Dr. Komarovsky på antivirale stoffer

Så snart kulde kommer, begynner russerne å kjøpe antivirale midler på apotek i håp om å bruke dem til å beskytte seg mot influensa og ARVI. Mange foreldre håndterer barns profylakse med spesiell omhu - antivirale dråper faller inn i nesen til karapuz, de gir tabletter med samme effekt. Og hvis virussykdommen fortsatt rammer barnet, begynner de å gi alle de samme antivirale legemidlene, men bare i store mengder. Om det er nødvendig å gjøre dette, og om slike medisiner bidrar til å beskytte barnet mot infeksjon, sier den kjente barnehelsen Yevgeny Komarovsky.

Antivirale legemidler

Medisiner mot virus, det er mange. I farmakologi er de delt inn i flere grupper:

• influensa;
• antiherpethetical;
• M2 kanal blokkere;
• neuroaminidase inhibitorer;
• utvidede tiltak narkotika.

Virkningen av noen stoffer er basert på aktivering av immunforsvar av organismer, andre legemidler som direkte "dreper" viruspartikler. I den første gruppen er det midler som stimulerer produksjonen av interferon, et spesielt protein som tar en aktiv rolle i immunforløp, og betyr at "leverer" til kroppen dette interferonet, oppnådd fra donorblod og allerede kjent med viruset, takket være laboratorier av genet ingeniører

Russland er et av de få landene der antivirale rusmidler i apotek kan kjøpes uten lege resept. I tillegg er markedet for narkotika mot virus i vår tilstand ekstremt bredt. Hvis det bare er fem anti-influensa medisiner i USA, så kan vi telle noen få dusin av disse. En slik bred reklamekampanje, som vi har, antivirale piller og sirup har ikke noe annet land i verden.

Faktum er at det er få midler med bevist effektivitet i Russland. Den overveldende massen av det faktum at annonsering er plassert som "en effektiv måte å beskytte mot influensa og ORVI" på, er ikke noe mer enn et markedsføringsgrep, som i løpet av den kalde årstiden gjør det mulig for produsenter å få milliarder dollar i fortjeneste.

Virusinfeksjoner utgjør ca 90% av alle barndoms sykdommer, sier Yevgeny Komarovsky. Og flertallet av barn under 7 år lider ikke en gang, ikke to ganger i året, men opptil 10 ganger. Slike sykdommer er spesielt farlige for barn som ikke har blitt 3 år gamle. Selv billige rusmidler for virus koster rundt 100 rubler per boks. Du trenger ikke å være en akademiker for å utføre enkle beregninger og forstå hvor lønnsomt det er for apotekere og interesserte personer i Helsedepartementet å annonsere og selge barnas antivirale rusmidler.

effektivitet

Mange stoffer, utpekt av apotekere, som antivirale, er egentlig i stand til å ødelegge virale partikler. Men bare i laboratoriet, in vitro. Denne egenskapen produsenter gir for effektivitet. Og i kliniske forhold er testresultatene ikke så lyse. I de fleste tilfeller har stoffene ikke samme "slakting" -virkning på viruset hvis viruset er i menneskekroppen, og ikke i et laboratorierør.

Imidlertid viser produsentene at stoffet er testet. True, ingensteds, selv på den offisielle nettsiden til denne produsenten, vil lidelsene ikke finne den sannferdige rapporten om de utførte kliniske forsøkene.

Mange stoffprodusenter foretrekker å investere penger i å annonsere et nytt stoff for "influensa og andre farlige viruser" enn å bestille høy kvalitet og riktig testing av medisinen for en stor gruppe mennesker. Ikke fordi tilsynelatende at det er veldig ynkelig med penger, men fordi de forstår helt godt hva resultatene av denne testen vil være: ingen, null eller utilstrekkelig for en overbevisende konklusjon, i henhold til kravene til bevisbasert medisin. Og jeg vil egentlig ikke skrive "Effektivitet er ikke bevist" på boksen.

sikkerhet

Funksjoner av noe virus ligger i det faktum at han ikke er i stand til å reprodusere sin egen type. Replikasjon av viruset forekommer bare i cellene i menneskekroppen. Innlemmet i dem, forandrer viruset ved hjelp av dets DNA det, gjør det til å "virke" på seg selv. For å ødelegge viruset, må du ødelegge cellen som er rammet av "inntrenger". Og dette, alt som man kan si, passerer ikke for organismen uten spor.

Således, ifølge Komarovsky, er det få antivirale midler med påvist effekt som kan påvirke middelinfiserte celler, men de eksisterer. Men de kan ikke kalles ufarlig.

Vanligvis brukes disse legemidlene på sykehus, mange av dem krever intravenøs administrasjon. Ved de lyse boksene på apotekets hyller, som apoteket flittig tilbyr foreldre i perioden med total sykelighet, har disse "seriøse" midler ikke noe å gjøre.

For behandling

Legemidler med antivirale virkninger har som regel et begrenset begrenset handlingsområde. Et bestemt verktøy virker på en strengt bestemt type virus, og ingen andre. Blant midler med bevist effektivitet, som tilhører kategorien "alvorlig" og forresten ikke er fullstendig annonsert, inkluderer slike stoffer:

• Mot influensaviruset - Ribavirin, Oseltamivir.
• Mot herpesviruset - "Acyclovir",
• Mot retroviruset - "Adefovir", "Indinavir."

Antivirale legemidler av den siste generasjonen: om rusmidler og deres virkninger

Virus er stadig til stede i miljøet, og deres bærere er millioner av mennesker over hele verden. De fleste legger ikke særlig vekt på sykdommen forårsaket av virus, i håp om at immunforsvaret vil klare seg selv. Ja, det immunsystem i mennesket er i stand til å beseire dem, men sent, når en annen, mer alvorlig infeksjon oppstår i en svekket organisme, og det oppstår komplikasjoner.

I tillegg produseres livslang immunitet bare for et lite antall virus, resten, for eksempel herpesviruset, stadig muterer, og kroppen må beseire dem igjen og igjen.

Noen ganger uten antivirale legemidler kan det ikke. Hvert år oppdager forskere nye, mer effektive metoder for å bekjempe infeksjon.

Mer om rusmidler

Selvfølgelig står medisinen ikke stille, og kampen mot virus pumpes med seieren for menneskelig immunitet, i de fleste tilfeller skjer dette ikke uten hjelp av antivirale stoffer. Faktum er at virus er i stand til å produsere motstand mot narkotika (mutere), og et legemiddel som tidligere har hjulpet, kan være maktesløst når infeksjonen kommer igjen.

Moderne medisinske antivirale legemidler er delt inn i:

1. Anti-cytomegalovirus (herpesvirus type 5).
2. Antiherpetic drugs (mot herpesvirus 1 og 2 typer).
3. Legemidler mot influensa.
4. Multifunksjonelle, nesten universelle midler.

Det finnes narkotika som feilaktig kalles antivirale. Faktisk påvirker de ikke viruset direkte, men stimulerer bare produksjonen av immunceller i ganske lang tid.

Forberedelser for immunsystemet

Immunomodulatorer er naturlige eller syntetiske stoffer som både kan stimulere og hemme immunforsvaret, inkludert endogen (inneholder human interferon), eksogen (avledet fra miljøet) og syntetisk. Ifølge deres handling og formål er de delt inn i:

1. Immunosuppressive midler er midler som bare hemmer virkningen av immunitet, hemmer utviklingen av nye immunceller, enkelte stoffer påvirker immunsystemet jevnt, og andre selektivt, de blir vellykket brukt i transplantasjonskirurgi, når du må motstå kroppens naturlige organavvisning av mottakeren av en donortransplantasjon.
2. Immunostimulanter - ordet snakker for seg selv, dette er stoffer som aktiverer immunsystemets aktivitet, stimulerer det til å produsere interferoner, de brukes i form av tabletter, suppositorier, injeksjoner som bestemt av den behandlende legen.

I hvilke tilfeller blir de tatt

Immunmodulerende legemidler til herpes skal tas med forsiktighet, kun på anbefaling av behandlende lege og i angitte doser. Når immunsystemet svikter som følge av stress, overarbeid, ny sykdom, hypotermi, overoppheting eller akklimatisering, må du tenke på immunstimulerende legemidler.

Indikasjonene for deres bruk er også hyppige gjentakelser av sykdommen, akutte symptomer på infeksjon og komplikasjoner som har oppstått. Immunostimulerende midler tas med antivirale stoffer og antibiotika, og separat: Som forebygging eller styrking av immunforsvaret i rehabiliteringsprosessen etter en sykdom.

Det skal huskes at det i intet tilfelle ikke kan selvmedisinere, det kan føre til alvorlige problemer i immunforsvaret. Hun vil bli vant til hjelp av immunmodulatorer og slutte å produsere interferoner i riktig mengde. Det er også strengt forbudt å bruke immunosuppressive midler uten vitnesbyrd fra den behandlende legen.

Start av behandlingen

Fra det øyeblikk viruset kommer inn i kroppen, går det fra flere timer til en uke. En person kan ikke bety at infeksjonen er i kroppen, men infiserer allerede andre. Alle har kjent fra barndommen ARI, ARVI og influensa. Av en eller annen grunn er det ikke alle mennesker som har det travelt å bli behandlet og la alt gå til tyngdekraften. Og hvis ARI er en akutt respiratorisk sykdom, eller ganske enkelt en vanlig forkjølelse, er ARVI en akutt respiratorisk virusinfeksjon som er viral i naturen, og som influensa kan forårsake komplikasjoner. Slike infeksjoner starter vanligvis på samme måte:

• nysing;
• hevelse i neseslimhinnen og fargeløs utslipp;
• rive øyne;
• svakhet;
• vondt i lemmer og i kroppen;
• hodepine;
• senere - høy feber.

I dette tilfellet kan du ikke nøle og tenke, starte en behandling eller det vil passere. Svaret er åpenbart: Ta akutt handling.

For å håndtere infeksjonen raskere, blir antivirale legemidler begynt å bli tatt innen de første to dagene etter sykdomsstart. Da mister noen midler bare sin effektivitet, fordi det allerede er millioner av virus i kroppen. Det er noen stoffer som bekjemper infeksjon på ethvert stadium. Det viktigste - for å unngå komplikasjoner.

Hvordan velge et passende verktøy?

Ingen grunn til å tro at alle antivirale legemidler er de samme og bare avviker i navn. De har forskjellige handlinger, aktivitet, form, aktive ingredienser og egenskaper. For eksempel er et stoff godt mot influensa, men ikke egnet for herpesviruset, og det tredje er helt ineffektivt når sykdommen allerede er i full gang.

Det er svært vanskelig å finne et antiviralt middel for deg selv, legen vil gjøre det best, vurdere det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen, og foreskrive et behandlingsforløp.

Liste over de mest effektive apotekene

Av det store antallet foreslåtte antivirale legemidler er det verdt å fremheve flere populære stoffer blant pasienter og leger. De er delt inn i to grupper, og hver i sin tur inkluderer en rekke midler. Vi valgte de som er bevist av erfaring.

Ikke-immune modulerende midler

Gå til valg av medisin på forsvarlig måte, nøye å lese beskrivelsen:

1. Rimantadine - det er en effektiv, lenge siden fått tillit av antiviral medikament som er i stand til å håndtere selv med viruset H1N1 (svineinfluensa), er lav, anmeldt mer enn godt sin pris, nesten alle bærer det tilfredsstillende, bivirkningene bare en liten tørr munn og mageproblemer - tarmkanalen, som kan brukes til barn fra ett år, er det mulig at viruset får motstand mot rimantadin, da midlet er indikert for å bli erstattet, ikke anbefalt for pasienter med nyre- og leverproblemer.
2. Tamiflu - er veldig aktive mot influensa A og B typer, mottak anbefales det i begynnelsen av sykdommen, må dette legemidlet være forsiktig, da det kan føre til diaré, kvalme, svimmelhet og til og med hallusinasjoner og depresjon, det ser ut, dens effekt ikke er undersøkt før mot slutten, det er vist til barn fra et år, tilhører kategorien dyre rusmidler.
3. Arbidol - gode, universelle antiviralt middel, er effektivt i herpes, influensa, rotavirus, SARS, og selv om noen av luftveisinfeksjoner, viser for barn fra 3 år, refererer til preparater av midten av markedet, mye brukt i behandling av mange virussykdommer;
4. Ribavirin er et aktivt og svært raskt medikament mot virus som influensa, onkogen, herpes og også mot sjeldne infeksjoner, er populært blant turister som reiser i Afrika og Sør-Amerika, brukes bare av voksne, er effektive i enhver fase av sykdomsutviklingen, kontraindisert hos pasienter med psykiske lidelser, hjerteinfarkt, hjerte og nyresvikt, gjennomsnittlig priskategori.
5. Oksolinsyre salve - har en lokal handling, det smører begge neseborene innen et par timer nese nødvendigvis vasket sjøvann er vist med og epidemiske utbrudd av smitte, samt når barnet i skole eller barnehage institusjon for forebygging.

Immunmodulerende midler

Det er også mer komplekse stoffer som, i tillegg til antivirale effekter, inkluderer støtte til det menneskelige immunsystemet:

• Kagocel - effektive pille omfattende handlinger foretatt av ordningen foreskrevet av lege, på ethvert stadium av sykdommen, stimulerer produksjonen av interferon, kjemper virus, er kontraindisert hos kvinner som er klekking eller ammende barn, kan barn med tre år, har nesten ingen bivirkninger;
• Cycloferon er et populært middel mot influensa og herpes virus, det er godt tolerert;
• Amiksin er et syntetisk stoff, men ikke mindre effektivt, universelt, brukt til alle typer og manifestasjoner av viruset, godt tolerert av pasienter, men det er ikke foreskrevet for barn under 7 år, det stimulerer produksjonen av tre typer interferoner;
• Tsitovir 3 er kontraindisert hos barn opp til ett år gammelt, lakterende og gravide, samt hos pasienter med problemer med det urogenitale systemet, hypotoni og pasienter med diabetes, stimulerer effektivt produksjonen av immunceller;
• Ingavirin er et svært effektivt immunostimulerende og antiviralt middel, er angitt bare for voksne, er svært aktiv mot influensaviruset, forårsaker ikke bivirkninger og allergiske reaksjoner.

Som du kan se, er komplekse medisiner som inneholder antivirale og immunostimulerende egenskaper mest effektive, da de ikke bare blokkerer og ødelegger viruset, men hjelper immunsystemet, og de kan brukes til profylaktiske formål. Slike midler til en ny generasjon virker aktivt selv på stadig muterte virus. For å bestemme valget av stoffet, vil det hjelpe legen på grunnlag av diagnosen.

En liste over antivirale legemidler billig, men effektiv for voksne

Det er kjent at sykdommen er lettere å hindre enn å kurere. Moderne antivirale midler er ment for behandling og forebygging av virusinfeksjoner. Hvilke stoffer er mest effektive, og hva skal man velge for behandling av influensaviruset?

Kur for infeksjon

Menneskelig immunitet er i stand til å bekjempe viruset - det gjenkjenner utenforstående og utvikler et program for å ødelegge dem, frigjør spesielle morderceller som utfører den programmerte handlingen. Derfor er et av de første og ganske effektive antivirale midlene vitaminer som støtter og stimulerer immunforsvaret.

Sværheten ved å bekjempe virusinfeksjon er at patogenet settes inn i cellemembranen. Midlene for å bekjempe det må ødelegge en persons levende celler, skille mellom sunne og infiserte celler, og handle bare mot dem.

Vitaminer og immunitet

Fordelen med et vitamin antiviralt middel er ufarlig. Det er mulig for voksne og barn, gravide kvinner og ammende mødre, den eldre generasjonen og personer med kroniske sykdommer å gi en lastdose av vitamin C i tilfelle fare for infeksjon med influensa. Vitaminer - de rimeligste antivirale legemidlene.

Siden immuniteten i seg selv ikke alltid er i stand til å motstå virus, i andre halvdel av 1900-tallet, ble nye generasjonsverktøy syntetisert, som inneholdt spesifikke stoffer som styrer sin virkning mot virale patogener. De begrensede reproduksjonen av viruset eller dannet friske humane celler immun mot infeksjon. I analogi med immunceller ble kunstig interferon, en spesifikk antiviral substans, oppnådd. Det motvirker eventuelle virusinfeksjoner og kjemper aktivt mot ulike akutte respiratoriske virusinfeksjoner - influensa, rotovirus eller forkjølelse.

Interferon og produkter basert på det

Interferon er et spesifikt protein som menneskekroppen syntetiserer under virusinfeksjon. Hvis immuniteten er normal, er det ikke nødvendig å piske det med andre antivirale midler. Behovet for andres interferon oppstår når kroppen ikke klarer infeksjonen.

Interferon syntetiseres av blodceller og en infisert human celle. Det er også syntetisert av nabokilder som har mottatt et signal om at et viruspatogen har oppstått. Dette proteinet gjør celler immun mot infeksjon og samtidig undertrykker syntesen av virale DNA-skaller, det vil forhindre dannelsen av nye virusceller. Interferon trenger ikke inn i cellemembranen, men endrer den kjemiske sammensetningen av deres indre væske, noe som gjør den uegnet til reproduksjon av viruset.

Interferon syntetiseres også av bakteriell infeksjon, men det produseres mest av alt ved viruspenetrasjon.

