loader

Hoved

Spørsmål

Relenza: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Relenza er et antiviralt stoff av selektiv virkning på influensa A- og B-virus. Virkemekanismen er å hemme nevaminidasen av influensavirus.

Aktiv ingrediens - Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). I enkle ord, takket være sin handling, kan viruset ikke feste seg til en sunn celle og infisere den.

Etter kontakt med slimhinnet i luftveiene, som ble behandlet med zanamivir ved innånding, forblir viruset på overflaten og går ikke inn i epitelceller (forebygging av innføring).

Ved behandling av nasofaryngeale og luftveiene som allerede er infisert med viruset, forekommer infeksjonens spredning fra slimhinnenes membran på overflaten av luftveiene ytterligere gjennom hele kroppen (terapeutisk og profylaktisk effekt).

Effektiviteten av Relenza inhalasjonsbruk ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Relenza? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;
  • forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Instruksjoner for bruk Relenza dosering

Brukes med en spesiell inhalator Diskhaler, som følger med medikamentet.

I henhold til bruksanvisningen for alle aldersgrupper er dosen av Relenza den samme - 20 mg / dag. Innånding utføres når det oppdages de første symptomene på influensa - dette øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Del bruken av legemidlet i 2 doser, som hver gir innføring i form av innånding av 10 mg zanamivir (to inhalasjoner på 5 mg). Varighet av bruk - 5 dager.

For profylakse, bruk Relenzu 10 dager, og gjør 2 inhalasjoner (10 mg zanamivir) en gang daglig. Om nødvendig blir profylakse forlenget opp til en måned dersom infeksjonsrisikoen vedvarer.

Instruks for inhalatoren

Å plassere rotadisk i Diskhaler:

  • kontroller integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk brettet opp til stoppet ved hjørnene slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at serifene er synlige);
  • komprimere klippene og utvide skuffen fullt ut;
  • rotadisk plassert på hjulcellen ned;
  • Sett skuffen på plass.

For innånding må du:

  • Løft dekselet på dischaler opp til stoppet for å punktere den øvre og nedre folien på rotadisken, og lukk dekselet.
  • Gjør en full utånding og plasser munnstykket mellom tennene, mens du ikke lukker lufthullene på begge sider av munnstykket, stram det med leppene dine. Ta langsomt pust gjennom munnen din og fjern munnstykket fra munnen, så langt som mulig for å holde pusten og sakte puste ut. Utånding i inhalatoren er forbudt;
  • Trekk forsiktig ut skuffen til den stopper, ikke trykk på klemmene, og skyv den inn for å rotere den rotadiske en cellen, hvorpå den vil være klar for etterfølgende innånding. Det er verdt å vurdere at det kun er mulig å gjennomføre cellen bare før innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire innåndinger skal en tom rotadisk erstattes med en ny.

Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

i tillegg

Effektiviteten av innånding Relenza avhenger direkte av tidspunktet for starten av bruk av legemidlet (jo tidligere, desto mer effektivt).

I tilfeller av bronkial sykdommer er det avgjørende å ha høyhastighets bronkodilatatorer i førstehjelpsstoffets rolle.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Relenza:

  • På immunsystemets side: svært sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i ansikt og strupehode.
  • På den delen av luftveiene: svært sjelden - bronkospasme, pustevansker.
  • På huden og dets vedlegg: svært sjelden - utslett, urtikaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert erytem polymorf, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Relenza i følgende tilfeller:

  • amming;
  • første trimester graviditet;
  • alder opptil 5 år;
  • økt bronkial reaksjon på medisiner for innånding;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme
  • laktoseintoleranse.

overdose

På grunn av innholdet i doseringsformen, administrasjonsruten og den lave biotilgjengeligheten av det aktive stoffet, er det usannsynlig at en overdose er utilsiktet.

Under forholdene i kliniske studier ble bivirkninger ved intravenøs administrering i en daglig dose på 1200 mg i 5 dager ikke registrert.

Hemodialyse kan betraktes som et behandlingsalternativ, siden zanamivir har lavmolekylær, lavbinding med plasmaproteiner og lav Vd.

Analoger Relenza, pris på apotek

Om nødvendig kan Relenza erstattes av en analog for terapeutisk virkning - det er stoffer:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Relenza, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Relenza pulver til innånding av 5 mg / dose nr. 5 flasker med en inhalator - fra 900 til 1121 rubler, ifølge 802 apotek.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 7 år. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Spesielle instruksjoner

Influensa kan oppstå ved økt luftveies hyperreaktivitet. Det er svært sjeldne rapporter om forverring av lungefunksjonen og / eller brekninger av bronkospasmer etter innånding av zanamivir hos pasienter med influensa-behandling. I noen tilfeller var belastet historie med kroniske respiratoriske sykdommer fraværende. Hvis du opplever disse symptomene, må du stoppe Relenzu og konsultere en lege for en medisinsk undersøkelse. Pasienter med kroniske respiratoriske sykdommer under bruk av legemidlet bør være i besittelse av en hurtigvirkende bronkodilator.

