loader

Hoved

Tonsillitt

Mig 400: bruksanvisning

Migpiller brukes ofte til hodepine. Dette antiinflammatoriske stoffet har en rekke andre indikasjoner, fordi det kan takle smerte.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

  • titandioksid;
  • makrogol;
  • silisiumdioksyd;
  • stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

  • bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
  • bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
  • gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

  • tannutvinning;
  • tannrot reseksjon;
  • forandring;
  • karies;

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

  • maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
  • Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
  • det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
  • lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

  • eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
  • Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
  • nervepatiologi, optisk nerve;

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

  • stomatitt;
  • tørr munn;
  • leverskade;
  • bronkospasme, kortpustethet;
  • lyder i hodet, ører;
  • synshemming;
  • puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Analoger og annen informasjon

Blant analogene med samme aktive ingrediens er mange smertestillende midler. Hvor mye er analoger og deres navn, angitt i tabellen.

MIG ® 200 (MIG 200)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 tablett, belagt, inneholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer biosyntesen av PG.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse og en svekkelse av bradykinins algogenitet; antiinflammatorisk - ved å forstyrre ulike stadier av patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser blir normalisert, frigjøringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer minker, dannelsen av ATP hemmeres og dermed blir energien i den inflammatoriske prosessen redusert, etc.); antipyretisk - ved å redusere spenningen i varmeregulerende sentre av diencephalon.

Klinisk farmakologi

Godt tolerert, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner stoff MIG 200

Smerte syndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgi, tannpine, disalgiorrhea, neuralgi, iskias), kaldt, influensa (smerte, frysninger, feber); andre forhold med smerte.

Kontra

Absolutt: Overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAIDs); magesår og duodenalt sår; bronkial astma på grunn av aspirin. Relativ: lever og nyrer, kronisk hjertesvikt.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og laktasjon brukes med forsiktighet og bare etter å ha konsultert en lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av astma, hudutslett.

interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, diuretika, styrker - indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge, med rikelig med vann. Voksne og barn over 12 år - i innledende dose på 2 tab. Deretter (hvis nødvendig) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Sikkerhets forholdsregler

Vær forsiktig foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende, hjerte-, antikoagulantia), i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og bronkial astma; Eldre og barn opp til 12 år kan kun brukes etter å ha konsultert en lege.

Lagringsforhold for stoffet MIG 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet MIG 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Legene i Russland" om preparatet MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringssertifikater

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Titandioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

  • Redusert smerteintensitet.
  • Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
  • Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

  • Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
  • Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
  • Smertefull menstruasjon hos kvinner.
  • Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
  • Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
  • Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
  • Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
  • Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
  • Ulike patologi av optisk nerve.
  • Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
  • Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
  • Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
  • Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
  • Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
  • Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
  • Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
  • Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG 400

Indikasjoner for bruk

Betennelses- og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk artritt, ryggsmerter, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), artritt, SLE (sammensatt av kombinasjonsterapi), giktisk artritt (akutt angrep av gikt foretrukket fast doseringsformer), ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).

Smerte: myalgi, artralgi, ossalgiya, artritt, isjias, migrene, hodepine (inkludert menstruasjons syndrom) og dental smerte, for kreft, neuralgi, tendinitt, seneskjedebetennelse, bursitt, neuralgic amyotrophy (Personeydzha-Turner sykdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget av betennelse.

Algomenorrhea, inflammatorisk prosess i bekkenet, inkl. adnexitt, fødsel (som smertestillende og tokolytisk middel).

Feverish syndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer.

Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Filmbelagte tabletter

Kontra

Overfølsomhet overfor MIG 400, erosive og ulcerativ sykdom i fordøyelseskanalen (inkludert magesår og tolvfingertarm 12 i den akutte fasen, ulcerøs kolitt, peptisk ulcus, Chrons sykdom - ulcerøs kolitt), fullstendig eller delvis kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot ASA eller andre NSAIDs (inkludert en historie), blodproppssykdommer (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, blødningstendens, hemoragisk diatese), aktiv gastrointestinal ly otechenie; alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom, alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom, tilstand etter bypassoperasjon ved koronararterien, bekreftet hyperkalemi, inflammatorisk tarmsykdom, graviditet (III trimester).

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, etter å ha spist. Voksne: hos osteoartrose, psoriasisartritt og ankyloserende spondylitt - 400-600 mg MIGa 400 3-4 ganger daglig. Ved revmatoid artritt - 800 mg 3 ganger daglig; med myke vevskader, forstuinger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Når algomenorrhea - 400 mg 3-4 ganger om dagen; med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.

