loader

Hoved

Bronkitt

Panadol oppløselige tabletter - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsbevis nr. 014375 / 01-2002

Handelsnavn PANADOL

Internasjonalt nonproprietary navn paracetamol

Oppløselig tablettform

beskrivelse
Hvite tabletter, når de er plassert i vann, oppløses for å danne en klar løsning.

struktur
Hver tablett inneholder: paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: sorbitol, natriumsakkarin, natriumbikarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon, sitronsyre, natriumkarbonat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper:

indikasjoner:
"Panadol" brukes til hodepine, migrene, tannverk, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon og ondt i halsen. Panadol brukes også til å behandle symptomatisk og redusere feber for forkjølelse og influensa. Legemidlet er beregnet for voksne.

Kontra
Ta ikke legemidlet samtidig som andre paracetamolholdige legemidler, hvis du er overfølsom overfor paracetamol eller annen innholdsstoff i legemidlet, hvis leveren eller nyrene er alvorlig svekket eller om det er et genetisk fravær av glukose-6-fosfat dehydrogenase og for blodsykdommer. Legemidlet bør tas med forsiktighet i tilfelle Gilbert syndrom (konstitusjonell hyperbilirubinemi). Det anbefales ikke å ta under graviditet og under amming.

advarsler
Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for hepatotoksisk virkning øker ved samtidig bruk av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin og andre induktorer av mikrosomale leverenzymer, samt samtidig bruk av metoklopramid, domperidon og kolestyramin.

Det anbefales å unngå lang og vanlig bruk av paracetamol som anestesi mens du tar antikoagulantia.

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Pasienter som følger et saltfritt eller lavt salt diett, bør ta hensyn til natriuminnholdet i tabletten (427 mg) ved beregning av det daglige saltinntaket. Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukkernivået, bør du informere legen om å ta stoffet. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle fruktoseintoleranse, siden legemidlet inneholder sorbitol.

Dosering og administrasjon
Tabletter "Panadol" før inntak skal oppløses i minst 100 ml vann (en halv kopp).

Voksne: vanligvis 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for voksne 2 tabletter (1 g), maksimum daglig - 8 tabletter (4 g).

Barn (6-12 år) skal gis 1 / 2-1 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 2 tabletter (2 g). Dosen til barn beregnes ut fra barnets kroppsvekt: Maksimal enkeltdose er 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.

Barn anbefales å bruke barns doseringsformer.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn. Ikke overgå spesifisert dose. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Bivirkninger
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av utslett på huden, kløe, angioødem. Sjeldent - forstyrrelser i blodsystemet (trombocytopeni, metemoglobinemi, leukopeni, agranulocytose). Med langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon og kontroll av blodbildet er nødvendig.

Ved langtidsbehandling i høye doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig.

Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

overdose
Tegn på overdosering av paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter. Etter en dag eller to, er det tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt og koma. Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Førstehjelp: Offret skal gjøre en magesvell, foreskrive adsorbenter (aktivert karbon) og konsultere en lege.

Utgivelsesskjema
På 2 eller 4 tabletter i den laminerte stripen. 6 strips med 2 tabletter eller 12 strips med 2 tabletter eller 6 strips med 4 tabletter med bruksanvisning i en pappkasse.

Holdbarhet
4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, i nærheten av barn.

Salgsbetingelser for apotek
Uten resept

Navn og adresse til produsenten
"Tamar SA" (Hellas) for SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

Panadol er et registrert varemerke.
For spørsmål og forslag, vennligst kontakt: Moskva 113587, Postboks 101

Barnas Panadol

Barns sykdom er alltid stress for foreldre som er klare til noe slik at deres baby er sunn. Men alle barna er syke, og dette går ikke hvor som helst. Barnens ulempe er ofte ledsaget av en økning i temperaturen, indikatorene på hvilke over 38 ° C må slås ned. Den mest populære antipyretiske for unge pasienter er Pediatrisk Panadol. Bruk Guide si barn panadol detalj av fordelene med dette legemiddel for bruk i å fjerne en viktig symptom (forhøyet kroppstemperatur) i løpet av småbarn sykdommer.

søknad

Hovedindikasjonen for bruk av barnas Panadol er en nedgang i temperatur, noe som øker ledsaget av mange barndoms sykdommer. Legemidlet forsiktig og gradvis returnerer barnets kroppstemperatur til normalt, nesten uten å forårsake bivirkninger. Den brukes også i:

  • smerte syndromer av ulike genese (hodepine, neuralgia, sår hals, otitis, smerte når tannlegen);
  • generell lidelse under forkjølelse og smittsomme sykdommer (influensa, ARVI, meslinger, røde hunder, kikhoste, kyllingpok, skarlagensfeber etc.);
  • Konsekvenser etter vaksineadministrasjon, med det resultat at barn ofte opplever feber og ubehag.

Legemidlet tillates å brukes ved temperaturer over 38 ° C, babyer i alderen 3 måneder til 12 år.

Skjemaer der barnas Panadol er produsert, er praktisk til bruk selv for babyer som er ganske problematiske å gi en pille for en avtale.

Skjema for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i flere former, som hver tilsvarer en bestemt barndomsalder:

  • stearinlys;
  • sirup (suspensjon) - en flaske på 100 ml;
  • barns piller.

Sammensetningen av stoffet, produsert i stearinlys - paracetamol 125 eller 250 mg, og faste fettstoffer.