For alvorlig bronkial astma bør en vurdering av de oppnådde fordelene og mulige risikoer utføres før behandlingsstart. Å utføre terapi uten riktig medisinsk tilsyn bør ikke være. Hos pasienter med alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom og bronkial astma, under behandling med legemidlet, bør terapi av den underliggende sykdommen optimaliseres. Det er nødvendig å vurdere den potensielle faren for å utvikle bronkospasme.

Pulver til fremstilling av en oppløsning for forstøvningsmiddel eller ventilator kan ikke brukes.

Influensa kan ledsages av ulike atferds- og nevrologiske symptomer. Ifølge rapporter i perioden etter registreringsstudier utviklet pasienter infisert med influensaviruset og bruk av zanamivir inhalasjon følgende lidelser: delirium, kramper, hallusinasjoner og avvikende oppførsel. Oftest de dukket opp i de tidlige stadiene av sykdommen, i de fleste tilfeller begynte de plutselig og hadde en rask oppløsning.

Det ble ikke etablert noen årsakssammenheng mellom Relenza og ovennevnte brudd. I tilfelle av nevropsykiatriske symptomer, før det gjennomføres ytterligere behandling, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordeler for risiko.

Relenza - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Relenza

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: zanamivir - 5 mg,
hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

Beskrivelse: pulver fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaper

Farmikodinimika
Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuroaminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Viral neuroaminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Den hemmende aktiviteten til zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av peyraminidase influensavirus, inkludert de som sirkulerer og virulent for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B, varierer fra 0,09 til 95,2 pM.
Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet, og reduserer reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B), og forhindrer frigjøring av virusceller fra celler i overflateepitelet i luftveiene. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av ziamavir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk
Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkeltdose på 10 mg er maksimal plasmakonsentrasjon Cmax utgjorde 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjon-tidskurven. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.
Distribusjon: Etter oral innånding, zanamivir deponeres i luftveiene i høye konsentrasjoner, slik at stoffet blir levert til "inngangsporten" av infeksjonen. Etter innånding overgikk 10 mg zanamivir i epithelialaget av luftveiene i respirasjonskanalen den gjennomsnittlige halvdelen av inhibitorisk konsentrasjon for neuroamididase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av det virale enzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (gjennomsnittlig 77,6% og 13,2%, henholdsvis).
Metabolisme og utskillelse: Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. Halveringstiden for plasma eliminering etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner
Eldre: Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10 til 20%, som følge av at konsentrasjonene i systemisk sirkulasjon er ubetydelige. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.
Barn: Zanamivir farmakokinetikk ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg, er biotilgjengeligheten lav og utgjør 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Siden zanamivir ikke metaboliseres, må ingen doseringsregimer justeres.

Klinisk effekt og sikkerhet
Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med syke), lindrer symptomene og forkorter sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p

Relenza instruksjon

Generelle egenskaper av stoffet Relenza

Form for medisinering: Dosert pulver til innånding.

Formfrigivelse: dosering av innånding (dose på 5 mg). Rundblærer, som har fire symmetriske celler, danner en laminert aluminiumrotadisk. En plastflaske med 5 slike rotadisks, en diskhaler, og bruksanvisningen er i en pappkasse.

Ingredienser: 5 mg av den aktive ingrediensen - Relenza, som en ekstra komponent - melkesukker (laktosemonohydrat).

Kort beskrivelse: Hvit (eller veldig lett) pulver. Det brukes som et middel mot virus.

Holdbarhet: Fem år. Ikke bruk etter utløpsdatoen, som er oppført på pakken.

Oppbevaringsforhold: Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C på et sted som ikke er tilgjengelig for barn.

Ferieforhold: Det er utgitt i henhold til formålet (oppskrift).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk av Relenza

Relenza er en sterk nevoaminidaseinhibitor og har en høy grad av viralt enzym som selektivitet. Når alt kommer til alt, fører neuroaminidase til det faktum at partikler av en virusinfeksjon slippes ut fra en infisert celle, og prosessen med å introdusere viruset i epitelceller gjennom slimhinnen blir akselerert og dermed er cellene i respiratoriske organer smittet. Relenza (hemmerende) aktivitet anbefales både utenfor den levende organismen (in vitro) og lever (in vivo), og alle subtypene (ni av dem) av nevaminaminene av de virusene som fremkaller influensa er også inkludert i den. Dette inkluderer sirkulerende og virulente grupper.

Mekanismen for reproduksjon av viruset som forårsaker influensa er begrenset til celler som er på overflaten av epitelet i luftveiene. Relenza utviser en handling inne i cellen: den favoriserer en reduksjon i spredningen av slike typer influensavirus som A og B og tillater ikke ejektion av cellulære virale partikler. Kliniske studier av Relenza bekrefter den positive effekten ved innånding. Relenza brukes i terapeutiske inngrep for akutte infeksjoner som forårsaker influensavirus. Dens bruk reduserer mengden av virus som slippes ut. Saker av immunitet relanza kroppen er ikke løst.

