Panadol: bruksanvisning

Panadol tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antipyretiske legemidler og smertestillende midler. De brukes til symptomatisk terapi med sikte på å redusere kroppstemperaturen under feber, samt å redusere alvorlighetsgraden av smerte i ulike sykdommer.

Frigi form og sammensetning

Panadol-tabletter har en hvit farge, en kapselform med flade kanter og en jevn overflate. De er dekket med enterisk filmbelegg. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er paracetamol, innholdet i en tablett er 500 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Triacetin.
• Pregelatinisert stivelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyre.
• Talkum.
• Maisstivelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter er pakket i en blister på 6 eller 12 stk. En kartongpakke inneholder 1 eller 2 blister med riktig antall tabletter, samt en merknad til stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive substans pellets Panadol paracetamol hemmer cyklooksygenase-enzym (COX), som katalyserer reaksjonen av arachidonsyre til inflammatoriske mediatorer prostaglandiner, som er ansvarlig for økningen i temperatur (virkning på termo sentrum av sentralnervesystemet), og utvikling av smerte (har en direkte irriterende effekt på de sensoriske nerveender og påvirker hjernesmerter). Ved å redusere konsentrasjonen av prostaglandiner i strukturer i sentralnervesystemet, har legemidlet en antipyretisk (senker kroppstemperaturen under feber) og bedøvelseseffekt. I motsetning til andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) har paracetamol nesten ingen anti-inflammatorisk effekt. Også, paracetamol ikke irriterer slimhinnen i magesekken, tolvfingertarmen og vann-salt metabolismen av kroppen, som det ikke påvirker nivået av prostaglandiner i perifert vev, men bare i det sentrale nervesystemet strukturer.

Den aktive ingrediensen i Panadol-tabletter er ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmlumen. Paracetamol fordeles jevnt i kroppens vev, trenger blod-hjernebarrieren inn i vevet i sentralnervesystemet. Også i en liten mengde (mindre enn 1% av den totale dosen tatt) trer parasetamol i morsmelk under amming. Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter som utskilles hovedsakelig i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles) for paracetamol er ca. 1-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er indikert som et middel for symptomatisk terapi i flere situasjoner:

• Redusere alvorlighetsgraden av smerte, spesielt med tannbehandling, hodepine av middels intensitet, smerte i nedre rygg, muskler, algomenorrhea (smertefull menstruasjon hos kvinner).
• Som et antipyretisk legemiddel, brukes Panadol tabletter ved forhøyet temperatur (feber) mot bakgrunnen av katarral patologi, akutt respiratorisk virusinfeksjon og influensa.

Panadol-tabletter reduserer smertefrekvensen, samt temperaturen under feber når de brukes, de påvirker ikke årsakene til den patologiske prosessen, så vel som kurs og progresjon.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av Panadol-tabletter er en individuell intoleranse mot paracetamol eller hjelpestoffer i legemidlet, samt et barn under 6 år. Med forsiktighet preparatet påføres i nyre- eller lever gjennomsnitt alvorlighetsgraden av svikt, viral hepatitt (betennelse i leveren forårsaket av virus), godartet hyperbilirubinemi (økt blod bilirubin), inkludert medfødte lidelser og lever (Gilbert syndrom) svikt av glukose enzym 6-fosfat dehydrogenase (ansvarlig for den funksjonelle tilstanden til cellemembranen av erytrocytter), alkoholisk eller giftig leverskade (inkludert alkoholisme), så vel som i alderen, AC linje og ammende kvinner. Før du begynner å ta pillen, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Panadol tabletter tas oralt, uavhengig av maten. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Dosen avhenger av pasientens alder:

• Barn i alderen 6-9 år - ½ tablett 3-4 ganger daglig, mens intervallet mellom å ta stoffet skal være minst 4 timer. Maksimal daglig dose av Panadol-tabletter bør ikke overstige 2 tabletter.
• Barn i alderen 9-12 år - 1 tablett opptil 4 ganger daglig om nødvendig, intervallet mellom å ta dem skal ikke være mindre enn 4 timer, maksimal daglig dose er 4 tabletter.
• Barn over 12 år og voksne - 1-2 tabletter 4 ganger daglig, bør intervallet mellom å ta tablettene ikke være mindre enn 4 ganger daglig, maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 tabletter.