Tilstedeværelsen av interferon er effektiv i begynnelsen av sykdommen, når mengden av invaderende virus styres av immunsystemet. Derfor er mottak av antivirale legemidler viktigst i de første dagene av sykdommen, når det virale patogenet sprer seg over mucosaloverflaten. Senere reduseres effektiviteten av behandlingen av selv de beste midlene med interferon, svekker.

Medisiner med interferon for influensa

Farmasøytiske preparater av antiviral virkning inneholder kunstig syntetisert interferon, oppnådd fra spesielle bakteriestammer. Det kalles rekombinert (i motsetning til donorinterferon, kalt leukocyt). Dette interferonet er ikke et legemiddel av blodgivere, det kan ikke være en bærer av andre menneskers infeksjoner.

Rekombinerte former blir langsomt ødelagt, mer effektive. De brukes i nesten 10 år. På grunn av langvarig bruk i massebehandling er interferonpreparater antivirale med påvist effekt. De er tillatt i pediatrisk behandling:

• Viferon - salve, gel, stearinlys, produsert av Ferron i Russland siden 2007. Preparatene inneholder interferon og tokoferol (vitamin E), brukes rectalt (suppositorier) og eksternt (salve i nesepassasjer) for akutte respiratoriske virusinfeksjoner, lungebetennelse, samt intrauterin infeksjoner.

Formen av frigjøring av legemidler med interferon er hovedsakelig ekstern. De drikker ikke, og legges i form av stearinlys eller påføres på neseslimhinnen i form av dråper, salver, spray. Dette skyldes den hurtige nedbrytbarheten av interferon i fordøyelseskanalen.

Potentielle stoffer med interferon

I tillegg til disse midlene er interferonpreparater tilgjengelige for behandling av mer alvorlige virussykdommer. De etablerte seg også som gode antivirale midler for behandling av ARVI:

• Genferon - suppositorier, dråper, er en sprayform merket "lys", har blitt utgitt av "Biocard", Russland, siden 2009. De inneholder interferon, taurin og benzokain, derfor, i tillegg til å øke immunresponsen, bedøves og promoteres regenerering av celler som er skadet av viruset. Legemidlet brukes i magesår og venøs sykdom, hemorroider.

Interferon er et vanlig antiviralt middel. Det har vist effektivitet, virker mot ulike patogener. Samtidig er egen interferon alltid bedre enn det som syntetiseres. Alien protein kan forårsake en allergisk reaksjon. Men egen produksjon av interferon vil ikke forårsake allergier.

Det neste trinnet i utviklingen av antivirale legemidler var stoffer som stimulerte kroppen til å utvikle sine egne immunforsvar. Dette er de såkalte stimulatorene for interferonsyntese eller dens induktorer.

Interferoninduktorer - immunmodulatorer

En gruppe medikamenter som stimulerer produksjonen av sin egen interferon i menneskekroppen, kalt immunitetsmodulatorer. Deres bruk er sikrere når det gjelder langsiktige bivirkninger. De er ikke "fremmed immunitet", "krykker", tvinge kroppen til å jobbe alene.

Alle årsaker til SARS er naturlige interferoninduktorer.

Induktorer inneholder ikke interferon, som lett ødelegges i fordøyelseskanalen. Derfor, deres form for frigjøring - tabletter, pulver, sirup, kapsler som må være full. Disse er de beste stoffene for influensa og kulde.

Induktorer av interferon for influensa

Nedenfor er en liste over induktorer produsert. Mange av dem er ment for behandling av voksne, barn er bare tillatt fra en viss alder. De må tas muntlig bortsett fra mat.

• Tsitovir-kapsler, pulver til fremstilling av en løsning eller sirup, er produsert av russiske farmasøytere MBNP CYTOMED og Finland CYTOMED siden 2010. Den inneholder bendazol, timogen og vitamin C. Bendazol og timogen stimulerer direkte produksjon av interferon. Vitamin C - gir vitaminstøtte. Brukes til behandling og forebygging av SARS hos voksne og barn over seks år.

Interferoninduktorer for herpes og hepatitt

En rekke medikamenter som er ment for behandling av alvorlige infeksjoner, har bevist seg i behandlingen av SARS, rotavirus, influensa.

Cycloferon - tabletter, løsning, liniment, produsert i Russland av Polisan siden 2008. De inneholder megluminakridonacetat. Foreskrevet for alvorlige seksuelt overførbare infeksjoner, brukes også til å behandle influensa.

Virus utvikler seg som enhver levende organisme, og medisin utvikler seg med dem. Har allerede syntetisert en rekke stoffer som virker mot et bestemt viruspatogen. Hva tilbyr den nyere utviklingen av leger og apotekere, bortsett fra vaksinasjoner,?

Antivirals for influensa

Denne gruppen medikamenter påvirker bestemte virus. Den mest effektive i ARVI er representanter for to grupper - amantadiner og neuraminidasehemmere. Preparater fra begge grupper forstyrrer syntesen av enzymer som er nødvendige for reproduksjon av virale partikler. Etter å ha tatt dem, stopper syntesen av nye virus.

amantadin

Blant representanter for denne gruppen er amantadin, rimantadin og madantan.

Det aktive stoffet i legemidlene ble utviklet på 60-tallet, så i dag reduseres dets effektivitet på grunn av mutasjoner og tilpasningsevnen til virus. I tillegg er amantadin effektivt bare mot stammer av A-influensa og er ineffektivt mot influensa B.

Tabell - legemidler med amantadin:

Hvorfor trenger du ikke antivirale stoffer

Som i kulde- og influensasongen, ikke bruk penger på ubrukelige midler med uprøvd sikkerhet.

Hvorfor ignorere antivirale legemidler

Det finnes en rekke farmakologiske og homøopatiske medisiner på markedet, plassert som "medisiner for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa." Disse verktøyene inneholder en rekke aktive ingredienser: Kagocel, umifenovir, interferoner, azoxymerebromid... Husk disse og andre komplekse navn er ikke nødvendig. Det er viktig å bare være oppmerksom på at alle disse midlene fremmes som "antivirale" eller "immunmodulerende".

Annonsering lover at folk som vil ta dem, vil komme seg raskt og få mindre forkjølelse, men det er faktisk ingen grunn til å stole på dette.

Den første grunnen til å ignorere disse stoffene er mangelen på tilfredsstillende bevis på effekt.

Søk etter kagocel i en av verdens største vitenskapelige databaser PubMed.gov PubMed.gov | US National Library of Medicine, National Institutes of Health Search-databasen, inneholder 17 artikler som nevner Kagotl. Blant dem er rapporter om laboratorietester og dyreforsøk, men det foreligger ingen rapporter om randomiserte kliniske studier (RCT) som kan vise at dette middelet virkelig hjelper folk å komme seg raskere eller bli sykere sjeldnere.

Med andre stoffer "for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa", er situasjonen like.

Hvorfor effektiviteten av antivirale legemidler ikke er bevist

Hvis noen medisiner virkelig hadde muligheten til å akselerere utvinning fra forkjølelse eller forhindre deres forekomst, da gitt den ekstreme utbredelsen av disse sykdommene og deres godartede natur, å gjennomføre en kvalitativ studie og bevise at effekten ikke ville være en stor sak.

I denne sammenheng er mangelen på bevis på effektivitet et sterkt argument at verktøyet ikke virker eller har ubetydelige små fordeler.

Hva er problemet med forskning på antivirale legemidler?

Som bevis på den påståtte effekten av disse midlene, blir resultatene av kliniske studier publisert i russisk-medisinske tidsskrifter ofte sitert.

Det er ingen pålitelige grunner for å vurdere Kagotsel som et effektivt middel for å forebygge eller behandle forkjølelse. Følgelig bør en sunn person ikke bruke den.

Det første du må ta hensyn til er at mange av disse koblingene ikke fører hvor som helst, det vil si at de nevnte studiene ikke finnes overalt.

I sin artikkel, Society of Evidence-Based Medicine Professionals | Leter du etter kagotsel. Vasily Vlasov kritiserer to tilgjengelige studier som angivelig viser at Kagocel er effektiv. Faktisk inneholder disse studiene mye bevis på dårlig praksis, de er sponset av produsenter og til og med ledsaget av reklamemateriell.

Er antivirale legemidler trygt?

Fraværet av store RCT betyr ikke bare uprøvd effekt, men også en uutforsket sikkerhet for medisiner for "behandling og forebygging av influensa og forkjølelse". Dette er den andre grunnen til at de ikke skal brukes.

I tilfelle av homøopatiske midler, er sannsynligheten for bivirkninger selvsagt svært liten: bare fordi de ikke inneholder aktive stoffer basert på teknologi for fremstilling av dem (mange fortynninger).

I tilfelle av mange andre "immunmodulerende og antivirale" legemidler oppstår den uutforskede sikkerhetsprofilen alvorlig tvil, da de først utvikles som verktøy som vil bli solgt uten lege resept og brukt av mange mennesker.

Sammensetningen av kagotsel inkluderer gossypol - et stoff med en etablert evne til å undertrykke fruktbarhet hos menn. Hittil har hans toksikologiske tester blitt utført bare på rotter. Data om sikkerheten til stoffet for mennesker er imidlertid ikke til tross for dette verktøyet brukes til barn. Av internasjonale standarder er dette uakseptabelt, umoralsk praksis. Hvis sikkerhetsprofilen til legemidlet ikke er fastslått, må den først undersøkes hos voksne og bare da kan den brukes til behandling av barn.

Hvorfor er disse stoffene fortsatt på markedet?

Det er flere mulige årsaker.

Pasienter som tar disse midlene gjenoppretter. Ikke fordi medisinen hjelper dem, men fordi sykdommen går bort av seg selv. Det kan imidlertid være ubehagelig for dem å innrømme at de har brukt penger forgjeves, og derfor blir de ofte aktive støttespillere av bruken av disse stoffene, og anbefaler dem til sine venner og slektninger.

Mange pasienter og leger mener massiv annonsering, og at krav om effekt og sikkerhet er blitt verifisert av noen andre.

Disorientasjonen av publikum og leger forsterkes av at bruken av disse midlene ikke bare møter motstand, men også ofte støttes av helsemyndighetene. Samfunn av bevisbaserte medisinprofessorer | Helsedepartementet har anbefalt. og Academia Society of Evidence-Based Medicine Professionals | Influensa. Anbefaling. En annen skam..

Hva skal du gjøre hvis legen har foreskrevet antivirale legemidler

Vi kan ikke håpe at skruppelløse reklamekampanjer, inkompetanse og forvrengning av anbefalinger som følge av økonomiske interesser, vil forsvinne i overskuelig fremtid. I denne forbindelse må forbrukerne bli mer informert og ignorere disse midlene.

Hva skal behandles under kulde og influensa

For tiden er en liten mengde antivirale legemidler tilgjengelig med svært beskjeden effekt og bare for behandling av influensa. Denne gruppen inkluderer spesielt oseltamivir CDC | Influensa antivirale medisiner: Sammendrag for klinikere.. Med tidlig behandling kan dette stoffet forkorte sykdommens lengde (i gjennomsnitt på en dag). Gitt den gunstige arten av denne infeksjonen, for de fleste er bruk av oseltamivir upraktisk.

Det finnes ingen kur mot hundrevis av andre varianter av virusinfeksjoner som forårsaker kaldt symptomer. Effektive muligheter for å forhindre utviklingen av komplikasjoner av disse infeksjonene eksisterer heller ikke.

Behandlingsregler for forkjølelse kan beskrives som følger:

1. Hvis det er nødvendig, for å lindre symptomene på forkjølelse og influensa (i påvente av naturlig gjenoppretting), kan du bruke enkle og billige symptomatiske rettsmidler.
2. Pasientene må vite hvilke symptomer som kan indikere utviklingen av komplikasjoner av infeksjonen og når det er nødvendig å konsultere en lege.

Gjennomgang av best bevist influensa rettsmidler

Influensa er en akutt smittsom sykdom, hvorav årsaksmedlet er influensaviruset, eller for å være mer presis, en av mer enn to tusen av dets stammer. Det er den virale naturen til denne sykdommen som bestemmer behandlingens taktikk, som er delt inn i to områder:

• antiviral terapi;
• symptomatisk terapi.

Bruk av antivirale stoffer i kampen mot influensa

Dette spørsmålet i moderne medisin er fortsatt en av de mest kontroversielle. Antall spesialister på ulike sider av barrikader er nesten det samme, og diskusjoner om dette emnet avtar ikke. Tilhengere av antiviral terapi hevder at uten dem går influensa mye vanskeligere og lengre, og sannsynligheten for komplikasjoner av virusinfeksjon er mye høyere. Farmasøytiske selskaper som tilbyr dusinvis av antivirale legemidler som effektivt undertrykker influensaviruset, er en kamp for denne leiren.

De samme legene som motsetter seg bruk av slik behandling, appellerer til det faktum at i apotek er det praktisk talt ingen antivirale legemidler som har klinisk bevist effekt. De fleste produsenter i reklame for sine produkter opererer på resultatene av forskning som ikke er bekreftet av uavhengige eksperter, eller dokumenterer ikke resultatene av testing av stoffer i det hele tatt.
Totalt er det seks typer antivirale legemidler som brukes til behandling av influensa:

• neuraminidase inhibitorer,
• interferoner,
• interferoninduktorer,
• sykliske aminer
• urte antivirale legemidler
• andre antivirale medisiner.

La oss vurdere hver av disse gruppene mer detaljert, med fokus på handlingsmekanismen, de viktigste kommersielle navnene og den forventede effektiviteten.

Neuraminidase inhibitorer for influensa

Oseltamivir og zanamivir er for øyeblikket de eneste antivirale legemidlene som har blitt bevist i offentlig forskning. Den første er mer kjent under det kommersielle navnet Tamiflu, og den andre er Relenza. Du kan vurdere dem mer detaljert parallelt, siden de har en identisk virkemekanisme.
Både oseltamivir og zanamivir er neuraminidaseinhibitorer. Neuraminidase er et enzym som er vidt distribuert i naturen og er til stede i skallene til en rekke virus. Det er betegnet av latinskriften "N" og er tilstede i alle stammer av influensaviruset, for eksempel H5N1. I dette tilfellet indikerer tallet nær betegnelsen av neuraminidase dens type.

Tilbake i midten av forrige århundre, foreslo forskere at effekten på neuraminidase kunne bidra til kampen mot virus og begynte å lete etter hemmere - stoffer som påvirker eller forsinker strømmen av enzymatiske prosesser. I vårt tilfelle - funksjonen av neuraminidase.

Oseltamavir som en neuraminidasehemmer ble isolert ved slutten av forrige århundre, og i 1999 ble legemidlet godkjent av US Food and Drug Administration. Oseltamivir ble bredt spredt i begynnelsen av de to tusen år mot bakgrunnen av fugleinfluensepidemier. Fluinfamilien under handelsnavnet Tamiflu har blitt massivt kjøpt på statsnivå i mange land, og dets effektivitet er bekreftet av kliniske studier som er godkjent av WHO og de amerikanske sentrene for sykdomskontroll. De opplyste at Tamivlu er effektivt for å redusere varigheten av influensa når stoffet brukes i de første timene etter infeksjon.

Samtidig endret meninger om effektiviteten til oseltamivir. De utvidede resultatene av en klinisk studie angående effekten av legemidlet ble ikke gitt offentlig, og dets tredjepartsstudier bekreftet ikke tilstrekkelig effekt. Samtidig rapporterte Verdens helseorganisasjon i 2010 tre hundre stammer av influensavirus som ble funnet å være resistente i Tamiflu.

Zanamivir er mindre vanlig med oss, det er ment for innånding, men effektiviteten er også veldig diskutabel. Virkningsmekanismen ligner oseltamivir.

Interferoner med influensa

I utgangspunktet ble termen "interferoner" anvendt på en gruppe proteiner i menneskekroppen, som ble isolert fra celler under invasjonen av noe virus og gjort celler immun mot viruset. Interferoner ble oppdaget ganske ved en tilfeldighet i 1957.

Mye senere var forskere på utkikk etter en måte å injisere interferon i kroppen fra utsiden for å øke motstanden mot patogene mikroorganismer, noe som resulterte i utgivelsen av en hel gruppe nye interferonmedikamenter. Virkemekanismen er basert på innføring i kroppen av rekombinant interferon, som skal bidra til å redusere intensiteten av virusreproduksjon. Faktisk har ingen av interferonpreparatene påvist effektivitet, og begrunnelsen for effektiviteten er basert på utilstrekkelige signifikante studier som ofte utføres av produsentene av et bestemt stoff.
Oftest i våre apotek er følgende interferoner funnet:

Antivirale stoffer for influensa: fordeler og ulemper

Hvert år, med starten på en sesongmessig epidemi av forkjølelse og influensa, står vi overfor spørsmålet: Finnes det billige, effektive anti-virale legemidler for voksne som virkelig bidrar til å beskytte seg mot infeksjon, eller i hvert fall rask gjenoppretting og forhindre alvorlige komplikasjoner av ARVI? Ingen ønsker å risikere helsen og miste sin evne til å jobbe lenge, så vi alle forsøker å beskytte oss selv og våre kjære mot en virusinfeksjon.

Moderne apoteker har ingen mangel på immunmodulerende og antivirale legemidler - tvert imot kan bredden av intervallet gå tapt. Videre varierer kostnaden for slike legemidler fra noen få dusin til flere tusen rubler, og løftene som er angitt på pakkene, varierer lite. Samtidig presenterer doktorgruppens anbefalinger ikke klarhet: noen anbefaler å få et dyrt middel til å "øke immuniteten", og noen peker på ubrukelig bruk av slike utgifter.

