◊ Suspensjon for inntak er hvit eller nesten hvit, viskøs, med en karakteristisk lukt.
Hjelpestoffer: natriumbenzoat - 5 mg vannfri sitronsyre - 30 mg natrium-citrat - 35 mg Natrium-sakkarinat - 2,5 mg Natriumklorid - 50 mg hypromellose (substitusjonsgrad 2910) - 25 mg, xantangummi - 20 mg; maltitol - 2500 mg glycerol - 500 mg, taumatin - 0,05 mg jordbærsmak - 3,5 mg renset vann - opp til 5 ml.
100 ml - flasker (1) - pakker kartong.
NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.
Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.
Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.
Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1/2 er 2-3 timer
80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.
Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.
Eksternt brukt innen 2-3 uker.
Maksimal daglig inntak for voksne når det administreres oralt eller rektalt er 2,4 g.
På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.
På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.
Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.
På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.
Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.
Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.
Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).
Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.
Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.
Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.
Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.
Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.
Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.
Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.
Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.
Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.
Ikke bruk eksternt på skadet hud.
Bruk i tredje trimester av graviditet er kontraindisert. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller hvor den forventede fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.
MIG for barn
Indikasjoner for bruk
For kortvarig symptomatisk bruk hos barn over 1 år gamle (veier over 10 kg) som:
- antipyretisk i akutt respiratoriske sykdommer, barndomsinfeksjoner og inflammatoriske sykdommer og andre forhold som involverer feber;
- smertestillende smerte syndrom med svak og moderat intensitet, inkludert med hodepine, ondt i halsen (med tonsillitt og faryngitt), øre smerte, tannverk, smerter i muskler og ledd, skade på ledbånd, muskler eller sener og andre stater.
Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.
Mulige analoger (erstatninger)
Aktiv ingrediens, gruppe
Doseringsform
oral suspensjon
Kontra
- Overfølsomhet overfor ibuprofen eller andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) og andre komponenter av legemidlet;
- komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert i historien);
- hyperergiske reaksjoner (bronkospasme, rhinitt, urtikaria, angioødem) assosiert med bruk av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkludert i historien;
- erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller ulcerøs blødning i aktiv fase eller i historien (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødning);
- gastrointestinal blødning eller perforering, inkludert, i historien, assosiert med tidligere bruk av NSAIDs;
- cerebrovaskulær blødning og annen aktiv blødning;
- periode etter koronararterien bypass kirurgi;
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering, hemorragisk diatese);
- leversykdom i den aktive fasen;
- alvorlig leverinsuffisiens (10-15 poeng på Child-Pugh-skalaen);
- alvorlig nyresvikt (kreatininclearance *
Mig sirup for barn
Til glede for alle mødre, så vel som barn, dukket opp et nytt trygt, effektivt og rimelig antipyretisk "MIG for barn" på det armenske markedet for medisiner.
Den 6. desember, i barnehage av konferansen organisert av Berlin-Hemi Menarini-selskapet, ble barnelærer kjent med dette legemidlet og lyttet til rapporter fra Anahit Khristo-Duryan og Gayane Khloyan.
Vi snakket om stoffet "MIG for barn" med Armen Gosalmyan, direktør for representanten for Berlin-Hemi Menarini i Armenia og Anna Terteryan, leder av selskapet.
- Mr. Gosalmyan, hva er formålet med arrangementet organisert av deg?
- Arrangementet er dedikert til presentasjonen av et nytt stoff produsert av "Berlin-Chemie Menarini" -selskapet, som heter "Mig for barn". Dette legemiddelet ibuprofen er i form av en sirup for barn, hvor tablettformen er beregnet for voksne og barn i en bestemt aldersgruppe, er allerede registrert i Armenia. Det er behov for å lage en doseringsform som kan brukes til behandling av små barn.
- Hvilke funksjoner har dette stoffet?
- Ibuprofen er ganske trygt stoff og brukes til behandling av barn. Det tilhører gruppen av antipyretiske, smertestillende, antiinflammatoriske legemidler. Graden av sikkerhet for dette legemidlet er indikert ved muligheten for å selge den uten resept.
