Panadol tabletter: bruksanvisning - Bronkitt

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

Triacetin.
Pregelatinisert stivelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyre.
Talkum.
Maisstivelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive substans pellets Panadol paracetamol hemmer cyklooksygenase-enzym (COX), som katalyserer reaksjonen av arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, som er ansvarlig for økningen i temperatur (virkning på termo sentrum av sentralnervesystemet), og utvikling av smerte (har en direkte irriterende effekt på de sensoriske nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Også, paracetamol ikke irriterer slimhinnen i magesekken, tolvfingertarmen og vann-salt metabolismen av kroppen, som det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i det sentrale nervesystemet strukturer.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale dosen tatt) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannbehandling, hodepine av middels intensitet, smerte i nedre rygg, muskler, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
Som et antipyretisk legemiddel, brukes Panadol tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarral patologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, så vel som kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol eller hjelpestoffer i legemidlet, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet preparatet påføres i nyre- eller lever gjennomsnitt alvorlighetsgraden av svikt, viral hepatitt (betennelse i leveren forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt blod bilirubin), inkludert medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svikt av glukose enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til cellemembranen av erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosen avhenger av pasientens alder:

Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger daglig om nødvendig, intervallet mellom å ta dem skal ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
Barn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta tablettene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

Blod og benmarg rød - reduksjon av røde blodceller (anemi) og blodplater (trombocytopeni) i blodet, økende konsentrasjoner av den oksyderte formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemia).
Urinsystemet - interstitiell nefritt (betennelse i nyrevev), ikke-spesifikke bakteriuri (forekomst av bakterier i urin), nyrekolikk (uttrykt spasme nyretubuli med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i korsryggen), papillær nekrose (ødeleggelse av nyre papiller).
Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
For å unngå utvikling av giftig leverskade, elimineres alkoholinntaket mens du tar Panadol tabletter.
Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Deretter, etter en viss tid (minst 1-2 timer) utviklet symptomer på leversvikt, og nyreskader, bukspyttkjertel (pankreatitt), strukturer i det sentrale nervesystemet, inntil utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er lik den aktive substansen og terapeutisk effekt for Panadol tabletter.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

6 tabletter - 44-48 rubler.
12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol piller - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av legemidlet (1 tablett)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvite kapseltabletter med flat kant.

På den ene siden av tabletten i form av preging påført PANADOL, på den andre siden - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaper
Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer TsOG1 og TsOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

farmakokinetikk
Absorpsjonen er høy, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner -15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.

vitnesbyrd
Symptomatisk terapi:

smerte syndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, rygg i smerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon
feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøyet kroppstemperatur mot bakgrunnen av "kalde" sykdommer og influensa. Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

overfølsomhet;
barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet
Bruk forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, alkoholskader, alkoholisme, i alderen, under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon:

Voksne (inkludert eldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimum daglig - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av utslett på huden, kløe, angioødem. Sjeldent - forstyrrelser i blodsystemet (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig.

overdose
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Ta 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre preparater som stimulerer leverenzymer;
vanlig bruk av alkohol i overkant
muligens å ha glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sultende, utarmet)

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av "lever" -enzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne vises når man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter at paracetamol er tatt, skal utføres i samarbeid med eksperter fra et giftkontrollsentral eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Interaksjon med andre legemidler
Langvarig felles bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyrefunksjon i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Spesielle instruksjoner
Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din dersom:

Du har lever eller nyresykdom;
Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (Kolestiramine);
Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;
Du er gravid eller pleier;

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukkernivået, bør du informere legen om å ta stoffet.

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister med 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Fremstilt av rikdomens verden Helse, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Russland / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, C_max oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T_1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker._1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder paracetamol 500 mg; i en blisterpakning med 12, i en eske med 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i den laminerte stripen av 2 stk, i en boks med 6 striper.

Farmakologisk aktivitet

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer spenningen i det hypotalamiske senteret for termoregulering, øker varmeoverføringen.

farmakodynamikk

Det har smertestillende og antipyretiske egenskaper; sistnevnte manifesterer seg i forholdene til febrile syndromet av enhver genese.

farmakokinetikk

Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonstopper etter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner medisin Panadol ®

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi). Feverish syndrom med forkjølelse.

