Oseltamivir er et antiviralt middel for direkte virkning. Er et prodrug, det aktive stoffet (oseltamivir karboksylat) som selektivt hemmer influensavirus-neuraminidase typene A og B.
Virkningsmekanismen for oseltamivirkarboksylat er assosiert med inhiberingen av neuraminidase av influensavirus type A og B. Neuraminidase, et overflate glykoprotein av influensaviruset, er et av de viktigste enzymene som er involvert i replikasjonen av influensavirusene A og B.
Inhibering av neuraminidase forstyrrer evnen av viruspartikler til å trenge inn i cellen, samt frigjøring av virioner fra den infiserte cellen, noe som fører til begrensning av infeksjonsspredning i kroppen.
Forskningsinteraksjoner med influensavaksine ble ikke utført. I studier med naturlig og eksperimentell influensainfeksjon påvirket behandlingen med oseltamivirfosfat ikke den normale antistoffproduksjonsprosessen som svar på infeksjonen.
Etter inntak absorberes nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen, er absorpsjonen ikke avhengig av inntak av mat. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren.
Under virkningen av tarm- og leveresteraser blir den en aktiv metabolitt. 75% av den inntakte dosen går inn i systemisk sirkulasjon som en aktiv metabolitt, mindre enn 5% som utgangsstoff. Plasmakonsentrasjonen av begge prodrugene og den aktive metabolitten er proporsjonal med dosen.
1 kapsel Oseltamivir inkluderer:
- aktiv ingrediens - oseltamivirfosfat - 98,5 mg (i form av 100% av stoffet er 75 mg oseltamivir);
- likegyldige fyllstoffer - maisstivelse, kroskarmellosnatrium, povidon, talkum, natriumfumarat.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Oseltamivir fra? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:
- behandling av influensa forårsaket av type A og B virus
- behandling av H1N1 influensa hos voksne og barn over 12 år.
Sikkerheten og effekten av stoffet hos barn under 12 år er ikke fastslått.
Instruksjoner for bruk Oseltamivir og dosering
Går inn, uavhengig av måltidet.
Ved behandling bør Oseltamivir startes senest 2 dager etter at symptomene på sykdommen er oppstått i en dose på 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. Øke dosen på mer enn 150 mg per dag øker ikke effekten.
For å hindre influensainfeksjon under en epidemi eller etter kontakt med en infisert pasient (du bør begynne å ta det med det samme), anbefales det å ta stoffet 75 mg 1 gang daglig i 10 dager.
Etter legens skjønn kan varigheten av oseltamivir som middel for å forebygge influensa, forlenges til 6 uker.
Maksimal daglig dose av stoffet for voksne er 150 mg / dag. Ytterligere doseoverskridelse påvirker ikke den terapeutiske effekten av stoffet positivt, men kan bare føre til overdosering.
Hos pasienter med CC mindre enn 30 ml / min, reduseres dosen til 75 mg 1 gang daglig i 5 dager.
Bivirkninger
Reseptbelagte oseltamivir kan være ledsaget av følgende bivirkninger:
- På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast (vanligvis når det tas i høye doser eller i de første behandlingsdagene); sjelden - diaré, magesmerter.
- Fra siden av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine.
- På den delen av luftveiene: nesestop, sår hals, hoste.
- Annet: Å føle seg trøtt, svak.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Oseltamivir i følgende tilfeller:
- Kronisk nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min),
- Leverfeil
- Overfølsomhet overfor oseltamivir.
overdose
Foreløpig er ikke overdose tilfeller beskrevet. Enkeltdoser av oseltamivirfosfat forårsaket kvalme og / eller oppkast.
Analogues Oseltamivir Drug List
Om nødvendig kan Oseltamivir erstattes av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
- Tamiflu;
- Nomides;
- Oseltamivir fosfat;
- Inflyutsein.
Lignende stoffer i aksjon:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Oseltamivir, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Gjennomsnittlig pris på Oseltamivir tabletter i apotek (Moskva) er 1.021 rubler.
Oppbevar legemidlet bør ikke være mer enn 2 år fra fremstillingsdatoen i et tørt, mørkt, kjølig sted (ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C).
Tamiflu (oseltamivir) og dets analoger - instruksjoner, utgivelsesformer (kapsler og pulver til suspensjoner), bruk under graviditet og hos barn, beskrivelse og bevisbase av legemidlet. Andre Neuraminidase Inhibitorer og Anmeldelser
Legemidlet Tamiflu (Oseltamivir eller Oseltamivir) i 2009-influensaepidemien ble en reell stav for leger, selv om dette stoffet tidligere var kjent, men omfanget av influensainfeksjonen H1N1 førte til renessansen av dette stoffet. La oss se hva som skjedde med evidensgrunnlaget, bivirkninger og andre egenskaper hos Tamiflu i utlandet fra 2009 til i dag.
Jeg fant mye informasjon om legemidlet, fordi stoffet er utenlandsk og informasjonen om det går på en fremmed, og det er slike navn som det er vanskelig å få frem med den engelske spesielle medisinske ordlisten. Jeg vil ikke gi referanser til bestemte kilder som bekrefter disse eller andre studier av Tamiflu, og jeg vil forsøke å beskrive hva som står skrevet i disse studiene på et klart menneskelig språk (som jeg egentlig prøver å gjøre til det beste jeg har på denne siden).
Så stoffet til det sveitsiske legemiddelfirmaet Roche (Roche) Tamiflu (det aktive stoffet oseltamivirfosfat eller hvordan noen kilder oversetter oseltamivirfosfat). I kroppen omdannes dette aktive stoffet til den aktive formen - oseltamivirkarboksylat, som interagerer med influensaviruset.
Narkotikautslippsform
Kapsler med en dose av aktiv substans 75 mg, 45 mg og 30 mg. I et hardt gelatineskall, en halv kapsel med lysegul farge, halvparten av lyseblå, med ROCHE-påskrift på kroppen og en indikasjon på dosering (for eksempel 75 mg). Innholdet i kapslene er hvitt pulver, som inneholder det aktive ingrediensen oseltamivirfosfat i passende dosering (75, 45, 30 mg). Resterende volum - hjelpestoffer: stivelse, povidon, talkum. Hver pakning inneholder en blister på 10 caspuler.