For barn over 12 år er startdosen 150-300 mg 3 ganger daglig, maksimal dose er 1 g, deretter 100 mg 3 ganger daglig. i juvenil reumatoid artritt, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For å redusere kroppstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Farmakologisk aktivitet

NSAIDs; Den har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av den ikke-selektive blokkaden av TsOG1 og TsOG2 og har en inhibitorisk effekt på syntesen av Pg. Den smertestillende effekten av MIG 400 er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Som alle NSAIDs utviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: NSAID gastropati (kvalme, oppkast, abdominal smerte, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, smerte og ubehag i midten av magesekken), sårdannelse i mage-tarmslimhinnen membranen (i noen tilfeller komplisert ved perforering og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens del: hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel giftig optisk neuritt, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv og ødem i øyelokkene (allergisk), scotoma.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

På den delen av kardiovaskulærsystemet: utvikling eller forverring av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner på komponenter MIG 400: hudutslett (typisk erytematøs, urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal Nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Risikoen for gastrointestinal sårdannelse på slimhinnen blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal) funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med MIG 400, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med Hb, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAIDs anbefales gastropati å bli kombinert med PgE (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.

Under behandling med MIG 400, anbefales ikke etanol. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs.

interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige hepatotoksiske reaksjoner.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av MIG 400.

Reduserer effekten av antihypertensive stoffer (inkludert BMCC og ACE-hemmere), natriuretisk og diuretisk aktivitet av furosemid og hydroklortiazid.

Det reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, forbedrer virkningen av antikoagulasjonsmidler, antiblodplatemidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødningskomplikasjoner) ulcerogene effekter og blødning ISS kortikosteroider, kolchicin, østrogener, etanol; forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, legemidler Li + og metotrexat.

Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den anti-inflammatoriske og antiplatelet effekten av ASK (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser av ASA som et blodplateagent etter at ibuprofen startet).

Ved bruk med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplazy, streptokinase, urokinase) øker risikoen for blødning samtidig.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker hyppigheten av hypoprothrombinemi.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og Au-legemidler øker effekten av ibuprofen på syntesen av Pg i nyrene, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet.

Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Narkotika som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelsen og øker plasmakonsentrasjonen av den aktive ingrediensen MIGA 400.

Spørsmål, svar, vurderinger på stoffet MIG 400

Hei, etter å ha latt purulent haimoritt (punksjonen ble utført 2 ganger), begynte trigeminale neuralgi, nevropatologen skrev Tebantin og Mig 400. Men jeg leste instruksjonene fra Tibantin for det andre behandlingsregime, og jeg ble tildelt som følger:
Tebantin 300mg
1 dag - 1 cap. 3 ganger
2 dag-1 kap. 2 ganger
3 dag-1 kap. 1 gang i 20 dager

Mig 400mg
1 faneblad. 2 ganger om dagen - 10 dager

Og fysioterapi. Takk


Informasjonen som er gitt er ment for medisinske og farmasøytiske fagfolk. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (Cmax 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Abstrakt øyeblikk

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Titandioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

  • Redusert smerteintensitet.
  • Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
  • Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

  • Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
  • Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
  • Smertefull menstruasjon hos kvinner.
  • Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
  • Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
  • Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
  • Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
  • Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
  • Ulike patologi av optisk nerve.
  • Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
  • Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
  • Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
  • Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
  • Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
  • Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
  • Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
  • Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige nonsteroidal antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

  • titandioksid;
  • makrogol;
  • silisiumdioksyd;
  • stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

  • bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
  • bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
  • gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
  • reduserer kroppstemperaturen og bringer den til fysiologiske verdier.

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

  • tannutvinning;
  • tannrot reseksjon;
  • forandring;
  • karies;
  • pulpitis;
  • tyggegummi sykdom, etc.

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

  • maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
  • Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
  • det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
  • lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

  • eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
  • Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
  • nervepatiologi, optisk nerve;
  • allergi mot aspirin og andre NSAIDs, inkludert utvikling av triadbronkial astma, utslett, nasal polyposis;
  • blødning av forskjellig lokalisering - livmor, mage, lunge, vaskulær, etc.;
  • blodsykdommer, inkludert koagulasjonsforstyrrelser (koagulopati);
  • hemorragisk diatese;
  • Overfølsomhet overfor de ekstra komponentene i sammensetningen av verktøyet.

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

  • stomatitt;
  • tørr munn;
  • leverskade;
  • bronkospasme, kortpustethet;
  • lyder i hodet, ører;
  • synshemming;
  • puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter belagt med et hvitt eller nesten hvitt filmbelegg. De er ovale, på begge sider er det en risiko som gjør at du kan dele tabletten i halvparten. På den ene siden av tabletten kan du se to bokstaver "E" plassert på begge sider av risikoene.