Så, er effektiviteten av antivirale legemidler avhengig av prisen og produsenten? Er det piller for influensa og ARVI, hvis effekt er testet og bevist av internasjonal vitenskapelig forskning? Hva er i sammensetningen av disse stoffene, og hvordan fungerer de? Kan jeg ta antivirale medikamenter med antibiotika? Og er det verdt å bruke penger hvert år på å bekjempe virus, gitt det tvilsomme rykte til de respektive medisinene? Du finner svar på alle disse spørsmålene nedenfor.

Innholdet i artikkelen:

Hva er influensa og SARS?

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) er de mest utbredte inflammatoriske sykdommene i verden, som er forårsaket av mer enn tre hundre forskjellige virus, infiserer øvre luftveier og overføres lett fra pasient til sunn person. Dette forklarer den høye epidemiologiske faren for ARVI og behovet for moderne medisin for effektive antivirale legemidler.

Flu, strengt tatt, tilhører også kategorien ARVI sammen med adenovirus, rhinovirus, parainfluenza og andre pneumotrope patogener av viral etiologi. Men influensa betraktes separat på grunn av sin alvorlige kurs, større risiko for komplikasjoner, og viktigst, evnen til permanent mutasjon. Denne situasjonen gjør forskere fra hele verden til å kjempe mot oppfinnelsen av nye antivirale legemidler som kan stoppe pandemien.

Influensavirus tilhører familien av orthomyxovirus, for første gang ble den isolert og beskrevet i 30-tallet av forrige århundre. Vitenskapen kjenner tre typer influensa: A, B og C.

Den videre oppdeling av patogener utføres i henhold til serotypen av hemagglutinin overflateproteinet og neuraminidase-enzymet, ved hjelp av hvilket influensa innføres i offerets celler. Hittil har 18 hemagglutinin (H) subtyper og 11 neuraminidase (N) subtyper blitt registrert.

Følgende virus har epidemiologisk betydning:

Tre undertyper HA (H1, H2, H3);

To undertyper NA (N1, N2).

Influensa A er den farligste for et menneske - det er vanskeligest tolerert av kroppen, forårsaker alvorlige komplikasjoner og oftere muterer. For eksempel tilhører "svin" H1N1 influensa av slekten A, det inkluderer også H5N1-stammen, fugleinfluensa, som folk begynte å smitte i Asia i begynnelsen av de to tusen, og mer enn to hundre av dem døde. Dette er til tross for at virus med serotype H5 ikke burde vært overført til mennesker.

Ifølge WHO, kan situasjonen forverres mange ganger hvis husdyr som er genetisk nærmere oss enn kyllinger, for eksempel de samme grisene, er syk med fugleinfluensa. I deres kropper muterer stammen og vil kunne påvirke befolkningen massivt. Dessuten vil ingen antivirale stoffer ikke hjelpe - riktig medisin er ennå ikke oppfunnet.

Influensa virion har en sfærisk form og en liten diameter - bare ca 100 nanometer. Til sammenligning har noen av de vanligste bakteriene, streptokokker og stafylokokker, som også er en vanlig årsak til betennelse i øvre luftveier, en diameter på ca. 1 mikron, som er ti ganger større enn influensa. Inne i virionen er det åtte fragmenter av RNA, innelukket i en lipoproteinkapsel, på overflaten som er spiny utvokst fra hemagglutinin og neuraminidase.

Mutasjon av influensavirus forekommer i to scenarier:

Antigenisk skift - fremveksten av en ny form som provoserer en pandemi. Antivirale legemidler i dette tilfellet er ineffektive;

Antigenisk drift er en gradvis endring i belastning som bidrar til videreføring av epidemien.

Den unike strukturen til influensaviruset - mobil, godt beskyttet mot utvendig påvirkning og svært mutagene - gjør det til en veldig alvorlig trussel mot menneskeheten. Før du begynner å vurdere prinsippet om virkningen av antivirale legemidler og se etter det mest effektive middelet for influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner, må du innse at stoffer som dreper virus, akkurat som antibiotika ødelegger bakterier, bare ikke eksisterer.

Dette er viktig: Ingen antiviralt stoff i dag er i stand til å kurere influensa eller ARVI ved å ødelegge patogenet. Effekten av narkotika av denne typen reduseres enten for å styrke kroppens eget immunforsvar eller for å hindre at virus kommer inn i deres celler.

Hvordan virker immunmodulatorer og antivirale midler?

Akutt luftveisinfeksjon utvikler seg i flere stadier:

Infeksjon - virioner går inn i slimhinnene i øvre luftveier, de trenger inn i celleveggene ved hjelp av enzymet neuraminidase og bosetter seg inne i cellene for å kunne mate på bekostning av dem. Immunomodulatorer og antivirale medikamenter er mest effektive i løpet av denne og etterfølgende perioder;

Replikasjon - viruspartikler deler og akkumuleres til de har oppbrukt alle energiressurser og brister ut, som er ledsaget av infiserte cellers død. Kroppstemperaturen stiger, immuniteten aktiveres enda mer aktivt;

Inflammasjon - de frigjorte virioner angriper tilstøtende friske celler, prosessen med replikering og frigjøring av nye partikler gjentas, sykdommen utvikler seg. Immunsystemet forstyrrer fremdriften av viruset gjennom hele kroppen, ødelegger patogenet og de berørte cellene. På dette stadiet er immunmodulatorer ikke lenger nyttige.

Intoxikasjon - virusets aktivitet provoserer blodforgiftningen ved nedbrytningsprodukter, på grunn av hvilken pasienten med influensa eller ARVI opplever svakhet, kvalme, hodepine og vondt i hele kroppen. For å redusere disse ubehagelige manifestasjonene, er det nødvendig med fullstendig hvile og tung drikking.

Recovery - kroppen triumferer over viruset, symptomene av sykdommen reduseres gradvis, immunitet dannes mot et bestemt patogen (for influensa og ARVI, det er bare midlertidig, og bare for en bestemt belastning).

Immunsystemet beskytter oss mot invasjon og spredning av virus gjennom to typer reaksjoner:

Ikke-spesifikt immunrespons, ellers kalt medfødt. I tilfelle av en bakteriell infeksjon, spiller makrofager en ledende rolle i denne prosessen - celler figurativt sluker patogener. Men mot virus er fagocytose ineffektiv fordi virionsene er så små at de med hell akkumulerer inne i makrofagen som fortærer dem og transporteres om bord. Derfor er vårt hovedvåpen i kampen mot virus interferoner, spesielle proteiner produsert av infiserte celler. Selv om interferon ikke ødelegger viruset, informerer det nabostaten, fremdeles friske celler om invasjonen, og forhindrer at patogenet trer inn i dem. Syntesen av interferon utløses av reaksjonen av betennelse og økning i kroppstemperatur, og derfor er det uønsket å slå den ned. Forresten, ved temperaturer over 39 grader dør virionene av seg selv, men denne tilstanden er potensielt farlig for menneskers helse;

En bestemt immunrespons, den er også kjøpt eller adaptiv. Denne mekanismen aktiveres i 3-5 dager fra infeksjonstidspunktet med influensa eller ARVI. Immunsystemet gjenkjenner viruset og angriper det på humoral og cellulært nivå. For humoral immunitet er B-lymfocytter ansvarlige, som produserer immunoglobulinproteiner, det vil si antistoffer mot et bestemt antigen. Og cellulær immunitet er ansvaret for T-lymfocytter, som gjenkjenner infiserte celler ved markører på membranen og ødelegger. På scenen av en bestemt immunrespons er det vanskelig å ringe antivirale legemidler effektivt, siden kroppen selv allerede har brukt verktøyene som trengs for å bekjempe infeksjon. De eneste unntakene er noen etiotropiske midler som forhindrer spredning av viruset.

Klassifiseringen av antivirale legemidler for influensa og ARVI på handlingsprinsippet er som følger:

Leukocytinterferoner - donor eller rekombinante proteiner, vanligvis i form av tørre lyofilisater, sjeldnere - i form av nesedråper eller rektal suppositorier. Denne klassen av medisiner forbedrer den uspesifikke immunresponsen og bidrar til å redusere spredningen av influensavirus eller SARS gjennom hele kroppen i begynnelsen av sykdommen. Interferoner er kun effektive under betingelse av parenteral administrasjon (omgå gastrointestinale kanaler). Slike antivirale legemidler innsettes i nesen så ofte som mulig ved det første tegn på forkjølelse. De kan forårsake alvorlige allergier og uforutsigbare autoimmune reaksjoner;

Interferoninduktorer - naturlige eller kunstige stoffer som oppfordrer kroppen til å syntetisere det tilsvarende beskyttende protein. Denne klassen av rusmidler er ikke brukt i de fleste utviklede land, og i tillegg er noen spoler anerkjent som farlige, for eksempel Amixin eller Kagocel, som er populært i vårt land. Hvis slike antivirale legemidler kan anses som effektive for influensa og ARVI, er det bare i den første fasen av utviklingen av sykdommen, som selve interferon, produksjonen som de stimulerer;

M2-kanalblokkere er kjemiske forbindelser som blokkerer ionkanalene i virionkapselen og dermed forhindrer dem i å trenge inn i cellene og frigjøre ribonukleoproteinet. Replikering av nye virale partikler blir umulig, og sikrer dermed effektiviteten av denne klassen av antivirale legemidler for influensa og ARVI. Ionkanalblokkere inkluderer for eksempel rimantadin;

Neuraminidase- og hemagglutinininhibitorer er kunstig opprettet stoffer som hemmer aktiviteten til proteiner som finnes i virionhylsen. Når det gjelder neuraminidase-enzymet, er dets inhibitorer, oseltamivir og zanamivir, anerkjent som effektive antivirale preparater i henhold til resultatene av internasjonal vitenskapelig forskning. Vi har tatt med en spesifikk hemagglutinininhibitor, umifenovir, i denne kategorien, siden stoffet basert på det, Arbidol, er blitt lagt til listen over livreddende rusmidler i vårt land. Men i tillegg til Russland, har umifenovir ingen steder denne statusen;

Homeopatiske antivirale legemidler for influensa og ARVI virker på prinsippet om å "behandle som med lignende." Deres sammensetning inneholder mildere doser av naturlige stoffer (for eksempel planteforgiftninger - akonittalkaloider) som forårsaker symptomer hos mennesker som ligner på det kliniske bildet av en akutt respiratorisk virusinfeksjon: feber, frysninger og mukosal hyperemi. For tiden er det en "krig" med homøopati i det innenlandske medisinske samfunnet - de prøver å offisielt anerkjenne det som falsk vitenskap, og de tilsvarende antivirale stoffene er pacifiers. Men disse verktøyene hjelper mange mennesker, og diskusjonen rundt dem forblir åpen.

8 mest populære antivirale legemidler

De mest populære antivirale legemidler inkluderer følgende:

De mest berømte medisinene for influensa og ARVI i Russland. Veldig detaljert!

I dag er det farmakologiske markedet fylt med legemidler som ifølge produsenter har unike egenskaper som kan forhindre luftveissykdom og umiddelbart nøytraliserer et alvorlig patogen, som influensavirus.

Er alle apoteksprodukter, hvor effektiviteten vi hører hver dag fra reklamekilder, virkelig et kraftig og pålitelig "våpen" i kampen mot virusinfeksjoner? Hvis vi tar hensyn til det faktum at mange skruppelløse selskaper produserer stoffer som er underlagt antivirale legemidler, der den kjemiske sammensetningen ikke samsvarer med informasjonen beskrevet i instruksjonene, siden det ikke inneholder en biologisk aktiv substans fra viruset, er virkningen av slike "dummies" null. Det viser seg at de høyeste ordene til noen produsenter, beregnet på inkompetanse av forbrukeren, er det bare en bedriftskamp for å øke salget og fortjenesten.

De fleste antivirale legemidler i sortimentet av innenlandske apotek, har dessverre ikke blitt utsatt for kliniske kontrollforsøk angående deres evne til effektivt å påvirke virus og sikkerhet for pasientens helse. For plagsom prosedyre, som krever tid og utgifter fra den farmasøytiske produsentens side, ignoreres i de fleste tilfeller. Derfor er det bare ingen bevis for at et slikt legemiddel virkelig har en antiviral effekt og ikke vil skade kroppen.

Det russiske narkotikamarkedet ekspanderer hvert år, og tjener ti hundre milliarder rubler på antivirale og forkjølte stoffer i en epidemiologisk sesong. For eksempel, gjennomsnittlig årlig "bidrag" av vanlige mennesker til velstanden av farmakologiske kampanjer som produserer symptomatiske stoffer for forkjølelse og ulike "mirakuløse" stoffer med tvilsomme antivirale effekter er rundt 32 milliarder rubler. I mellomtiden skjønner folk ikke at de ofte kjøper en absolutt uutforsket medisin og et uønsket middel, som heller ikke kan kurere virusinfeksjoner i det hele tatt, eller har for liten effekt.

Hele serien av antivirale legemidler kan klassifiseres i 3 grupper, disse er:

• antivirale vaksiner - biologisk aktive oppløsninger inneholdende små doser av patogene antigener og sikre stabil produksjon av humant aktiv immunitet for et bestemt tidspunkt i forhold overvåknings virus;
• antivirale immunmodulatorer - legemidler som stimulerer kroppens beskyttende reaksjoner, som aktiveres når man tar stoffet på grunn av den spesielle sammensetningen basert på syntetiske interferoninduktorer eller på grunnlag av naturlig human interferon;
• antivirale medisiner - En serie medikamenter som har til hensikt å bekjempe antigenet gjennom undertrykking av de enzymatiske funksjonene til virale neuraminidaser eller inhibering av viralt protein (M-2 kanaler).

Tenk på de vanligste stoffene som vårt folk er kjent som "antivirale legemidler", og finn ut hva immunostimulerende piller egentlig er, som ofte skrives av leger og feies bort fra apotekens vinduer når toppet er kaldt.

Vi viser effektiviteten av enkelte medisiner bekreftet laboratorie- og kliniske studier mot virus og som er tett og ikke har noe å gjøre med antiviral aktivitet. Og vil fordelene med terapi med verktøy uten bevis på ekspertise? I tillegg må du være oppmerksom på de enkle symptomene som er så ofte forvekslet med anti-virus medisiner og brukes til behandling av influensa.

Antivirale immunmodulatorer

Aktuelle medikamenter utformet for å aktivere produksjonen av antistoffer, invadere den naturlige biologiske prosesser i organismen, kunstig forstyrrer immun sentrum. Fordelene og sikkerheten til unaturlig stimulering av viktige mediatorer av immunitet på dette stadiet er i tvil. Hvordan kan hovedsystemet "reagere" for å gi kroppen beskyttelsesregulering?

Immunsystemets komplekse mekanismer er preget av en bestemt funksjonsalgoritme, som kan endres når som helst og begynner å "arbeide" mot sin egen "vert", og forårsaker patofysiologiske prosesser i kroppen. Og selv i dag kan eksperter ikke gi en klar forklaring på noen immunologiske reaksjoner, for ikke å nevne det perspektivet som er forberedt for kroppen etter "korreksjonen" av immunmodulatorer.

Hvis vi tar hensyn til det faktum at en slik serie medikamenter er en relativt "ung" generasjon av legemidler, som hittil ikke har klart bevis på muligheten og uskadeligheten av immunostimulerende antiviral terapi ved bruk, bør slike midler brukes med stor forsiktighet. Dette gjelder spesielt for barn, siden spedbarnets immunsystem fortsatt er i ferd med å utvikle seg, og eventuelle inngrep i de naturlige formasjonsprosessene kan påvirke dets funksjon i fremtiden negativt.

Ekspertuttalelse

• Kandidat i medisinsk vitenskap, immunologistallergist av den høyeste kategorien Tatyana Tikhomirova, kommenterte virkningen av immunmodulatorer som følger: "Preparater med immunostimulerende egenskaper kan ikke bare hjelpe kroppen, men deaktivere den også, forårsaker hyperaktivisering av immunsystemet. Immundefekt og hyperaktivitetstilstander er to patologiske dysfunksjoner som er like farlige for menneskers helse. Immunmekanismen kan ikke fungere på en koordinert måte under noen av betingelsene. Og når folk med den minste nesestop eller sår hals begynner å "hjelpe" deres sunne immunitet, behandler det unødvendig ved hjelp av kunstig stimulering, kan immunsystemet oppføre seg uegnet - ved å produsere aggressive kropper og angripe sunne kroppsceller. Den funksjonelle desorienteringen av immunkomplekset fører til alvorlige autoimmune patologier og til og med utvikling av onkologi. "

• Drug research spesialist, ledende farmakolog av medisinske komiteen i St. Petersburg Hadzhidis AK kommenterte bruk av immunostimulerende midler med følgende bemerkning: "Mange leger behandler sine pasienter med akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelser ofte med antipyretiske piller sammen med interferonstimulerende midler. En slik "tandem" er i strid med alle logikklover. Det er først - bringe ned temperaturen, som i området 38-38,5 gir en forbedret produksjon av interferon, bevisst undertrykke de naturlige funksjonene til immuniteten din, og bruk deretter kunstige stimulanter for å oppmuntre dem til å være aktive og bekjempe infeksjon. Hvor er sunn fornuft? Fra en slik utslettseffekt på immunsystemet kan det alvorlig "bryte" og tjene en livslang autoimmun sykdom. "

Selvfølgelig, for å bringe kroppen din til en slik kritisk tilstand, må du misbruke disse immunmodulatorene. Vårt folk er frelst av en ting - mangelen på ekte potente stoffer med inducere av antistoffproduksjon. I utgangspunktet er hele spekteret enten forfalsket med en upassende sammensetning for originalen, eller medisiner med lav effekt i forhold til immunkorreksjon. Men ikke glem at selv et svakt stoff kan skade en person og bidra til forekomsten av et autoimmunt fenomen, spesielt hvis han er i fare - han har en arvelig forutsetning for sykdommer av autoimmun opprinnelse. Disse inkluderer:

• insulinavhengig diabetes mellitus;
• tyreoiditt og nodulær diffus goiter;
• Sjogrens syndrom ("tørt" syndrom);
• sklerodermi, revmatisme;
• psoriasis, lupus erythematosus, etc.