Pulver til fremstilling av suspensjoner for mottak av stoffet inne med et innhold av 30 mg av den aktive substansen i 1 gram av legemidlet i et hetteglass med mørkt glass med en måleboks og en doseringssprøyte. Jeg vil være spesielt oppmerksom på forekomsten av vannløselig Tamiflu, fordi jeg ser på søket på nettstedet, ser folk etter Tamiflu, som kan oppløses i vann. Dette skjemaet finnes og kan brukes i behandling, og selv i apotekene våre, så det er ingen problemer, det ville være penger. Denne formen av stoffet er spesielt praktisk når det brukes hos barn som har problemer med å svelge kapsler.
Han har registreringsattest i Russland siden 2005.
I artikkelen om selve influensaviruset har jeg allerede nevnt at dets sammensetning inneholder overflateprotein - neuraminidase-enzymet. I syklusen av reproduksjon av viruset, spiller dette enzymet en viktig rolle - det klipper bindinger i epitelceller i luftveiene og bidrar til frigjøring av nye viruspartikler og deres infeksjon av nye epitelceller. I tillegg er det tegn på at dette enzymet bryter ned nevaminsyren i neseslimet og dermed letter passeringen av viruset gjennom luftveiene (dette er ikke på grunn av denne funksjonen av virusenzymet, som jeg skrev i symptomene på influensa, og at meget tørre slimhinner opptrer organene i luftveiene?!).
Hva annet ble lagt merke til, i motsetning til hemagglutininproteinet av influensaviruset, har enzymet neuraminidase kun 9 undertyper fra N1 til N9, og det ble også bemerket at stoffene er neuraminidasehemmere (og en av representanter for denne klassen av legemidler er Tamiflu), er effektive mot noen subtype av neuraminidase, noe som gjør stoffene i denne gruppen effektive i behandlingen av influensa.
Her er en historisk bakgrunn på nevrolaminidasehemmere. Det første stoffet i denne gruppen var dien-alfa-sialinsyre (Neu5Ac2en), syntetisert i 1969, men ble ikke brukt i kampen mot virus, men tjente bare til testing av neuraminidasehemmere. Det andre stoffet (henholdsvis refererer til andre generasjon inhibitorer) var Zanamivir (Relenza varemerke). Men han hadde en så alvorlig ulempe som lav biotilgjengelighet, så han kunne brukes i form av nesedråper eller nesespray, det vil si i stedet for sin direkte virkning, pluss at det hadde bivirkninger (i form av tørre slimhinner etter påføring) og komplikasjoner (for eksempel, i form av spasmer hos pasienter med astma). Derfor begynte Roche å utvikle et neuraminidasehemmer, Zanamivir, en effektiv og ikke-negativ effekt, og en tredje generasjons neuraminidasehemmer, Tamiflu (Oseltamivir), kom fram på markedet.
Etter å ha kommet inn i kroppen, blir oseltamivirfosfat under påvirkning av tarm- og leverenzymer omdannet til det aktive metabolittkarboksylat, som i sin tur utskilles av nyrene.
I tilfelle av abnorm leverfunksjon er det derfor ikke nødvendig med justering av dosen av legemidlet. Ved kronisk nyresvikt (QC mindre enn 10 ml / min) er bruken av legemidlet kontraindisert. Av de andre kontraindikasjoner for å ta stoffet - det er en allergisk reaksjon på komponentene i legemidlet.
Vær forsiktig med å ta stoffet under graviditet og amming.
Indikasjoner for bruk
- behandling av influensa type A og B hos voksne og barn over 1 år
- Forebygging av influensa hos voksne og barn over 1 år som er i grupper med økt risiko for infeksjon med viruset
overdose
Terskelen av effekter i overdose er veldig høy, det er rett og slett ikke nok penger og volum i magen for en slik mengde stoffet :)
Som det fremgår av ovennevnte, er stoffet Tamiflu ikke et antibiotikum (jeg møtte slike feil på forumene og folk på nettstedet leter etter). Det er et stoff som virker på en av de virale multiplikasjonslinkene, men det kan ikke anses som et antibiotika. Tamiflu er en egen gruppe antivirale legemidler.
Nå kommer vi til det mest interessante, nemlig til bevisgrunnlaget for det antivirale legemidlet Tamiflu. Tross alt var alt som var høyere det produsenten av stoffet ønsket å formidle til oss, og ikke spesielt billig, og vi trenger å vite hva vi investerer i disse pengene.
Jeg må si det, som for et europeisk stoff, produsenten Tamiflu i denne forbindelse, full ordre.
Dette støttes også av den omfattende geografien av forskning på stoffet. Bare en liste over noen land som deltok i forskningen av dette stoffet på antiviral aktivitet, er Nederland, USA, Vietnam, Hong Kong, Storbritannia. Studier ble først utført på dyr, deretter migrert til menneskelige eksperimenter.
En forskningsskala i USA er slående - den gjennomfører en dobbeltblind, randomisert, stratifisert, placebokontrollert multicenterstudie på en stor gruppe fag, og dette er 629 personer, utført i 60 amerikanske medisinske sentre. Studien tok hensyn til et stort antall forskjellige, men viktige faktorer - fraværet av graviditet hos kvinner, alder 18 til 65 år, influensavaksinering av emner (nærmere bestemt fravær), tilstedeværelse av kroniske sykdommer, HIV-infeksjon. Pasientene ble vurdert to ganger daglig i 21 dager. Studien selv var 3 måneder.
I asiatiske land ble stoffet testet for effekt mot fugleinfluensa, men bare på fugler, fordi fugleinfluensa aldri virkelig utviklet seg i en befolkning av mennesker.
Derfor gjentar jeg, i motsetning til stoffet Arbidol og andre, som kan og er aktivt annonsert, men ikke har en betydelig bevisbase (selv i landet der de ble produsert, for ikke å nevne utenlandske studier), ble Tamiflu seriøst testet i seriøse klinikker og har en hel haug av ulike publikasjoner og monografier, referanser i utenlandske kilder.
Den fordelaktige effekten av Tamiflu
Hva har blitt etablert i disse ulike studiene:
- 37% reduksjon i sykdommens gjennomsnittlige varighet
- influensa symptomer er redusert med 38%
- frekvensen av sekundære komplikasjoner av influensa reduseres med 67%
- Sannsynligheten for død fra influensa hos eldre er redusert med 71%
Bruken av Oseltamivir resulterte i en reduksjon i konsentrasjonen av enzymet neuraminidase av influensaviruset i cellekultur og undertrykte dets reproduksjon.
