loader

Hoved

Bronkitt

Ergoferon: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Ergoferon er et komplekst homøopatisk immunmodulerende stoff med antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Hovedkomponenten er antistoffer mot humant gamma interferon. I tillegg er antistoffer mot histamin og antistoffer mot CD4 også tilstede i den kjemiske sammensetning.

Denne kombinasjonen av egenskaper lar deg raskt takle virus, redusere symptomene på influensa og SARS og øke hastigheten på utvinningen. Legemidlet har vist seg å være effektivt i alle stadier av sykdommen: de første tegn på sykdommen, det avanserte stadium av sykdommen, komplikasjonsstadiet.

Under kliniske studier har stoffet bekreftet sin høye effekt og sikkerhet kombinert med fravær av bivirkninger.

Instruksjoner for bruk Ergoferon antyder at den også er effektiv i behandlingen av akutte intestinale virusinfeksjoner, meningitt og encefalitt. Legemidlet er også foreskrevet i behandlingen av ulike bakterielle infeksjoner.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Ergoferon? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

  • akutte respiratoriske virusinfeksjoner;
  • influensa A og B;
  • H5N1 influensa;
  • H1N1 influensa;
  • herpes virusinfeksjon;
  • genital herpes;
  • smittsom mononukleose;
  • kylling pox;
  • meningitt;
  • kryssbåren encefalitt;
  • hemorragisk feber;
  • lungebetennelse;
  • kikhoste
  • para;
  • bakterielle komplikasjoner av ulike etiologier;
  • tarmvirusinfeksjoner (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Det anbefales å begynne å ta Ergoferon ved de første tegnene på forkjølelse og influensa for å øke utvinningen og unngå komplikasjoner av sykdommen.

Instruksjoner for bruk Ergoferon og dosering

Ta pillen innvendig, den bør holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid).

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Bruksanvisning:

  • De første 2 timene av administrasjonen skal absorberes gjennom en tablett Ergoferon, hvert 30. minutt etter et måltid.
  • I løpet av den første dagen, ta pillen tre ganger, og hold den samme tiden mellom dosene.
  • Fra og med den andre dagen, ta en pille 3 ganger hver dag til du føler deg fullstendig utvinning.
  • For forebygging er stoffet tatt minst 2 ganger om dagen. I dette tilfellet kan behandlingen vare fra 1 til 6 måneder.

Om nødvendig kan tabletter kombineres med andre legemidler samtidig: immunmodulator, homøopati. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Ergoferon kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Ergoferon i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
  • løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.

Pasienter med diabetes bør huske at hver ts (5 ml) av preparatet inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 XE.

overdose

Symptomer på overdosering av Ergoferon - Dyspeptiske fenomen i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Symptomatisk behandling anbefales.

Analoger Ergoferon, liste over stoffer

Erhoferon kan om nødvendig byttes ut med en analog i henhold til virkningsmekanismen - disse er legemidler:

  1. Alpizarin,
  2. Allokin-alfa,
  3. Arbidol
  4. viferon,
  5. hiporamin,
  6. oscillococcinum,
  7. Tselzentri,
  8. Ingavirin,
  9. Viracept,
  10. Kagocel,
  11. Fuzeon,
  12. Nikavir,
  13. tilorona

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Ergoferon, pris og omtale av legemidler med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i apotek er avhengig av doseringsformen: 20 tabletter for suge - 271-311 rubler, oral løsning - 321-334 rubler.

Holdbarhet - 3 år. På apotek solgt uten resept.

Ergoferon: bruksanvisning

Legemidlet Erhoferon refererer til legemidler med immunmodulerende effekter. Den brukes til kompleks behandling og forebygging av ulike smittsomme sykdommer.

Sammensetning, doseringsform

Legemidlet Erhoferon er tilgjengelig i doseringsformer tabletter og oral oppløsning. Tabletter er hvite i farge og flate sylindriske i form. De inkluderer flere store aktive ingredienser med følgende innhold i 1 tablett:

  • Affinitets-rensede antistoffer mot humant gamma interferon - 0,006 g.
  • Affinitet renset antistoffer mot CD-reseptorer4 - 0,006 g.
  • Affinitet renset antistoffer mot histamin - 0,006 g.

Også inkludert i tabletten er hjelpestoffer, disse inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat. Den orale oppløsningen er en fargeløs væske. Den inneholder de samme aktive komponentene. Deres innhold i 100 ml oppløsning er 0,12 g. Det inneholder også hjelpestoffer:

  • Kaliumsorbat.
  • Maltitol.
  • Vannfri sitronsyre.
  • Glyserol.
  • Renset vann.

