loader

Hoved

Tonsillitt

AnviMax: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

AnviMax er et stoff for etiotropisk og symptomatisk behandling av respiratoriske virusinfeksjoner.

Aktive ingredienser i sammensetningen av 1 pose AnviMax:

  • paracetamol - 360 mg;
  • askorbinsyre - 300 mg;
  • kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg;
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • rutozidtrihydrat - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.

Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

Legemidlet har et bredt spekter av farmasøytiske effekter:

  • febernedsettende;
  • smertestillende (smertestillende);
  • et antihistamin;
  • antiviral;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper AnviMax? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • etiotropisk behandling av influensa type A;
  • symptomatisk behandling av forkjølelse, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Instruksjoner for bruk AnviMax dosering

Oppløs innholdet av 1 pose i en halv kopp kokt varmt vann og bland godt sammen. Bruk umiddelbart etter oppløsning.

Standard dosering av AnviMax i henhold til instruksjonene for voksne er 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid, i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Kapsler er svelget hele etter måltider, klemmet vann, uten å bryte og ikke skade.

Bruksanvisning anbefaler at du tar 1 kapsel AnviMax P blå og 1 kapsel AnviMax P rød (enkeltdose) 2-3 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 3-5 dager, til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i helse, bør medisinen stoppes og konsultere lege.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger når du forskriver AnviMax:

  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal lesjon i tolvfingertarmen og magen, tørre slimhinner i munn, diaré, flatulens,
  • sentralnervesystem: tremor, hodepine, irritabilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
  • endokrine system: glykosuri, hyperglykemi;
  • hematopoietisk system: endring i blodparametere;
  • urinsystemet: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria.

Kontra

AntiviMax er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter av legemidlet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
  • gastrointestinal blødning;
  • hemofili;
  • hemorragisk diatese;
  • gipoprotrombinemii;
  • portal hypertensjon;
  • avitaminose K;
  • nyresvikt
  • graviditet, amming periode;
  • sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene);
  • kronisk alkoholisme;
  • hyperkalsemi, alvorlig hyperkalcuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier);
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon; fenylketonuri;
  • Resepsjonen er kontraindisert hos barn under 18 år.

Bruk med forsiktighet:

  • I epilepsi er cerebral atherosklerose, diabetes mellitus, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, hemokromatose, sideroblastisk anemi, thalassemi, hyperoxaluri, urolithiasis, dehydrering, malabsorbsjonssyndrom, kalsiumnephroanthiasis, ikke ubehagelige.
  • Når elektrolyttforstyrrelser (risiko for hyperkalsemi), diaré.
  • Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon (økt risiko for hemorragisk hjerneslag på grunn av dets sammensatte rimantadin).

overdose

I løpet av de første 24 timene etter en overdose kan hudens hud, kvalme, diaré, oppkast, epigastrisk smerte utvikle seg; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer.

Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering.

Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

For behandling AnviMaksom administreres overdose donator sulfhydrylgrupper og forløpere for syntese glutation-metionin i 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - i 8 timer. Utfør magespray, foreskrevet symptomatisk behandling.

Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

AnviMax Analoger, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte AnviMax med en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

  1. Antigrippin,
  2. Influensa og kulde,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. theraflu,
  7. Fervex.

Velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk AnviMaks, pris og vurderinger på forberedelsene av lignende handlinger ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på russiske apotek: Anvimaks pulver 3 poser - fra 90 til 97 rubler, i henhold til de 592 apotekene.

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Theraflu eller Animax - som er bedre å velge?

Selv om Terflu Anvimaks og tilordnet eliminere symptomatiske manifestasjoner av viral og forkjølelse, eksisterer det en signifikant forskjell i sammensetningen av de aktive ingrediensene.

Terflu omfatter paracetamol, feniramin-maleat, fenylefrin-hydroklorid og askorbinsyre som et vitamintilskudd. Anvimaksa Forskjellen er at i tillegg til paracetamol og askorbinsyre i blandingen av aktive ingredienser er kalsiumglukonat monohydrat, loratadin, rimantadin-hydroklorid, rutoside trihydrat.

