Panadol Barn: instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Panadol Children er et analgetisk og antipyretisk legemiddel basert på paracetamol, designet spesielt for barn fra 2 måneder.

Virkningsmekanismen er basert på effekten på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Når det inntas, påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev og bryter derfor ikke metabolismen av vann-salt og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT).

Det aktive stoffet absorberes godt i fordøyelseskanalen. Toppkoncentrasjonen i blodplasmaet skjer 15-60 minutter etter administrering. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper babyen Panadol Baby? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

• smerte i tannkjøtt;
• sår hals;
• otisk øre smerte;
• hodepine;
• reduksjon i økt kroppstemperatur i smittsomme lesjoner, forkjølelse, influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, meslinger, parotitt, kyllingpok, skarlagensfeber, rubella etc.

For barn i alderen 2-3 måneder, er en enkelt dose antipyretisk medisinering etter vaksinering tillatt.

Instruksjoner for bruk Sirap Panadol Barn, dosering

Sirup er tatt oralt, forhåndshake innholdet i flasken. Den nødvendige dosen måles ved hjelp av den medfølgende målesprøyten.

Doseringen av Panadol Babysirup for barn beregnes ut fra alder og kroppsvekt. En enkelt dose paracetamol er 15 mg / kg kroppsvekt, daglig - 60 mg / kg kroppsvekt.

Standard enkeltdoser av Panadol sirup i henhold til bruksanvisningen, med hensyn til alder og kroppsvekt av barnet:

• alder 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg) - 4 ml;
• alder 0,5-1 år (vekt 8-10 kg) - 5 ml hver;
• 1-2 år gammel (vekt 10-13 kg) - 7 ml hver;
• alder 2-3 år (vekt 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 år gammel (vekt 15-21 kg) - 10 ml hver;
• alder 6-9 år (vekt 21-29 kg) -14 ml hver;
• 9-12 år gammel (vekt 29-42 kg) - 20 ml hver.

Enkeltdoser tas 3-4 ganger daglig etter 5-6 timer mellom doser. Ikke bruk mer enn 4 doser i 24 timer.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

Maksimal daglig dose av Panadol Baby bør ikke overstige 60 mg paracetamol per 1 kg babyvekt.

For hensiktsmessig dosering av suspensjonen har måleanordningen merker fra 0,5 til 8 ml. Hvis det er nødvendig å måle en dose på mer enn 8 ml må først måles de første 8 ml suspensjonen og deretter resten av dosen.

Uten samråd med legen, er det tillatt å bruke ikke mer enn 3 dager, legen må godkjenne en lengre mottak av spedbarnet Panadol.

Ikke bruk stoffet samtidig som andre legemidler som inneholder paracetamol.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver Panadol Baby:

• På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, unormal leverfunksjon. I tillegg kan det være en avføringsvirkning av stoffet.
• På den delen av hematopoietisk systemet: anemi, inkludert hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi og metemoglobinemi.
• Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioødem, anafylaktisk sjokk.
• Andre: bronkospasmer (hovedsakelig hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), senker blodsukkernivået, inkludert hypoglykemisk koma.

Vanligvis godt tolerert av barn, øker risikoen for bivirkninger ved avbrudd av doseringen.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive et barn Panadol i følgende tilfeller:

• individuell intoleranse over komponentene i suspensjonen;
• medfødt hyperouleubinemi eller unormal leverfunksjon;
• barns alder opptil 3 måneder;
• barn i alderen 3 måneder som ble født veldig tidlig;
• leukopeni eller alvorlig jernmangel anemi;
• renal dysfunksjon;
• fruktoseintoleranse.

overdose

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol - kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer).

I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Ved langvarig bruk over anbefalt dose kan hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger observeres (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose).

Det anbefales å slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Helt mageutslipp og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfen). Acetylcystein er en spesifikk motgift mot paracetamolforgiftning.

Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv om barnet føler seg bra.

Analoger av barnas Panadol Baby, prisen på apotek

Hvis det er nødvendig, kan Panadol Detsky erstattes av en analog for det aktive stoffet - det er stoffer:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Panadol sirup, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Barnas Panadolsirup for barn 120 mg / 5 ml 100 ml - fra 91 til 138 rubler, ifølge 491 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse. Holdbarhet på suspensjon - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Anmeldelser av leger og mødre om babyen Panadole Baby er positive. Det er en praktisk og "velsmakende" utgivelsesform, betydelig effektivitet i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, og god toleranse når den brukes til barn i alle aldre.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av metoklopramid og domperidon øker absorpsjonen av paracetamol.

Når det kombineres med kolestyramin, er det en reduksjon i absorpsjonen av paracetamol.

Ved vanlig kombinert bruk av stoffet med kumarinantikoagulanter, inkludert warfarin, kan risikoen for blødning øke.

Ved samtidig bruk av barbiturater reduseres den antipyretiske effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomale enzymer, isoniazid og legemidler med hepatotoksisk effekt øker den hepatotoksiske effekten av paracetamol.

Legemidlet, mens applikasjonen reduserer effektiviteten av diuretika.

Paracetamol brukes ikke samtidig med etylalkohol.

Spesielle instruksjoner

Hvis du trenger å bruke Panadol-babysirup hos barn yngre enn 2-3 måneder, så vel som hos pasienter som ble født veldig tidlig, bør du alltid konsultere legen din før du starter behandling.

Om nødvendig bør blodprøver for glukose under suspensjonsterapi være oppmerksom på at resultatet kan være feil. Hvis du trenger tester for blodsukker, må en lege advare om at barnet tar stoffet.

Når du bruker Panadol Baby i mer enn 5 dager, er det nødvendig å overvåke tilstanden til barnets lever og det generelle kliniske bildet av blod.

