loader

Hoved

Bronkitt

Orvirem

Orvirem: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Orvirem

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: OLYFEN Corporation (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 205 rubler.

Orvirem - antiviralt middel.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Orvirem er sirup (for barn): En tykk væske av lys rød eller rosa farge (100 ml hver i mørke glassflasker, i en eske en flaske).

Sammensetningen av 5 ml sirup (1 ts):

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: renset vann, natriumalginat, sukker, fargestoff E122.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt middel, et adamantanderivat, aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus, spesielt A2.

Rimantadin er en svak base, som virker ved å øke pH-verdien til endosomer som har en vakuolmembran og omliggende viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Derved forhindrer det surgjøring i disse vakuolene, som forhindrer virusmembranen i å fusjonere med endosomemembranen. Som et resultat overføres ikke viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen.

Rimantadin avbryter også transkripsjonen av det virale genomet, dvs. det undertrykker frigivelsen av virale partikler fra cellen.

Bruk av stoffet i 2-3 dager før og etter 6-7 timer etter inntreden av kliniske manifestasjoner av influensa A reduserer forekomsten, reduserer alvorligheten av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutisk aktivitet av rimantadin er også bemerket når du tar stoffet innen 18 timer etter de første tegn på influensa.

Kriterier for evaluering av terapeutisk effekt av rimantadin: varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen; Forholdet til forsvunnelse av patologiske forstyrrelser identifisert i laboratorietester, om noen, skjedde ved sykdomsutbrudd; fravær / utvikling av komplikasjoner og / eller bivirkninger. I kliniske studier reduserer Orvirem varigheten av tilstedeværelsen av følgende hovedinfluensa symptomer med 3,1-3,6 dager: varigheten av temperaturreaktjonen, tegn på beruselse, katarrale symptomer i nasopharynx. Det bidrar også til rask normalisering av perifert blod, forbedrer ytelsen til spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Med sen behandling og tilbakefall av influensa reduserer Orvirem 2 ganger varigheten av sykdommen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Kriteriet for å evaluere den profylaktiske effekten av rimantadin er dets evne til å forhindre utvikling av sykdommen under en epidemi / utbrudd av influensa i et lag. Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten av stoffet på virusutslipp hos sykehus med influensa, og forekomsten av nosokomial akutt respiratoriske sykdommer blant dem. Ifølge forskningsdata vurderes profylaktisk effekt som utmerket hos 71,6% av pasientene, tilfredsstillende i 11,9% og utilfredsstillende i 16,5%. Hvis Orvirem blir systematisk tatt for forebygging, reduseres forekomsten av influensa i organiserte grupper med en faktor på 4-5.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin nesten helt sakte i tarmen. Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet: 181 ng / ml - når du tar 100 mg en gang daglig, 416 ng / ml - når du tar 100 mg to ganger daglig.

Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Fordelingsvolumet hos barn er 289 l / kg, hos voksne er det 17-25 l / kg.

Konsentrasjonen av rimantadin i nesesekresjonene er ca. 50% høyere enn i plasma.

Halveringstiden er 24-36 timer. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt av nyrene: i uendret form - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger.

Hvis dosen av Orvirem ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, kan stoffet akkumulere i giftige konsentrasjoner hos eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene brukes Orvirem til forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn i alderen 1 år og eldre.

Forebygging anbefales i følgende tilfeller:

  • kontakt med de syke hjemme;
  • Spredningen av smitte i lukkede kollektiver (for eksempel i barnehagen);
  • influensa En epidemi, på grunn av høy risiko for sykelighet.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • hypertyreose;
  • barn opptil 1 år;
  • graviditeten og laktasjonen;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Forsiktighet bør brukes Orvirem hos barn med epilepsi (inkludert historie).

Instruksjoner for bruk Orvirem: metode og dosering

Orvirem sirup skal tas oralt, etter måltid med vann.

Anbefalt behandlingsregime for barn 1-3 år etter dag:

  • 1 dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 2-3 dager: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 40 mg;
  • 4. dag: 2 timers skje (10 ml / 20 mg) sirup 1 gang per dag, maksimal dose - 20 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn 3-7 år etter dag:

  • Første dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 90 mg;
  • 2-3 dager: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 60 mg;
  • 4. dag: 3 timer skje (15 ml / 30 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 30 mg.

Anbefalt behandlingsregime for barn på 7-14 år etter dag:

  • Første dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 3 ganger daglig, maksimal dose - 120 mg;
  • 2-3 dagers: 4 timers skje (20 ml / 40 mg) sirup 2 ganger daglig, maksimal dose - 80 mg;
  • 4. dag: 4 timer skje (20 ml / 40 mg) sirup 1 time per dag, maksimal dose - 40 mg.

Orvirem profylaktisk avtale for barn:

  • barn 1-3 år: 10 ml 1 gang per dag;
  • Barn 3-7 år: 15 ml 1 gang per dag;
  • Barn 7-14 år: 20 ml 1 gang per dag.

Varigheten av profylaktisk behandling med Orvirem er 10-15 dager, avhengig av infeksjonskilden.

Maksimal daglig dose for barn - 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Orvirem tolereres godt. I noen tilfeller oppstår følgende bivirkninger:

  • på den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, nevrologiske reaksjoner;
  • på fordøyelsessystemet: flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
  • andre: asteni, allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria), hyperbilirubinemi.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Orvirem kan forårsake forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Pasienter med epilepsi har økt risiko for å utvikle et epileptisk anfall mens de tar stoffet.