Det kan konkluderes med at den har den fordel i forhold til Anvimaks theraflu, som det er Etiotropic medikament, og ikke bare eliminere symptomene, men også påvirke årsaken til sykdommen - en fremmed virus.

Spesielle instruksjoner

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager.

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk med eksisterende metastaserende tumorer.

Pasienter som misbruker alkohol, før de fikk en ekspert bør konsulteres, i lys av mulig skadelig effekt av paracetamol på leveren.

Under behandling AnviMaksom må utvise ekstrem forsiktighet når du kjører og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever raske reflekser og konsentrasjon.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres effektiviteten. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Barbiturater (med langvarig bruk) reduserer effekten av paracetamol.

Etanol, hepatotoksiske legemidler, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øke risikoen for alvorlig forgiftning selv små overdose av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksisk virkning.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparatene i tarmen, øker konsentrasjonen av penicillin i blodet, mens bruk av kortvirkende sulfonamider salicylater og øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon og bremser ned syrer.

Sammen med den opptak deferoksamin kan øke jernutskillelse, reduserer den kronotrope effekt av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet øker etanol klaring (som, i sin tur, reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer rørformet reabsorpsjon av trisykliske antidepressiva og amfetamin, reduserer den terapeutiske effekt av nevoleptika avledet fra fenotiazin.

Ved samtidig bruk med primidon og barbiturater øker utskillelsen med urin.

Rimantadin kombinert med koffein forbedrer sin stimulerende effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hemmere.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

AnviMax® kapsler

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet AnviMax®

Registreringsnummer: LP 001965-111016
Handelsnavn for stoffet: AnviMax®
Doseringsform: kapsler

Sammensetningen av en kapsel
Kapsel P. Aktiv ingrediens: Paracetamol - 360,0 mg; Hjelpestoffer: pregelatinisert stivelse - 9,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3,0 mg, laktosemonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3,0 mg.
Sammensetningen av den harde gelatinkapselen: gelatin - 94.795 mg, patentert blå fargestoff (Е 131) eller briljantblått fargestoff (Е 133) - 0,265 mg, titandioksid (Е 171) - 1,940 mg.
Capsule R. Aktive ingredienser: askorbinsyre - 300,0 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100,0 mg, rimantadinhydroklorid - 50,0 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20,0 mg, loratadin - 3,0 mg; Hjelpestoffer: Potetstivelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.
Sammensetningen av den harde gelatinkapselen: gelatin - 94,064 mg, jernfarget gult oksid (E 172) - 0,970 mg, jernfarvestoffoksid (E 172) - 0,485 mg, crimson fargestoff [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioksid (E 171) - 0,970 mg.

beskrivelse
Kapsler P hard gelatin nummer 0 blå. Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat av hvitt eller hvitt med kremaktig eller rosa tinge; klumper er tillatt.
Kapsler P fast gelatin nummer 0 rødt. Innholdet i kapslene er en blanding av pulver og granulat fra gul til gul med grønn fargetone og hvit farge, klumper er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe
ARI og "kald" symptomer rette.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.
Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal kapillærpermeabilitet, blodkarakterisering, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av kroppens immunrespons, kompenserer for vitamin C-mangel
Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadium av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.
Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.
Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utvikling av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.
farmakokinetikk
Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere veier for metabolisme er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronidering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.
I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for paracetamol etablert: Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås ved bruk av kapsler etter 1,20 ± 0,72 timer og er 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden er 3,04 ± 1 01 h
Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.
Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av oralt administrert kalsiumglukonat absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.
Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås ved bruk av kapsler i 4,53 ± 2,52 timer og er 68,2 ± 26,6 ng / ml, halveringstiden er 30,51 ± 9, 83 timer.
Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 1-9 timer. Det utskilles hovedsakelig med galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.
Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.
I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for loratadin etablert: maksimal plasmakonsentrasjon er nådd etter 2,92 ± 1,31 timer og er 2,36 ± 1,53 ng / ml, halveringstiden er 12,3 ± 6,8 timer.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hypercalcemia, uttrykk for hyperkalciuri, nephrolurithiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Barns alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.
Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet).