Sirup består av:

  • Hovedkomponenten er paracetamol (120 mg aktiv ingrediens i 5 ml sirup);
  • vann;
  • jordbær smak;
  • appelsinsyre;
  • xantangummi;
  • sitronsyre;
  • glukose sirup;
  • sorbitol;
  • natrium nipasept;
  • azorubin.

En tablett inneholder:

  • aktiv ingrediens - paracetamol 250 eller 500 mg;
  • potetstivelse;
  • stearinsyre;
  • natrium croscarmellose;
  • povidon.

Påfør disse skjemaene i henhold til barns alder og individuelle egenskaper.

Jeg vil gjerne merke seg at sammensetningen av barnas Panadol ikke inneholder slike stoffer som:

  • sukker;
  • acetylsalisylsyre (aspirin);
  • ibuprofen;
  • alkohol.

Disse komponentene er ekstremt uønskede for bruk ved behandling av barn.

Instruksjoner for bruk

Barnas Panadol, bruksanvisning, beskriver i detalj bruk av hver av de ovennevnte former for stoffet i barndommen.

Stearinlys brukes beleilig til å redusere temperaturen på svært små barn, som ikke kan gi en tablett, og sirupen er ikke alltid infundert, til tross for den søte og hyggelige smaken. De kan bore eller spytte ut legemidlet. Og når du bruker stearinlysproblemer, oppstår det nesten ikke. Acting candles starter 1,5 timer etter introduksjonen i anus. Virkningstid - opptil 6 timer.

Sirap gi til resepsjonen eldre barn. Jordbærsmaken tiltrekker seg oppmerksomheten til små pasienter, og de tar gjerne smakfulle medisiner. For bekvemmeligheten av å motta en volumetrisk måleanordning i form av en 5 ml sprøyte festes til flasken med preparatet. Sirup kan ikke fortynnes med væske, men om nødvendig kan du la barnet drikke det med vann, juice eller kompott.

Tabletter anbefales å gi barn eldre enn 6 år. Det er ønskelig at barnet svelger pillen uten å tygge. Det er oppløselige tabletter. De er mye enklere å ta enn enkle. De oppløses i et glass vann, og babyen drikker roligt innholdet i dette glasset. Tabletten reduserer temperaturen innen 20-30 minutter, og virkningen fortsetter i 4-5 timer.

Alle disse formene er vellykket brukt til å behandle barn i ulike aldre. Unntaket er kontraindikasjoner og bivirkninger av stoffet, som er svært sjeldne, men fremdeles manifesterer seg.

Kontra

Generelt tolereres medisinen godt av barn, og det er ikke så mange kontraindikasjoner for bruk av stoffet. Du kan ikke ta stoffet for:

  • individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
  • alder opptil 3 måneder, unntatt tilfeller der medisinen er foreskrevet av barnelege;
  • uttalt brudd på nyrer og lever;
  • graviditet og amming.

Panadol behandler forsiktig babyer med patologi i leveren, nyrene og alvorlige blodsykdommer. Ta ikke legemidlet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol. Det er heller ikke anbefalt å selvmedisere. Det er nødvendig å nøye observere dosen som foreskrevet av legen.

dosering

Doseringen av forskjellige former av legemidlet er forskjellig fra hverandre. For barn av forskjellige aldre brukes forskjellige doser av Panadol:

behandling av barn opptil tre måneder med suppositorier (stearinlys) utføres strengt i henhold til legenes forskrift og under hans tilsyn. I utgangspunktet skjer det på sykehuset;

  • i en alder av 3 måneder - ett år bruker ett lys med en dose på 0,08 g;
  • fra ett til tre år - ett lys (0,17 g);
  • fra tre til seks år en enkelt dose på 0,33 gram;
  • Barn fra 6 til 12 år administreres to stearinlys i en dose på 0,33 mg.

Suspensjonens dose (sirup) beregnes ut fra barnets kroppsvekt, og avhengig av alder:

  • barn opp til seks måneder, dosen foreskrevet strengt å gå til lege;
  • Den anbefalte dosen for barn fra 6 måneder til år er 2, 5 eller 5 ml (halv eller hel måleske);
  • fra ett til tre år av gangen gir de 5-7,5 ml medisin;
  • Enkeltdosering fra tre til seks år er 7,5-10 ml sirup;
  • fra 6 til 12 år anbefalt dose på 10-15 ml suspensjon.

Dosen på 250 mg tabletter er:

  • babyer fra tre til seks år - halvpiller;
  • fra 6 til 12 - en tablett.

Bivirkninger

Ethvert medisinsk stoff kan forårsake bivirkninger, spesielt hvis en person har en allergisk reaksjon på den. Barnas Panadol er ikke noe unntak. Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør du alltid konsultere legen din, spesielt hvis det gjelder et barn. Barnens organisme er spesielt sårbar, derfor er det ikke verdt å trene amatør. Du trenger ikke å risikere de dyreste, det vil si barna dine.

Selv om en bivirkning ved bruk av Panadol er et ganske sjeldent fenomen, kan det fremdeles manifestere seg. Dette kan uttrykkes i:

  • allergiske reaksjoner (oftest er det urticaria);
  • magesmerter og kvalme;
  • senke blodtrykket;
  • endringer i blodsammensetningen.

Hvis du er overfølsom overfor en eller flere komponenter av et legemiddel, trenger du heller ikke å gi dem terapi, men velg et annet middel. Det kan være dyrere enn en relativt billig Panadol, men det er bedre egnet som en individuel behandling.