Panadol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 500 mg, ekstra koffein, suspensjon eller sirup for barn Baby, rektallys) medisiner for behandling av smerte og temperatur hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

• hodepine;
• migrene;
• tannpine;
• ryggsmerter;
• nevralgi;
• muskel og revmatiske smerter;
• smertefull menstruasjon;
• symptomatisk behandling av forkjølelse og influensa (for å redusere feber);
• å redusere økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse, influensa og barndomsinfeksjonssykdommer (inkludert vannkopper, parotitt, meslinger, rubella, skarlagensfeber);
• med tannpine (inkludert tannkjøtt), hodepine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn over 3 måneder med medikamentet administrert 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, er maksimum daglig dose ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

• hudutslett;
• kløe;
• angioødem;
• leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
• dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
• søvnforstyrrelser;
• takykardi.

Kontra

• alvorlig leverdysfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• arteriell hypertensjon;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser;
• epilepsi;
• nyfødt periode
• Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol øker kloramfenikol utsöndringstid 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• paracetamol;
• Daleron;
• Barnas panadol;
• Barns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol oppløselige tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol for barn;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passasjen er for barn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol for babyer;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol tabletter: bruksanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Triacetin.
• Pregelatinisert stivelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyre.
• Talkum.
• Maisstivelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive substans pellets Panadol paracetamol hemmer cyklooksygenase-enzym (COX), som katalyserer reaksjonen av arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, som er ansvarlig for økningen i temperatur (virkning på termo sentrum av sentralnervesystemet), og utvikling av smerte (har en direkte irriterende effekt på de sensoriske nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Også, paracetamol ikke irriterer slimhinnen i magesekken, tolvfingertarmen og vann-salt metabolismen av kroppen, som det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i det sentrale nervesystemet strukturer.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale dosen tatt) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

• Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannbehandling, hodepine av middels intensitet, smerte i nedre rygg, muskler, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
• Som et antipyretisk legemiddel, brukes Panadol tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarral patologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, så vel som kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol eller hjelpestoffer i legemidlet, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet preparatet påføres i nyre- eller lever gjennomsnitt alvorlighetsgraden av svikt, viral hepatitt (betennelse i leveren forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt blod bilirubin), inkludert medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svikt av glukose enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til cellemembranen av erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosen avhenger av pasientens alder:

• Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
• Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger daglig om nødvendig, intervallet mellom å ta dem skal ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
• Barn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta tablettene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

• Blod og benmarg rød - reduksjon av røde blodceller (anemi) og blodplater (trombocytopeni) i blodet, økende konsentrasjoner av den oksyderte formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemia).
• Urinsystemet - interstitiell nefritt (betennelse i nyrevev), ikke-spesifikke bakteriuri (forekomst av bakterier i urin), nyrekolikk (uttrykt spasme nyretubuli med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i korsryggen), papillær nekrose (ødeleggelse av nyre papiller).
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

• Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
• Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
• Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
• For å unngå utvikling av giftig leverskade, elimineres alkoholinntaket mens du tar Panadol tabletter.
• Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
• Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
• Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Deretter, etter en viss tid (minst 1-2 timer) utviklet symptomer på leversvikt, og nyreskader, bukspyttkjertel (pankreatitt), strukturer i det sentrale nervesystemet, inntil utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er lik den aktive substansen og terapeutisk effekt for Panadol tabletter.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

• 6 tabletter - 44-48 rubler.
• 12 tabletter - 64-67 rubler.

Barnas Panadol

Barnas Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: FARMACLAIR (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 69 rubler.

Barnas panadol er et antipyretisk analgesisk middel.

Frigi form og sammensetning

Barns Panadol Doseringsformer:

• oral suspensjon: viskøs væske med krystaller, rosa farge, med jordbærsmak (100, 300 eller 1000 ml hver i en mørk glassflaske, i en papppakke 1 flaske komplett med en målesprøyte);
• rektal suppositorier: Kegleformet, nesten hvit eller hvit, tilsynelatende fett, med en homogen struktur, ingen utilsiktede urenheter eller fysiske feil (5 eller 10 hver i en strimmel, i et kartongpakke med 1 eller 2 striper).

5 ml suspensjon inneholder:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
• hjelpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallitsorbitol, xantangummi, sitronsyre, appelsinsyre, jordbærsmak L10055, en blanding av parahydroksybenzosyreestere (propyl, etyl, metylparahydroksybenzoatnatrium), azorubinfargestoff, vann.

1 suppositorier inneholder:

• aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
• tilleggskomponenter: faste fettstoffer.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol for barn er et ikke-narkotisk stoff med smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er basert på effekten på smertesentre og termoregulering som følge av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Når det inntas, påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev og bryter derfor ikke metabolismen av vann-salt og tilstanden til slimhinnet i mage-tarmkanalen (GIT).

farmakokinetikk

Legemidlet har en høy grad av absorpsjon. Absorption av paracetamol fra mage-tarmkanalen når det administreres oralt eller med rektal administrering skjer raskt og nesten helt, noe som gjør det mulig å oppnå maksimal konsentrasjon (C_max) i blodplasmaet i 0,5-1 timer etter påføring av suspensjonen og i 2-3 timer i suppositoriet.

Plasmaproteinbinding - opptil 15%. Paracetamol kjennetegnes av en forholdsvis jevn fordeling i vev og kroppsvæsker.

Metabolisme av stoffet forekommer hovedsakelig i leveren, noe som resulterer i flere metabolitter. Parasetamols hovedmetabolitt hos barn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder av 12 år og eldre - konjugert glukuronid.