Etter å ha tatt stoffet oralt, blir det synlig at dets absolutte biotilgjengelighet er svært lav (ca. 2%). Under innånding absorberes ca. 10-20% av dosen som injiseres. Etter en applikasjon av midlet i mengden 10 mg, etter en og en halv time, registreres den høyeste konsentrasjonen i blodplasmaet - 97 ng / ml. Når absorpsjonsgraden (sugekraften) er lav, opprettholdes den under påfølgende inhalasjoner, og systemkonsentrasjonen av relèa er tilsvarende lav.

Hvordan distribueres relenza? Etter ferdigstillelse av innånding, befinner den orale Relenza seg i øvre luftveiene i maksimal konsentrasjon, og har dermed åpen tilgang til smittsomme innganger og foci. Den vanlige dosen av relèse for innånding er 10 mg, men det er også i stand til å hemme (nedsette) virkningen av virusenzymer med lynhastighet. Den hemmerende konsentrasjonen av legemidlet i vev i luftveiene er høyere enn medianen for neuroaminidase etter en halv dag 340 ganger, og en dag senere - 52. Pulveret ligger hovedsakelig i munnhulen (ca. 77,6%) og lunger (ca. 13,2%).

Legemidlet er ikke egnet til behandling, det fjerner nyrene i samme tilstand som det kom inn i kroppen. Etter innånding blir innholdet av legemidlet fjernet fra blodplasmaet ved hjelp av halveringstiden fra to til fem timer. Resten av rensing av kroppsvev fra et stoff (clearance) varierer i området fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle kategorier av pasienter (dosering)

Eldre mennesker: Biotilgjengeligheten etter absorpsjon av dosen i mengden 20 mg er 10 til 20%, så konsentrasjonen i blodstrømssystemet er liten. Det er ikke nødvendig med korrigerende tiltak i doseringsregimet, fordi aldersrelatert ombygging av kroppen ikke påvirker Relenza farmakokinetiske egenskaper.

Barn i førskole og skolealder: Relenza farmakokinetikk ble undersøkt i et pediatrisk eksperiment, som ble nøye overvåket, hos 24 barn i alderen fra tre måneder til tolv år. I studien ble 10 milligram av forstøver og pulverinhalator brukt. I analysen var farmakokinetikken til barnets kropp ikke forskjellig fra voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: En terapeutisk dose på 20 milligram ble brukt i denne kategorien. Det må sies at systemiske konsentrasjoner av Relenza er lave, siden biotilgjengeligheten er fra 10 til 20%, det vil si lav. Med tanke på at stoffet Relenza er ganske trygt, er det mulig å øke doseringen til pasienter med nyresykdom (selv med høy grad av nyresvikt), mens det ikke er behov for å endre regimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Det er klart at hvis Relenza ikke påvirkes av metabolsk prosessen, er det ikke nødvendig å gjøre endringer i doseringsregime for pasienter med leverdysfunksjon. Relenza brukes til fjerning fra influensa staten, i de foreslåtte dosene bidrar det til å lindre symptomene på sykdommen og minimerer behandlingsperioden.

Så, på grunnlag av tre studier, kan det gjøres en oppsummering: Summen av behandling av influensa med Relenza tar en dag eller to, i motsetning til behandling av pasienter i placebogruppen, hvor perioden er mye lengre. Når Relenza tas, reduseres antall komplikasjoner til 22% (hos pasienter i gruppen er komplikasjonsgraden 29% og risikoen er 95%). En god indikator på stoffet er at effektiviteten til Relenza manifesteres i de første behandlingsdagene og fjerner aller første tegn på sykdom.

Et effektivt stoff Relenza er den beste måten å forhindre forkjølelse, spesielt influensa, hos de barna som er over fem år og i den voksne delen av befolkningen. Prosentandelen av beskyttelse varierer fra 67 til 79% (versus placebo) og fra 56 til 61% (som identifisert med aktiv kontrollerbarhet).

Relenza indikasjoner for bruk

Det brukes til behandling av virusinfeksjoner, som er provosert av influensavirus av gruppe A og B, og for forebygging av denne typen infeksjon hos voksne og barn fra fem år.

Kontraindikasjoner til bruk av relèa

Produktet er ikke angitt for overfølsomhet overfor minst en av dets ingredienser. Med stor frykt foreskrives et middel til pasienter med betennelse i luftveiene, som er ledsaget av spasmer i bronkiene.

Relenza bruker under graviditet

Relenza's skadelighet og positive effekter under graviditet ga ikke til rette for kontroll.

Forsøkene som ble utført på representanter for faunaen, førte til at Relenza har evnen til å bli absorbert gjennom moderkaken, selv i brystmelk hos et dyr, men det reduserer ikke fruktbarheten. Det er ingen pålitelige data om hvorvidt Relenza overvinter barrieren til den menneskelige moderkreft og absorberes i den humane morsmelken.

Men til tross for dette, å utpeke et middel for å ta gravide, og laktasjonsperioden bør ikke være.