Ergoferon tabletter er pakket i en blister på 20 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 5 blister. Løsning for oral administrasjon Erhoferon er i en glassflaske med et volum på 100 ml. Pappepakken inneholder 1 flaske med oppløsning.

effekt

Legemidlet Ergoferon inneholder de viktigste aktive komponentene som undertrykker aktiviteten til en rekke biologisk aktive forbindelser som syntetiseres av celler i immunsystemet. På grunn av dette realiseres flere store terapeutiske effekter:

  • Antiviral effekt - undertrykkelse av aktiviteten av virus av patogener av ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner (akutt respiratorisk virusinfeksjoner), som inkluderer influensa, parainfluenza, respiratorisk syncytial, adenoviral, rhinovirusinfeksjon.
  • Immunomodulerende effekt - Forbedrer immunsystemets funksjonelle tilstand, som primært gjelder beskyttelse av kroppen mot patogene (patogene) bakterier, virus, sopp, de enkleste unicellulære mikroorganismer. Dette gjør det mulig å utføre forebygging og kompleks behandling av ulike smittsomme sykdommer, inkludert noen atypiske infeksjoner (legionellose, atypisk lungebetennelse).
  • Antihistaminvirkning - blokkering av H-histaminreseptorer, samt undertrykkelse av aktivitet av histamin, som er ansvarlig for utviklingen av allergiske reaksjoner.
  • Anti-inflammatorisk effekt - reduserer konsentrasjonen av mediatorer av den inflammatoriske reaksjonen av prostaglandiner, som er ansvarlige for utvikling av smerte, hevelse av vev, økt blodtilførsel til blodkar, samt økning i kroppstemperatur.

Moderne forskningsmetoder tillater ikke pålitelig vurdering av hastigheten og fullstendigheten av absorpsjonsprosessen, distribusjon i vev, metabolisme, samt eliminering av de aktive komponentene i legemidlet Ergoferon.

vitnesbyrd

Bruk av stoffet Ergoferon er angitt for forebygging og behandling av ulike smittsomme sykdommer, som inkluderer:

  • Influensa.
  • SARS, inkludert parainfluenza, adenoviral, respiratorisk syncytial, rhinovirusinfeksjon.
  • Herpesinfeksjoner (herpes simplex, oftalmiske herpes, herpes-lepper, kjønnsorganer).
  • Meningokokk, enteroviral meningitt (smittsom betennelse i foringen av hjernen).
  • Akutte tarminfeksjoner forårsaket av ulike virus (enterovirus, adenovirus).
  • Bakterielle infeksjoner forårsaket av atypiske patogener (mykoplasmer, legionella).

Legemiddelet brukes også til å forhindre utvikling av sekundær bakteriell infeksjon på bakgrunn av virussykdommer som forårsaker en reduksjon av immunsystemets aktivitet.

Kontra

Den viktigste medisinske kontraindikasjonen for bruk av legemidlet Ergoferon er individuell intoleranse mot noen av komponentene i legemidlet. Bruk av løsningen til oral bruk er også kontraindisert ved en konstatert brudd på fordøyelsen eller absorpsjonen av visse karbohydrater i tarmlumen (glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, karbohydratintoleranse mot laktose) og barn under 3 år. Før du begynner å ta piller eller en løsning av Ergoferon, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Ergoferon tabletter er laget for suging. De tygges ikke og oppløses i munnen til de er oppløst. Løsningen er tatt med en skje, volumet for en enkelt dose er 5 ml. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen for behandling av virusinfeksjoner er 1-2 tabletter eller 5-10 ml oppløsning i de første 2 timene hvert 30. minutt. Så innen 1 dag utføres ytterligere 3 doser av legemidlet ved omtrent samme tidsintervaller. Ta deretter 1 tablett eller 5 ml oppløsning 3 ganger daglig til fullstendig gjenoppretting. For å forebygge smittsomme sykdommer, tas 1 tablett eller 5 ml oppløsning en gang daglig i en tilstrekkelig lang periode fra 1 til 6 måneder. Barn i alderen 6 måneder til 2 år før du tar en pille, er bedre å oppløse i en liten mengde kokt vann (1 ss).

Bivirkninger

Generelt er stoffet Ergoferon godt tolerert. Noen ganger kan det oppstå reaksjoner av individuell intoleranse mot komponentene i tabletter eller oppløsning, mot bakgrunnen av bruken. Utseendet på tegn på utvikling av negative reaksjoner er grunnlaget for uttak av stoffet.