Omtrent 17% av dosen er hydroksylert; de resulterende aktive metabolitter er konjugert til glutation. Med et utilstrekkelig nivå av glutation i kroppen blokkerer de aktive metabolitter av paracetamol hepatocytenzymsystemene, noe som kan forårsake nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) av terapeutisk dose av legemidlet for suspensjon er 2-3 timer, suppositoriene er 4-5 timer. 90-100% av dosen av paracetamol tatt innen 1 dag utskilles gjennom nyrene; hoveddelen - i form av metabolitter og ikke mer enn 3% - uendret.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Barnas Panadol brukt til å behandle barn under følgende forhold:

• økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og barndomsinfeksjoner (inkludert kyllingpoks, rubella, skarlagensfeber, parotitt, meslinger), influensa;
• tannverk (inkludert tannkjøtt), øreproblemer eller ondt i halsen.

Suspensjon er også tatt for hodepine.

I tillegg er det vist en enkelt bruk av legemidlet med økende kroppstemperatur etter vaksinasjon, inkludert for å motta suspensjonen fra barn fra den andre levemåneden.

Barnas Panadols form er tildelt avhengig av barnets alder:

• suspensjon: barn i alderen 3 måneder til 12 år;
• rektal suppositorier: i en dose på 125 mg - barn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kroppsvekt på 8-12,5 kg), i en dose på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kroppsvekt på 13-20 kg).

Kontra

• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• alvorlig leverdysfunksjon
• kombinasjon med andre legemidler som inneholder paracetamol;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Ekstra kontraindikasjoner for hver form for Barnas Panadol:

• suspensjon: den nyfødte perioden, arvelig intoleranse for fruktose;
• suppositorier i en dose på 125 mg: genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, nylig overført betennelse eller blødning i rektum, blodsykdommer;
• suppositorier i en dose på 250 mg: perioden etter en nylig betennelse eller blødning i rektum.

Barnas Panadol skal brukes med forsiktighet i tilfelle av nyresvikt, leverdysfunksjon (inkludert Gilbert's syndrom).

Suspensjon og suppositorier i en dose på 250 mg med forsiktighet bør brukes til behandling av barn med genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (leukopeni, alvorlig anemi, trombocytopeni).

Instruksjoner for bruk av barns panadol: metode og dosering

Suspensjon for oral administrasjon

Panadol Barnesirup tas oralt etter å ha rystet innholdet i hetteglasset.

Sett dosen måles med den medfølgende målesprøyten.

En enkeltdose for barn eldre enn 3 måneder bestemmes med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt. Frekvensen av opptak - 3-4 ganger om dagen.

Barn i alderen 2-3 måneder og med en kroppsvekt på 4,5-6 kg, dosen av legemidlet og hyppigheten av bruk kun foreskrevet av en lege.

De anbefalte enkeltdoseringene til Barn Panadol, med hensyn til barnets alder og kroppsvekt:

• 3-6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg): 4 ml hver;
• 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
• 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 år (15-21 kg): 10 ml hver;
• 6-9 år gammel (21-29 kg): 14 ml hver;
• 9-12 år gammel (29-42 kg): 20 ml hver.

Maksimal daglig dose av Pediatrisk Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. Kg pasientvekt.

Varigheten av behandling med sirup Panadol for barn uten resept er ikke mer enn 3 dager.

I mangel av klinisk effekt etter en spesifisert behandlingsperiode, er det nødvendig å konsultere en lege.

Rektale suppositorier

Suppositorier brukes rektalt, fortrinnsvis etter tidligere tømming av tarmene (spontan eller bruk av enemas).

Prosedyren for innføring av legemidlet bør utføres i posisjon av et barn som ligger på sin side med et ben tucket i magen. Fjern suppositoriet fra plastskallet med rene hender og legg det forsiktig inn i anusen.

En enkelt dose av Pediatrisk Panadol bestemmes med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet.

For behandling av barn i en alder av 0,5 år -2,5 år med en kroppsvekt på 8-12,5 kg, brukes 1 stk vanligvis. i en dose på 125 mg, i alderen 3-6 år (veier 13-20 kg) - 1 stk. i en dose på 250 mg. Mangfoldet av prosedyrer - 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer.

Maksimal dose er ikke mer enn 60 mg per 1 kg kroppsvekt per dag eller 4 suppositorier.

Kursets varighet uten resept - 3 dager.

Hvis det ikke er noen positiv utvikling i barnets tilstand etter 3 dagers bruk av Barnas Panadol, er det nødvendig å konsultere lege.

Bivirkninger

• på fordøyelsessystemet: svært sjelden - unormal leverfunksjon; noen ganger kvalme, oppkast;
• åndedrettssystemet: svært sjelden bronkospasme (hos barn med individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslag, kløe, Stevens-Johnson syndrom, urtikaria, angioødem, anafylaksi;
• på blodsystemets side: svært sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

I tillegg kan det oppstå smerte i mageområdet mot bakgrunnen av bruken av suspensjonen.

overdose

symptomer

I løpet av de første 24 timene - magesmerter, kvalme, oppkast, hudpall, svette, anoreksi. Etter 24-48 timer - følelse av smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer (tegn på leverskade). Kanskje - et brudd på karbohydratmetabolismen, utviklingen av metabolsk acidose.

Leverskader oppstår etter å ha tatt paracetamol i en enkelt dose: voksne - mer enn 10 g, barn - mer enn 0,125 g per 1 kg kroppsvekt av barnet. Med samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, preparater av Hypericum perforert og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon eller inhalasjonsmidler. oppstår selv etter å ha tatt 5 g av paracetamol.

Ved leverfeil på grunn av alvorlig overdose kan det oppstå blødninger, encefalopati (dysfunksjon i hjernen), hypoglykemi, hjernesødem (inkludert dødelig utgang). De karakteristiske tegn på akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose omfatter flanke smerte, hematuri, proteinuri, blant annet i fravær av alvorlige leverfunksjonen. Mulige hjerterytmeforstyrrelser, pankreatitt.

