Piller MIG 400 - et moderne legemiddel utviklet spesielt for behandling av spennings hodepine og kombinasjonen med migrene.
Ibuprofen, som er en del av pillen, er en anerkjent leder for behandling av migrene og hodepineangrep. Hver tablett inneholder 400 mg av dette aktive stoffet. Som et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel, lindrer ibuprofen smerte, reduserer betennelse og reduserer kroppstemperaturen. Det absorberes godt inn i blodet, så maksimal effekt oppstår innen 2 timer etter inntak.
Tablettene er hvite, har en oval form. På en overflate finnes det en preg i form av to bokstaver "E", adskilt av en risiko, på den annen side - bare en separasjonsrisiko. Blisterpakninger med 10 tabletter plassert 1 eller 2 i en pappkasse.
Indikasjoner for bruk av MIG 400 tabletter er smerter av noe sted, men først og fremst migrene og hodepine. Legemidlet raskt "copes" med neuralgi, tannverk, smerte i ledd og muskler. Anbefales for å lindre smerter under menstruasjon, samt å redusere høy kroppstemperatur med influensa og ARVI.
Enkeltdose for voksne - 1 tablett, per dag - ikke mer enn 3 ganger. For tenåringer fra 12 år - ikke oftere enn ved? Tab. 3 ganger om dagen.
Instruksjonene til legemidlet tydelig stavet ut kontraindikasjoner: magesår i det akutte stadium, blødning, hemofili, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, pasientalder opp til 12 år, graviditet og laktasjon hos kvinner, optikkens patologi etc. Med ekstrem forsiktighet må du ta personer lider av levercirrhose, hypertensjon, blodsykdommer, samt eldre pasienter.
MIG 400 kan ha en bivirkning på mange organer og systemer i kroppen. Mulig tap av appetitt, forstoppelse, oppkast, kortpustethet, hørselstap, svimmelhet, irritabilitet, forvirring, økt trykk, akutt nyresvikt osv. Noen ganger er det allergiske hudreaksjoner, redusert hemoglobin og endringer i leukocyttformelen, giftig lesjon av optisk nerve.
MIG 400
◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.
Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.
Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.
Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.
Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.
Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.
- smerter i muskler og ledd;
- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.
- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- blødning av ulike etiologier
- sykdommer i optisk nerve;
- barns alder opp til 12 år
- overfølsomhet overfor stoffet
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).
Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.
Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.
På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).
Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.
På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.
Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).
Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).
Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.
Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.
Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.
Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.
Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.
Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Mig 400 /
◊ Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.
1 tab. Ibuprofen400 mg
Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.
Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.
Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax av ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.
Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.
Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1 / 2 av plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.
- smerter i muskler og ledd;
- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.
Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.
Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.
På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.
På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).
På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).
Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.
På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.
På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.
Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.
Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).
- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- blødning av ulike etiologier
- sykdommer i optisk nerve;
- barns alder opp til 12 år
- overfølsomhet overfor stoffet
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer. Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere leverfunksjonen.
Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.
Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Under behandlingen er kontroll av bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren av nyrene nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.
Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.
Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).
Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).
Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).
Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.
Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.
Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.
Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.
Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
MIG 400 - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frisetting (400 mg tabletter) av legemidlet for behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du gjøre deg kjent med instruksjonene for bruk av MIG 400-legemidlet. Omtaler av besøkende på nettstedet presenteres, samt meninger fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hodepine og tannpine og redusere temperaturen hos voksne, barn, under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID). Ibuprofen (400 MIG medikament aktivt middel) er et derivat av propionsyre, og har smertestillende, febernedsettende og anti-inflammatorisk virkning på grunn av ikke-selektiv blokade av COX-1 og COX-2, så vel som en inhiberende effekt på prostaglandinsyntesen.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.
Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.
struktur
Ibuprofen + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.
vitnesbyrd
- hodepine;
- migrene;
- tannpine;
- nevralgi;
- smerter i muskler og ledd;
- menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.