Relenza for barn

De farmakokinetiske parametrene til relène hos barn adskiller seg ikke fra parametrene hos voksne.

Relenza applikasjonsmetode

Relenza er kun foreskrevet for peroral innånding. For å gjøre dem riktig må du bruke diskhaleren som kommer i settet. Pasienter som tar andre inhaleringsmidler, foreskrives Relenza først etter endt behandling av andre legemidler.

Relenza instruksjoner for bruk

Relenza behandling

Barn fra en alder av fem år og den voksne befolkningen foreskrives to metered dose inhalasjoner (2x5 mg) to ganger daglig, den totale behandlingsvarigheten er fem dager. Daglig dosering - 20 mg. Relenza fra de første dagene av sykdommen bidrar til rask gjenoppretting. Eldre mennesker trenger ikke dosejustering. Ikke endre doseringsregimet og pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som de pasientene som har nedsatt leverfunksjon.

forebygging

Relenza anbefales for barn over 5 år og voksne. Den vanlige dosen - 2 inhalasjoner på 2x5 milligram en gang daglig i 10 dager. Det viser seg at generalisert dose er inntaket av 10 mg av legemidlet per dag. Noen ganger, i henhold til de individuelle egenskapene ved sykdomsforløpet, økes perioden for å ta medisinen til en måned. Spesielt hvis det er risiko for infeksjon (det er lang kontakt med pasientene). Eldre mennesker, pasienter med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt leverfunksjon trenger ikke å justere dosedelen.

Relenza bivirkninger

Studier utført i en klinisk setting har vist flere tilfeller av menneskelig eksponering.

Legemidlet påvirker sjelden immunforsvaret: allergier og angioødem er mulige.

I bronkosystemet er spasmer i bronkiene og hindret pust mulig.

I hudområdet forekommer sjeldne allergiske reaksjoner i form av utslett og urtikaria.

Kontraindikasjoner og overdosering av Relenza

Tilfeller av overdosering av legemidlet er løst, ettersom doseringsformen er dosert. Men selv om under innånding, bruk 64 mg Relenza per dag (når den estimerte daglige dosen er 3 ganger mindre), bør bivirkninger ikke forekomme. Bivirkninger registreres ikke ved bruk av parenterale midler som varer 5 dager til 1200 milligram per 24 timer.

Spesielle instruksjoner

Det bør tas hensyn til det faktum at det i enkelte pasientrevisjoner er informasjon som noen ganger når Relenza mottar, forverres. I en slik situasjon må du umiddelbart avbryte bruken av stoffet og konsultere lege. De som lider av kroniske respiratoriske sykdommer, bør alltid ha hurtigvirkende bronkodilatatorer når de behandles med Relenza. Evnen til å kjøre kjøretøyer Relenza påvirker ikke.

Relenza pris

Prisen på stoffet Relenza er ca 1200 rubler, men det kan nå opp til 1450 om stoffet er bestilt med hjemmelevering

Relenza vurderinger

Dmitry: Jeg prøvde å behandle Relenza for tre år siden. Min influensa startet med høy feber. Gjort innånding om kvelden og før sengetid. Klokka tre om morgenen hadde temperaturen falt, og om morgenen forsvarte symptomene som ved hånden. Siden den gang har jeg tatt Relenza med ARVI.

Alice: Jeg ble forkjølet i den femte måneden av svangerskapet. Jeg kunne ikke ta temperaturen ned i to dager, så jeg dro til ambulansen. Legen gjorde en diagnose - type A-influensa, foreskrevet Relenza, siden bivirkningene under svangerskapet ikke ble studert, men stoffet er fortsatt antiviralt, ikke et antibiotikum. Etter to innåndinger, følte jeg meg bedre, en kald forbi - kroppstemperaturen falt, jeg gjenoppretter.

Elena: Min temperatur steg plutselig til 38 grader, generell tretthet dukket opp, hodet mitt begynte å smerte. Hun gjorde innånding av relèa og to timer senere droppet temperaturen og hodet stoppet for å skade. Nå behandler jeg forkjølelse utelukkende med Relenza.

Alexandra: Et utmerket middel, allerede den første metoden gjør at du kan føle deg bedre, mer uthvilt, nesepassasjer og hodepine passerer. Utrolig, men sant!

Tamara: Vår sønn, som er 5 år, hadde influensa, bestemte seg for å prøve Relenza. Heldigvis, etter to timer, falt temperaturen, og etter en dag forsvarte symptomene på sykdommen, føles barnet godt.

Relenza

Relenza: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Relenza

ATX-kode: J05AH01

Aktiv ingrediens: zanamivir (zanamivir)

Produsent: Glaxo Wellcome Production (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 11/23/2018

Priser på apotek: fra 776 rubler.

Relenza er et antiviralt stoff som brukes til behandling av influensa A og B.

Frigi form og sammensetning

Relenza frigjøringsdoseformen - pulver for inhalering dose: fra hvit til nesten hvit farge [kartong 1 en ampulle inneholdende 20 doser (5 rotadiskov 4 celler), komplett med Diskhalerom].