Panadol tabletter er et stoff for symptomatisk behandling, så behandlingen bør ikke overstige 5 dager. Om nødvendig bør ytterligere inntak av legemidlet konsultere legen din.

Bivirkninger

Generelt, forutsatt at anbefalt terapeutisk dose tas, er Panadol-tabletter godt tolerert, noen ganger er bivirkninger fra flere kroppssystemer mulig:

• Blod og benmarg rød - reduksjon av røde blodceller (anemi) og blodplater (trombocytopeni) i blodet, økende konsentrasjoner av den oksyderte formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemia).
• Urinsystemet - interstitiell nefritt (betennelse i nyrevev), ikke-spesifikke bakteriuri (forekomst av bakterier i urin), nyrekolikk (uttrykt spasme nyretubuli med utseendet av alvorlig paroksysmal smerte i korsryggen), papillær nekrose (ødeleggelse av nyre papiller).
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe, angioødem, angioødem, angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer).

Hvis det er tegn på bivirkninger, bør du slutte å ta Panadol tabletter og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta panadol-tabletter, bør du lese nøye instruksjonene for legemidlet. Det er flere spesielle instruksjoner for å være oppmerksom på:

• Ved langvarig administrering av Panadol-tabletter, er det nødvendig å periodisk overvåke laboratorieparametrene for den funksjonelle tilstanden til perifert blod.
• Mens du tar antikoagulantia (legemidler som reduserer blodproppene), bør legemidlet brukes med stor forsiktighet.
• Ta stoffet med samtidig patologi i leveren eller nyrene, ledsaget av en reduksjon av deres funksjonelle aktivitet er bare mulig under tilsyn av en lege.
• For å unngå utvikling av giftig leverskade, elimineres alkoholinntaket mens du tar Panadol tabletter.
• Legemidlet er ikke anbefalt for personer som lider av kronisk alkoholisme.
• Den aktive ingrediensen i Panadol tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper, derfor bør deres mulige bruk advares til den behandlende legen.
• Bruk av stoffet er mulig for gravide eller ammende kvinner, men bare for formålet og under tilsyn av en lege.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på hjernebarkens funksjonelle aktivitet, hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevne.

På apoteksnettet blir Panadol-tabletter dispensert som et reseptbelagte legemiddel. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk av stoffet, bør du kontakte legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose bør konsultere en lege selv i fravær av overdosering, dette skyldes at utviklingen av giftig leverskade, hvis manifestasjoner utvikler seg etter en viss tidsperiode. Ved akutt forgiftning kan kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall utvikles. Deretter, etter en viss tid (minst 1-2 timer) utviklet symptomer på leversvikt, og nyreskader, bukspyttkjertel (pankreatitt), strukturer i det sentrale nervesystemet, inntil utviklingen av koma. Behandling av overdosering er å slutte å ta stoffet, vaske magesekken, tarmen, ta tarms sorbenter (aktivert karbon), underlagt nylig (opptil 1 time) overdose. Den spesifikke motgift mot paracetamol er glutation (donator av SH-grupper), den brukes på et medisinsk sykehus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol er lik den aktive substansen og terapeutisk effekt for Panadol tabletter.

Vilkår for lagring

Panadol tabletter har en holdbarhet på 5 år fra den tiden de ble laget. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Panadol-tabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

• 6 tabletter - 44-48 rubler.
• 12 tabletter - 64-67 rubler.

Panadol piller - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: PANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av legemidlet (1 tablett)

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg. Hjelpestoffer: maisstivelse, pregelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

beskrivelse
Hvite kapseltabletter med flat kant.

På den ene siden av tabletten i form av preging påført PANADOL, på den andre siden - risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaper
Legemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaper. Blokkerer TsOG1 og TsOG2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

farmakokinetikk
Absorpsjonen er høy, TCmax nås på 0,5-2 timer; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner -15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. Metabolismen av stoffet er også involvert CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 1-4 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og halveringstiden øker.

vitnesbyrd
Symptomatisk terapi:

1. smerte syndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, rygg i smerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon
2. feberish syndrom (som en febrifuge). Ved forhøyet kroppstemperatur mot bakgrunnen av "kalde" sykdommer og influensa. Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

• overfølsomhet;
• barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet
Bruk forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, alkoholskader, alkoholisme, i alderen, under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon:

Voksne (inkludert eldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), maksimum daglig - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger per dag, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (1 tablett) kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