Barnas Panadol er rimelig for den generelle befolkningen. I apotekskjeden varierer kostnaden for 100 ml sirup fra 50 til 70 rubler, avhengig av regionen der apoteket ligger.

10 stykker suppositorium (stearinlys) 250 mg koster ca 70 rubler og 12 tabletter av løselig 500 mg - fra 51 rubler.

Prisene på stoffet i apoteksnettverket og nettapoteker er omtrent det samme. Hvis forskjellen eksisterer, er det ubetydelig. For eksempel, i nettbutikken apteka.ru tabletter 500 mg 12 stykker koster 43 rubler, sirup 100 ml - 98 rubler og stearinlys 10 stykker 250 mg - 78 rubler.

Legemidlet har mange analoger som er billigere eller dyrere i pris, men omfanget av prisene er tilstrekkelig akseptabelt for hver kunde.

Instruksjoner for bruk Panadol

Panadol er et stoff som har en ikke-steroid, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er beregnet for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl er beregnet til fremstilling av en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, bare 12 stk per pakning.

Farmakologiske egenskaper

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en dråpe i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat på grunn av en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Antiinflammatorisk effekt er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som utgjør Panadol er: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken helbredende effekt kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol brukes som antipyretisk for forkjølelse og influensa etter immuniseringsfeber. Vi anbefaler deg å i tillegg lese artikkelen "Hvordan redusere temperaturen i influensa."

Medisinen bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

  • migrene;
  • hodepine;
  • tannpine;
  • muskel smerte;
  • revmatiske smerter;
  • nevralgi;
  • algodismenorei.

Metode for bruk og anbefalte doser

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 teskje suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskjeer).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, injiser ett lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

  • individuell intoleranse
  • hyperbilirubinemi;
  • nedsatt lever- og nyrefunksjon;
  • brudd på blod (leukemi, anemi);
  • Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
  • Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer manifesterer seg i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal lidelse, kraftig svette, svakhet, arytmier, kramper, respirasjonsdepresjon.

Under graviditet og amming

Panadol med forsiktighet og bare på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ikke mutagene virkninger, penetrerer placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Drug interaksjon

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

analoger

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste - Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og vurderinger

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de ulike utgivelsesformene, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å holde seg til doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol piller: instruksjoner, søknad

Panadol tabletter instruksjon

Instruksjonen er i hver pakning med legemiddelet Panadol, som gir pasienten pålitelig informasjon om bruk av tabletter i behandlingen, inkludert forkjølelse og smerte.

Form, sammensetning, emballasje

Panadol er et legemiddelutslippsform, som er tablettert. Pellene ligner kapsler og er hvite i farge. På den ene siden av tabletten er det en preget påskriften PANADOL, og på den annen side en separasjonsrisiko.

Det aktive stoffet - paracetamol ved tilsetning av maisstivelse og pregelatinisert, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette stoffet.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister blir igjen plassert i pakker med papp, en eller to i hver av alternativene.

Term og lagringsforhold

Legemidlet er lagret under normale forhold på steder utilgjengelige for innreise av barn i opptil fem år.

farmakologi

Å være et antipyretisk analgetisk middel, Panadol, på grunn av farmakologiske egenskapene til dets aktive ingrediens, er i stand til å redusere varme og anestesi.

Effekten av antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen og påvirker ikke utvekslingen av vann-salt.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet innen en halv time.

Paracetamol fordeles jevnt i nesten alle vev i kroppen og dets flytende media. Det eneste unntaket er vevsfett og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 prosent. Metabolisme oppstår i leveren.

Halveringstiden er fra en til tre timer. Hvis levercirrhose påvirkes, vil ytelsen bli høyere. Legemidlet utskilles hovedsakelig med urinsulfat og glukuronidkonjugater. En mindre mengde paracetamol forblir uendret.

Panadol indikasjoner

Legemidlet er anbefalt for behandling som en del av symptomatisk terapi, hvor den som regel utfører funksjonen til en bedøvelse, som ikke påvirker utviklingen av sykdommen.

Indikasjoner for bruk i smertesyndrom

  • hodepine;
  • menstruell blødning smertefull natur;
  • migrene;
  • muskel aches;
  • tann smerte;
  • lumbal smerte;
  • sår hals.

Med feber syndrom

  • høy kroppstemperatur hos pasienten med forkjølelse eller influensa.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive medisiner for babyer under seks år og for de pasientene som er overfølsomme overfor bestanddelene.

Forsiktighet i avtalen og bruk av legemidlet bør observeres for gravide og ammende kvinner, eldre, samt de pasientene som har blitt identifisert:

  • lever- eller nyresvikt;
  • alkoholisme;
  • hyperbilirubinemi godartet karakter
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • viral hepatitt.

Panadol bruksanvisning

For en voksen pasient (eldre inkluderende)

1 eller 2 tabletter / 4 p. per dag, om nødvendig, med et intervall mellom doser - 4 timer. Maksimal daglig dose på ikke mer enn 8 stk.

For barn fra 6 til 9 år

En halv tablett tre ganger om dagen etter behov. Maksimalt en dag kan du ta opptil to tabletter.

For tenåringer fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. per dag om nødvendig med et mottaksintervall på inntil fire timer. Maksimal tillatelig daglig dose - 4 stk.