Av nyankomsten var de kinesiske forskerne spesielt fornøyd, som sammenlignet Oseltamivir med et sett av noen kinesiske urteblandinger og effekten av dette på kur av influensa. En prøve på 410 frivillige ble funnet, 11 sykehus deltok i studien, det vil si alt var som det skulle være i henhold til reglene, med kontrollgrupper. Som et resultat viste det seg at Oseltamivir overgikk en avkok av 12 kinesiske urter (med et hardt navn) nesten 4 ganger. Hvorfor vi ikke kan foreta komparative studier av Tamiflu og samme Arbidol, Ingavirin og andre rusmidler er ikke klart, da ville alle ha vist i prosent hva dette eller det aktuelle stoffet er verdt.
En annen interessant og fortsatt upublisert forskningsplan er studiet av kanadiske forskere om effekten av Oseltamivir på overvektige pasienter i 2011. Det viste seg at Tamiflu ikke forårsaket noen bivirkninger (som foreslått av ideen) hos personer med fedme.
Også franske leger prøvde å kombinere Oseltamivir og Zanamivir (denne generasjonen nevaminidaseinhibitor beskrevet ovenfor) viste seg at bruk av disse to nevrolidinasehemmerne i kombinasjon ikke økte den antivirale effekten, men økte risikoen for komplikasjoner og bivirkninger (kvalme, oppkast).
Jeg tror at i 2012 og de følgende årene vil evidensgrunnlaget for Tamiflu bli utviklet, så vel som de individuelle trekkene til effekten av dette stoffet på kroppen.
Det er selvsagt et spørsmål som aktivt fremmes av farmasøytisk selskapets produsent av stoffet, som ikke forringer den terapeutiske effekten av stoffet selv, men spørsmålet om hva som er sagt - dette er profylaktisk administrasjon av Oseltamivir, som angivelig fører til en 80-90% reduksjon i forekomsten av influensa. Jeg, som spesialist, som har mekanisme for stoffets effekt på viruset, ser ikke mulighetene for forebyggende effekt av Tamiflu.
Jeg kan anta at det lar deg bekjempe viruset på inkubasjonsperioden, når en viruspartikkel replikerer (multipliserer) i cellen, men kan ikke komme seg ut på grunn av blokkering av enzymet neuraminidase, og dermed blir viruset eliminert fra kroppen, men dette er ikke lenger forebygging og behandling av ultralett sykdom.
Hvis du ikke blir syk, er det bedre å ikke ta Tamiflu, en ekstra "syntetisk" til en sunn kropp kommer til ingenting. Så i profylaktisk bruk av stoffet Tamiflu ser jeg mer av et kommersielt behov for produksjonsfirmaet Roche for å utvide markedet for stoffet, selv for friske mennesker som kanskje ikke blir syk av viruset uansett. Men dette punktet, jeg gjentar, forringer ikke den terapeutiske effekten av dette stoffet.
Oseltamivir er godt kombinert med ulike medisiner. Det samhandler ikke med dem og fører ikke til konkurranse i kroppen for proteinbærere. Det kan kombineres i behandling med antibiotika, orale prevensiver og rusmidler for å redusere trykk. I denne forbindelse kan du være rolig, samspillet med ovennevnte og mange andre legemidler har ikke blitt klinisk bevist.
Dosering og diett
Legemidlet er seriøst, har bivirkninger og kontraindikasjoner, kan ikke være egnet for absolutt alle mennesker, spesielt de som er belastet med ulike kroniske sykdommer. Derfor, for et bestemt regime for å ta dette stoffet, er det bedre å henvende seg til legen din, heller enn å se etter sannheten om ressurser, hvor du vil bli informert om ordninger og doser som kan føre til døden. Så Tamiflu foreskrives kun av legen og ordningene, og bare den behandlende legen foreskriver doseringen.
For informasjon kan jeg angi standardregimer for stoffet som er beskrevet i bruksanvisningen, men bare for informasjon.
Standarddosen for voksne er 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager. For forebygging av influensa A og B brukes i en dose på 75 mg 1 gang per banke i 6 uker. Den forebyggende effekten varer så lenge stoffet tas. Men jeg har allerede uttrykt min skeptisisme om forebygging av influensa med Tamiflu over, men det er bedre å bruke tradisjonelle, narkotikafrie forebyggende tiltak som ikke skader.
Dosjustering i alderen er ikke nødvendig.
For behandling og forebygging av influensa hos barn, er det bedre å bruke Tamiflu pulver til suspensjon. Legen vil foreskrive doseringen basert på alder og vekt av barnet ditt.
Det eneste jeg vil nevne i administrasjonen av legemidlet er tidspunktet for innledning av administrasjon i løpet av de første 2 dagene etter at sykdommen begynte (etter at de første symptomene på influensa har oppstått). Men som opplevelsen av å ta stoffet i intensivvitenskapen viser, vil et sent inntak (etter 4-5 dager etter sykdomsutbrudd) bidra til å lette pasientens tilstand og fremskynde sin utvinning. Likevel, i 2 dager er det ikke sannsynlig at den alvorlige formen for influensa utvikler seg (men jeg utelukker ikke dette, og det er nok tilfeller), og for å behandle milde former for influensa, vil standardinfluensebehandlingen og kroppsstøtten være tilstrekkelig.
Dette er symptomene som bør stoppe enhver fornuftig person fra selvmedisinering med Tamiflu:
- kvalme, oppkast, diaré, magesmerter;
- svimmelhet, hodepine, svakhet, søvnforstyrrelser
- hoste, ondt i halsen, nesestopp
- smerte i ulike deler av kroppen, føler seg trøtt, svak
Agree, listen er imponerende, hos barn er det mye lengre tid (for eksempel nylig har merknadene gjort det mulig å forårsake forstyrrelser, kramper og selvmuskler hos barn etter å ha tatt Tamiflu, som krever spesiell kontroll over barnet mens du tar stoffet), men hvis du begynner å ta Oseltamivir, og så presentere disse symptomene til legen, han vet ikke hva du tar nå (legen har ikke foreskrevet det til deg), kan begynne å behandle helt annerledes og ikke i det hele tatt det som trengs.
Mediene ble ofte meldt om utseendet av Tamiflu-analoger. Spesielt ble Kharkiv-farmasøytisk gruppe "Helse" notert for sin motpart under navnet Oseltamivir. I Hviterussland lanserte de sin analog - stoffet Flustop produsert av "Academpharm".
Patentet for aktiv ingrediens Oseltamivir av stoffet Tamiflu tilhører selskapene Gilead Sciences og Roche, og gjelder til 2016. Det vil si før denne perioden, ingen av selskapene kan lovlig produsere produkter som inneholder Oseltamivir. Forutsetninger blir gjort for at WHO kan gjøre et fremskritt og tillate produksjon av analoger av effektive, men dyre stoffer for å forhindre epidemien i land hvor befolkningen ikke har råd til dyrt Tamiflu av økonomiske årsaker, men dette er alt på nivå av rykter.