Spesielle funksjoner

Før du begynner å ta piller eller oral oppløsning, bør Ergoferon lese nøye om merknaden. Det er flere spesifikke indikasjoner på riktig bruk av stoffet:

  • Resorpsjonstabletter inneholder laktose, slik at deres bruk ikke anbefales for personer med samtidig brudd på fordøyelsen og absorpsjonen av visse karbohydrater.
  • Når det gjelder å ta den orale løsningen, er det viktig for pasienter med samtidig diabetes mellitus å korrigere doseringen av insulin eller glukose-senkende legemidler under kontroll av blodsukkernivå.
  • Bruk av legemidlet Ergoferon under graviditet og amming er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.
  • De aktive komponentene i legemidlet virker ikke sammen med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Legemidlet har ikke direkte innvirkning på den funksjonelle aktiviteten til strukturene i sentralnervesystemet, nemlig konsentrasjonen av oppmerksomhet, samt hastigheten til de psykomotoriske reaksjonene.

I apoteksnettverket er resorpsjonstabletter og oral løsning Ergoferon tilgjengelig uten resept. Tvil om bruk av stoffet er grunnlag for samråd med en medisinsk spesialist.

overdose

Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av pastiller eller oral oppløsning Ergoferon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, diaré, som er forårsaket av hjelpekomponenter. Behandlingen består av magesvikt, bruk av intestinale sorbenter, samt utnevnelse av passende symptomatisk terapi.

Ergoferon-analoger

I dag finnes det ingen medikamenter med lignende sammensetning og terapeutiske effekter for Ergoferon tabletter.

lagring

Holdbarhet for tabletter og oppløsning Ergoferon er 3 år. Det er viktig å holde dem i originalemballasjen, i et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Ergoferon på apotek i Moskva avhenger av doseringsformen:

  • 20 tabletter til suging - 265-309 rubler.
  • Løsning for oral administrasjon - 315-326 rubler.

Ergoferon - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer

Handelsnavn

Doseringsform

Sammensetning (per 1 tablett)

Aktive stoffer:
antistoffer mot humant gamma interferonaffinitetsrenset - 0,006 g *
antistoffer mot histaminaffinitet renset - 0,006 g *
antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,006 g *
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 0267 g, mikrokrystallinsk cellulose 0,03 g, magnesiumstearat 0,003 g

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

beskrivelse

Tabletter med flat-sylindrisk form med risiko og skråstilling, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATH koder J05AH, R06A

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forebygge bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i før og etter vaksinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjon, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har forebyggende Effektiv effekt mot SARS av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponentene av legemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form av en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorene for henholdsvis interferon gamma (IFN-y) og histamin. som er ledsaget av en utprøvd immunotropisk effekt.

Det har vært eksperimentelt bevist at antistoffer mot interferon gamma: øker uttrykket av IFN-y, IFN α / β, samt deres tilhørende interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 osv.), Forbedrer ligand-reseptorinteraksjonen av IFN, gjenopprette cytokin status normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; interferonozavisimye stimulere biologiske prosesser: induksjonen av ekspresjonen av hovedhistokompatibilitetskomplekset antigener I, II og type av Fc-reseptor-aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulin syntese, aktivering av en blandet Th1 og Th2-immunreaksjonen.

Antistoffer mot CD4, sannsynligvis være allosteriske modulatorer av reseptoren, regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter, normalisering av den immunoregulerende indeksen CD4 / CD8, samt subpopulasjoner av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffer mot den histamin modifiserte histamin-avhengig aktivering av det perifere og sentrale H1-reseptorer, og således redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer graden av medfølgende den smittsomme prosessen med allergiske reaksjoner ved å undertrykke frigivelsen av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, redusere han otaksisa eosinofil og blodplateaggregasjon reaksjoner ved kontakt med et allergen.
Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner for bruk

  • Forebygging og behandling av influensa A og B. Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.
  • Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).
  • Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).
  • Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.
  • Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

overdose

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer mulige på grunn av fyllstoffene i preparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.
Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. På 20 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.
På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk plass i en pakke fra en papp

Lagringsforhold

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

Navn, adresse på produsenten av legemiddel / kravsgivende organisasjon

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127 473,
Russland, Moskva 3. Samoteknologi per. 9

Adresse på produksjonsstedet for stoffet.
Russland, 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Hva hjelper Ergoferon: bruksanvisning

Ergoferon er et svært effektivt antiviralt stoff, som aktivt brukes både til behandling og forebygging av mange smittsomme og inflammatoriske sykdommer i kroppen.

