loader

Hoved

Forebygging

Instruksjoner for bruk Panadol

Panadol er et stoff som har en ikke-steroid, antipyretisk, anti-inflammatorisk effekt på pasientens kropp. Virkningen av den aktive komponenten av paracetamol er rettet mot å senke den høye kroppstemperaturen, noe som gir en smertestillende effekt. På grunn av det store antallet produserte skjemaer, kan stoffet tas ikke bare voksne, men også babyer fra den første måneden i livet.

Holdbarhet avhenger av frigjøringsformen. I gjennomsnitt varierer det fra 3 til 5 år. De viktigste lagringsbetingelsene for tablettformen er samsvar med temperaturregimet opptil 30 ° C, sirup opptil 25 ° C, og rektal stikkpiller (suppositorier) opp til 20 ° C.

Utgivelsesskjema

Panadol er tilgjengelig i flere former.

Tabletter er hvite i farge, belagt. De bør tas utelukkende muntlig. Hver blister inneholder 12 tabletter. En tablett inneholder 500 mg paracetamol.

Suspensjon (sirup) er beregnet for barn fra 6 måneder. Finnes i en glassflaske, hvorav volumet er 50 ml eller 100 ml, med bringebærsmaksjon. Fem ml suspensjonen inneholder 120 mg paracetamol.

Rektale stearinlys er laget for barn fra 6 måneder. Tilgjengelig med innhold av 125 mg og 250 mg paracetamol i hvert stikkpille. Pakken inneholder 10 stk.

Brennstofftablett Panadol Solubl er beregnet til fremstilling av en løsning. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol, bare 12 stk per pakning.

Farmakologiske egenskaper

Panadol er et ikke-steroidalt, ikke-selektivt, antiinflammatorisk legemiddel. Den aktive aktive ingrediensen paracetamol har en utpreget analgetisk og antipyretisk effekt. Når det tas ned på grunn av en dråpe i aktiviteten til enzymet cyklooksygene, hemmeres prostaglandinsyntesen. Antipyretisk og smertestillende resultat på grunn av en nedgang i antall prostaglandiner i sentralnervesystemet. Antiinflammatorisk effekt er ubetydelig, på grunn av at paracetamol deaktiveres av cellulære peroksidaser.

Andre stoffer som utgjør Panadol er: mais og pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyre, triacetin, talkum, hypromellose.

Panadol Active, som inneholder bikarbonat, akselererer absorpsjonen av paracetamol, som gir den raskeste terapeutiske effekten.

Panadol Extra (Panadol ekstra) har en ekstra komponent - koffein, på grunn av hvilken helbredende effekt kommer raskere. Godkjent for bruk bare av voksne og barn fra 12 år.

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt i mage-tarmkanalen, maksimal plasmakonsentrasjon blir observert innen 30-120 minutter. Panadol virker 30-40 minutter etter påføring, og temperaturen minker raskere hvis medisinen tas oralt, når den administreres rektalt, senker temperaturen sakte, men effekten varer lenger. Metabolisert i leveren. Ekskresert av nyrene etter 2-3 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol brukes som antipyretisk for forkjølelse og influensa etter immuniseringsfeber. Vi anbefaler deg å i tillegg lese artikkelen "Hvordan redusere temperaturen i influensa."

Medisinen bidrar til å eliminere smerte av ulike etiologier:

  • migrene;
  • hodepine;
  • tannpine;
  • muskel smerte;
  • revmatiske smerter;
  • nevralgi;
  • algodismenorei.

Metode for bruk og anbefalte doser

Panadol tablett skal svelges uten å tygge, drikker rikelig med vann. Brennstofftablett til å slippe i et glass vann med et volum på 100 ml. Drikk sirup for barn med vann eller juice. Hvis nødvendig, fortynn med lite vann. Stearinlys brukes rektalt. Mellom å ta medisinen må du observere et intervall på 4 timer.

Panadol grunnleggende instrukser for bruk.

Bruk av Panadol i pilleform. En voksen eller et barn over 12 år skal ta en enkelt 500 eller 1000 mg, som tilsvarer en eller to tabletter. Maksimal dose tillatt for opptak gjennom dagen er 4000 mg (8 stk.). For barn fra 6 til 12 år er anbefalt dose for en enkeltdose 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bør ikke være høyere enn 2000 mg.