I hvert fall, siden 2009 og svineinfluensepidemien, er det ikke noe mer om Tamiflu hviterussiske Flustop og ukrainske Oseltamivir-analoger. Kanskje det var en banal and, så vel som alle slags anmeldelser om disse stoffene, analogene, oversvømmet Internett, nå skriver mange hva de vil.
Dessuten var det ingen offisiell reaksjon og selskapet Roche, som produserer merket Tamiflu. Offisielle representanter for dette selskapet uttalte da at de ville reagere på deres krenkede patentrettigheter bare hvis de så formuleringen av nye generiske rusmidler. Så det virker mer som rykter eller konspirasjonsteorier som at hviterussiske eller ukrainske pasienter forgiftes på sykehus med ukjente stoffer basert på Oseltamivir. Selv om legene i deres nødhjelpssett mottok og fortsatt mottar Tamiflu, ikke Flostop eller Oseltamivir.
Hva annet vil jeg si. Enhver alarmist som hevder at dette stoffet er rent for anrikning, og amerikanerne (og spesielt Donald Rumsfeld, den tidligere amerikanske forsvarsministeren, som eier en del av Rosh-selskapets aksjer), sender slike mennesker langt til adressen, for fuflomycins som Arbidol, uten bevis og som mange flere mennesker fortjener, men "deres" er ikke et argument for meg. Hvis du prøver å komme inn i pharma-markedet med dine medisinske produkter, kan mange farmasøytiske selskaper klare å øke sine budsjetter til utrolige høyder, hvis du passer deg godt til dette markedet og oppfyller minst de nødvendige minimumsbetingelsene og kravene til fremmende stoffer, spesielt i kjølvannet av hysteriet i 2009. Kunne en del av investeringen i den normale undersøkelsen av deres rusmidler, som gjorde produsenten Tamiflu. Med mindre de er selvsikker i deres forberedelser, som jeg personlig tviler på.
Her er en artikkel om det utenlandske stoffet Tamiflu, han er Oseltamivir, vær så snill å elske og bruke, har ennå ikke kommet opp med et anstendig alternativ. Jeg håper at influensaviruset ikke vil være i stand til å tilpasse seg dette stoffet for fort, og vi vil alle være sunne og glade.
Oseltamivir - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser
Instruksjoner for bruk Oseltamivir indikerer hvordan du drikker stoffet for å oppnå antiviral aktivitet. Det er foreskrevet for laboratoriebekreftet influensa. Verktøyet er kun effektivt dersom dosering og tidspunkt for overholdelse. Instruksjoner for bruk Oseltamivir pris vurderinger og analoger er presentert nedenfor.
Action oseltamivir
Oseltamyvir frigjøres i en inaktiv form. Han får helbredende egenskaper i menneskekroppen, under påvirkning av enzymer. I leveren tar det form av karboksylat. Mer enn 70% av stoffet etter å ha passert gjennom leverbarrieren kommer inn i blodet. Omtrent 5% av midlene forblir uendret og sirkulerer i blodet i en inaktiv form. Legemidlet utskilles i urinen.
Verktøyet blokkerer viral neiraminidazy, som er nødvendig for reproduksjonen. Uten dette enzymet kan patogenet ikke komme inn i cellen, så vel som å gå ut av en allerede infisert celle. På grunn av dette kan viruset ikke kopiere og fange nytt vev. Oseltamyvir påvirker 2 av de vanligste typene infeksjoner - A, B.
Oseltamivir-søknad
Oseltamyvir brukes til:
- behandling av viral patologi (H3N2 og H1N1);
- forebygging av sykdommen i sesongmessige utbrudd og etter kontakt med pasienter.
Hvis behandling startes 2 dager etter symptomstart, kan Oseltamyvir ikke ha noen effekt. De samme forholdene oppstår når et annet behandlingsforløp gjentas med samme middel. Legemidlet brukes kun mot 2 influensastammer. Med andre luftveisinfeksjoner er den ikke effektiv.
Det må huskes at verktøyet ikke erstatter introduksjonen av influensavaccin. Det påvirker heller ikke antistoffnivået og kan kombineres med vaksinasjon.
Oseltamivir tabletter - bruksanvisninger
Legemidlet er produsert i form av kapsler som inntas. De offisielle instruksjonene for bruk av stoffet Oseltamivir indikerer at de kan drikke vann med et volum på 50-100 ml.
Avhengig av formålet med opptak, avviger de daglige dosene av stoffet. Kapsler kan tas hos pasienter som veier mer enn førti kg.
Maksimal dose som kan bli full på en dag er 75 mg. Øk doseringen øker ikke effektiviteten av stoffet.
Instruksjoner for bruk av Tamiflu og Zanamivir er identiske, da begge inneholder samme aktive ingrediens.
Suspensjon Oseltamivir - bruksanvisning
Suspensjon brukes hovedsakelig hos barn, men kan foreskrives hos voksne pasienter.
Legemidlet kan kjøpes som et pulver i en flaske, hvorfra suspensjonen fremstilles uavhengig. I flasken legges det vanlige vannet i mengden 52 milliliter. Deretter skal flasken ristes for å danne en homogen substans. For riktig bruk inneholder pakken en målesprøyte og flaskeadapter.
Før hver bruk, rist flasken, fest sprøyten og saml opp nødvendig suspensjon. Barnet kan drikke stoffet direkte fra sprøyten. Deretter må det vaskes i rennende vann.
Suspensjonsdoser presenteres i tabellen.
Oseltamivir - bruksanvisninger for barn
I barndommen kan kapsler eller suspensjon foreskrives. Instruksjoner for bruk og prisen på oseltamivir tabletter er presentert nedenfor.
Disse dosene er egnet for både kapsler og sirup.
Oseltamivir - bruksanvisning for barn og prisen
Kostnaden for stoffet varierer avhengig av antall kapsler i pakken og doseringene:
- 75 mg kapsler - ca 950 rubler.
- Kapsler 45 mg - 400 rubler.
- Suspensjon - 600-900 rubler.
Oseltamivir - instruksjoner for bruk og analoger
Oseltamyvir kan kjøpes under følgende handelsnavn:
De inneholder oseltamivir i forskjellige doser. Hyppigheten av administrasjon og dosering av disse legemidlene er ikke forskjellig.
Oseltamivir - instruksjoner for bruk og pris
Kostnaden for medisiner er avhengig av produsenten, antall kapsler i pakken, regionen. Midler under varenavnet Nomides:
- 75 mg - 700 rubler.