Sammensetningen av sirupen inneholder 60% sukrose, det bør betraktes som en pasient med diabetes mellitus.

Kanskje fremveksten av resistent mot rimantadin-virus.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Orvirem kan påvirke reaksjonshastigheten og evnen til å konsentrere seg.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Orvirem kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Barn under 1 år må ikke foreskrives Orwirem sirup.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt og kronisk nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Orvirem er ikke foreskrevet for pasienter med akutt leversykdom.

Drug interaksjon

Legemidler som syrer urin (for eksempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) reduserer utskillelsen av rimantadin ved nyrene, og derved øker effekten.

Adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin med 11%, cimetidin - dets clearance med 18%.

Orvirem reduserer effektiviteten av antiepileptiske legemidler, forbedrer effekten av koffein.

analoger

Analysene av Orvirem er Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Orvirem

Anmeldelser om Orvirem mest positivt. De blir igjen av foreldre, som vanligvis bruker stoffet for behandling av influensa hos barn: det akselererer helingsprosessen og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Negative vurderinger inneholder klager om utvikling av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner.

Mange anser å ta sirup til profylaktiske formål som uhensiktsmessig og gi preferanse til andre metoder for å styrke immunitet, hovedsakelig folkemusikk.

Pris Orvirem på apotek

Den omtrentlige prisen for Orvirem per 1 flaske 100 ml er 262-320 rubler.

Orvirem - bruksanvisning, sirup til barn

Orvirem er en antiviralsirup for barn med påvist effekt for forebygging og tidlig behandling av influensa A. Orvirem er et hjemlig antiviralt stoff for barn av en ny generasjon, utviklet av Institutt for influensa (St. Petersburg).

Orvirem er tilgjengelig i form av en sirup for barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjelpestoffer: sukker, natriumalginat, fargestoff Е122 (karmuazin, azorubin), renset vann.

Natriumalginat (næringsmiddelindustrien, er den betegnet som E-401 og lov til å bruke ved fremstilling av babymat) og detoxication har absorberende egenskaper, noe som bidrar til sin anti-toksiske aktivitet. Dvs. natriumalginat reduserer den giftige effekten av rimantadin (som er kontraindisert hos små barn og er kun tillatt for barn fra 7 år).

Orvirem - indikasjoner for bruk hos barn

Navnet kan tydes som Orvirem ARI + rimantadine, men de offisielle instruksjoner for bruk av indikasjon for bruk kun Orvirema forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn som er eldre enn ett år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Informasjon om bruk av dette legemidlet som forebygging og / eller behandling av SARS i instruksjonene for bruk av legemidlet er ikke.

Likevel er Orvirems antivirale sirup mye brukt i pediatrik (foreskrevet av barneleger) som behandling for viral forkjølelse (ARVI).

Mest sannsynlig skyldes dette at ansatte i avdelingene for pediatriske infeksjoner ved den russiske statens medisinske universitet. N.I.Pirogov på grunnlag av Morozov Children's City Clinical Hospital, Det infeksiøse kliniske sykehuset nr. 1 (Moskva), ble det gjennomført en studie for å studere klinisk effekt og sikkerhet for Orvirem med ARVI hos barn i alderen 1 til 16 år.

Studien viste at perioder med lindring av kliniske symptomer på akutte respiratoriske virusinfeksjoner, som hypertermi (feber), hyperemi (rødhet) av oropharyngeal mucosa, hoste og hvesning i lungene, var signifikant lavere i hovedgruppen, inkludert Orvirem blant andre, sammenlignet med En gruppe som ikke fikk dette stoffet (tiden for å stoppe de kliniske symptomene på ARVI var i gjennomsnitt 30% mindre enn hos barn som ikke fikk Orvirem). Samtidig var Orvirem like effektiv hos barn med ARVI komplisert og uten komplikasjoner.

Dermed gjør de utførte studiene oss til å karakterisere effekten av Orvirem ved behandling av ARVI hos barn så godt, og vurdere stoffet selv trygt og anbefaler det til bruk for behandling av ikke bare influensa, men også andre ARVI hos barn, inkludert croup I - II. grad. *

*) Influensa og SARS: Nye måter å løse problemet hos barn fra 1 år. Pediatrisk Infectious Diseases Association. Informasjon Letter Pediatrics. Tillegg til bladet Consilium Medicum. 2009

Orvirem - instruksjoner for bruk for barn

Orvirem er en tykk sirup, søt smak med en bitter ettersmak, rosa eller lys rød farge, klebrig. Rist sirup før bruk. Etter hver bruk skal du forsiktig rengjøre flaskehalsen utvendig og skru på lokket tett. Hvis dette ikke er gjort, krystalliserer sirupen på lokket raskt på grunn av sukker.

For å forebygge, bruk Orwirem sirup:

  • barn fra 1 år til 3 år - 20 mg - 10 ml (2 ts) en gang om dagen;
  • barn fra 3 til 7 år - 30 mg - 15 ml (3 ts) 1 gang / dag;
  • barn over 7 år - 50 mg - 25 ml (5 ts) 1 gang / dag.
Det forebyggende kurset er 10-15 dager.