- Anna, hva er forskjellen mellom stoffet "MIG for barn" fra andre stoffer?
- Dette legemidlet brukes til å behandle barn eldre enn seks måneder, og doseringsformen forårsaker ikke problemer med syke barn. "MIG for barn" er en fruktfarget sirup. På stoffmarkedet skiller dette stoffet seg ut for sin effektivitet og sikkerhet, som er bevist av det faktum at den brukes til å behandle barn.
Vår neste høyttaler er en konferansesalget, en lektor ved Institutt for pediatrisk nr. 1 av Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Mrs Anahit, hva presenterte du til barneleger under rapporten din?
- Jeg snakket om ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter, deres virkninger og brukstilfeller.
- I hvilke tilfeller er disse legemidlene foreskrevet?
- De er vanligvis foreskrevet for akutte luftveisinfeksjoner, men ikke i alle tilfeller. Unntakene er barn under seks måneder og pasienter som lider av immunsviktssykdommer. "MIG for barn" som et antipyretisk middel er også foreskrevet for pasienter med det berørte sentralnervesystemet, som har kuldegysninger mot bakgrunnen av en økning i kroppstemperaturen, i hvilket tilfelle frysninger også er mulige ved en kroppstemperatur på 37,5.
- Og hva, etter din mening, er stoffet "MIG for barn" utgitt på narkotikamarkedet?
- I dag er stoffmarkedet oversvømmet med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, og det er svært vanskelig for en lege å navigere i et slikt mangfold. Legemidlet "MIG for barn" eller ibuprofen, sammenlignet med paracetamol, har en utprøvd antipyretisk egenskap og samtidig har antiinflammatoriske effekter. Fordelen er også en doseringsform i form av en sirup, som er mye lettere å bruke for foreldrene til et sykt barn.
Vår neste følgesvenn er barnelege-reumatologen til Arabkir medisinsk kompleks - Institutt for barne- og ungdomshelse, Gayane Khloyan.
- Hva var rapporten i dag?
- Jeg presenterte en rapport om kronisk leddgikt hos barn og behandlingsmetoder. I behandlingsprosessen er rollen som ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler stor. Jeg ga særlig stor oppmerksomhet til rollen som stoffet "MIG for barn" og ibuprofen, som brukes i reumatologi. I rapporten presenterte jeg mer detaljert informasjon om nødvendige doser, muligheten for langvarig bruk og bivirkninger av ibuprofen.
- Barn i hvilken aldersgruppe viser dette stoffet og hva er doseringene?
- Ibuprofen kan brukes fra fødselen. Doseringen av bruk som et antiinflammatorisk middel er forskjellig fra doseringen av bruk som en febrifuge. Hvis doseringen som antipyretisk middel er 20 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, som et antiinflammatorisk middel, er dosen opp til 50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.
MIG® Children's Forte ibuprofen
instruksjon
- russisk
- Kazakh Russian
Handelsnavn
MIG® Children's Forte
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Suspensjon for oral administrering av 200 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspensjon inneholder
aktiv ingrediens - ibuprofen 200 mg,
hjelpestoffer: natriumbenzoat, sitronsyrefri natriumsyrat, natriumsitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellose 15 cP
(substitutionsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirup, glyserin (E 422), thaumatin, jordbærsmak 1, renset vann.
1 Strawberry flavor (501094 AP0551) inneholder stoffer som er identiske med naturlige smaker, en blanding av naturlige smaker, mais maltodextrin, trietylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglykol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%.
beskrivelse
En viskøs suspensjon av hvit eller nesten hvit farge, uten fremmedlegemer, med karakteristisk jordbær lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre-derivater. ibuprofen
ATX-kode M01AE01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ved inntak absorberes ibuprofen delvis i magen, og deretter helt i tynntarmen. Når det administreres oralt med vanlig dosering av doseringsformen, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon på 1-2 timer.
Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Halveringstiden hos friske og syke mennesker som lider av lever- og nyresykdommer er 1,8-3,5 timer.
Ibuprofen metaboliseres i leveren (hydroksylering, karboksylering).
Farmakologisk inaktive metabolitter elimineres helt, hovedsakelig med urin (90%), så vel som med galle.
