gjensidig innflytelse på hver enkelt stoffs farmakokinetiske egenskaper. Etter intern administrasjon absorberes begge ingrediensene normalt. Deres maksimale plasmakonsentrasjoner oppnås på ca. 60 minutter. Bruk av Amoxiclav under måltider påvirker ikke absorpsjonen av clavulansyre og amoksicillin. Halveringstiden for klavulansyre er 60-70 minutter, for amoksicillin - 78 minutter. Begge stoffene trenger inn i vev og væsker, organismer samler seg lett i hemmeligheten til de maksillære bihulene, lungene, mellomøret i ørene, peritoneale og pleurvæsker, eggstokkene og livmoren. I hjernehinnebetennelse trer Amoxiclav-komponenter inn i blod-hjernebarrieren. De trenger også inn i den plasentale barrieren og bestemmes i spormengder i morsmelk.
Ved bolusadministrasjon av Amoxiclav i en dose på 1,2 g, observeres den høyeste plasmakonsentrasjonen av klavulansyre ved 28,5 mg / l, amoksicillin - 105,4 mg / ml. Etter 60 minutter bestemmes toppkoncentrasjonen av disse stoffene i kroppsvæsker. Klavulansyre og amoksicillin binder seg til plasmaproteiner, henholdsvis 22-30% og 17-20%.
Klavulansyre metaboliseres i stor grad i levervevet. Delvis utskilt med utåndet luft og avføring, som regel - nyrene. Amoksicillin utskilles vanligvis uendret i urinen.
Amoxiclav - indikasjoner for bruk:
· Akutt og kronisk bihulebetennelse;
· Pharyngeal abscess;
· Otitis media
· Lungebetennelse
· Kronisk bronkitt
· Urinveisinfeksjoner
· Odontogene infeksjoner, inkludert periodontitt;
· Gynekologiske infeksjoner
· Gonoré (inkludert de som er forårsaket av gonokokker som produserer beta-laktamase;
· Infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert sårinfeksjoner);
· Chancroid;
· Infeksjoner av bein og ledd;
· Forebygging av purulent-septiske komplikasjoner under kirurgiske inngrep på bekkenorganene, bukhulen, nyrene, hjertet, gallekanalene;
· Behandling av blandede infeksjoner som er forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer, samt anaerobe patogener (infeksjoner i galdeveien, ENT-infeksjoner og postoperative abdominale infeksjoner, aspirasjonspneumoni, brystabsess).
· Maxillofacial kirurgi;
· Ortopedisk praksis.
Amoxiclav - anvendelsesmetode:
Amoxiclav tabletter
Før bruk oppløses tabletter i et halvt glass vann (minst 100 ml). Etter det blir den resulterende suspensjonen grundig omrørt, eller tabletter tygges før svelging. Utnevnt innvendig for barn som veier 40 kg eller mer, samt voksne. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 375 mg (1 tablett) hver 8. time (3 p / dag); eller 625 mg (1 tablett) 2-3 p / dag (avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad).
Tabletter Amoxiclav 2X
Utnevnes bare for voksne pasienter med alvorlige respiratoriske sykdommer eller alvorlige infeksjoner i 1000 mg (1 tablett) to ganger daglig.
Den høyeste daglige doseringen for voksne er 6000 mg amoksicillin. Den høyeste daglige dosen av klavulansyre i form av kaliumsalt er 600 mg.
I pediatrik
Barn fra de første dagene i livet opp til 3 måneder er foreskrevet i en dose på 30 mg / kg / dag (når det gjelder amoksicillin), daglig dose deles likt, med jevne mellomrom.
Amoxiclav er foreskrevet fra 3 måneder eller mer eller med en kroppsvekt på mindre enn 40 kg i en dose på 25 mg / kg / dag (fordelt på 2 administreringer hver 12. time); eller 20 mg / kg / dag (fordelt på 3 administreringer hver 8. time) - for moderate smittsomme sykdommer. Ved alvorlige infeksjoner brukes Amoxiclav ved 45 mg / kg / dag (dosen er delt inn i 2 doser hver 12. time); eller 40 mg / kg / dag (delt inn i 3 doser hver 8. time).
Den høyeste daglige dosen for barn er 45 mg per 1 kg kroppsvekt. Den høyeste daglige dosen av klavulansyre i form av kaliumsalt er 10 mg per 1 kg kroppsvekt.
Ved moderate infeksjoner er daglig dose 25 mg / kg hver 12. time (basert på amoksicillin).
For infeksjoner i nedre luftveier, bihulebetennelse, otitis og andre alvorlige infeksjoner, foreskriver Amoxiclav amoxicillin for barn med en hastighet på 45 mg / kg / dag hver 12. time.
