loader

Hoved

Laryngitt

MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

vitnesbyrd

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

Skjema for utgivelse

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av appetitt;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • aphthous stomatitt;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • sløret syn eller ghosting;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.

Kontra

  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art stein;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-sete;
  • Barnas Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.

MIG 400

MIG 400 - utgivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

[PRING] majsstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

[PRING] majsstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

farmakokinetikk

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

Dosering av MIG 400

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

Drug interaksjon

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Bruken av MIG 400 under graviditet

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

MIG 400 - bivirkninger

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Vilkår for lagring av stoffet MIG 400

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (Cmax 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Øyeblikk fra hodet under graviditet

kommentarer

Jeg hadde en nevrolog i går, jeg kunne ikke drikke noe, du kan prøve papaverin suppositorier, de sier de hjelper og beroliger meg, så jeg skal prøve)

Generelt sa legen min at piller bare skal tas i ekstreme tilfeller og avhengig av trykket. Hvis høy noshpu, lavt svak kaffe, migrene - akupunktur blyanter (?) Gni i whisky, for eksempel stjerner. Generelt er den beste medisinen hvile og sove, tror hun)

Og i din første graviditet begynte hodet også å skade?

hodet mitt vondt uavhengig av B. og 15 uker tidligere og senere..

Jeg har det samme problemet. Jeg drikker nurofen i tabletter

Varm te med sukker hjelper meg også, men bare når hodet mitt gjør vondt vondt. Nå, hvis det gjør vondt om morgenen og om kvelden, brøler jeg allerede fra smerte, det er umulig å tåle, jeg tenker bare på tabletter). Takk Gud, nå har det blitt enklere

Jeg hadde migrene og før graviditet var det - jeg sovnet bare med piller og sovende piller, hodet mitt skadet i 3 dager. Nå, i hvert fall en ulv hyler, hvis den starter - paracetamol som er en død poultice, tårene mine flyter og oppkast begynner, for et angrep i mars mistet jeg 2 kg. Jeg gjorde REG, skrev gynekologen en henvisning til et regionalt sykehus til noen nevrologer, med alle mine papirer og en medisinsk historie, jeg vil gå til en konsultasjon, jeg håper det vil hjelpe. Så lenge jeg punkterte Actovegin 5 ml * 10 ganger, kanskje du burde gjøre det, det ble bedre for meg, det har ikke vært så sterke angrep i lang tid, og hvis det ikke gjør vondt så kan du tåle det. Det viktigste er å følge regimet spesielt før du skifter vær og ikke være nervøs!

Kan jeg drikke et øyeblikk under graviditet

Moment under graviditet 2 trimester

Det hjelper også et par kopper rent vann, en tur, en massasje i nakkeområdet, øvelser for nakke muskler. Jeg led meg selv av alvorlige migrene, nå besøker de meg ekstremt sjelden.

Hovedmålet å overholde, og som de sier "å korrelere risiko og fordel"

Prøv å bruke isfrys i isposer og rett gjennom denne pakken gjennom et håndkle - uten å åpne den på hodet. hun var så agonisert i miljøprotokollen som hun satt om natten - selv om det var umulig å sove - smerten intensiverte mens de lå ned. en slik komprimering er bare reddet.

Rådfør deg med legen din om sumatriptan / elitreptan - det er nok en pille. håndboken sier - klinisk erfaring med stoffet Relpaks ® under graviditet er fraværende. Bruk av legemidlet er bare mulig i tilfeller hvor den påtenkte nytten av terapi for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis smerten er uutholdelig - det er mulig å bruke en enkelt pille ikke er farlig for babyen.

Min mening er definitivt bedre enn citramon, enn å være bøyd med en baby fra en migrene. De spøker ikke med intrakranielt, de tolererer ikke det.

Mig 400 instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre.

Narkotika: MIG® 400

Det aktive stoffet i legemidlet: ibuprofen

ATC-koding: M01AE01

Registreringsnummer: BOS

Dato for registrering: 03.11.06

Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Mig 400 frigjøringsform, produktemballasje og sammensetning

Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.

All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber.

Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet).

Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

Farmakokinetikk av stoffet

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1 / 2 er 2-3 timer.

80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

Inflammatoriske og degenerative sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert

revmatisk og revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt), ledd syndrom i løpet av eksaserbasjon gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, tendinitt, bursitt, isjias, traumatisk betennelse av bløtvev og bevegelsesapparatet.