Kontra

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne - på 2 faner. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab). Oppløselige tabletter før oppløsning i 1/2 glass vann.

overdose

Symptomene på overdosering i de første 24 timene er plager, kvalme, oppkast og smerter i magen. Etter 12-48 timer etter administrering kan skader på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikles i fravær av alvorlig skade på leveren. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gitt til barn under 6 år. Forsiktighet må utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Panadol ®

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

500 mg oppløselige tabletter - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Panadol ®

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Panadol ®

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Panadol

Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 35 rubler.

Panadol er et stoff som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Frigi form og sammensetning

Panadol Doseringsformer:

Dispergerbare (oppløselige) tabletter: flate, periferisk med en skråkant, hvit; på den ene siden - risiko; På begge sider av tabletten kan overflaten være litt grov (i laminerte striper med 2 eller 4 stk., 6 eller 12 striper i en eske);
Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flat kant, hvit; "PANADOL" preget på den ene siden, risiko på den andre (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en pappkasse).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
Tilleggskomponenter: talkum, hypromellose, pregelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Har antipyretisk og smertestillende effekt. Påvirker sentralene for termoregulering og smerte, blokkerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke. Det forårsaker ikke irritasjon av mage / tarmens slimhinne. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannet-saltmetabolismen.

farmakokinetikk

Paracetamol har en høy absorpsjon, C_max (maksimal konsentrasjon av et stoff) er 0,005-0,02 mg / ml, den tiden det når 30-120 minutter.

Forbundet med plasmaproteiner i nivået på 15%. Stoffet trenger inn i blod-hjernebarrieren. I morsmelk oppdages opptil 1% av paracetamoldosen tatt av sykepleiemoren. Terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme oppstår i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen reagerer på konjugering med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i at 8 aktive metabolitter dannes, som deretter konjugeres med glutation for å danne inaktive metabolitter. Hvis glutation er mangelfull, kan disse metabolittene føre til blokkering av hepatocyttenzymsystemene og deres nekrose.

Også i stoffskiftet av stoffet er involvert isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminasjonshalveringstid) gjør 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen utskilles uendret.

Behandling av eldre pasienter av legemidlet reduseres, med en økning i T_1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

Febrile syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som en febrifuge);
Smerte syndrom, inkludert migrene, smertefull menstruasjon, muskel, tann og hodepine, nakkesmerter (som narkose).

Legemidlet er ment å redusere smertefrekvensen ved bruk, det påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

Alder opp til 6 år;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Relativ (utnevnelsen av Panadol krever forsiktighet i nærvær av følgende forhold / sykdommer):

Viral hepatitt;
Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Hepatisk og nyresvikt;
Alkoholholdig leverskade og alkoholisme;
Graviditetsperioden og amming;
Alderdom

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter før opptak må løses i vann (volum - ikke mindre enn 100 ml); belagte tabletter vaskes med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; Maksimum per dag - 4 g;
Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; Maksimum per dag - 2 g;
Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; Maksimum per dag - 1 år

Varigheten av behandlingen med Panadol uten medisinsk tilsyn for smertelindring bør ikke overstige 5 dager, som en febrifuge - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt anbefaling bør avtales med legen din.

Bivirkninger

Som regel, underlagt anbefalt anbefaling, er Panadol godt tolerert.

Mulige bivirkninger:

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økning i mengden methemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
Urinsystem: med langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis.

overdose

Legemidlet bør kun tas i de anbefalte dosene i instruksjonene. Hvis du overskrider doseringen av Panadol, selv om du ikke har forverret helsen, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, fordi det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade oppstå når en dose på 10 g paracetamol tas. Bruk av stoffet i en dose på 5 g kan forårsake leverskade hos pasienter med tilleggsrisikofaktorer, som inkluderer:

langsiktig terapi med følgende stoffer: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatumpreparater eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
Den sannsynlige tilstedeværelsen av glutathionmangel (notert på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
vanlig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som smerter i magen, oppkast, kvalme, hudens hud, svette. Etter 1-2 dager etter en overdose, blir tegn på leverskade bestemt (i form av ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller er det leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres ved bruk av paracetamol i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Avskaffelse av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Vist ved å holde en magevask og bruk av enterosorbenter (polyphepan, aktivert karbon). SH-gruppen donatorer og forløperer av glutation syntese er introdusert: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer etter - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt på tidspunktet som har gått etter å ha tatt stoffet, bestemmer behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrasjon av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør terapien utføres i samarbeid med spesialister fra den spesialiserte avdelingen for leversykdommer eller det toksikologiske senteret.