Pasienter med nyresvikt
Med mangel på nyrefunksjon med kreatininclearance på 10 ml / min eller mindre, justeres doseringen av Amoxiclav eller perioden mellom medisinering økes eller økes. Med anuria kan intervallet mellom doser være 48 timer.
Med kreatininclearance 80 ml / min og mer, er intervallet mellom å ta Amoxiclav 8 timer, med clearance 80-50 ml / min - 8 timer, med clearance 50-10 ml / min - 12 timer, med clearance 10 ml / min og mindre enn 0 24 timer
Amoxiclav - suspensjon
Den nøyaktige doseringen av Amoxiclav-suspensjon for barn er beregnet bare med hensyn til kroppsvekt.
Før preparering av legemiddelsuspensjonen, blir flasken ristet normalt til pulverpartiklene separeres fra bunnen og sidene av karet. 86 ml vann legges til hetteglasset i 2 trinn, etter hvert tilsetning av vann renses hetteglasset grundig. 1 scoop for å motta suspensjon Amoxiclav inneholder 5 ml av legemidlet; halv - 2,5 ml; ¾ - 3,75 ml.
Amoxiclav til parenteral bruk
30 mg Amoxiclav til intravenøs administrering inneholder 5 mg klavulansyre og 25 mg amoksicillin. Forberedelse av Amoxiclav-oppløsning til intravenøs administrering: innholdet i hetteglasset er oppløst i vann til injeksjon (for Amoksiklav 600 mg - 10 ml vann, for Amoksiklava 1,2 g - 20 ml vann). Den resulterende løsningen bør administreres intravenøst sakte i løpet av 3-4 minutter. Hvis legemidlet administreres som en intravenøs infusjon, blir 600 mg Amoxiclav oppløst i 10 ml vann til injeksjon, og deretter tilsatt til infusjonsløsningen (50 ml). Amoxiclav - 1,2 g oppløses i 20 ml vann til injeksjon og tilsettes til 100 ml infusjonsoppløsning. Infusjonen utføres intravenøst i 30-40 minutter. Intravenøs administrering av Amoxiclav bør ikke starte mer enn 20 minutter etter oppløsning av oppløsningen. Frysing av Amoxiclav-oppløsning er ikke tillatt.
Foreskrevet til barn over 12 år (eller veier 40 kg eller mer) og voksne (intravenøst) 1,2 g hver 8. time. Ved pediatrisk behandling, for barn fra 3 måneder til 12 år, 30 mg / kg hver 8. time. I alvorlige tilfeller av sykdommen blir legemidlet administrert hver 6. time (for barn opptil 3 måneder, 30 mg / kg hver 8. time). Barn av de første dagene av livet, inkludert for tidlig, Amoxiclav foreskrevet ved 30 mg / kg hver 12. time. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt med bolus av Amoxiclav, er det mulig å bytte til oral administrering. Behandling av Amoxiclav-barn og voksne fortsetter i 14 dager.
Bruk til forebygging av purulent-septiske komplikasjoner før kirurgi
Foreskrevet før anestesi, 1,2 g intravenøst: Ved kortvarige inngrep - en gang i lengre tid (mer enn 60 minutter) er det nødvendig med en ekstra løsning - 1,2 g (maksimum - opptil 4 ganger daglig). Ved høy risiko for å utvikle smittsomme komplikasjoner, fortsetter administrasjonen av Amoxiclav intravenøst eller oralt i den postoperative perioden, spesielt hvis det var åpenbare tegn på en smittsom prosess under operasjonen (i dette tilfelle fortsetter intravenøs bruk etter operasjonen).
Med nyresvikt
Ved nedsatt nyrefunksjon beregnes dosen for intravenøs administrering av legemidlet ut fra kreatininclearance: med en clearance på 30 ml / min og mer blir doseringen ikke justert; med en klaring på 10-30 ml / min, starter behandlingen med intravenøs administrering av 1,2 g, deretter er 600 mg foreskrevet hver 12. time; med en klaring på 10 ml / min og mindre, begynner behandlingen med intravenøs administrering på 1,2 g, og det foreskrives 600 mg intravenøst med et intervall på 24 timer. Ved nyrefeil hos barn, justeres doseringen også. Hvis pasienten gjennomgår hemodialyse, blir ca. 85% av midlet fjernet fra kroppen. Etter hemodialyse foreskrives Amoxiclav i en dosering på 600 mg intravenøst. Peritonealdialyse fjerner ikke legemidlet, derfor er doseringsjustering ikke nødvendig.
Amoxiclav Quiktab
Før bruk oppløses tabletter i et halvt glass vann (minst 100 ml). Etter det blir den resulterende suspensjonen grundig omrørt, eller tabletten tygges før svelging. Amoxiclav Quiktab er best tatt i begynnelsen av et måltid.