Skjema for utgivelse
400 mg belagte tabletter.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.
Voksne og barn over 12 år er foreskrevet stoffet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.
Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.
Bivirkninger
- magesmerter;
- kvalme, oppkast;
- halsbrann;
- tap av appetitt;
- diaré;
- flatulens;
- forstoppelse,
- sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
- irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
- munnsmerter;
- sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
- aphthous stomatitt;
- kortpustethet
- bronkospasme;
- hørselstap
- ringing eller tinnitus;
- giftig skade på optisk nerve;
- sløret syn eller ghosting;
- konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
- hodepine;
- svimmelhet;
- søvnløshet;
- angst;
- nervøsitet og irritabilitet;
- psykomotorisk agitasjon;
- døsighet;
- depresjon;
- forvirring;
- hallusinasjoner;
- aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
- hjertesvikt;
- takykardi;
- økt blodtrykk;
- akutt nyresvikt
- nefrotisk syndrom (ødem);
- hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktoide reaksjoner;
- anafylaktisk sjokk;
- bronkospasme;
- feber,
- erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- eosinofili;
- allergisk rhinitt;
- anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.
Kontra
- erosive og ulcerative sykdommer i organene: fordøyelseskanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
- "aspirin triad";
- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
- blødning av ulike etiologier;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- sykdommer i optisk nerve;
- graviditet;
- amming periode;
- barn opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor stoffet;
- overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.
Bruk under graviditet og amming
Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).
Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.
Spesielle instruksjoner
Hvis det er tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, skal MIG 400 avbrytes.
Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.
Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.
Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.
Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.
Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.
Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.
For å forhindre utvikling av NSAIDs-gastropati anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).
Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.
Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.
Drug interaksjon
Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).
Ved samtidig administrering med aspirin MIG 400 reduserer dens antiblodplateeffekt (muligens økt hyppighet av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som antiblodplatemidlene acetylsalicylsyre, lav dose).
Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.
I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.
Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.
MIG 400 kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.
Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.
Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.
Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.
Analoger av stoffet MIG 400
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art stein;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-sete;
- Barnas Motrin;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen for barn;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG: 400 mg tabletter
I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisningene forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.
I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analogene til MIG, prisene på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.
Ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.
Frigi form og sammensetning
Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.
MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.
Farmakologisk aktivitet
Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk i:
- nevralgi;
- migrene;
- hodepine;
- feber med forkjølelse og influensa
- tannpine;
- menstruasjonssmerter;
- smerter i muskler og ledd.
Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.
Instruksjoner for bruk
Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).
Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.
Kontra
Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:
- Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
- Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
- "Aspirin Triad";
- Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
- Blødning av ulike etiologier;
- Graviditet og amming;
- Sykdommer i optisk nerve.
I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:
- Med hypertensjon
- På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
- Med magesår og 12 duodenalt sår;
- På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
- Mot bakgrunn av hjertesvikt;
- Når gastritt, enteritt og kolitt;
- Med nefrotisk syndrom;
- I alderdommen;
- Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
- På bakgrunn av hyperbilirubinemi.
Bivirkninger
- svimmelhet;
- hallusinasjoner;
- hjertesvikt;
- sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
- aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
- forstoppelse,
- tap av appetitt;
- anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
- konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
- sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
- magesmerter;
- økt blodtrykk;
- hodepine;
- eosinofili;
- nefrotisk syndrom (ødem);
- flatulens;
- depresjon;
- aphthous stomatitt;
- angst;
- diaré;
- anafylaktisk sjokk;
- toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
- ringing eller tinnitus;
- hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
- bronkospasme;
- sløret syn eller ghosting;
- kvalme, oppkast;
- forvirring;
- halsbrann;
- feber,
- erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
- psykomotorisk agitasjon;
- nervøsitet og irritabilitet;
- munnsmerter;
- bronkospasme;
- giftig skade på optisk nerve;
- kortpustethet
- angioødem;
- reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
- takykardi;
- kløe;
- akutt nyresvikt
- irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
- døsighet;
- søvnløshet;
- allergisk rhinitt;
- anafylaktoide reaksjoner;
- hørselstap.