- 45 mg - 400 rubler.
- 30 mg - 300 rubler.
- 75 mg - 1100 rubler.
- Suspensjon - 900 rubler.
Pris Influcein 75 mg varierer i området 600-700 rubler. Instruksjoner for bruk og prisen på Oseltamivir og Zanamivir er lik.
Hvilke bivirkninger er etter behandling?
Det er kjent at bruk av høye doser ikke forårsaker brudd på den generelle tilstanden. Kvalme og oppkast kan sjelden forekomme. Prokinetikk, antiemetisk, sedativer er foreskrevet for eliminering.
De viktigste bivirkningene av oseltamivir er presentert i tabellen.
Mindre hyppig enn de listede effektene, pseudomembranøs kolitt, ustabil angina, forekommer anemi. Hos barn kan hørselstap, neseblod, konjunktivitt forekomme. Disse tegnene forsvinner selv uten å avbryte legemidlet. Også i barndommen kan det oppstå forverring av bronkial astma, hovne lymfeknuter, hudlesjoner.
Andre bivirkninger inkluderer:
- endring i blodglukosenivå, noe som er viktig hos pasienter med diabetes mellitus;
- en endring i rytmen som forårsaker forverring hos eldre pasienter og personer med hjertesvikt;
- kramper (med predisposisjon til dem);
- psykiske lidelser - agitasjon, delirium, delirium, endring av bevissthet (forvirring), mareritt;
- hudreaksjoner: hevelse i ansiktet, tungen, allergisk utslett, urticaria;
- lesjon i fordøyelsessystemet: hemorragisk kolitt, hepatitt, blødning.
I hvilke tilfeller er agensen foreskrevet med forsiktighet?
Spesiell observasjon er nødvendig av personer i slike tilfeller:
- Kronisk hjertesykdom.
- Kronisk lungesykdom.
- Statens dekompensering av indre organer.
- Leverinsuffisiens.
- Nyresvikt (kompensasjonstrinn, underkompensasjon).
Før du forskriver stoffet, må du kjenne nivået av blodkreatin. Hvis den er høyere enn 30 ml / min, velges dosen i henhold til tabellen. I tilfeller der det ligger i området 10-30 ml / min, reduseres dosen av legemidlet to ganger.
I tilfelle av virusinfeksjon, kan bakterier bli igjen. Legemidlet er ikke indikert for å hindre bakterielle komplikasjoner (for eksempel influensa). Bruk av Oseltamyvir hos personer med leversvikt er ikke studert, og krever derfor tilsyn av en lege.
Ifølge studier har det blitt notert isolerte tilfeller av hallusinasjoner, delirium og andre psykiske lidelser som har vært dødelige. De er forårsaket av encefalopati eller betennelse i hjernesubstansen. Svært sjeldne forekommer alvorlige hudskader - erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom.
Under medisinen anbefales det å unngå å jobbe med kjøringsmekanismer.
Hvem er kontraindisert?
Legemidlet er ikke foreskrevet for følgende sykdommer:
- Nyresvikt i terminalfasen.
- Gestasjonsperiode
- Amningstid.
Verktøyet brukes heller ikke til overfølsomhet overfor komponentene. Oseltamyvir kan ikke foreskrives til pasienter under 12 måneder. Dette skyldes penetrering gjennom blod-hjernebarrieren, som ennå ikke har blitt fullstendig dannet før denne fristen.
Bruk av midler til gravide kan ikke kalles trygt, siden studier ikke har blitt gjennomført. Det er ikke kjent om Oseltamivir går over i morsmelk. Basert på disse dataene, er legemidlet foreskrevet av helsehensyn (med høy risiko for influensa for moren).
Hvordan interagerer Oseltamivir med andre medisiner?
Legemidlet kan trygt brukes med:
- Paracetamol.
- Aluminium eller magnesiumhydroksyd.
- Amoxicillin.
Ved bruk med probenecid øker konsentrasjonen av Oseltamyvir i blodet (2-2,5 ganger). Det er forbundet med en reduksjon av nyresekretjonen. Kombinert bruk med cimetidin krever kontroll av leveren, siden begge legemidlene er assosiert med det samme leverenzymet.
lagring
En lukket flaske pulver kan lagres i 2 år, og den ferdige sirupen kan vare mer enn sytten dager. Et ikke-trykt preparat kan være ved romtemperatur (15-25 ° C), og den ferdige suspensjonen lagres i kjøleskap (temperatur 2-8 ° C).
Kapslene holdes ved samme temperatur som et lukket hetteglass med suspensjon, og oppbevares i ikke mer enn fem år.
Oseltamyvir har vist høy effekt for profylakse og behandling hvis den tas så snart som mulig. Før du bruker verktøyet, er det nødvendig å laboratorium bekrefte virusinfeksjonen (influensastammer A, B).
Analoge kapsler Oseltamivir Canon
Oseltamivir Canon (kapsler) Vurdering: 91
Produsent: Refined
Former for utgivelse:
- Capps. 75 mg, 10 stk. Pris fra 628 rubler
Oseltamivir Canon - kapsler som inneholder 75 mg av den aktive ingrediensen med samme navn. Det er noe billigere narkotika-synonymer, dosering, kontraindikasjoner og virkningsfaktor er helt analoge med dem. Det påvirker ikke de fleste stoffene som brukes mye i akutt luftveisinfeksjoner - antipyretisk, antiinflammatorisk, antibiotika, slik at det kan foreskrives sammen med dem. I sjeldne tilfeller, mot bakgrunnen for å ta Oseltamivir, oppstår nevrologiske sykdommer hos pasienter med influensa. Fondens rolle i utviklingen av dem har ikke blitt tilstrekkelig studert.
Analoger av stoffet Oseltamivir Canon
Analog billigere fra 333 rubler.
Produsent: Farmsintez (Russland)
Former for utgivelse:
- Capps. 30 mg, 10 stk. Pris fra 295 rubler
- Capps. 30 mg, 10 stk. Pris fra 441 rubler
- Capps. 75 mg, 10 stk. Pris fra 643 rubler
Instruksjoner for bruk
Nomidoder er et antiviralt middel, tilgjengelig i kapselform med doser på 30, 45 og 75 mg. Den aktive ingrediensen i stoffet - oseltamivir fosfat, blokkerer replikasjonen av influensavirus, noe som gjør det til et effektivt verktøy for forebygging av denne sykdommen og behandling. Det er kontraindisert hos barn under 3 år, pasienter som lider av alvorlige former for nyre- og leverinsuffisiens, samt personer som lider av intoleranse mot bestanddelene. Konsekvensene av bruk av stoffet under graviditet og amming er lite studert, men det er kjent at oseltamivir i små mengder trer inn i morsmelk. Blant de sjeldne bivirkningene er slike farlige fenomen som kramper og delirium bemerket, derfor bør man nøye overvåke pasientens adferd og velvære når man bruker legemidlet.