Som en aktiv ingrediens inneholder stoffet 400 mg ibuprofen. Som tilleggsdeler inneholder legemidlet:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Skallet er dannet av følgende stoffer:

  • valium;
  • titandioksid;
  • Povidon K 30;
  • propylenglykol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen refererer til propionsyre-derivater. Den blokkerer cellecyksygenase 1 og 2 indiskriminativt, hemmer prostaglandinsyntesen, som et resultat, har legemidlet en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekten er sterkest med smertene i inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Etter inntak blir stoffet godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av ibuprofen i plasma når ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt.

Opptil 99% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet trenger langsomt inn i synoviaet og avledes av det langsommere enn fra plasmaet.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Legemidlet er avledet hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Mig 400 er foreskrevet for å senke kroppstemperaturen for forkjølelse og influensa, samt lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

  • hodepine, inkludert migrene;
  • smerte under menstruasjon
  • tannpine;
  • myalgi, artralgi, neuralgi.

for barn

Ifølge Mig 400 kan barn over 12 år bli foreskrevet.

for gravide og under amming

Mig 400 er kontraindisert hos pasienter som bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinners fruktbarhet, så det er verdt å avstå fra å bruke det under planlegging av unnfangelse.

Kontra

Legemidlet kan ikke tas hvis pasienten har følgende sykdommer:

  • erosive og ulcerative patologier i fordøyelsessystemet, inkludert gastrisk og duodenalsår, ulcerøs kolitt, granulomatøs enteritt;
  • "Aspirin triad";
  • blødning av forskjellig opprinnelse;
  • patologi av optisk nerve;
  • hemorragisk diatese;
  • hemofili og andre problemer med blodpropp, inkludert senking av blodproppene;
  • individuell intoleranse over sammensetningen av stoffet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet bør legemidlet tas av eldre pasienter, så vel som de som lider av følgende sykdommer:

  • hjertesvikt;
  • økt trykk;
  • skrumplever i leveren, som er ledsaget av portal hypertensjon;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • nyre- og leversvikt;
  • betennelse i mageslimhinnen, tynntarm og tykktarmen;
  • nefrotisk syndrom;
  • blodpatologi av ukjent opprinnelse (reduksjon av hemoglobin og leukocytter).

Bruk og doser

for voksne

Tablettene er tatt innvendig. Behandlingsregimet velges individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis er medisinen foreskrevet i den første dosen på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt kan dosen av legemidlet økes til 400 mg 3 ganger daglig. Så snart den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke, og bør ikke økes daglig dosering. Hvis du trenger å forlenge behandlingsforløpet eller ta stoffet i høyere doser, må du konsultere legen din.

Hvis pasienten har en patologi av nyrer, lever eller hjerte, bør doseringen av legemidlet reduseres.

for barn

Legemidlet for barn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

for gravide og under amming

Mig 400 er ikke foreskrevet for gravide og ammende pasienter.

Bivirkninger

Ta medisinen kan utløse en rekke bivirkninger:

  • magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, løs avføring, svekkelse av appetitt, abdominal distensjon, forstoppelse, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, brudd i mage-tarmkanalen og blødning fra dens seksjoner, sår, irritasjon og tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, aphthous stomatitt, betennelse i leveren og bukspyttkjertelen;
  • dyspné og bronkospasme;
  • hørselstap, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øyeirritasjon, dobbeltsyn, sløret syn, scotoma;
  • hevelse i øyelokkene og bindemembranen av allergisk opprinnelse;
  • hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet, irritabilitet, døsighet, depresjon, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner, forvirring;
  • viral meningitt, som vanligvis utvikles hos pasienter med autoimmune patologier;
  • hjertesvikt, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk;
  • akutt nyresvikt, blærebetennelse, nephritis av allergisk art, forstørrelse av blæren, nefrotisk syndrom (det manifesteres av ødem);
  • reduksjon av alle blodceller;
  • allergier, som kan manifestere kløe, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaksi, feber, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, allergisk rhinitt, økte nivåer ezonofilov;
  • økt aktivitet av leverenzymer, blodsukkernivåer, serumkreatinin, redusert kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, økt blødningstid.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen, fargestørrelse, skade på optisk nerve, scotoma, blødning fra kjønnsorganene, hemorroider, tannkjøtt og mage-tarmkanalen.