Ingredienser 1 dose pulver:

  • aktiv ingrediens: zanamivir (mikronisert) - 5 mg;
  • hjelpekomponent: laktosemonohydrat - opp til 25 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Relenza er et antiviralt stoff, en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (et overflateenzym av influensaviruset). Fordi viral neuraminidase er frigjort fra de infiserte celler og viruspartikler kan akselerere gjennomtrengning av viruset gjennom en slimhinnebarriere på overflaten av epitelceller, slik at infeksjon av andre celler i luftveier.

Zanamivir-hemmende aktivitet inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert virulent og sirkulerende for forskjellige arter. Halve inhiberende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B er 0,09-95,2 pM.

Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflateepitelet i luftveiene. På grunn av effekten av zanamivir i det ekstracellulære rommet, er det en reduksjon i reproduksjonen av to typer influensavirus A og B, og frigivelsen av viruspartikler fra luftveisepitelceller forhindres.

Ved innånding bekreftes effekten av zanamivir som følge av kontrollerte kliniske studier. Bruken av stoffet som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset sammenlignet med placebo, resulterte i en reduksjon i frigjøringen av viruset. Utviklingen av resistens mot zanamivir med normal immunitet ble ikke observert.

Bruken av Relenza hos risikofylte friske mennesker i doser som brukes til behandling av influensa, har ført til lindring av symptomer og en reduksjon av sykdommens varighet. En kombinert analyse av resultatene fra fase III-studier viste at median tid for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til en og en halv dag. Det var også en reduksjon av antall komplikasjoner etter å ha hatt influensa og bruk av antibiotika som ble brukt i behandlingen.

Zanamivir er mest effektivt i tilfeller av behandlingstart så snart som mulig etter at de første symptomene på sykdommen har oppstått. Også vist seg å være effektiv ved bruk som et profylaktisk middel.

farmakokinetikk

Zanamivir er preget av lav absolutt biotilgjengelighet (2% i gjennomsnitt etter oral administrering). Etter oral innånding absorberes ca. 10-20% av den administrerte dosen. Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter en enkeltdose på 10 mg er 97 ng / ml, den tiden den når 1,25 timer. På grunn av den lave absorpsjonsgraden, observeres en lav systemisk konsentrasjon og et ubetydelig område under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve. På grunn av den lave absorpsjonen er plasmakonsentrasjonen av zanamivir i blodet lav (med gjentatte innhalasjoner forblir parameterne lave).

Binding av stoffer med plasmaproteiner - 10% - veldig ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og

Relenza ® (Relenza ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i flasken er 5 rotadisks, hver med 4 celler (komplett med Discholder); i en pakke med papp 1 flaske.

Beskrivelse av doseringsform

Pulver til innånding dosert: fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Zanamivir er en sterk og svært selektiv inhibitor av neuraminidase (overflatenzymet av influensaviruset). Viral neuraminidase gir frigjøring av virale partikler fra en infisert celle og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinderen til overflaten av epitelceller, og dermed sikre infeksjon av andre celler i luftveiene. Inhibitorisk aktivitet av zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 subtyper av neuraminidase influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for ulike arter. For virusstammer A og B, 50% inhibitorisk konsentrasjon (IC50) varierer fra 0,09 til 95,2 nM.

Influensavirusreplikasjon er begrenset til overflateepitelet i luftveiene. Zanamivirdoser opererer i det ekstracellulære rom, og reduserer gjengivelse av begge typer av influensavirus (A og B), å hindre utslipp av virale partikler fra overflaten av luftveis-epitelceller. Effektiviteten av innånding av zanamivir ble bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruken av zanamivir som behandling for akutte infeksjoner forårsaket av influensaviruset førte til en reduksjon i frigivelsen av viruset (sammenlignet med placebo). Utviklingen av resistens mot zanamivir er ikke registrert.

farmakokinetikk

Suge. Absolutt biotilgjengelighet er lav og gjennomsnittlig 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes ca. 10 til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg Cmax plasmanivået var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig AUC. En liten grad av absorpsjon opprettholdes under gjentatte innhalasjoner.

Distribusjon. Etter oral innånding deponeres zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, og sikrer levering av legemidlet til infeksjonsporten. Etter inhalering av 10 mg zanamivirs konsentrasjon luftveisepitelceller lag for å overskride den gjennomsnittlige verdien til halvparten neuraminidase inhibitorisk konsentrasjon 340 ganger 12 timer etter inhalering, og 52-ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibisjon av virusenzymet. Hovedstedene for sedimentering er den muntlige delen av svelget og lungene (henholdsvis 77,6 og 13,2% i gjennomsnitt).

Metabolisme og utskillelse. Ikke metabolisert, utskilt av nyrene uendret. T1/2 fra blodplasma etter oral innånding varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total clearance er fra 2,5 til 10,9 l / time.