Bruk av Panadol i form av sirup. En enkeltdose for barn fra seks måneder og opptil et år varierer fra 60 til 120 mg paracetamol, som tilsvarer 0,5-1 teskje suspensjon. Fra 1 år til 3 år fra 120 til 180 mg, tilsvarer en eller 1,5 teskjeer; fra 3 til 6 år fra 180 til 240 mg paracetamol (2-3 teskjeer); fra 6 til 12 år gammel fra 240 til 360 mg paracetamol (3-5 teskjeer); barn fra 12 år fra 360 til 600 mg paracetamol (3-5 teskjeer).

Applikasjon Panadol Baby (Panadol Baby) rektale lys. Dosen vil avhenge av kroppsvekten til barnet. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt. Bruk som nødvendig, motstå et intervall på 4-6 timer, fra 3 til 4 ganger per dag. Den daglige dosen bør ikke være høyere enn 60 mg per 1 kg faktisk vekt. For barn som veier fra 8 til 12,5 kg, injiser ett lys 125 mg hver 4-6 timer, 3-4 ganger daglig. Det er forbudt å bruke mer enn 4 suppositorier per dag.

Ta Panadol for å normalisere kroppstemperatur, smertelindring er tillatt for ikke mer enn 3 dager på rad. Hvis pasientens tilstand ikke er forbedret, kontakt lege.

Kontraindikasjoner, overdose og bivirkninger

De viktigste kontraindikasjoner inkluderer individuell intoleranse mot en av stoffets komponenter. For hver aldersgruppe er det nødvendig å bruke en spesiell doseringsform (tabletter, sirup, suppositorier). Bruk med forsiktighet i viral hepatitt, nyre og leversvikt, alkoholisme, eldre.

  • individuell intoleranse
  • hyperbilirubinemi;
  • nedsatt lever- og nyrefunksjon;
  • brudd på blod (leukemi, anemi);
  • Panadol Solubl er forbudt til bruk hos barn under 6 år;
  • Panadol Active er forbudt å bruke til barn under 12 år.

Bivirkninger med nøyaktig overholdelse av doseringen ble praktisk talt ikke observert. Mulige bivirkninger i form av kløe, utslett, ødem, nyrekolikk, anemi, interstitial nefritt.

Overdoseringssymptomer manifesterer seg i området fra 6 timer til 4 dager, i form av gastrointestinal lidelse, kraftig svette, svakhet, arytmier, kramper, respirasjonsdepresjon.

Under graviditet og amming

Panadol med forsiktighet og bare på medisinsk resept er tatt under graviditet og amming. Det har ikke mutagene virkninger, penetrerer placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Det er nødvendig å bruke medisin når morens fordel overstiger muligheten for negativ innvirkning på barnet.

Drug interaksjon

Kombinasjonen av paracetamol og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for å utvikle nyre-nekrose eller svikt, nefropati.

Diflunisal øker konsentrasjonen av stoffet med 50%, noe som fører til hepatotoksisitet.

Myelotoksiske legemidler med langvarig kombinasjon med Panadol øker risikoen for blødning.

Kombinasjonen av paracetamol og etanol fremkaller utviklingen av akutt pankreatitt.

analoger

Panadol har mange analoger, en av de billigste og rimeligste - Paracetamol.

Barn kan erstattes av Cefecon, Barnas Panadol, Tylenol. Voksne på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet og vurderinger

Paracetamol har en høy effektivitet, rask analgetisk og antipyretisk effekt. Takket være de ulike utgivelsesformene, kan den brukes til å behandle både svært små barn og voksne pasienter. Det viktigste er å holde seg til doseringen og det nødvendige intervallet mellom å ta Panadol. Effektiviteten vil bli bekreftet av kundeanmeldelser.

Nina, Irkutsk: "Jeg jobber som leder i et stort selskap, jeg må ofte gå på forretningsreiser. Klimaendringene påvirker ofte helse. En rennende nese, ondt i halsen og feber vises. Det er veldig vanskelig for meg å drikke vanlige piller. Derfor kjøper jeg Panadol oppløselige tabletter. Veldig behagelig, legg det i vannet, det oppløst og drakk det lett. Temperaturen begynner å avta etter 30 minutter, noe som er svært viktig når det er nødvendig å møte forretningspartnere. Panadol reddet meg alltid, så han ligger alltid i min reisepose. "

Panadol

Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 35 rubler.