Bruk under graviditet og under amming

Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Inside.
Voksne: 1 kapsule P blå og 1 kapsule P rød (enkeltdose) 2-3 ganger daglig etter måltid, drikkevann i 3-5 dager, til symptomene på sykdommen forsvinner. Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Bivirkninger

I samsvar med komponentene.
Fra siden av sentralnervesystemet. Økt irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "skylle" av blod i ansiktet.
Fra fordøyelsessystemet. Lesjoner av magehinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, abdominal distensjon (flatulens), diaré (diaré).
Fra urinsystemet. Moderat pollakiuria.
Fra siden av bloddannende organer. Endringer i blodtall. Kontroll er nødvendig.
Annet. Inhibering av funksjonen av det økologiske apparatet i bukspyttkjertelen (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiske reaksjoner. Hudutslett, kløe, urtikaria.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.

overdose

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).
Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.
Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker deferoksamin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.
Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.
Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.
Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema
Kapsler.
Kapsler P. 10 kapsler i blisterpakning.
Kapsler R. For 10 kapsler i en blisterpakning.
2 blisterpakninger (en med kapsler P blå, den andre med kapsler P rød) med instruksjoner for bruk i en pappkasse.

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
La gå uten resept.

produsenter
JSC "Farmproekt", Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
eller
LLC NPO "FarmVILAR"
Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt
Sotex FarmFirm CJSC
Kravene til forbrukerne skal sendes til Sotex FarmFirma CJSC: Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

AnviMax pulver til oppløsning av oppløsningen - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: AnviMax ®

Doseringsform:

Sammensetningen av innholdet i en pose

Aktive ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyre - 300 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (når det gjelder rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Hjelpestoffer: aspartam-30 mg, hypromellose - 10 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 20 mg, laktose -4086 mg monohydrat, mataroma (sitron eller sitron og honning, bringebær eller svartbær) - 21 mg.

beskrivelse

Innholdet i posen - en blanding av pulver og granulat fra nesten hvitt til gult med en grønn fargetonefarge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, svartbær). Tilstedeværelsen av enkeltgranuler rosa.

Løsningen etter oppløsning av pulveret er en fargeløs eller litt salteoppløsning med en gulaktig tinge med en karakteristisk lukt (sitron, sitron med honning, bringebær, solbær). Tilstedeværelsen av uoppløste gule partikler tillates.

Farmakoterapeutisk gruppe av akutte luftveisinfeksjoner og "kalde" symptomer.

ATX-kode: R05X

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Det kombinerte legemidlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angioprotektive effekter.
Paracetamol har smertestillende og antipyretiske effekter.

Askorbinsyre er involvert i regulering av redoks-prosesser, bidrar til normal permeabilitet av kapillærene, blodpropp, vevregenerering, spiller en positiv rolle i utviklingen av immunreaktorer i kroppen, kompenserer for vitamin C-mangel.

Kalsiumglukonat, som kilde til kalsiumioner, forhindrer utvikling av økt permeabilitet og ømhet i blodårene, forårsaker hemorragiske prosesser under influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen er uklar).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blokkering av M2-kanalene i influensa A-viruset, forringer dets evne til å trenge inn i celler og frigjøre ribonukleoprotein, og hemmer dermed det viktigste stadiet av viral replikasjon. Inducerer produksjonen av interferon alfa og gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoksisk effekt.

Rutosid er en angioprotektor. Reduserer kapillærpermeabilitet, hevelse og betennelse, styrker vaskulasjonen. Det hemmer aggregering og øker graden av røde blodlegemer deformasjon.