Nyresvikt
Det ble rapportert at nivået av ubundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen og forholdet mellom AUC-enantiomerer (S / R) hos pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon er høyere enn hos friske frivillige.
Hos pasienter med endetrinns nyresykdom på hemodialyse var gjennomsnittsverdien av den frie brøkdel av ibuprofen ca 3%, og hos friske frivillige - ca 1%. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan føre til akkumulering av ibuprofen metabolitter. Betydningen av denne effekten er ukjent. Metabolitter kan fjernes ved hemodialyse.
Leverfunksjonsforstyrrelser
Hos pasienter med levercirrhose og nedsatt leverfunksjon med moderat alvorlighetsgrad (Childe-Pugh score 6-10) som tok racemisk ibuprofen, økte halveringstiden i gjennomsnitt 2 ganger, og forholdet mellom AUC enantiomerer (S / R) var signifikant lavere enn i friske frivillige, i forbindelse med hvilken det kan antas at disse pasientene metabolsk omdannelse av (R) -Ibuprofen i den aktive (S) - enantiomeren brutt.
Ved doser på 200 til 400 mg ble den lineære kinetikken av ibuprofen observert. Ved høyere doser ble det observert ikke-lineær kinetikk av legemidlet.
farmakodynamikk
Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, med påvist effekt ved å hemme prostaglandinsyntese i konvensjonelle modeller av betennelse i dyr. I mennesker reduserer ibuprofen smerte under betennelse, hevelse og varme. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon forårsaket av ADP og kollagen.
Klinisk effekt og sikkerhet
Eksperimentelle data tyder på at samtidig bruk av ibuprofen kan hemme virkningen av små doser acetylsalisylsyre på blodplateaggregering. I en studie, da en enkeltdose ibuprofen 400 mg ble tatt 8 timer før eller innen 30 minutter etter å ha tatt en dose av øyeblikkelig aspirin (81 mg), var det en svekkende effekt av acetylsalisylsyre på dannelsen av tromboxan eller blodplateaggregering. Mangelen på data og usikkerhet om anvendeligheten av data oppnådd fra ex vivo-studier til kliniske forhold, tyder imidlertid på at det er umulig å treffe endelige konklusjoner med vanlig ibuprofeninntak, og med uregelmessig inntak anses noen klinisk signifikante effekter usannsynlig.
Indikasjoner for bruk
For kortvarig symptomatisk behandling av barn eldre enn 1 år (veier over 10 kg), ungdom og voksne med:
- smerter av mild til moderat alvorlighetsgrad
Dosering og administrasjon
Dosen avhenger av parametrene vist i tabellen under.
Dosen av stoffet MIG barns forte avhenger av kroppsvekt (MT) av barn og ungdom. En enkelt dose er 7-10 mg / kg kroppsvekt (MT). Maksimal daglig dose på 30 mg / kg kroppsvekt (MT).
Intervallet mellom doser bør velges avhengig av symptomene og den maksimale daglige dosen. Intervallet mellom doser bør ikke være mindre enn 6 timer. Ikke overskrider anbefalt maksimal dose.
Hvis barn eldre enn 1 år og ungdom ikke tar dette stoffet i mer enn 3 dager, eller symptomene forverres, bør du konsultere lege.
Hvis du tar dette legemidlet hos voksne, krever det mer enn 3 dager å behandle feber, eller mer enn 4 dager for å behandle smerte, eller symptomene forverres, bør du konsultere lege.
Pakken inneholder en sprøyte for oral administrering av MIG-stoffet forte for barn.
Sprøyten til oral administrering blir gradert til 5 ml med graderinger som er lik 0,25 ml.
5 ml suspensjon for oral administrering tilsvarer 200 mg ibuprofen.
Beholderen skal ristes godt før bruk.
MIG barn, oral suspensjon
Bestil med ett klikk
- ATX klassifisering: M01AE01 Ibuprofen
- INN- eller gruppenavn: ibuprofen
- Farmakologisk gruppe:
- Produsent: Ukjent
- Lisens Eier: Ukjent
- Land: Ukjent
Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
MIG® barn
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Suspensjon ved oral administrering 100 mg / 5 ml
struktur
5 ml suspensjon inneholder
aktiv ingrediens - ibuprofen 100 mg,
hjelpestoffer: natriumbenzoat, sitronsyrefri natriumsyrat, natriumsitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellose 15 cP
(substitusjonsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirup, glyserin (E 422), jordbærsmaksing 1, renset vann.