Ja, er risikoen for en alvorlig brudd er til stede hos mennesker med en arvelig gruppe, men autoagressive mekanisme kan vel ikke kjøre i det hele tatt hvis det er mulig å beskytte seg mot provoserende faktorer, hvorav den ene er en unaturlig intervensjon i human fysiologi, nemlig immun prosesser ved å immunstimulerende midler.

Syntetiske stoffer med interferoninduktorer

Alle stoffer, som er en bestemt organisk forbindelse av syntetisk natur, som støtter produksjonen av naturlig interferon i blodet, tilhører klassifiseringen av legemidler fra en rekke interferoninduktorer. Grunnlaget for den farmakologiske virkningsmekanismen er å skape et kraftig antiviral og styrke barriere av cellemembraner, stimulering av syntese av aktiv interferon i kroppen, noe som ville hindre gjennomtrengning av det virale "aggressive" og dens innsetting i strukturen av friske celler.

Tsitovir -3

farmakodynamikk: Den komplekse sammensetningen av legemidlet har immunostimulerende og antivirale virkninger på kroppen på grunn av de tre biologisk aktive substansene som er inkludert i det: glutamyl-tryptofandipeptid, bendazol og acetylsalisylsyre. Glutamyl-tryptofan dipeptid - en organisk forbindelse fra klassen av peptider representert ved natriumsalt, øker kroppens motstand mot virus. Bendazole gir forbedret syntese av endogene interferoner, og ascorbinsyre reduserer inflammatorisk patogenese, styrker veggene i blodårene og cellemembraner av vev i respiratoriske organer.

Drug Release og kliniske studier

Immunstimulator Tsiklovir-3 dukket opp på det farmakologiske markedet i 2001 i kapseldoseringsform. Etter 5 år begynte stoffet å bli produsert i to ytterligere versjoner av spedbarnsformen - i tørt pulver til fremstilling av suspensjoner og i en bittersøt sirup. I lang tid etter det første salg av et stoff, er ikke forskning om effekt og sikkerhet nevnt i noen offisiell medisinsk kilde. Legemidlet er veldig populært blant praktiserende leger og barneleger. Men på grunn av den uprøvde kvaliteten på kliniske studier, er det ikke tilrådelig å foreskrive dette stoffet i barndommen.

Forbrukeromtaler

Legemidlet er etterspurt, mens forbrukerne i hovedsak merker sin positive effekt på kroppen ved behandling eller forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa, samt fravær av negative effekter. Vurderer gjennom vurderinger, oppstår en signifikant terapeutisk effekt med positiv utvikling i utvinning innen 48-72 timer etter infeksjon med respiratorisk infeksjon. Det er svært sjeldne tilfeller der Cyclovir-3 ikke har gitt noen stimulerende effekt på det humane immunforsvaret.

Kostnad for

• Kapsler - 900-1012 rubler;
• Sirup - 340-380 rubler;
• Pulver - 302-350 rubler.

Kagocel

farmakodynamikk: De aktive ingrediensene er gossypol-kopolymer, oppnådd fra bomull, og cellulose-glykolsyre. De to hovedstoffene i kompleksblandingen bidrar til dannelsen av sentrale naturlige interferoner i menneskekroppen ved å stimulere syntesen av immunitetsmediatorer, og derved danner en vedvarende antiviral beskyttelse. Suksessen til søknaden avhenger helt av den første perioden av administrasjon av Kagocel.

Den mest positive farmakodynamikken observeres dersom pasienten begynte å bruke legemidlet senest 1-3 dager etter de første symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa. Mottak for profylaktiske formål innebærer bruk av Kagocel i perioden med høy forekomst av respiratoriske sykdommer i populasjonen, så tidlig som mulig, fortrinnsvis i de første 24 timer, etter nær kontakt med bæreren av viruset.

Drug Release og kliniske studier

Narkotika-antiviralt stoff ble utviklet av mikrobiologer fra det russiske selskapet Niarmedic Plus under veiledning av en medisinsk lege, som er generaldirektør for et farmasøytisk selskap siden 1989, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. forteller om opprettelse av en immunmodulerende legemiddel, "For å oppnå et sterkt aktivt materiale element (Kagocel), tok det oss å koble naturlig forekommende polymer -. gossypol kopolymer avledet fra bomull med eter tsellyulozoglikolevogo syreforbindelser" Legemidlet i dag er bredt spredt ikke bare i Russland, men også i nabolandene - Hviterussland og Moldova, Usbekistan, Kasakhstan, Ukraina, Georgia.

I 2003 passerte selskapet suksessregistreringen av egne produkter med navnet "Kagocel". I 2005 introduserte produsenten antiviral immunmodulator til hjemmemarkedet. Etter 6 år er en syntetisk interferoninduktor tillatt for bruk av barn 3 år og eldre dersom barnet har influensa. Med hensyn til forebygging av sykdommer forårsaket av forskjellige stammer av influensavirus og andre patogene respiratoriske infeksjoner, er stimulering av immunitet med Kagocel kun tillatt dersom barnet er 6 år.

Legemidlet ble utsatt for klinisk kompetanse på initiativ av ledelsen av selskapet "Nearmedic". Omtrent 2000 personer var involvert i klinisk studie. På slutten av forskningsprosjektet ble resultatene av åpne vitenskapelige og medisinske kilder på den påvist effektive effekten av stoffet Kagocel, som skaper en antiviral barriere, og bidrar til å redusere risikoen for å treffe smittsomme respiratoriske patologier med 3,5 ganger, offisielt annonsert. Høy effektivitet er også vist i agentens evne til å akselerere nøytraliseringen av virus ved å aktivere et naturlig protein (interferon) som hemmer spredningen av virale antigener.

Det faktum at stoffet virker mot virus og aktiverer immunmekanismen, produsenter har mye rapportert om resultatene av kliniske studier, men i full form? Tross alt er bevis for en sikker innvirkning på menneskekroppen for tvilsom. Det er kjent at gossypol, og det er en del av stoffet Kagocel, fikk i 1998 et dårlig rykte på grunn av at det refererer til giftige stoffer som kan påvirke dysfunksjonen av spermatogenese hos menn. Således er den medisinske sammenslutninger av leger i Kina og Brasil rettferdiggjort i løpet av undersøkelsen krav om farene ved gossypol for mannlige reproduktive funksjon og effekten av den potente substans til forekomsten av infertilitet hos menn. Globale preparater med gossypol er inkludert i listen over forbudte farmakologiske midler.

Utviklerne av Kagotsel insisterer på at gossypol-stoffet i det immunomodulerende legemidlet ikke presenteres i sin opprinnelige form, men i den biokjemiske forbindelsen med natriumsaltet av kopolymeren. Dermed dannes en helt annen substans ved utgangen. I tillegg omfatter den teknologiske prosessen med fremstilling av et legemiddel flere raffineringsprosesser - rensing av materialets sammensetning, som utelukker tilstedeværelsen i naturlig form av en farlig polyphenol. I den siste fasen av pilleproduksjon, som skaperne av Kagocel sikrer, gjennomgår hver gruppe medikamenter teknisk kontroll for å overholde kvalitet og fravær av gossypol i fri form. Kontrollsystemet gjør det mulig med høy nøyaktighet å utføre analysen av tilstedeværelsen av en ren substans - fra 0.00035% eller mer.

Fra og med 2012, anonyme opplysninger om at selskapet selger et stoff som er usikkert for menns helse, begynner aktivt å spre seg til de offentlige massene. Bevis for å motbevise Kagocels skade på menns reproduktive system ble levert av Nearmedic Plus et år etter anklaget. Produsenten gjennomførte en eksperimentell undersøkelse. Fagene var laboratorierotter, som ble administrert terapeutiske doser (9 mg / kg) og "sjokk" -deler av Kagocel (225 mg / kg). Ifølge undersøkelsen oppdaget produsenten ikke noen toksiske reaksjoner i spermatogenesen hos mannlige gnagere og abnormiteter i reproduktive evner.

Har en slik undersøkelse på rotter et hundre prosent garanti for sikker eksponering for mennesker? Hvis vi fortsetter fra det faktum at studien involverte gnagere, og ikke dyr som er så nær det humane biologiske systemet som mulig i henhold til fysiologiske kriterier, blir hele selskapets forskning påtatt. I tillegg er introduksjonen av stoffet til mannlige test gnagere som har nådd puberteten bare en overfladisk vurdering av erfaring. I henhold til WHO, gossypol substans som undersøkes på tilsvarende prøver i slutten av 90-tallet, ga en bivirkning hos unge rotter i prepubertale og i den første perioden av puberteten - fører til opptreden av cyster i testiklene og redusere volumet av sæden.

Det antivirale immunstimulerende middelet med registreringsnavnet "Kagocel" er ikke i WHOs narkotikarliste for salg. I Vest-Europa og USA, er dette legemidlet ikke forbudt å bruke. I Russland, er stoffet anbefalt for bruk i behandling og forebygging av influensa ved Helsedepartementet i Russland. Legemidlet Kagocel har ikke blitt klinisk testet i forhold til sikkerhetsvirkningen av den aktive forbindelsen på barn, men til tross for dette er den mye brukt i pediatri.

Forbrukeromtaler

Informasjon fra personer som ble behandlet med stoffet og brukte det til forebygging av virus, for det meste positive. I noen tilfeller viste evnen til tabletter å provosere allergisk dermatose, ledsaget av hudutslett, hevelse i bløtvev og en kløe.

Prisen på antiviralt stoff er relativt rimelig for den innenlandske forbrukeren og varierer i området 217-276 rubler. Den årlige omsetningen selskapet mottar for realiseringen av Kagocel, ligger i gjennomsnitt på rundt 2,6 milliarder rubler.

Tiloron (Tilaxin) og analoger: Amixin, Lavomax

farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediens er tilaran, en syntetisk forbindelse med antiviral aktivitet som hemmer cellulær immunitet og stimulerer humoral immunitet. Takket være tilorone i kroppen, blir produksjonen av leukocyt (alfa-type), fibroplastisk (beta-type) interferon og immun-gamma interferoron forbedret. Farmakologiske egenskaper av stoffet gir høy beskyttelse mot ulike typer influensaantigener, respiratoriske infeksjoner, herpesvirus, infeksiøse antigener av hepatitt A og B. Den immunomodulerende komponenten er tilstede i Tilorone, Tylaksin, Amiksin og Lavomaks.

Drug Release og kliniske studier

Tilorone ble utviklet og patentert for nesten et halvt århundre siden i Amerika, men på grunn av påvisning av toksisk effekt i dette stoffet ble stoffkomponenten nesten umiddelbart forbudt fra å bruke farmasøytisk produksjon i USA og EU-landene. Forskere konkluderte med at tilorone var mutagene etter å ha gjennomført kliniske dyreforsøk. Forskere har funnet ut at det aktive stoffet provoserte degenerative dystrofiske prosesser i periferien av øyhinnen og forårsaket fettinfiltrering av leveren i en gruppe fag.

På 70-tallet reproduserte ansatte ved Institutt for fysisk-kjemisk vitenskapsakademi av det ukrainske SSR igjen det forbudte substratet ved syntetiske midler for å fortsette å studere egenskapene til dets kjemiske sammensetning. På 1980-tallet gjennomførte sovjetiske forskere en grundig studie av tilorone og satt opp eksperimenter som bekrefter den giftige effekten på menneskekroppen. Risikoen for å utvikle dystrofiske sykdommer i hornhinnen og retina var 14% etter bruk av tyrolon, mens synsstyrken forblev normal. Det ble også funnet at etter avbrytelse av legemidlet med tiloron stoppet den oftalmologiske patogenesen og øynernes helse forbedret til den opprinnelige tilstanden.

I midten av 1990-tallet ble stoffet kalt "Tiloron" inngått i statens register over legemidler som antiviral immunmodulator. Siden 1996 har Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant produsert stoffet Tiloron først. Siden 2000-årene har den første stoffanalogen Tiloron under Amixin-varemerket, produsert av selskapet Dalkharmharm i Khabarovsk etter ordre fra Moskva Masterlek CJSC, vist seg på det russiske farmakologiske markedet. Takket være den kompetente markedsføringen av selskapet "Masterlek", allerede på 5 år, sammenlignet med det første året med utgivelse av Amixin, økte salgsomsetningen 6 ganger.

En lignende kjemisk sammensetning presenteres i Lavomax-preparatet. Dette stoffet er produsert av Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Russland-Tyskland). Alle legemidler som inneholder tiloron, skal ikke brukes til barn under 12 år. Etter 12 år uten ekstremt behov, er det uønsket å foreskrive stoffet på grunn av den svake forskningsgrunnen. Gravide kvinner og ammende mødre er også inkludert i hovedkontraindikasjonsseksjonen av dette interferonstimulanten, da det er mulig at et giftig stoff, som vist med dyreforsøk, kan forårsake abort og påvirke utviklingen av barnet negativt.

Forbrukeromtaler

Legemidler med tiloron beskytter under epidemier, men ikke alltid. Det har vært tilfeller der stoffet, til tross for en tidlig dose for profylakse, ikke hadde en passende antiviral effekt. Folk tror at originalen og dens analoger er dyre, med det er det ofte bivirkninger, hovedsakelig i form av allergier.

For 10 tabletter med et aktivt stoff må du betale 900-1020 rubler. For en pakke med 6 tabletter - 536-600 rubler.

tsikloferon

farmakodynamikk

Den biologisk aktive komponenten er en substans med lav molekylvekt som tilhører gruppen av syntetiske interferoninduktorer, megluminakridonacetat. Stoffet aktiveres når det slippes inn i blodet gjennom intern bruk. Det vil si injeksjonsoppløsning eller tabletter, der det er en hovedkomponent, aktiverer syntesen av interferon av kroppens immunceller. På grunn av induksjonsegenskapen er immunmekanismen i den mest "bekjempende" beredskap til å motstå et mulig virusangrep. Cycloferon-oppløsning og tabletter brukes til forebygging og behandling av akutt respiratorisk infeksjon, terapi og forebygging av influensa, herpes, truss, klamydia, etc.

Drug Release og kliniske studier

Hovedkomponenten (megluminakridonacetat) ble produsert og registrert tidlig på 90-tallet. Men stoffet ble utviklet for veterinær bruk, så fram til 1995 anses Cycloferon utelukkende som et legemiddel for dyr infisert med virus. Fra og med det 95. året er det innført i register over godkjente legemidler for behandling av mennesker, samt barn fra 4 år og eldre.

Det er ingen argumenter i den vitenskapelige medisinske pressen og andre internasjonale publikasjoner om sammensetningens sikkerhet og graden av effektivitet, fra begynnelsen av frigivelsen av Cycloferon og til nåtiden generelt. Men i innenlandske populære kilder på medisin, er flere publikasjoner viet til bevisbaserte eksperimenter av Cycloferon, som sier at kliniske studier ble utført på høyeste nivå. Men er det en endring, på høyest i den russiske forstanden? Faktisk er det ikke inkludert i listen over legemidler for nivå A av bevisbasert medisin. Og Verdens helseorganisasjon Cycloferon anbefales ikke.

Hvis du tror testene at stoffet ble utsatt for innenlandske eksperter, bidrar den aktive komponenten av stoffet til å redusere varigheten av influensa og akutte luftveisinfeksjoner med ca. 2 ganger, og reduserer også risikoen for komplikasjoner betydelig etter å ha hatt en influensainfeksjon på omtrent 8,5 ganger. I et klinisk eksperiment deltok en gruppe på 120 barn. (over 7 år) og en gruppe voksne på 500 personer. I løpet av det kliniske eksperimentet ble det funnet at stoffet ikke påvirker leveren negativt og blir fullstendig utskilt av nyrene en dag etter bruk av pasienten. Legemidlet er forbudt å bruke hos barn under 4 år og kvinner ved amming eller under graviditet. Testdata registreres i analytiske vitenskapelige tidsskrifter på russisk på medisin. I 2004 ble skaperne av antivirale og immunostimulerende legemidler tildelt RF-regjeringsprisen for opprettelsen av cykloferon og dets bidrag til praktisk medisin.

Forbrukeromtaler

Vel bidrar til å redusere de smertefulle ubehagelige symptomene på forkjølelse og influensa, mens dette er en veldig reell pris for en borger med et lite nivå av rikdom. Cycloferon på enkelte mennesker kan virke som et allergen.