For behandling (med fem dagers kurs), brukes Orvirem sirup etter måltider med vann:

  • Barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen i en dose på 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer (20 mg) 2 ganger daglig; 4-5 dager - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskjeer en gang daglig.
  • Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen i en dose på 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskjeer (30 mg) 3 ganger daglig; om 2 og 3 dager - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 ts) 2 ganger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 ts) en gang om dagen.
  • Barn fra 7 til 10 år i en dose på 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg), 2 ganger daglig.
  • Barn fra 10 til 14 år i en dose på 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskjeer (50 mg) 3 ganger daglig.

Advarsel! Den daglige dosen bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Etter inntak blir Orvirem nesten helt, men relativt sakte, absorbert i tarmen.

Kontraindikasjoner Orvirem

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet;
  • amming periode;
  • barn under 1 år gammel (tilstrekkelige sikkerhetsstudier har ikke blitt utført hos barn under 1 år, derfor er rimantadin kontraindisert for dem);
  • Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
  • fruktoseintoleranse;
  • mangel på sukrase / isomaltase;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet bør du bruke legemidlet Orvirem, med alvorlig kronisk nyresvikt, med leversvikt og diabetes (15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (CU)). Hos pasienter med epilepsi med bruk av stoffet øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Bivirkning av Orvirem sirup

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi.

Fra siden av sentralnervesystemet (CNS): hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon.

Andre: hyperbilirubinemi (økt serum bilirubin), allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni (svakhet, tretthet).

Interaksjon med andre legemidler

Sirap Orvirem reduserer effektiviteten av anti-epileptiske legemidler.

Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Frigi form og holdbarhet Orvirem

Sirup er tilgjengelig i flasker med mørkt glass eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Holdbarhet - 3 år, lagret på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Informasjon om legemidlet er gitt på grunnlag av instruksjoner for bruk av stoffet som inngår i Statens register over legemidler.

Orvirem - pris

Prisen på barnesirup Orvirem varierer fra 245 til 780 rubler.

Orvirem - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnavn for stoffet: ORVIREM ®

Internasjonalt, ikke-privatnavn: Rimantadine

Doseringsform
Syrup for barn.

struktur
Aktiv ingrediens: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjelpestoffer: sukrose (granulert sukker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg, fargestoff azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renset vann til 1,0 ml

Beskrivelse:
Tykk væske rosa eller lysrød.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: [J05AC02].

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Rimantadin - antiviralt middel avledet fra adamantan; aktiv mot ulike stammer av influensa A-virus. Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med membranen til endosomet, og forhindrer således overføringen av virusgenetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

farmakokinetikk
Etter inntak er rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma (Cs) ved mottak av 100 mg 1 gang daglig - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.
Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t1/2) - 24-36 timer; utskilles av nyrene 15% - uendret, 20% - som hydroksylmetabolitter. Ved kronisk nyresvikt T 1/2 øker med 2 ganger. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner, dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk
Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn eldre enn 1 år. Rimantadin-profylakse kan være effektiv i kontakt med personer som er syke hjemme, når infeksjonen sprer seg i lukkede kollektiver og med høy risiko for å utvikle en sykdom under en influensaepidemi.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • hypertyreose;
  • graviditet og amming
  • barn under 1 år;
  • Overfølsomhet overfor rimantadin og legemiddelkomponenter;
  • mangel på sukrase / isomaltase;
  • fruktoseintoleranse;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Med forsiktighet
Epilepsi (inkludert en historie), alvorlig kronisk nyresvikt, leversvikt, diabetes.

Dosering og administrasjon
Terapeutisk plan:
Inntas (etter spising), drikkevann, i henhold til følgende skjema:
barn fra 1 år til 3 år - på den første dagen 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 60 mg); 2 og 3 dager - 10 ml 2 ganger daglig (daglig dose - 40 mg), 4 dager-5 dager - 10 ml 1 gang daglig (daglig dose - 20 mg).

Barn fra 3 til 7 år - på den første dagen - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) 3 ganger daglig (daglig dose - 90 mg); 2 og 3 dager - 3 teskjeer 2 ganger daglig (daglig dose - 60 mg), 4 dager - 5 dager - 3 teskjeer 1 gang daglig (daglig dose - 30 mg).

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 2 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -100 mg) for barn fra 7 til 10 år.

25 ml (5 ts) sirup (50 mg) 3 ganger daglig i 5 dager (daglig dose -150 mg) for barn fra 11 til 14 år.

Forebyggende ordning:
For profylakse bruk:
barn fra 1 år til 3 år - 10 ml (2 ts) sirup (20 mg) 1 gang daglig,
barn fra 3 til 7 år - 15 ml (3 ts) sirup (30 mg) en gang om dagen,
barn over 7 år - 25 ml (5 ts) sirup (50 mg) en gang daglig i 10-15 dager.
Advarsel! Den daglige dosen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per kg kroppsvekt.

Bivirkninger
På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, flatulens, anoreksi;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
Andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), asteni.

overdose
Tilfeller av overdose ble ikke observert.

Interaksjon med andre legemidler
Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten
antiepileptiske legemidler.
Farmakokinetiske: adsorbenter, astringenter og beleggmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Syrende stoffer (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker konsentrasjonen av rimantadin.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal konsentrasjon
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Spesielle instruksjoner
Bruken av rimantadin innen 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske manifestasjoner av influensatype A reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på sykdommen og graden av serologisk respons. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå hvis rimantadin foreskrives innen 18 timer etter at de første symptomene på influensa oppstår.

