Mig 400 - Tonsillitt

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

migrene;
hodepine;
nevralgi;
Tannverk;
Menstruasjonssmerter;
Muskel- og ledsmerter;
Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

"Aspirin Triad";
Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
Blødning av ulike etiologier;
Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
Sykdommer i optisk nerve;
Graviditet og amming;
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

Mot bakgrunn av hjertesvikt;
I alderdommen;
På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
Med hypertensjon
Med nefrotisk syndrom;
Når gastritt, enteritt og kolitt;
På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
Med magesår og 12 duodenalt sår;
På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

hodepine;
Magesmerter;
Akutt nyresvikt;
tinnitus;
Oppkast og kvalme;
bradykardi;
Metabolisk acidose;
Døsighet og sløvhet
Åndedrettsstans;
depresjon;
Senke blodtrykket
koma;
Atrieflimmer;
Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

Munnsmerter;
pankreatitt;
Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
Aphthous stomatitt;
Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

hodepine;
Nervøshet og irritabilitet;
søvnløshet;
svimmelhet;
Psykomotorisk agitasjon;
angst;
depresjon;
søvnighet;
hallusinasjoner;
Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

Bronkospasme eller dyspné;
Quinckes ødem;
eosinofili;
Hudutslett og kløe;
Exudativ erytem multiforme;
Anafylaktisk sjokk;
Anafylaktoid reaksjoner;
feber,
Giftig epidermal nekrolyse;
Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (C_max 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

hodepine;
tannpine;
migrene;
nevralgi;
feber med forkjølelse, influensa;
smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, kløende hud;
reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
kortpustethet
forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
dyspné;
forstyrrelse av leveren;
eosinofili;
hepatitt, pankreatitt;
aseptisk meningitt.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

Silikakolloidal vannfri.
Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Karboksymetyl stivelsesnatrium.
Titandioksid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

Redusert smerteintensitet.
Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
Smertefull menstruasjon hos kvinner.
Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
Ulike patologi av optisk nerve.
Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer biosyntesen av PG.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse og en svekkelse av bradykinins algogenitet; antiinflammatorisk - ved å forstyrre ulike stadier av patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser blir normalisert, frigjøringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer minker, dannelsen av ATP hemmeres og dermed blir energien i den inflammatoriske prosessen redusert, etc.); antipyretisk - ved å redusere spenningen i varmeregulerende sentre av diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolerert, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner stoff MIG 200

Smerte syndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgi, tannpine, disalgiorrhea, neuralgi, iskias), kaldt, influensa (smerte, frysninger, feber); andre forhold med smerte.

Kontra

Absolutt: Overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAIDs); magesår og duodenalt sår; bronkial astma på grunn av aspirin. Relativ: lever og nyrer, kronisk hjertesvikt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og laktasjon brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av astma, hudutslett.

interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge, med rikelig med vann. Voksne og barn over 12 år - i innledende dose på 2 tab. Deretter (hvis nødvendig) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Sikkerhets forholdsregler

Vær forsiktig foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende, hjerte-, antikoagulantia), i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og bronkial astma; Eldre og barn opp til 12 år kan kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Lagringsforhold for stoffet MIG 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet MIG 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringssertifikater

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.

Abstrakt øyeblikk

Silikakolloidal vannfri.
Maisstivelse
Magnesiumstearat.
Karboksymetyl stivelsesnatrium.
Titandioksid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Redusert smerteintensitet.
Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
Redusere sværhetsgraden.

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
Smertefull menstruasjon hos kvinner.
Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
Ulike patologi av optisk nerve.
Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige nonsteroidal antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

titandioksid;
makrogol;
silisiumdioksyd;
stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
reduserer kroppstemperaturen og bringer den til fysiologiske verdier.

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

tannutvinning;
tannrot reseksjon;
forandring;
karies;
pulpitis;
tyggegummi sykdom, etc.

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
nervepatiologi, optisk nerve;
allergi mot aspirin og andre NSAIDs, inkludert utvikling av triadbronkial astma, utslett, nasal polyposis;
blødning av forskjellig lokalisering - livmor, mage, lunge, vaskulær, etc.;
blodsykdommer, inkludert koagulasjonsforstyrrelser (koagulopati);
hemorragisk diatese;
Overfølsomhet overfor de ekstra komponentene i sammensetningen av verktøyet.