Barn, graviditet og amming
Under graviditet og amming, er bruk av stoffet kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.
Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.
- Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
- Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
- Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
- Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
- MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
- Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
- Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
- Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
Drug interaksjon
Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.
Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.
I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.
Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.
Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.
Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.
Analoger av medisinering MIG
Strukturen bestemmer analogene:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- De-sete;
- Pede;
- Burana;
- Brufen retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Barnas Motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen for barn;
- Ipren;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ibuprofen;
- Ibutop gel;
- Solpafleks;
- Er lang;
- Ibuprom;
- Art rock.
Ferieforhold og pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.
Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For å lagre MIG 400 instruksjoner for bruk foreskriver i mørke, tørre, utilgjengelige for barn sted ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.
Mig 400 - en rask og effektiv smertestillende medisin
MIG 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med en smertestillende effekt og har ingen narkotisk effekt. Det brukes som et stoff med antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter.
Den aktive ingrediensen er ibuprofen. Mengden per tablett er 400 mg. Inkludert også i sammensetningen av legemiddelksipipientene: vannfritt silika, maisstivelse, magnesiumstearat, natriumsalt.
Tilgjengelig i form av tabletter på 10 eller 20 stykker i en pappkasse. Tabletter av avlang form av hvit farge i et deksel.
Farmakologisk virkning og farmakokinetikk
Ibuprofen absorberes av mageslimhinnen. Etter 120 minutter etter administrering observeres maksimal plasmakonsentrasjon. 99% Ibuprofen er assosiert med blodplasma. Fordeling skjer i synovialvæsken, hvor den største konsentrasjonen av det aktive stoffet opprettes.
Det aktive stoffet utskilles fra kroppen i 2 trinn. Halveringstiden varer opptil 200 minutter. Ekskresjon fra nyrenes kropp ca. 1% i sin opprinnelige form, en liten del - ved galdeveier.
Legemidlet har smertestillende, antipyretisk og antifebrile effekter. Det hjelper kroppen å undertrykke syntese av prostaglandiner og COX-1 og COX-2, som provoserer inflammatoriske prosesser. Undertrykker dannelsen av blodpropper.
Indikasjoner for bruk
- permanente og tilbakevendende migrene;
- smerte i sykdommer i leddene;
- muskel smerte;
- smerte under menstruasjon
- feber i smittsomme sykdommer;
- smerte i ansiktet og kjever.
Kontra
- intoleranse mot individuelle komponenter;
- sykdommer ledsaget av forringet blodpropp
- erosive og ulcerative forandringer i mage-tarmslimhinnen;
- tilbakevendende indre blødninger i fordøyelseskanalen;
- hjertesvikt;
- graviditet i tredje trimester;
- barns alder fra 0 til 12 år.
Metode for bruk
Legemidlet tas muntlig, uten å tygge og drikke rikelig med vann. Dosen bestemmes ut fra de individuelle egenskapene til organismen.
Behandlingen begynner som regel å ta 0,5 tabletter 3-4 ganger om dagen. For å oppnå en terapeutisk effekt på kort tid, kan dosen økes til 1 tablett 3 ganger daglig. Ved å nå den terapeutiske effekt reduseres doseringen til 0,5 tabletter 3-4 ganger om dagen.
I tilfelle lidelser i nyrene, leveren eller hjertet, reduseres dosen til et minimum.
Behandlingsforløpet med ibuprofen overstiger vanligvis ikke 7 dager, med mindre det er spesifisert av den behandlende legen.
Graviditet og amming
Studier og data om sikkerheten til å motta midler basert på ibuprofen under graviditet og amming er ikke tilgjengelig.
Fra 1 til 6 måneder med graviditet, bør MIG 400 brukes som anvist av legen og i små doser. Ibuprofen er utestengt på 6-9 måneder av graviditet på grunn av høy sannsynlighet for å utvikle patologier hos barn.