Neuralgia, myalgi, smerte i smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, algomenorré, hodepine og tannverk. Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet

Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkelt dose mg, inntaket er 3-4 ganger / dag; for barn - mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Bivirkning av Mig 400:

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.

Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, sykdommer i optisk nerve, "aspirintriad", hematopoietiske sykdommer, utprøvde forstyrrelser i nyrene og / eller leveren; overfølsomhet overfor ibuprofen.

Bruk under graviditet og amming

Ikke bruk ibuprofen i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller der den forventede fordelen for moren overskrider den mulige skade på fosteret.

Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.

Spesielle instruksjoner for bruk MiG 400

Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

Interaksjon Mig 400 med andre legemidler

Samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.

Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.

Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

ingredienser:

En tablett, filmdrasert, inneholder:

Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13,00 mg Magnesiumstearat - 5,60 mg.

: Hypromellose (viskositet 6 cP) - 2940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0,518 mg makrogol, 560 mg titandioksid (E 171) - 1918 mg.

ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral bruk i en dose på 400 mg, oppnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.

Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Det distribueres i synovialvæske (Cmax 2-3 h), der det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.

Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Kontra:

Høy alder, alvorlige somatiske forstyrrelser, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portal hypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (Kretinina klaring som er mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, gastrisk ulcus og duodenal colon (inkludert historie), nærværet av Helicobacter pylori-infeksjon, etter større kirurgiske inngrep, autoimmunsykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, blod sykdom av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAID, samtidig bruk av orale kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin) antiblodplatemidler (inkludert acetylsalicylsyre, klopidogrel), selektive inhibitorer av neuronal serotonin (inkludert tsirolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet MIG ® 400 i de første seks månedene av svangerskapet er kun tillatt etter å ha konsultert en lege. I de tre siste månedene av graviditeten er bruk av stoffet MIG ® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster.

Ibuprofen utskilles i morsmelk i små mengder. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG ® 400 under amming, bør amming for perioden med å ta stoffet avbrytes. Dosering og administrasjon

Inside. Ta MIG ® 400 uten å tygge, drikke rikelig med vann, under eller etter et måltid.

Doseringsregimet er oppført i tabellen:

Det anbefales å bruke MIG ® 400 ikke mer enn fire dager.

Eldre pasienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunksjon og mildt alvorlige nyresviktspasienter er ikke pålagt å justere dosen.

Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kortkurs. Bivirkninger

Frekvensen er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomsten av saken: svært ofte (> 1/10), ofte (

Mig 400 - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

Analoger, artikler LS-002211

Handelsnavn for stoffet: MIG® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

ingredienser:

En tablett, filmdrasert, inneholder:

kjerne:
Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13,00 mg Magnesiumstearat - 5,60 mg.
Skall: Hypromellose (viskositet 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titandioksid (E 171) - 1,918 mg.

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs).

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk Har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral bruk i en dose på 400 mg, oppnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%.

Det distribueres i synovialvæske (Cmax 2-3 h), der det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer.

Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

barn under 6 år og barn som veier mindre enn 20 kg. Med forsiktighet
Høy alder, alvorlige somatiske forstyrrelser, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portal hypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (Kretinina klaring som er mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, gastrisk ulcus og duodenal colon (inkludert historie), nærværet av Helicobacter pylori-infeksjon, etter større kirurgiske inngrep, autoimmunsykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, blod sykdom av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAID, samtidig bruk av orale kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin) antiblodplatemidler (inkludert acetylsalicylsyre, klopidogrel), selektive inhibitorer av neuronal serotonin (inkludert tsirolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming
For å bruke stoffet MIG® 400 i de første seks månedene av svangerskapet, er det kun tillatt å konsultere lege. I de tre siste månedene av graviditeten er bruk av stoffet MIG® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster.
Ibuprofen utskilles i morsmelk i små mengder. Om nødvendig, bør langvarig bruk av stoffet MIG® 400 under amming, seponeres, amming i perioden som tar legemidlet. Dosering og administrasjon
Inside. Å godta stoffet MIG® 400 uten å tygge, vaske ned med nok vann, under eller etter mat. Doseringen for barn og ungdom avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnittlig 7-10 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er oppført i tabellen:

Gjentatt administrering av stoffet anbefales ikke tidligere enn etter 6 timer.
Det anbefales å bruke stoffet MIG® 400 ikke mer enn fire dager. Eldre pasienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunksjon og mildt alvorlige nyresviktspasienter er ikke pålagt å justere dosen.

Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kortkurs. Bivirkninger

Frekvensen er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomsten av saken: svært ofte (> 1/10), ofte (

Øyeblikk under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet MIG 400.

Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruken av MIG 400 i deres praksis.

En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger.

Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Mignesteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Ibuprofen + hjelpestoffer.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater.

Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannpine;
  • nevralgi;
  • smerter i muskler og ledd;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

400 mg belagte tabletter.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Ved å nå den terapeutiske effekten av den daglige dosen, reduseres domg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av appetitt;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • aphthous stomatitt;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • sløret syn eller ghosting;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.
  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • "Aspirin triad";
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blødning av ulike etiologier;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

ingredienser:

En tablett, filmdrasert, inneholder:

Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13,00 mg Magnesiumstearat - 5,60 mg.

: Hypromellose (viskositet 6 cP) - 2940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0,518 mg makrogol, 560 mg titandioksid (E 171) - 1918 mg.

ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral bruk i en dose på 400 mg, oppnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.

Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Det distribueres i synovialvæske (Cmax 2-3 h), der det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.

Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Kontra:

Høy alder, alvorlige somatiske forstyrrelser, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portal hypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (Kretinina klaring som er mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, gastrisk ulcus og duodenal colon (inkludert historie), nærværet av Helicobacter pylori-infeksjon, etter større kirurgiske inngrep, autoimmunsykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, blod sykdom av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAID, samtidig bruk av orale kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin) antiblodplatemidler (inkludert acetylsalicylsyre, klopidogrel), selektive inhibitorer av neuronal serotonin (inkludert tsirolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet MIG ® 400 i de første seks månedene av svangerskapet er kun tillatt etter å ha konsultert en lege. I de tre siste månedene av graviditeten er bruk av stoffet MIG ® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster.

Ibuprofen utskilles i morsmelk i små mengder. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG ® 400 under amming, bør amming for perioden med å ta stoffet avbrytes. Dosering og administrasjon

Inside. Ta MIG ® 400 uten å tygge, drikke rikelig med vann, under eller etter et måltid.

Doseringen for barn og ungdom avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnittlig 7-10 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er oppført i tabellen:

Det anbefales å bruke MIG ® 400 ikke mer enn fire dager.

Eldre pasienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunksjon og mildt alvorlige nyresviktspasienter er ikke pålagt å justere dosen.

Den minimale effektive dosen skal brukes med kortest mulig kortkurs. Bivirkninger

Frekvensen er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomsten av saken: svært ofte (> 1/10), ofte (

tabletter

"Mig" -tablettene for hodepine er et stoff som dukket opp i apotekskjeder relativt nylig, men ble raskt populært blant alle kategorier av befolkningen.

Dette legemidlet er produsert i Tyskland og er karakterisert som et verktøy som har en meget rask effekt mot smerte i hodet.

I denne artikkelen vil vi se på sammensetningen, bruksanvisningen, analogene og vurderingene av et slikt mirakuløst legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet "Mig" for hodepine har form av ovale tabletter med et strekk i midten og preget "E". Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen i en dose på 400 mg. I tillegg er også magnesiumstearat, silika, maisstivelse og natriumkarboksymetylstivelse inkludert.

Vanligvis er tabletter plassert i blister og pakket i kartonger med ti eller tjue stykker.

Indikasjoner for bruk

Tabletter "Mig" for hodepine har faktisk et ganske bredt spekter av applikasjoner. Legemidlet er veldig populært blant personer som lider av smerte. I henhold til bruksanvisningen, håndterer stoffet veldig raskt disse typer patologier:

- alvorlig hodepine (inkludert migrene);

- Selv sterke tannverk vil kunne behandle stoffet, som langt fra alle smertestillende midler kan håndtere;

- smerter i ledd og muskler

- denne medisinen er en stor hjelper for kvinner under menstruasjon;

- det er mulig å bruke i feber tilstand under influensa eller kulde.

"Mig" -tabletter for hodepine har veldig raskt tak i deres formål, men de eliminerer ikke selve årsaken til sykdommen som plager deg. Derfor, med regelmessig smerte, må du kontakte en lege. Langvarig bruk av smertepiller kan ikke føre til noe godt.

Uansett hvor trist det kan høres, men ikke alle kan bruke "Mig" hodepine medisin, prisen vil bli indikert i denne artikkelen. La oss se nærmere på i hvilke tilfeller det er strengt forbudt å ta stoffet.

- Ikke bruk dette legemidlet hvis du har magesår i fordøyelseskanalen i akutt form. Disse inkluderer pasienter med Crohns sykdom.