Loratadin - en blokkering av H1-histaminreseptorer, forhindrer utviklingen av vevsødem assosiert med frigjøring av histamin.

farmakokinetikk

Paracetamol. Absorpsjon er høy. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Det trenger inn i geo-mantsephalisk barriere. Metabolisert i leveren på tre hovedveier: Konjugering med glukuronider, konjugering med sulfater, oksidasjon av mikrosomale leverenzymer. I sistnevnte tilfelle dannes toksiske mellomliggende metabolitter, som deretter blir konjugert med glutation, og deretter med cystein og merkapturinsyre. De viktigste isoenzymer av cytokrom P450 for denne vei er isoenzym CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (sekundær rolle). Når glutation er mangelfull, kan disse metabolitter forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier er hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol og metoksylering til 3-metoksyparacetamol, som deretter konjugeres med glukuronider eller sulfater. Hos voksne virker glukuronisering. Konjugerte paracetamolmetabolitter (glukuronider, sulfater og konjugater med glutation) har lav farmakologisk (inkludert giftig) aktivitet. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter reduserer clearance av legemidlet og øker halveringstiden.

I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for paracetamol etablert: maksimal plasmakonsentrasjon oppnås ved bruk av pulveret etter 0,7 ± 0,39 timer og er 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden er 2,73 ± 0,76 h.

Askorbinsyre absorberes i mage-tarmkanalen (hovedsakelig i jejunum). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Sykdommer i mage-tarmkanalen (magesår og 12 duodenale sår, forstoppelse eller diaré, orminfeksjon, giardiasis), bruk av frisk frukt og grønnsaksjuice, alkalisk drikking reduserer absorpsjonen av askorbinsyre i tarmen. Plasma askorbinsyrekonsentrasjonen er vanligvis rundt 10-20 μg / ml. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrering er 4 timer. Den trenger lett inn i leukocytter, blodplater og deretter inn i alle vev; Den største konsentrasjonen er nådd i kjertelorganene, leukocytter, lever og øyelinsen; trenger gjennom morkaken. Konsentrasjonen av askorbinsyre i leukocytter og blodplater er høyere enn i erytrocytter og i plasma. I mangelfulle tilstander, reduseres konsentrasjonen i leukocytter senere og langsommere og betraktes som et bedre kriterium for å vurdere underskuddet enn konsentrasjonen i plasma. Metabolisert overveiende i leveren til deoksyascorbic og deretter til oksaloeddiksyre og ascorbat-2-sulfat. Utskilt av nyrene, gjennom tarmene, med uendret og i form av metabolitter. Røyking og bruk av etanol akselererer ødeleggelsen av askorbinsyre (omdannelse til inaktive metabolitter), som reduserer reserver i kroppen dramatisk. Vist under hemodialyse.

Kalsiumglukonat. Omtrent 1 / 5-1 / 3 av det oralt administrerte kalsiumglukose absorberes i tynntarmen; Denne prosessen er avhengig av nærværet av ergocalciferol, pH, diett og tilstedeværelsen av faktorer som er i stand til å binde kalsiumioner. Absorbsjon av kalsiumioner øker med sin mangel og bruk av diett med redusert innhold av kalsiumioner. Ca 20% utskilles av nyrene, resten (80%) - ved tarmene.

Rimantadine. Etter inntak blir det nesten fullstendig absorbert i tarmen. Absorpsjon er langsom. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 40%. Fordelingsvolum - 17-25 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret. Ved kronisk nyresvikt øker halveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre kan det akkumuleres i giftige konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametere for rimantadin etablert: Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås når pulveret påføres etter 5,28 ± 2,54 timer og er 69,0 ± 19,7 ng / ml, halveringstiden er 33,26 ± 12,76 timer

Rutoside. Tiden for maksimal konsentrasjon i blodplasma etter oral administrasjon er 1-9 timer. Det er hovedsakelig utskilt i galle og i mindre grad av nyrene. Halveringstiden er 10-25 timer.

Loratadin. Rask og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon hos eldre øker med 50%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren for å danne den aktive metabolitten av descarboethoxyloratadin med deltagelse av cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Trenger ikke gjennom blod-hjernebarrieren. Utskilt av nyrene og med galle. Hos pasienter med kronisk nyresvikt og under hemodialyse er farmakokinetikken praktisk talt uendret.

I henhold til resultatene av kliniske studier ble følgende farmakokinetiske parametre for loratadin etablert: maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 3,28 ± 1,25 timer og er 1,85 ± 0,95 ng / ml, halveringstiden er 11,29 ± 5,52 timer.