Bivirkninger
I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av utslett på huden, kløe, angioødem. Sjeldent - forstyrrelser i blodsystemet (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose) og kontroll av blodbildet er nødvendig.

overdose
Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, kontakt lege umiddelbart, selv om du har det bra, da det er fare for forsinket alvorlig leverskade.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar 10 eller flere gram paracetamol. Ta 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

• langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre preparater som stimulerer leverenzymer;
• vanlig bruk av alkohol i overkant
• muligens å ha glutathionmangel (med underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sultende, utarmet)

Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskade bestemt (smerte i leverområdet, økt aktivitet av "lever" -enzymer). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne vises når man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter at paracetamol er tatt, skal utføres i samarbeid med eksperter fra et giftkontrollsentral eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Interaksjon med andre legemidler
Langvarig felles bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, utbruddet av nyrefunksjon i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Spesielle instruksjoner
Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din dersom:

• Du har lever eller nyresykdom;
• Du tar narkotika mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon), samt medikamenter som senker kolesterol i blodet (Kolestiramine);
• Du tar antikoagulantia og du trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;
• Du er gravid eller pleier;

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukkernivået, bør du informere legen om å ta stoffet.

For å forhindre giftens skadelige skade, bør ikke paraketamol kombineres med mottak av alkoholholdige drikker, og vil også bli tatt av personer til kronisk forbruk av alkohol.

Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt 500 mg.

PVC / aluminium blister med 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) pakkes i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Fremstilt av rikdomens verden Helse, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Russland / Importør: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletter, filmdrasjerte hvite, kapselformede med flat kant, på den ene siden av tabletten ved hjelp av prægemetoden, påførte et tegn i form av en trekant, på den andre siden - en risiko.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 21,4 mg, pregelatinisert stivelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, stearinsyre - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
12 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende. Ikke forårsaker irritasjon av slimhinnen i mage og tarm. Det påvirker ikke metabolismen av vann-salt, fordi det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Suging og distribusjon

Absorpsjon - høy, C_max oppnås i 0,5-2 timer og utgjør 5-20 μg / ml.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gets gjennom BBB. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. En terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren (90-95%): 80% reagerer konjugering med glukuronsyre og sulfater med dannelsen av inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation med dannelsen av allerede inaktive metabolitter. Med en mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene av hepatocytter og forårsake nekrose. CYP 2E1 isoenzym er også involvert i stoffskiftet av stoffet.

T_1/2 - 1-4 timer. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, kun 3% uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker._1/2.

- smertsyndrom: hodepine, migrene, tannpine, ondt i halsen, ryggsmerter, muskelsmerter, smertefull menstruasjon;

- feber syndrom (som en febrifuge): økt kroppstemperatur mot bakgrunn av forkjølelse og influensa.

Legemidlet er utformet for å redusere smerte ved brukstid og påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- barns alder opp til 6 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nyre- og leverfeil, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, alkoholskader, alkoholisme hos eldre, under graviditet og i laktasjonsperioden.

Voksne (inkludert eldre) skal foreskrives 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkeltdose (2 tabletter) kan tas ikke mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn i alderen 6-9 år utpeker 1/2 tab. 3-4 ganger per dag om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maksimum daglig - 2 tab. (1 g).

Barn i alderen 9-12 år utnevne en fane. opptil 4 ganger om dagen, om nødvendig. Intervallet mellom doser - minst 4 timer, en enkelt dose (1 tab.) Kan tas ikke mer enn 4 ganger (4 tab.) Innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å bruke i mer enn 5 dager som anestesi og mer enn 3 dager antipyretisk uten resept og oppfølging av en lege. Øk daglig dose av stoffet eller varigheten av behandlingen er kun mulig under medisinsk tilsyn.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - utslett på huden, kløe, angioødem.

På den del av hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

På den delen av urinsystemet: med langvarig bruk i høye doser - nyrekolikk, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nefrit, papillær nekrose.

Legemidlet bør kun tas i anbefalte doser. Hvis du overskrider anbefalt dose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, selv med god helse, da det er fare for forsinket alvorlig skade på leveren.

Leverskader hos voksne er mulig når man tar ≥ 10 g paracetamol. Tar ≥ 5 g av paracetamol kan føre til leverskader hos pasienter som har følgende risikofaktorer:

- Langsiktig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparater av Hypericum perforatum eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;

- vanlig bruk av alkohol i overkant

- muligens å ha glutathionmangel (i tilfelle av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, fasting og sult).