På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser panadol Barn kan utvikle levertoksisitet og nefrotoksisitet (ikke-spesifikke bakteriuri, renal kolikk, papillær nekrose, interstitiell nefritt).

behandling

Selv om en overdose er mistenkt, og i fravær av de første symptomene, bør bruken av legemidlet avbrytes og umiddelbart søke medisinsk hjelp. I tilfelle av overdose på bakgrunn av rektal administrering av legemidlet, har gastrisk lavage eller enterosorbentadministrasjon ikke en terapeutisk effekt. Ikke tidligere enn 4 timer etter en overdose, bør nivået av paracetamol i plasma bestemmes. Siden etter overdose maksimale beskyttende aktivitet acetylcystein er anordnet i de første 8 timer, må den gå inn i løpet av de neste 24 timer. I en senere periode av administreringen av motgift effektivitet sterkt reduseres. Om nødvendig indikeres intravenøs administrering av acetylcystein. Hvis pasienten ikke har oppkast før opptak til sykehuset, kan metionin brukes. Ytterligere terapeutiske prosedyrer foreskrives under hensyntagen til resultatene av studier for å bestemme nivået av paracetamolkonsentrasjon i blodet og tidsperioden fra det øyeblikket du tar en høy dose av legemidlet.

Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon bør utføres med deltakelse av eksperter innen toksikologi eller leversykdom.

Spesielle instruksjoner

Ikke overgå anbefalt dose!

Ved foreløpig behandling av et barn med andre legemidler, er det mulig å begynne å bruke Pediatrisk Panadol bare som beskrevet av en lege.

Med forbehold om anbefalt dosering, forårsaker parasittamol sjelden uønskede effekter.

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør du slutte å ta Pediatrisk Panadol og umiddelbart konsultere lege.

Hvis du ved et uhell tar en høy dose av legemidlet, bør du umiddelbart konsultere en lege for å forhindre utvikling av leverskader, selv med barnets gode tilstand.

Når du utfører blodprøver for å bestemme nivået av glukose og urinsyre, er det nødvendig å informere det medisinske personalet om bruk av stoffet.

Hvis behandlingen fortsetter i mer enn 7 dager, må pasienten overvåkes for funksjonell tilstand av leveren og perifert blodtall.

Forårsake leverskader uttrykt ved lave (5 g eller mer) kan være paracetamol overdose glutation mangel i kroppen som kan oppstå når fordøyelsesbesvær, sult, eller underernærte pasienter, cystisk fibrose, HIV-infeksjon.

Bruken av rektal suppositorier er indikert for en emetisk reaksjon i et barn og andre vanskeligheter forbundet med å ta stoffet i munnen.

Innholdet i suspensjon av en blanding av parahydroksybenzosyreestere kan forårsake utvikling av forsinkede allergiske reaksjoner.

Bruk i barndommen

Resepsjonen av suspensjon i nyfødtperioden er kontraindisert.

Barn som er 2-3 år gamle og premature babyer født for å bruke Panadol til barn, kan bare foreskrives av en lege.

Ved nyreskade

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Det anbefales å bruke alle former for stoffet med forsiktighet i strid med nyrefunksjonen.

I strid med leveren

Bruk av Pediatrisk Panadol er kontraindisert i tilfeller av merket nedsatt leverfunksjon.

Forsiktighet må utvises ved behandling av barn med nedsatt leverfunksjon, inkludert Gilberts syndrom.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk med Barnas Panadol:

• barbiturater, fenytoin, karbamazepin, fenytoin, primidon og andre midler med antikonvulsiv virkning, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, fenylbutazon, fenylbutazon, Hypericum perforatum medikamenter og andre indusere av mikrosomale oksydasjon etanol: bidra til økt produksjon av aktive hydroksylerte metabolitter;
• Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av stoffet;
• inhibitorer av mikrosomale leverenzymer: redusere risikoen for hepatotoksiske effekter;
• kloramfenikol (levomycetin): øker perioden for eliminering med 5 ganger, noe som medfører økt risiko for forgiftning;
• Indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): Øk deres virkning mot bakgrunnen av langvarig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.
• metoklopramid, domperidon: øke absorpsjonshastigheten av paracetamol;
• Urikosuriske legemidler: kan redusere terapeutisk effekt.

analoger

Analoger av barnas panadol er paracetamol, sanidol, pyrimol, perfalgin, efferalgan, prododol, patsimol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 30 ° C, suspensjon - på et mørkt sted, ikke fryse.

• suppositorier - 5 år;
• suspensjoner - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Anmeldelser for Barnas Panadole

Anmeldelser av Children's Panadole er for det meste positive. Fordelene ved stoffet er praktisk form (suppositorier og suspensjon) av frigjøring, signifikant effekt i smertesyndrom og høy kroppstemperatur, god toleranse når det brukes i pediatrisk praksis.

Prisen på barnas panadol på apotek

Prisen på Barnas Panadol for en pakke (10 stk.) Av rektal suppositorier er 65-70 rubler, for en flaske suspensjon - 83 rubler.

Panadol for barn i piller

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Panadol. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Panadol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Panadol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av ulike smerter og temperaturer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Panadol Extra inneholder paracetamol eller en kombinasjon av to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokkerer COX i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering (cellulær vevperoksidase nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev), noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Mangelen på innflytelse på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske sentre, har analeptisk effekt, forbedrer effekten av smertestillende midler, eliminerer døsighet og tretthet, øker fysisk og mental ytelse.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjelpestoffer (Panadol Extra).

Stearinlys og sirup til barn inneholder bare paracetamol.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Panadol absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen. Parasetamoldistribusjon i kroppsvæsker er forholdsvis jevn. Metabolisert hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. Hos spedbarn i de to første dagene i livet og hos barn 3-10 år, er paracetamols hovedmetabolitt paracetamolsulfat, hos barn 12 år og eldre, den konjugerte glukuronid. Når du mottar terapeutiske doser på 90-100% av den aksepterte dosen, utskilles i urinen innen en dag. Hovedmengden av stoffet frigjøres etter konjugering i leveren. I uendret form utmerker seg ikke mer enn 3% av den mottatte dosen av paracetamol.

vitnesbyrd

Skjema for utgivelse

Tabletter, filmbelagt 500 mg.