Dette stoffet, i tillegg til den utprøvde antivirale effekten, har også utmerket antihistamin og også antiinflammatoriske egenskaper som kan redusere området av inflammatorisk prosess i kroppen betydelig og sterkt styrke immunforsvaret.

Ergoferon brukes som regel ofte i kompleks behandling av ulike bakterielle sykdommer (bronkitt, lungebetennelse, laryngotrakese etc.), samtidig som risikoen for mulig utvikling av virusinfeksjoner av forskjellig opprinnelse forebygges.

Legemidlet utviser et ganske bredt spekter av antiviral virkning mot mange stammer av influensavirus, parainfluensa, adenovirale eller herpetic infeksjoner, forskjellige respiratoriske patogener etc.

Regelmessig bruk av Erhoferon bidrar til en betydelig styrking av kroppens forsvar, noe som er ekstremt viktig i perioden med en influensavirus eller ARVI.

Dessuten, takket være antihistamin-effekten som dette stoffet utviser, er det en effektiv og relativt rask reduksjon i hevelsen i luftveiene (inkludert oropharynx og nasale passasjer), som bidrar til å normalisere pusten.

De viktigste indikasjonene på bruk av Erhoferon:

  • kompleks behandling og forebygging av influensa;
  • herpes;
  • behandling og forebygging av mulig utvikling av ARVI;
  • kyllingkopper (vannkopper);
  • meningitt av forskjellig opprinnelse;
  • kompleks behandling av mange sykdommer i luftveiene forårsaket av bakterielle patogener (lungebetennelse, kikhoste, akutt bronkitt);
  • herpes zoster;
  • rhinitt, hovedårsaken til hvilken er en virusinfeksjon;
  • behandling og forebygging av tarmvirusinfeksjoner;
  • kompleks behandling av kryssbåren encefalitt.

Oppmerksomhet: Før du begynner med regelmessig bruk av Ergoferon, anbefales det å konsultere en kvalifisert lege!

Legemidlet er produsert i form av oppløselige pastiller i munnen.

Hvordan drikker Ergoferon?

Den daglige dosen Ergoferon for voksne er 1 tonn. 3-6 p. På dagen etter måltidet må pillen absorberes i munnen uten å svelge til fullstendig oppløsning.

Det er tilrådelig å starte behandling med dette antivirale middelet umiddelbart når de første tegnene på åndedrettssykdom opptrer (rennende nese, feber, frysninger, nysing, hodepine, etc.).

For barn eldre enn 6 måneder, anbefales det at Erhoferon oppløses i en liten mengde vann, mens gjennomsnittlig daglig dose ikke overstiger mer enn 2-3 doser.

For forebyggende formål anbefales dette stoffet å ta 1 t. 1-2 p. en dag etter måltider i 2-3 uker. Om nødvendig, er det ikke mulig å foreta et andre behandlingsforløp med Ergoferon tidligere enn etter 1 måned.

Samtidig bruk av dette antivirale middelet med andre legemidler til kompleks behandling av influensa eller forkjøling er tillatt.

Kontraindikasjoner for bruk av Ergoferon

  • overfølsomhet (overfølsomhet i kroppen til de viktigste aktive ingrediensene i legemidlet).

Bivirkninger av Erhoferon

Som regel er dette antivirale stoffet godt tolerert av pasienter, mens det sjelden er mulig å utvikle mindre bivirkninger i form av lokale allergiske reaksjoner (urticaria, økt kløe, etc.).

I denne artikkelen så vi på hva som hjelper Ergoferon, så vel som hvordan du skal ta det riktig.

ERGOFERON

◊ Tabletter for resorpsjon fra hvitt til nesten hvit farge, flat-sylindrisk form, med riska og avfasning; Påskriften MATERIA MEDICA er innskrevet på den flate siden, ERGOFERON er påskrevet på den andre flate siden.

* monohydrat påføres laktose i form av en blanding av tre aktive vandige alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet 100 ganger 12, 100 30, 100 50 ganger.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Spekteret av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av komponentene Ergoferona virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes herpes, kyllingpoks, infeksiøs mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus og hjernehinnebetennelse, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruken av dette stoffet i pre- og etter vaksinering øker effektiviteten av vaksinasjon, gir ikke-spesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon har Forebyggende virkning mot SARS ikke-influensa etiologi, hindrer utviklingen av annen samtidig sykdom etter immunisering.

Komponentene som inngår i legemidlet, har en enkelt virkningsmekanisme i form av å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4 reseptor, gamma interferon reseptorer (IFNy) og histamin, som er ledsaget av en utprøvd immunotrop effekt.