Spesielle pasientpopulasjoner

Eldre. Biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10-20%, noe som resulterer i ubetydelige konsentrasjoner i systemisk sirkulasjon. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden noen aldersrelaterte forandringer, som vanligvis fører til endringer i farmakokinetiske profiler av ulike legemidler, ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir.

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). De farmakokinetiske parametrene hos barn var ikke forskjellig fra hos voksne.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav hos 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. På grunn av det brede spekteret av narkotikasikkerhet forblir en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt klinisk ubetydelig og krever ingen korreksjon av doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger doseringsregimet ikke å bli justert.

Klinisk effekt og sikkerhet. Zanamivir, brukt i doser som brukes til behandling av influensa hos friske, i risikogrupper (vanligvis i kontakt med de syke), lindrer symptomene og forkorter varigheten av sykdommen. En kombinert analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden for å lindre symptomene på sykdommen er redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen (p ®

behandling av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne;

forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A og B virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med omhu: sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasmer (inkludert historie).

Bruk under graviditet og amming

Effekten og sikkerheten til zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser placenta og morsmelk, men er ikke merket teratogenisitet eller nedsatt fertilitet eller kliniske manifestasjoner av alle anklager i den peri- og postnatale perioden. Det er ingen informasjon om penetrasjon gjennom placenta barrieren eller i morsmelk hos mennesker.

Imidlertid bør ikke zanamivir brukes under graviditet og under amming, særlig i første trimester, kun bruk er mulig dersom den forventede fordelen ved bruk for mor overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Bivirkninger

I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om uønskede reaksjoner på bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® bør bare brukes etter disse legemidlene.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg), 2 ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For å oppnå en optimal effekt, bør behandlingen påbegynnes når de første symptomene på sykdommen oppstår.

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen av zanamivir er 2 inhalasjoner (2 × 5 mg) 1 gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Varigheten av bruken kan økes til 1 måned, hvis infeksjonsrisikoen vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel antas det lengre kontakt med de syke).

Eldre pasienter: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Instruksjoner for bruk Diskhalera med rotadiskami

Enheten Diskhaler brukes til innånding av rotadisk (frigjøringsformen til Relenza ®).

Diskhaler består av følgende deler:

- etui med et lokk og en plastnål for å gjennomsyre en rotadisk celle;

- tilfelle for munnstykke;

- en glidebrett med et munnstykke og et roterende hjul som rotadisk er plassert på.

Rotadisk består av 4 blister, som hver inneholder en spesifikk dose av legemidlet.

Rotadisk kan oppbevares i Dischaler for innåndingsapparatet, men blæren skal gjennombores like før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre operasjonen av Diskhaler og dermed redusere effektiviteten av stoffet.

Det er viktig! Ikke pierce rotadisk før den er plassert i Diskhaler.

Last ned rotadisk i Diskhaler

1. Fjern saken fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent inne og ute.

2. Trekk skuffen forsiktig til plastklemmene går ut og ta tak i skuffens hjørner. Trekk brettet helt ut, slik at innsnittene på klemmenes side er synlige.

3. Dra ut skuffen helt ved å klemme hakene på siden av klemmene med tommel og pekefinger.

4. Plasser rotadisk på hjulcellene og sett skuffen tilbake i Diskhaler.

5. Løft platedekselet opp til stoppet for å pierce den øverste og nederste folien på rotadisken. Lukk lokket.

Det er viktig! Ikke løft lokket til skuffen er fullt installert.

6. Etter full utånding, plasser munnstykket mellom tennene, stram munnstykket med leppene dine, uten å lukke lufthullene på hver side av munnstykket. Ta sakte dypt pust (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust ut sakte. Ikke pust inn i inhalatoren.

7. Ta forsiktig uttrekkskassen ut til den stopper, uten å trykke på klemmene, og skyv den inn. I dette tilfellet rotadisk vil slå en celle og er klar for neste innånding.

Det er viktig! Punktere cellen skal bare umiddelbart før innånding!

Ved gjentatte innåndinger gjenta punkt 5 og 6.

Bytting av en tom rotadisk

Hver rotadisk inneholder 4 celler. Etter 4 innåndinger, erstatt den tomme rotadisken med en ny (punkt 2-4).

Det er viktig! Barn bør bruke en innåndingsenhet under voksen tilsyn.

overdose

Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsskjemaet, administrasjonsmåten og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir.

Ved innånding av 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose), er det ikke registrert noen bivirkninger. Også de er ikke registrert ved parenteral bruk i 5 dager ved en dose på 1200 mg / dag.

Spesielle instruksjoner

Svært sjeldne individuelle rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller nedsatt respiratorisk funksjon etter bruk av zanamivir, inkludert uten tidligere sykdom i historien. Hvis et av de ovennevnte fenomenene utvikler seg, bør man slutte å ta zanamivir og konsultere lege. Pasienter med respiratoriske sykdommer bør ha kortvarige bronkodilatatorer for behandling med zanamivir som ambulanse.