Symptomer på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er tegn på leverskader identifisert (ømhet i leveren, økt leverenzymaktivitet). I alvorlige tilfeller av overdose utvikler leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma kan utvikles. Hepatotoksisk effekt hos voksne oppstår når man tar ≥ 10 g paracetamol.

Behandling: Stopp bruk av stoffet og kontakt lege umiddelbart. Det anbefales at magesekke og mottak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan) innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin etter 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter å ha tatt den. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør utføres i samarbeid med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer.

Langvarig bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for "smertestillende" nefropati og nyretapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for utvikling av nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Legemidlet, når det tas i lang tid, øker effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksisk virkning ved overdose.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Økning av metoklopramid og domperidon, og kolestiramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Etanol med samtidig bruk med paracetamol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Legemidlet kan redusere aktiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved langvarig bruk i høye doser er kontroll av blodbildet nødvendig.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, bør du bruke stoffet for sykdommer i leveren eller nyrene, mens du tar antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt narkotika som senker kolesterol i blodet (colestiramin).

I tilfelle det daglige behovet for å ta analgetika mens du tar antikoagulantia, kan paracetamol tas av og til.

Når du utfører tester for bestemmelse av urinsyre og blodsukker, bør en lege advare om å ta Panadol.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Panadol

Panadol: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 35 rubler.

Panadol er et stoff som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Frigi form og sammensetning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbare (oppløselige) tabletter: flate, periferisk med en skråkant, hvit; på den ene siden - risiko; På begge sider av tabletten kan overflaten være litt grov (i laminerte striper med 2 eller 4 stk., 6 eller 12 striper i en eske);
• Tabletter, filmbelagt: kapselformet med flat kant, hvit; "PANADOL" preget på den ene siden, risiko på den andre (i blisterpakninger med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en pappkasse).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetningen av 1 tabletter dispergerbar:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetningen av 1 tablett, filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: Paracetamol - 0,5 g;
• Tilleggskomponenter: talkum, hypromellose, pregelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Panadol er et antipyretisk analgetisk middel. Har antipyretisk og smertestillende effekt. Påvirker sentralene for termoregulering og smerte, blokkerer den COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Anti-inflammatoriske egenskaper har praktisk talt ikke. Det forårsaker ikke irritasjon av mage / tarmens slimhinne. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannet-saltmetabolismen.

farmakokinetikk

Paracetamol har en høy absorpsjon, C_max (maksimal konsentrasjon av et stoff) er 0,005-0,02 mg / ml, den tiden det når 30-120 minutter.

Forbundet med plasmaproteiner i nivået på 15%. Stoffet trenger inn i blod-hjernebarrieren. I morsmelk oppdages opptil 1% av paracetamoldosen tatt av sykepleiemoren. Terapeutisk effektiv plasmakonsentrasjon av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme oppstår i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen reagerer på konjugering med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i at 8 aktive metabolitter dannes, som deretter konjugeres med glutation for å danne inaktive metabolitter. Hvis glutation er mangelfull, kan disse metabolittene føre til blokkering av hepatocyttenzymsystemene og deres nekrose.

Også i stoffskiftet av stoffet er involvert isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminasjonshalveringstid) gjør 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen utskilles uendret.

Behandling av eldre pasienter av legemidlet reduseres, med en økning i T_1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

• Febrile syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som en febrifuge);
• Smerte syndrom, inkludert migrene, smertefull menstruasjon, muskel, tann og hodepine, nakkesmerter (som narkose).

Legemidlet er ment å redusere smertefrekvensen ved bruk, det påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

• Alder opp til 6 år;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Relativ (utnevnelsen av Panadol krever forsiktighet i nærvær av følgende forhold / sykdommer):

• Viral hepatitt;
• Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Hepatisk og nyresvikt;
• Alkoholholdig leverskade og alkoholisme;
• Graviditetsperioden og amming;
• Alderdom

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter før opptak må løses i vann (volum - ikke mindre enn 100 ml); belagte tabletter vaskes med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

• Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; Maksimum per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; Maksimum per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; Maksimum per dag - 1 år

Varigheten av behandlingen med Panadol uten medisinsk tilsyn for smertelindring bør ikke overstige 5 dager, som en febrifuge - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt anbefaling bør avtales med legen din.