Bruk av MIG 400 under amming anbefales ikke, da en liten mengde ibuprofen utskilles i melk.
Det er informasjon om mulige negative virkninger av midler på evnen til å bli gravid. Derfor anbefales det ikke å bruke stoffet for kvinner som planlegger graviditet.
Mottak av barn
Bruk til barn under 6 år anbefales ikke. Bruksmåten for barn i alderen 6 til 12 år avhenger av kroppsvekt. Med et barn som veier 20-29 kg, er en enkelt dose 200 mg, mens maksimal daglig dose ikke overstiger 600 mg. Med en masse på 30-39 kg overstiger en enkelt dose ikke 200 mg, og den daglige dosen er 800 mg. Barn eldre enn 12 år utnevne 200-400 mg 2-3 p / dag.
overdose
Maksimal daglig dose av legemidlet - 1200 mg. Ved overdosering kan følgende symptomer oppstå:
- svimmelhet;
- en kraftig nedgang i blodtrykket;
- kvalme;
- døsighet;
- ringer i ørene
- forstoppelse,
- aktiv gassformasjon;
- lesjon av mageslimhinnen (sjelden ledsaget av intern blødning);
- følelse av tørr munn;
- akutt hjertesvikt;
- forstyrrelser i genitourinary system;
- psykomotorisk agitasjon;
- uttalt hemmetilstand
- døsighet;
- takykardi;
- bradykardi;
- koma;
- oppsigelse av reflekspuste.
Symptomatisk overdosebehandling. Ved alvorlige sykdomsforstyrrelser i mage-tarmkanalen - bruk av alkaliske løsninger og adsorbenter.
Bivirkninger
Som bivirkninger kan observeres:
- Brudd på mage-tarmkanalen, lever og galleveier: symptomer på forgiftning (kvalme, oppkast), tap av appetitt, diaré, og i noen tilfeller, små indre blødninger. Hepatitt A kan forekomme (med langvarig behandling).
- Åndedrettssystemet: kortpustethet, sjelden - krampe i bronkiene.
- Kardiovaskulær system: kortvarig bradykardi eller takykardi, økning eller reduksjon i trykk.
- Mulige allergiske reaksjoner: erytem, anafylaktisk sjokk, angioødem, eosinofili, dyspné, irritasjon i nese og svelg.
- Nervesystemet: døsighet eller irritabilitet på bakgrunn av psykomotorisk agitasjon, søvnløshet, migrene, sjelden - hallusinasjoner og aseptisk meningitt.
- Urogenitalt system: blærebetennelse, urinveier, nephritis.
- Sanser: forringelse av visuell og auditiv skarphet, synsnerveskader, tinnitus, konjunktivitt, sjelden - en splittriss.
Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet
Bruksanvisningene indikerte at Mig 400 er uforenlig med alkohol.
Ved lidelser i leveren og nyrene, må legemidlet tas mot bakgrunnen av konstant funksjonell kontroll av arbeidet deres. Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.
Bruk i kombinasjon med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Bruk av stoffet med acetylsalisylsyre anbefales ikke, da det reduserer antiplatelet effekten.
Kombinasjonen av ibuprofen med azidothymidin fører til økt risiko for blødning i nærvær av en pasient med hemofili.
Ved samtidig bruk av ibuprofen med antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å øke doseringen av sistnevnte. På grunn av ibuprofenes evne til å hemme prostaglandinsyntese, anbefales det ikke å bruke det i kombinasjon med vanndrivende legemidler.
Samtidig bruk av ibuprofen med andre smertestillende midler anbefales ikke på grunn av høy sannsynlighet for skade på renal parenchyma.