- Du kan ikke bruke stoffet hos pasienter med hemofili, så vel som med andre patologier av blodpropp.

- Du kan ikke bruke verktøyet til personer som har blødninger av forskjellig opprinnelse.

- Kontraindikasjoner inkluderer også patologier av optisk nerve.

- Bruk ikke tabletter til gravide og ammende kvinner, samt barn under tolv år.

- Forbudet er også økt følsomhet overfor de eksisterende komponentene i sammensetningen.

I noen tilfeller kan Mig-tabletter for hodepine, sammensetningen som er beskrevet i denne artikkelen, brukes med stor forsiktighet og under streng medisinsk tilsyn. Dette kan inkludere slike tilfeller: kardiovaskulære sykdommer, avansert alder, alvorlige patologier av nyrer og lever, tidlig stadium av tarm- og magesykdommer, visse blodsykdommer, nefrotisk syndrom.

Behandle helsen din med fullt ansvar og sørg for å bli kjent med kontraindikasjonene før du begynner å bruke medisin.

Instruksjoner for bruk og valg av dosering

"Mig" - piller som effektivt takler ikke bare med hodepine, men også med smertefulle opplevelser av ethiologi. Legemidlet er tatt i munnen. I dette tilfellet er doseringen satt individuelt, avhengig av tilstanden til pasienten og hans sykdom.

Vær oppmerksom på at medisinen kan brukes av voksne og barn over tolv år. Ta stoffet bør starte med en minimumsdose på 200 mg tre eller fire ganger om dagen.

I noen tilfeller kan dosen økes til 400 mg om gangen. Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, kan dagskursen reduseres noe. Flere detaljer vil du kontakte legen din.

Tenk på "Mig" - piller som tas for en kort stund. Ofte anbefaler legen at du bruker dette stoffet i en uke, og deretter bør bruken av denne behandlingen avsluttes. Det er heller ikke nødvendig å øke doseringen selv. Om nødvendig vil legen din fortelle deg om det.

Hvis du lider av forstyrrelser i lever og nyrer, ikke glem å informere legen din om det. I dette tilfellet vil doseringen bli redusert.

Mulige bivirkninger

"Mig" - piller (vurderinger som du kan lese i denne artikkelen) som kan ha bivirkninger. Vær oppmerksom på at den største risikoen for manifestasjon vil være i tilfelle av feil valgt dose. Så hva kan du forvente?

Kvalme, magesmerter, oppkast, diaré og forstoppelse kan begynne å forstyrre fordøyelsessystemet hos pasienter. Sår, hepatitt og pankreatitt kan tilskrives mer komplekse abnormiteter.

Svært sjelden, det er rask pust og kortpustethet. Noen pasienter klager over nedsatt følsomhet, tinnitus, delvis hørselstap og øyelokkødem.

På den delen av kardiovaskulærsystemet kan økt blodtrykk, takykardi og hjertesvikt bli observert.

Noen pasienter hadde allergiske reaksjoner, som manifesterte seg i form av hudutslett, kløe og urtikaria.

Hva du kan forvente ved overdosering

"Mig" - tabletter, vurderinger av hvilke er mer positive. Med selvforøgende doser kan det forekomme overdosering, som vanligvis har følgende symptomer: alvorlig magesmerter, depresjon, svimmelhet, tap av koordinering, sterk reduksjon i blodtrykk, hjertesykdommer og respirasjonsfeil.

Hvis du fortsatt overskrider dosen som foreskrevet av legen, utfør straks slike tiltak: Gjør en magesekke (det er svært viktig å utføre denne prosedyren i første halvtime) og ta aktivt kull. Etter det må du gjennomføre en systematisk terapi, avhengig av de bivirkningene du har.

"MiG" hodepine tabletter, hvis pris er angitt nedenfor, har en smertestillende effekt, noe som reduserer intensiteten av betennelse, og utfører også en antipyretisk funksjon. Dette innebærer at stoffet aktivt reduserer spenningen av varme-regulerende sentre av diencephalon.

Farmakokinetiske egenskaper

"Mig" er et hodepine-stoff som er godt absorbert fra fordøyelsessystemet. Maksimal mengde ibuprofen i blodet observeres to timer etter påføring av medisinen. Legemidlet er veldig godt assosiert med blodproteiner, mens det langsomt distribueres i synovialvæsken.

Den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen - begynner å metabolisere i leveren. For det meste går det med urin.

Viktige nyanser av bruk

Ved det første tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør bruk av tabletter straks avbrytes.