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

stomatitt;
tørr munn;
leverskade;
bronkospasme, kortpustethet;
lyder i hodet, ører;
synshemming;
puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter belagt med et hvitt eller nesten hvitt filmbelegg. De er ovale, på begge sider er det en risiko som gjør at du kan dele tabletten i halvparten. På den ene siden av tabletten kan du se to bokstaver "E" plassert på begge sider av risikoene.

Som en aktiv ingrediens inneholder stoffet 400 mg ibuprofen. Som tilleggsdeler inneholder legemidlet:

E 1442;
aerosil;
E 572;
natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Skallet er dannet av følgende stoffer:

valium;
titandioksid;
Povidon K 30;
propylenglykol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen refererer til propionsyre-derivater. Den blokkerer cellecyksygenase 1 og 2 indiskriminativt, hemmer prostaglandinsyntesen, som et resultat, har legemidlet en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekten er sterkest med smertene i inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Etter inntak blir stoffet godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av ibuprofen i plasma når ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt.

Opptil 99% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet trenger langsomt inn i synoviaet og avledes av det langsommere enn fra plasmaet.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Legemidlet er avledet hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Mig 400 er foreskrevet for å senke kroppstemperaturen for forkjølelse og influensa, samt lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

hodepine, inkludert migrene;
smerte under menstruasjon
tannpine;
myalgi, artralgi, neuralgi.

for barn

Ifølge Mig 400 kan barn over 12 år bli foreskrevet.

for gravide og under amming

Mig 400 er kontraindisert hos pasienter som bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinners fruktbarhet, så det er verdt å avstå fra å bruke det under planlegging av unnfangelse.

Kontra

Legemidlet kan ikke tas hvis pasienten har følgende sykdommer:

erosive og ulcerative patologier i fordøyelsessystemet, inkludert gastrisk og duodenalsår, ulcerøs kolitt, granulomatøs enteritt;
"Aspirin triad";
blødning av forskjellig opprinnelse;
patologi av optisk nerve;
hemorragisk diatese;
hemofili og andre problemer med blodpropp, inkludert senking av blodproppene;
individuell intoleranse over sammensetningen av stoffet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet bør legemidlet tas av eldre pasienter, så vel som de som lider av følgende sykdommer:

hjertesvikt;
økt trykk;
skrumplever i leveren, som er ledsaget av portal hypertensjon;
økte nivåer av bilirubin i blodet;
nyre- og leversvikt;
betennelse i mageslimhinnen, tynntarm og tykktarmen;
nefrotisk syndrom;
blodpatologi av ukjent opprinnelse (reduksjon av hemoglobin og leukocytter).

Bruk og doser

for voksne

Tablettene er tatt innvendig. Behandlingsregimet velges individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis er medisinen foreskrevet i den første dosen på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt kan dosen av legemidlet økes til 400 mg 3 ganger daglig. Så snart den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke, og bør ikke økes daglig dosering. Hvis du trenger å forlenge behandlingsforløpet eller ta stoffet i høyere doser, må du konsultere legen din.

Hvis pasienten har en patologi av nyrer, lever eller hjerte, bør doseringen av legemidlet reduseres.

for barn

Legemidlet for barn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

for gravide og under amming

Mig 400 er ikke foreskrevet for gravide og ammende pasienter.

Bivirkninger

Ta medisinen kan utløse en rekke bivirkninger:

magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, løs avføring, svekkelse av appetitt, abdominal distensjon, forstoppelse, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, brudd i mage-tarmkanalen og blødning fra dens seksjoner, sår, irritasjon og tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, aphthous stomatitt, betennelse i leveren og bukspyttkjertelen;
dyspné og bronkospasme;
hørselstap, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øyeirritasjon, dobbeltsyn, sløret syn, scotoma;
hevelse i øyelokkene og bindemembranen av allergisk opprinnelse;
hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet, irritabilitet, døsighet, depresjon, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner, forvirring;
viral meningitt, som vanligvis utvikles hos pasienter med autoimmune patologier;
hjertesvikt, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk;
akutt nyresvikt, blærebetennelse, nephritis av allergisk art, forstørrelse av blæren, nefrotisk syndrom (det manifesteres av ødem);
reduksjon av alle blodceller;
allergier, som kan manifestere kløe, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaksi, feber, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, allergisk rhinitt, økte nivåer ezonofilov;
økt aktivitet av leverenzymer, blodsukkernivåer, serumkreatinin, redusert kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, økt blødningstid.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen, fargestørrelse, skade på optisk nerve, scotoma, blødning fra kjønnsorganene, hemorroider, tannkjøtt og mage-tarmkanalen.