Injeksjonsløsning - 325-364 rubler, tabletter (10 stk i en pakke) koster 180-200 rubler i russiske apotek.

Preparater med interferon

Legemiddelformuleringer av denne medisinske legemidlet er identiske med human alfa- og beta-interferon. Legemidlene bidrar til aktiveringen av produksjonen av en tilstrekkelig mengde immunoglobuliner, og derved skaper en pålitelig antiviral bakgrunn. Hvis antigenet kommer inn i det humane biologiske systemet, er det en rask anerkjennelse av fremmede molekyler og målrettet eliminering av patogenet.

viferon

farmakodynamikk

Materialets sammensetning er human interferon (alfa-2b), fremstilt ved fremgangsmåten for genrekombination av bakterier fra form av E. coli med humane leukocytceller. Som et ytterligere stoff inngår 2 organiske forbindelser i preparatet - vitamin C og E av syntetisk opprinnelse. Verktøyet er tilgjengelig i ulike doseringsformer: i form av salve, suppositorier og gel. Instruksjonene angir følgende opplysninger: Viferon brukes som et antiviralt medikament med antiproliferative og immunmodulerende egenskaper. I tillegg til vanlige respiratoriske virus er stoffblandingen også aktiv mot patogener av klamydia, herpes og hepatitt-typer A og B.

Drug Release og kliniske studier

Umiddelbart legger vi merke til at i klassifiseringen av det første nivået av forskningsseksjonen av bevisbasert medisin, forekommer dette legemidlet ikke, og det foreligger ingen informasjon om forskningen som utføres om sikkerheten og effekten av sammensetningen i den internasjonale vitenskapelige pressen. Legemidlet ble ikke utsatt for noen eksperimentmetode som ville tilfredsstille standardene for verdens standardisering, og hvor en stor gruppe mennesker ville være involvert.

Men til tross for mangel på informasjon om russiske forsøk på stoffet i utenlandske vitenskapelige tidsskrifter, er det ikke nødvendig å umiddelbart behandle stoffet kategorisk. Tross alt, for eksempel, er det ingen publiserte argumenter i offisielle internasjonale publikasjoner om preparater med glycerol trinitrat, som sparer mange kjerner daglig fra angina kriser. Samtidig var nitroglyserin og vil være en effektiv kardiologisk medisin for stenokardi. Bevis for at Viferon kan brukes med suksess i virologi, blir offentliggjort i russisk-språklige medier.

Legemidlet med navnet "Viferon" ble skapt av et team av vitenskapelige eksperter fra Forskningsinstituttet for epidemiologi og mikrobiologi oppkalt etter Gamalei NF i Moskva. Prosjektet ble organisert av V.V. Malinovskaya, en forskningsassistent ved en forskningsinstitusjon. Fem års hardt og fruktbart arbeid med å skape en unik sammensetning (1990-1995) ble kronet med forskernes suksess. Og allerede i 1996 åpner prosjektlederen sammen med sin ektefelle Malinovsky E., grunnleggeren av SDM-Bank, sitt eget farmasøytiske selskap LLC Feron, hvor produksjonsprosessen for produksjon av ferdige produkter fra antivirale serien lanseres, hvorav det grunnleggende råmaterialet er human interferon alfa 2b, merket "Viferon".

Ansvar for den kliniske studien av eget stoff tar ut eieren av selskapet "Feron" - V. Malinovskaya. Hun utfører multi-sentertester i 6 medisinske institusjoner i Moskva og Medisinsk senter for barnehelse, russisk akademisk medisinske fag. I løpet av forskningen ble det etablert at stoffet effektivt kan brukes uten komplikasjoner i tidlig barndom og andre aldersgrupper, inkludert voksne og gravide, for behandling av akutt respiratorisk infeksjon og virale patologier (influensa, hepatitt, herpes, klamydia).

Dosering og administrasjon av Viferon i suppositorier for rektal bruk:

• spedbarn og barn opptil 7 år med komplisert lungebetennelse, forekomsten av herpes, respiratoriske infeksjoner og purulent-septiske sykdommer (som hjelpemedisin) skal bruke legemidlet, som har en terapeutisk dose på 150.000 IE, 1 suppositorie to ganger daglig (løpetid på 5 dager );
• lignende patologier som et barn på 7 år og eldre er syk, så vel som voksne og gravide, krever økt konsentrasjon av det aktive stoffet: lys er foreskrevet med et merke på 500.000 IE - om morgenen og om kvelden 1 suppositorier;
• Høye terapeutiske doser for voksne (1000000-3000000 IE) er konstruert for behandling av viral hepatitt og herpes simplex former: bruk av suppositorier og terapeutisk kurs er foreskrevet av en lege. Vanligvis foreskriver eksperter rektal administrering av legemidlet hver 12. time, varigheten av applikasjonen avhenger av alvorlighetsgraden av patologien og behandlingsdynamikken.

Forbrukeromtaler

Legemidlet hjelper godt for herpes, respiratoriske virus, uten bivirkninger. I isolerte tilfeller ble en allergisk reaksjon på Viferon registrert. Prisindikator tiltrekker forbrukerens tilgjengelighet.

Kostnaden for stoffet avhenger av konsentrasjonen av den medisinske dosen av det aktive stoffet i terapeutisk sammensetning. Avhengig av ME kan du betale for suppositorier fra 241-850 rubler, for salve (40.000 IE / g) - 168-180 rubler, for gel (36 tusen IE) - ca 150 rubler.

Kipferon

farmakodynamikk

Legemiddelblandingen fremstilles i form av suppositorier som inneholder human interferon alfa-2b i tørr form og immunglobuliner M, A, G, samt en rekke tilsetningsstoffer - emulsjonskomponent, fett med paraffin. Det er indikert for bruk til primær og sekundær terapi av respiratoriske infeksjoner og virus, klamydia, patologier i tarmseksjonen av bakteriell natur, viral hepatitt A og B. Legemidlet har antibakterielle, antivirale, immunmodulerende effekter. Det brukes også til profylaktiske formål for å opprettholde et svakt immunsystem hos mennesker med hyppige respiratoriske sykdommer.

Drug Release og kliniske studier

Kipferons virkning ble studert utelukkende i gynekologisk retning, det vil si studier ble utført på kvinner som ble behandlet med dette legemidlet for vaginitt. Observasjonen ble utført i en av medisinske institusjoner i Moskva, Gynekologisk Institutt. Ifølge observasjonene ble det observert at den høyaktive sammensetningen av Kipferon, som ble brukt rektalt av pasienter i 10 dager med gjentatt terapi etter 3 uker, bidro til den absolutt eliminering av det smittsomme antigenet som representeres av ulike typer bakterier.

Mer Kipferon har ikke blitt utsatt for kliniske studier, så han refererer til medisiner med irrelevant effekt og harmløshet. Det er ikke oppført i de offisielle lister over legemidler med påvist effektivitet i alle reglene for RCT, men suppositorier er tillatt av russiske føderasjonsdepartementet og brukes mye til behandling av barn og voksne som er smittet med ulike smittsomme og bakterielle former for mikroorganismer, respiratoriske virus og rotavirus. Det anbefales Kipferon og å forhindre infeksjon av akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Til tross for mangel på bevisgrunnlag med registrerte fakta i vitenskapelige medisinske tidsskrifter, er legemidlet godkjent for bruk hos barn, fra begynnelsesperioden. I praksis, behandling av intestinale infeksjoner med alvorlig kurs hos barn i de første 2 årene av livet, viser Kipferon sin høye aktivitet mot patogener av dysbakterier. Bruk av stoffet lar deg raskt eliminere den patogene mikrobe med restaurering av sunn intestinal mikroflora. Tilfeller av bivirkninger i pediatrisk praksis ble ikke observert.

Imidlertid mener eksperter at donorråmaterialene som finnes i sammensetningen av Kipferon, nemlig komponentene i humant blod, kan forårsake en negativ reaksjon fra immunsystemet - allergier og febrile manifestasjoner. Informasjon om overdose og dens konsekvenser er ikke tilgjengelig. Produsent - Alfarm LLC, Moskva.

Forbrukeromtaler

Som et middel for forkjølelse eller forebygging av ARVI - et dyrt stoff, som et middel for behandling av alvorlige bakterielle patologier i det urogenitale systemet og tarmen - et svært effektivt legemiddel. Ingen bivirkninger på menneskekroppen er registrert hittil, bortsett fra sjeldne tilfeller av allergi mot materialets sammensetning.

Rektal-vaginale suppositorier med en dose av det aktive stoffet i 500 tusen enheter til prisen vil koste fra 680 rubler. opptil 1155 gni. per pakke.

Grippferon

farmakodynamikk

Legemidlet er laget i flytende form - i form av en løsning for nasal bruk. Basis for løsningen inkluderer humane interferon-arter alfa-2b. Hovedstoffet er supplert med ekstra organiske stoffer - eddiksyre dinatriumsalt, eddiksyre natriumsalt (natriumklorid), natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, etc. Nesedråper Grippferon er en naturlig immunaktivator. Den terapeutiske effekt oppnås på grunn av immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale egenskaper. Legemidlet er ofte anbefalt av terapeuter og barneleger for å bekjempe og forebygge virusinfeksjoner i luftveiene.

Drug Release og kliniske studier

En unik sammensetning ble oppfunnet i 2000 av en lege i akupunktur dms. Peter Gaponyuk, som bare jobbet med leukocyt human interferon i form av et lyofilisat: forbedret sammensetningen ved hjelp av spesielle teknologiske metoder, slik at den ikke mister og i lang tid beholder sine farmakologiske egenskaper i en fortynnet tilstand. Deretter ble det høyt konsentrerte pulveret kombinert i en flytende stoffblanding bestående av hjelpestoffer. Produksjonen er således et immunostimulerende legemiddel av komplisert virkning, som aktiverer beskyttende mekanismer, forhindrer innføring og spredning av virus, avsiktlig nøytraliserer aktiviteten til det patogene patogenet i tilfelle infeksjon, reduserer respiratoriske symptomer, undertrykker inflammatorisk fokus.

Legemidlet passerer den offisielle statregistreringen, mottar et patent for retten til å selge, og snart vises en anti-viral immunmodulator med varemerket Grippferon produsert av Firn M på vinduene til russiske apotek. Det distribueres ikke bare på russisk territorium, men også i Hviterussland, Ukraina. Folk lærer om nesaløsningen som tåler eventuelle infeksjoner, inkludert AIDS-viruset, fra de vanlige media.

Legemidlet Grippferon ble ignorert i offentlige taler under perioden av stress av den epidemiologiske situasjonen ved helsedepartementet, T. Golikova, som ga folk til å bruke Ingavirin, Arbidol, Kagocel som behandling for forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa. Men nå, den som ikke stod med ros på Gripferon, er det leder av Statens sanitære-epidemiologiske tjeneste i Russland og sjefens helsepersonell Gennady Onishchenko. Om Onishchenko virkelig trodde Gaponyuks oppfinnelse var et paradis for farlige virale patologier, eller flatterende vurderinger var bare en del av et partnerskap, er det ikke kjent, fordi disse to menneskene var bundet av en felles virksomhet i et medisinsk utstyrsfirma (Farbiomash OJSC).

Når det gjelder de kliniske forsøkene på stoffet, ble de utført av den ansvarlige personen - grunnleggeren av legemidlet P. Gaponyuk, sammen med en kommisjon fra GISC oppkalt etter. Tarasevich - i 14 kliniske forskningsinstitusjoner på Russlands føderasjon og Ukraina. Under kontrollert observasjon var en gruppe fag bestående av 4,5 tusen mennesker. Pasienter ble foreskrevet legemidlet enten for profylakse eller for behandling av akutte virusinfeksjoner.

Et klinisk eksperiment viste en god effekt av Grippferon på immunitet uten bivirkninger. Varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen, hvis stedet hadde influensa og ARVI, ble betydelig redusert. Når det gjelder de vanlige komplikasjonene i bronkopulmonale avdelingen, utviklet de ikke i det hele tatt i ekstreme tilfeller en mild form. Ifølge forebyggende data ga Gaponyuk P. informasjon om at dråper for nese med interferon reduserte den epidemiologiske indikatoren med 2,72 ganger. Overbevisende tall gjør det mulig å positivt dømme effektiviteten og harmløsheten til Grippferon.

Den årlige gjennomsnittlige inntekten fra salg av stoffet er ca. 1,16 milliarder rubler. Og dette er bare under influensasongen og forkjølelse. Legemidlet er i etterspørsel, da antiviral nasal løsning med interferon kan foreskrives for kvinner i en hvilken som helst periode med graviditet og barn fra de første dagene i livet uten frykt for utseendet av negative konsekvenser.

Forbrukeromtaler

Forbrukeruttalelser tillater oss ikke å utvilsomt si at Grippferon-dråper har en sterk effekt. For eksempel bidro 50% av menneskene til å beskytte seg mot en virusinfeksjon eller bidratt til rask gjenoppretting, mens andre forsikrer at behandling med en nasaløsning er sløsing med tid og penger. En positiv effekt er observert av foreldre som har droppet stoffet i nesen deres under en kald, sykdommen er rask og mild. Mange mennesker liker ikke det i åpen form, stoffet har en liten holdbarhetstid. Det er ingen bivirkning. Høy pris for nesedråper.

Medisinsk sammensetning (10 ml) i form av dråper koster 280-300 rubler. I samme volum vil sprayen koste 320-390 rubler.

Direktevirkende antivirale midler

Arbidol

farmakodynamikk

Den aktive biologiske substansen av stoffet er umifenovir. Den organiske forbindelsen virker som en inhibitor av viral aktivitet, som ikke tillater patogenens lipidhylse å fusjonere med de funksjonelle enhetene i menneskekroppen - cellene. To vanlige typer influensavirus som tilhører gruppe A og B er sensitive for umifenovir. Legemidlet har en immunmodulerende egenskap, siden den stimulerer produksjonen av naturlig interferon. Legemiddelkomponenten i Arbidol er aktiv mot patogener av tarminfluensa, coronavirus syndrom.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble utviklet tidlig på 1970-tallet av høgskolen av medisinske spesialister av høyeste kategori fra tre sovjetiske forskningsinstitutter. Registrert stoff i 1974. Forskere på instruksjonene til militære enheter i Sovjetunionen var engasjert i å oppfatte sammensetningen. Derfor er ingen data om frigjøring av Arbidol og dets terapeutiske bruk til 90-årene ikke tilgjengelig.

Produksjonsstart av utgivelsen av Arbidol går tilbake til 1992. Den første produsenten av det antivirale legemidlet var Moskva-bedriften av farmakologiske produkter "Moskhimpharmpreparaty". Etter 8 år blir Masterlek eieren av et patent for fremstilling av stoffet, som ledes av de to grunnleggerne, A. Schuster og V. Martyanov. De etablerer en ny kostnad for stoffet, som overstiger den opprinnelige prisen med 6 ganger. Det vil si hvis Arbidol ble solgt for 20 rubler før løsningen av patentet fra Moskhimphrommproduktsii, da med nye eiere fordeles det via apotekskjeder allerede for 120 rubler per pakke. Den aktive spredningen av reklame om et effektivt anti-virusmedikament gjør det mulig for Masterlek å øke forbrukernes etterspørsel med en faktor på 4 i de første 12 månedene av utgivelsen, til tross for den oppblåste prisen.

Eierne til Masterlek i 2006 solgte sin virksomhet til Pharmstandard OJSC - den dominerende virksomheten blant alle eksisterende russiske farmasøytiske selskaper. Takket være det nye stoffet, øker bildet av Pharmstandard enda høyere, og de økonomiske indikatorene på fortjenesten fra salget av Arbidol alene har nådd utrolige høyder og har tatt en ledende posisjon i den russiske farmasøytiske industrien. Så i forhold til 2001 var perioden fra 2006-2009 preget av en enorm økning i salgsmengden av stoffet Arbidol, det hoppet 100 ganger med lynhastighet.

En viktig rolle i en slik furore ble spilt av utførelsen av de viktigste folkehelsestallene - G. Onishchenko (Ch. Sanvrach i Russland) og T. Golikova (leder for Helse- og sosialutvikling i Russland). På tidspunktet for svineinfluensaepidemien raser i 2009, gir Golikova og Onishchenko grunnleggende anbefalinger om forebygging og behandling av det farlige viruset, der de fokuserer offentlig oppmerksomhet på et svært effektivt legemiddel med varenavnet "Arbidol". Konsolideringen av det vellykkede resultatet av en slik reklame fra munnene til autoritative personer var besøket av V. Putin i 2010 til et av apotekene i Murmansk, der presidenten spurte om tilgjengelighet og pris på et ekstremt viktig stoff for russerne. En overbevisende rapport ble vist i nyhetsrapporter om russiske tv-kanaler, som følge av at etterspørselen etter Arbidol nådde toppnivå.

Snart vil reklamefremmende antivirale produkter, som legger til antioksidanter og immunostimulerende egenskaper til stoffet, tillate Arbidol å komme inn i statens register over de viktigste medisinene, som ifølge Helsedepartementet er av vital betydning. Selskapet "Pharmstandard" har i dag en gunstig holdning fra den russiske føderasjonsdepartementets side. Dermed er nesten 1/3 av alle produktene produsert av selskapet tatt med i listen over vitale og essensielle stoffer - viktige og essensielle legemidler godkjent av den russiske regjeringen. Mens mange utenlandske bedrifter ikke mottar godkjenning fra myndighetene i Russlands føderasjonsdepartement for å registrere medisiner på det statslige territoriet, siden de kan bli direkte konkurrenter av Pharmstandard-medisiner, inkludert deres hovedinntekt, Arbidol. For din informasjon er totalomsetningen per år fra Arbidol ca 8 milliarder rubler.

