Denne siden inneholder detaljerte instruksjoner for bruk av Orvirem. De tilgjengelige doseringsformene av legemidlet (sirup eller tabletter), så vel som dets analoger, er oppført. Informasjonen presenteres på bivirkningene Orwirem kan forårsake ved interaksjoner med andre medisiner. I tillegg til informasjon om den sykdom, behandling og forebyggelse av hvilke er foreskrevet medikament (influensa, SARS), nærmere spesifiserte mottak algoritmer, mulig dose for voksne, barn, angir mulighet for graviditet og amming. Annotasjon til Orvirem suppleres med vurderinger av pasienter og leger. Sammensetningen av stoffet.
Instruksjoner for bruk og dosering
Ved behandling av legemidlet tas oralt (etter å ha spist), drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml daglig (10 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).
For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.
Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.
struktur
Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.
Skjema for utgivelse
Syrup for barn.
Andre doseringsformer, det være seg tabletter eller kapsler, finnes ikke.
Orvirem - antiviralt medikament. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.
Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.
farmakokinetikk
Etter inntak blir Orvirem nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.
vitnesbyrd
- Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.
Forebygging av rimantadin kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.
Kontra
- akutt leversykdom;
- akutt og kronisk nyresykdom;
- hypertyreose;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opptil 1 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Spesielle instruksjoner
Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.
Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.
Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast;
- epigastrisk smerte;
- flatulens;
- anoreksi;
- hodepine;
- svimmelhet;
- søvnløshet;
- nevrologiske reaksjoner;
- konsentrasjonsforstyrrelse;
- hyperbilirubinemi;
- allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria);
- asteni.
Drug interaksjon
Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.
Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.
Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.
Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Antiviralsmedisin Orvirem
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- alguire;
- rimantadine;
- rimantadine;
- Rimantadinhydroklorid.
Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale legemidler):
- Avonex;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Anaferon barn;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- viferon;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- Oxoline;
- panavir;
- Poludan;
- IFN;
- Relenza;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Ekstavia;
- Erazaban.
Bruk til barn
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet Orvirem er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Orvirem
Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler
Latinsk navn: Orvirem
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: OLYFEN Corporation (Russland)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018
Priser på apotek: fra 205 rubler.
Orvirem - antiviralt middel.
Frigi form og sammensetning
Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): En tykk væske av lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske en flaske).
Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):
- aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
- Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.
Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer virusmembranen i å fusjonere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.
Rimantadin avbryter også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. det undertrykker frigivelsen av virale partikler fra cellen.
Bruk av stoffet i 2-3 dager før og etter 6-7 timer etter inntreden av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorligheten av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.
Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.
Kriteriet for å evaluere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.
Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.
Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonene er ca. 50% høyere enn i plasma.
Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.
Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.
Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Indikasjoner for bruk
Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.
Forebygging anbefales i følgende tilfeller:
- kontakt med de syke hjemme;
- Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
- influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.
Kontra
- akutt og kronisk nyresykdom;
- akutt leversykdom;
- hypertyreose;
- barn opptil 1 år;
- graviditeten og laktasjonen;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).
Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering
Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.
Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:
- 1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
- 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
- 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.
Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:
- Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
- 2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
- 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.
Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:
- Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
- 2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
- 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.
Orvirem profylaktisk avtale for barn:
- barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
- Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
- Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.
Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.
Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.
Bivirkninger
Orvirem tolereres godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:
- på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
- på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
- andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.
overdose
Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.
Spesielle instruksjoner
Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.
Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.
Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes mellitus.
Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer
Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.
Bruk i barndommen
Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.
Ved nedsatt nyrefunksjon
Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.
Med unormal leverfunksjon
Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.
Drug interaksjon
Legemidler som syrer urin (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin ved nyrene, og derved øker effekten.
Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.
Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.
analoger
Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser for apotek
Resept.
Anmeldelser Orvirem
Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre, som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det akselererer helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.
Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.
Mange anser å ta sirup til profylaktiske formål som uhensiktsmessig og gi preferanse til andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.
Pris Orvirem på apotek
Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.