Det er eksperimentelt vist at antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN γ, IFN α / β, og konjugert med dem interleukiner (IL-2, IL-4, IL-10 og andre) forbedrer ligand-reseptor-interaksjon av IFN redusert cytokin status ; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser (induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og Fc-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av immunoglobulinsyntese, aktivering av det blandede Th1 og Th2 immunrespons).

Antistoffer til CD4, sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD4 reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4 lymfocytt normalisering av immunoregulatorisk indeks CD4/ CD8, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histaminantistoffer modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H1--reseptorer og derved redusere tonen av bronkial glatt muskulatur, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mast celler og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil-kjemotaks og blodplateaggregasjon i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse stoffet ledsages av økt antiviral aktivitet av dets bestanddeler.

- forebygging og behandling av influensa A og B;

- forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

- forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose);

- forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt;

- anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Legemidlet er tatt oralt, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

På den første behandlingsdagen, ta 8 tab. i henhold til følgende skjema: 1 tab. hvert 30. minutt i de første 2 timene (kun 5 tab i 2 timer), deretter i løpet av samme dag, ta en annen 1-fane. 3 ganger med jevne mellomrom. På 2. dag og ta deretter 1 fane. 3 ganger per dag til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter / dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Preparatet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å administrere det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorbsjonssyndrom eller galaktose eller ved medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Ergoferon: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Ergoferon er et antiviralt middel som også hjelper kroppen til å bruke sin styrke, det vil si forbedrer immuniteten. Det nye antivirale legemidlet Ergoferon har alle nødvendige kvaliteter for å bekjempe forkjølelse og influensa og er ofte i stand til å overvinne viruset alene, takle forkjølelse og forhindre utbruddet av allergiske reaksjoner.

Tilgjengelig i praktisk form - i form av tabletter til suging. Det viser uttalte antivirale og antihistaminegenskaper, og, takket være sistnevnte, brukes selv om pasientene er allergiske.

Ergoferon refererer til homøopatiske medisiner. Hovedegenskapen til Erhoferon er i sin sammensetning - tre typer antistoffer er basert på: til gamma interferon, histamin og antistoffer mot CD4.

Alle av dem har antiviral, immunostimulerende og anti-inflammatorisk effekt på menneskekroppen. Som for antistoffer mot antihistamin, her kan det sies sikkert at på grunn av disse stoffene reduseres vaskulær permeabilitet, hevelsen minker, noe som er veldig bra, fordi i løpet av kalde sykdommer svulmer hele nasopharynxen av pasienten, noe som gir ham ubehag.

I tillegg til patologiene i kroppen forårsaket av virus, er Ergoferon foreskrevet for behandling av infeksjoner av bakteriell opprinnelse - pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse (inkludert atypisk). Legemidlet er foreskrevet hovedsakelig for å forhindre utvikling av superinfeksjon og komplikasjoner av den underliggende sykdommen.

Studier har vist at allerede i de første 24-48 timene lykkes Ergoferon til å beseire eller svekke de viktigste manifestasjonene av akutt utviklet luftveisinfeksjon. Ergoferon-verten klarer å unngå komplikasjoner som kan føre til sykehusinnleggelse eller behovet for å foreskrive antibiotika. De har heller ingen bivirkninger som kan være forbundet med å ta stoffet.

Som et resultat av eksponering for stoffet:

  • immunitet øker;
  • reduserer permeabiliteten av blodkar;
  • bronkial tone reduseres;
  • hoste, rhinoré, ødem i neseslimhinnen er eliminert.

Legemidlet har flere fordeler:

- Komponentene som utgjør, beskytter selv små voksende organismer
- Antiallergiske egenskaper kan lette sykdomsforløpet;
- Det er mulig å bruke stoffet til profylakse og i de senere stadiene av sykdommen.

De viktigste aktive komponentene i produktet er antistoffer renset fra urenheter ved anvendelse av affinitetskromatografi av antistoffer:

- til humant gamma interferon;
- til CD4;
- til histamin.

Antistoffer er spesifikke proteiner i immunsystemet som:

  • produsert ved infeksjonstidspunktet;
  • gjenkjenne smittsomme agenter som er fremmede i kroppen;
  • lansere en multi-trinns mekanisme for fjerning av dem.

Komponentene av legemidlet treffer passende det ønskede målet, samtidig som aktiviteten til forskjellige elementer og deler av immunsystemet stimuleres. Denne medisinen er spesielt gunstig for pasienter med kroniske respiratoriske sykdommer, i hvilke tar Ergoferon ikke fører til allergiske reaksjoner.