Det er mye omfattende informasjon om kliniske forsøk i databasen til det største internasjonale nettbaserte biblioteket Medline. Omtrent 80 artikler beskriver stoffets egenskaper og effektivitet, men rekkevidden av tall og numeriske verdier av resultatene gjør det vanskelig å tenke på testprosjektets alvor. For eksempel er følgende informasjon om Arbidol lagt ut på den offisielle ressursen: Å ta piller bidrar til å redusere sykdomsperioden med 1,7-2,65 dager, og symptomatiske tegn (rennende nese, høy feber, hoste, sløvhet etc.) vil bli nøytralisert med så mange som 1 2-2,3 dager tidligere. Det er ingen informasjon om hvor disse resultatene kommer fra, og også hvem som utførte testene, for hvem stoffet ble testet. På en eller annen måte ikke så troverdig er en så tvetydig og anonym prognose.

Men det er informasjon om de kliniske forsøkene i begynnelsen av 2000-tallet med et ekte vitne, som var heldig nok til å være observatør av tre studier, han var PA Vorobev, som også er nestleder i den offisielle komiteen, professor og leder av hematologiavdelingen i Moskva medisinske akademi. Vorobyev fortalte om følgende: "7 studier ble gjennomført, vår kommisjon fikk lov til å kontrollere kun 3 hendelser. Men dette var nok til å komme til den konklusjonen at de grunnleggende reglene for kliniske forsøk ikke ble fulgt, noe som er et grovt brudd. Derfor er noen fakta om Arbidols effektivitet partisk argumenter. Etter å ha uttalt vår mening til ledelsen av Masterlek ble kommisjonen av formannskomiteen straks forhindret fra videre deltakelse i forskning. "

I studien av Arbidol ble Kina interessert i effektivitet, og i 2004 gjennomførte kinesiske medisinske spesialister sin egen ekspertundersøkelse. Fagene var personer med ulike former for akutte luftveisinfeksjoner som tok tabletter med umifenovir (Arbidol). Det totale antall pasienter observert var 230 personer. Konklusjon av eksperimenter fra Kina: "Arbidol er ikke et effektivt legemiddel, har en svak effekt på infeksjoner og virus, og er også signifikant dårligere enn Ingavarin og Tamiflu."

Det er verdt å merke seg at United States Department of Health Supervision over kvaliteten på narkotika ikke ga godkjenning for innføring av Arbidol i listen over offisielt anerkjente rusmidler på amerikanske stats territorium. Og Verdens helseorganisasjon har ignorert dette verktøyet på grunn av utilstrekkelig bevis på fordelene og skadene til den aktive materialesammensetningen. Men i 2013 mottar selskapet Pharmstandard fortsatt en etterlengtet positiv vurdering fra WHOs sertifiseringssystem for retten til å registrere legemidler Arbidol. Således ble Arbidol på basis av umiphenovir tatt med i Verdens helseorganisasjons register, som et middel med direkte antiviral effekt. Siden 2013 har Pharmstandard lansert en rekke forskningsprosjekter for å presentere sine resultater til et forbrukermålgruppe. Men til dags er det fortsatt prosjekter på tross av løfter om å fullføre moderne kliniske forsøk innen 2015.

Hvorfor har selskapet ikke travelt med å spre resultatene til de offentlige massene for å en gang for alle få en slutt på de oppvarmede debattene om arbidol effektivitet? Man kan bare gjette: om det rikeste selskapet ikke har nok penger til å få eksperimentene startet til sluttlinjen, eller er stoffet egentlig ikke så viktig for en person på grunn av lav effektivitet? Og mens det ikke er noen pålitelig og logisk basert informasjon, er Arbidol inkludert i ubenyttet kategori av medisiner med uprøvd effektivitet. Og sammen med det, produserer noen narkotika-analoger, for eksempel i Ukraina, et stoff med umifenovir under varemerket "Imustat." Men i Hviterussland har produsenten fullstendig "tarnished" det opprinnelige rykte ved å skrive på pakken at tabletter med navnet "Arpetol" ikke inkluderer umifenovir, men arbidolhydroklorid.

Forbrukeromtaler

Forbrukerens publikum var delt nøyaktig i to motsatte stillinger: 50% av personer som tar Arbidol, snakker om høy terapeutisk evne til stoffets kjemiske sammensetning, mens den andre halvdelen vitner om absolutt fravær av terapeutisk effekt. I sjeldne tilfeller ble bivirkninger observert i form av allergisk dermatose og ubehagelige opplevelser i epigastrisk sone.

Kapsledoseringsformen av Arbidol (20 kapsler) er i gjennomsnitt 450 rubler, prisen per pakke med tabletter (10 stk.) Er 153-180 rubler.

Tamiflu

farmakodynamikk

Dette legemidlet har en antiviral forbindelse med en selektiv effekt, det vil si at den bare påvirker en bestemt type antigener. I stoffet er den aktive forbindelsen oseltamivir karboksylat. De selektive antigenene som er sensitive mot oseltamivirkarboksylat er influensa A- og B-virus. Den biologisk aktive komponenten Tamiflu hemmer de enzymatiske funksjonene til virale neuromidaser som utgjør overflatemembranen til patogene antigener, som forhindrer infeksjon av friske celler og spredning av disse typer virus i menneskekroppen. I forhold til andre luftveisinfeksjoner er stoffet maktesløs. Det er forbudt å bruke medisinen til barn i det første år av livet, det er svært uønsket å bruke gravide og ammende mødre.

Bivirkninger:

• søvnforstyrrelser, hodepine;
• svakhet, svimmelhet;
• dyspeptiske manifestasjoner;
• provoserende hoste.

Drug Release og kliniske studier

Oppfinnelsen av stoffet selv (oseltamivir karboksylat) tilhører den unge amerikanske biopharmacisten Michael Riordan, som siden 1987 ledet selskapet Gilead Sciences. Han og en gruppe forskere jobbet med å skape en kur mot HIV. Derfor opprinnelig oppfunnet oseltamivir, ble ansett som et middel for AIDS. Men under studien av stoffet ble det funnet at dets egenskaper ikke er i stand til å påvirke hiv, men de har en sterk hemmende effekt på influensavirus.

Verdens helseorganisasjon i 1996 godkjente stoffet Oseltamivir og inkluderte det i kategorien medisinske legemidler. Produksjonen av Tamiflu er verdensledende innen farmakologisk industri - et selskap fra Sveits "F. Hoffman-La Roche LTD ", opprettet i 19 Art. i byen Basel. Den teknologiske prosessen for produksjon av narkotika til influensavirus (Tamiflu) ble først lansert i 1999, umiddelbart etter at selskapet kjøpte ut en lisens for å tillate produksjon av medisiner basert på oseltamivir fra Gilead Sciences.

Den medisinske sammensetningen, som det viste seg i praksis, er ganske aggressiv, siden den har en rekke bivirkninger som ligner på influensa tegn. Og dette er en av de største ulempene med den aktive substansen som finnes i Tamiflu, fordi bivirkninger gjør det svært vanskelig for influensa. I tillegg forstyrrer alvorlig forgiftning diagnosen en ekte patologi, spesielt hvis en langsiktig profylaktisk terapi ble utført med et medikament i en epidemiologisk periode. Derfor bør bruk av Tamiflu i influensainfeksjon ikke bare være rettidig og kortvarig, men også kompleks - sammen med tilleggsbruk av medisiner fra en rekke symptomer. Behandling i lengre tid enn den som er angitt i instruksjonene er helseskadelig, dette bekreftes av tilfeller av toksiske effekter hos pasienter som gjentatte ganger er registrert av leger.

I de første fire årene av stoffets eksistens i apotekets farmakologiske utvalg har et stort antall land allerede "tjent" berømmelse på grunn av bivirkningene det provoserte hos mennesker som tok stoffet med oseltamivir under epidemien. Det har blitt klart kjent at bruken av den har gjentatte ganger endt med de mest kompliserte former for nevropsykiske forstyrrelser: hallusinasjoner, hemmet tenkning, galskap, panikkanfall, økt angst, mareritt, anfall, kramper, etc.

Forskere fra Japan i løpet av ikke-intervensjon kliniske studier har offentliggjort en uttalelse om det predisponerende faktumet av en uttalt forvrengning av den menneskelige psyke, barnets nervesystem blir spesielt utsatt. Japanske helsepersonell har kunngjort følgende effekter fra å ta Tamiflu: stoffet forårsaker ulike psykiske lidelser, manisk depressivt syndrom, opp til selvmord, hovedsakelig i barn og ungdomskategorier av mennesker. Sammen med dette ble data om dødsfakta gitt: 16 personer fra aldersgruppen 10-20 år døde, hadde lagt hendene på seg selv; 38 personer døde på grunn av alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Uavhengige eksperter fra Cochrane-fellesskapet sendte gjentatte ganger en forespørsel til ledelsen av et selskap som produserte en tvilsom sikkerhet og effekt av stoffet, slik at de kunne rapportere tilbake i kliniske forsøk for å generalisere, systematisere og samle objektiv informasjon om Tamiflu. Av de fem forespørte forskningsdataene sendte Roche kun den første moduldokumentasjonen til Cochrane-fellesskapet, og delvis. Forsøk fra uavhengige eksperter om å få fra det farmakologiske firmaet til å sende inn fulle rapporter på alle modulene, var forgjeves, produsenten av stoffet vedvarende ignorert alle forespørsler.

Basert på materialene som var i hendene på Cochrane-organisasjonen, publiserer koordinator Tom Jefferson i The British Medical Journal, en global leverandør av medisinske nyheter, et sammendrag av Tamiflus kliniske forskning. Gjennomgangen ble publisert i april 2014. Det ble informert om at oseltamivir - hovedkomponenten til antiviral Tamiflu, samt zanamivir - et lignende virkemiddel som finnes i Relenze, viste ikke sin intensive innflytelse i behandlingen av influensa og dens forebygging. I tillegg sier artikkelen at begge verktøyene ikke inspirerer tillit til innflytelsen på komplikasjoner av viral patologi. Oppfordret produsenten til å ha bekjentgjort seg med de publiserte fakta, forplikter seg til å motbevise denne informasjonen i nær fremtid, og å gi bevismessige resultater av protokoller av randomiserte eksperimenter. Men mens skuespilleren, produsert antiviral medisinering, er forpliktelser ikke oppfylt.

Så hvilke konklusjoner har Cochrane-organisasjonen kommet til, etter å ha gjennomgått ca 20 forskningsarrangementer hvor Tamiflu var involvert? Totalt antall testet personer var 24 tusen.

1. Legemidlet med handelsnavnet "Tamiflu" reduserer smitte litt i en familie der det er en influensapatient. Det vil si at sannsynligheten for at et virus vil infisere en sunn person som bruker et stoff for å forhindre infeksjon, forblir høy.
2. Varigheten av symptomatiske tegn hos voksne som tar oseltamivir, reduseres med 16 timer. I barndommen er denne trenden fraværende.
3. Den biologisk aktive substansen bidrar på ingen måte til å redusere risikoen for mulig utvikling av alvorlige komplikasjoner av influensa, som otitis, lungebetennelse, meningitt, bronkialkatarre, bihulebetennelse, bihulebetennelse etc.
4. Et stoff med oseltamivir har svært giftige egenskaper, slik at det ofte forårsaker tegn på beruselse og dyspepsi - kvalme, diaré, oppkast, uavhengig av pasientens alder.
5. Bruk av rusmidler for forebygging, som det fremgår av forskningsresultater, er ekstremt usikkert for kroppen, da det bidrar til skade på nervesystemet med alvorlige psykiske funksjonsnedsettelser og nedsatt funksjon av nyrene. I noen tilfeller ble redusert aktivitet av immunsystemet med reduksjon i antistoffproduksjon registrert.

Slike imponerende fakta, som tydelig angir farene ved et farmakologisk produkt, vil snart bli besvart av landshøvdingene som bryr seg om helsen til sin egen nasjon. Ved å stoppe kjøp av Tamiflu og lignende produkter i store partier, vil helsen til millioner av mennesker bli frelst fra de skadelige effektene av et giftig og ineffektivt stoff, med en antidiral effekt.

For din informasjon: Takket være produsentens reklamekampanje om et viktig stoff for befolkningen med en sterk antiviral forbindelse som er svært aktiv mot influensavirus og ekstremt reduserer sannsynligheten for komplikasjoner, kjøpte Helse- og sosialdepartementet 40,2 for medisinske institusjoner i 2009 på høyrens influensavirus. millioner doser medikamenter med oseltamivir. Den totale kostnaden var 1,9 milliarder dollar.

Forbrukeromtaler

Mange mennesker på tidspunktet for å ta stoffet Tamiflu stod overfor en giftig effekt. Det manifesterte seg hovedsakelig i form av nevrologiske og gastrointestinale sykdommer: oppkast og kvalme, diaré, hodepine, migrene, mental disharmoni, psykose. Når det gjelder effektiviteten, positive vurderinger som kur for influensa virkelig hjelper, mer enn florerer.

Tamiflu kapsler (10 stk.) På russiske apotek er solgt for 1245-1470 rubler.

Rimantadin eller rimantadin

farmakodynamikk

Mange har opplevd vanskeligheten ved å velge et verktøy som er produsert med to lignende navn, men med en forskjell på ett brev. Umiddelbart merker vi at begge legemidlene har en identisk sammensetning. Tablettene til hver av produktene inneholder samme aktive substans mot influensa A-virus, herpesinfeksjoner av type 1 og 2, arbovirus. Men farmakologiske firmaer i Remantadin produserer i 2 forskjellige konsentrasjoner - 50 mg i 1 tablett og 100 mg i 1 tablett rimantadin, et derivat av adamantan-1-amin. Legemidlet Rimantadine er i en enkelt standarddose av stoffet - 50 mg. Den kjemiske sammensetningen har bare en hemmende effekt på den valgte typen influensavirus (type A og dets subtyper, inkludert H1N1), som hemmer deres M2-ionkanaler. Den brukes til influensa A og for forebygging.

Begrensninger og bivirkninger

• stoffet er forbudt under graviditet, hypertyreose, lever og nyresykdom, barn i det første år av livet;
• kan føre til tap av balanse, før ubevisste tilstander;
• irritasjon, ustabil stemning, angst og andre symptomer som er karakteristiske for eksitering av nervesystemet;
• i noen tilfeller forårsaker rimantadin en sammenbrudd, migrene, forvirring, nedsatt konsentrasjon;
• sjelden, men det er mulig, forekomsten av fordøyelsessykdommer - oppkast eller kvalme, en følelse av tørr munn.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet er tilstede i det farmakologiske markedet siden sovjetiske tider. Siden 1970-tallet har det vært den mest kjente middel som er anbefalt av USSRs offentlige helsemyndigheter som den beste medisinen som undertrykker aktiveringen av viruset i kroppen og beskytter mot infeksjon av influensa i den epidemiologiske sesongen. Et latvisk vitenskapelig team av farmakologer fra Riga Institute of Organic Chemistry, ledet av J. Polis og hans assistent I. Grava, utviklet en teknologi for syntesen av et stoff av adamantin opprinnelse. I 1969 mottok den berømte kjemikeren fra Riga et dokument som bekrefter opphavsretten til antiviral agent Remantadin, som fortsatt anses som en av de mest populære medisinene.

Den første testingen har allerede funnet sted kort tid etter at sertifikatet ble levert til J. Polis. Dets koordinator var en lege fra Leningrad A. Smorodintsev, som testet Remantadin på arbeidsteamet i Kirov-maskinbyggingsanlegget under toppen av influensapidemien. Resultatene av effektiviteten av sammensetningen var på et høyt nivå, noe som gjorde det mulig for stoffet å umiddelbart få en høy tjeneste med Kreml-regjeringen selv. Produksjonen av ferdige farmakologiske produkter ble således betrodd til det latviske selskapet Olainfarm, som frem til i dag produserer i store mengder anti-virus piller Remantadin.

Drug testing har ikke avsluttet med bevisstesting for 45 år siden. Remantadin har gjentatte ganger bestått kliniske studier av høy kvalitet. De nyeste dataene om effektiviteten av den medisinske sammensetningen er registrert i medisinske kilder for 2008. Logisk begrunnede resultater, upåklagelig overholdelse av alle kriteriene for implementering av CI, offisielt registrerte dokumenter - gir garanti for sannheten om informasjonen til medisin og potensiell forbruker.