1 Strawberry flavor (501094 AP0551) inneholder stoffer som er identiske med naturlige smaker, en blanding av naturlige smaker, mais maltodextrin, trietylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglykol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%.
beskrivelse
En viskøs suspensjon av hvit eller nesten hvit farge, uten fremmedlegemer, med karakteristisk jordbær lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre-derivater. ibuprofen
ATX-kode M01AE01
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Ved inntak absorberes ibuprofen delvis i magen og deretter - helt i tynntarmen. Etter metabolske transformasjoner i leveren (hydroksylering og karboksylering), elimineres farmakologisk inaktive metabolitter, hovedsakelig med urin (90%), samt med galle. Halveringstiden for eliminering hos friske og pasienter som lider av lever- og nyresykdommer er 1,8-3,5 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 99%. Når det administreres oralt med vanlig dosering av doseringsformen, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon på 1-2 timer.
Nyresvikt
Det ble rapportert at nivået av ubundet (S) -ibuprofen, AUC (S) -ibuprofen og AUC-forholdet mellom to enantiomerer (S / R) er høyere hos pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon enn hos friske frivillige.
Hos pasienter med endetrinns nyresykdom på hemodialyse var gjennomsnittsverdien av den frie brøkdel av ibuprofen ca 3%, og hos friske frivillige - ca 1%. I tilfeller av alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan ibuprofen metabolitter akkumuleres i kroppen. Betydningen av denne virkningen er ikke fastslått. Metabolitter kan fjernes ved hemodialyse.
Leverfunksjonsforstyrrelser
Hos pasienter med levercirrhose og nedsatt leverfunksjon med moderat alvorlighetsgrad (Childe-Pugh score 6-10) som tok ibuprofen, økte halveringstiden i gjennomsnitt 2 ganger, og AUC-forholdet mellom de to enantiomerene (S / R) var signifikant lavere enn hos friske frivillige, noe som innebærer at konvertering av (R) -ibuprofen til aktiv (S) -ibuprofen er svekket hos disse pasientene.
farmakodynamikk
Ibuprofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel som har en effektiv effekt basert på å undertrykke prostaglandinsyntese, som det fremgår av resultatene av tradisjonelle dyreforsøk. I humane har ibuprofen antipyretisk effekt, reduserer smerte på bakgrunn av betennelse og hevelse. I tillegg hemmer ibuprofen blodplateaggregering forårsaket av ADP og kollagen.
Eksperimentelle data tyder på at ibuprofen kan hemme effekten av lave doser acetylsalisylsyre på blodplateaggregering mens du forskriver medisiner. I løpet av en studie ble effekten av acetylsalisylsyre på tromboxandannelse eller blodplateaggregasjon observert når man tok en enkelt dose ibuprofen 400 mg 8 timer før eller 30 minutter etter å ha tatt en dose øyeblikkelig aspirin (81 mg). Mangelen på data og tvil om anvendeligheten av funn fra eks vivo-studier til kliniske tilstander tyder imidlertid på at det er umulig å trekke endelige konklusjoner med vanlig ibuprofeninntak, og med hensyn til uregelmessig bruk anses noen klinisk signifikante effekter som usannsynlig.
Indikasjoner for bruk
For kortvarig symptomatisk behandling for:
- smerter av mild til moderat alvorlighetsgrad
Dosering og administrasjon
For oral administrering.
MIG®-barn er beregnet til bruk hos barn som veier fra 5 kg (i alderen 6 måneder) til 29 kg (opptil 9 år). Dosen avhenger av parametrene vist i tabellen under. Når det brukes til barn, avhenger dosen av MIG®-stoffet for barn av kroppsvekt og alder, og er vanligvis 7-10 mg / kg kroppsvekt med maksimal total daglig dose på 30 mg / kg.