Orvirem - instruksjoner for bruk for barn, sammensetningen av sirupen, doseringen for behandling og forebygging, vurderinger
Ved forhøyet temperatur, mangel på smaksfølsomhet, virusinfeksjon, foreskriver legene Orvirem - instruksjoner for bruk for barn, administreringsmetoder, overdose og foreskrevet dose, avhengig av alder, bør være tilgjengelig for pasienter. Det vurderte preparatet inngår i en gruppe av midler med antiviral effekt. Orvirem er tilgjengelig i form av sirup, og kan også brukes til voksne.
Orvirem for barn
Ifølge farmakologisk klassifisering er stoffet et aktivt middel mot akutte virussykdommer (ARVI). Orvirem - bruksanvisninger for barn inneholder informasjon om at det er sukrose i produktet - det er nødvendig å nøye utpeke pasienter med diabetes mellitus. Å ta medisinen garanterer ikke at alle virussykdommer vil bli eliminert, fordi virusene er resistente mot effekten av rimantadin.
Ifølge forskningen er dette stoffet trygt - ingen endringer ble funnet innenfor dynamikken til perifere blodparametere, eller patologiske endringer i urinen. Det er ingen økning i allergisk humør hos barn med høye og normale nivåer av serumimmunoglobuliner. Med sen behandling reduserer Orvirem sykdommens varighet med halvparten.
Sammensetning og utgivelsesform
Legemidlet er tilgjengelig i form av en sirup. Det aktive stoffet er rimantadin. Orvirem sirup (Algirem) er en tykk rosa eller lysrød væske, for 1 ml hvorav det er 2 mg rimantadinhydroklorid. Hjelpekomponenter oppført på sidene i bruksanvisningen er sukker, natriumalginat, renset vann og et fargestoff. Legemidlet er produsert i mørke glassflasker på 100 ml, pakket inn i kartongpakker.
Farmakologiske egenskaper
Rimantadin er et adamantanderivat. Stoffet er aktivt i forhold til influensa A-virusets stammer, virker ved å øke surheten av endosomer, som har vakuolemembraner og omverder virusinfeksjoner etter penetrasjon i cellen. Prosessen blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med membranen, som hindrer overføringen av patogener inn i cytoplasma. Rimantadin hemmer frigivelsen av viruset fra cellene, forstyrrer transkripsjonen av genomet.
Ifølge forskningsdata, når forekomsten av et legemiddel for 2-3 dager og 6-7 timer etter oppdagelsen av kliniske symptomer på influensa, reduserte forekomsten, reduserte alvorlighetsgraden av symptomer. Hvis rimantadin foreskrives etter 18 timer fra det tidspunkt influensa symptomene oppdages, er den terapeutiske effekten mindre uttalt. Etter at stoffet er absorbert av tarmen, har det en langsom absorpsjon. Det binder til plasmaproteiner i mengden 40%, metaboliseres av leveren, utskilles av nyrene.
Indikasjoner for bruk
I henhold til bruksanvisningen er indikasjoner på bruk av stoffet forebygging av rimantadin og tidlig behandling av influensa hos barn eldre enn ett år. Forebyggende tiltak er effektive i kontakt med syke, med infeksjonsspredning i lukkede kollekter, høy risiko for sykelighet i influensaepidemien i skoler, barnehager.
Hvordan ta Orvirem barn
Antiviralsirup for barn tas oralt etter måltid, vaskes med vann. For behandling er det utviklet et diett, foreskrevet i bruksanvisningen:
- barn fra ett til tre år: på den første dagen - 10 ml sirup (2 ts) 3 ganger / dag, andre og tredje dager - 10 ml 2 p / a dag, den fjerde - 10 ml 1 p / a;
- barn 3-7 år: første dag - 15 ml 3 p / dag, 2 og 3 dager - 3 ts 2 p. / dag, 4 dag - 3 ts 1 p. per dag;
- for forebygging av SARS i en alder av 1-3 år - 10 ml 1 p / dag, 3-7 år - 15 ml 1 r. per dag kurs på 10-15 dager;
- Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt. Kontraindikasjonen er opp til ett år.
Drug interaksjon
Instruksene for bruk indikerer stoffet interaksjon med Orvirem og andre medisiner:
- Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler;
- adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorbansen av det aktive stoffet Algirem i blodet;
- urinsyrende stoffer (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten av rimantadin i blodet;
- acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon av stoffet;
- forbedrer effekten av koffein;
- Cimetidin senker clearance av rimantadin.