Indikasjoner for bruk Ergoferon

  • Forebygging og behandling av influensa forårsaket av virus A og B. Vi legger til at Ergoferon virker på muterende stammer av virus, noe som ikke gjør det vanedannende for det, i motsetning til for eksempel Rimantadine;
  • Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;
  • Kombinert terapi av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse av ulike etiologier, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
  • Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjon (forkjølelsessår, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, smittsom mononukleose);
  • Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner forårsaket av virus. Foreldrene kjenner sjelden om dette vitnesbyrdet om Erhoferon og barneleger glemmer ofte. I mellomtiden gjør den antivirale effekten av Ergoferon på virus i tarmgruppen det mulig å betrakte det som et verktøy som er en del av en kompleks behandling for forgiftning;
  • meningitt;
  • Tick-båret encefalitt.

I tillegg er legemidlet foreskrevet for bakterielle infeksjoner (ondt i halsen, bronkitt, lungebetennelse) for å forbedre immunforsvaret og forhindre superinfeksjon - infeksjon med et annet patogen.

Instruksjoner for bruk Ergoferon, dosering

Muntlig. På en gang - 1 tablett (ikke til måltidstid). Tabletten skal holdes i munnen, oppløses og ikke svelges, til fullstendig oppløsning.

Som terapeutisk behandling foreskrives Ergoferon ved de første tegn på sykdommen.

På den første behandlingsdagen anbefales det å ta 8 tabletter Ergoferon: I de første 2 timene, 1 tablett hvert 30. minutt, deretter i gjenværende tid, ytterligere 3 ganger med jevne mellomrom. Fra den andre til den femte dagen blir stoffet tatt 3 ganger daglig, 1 tablett.

Barn fra 6 måneder. Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Profylaktisk. For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag. Et forebyggende behandlingsforløp er valgt individuelt og kan vare fra 1 til 6 måneder.

Behandling av systemiske sykdommer i kombinasjon med grunnleggende legemidler og antivirale legemidler utføres under tilsyn av en lege. Doseringen og egenskapene ved bruk av Ergoferon med dem bestemmes av en spesialist.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Programfunksjoner

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler hittil ikke registrert.

Etanol kan forårsake en økning i manifestasjonene av den ødeleggende aktiviteten til virus og bakterier i kroppen, og derfor er det i løpet av behandlingen nødvendig å forlate bruken av alkoholholdige væsker.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Ergoferon

Etter de utførte kliniske studiene ble det påvist at den eneste bivirkningen er den individuelle intoleransen av komponentene som er tilstede i sammensetningen av medisinen.

overdose

Bruk av høy dose Erhoferon utgjør ikke en alvorlig trussel mot pasientens helse og liv, men kan oppstå som brudd på mage-tarmkanalen (forstoppelse, diaré, mangel på appetitt, kvalme, oppkast).

Her er det ikke gitt en spesifikk motgift, men en uplanlagt dosejustering anbefales. Overdosering av Erhoferon er ikke farlig for pasientens liv.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner til bruken av produktet reduseres til minimumsbeløpet, og en slik avtale er ikke bare vist med høy følsomhet for organismen til aktive eller hjelpekomponenter.

Bruk av stoffet er tillatt for barn fra 6 måneder.

Preparatet inneholder laktose, derfor anbefales det ikke å foreskrive det for pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Data om virkningen og sikkerheten til stoffet under graviditet eller amming er ikke tilgjengelig, så det bør ikke foreskrives i disse periodene.

Pas forsiktig pasienter med nyre- og leverinsuffisiens.

Analoger Ergoferon, liste

På grunn av den høye kostnaden for medisinen, ser mange pasienter etter lignende og billigere legemidler til behandling av virale og bakterielle infeksjoner. Det skal bemerkes at fullstendig erstatning av dette legemidlet ikke er tilgjengelig, fordi dette legemidlet har en unik sammensetning, men i det moderne farmakologiske markedet er det mange medisiner som har lignende effekter:

Viktig - Erhoferon instruksjoner for bruk, pris og omtaler til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når Erhoferon erstattes med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan være nødvendig å endre behandlingsforløp, doser, osv. Ikke selvmedikere!

Anmeldelser fra leger om Erhoferon indikerer at dette er en god kombinasjon av å stimulere interferonaktiviteten med antihistamin og antiinflammatorisk effekt, siden stoffet er homeopatisk, det vil si at det virker ved å stimulere kompenserende prosesser. Minste antall bivirkninger når det tas, kombineres med en produktiv antiviral effekt og med forebygging av overdreven inflammatoriske reaksjoner.