Infeksjon forårsaket av influensaviruset kan være forbundet med ulike nevrologiske og atferdsbetingede lidelser. Rapporter som ble mottatt i perioden etter markedsføring inkluderte kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter infisert med influensaviruset og tatt neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir (hovedsakelig hos barn i Japan). Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig utbrudd og en rask utbrudd av utfallet. Årsakssammenhenget mellom inntak av zanamivir og ovennevnte bivirkninger er ikke påvist. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere risikofaktorforholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer: Ikke kjent.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Relenza ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

"Relenza": bruksanvisning, indikasjoner, sammensetning, analoger, vurderinger

I den kalde årstiden, når risikoen for å bli syk med influensa øker mange ganger, kan du ikke uten antivirale legemidler. De hjelper ikke bare forekomsten av respiratoriske sykdommer, men fremmer også helingsprosessen, lindrer negative symptomer. Det er bare slik at pulveret for innånding "Relenza" gjelder. Instruksjoner for bruk kommer med medisin og beskriver i detalj alle nyanser av terapi.

Drug "Relenza": sammensetning

Legemidlet er produsert i form av et doseringspulver beregnet for innånding. Den aktive ingrediensen i legemidlet er zanamivir. Laktosemonohydrat ble brukt som en ekstra komponent.

Pulveret har en ikke-jevn hvit farge. Pakket i rotadiski folie. Hver rotadisk er designet for fire applikasjoner. Kartongen inneholder fem rotadisks, Rehlenza Diskhaler inhalatoren og bruksanvisningen.

Relenza-stoffet tilhører gruppen av antivirale legemidler. Produsenten av denne medisinen er lokalisert i Storbritannia, dette er selskapet "GlaxoSmithKline".

Legemidlet skal oppbevares ved en temperatur på 30 ° C, på et sted som er beskyttet mot sola og utilgjengelig for barn. Holdbarheten til pulveret for innånding er fem år. Bruk ikke legemidlet etter utløpsdatoen.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

"Relenza" er en svært selektiv og ganske sterk inhibitor av neuroaminidase. Dette er navnet på det virale segmentet av influensa, som ligger på overflaten. Viral neuroaminidase frigjør virusmolekylene fra cellene i luftveiene som er berørt av infeksjonen.

Den hemmeaktiviteten til det aktive stoffet (zanamivir) bekreftes både in vitro og in vivo. Zanamivir inneholder ni influenzarelaterte virale peiraminidase-subtyper. Dette inkluderer sirkulerende og virulente virus. Den inhibitoriske konsentrasjonen i en engangs engangsfraksjon av medikamentet varierer i området 0,09-95,2 pM. Denne indikatoren refererer til stammer av influensavirus A og B.

Reduksjonen av virusinfluensamolekyler er konsentrert i celler på overflaten av luftveiene i epitelet. "Relenza" trenger inn i cellene, hvor det begynner å virke. Senker aktiviteten til virus som tilhører influensa A og B. Forhindre spredning av viruset, overgangen av virale molekyler fra syke celler til friske.

Effektiviteten av innånding med zanamivir er bekreftet av en rekke tester. Som et resultat av forskningen ble det påvist at bruken av Relenza ved behandling av akutte respiratoriske sykdommer reduserer sannsynligheten for at viruset flyr fra infiserte celler, hemmer spredningen, reduserer risikoen for komplikasjoner. Legemidlet virker på overflaten av epitelet i luftveiene.

Biotilgjengeligheten av stoffet er lav, gjennomsnittet er to prosent. Etter innåndingsprosedyren er absorberbarheten av det aktive stoffet 10-20% av dosen som ble administrert under innånding. Etter en dose av legemidlet i mengden 10 mg, observeres maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet etter 1,25 timer og er lik 97 ng / ml. Legemidlet har en lav grad av absorpsjon, noe som i sin tur fører til lave systemiske konsentrasjoner. En liten del av absorpsjonen av legemidlet opprettholdes gjennom hele terapeutisk kurs.

Umiddelbart etter innånding, settes zanamivir på veggen i luftveiene. I tolv timer er det maksimal konsentrasjon av legemidlet, som er 340 ganger høyere enn gjennomsnittet.

Inhalasjonsmetode for legemiddeladministrasjon gir direkte tilgang til det aktive stoffet til infiserte celler. Legemidlet, som omgår leveren og magen, begynner umiddelbart å virke, noe som forklarer den høye effekten av dette stoffet.

Viser stoffet i uendret form, gjennom nyreapparatet. Elimineringsperioden er 2,6-5 timer. Total clearance varierer fra 2,5 til 10,9 l / time.

Behandling av influensa med dosene som er angitt i instruksjonene, reduserer signifikant negative symptomer hos pasienter med influensa, forkorter behandlingsvarigheten og letter pasientens generelle tilstand. Brukes hos friske mennesker, reduserer stoffet signifikant sjansen for å få influensa.

Virkemidler "Relenza": indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet fungerer raskt og effektivt. Fremskynder gjenopprettingsprosessen i løpet av den kalde årstiden og epidemiene.