Bivirkninger
Ifølge vurderinger er stoffet godt tolerert, men det kan være følgende bivirkninger, som er angitt i bruksanvisningen, som vist i sjeldne tilfeller:
- kvalme, oppkast, magesmerter;
- flatulens, anoreksi;
- hodepine, svimmelhet;
- søvnløshet, neuralgi, tap av konsentrasjon;
- hudutslett, kløe, elveblest, asteni, allergier;
- reduksjon i kreatinin.
Kontra
Orvirem - i instruksjonene for bruk til barn indikerte forekomsten av kontraindikasjoner - er ineffektiv og vises ikke hvis det er:
- akutt leversykdom;
- akutt og kronisk nyresykdom;
- hypertyreose;
- graviditet og amming (har en toksisk effekt);
- alder omtrent ett år
- overfølsomhet over bestanddelene i sammensetningen;
- med forsiktighet for pasienter med epilepsi, inkludert en historie med epileptiske anfall.
Salgsbetingelser og lagring
Medisinering for behandling av forkjølelse dispensert fra apotek ved resept, lagres i en tørr, beskyttet mot lys og barn med en temperatur på opptil 25 grader. Holdbarhet er tre år.
Analog Orvirem
Strukturelle analoger av Algirem på det aktive stoffet og den farmakologiske antivirale effekten på kulden er følgende stoffer:
- Avonex;
- Allocin Alpha;
- Algeron;
- alloferon;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon barn;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Rimantadine.
Orvirem pris
Du kan kjøpe Orvrem sirup via nettapoteker eller kjente avdelinger, med resept fra lege. Kostnaden avhenger av prisnivået på kommersielle foretak og det etablerte oppslaget. Omtrentlige priser for antivirale stoffer når du kjøper via Internett, vil være 329 rubler for 100 ml sirup, i et standardapotek kan du kjøpe en lignende form for 350 rubler. I begge tilfeller er produsenten det russiske selskapet Oliphen.
anmeldelser
Anastasia, 34 år gammel
Barnet mitt kan lett få kaldt, så jeg gir ham Orvirem sirup for å hindre influensa. Jeg leser at det dreper virus som forårsaker sykdommer. Barnet liker en hyggelig smak, og jeg er rolig for det faktum at han ikke tar opp influensa fra klassekamerater. Testet flere sesonger - verktøyet fungerer som det skal.
Catherine, 26 år gammel
For to dager siden kom datteren min fra barnehagen og begynte å klage på svakhet. Jeg la merke til at hun er treg, begynner å temperere. Mistenkte SARS og ga sirupen Orvirem. Hun hevdet lydig det, og neste morgen ble det frisk, sa hun følte seg bra. Jeg tror hun hadde innledende tegn på influensa, men løsningen bidro til å unngå sykdommen.
Vladislav, 31 år gammel
Min sønn er fem år gammel og har et svakt immunsystem. For å forhindre at barnet blir syk, anbefaler leger at man drikker medisin på forhånd for å hindre influensa. Høsten vår ga han ham Orvirem, men han viste seg svakt. I år valgte de Anaferon, som virker annerledes, stimulerer immunitet. Vi liker verktøyet mer, vi gir det fem poeng.
Anatoly, 29 år gammel
Jeg leste vurderinger på Internett og bestemte meg for å styrke barnets immunitet med spesielle midler. I fjor var han syk med influensa, så valget falt på et stoff som lovte å beskytte babyen fra influensa A, Orvirem. Min kone og jeg begynte å gi sirupen til sønnen min, og to dager senere oppdaget jeg utslett på huden min. Å stoppe bruk er ubehagelig.
Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn
Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av Institutt for influensa (St. Petersburg).
Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.
Natriumalginat (næringsmiddelindustrien, er den betegnet som E-401 og lov til å bruke ved fremstilling av babymat) og detoxication har absorberende egenskaper, noe som bidrar til sin anti-toksiske aktivitet. Dvs. natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).
Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn
Navnet kan tydes som Orvirem ARI + rimantadine, men de offisielle instruksjoner for bruk av indikasjon for bruk kun Orvirema forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn som er eldre enn ett år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.
Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.