Ergoferon

Indikasjoner for bruk

-Forebygging og behandling av influensa A og B.

-Forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus.

-Forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, kyllingpoks, herpes zoster, infeksiøs mononukleose).

-Forebygging og behandling av akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Forebygging og behandling av enteroviral og meningokokk-meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, kryssbåren encefalitt.

-Anvendelsen i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp).); forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsform

pastiller

oral oppløsning

Kontra

-Barns alder opptil 3 år (for oppløsning), opp til 6 måneder - for tabletter.

-Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

-Til løsning: arvelig intoleranse mot fruktose (på grunn av tilstedeværelsen av maltitol i sammensetningen).

-For pastiller: arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktoseintoleranse (doseringsform inneholder laktose)

Med forsiktighet: diabetes (for løsning), graviditet, amming.

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, ikke under måltidet. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Når du forskriver stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger (en tablett per dose): 2 i den første time etter at hvert 30. minutt, og deretter i løpet av den første dagen utført tre mottak ved regelmessige tidsintervaller. Fra den andre dagen om og om, ta 1 tablett 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter per dag.

Løsning for oral administrasjon.

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 ts (5 ml). Det anbefales å holde løsningen i munnen før du svelger for maksimal effekt av stoffet.

Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig, når de første tegnene til akutt infeksjon ser ut som følger: I de første 2 timene blir legemidlet tatt hvert 30. minutt, så i løpet av den første dagen tre doser tas med jevne mellomrom. Fra den andre dagen, ta 1 teskje 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For å forebygge virusinfeksjonssykdommer - 1-2 teskjeer om dagen.

Den anbefalte varigheten av det profylaktiske kurset bestemmes individuelt og kan være 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Farmakologisk aktivitet

Utvalget av farmakologisk aktivitet av Ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin og antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av formuleringskomponenter for virale infeksjonssykdommer: Influensa A og B, akutte respiratoriske virusinfeksjoner (forårsaket av virus, parainfluensa, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpesvirus-infeksjoner (labial herpes, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, vannkopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteros andus), enterovirus og meningokokk meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, tikkbåren encefalitt.

Ergoferon brukes i behandling av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypiske patogener (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)), Anvendes for å forhindre bakteriell komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av stoffet i pre- og post-vaksinasjon periode øker effektiviteten av vaksinen gir ikke-spesifikk forhindring av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner ved tidspunktet for dannelsen av post-vaksinasjon immunitet. Ergoferon har profylaktisk effekt mot ARVI av ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet. Hvis disse bivirkningene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, informer legen din.

Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, diaré) mulige på grunn av dets hjelpestoffer. Behandlingen er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner

Sammensetningen av resorpsjonstablettene inneholder laktose, i forbindelse med hvilken de anbefales å bli foreskrevet til pasienter med medfødt galaktosemi, malabsorbsjonssyndrom av glukose eller galaktose eller med medfødt laktasemangel.

Pasienter med diabetes bør huske at hver teskje (5 ml) av preparatoppløsningen inneholder 0,3 g maltitol, som tilsvarer 0,02 brød enheter (COT). Insulin er nødvendig for metabolismen av maltitol, selv om behovet for insulin er lavt på grunn av langsom hydrolyse og absorpsjon i mage-tarmkanalen. Energitallet av maltitol er 10 kJ eller 2,4 kcal / g, som er betydelig mindre enn sukrose. Energiværdien av en teskje av legemidlet er ca. 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon under graviditet og amming er ikke studert. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet ta hensyn til risikofaktorforholdet.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Ergoferon (Ergoferon)

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter for resorpsjon, flat-sylindrisk form med risikabel og avfasning, fra hvitt til nesten hvitt. Påskriften "MATERIA MEDICA" er påskrevet på den flate siden, og påskriften "ERGOFERON" er på motsatt flate side.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av ergoferon inkluderer antiviral, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Eksperimentelt og klinisk bevist effektiviteten av ergoferona komponenter for virale infeksjonssykdommer: influensa A og influensa B, ARI (forårsaket av parainfluensa virus, adenovirus, respiratorisk syncytialt virus, coronavirus), herpes infeksjon (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes genitalis, herpes zoster, Kopper kopper, smittsom mononukleose), akutte intestinale infeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og menin okokkovy meningitt, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt.