Indikasjoner for bruk

Etiotrop behandling av influensa type A, symptomatisk behandling av "kalde" sykdommer, influensa og ARVI, ledsaget av feber, muskelsmerter, hodepine, kulderystelser hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter som utgjør stoffet; erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen; gastrointestinal blødning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portal hypertensjon; avitaminose K; nyresvikt graviditet, amming periode; sykdommer i skjoldbruskkjertelen, akutte sykdommer i nyrene, lever (akutt glomerulonephritis, akutt pyelonefrit, akutt hepatitt eller forverring av kroniske sykdommer i disse organene); kronisk alkoholisme; hypercalcemia, uttalt hypercalciuri, nefroluritiasis, sarkoidose, samtidig bruk av hjerteglykosider (risiko for arytmier); laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon; fenylketonuri. Barns alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Begrensning av bruk av epilepsi ), hyperkalsiuri.

Eldre pasienter med arteriell hypertensjon (risikoen for hemorragisk slag øker, på grunn av rimantadin, som er en del av legemidlet). Bruk under graviditet og under amming. Bruk under graviditet og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Oppløs innholdet i en pose i et halvt glass kokt, varmt vann. Bruk umiddelbart etter oppløsning. Rør før bruk. Voksne: Ta 1 pose 2-3 ganger daglig etter måltid i 3-5 dager (ikke mer enn 5 dager) til symptomene på sykdommen forsvinner.

Hvis det ikke er noen forbedring i trivsel, bør stoffet stoppes og konsultere lege.

Bivirkninger

I samsvar med komponentene.

Fra siden av sentralnervesystemet. Økt irritabilitet, døsighet, tremor, hyperkinesi, svimmelhet, hodepine, "skylle" av blod i ansiktet. Fra fordøyelsessystemet. Lesjoner av magehinne i mage og tolvfingertarm, dyspepsi, tørre slimhinner i munnen, mangel på appetitt, abdominal distensjon (flatulens), diaré (diaré).
Fra urinsystemet. Moderat pollakiuria.
Fra siden av bloddannende organer. Endringer i blodtall. Kontroll er nødvendig.
Annet. Inhibering av funksjonen av det økologiske apparatet i bukspyttkjertelen (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiske reaksjoner. Hudutslett, kløe, urtikaria.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonene, informer legen din umiddelbart.

overdose

Symptomer: I løpet av de første 24 timene etter administrering - blep i huden, kvalme, diaré, oppkast, smerte i epigastriske regionen; brudd på glukosemetabolismen, metabolsk acidose, takykardi, arytmi, hodepine, forverring av samtidige kroniske sykdommer. Symptomer på unormal leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter en overdose. Ved alvorlig overdose - leverfeil med progressiv encefalopati, koma; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade).

Behandling: Innføring av SH-gruppedonatorer og forløpere av syntesen av glutation-metionin innen 8-9 timer etter overdose og acetylcystein - innen 8 timer. Magesvikt, symptomatisk behandling. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som er gått etter administrering.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol reduserer effekten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende legemidler. Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning selv ved en liten overdose. Samtidig bruk med metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Rimantadin øker den stimulerende effekten av koffein. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyre øker konsentrasjonen av benzylpenicillin i blodet. Det forbedrer absorpsjonen av jernpreparater i tarmen (konverterer jern til jern); kan øke utskillelsen av jern mens du bruker med deferok-sin. Øker risikoen for krystalluri ved behandling av kortvirkende salicylater og sulfonamider, senker nyrene utskillelse av syrer, øker utskillelsen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider). Reduserer konsentrasjonen i blodet av orale prevensjonsmidler. Øker totalklaringen av etanol, noe som igjen reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen. Samtidig bruk reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin. Barbiturater og primidon øker utskillelsen av ascorbinsyre i urinen. Reduserer terapeutisk effekt av antipsykotiske stoffer (neuroleptika) - fenotiazinderivater, tubulær reabsorpsjon av amfetamin og trisykliske antidepressiva.

Loratadin. Inhibitorer av CYP3A4 og CYP2D6 øker konsentrasjonen av loratadin i blodet.