Ved bruk av mulig forverring av kroniske comorbiditeter. Hos pasienter med epilepsi med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

15 ml sirup tilsvarer 1 brød enhet (XE), som bør vurderes når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus. Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.
Gitt sannsynligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør det tas hensyn når du kjører biler og maskiner.

Utgivelsesskjema
Sirup til oral administrering av 2 mg / ml. Flasker med mørkt glass / flasker for flytende doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flasken sammen med søknad instruksjon er plassert i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
Ved resept.

produsent:
CJSC "Corporation Olifen", Russland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Forbrukerklager sendt til:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

"Orvirem" for barn: anmeldelser, priser. Medisin "Orvirem": instruksjoner, søknad

Ingen er immun mot en forkjølelse: verken en voksen organisme, og heller ikke et barn. Immuniteten til den lille mannen blir daglig utsatt for alvorlige tester, blant annet angrep av virus, som følge av hvilke sykdommer som SARS og influensa oppstår. Mange midler er rettet mot å bekjempe en virusinfeksjon, en av de mest populære er Orvirem sirup for barn, hvis anmeldelser er bare positive.

Sammensetning og emballasje

Legemidlet inneholder den viktigste aktive ingrediensen rimantadinhydroklorid i en mengde på 10 mg per 5 ml sirup, som tilsvarer en teskje. Hjelpekomponenter er sukker, natriumalginat, E122, renset vann.

"Orvirem" er solgt for barn, vurderinger som er tvunget til å trekke oppmerksomheten til dette legemidlet, i en mørk glassflaske med et volum på 100 ml, som er pakket i en pappkasse. Konsistensen av det er en tykk, søt-bitter rosa væske. Den produseres i Russland av selskapet "Oliphen Corporation".

Farmakokinetikk av stoffet

Legemidlet tilhører den antivirale. Den aktive ingrediensen bærer et adamantanderivat. Effekten av virkningen manifesterer seg i mange stammer av influensa A-virus, hovedsakelig rettet mot A2-viruset. Handlingen skyldes en økning i endosomerens pH, som er en vakuolmembran, som omslutter molekylene av patogene mikrober etter at de kommer inn i cellen. Denne prosessen forhindrer endosoms virale konvolutt. Slike handlinger stopper overføringen av virusinfeksjonsceller til cytoplasma.

Det aktive stoffet stopper også transkripsjonelle handlinger av virusgenomet, som et resultat av hvilket viruspartiklene ikke går utover grensene for en allerede infisert celle. Blokkert videre infeksjon av kroppen ved infeksjon og spredning.

Det bør tas ved de første symptomene på sykdommen og i løpet av uken etter det påvist tegn på influensa i kategori A, stoffet Orvirem. Sirap for barn, vurderinger som indikerer effektiviteten, letter tilretteleggelsen av sykdommen, reduserer manifestasjonen av en serologisk reaksjon, reduserer signifikant symptomene.

En liten terapeutisk effekt blir observert hvis den brukes i 18 timer etter at de første tegnene på influensa har oppstått.

Legemidlet er nesten fullstendig absorbert av tarmene og har en langsom absorpsjon. Metabolisert i leverorganet. 15% utskilles av nyrene i uendret tilstand, 20% i form av hydroksylmetabolitter.

Konsentrasjonen av stoffet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter dobles, noe som bidrar til opphopning av giftige stoffer i kroppen.

Medisin "Orvirem": instruksjoner, søknad

Foreldre sier at stoffet gir et godt resultat i behandlingen av influensa hos små barn. Legene foreskriver sirup for terapeutisk behandling og forebygging for barn eldre enn ett år.

Bekreft effekten (som et godt profylaktisk stoff mot virusinfeksjoner) av Orvirem sirup til barnevalueringer.

Instruksjoner anbefales å ta det etter et måltid, drikker rikelig med vann. Barn i aldersgruppen fra 1 til 3 år er tildelt i henhold til følgende skjema:

  • Dag 1: 10 ml av stoffet eller to teskjeer tre ganger om dagen. Daglig mengde bør ikke overstige 60 ml.
  • Dag 2 og 3: 10 ml sirup tas to ganger om dagen. Her overskrider den daglige prisen ikke 40 ml.
  • Dag 4: 10 ml, designet for en mottakelse. Daglig hastighet ikke mer enn 20 ml.

Pasienter i aldersgruppen fra 3 til 7 år, stoffet "Orvirem" for barn, vurderinger som inspirerer tillit til ham, bør tas som følger:

  • Dag 1: 15 ml 3 ganger om dagen. Daglig inntak - 90 ml.
  • Dag 2 og 3: 15 ml to ganger daglig. Daglig pris - 60 ml.
  • Dag 4: 15 ml om gangen. Maksimal daglig dose er 30 mg.

For å forebygge influensa og forkjølelse, gir barn i alderen 1 til 3 år 10 ml en gang daglig. Fra 3 til 7 år er andelen 15 ml og den er designet for en mottakelse. Varigheten av kurset, avhengig av situasjonen, er en til to uker.

Du kan beregne den daglige dosen av stoffet, basert på barnets kroppsvekt. Så, for hvert kilo vekt bør ikke være mer enn 5 mg aktiv substans.

Bivirkningssirup "Orvirem"

Anmeldelser (samt instruksjoner) sier at stoffet har nesten ingen bivirkninger og tolereres godt.