Likevel er Orvirems antivirale sirup mye brukt i pediatrik (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).
Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I.Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.
Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hvesning i lungene, var signifikant lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.
Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av ARVI hos barn så godt, og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre ARVI hos barn, inkludert croup I - II. grad. *
*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjon Letter Pediatrics. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009
Orvirem - instruksjoner for bruk for barn
Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.
For å forebygge, bruk Orwirem sirup:
- barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
- barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
- barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.
For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:
- Barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
- Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
- Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
- Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.
Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.
Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.
Kontraindikasjoner Orvirem
- akutt leversykdom;
- akutt og kronisk nyresykdom;
- hypertyreose;
- graviditet;
- amming periode;
- barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
- Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
- fruktoseintoleranse;
- mangel på sukrase / isomaltase;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (CU)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.
Bivirkning av Orvirem sirup
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.
Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.
Andre: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubin), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).
Interaksjon med andre legemidler
Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.
Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Frigi form og holdbarhet Orvirem
Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.
Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.
Orvirem - pris
Prisen på barnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.
Orvirem
Indikasjoner for bruk
Influensa A (tidlig behandling og forebygging hos barn og voksne).
Mulige analoger (erstatninger)
Aktiv ingrediens, gruppe
Doseringsform
sirup [for barn], belagte tabletter, tabletter
Kontra
Overfølsomhet, graviditet, amming, barns alder (opptil 1 år).
Hvordan søke: dosering og behandling
Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.
Forebygging: Ved munn, for voksne og barn over 10 år, ved 100 mg Orvirem 2 ganger daglig, for barn under 10 år - 5 mg / kg en gang daglig. Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 150 mg. Kurset er 10-15 dager.
Behandling: 100 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager etter symptomstart.
For behandling og profylakse av Orvirem influensa for kronisk nyresvikt (CCR mindre enn 10 ml / min), alvorlig leversvikt, eldre pasienter i sykehjem - 100 mg en gang daglig.
Behandlingen av influensa A bør begynne innen 24-48 timer etter symptomstart og fortsette i 5-7 dager. Den optimale varigheten er ikke fastslått.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt middel avledet fra adamantan; Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.
Polymerstrukturen gir langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, som gjør det mulig å bruke ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål. Undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset har kommet inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA); induserer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker funksjonell aktivitet av lymfocytter - naturlige morderceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.
Å være en svak base, det øker pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omkringliggende virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring av disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.
Den profylaktiske administrasjonen av rimantadin i en daglig dose på 200 mg reduserer risikoen for å få influensa, og reduserer også alvorlighetsgraden av influensasymptomer og serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter kan også vises når de er foreskrevet i de første 18 timene etter utviklingen av de første symptomene på influensa.
Bivirkninger
Fra siden av sentralnervesystemet: redusert konsentrasjonsevne, søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nervøsitet, overdreven tretthet.
På fordøyelsessystemet: tørrhet i munnslimhinnen, anoreksi, kvalme, gastralgi, oppkast.
Spesielle instruksjoner
Sammenlignet med amantadin, har den høyere klinisk effekt og er mindre giftig.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Orvirems profylaktiske administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter (tar legemidlet nødvendig i minst 10 dager etter kontakt), med infeksjonen spredt i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensapidemi. Under en epidemi bør den gis daglig, vanligvis i 6-8 uker, eller til den forventede utviklingen av aktiv immunitet etter immunisering med en inaktivert influensa A-vaksine. Hvis det administreres samtidig med en inaktivert influensa A-vaksine, inntil utseende av beskyttende antistoffer, bør rimantadin gis profylaktisk innen 2-3 Uker etter administrering av vaksinen (siden effektiviteten av vaksinen er bare 70-80%, hos pasienter med høy alder eller høy risiko anbefales det å bruke rimantadin i lengre tid). Dersom vaksinen ikke er tilgjengelig eller immunisering er kontraindisert, bør rimantadin foreskrives i tilfeller av mulig gjentatt eller utilsiktet infeksjon i opptil 90 dager.
Rimantadin er effektivt for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem, men er mindre effektivt når det brukes profylaktisk i en familie der personer med influensa A mottok rimantadin til profylaktiske formål (sannsynligvis på grunn av overføring av stoffresistente virus).