Analog billigere fra 420 rubler.
Produsent: Pharmstandard (Russland)
Former for utgivelse:
- Kapsler 100 mg, 10 stk. Pris fra 208 rubler
- Kapsler 100 mg, 20 stk. Pris fra 426 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Arbidol er et antiviralt legemiddel av systemisk virkning, beregnet for forebygging og behandling av influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon og komplisert behandling av kronisk bronkitt. Arbidol er tilgjengelig i form av kapsler som inneholder umifenovirhydroklorid som eneste aktive ingrediens.
Analog billigere fra 373 rubler.
Produsent: Natur Produkt (Frankrike)
Former for utgivelse:
- Pakning med 10 tabletter; Pris fra 255 rubler
- Pakking 30 tabletter; Pris fra 457 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Antigrippin - et antipyretisk legemiddel basert på paracetamol og askorbinsyre. Det brukes til symptomatisk behandling av influensa, ARVI og akutt rhinitt. Tilgjengelig i form av brusende tabletter, som oppløses i vann.
Analog billigere fra 275 rubler.
Produsent: Firn M (Russland)
Former for utgivelse:
- Spray i nesen på 10.000 IE / ml, 10 ml; Pris fra 353 rubler
- Pakking 30 tabletter; Pris fra 457 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Grippferon selges i apotek i form av dråper, salve og spray i nesen. Hovedkomponenten i sprøyten er humant rekombinant human interferon alfa-2b. På grunn av rask absorpsjon gjennom det slimete aktive stoffet kommer nesten umiddelbart inn i kroppen. Den har en immunmodulerende, antiviral og mild anti-inflammatorisk effekt, noe som gjør at det raskt avlaster hevelse av slimhinner og lakrimasjon, som ofte ledsages av ARVI og influensa. Den eneste kontraindikasjonen for bruk av stoffet er dets individuelle intoleranse. Grippferon, i motsetning til de fleste analoger, tillates selv til nyfødte. Varigheten av behandlingen og doseringen avhenger av pasientens alder og tilstand. Det anbefales ikke å bruke det samtidig med vasokonstrictor nesesprayer - dette er fulle av overdrying av slimhinner og ubehagelige opplevelser.
Analog mer fra 6 rubler.
Produsent: Pharmstandard (Russland)
Former for utgivelse:
- Tabletter 125 mg. 6 stk. Pris fra 634 rubler
- Tabletter 125 mg. 10 stk. Pris fra 845 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Amiksin er et russisk antiviralt stoff av systemisk virkning, beregnet for behandling og forebygging av influensa og ARVI. Tilgjengelig i tablettform, i pakninger med 6 og 10 stk.
Analog mer fra 312 rubler.
Produsent: GlaxoWallcom Production (Frankrike)
Former for utgivelse:
- Deretter. d / ing. 5 mg / dose, 4 doser. 5 stk. (20 doser). Pris fra 940 rubler
- Tabletter 125 mg. 10 stk. Pris fra 845 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Relenza - pulver til innånding. Hver del av pulveret inneholder 5 mg aktiv ingrediens - zanamivir, i tillegg er det en inhalator i medisinpakken. Omfanget av bruk av stoffet faller sammen med Nomides, og takket være utgivelsesformen blir det raskt absorbert i kroppen gjennom slimhinner. Verktøyet er lavt giftig, derfor er det tillatt for bruk av pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, og det er ikke nødvendig å redusere standarddosen på 10 til 20 mg per dag i dette tilfellet. Relenzu skal brukes med forsiktighet hos pasienter med bronkial astma og en historie med bronkospasme, den er kontraindisert hos barn under 5 år. Legemidlet har ingen innvirkning på fine motoriske ferdigheter og konsentrasjon, derfor er det tillatt å arbeide med kilder til økt fare.
Analog mer fra 647 rubler.
Produsent: F.Hoffmann-La Rosh Ltd (Sveits)
Former for utgivelse:
- Capps. 75 mg, 10 stk. Pris fra 1275 rubler
- Tabletter 125 mg. 10 stk. Pris fra 845 rubler
- Kapsler 100 mg, 40 stk. Pris fra 790 rubler
Instruksjoner for bruk
Tamiflu er et synonym for Nomedes. Tilgjengelig i kapsler med tilsvarende dosering, som brukes til å behandle influensa, samt forebygging. Listen over kontraindikasjoner og bivirkninger faller sammen med Nomides. Doseringsmidler er avhengig av pasientens alder: For influensa for barn under 8 år er det 75 mg daglig (to kapsler, 30 og 45 mg), og for pasienter over 12 år foreskrives legemidlet med 150 mg daglig (to kapsler 75 mg). For forebygging, så vel som ved behandling av pasienter som lider av lever og nyrer, brukes halvparten av dosen. Øk doseringen fører ikke til en økning i effektiviteten av stoffet, så vel som å overskride den anbefalte varigheten av behandlingsforløpet, som er fem dager. Med langvarig lagring av legemiddelkapslene blir det skjøre, men dette påvirker ikke medisinens kvalitet.
Oseltamivir: analoger, sammensetning, instruksjon
Antiviral medisin Oseltamivir
Som en hvit krystallinsk substans brukes Oseltamivir i legemidler i pulver- og kapselform for fremstilling av suspensjons antivirale legemidler. Dens bruk ble godkjent i de siste årene av det tjuende århundre.
Form, pakke, sammensetning Oseltamivir
Den aktive ingrediensen i kapsler Oseltamivir er den samme substansen i form av fosfat i konsentrasjoner på 75, 30 eller 45 milligram. Det er supplert med maisstivelse, natriumstearylfumarat, natriumkreskarmelose, talkum og povidon.
Kapsler er plassert i blister, som igjen er pakket i pappkasser. Hver blister inneholder et dusin kapsler, hver boks inneholder en blister.
Term og lagringsforhold
Utløpsdato og fremstillingsdato er angitt på Oseltamivir-emballasjen. Oppbevaring av legemidlet krever overholdelse av temperaturforhold, som ikke bør overstige romtemperatur.