I følge flere studier ble det i noen tilfeller observert følgende bivirkninger:

  • mage-tarmkanalen: kolikk, kvalme, magesmerter, tap av matlyst, vekttap, flatulens, diaré;
  • sentralnervesystemet: redusert konsentrasjon og oppmerksomhet, irritabilitet, urimelig sinne, søvnløshet, svimmelhet, inkoordinering, hodepine;
  • Andre symptomer: hudutslett, asteni, forskjellige rødhet, urtikaria, kløe, hyperbilirubinemi.

Kontraindikasjoner for bruk

Orvirem sirup for barn, vurderinger som sies å være om sin gode toleranse, har fortsatt en viss liste over kontraindikasjoner. Det kan ikke brukes til slike kategorier av pasienter som:

  • barn grudnichkovogo alder;
  • kvinner i ammingsperioden;
  • gravide kvinner;
  • folk som lider av tyrotoksikose;
  • Personer med nyre- og leversykdommer, spesielt i perioden med eksacerbasjon;
  • personer med følsomhet overfor stoffene som er en del av stoffet;
  • pasienter med epilepsi.

Spesielle instruksjoner for å ta medisinen

Enhver medisin med forsiktighet og bare etter rådgivning av en lege er tatt i perioden med forverring av kroniske sykdommer, stoffet "Orvirem" er ikke et unntak.

Sirap for barn, vurderinger av ham mest gunstige, øker sannsynligheten for et epileptisk anfall hos pasienter med epilepsi.

Legemidlet inneholder opptil 60% sukrose. Derfor bør pasienter som lider av diabetes ta hensyn til dette øyeblikk når du tar medisinen.

Med hyppig bruk av stoffet øker sannsynligheten for resistente virusstammer.

Bruksperioden for sirup bør ikke overstige tre år. Oppbevar verktøyet i mørkt, kjølig (temperaturen skal ikke overstige 25 ° C) og rekkevidde for barn.

Prisen på baby sirup

Mye positiv oppmerksom på sirup "Orvirem" for barnomtaler. Prisen på dette stoffet varierer innen 200 rubler.

For et stoff produsert i Russland, er dette dyrt, spesielt med tanke på sine russiske kolleger. For eksempel koster tabletter "Remantadin", som har samme aktive ingrediens og produsert i Russland, fra 60 til 100 rubler. I motsetning til de som kommer fra utlandet (Latvia), som de tar 200 rubler for en pakke med 20 tabletter av akkurat slikt stoff.

anmeldelser

I svært lang tid ble stoffet med den aktive ingrediensen Remantadine ikke gitt til barn, siden spesialistene hadde ulike tvil om utviklingen av bivirkninger. Men i produksjonen av denne medisinen ble en helt ny polymer form av Rimantadine brukt, på basis av hvilken alle kvalitative egenskaper av legemidlet ble forbedret, og risikoen for bivirkninger ble redusert betydelig.

Bare bekreft effekten av effekten av stoffet "Orvirem" for barnomtaler. Instruksjonen lar deg nøyaktig bestemme ønsket dose.

Foreldre bemerket den raske og effektive effekten av sirupen. Han tolereres godt av barn i alle aldre. Et meget godt resultat er gitt ved kombinasjonen med immunostimulerende legemidler, som Venferon, Interferon, Anaferon, Derinat og Genferon. Det er i dette settet at legene oftest foreskriver stoffet Orvirem til behandling av virusinfeksjoner.

Kundeanmeldelser sier at det er effektivt ved høye temperaturer, spesielt hvis det brukes i henhold til ordningen. God for forebygging av virussykdommer. Etter å ha tatt det, har nesten alle forbedret helse. Sykdommen slutter å utvikle seg. Selv to timer etter bruken av sirupen, positive endringer i helsetilstanden, temperaturfall, forsinkelse av rhinitt er allerede observert.

Det er folk som ikke forstår hvorfor gi slike legemidler til barn. De tror at det er mulig å gjøre med naturlige og mer milde behandlingsmetoder, men det er få slike mennesker. Det er ingen negative vurderinger. Og noen, tvert imot, la noe slikt være: "Å, Orvirem antiviralsirup for barn, hvor mange folk sier om deg, det er så få midler som virkelig hjelper og ikke skader helse!" Og du kan definitivt si at det er et verdig middel for behandling av virusinfeksjoner hos barn, som ikke bør diskonteres.

Orvirem

Indikasjoner for bruk

Influensa A (tidlig behandling og forebygging hos barn og voksne).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

sirup [for barn], belagte tabletter, tabletter

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming, barns alder (opptil 1 år).

Hvordan søke: dosering og behandling

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann.

Forebygging: Ved munn, for voksne og barn over 10 år, ved 100 mg Orvirem 2 ganger daglig, for barn under 10 år - 5 mg / kg en gang daglig. Maksimal daglig dose for barn bør ikke overstige 150 mg. Kurset er 10-15 dager.

Behandling: 100 mg 2 ganger daglig i 5-7 dager etter symptomstart.

For behandling og profylakse av Orvirem influensa for kronisk nyresvikt (CCR mindre enn 10 ml / min), alvorlig leversvikt, eldre pasienter i sykehjem - 100 mg en gang daglig.