Intervallet mellom doser bør velges avhengig av symptomene og den maksimale daglige dosen. Intervallet skal ikke være mindre enn 6 timer. Ikke overskrider anbefalt maksimal daglig dose.
Kroppsvekt
(Alder)
Enkelt mottak
Maks. daglig dose
(babyer i alderen 6-8 måneder)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspensjon)
150 mg ibuprofen per dag
(babyer i alderen 9-12 måneder)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml suspensjon)
200 mg ibuprofen per dag
(babyer / barn i alderen
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen per dag
(barn i alderen 4 - 6 år)
150 mg ibuprofen
(7,5 ml suspensjon)
450 mg ibuprofen per dag
(barn i alderen 7 - 9 år)
200 mg ibuprofen
(10 ml suspensjon)
600 mg ibuprofen per dag
Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minste effektive dosen i minimum tid som trengs for å eliminere symptomene. Kun for kortvarig bruk. Ikke bruk mer enn 3 dager som antipyretisk og ikke mer enn 5 dager som bedøvelse.
Hvis symptomene forverres eller vedvarer i mer enn 3 dager, kontakt lege.
MIG®-barn anbefales ikke til barn under 6 måneder eller med en kroppsvekt mindre enn 5 kg.
MIG®-barn bør tas under eller etter måltider for barn fra 6 måneder.
Pasienter med overfølsomhet i magen rådes til å ta stoffet MIG® for barn med mat.
Rist før bruk. For nøyaktig dosering er en sprøyte til oral administrasjon av legemidlet festet til pakken (gradert til 5 ml i trinn på 0,5 ml).
Ved nedsatt nyrefunksjon
For pasienter med nedsatt nyre mild og moderat alvorlighetsgrad, er det ikke nødvendig å redusere dosen.
Med unormal leverfunksjon
For pasienter med nedsatt mild og moderat leverfunksjon, er det ikke nødvendig å redusere dosen.
MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.
Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
struktur
Ibuprofen + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.
vitnesbyrd
- hodepine;
- migrene;
- tannpine;
- nevralgi;
- smerter i muskler og ledd;
- menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.
Skjema for utgivelse
400 mg belagte tabletter.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
- magesmerter;
- kvalme, oppkast;
- halsbrann;
- tap av appetitt;
- diaré;
- flatulens;
- forstoppelse,
- sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
- irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
- munnsmerter;
- sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
- aphthous stomatitt;
- kortpustethet
- bronkospasme;
- hørselstap
- ringing eller tinnitus;
- giftig skade på optisk nerve;
- sløret syn eller ghosting;
- konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
- hodepine;
- svimmelhet;
- søvnløshet;
- angst;
- nervøsitet og irritabilitet;
- psykomotorisk agitasjon;
- døsighet;
- depresjon;
- forvirring;
- hallusinasjoner;
- aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
- hjertesvikt;
- takykardi;
- økt blodtrykk;
- akutt nyresvikt
- nefrotisk syndrom (ødem);
- hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktoide reaksjoner;
- anafylaktisk sjokk;
- bronkospasme;
- feber,
- erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- eosinofili;
- allergisk rhinitt;
- anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.
Kontra
- erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
- "aspirin triad";
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- blødning av ulike etiologier;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- sykdommer i optisk nerve;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor stoffet;
- overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
Bruk under graviditet og amming
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Spesielle instruksjoner
Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.
Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).
Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).
Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.
MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.
Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.
Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.
Analoger av stoffet MIG 400
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art stein;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-sete;
- Barnas Motrin;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen for barn;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"Det er på tide å helbrede leddene!" Dr. Bubnovsky fortalte hvordan han skal gjøre det hjemme
Instruksjoner for bruk
Internasjonalt navn
Gruppe tilknytning
Beskrivelse av aktivstoffet (INN)
Doseringsform
Farmakologisk aktivitet
vitnesbyrd
Betennelses- og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk artritt, ryggsmerter, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), artritt, SLE (sammensatt av kombinasjonsterapi), giktisk artritt (akutt angrep av gikt foretrukket fast doseringsformer), ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).