Mig 400 er i stand til å maskere symptomene på smittsomme sykdommer, så bruk av dette verktøyet i disse perioder anbefales ikke. I tilfelle feil i det visuelle systemet som følge av å ta stoffet, er det nødvendig å bli undersøkt av en oftalmolog og slutte å bruke ibuprofen. For å redusere intensiteten av bivirkninger, bør dosen reduseres til lavest mulig. Ved brudd på mage-tarmkanalen bør stoffet stoppes
Utsikt over pasienter og leger
Legene snakker godt om stoffet Mig 400, og noterer seg høy effektivitet og aktivitetshastighet.
Grunnlaget for dette legemidlet er den velkjente ibuprofen, som har et bredt spekter av positive kvaliteter av narkose. Fordelen med dette stoffet er at det er ikke-steroid, og dette er en minus "gjeng" av bivirkninger. Legemidlet har også bevist seg hos kvinner som et middel i kampen mot menstruasjonssmerter. Imidlertid er det viktig å huske om effekten av ibuprofen på reaksjonshastigheten og ikke å bruke i produksjonen og før de kommende turene bak rattet.
Terapeut, G. Smirnova
Pasientanmeldelsene varierer. Noen noterer sin høye effektivitet, mens andre - mangelen på forventet effekt. Dette skyldes de individuelle egenskapene til hver person.
Jeg har brukt MIG i mer enn ett år, og i løpet av denne tiden har han hjulpet meg mer enn en gang. Et godt universelt middel som hjelper med nesten alle smerter. Et godt pluss er dets antiinflammatoriske effekt.
Tidligere brukt dette stoffet. Nå, hvis det er mange effektive smertestillende midler på apotek, prøver jeg ikke å bruke disse pillene - mange bivirkninger. Dessuten la han merke til at han lindrer smerte selektivt. En gang med hjertepine hjalp en annen gang med tannpine ikke. Min mening: Det er bedre å kjøpe dyrere, men mindre skadelige og mer effektive stoffer.
Generelt prøver jeg ikke å ta piller, men MIG 400 nødvendigvis ha i medisinskapet, siden det var han som hjalp meg å takle mine konstant verkende ledd. Ibuprofen prøvde, men effekten av bruken er noe verre, så du må kjøpe en dyrere MIG 400.
Opptak tips
- Når de første symptomene på forkjølelse og influensa opptrer, bør 400 mg av legemidlet tas ved sengetid for å lindre symptomene.
- For å unngå problemer med mage-tarmkanalen, bør langvarig bruk av dette legemidlet, samt å spise på tom mage unngås.
- Legemidlet er meget effektivt i nærvær av sykdommer i muskel-skjelettsystemet som en symptomatisk behandling.
Fordeler og ulemper med medisinering
Fordelene ved denne medisinen er dens relativt lave kostnader, allsidighet og effektivitet.
Av minusene kan noteres:
- Et stort antall bivirkninger og kontraindikasjoner.
- Virkningen av ibuprofen på resultatene av laboratorieblodprøver.
- Mulig utvikling av toleranse mot analgetika basert på ibuprofen.
- Tilstrekkelig antall billigere kolleger.
Kjøpsbetingelser og lagring
Prisen på legemidlet Mig 400 avhenger av frigjøringsformen og varierer: fra 62 til 76 rubler - for pakking 1 × 10 tabletter; fra 129 til 152 rubler - for pakking 2 × 10 tabletter. Du kan kjøpe medisin på apoteket uten lege resept.
Det anbefales å lagre det ved en temperatur på +20 til +30 ° C. Unngå eksponering for direkte sollys. Holdbarhet - opptil 3 år.
analoger
Analoger av stoffet MIG 400 på det aktive stoffet og virkningsmekanismen på kroppen er:
- Nurofen. Prisen på dette verktøyet overstiger prisen på MIG 400 1,3 -1,5 ganger.
- Ibuprofen.
- Burana. Virkningen av stoffet er lik. Prisen er 1,5 ganger lavere.
- Ibufen.
- Brufen.
- Ibusan.
- Pede.
- Faspik.
- Solpafleks.