Selvadministrasjon av stoffet er tillatt for smertelindring i fem dager og for å redusere varmen i ikke mer enn tre dager. Overgå disse anbefalingene kan kun godkjennes av legen.

Panadol under graviditet

I svangerskapet kan Panadol bruke, men med forsiktighet (som anbefalt og under oppsyn av behandlende lege).

Panadol for barn

Barn under seks år som bruker i behandling av Panadol, anbefales ikke.

Bivirkninger

Pasienter som overholder anbefalt dose, opplever vanligvis ikke bivirkninger på legemidlet. Imidlertid var det noen ganger klager på utslett på huden av allergisk natur, ledsaget av kløe. Registrerte tilfeller av angioødem.

I sjeldne tilfeller ble bivirkninger uttrykt ved anemi, samt utvikling av trombocytopeni eller metemoglobinemi.

På grunn av langvarig bruk av legemidlet eller overestimering av dosering er manifestasjonen av nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis mulig.

overdose

For å unngå skade på leveren med paracetamol, bør legemidlet tas strengt etter anbefalte doser.

Risikogruppen kan omfatte følgende pasienter:

  • de som kontinuerlig tar karbamazepin, Hypericum perforatum preparater, fenobarbital, rifampin, fenytoin, primidon, eller;
  • alkoholmisbrukere;
  • de som lider av en mangel av glutation, når forstyrret ernæring, er sykdommen cystisk fibrose detekteres, er pasienten sulten eller utslitt, så vel som de som er påvirket med HIV-infeksjon.

Symptomer som indikerer akutt forgiftning med paracetamol kan være kvalme episoder opp til oppkast, smerte i magen. Pasientens hud blir blek og kaster den med jevne mellomrom inn i svette. Bare etter to dager kan leverskade oppdages i henhold til de aktuelle tegnene.

Alvorlige tilfeller av overdose er fulle av utvikling av lever- eller nyresvikt, så vel som pankreatitt, arytmi eller encefalopati. Pasienten kan falle inn i koma. Faren er dosen tatt av en voksen pasient, som er lik eller overstiger ti gram av den aktive ingrediensen i Panadol.

Hvis symptomer på overdosering oppstår, stopp medisinen umiddelbart. Ofret skyll straks magen og utnevner mottak av aktivt kull eller annen enterosorbent.

Hvis det etter overtakelse av stoffet ikke er gått mer enn ni timer, administreres pasienten SH-donatorer og metionin. Når overdose er fullført for tolv timer siden, anbefales N-acetylcystein. Gjentatt administrering av disse medikamenter, og behovet for ytterligere terapeutiske tiltak blir bestemt avhengig av konsentrasjonen av paracetamol frigjøres til blodet og den tidsintervallet som skiller mottak farlig dose fra det nåværende tidspunkt. I tilfelle at etter en dag med forgiftning kreves en konsultasjon av en toksikolog.

Drug interaksjoner

Analgetisk nefropati, renal papillær nekrose, nyresvikt og i den terminale fasen kan markedsføres, når den får forlenget samtidig administrering av NSAID med de preparater som inneholder paracetamol.

Langvarig bruk av paracetamol i kombinasjon med salicylater kan føre til utvikling av en svulst i nyrene eller blæren.

Sannsynligheten for hepatotoksisitet av paracetamol øker når den kombineres med Diflunisal, som øker plasmakonsentrasjonen med 50 prosent.

Panadols hematotoksisitet vil intensivere når det tas sammen med myelotoksiske stoffer.

Risikoen for blødning oppstår ved langvarig kombinasjon med indirekte antikoagulantia som warfarin, siden effekten av sistnevnte er sterkt forbedret.

Forutsatt overdose hepatotoksisitet øker medikamentet når de tas sammen med sine barbiturater, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon, karbamazepin, flumetsinolom, etanol, rifampicin, fenytoin, zidovudin.

For å redusere risikoen for å utvikle overdreven hepatotoksisitet, kan paracetamol kombineres med mikrosomale oksidasjonshemmere, for eksempel cimetidin.

Flere stoffer har effekt på absorpsjonsgraden av Panadol: med metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen, og med Kolestiramine blir det mindre.

Ved kombinasjon av behandling med paracetamol med alkohol utvikles pankreatitt vanligvis i en akutt form.

Når det tas med urikosuriske legemidler, kan Panadol redusere aktiviteten.

Ytterligere instruksjoner

Overskridelse av anbefalt varighet og dosering av legemidlet bør ledsages av kontroll av blodbildet.

Forholdsregler ved behandling av legemidlet krever at pasienten avslører patologi av nyrer og lever. Du bør også være forsiktig når det er behov for å kombinere paracetamol med antiemetiske legemidler, for eksempel metoklopramid eller domperidon. Dette kan også inkludere et stoff for å senke kolesterol i blodet - Kolestiramine.

Når en pasient tar antikoagulantia og i tillegg trenger vanlig smertelindring, vil Panadol ikke være det beste valget.

Før du tar tester for urinsyre og blodsukker, må du informere legen om bruk av Panadol under behandling.

I løpet av behandlingsperioden med legemidler som inneholder paracetamol, er det forbudt å ta alkohol for å unngå giftig leverskade.

Panadol-analoger

Panadol-analoger betraktes som tabletter Strymol, Efferalgan, samt Paracetamol og Paracetamol MS.

Panadol Pris

Kostnaden for stoffet kan avvike noe i ulike apoteksnettverk, men ingen steder overstiger det hundre rubler.