Panadol er et stoff som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Frigi form og sammensetning

Panadol Doseringsformer:

  • Dispergerbare (oppløselige) tabletter: flate, periferisk med en skråkant, hvit; på den ene siden - risiko; På begge sider av tabletten kan overflaten være litt grov (i laminerte striper med 2 eller 4 stk., 6 eller 12 striper i en eske);
  • Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flat kant, hvit; "PANADOL" preget på den ene siden, risiko på den andre (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en pappkasse).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
  • Tilleggskomponenter: talkum, hypromellose, pregelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Har antipyretisk og smertestillende effekt. Påvirker sentralene for termoregulering og smerte, blokkerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke. Det forårsaker ikke irritasjon av mage / tarmens slimhinne. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannet-saltmetabolismen.

farmakokinetikk

Paracetamol har en høy absorpsjon, Cmax (maksimal konsentrasjon av et stoff) er 0,005-0,02 mg / ml, den tiden det når 30-120 minutter.

Forbundet med plasmaproteiner i nivået på 15%. Stoffet trenger inn i blod-hjernebarrieren. I morsmelk oppdages opptil 1% av paracetamoldosen tatt av sykepleiemoren. Terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme oppstår i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen reagerer på konjugering med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i at 8 aktive metabolitter dannes, som deretter konjugeres med glutation for å danne inaktive metabolitter. Hvis glutation er mangelfull, kan disse metabolittene føre til blokkering av hepatocyttenzymsystemene og deres nekrose.

Også i stoffskiftet av stoffet er involvert isoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminasjonshalveringstid) gjør 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen utskilles uendret.

Behandling av eldre pasienter av legemidlet reduseres, med en økning i T1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

  • Febrile syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som en febrifuge);
  • Smerte syndrom, inkludert migrene, smertefull menstruasjon, muskel, tann og hodepine, nakkesmerter (som narkose).

Legemidlet er ment å redusere smertefrekvensen ved bruk, det påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

  • Alder opp til 6 år;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Relativ (utnevnelsen av Panadol krever forsiktighet i nærvær av følgende forhold / sykdommer):

  • Viral hepatitt;
  • Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Hepatisk og nyresvikt;
  • Alkoholholdig leverskade og alkoholisme;
  • Graviditetsperioden og amming;
  • Alderdom

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter før opptak må løses i vann (volum - ikke mindre enn 100 ml); belagte tabletter vaskes med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

  • Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; Maksimum per dag - 4 g;
  • Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; Maksimum per dag - 2 g;
  • Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; Maksimum per dag - 1 år

Varigheten av behandlingen med Panadol uten medisinsk tilsyn for smertelindring bør ikke overstige 5 dager, som en febrifuge - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt anbefaling bør avtales med legen din.

Bivirkninger

Som regel, underlagt anbefalt anbefaling, er Panadol godt tolerert.

Mulige bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
  • Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økning i mengden methemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
  • Urinsystem: med langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis.

overdose

Legemidlet bør kun tas i de anbefalte dosene i instruksjonene. Hvis du overskrider doseringen av Panadol, selv om du ikke har forverret helsen, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, fordi det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade oppstå når en dose på 10 g paracetamol tas. Bruk av stoffet i en dose på 5 g kan forårsake leverskade hos pasienter med tilleggsrisikofaktorer, som inkluderer:

  • langsiktig terapi med følgende stoffer: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatumpreparater eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
  • Den sannsynlige tilstedeværelsen av glutathionmangel (notert på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
  • vanlig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som smerter i magen, oppkast, kvalme, hudens hud, svette. Etter 1-2 dager etter en overdose, blir tegn på leverskade bestemt (i form av ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller er det leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres ved bruk av paracetamol i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Avskaffelse av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Vist ved å holde en magevask og bruk av enterosorbenter (polyphepan, aktivert karbon). SH-gruppen donatorer og forløperer av glutation syntese er introdusert: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer etter - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt på tidspunktet som har gått etter å ha tatt stoffet, bestemmer behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrasjon av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør terapien utføres i samarbeid med spesialister fra den spesialiserte avdelingen for leversykdommer eller det toksikologiske senteret.

Spesielle instruksjoner

Ved avtale av et langt kurs i høye doser er det nødvendig å kontrollere et blodbilde.

Kun under medisinsk tilsyn og med forsiktighet, er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt med legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke bruk av Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, når det brukes i kombinasjon med antikoagulantia, kun tas av og til.