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen hemmer dannelsen av prostaglandiner i nyrene, noe som resulterer i at natriumioner holdes i kroppen, noe som kan føre til en reduksjon i terapeutisk effekt av furosemid og tiaziddiuretika.

Mig 400 kan øke effekten av orale antikoagulantia, så denne kombinasjonen er uønsket.

  • redusere antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre, noe som øker forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får acetylsalisylsyre i små doser som antiplatelet.
  • redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer;
  • øke nivået av digoksin, litium og fenytoin, metotrexat i blodplasmaet;
  • Forbedre den hypoglykemiske effekten av orale glukose-senkende legemidler og insulin, som følge av at doseringsjustering kan være nødvendig.

Når du foreskriver ibuprofen i kombinasjon:

  • zidovudin øker sannsynligheten for blødninger i hulrommene i leddene og blåmerker hos HIV-positive pasienter som lider av hemofili;
  • takrolimus kan øke sannsynligheten for nefrotoksisk effekt på grunn av nedsatt biosyntese av prostaglandiner i nyrene;
  • med glukokortikoider, acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for uønskede reaksjoner fra fordøyelsessystemet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, skal legemidlet trekkes tilbake.

Ibuprofen skal foreskrives med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer, siden medisinen kan maskere tegn på sykdommen.

Hos pasienter med astma eller allergi er det risiko for bronkospasme.

For å redusere sannsynligheten for uønskede reaksjoner må du ta medisinen i den minste effektive doseringen.

Ved langvarig bruk av analgetika øker risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis det er problemer med synet under behandlingen, bør det avbrytes og avtale med en optiker.

Under behandling er det mulig å øke leverenzymaktiviteten.

Mens du tar medisinen, må du kontrollere bildet av perifert blod og arbeidet i leveren og nyrene.

Hvis tegn på gastropati oppstår, er det nødvendig med nøye overvåking, som inkluderer gastroskopi, blodanalyse med hemoglobinbestemmelse, hematokritverdi, fekal okkult blodprøve.

For å redusere sannsynligheten for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales å bli tatt i kombinasjon med legemidler som inneholder prostaglandin E (misoprostol).

Når man foreskriver definisjonen av 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 2 dager før studien.

Etylalkohol er uønsket under behandlingen.

Pasienter som tar MIG 400 bør avstå fra alle handlinger som krever økt oppmerksomhet, inkludert kjøring.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, kan du få følgende tegn på overdose:

  • magesmerter;
  • kvalme;
  • akutt nyresvikt.
  • oppkast;
  • apati;
  • ringer i ørene
  • fall i blodtrykk;
  • døsighet;
  • deprimert tilstand
  • senker eller øker hjertefrekvensen;
  • hodepine;
  • atrieflimmer;
  • åndedrettsstans;
  • koma;
  • metabolisk acidose.

Hvis ikke mer enn en time har gått siden forgiftningstidspunktet, er magespray indikert for offeret. I tillegg blir han gitt en adsorbent til å drikke, alkalisk drikking, tvungen diuresis administreres, symptomatisk behandling foreskrives (korrigerer vann-saltbalansen, blodtrykket).

Lagringsforhold

MIG 400 tabletter skal lagres ved maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted hvor barn ikke kan nå det. Holdbarhet er 3 år. Til tross for at du kan kjøpe et legemiddel uten resept, bør du ikke ta det selv, da det kan forårsake en rekke uønskede reaksjoner.

analoger

I tillegg til stoffet Mig 400 har apoteket mange av dets analoger:

  1. Ibuprofen. Legemidlet er produsert av flere russiske selskaper. Legemidlet er laget i form av tabletter og kapsler for oral administrasjon, oral suspensjon og rektal stikkpille for barn, gel og salve til ekstern bruk. På grunn av denne rekke doseringsformer kan ibuprofen brukes til barn under 12 år. Gel og salve til ekstern bruk på grunn av lav absorpsjon gir nesten ingen systemiske uønskede reaksjoner og overdosering er usannsynlig.
  2. Nurofen. Legemidlet er produsert i tabletter. Som et aktivt stoff inneholder de 200 mg ibuprofen, noe som tillater bruk av stoffet hos barn over 6 år.
  3. Brustan. Tilgjengelig medisin i form av tabletter og suspensjoner for oral administrasjon. Det er en kombinasjonsmedisin som inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det brukes som et antipyretisk og smertestillende middel hos pasienter eldre enn 2 år.

For å velge en analog av stoffet MIG 400, bør legen, siden han bare kan vurdere muligheten for en slik erstatning.

Legemidlet: MIG ® 400
Aktiv ingrediens: ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

Hoste Hos Barn

Sår Hals