Tabletter Panadol Ekstra.

Suspensjon for inntak Barnas Panadol Baby (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (for barn).

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrive 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeke 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn i alderen 9-12 år skal foreskrive 1 tablett opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Voksne (inkludert eldre) og barn over 12 år foreskrives 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter, maksimal daglig dose - 8 tabletter.

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn fem dager som bedøvelse og mer enn tre dager som antipyretisk uten resept og observasjon av lege.

Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Suspensjon eller sirup

Legemidlet er tatt oralt. Rist godt før bruk. Målesprøyten satt inn i pakken gjør det mulig å dosere og dosere preparatet riktig og rasjonelt.

Dosen av stoffet avhenger av alder og kroppsvekt av barnet.

Barn over 3 måneder med medikamentet administrert 15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig, er maksimum daglig dose ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (15 mg / kg), men ikke mer enn 4 ganger innen 24 timer.

Ikke overskrider anbefalt dose.

Varigheten av resepsjonen uten å konsultere en lege: å redusere temperaturen - ikke mer enn 3 dager, for å redusere smerte - ikke mer enn 5 dager.

I fremtiden, så vel som i fravær av terapeutisk effekt, er det nødvendig å konsultere en lege.

Inne eller rektalt, hos voksne og ungdom som veier over 60 kg, brukes de i en enkeltdose på 500 mg, opptil 4 ganger daglig. Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Maksimum doser: enkelt - 1 g, daglig - 4 g.

Enkeltdoser til oral administrering for barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, opptil 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser for rektal bruk hos barn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppigheten av påføring er 4 ganger daglig med et intervall på minst 4 timer. Maksimal behandlingstid er 3 dager.

Maksimal dose: 4 enkeltdoser per dag.

Bivirkninger

• hudutslett;
• kløe;
• angioødem;
• leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytose, hemolytisk anemi;
• dyspeptiske lidelser (inkludert kvalme, epigastrisk smerte);
• søvnforstyrrelser;
• takykardi.

Kontra

• alvorlig leverdysfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• arteriell hypertensjon;
• glaukom;
• søvnforstyrrelser;
• epilepsi;
• nyfødt periode
• Barns alder opptil 12 år (for Panadol Ekstra);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Mens du tar stoffet, anbefales ikke overdreven bruk av te og kaffe, da dette kan føre til agitasjon, søvnforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Pasienter som lider av atonisk bronkial astma, pollinose, har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner.

Kan endre resultatene av idrettsutøvere dopingkontroll tester.

Drug interaksjon

Når det tas lang tid, øker stoffet effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Legemidlet forsterker virkningen av MAO-hemmere.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva og andre stimulanser av mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som medfører mulighet for sterk forgiftning med liten overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Under påvirkning av paracetamol øker kloramfenikol utsöndringstid 5 ganger.

Koffein akselererer absorbsjonen av ergotamin.

Samtidig inntak av paracetamol og alkohol øker risikoen for hepatotoksiske effekter og akutt pankreatitt.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Legemidlet kan redusere effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Analoger av stoffet Panadol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• paracetamol;
• Daleron;
• Barnas panadol;
• Barns tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol oppløselige tabletter;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol for barn;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Passasjen er for barn;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol for babyer;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Når temperaturen stiger over 38 grader, anbefales det å redusere det med medisinering ved hjelp av Panadol. Denne medisinen reduserer feber, lindrer smerte symptomer. Hovedkomponenten av stoffet: Paracetamol, godkjent av WHO for å lindre feber og eliminere smerte.

Foreldre bekymrer seg forgjeves når barnets temperatur stiger kraftig på grunn av sykdom. Varmen får kroppen til å produsere interferon, som beskytter kroppen mot virus og bakterier, som barnas kropp lærer å takle sykdommer.

Selvfølgelig er det ikke nødvendig å få barnet til å lide hvis varmen er ubehagelig. Å gi antipyretisk eller ikke, bestemmes av barnets velvære. Hvis han er svak, døsig, lunefull, føler seg dårlig, føler smerte, det er tegn på dehydrering, er det bedre å få ned temperaturen med Panadol eller dets analoger.

Hovedfunksjonen til verktøyet: senke temperaturen under forkjølelse og influensa. Ved hjelp av Panadol, avlaster foreldre feber hos barn med vannkopper, kikhoste, meslinger, rubella, scarlet feber, kusma og andre infeksjoner. Det brukes til forekomst av otitis, angina. Panadol brukes til barn hvis tenner er kuttet.

Den aktive ingrediensen av paracetamolmedikamenter brukes til å eliminere feber etter vaksinasjoner. En viktig fordel ved stoffet: evnen til å bruke det for barn fra den tredje måneden i livet. Parasetamol påvirker ikke metabolismen av vann-salt i barnets kropp og tilstanden til mage og tarm i mage og tarm.

På apotekskiosker finnes Panadol i flere former. Disse er tabletter og pulver til oppløsning, og stearinlys og sirup (suspensjon) og kapsler. Formen av medisinering tatt av pasienten avhenger helt av alderen, tilstanden til pasienten og følsomheten overfor legemidlet.

For små barn er stoffet tilgjengelig i flere former: suspensjon (sirup), rektal suppositorier, tabletter.

Suspensjon brukes til oral administrasjon, det helles i 100 mg hetteglass. Sirup har en behagelig smak og aroma av jordbær. I medisinboksen er det en målesprøyte og et doseringsbord, hvor det er lett å se hvor mye doseringen vil være avhengig av alder og vekt. Etter at barnet tar antipyretisk legemiddel (suspensjon), virker det etter 20 minutter og varer i 3-4 timer.