Barn har ikke tilgang til lagringsanlegg for medisiner.
farmakologi
I henhold til farmakologiske parametere anses stoffet Oseltamivir som et bredspektret antiviralt middel. Legemidlet har ikke mutagenitet, og kreftfremkallende påvirker ikke evnen til å bli gravid og tidlig utvikling av embryoet.
farmakokinetikk
Det inntatt stoffet gjennomgår hurtig absorpsjon i fordøyelseskanalen med etterfølgende omdannelse til form av den aktive metabolitten. I blodet går hovedmetabolitten og bare i små mengder konsekvent. Plasmakonsentrasjonen er helt avhengig av dosering. Tiden for å ta stoffet i forhold til matinntak påvirker ikke farmakokinetiske parametere.
Tilknyttet blodprotein med ikke mer enn 45 prosent.
Halveringstiden for blodplasma er opptil tre timer. Metabolitter elimineres ikke tidligere enn ti timer. Ekskresjon utføres ved hjelp av knopper og masser av avføring.
Oseltamivir indikasjoner
Oseltamivir er indisert for terapeutiske og profylaktiske formål under influensapidemier.
For gjennomføring av terapeutiske tiltak, er stoffet anbefalt for voksne og barn fra en alder.
Som forebyggende tiltak er Oseltamivir egnet for både voksne og ungdom. Tillatt stoffet for forebygging av influensa og babyer fra 12 måneder.
Kontra
Foreskrive ikke legemidlet Oseltamivir til pasienter som lider av allergiske reaksjoner på dets aktive substans, så vel som til gruppen pasienter som har kronisk nyresvikt og leversykdom.
Oseltamivir bruksanvisninger
Legemidlet Oseltamivir administreres oralt, uavhengig av maten.
Etter oppstart av smertefulle symptomer, bør du begynne å ta medisinen senest 48 timer senere.
Standard dose: 75 milligram / 2p / dag.
Resepsjonens varighet: fem dager.
Profylaktisk administrering utføres i seks uker, og tar fra 75 til 150 milligram per dag.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må kanskje justeres for dosering. Denne kategorien av pasienter anbefales ikke å ta mer enn 75 milligram av legemidlet per dag.
Oseltamivir under graviditet
Under graviditet sørger Oseltamivir for forsiktighet ved behandling.
Oseltamivir for barn
Barn Oseltamivir kan bare motta etter 12 måneder. Forsiktighet vil være nødvendig når dosejusteringer er nødvendige.
Bivirkninger
Behandling med det antivirale legemidlet Oseltamivir er fyldt med følgende bivirkninger:
- i form av oppkast, kvalme, magesmerter, utvikling av diaré;
- manifestasjoner av magesmerter, blodstrømmen fra nesen, utvikling av konjunktivitt og hørselsnedsettelse er mulig i barndommen;
- hodepine, søvnløshet, nesestop og svimmelhet er hyppige;
- Det var klager på mareritt i en drøm, utviklingen av anfall, angststilstander;
- det er en økning i leverenzymer, utviklingen av kolitt;
- ofte hoste og ondt i halsen;
- pasient utmattelse og alvorlig svakhet ble observert;
- registrerte tilfeller av anafylaktiske reaksjoner, allergier, dermatitt, urticaria, utvikling av ødem.
overdose
Tilfeller av overdosering ved behandling av Oseltamivir ble ikke registrert. Hvis engangsoverskudd av anbefalt dose medisin oppstod, endte alt som regel med kvalme og oppkast, noe som krevde symptomatisk hjelp til offeret.
Drug interaksjoner
Plasmakonsentrasjon av det aktive stoffet i legemidlet, samt dets metabolitt, kan øke betydelig når det kombineres med legemidler som blokkerer tubulær sekresjon.
Juster dosering, men ikke nødvendig.
Ytterligere instruksjoner
I pediatrisk behandling behandles legemidlet med forsiktighet.
Behandling av dette legemidlet med andre virus og infeksjoner har ingen terapeutisk effekt.
Pasienter med en sykdom i hjerte- og luftveiene med influensasymptomer bruker ikke stoffet effektivt og er ikke trygge.
Det var tilfeller der bruk av stoffet provoserte utviklingen av hudtype-reaksjoner, hvor karakteren ble kvalifisert som alvorlig, så vel som erytem multiforme og toksisk epidermal nekrolyse. Det har vært tilfeller av Stevens-Johnson syndrom. Det var varianter av adferdsmessige abnormiteter, hallusinasjoner, delirium. Dødsfall på grunn av disse reaksjonene ble registrert.
Oseltamivir analoger
Legemidler som heter Nomides, Oseltamivir fosfat, Oseltamivir Canon og Tamiflu kan erstatte Antiviral Oseltamivir i behandling og forebyggende tiltak fordi de er synonyme.
Oseltamivir pris
Den omtrentlige kostnaden for legemidlet (ifølge ubekreftede data) er minst 1000 rubler for en pakke med et dusin kapsler. Men når du kjøper på apotek, bør kostnaden for stoffet avklares.
Oseltamivir vurderinger
Pasienter svarer generelt på stoffet ganske bra, og bekrefter effektiviteten mot influensa. Noen av dem klager over bivirkninger, men ikke mange tilfeller.
Victoria: Hele familien ble syk med influensa. Oseltamivir har gitt effektiv hjelp. Ingen ble skadet av komplikasjoner som viruset er forferdelig. Ingen følte noen bivirkninger heller. Vi bestemte oss for å bruke stoffet til profylaktiske formål i neste sesong.
Natalya: Det ble behandlet med denne løsningen når temperaturen min hoppet kraftig, og jeg hadde ingen tvil om at jeg hadde influensa, fordi alle var syk rundt. Fem dager med mottak gjorde kunsten. Ingen smertefulle symptomer - full gjenoppretting. Bivirkninger har også passert meg. Imidlertid klarte jeg ikke å kurere ARVI med denne medisinen.
Marina: Oseltamivir ble foreskrevet av en barnelege da influensa symptomer dukket opp. Imidlertid begynte babyen etter opphavsretten å oppkastes. Det ble bestemt å erstatte stoffet med en annen antiviral fordi Oseltamivir ikke tok barnets kropp. Men han hjalp meg mye i forebyggingen av influensa. Jeg vil ta det i neste sesong, når trusselen om en epidemi vises.
Oseltamivir: beskrivelse, instruksjoner, pris
Pris Oseltamivir og tilgjengelighet i apotekene i byen
Advarsel! Ovenfor er en referanse tabell, informasjon kan endres. Data om priser og tilgjengelighet varierer i sanntid for å se dem - du kan bruke søke (for å finne alltid oppdatert informasjon), og hvis du trenger å forlate en ordre for et stoff å velge områder av byen for å søke etter, eller bare søke etter det åpne apotek.
Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (ble oppdatert 02.22.2019 klokka 00:17 - Moskva tid). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved hjelp av et søk (søkelinjen ligger øverst), samt ved å ringe apotekene før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.
Oseltamivir (Oseltamivir)
Produktnavn: Oseltamivir (Oseltamivir)
navn
Oseltamivir (Oseltamivir)
Farmakologisk aktivitet
Oseltamivir er et antiviralt stoff som er effektivt i å infisere kroppen med influensa A- og B-virus.
Det antivirale resultatet manifesterer et aktivt biotransformasjonsprodukt av Oseltamivir, oseltamivirkarboksylat, som anses å være en selektiv neuraminidaseinhibitor av influensaviruset.
Neuraminidase er et glykoprotein, under påvirkning av hvilket virus sprer seg i respiratoriske systemet på grunn av inhibering av aktiviteten til beskyttelsesfunksjonen til epithelial slim fra vevsskade av influensaviruset. Neuraminidase bidrar til frigjøring av virioner fra viruscellene og ødeleggelse av vev i respiratoriske organer.
Oseltamivir-karboksylat blokkerer aktiviteten av neuraminidase, og herved hindrer veksten av influensaviruset utenfor en levende organisme, samt dens replikasjonsaktivitet og patogene egenskaper blir signifikant redusert etter å ha kommet inn i menneskekroppen.
Bruk av oseltamivir bidrar til å redusere utskillelsen av influensa A- og B-virus fra kroppen.
Absorptjonsegenskapene til oseltamivirfosfat har en høy grad av aktivitet i mage-tarmkanalen etter å ha tatt per os. Oseltamivirkarboksylat dannes av oseltamivirfosfat som inntas av lever og tarmesteraser. En tilstrekkelig mengde av det aktive produktet av metabolisme for utbruddet av en terapeutisk effekt observeres i plasma 30 minutter etter administrering, og dets maksimumsverdier bestemmes 2-3 timer senere. Samtidig er det en signifikant dominans av den aktive metabolitten (20 ganger) sammenlignet med nivået av den opprinnelige substansen. Omtrent 3/4 av det oralt tatt medikamentet går inn i det generelle blodet som et aktivt produkt av biotransformasjon.
Nivået på prodrug og dets aktive produkt i plasma endres ikke når det brukes sammen med mat.
Fordelingsvolumet av oseltamivirkarboksylat er ca. 23 liter. Dette stoffet distribueres hovedsakelig i vev som påvirkes av viruset (lunger, bronkopulmonale sekresjoner, slimhinneendotel i nesepassene, hørselsorganer, luftrør) i en mengde som er tilstrekkelig for effektiv terapi. Evnen til en aktiv metabolit til å binde til plasmaproteiner er lav (ca. 3%), mens nivået av prodrugbinding er gjennomsnittlig - ca. 40% (graden av binding til plasmaproteiner av den aktive metabolitten, og enda mer slik at den opprinnelige substansen er for lav dannelsen av klinisk signifikante typer interaksjon med andre legemidler).
Narkotikautskillelse skjer gjennom ekskretorisk funksjon av nyrene (med urin), hovedsakelig i form av oseltamivirkarboksylat - mer enn 90% (som ikke gjennomgår videre transformasjon).
T1 / 2 oseltamivirfosfat er 1-3 timer, dets farmakologisk aktive produkt er 6-10 timer. Renal clearance er 18,8 l / time. Mindre enn 20% av legemidlet utskilles gjennom tarmene.
Farmakokinetiske egenskaper av stoffet i spesielle tilfeller
1. Pasienter med nærvær av nefropatologi
Utbrytningsevnen til den aktive metabolitten er omvendt proporsjonal med QC.
Når QA er mindre enn 30 ml / min, er doseringsjustering nødvendig;
hvis QC er mindre enn 10 ml / min), har ikke legemiddeluttak blitt studert.
2. Pasienter med hepatopatologi
Vesentlige endringer i utskillelsen av prodrug og dets aktive metabolitt i denne gruppen ble ikke observert.
3. Pasienter i den gerontologiske gruppen
Hos pasienter i denne gruppen er det en økning i utskillelseskapasiteten av stoffet med 25-35% sammenlignet med unge pasienter (ved en ekvivalent dose).
T1 / 2 endringer ikke sett. Korrigering av doseringsregimet i denne gruppen av pasienter er ikke nødvendig.
4. Pediatrisk gruppe
Fjerning av stoffet hos barn fra 13 år tilsvarer de samme indikatorene for voksne pasienter
Indikasjoner for bruk
Oseltamivir er foreskrevet av en lege til pasienter over 13 år for å forebygge og behandle influensa A- og B-virus.
Metode for bruk
Oseltamivir er foreskrevet som et antiviralt middel for pasienter i alderen 13 år og eldre. Det er tilrådelig å ta stoffet sammen med matinntaket - noe som betydelig reduserer bivirkningene på pasienten, gjør det bedre å tolerere.
Start medisinen skal ikke senere enn 2 dager etter inntreden av symptomer for å øke den terapeutiske effektiviteten av midlet.
Anbefalt behandlingsregime: 75 mg 2 ganger daglig i 5 dager.
I rollen som et forebyggende middel
For å forebygge infeksjon med influensa under en epidemi eller etter kontakt med en infisert pasient (det er nødvendig å begynne å ta det raskt), foreslås legemidlet å bli tatt 75 mg 1 gang daglig i 10 dager. Etter skjønn fra legen kan varigheten av oseltamivir som middel for å forebygge influensa forlenges til 6 uker.
IRR-medisinen for voksne er 150 mg / dag. Ytterligere doseringsoverskudd påvirker ikke det terapeutiske utfallet av stoffet positivt, men kan bare føre til overdosering.
Nephron Disorders
Hvis pasientens QC varierer innen 10-30 ml / min, bør den anbefalte terapeutiske dosen senkes (til 75 mg en gang daglig i 5 dager). Hos pasienter med indikatorer på QA under 10 ml / min har funksjonene i søknaden ikke blitt studert.
Den profylaktiske dosering av medisinen for pasienter med CC 10-30 ml / min bør reduseres til 75 mg 1 gang hver annen dag (det vil si medisinen skal administreres annenhver dag). Hos pasienter med indikatorer på QA under 10 ml / min, har funksjonene ved profylaktisk bruk ikke blitt studert.
Bivirkninger
Organer og kroppssystemer