Panadol vurderinger

Bedømmelse av vurderinger, er stoffet godt tolerert av pasienter, samtidig som de anbefalte dosene og diettene respekteres. Pasienter noterer fraværet av negative reaksjoner, så vel som den høye effekten av stoffet. I tillegg kan stoffet kjøpes på et hvilket som helst apotek uten resept til en rimelig pris.

Tamara: Gitt indikasjoner for bruk av stoffet, som er redusert til fjerning av varme og smertelindring, holde den i hjemmet medisinskapet for slike saker og bruke uten resept fra lege. Det skal bemerkes at jeg har brukt det til enda et år med smertefull menstruasjon og ved en temperatur når forkjølelsen fanger meg overrasket. Ikke en gang skuffet Panadol ikke. Selvfølgelig, for behandling, bør du ha andre stoffer på hånden, men for lindring av disse symptomene, er disse pillene helt riktige.

Dmitry: Ikke rart å være konstant på offentlige steder, og jeg jobber i butikken for å falle med temperaturen i løpet av perioden da viruset ORVI går rundt i byen. Det er ikke i mine regler å sitte på syklisten, så Panadol redder meg alltid i slike tilfeller. Et par piller om morgenen før arbeidet, slik at det ikke er feber og ubehagelig forkjølelsessår. Og en pille for natten. Tre dager med å ta piller og kaldtrekk. Sjekket på deg selv.

Evgenia: Jeg har nylig blitt syk. Først steg temperaturen, og kulderike begynte. Søsteren dro til apoteket og brakte Panadol og sa at de anbefalte ham. Hun drakk to piller og sovnet. Da jeg våknet opp, følte jeg betydelig lettelse. Så på kvelden et nytt angrep - en tann vondt. Alt på samme måte: en søster i et apotek og kjøpte igjen Panadol. Uten å nøle tok jeg to piller. Smerten gikk ganske fort. Og først da la jeg merke til at stoffet er det samme. Etter å ha lest instruksjonene, lo vi lenge. Nei, umiddelbart for å studere det. Legemidlet er fantastisk. Jeg anbefaler det til alle. Og min uforsiktighet ga noen forsyning med effektiv medisin for hele familien.

Panadol

Beskrivelse fra og med 20. juni 2016

  • Latinsk navn: Panadol
  • ATC-kode: N02BE01
  • Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
  • Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Panadol-sammensetning

Tabletten i et spesielt filmbelegg inneholder 500 mg paracetamol. Ytterligere komponenter: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetningen av den oppløselige tablett: 500 mg av det aktive stoffet og ytterligere komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og tabletter i filmbelegg.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, en flat form, en grov overflate, en skråkant og en risiko på den ene siden.

Tablettene i filmskallet har en kapselform, flate kanter, hvit farge, i fare på den ene siden og et spesielt preg "Panadol" på den andre siden.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetisk. Den aktive komponenten har antipyretiske, analgetiske effekter. Prinsippet om påvirkning er basert på blokkering av TSOG-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen påvirker sentrene for termoregulering og smerte.

Anti-inflammatorisk effekt i paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol kan ikke påvirke prosessen med å syntetisere prostaglandiner i perifert lokalisert vev, slik at stoffet ikke påvirker metallsaltets metabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra fordøyelseskanalens lumen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkeltdose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Etter 6 timer når indikatoren gradvis nivået 11-12 μg / ml.

For det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i væskemedier og vev i kroppen, som ikke faller inn i cerebrospinalvæsken og fettvev.

Plasmaproteinbindingen overstiger ikke 10%, noe økende under overdosering. Glukuronid- og sulfatmetabolittene kan ikke binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksydasjon med deltagelse av cytokrom P450 og blandede hepatiske oksidaser.

N-acetyl-p-benzoquinonimin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemene i små mengder som følge av samspillet mellom blandede former av oksidaser, blir avgiftet ved binding til glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzoquinonimin, noe som kan forårsake vevskader. En betydelig del av paracetamol er assosiert med glukuronsyre, en mindre - med svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ingen biologiske effekter og har ikke aktivitet. For nyfødte og for tidlige babyer er metabolisme karakteristisk ved dannelsen av sulfatmetabolitter.

Halveringstiden er 1-3 timer. Med en cirrhotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Nyreregulering når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% paracetamol utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk, hvorav tablettene Panadol

Legemidlet brukes til symptomatisk terapi og lindring av smerte:

Som et febrifuge (febrilsyndrom) administreres legemidlet ved forhøyede kroppstemperaturer (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke utviklingen og løpet av den underliggende sykdommen og brukes kun for å redusere alvorlighetsgraden av smerte symptomer.

Kontra

Med individuell overfølsomhet, er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrensen er opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

  • Gilbert syndrom;
  • leversvikt;
  • godartet hyperbilirubinemi;
  • alkoholskader på leversystemet;
  • nyresvikt
  • graviditet;
  • viral hepatitt;
  • avansert alder;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • alkoholisme;
  • amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i doseringene som anbefales av produsenten.

Negative endringer i urinsystemet:

  • interstitial nefritis;
  • nyrekolikk;
  • papillær nekrose;
  • ikke-spesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

  • anemi,
  • nøytropeni;
  • hudutslett;
  • angioødem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptiske symptomer;
  • trombocytopeni;
  • kløe;
  • methemoglobinemi;
  • hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Konvensjonelle tabletter Panadol, bruksanvisning

Voksne utnytter 500-1000 mg opp til 4 ganger om dagen hvis nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom mottakelser er 4 timer. Per dag kan du ikke ta mer enn 8 tabletter. Langsiktig bruk av Panadol som en bedøvelse (maks 5 dager) og antipyretisk (ikke mer enn 3 dager) betyr ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller varigheten av behandlingen utføres av den behandlende legen.