Stoffet som brukes i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumonitt av forskjellig etiologi, inkludert atypisk patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Brukes til å forhindre bakterie komplikasjoner av virusinfeksjoner, hindrer superinfeksjon. Bruk av preparatet i pre- og postvaccinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjonen, gir uspesifikk forebygging av SARS og influensa ved dannelsen av immunisering etter immunisering. Ergoferon om Den har forebyggende effektivitet mot ARVI for ikke-influensa-etiologi, forhindrer utvikling av sammenhengende sykdommer i post-vaksinasjonsperioden.

Komponenter i formuleringen har en enkelt virkningsmekanismen til å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget av alvorlig immunotropic handling.

Det ble eksperimentelt bevist at:

1. Antistoffer mot interferon gamma øket ekspresjon av IFN-γ, IFN-α / β, og IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) forbedrer samvirket ligandretseptornoe IFN redusert cytokin status; normalisere konsentrasjonen og funksjonaliteten av naturlige antistoffer mot IFN-y, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser: induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og Fc-reseptorer, monocytaktivering, stimulering av funksjonell aktivitet av NK-celler, regulering av Ig-syntese, aktivering av den blandede Th1- og Th2-immunresponsen.

2. Antistoffer mot CD4, som sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer den funksjonelle aktiviteten til CD4--reseptoren, noe som fører til en økning i funksjonell aktivitet av CD4-lymfocytter Normalisering CD4 / CD8 immunoregulatorisk indeksen så vel som subpopulasjoner av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mot histamin modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H1--reseptoren og derved redusere den tone av glatt muskulatur i bronkiene, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rennende nese, hevelse av neseslimhinnen, hoste og nysing, samt reduserer alvorligheten av samtidig infeksjon prosess allergiske reaksjoner ved inhibering av histaminfrigivelse fra mastceller og basofiler, leukotrienproduksjon, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon av eosinofil kjemotaks og blodplateaggregering i reaksjoner på kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse legemidlet ledsages av økt immunmodulerende aktivitet av dets bestanddeler.

farmakokinetikk

Følsomhet moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væske-kromatografi, høy-ytelses-væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å evaluere innholdet av ultra-lave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det umulig å studere farmakokinetikken teknisk Ergoferon preparat.

Indikasjoner stoff Ergoferon

forebygging og behandling av influensa A og B;

forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, genital herpes, kyllingpoks, herpes zoster, smittsom mononukleose);

Forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebyggelse og behandling av hjernehinnebetennelse og enterovirus, hemoragisk feber med renalt syndrom, tick-borne encefalitt;

anvendelse i behandlingen av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, Yersiniose, pneumoni av forskjellig etiologi, inkludert forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;

forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjon.

Kontra

økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til stoffet Ergoferon hos gravide og under amming er ikke studert. Under graviditet og under amming, er legemidlet kun brukt dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner økte individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Hvis disse bivirkningene forverres eller pasienten oppdager andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør du informere legen din.

interaksjon

I løpet av de kliniske forsøkene ble det ikke oppnådd data om samspillet mellom legemidlet Ergoferon og legemidler som ble brukt som samtidig behandling.

Dosering og administrasjon

Innvendig, ikke under måltidet. På en gang - 1 fane. Tabletten skal holdes i munnen, uten å svelge, til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder. Ved utnevnelse av stoffet til yngre barn (fra 6 måneder til 3 år) anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 spiseskje) kokt vann ved romtemperatur.

Behandlingen bør starte så tidlig som mulig, ved det første tegn på akutt infeksjon som følger: i løpet av de første 2 timene, ta medisiner hvert 30 min, deretter i de første 3 dagene fremdeles bæres mottak med jevne mellomrom. Fra 2 dager og ta deretter en fane. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virusinfeksjonssykdommer - 1-2 tabletter. per dag. Den anbefalte varigheten av et profylaktisk kurs bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

overdose

Symptomer: Ved utilsiktet overdose er dyspeptiske fenomen (kvalme, oppkast, diaré) mulig, forårsaket av fyllstoffene i preparatet (maltitol, glyserol).

Spesielle instruksjoner

Preparatet inneholder laktose, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller malabsorbsjonsmalabsorpsjonssyndrom eller med medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Tabletter for suging. Ved 20 faner. i blisterpakning laget av PVC-film og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 5 blisterpakningsemballasje plasseres i en papppakke.

produsenten

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russland, Moskva, 3. Samoteknologi per., 9.

Tel / Faks: (495) 684-43-33.

Produksjonsadresse: 454139, Russland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ergoferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av legemidlet Ergoferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.