Bivirkninger

Som regel, underlagt anbefalt anbefaling, er Panadol godt tolerert.

Mulige bivirkninger:

• Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
• Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økning i mengden methemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinsystem: med langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, ikke-spesifikk bakteriuri, interstitial nephritis.

overdose

Legemidlet bør kun tas i de anbefalte dosene i instruksjonene. Hvis du overskrider doseringen av Panadol, selv om du ikke har forverret helsen, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp, fordi det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.

Hos voksne kan leverskade oppstå når en dose på 10 g paracetamol tas. Bruk av stoffet i en dose på 5 g kan forårsake leverskade hos pasienter med tilleggsrisikofaktorer, som inkluderer:

• langsiktig terapi med følgende stoffer: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatumpreparater eller andre legemidler som stimulerer leverenzymer;
• Den sannsynlige tilstedeværelsen av glutathionmangel (notert på grunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
• vanlig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som smerter i magen, oppkast, kvalme, hudens hud, svette. Etter 1-2 dager etter en overdose, blir tegn på leverskade bestemt (i form av ømhet i leverområdet, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller er det leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres ved bruk av paracetamol i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Avskaffelse av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Vist ved å holde en magevask og bruk av enterosorbenter (polyphepan, aktivert karbon). SH-gruppen donatorer og forløperer av glutation syntese er introdusert: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer etter - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt på tidspunktet som har gått etter å ha tatt stoffet, bestemmer behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrasjon av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter å ha tatt parasittamol, bør terapien utføres i samarbeid med spesialister fra den spesialiserte avdelingen for leversykdommer eller det toksikologiske senteret.

Spesielle instruksjoner

Ved avtale av et langt kurs i høye doser er det nødvendig å kontrollere et blodbilde.

Kun under medisinsk tilsyn og med forsiktighet, er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), samt med legemidler som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke bruk av Panadol og alkoholholdige drikkevarer kombineres.

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, når det brukes i kombinasjon med antikoagulantia, kun tas av og til.

Legen må advares om inntak av Panadol i tilfeller av analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Bruk under graviditet og amming

Panadol under graviditet / laktasjon er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk i barndommen

Panadolbehandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør terapi utføres under medisinsk tilsyn.

Med unormal leverfunksjon

Når leversviktsterapi skal utføres under medisinsk tilsyn.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter Panadol tabletter foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med enkelte legemidler kan føre til utvikling av følgende tiltak:

• Indirekte antikoagulanter (warfarin og andre coumariner): øker sannsynligheten for blødning;
• Salisylater: øker risikoen for blære eller nyrekreft;
• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: En økt risiko for forverring av nyresvikt (terminal stadium), forekomsten av nyre-papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

I kombinasjon av bruk av Panadol med visse stoffer / narkotika kan observeres slike effekter:

• Etanol: øker sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt;
• Metoklopramid, domperidon: øker absorpsjonshastigheten av paracetamol;
• Diflunisal: Sannsynligheten for å utvikle hepatotoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
• Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): i tilfelle av overdose øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
• Myelotoksiske stoffer: manifestasjoner av Panadols hematotoksisitet er forbedret;
• Urikosuriske legemidler: deres aktivitet reduseres;
• Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning reduseres;
• Kolestiramin: reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

• Dispersible tabletter - 4 år;
• Tablett, filmbelagt - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Panadole Anmeldelser

De fleste av anmeldelsene på Panadol er positive. Pasienter karakteriserer det som et billig verktøy som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger rapporteres sjelden. Det er vurderinger som med alvorlig smerte har stoffet utilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen på Panadol er (i en pakke med 12 stk.):

• belagte tabletter - 33-51 rubler;
• Oppløselige tabletter - 53-55 rubler.

Hva hjelper stoffet Panadol, dets sammensetning og bruksanvisning

Hver person, uavhengig av alder og kjønn, opplever periodisk ulike smerter eller varme. Analgetiske, antipyretiske stoffer bidrar til å takle slike symptomer. En av de mest populære og trygge stoffene er Panadol. Men ikke alle vet hvordan man skal bruke den, så det er verdt å studere bruksanvisningen mer detaljert for å unngå de vanligste feilene som blir gjort under behandlingen.