Legen må advares om inntak av Panadol i tilfeller av analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Bruk under graviditet og amming

Panadol under graviditet / laktasjon er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk i barndommen

Panadolbehandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør terapi utføres under medisinsk tilsyn.

Med unormal leverfunksjon

Når leversviktsterapi skal utføres under medisinsk tilsyn.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter Panadol tabletter foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med enkelte legemidler kan føre til utvikling av følgende tiltak:

  • Indirekte antikoagulanter (warfarin og andre coumariner): øker sannsynligheten for blødning;
  • Salisylater: øker risikoen for blære eller nyrekreft;
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: En økt risiko for forverring av nyresvikt (terminal stadium), forekomsten av nyre-papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

I kombinasjon av bruk av Panadol med visse stoffer / narkotika kan observeres slike effekter:

  • Etanol: øker sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt;
  • Metoklopramid, domperidon: øker absorpsjonshastigheten av paracetamol;
  • Diflunisal: Sannsynligheten for å utvikle hepatotoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
  • Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): i tilfelle av overdose øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
  • Myelotoksiske stoffer: manifestasjoner av Panadols hematotoksisitet er forbedret;
  • Urikosuriske legemidler: deres aktivitet reduseres;
  • Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning reduseres;
  • Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

  • Dispersible tabletter - 4 år;
  • Tablett, filmbelagt - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Panadole Anmeldelser

De fleste av anmeldelsene på Panadol er positive. Pasienter karakteriserer det som et billig verktøy som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden. Det er vurderinger som med alvorlig smerte har stoffet utilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen på Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

  • belagte tabletter - 33-51 rubler;
  • Oppløselige tabletter - 53-55 rubler.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder paracetamol 500 mg; i en blisterpakning med 12, i en eske med 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i den laminerte stripen av 2 stk, i en boks med 6 striper.

Farmakologisk aktivitet

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer spenningen i det hypotalamiske senteret for termoregulering, øker varmeoverføringen.

farmakodynamikk

Det har smertestillende og antipyretiske egenskaper; sistnevnte manifesterer seg i forholdene til febrile syndromet av enhver genese.

farmakokinetikk

Rask og nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonstopper etter 30-60 min., T1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Ekskresert i urin, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyrer; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner medisin Panadol ®

Smerter av mild til moderat intensitet (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, tannpine, menalgi). Feverish syndrom med forkjølelse.

Kontra

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne - på 2 faner. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), for barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 tabletter. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tab). Oppløselige tabletter før oppløsning i 1/2 glass vann.

overdose

Symptomene på overdosering i de første 24 timene er plager, kvalme, oppkast og smerter i magen. Etter 12-48 timer etter administrering kan skader på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikles i fravær av alvorlig skade på leveren. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales ikke å kombinere med andre legemidler, som inkluderer paracetamol, gitt til barn under 6 år. Forsiktighet må utvises ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. På behandlingstidspunktet er det nødvendig å utelukke alkoholinntak.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Panadol ®

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagt 500 mg - 5 år.

500 mg oppløselige tabletter - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Opinion "Leger i Russland" på stoffet Panadol ®

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis Panadol ®

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Panadol piller

Panadol er et stoff som har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Det er ment for symptomatisk terapi, påvirker ikke sykdommens etiologi og akselererer ikke helbredelsesprosessen. Legemidlet hjelper med smertsyndrom av forskjellig opprinnelse og lokalisering.

Aktivt stoff og doseringsform

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol (i 1 tab - 500 mg).

Begge konvensjonelle belagte tabletter og dispergerbare tabletter er tilgjengelige. De leveres i blisterpakninger med 6 eller 12 stk.

Hva hjelper Panadol tabletter?

Panadol-tabletter hjelper til med å arrestere eller redusere smerte og feber mot bakgrunnen av forkjølelse og ARVI (inkludert influensa).

Andre indikasjoner inkluderer:

  • migrene;
  • nevralgi;
  • artralgi;
  • muskelverk av ulike steder;
  • smerte under menstruasjon
  • tannpine med pulpitis eller periodontitt;
  • posttraumatisk smerte (inkludert brannsår);
  • smerte etter operasjon.

Paracetamol-tabletter bør ikke gis til barn under 6 år. Andre legemiddeldoseringsformer er tilgjengelige for dem - sirup (suspensjon) og rektal suppositorier.