Brennstofftablett Panadol, bruksanvisning

Tabletter før bruk, oppløst i et glass vann. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Oppløselig Panadol foreskrives hovedsakelig ved vanskeligheter med å svelge piller og i pediatrisk praksis.

overdose

Produsenten anbefaler at du bare tar medisinen i dosene som er angitt i instruksjonene. Når du tar høyere doser, kreves en umiddelbar forespørsel om medisinsk behandling, selv i mangel av negative symptomer, fordi mulig forsinket lesjon i leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram av legemidlet. Godkjenning av mer enn 5 gram har en toksisk effekt på en bestemt kategori medborgere med risikofaktorer:

  • bruk av alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
  • tar fenenoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparater av hypericumperforatum og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
  • glutathionmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og fasting).

Tegn på forgiftning:

  • økt svette;
  • kvalme;
  • epigastrisk smerte;
  • skinn av huden;
  • oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose og pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, bruk av enterosorbende legemidler (Polyphepan, Activated Carbon), innføring av forløpere av syntesen av glutation-metionin og SH-donatorer. I tilfeller av utprøvde lesjoner i leversystemet utføres behandling under veiledning av et toksikologisk senter.

interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling av mikrosomale leverenzymer og legemidler med induktorer av hepatotoksiske effekter. En moderat uttalt eller liten økning i protrombintiden er registrert.

Parasetamolabsorpsjon reduseres ved forskrift av antikolinerge legemidler. Alvorlighetsgraden av smertestillende effekt er redusert, og utskillelsen akselereres under behandling med orale prevensiver. Paracetamol hemmer aktiviteten av urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen for Panadol reduseres ved bruk av aktivert karbon. Redusert utskillelse av diazepam registreres.

I forhold til zidovudin er det en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis har 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet blitt rapportert. Giftige effekter økes ved bruk av Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolisme (oksidasjon, glukuronisering) av parasetamol og en reduksjon i effektiviteten ved samtidig bruk av følgende medisiner:

Kolestiramin reduserer absorpsjonen av paracetamol (dersom tidsintervallet mellom mottakelser på 1 time ikke observeres). Panadol akselererer elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorbsjonen. Probenecid reduserer clearance av Panadol. Den motsatte effekten observeres med hensyn til sulfinpyrazon og rifampicin. Etinyløstradiol øker absorpsjonen av stoffet fra tarmlumenet.

Salgsbetingelser

Det blir utgitt i spesialiserte punkter, apotek ved presentasjon av legeens reseptformular.

Lagringsforhold

Produsenten anbefales å motstå temperaturforhold (opptil 30 grader) for å bevare stoffets effektivitet i hele perioden som er angitt på pakken.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtelling. Når du tar kolesterolreduserende legemidler (Kolestiramin), krever antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i patologien til nyre / leversystemet forsiktighet.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt dersom det er nødvendig å ta daglig antikoagulant medisiner. Det er nødvendig å informere behandlingslegen om å ta paracetamol ved testing for nivået av sukker og urinsyre i blodet. Alkoholinntak under behandling er ikke tillatt. Vær forsiktig utnevne personer som lider av kronisk alkoholisme.

analoger

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

For barn

Barn 6-9 år, legemidlet foreskrives 3-4 ganger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellom mottakelser som anbefales av produsenten er 4 timer. Maksimal daglig dose er 1000 mg (2 tabletter).

For barn 9-12 år, er legemidlet foreskrevet opptil 4 ganger per dag, 1 tablett. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (og amming)

Den aktive komponenten er i stand til å passere gjennom placenta barrieren. Den negative effekten av Panadol på fosteret er ikke registrert, noe som tillater bruk av stoffet under graviditet, om nødvendig.

Panadol amming

Det aktive stoffet utskilles under amming med melk i en konsentrasjon på 0,04-0,23% av dosen av paracetamol tatt av moren. Før behandling vurderes behovet for å motta Panadol og forventet skade på fosteret / barnet. Eksperimentelle studier har ikke fastslått de teratogene, embryotoksiske og mutagene effektene av paracetamol.

Panadole Anmeldelser

Legemidlet tolereres godt, og i henhold til behandlingsbetingelsene gir doseringsanbefalinger sjelden negative reaktioner. Anmeldelser av pasienter og leger er for det meste positive. En av fordelene med stoffet er dets tilgjengelighet og lave kostnader.

Pris Panadol, hvor du kan kjøpe

Prisen på Panadol avhenger av salgsområdet, apotekskjeden og sjelden overstiger 100 rubler i Russland.

Medisiner for forkjølelse og influensa - Tabletter Panadol instruksjon

Panadol piller: instruksjoner, søknad

Panadol tabletter instruksjon

Instruksjonen er i hver pakning med legemiddelet Panadol, som gir pasienten pålitelig informasjon om bruk av tabletter i behandlingen, inkludert forkjølelse og smerte.

Form, sammensetning, emballasje

Panadol er et legemiddelutslippsform, som er tablettert. Pellene ligner kapsler og er hvite i farge. På den ene siden av tabletten er det en preget påskriften PANADOL, og på den annen side en separasjonsrisiko.