Remantadin tilhører legitimt legemiddelet med påvist effektivitet. I hver av de femti randomiserte forsøkene ved hjelp av blind-placebo-kontrollteknikken deltok minst 1000 personer, i noen eksperimenter var 2000 involvert, inkludert barn. Oppsummering av bevisene, kom forskerne til følgende konklusjoner:

• Sammenliknet med et lignende verktøy for utenlandsk produksjon - Adamantin, er stoffet sammensetning av rimantadin mindre giftig, og det reduserer også graden av rus, som alltid er tilstede i influensa staten;
• hvis rettidig behandling av influensa er tatt, reduserer rimantadintabletter sannsynligheten for lungebetennelse 6 ganger, bronkitt - 3,2 ganger;
• Med hensyn til profylaktisk bruk viste rimantadin en ganske høy effektivitet (73%). Ved å ta den, reduseres risikoen for infeksjon med influensa med 1,7 ganger sammenlignet med resultatene av placebogruppen;
• Et lignende eksperiment på effekt i profylakse ble utført med Amantadine - effektiviteten var 61%, det vil si 1,6 ganger høyere fra personer som fikk placebo;
• ingen alvorlige tegn på feber ble observert hos gruppen pasienter som fikk Remantadin som antiviralt middel, mens giftige tegn (svakhet, feber, hodepine osv.) var 38 timer raskere enn i den andre gruppen under placebokontroll og Qatar luftveiene - i 3 dager.

Forbrukeromtaler

Et stoff med antivirale direkte effekter er generelt positivt for folk som tok det: det eliminerer raskt slike symptomer som feber, rennende nese, vannet øyne, hodepine og svakhet, hoste. Sant det ble lagt merke til og bivirkninger av rimantadin: forekomsten av bitterhet i munnen, økt hjertefrekvens og utseende av svimmelhet.

Ganske et budsjettmedisin, men kostnaden avhenger av produsenten. Latvisk-laget tabletter er priset på 220-240 rubler, det russiske stoffet koster 73-106 rubler.

oscillococcinum

farmakodynamikk

Som leverandøren av det homøopatiske produktet indikerer, inneholder stoffet et ekstrahert stoff oppnådd fra leveren og hjertet av en tamfugl av familien Anas Barbariae (barbarisk and). Oppmerksomhet, denne arten vises ikke i ornitologi, og dette gjør oss allerede til å tenke på plausibiliteten av egenskapene til sammensetningen. Instruksjonene sier at Oscillococcinum anbefales å bli tatt for behandling av influensavirus og respiratoriske infeksjoner, samt en profylaktisk mot influensa- og katarrale patologier.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble opprettet i 1925. Den består av en søt-til-smaksammensetning, der det er et ekstrakt fra leveren og hjertet av en ande som tilhører Cairina moschata-rasen (muskåder). Vanligvis kalles fjærfe ganske enkelt indoootka, eller stum. Det viser seg at i utdrag av slakteavfallet av denne rasen ble identifisert spesielle mikroorganismer som er årsaksmessige midler til influensa. Oppdagelsen av den unike sammensetningen tilhører den franske homøopatiske legen J. Rua.

Men et homøopat oppdaget først en mikroorganisme av en lignende cellulær struktur så tidlig som 1919 da man undersøkte blodet av mennesker som led av influensa, tuberkulose, revmatisk feber og herpes. Rua tildeler bakterienes navn - otsilokokkk - og bruker den til å forberede det "helbredende" serumet som behandler kreftpatienter. Det var først den homøopatiske legen trodde at medisinen med ocillococcus er i stand til å drepe kreftceller. Som det viste seg i praksis, oppsto imidlertid ikke den mirakuløse effekten. Hans skapelse var helt maktesløs for å kurere kreft. Realiserer dette, slutter homøopatet å gjøre kreftvaksinen.

Men ideen, for all del å finne bruken av sin egen oppfinnelse, gir ikke hvile til den franske medisinen. Han fortsetter å søke etter ocillococcus, men ikke i humant blod, men i dyrenees organer. Studier under mikroskopet lever av indoten, Rua oppdager det ønskede patogene antigenet, som ifølge homøopatens anvendelse vil allerede være aktivt mot influensavirus og katarrhalinfeksjoner. Den medisinske forbindelsen med otsillocokkom, som doktoren av alternativ medisin har forsikret, vil fungere uten å lykkes i prinsippet om "like godbit som."

Så, på grunnlag av otsillocokkovy begynte bakteriene å produsere det berømte homøopatiske stoffet Otsillokokcinum, som tilskrives antivirale og immunostimulerende egenskaper. Legemidlet er produsert i over 70 år av det franske selskapet Laboratoires BOIRON, som mottar årlig inntekt fra salg av stoffet, i gjennomsnitt 520 millioner euro. I 2011 utgitt Kaliforniens innbyggere - forbrukere av oscillococcinum fra 2006-2011 - en erklæring om krav med et krav mot produsenten om et falskt anti-influensa stoff og send det til retten for gjennomgang. Men begge parter kom til en løsning på konfliktoppgjøret i en frivillig prosedyre før prøven.

Leverandøren av Oscillococcinum er ikke klart hva som styres av, og peker på produktet av falsk og motstridende informasjon om sammensetningen av medisinske granulater. I tillegg til det faktum at ekstraktet angivelig var hentet fra en vannfugl med et ikke-eksisterende navn, indikerer et fast fransk selskap interessante tall for konsentrasjonen av det aktive stoffet. Dermed inneholder sammensetningen følgende indikator for en homøopatisk substans: 200 SK er inkludert i innholdet i en dose av legemidlet. Med andre ord, for å lage en terapeutisk dose, fullførte produsenten 200 fortynninger av råstoffet i et forhold på 1/100. Dette betyr bare én ting - graden av ekstraktinnhold er ikke bare ubetydelig, men er lik 0 enheter. molekyler av det aktive stoffet. Indikatorer ble spesifisert fra beregningen - klienten forstår fortsatt ikke noe?

Gina Casey, som representerer den farmakologiske organisasjonen Laboratoires BOIRON i hennes person, besvarte spørsmålet om sikkerheten for å ta stoffet, ga et fantastisk svar: "Oscillococcinum? Selvfølgelig, ufarlig, inneholder den ingenting. " Denne tilfeldige avsløring bekreftes også av kliniske eksperimenter som også har avklart effektiviteten av homøopatisk middel for influensa. I løpet av syv forskningsarrangementer som involverte 3,5 tusen mennesker, ble det funnet at stoffet "Otsillokoktinum" fra linjen av homøopatiske midler, samt alle dets analoger, ikke har antivirale egenskaper.

Konklusjon: stoffet bekreftet sin ineffektivitet og evnen til å "jobbe", bortsett fra på placebo-nivå. Det begrunnede beviset på dette ble lagt ut på Cochrane-organisasjonens hjemmeside i form av en bevisrapport. Men likevel fortsetter den å bli produsert og strømme i ambisiøse volumer til det farmakologiske markedet i mer enn femti stater, inkludert Russland, som gir en stor inntekt til det franske selskapet. Ifølge de siste dataene for 2012 var den totale omsetningen fra salget av Oscillococcinum ca. 34 millioner euro, som i rubler tilsvarer 2,6 milliarder russisk valuta.

Forbrukeromtaler

Søt og behagelig smak, ingen bivirkninger. Noen hjalp til med å kurere SARS hvis medisinen ble startet ved de første respiratoriske tegnene. Fra influensa eller dårlig hjelper, eller effekten ble ikke observert i det hele tatt. Det er også positive vurderinger at enkelte mennesker alltid hjelper mislykkes med å ikke ta influensa i epidemisesongen. Kjøpere tar hensyn til høye kostnader for stoffet.

En pakke som inneholder 12 doseringsenheter koster 620-680 rubler. Legemidlet i mengden 30 doser koster ca. 1500 rubler.

Anaferon

farmakodynamikk

Doseringsformen av legemidlet presenteres i form av konvensjonelle tabletter, som ikke svelges hele, men holdes i munnen til tabletten har smeltet. Den virkelige farmakologiske sammensetningen består av antistoffer ekstrahert fra kaninblodplasma vaksinert med en human IFN-gamma-løsning. Sammen med hjelpestoffer, ifølge instruksjonene, bidrar det aktive stoffet (affinitetsantistoffer) til aktiveringen av immunsystemets funksjoner, for å lette syntesen av flere typer interferoner inne i kroppen og dannelsen av nødvendige celler som vil motstå angrepet av virusantigenet.

Drug Release og kliniske studier

Anaferon er et utrolig populært medisin innen hjemmemarkedet av farmasøytiske produkter. Fremstillingen av antiviral homøopatisk medisin utføres av Vitenskapelig og Produksjonsvirksomhet "Materia Medica". Dette er den eneste organisasjonen i Russland som arbeider med en bestemt spesialisering - utvikling og produksjon av narkotika basert på naturlige råvarer, det vil si kosttilskudd. Åpningen av Materia Medic ble avholdt i 1992. Narkologen fra Khanty-Mansiysk O. Epstein og regissøren av det statlige apoteksnettet i Chelyabinsk og regionen V. Naraykin ble grunnleggerne av det homøopatiske selskapet. Debut av selskapets arbeid begynner med Anaferon og flere andre preparater fra den homøopatiske serien. Legemidlet med rensede antistoffer er umiddelbart inngått i GI / VLP-listen.

Anaferon er utelukket fra den autoritative listen på personlig initiativ av ledelsen av selskapet som produserer stoffet. Så i 2011 appellerte selskapet til Helsedepartementet om å bli slettet fra VED, motiverende sin beslutning med den nåværende, vanskelige økonomiske situasjonen. Epstein sa at på grunn av den maksimale tillatte kostnaden for stoffet, som forblir uendret i lang tid, har deres selskap skade på grunn av den maksimale tillatte kostnaden for stoffet.

Og selv etter å ha forsvunnet fra Vital and Essential Drugs Register, forblir populariteten til stoffet høyt. Statens bestillinger for produksjon av Anaferon av Materia Medic-selskapet blir stadig løslatt og produserer produkter i rekordmengder. Totalt salg ga en anstendig inntekt, for 2011 - 2,52 milliarder rubler. Og til nå er Anaferon kjøpt av Ukraina, Hviterussland, Moldova, Kasakhstan og andre naboland. Opphavsmannene til stoffet - O. Epshtein og V. Naraikin - ble to ganger tildelt premier for opprettelsen av svært effektive stoffer og et betydelig bidrag til utviklingen av russisk medisin.

Det patenterte stoffet, fra presentasjonen av produsenten selv, bidrar effektivt til utvinning av en person som lider av influensa, og hjelper med forebyggende behandling for å skape en immunbarriere slik at kroppen ikke "fanger" et farlig influensavirus eller en infeksjon av akutt respiratorisk sykdom. I tillegg citerer produsenten fakta om varigheten av symptomene og muligheten for komplikasjoner: De feberiske tegnene på bruk av stoffet fjernes etter 24 timer, og sannsynligheten for komplikasjoner etter influensa reduseres med 2,3 ganger.

Den internasjonale biomedisinske basen "Medline" inneholder ca. 20 tematiske artikler, inkludert forskningsmaterialer på testingen av stoffet. Alle kliniske studier ble utført enten på russisk territorium eller i Ukraina. Koordinator av nesten alle eksperimenter var hovedsakelig ledelsen av Materia Medic. Oleg Epstein, administrerende direktør i selskapet, rapporterte om hvor kliniske forsøk ble utført. De ble utført i byen Volsk (bysykehus), i byen Novosibirsk (Virologisenteret "Vector"), og i St. Petersburg (influensaklinikken ved Virologiforskningsinstituttet).

Virologen O. Kisilev, som ledet Forskningsinstituttet for virologi fra Russlands føderasjonsdepartement på den tiden, snakket upartisk om Anaferon-tabletter. En æresekspert ga et intervju til en av nyhetskanaler i Russland, hvor han uttrykte sin misfornøyelse med sykdommen i farmakologisk industri. Kiselev rapporterte at han allerede utarbeidet et offisielt brev adressert til helsedepartementets ledelse om bedriftsvirksomheten i selskapet som produserte pseudopreparasjonen "Anaferon".

Er slike påstander rettferdig? Å være en god spesialist, det er lett å forestille seg konsentrasjonen av antistoffer (den viktigste aktive ingrediensen) i 1 gram av legemidlet. Det er kjent at homøopatisk teknologi gir flere stadier av raffinering og fortynning (12-50 ganger) i en vann-alkoholblanding av hovedstoffet (i vårt tilfelle antistoffer). Hvis basert på de numeriske verdiene av (10 -15 ng / g), som skriver merknader produsent, kan man konkludere: en enkelt terapeutisk dose av de biologisk aktive bestanddeler er tilstede i en mengde ugjenkjennelig, med andre ord, er det ikke. Han mangler, selv om du samler alle pillene sammen. Og bare 1 molekyl av det aktive stoffet kan være heldig nok til å finne hundre millioner doser.

Forbrukeromtaler

Mer i uttalelser av forbrukere av negativitet enn prisverdige taler. Noen hjelper, for det meste om fordelene med behandling med Anaferon, sier mamma, som ga det for å hindre influensa til barna sine. Mange karakteriserer stoffet kort: "dummy", "placebo", "sløsing med penger", "tull", etc.

Barnas serie homøopatiske midler er priset på 190-250 rubler. Anaferon-tabletter for voksne tilbys til en pris på 232-280 rubler.

Ingavirin

farmakodynamikk

Den består av imidazolyletanamidpentandisyre i kombinasjon med hjelpekomponenter - laktose, potetstivelse, kolloidale sorbenter, stearinsyre. Influensa A- og B-virus, vanlige etiologiske midler av ARVI (adenovirus, rhinovirus, parainfluensa, PC-infeksjoner) er følsomme for kjemisk sammensetning. Den viktigste virkningsmekanismen er basert på identifisering av infiserte celler og frigjøring av dem fra viruspatogenesen. Bruk av Ingavirin er også mulig for å forebygge smittsomme sykdommer i luftveiene og influensa.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet Ingavirin har en historie på nesten et halvt århundre siden. Forløperen til det antivirale legemidlet var et annet stoff, Decarbamine, skapt på 70-tallet av professor ved Akademiet for medisinske vitenskap i Sovjetunionen og direktør for pneumologiforskningsinstituttet, A. G. Chuchalin. Legemidlet inneholder samme aktive ingrediens - vitagluta (imidazolyletanamidpentandiensyre), men antivirale egenskaper av dette stoffet var ikke åpne ennå. Vitaglutambruk har vært begrenset til anticancerbehandling. Han ble tømt som en hematoprotektor av kreftpasienter som gjennomgikk kjemoterapi-kurser med cytotoksiner. Dekarbamin og brukes nå til samme formål.

Tilbake til den ekstra studien av egenskapene til vitaglutam forårsaket den generelle influensapandemien av 2009. Professoren tar studien av det aktive stoffet og bestemmer at svineinfluensaviruset er ustabilt til det. Så apoteksmarkedet i Russland har blitt fylt opp med et annet antiviralt middel. Alexander Chuchalin, etter å ha studert sammensetningen av den populære amerikanske medisinen Tamiflu, sammenlignet den med oppfinnelsen og konkluderte med at Ingavirin er mye sterkere når det gjelder terapeutisk kraft mot influensa A (H1N1) antigen. I et intervju med en journalist fra bladet Ogonek sa oppfinneren Tamiflu at stoffet fra stoffet er i stand til å raskt integrere seg i det genetiske materialet til viral aggressoren og aktivt ødelegge den.

Lederen av den russiske føderasjonens sanitære-epidemiologiske avdeling Onishchenko GG vil lære om det nye stoffet, takket være hans hjelp, er Ingavirins kliniske studier og gjennomføringen av alle stadier av registrering i løpet av måneder organisert. Som et resultat er antiviral medisinering godkjent av helsemyndighetene. Så, Helse-departementet i Russland anbefaler at du bruker dette verktøyet til russiske innbyggere til behandling av influensa A (H1N1) -virus og forebygging av svineinfeksjonsinfeksjon.

Produksjonsprosessen for produksjon av Ingavirin kapsler håndteres av det ledende selskapet innen den innenlandske farmasøytiske industrien OJSC "Valenta Farm", som besitter 3. plass når det gjelder produksjon av farmasøytiske produkter i farmasøytisk industri i Russland. De viktigste merkene i selskapet, bortsett fra Ingavirin, er: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Legemidlet Ingavirin i 2015 er på andre plass i forbrukernes etterspørsel i Russland. Den gjennomsnittlige årlige omsetningen fra et enkelt stoff er ca 12,8 millioner dollar, eller om lag 885 millioner rubler.

Kliniske studier av anti-influensa legemidler ble utført raskt. Under eksperimentelle hendelser ble det funnet at verktøyet kan redusere intensiteten av hovedinfluensa symptomene (feber, hodepine, respiratorisk katarre og prue) allerede 2 dager etter starten av behandlingen. For vitenskapelige eksperimenter ble det tatt laboratoriemus. Det var også folk i mengden på 100 personer. Men dette er for lite for å få maksimal informasjon om sikkerheten og effekten av stoffet. Resursen "Medline" har 31 tematiske publikasjoner på russisk på testing av Ingavirin. Alexander Chuchalin, stoffets opphavsmann, deltok i å skrive nesten alle informasjonsmaterialene.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake allergi, hovedsakelig dermatose. I tillegg til allergier ble det ikke registrert andre bivirkninger. De fleste har ikke opplevd noen av Ingavirins evne til å hjelpe under influensa og forkjølelse. Resten av pasientene som begynte å drikke stoffet på den første dagen, da svakheten oppsto og temperaturen begynte å stige, føltes mye bedre etter en dag, etter maksimalt to.

Kapsler for voksne - 425-560 rubler; for barn - 420-458 rubler.