Spesielle instruksjoner

Varighet av bruk - ikke mer enn 5 dager.

Ikke bruk i nærvær av metastaserende tumorer.

Personer utsatt for etanolbruk bør konsultere lege før behandling med legemidlet, siden paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

På 5 g pulver til forberedelse av oppløsning til inntak [sitron eller sitron med honning, bringebær, eller solbær] i poser, varmeforseglerbar. 3, 6, 12 eller 24 poser med instruksjon for søknad i en pakke fra papp.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsenter

Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Russland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt

Sotex FarmFirm CJSC

Forbrukerklager skal sendes til Sotex FarmCompany CJSC: Russland,

1 41345, Moskva-regionen, Sergievo-Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMaks

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

AnviMax er et antihistamin, antiviralt, smertestillende, antipyretisk og angioprotektivt middel.

Frigi form og sammensetning

AnviMax er tilgjengelig i følgende former:

  • harde gelatinkapsler, størrelse №0 (to typer): kapsler P - blå innhold - blanding av granuler og pulver, hvite eller med en hvit eller lyserød farge kremovatam, noen ganger med klumper; Kapsler R - rød, innholdet - blandingen av granuler og pulver, hvit og gul eller gul til grønn farge, noen ganger med klumper (10 stykker kapsler P i blemmer og 10 stykker kapsler P i blister i en papp bunt av en blisterpakke med forskjellige fargekapsler);
  • pulver for oral oppløsning (bringebær, sitron, tranebær, solbær, sitron honning): en blanding av granuler og pulver fra nesten hvit til gul med en grønnaktig skjær, som har en karakteristisk lukt (avhengig av typen av pulver - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron med honning), noen ganger kommer over en enkelt rosa granulat; fremstilte oppløsning svakt uklare, fargeløse eller gulaktig farge, har en karakteristisk lukt (avhengig av typen av pulver), kan være til stede uoppløste gule partikler (5 g i varmforseglbare poser, i en pappbunt 3, 6, 12 eller 24 poser).

Sammensetning 1 kapsel II:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 360 mg;
  • hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioxid, polysorbat 80, laktosemonohydrat, pregelatinert stivelse, magnesiumstearat;
  • Sammensetningen av kapselskallet: gelatin, titandioxid, briljantblått fargestoff eller patentblå.

Sammensetning 1 kapsel P:

  • aktive ingredienser: askorbinsyre - 300 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, kalsiumglukonatmonohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, potetstivelse;
  • sammensetning av kapsellokk: gelatin, titandioxid, krystallklart fargestoff, jernfargestoff, gult oksid, jernfargestoff, rødt oksid.

Sammensetningen av 1 pose med pulver:

  • aktive forbindelser: askorbinsyre - 300 mg paracetamol - 360 mg, rimantadin-hydroklorid - 50 mg kalsiumglukonat monohydrat - 100 mg, loratadin - 3 mg, Rutoside - 20 mg;
  • Hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksyd, aspartam, laktose, hypromellose, smaks (avhengig av typen av pulver - bringebær, sitron, tranebær, solbær eller sitron honning).

Indikasjoner for bruk

  • symptomatisk behandling av akutt respiratorisk virusinfeksjon, influensa og andre katarralsykdommer, som er ledsaget av hodepine, feber, kulderystelser og muskelsmerter (hos voksne pasienter);
  • etiotropisk terapi av influensa type A.

Kontra

  • hemorragisk diatese;
  • nyresvikt
  • nefrourolitiaz;
  • akutte lever- og / eller nyresykdommer (akutt hepatitt, akutt pyelonefrit, akutt glomerulonephritis);
  • forverring av kronisk lever og / eller nyresykdom;
  • gastrointestinal blødning;
  • portal hypertensjon;
  • hemofili;
  • sarkoidose;
  • forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • avitaminose K;
  • alvorlig hyperkalcuriuri, hyperkalsemi
  • gipoprotrombinemii;
  • kronisk alkoholisme;
  • fenylketonuri (for AnviMax pulverform);
  • skjoldbrusk sykdom;
  • laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
  • samtidig bruk av hjerte glykosider;
  • barn og ungdom under 18 år;
  • graviditeten og laktasjonen;
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet (en eller flere).

Relativ (AnviMax brukes med forsiktighet):

  • diabetes mellitus;
  • urolithiasis;
  • elektrolyttforstyrrelser;
  • kalsium nephrolourithiasis (i historien);
  • diaré;
  • hyperkalsiuri;
  • hyperoxaluria;
  • dehydrering;
  • sideroblastisk anemi
  • hemokromatose;
  • talassemi;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • cerebral aterosklerose;
  • epilepsi.

AnviMax skal brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon.

Dosering og administrasjon

kapsler
AnviMax i kapselform tas muntlig etter et måltid, drikkevann. En enkelt dose for voksne pasienter er 1 kapsel P og 1 kapsel P. Mangfoldet av påføring er 2-3 ganger om dagen.

Pulver for å forberede løsningen
AnviMax i pulverform blir tatt oralt etter å ha løst innholdet av en pose i ½ kopp varmt kokt vann. Legemidlet bør forbrukes umiddelbart etter oppløsning av løsningen. Enkelt dose - 1 pose, antall applikasjoner - 2-3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 3-5 dager. Hvis tilstanden ikke forbedrer, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege. AnviMax brukes ikke i mer enn 5 dager.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, anoreksi, mucosal lesjon i tolvfingertarmen og magen, tørre slimhinner i munn, diaré, flatulens,
  • sentralnervesystem: tremor, hodepine, irritabilitet, rødme, svimmelhet, døsighet, hyperkinesi;
  • endokrine system: glykosuri, hyperglykemi;
  • hematopoietisk system: endring i blodparametere;
  • urinsystemet: moderat pollakiuria;
  • allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria.

Ved forverring av disse bivirkningene eller forekomsten av andre bivirkninger skal rapporteres til legen din.

Spesielle instruksjoner

AnviMax anbefales ikke til bruk i metastatiske svulster.

Pasienter med alkoholavhengighet bør konsultere en spesialist før behandling, da paracetamol kan ha en skadelig effekt på leveren.

Under behandling med AnviMax, er det nødvendig å kjøre bilen spesielt forsiktig og å gjøre annet arbeid som krever høy konsentrasjon og rask reaksjon.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av paracetamol med urikosuriske legemidler reduseres effektiviteten. Høye doser paracetamol øker effekten av antikoagulantia. Metoklopramid kan øke absorpsjonshastigheten av paracetamol. Barbiturater (med langvarig bruk) reduserer effekten av paracetamol. Etanol, hepatotoksiske legemidler, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenytoin, fenylbutazon og barbiturater øke risikoen for alvorlig forgiftning selv små overdose av paracetamol. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer sannsynligheten for hepatotoksisk virkning.

Askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av jernpreparatene i tarmen, øker konsentrasjonen av penicillin i blodet, mens bruk av sulfonamider korttidsvirkende og salisylater øker sannsynligheten for krystalluri, øker utskillelsen av medikamenter som har en alkalisk reaksjon og bremser ned syrer, samtidig med deferoksamin kan øke utskillelsen kjertel, reduserer den kronotrope effekten av isoprenalin, reduserer konsentrasjonen av orale prevensjonsmidler i blodet, øker klaring av Tanoli (som, i sin tur, reduserer konsentrasjonen av askorbinsyre i kroppen), reduserer rørformet reabsorpsjon av tricykliske antidepressive midler og amfetamin reduserer terapeutiske virkning av neuroleptika, som er derivater av fenotiazin. Ved samtidig bruk med primidon og barbiturater øker utskillelsen med urin.

Rimantadin kombinert med koffein forbedrer sin stimulerende effekt.

Konsentrasjonen av loratadin i blodet øker samtidig med CYP3A4- og CYP2D6-hemmere.

analoger

AnviMaksa analoger er Antigrippin, Antigrippin Maximum, Brustan, Voltaren Akti GrippoFlyu mot forkjølelse og influensa, Coldrex MaksGripp, Bonifen fort Tempalgin, theraflu, Fervex.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.