Hvem bør ikke ta Panadol?

Kontraindikasjoner for behandling med Panadol er overfølsomhet overfor paracetamol. Stor forsiktighet må tas hvis det har vært negative reaksjoner på andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre.

Panadol tabletter er ikke foreskrevet for følgende sykdommer og patologiske forhold:

  • funksjonell leversvikt;
  • nyresvikt
  • hyperbilirubinemi (godartet);
  • patologier i bloddannende organer.

Opptaksregler og anbefalt dose

Små pasienter fra 6 til 9 år får 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 ganger om dagen hvis det er angitt. Tillatelig daglig dose - 2 g.

Barn fra 9 til 12 år kan ta 1 fane. opptil 4 ganger daglig (maksimal daglig dose - 4 g).

En enkelt dose for pasienter eldre enn 12 år er 500-1000 mg, dvs. 1-2 tabletter; Mottak frekvens - opptil 4 ganger om dagen, med overholdelse av 4-timers intervaller.

Som smertestillende, kan Panadol være full, ikke mer enn 5 dager på rad, men for å få ned varmen - ikke mer enn 3 dager. Hvis det er behov for lengre behandling, bør du definitivt rådføre deg med en terapeut. Bruk av paracetamol i mer enn 1 uke krever overvåking av perifert blod og leverfunksjon.

Farmakologisk aktivitet

Parasetamol blokkerer ikke enzymet cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og hemmer dermed biosyntesen av prostaglandiner (smertestillende midler). Stoffet reduserer spenningen i hypotalamisk senter for termoregulering, noe som forårsaker en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriske effekten av denne aktive komponenten er mild, slik at hevelse og ekspandering av Panadol nesten ikke reduserer.

Etter inntak tas parasittamol raskt inn i mage-tarmkanalen, og er nesten jevnt fordelt i vev og biologiske væsker. Biotransformasjon med dannelse av inaktive metabolitter forekommer i leveren, og utskillelsen utføres hovedsakelig gjennom nyrene.

Mulige bivirkninger

De aller fleste pasienter tolererer Panadol-tabletter, dersom foreskrevet dose respekteres. Unntak er de med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpestoffer. De kan utvikle en hudallergisk reaksjon (kløe og utslett på typen erythematøs "urticaria"), angioødem og bronkospasme. I alvorlige tilfeller er anafylaktisk sjokk ikke utelukket.

Sannsynlige bivirkninger:

  • svimmelhet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • epigastrisk smerte (i fremspring i magen);
  • orienteringsforstyrrelse i rommet (mot bakgrunnen av overdosering);
  • dyspeptiske lidelser;
  • signifikant reduksjon i blodsukkernivået;
  • nyrekolikk (på grunn av nefrotoksiske effekter);
  • leversvikt;
  • ikke-spesifikk bakteriuri.

Ved langvarig ukontrollert behandling med høye doser kan det utvikles tubular nekrose og interstitial nefrit. Hematopoietisk funksjon kan lide; Perifere blodprøver viser anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Overdosering, Panadol forgiftningstabletter

For en voksen i fravær av leversykdommer, er paracetamol farlig dersom 10 g eller mer tas per dag.

Akutte symptomer utvikler seg etter 6-14 timer etter at dosen (≥ 10 g) og kronisk har blitt overskredet - etter 2-4 dager.

Kliniske tegn på akutt overdose:

  • hyperhidrose (overdreven svette);
  • anoreksi (skarp nedgang eller fullstendig mangel på appetitt);
  • oppkast;
  • tarmlidelser
  • smerte eller ubehag i bukområdet.

Symptomer på kronisk overdose:

  • reduksjon i motoraktivitet;
  • alvorlig svakhet;
  • magesmerter.

En overdose kan føre til slike alvorlige komplikasjoner som hepatonekrose, progressiv encefalopati (i bakgrunnen av leverdysfunksjon), arytmi, DIC, kramper, collaptoid tilstand og koma. Hvis kvalifisert medisinsk behandling ikke er gitt i tide, kan paracetamolforgiftning være dødelig for pasienten.