Behandlingen av influensa A bør begynne innen 24-48 timer etter symptomstart og fortsette i 5-7 dager. Den optimale varigheten er ikke fastslått.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel avledet fra adamantan; Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus, Herpes simplex type I og II-virus, kryssbårne encefalittvirus (sentral-europeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus av familien Flaviviridae). Den har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen gir langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, som gjør det mulig å bruke ikke bare til medisinske formål, men også for forebyggende formål. Undertrykker tidlig stadium av spesifikk reproduksjon (etter at viruset har kommet inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA); induserer produksjonen av interferon alfa og gamma, øker funksjonell aktivitet av lymfocytter - naturlige morderceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter.

Å være en svak base, det øker pH-verdien til endosomer som har en membran av vakuoler og omkringliggende virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av surgjøring av disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutt med endosommembranet, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale inn i cytoplasma av cellen. Rimantadin hemmer også frigivelsen av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet.

Den profylaktiske administrasjonen av rimantadin i en daglig dose på 200 mg reduserer risikoen for å få influensa, og reduserer også alvorlighetsgraden av influensasymptomer og serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter kan også vises når de er foreskrevet i de første 18 timene etter utviklingen av de første symptomene på influensa.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: redusert konsentrasjonsevne, søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nervøsitet, overdreven tretthet.

På fordøyelsessystemet: tørrhet i munnslimhinnen, anoreksi, kvalme, gastralgi, oppkast.

Spesielle instruksjoner

Sammenlignet med amantadin, har den høyere klinisk effekt og er mindre giftig.

Kanskje fremveksten av stoffresistente virus.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Orvirems profylaktiske administrasjon er effektiv i kontakt med pasienter (tar legemidlet nødvendig i minst 10 dager etter kontakt), med infeksjonen spredt i lukkede kollektiver og med stor risiko for å utvikle en sykdom under en influensapidemi. Under en epidemi bør den gis daglig, vanligvis i 6-8 uker, eller til den forventede utviklingen av aktiv immunitet etter immunisering med en inaktivert influensa A-vaksine. Hvis det administreres samtidig med en inaktivert influensa A-vaksine, inntil utseende av beskyttende antistoffer, bør rimantadin gis profylaktisk innen 2-3 Uker etter administrering av vaksinen (siden effektiviteten av vaksinen er bare 70-80%, hos pasienter med høy alder eller høy risiko anbefales det å bruke rimantadin i lengre tid). Dersom vaksinen ikke er tilgjengelig eller immunisering er kontraindisert, bør rimantadin foreskrives i tilfeller av mulig gjentatt eller utilsiktet infeksjon i opptil 90 dager.

Rimantadin er effektivt for å forebygge influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem, men er mindre effektivt når det brukes profylaktisk i en familie der personer med influensa A mottok rimantadin til profylaktiske formål (sannsynligvis på grunn av overføring av stoffresistente virus).

I løpet av behandlingsperioden med Orvirem må det tas hensyn når man kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

interaksjon

Paracetamol og ASA reduserer Orvirem Cmax med henholdsvis 11 og 10%.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i mørke glassflasker på 100 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

funksjonen

Polymerforbindelse av rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Fra Orvirema ®, som er en polymerforbindelse rimantadin med natriumalginat, blir den aktive bestanddel frigjøres på en gang, noe som fører til en gradvis rimantadin levering inn i blodet, er det forlenget sirkulasjonstid i kroppen, en konstant konsentrasjon av medikament i blodet, noe som reduserer den toksiske effekten av rimantadin. Det er aktivt mot influensa A-virusstammer. Det har en antitoksisk effekt for ARVI og influensa forårsaket av et type B-virus.

Orvirem ® selektivt interagerer med M2 transmembran viralprotein, som fungerer som protonpumpe. Lar endosom reduksjon pH, blokkerte fusjon av viralkappen med den endosomet membranen og derved forhindrer overføring av viral genetisk materiale inn i cellecytoplasmaet. Inhiberer frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. forstyrrer transkripsjonen av det virale genomet. Dermed har den en direkte antiviral effekt. Stabiliserer utdanningssystemet sIgA (sekretorisk immunoglobulin A) som det første beskyttelsesnivået i nasopharyngeal mucosa. Fremmer induksjon av interferon, som et andre beskyttelsesnivå. Orvirem ® bidrar til normalisering av subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler og forbedrer følgelig sin funksjonelle aktivitet, styrker den cellulære immuniteten. Det har en avgiftningseffekt. Reduserer nivåene av pro-inflammatoriske cytokiner IL-8 og TNF-a, reduserer den antigeniske belastningen på immunkompetente celler, stopper inflammatoriske reaksjoner raskere.

Indikasjoner stoff Orvirem ®

Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn i alderen 1 år.

Kontra

overfølsomhet overfor rimantadin og andre komponenter i legemidlet;

alder opptil 1 år;

akutte og kroniske sykdommer i leveren, nyrene;

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt. Når Orvirem ® tas, kan kvalme, flatulens, anoreksi, hodepine, hudutslett, kløe og urtikaria forekomme svært sjelden.

interaksjon

Rimantadin reduserer effekten av antiepileptika. Forbedrer koffeinhandling aspirin og paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin i blodet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist, drikkevann, i henhold til følgende ordninger:

Maksimal daglig dose er 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvekt.

Kriteriene for å evaluere den profylaktiske effekten av et testmedikament var dets evne til å forebygge sykdommen under et utbrudd av influensa eller ARVI av en annen etiologi i teamet.