For barn som veier 40 kg eller mer, så vel som for voksne, er den daglige doseringen av Amoxiclav Kviktab 500 mg amoxicillin og 125 mg klavulansyre (1 tablett) 2-3 p / dag hver 8-12 timer; eller 875 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag hver 12. time. Vanlig dosering for infeksjoner av mild til moderat alvorlighetsgrad er 500 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag hver 12. time. I alvorlige tilfeller av sykdommen - 875 mg / 125 mg 2 p / dag hver 12. time. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av indikasjonene, som bestemmes av legen, men bør ikke overstige 2 uker.
Med nyresvikt
Tilbaketrekking av klavulansyre og amoksicillin ved nyresvikt forsinkes, derfor reduseres doseringen av legemidlet avhengig av alvorlighetsgraden av funksjonsforstyrrelser. Det er mulig å øke intervallet mellom å ta medisinen. Ved mild nyresvikt med kreatininclearance på 0,166-0,5 ml / s, foreskrives Amoxiclav Kviktab ved 500 mg / 125 mg (1 tablett) 2 p / dag hver 12. time. Med en clearance på mindre enn 0,166 ml / s, brukes en dose på 500 mg / 125 mg (1 tablett) ved 1 p / dag (hver 24. time).
Amoxiclav - bivirkninger:
Bivirkninger er ofte midlertidige og milde.
På fordøyelsessystemet: kvalme (3%), diaré (4,1%), dyspepsi (1,6%) og oppkast (1,8%); sjelden - flatulens, anoreksi, gastritt, glossitt, enterocolitt, stomatitt eller misfarging av tungen. Under eller etter seponering av Amoxiclav-behandling kan pseudomembranøs kolitt utvikles på grunn av dannelsen av Clostridium difficile-toksiner.
På hudens side: angioødem, utslett, urtikaria, sjelden - erytem multiforme, eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.
På den delen av nervesystemet: sjelden - agitasjon, angst, hodepine, svimmelhet, upassende oppførsel, søvnløshet, kramper, forvirring, hyperaktivitet.
På blodsystemets side: trombocytopeni, anemi (inkludert tilfeller av hemolytisk anemi), leukopeni, eosinofili, agranulocytose.
Lever og galdeveier: Sannsynligvis en økning i parametrene for leverfunksjonstester, inkludert en økning i aktiviteten (asymptomatisk) av AlAT og / eller AcAT, alkalisk fosfatase og serum bilirubin. Leverdysfunksjon utvikles ofte hos pasienter i avansert alder eller hos pasienter som har blitt forskrevet på langtidsbehandling. Hepatitt og kolestatisk gulsott er ganske sjeldne. Tegn og symptomer vises ofte under behandling eller umiddelbart etter kursets slutt, men kan noen ganger ikke vises i flere uker etter avslutning av behandlingen.
På den delen av urinsystemet: hematuri og interstitial nefrit (sjeldne).
Annet: vulvovaginal candidiasis (1%) og feber; Mottak i lang tid kan provosere oral candidiasis.
Amoxiclav - kontraindikasjoner:
· Hepatitt eller kolestatisk gulsott, utløst av en historie om å ta antibakterielle midler av penicillin gruppen;
· Individuell overfølsomhet overfor clavulansyre og amoksicillin, samt andre komponenter i Amoxiclav eller penicillinpreparater.
Amoxiclav - graviditet:
Det er ingen informasjon om den teratogene effekten av de aktive ingrediensene i Amoxiclav. Derfor kan stoffet i henhold til strenge indikasjoner administreres under graviditet og amming.
Interaksjon med andre legemidler:
Amoxiclav til intravenøs bruk er kompatibel med vann til injeksjon, Ringers laktatløsning, isotonisk natriumkloridoppløsning, kaliumkloridoppløsning. Amoxiclav er mindre stabil i miljøer som inneholder glukose eller dextran. Legemidlet bør ikke blandes med andre parenterale midler i samme volum.
Amoxiclav - overdose:
Overskridelse av doseringen er usannsynlig, men en stor dose Amoxiclav kan forårsake følgende symptomer: søvnløshet, agitasjon, svimmelhet, sjelden - kramper. I tilfelle av overdose er hemodialyse sannsynlig, behandling er symptomatisk.
Amoxiclav - utgivelsesform:
Amoxiclav tabletter - 250 mg amoxicillin / 125 mg klavulansyre; filmbelagt, i en pakke - 15 stk.
Amoxiclav 2X tabletter - 500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg, filmbelagt, (i en pakke - 10 eller 14 stykker).
Amoxiclav Quiktab tabletter - 500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg, dispergerte tabletter, 10 stk per pakning.