Instruksjonen anbefaler: dosen gitt til barnet bør ikke overstige 60 mg per kilo masse per dag, og den enkelte maksimale dose bør ikke overstige 15 mg per kilo av barnets vekt.

Sirap er tatt hver 4-6 timer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Sirap er gitt fra den tredje måneden av livet, som er praktisk i behandlingen av forkjølelse og smittsomme sykdommer hos spedbarn. Et kurs uten samråd med legen ikke mer enn 3 dager. Hvis dosen av medisinen overskrides, anbefales det å konsultere lege.

Instruksjoner for bruk av Panadol er som følger:

• For barn i alderen 2-3 måneder kan sirupen bare gis på den enkelte reseptbelagte barnelege;
• For barn 6-8 kg alder fra tre til seks måneder, kan bare 4 mg gis en enkelt dose, maksimal daglig dose for dem vil være 16 mg;
• For et barn fra seks måneder til et år som veier fra 8 til 10 kg om gangen, kan sirup ikke gis mer enn 5 mg, og maksimal daglig dose må ikke være mer enn 20 mg;
• For barn i alderen 1-2, er en enkelt dose medisin 7 mg, og den daglige dosen er 28 mg.

Ved behandling av varme og smerte med suppositorier, anbefales den anbefalte daglige dosen på ikke mer enn 4 stk. Panadollys blir satt 3-4 ganger om fire til seks timer. Effekten av ett stearinlys når seks timer. Påfør stearinlys med barn opp til seks måneder. Den terapeutiske effekten av stearinlyset Panadol begynner 1-2 timer etter rektal administrering. Lys innføres rektalt.

Legemidlet, produsert i tablettform, er en blister, designet for 6 og 12 tabletter. Tablettene selv er hvite med preget. Barn anbefales kun å ta tabletter fra 6 år. Instruksjonen angir at maksimal anbefalt dose per dag er 4 tabletter:

• Et barn fra 6 til 9 år anbefales å ta en halv tablett (250 mg) 3-4 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer. Maksimum per dag de får lov til å ta 2 tabletter;
• Et barn fra 9 til 12 år anbefales å ta en tablett 3-4 ganger daglig, det er verdt å ikke gi tabletter mer enn en gang i 4 timer.

Legemidlet er ikke full i mer enn 5 dager, som en bedøvelse, og ikke mer enn 3 dager som antipyretisk. Hvis du overskrider doseringen eller øker behandlingsforløpet, er det bare tillatt av en lege, det er umulig å øke doseringen av stoffet selv.

Under behandling med metoklopramid og domperidon øker absorpsjonshastigheten av det aktive stoffet Panadol i blodet. Panadol øker effekten av warfarin, muligens øker risikoen for blødning. Bruken av barbitur, reduserer den antipyretiske effekten av den aktive substansen i legemidlet, kan øke leverenes giftige virkning. Antipyretika Panadol reduserer effekten av diuretika.

Blant de negative reaksjonene på legemidlet løser leger allergiske reaksjoner i form av utslett på huden. De stopper når stoffet trekkes tilbake innen 24-48 timer. Bivirkninger er fullt manifestert i overdosering av stoffet. På den første dagen oppstår bleg hud, magesmerter, kvalme og oppkast. På den første eller andre dagen etter en overdose oppstår toksisk skade på nyrene og leveren, opp til utviklingen av leversvikt, hvis konsekvenser kan være encefalopati, koma eller død. Mulig forekomst av hjertearytmi og pankreatitt.

• Det er interessant å lese: er det mulig å bringe temperaturen ned med eddik?

Ved overdosering av legemidlet er akutt medisinsk hjelp nødvendig, selv om symptomene ennå ikke har manifestert seg.

Hjemme, magen er vasket, aktivert kull er utnevnt. Etter overskridelse av dosen administreres N-acetylcystein eller metionin i 2 dager. Legen, om nødvendig, utpekte alfa-blokkere i form av vedlikeholdsbehandling. Etter en overdose er det mulig med en overfølsomhet overfor jodholdige legemidler.

Dette legemidlet har mange analoger med antipyretisk og smertestillende effekt. Medisinske preparater analoger utvikles på grunnlag av ulike stoffer (paracetamol, ibuprofen, etc.). For eksempel er analoger av Panadol medisiner som inneholder paracetamol:

• Paracetamol. Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup og tabletter. Tabletter pakket i 10, 20 stk. Produsent: Pharmstandard. Opprinnelsesland: Russland;
• Kalpol. Tilgjengelig i suspensjonsform. Flaske med en kapasitet på 100 ml. Opprinnelsesland: Tyskland;
• Efferalgan. Legemidlet er tilgjengelig i form av stearinlys, kapsler og sirup, brusende tabletter. Opprinnelsesland: Frankrike;
• Cefekon D. Form for utgivelse: stearinlys. Legemidlet er laget i Russland;
• Perfalgan. Injiserbare preparater produsert av franske apotekere;
• Strimol. Tilgjengelig i pilleform. Opprinnelsesland: Nederland.

En av stoffanalogene av Panadol er Nurofen, hvis viktigste substans er ibuprofen. Nurofen er tilgjengelig i form av brennbare tabletter, stearinlys, sirup. Nurofen er produsert i oransje eller jordbær smak. På flasken "Nurofen" sirup er det beskyttelse mot unge pasienter, slik at barnet ikke åpner og drikker en søt sirup. Den er også utstyrt med en plastmålesprøyte, som unngår overdose. Legemidlet klarer effektivt å redusere feber under forkjølelse og smittsomme sykdommer, lindrer smerter av forskjellig opprinnelse.

