loader

Hoved

Forebygging

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og ledd;

- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- blødning av ulike etiologier

- sykdommer i optisk nerve;

- barns alder opp til 12 år

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Hva kan du drikke av hodepine under graviditet?

Hodepine er ikke uvanlig under graviditet. Legene anbefaler imidlertid sjelden medisiner for behandling i dette tilfellet. Derfor har kvinner alltid et presserende spørsmål: hva kan du drikke av hodepine under graviditet, og hva er forbudt?

Hva kan en kvinne drikke fra hodepine under graviditet?

Preparat nr. 1 - Paracetamol (Panadol)

Det mest ufarlige stoffet er paracetamol, så vel som rusmidler som er basert på det, slik som panadol. Dens bruk er tillatt fra de første timene til arbeidets begynnelse, men det er en tilstand: Bruk kun anbefalt dose. Du kan ikke ta mer enn tre gram av legemidlet per dag (6 tabletter), og det anbefales ikke å bruke paracetamol i mer enn 3 dager. Med et trykk som er under normalt, anbefales panadol for kvinner, da dette stoffet kan øke det.

Nospanum

Blant medisinene som vil bidra til å unnslippe fra hodepine, er ikke-shpa tillatt. Dette legemidlet vil redusere vasospasmen, lindre press og slappe av muskler. Daglig dose - 6 tabletter. Kontraindikasjoner inkluderer livmorhalskreft.

Ibuprofen (Nurofen, Pentalgin, Tylenol) - betinget tillatt

Bruk av ibuprofen er bare tillatt til den trettiende uke med graviditet, det kan påvirke hjertets funksjon, samt lungens funksjon, kan forårsake lukning av arteriell strømning i fosteret på forhånd. Daglig dose - 3 gram. Legemidlet er tatt bare strengt på råd fra en spesialist.

Det er forbudt!

  • Tsitramon - inneholder aspirin, bruk av dette stoffet kan føre til et barn en rekke sykdommer i sirkulasjonssystemet, utvikling av en teratogen effekt, for eksempel, kan barnet bli født med en abnormitet av øvre gane, og for kvinner er det fylt med svak arbeidskraft.
  • Ergotamin - dette stoffet forårsaker livmor sammentrekning, blødning og forsinket fosterutvikling.
  • Triptan, Sumatriptan - en ny generasjon medikamenter, men under graviditet har de en abortiv effekt.
  • Tryptamin, Zapigren, Amigren - disse stoffene er strengt forbudt, da de består av narkotiske stoffer.
  • Depakot - dette stoffet forårsaker defekter i nervesystemet i fosteret.
  • Motrin - dette stoffet provoserer hjertesykdom hos et barn.
  • Propranololbasen, timolol, metoprolol, atenolol - disse legemidlene når de anvendes i to og tre trimester forårsake neonatal hypoglykemi, som bremser veksten av barnet og reduserer hjertefrekvensen.
  • Fiorinal - dette stoffet inneholder koffein og barbiturater, som er hypnotiske og beroligende.

Hvis en kvinne er ofte observert hodepine, så du trenger å gjelde for personlige lege og stille et spørsmål så spennende at du kan drikke fra hodepine under svangerskapet, siden selv er nervøs med alvorlige konsekvenser.

Mig 400

Produsent: Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen (Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen) Tyskland

ATC-kode: M01AE01

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: Ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg kolloidalt silisiumdioksid - 13,00 mg Magnesiumstearat - 5,60 mg.

: Hypromellose (viskositet 6 mPa • s) - 2940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0,518 mg Makrogol 4,000 til 0,560 mg titandioksid (E 171) - 1918 mg.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. undertrykke
blodplateaggregering.

Farmakokinetikk. Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral bruk i en dose på 400 mg, oppnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.

Distribusjon: Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca 99%. Det distribueres i synovialvæsken (Cmax 2-3 h), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.

Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Indikasjoner for bruk:

• hodepine,
• migrene,
• tannverk,
• neuralgi,
• smerter i muskler og ledd,
• menstruasjonssmerter,
• feberisk syndrom med forkjølelse og influensa.

Dosering og administrasjon:

Inside. Ta MIG ® 400 uten å tygge, drikke rikelig med vann, under eller etter et måltid.
Doseringen for barn og ungdom avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnittlig 7-10 mg / kg kroppsvekt.
Doseringsregimet er oppført i tabellen:

Hodepine. Mye! Jeg kan ikke mer! Første trimester av graviditet. Hva skal jeg gjøre?

Kjære land av brillene! SOS! Hvem kan den tråden effektiv gi råd? Styrke til å tåle ikke lenger!