I løpet av behandlingsperioden med Orvirem må det tas hensyn når man kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.
interaksjon
Paracetamol og ASA reduserer Orvirem Cmax med henholdsvis 11 og 10%.
Orvirem - offisiell * bruksanvisning
Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811
Handelsnavn for stoffet: ORVIREM ®
Internasjonalt, ikke-privatnavn: Rimantadine
Doseringsform
Syrup for barn.
struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjelpestoffer: sukrose (granulert sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, fargestoff azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vann til 1,0 ml
Beskrivelse:
Tykk væske rosa eller lysrød.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: [J05AC02].
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin - antiviralt middel avledet fra adamantan; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.
farmakokinetikk
Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cs) ved mottak av 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t1/2) - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter. Ved kronisk nyresvikt T 1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner, dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.
Kontra
- akutt leversykdom;
- akutt og kronisk nyresykdom;
- hypertyreose;
- graviditet og amming
- barn under 1 år;
- Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
- mangel på sukrase / isomaltase;
- fruktoseintoleranse;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Med forsiktighet
Epilepsi (inkludert en historie), alvorlig kronisk nyresvikt, leversvikt, diabetes.
Dosering og administrasjon
Terapeutisk plan:
Inntas (etter spising), drikkevann, i henhold til følgende skjema:
barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2 og 3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), 4 dager-5 dager - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg).
Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), 4 dager - 5 dager - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).
25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -100 mg) for barn fra 7 til 10 år.
25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 3 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -150 mg) for barn fra 11 til 14 år.
Forebyggende ordning:
For profylakse bruk:
barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang daglig,
barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) en gang om dagen,
barn over 7 år - 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) en gang daglig i 10-15 dager.
Advarsel! Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.
Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.
overdose
Tilfeller av overdose ble ikke observert.
Interaksjon med andre legemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten
antiepileptiske legemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Syrende stoffer (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker konsentrasjonen av rimantadin.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Spesielle instruksjoner
Bruken av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensatype A reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.
Ved bruk av mulig forverring av kroniske comorbiditeter. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.
15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (XE), som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Gitt sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør det tas hensyn når du kjører biler og maskiner.
Utgivelsesskjema
Sirup til oral administrering av 2 mg / ml. Flasker med mørkt glass / flasker for flytende doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flasken sammen med søknad instruksjon er plassert i en pakke fra en papp.
Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek
Ved resept.
produsent:
CJSC "Corporation Olifen", Russland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1
Forbrukerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1
Orvirem ® (Orvirem)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
funksjonen
Polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Fra Orvirema ®, som er en polymerforbindelse rimantadin med natriumalginat, blir den aktive bestanddel frigjøres på en gang, noe som fører til en gradvis rimantadin levering inn i blodet, er det forlenget sirkulasjonstid i kroppen, en konstant konsentrasjon av medikament i blodet, noe som reduserer den toksiske effekten av rimantadin. Det er aktivt mot influensa A-virusstammer. Det har en antitoksisk effekt for ARVI og influensa forårsaket av et type B-virus.
Orvirem ® selektivt interagerer med M2 transmembran viralprotein, som fungerer som protonpumpe. Lar endosom reduksjon pH, blokkerte fusjon av viralkappen med den endosomet membranen og derved forhindrer overføring av viral genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Stabiliserer utdanningssystemet sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) som det første beskyttelsesnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon, som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® bidrar til normalisering av subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler og forbedrer følgelig sin funksjonelle aktivitet, styrker den cellulære immuniteten. Det har en avgiftningseffekt. Reduserer nivåene av pro-inflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-a, reduserer den antigeniske belastningen på immunkompetente celler, stopper inflammatoriske reaksjoner raskere.
Indikasjoner stoff Orvirem ®
Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år.
Kontra
overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i legemidlet;
alder opptil 1 år;
akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;
Bivirkninger
Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når Orvirem ® tas, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe og urtikaria forekomme svært sjelden.
interaksjon
Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer koffeinhandling aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.
Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha spist, drikkevann, i henhold til følgende ordninger:
Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.
Kriteriene for å evaluere den profylaktiske effekten av et testmedikament var dets evne til å forebygge sykdommen under et utbrudd av influensa eller ARVI av en annen etiologi i teamet.
Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten på virusutslipp hos sykehus med influensa og ved forekomsten av nosokomial akutt respiratorisk infeksjon blant dem.
Som et resultat av forskning, forebyggende effekt: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administrasjon av stoffet for å hindre influensa reduserer forekomsten av sykdom med 4-5 ganger i organiserte lag.
Kriteriene for å evaluere terapeutisk effekt av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, forgiftning og katarralsymptomer i nasofarynxen), forsinkelseshastigheten av patologiske forandringer i laboratorieparametere, hvis noen utviklet seg ved sykdomsutbrudd, utvikling eller mangel på komplikasjoner, svar på introduksjonen.
Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduseres varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturresponsen, symptomer på rusmidler, samt katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifert blodindeks normaliseres raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet er forbedret.
Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem ® sykdomsvarigheten med 2 ganger og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.
Legemidlet har bevist sin sikkerhet:
- Det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindekser hos barn i de sammenlignede gruppene;
- ingen patologiske forandringer i urinen ble påvist;
- Det er ingen økning i allergisk stemning hos begge barn med høye og normale nivåer av Ig E i serum, som bekrefter kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner på administrasjonen.
Spesielle instruksjoner
Når du ordinerer Orvirem ® til syke barn med diabetes, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker.
Orvirem - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (sirup) av stoffet for behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Orvirem. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Orvirem i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Orvirem i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av influensa type A hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Orvirem - antiviralt medikament. Remantadin er et adamantanderivat; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus (spesielt type A2). Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Remantadin hemmer også frigivelsen av virale partikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.
Utnevnelsen av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensa type A reduserer forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.
struktur
Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak blir Orvirem nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet. Metabolisert i leveren. Utskilt av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter.
vitnesbyrd
- Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år gammel.
Forebygging av rimantadin kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, med infeksjonen som sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.
Skjema for utgivelse
Syrup for barn.
Instruksjoner for bruk og dosering
Ved behandling av legemidlet tas oralt (etter å ha spist), drikkevann, i henhold til følgende skjema: for barn fra 1 år til 3 år - på dag 1 3 ml daglig (10 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig dose - 60 mg); i 2. og 3. dag - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), på 4. dag - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg); barn fra 3 til 7 år - på 1. dag - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); i 2. og 3. dag - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), på 4. dag - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).
For forebygging er legemidlet foreskrevet: For barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang per dag; barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager, avhengig av infeksjonsfokus.
Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg / kg kroppsvekt.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast;
- epigastrisk smerte;
- flatulens;
- anoreksi;
- hodepine;
- svimmelhet;
- søvnløshet;
- nevrologiske reaksjoner;
- konsentrasjonsforstyrrelse;
- hyperbilirubinemi;
- allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria);
- asteni.
Kontra
- akutt leversykdom;
- akutt og kronisk nyresykdom;
- hypertyreose;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opptil 1 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Bruk til barn
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 1 år.
Spesielle instruksjoner
Mens du tar stoffet, kan det forverre kronisk comorbiditet.
Når epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.
Sirup inneholder 60% sukrose, som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus.
Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Drug interaksjon
Når kombinert reduserer Orvirem effekten av anti-epileptiske legemidler.
Når det tas samtidig, reduserer adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler absorpsjonen av rimantadin.
Legemidler som syrer urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), øker effektiviteten av rimantadin på grunn av reduksjon av utskillelsen av nyrene.
Når det kombineres med acetylsalisylsyre, reduserer paracetamol Cmax-verdien av rimantadin med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Antiviralsmedisin Orvirem
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- alguire;
- rimantadine;
- rimantadine;
- Rimantadinhydroklorid.
Analoger for farmakologisk gruppe (antivirale legemidler):
- Avonex;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Algeron;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Anaferon barn;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Genfakson;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Giaferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- Ingaron;
- interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Ladivin;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- Oxoline;
- ORVItol;
- panavir;
- Poludan;
- Realdiron;
- IFN;
- Rebetol;
- Relenza;
- Ronbetal;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Eberon alfa P;
- Ekstavia;
- Erazaban.
Brukes til å behandle sykdommer: influensa