Generell informasjon

Panadol er et medisinsk legemiddel som brukes til å lindre smerter av mild til moderat intensitet i forskjellige lokaliseringer. Det farmasøytiske selskapet "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irland / Storbritannia) produserer dette verktøyet.

Droggruppe, INN, bruk

Panadol tabletter er tilskrevet en spesiell gruppe medikamenter - antipyretisk analgetika. Slike midler er ikke-narkotiske analgetika. De kan også redusere høy kroppstemperatur i forskjellige forkjølelser og smittsomme sykdommer, som ledsages av en inflammatorisk prosess. Spesielt populære brusende tabletter (Panadol Solubl), som raskt oppløses i vann og er mye raskere enn normalt.

Det internasjonale ikke-proprietære navnet er avhengig av den aktive ingrediensen, som er en del av stoffet og bestemmer dens effekt. Panadol INN - Paracetamol. Legemidlet brukes til å eliminere smertesyndromet og redusere høy kroppstemperatur under en kald, akutt respiratorisk virusinfeksjon og andre sykdommer.

Slett skjema og pris

Panadol presenteres i pilleform. Hver tablett har en hvit farge og en sylindrisk form. På den ene siden har den en spesiell feillinje, og på den annen side selskapets logo i form av en trekant. I alt inneholder kartongen 12 slike tabletter.

Du kan kjøpe Panadol på et apotek, siden det er tilgjengelig for salg. Utsalgsprisen på et legemiddel avhenger av kjøpsstedet. Eksempler på kostnaden av stoffet (for 12 tabletter) i forskjellige apotek av russiske byer:

Mange mennesker i dag er overbevist om at det er enkelt og enkelt å bestille stoffer fra nettapoteker. Disse butikkene tilbyr rimelige priser, samt gir rask levering av varer direkte til ditt hjem.

Komponenter og deres handling

Sammensetningen av stoffet inneholder det aktive stoffet - paracetamol. 1 tablett inneholder 500 mg. Ekstra komponenter har en tilleggsvirkning. Blant dem er maisstivelse, gelatin, hypromellose, povidon, talkum, triacetin, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakodynamikken til stoffet avhenger av virkningen av dets aktive ingrediens. Paracetamol blokkerer cyclooxygenase (1 og 2), noe som fører til en reduksjon i produksjonen av prostaglandiner (mediatorer av smerte og termoregulering). Denne effekten observeres hovedsakelig i sentralnervesystemet, uten å påvirke det perifere. Derfor irriterer dette stoffet ikke tarmslimhinnen og påvirker ikke metabolismen av vann-salt.

Paracetamol har evnen til å eliminere smerte og varme, men kan ikke lindre betennelse.

Parasetamol absorberes godt i fordøyelseskanaler. Etter en time eller 2 etter inntak, observeres maksimal konsentrasjon. Metabolismen finner sted i leveren, der, når det samhandles med ulike stoffer (glukuronsyre, sulfater, glutation), dannes aktive og inaktive metabolitter. Stoffet utskilles som metabolitter (3% uendret) av nyrene sammen med urin. Halveringstiden er fra 1 til 4 timer.

Panadol Ekstra

Mange mennesker er interessert i, hva er forskjellen mellom vanlig Panadol og Panadol Extra? Det andre stoffet er en type Panadol, som i tillegg inneholder koffein. Det fremmer mer aktiv absorpsjon av paracetamol og øker biotilgjengeligheten.

Dette forbedrer sterkt den analgesiske evnen til medikamentet. I tillegg har stoffet en tonisk effekt på karene og gir en ekstra smertestillende effekt. Men det er verdt å huske at dette verktøyet er forbudt å ta hypertensive pasienter, da det kan øke blodtrykket litt.

I 1 tablett er det 500 mg paracetamol, i tillegg til koffein (65 mg). Brennbare tabletter, det vil si før bruk, de blir oppløst i vann, noe som akselererer absorpsjonen.

Indikasjoner og mulige begrensninger

Panadol brukes hvis det er hensiktsmessige indikasjoner. Så hva hjelper stoffet? Den brukes til symptomatisk lindring av smerte, som har svak eller medium intensitet og forskjellig lokalisering. Samtidig tilrettelegger det:

• smerte i tennene (inkludert etter tannbehandling);
• smerte i hodet (smerte av spenning eller migrene);
• revmatiske eller neuralgiske smerter i ryggen;
• muskel aches;
• menstruasjonssmerter;
• neuralgiske smerter i ulike deler av kroppen.