Smerte: myalgi, artralgi, ossalgiya, artritt, isjias, migrene, hodepine (inkludert menstruasjons syndrom) og dental smerte, for kreft, neuralgi, tendinitt, seneskjedebetennelse, bursitt, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget av betennelse.
Algomenorrhea, inflammatorisk prosess i bekkenet, inkl. adnexitt, fødsel (som smertestillende og tokolytisk middel).
Feverish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer.
Kontra
Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: NSAID gastropati (kvalme, oppkast, abdominal smerte, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, smerte og ubehag i midten av magesekken), sårdannelse i mage-tarmslimhinnen membranen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv og ødem i øyelokkene (allergisk opprinnelse), scotoma.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).
På den delen av kardiovaskulærsystemet: utvikling eller forverring av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslag, eosinofili, allergisk rhinitt.
Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Annet: økt svette.
Risikoen for gastrointestinal sårdannelse på slimhinnen blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal) funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.
Søknad og dosering
Innvendig, etter å ha spist. Voksne: for osteoartrose, psoriatisk leddgikt og ankyloserende spondyloarthritis - 400-600 mg 3-4 ganger daglig. Ved revmatoid artritt - 800 mg 3 ganger daglig; med myke vevskader, forstuinger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Når algomenorrhea - 400 mg 3-4 ganger om dagen; med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.
For barn over 12 år er startdosen 150-300 mg 3 ganger daglig, maksimal dose er 1 g, deretter 100 mg 3 ganger daglig. i juvenil reumatoid artritt, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For å redusere kroppstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.
Suspensjon til oral administrering - 5-10 mg / kg 3 ganger daglig: For barn i alderen 6-12 måneder (kun foreskrevet av lege) - gjennomsnittlig 50 mg 3-4 ganger daglig, 1-3 år - 100 mg 3 ganger per dag, 4-6 år - 150 mg 3 ganger daglig, 7-9 år - 200 mg 3 ganger daglig, 10-12 år - 300 mg 3 ganger daglig. Med febersyndrom etter immunisering - 50 mg, om nødvendig, etter 6 timer, gjentatt administrering i samme dose, maksimal daglig dose - 100 mg.
Spesielle instruksjoner
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med Hb, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.
For å forhindre utvikling av NSAIDs anbefales gastropati å bli kombinert med PgE (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.
I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.
interaksjon
Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer (inkludert BCCA og ACE-hemmere), natriuretisk og diuretisk - furosemid og hydroklortiazid.
Det reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, forbedrer virkningen av antikoagulasjonsmidler, antiblodplatemidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødningskomplikasjoner) ulcerogene effekter og blødning ISS kortikosteroider, kolchicin, østrogener, etanol; forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, legemidler Li + og metotrexat.
Koffein forbedrer smertestillende effekt.
Ved samtidig administrering av ibuprofen reduserer inflammatorisk og antiblodplate effekt av ASA (mulig økning i forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som antiblodplatemidler som lavdose ASA, hvoretter man begynner å bruke ibuprofen).
Når det administreres med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplase, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi.
Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.
Syklosporin og Au-legemidler øker effekten av ibuprofen på syntesen av Pg i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.
Narkotika blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.
Hvorfor gjemte grådige apotek skjult verktøyet mer kraftig Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.
Mig i suspensjon - bruksanvisning
Innholdsanvisninger:
Sammensetningen av øyeblikket i suspensjon
Aktivt stoff øyeblikkelig
Ekstra stoffer i øyeblikket
natriumbenzoat, vannfri sitronsyre, natriumcitrat, natriumsackarin, natriumklorid, hypromellose 15 cP (substitutionsgrad 2910), xantangummi, maltitolsirup, glyserin (E 422), jordbærsmaks 1, renset vann.
1 Strawberry flavor (501094 AP0551) inneholder stoffer som er identiske med naturlige smaker, en blanding av naturlige smaker, mais maltodextrin, trietylcitrat (E 1505) 8,4%, propylenglykol (E 1520) 0,1% og benzylalkohol 0,0236%
natriumbenzoat, sitron Susyz қyshқyly, natriumcitrat, natriumacetat saharinі, natrium hloridі, Hypromellose 15 eps (oryn bass dәrezhesі 2910), xantan Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous