Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

• migrene;
• hodepine;
• nevralgi;
• Tannverk;
• Menstruasjonssmerter;
• Muskel- og ledsmerter;
• Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

• "Aspirin Triad";
• Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
• Blødning av ulike etiologier;
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
• Sykdommer i optisk nerve;
• Graviditet og amming;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
• Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

• Mot bakgrunn av hjertesvikt;
• I alderdommen;
• På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
• Med hypertensjon
• Med nefrotisk syndrom;
• Når gastritt, enteritt og kolitt;
• På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
• Med magesår og 12 duodenalt sår;
• På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

• hodepine;
• Magesmerter;
• Akutt nyresvikt;
• tinnitus;
• Oppkast og kvalme;
• bradykardi;
• Metabolisk acidose;
• Døsighet og sløvhet
• Åndedrettsstans;
• depresjon;
• Senke blodtrykket
• koma;
• Atrieflimmer;
• Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

• Munnsmerter;
• pankreatitt;
• Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
• Aphthous stomatitt;
• Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
• Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

• hodepine;
• Nervøshet og irritabilitet;
• søvnløshet;
• svimmelhet;
• Psykomotorisk agitasjon;
• angst;
• depresjon;
• søvnighet;
• hallusinasjoner;
• Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

• Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
• Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
• Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
• Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
• Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

• Bronkospasme eller dyspné;
• Quinckes ødem;
• eosinofili;
• Hudutslett og kløe;
• Exudativ erytem multiforme;
• Anafylaktisk sjokk;
• Anafylaktoid reaksjoner;
• feber,
• Giftig epidermal nekrolyse;
• Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Medisinske forskningsmessige indikasjoner

• struktur
• Former for utgivelse og emballasje
• Farmakologiske egenskaper
• Indikasjoner for bruk
• Dosering og administrasjon
• Kontra
• Kliniske tegn på overdosering
• Bivirkninger
• Interaksjon med andre legemidler
• Lagringsforhold og holdbarhet
• Salgsbetingelser for apotek
• Analoger av stoffet
• anmeldelser

struktur

De aktive ingrediensene i legemidlet er: natriumsalt av kondroitinsulfat - 600 mg. Glukosaminhydroklorid - 750 mg. Andre stoffer: fruktose, vannfri sitronsyre.

Former for utgivelse og emballasje

Legemidlet er produsert i form av hvitt eller gulaktig pulver, luktfritt, som brukes til å forberede løsningen, som tas oralt.

Dette verktøyet er pakket i forseglede poser med 5 g. I en kartong kan det være 10, 15 eller 30 poser.

For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Chondroitinsulfat - er en mukopolysakkarid som er en del av proteoglykaner, som sammen med kollagenfibre danner matrisen av bruskvev. Viser uttalt chondroprotective kvaliteter: påvirker kalsium-fosfor metabolisme i bruskvev, forhindrer utvikling av enzymer som forårsaker ødeleggelse av beinvev, forbedrer regenereringsprosessene i subchondraldelen av bein og brusk. Antiinflammatorisk og smertestillende effekt på grunn av evnen til å redusere frigjøringen av inflammatoriske mediatorer i synovialvæsken, samt blokkere produksjonen av leukotrien B4 og prostaglandin E2.

Normaliserer arbeidet med bruskbeinflater, og hindrer dem i å overbelaste og slynge seg. Øker mengden av produsert synovialfluid, noe som betydelig forbedrer motorens ytelse i leddene.

Glukosaminhydroklorid er et stoff som tilhører gruppen av korrigerende stoffer i brusk og beinvev. Utfører den overordnede virkningen i prosessen med dannelse av bruskvev, siden sistnevnte ikke dannes i tilfelle mangel på glukosaminer. Det stimulerer også produksjonen av mucopolysakkarider, kondroitin og hyaluronsyre. Den har antiinflammatorisk effekt, reduserer degenerative prosesser i leddene.

Farmakokinetikk. Intern administrasjon av kondroitin ledsages av rask absorbsjon fra tarmkanalen. Maksimumsnivået i blodet oppdages etter 2,5-3 timer. Biotilgjengelighet - 13%. Kumulert i synovialvæske. Ca. 80% av stoffet utskilles av nyrene med urin, de resterende 20% utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk

• Behandling av artrose av ulike etiologier.
• Behandling av slitasjegikt i knær og hofteledd.
• Behandling av osteokondrose av fasettleddene.

Dosering og administrasjon

Denne formen av stoffet er kun beregnet til oral administrasjon. I dette tilfellet bør alt pulveret fra posen oppløses i et glass kokt, avkjølt vann og umiddelbart fullstendig.

Voksne, samt ungdom over 12 år, foreskrives 1 pose to ganger daglig i 1 måned, da doseringen skal reduseres - 1 pose en gang per dag.

Kontra

• Overfølsomhet overfor hoved- eller ytterligere komponenter av legemidlet.
• Pasienter yngre enn 12 år.
• Graviditetsperioden og amming.

Med ekstrem forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter som lider av:

1. Hepatisk og / eller nyreinsuffisiens.
2. Krenkelser av dannelsen av blodelementer eller dens koagulasjonsfaktorer.
3. Diabetes mellitus

Kliniske tegn på overdosering

Overdosering av dette stoffet er ekstremt sjeldent. I enkelte tilfeller kan mulige brudd på fordøyelsessystemet - halsbrann, tilbakevendende sykdomsproblemer, oppkast, diaré eller forstoppelse, smerte i mageseksjonen i magen. Noen ganger er det uønskede symptomer på huden: urticaria, kløe. Ved langvarig bruk av stoffet uten riktig brudd mellom behandlingsforløp øker risikoen for hemoragisk utslett.

Den spesifikke motgiften vil ikke bli funnet, derfor i tilfelle overdosering av stoffet utføres standardavgiftningsbehandling.

Bivirkninger

Under bruk av pulveret for intern administrasjon kan uønskede reaksjoner som observeres:

• Allergiske manifestasjoner: dermatitt, hud erytem og kløe, hevelse i slimhinnene.
• Økt flatulens (flatulens).
• Smerte i epigastrium.
• Forstoppelse eller diaré.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av Hondromed Plus med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer fører til en økning i terapeutisk effekt av begge legemidlene.

Det er uakseptabelt å bruke dette stoffet med antiplatelet og indirekte antikoagulantia, fordi i dette tilfellet øker risikoen for blødning.

Reduserer absorpsjonen av kloramfenikol og halvsyntetiske antibakterielle midler, og har motsatt effekt på tetracykliner.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonen mens du kjører biler eller overfører andre potensielt farlige aktiviteter.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet bør oppbevares på et sted som ikke er tilgjengelig for barn, beskyttet mot fuktighet og direkte sollys.

Holdbarheten på produktet er 2 år. Legemidlet brukes ikke etter utløpsdatoen. Resterne av legemidlet må destrueres.

Salgsbetingelser for apotek

Dette legemidlet er dispensert uten reseptbelagte skjemaer.

Analoger av stoffet

• Artra (amerikansk produsent).
• Arthrotsin (produsent Russland).
• Digan (Produsent India).
• Teraflex (produsent USA).
• Revmagerb (produsent Polen).
• Hondrozamin (produsent Republikken Hviterussland).

anmeldelser

1. Hallo Jeg er 30 år gammel. For et år siden, på grunn av stillesittende arbeid, begynte min osteokondrose i ryggraden. Smertene var bare forferdelige, jeg kunne ikke sitte, stå, bare ligge og på en eller annen måte. Selvfølgelig ble ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler foreskrevet på klinikken, men de handlet bare en stund. Da foreslo jeg stoffet Hondromed Plus. For å ta selvfølgelig, trenger du lang tid, men effekten er merkbar etter den første uken. Jeg anbefaler det til alle!
2. God kveld! Nylig ble jeg diagnostisert med coxarthrose i hofteleddet. Jeg prøvde å bruke stoffet Aflutop, men jeg så ingen spesiell effekt. De anbefalte å prøve Hondrmed Plus. Jeg kjøpte den til en pris litt dyrt, selvfølgelig, men jeg bestemte meg for å prøve det uansett. Jeg tilbrakte en måned på kurset og følte litt lettelse. Nå fortsetter jeg kurset, og jeg føler meg mye lettere. Jeg planlegger å ta en pause og drikke bort 6-måneders kurset igjen, og så vil jeg se på resultatene. Men for øyeblikket passer alt til meg.
3. God dag! Før det hadde jeg aldri hatt felles problemer, selv om alderen min allerede var anstendig (jeg er 57). Men nå har knærne begynt å skade mye, noen ganger i en slik grad at jeg ikke kan sove om natten. Sykehuset rådde mye, og ikke-steroidal anti-inflammatorisk, og hormoner, og fysioterapi. Og på apoteket, ga de på en eller annen måte meg til å prøve stoffet Hodromed Plus, det er praktisk å ta det, og mange mennesker snakker godt om det. Kjøpt, og du vet, aldri angret. Knærne mine nesten stoppet å skade, bortsett fra noen ganger for dårlig vær. Sant, hørte hun at det ikke hjelper alle, og i dette tilfellet må du legge til noe mer til dette stoffet. Men jeg hjalp uten tillegg, jeg håper dette vil fortsette.

Movalis refererer generelt til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dette stoffet har antiinflammatoriske, så vel som smertestillende og antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen av stoffet er basert på en reduksjon i biosyntesen av prostaglandiner, som oppstår som følge av inhiberingen av den enzymatiske aktiviteten til COX. Den mest effektive formen av Movalis er injeksjoner, dette legemidlet er også tilgjengelig i form av tabletter, suppositorier og suppositorier.

Movalis tilhører den nyeste generasjonen av narkotika, det har betydelig redusert bivirkninger, spesielt fra mage-tarmkanalen, noe som gjør det mulig å bruke dette stoffet i lang tid.

Bruk av injeksjoner (så vel som andre former for dette legemidlet) anbefales for symptomatisk behandling av sykdommer som slitasjegikt, reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt og ankyloserende spondylitt.

Virkningsvarigheten av dette legemidlet er optimal for pasienter som får langvarig terapi. Spesielt injiseres injeksjoner en gang daglig, mens pasient tilbakemelding er den mest positive. Folk som bruker dette stoffet sier at det har en ganske mild handling og tolereres veldig godt, samtidig som de utfører sin hovedfunksjon (smertelindring og betennelse).

Generelt er injeksjoner av dette stoffet et svært effektivt middel, den eneste ulempen er ikke for lav pris, men den er helt i samsvar med effektiviteten.

Den mest høyhastighetsformen av Movalis-preparatet er injeksjoner. I denne formen brukes stoffet under akutte angrep av sykdommen. Siden injeksjonene gir en garantert hit av stoffet i stedet for den nødvendige effekten i sin helhet, er anestetisk effekt flere ganger sterkere enn ved bruk av tablettformen av legemidlet. Men det bør tas hensyn til at injeksjoner ikke kan brukes i lang tid, siden med kontinuerlig intramuskulær administrasjon av legemidlet, kan muskelfibre bli skadet.

Av denne grunn antyder indikasjonene på bruk av dette legemidlet en kombinasjon av bruk av tabletter under remisjon, og i tilfelle eksacerbasjoner tilbys injeksjoner. I noen tilfeller er det mulig å bruke rektal suppositorier, men bruk av suppositorier er kontraindisert i nærvær av rektale sykdommer.

Instruksjoner for bruk av stoffet Movalis

Bruk av stoffet i form av injeksjoner er kun anbefalt under de første dagene av behandlingen, hvoretter den orale formen av legemidlet brukes. Skriv inn stoffet ved dyp intramuskulær injeksjon. Avhengig av alvorlighetsgraden av betennelsen og smertenes intensitet er den anbefalte dosen av medisinen 7,5-15 mg per dag (oppmerksomhet, bør du konsultere legen din før selvbehandling!). Siden en økning i behandlingstiden og en økning i dosen av legemidlet kan føre til utseende av bivirkninger, anbefales det å bruke stoffet i kortest mulig tid i den minste effektive dosen. Dette legemidlet i form av injeksjoner er forbudt å blandes med andre legemidler i samme sprøyte, fordi det er fare for at stoffene ikke er kompatible. I tillegg kan løsningen av dette legemidlet ikke administreres intravenøst.

Det er visse restriksjoner for pasienter med alvorlig nyresvikt, i dette tilfellet kan den daglige dosen av legemidlet ikke være mer enn 7,5 mg.

Det bør også tas i betraktning at bruk av Movalis injeksjoner kun anbefales for ungdom over 15 år og voksne.

Doser av stoffet når det brukes i form av tabletter, bestemmes av den behandlende legen. Generelt anbefales slike doser:

• Ved slitasjegikt er en daglig dose på 7,5 mg foreskrevet (i form av suppositorier - 15 mg), om nødvendig kan dosen av legemidlet økes til 15 mg per dag;
• med en sykdom som reumatoid artritt, er en daglig dose på 15 mg foreskrevet, men når den ønskede terapeutiske effekten oppnås, bør dosen reduseres til 7,5 mg per dag;
• Med ankyloserende spondylitt blir den også foreskrevet i en daglig dose på 15 mg, og når terapeutisk effekt oppnås, reduseres den til 7,5 mg per dag.

Hvis pasienten har økt risiko for bivirkninger, bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg. En tilsvarende dose av legemidlet er foreskrevet for pasienter med alvorlig nyresvikt.

Maksimal tillatt dose av legemidlet er ikke definert for barn, slik at legemidlet kun brukes til voksne og barn over 12 år. På samme tid, for en tenåring som er over 12 år, bestemmes maksimal dose av legemidlet som 0,25 mg per kg vekt. Maksimal mulig dose av legemidlet er 15 mg.

Tabletten skal tas med måltider, mens du ikke tygger og drikker rikelig med vann.

Kontra

Det er forbudt å bruke dette stoffet for personer som har følgende sykdommer:

• magesår av både duodenum og mage, under eksacerbasjon, nedsatt leverfunksjon, nyresvikt;
• barn under 15 år, kvinner under graviditet og fôring;
• pasienter som er behandlet med antikoagulantia. I dette tilfellet bør risikoen for intramuskulær hematomdannelse vurderes;
• injeksjoner er forbudt til bruk hos pasienter som opplever en allergisk reaksjon på ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• dekompensert hjertesvikt.

Bivirkninger

Ved langvarig bruk av stoffet kan det forårsake ulike bivirkninger. Informasjonen gitt av produsentene er basert på studier som ble gjennomført med deltagelse av nesten 4000 pasienter.

Det ble observert at i ca. 1% tilfeller blir slike bivirkninger som kvalme, oppkast, dyspepsi, magesmerter, diaré og forstoppelse observert.

Fra siden av bloddannelsessystemet observeres anemi litt oftere enn i 1% av tilfellene, mindre enn i 1% av tilfellene man må håndtere endring i blodformel.

Hudirritasjon og kløe kan oppstå, urticaria og stomatitt er litt mindre vanlige.

Kardiovaskulærsystemet på langtidsbruk av stoffet kan reagere på ødem (litt oftere enn i 1% av tilfellene) og økt blodtrykk, hjertebanken (mindre enn 1% av tilfellene).

I noen tilfeller kan hodepine og svimmelhet observeres, sjeldnere - sløvhet og tinnitus. Sjeldne endringer i nyrefunksjon kan forekomme.

Ved langvarig bruk av injeksjonen kan et hematom bli dannet, i noen tilfeller oppstår smerte og hevelse.

• Hva kan være årsaken til smerte i håndleddet?
• Vertebral brokk - behandling uten kirurgi
• Hvordan behandle skiatisk nervekrenkelse?
• Hvorfor er det smerte på høyre side av ryggen under ribbenene bakfra
• Manifestasjoner og terapi av vanlig osteokondrose

• Slitasjegikt og periartrose
• smerte
• video
• Spinal brokk
• rygglidelser
• Andre sykdommer
• Ryggmargen sykdommer
• Felles sykdommer
• kyfose
• myositt
• nevralgi
• Spinal svulster
• artrose
• osteoporose
• Osteochondrose
• fremspring
• radikulitt
• syndromer
• skoliose
• spondylose
• spondylolisthesis
• Produkter til ryggraden
• Spinal skader
• Tilbake øvelser
• Det er interessant

21. februar 2019

Behandling hjelper ikke å kvitte seg med skulder smerte

20. februar 2019

Ikke pass smerten etter å ha fallet på bakbenet

19. februar 2019

Behandling hjelper ikke med cervikal osteokondrose

18. februar 2019

Spinal skade, nummenhet etter kirurgi

17. februar 2019

• Hvordan bli behandlet for ustabil gang og smerte i sakrale regionen?

Katalog over spinalklinikker

For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Mig 400 - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite i farge, med en dobbeltsidig risiko for deling og preging på den ene siden av "E" og "E" på begge sider av risikoene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av enzymet cyklooksygenase (COX) type 1 og 2, som fører til inhibering av prostaglandinsyntese.
Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodplateaggregering.

farmakokinetikk
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (C_max) ibuprofen i blodplasmaet etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 400 mg oppnås om 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Fordeling: binding til plasmaproteiner er ca 99%. Distribuert i synovialfluid (C_max 2-3 timer), der det skaper større konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Uttak: har bifasisk eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Mig - instruksjoner for bruk og utgivelse av form, sammensetning, bivirkninger og pris

Smerter av forskjellig opprinnelse, feber, forkjølelse og influensa, kan lett lindres med MIG-tabletter. En ekstra fordel med stoffet er at dets aktive ingrediens ibuprofen ikke bare fjerner smerte, men har også antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. Før du tar stoffet, bør du være kjent med bruksanvisningen.

Sammensetningen av tabletter MIG

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i form av ovale tabletter, med bilateral risiko og stempling. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk. Sammensetningen av stoffet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjelpekomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse

Shell sammensetning

titandioxid, hypromellose, povidon, makrogol

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Instruksjoner for bruk av MIG inneholder informasjon om at det aktive stoffet i tabletter er ibuprofen. Denne komponenten har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, hemmer ikke-selektivt cyklooksygenase og blokkerer syntesen av prostaglandiner. Legemidlet har smertestillende smerte. Tabletter absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet når sin maksimale plasmakonsentrasjon to timer etter administrering, binder til proteiner med 99%, og blir sakte fordelt i synovialvæsken. Biotransformasjon av ibuprofen forekommer i leveren, karboksyl- og hydroksyl-inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 2,5 timer, utskilles i urin og galle.

Indikasjoner for bruk av tabletter MIG

Årsakene til å ta MIG-tabletter skyldes bedøvelsesegenskapene til den aktive ingrediensen i legemidlet - ibuprofen. Legene foreskriver piller for forskjellige forhold. Direkte indikasjoner for symptomatisk behandling, i henhold til instruksjonene, er:

• hodepine;
• tannpine;
• migrene;
• nevralgi;
• feber med forkjølelse, influensa;
• smerter i ledd og muskler.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for oral administrasjon. Dosen avhenger av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av smerte symptomer. Pillen begynner med en dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen. Avhengig av tilgjengeligheten av objektiv bevis i form av vedvarende smerte, kan dosen økes til 400 mg tre ganger daglig. Etter å ha oppnådd resultatet, reduseres den totale daglige dosen til 600-800 mg. Varigheten av mottak av midler skal ikke overstige en uke, som angitt i bruksanvisningen.

Mig med amming

Den aktive ingrediensen MIG 400 er ikke steroid og har ingen mutagen, teratogen eller kreftfremkallende effekt, noe som førte til at stoffet ble behandlet når det ammes i strengt terapeutiske doser. Legemidlet bør være så begrenset som mulig i tide, i henhold til bruksanvisningen. Hvis indikasjonene krever langvarig bruk av stoffet, må barnet overføres til kunstig fôring. Etter å ha stoppet behandlingen, kan amming fortsette.

Drug interaksjon

MIG 400 (MIG 400) er i stand til å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, noe som fører til natriumretensjon og undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner. Andre legemiddelinteraksjoner fra bruksanvisningen:

1. Ibuprofen forbedrer effekten av orale antikoagulantia, så det er tilrådelig å ikke kombinere dem sammen.
2. Den aktive komponenten i sammensetningen reduserer antiplatelet-effekten av acetylsalisylsyre, reduserer effekten av antihypertensive stoffer.
3. Legemidlet brukes med forsiktighet samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og glukokortikosteroider, noe som fører til utseendet av bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
4. Ibuprofen øker nivået av metotrexat i blodet, når det kombineres med zidovudin ved behandling av hemofili hos HIV-infiserte pasienter øker risikoen for hemartrose.
5. Kombinasjonen av Mig og takrolimus fører til en økning i sannsynligheten for nefrotoksisitet på bakgrunn av undertrykkelse av produksjonen av prostaglandiner.
6. Legemidlet forsterker de hypoglykemiske egenskapene til insulin og orale hypoglykemiske midler.

Bivirkninger

MIG-tabletter kan føre til utseende av bivirkninger fra ulike organer og systemer. Instruksjoner for bruk fremhever følgende:

• forstoppelse, oppkast, halsbrann, magesmerter, diaré, kvalme, tap av appetitt, flatulens;
• konjunktiv hevelse, øyelokk, tørre og irriterte øyne, dobbeltsyn eller sløret syn, hørselstap, støy eller tinnitus, giftig skade på optisk nerve;
• takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk;
• rhinitt, allergier, feber, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, erytem, ​​kløende hud;
• reduksjon i hematokrit, serumglukose, hemoglobin, kreatininclearance;
• en økning i serumkreatininkonsentrasjon, leverenzymeaktivitet i plasma, en økning i blødningstiden;
• kortpustethet
• forstyrrelser av bevissthet, søvnløshet, døsighet, hodepine, irritabilitet, nervøsitet, angst, agitasjon, svimmelhet, depresjon, hallusinasjoner;
• polyuria, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårdannelse i mageslimhinnen, aphthous stomatitt, smerte i munnen;
• dyspné;
• forstyrrelse av leveren;
• eosinofili;
• hepatitt, pankreatitt;
• aseptisk meningitt.

Metformin: indikasjoner på bruk av tabletter, sammensetning, dosering, analoger

Indikasjoner for bruk Metformin kjent for hver lege endokrinolog. Medisinering er utformet for å senke nivået av sukker i blodet. Det er implementert i form av tabletter med forskjellige doser bare etter at du har gitt reseptskrev fra en spesialist. Det brukes til å behandle type 2 diabetes og andre sykdommer relatert til insulinhormonimmuniteten.

Sammensetningen av stoffet

Den vurderte medisinen inkluderer en aktiv komponent av metforminhydroklorid, og ytterligere stoffer, for eksempel:

• polyvinylpyrrolidon K 90;
• maisstivelse;
• krysspovidon;
• magnesiumsalt av stearinsyre;
• talkum.

Sammensetningen av det hvite enteriske skallet inkluderer talk, titandioxid, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 og isobutansyre.

Farmakologiske tiltak og farmakokinetikk

Metformin er et hypoglykemisk legemiddel som reduserer mengden glukose i blodet og øker kroppens toleranse overfor det. I tillegg til under påvirkning av medikamentet, økes sensitiviteten til insulinreseptorer.

Det aktive stoffet påvirker ikke pankreasvev som er ansvarlig for produksjonen av hormoninsulin, og fremkaller ikke en kritisk reduksjon av blodsukkernivået.

Etter å ha tatt stoffet, er det en nedgang i mengden av fett i blodet, metabolske prosesser normaliseres, frekvensen av fibrin splitting øker.

Etter at legen har foreskrevet Metformin, kan pasienten observere en nedgang i massen av fettvev og en reduksjon i vekt.

Den aktive komponenten av tablettene absorberes i kroppen med bare 60% og fordeles jevnt til vevet i hele kroppen etter 2,5 timer. Når du tar medisinen i ferd med å spise, øker absorpsjonshastigheten betydelig.

Metformin utskilles i urinen uendret etter 9-12 timer. Hvis urinsystemet er svekket, kan den aktive komponenten akkumuleres i kroppen og føre til alvorlige uregelmessigheter forbundet med et overskudd av den aktive komponenten.

Indikasjoner for bruk Metformin

Metformin-tabletter brukes til å behandle ikke-insulinavhengig diabetes mellitus i tilfelle når spesialiserte diettbegrensninger ikke har gitt forventet resultat.

Medisinering anbefales for pasienter med fedme av alvorlighetsgrad og personer med normal kroppsvekt. Tilordnet både voksne og barn fra 10 år i form av selvbehandling. Eller som en del av en kombinasjonsbehandling med andre medisinske enheter som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet eller insulin.

Spesialister kan ordinere medisiner og andre patologier, for eksempel med polycystiske eggstokkene, men bare hvis det er alvorlige indikasjoner. Uavhengig bruk av stoffet er forbudt.

Instruksjoner for opptak og doseringstabletter

Bruk av medisinen må utføres samtidig med mat eller umiddelbart etter måltidet. Hyppigheten av administrasjon og dosering er forbundet med formen av frigjøring av legemidlet og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Når du utfører terapi utelukkende med Metformin, er den første voksne dosen 500 mg, hyppigheten av administrasjon er 1-3 ganger i 24 timer. Og tillate også doseringen på 850 mg 1-2 ganger i 24 timer. Hvis indikert, kan dosen økes til 3 g om 24 timer.

Barn over 10 år er foreskrevet en dose på 0,5 g 1-2 ganger i 24 timer eller 0,85 g en gang daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 1000-2000 mg per dag fordelt på 2-3 doser.

Etter 2 uker fra starten av behandlingen må den foreskrevne doseringen justeres ut fra resultatene av blodsukkertesten.

Hvis type 2 diabetes behandles ved kombinasjonsterapi med Metformin, er initialdosen 0,5-0,85 g 2-3 ganger i 24 timer. Mengden insulin injisert er regulert basert på resultatene av en blodprøve.

Det er viktig! Under diabetesbehandling anbefaler eksperter periodisk blodglukosetesting med et hjemmeglukosemåler med disponible teststrimler. Hvis du identifiserer høye priser som kreves for å umiddelbart besøke en lege.

Under graviditet og amming

Eksperter har ikke gjennomført tilstrekkelige studier av effekten av den aktive komponenten av stoffet på det utviklende foster, men det ble funnet at det trenger inn i den histohematogene barrieren. Bruken av et terapeutisk middel er bare tillatt når det er absolutt nødvendig, når fordelene til moren gjentatte ganger overstiger risikoen for barnet.

Metformin trer inn i sammensetningen av morsmelk i mengden 1/3 av konsentrasjonen i moderens blodplasma. I denne forbindelse anbefales det ikke å kombinere amming ved å ta medisiner.

Forskere har funnet ut at stoffet ikke provoserer cellemutasjoner og ikke påvirker evnen til en kvinne til å føde et levedyktig barn. Men en gravid kvinne som bruker stoffet, bør være under streng overvåkning av en gynekolog og endokrinolog.

Drug interaksjon

Metformin reagerer med forskjellige legemidler, noe som kan kreve endring i doseringen av stoffet som brukes til behandling av type 2 diabetes, inkludert den insulinavhengige formen.

Når du bruker følgende legemidler sammen med medisinen i spørsmålet, har sistnevnte en mer uttalt effekt:

Bruksanvisning rapporterer at bruken av det behandlede terapeutiske stoffet i kombinasjon med diuretika, glukagon, skjoldbruskhormoner, kvinnelige hormoner, nikotinsyre, kalsiumkanalblokkere, Isoniazid og Somatostatin fører til en reduksjon i terapeutisk effekt av det vurderte stoffet.

Cimetidin ved interaksjon med Metformin fører til utvikling av melkesyreacidose.

Kompatibilitet med alkohol

Biguanider (midler som brukes til behandling av diabetes mellitus) når de samhandler med alkoholholdige drikker, kan provosere komplikasjoner forbundet med en økning i volumet av melkesyre i blodet.

Kontraindikasjoner, bivirkninger, overdose

Legemidlet, som reduserer indikatorene for glukose i blodet, er forbudt å bruke under slike forhold:

• ketoacidose;
• diabetisk prekoma eller koma;
• unormalt arbeid i urinsystemet;
• patologier som forekommer med risiko for utvikling av nyresvikt;
• sykdommer som kan provosere hjerte- eller lungesvikt;
• skader eller kirurgiske prosedyrer som krever insulinbehandling
• patologisk arbeid i leveren;
• alkoholisme eller alkoholforgiftning;
• Behovet for å utføre røntgenstråler ved bruk av kontrastmiddel (2 dager før og 2 dager etter prosedyren);
• melkesyreoseose;
• en diett som inneholder mindre enn tusen kalorier;
• graviditet;
• amming;
• manglende evne til å oppfatte komponentene som er inkludert i sammensetningen av det medisinske preparatet.

Eksperter anbefaler ikke behandling med Metformin hos pasienter over 60 år som er engasjert i kraftig fysisk aktivitet, siden risikoen for melkesyreacidose øker.

Bivirkninger som oppstår når du bruker medisinen i spørsmålet:

• brudd på funksjonene og sammensetningen av blodet;
• abnormiteter i leveren;
• endring i smak reseptorer;
• allergiske manifestasjoner;
• økte nivåer av melkesyre i blodet;
• brudd på fordøyeligheten av vitamin B i gruppe B;
• generell forverring av helse
• hypoglykemisk koma.

Vanligvis oppstår disse patologiene når du bruker legemidlet i feil dosering eller i nærvær av kontraindikasjoner.

Hvis det oppdages negative manifestasjoner, er det nødvendig å kontakte en spesialist for symptomatisk behandling og gjennomgang av behandlingstaktikk.

Forbruk av stoffet i en konsentrasjon som overstiger det som anbefales av en spesialist, kan føre til utvikling av melkesyre, som er uforenlig med livet. En lignende unormal tilstand utvikles som følge av bruk av stoffet i tilfelle nedsatt funksjon av urinsystemet.

• kvalme og oppkast;
• avføring
• reduksjon i kroppstemperatur;
• smertefulle opplevelser i muskler og mage;
• takypné;
• ataksi;
• brudd på oppfatningen av den omkringliggende virkeligheten;
• en koma.

Hos personer i ulike aldersgrupper kan det ta for mye akkumulering av kalium i kroppen ved å ta medisinen.

Analoger av metformin

Analoger av Metformin bør velges av en spesialist på grunnlag av indikasjoner og individuelle egenskaper hos menneskekroppen. Legemidler kan ha en identisk virkestoff, men forskjellen i hjelpekomponenter kan i stor grad påvirke kroppens tilstand.

Preparater ligner av aktiv ingrediens:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformin-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformin Long
• Gliformin.

Metformin 500 mg tabletter og analoger selges kun i farmasøytiske kjeder med levering av reseptform fra en spesialist.

Å overse instruksjonene og anbefalingene til en lege kan koste en person ikke bare helse, men også livet. Mange komplikasjoner fra utilstrekkelig medisinering er dødelige.

Abstrakt øyeblikk

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Silikakolloidal vannfri.
• Maisstivelse
• Magnesiumstearat.
• Karboksymetyl stivelsesnatrium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

• Redusert smerteintensitet.
• Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
• Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

• Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
• Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
• Smertefull menstruasjon hos kvinner.
• Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
• Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
• Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
• Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
• Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
• Ulike patologi av optisk nerve.
• Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
• Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
• Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
• Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
• Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
• Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

• Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
• Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
• Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
• Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
• Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
• Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig - betyr beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - representativ for gruppen av billige nonsteroidal antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Sammensetningen er representert ved hovedaktivstoffet ibuprofen (refererer til forbindelsene av propionsyre), samt et antall hjelpekomponenter:

• titandioksid;
• makrogol;
• silisiumdioksyd;
• stivelse, etc.

Mig er et smertestillende, så vel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, som er begrunnet i ulike fagområder. Det aktive stoffet er et viktig legemiddel, dets sikkerhet, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt studert.

Mig-tabletter ser slik ut: de er dekket med en beskyttende skallfilm på toppen, de er hvite, ovale, det er en separasjonsrisiko på overflaten og et "E" -trykk på begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stykker, i en pakke med 1 eller 2 blister. Kostnaden for 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Ikke bland stoffet med pillene "Diamond Mig" - dette desinfeksjonsmiddelet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiske egenskaper og virkning

Som andre NSAIDs har ibuprofen etter inntaket en rekke positive effekter på kroppen:

• bidrar til å fjerne smerte eller svekke det betydelig
• bidrar til å lindre betennelse, lokal rødhet i huden;
• gjenoppretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;
• reduserer kroppstemperaturen og bringer den til fysiologiske verdier.

Slike effekter oppnås ved å forstyrre produksjonen av enzymer - cyklooksygenase 1 og 2, som er nødvendige for produksjon av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er den anestetiske effekten av øyeblikket mest uttalt.

Legemidlet har en diskriminerende effekt, og har derfor innvirkning på eventuelle patologiske prosesser som oppstår i kroppen.

Tabletter tilhører ikke narkotiske analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedheft av blodplater, som bør vurderes når man foreskriver et behandlingsforløp.

Maksimal konsentrasjon i blodet nås etter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er svært høy (98%). Det aktive stoffet trer inn i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolittene utskilles i urinen, i liten grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes mot ulike patologier, ledsaget av smerte, hevelse, betennelse. Oftere enn ikke anbefalt å ta medisinen fra smerter i hodet, migrene, vaskulær spasme, en reaksjon på endring av været, manifestasjoner av vaskulær dystoni, Osteochondrose av nakkesøylen.

I tannlegen anbefales et øyeblikk ikke mindre ofte. De viktigste indikasjonene gjelder tannpine med:

• tannutvinning;
• tannrot reseksjon;
• forandring;
• karies;
• pulpitis;
• tyggegummi sykdom, etc.

I gynekologi har legemidlet bevist seg i smertefull menstruasjon - algodismenorrhea, så vel som i adnexitt, endometrit og andre inflammatoriske sykdommer med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øyeblikk når en stein beveger seg (narkolikk) som en bedøvelse, i tilfelle cystitis, uretritt - den stopper raskt de smertefulle symptomene.

Mig piller hjelp av forskjellige patologier i bevegelsessystemet - de er vist i osteoartritt, fremspring, brokk, radicular syndrom, muskel-tonic syndrom, artritt, bursitt, synovitt og en rekke andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i ben, ledd, ligamenter og sener. Du kan drikke et middel for smerte i musklene, for nevritt - det virker like kraftig med noen sykdom.

Instruksjoner for bruk

Legemiddelet får lov til å motta barn fra 12 år. Hos yngre pasienter er stoffet kontraindisert. I en engangsprosedyre kan du motta Mig uten resept, men kursterapi utføres bare i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Doseringsregime - individ, avhengig av indikasjonene på bruk av tabletter Mig.

Legemidlet påvirker ikke årsakene til og progresjonen til den underliggende patologien. Virkningen er for det meste symptomatisk.

Startdosen er 200 mg av legemidlet, eller en halv tablett. Doseringen er 3-4 ganger / dag i den angitte doseringen.

Vanligvis oppnås effekten allerede etter 20-30 minutter etter inntak, men i alvorlige tilfeller må du vente på 2-3 doser av stoffet for en uttalt effekt. For å forbedre og akselerere resultatet, kan du ta 400 mg av Mig, og gjenta behandlingen tre ganger daglig. Behandlingsreglene er som følger:

• maksimal dose / dag - 1200 mg av stoffet;
• Etter å ha nådd den analgetiske effekten, må du redusere daglig dose til 600-800 mg;
• det er umulig å drikke et øyeblikk lenger enn 7 dager, i tilfelle av høye doser, er administrasjonen opp til 4-5 dager;
• lengre behandling er bare tillatt med godkjenning og under tilsyn av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon, redusert leverdose Mig med 1,5-2 ganger.

Ifølge abstrakt kan en ytterligere økning i dosen eller forlengelsen av kurset føre til tegn på overdosering. Dette er et skarpt smertesyndrom i hodet, trykkfall, arytmier, depresjon, stupor, nyrefunksjonsmangel, acidose, koma. Behandlingen utføres i en medisinsk institusjon!

Kontra piller

Legemidlet kan ikke være full i løpet av svangerskapet. Detaljert forsøk på effekten av ibuprofen på fosteret ble ikke utført, men for kvinner som planlegger en graviditet, kan stoffet påvirke evnen til å bli gravid negativt. Under amming er stoffet også forbudt å motta - den aktive ingrediensen kan trenge inn i melken og skade barnet.

Barn opptil 12 stoffer er kontraindisert. Andre forbud mot behandling med Mig-tabletter er:

• eksacerbasjon av sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kronisk gastritt, erosiv og atrofisk gastritt, kolitt;
• Crohns sykdom, UC i ethvert stadium;
• nervepatiologi, optisk nerve;
• allergi mot aspirin og andre NSAIDs, inkludert utvikling av triadbronkial astma, utslett, nasal polyposis;
• blødning av forskjellig lokalisering - livmor, mage, lunge, vaskulær, etc.;
• blodsykdommer, inkludert koagulasjonsforstyrrelser (koagulopati);
• hemorragisk diatese;
• Overfølsomhet overfor de ekstra komponentene i sammensetningen av verktøyet.

Hos eldre mennesker, med organsvikt, utføres terapi med stor forsiktighet. Under tilsyn av en lege, tas tabletter i tilfelle plager, endringer i blod med uklare årsaker.

Bivirkninger

Den vanligste "sidelengs" på fordøyelsessystemet. Personer som er utsatt for gastritt og andre gastrointestinale patologi, ofte det er smerter i magen, øker surhetsgraden i magesaften, det er oppblåsthet, diaré (forstoppelse - sjelden), kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt. I særlig alvorlige tilfeller kan blødning forekomme (spesielt med magesår i historien), med misbruk av ibuprofen, oppstår såret under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

• stomatitt;
• tørr munn;
• leverskade;
• bronkospasme, kortpustethet;
• lyder i hodet, ører;
• synshemming;
• puffiness i øyelokkene, øynets rødhet.

Personer med autoimmune sykdommer kan utvikle ikke-smittsom meningitt, noe som er en alvorlig komplikasjon av Mig. Hallusinasjoner, depresjon eller angst, irritabilitet, endringer i trykknivået, allergisk hud og anafylaktiske reaksjoner og ulike endringer i blodsammensetningen ble også notert blant "bivirkningene".

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter belagt med et hvitt eller nesten hvitt filmbelegg. De er ovale, på begge sider er det en risiko som gjør at du kan dele tabletten i halvparten. På den ene siden av tabletten kan du se to bokstaver "E" plassert på begge sider av risikoene.

Som en aktiv ingrediens inneholder stoffet 400 mg ibuprofen. Som tilleggsdeler inneholder legemidlet:

• E 1442;
• aerosil;
• E 572;
• natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Skallet er dannet av følgende stoffer:

• valium;
• titandioksid;
• Povidon K 30;
• propylenglykol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen refererer til propionsyre-derivater. Den blokkerer cellecyksygenase 1 og 2 indiskriminativt, hemmer prostaglandinsyntesen, som et resultat, har legemidlet en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekten er sterkest med smertene i inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Etter inntak blir stoffet godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon av ibuprofen i plasma når ca. 2 timer etter at legemidlet er tatt.

Opptil 99% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Legemidlet trenger langsomt inn i synoviaet og avledes av det langsommere enn fra plasmaet.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Legemidlet er avledet hovedsakelig gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Mig 400 er foreskrevet for å senke kroppstemperaturen for forkjølelse og influensa, samt lindring av smerter av forskjellig opprinnelse:

• hodepine, inkludert migrene;
• smerte under menstruasjon
• tannpine;
• myalgi, artralgi, neuralgi.

for barn

Ifølge Mig 400 kan barn over 12 år bli foreskrevet.

for gravide og under amming

Mig 400 er kontraindisert hos pasienter som bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinners fruktbarhet, så det er verdt å avstå fra å bruke det under planlegging av unnfangelse.

Kontra

Legemidlet kan ikke tas hvis pasienten har følgende sykdommer:

• erosive og ulcerative patologier i fordøyelsessystemet, inkludert gastrisk og duodenalsår, ulcerøs kolitt, granulomatøs enteritt;
• "Aspirin triad";
• blødning av forskjellig opprinnelse;
• patologi av optisk nerve;
• hemorragisk diatese;
• hemofili og andre problemer med blodpropp, inkludert senking av blodproppene;
• individuell intoleranse over sammensetningen av stoffet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet bør legemidlet tas av eldre pasienter, så vel som de som lider av følgende sykdommer:

• hjertesvikt;
• økt trykk;
• skrumplever i leveren, som er ledsaget av portal hypertensjon;
• økte nivåer av bilirubin i blodet;
• nyre- og leversvikt;
• betennelse i mageslimhinnen, tynntarm og tykktarmen;
• nefrotisk syndrom;
• blodpatologi av ukjent opprinnelse (reduksjon av hemoglobin og leukocytter).

Bruk og doser

for voksne

Tablettene er tatt innvendig. Behandlingsregimet velges individuelt avhengig av beviset.

Vanligvis er medisinen foreskrevet i den første dosen på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt kan dosen av legemidlet økes til 400 mg 3 ganger daglig. Så snart den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke, og bør ikke økes daglig dosering. Hvis du trenger å forlenge behandlingsforløpet eller ta stoffet i høyere doser, må du konsultere legen din.

Hvis pasienten har en patologi av nyrer, lever eller hjerte, bør doseringen av legemidlet reduseres.

for barn

Legemidlet for barn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

for gravide og under amming

Mig 400 er ikke foreskrevet for gravide og ammende pasienter.

Bivirkninger

Ta medisinen kan utløse en rekke bivirkninger:

• magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, løs avføring, svekkelse av appetitt, abdominal distensjon, forstoppelse, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, brudd i mage-tarmkanalen og blødning fra dens seksjoner, sår, irritasjon og tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, aphthous stomatitt, betennelse i leveren og bukspyttkjertelen;
• dyspné og bronkospasme;
• hørselstap, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øyeirritasjon, dobbeltsyn, sløret syn, scotoma;
• hevelse i øyelokkene og bindemembranen av allergisk opprinnelse;
• hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet, irritabilitet, døsighet, depresjon, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner, forvirring;
• viral meningitt, som vanligvis utvikles hos pasienter med autoimmune patologier;
• hjertesvikt, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk;
• akutt nyresvikt, blærebetennelse, nephritis av allergisk art, forstørrelse av blæren, nefrotisk syndrom (det manifesteres av ødem);
• reduksjon av alle blodceller;
• allergier, som kan manifestere kløe, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaksi, feber, eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, allergisk rhinitt, økte nivåer ezonofilov;
• økt aktivitet av leverenzymer, blodsukkernivåer, serumkreatinin, redusert kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, økt blødningstid.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen, fargestørrelse, skade på optisk nerve, scotoma, blødning fra kjønnsorganene, hemorroider, tannkjøtt og mage-tarmkanalen.

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen hemmer dannelsen av prostaglandiner i nyrene, noe som resulterer i at natriumioner holdes i kroppen, noe som kan føre til en reduksjon i terapeutisk effekt av furosemid og tiaziddiuretika.

Mig 400 kan øke effekten av orale antikoagulantia, så denne kombinasjonen er uønsket.

• redusere antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre, noe som øker forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får acetylsalisylsyre i små doser som antiplatelet.
• redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer;
• øke nivået av digoksin, litium og fenytoin, metotrexat i blodplasmaet;
• Forbedre den hypoglykemiske effekten av orale glukose-senkende legemidler og insulin, som følge av at doseringsjustering kan være nødvendig.

Når du foreskriver ibuprofen i kombinasjon:

• zidovudin øker sannsynligheten for blødninger i hulrommene i leddene og blåmerker hos HIV-positive pasienter som lider av hemofili;
• takrolimus kan øke sannsynligheten for nefrotoksisk effekt på grunn av nedsatt biosyntese av prostaglandiner i nyrene;
• med glukokortikoider, acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer øker risikoen for uønskede reaksjoner fra fordøyelsessystemet.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, skal legemidlet trekkes tilbake.

Ibuprofen skal foreskrives med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer, siden medisinen kan maskere tegn på sykdommen.

Hos pasienter med astma eller allergi er det risiko for bronkospasme.

For å redusere sannsynligheten for uønskede reaksjoner må du ta medisinen i den minste effektive doseringen.

Ved langvarig bruk av analgetika øker risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis det er problemer med synet under behandlingen, bør det avbrytes og avtale med en optiker.

Under behandling er det mulig å øke leverenzymaktiviteten.

Mens du tar medisinen, må du kontrollere bildet av perifert blod og arbeidet i leveren og nyrene.

Hvis tegn på gastropati oppstår, er det nødvendig med nøye overvåking, som inkluderer gastroskopi, blodanalyse med hemoglobinbestemmelse, hematokritverdi, fekal okkult blodprøve.

For å redusere sannsynligheten for NSAID-gastropati MIG 400 anbefales å bli tatt i kombinasjon med legemidler som inneholder prostaglandin E (misoprostol).

Når man foreskriver definisjonen av 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 2 dager før studien.

Etylalkohol er uønsket under behandlingen.

Pasienter som tar MIG 400 bør avstå fra alle handlinger som krever økt oppmerksomhet, inkludert kjøring.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, kan du få følgende tegn på overdose:

• magesmerter;
• kvalme;
• akutt nyresvikt.
• oppkast;
• apati;
• ringer i ørene
• fall i blodtrykk;
• døsighet;
• deprimert tilstand
• senker eller øker hjertefrekvensen;
• hodepine;
• atrieflimmer;
• åndedrettsstans;
• koma;
• metabolisk acidose.

Hvis ikke mer enn en time har gått siden forgiftningstidspunktet, er magespray indikert for offeret. I tillegg blir han gitt en adsorbent til å drikke, alkalisk drikking, tvungen diuresis administreres, symptomatisk behandling foreskrives (korrigerer vann-saltbalansen, blodtrykket).

Lagringsforhold

MIG 400 tabletter skal lagres ved maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted hvor barn ikke kan nå det. Holdbarhet er 3 år. Til tross for at du kan kjøpe et legemiddel uten resept, bør du ikke ta det selv, da det kan forårsake en rekke uønskede reaksjoner.

analoger

I tillegg til stoffet Mig 400 har apoteket mange av dets analoger:

1. Ibuprofen. Legemidlet er produsert av flere russiske selskaper. Legemidlet er laget i form av tabletter og kapsler for oral administrasjon, oral suspensjon og rektal stikkpille for barn, gel og salve til ekstern bruk. På grunn av denne rekke doseringsformer kan ibuprofen brukes til barn under 12 år. Gel og salve til ekstern bruk på grunn av lav absorpsjon gir nesten ingen systemiske uønskede reaksjoner og overdosering er usannsynlig.
2. Nurofen. Legemidlet er produsert i tabletter. Som et aktivt stoff inneholder de 200 mg ibuprofen, noe som tillater bruk av stoffet hos barn over 6 år.
3. Brustan. Tilgjengelig medisin i form av tabletter og suspensjoner for oral administrasjon. Det er en kombinasjonsmedisin som inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det brukes som et antipyretisk og smertestillende middel hos pasienter eldre enn 2 år.

For å velge en analog av stoffet MIG 400, bør legen, siden han bare kan vurdere muligheten for en slik erstatning.

Legemidlet: MIG ® 400
Aktiv ingrediens: ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Dato for registrering: 03.11.06
Eierreg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, belagt hvit eller nesten hvit, oval, med dobbeltsidig skillelinje og preget "E" og "E" på begge sider av risikoene på den ene siden.