Indikasjoner for bruk av paracetamol

Legemidlet er mye brukt som en antipyretisk for forkjølelse og smittsomme sykdommer for å eliminere feber. Medisinen påvirker ikke utviklingen av patologi, siden den ikke har egenskaper for å stoppe den inflammatoriske prosessen.

Kontraindikasjoner er individuell intoleranse mot en eller flere komponenter, barnets alder (under 6 år). I disse tilfellene er stoffet ikke brukt i det hele tatt. Med ekstrem forsiktighet kan han bli utnevnt i nærvær av slike stater:

• hyperbilirubinemi;
• viral hepatitt;
• nyre- eller leversvikt i alvorlige stadier;
• mangel på glukose;
• alkoholmisbruk, alkoholisk hepatitt eller cirrhosis;
• avansert alder;
• periode med å bære et barn;
• laktasjonsperiode.

I nærvær av slike forhold bør legemidlet kun tas under medisinsk tilsyn. Det tar hensyn til risikoen, bestemmer muligheten for å ta medisinen og foreskriver et spesielt doseringsregime.

Panadol er tillatt for bruk av gravide kvinner og ammende mødre. Selv om dets aktive ingrediens paracetamol er i stand til å trenge inn i placenta og i morsmelk, har den ikke en negativ eller farlig effekt på fosteret, under graviditet eller laktasjonsprosessen, skader ikke barnet. Men det skal brukes med forsiktighet.

Instruksjoner for bruk

Det er viktig å bruke dette legemidlet på riktig måte. Dette er et stoff for intern bruk. Derfor svelges tabletter hele, vaskes ned med væske. Det er også viktig å observere doseringen:

1. Voksne pasienter og barn over 12 år får drikke 1 eller 2 tabletter 3-4 ganger daglig. Maksimalt per dag kan du ta opptil 4000 mg paracetamol (8 tabletter).
2. Barn over 6 år er vist en spesiell dosering, som avhenger av kroppsvekten. På en gang kan de ta 10-15 mg per 1 kg vekt. Maksimal daglig dose er 60 mg per 1 kg vekt.

Det er viktig å huske at du bør vente minst 4 timer mellom doser. Barn får medisinering i maksimalt 3 dager på rad, og det kreves en konsultasjon med en lege.

Farmakologisk interaksjon

Et viktig poeng ved bruk av Panadol er muligheten for kombinasjon med andre legemidler. Her er noen fakta om hans legemiddelinteraksjoner som må vurderes:

Paracetamol absorberes raskere når man tar metoklopramid, domperidon. Kolestyramin reduserer absorpsjonen.

Hvis det er lang tid å kombinere ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler med Panadol, kan nefropati, nekrose av nyrene, samt nyresvikt i sluttstadiet utvikles.

Spesielle instruksjoner

For å unngå negative konsekvenser, bør du vurdere noen funksjoner av stoffet. Blant de spesielle instruksjonene må du være oppmerksom på slike øyeblikk:

1. Legemidlet inneholder paracetamol. Det bør ikke kombineres med andre stoffer som er i sammensetningen av et slikt stoff. Dette fører til en overdose. Det kan forårsake leversvikt, noe som ofte fører til døden.
2. Hvis en pasient har ulike lever- eller nyrepatologier, bør han konsultere lege før medisinen tas. Slike personer har økt risiko for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
3. Det er strengt forbudt å bruke verktøyet til behandling av barn under 6 år.
4. Legemidlet kan endre laboratorieplasma nivåer av urinsyre og glukose.
5. Legemidlet kan ikke etterlates på et sted der det kan få små barn. Det bør også holdes vekk fra direkte sollys.

Under noen forhold (utmattelse, sepsis, HIV-infeksjon) er det mangel på glutation, som er involvert i metabolisme av paracetamol. I dette tilfellet øker risikoen for utvikling av metabolisk acidose. Dens skilt er:

• hyppig pust, manglende evne til å puste
• kvalme;
• oppkast angrep;
• tap av appetitt.

Hvis slike symptomer oppstår, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Panadol påvirker ikke reaksjonshastigheten, slik at den kan brukes til bilførere. Hvis du følger disse anbefalingene, kan du redusere risikoen for negative og potensielt livstruende konsekvenser til et minimum.