Prisen på Panadol avhenger av handelsmarginen for apotek, regionen av landet der medisinen ble kjøpt og i form av utgivelse. For eksempel varierer prisen på medisin produsert i form av rektal suppositorier fra 66 rubler til 69 rubler. Utgivelsesformen av legemidlet i form av en sirup koster fra 93 til 99 rubler, avhengig av apotekskjeden, varemerket og leverandøren av narkotika. I gjennomsnitt varierer prisen på medisin i form av tabletter fra 29 til 33 rubler. Det er verdt å huske at leveransen av legemidler fra nettapoteket til klienten er forbudt i samsvar med føderal lovgivning om medisinske sirkulasjon.

Instruksjoner for bruk av Panadol-tabletter, en beskrivelse av virkningen av stoffet, indikasjoner på bruk av Panadol-tabletter, interaksjon med andre legemidler, bruk av Panadol (tabletter) under graviditet. instruksjoner:

Lysestake panadol

Panadol i suspensjon

En tablett inneholder

I tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsakkarin, natriumbikarbonat (spesielt fin), povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon, vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, renset vann

sorbitol, natrium saharinі, natriumhydrogenkarbonat (ess zhұқa), povidon, natrium-lauryl-dimetikon Susyz қyshқyly sitron, Susyz natriumkarbonater tazartylғan sous

Smerte syndrom: hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, smerter i ledd og muskler, smerter i ryggsmerter, sår hals, smertefull menstruasjon, smerte i slitasjegikt. Feverish syndrom: feber og smerte under forkjølelse og influensa. En enkelt dose er mulig å redusere temperaturen etter vaksinering.

Auyru syndromer: auyru bass, bass saқinasy, tіs auyruy, nervesmerter, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, slitasjegikt kezіndegі auyru

Syndrom Syndrom: kvinner temperatur feberlessness aurulars menn tmaou kezіndegі ayyru. Vaksinering er underkastet temperaturkontroll av Ushіn bіr ret қybaldauғa bolady.

• overfølsomhetsreaksjoner (hudutslett, angioødem, anafylaksi, Stevens-Johnson syndrom)

• blodsystemforstyrrelser (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig. Hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAID er bronkospasme mulig. Hvis du opplever uvanlige symptomer, bør du konsultere en lege.

• Ace johary seimtaldy reaksjonær (terі іртпесі, Quincke, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).

• ighan zhayesіnің bұzyluy (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bakteriuri, interstitsialdі nefritt, papillyarly nekrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Acetylsalicyl қyshkoly mens baza ҚҚSP-ғa se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mụmkіn. Dette er en belgisk betalende boløsisk kjez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Det anbefales ikke å ta med andre paracetamolholdige legemidler. Før du tar stoffet, er det nødvendig å konsultere en lege når:

• kronisk lever- eller nyresykdom

• bruk av metoklopramid, domperidon, samt legemidler som senker kolesterol i blodet (colestiramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke som et bedøvelsesmiddel for behandling av kronisk smerte i lang tid. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i fruktoseintoleranse, fordi den inneholder sorbitol (62,5 mg / tablett). Legemidlet inneholder natrium (427 mg / tablett). Personer som misbruker alkohol, bør ta kontakt med legen din før du tar stoffet. Hvis anbefalt dose overskrides, kan paracetamol ha en toksisk effekt på leveren.

Graviditet og amming

Rådfør deg med legen din før du tar stoffet

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Begrensninger på kjøring av bil og arbeid med mekanismer nr.

Мыramynda paracetamol bar bassa forberedende menn ылybaldau болa bolmaydy.

Legemidler Aldynda:

• bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

• metoklopramid, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (kolestyramin) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold er ikke tilgjengelig fordi det ikke er mulig fordi du ikke er sikker på at du ikke er sikker på at du ikke har noe å gjøre. Preparater av fructose kætere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Legemidlet Graminda sodium (427 mg / tab.) Bar. Alkoholholdig kunst mlsherde tårligtynatyn trædlғalarғa narkotika қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty flere ganger.

Жүктілік Және laktasjon kezeңі

Forberedelse қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys er en av de mest krevende.

Før inntak skal Panadol®-tabletter oppløses i minst 100 ml vann.

Barn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 2 tabletter. Dosen til barn beregnes ut fra barnets kroppsvekt. Maksimal enkeltdose er 10-15 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 60 mg / kg kroppsvekt.

Barn (12-18 år): 1 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 1 tablett (0,5 g), maksimum daglig - 4 tabletter (2 g).

Voksne: vanligvis 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom mottakelser er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for voksne er 2 tabletter (1 g), maksimal daglig dose er 8 tabletter (4 g).

Legemidlet er ikke anbefalt i mer enn tre dager uten avtale og observasjon av en lege. Ikke overgå spesifisert dose. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege. I tilfelle av overdose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra.

Пададол® tabletcalaryn іshke қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 av stasjonen) av retten erіtu kerek.

Balalarølla (6-11 zhas): Jäger krype bolsa, tindum 3-4 ret ½-1 tablett. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem. Balalarka arnalkan ez zhokary er rettik dosering - 1 tablett (0,5 g), hennes zhogary tuliktіk dosasy - 2 tablett. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger som en bals, 3-4 ganger 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem. Ң zhoғary er rettik dosering - 1 tabletter (0,5 g), hennes gjødsel töjbar - 4 tabletter (2 g).

Eresekter: Jäger som bolsa, med 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saadelphattan av hvem. Eresekterge arnalғan eң zhokary er rettik dasas - 2 tabletter (1 g), hennes zhokary tulikt - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dәrіgerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kjærligheten er ikke så stor. Eger belgіlerі saktalsa, dirgerer kjærligheten. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, men Eger Sіz er en av de mest ettertraktede og uavhengige.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenytoin, Hypericum preparater, etanol, flumetsinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisitet i overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ұzaқ uaқyt Boyi қabyldaғan kezde forberedelse tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarin zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastiet

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramid på domperidonparacetamoldin ciңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine ténmendetedi-. Etanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Narkotika urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn temenetuі mіmkіn.

Symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskade (ømhet i leveren, økt aktivitet av "leveren" -enzymer). I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, encefalopati og koma.

Behandling: slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege. Det anbefales at magevask og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan). Kanskje bruk av L-acetylcystein eller metionin.

Høye doser natriumbikarbonat kan føre til kløe, kvalme, hypernatremi. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere elektrolyttbalansen og anvende symptomatisk terapi. Ved utilsiktet overdosering, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse.

Symptomdary: Reklame, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encefalopati zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: stoffet қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asakaazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kjem, polyfan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesé metionin қoldanuқa bolada.

Natriumbikarbonatvæsker dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy additive. Munday zhaydayda elektrolyt teugargerіmdі baқylap, belgіsіne қaray spiser қoldanu қazhet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig (96%) fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 10-60 minutter. Kommunikasjon med proteiner mindre enn 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, og reagerer mest ved konjugering med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter og utskilles i urinen som sulfat og glukuron-konjugater. Halv elimineringsperiode 1-4 timer

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және жузінде толық сіңеді (96%). Dens konsentrasjon er 6 mcg / ml-hei zhuy; dens wands konsentrasjon er 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdened-, onyugar кlken benglіg glukuron қyshkylymen ikke sulfatarmen konjugeringsreaksjon syna tsіp, belsendim metabolisme tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronide conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 år.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Den har anestetisk og antipyretisk effekt ved å undertrykke syntesen av prostaglandiner i hypothalamus. Den har en svak anti-inflammatorisk aktivitet. Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Paracetamol er et antipyretisk analgetisk middel. Hypothalamusta prostaglandinder syntetisert for å arrestere deg selv med en gang i gang med å opprettholde deg. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Klargjøringen er ikke nødvendig, men det er ikke noe som helst. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Su-tistrez almasuyna yқpal etpeydi-, utvilsomt prostaglandinder sintezіne serigus tigіzbeydі.

2 tabletter i en konturboksløs emballasje. 6 kontur-ikke-cellepakker sammen med instruksjoner for bruk i det statlige og russiske språket i en pappkasse. Vedlegg av instruksjoner for medisinsk bruk på andre språk er tillatt.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge papp pәshkede. Medisin қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Tabletter til barn

Panadol er et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), som brukes til å redusere forhøyet kroppstemperatur og som anestesi for sentral virkning.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Panadol er paracetamol. Dette stoffet blokkerer dannelsen av inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, kjemiske forbindelser, på grunn av hvilke det er en økning i kroppstemperaturen og andre tegn på dårlig helse oppstår. Et karakteristisk trekk ved Panadol og andre paracetamolholdige legemidler er en svak antiinflammatorisk aktivitet, siden det kommer inn i vevet, blir parasittamol ødelagt av cellulære enzymer. Hovedhandlingen (smertestillende og antipyretisk) er på nivået av sentralnervesystemet.

Ifølge farmakologiske omtaler av Panadol når stoffet sin maksimale konsentrasjon i blodet 0,5 til 2 timer etter administrering. Destruksjonen av paracetamol til intermediære metabolske produkter forekommer i leveren, hvoretter den utskilles av nyrene.

Panadol forstyrrer ikke balansen av elektrolytter, forårsaker ikke væskeretensjon i kroppen, påvirker ikke fordøyelseskanalens slimhinne.

Hver av disse preparatene inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens i kombinasjon med hjelpekomponenter.

Panadol brukes til barn i tidlig alder for feber forårsaket av tannkjøtt.

I henhold til instruksjonene må Panadol-tabletter, belagt, svelges uten å tygge, med 200 ml rent vann. Brennstofftablettene er forhåndsoppløst i samme mengde vann og venter på at stoffet blir helt oppløst.

Den anbefalte doseringen for barn over 12 år og voksne er:

en gang - 500-1000 mg (1-2 tabletter), maksimalt 4000 mg daglig, er den daglige dosen delt inn i 4 doser.

Etter instruksjonene foreskrives Panadol for barn i følgende daglige dosering:

• Fra 3 til 6 måneder - 250-350 mg;
• Fra 6 måneder til et år - 500 mg;
• Fra 1 år til 3 år - 750mg;
• Fra 3 til 6 år - 1000 mg;
• Fra 6 til 9 år - 1500mg;
• Fra 9 til 12 år gammel -2000 mg.

Bruk av Panadol i de angitte dosene skal deles inn i 3-4 doser, det kreves et tidsintervall på minst 4 timer mellom de to dosene.

Ved å følge instruksjonene, kan Panadol brukes uavhengig av hverandre i mer enn 3 dager. Hvis det ikke er noen reduksjon i symptomene, er det nødvendig med medisinsk konsultasjon for videre behandling.

Forbudt felles bruk av Panadol og alkohol. Ved forskrivning av andre legemidler, bør den behandlende legen informeres om inntaket av Panadol, siden uønskede reaksjoner av interaksjon med noen av dem er mulige. Således fører samtidig utnevnelse av andre NSAIDer til risikoen for nyrekreft.

Det er ingen anmeldelser om Panadol av eksperter som bekrefter sin negative påvirkning på fosteret eller på noen prosesser som forekommer i kroppen av en gravid kvinne. Ikke desto mindre er det pålitelig kjent at dette legemidlet penetrerer placenta-barrieren, og derfor er bruk av Panadol under graviditet uønsket. Eksperter er tilbøyelige til å tro at siden spørsmålet om den negative effekten av stoffet på fosteret ikke er studert, er Panadol under graviditet bare foreskrevet hvis den estimerte risikoen er mindre enn den hjelpen som stoffet kan gi.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres på et tørt sted ut av direkte sollys, ved lufttemperatur ikke over 25 ° C i 3 år. Oppbevares utilgjengelig for barn!