Profylaktisk effekt ble også dømt av effekten på virusutslipp hos sykehus med influensa og ved forekomsten av nosokomial akutt respiratorisk infeksjon blant dem.

Som et resultat av forskning, forebyggende effekt: utmerket - 71,6%, tilfredsstillende - 11,9%, utilfredsstillende - 16,5%. Systematisk administrasjon av stoffet for å hindre influensa reduserer forekomsten av sykdom med 4-5 ganger i organiserte lag.

Kriteriene for å evaluere terapeutisk effekt av legemidlet var varigheten av de viktigste kliniske symptomene på sykdommen (temperaturreaksjon, forgiftning og katarralsymptomer i nasofarynxen), forsinkelseshastigheten av patologiske forandringer i laboratorieparametere, hvis noen utviklet seg ved sykdomsutbrudd, utvikling eller mangel på komplikasjoner, svar på introduksjonen.

Ved behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner reduseres varigheten av de viktigste symptomene på sykdommen med 3,1-3,6 dager. Varigheten av temperaturresponsen, symptomer på rusmidler, samt katarralsymptomer i nasopharynx er betydelig redusert. Perifert blodindeks normaliseres raskere. Indikatorer for spesifikk og ikke-spesifikk immunitet er forbedret.

Ved sen behandling og tilbakefall av sykdommen reduserer bruken av Orvirem ® sykdomsvarigheten med 2 ganger og forhindrer utviklingen av komplikasjoner.

Legemidlet har bevist sin sikkerhet:

- Det var ingen signifikante endringer i dynamikken til perifere blodindekser hos barn i de sammenlignede gruppene;

- ingen patologiske forandringer i urinen ble påvist;

- Det er ingen økning i allergisk stemning hos begge barn med høye og normale nivåer av Ig E i serum, som bekrefter kliniske data om fravær av allergiske reaksjoner på administrasjonen.

Spesielle instruksjoner

Når du ordinerer Orvirem ® til syke barn med diabetes, bør du huske på at sirupen inneholder 60% sukker.

Orvirem - instruksjoner for bruk, utgivelsesform, indikasjoner, bivirkninger, analoger og pris

I perioden med akutte luftveisinfeksjoner foreskriver barnelege en barns Orvirem sirup med utprøvde antivirale og antiinflammatoriske egenskaper. Det spesifiserte medisinske legemidlet er fortsatt brukt for å forebygge SARS, med negativ innvirkning på nervesystemet er fraværende.

Sammensetning og farmakologisk virkning

Orvirem for barn og voksne er en rosa-rød, viskøs konsistenssirup med en bestemt lukt til oral administrasjon. Den tykke væsken helles i mørke glassflasker med en kapasitet på 100 ml, vedlegg instruksjonene for bruk. Kostnaden for stoffet Orvirem er 250-300 rubler. Egenskaper av den kjemiske sammensetningen av den angitte sirupen:

Rimantadinhydroklorid (10 mg)

Rimantadinhydroklorid, som er en antiviral komponent:

  • demonstrerer økt aktivitet til influensa A-virusstammer;
  • blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med endosomale membranen;
  • hemmer overføring av genetisk informasjon av viruset i cytoplasma av cellen.
  • forbedrer produksjonen av interferon;
  • øker hastigheten på utskillelsen av immunoglobulin;
  • normaliserer mengden og stimulerer aktiviteten til antistoffer;
  • hemmer akutt inflammatorisk prosess.

Når det blir oralt, blir stoffet Orvirem absorbert produktivt i fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon når 1-4 timer etter en enkeltdose. Plasmaproteinbinding er 40%. Metabolismen av Orvirem finner sted i leveren. 90% av stoffet utskilles av nyrene med urin, resten gjennom tarmene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet Orvirem er foreskrevet for forebygging av barn og voksne. Bruk også stoffet til medisinske formål. Det er hensiktsmessig en slik farmasøytisk avtale i perioden med årstidens avitaminose, en epidemi. Bruksanvisningene inneholder en liste over Orvirems medisinske indikasjoner:

  • virussykdommer i gruppe A;
  • forkjølelse, forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa;
  • forebygging av influensaepidemier i barnas lag.

Søtsirup Orvirem er ikke godkjent for bruk av alle pasienter med forkjølelse eller influensa. Håndboken gir en liste over medisinske kontraindikasjoner som for å unngå komplikasjoner med helse ikke kan brytes:

  • omfattende leverskade;
  • hypertyreose;
  • nyresvikt
  • epilepsi;
  • pasientalder opptil 12 år;
  • overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet;
  • svangerskapstid, laktasjon.

doseringer

Instruksjonene for bruk er regimene av Orvirem sirup. Daglige doser av denne medisinen er avhengig av pasientens alder og scenen i den patologiske prosessen, den individuelle følsomheten til den berørte organismen for de aktive ingrediensene i legemidlet:

Formål med bruk av virussykdommer

Barnets alder

Første behandlingsdag, daglig dose

Andre og tredje behandlingsdag

2 ts. tre ganger om dagen

1 ss. l. to ganger om dagen

2 ts. en gang om dagen

3 ts. tre ganger om dagen

3 ts. to ganger om dagen

3 ts. en gang om dagen

2 ts. En gang om dagen i 2 uker

3 ts. en gang om dagen kurs på 10-15 dager

Bivirkninger

Legemidlet Orvirem er preget av god toleranse for barn og voksne. Bivirkninger oppstår i isolerte kliniske tilfeller, er midlertidige, krever individuell ekspertrådgivning. Mulige pasientklager er beskrevet i bruksanvisningen:

  • fordøyelsesorganer: kvalme, oppkast, flatulens, abdominal distensjon, gastralgi (magesmerter), et hopp i bilirubin i blodet;
  • nervesystem: svimmelhet, søvnløshet, migreneangrep, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, neuralgi;
  • allergiske reaksjoner: urticaria, hudutslett og alvorlig kløe, hevelse, ubehag og hyperemi i epidermis, asteni.