Hodet gjør vondt så, at periodene selv begynner å strømme og kvalme (dette er ikke akkurat giftose). Jeg drikker vanligvis spazgan. Bare han hjelper. Men nå er den første trimesteren av graviditet og spazgan i denne perioden umulig! Hva å gjøre Hvem tok hva under svangerskapet fra hodepine?

Umiddelbart foreta en reservasjon, har jeg ennå ikke gått til legen;

MIG (MIG) instruksjoner for bruk

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Hjelpestoffer: maisstivelse, høydisperst silisiumdioksid, Natriumkarboksymetylstivelsen, magnesiumstearat, hypromellose, makrogoletere 4000, povidon, titandioksid (E171).

10 stk. - blemmer (1) - pappkasser.
10 stk. - blemmer (2) - pappkasser.

Farmakologisk aktivitet

NSAID, propionsyre derivat. Det har smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk effekt på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Reduserer symptomer på grunn av betennelse:

  • smerte, hevelse, feber. I tillegg hemmer ibuprofen blodplateaggregering.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes ibuprofen delvis i magen og deretter helt i tynntarmen. Cmax i plasma oppnås om 1-2 timer

Plasmaproteinbinding - 99%. Ibuprofen krysser placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering.

Ca 90% av farmakologisk inaktive metabolitter utskilles i urinen, resten - i gallen.

T1/2 hos friske og pasienter med lever / nyresykdom er 1,8-3,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Smerte av lav og middels intensitet:

  • hodepine;
  • tannpine;
  • menstruasjonssmerter.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt under eller etter et måltid. Pasienter med gastrointestinale sykdommer anbefales å ta MIG 400 med måltider.

Doseringsregimet av legemidlet avhenger av pasientens alder og kroppsvekt. Daglig dose, fordelt over flere doser, er typisk opp til 20-30 mg / kg av pasientens kroppsvekt.

For eldre pasienter er det ikke nødvendig med spesialdose.

Ikke bruk stoffet uten råd fra en lege for smerte eller feber i mer enn 4 dager.

Tabletter skal tas hele, uten å tygge og vaske ned med tilstrekkelig væske.

Bivirkninger

Med hensyn til følgende bivirkninger når du bruker legemidlet, bør vurderes som doseavhengig og individuell forskjell. Risikoen for gastrointestinal blødning (sår, defekt av slimhinnen, betennelse i mageslimhinnen) avhenger av doseområdet og bruksvarigheten. Frekvensdata som dekker svært sjeldne rapporter, vedrører kortvarig bruk av legemidlet i doser på opptil 1,2 g ibuprofen (3 tabeller).

Ved evaluering av bivirkninger ble følgende frekvenser tatt som grunnlag:

    svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

BERLIN-CHEMI / MENARINI, representasjonskontor, (Tyskland)

Representativt kontor i Republikken Hviterussland
JSC "Berlin-Chemie AG"

220004 Minsk, Zamkovaya Street 27 pom 9, fl. 2
Tlf.: (375-17) 306-05-09
Faks: (375-17) 306-05-10

Jenter som drakk citramon under graviditet?

Opprett en konto eller logg inn for å kommentere

Du må være medlem for å legge igjen en kommentar.

Opprett en konto

Registrer deg for en konto. Dette er enkelt!

Logg inn

Er du allerede medlem? Logg inn her.

Aktivitetstape

Barn av et bestemt kjønn

// Lamere // lagt til spørsmål i Spørsmål

Etter 40 år med din yak!

kosina svarte på Аленка_Пелёнка's emne // i Reproduktive teknologier: AI, ECO, ICSI

Rådgir YouTube / Instagram kanaler for barns utvikling.

liarny kommenterte et spørsmål fra Xosta-brukeren i spørsmål

Grill Pan Oppskrifter

Redbreezz kommenterte peyote spørsmål i spørsmål

Februar - slutten av vinter og kald, baby, kom, du er veldig nødvendig!

Sally svarte på YunSlavkins emne på grafer

Mannen sa at han ønsket å leve alene.

liarny kommenterte et spørsmål til brukeren av den utdøde solen ☀️ i Spørsmål

Hva skal du se?

kommenterte brukerens spørsmål // kukla777 // i spørsmål

Kjøkken-stue. eller er det fortsatt skilt?

Redbreezz kommenterte spørsmålet av KOlesicO i spørsmål

Utrotestan og Duphaston på samme tid

Redbreezz kommenterte Miracle Mashas spørsmål i spørsmål

leter etter en jente med et kallenavn Nastassis

Olianka @ kommenterte en bruker Flop spørsmål - tre ganger mamma i Spørsmål