I tilfelle av overdose, må du ringe en ambulanse, vaske den berørte magen og gi chelators (normalt eller hvitt aktivert karbon). Den spesifikke motgiften for paracetamol er metionin; Det må inntas innen 8-9 timer etter forgiftning. Etter 12 timer blir intravenøse injeksjoner av N-acetylcystein laget for avgiftning. Hemodialyse kan være nødvendig for å rense blodet. Alvorlig forgiftning er en ubetinget indikasjon på sykehusinnleggelse av en skadet person i en spesialisert avdeling på et sykehus.

Panadol interaksjon med andre legemidler

Med en liten overdose (≥ 5 g) kan alvorlig rusforgiftning utvikles når barbiturater, trisykliske antidepressiva, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirale legemiddelet Zidovudine tas parallelt.

I kombinasjon med Panadol-tabletter, forårsaker antipsykotiske og antiparkinsoniske stoffer (spesielt Carbamazepin) ofte forstoppelse og dysuri.

Paracetamol forsterker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner) og antiplatelet midler; I slike situasjoner øker risikoen for blødning av ulike lokaliseringer (hovedsakelig i mage-tarmkanalen).

Samtidig med Panadol, er det umulig å bruke andre NSAIDs (spesielt de som inneholder paracetamol) for å unngå utvikling av nefropati (opptil terminalt nyresvikt).

Antiemetika (Domperidon og Metoklopramid) øker absorpsjonshastigheten av paracetamol, og Kolestiramin reduserer den.

Koncentrasjonen av den aktive komponenten i plasma øker med en og en halv ganger dersom pasienten mottar Diflunisal.

Paracetamol reduserer den terapeutiske effekten av urikosouriske legemidler.

Panadol tabletter under graviditet og amming

Studiene avslørte ikke embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter av paracetamol, men i løpet av svangerskapet og ammingen av et barn, kan Panadol kun foreskrives etter forutgående konsultasjon med en lege. Spesiell forsiktighet bør tas i tidlig graviditet (i sikt) og i de siste ukene før fødsel.

Om nødvendig øker symptomatisk terapi under amming spørsmålet om midlertidig overføring av spedbarn til kunstige melkeformler.

i tillegg

På behandlingstidspunktet bør man avstå fra å ta alkoholholdige drikker og farmasøytiske alkoholtinkturer, siden etanol øker hepatotoksisiteten og forårsaker betennelse i bukspyttkjertelen.

En av de mulige bivirkningene er svimmelhet, så det anbefales at du midlertidig forlater kjøring og arbeid med andre potensielt farlige mekanismer for pasienter som tar Panadol-tabletter.

Oppbevaringsforhold og permisjon fra apotek

For å kjøpe Panadol, er det ikke nødvendig med en lege.

Regelmessige og spredbare tabletter skal holdes på steder med lav luftfuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra utstedelsesdatoen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter for det aktive stoffet er legemidler Paracetamol, Strymol og Efferalgan.

Vladimir Plisov, lege, medisinsk anmelder

6,122 totalt antall visninger, 8 visninger i dag

Barns Panadol instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning.
Legemidlet: BARNES PANADOL

Narkotikaaktivt stoff: paracetamol
ATC-koding: N02BE01
Cfg: smertestillende antipyretisk
Registreringsnummer: LSR-001453/08
Dato for registrering: 14.03.08
Eierreg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUKSJON

Formutgivelse Barnas Panadol, stoffemballasje og sammensetning.

Rektale suppositorier er hvite eller nesten hvite i farge, kegleformet, homogen, fett i utseende; uten fysiske feil, synlige inneslutninger og inhomogeniteter. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hjelpestoffer: faste fettstoffer.
5 stk - strimler (1) - pakker kartong.
5 stk - strimler (2) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet Panadol for barn

Analgetisk antipyretisk. Det har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk virkning. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese, den dominerende effekten på midten av termoregulering i hypothalamus.

Farmakokinetikk av stoffet.

Etter inntak absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm, hovedsakelig ved passiv transport. Etter en enkeltdose på 500 mg Cmax i blodplasmaet nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, deretter gradvis redusert og etter 6 timer er det 11-12 μg / ml.
Bredt fordelt i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av fettvev og cerebrospinalvæske.
Proteinbinding er mindre enn 10% og øker noe med overdose. Sulfat- og glukuronidmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltagelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.
En hydroksylert negativvirkende metabolitt, N-acetyl-p-benzoquinonimin, som dannes i svært små mengder i lever og nyrer under påvirkning av blandede oksidaser og vanligvis avgiftes ved binding til glutation, kan oppvarmes ved overdosering av paracetamol og forårsake vevskader.
Hos voksne, binder de fleste paracetamol til glukuronsyre og i mindre grad til svovelsyre. Disse konjugerte metabolitter har ikke biologisk aktivitet. For tidlig babyer, nyfødte og første år av livet domineres av sulfatmetabolitten.
T1 / 2 er 1-3 timer. Hos pasienter med skrumplever er T1 / 2 litt større. Renal clearance av paracetamol er 5%.
Ekskresert i urin hovedsakelig i form av glukuronid- og sulfatkonjugater. Mindre enn 5% utskilles som uendret paracetamol.

Indikasjoner for bruk:

Smerte syndrom av lav og moderat intensitet av ulike genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, algomenorré, smerte med skader, brannskader). Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.
Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.
Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Hyppigheten av bruk er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.
Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger av barnas panadol:

På fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske fenomen, med langvarig bruk i høye doser - en hepatotoksisk effekt.
På blodsystemets side: sjelden - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Kronisk aktiv alkoholisme, overfølsomhet overfor parasetamol.

Bruk under graviditet og amming.

Paracetamol trenger inn i placenta barrieren. Hittil har ingen negative effekter av paracetamol på fosteret hos mennesker blitt observert.
Paracetamol utskilles i morsmelk: innholdet i melk er 0,04-0,23% av dosen tatt av moren.
Hvis paracetamol brukes under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret eller barnet nøye veies.
I eksperimentelle studier er ikke de embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter av paracetamol blitt fastslått.

Spesielle bruksanvisninger Barnas Panadol.

Det brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, med godartet hyperbilirubinemi, så vel som hos eldre pasienter.
Ved langvarig bruk av paracetamol er kontroll av mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen nødvendig.
Det brukes til å behandle premenstruell spenningssyndrom i kombinasjon med pamabrom (diuretika, xanthinderivat) og mepyramin (histamin H1-reseptorblokker).

Interaksjon Barnas Panadol med andre legemidler.

Ved samtidig bruk med induktorer av levermikrosomale enzymer, midler med hepatotoksiske effekter, er det en risiko for å forsterke hepatotoksiske effekter av paracetamol.
Når det brukes samtidig med antikoagulantia, er en liten eller moderat uttalt økning i protrombintiden mulig.
Samtidig bruk av antikolinerge midler kan redusere absorpsjonen av paracetamol.
Med samtidig bruk med orale prevensiver, akselerert utskillelse av paracetamol fra kroppen og kan redusere dets smertestillende virkning.
Når de brukes samtidig med urikosuriske midler, reduseres deres effektivitet.
Ved samtidig bruk av aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Samtidig bruk med diazepam kan redusere utskillelsen av diazepam.
Det foreligger rapporter om muligheten for å øke myelodepressiv effekten av zidovudin samtidig med bruk av paracetamol. Et tilfelle av alvorlig giftig leverskade er beskrevet.
Tilfeller av manifestasjoner av toksisk virkning av paracetamol med samtidig bruk med isoniazid er beskrevet.
Samtidig bruk med karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, reduserer effekten av paracetamol, noe som skyldes økt metabolisme (glukuronisering og oksidasjonsprosesser) og utskillelse fra kroppen. Tilfeller av hepatotoksisitet med samtidig bruk av paracetamol og fenobarbital er beskrevet.
Ved bruk av kolestyramin i en periode på mindre enn 1 time etter å ha tatt parasittamol, kan absorpsjonen av sistnevnte reduseres.
Ved samtidig bruk med lamotrigin øker eliminering av lamotrigin fra kroppen moderat.
Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonen av paracetamol og øke konsentrasjonen i blodplasmaet.
Ved samtidig bruk av probenecid er det mulig å redusere paracetamol clearance, med rifampicin, sulfinpyrazon - mulig økning i clearance av paracetamol på grunn av økt metabolisme i leveren.
Med samtidig bruk med etinyl østradiol øker absorpsjonen av paracetamol fra tarmen.

Panadol

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Beskrivelse relevant for: 09/26/17

Pris apotek på nettet:

Panadol er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det brukes til å redusere økt kroppstemperatur. I tillegg har dette verktøyet en smertestillende effekt.

Aktiv ingrediens

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter beregnet til oral bruk, i form av brusende tabletter for å fremstille en løsning av Panadol Solubl, i form av en sirup (suspensjon) for barn og rektal suppositorier for barn.