Hvis pasienter lider av smittsomme sykdommer, bør dette legemidlet foreskrives svært nøye, da det kan skjule de virkelige symptomene på sykdommen.

Pasienter med astma kan oppleve bronkospasmer. Derfor, å bruke stoffet i denne kategorien av mennesker bør være med ekstrem forsiktighet.

Faktisk er forekomsten av bivirkninger under bruk av dette legemidlet ikke uvanlig. Derfor, for å eliminere dem, må du minimere doseringen (så langt som mulig).

Hvis du i løpet av behandlingen opplever forverring fra de synlige organene, kontakt straks en øyeleger og gjennomgå et behandlingsforløp som er foreskrevet av ham.

I løpet av behandlingen med dette legemidlet, må du konstant overvåke nivået av renale enzymer, i tillegg til tilstanden i leveren og nyrene.

Under behandling, prøv å unngå alkohol.

Eksperter anbefaler ikke å overarbejde og ikke å engasjere seg i arbeid knyttet til økt oppmerksomhetskonsentrasjon ved bruk av disse tabletter.

Medisin "Mig" under graviditet og amming

Ifølge instruksjonene for bruk, anbefales ikke verktøyet for gravide og ammende kvinner.

Ibuprofen kan ha en negativ effekt på kvinnelig fruktbarhet, så du bør ikke bruke dette legemidlet hvis du planlegger å bli gravid.

"Mig" -tabletter: analog

Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er ibuprofen. Dette elementet er i stand til å gi smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske effekter. I tillegg til "Mig" -tablettene, på apotek finner du et stort antall andre legemidler som har en lignende sammensetning og har samme bedøvelseseffekt.

Vær oppmerksom på disse analogene, oftest anbefalt av leger:

Alle er veldig effektive og relativt trygge. Denne aktive ingrediensen er mye brukt over hele verden for å lindre smerte.

Etter bruk av dette stoffet kan imidlertid allergier og andre bivirkninger oppstå, før du bruker det, bør du kontakte legen din. Det samme gjelder stoffet "Mig".

Varigheten av pillen som inneholder ibuprofen er omtrent fem timer. I dette tilfellet begynner stoffet å virke innen ti minutter etter påføring.

I noen tilfeller trenger pasienter mer effektive og effektive midler. I dette tilfellet bør du være oppmerksom på preparatene som inneholder ikke bare ibuprofen, men også paracetamol.

Disse inkluderer:

Disse midlene har også smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Men de handler mer effektivt enn narkotika som inneholder andre aktive stoffer.

Anmeldelser av leger og pasienter

Hodepinepiller "Mig" er et veldig effektivt og bevist middel med anestetisk effekt.

Mange pasienter opplevde at piller virkelig virker.

Det første du må ta hensyn til er at stoffet begynner å virke innen noen få minutter etter bruk. Dette er den viktigste fordelen med dette legemidlet.

Pasienter som tar piller "Mig", gir mye positiv tilbakemelding om ham. Tross alt virker verktøyet egentlig. Det brukes ofte mot tannpine. Hvis du ikke kan gå til tannlegen umiddelbart, kan bruk av Mig-tabletter i stor grad lindre situasjonen med henne.

For maksimal effekt er det nok å ta tre tabletter per dag. I en klemme kan du drikke en annen før sengetid, da vil smerten ikke bry seg om natten.

Ofte foreskriver legene dette legemidlet til pasientene med migrene. Tabletter gjør en utmerket jobb med deres formål, så de er tilgjengelige i nesten alle hjem.

Før bruk, vær sikker på å bli kjent med kontraindikasjonene, for ikke å skade kroppen din enda mer. Legen er forpliktet til å spørre deg om forekomsten av visse sykdommer, og også å spørre om du tar medisiner.

Vær oppmerksom på at "Mig" -tablettene ikke er den viktigste behandlingen for hodepine og tannpine. Det er nødvendig å eliminere ikke bare symptomene på sykdommen, men også årsaken. Bare i dette tilfellet kan behandlingen betraktes som vellykket og korrekt.

Ta vare på helsen din, ikke kjør deg selv, spis riktig, hvile, og da trenger du ikke smertepiller i det hele tatt. Og hvis du blir tvunget til å ta dem, følg nøye anbefalingene fra legen.

Kostnaden for stoffet i apotek overskrider ikke 150 rubler per pakke med tabletter (10 stk.). Det bidrar også til at "Mig" er populært blant folk med gjennomsnittlig inntekt. Det er et billig og effektivt middel for smerte.