Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

• hodepine;
• tannpine;
• migrene;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse, influensa;
• smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

• forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
• konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
• reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
• en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
• polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
• dyspné;
• forstyrrelse av leveren;
• eosinofili;
• hepatitt, pankreatitt;
• aseptisk meningitt.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Silikakolloidal vannfri.
• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Karboksymetyl stivelsesnatrium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

• Redusert smerteintensitet.
• Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
• Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

• Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
• Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
• Smertefull menstruasjon hos kvinner.
• Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
• Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
• Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
• Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
• Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
• Ulike patologi av optisk nerve.
• Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
• Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
• Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
• Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
• Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG 400

Mig 400 er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel.

Slip form og sammensetning av MiG 400

Legemidlet kan kjøpes i apoteksnettverket i form av hvite ovale, belagte tabletter, hvis viktigste aktive ingrediens er ibuprofen.

Som hjelpestoffer i sammensetningen av Mig 400 ble magnesiumstearat, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse og kolloidalt silisiumdioksyd anvendt.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

Ibuprofen, som er en del av 400, som den viktigste aktive ingrediensen, er et derivat av propionsyre. Det har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Virkningsmekanismen er basert på den diskriminerende blokkaden av COX-1 og 2 og inhibering av prostaglandinsyntese.

Ibuprofen utviser antiplatelet aktivitet.

Dens smertestillende effekt er mer uttalt for smerte forårsaket av betennelse.

Analgetisk aktivitet av ibuprofen - narkotisk type.

Indikasjoner for bruk MiG 400

I følge instruksjonene brukes Mig 400 til:

• migrene;
• tannpine;
• hodepine;
• smerter i ledd og muskler;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse og influensa;
• menstruasjonssmerter.

Kontraindikasjoner Mig 400

I følge instruksjonene kan Mig 400 ikke brukes til:

• "aspirin triad";
• forverringer av magesår, UC, Crohns sykdom;
• forskjellig opprinnelse av blødning;
• blødningsforstyrrelser, hemorragisk diatese;
• sykdommer i optisk nerve;
• glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
• høy følsomhet for stoffets komponenter, acetylsalisylsyre, andre NSAIDs;
• graviditet og amming

og opptil 12 år.

Mig 400 tabletter er forsiktig påført når:

• skrumplever i leveren, ledsaget av portal hypertensjon;
• hypertensjon;
• hjertesvikt;
• nefrotisk syndrom;
• nyre- og leverfeil;
• historie av peptisk sår sykdom;
• gastritt;
• kolitt;
• enteritt;
• leukopeni og anemi
• hyperbilirubinemi;

og også i alderdommen.

Dosering og administrasjon Mig 400

Legemidlet er ment for oral administrasjon.

Dosen er satt i henhold til indikasjoner.

Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig). Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag.

Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt.

For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Bivirkninger Mig 400

Ifølge vurderinger Mig 400 kan forårsake bivirkninger.

Senseorganer: støy eller tinnitus, hørselstap, sløret syn, skade på optisk nerve, irritasjon og tørrhet i øynene, øyelokkødem og konjunktiv.

Fordøyelsessystemet: kvalme, magesmerter, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, flatulens, diaré, forstoppelse, sårdannelse, perforering, blødning i mage-tarmkanalen, irritasjon, tørr mucosa, tannkjøtt, hepatitt, pankreatitt, aphthous stomatitt.

Åndedrettssystem: bronkospasme, kortpustethet.

Urinsystem: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetennelse.

Central og perifert nervesystem: Svimmelhet, hodepine, søvnløshet, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighet, psykomotorisk agitasjon, forvirring, hallusinasjoner, depresjon, aseptisk meningitt.

Kardiovaskulær system: takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk.

Hematopoietisk system: anemi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: En økning i blødningstiden, en reduksjon i QC, en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i hemoglobin eller hematokrit og en økning i leverenzymaktivitet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, anafylaktoide reaksjoner, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, feber, erytem multiforme, allergisk rhinitt, eosinofili, toksisk epidermal nekrolyse.

Langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Overdose Mig 400

Ifølge vurderinger av Mig 400 kan symptomer på overdosering av stoffet manifestere seg: magesmerter, sløvhet, kvalme, oppkast, depresjon, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, tinnitus, akutt nyresvikt, koma, lavt blodtrykk, bradykardi, atrieflimmer, takykardi, åndedrettsstanse.

For behandling av overdose som brukes innen en time etter å ha tatt stoffmagasinet, så - alkalisk drikke, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av dette verktøyet er kontraindisert under graviditet og amming.

Siden ibuprofen har en negativ effekt på kvinnelig fruktbarhet, anbefales det ikke å bruke det når du planlegger graviditet.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker MiG 400 tabletter samtidig med:

• furosemid og tiazid diuretika - effekten av disse stoffene kan redusere;
• orale antikoagulantia - deres effekt er forbedret;
• acetylsalisylsyre - reduserer antiplateleteffekten og øker risikoen for negative effekter av ibuprofen på mage-tarmkanalen.
• antihypertensive midler - redusert effektiviteten deres
• digoksin, fenytoin og litium - det er mulig å øke plasmakonsentrasjonen;
• glukokortikosteroider og andre NSAIDs - risikoen for bivirkninger av ibuprofen i mage-tarmkanalen øker;
• metotreksat - dens plasmakonsentrasjon øker;
• zidovudin - det er en økende fare for hematom og hemartrose hos personer med hemofili, HIV-infisert;
• takrolimus - øker risikoen for nefrotoksisk virkning;
• orale hypoglykemiske midler og insulin - hypoglykemisk effekt er forbedret.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, er dette stoffet kombinert med misoprostol.

Når gastropati oppstår, blir esophagogastroduodenoskopi, fekal okkult blodanalyse og blodanalyse utført.

Pasienter med smittsomme sykdommer ibuprofen foreskrevet forsiktig.

Mens du tar Mig 400, er det ikke anbefalt å bruke etanol.

Ved synshemming, er det nødvendig å avbryte stoffet og bli undersøkt av en øyelege.

Bivirkningene av Mig 400 kan reduseres ved å ta stoffet ved lavest effektive dose.

Mig 400 lagringsbetingelser

Verktøyet lagres ved t≤30º, på steder som ikke er tilgjengelige for barn.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisningene forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analogene til MIG, prisene på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk i:

• nevralgi;
• migrene;
• hodepine;
• feber med forkjølelse og influensa
• tannpine;
• menstruasjonssmerter;
• smerter i muskler og ledd.

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.

Instruksjoner for bruk

Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).

Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
• Blødning av ulike etiologier;
• Graviditet og amming;
• Sykdommer i optisk nerve.

I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:

• Med hypertensjon
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• Med nefrotisk syndrom;
• I alderdommen;
• Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi.

Bivirkninger

• svimmelhet;
• hallusinasjoner;
• hjertesvikt;
• sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
• aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
• forstoppelse,
• tap av appetitt;
• anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
• konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
• sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• magesmerter;
• økt blodtrykk;
• hodepine;
• eosinofili;
• nefrotisk syndrom (ødem);
• flatulens;
• depresjon;
• aphthous stomatitt;
• angst;
• diaré;
• anafylaktisk sjokk;
• toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
• ringing eller tinnitus;
• hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
• bronkospasme;
• sløret syn eller ghosting;
• kvalme, oppkast;
• forvirring;
• halsbrann;
• feber,
• erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitasjon;
• nervøsitet og irritabilitet;
• munnsmerter;
• bronkospasme;
• giftig skade på optisk nerve;
• kortpustethet
• angioødem;
• reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
• takykardi;
• kløe;
• akutt nyresvikt
• irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• døsighet;
• søvnløshet;
• allergisk rhinitt;
• anafylaktoide reaksjoner;
• hørselstap.

Barn, graviditet og amming

Under graviditet og amming, er bruk av stoffet kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.

Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.

Drug interaksjon

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Analoger av medisinering MIG

Strukturen bestemmer analogene:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-sete;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Barnas Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen for barn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Er lang;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For å lagre MIG 400 instruksjoner for bruk foreskriver i mørke, tørre, utilgjengelige for barn sted ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre.
Narkotika: MIG® 400
Det aktive stoffet i legemidlet: ibuprofen
ATC-koding: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registreringsnummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Utgiv form Mig 400, produktemballasje og sammensetning.

Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.

1 faneblad.
ibuprofen
400 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, høyt spredt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: Hypromellose, titandioxid (E171), Povidon K30, Makrogol 4000.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.
All informasjon ovenfor presenteres kun for kjennskap til stoffet. Muligheten for bruk bør konsulteres med legen.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, et derivat av fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

Farmakokinetikk av stoffet.

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1 / 2 er 2-3 timer.

80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

Inflammatoriske og degenerative leddsykdommer og spinale (inkludert reumatisk og reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, osteoartritt), ledd syndrom i løpet av eksaserbasjon gikt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt, tendinitt, bursitt, isjias, traumatisk betennelse av bløtvev og muskelskjelett apparat. Neuralgia, myalgi, smerte i smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, algomenorré, hodepine og tannverk. Feber med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Sett individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkeltdose 200-800 mg, hyppigheten av opptak - 3-4 ganger / dag; for barn - 20-40 mg / kg / dag i flere doser.

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Bivirkning av Mig 400:

På fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, epigastrisk ubehag, diaré; utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen er mulig; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, mulig leverdysfunksjon.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, agitasjon, synsforstyrrelser.

Fra hemopoietisk system: Ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk kan det være nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, angioødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: Når det brukes eksternt, er hudhyperemi, brennende følelse eller prikking mulig.

Kontraindikasjoner til stoffet:

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, sykdommer i optisk nerve, "aspirintriad", hematopoietiske sykdommer, utprøvde forstyrrelser i nyrene og / eller leveren; overfølsomhet overfor ibuprofen.

Bruk under graviditet og amming.

Ikke bruk ibuprofen i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I og II trimester av graviditet er bare berettiget i tilfeller der den forventede fordelen for moren overskrider den mulige skade på fosteret.

Ibuprofen utskilles i små mengder med morsmelk. Bruk under amming med smerte og feber er mulig. Om nødvendig, bør langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag) avgjøre oppsigelse av amming.

Spesifikke bruksveiledninger Mig 400.

Brukes med forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer, kongestiv hjertesvikt, med dyspeptiske symptomer før behandling umiddelbart etter kirurgi, med indikasjoner på en historie av blødning fra mage-tarmkanalen og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner forbundet med å ta NSAIDs.

Behandlingsprosessen krever systematisk overvåkning av funksjonene til lever og nyrer, bilder av perifert blod.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

Interaksjon Mig 400 med andre legemidler.

Samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensive midler (ACE-hemmere, beta-blokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Samtidig bruk med antikoagulantia kan øke sin virkning.

Ved samtidig bruk med SCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig bruk av ibuprofen kan forskyve seg fra forbindelsene til plasmaproteiner indirekte antikoagulanter (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin), orale hypoglykemiske midler sulfonylurea derivater.

Samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - reduserer konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet; med baclofen - beskrevet tilfelle av økt giftig virkning av baclofen.

Ved samtidig bruk med warfarin økning i blødningstid er mulig, ble også mikrohematuria, hematomer observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med kaptopril - reduksjon av den antihypertensive effekten av kaptopril er mulig; med kolestiramin - en moderat uttalt reduksjon i absorpsjonen av ibuprofen.

Ved samtidig bruk av litiumkarbonat øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet.

Med samtidig bruk av magnesiumhydroksid øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen; med metotreksat - øker giftigheten av metotrexat.

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (C_max 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• "Aspirin Triad";
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!