Indikasjoner for bruk

Panadol brukes til feber provosert av bakterielle og virusinfeksjoner (akutt respiratorisk infeksjon, influensa, ARVI, faryngitt, tonsillitt og andre). Dette middelet er også angitt for algodysmenorré, hodepine (inkludert migrene), smerter i ledd og muskler, inkludert vondt i løpet av den akutte perioden av smittsomme sykdommer og revmatisk smerte, neuralgi og tannverk.

Legemidlet er foreskrevet til barn i tidlig alder med feber provosert av tannkjøtt.

Kontra

Panadol bør ikke brukes i nærvær av hyperbilirubinemi og andre leverproblemer, overfølsomhet overfor paracetamol og eventuelle NSAIDs, samt i nærvær av sykdommer som er preget av forverring av blodbildet.

Legemidlet er også kontraindisert hos barn under tre måneder, folk som lider av alkoholisme og nyresykdom. Bruk verktøyet for kvinner under graviditet, og laktasjon kan bare foreskrives av en lege.

Instruksjoner for bruk Panadol (metode og dosering)

Coated tabletter skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann. Brennstofftablettene må oppløses i 200 ml vann.

Voksne og barn etter 12 år foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år: 1/2 tab. 3-4 ganger per dag Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år: 1 fan. opptil 4 ganger per dag. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Mellom hver applikasjon av Panadol er det nødvendig å opprettholde et intervall på fire timer. I henhold til instruksjonene kan dette verktøyet tas uavhengig i minst tre dager. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter tre dagers behandling, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

Panadole tolereres godt av barn og voksne. Imidlertid kan bruken i noen tilfeller føre til følgende bivirkninger.

På den delen av fordøyelseskanalen, som veksten av levertransaminaser, dyspepsi, samt smerte i epigastriske regionen.

På blodets del, anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose og i sjeldne tilfeller kan pancytopeni utvikles.

På immunsystemets side kan det forekomme en allergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad.

Metabolisme kan utvikle hypoglykemi, samt nedsatt nyrefunksjon.

Legemidlet er kontraindisert for samtidig bruk med alkohol. Bruk av dette verktøyet sammen med andre NSAIDs kan øke risikoen for å utvikle nyrekreft.

overdose

Symptomer på overdosering i de første 24 timene - oppkast og smerte i bukområdet, kvalme, pallor. Etter 12 til 48 timer etter inntaket kan det oppstå skade på lever og nyrer med utvikling av leversvikt (koma, encefalopati, død).

Akutt nyresvikt med tubulær nekrose forekommer i fravær av alvorlig leverskade. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Andre manifestasjoner av overdose er pankreatitt og hjertearytmier. Behandling - Metionininntak eller intravenøs administrering av N-acetylcystein.

analoger

Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol er den viktigste aktive ingrediensen i formuleringen. Dette verktøyet forhindrer dannelsen av inflammatoriske mediatorer, inkludert kjemiske forbindelser og prostaglandiner, som fremkaller en økning i kroppstemperaturen.

For Panadol og andre paracetamolholdige midler karakterisert ved svak antiinflammatorisk aktivitet. Dette skyldes det faktum at når paracetamol går inn i vevet, begynner cellulære enzymer å ødelegge det. Legemidlet har antipyretiske og smertestillende effekter på nivået av sentralnervesystemet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås etter 0,5 - 2 timer fra opptakstidspunktet. Ødeleggelsen av paracetamol forekommer i leveren. Legemidlet er avledet gjennom nyrene. Dette verktøyet forstyrrer ikke balansen i elektrolytter, påvirker ikke slemmemuskelen i fordøyelseskanalen, og bidrar ikke til væskeretensjon i kroppen.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer.

Under graviditet og amming

Ved søknad under graviditet trer de aktive stoffene av midlet inn i placenta barrieren. Av denne grunn anbefales ikke bruk av Panadol under graviditet. Legemidlet under graviditet er bare foreskrevet dersom den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn morens helsemessige fordeler.

I barndommen

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år.

I gammel alder

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet i alderen.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Bruk forsiktighet ved nyrefeil.

Med unormal leverfunksjon

Bruk forsiktighet ved leversvikt.

Drug interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Prisen på Panadol for 1 pakke starter fra 38 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.