Anvimaks

farmakodynamikk

I tillegg til stoffer som lindrer symptomer, inneholder stoffet en komponent med rimantadins antivirale aktivitet, derfor har den en kompleks terapeutisk effekt - det reduserer katarralsykte symptomer og undertrykker viral aktivitet. Som kjent er bare ett influensapatogen følsomt for rimantadin, et virus av type A.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble kalt "Animax" relativt nylig. Fra begynnelsen til 2011 ble den kalt "Antinrippin-Maximum". På 90-tallet arbeidet forskningsinstitusjoner av influensa med utvikling av en kompleks medisinsk sammensetning med symptomatiske og antivirale effekter. Prosjektet ble implementert av en gruppe spesialister fra Forskningsinstituttet, og dets leder var D. Zlydnikov. Etter å ha opprettet en biologisk aktiv sammensetning måtte stoffet bli vist og lansert for salg. Vitenskapelig institutt for influensa, sammen med forretningsmannen E. Kupinsin, åpner NGO Antivral, hvor produksjonen av et nytt antiviralt stoff begynte.

I 2011 blir firmaet som produserer Antigrippin-Maksimum eiendommen til CV Protek, en anerkjent distribusjonsorganisasjon for den farmakologiske industrien, som kjøper Antivral fra Kapsin. Og fra det øyeblikket begynner endringer med en endring i handelsnavnet til stoffet. Krav på navnet er laget av det velkjente russiske selskapet "Naturprodukt", som eier registreringsdokumentet fra 2009 på egne produkter med tilsvarende handelslogo - "Antigrippin". I 2011 krever forvaltningen av Naturproduktet, gjennom en søksmål, utelukkelsen i navnene på legemidler produsert av Antivral CJSC, navnet "anti-influensa". Domstolene tok ikke saksøkerens side, men "Antivral" gjennomgår fortsatt prosedyren for omregistrering av stoffet, noe som gir det et nytt navn - "Animax".

Sammensetningen av Anvimaks inkluderer et helt biokjemisk kompleks, representert av følgende komponenter:

• paracetamol, hvis tiltak er å lindre smertesymptomer, senke temperaturen og redusere inflammatorisk prosess;
• askorbinsyre, som bidrar til regulering av immunfunksjonen, styrker cellemembraner og blodårer, og forbedrer også blodsirkulasjonen og bidrar til anrikning av vævceller med oksygen;
• loratadin (histaminantagonist): det forhindrer utbruddet av en allergisk prosess eller reduserer alvorlighetsgraden av allergi symptomer;
• Rutin: Stoffet bidrar til regulering av metabolske prosesser i veggene i mikrofoner og styrker kapillærene;
• kalsiumglukonat, som er involvert i normalisering av metabolske prosesser i kroppen (det er mange refutasjoner basert på dets gunstige effekter, begrunnet av kliniske studier).

I tillegg til vanlige stoffer med symptomatiske egenskaper inneholder Animax en organisk forbindelse, rimantadin, som har blitt gjentatt utsatt for kvalitative kontroller gjennom menneskelige forskningstester. Dette stoffet med antivirale egenskaper har fått rett til å være på den autoritative listen over legemidler med påvist effektivitet, slik at den kan brukes til forebygging og behandling av influensa, hvorav det patogene middel er A-viruset.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake uønskede reaksjoner: allergisk dermatose (utslett, kløe i huden og irritasjon), migrene, diaré, økt gassdannelse, døsighet, agitasjon og skjelving i ekstremiteter. Forbruker publikum er tvetydig i meninger - noen hjalp stoffet veldig godt til å tåle influensa uten alvorlige symptomer, men noen bidro ikke til en rask gjenoppretting i det hele tatt. Folk sier at Anvimax reduserer varmen raskt. Det er mange kontraindikasjoner, hvorav noen er patologier av nyrer og lever, magesår, nedsatt skjoldbruskfunksjon, ikke for barn under 18 år, gravide, ammende mødre etc.

Anvimax i form av kapsler - 270-290 rubler, i form av pulver (12 poser) - 290-382 rubler. Høy forbrukernes etterspørsel etter stoffet ga produsenten et overskudd på 1,12 milliarder rubler (tall for perioden 2011-2012).

Symptomer med influensa og kulde

Denne rekke medikamenter bør brukes, spesielt for influensa, bare i kombinasjon med det viktigste stoffet med direkte antiviral virkning. Symptomatiske medisiner bekjemper ikke influensapatogenet, men hjelper bare å lettere tåle alvorlige symptomer. Vær forsiktig, fordi mange ofte tar de vanlige symptomene, som hovedsakelig inneholder antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske komponenter, for antivirale legemidler. Slike verktøy er kraftløse mot alle typer virus av akutte luftveisinfeksjoner, de er ment å redusere intensiteten til de viktigste forkjølelsessymptomene.

AntiGrippin

farmakodynamikk

Legemidlet består av en kompleks kombinasjon av flere aktive stoffer som reduserer influensa og katarrale symptomer: eliminering av feber, smertefullt syndrom (vondt, hodepine, ondt i halsen), å bli kvitt nasal opphopning. Mildt forbedrer immuniteten på grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av askorbinsyre.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er produsert av den innenlandske virksomheten "Naturprodukt" siden 1995. Dens grunnlegger og leder er S. Nizovtsev. Hovedaktiviteten til det farmakologiske selskapet Nizovtseva er produksjon av kosttilskudd og ikke-reseptbelagte legemidler. I 2006 gjennomgår en gründer en registreringsprosedyre for egne produkter, som offisielt blir rettighetshaver av AntiGrippin-varemerket. Dette ordet var forbundet med en liten tiff av "Natur Produkt" med organisasjonen "Antiviral", som produserte et antiviralt medikament med lignende navn ("Antigrippin-Maximum"). Eieren av "Naturprodukt" forlangte å forby bruk av dette navnet av firmaet "Antivral" i retten. Søknaden med klager fra rettighetshaveren ved domstolene ble avvist.

Fra 2009-2012 har selskapet vært en del av datterselskapene til den russiske eierstrukturen Renova, og siden 2012 har den blitt kjøpt ut av den største canadiske farmasøytiske industrien som innehar Valeant Pharmaceuticals. De mest kjente stoffmerkene som nå produseres av Naturprodukt: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant og, selvfølgelig, AntiGrippin, som gir stor fortjeneste til eierne av selskapet. I 2012 alene utgjorde det 1,45 milliarder kroner i russisk valuta.

Med hensyn til effektivitet velges alle komponenter i et ideelt forhold for å gi pasienten utelukkende symptomatisk terapi, men ikke mer.

1. Parasetamol, som det er kjent, gir antipyretisk og smertestillende effekt, har det blitt bevist av medisin i lang tid. Han passerte mange tester i offentligheten og ble registrert i registret over de mest effektive og nødvendige i medisinsk bruk av midler.
2. Den neste aktive ingrediensen er klorfeniraminmaleat. Dette stoffet brukes som en effektiv antihistamin substans som bidrar til å eliminere ødem i luftveiene og forhindre utseendet av en allergisk reaksjon.
3. Men om den tredje komponenten, vitamin C, i moderne medisin, er det stormfulle diskusjoner om muligheten for ascorbinsyre å positivt påvirke tilstanden til karene og øke immuniteten.

Forbrukeromtaler

For det meste karakteriserer alle vurderinger av stoffet sin høye effektivitet. Raskt lindrer symptomene på SARS og influensa. I sjeldne tilfeller kan AntiGrippin forårsake kvalme og magesmerter, tretthet, problemer med vannlating, døsighet, allergisk dermatose, migrene, utilstrekkelig utskillelse av spytt i munnen. Den har mange begrensninger i bruk: barn under 15 år, gravide kvinner, prostata adenom, aminosyre metabolisme (PKU), glaukom, etc.

Brennende tabletter (voksen serie) i en mengde på 10 stk. Selges i ulike regioner i Russland fra 263 til 350 rubler. En barneserie brennende tabletter (10 stk.) Er priset på 282-318 rubler.

Fervex

farmakodynamikk

Hovedkomponentene av stoffet er 3 kjent for alle legemidler, det er: acetaminophen (paracetamol), askorbinsyre og maleatfeniramin. Denne aktive sammensetning påvirker bare lindring av den generelle tilstanden hos en person som har influensa eller ARI. Reduserer alvorlighetsgraden av symptomer som medfører den underliggende sykdommen i luftveiene i infeksjonssvikt.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er solgt i apotek i USA, europeiske land og Russland siden 90-tallet. Produsenten er den ledende amerikanske lederen i det internasjonale markedet for farmakologiske produkter "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Hovedretningen til dette selskapet er produksjon av reseptbelagte legemidler til behandling av alvorlige patologier, som for eksempel kreft, diabetes, ulike hjertefeil, etc. Legemidlet Ferveks har raskt blitt populær i Russland og Ukraina som et svært effektivt symptom. Den verdensomspennende distribusjonen av stoffet og den høye etterspørselen etter det på bare ett år gir organisasjonen betydelige økonomiske inntekter. I henhold til dataene for aktivitetsperioden fra 2011 til 2012 var indikatoren for "netto" kontantinnskudd til selskapets budsjett fra salget av Ferwex 3,7 milliarder kroner.

Effekten av legemidlet er bevist, som det inkluderer, så å si, legemidler med "erfaring", som har blitt gjentatt utsatt for kliniske studier. Den eneste organiske forbindelsen som også er inkludert i Fervex, C-vitamin, kritiseres i dag av mange eksperter når det gjelder evne til å påvirke vaskulært vev og immunfunksjoner positivt. I tillegg er stoffet ikke billig for en enkel biologisk aktiv forbindelse. Ta for eksempel paracetamol, i russiske apotek kan det kjøpes på bare 3-7 rubler for en hel pakke. Den viktigste aktive ingrediensen i Fervex, på grunn av hvilken betydelig lettelse kommer, er nettopp paracetamol. Sammensetningen av en terapeutisk dose av dens symptomer inkluderer 500 mg. I en lignende konsentrasjon kommer den i standardparacetamol tabletter.

Den samme situasjonen er med feniraminmaleat, som enkelt kan erstattes med billig Loratadine, og betaler maksimalt 50 rubler for en hel pakke som inneholder 30 tabletter med samme antihistamin effekt. Og for 8 poser, må Fervexa betale rundt 400 rubler. Naturligvis er produsenten av en slik virksomhet lønnsom, minimumsinvesteringen - den maksimale inntekten.

Forbrukeromtaler

Hyggelig smak, hjelper raskt å lindre symptomene, men stoffet er for dyrt for russere med inntekter under gjennomsnittet. Hvis du drikker med forkjølelse, går sykdommen tilbake med 3 dager. Legemidlet sparer under de mest alvorlige symptomene under influensa, bidrar til raskt å gjenopprette nesepusten, lindre hodepine og smerte i muskler og ledd, og redusere høy temperatur. Ifølge vurderinger er stoffet relativt godt tolerert, i svært sjeldne tilfeller, kan det forårsake allergier, problemer med mage-tarmkanalen og urinveiene.

Det smakfulle pulveret "Ferveks" i mengden 8 poser koster et gjennomsnitt på 340-450 rubler.

theraflu

farmakodynamikk

Legemidlet brukes til midlertidig å redusere symptomene på forkjølelse, ARVI og influensa. Det inkluderer ikke antivirale stoffer som kan påvirke ødeleggelsen av influensapatogenet. Hovedkomponenten som bidrar til utløsningen av feber symptomer er paracetamol, en vanlig analgesic. I tillegg er det hjelpestoffer - askorbinsyre; antiallergisk komponent - feniramin; vasokonstriktor - fenylefrin.

Narkotikautgivelse og effekt

Produsenten av stoffet er den største leverandør av verdensklasse for produksjon av farmakologiske produkter - et selskap fra Sveits "Novartis". Et populært middel er kjent for dets smertestillende og antipyretiske egenskaper, som tilbys av den grunnleggende ingrediensen i dette legemidlet - paracetamol. Den høye effekten av paracetamol ble kjent for menneskeheten i slutten av 1800-tallet, da den tyske farmakologen Josef von Mehring gjennomførte sine første kliniske studier med et stort antall mennesker. For tiden er det aktive stoffet med påvist effekt inkludert i sammensetningen av ulike stoffer, inkludert Theraflu, for å gi dem de riktige egenskapene.

På grunn av innholdet i sammensetningen av stoffet fenylefrin, oppnås en innsnevring av karene i respiratoriske passasjer i nesehulen, noe som bidrar til å eliminere nasal overbelastning forårsaket av alvorlig ødem. For å forbedre anti-edem-effekten, supplerer produsenten den medisinske sammensetningen med feniraminmaleat, som i tillegg også tjener til å forhindre allergi mot stoffets kjemiske kompleks og det smittsomme antigenet. Askorbinsyre brukes til å forbedre immunfunksjonene, noe som bør minimere den katastrofale spredningen av smittsom patogenese. Men vitamin C, som vist av nyere vitenskapelige studier av egenskapene, samt resultatene av gjentatte kliniske eksperimenter, har ikke alle de unike kvaliteter som ble ansett å være sanne i lang tid.

Vær oppmerksom på at teraflu (symptomatologi) og tamiflu (antiviral) er to helt forskjellige stoffer for farmakologisk basis!

Forbrukeromtaler

Et godt middel for de smertefulle symptomene på forkjølelse og influensa. Det bidrar til den raske nedgangen i høy kroppstemperatur, eliminerer smerter i muskler og bein, frigjør nasopharyngeal veier fra hevelse. Hvis du kombinerer det med direkte bruk, som er aktive mot en bestemt infeksjon, hjelper Teraflu med å overføre sykdommen mye lettere. Noen mennesker gir råd om hvordan du erstatter et dyrt sveitsisk stoff: "Løs helse, ikke verre enn etter å ha tatt Theraflu, kan være penny-priced paracetamol, og styrke immunsystemet med billig askorbinsyre."

Theraflu pulver i poser med fruktsmak (10 doser på 11,5 g hver) - 320-370 rubler. Legemidlet i pastiller (10 stk.) Selges i apotek i gjennomsnitt 200 rubler per pakke.

Coldrex

farmakodynamikk

I tillegg til standard komplekset felles for samtlige symptomatiske medikamenter, Koldreks (COLDREX HotRem) omfatter en populær energi alkaloid - Koffein og mukaliticheskoe substans - n-Mentandiol 1,8 hydrat (terpin hydrat). Takket være koffein, svakhet, døsighet, energi og arbeidsevne forsvinner. Terpingidrat myker unproductive hoste, noe som bidrar til lettere sputumutladning. Og, som alltid, er et basesubstrat symptomatisk medikamenter paracetamol og støtte, i tillegg til de to ovennevnte stoffer, vitamin C og fenylefrin. Middel refererer til klassifisering av symptomatiske medikamenter kan derfor brukes for å redusere temperaturen, løfting av nese- og hals, redusere alvorligheten av symptomene catarrhal og så videre. Materialsammensetningen Koldreks kraftløs overfor influensamidler.

Narkotikautgivelse og effekt

Kombinert verktøy-symptomer, inkludert fem aktivt middel, produsert i workshops av "GlaxoSmithKline" et multinasjonalt farmasøytisk selskap, etablert i Storbritannia. Representative kontorer i den største bedriften, hovedsakelig spesialisert seg på produksjon av over-the-counter-rusmidler, er konsentrert i ulike deler av verden. Selskapet har det tredje æresnivået i form av omsetning blant foretak med en lignende type aktivitet. Hvis vi bare tar Coldrex, er tallet for volumet av salg av dette produktet i 1 år ca 1,5 milliarder rubler. Dette selskapet leveres til landene i hele Europa, så vel som til New Zealand og Hong Kong, et rikt utvalg av medisiner. De mest kjente produktene som produseres på "GlaxoSmithKline" er "Coldrex", "Relenza", "Zovirax", "Solpadein" og "Panadol".

Coldrex er et kraftig stoff som med rette tilhører kategorien svært effektive legemidler. Den unike sammensetningen, representert ved den ideelle kombinasjonen av aktive substanser, hvis effektivitet lenge har blitt bekreftet av medisin i løpet av oppfinnelsen, gir den syke personen en rask start på maksimal lindring av den symptomatiske patogenese av influensa og forkjølelse. Dette legemidlet må ikke brukes i en egen form for behandling av influensa og infeksjonssykdommer. Det inneholder ikke et enkelt stoff som kan påvirke inhiberingen av viralt DNA. Derfor er Coldrex brukt som et supplement til det viktigste antivirale legemidlet.

Forbudt oppførsel Koldreks symptomatisk terapi for kardiale sykdommer, nyresvikt, leverforstyrrelser, diabetes, tyrotoksikose, glaukom, graviditet, laktasjon på den tiden. På grunn av den tilstrekkelig sterke kjemiske sammensetningen kan ikke ta stoffet til barn under 6 år. Blant de hyppigste bivirkningene oppstår angioødem, allergisk utslett og kløe, økt blodtrykk, smerter i epigastriet og kvalme.

Forbrukeromtaler

Praktisk produkt i meterede poser fylt med duftende medisinsk pulver. Den forbereder seg raskt, smaker godt, eliminerer effektivt feber, øker vitaliteten og eliminerer godt ubehagelige smertefulle og kløende følelser i halsen og nesen. I motsetning til Theraflu, bidrar ikke til inhibering og utseende av døsighet.

Coldrex Hotrem for barn - 240 rubler for 10 sachets; Legemiddelet for voksne vil koste kjøperen ca 300 rubler for 10 doser.