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen hemmer dannelsen av prostaglandiner i nyrene, noe som resulterer i at natriumioner holdes i kroppen, noe som kan føre til en reduksjon i terapeutisk effekt av furosemid og tiaziddiuretika.

Mig 400 kan øke effekten av orale antikoagulantia, så denne kombinasjonen er uønsket.

redusere antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre, noe som øker forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får acetylsalisylsyre i små doser som antiplatelet.
redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer;
øke nivået av digoksin, litium og fenytoin, metotrexat i blodplasmaet;
Forbedre den hypoglykemiske effekten av orale glukose-senkende legemidler og insulin, som følge av at doseringsjustering kan være nødvendig.

Når du foreskriver ibuprofen i kombinasjon:

zidovudin øker sannsynligheten for blødninger i hulrommene i leddene og blåmerker hos HIV-positive pasienter som lider av hemofili;
takrolimus kan øke sannsynligheten for nefrotoksisk effekt på grunn av nedsatt biosyntese av prostaglandiner i nyrene;
med glukokortikoider, acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for uønskede reaksjoner fra fordøyelsessystemet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, skal legemidlet trekkes tilbake.

Ibuprofen skal foreskrives med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer, siden medisinen kan maskere tegn på sykdommen.

Hos pasienter med astma eller allergi er det risiko for bronkospasme.

For å redusere sannsynligheten for uønskede reaksjoner må du ta medisinen i den minste effektive doseringen.

Ved langvarig bruk av analgetika øker risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis det er problemer med synet under behandlingen, bør det avbrytes og avtale med en optiker.

Under behandling er det mulig å øke leverenzymaktiviteten.

Mens du tar medisinen, må du kontrollere bildet av perifert blod og arbeidet i leveren og nyrene.

Hvis tegn på gastropati oppstår, er det nødvendig med nøye overvåking, som inkluderer gastroskopi, blodanalyse med hemoglobinbestemmelse, hematokritverdi, fekal okkult blodprøve.

For å redusere sannsynligheten for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales å bli tatt i kombinasjon med legemidler som inneholder prostaglandin E (misoprostol).

Når man foreskriver definisjonen av 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 2 dager før studien.

Etylalkohol er uønsket under behandlingen.

Pasienter som tar MIG 400 bør avstå fra alle handlinger som krever økt oppmerksomhet, inkludert kjøring.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, kan du få følgende tegn på overdose:

magesmerter;
kvalme;
akutt nyresvikt.
oppkast;
apati;
ringer i ørene
fall i blodtrykk;
døsighet;
deprimert tilstand
senker eller øker hjertefrekvensen;
hodepine;
atrieflimmer;
åndedrettsstans;
koma;
metabolisk acidose.

Hvis ikke mer enn en time har gått siden forgiftningstidspunktet, er magespray indikert for offeret. I tillegg blir han gitt en adsorbent til å drikke, alkalisk drikking, tvungen diuresis administreres, symptomatisk behandling foreskrives (korrigerer vann-saltbalansen, blodtrykket).

Lagringsforhold

MIG 400 tabletter skal lagres ved maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted hvor barn ikke kan nå det. Holdbarhet er 3 år. Til tross for at du kan kjøpe et legemiddel uten resept, bør du ikke ta det selv, da det kan forårsake en rekke uønskede reaksjoner.

analoger

I tillegg til stoffet Mig 400 har apoteket mange av dets analoger:

Ibuprofen. Legemidlet er produsert av flere russiske selskaper. Legemidlet er laget i form av tabletter og kapsler for oral administrasjon, oral suspensjon og rektal stikkpille for barn, gel og salve til ekstern bruk. På grunn av denne rekke doseringsformer kan ibuprofen brukes til barn under 12 år. Gel og salve til ekstern bruk på grunn av lav absorpsjon gir nesten ingen systemiske uønskede reaksjoner og overdosering er usannsynlig.
Nurofen. Legemidlet er produsert i tabletter. Som et aktivt stoff inneholder de 200 mg ibuprofen, noe som tillater bruk av stoffet hos barn over 6 år.
Brustan. Tilgjengelig medisin i form av tabletter og suspensjoner for oral administrasjon. Det er en kombinasjonsmedisin som inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det brukes som et antipyretisk og smertestillende middel hos pasienter eldre enn 2 år.

For å velge en analog av stoffet MIG 400, bør legen, siden han bare kan vurdere muligheten for en slik erstatning.

Legemidlet: MIG ® 400
Aktiv ingrediens: ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.