Drug interaksjon

For å øke hastigheten, er det nødvendig å kombinere bruken av Orvirem med representanter fra andre farmakologiske grupper. Instruksjonene for bruk gir informasjon om narkotikainteraksjoner:

  1. Sirap Orvirem reduserer den terapeutiske effekten av anti-epileptiske legemidler, slik at denne farmasøytiske kombinasjonen må utelukkes.
  2. Urinsyrende stoffer øker Orvirems terapeutiske effekter. I dette tilfellet snakker vi om natriumbikarbonat, acetazolamid, noe som reduserer nyrefjerningen av rimantadin.
  3. I kombinasjon med cimetidin reduseres clearance av rimantadin med 18%, noe som er viktig å huske for pasienter med kronisk nyresvikt.
  4. Adsorbenter, bindemidler og beleggingsmidler reduserer absorberbarheten av den aktive ingrediensen i Orvirem, svekker den terapeutiske effekten.
  5. Samtidig bruk med paracetamol eller acetylsalisylsyre (Aspirin) øker konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma med 11%, sannsynligheten for bivirkninger er høy.
  6. Dette stoffet forsterker effekten av koffein på organene i sentralnervesystemet, derfor er det ønskelig å midlertidig nekte å ta tonic drinker.
  7. Bruk av denne medisinen kan kombineres med multivitamin-komplekser.

Analog Orvirem

Hvis stoffet ikke hjelper eller forårsaker bivirkninger, må det byttes ut med en analog. Lignende legemidler har samme farmakologiske egenskaper og virkningsprinsipper i den berørte organismen:

  1. Anvimaks. Dette legemidlet er i form av et pulver til fremstilling av medisinsk te med fruktluft. Legemidlet har antivirale og symptomatiske effekter. I følge instruksjonene foreskrives pasienten 1 pose 2-3 ganger per dag. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.
  2. Protfenolozid. Legemidlet er ment for behandling av virusinfeksjoner og viralbakterielle komplikasjoner forårsaket av immunfeil. Doseringsform - dråper til oral administrering 10-15 minutter før måltider. Behandlingsskjemaet er beskrevet i detalj i instruksjonene.
  3. Jodantipyrin. Disse er hvite piller med antivirale, antiinflammatoriske, immunomodulerende egenskaper, effektive for forkjølelse og forverring av influensaepidemien.
  4. Aperflyu. Disse er tabletter fra 10 til 30 stykker. i pakken. I følge instruksjonene er medisinen foreskrevet for influensa, forkjølelse, bronkitt og herpes. Aperflu anbefales til pasienter eldre enn 6 år, doseringen avhenger av pasientens alder.
  5. Novirin. Dette er et stoff med antiviral og immunostimulerende effekt for oral administrering. Tilordne med smittsomme sykdommer, svekket immunitet. I følge instruksjonene må pasienten drikke 2 tabletter. 3-4 ganger om dagen.
  6. Arbidol. Legemidlet i form av kapsler stimulerer produksjonen av interferon, forsterker fagakytisk aktivitet av makrofager, aktiverer humoral og cellulær immunitet. I følge instruksjonene foreskrives pasienten 1-2 stk. per dag i 2 uker.
  7. Alguire. Dette er en søt sirup for barn med en utbredt antiviral effekt. Legemidlet er ment for oral administrering på 7-14 dager. Daglige doser avhenger av barnets alder, beskrevet i bruksanvisningen. Det er medisinske kontraindikasjoner.
  8. Avonex. Dette immunostimulerende middel tilhører den farmakologiske gruppen av cytokiner, gir pålitelig beskyttelse mot virale og bakterielle invasjoner. Avonex administreres i henhold til instruksjonene intramuskulært 1 gang i uka med en anbefalt dose på 30 mg.
  9. Amizon. Dette er tabletter av en farmakologisk gruppe antivirale midler til systemisk bruk. For behandling av influensa og forkjølelse er pasienten foreskrevet 250-500 mg 2-4 ganger per dag i 5-7 dager. Andre doser er beskrevet i detalj i instruksjonene.
  10. Anaferol. Dette er et homøopatisk middel med antiviral og immunostimulerende virkning i form av tabletter. Bruk spesifisert medisin for behandling og forebygging av virusinfeksjoner og influensa. I følge instruksjonene er medisineringstiden 21 dager, den daglige dosen er 1 tabell. tre ganger om dagen.
  11. Tamiflu. Kapsler anbefales for behandling og forebygging av influensa hos voksne og barn over 1 år. I følge instruksjonene er pasienter over 12 år foreskrevet 1 stk. to ganger om dagen. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.
  12. Inferon. Dette er et lyofilisat som må fortynnes med et løsningsmiddel før bruk. Daglige doser og administrasjonsmetode av legemidlet avhenger av diagnosen.