Det aktive stoffet - paracetamol ved tilsetning av maisstivelse og pregelatinisert, hypromellose, kaliumsorbat, stearinsyre, povidon, triacetin og talkum er dette stoffet.

Tabletter er pakket i blister, hvor de kan være seks eller tolv stykker. Blister blir igjen plassert i pakker med papp, en eller to i hver av alternativene.

Term og lagringsforhold

Legemidlet er lagret under normale forhold på steder utilgjengelige for innreise av barn i opptil fem år.

farmakologi

Å være et antipyretisk analgetisk middel, Panadol, på grunn av farmakologiske egenskapene til dets aktive ingrediens, er i stand til å redusere varme og anestesi.

Effekten av antiinflammatorisk er fraværende. Paracetamol irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen og påvirker ikke utvekslingen av vann-salt.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt og når maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet innen en halv time.

Paracetamol fordeles jevnt i nesten alle vev i kroppen og dets flytende media. Det eneste unntaket er vevsfett og cerebrospinalvæske.

Plasmaprotein binder kun 10 prosent. Metabolisme oppstår i leveren.

Halveringstiden er fra en til tre timer. Hvis levercirrhose påvirkes, vil ytelsen bli høyere. Legemidlet utskilles hovedsakelig med urinsulfat og glukuronidkonjugater. En mindre mengde paracetamol forblir uendret.

Panadol indikasjoner

Legemidlet er anbefalt for behandling som en del av symptomatisk terapi, hvor den som regel utfører funksjonen til en bedøvelse, som ikke påvirker utviklingen av sykdommen.

Indikasjoner for bruk i smertesyndrom

  • hodepine;
  • menstruell blødning smertefull natur;
  • migrene;
  • muskel aches;
  • tann smerte;
  • lumbal smerte;
  • sår hals.

Med feber syndrom

  • høy kroppstemperatur hos pasienten med forkjølelse eller influensa.

Kontra

Det anbefales ikke å foreskrive medisiner for babyer under seks år og for de pasientene som er overfølsomme overfor bestanddelene.

Forsiktighet i avtalen og bruk av legemidlet bør observeres for gravide og ammende kvinner, eldre, samt de pasientene som har blitt identifisert:

  • lever- eller nyresvikt;
  • alkoholisme;
  • hyperbilirubinemi godartet karakter
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • viral hepatitt.

Panadol bruksanvisning

For en voksen pasient (eldre inkluderende)

1 eller 2 tabletter / 4 p. per dag, om nødvendig, med et intervall mellom doser - 4 timer. Maksimal daglig dose på ikke mer enn 8 stk.

For barn fra 6 til 9 år

En halv tablett tre ganger om dagen etter behov. Maksimalt en dag kan du ta opptil to tabletter.

For tenåringer fra 9 til 12 år

1 stk. / 4 s. per dag om nødvendig med et mottaksintervall på inntil fire timer. Maksimal tillatelig daglig dose - 4 stk.

Selvadministrasjon av stoffet er tillatt for smertelindring i fem dager og for å redusere varmen i ikke mer enn tre dager. Overgå disse anbefalingene kan kun godkjennes av legen.

Panadol under graviditet

I svangerskapet kan Panadol bruke, men med forsiktighet (som anbefalt og under oppsyn av behandlende lege).

Panadol for barn

Barn under seks år som bruker i behandling av Panadol, anbefales ikke.

Bivirkninger

Pasienter som overholder anbefalt dose, opplever vanligvis ikke bivirkninger på legemidlet. Imidlertid var det noen ganger klager på utslett på huden av allergisk natur, ledsaget av kløe. Registrerte tilfeller av angioødem.

I sjeldne tilfeller ble bivirkninger uttrykt ved anemi, samt utvikling av trombocytopeni eller metemoglobinemi.

På grunn av langvarig bruk av legemidlet eller overestimering av dosering er manifestasjonen av nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis mulig.

overdose

For å unngå skade på leveren med paracetamol, bør legemidlet tas strengt etter anbefalte doser.

Risikogruppen kan omfatte følgende pasienter:

  • de som kontinuerlig tar karbamazepin, Hypericum perforatum preparater, fenobarbital, rifampin, fenytoin, primidon, eller;
  • alkoholmisbrukere;
  • de som lider av en mangel av glutation, når forstyrret ernæring, er sykdommen cystisk fibrose detekteres, er pasienten sulten eller utslitt, så vel som de som er påvirket med HIV-infeksjon.

Symptomer som indikerer akutt forgiftning med paracetamol kan være kvalme episoder opp til oppkast, smerte i magen. Pasientens hud blir blek og kaster den med jevne mellomrom inn i svette. Bare etter to dager kan leverskade oppdages i henhold til de aktuelle tegnene.

Alvorlige tilfeller av overdose er fulle av utvikling av lever- eller nyresvikt, så vel som pankreatitt, arytmi eller encefalopati. Pasienten kan falle inn i koma. Faren er dosen tatt av en voksen pasient, som er lik eller overstiger ti gram av den aktive ingrediensen i Panadol.

Hvis symptomer på overdosering oppstår, stopp medisinen umiddelbart. Ofret skyll straks magen og utnevner mottak av aktivt kull eller annen enterosorbent.