Pulver til suspensjon for oral administrasjon Amoxiclav - 312,5 mg / 5 ml (250 mg amoxicillin per 5 ml suspensjon / 62,5 mg klavulansyre per 5 ml suspensjon); 156,25 mg / 5 ml (125 mg amoksicillin per 5 ml suspensjon / 31,25 mg klavulansyre per 5 ml suspensjon) - En flaske til fremstilling av 100 ml suspensjon, i en pakke - 1 flaske.
Parenteral amoxiclav - pulver for å lage en løsning for åndinfusjon på 600 mg i et hetteglass (500 mg amoxicillin og 100 mg klavulansyre) eller 1,2 g i en flaske (1000 mg amoxicillin og 200 mg klavulansyre) i en pakke med 5 flasker.
Amoxiclav - lagringsbetingelser:
På et tørt sted. Oppbevares ved 25 ° C.
Amoxiclav - sammensetning:
Amoxiclav tabletter 250 mg / 125 mg
Virkestoffer: amoxicillin (i form av trihydrat) 250 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktive stoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosnatrium.
Pulver til suspensjon Amoxiclav 156,25 mg / 5 ml
Virkestoffer: Amoxicillin (i form av trihydrat) 125 mg / 5 ml, klavulansyre) i form av kaliumsalt 31,25 mg / 5 ml.
Inaktive stoffer: natriumcitrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumbenzoat, natriumsakkarin, mannitol.
Pulver til suspensjon Amoxiclav 312,5 mg / 5 ml
Virkestoffer: amoxicillin (i form av trihydrat) 250 mg / 5 ml, klavulansyre) i form av kaliumsalt 62,5 mg / 5 ml.
Inaktive stoffer: natriumcitrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumbenzoat, natriumsakkarin, mannitol.
Pulver til fremstilling av intravenøs infusjon Amoxiclav 600 mg
Virkestoffer: amoksicillin (i form av natriumsalt) 500 mg, clavulansyre) i form av kaliumsalt 100 mg.
Pulver til fremstilling av intravenøs infusjon Amoxiclav 1200 mg
Virkestoffer: amoksicillin (i form av natriumsalt) 1000 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 200 mg.
Tabletter Amoxiclav 2X 500 mg / 125 mg
Virkestoffer: amoxicillin (i form av trihydrat) 500 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktive stoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, aspartam, oransje smaksstoff, tropisk blandingsaroma, gul ferrioksid (E172), hydrogenert ricinusolje, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, silisert.
Tabletter Amoxiclav 2X 875 mg / 125 mg
Aktive stoffer: amoksicillin (i form av trihydrat) 875 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktive stoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, aspartam, oransje smaksstoff, tropisk blandingsaroma, gul ferrioksid (E172), hydrogenert ricinusolje, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, silisert.
Tabletter Amoxiclav Quiktab 500 mg / 125 mg
Virkestoffer: amoxicillin (i form av trihydrat) 500 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktive stoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, aspartam, oransje smaksstoff, tropisk blandingsaroma, gul ferrioksid (E172), hydrogenert ricinusolje, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, silisert.
Amoxiclav Quiktab tabletter 875 mg / 125 mg
Aktive stoffer: amoksicillin (i form av trihydrat) 875 mg, klavulansyre) i form av kaliumsalt 125 mg.
Inaktive stoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, aspartam, oransje smaksstoff, tropisk blandingsaroma, gul ferrioksid (E172), hydrogenert ricinusolje, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, silisert.
Amoxiclav - i tillegg:
Med forsiktighet er Amoxiclav foreskrevet for pasienter med indikasjon på allergiske reaksjoner tidligere. Det er mulighet for kryssallergi mellom penicillinmedisiner og antibiotika i cephalosporin-gruppen, derfor er Amoxiclav foreskrevet med forsiktighet til de som har hatt allergiske reaksjoner på cefalosporiner.
Når brudd på den funksjonelle aktiviteten til leveren trenger periodisk overvåking av leverprøver.
Hos 95% av pasientene med lymfocytisk leukemi og infeksiøs mononukleose, er bruk av Amoxiclav ledsaget av utvikling av hudutslett, slike pasienter blir ikke tilbudt å bruke legemidlet.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon velges doseringen individuelt, det er tillatt å øke intervallet mellom legemiddelinjeksjoner.
Når du behandler stoffet, foreslås det å bruke mye vann eller annen væske.
Amoxiclav provoserer falske positive resultater av Coombs-reaksjonen og Benedikt-testen (for å bestemme nivået av glukose i urinen). Derfor foreslås det å bruke tester for glukose, som er basert på reaksjonen av enzymatisk oksidasjon.
Det er viktig!
Før du bruker legemidlet Amoxiclav, bør du konsultere en lege. Denne håndboken er kun til referanse.