Spesielle instruksjoner

Ved avtale av et langt kurs i høye doser er det nødvendig å kontrollere et blodbilde.

Kun under medisinsk tilsyn og med forsiktighet, er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt med legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke bruk av Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, når det brukes i kombinasjon med antikoagulantia, kun tas av og til.

Legen må advares om inntak av Panadol i tilfeller av analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Bruk under graviditet og amming

Panadol under graviditet / laktasjon er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk i barndommen

Panadolbehandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør terapi utføres under medisinsk tilsyn.

Med unormal leverfunksjon

Når leversviktsterapi skal utføres under medisinsk tilsyn.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter Panadol tabletter foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med enkelte legemidler kan føre til utvikling av følgende tiltak:

Indirekte antikoagulanter (warfarin og andre coumariner): øker sannsynligheten for blødning;
Salisylater: øker risikoen for blære eller nyrekreft;
Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: En økt risiko for forverring av nyresvikt (terminal stadium), forekomsten av nyre-papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

I kombinasjon av bruk av Panadol med visse stoffer / narkotika kan observeres slike effekter:

Etanol: øker sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt;
Metoklopramid, domperidon: øker absorpsjonshastigheten av paracetamol;
Diflunisal: Sannsynligheten for å utvikle hepatotoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): i tilfelle av overdose øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
Myelotoksiske stoffer: manifestasjoner av Panadols hematotoksisitet er forbedret;
Urikosuriske legemidler: deres aktivitet reduseres;
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning reduseres;
Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Dispersible tabletter - 4 år;
Tablett, filmbelagt - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Panadole Anmeldelser

De fleste av anmeldelsene på Panadol er positive. Pasienter karakteriserer det som et billig verktøy som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden. Det er vurderinger som med alvorlig smerte har stoffet utilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen på Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

belagte tabletter - 33-51 rubler;
Oppløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol: bruksanvisning

struktur

Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Hjelpestoffer: Stivelse pregelert, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, vann, hydroksypropylmetylcellulose, triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske egenskaper: Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

2. Feberhudssyndrom som en febrifuge. Ved forhøyede temperaturer mot bakgrunnen av "kalde" sykdommer og influensa.

Kontra

• alvorlige brudd på lever eller nyrer;

• er kontraindisert hos barn under 9 år og veier mindre enn 35 kg.

Dosering og administrasjon

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Ikke overgå spesifisert dose. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Bivirkninger

overdose

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart.

Anbefalt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse.

Interaksjon med andre legemidler

Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Programfunksjoner

• Du har lever- eller nyresykdom;

• Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (kolestyramin);

• Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;

• Du er gravid eller pleier.

PERSONER OM ALKOHOL, FØR RECEPTION AV PREPARASJONEN, ER DET NØDVENDIG Å ADVISE TIL LÆKEN. I tilfelle at den anbefalte dosen overstiger paracetamoen, kan det føre til skade for leve- ren.

Panadol

Beskrivelse fra og med 20. juni 2016

Latinsk navn: Panadol
ATC-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

Gilbert syndrom;
leversvikt;
godartet hyperbilirubinemi;
alkoholskader på leversystemet;
nyresvikt
graviditet;
viral hepatitt;
avansert alder;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
alkoholisme;
amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

interstitial nefritis;
nyrekolikk;
papillær nekrose;
ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

anemi,
nøytropeni;
hudutslett;
angioødem;
agranulocytose;
dyspeptiske symptomer;
trombocytopeni;
kløe;
methemoglobinemi;
hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

overdose

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

økt svette;
kvalme;
epigastrisk smerte;
skinn av huden;
oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Panadol amming

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.