Bivirkninger og tegn på overdosering

Som regel, når det er riktig administrert, er stoffet godt tolerert. Men i noen tilfeller er slike negative bivirkninger mulige:

• inhibering av bloddannelse (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose);
• kvalme og oppkast, smerter i magen;
• cyanose, kortpustethet, hjertesmerter;
• forekomsten av blåmerker, blødninger, blødninger;
• økt leverenzymaktivitet (ikke ledsaget av gulsot);
• hypoglykemisk syndrom;
• utvikling av allergiske manifestasjoner (bronkospasme, anafylaktiske tilstander);
• utslett på huden, rødhet, kløe, erytem, ​​dør av overflatelaget av huden;
• angioødem.

Overdosering er et ganske farlig fenomen, spesielt hvis pasienten har tatt mer enn 5 g paracetamol. Dette kan provosere leverforgiftning. I fare for en slik skade er folk som:

• ta stoffer som stimulerer leverenzymer (rifampicin, fenobarbital, primidon og andre);
• misbruker alkohol
• Spis rasjonelt, sulte, kosthold, er utmattet;
• har alvorlige patologier som forårsaker glutathionmangel (HIV-infeksjon, cystisk fibrose).

Hvordan bestemme paracetamolforgiftning? Ved overdosering har pasienten:

• magesmerter;
• et angrep av kvalme og oppkast;
• blek hud;
• overdreven svette
• generell svakhet

Stadier av paracetamolforgiftning

Tegn på leverforgiftning skjer 2. dag. Samtidig kan leversvikt, pankreatitt, unormal hjerterytme, encefalopati utvikle seg. I nærvær av slike patologier faller en person inn i koma. Ofte oppstår slike livstruende forhold når du tar mer enn 10 g medisinering.

Hva skal jeg gjøre når jeg tar store doser av paracetamol? Først av alt, uansett hvordan du føler deg, bør du kontakte en medisinsk institusjon. Der er pasienten foreskrevet magespray og absorpsjon av absorberende midler. Deretter må du kanskje introdusere antidoter - methionin og acetylcystein. Slike terapi utføres kun på sykehuset.

Lignende stoffer

Om nødvendig, bytt stoffet ved hjelp av analogene. Blant dem er de mest populære:

1. Apap Light. Det kommer i form av tabletter, som hver inneholder 500 mg paracetamol. Det er en effektiv smertestillende. Produsent - selskapet "Unilab LP" (Polen / USA).
2. Grippostad. Tilgjengelig medikament i pulverform for fremstilling av en varm drikke til oral administrering. Opprinnelseslandet er Tyskland. Ofte brukes til forkjølelse og influensa symptomer.
3. Tsefekon. Analog av Panadol, som er tilgjengelig i form av rektal suppositorier på 50, 100, 250 mg paracetamol. Effektiv og rimelig medisin for innenlandsk produksjon (Nizhfarm, Russland).
4. Paracetamol. Populært og rimelig verktøy som produserer forskjellige land. Tilgjengelig i forskjellige doseringsformer.
5. Rapidol Retard. Disse er brusende tabletter med langvarig virkning, som inneholder 500 mg av samme aktive ingrediens. Produserer legemiddel farmasøytisk selskap fra Island "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgetiske brusende øyeblikkelige tabletter av 500 mg paracetamol. I pakken med 16 stk. Produsent - UPSA SAS (Frankrike).
7. Ikke gråt. Generisk i form av tabletter fra India.
8. Algodein. Det er et stoff som inneholder, i tillegg til paracetamol, kodein, som har en liten narkotisk effekt. Slike brennbare tabletter produseres av Belgia (Rick-Farm).

Mange paracetamolbaserte legemidler som hjelper med influensa og kulde symptomer kommer i form av varme drikker (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno og andre). Slike rusmidler bidrar også til å varme og lindre febril syndrom.

Eksempler på medisinomtaler

For å få et komplett bilde av stoffet, må du lese vurderinger fra leger og deres pasienter om det:

Panadol er et populært middel som brukes til å lindre smertesyndrom av ulike lokaliseringer. Det er også foreskrevet for forkjølelse, influensa symptomer. Dette legemidlet påvirker ikke utviklingen av en smittsom sykdom, siden den ikke er i stand til å stoppe den inflammatoriske prosessen, derfor bør den bare brukes i komplisert terapi.