Hvis det etter overtakelse av stoffet ikke er gått mer enn ni timer, administreres pasienten SH-donatorer og metionin. Når overdose er fullført for tolv timer siden, anbefales N-acetylcystein. Gjentatt administrering av disse medikamenter, og behovet for ytterligere terapeutiske tiltak blir bestemt avhengig av konsentrasjonen av paracetamol frigjøres til blodet og den tidsintervallet som skiller mottak farlig dose fra det nåværende tidspunkt. I tilfelle at etter en dag med forgiftning kreves en konsultasjon av en toksikolog.

Drug interaksjoner

Analgetisk nefropati, renal papillær nekrose, nyresvikt og i den terminale fasen kan markedsføres, når den får forlenget samtidig administrering av NSAID med de preparater som inneholder paracetamol.

Langvarig bruk av paracetamol i kombinasjon med salicylater kan føre til utvikling av en svulst i nyrene eller blæren.

Sannsynligheten for hepatotoksisitet av paracetamol øker når den kombineres med Diflunisal, som øker plasmakonsentrasjonen med 50 prosent.

Panadols hematotoksisitet vil intensivere når det tas sammen med myelotoksiske stoffer.

Risikoen for blødning oppstår ved langvarig kombinasjon med indirekte antikoagulantia som warfarin, siden effekten av sistnevnte er sterkt forbedret.

Forutsatt overdose hepatotoksisitet øker medikamentet når de tas sammen med sine barbiturater, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon, karbamazepin, flumetsinolom, etanol, rifampicin, fenytoin, zidovudin.

For å redusere risikoen for å utvikle overdreven hepatotoksisitet, kan paracetamol kombineres med mikrosomale oksidasjonshemmere, for eksempel cimetidin.

Flere stoffer har effekt på absorpsjonsgraden av Panadol: med metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen, og med Kolestiramine blir det mindre.

Ved kombinasjon av behandling med paracetamol med alkohol utvikles pankreatitt vanligvis i en akutt form.

Når det tas med urikosuriske legemidler, kan Panadol redusere aktiviteten.

Ytterligere instruksjoner

Overskridelse av anbefalt varighet og dosering av legemidlet bør ledsages av kontroll av blodbildet.

Forholdsregler ved behandling av legemidlet krever at pasienten avslører patologi av nyrer og lever. Du bør også være forsiktig når det er behov for å kombinere paracetamol med antiemetiske legemidler, for eksempel metoklopramid eller domperidon. Dette kan også inkludere et stoff for å senke kolesterol i blodet - Kolestiramine.

Når en pasient tar antikoagulantia og i tillegg trenger vanlig smertelindring, vil Panadol ikke være det beste valget.

Før du tar tester for urinsyre og blodsukker, må du informere legen om bruk av Panadol under behandling.

I løpet av behandlingsperioden med legemidler som inneholder paracetamol, er det forbudt å ta alkohol for å unngå giftig leverskade.

Panadol-analoger

Panadol-analoger betraktes som tabletter Strymol, Efferalgan, samt Paracetamol og Paracetamol MS.

Panadol Pris

Kostnaden for stoffet kan avvike noe i ulike apoteksnettverk, men ingen steder overstiger det hundre rubler.

Panadol vurderinger

Bedømmelse av vurderinger, er stoffet godt tolerert av pasienter, samtidig som de anbefalte dosene og diettene respekteres. Pasienter noterer fraværet av negative reaksjoner, så vel som den høye effekten av stoffet. I tillegg kan stoffet kjøpes på et hvilket som helst apotek uten resept til en rimelig pris.

Tamara: Gitt indikasjoner for bruk av stoffet, som er redusert til fjerning av varme og smertelindring, holde den i hjemmet medisinskapet for slike saker og bruke uten resept fra lege. Det skal bemerkes at jeg har brukt det til enda et år med smertefull menstruasjon og ved en temperatur når forkjølelsen fanger meg overrasket. Ikke en gang skuffet Panadol ikke. Selvfølgelig, for behandling, bør du ha andre stoffer på hånden, men for lindring av disse symptomene, er disse pillene helt riktige.

Dmitry: Ikke rart å være konstant på offentlige steder, og jeg jobber i butikken for å falle med temperaturen i løpet av perioden da viruset ORVI går rundt i byen. Det er ikke i mine regler å sitte på syklisten, så Panadol redder meg alltid i slike tilfeller. Et par piller om morgenen før arbeidet, slik at det ikke er feber og ubehagelig forkjølelsessår. Og en pille for natten. Tre dager med å ta piller og kaldtrekk. Sjekket på deg selv.

Evgenia: Jeg har nylig blitt syk. Først steg temperaturen, og kulderike begynte. Søsteren dro til apoteket og brakte Panadol og sa at de anbefalte ham. Hun drakk to piller og sovnet. Da jeg våknet opp, følte jeg betydelig lettelse. Så på kvelden et nytt angrep - en tann vondt. Alt på samme måte: en søster i et apotek og kjøpte igjen Panadol. Uten å nøle tok jeg to piller. Smerten gikk ganske fort. Og først da la jeg merke til at stoffet er det samme. Etter å ha lest instruksjonene, lo vi lenge. Nei, umiddelbart for å studere det. Legemidlet er fantastisk. Jeg anbefaler det til alle. Og min uforsiktighet ga noen forsyning med effektiv medisin for hele familien.

Medisiner for kald og influensa-Oscillococcinum instruksjon

Medisiner for kulde og influensa-Parasetamol-sammensetning og frigjøringsform