Skal bare brukes på vitnesbyrd om et pulver til innånding "Relenza." Instruksjonen anbefaler å injisere stoffet i kroppen ved behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av influensavirus tilhørende type A og B. Pulver brukes også til å forhindre smittsomme sykdommer forårsaket av det ovennevnte influensavirus som tilhører type A og B. Legemidlet er egnet som voksen. befolkning og til terapi hos barn fra fem år.

Det er ikke mange kontraindikasjoner for dette stoffet. Dette er en overdreven følsomhet for stoffets bestanddeler, barn under fem år.
Legemidlet bør administreres med ekstrem forsiktighet ved åndedrettssykdommer, som er ledsaget av bronkospasme.

Effekten av stoffet på gravide kvinner og kvinner som ammer er ikke studert. Alle eksperimenter ble utført på dyr. Studier har vist at zanamivir er i stand til å trenge inn i moderkaken og i morsmelk. Men til tross for dette ble det ikke oppdaget teratogene effekter og redusert fruktbarhet. Det har ikke vært noen abnormiteter knyttet til føtal utvikling hos dyr.

Siden dette legemidlet ikke er studert hos mennesker, anbefales det ikke for gravide og ammende kvinner, spesielt i første trimester av graviditeten. Medisinering er tillatt, men bare etter nøye vurdering av risikoen for komplikasjoner for fosteret og fordeler for den forventende moren.

Bivirkninger fra virkningen av stoffet ble sjelden observert. Det manifesterte seg i pusteproblemer og utseende av bronkospasmer. Noen ganger var det en allergisk reaksjon, som manifesterte seg i form av kløe, utslett, rødhet i huden, urticaria og andre sykdommer i huden. I noen tilfeller var det hevelse i strupehodet og ansiktet. Polymorfe erytem ble observert. Stevens-Johnson syndrom ble observert, så vel som epidermal nekrolyse av giftig opprinnelse.

Dosering, bruksregler

Relenza administreres kun ved oral innånding. Instruksjoner for bruk anbefaler på det sterkeste å bruke den medfølgende diskhaleren for administrasjon av medisinen. Hvis pasienter bruker andre inhaleringsmidler under behandling av influensa, bør zanamivir brukes etter administrering av ovennevnte medisiner.

For voksne og barn fra fem år er en enkeltdose av Relenza to inhalasjoner, 5 mg hver. Prosedyren bør utføres to ganger om dagen. Den daglige prisen for alle pasienter, uten unntak, er 20 mg. For at behandlingen skal kunne gi et resultat, bør det startes ved de første tegn på sykdommen.

For eldre pasienter bør dosjustering ikke utføres. Det er ikke nødvendig å endre dosering og administreringsmåte for legemidlet for personer med nedsatt nyrefunksjon og leverfunksjon.

Legemidlet brukes ikke bare til behandling av influensa, men også for forebygging av luftveissykdommer. Voksne må gå inn i stoffet i to innhalasjoner. For en introduksjon til kroppen bør du få 5 ml medisinering. Prosedyren utføres en gang om dagen. Det forebyggende kurset varer i ti dager. Maksimum daglig rate, som anbefales å komme inn for forebygging av influensa, er 10 ml. Terapi kan utvides til en måned hvis risikoen for å få influensa forblir i ti dager eller mer. Pulveret "Relenza" for barn fra fem år er brukt på samme måte.

Eldre mennesker, samt de med nyre- og leversykdommer, er ikke dosejustering nødvendig.

Innåndingsprosedyre

Legemidlet "Relenza" kommer med en diskhaler. Enheten består av flere hoveddeler, inkludert:

  • Hoveddelen, utstyrt med et lokk og inneholdende en plastnål, designet for å gjennomborge rotadisken;
  • beskyttelsesveske for å holde munnstykket;
  • en glidebrett der det er et munnstykke utstyrt med et roterende hjul som rotadisk er montert på.

Rotadisk har fire blister. Hver av dem inneholder en enkelt dose av legemidlet. Rotadisk fjernes ikke hver gang etter innånding, men går inn i enheten til stoffet forbrukes til slutten. Blisterpute umiddelbart før prosedyren. Ellers kan stoffet miste dets medisinske kvaliteter, eller pulveret kan komme inn i enheten, og deretter vil driften av dischaleren bli ødelagt. Av samme grunn bør rotadisken ikke bli gjennomboret før den plasseres i inhalatoren.

Før du plasserer rotadisk i diskhaleren, må du fjerne beskyttelsesdekselet fra munnstykket. Du bør først sørge for renhet og sterilitet. Skyv deretter skuffen langsomt til plastklips. Når du strekker ut skuffen, bør du klemme fingre serifs som er plassert på siden av klemmene. Rotadisk funksjon på hjulet. I dette tilfellet bør cellene se ned.

Innåndingsprosedyren skal utføres i følgende rekkefølge:

  1. Låsen på enheten løftes opp til stoppet. Pierce folien av den ønskede cellen. Lokket er lukket.
  2. Etter å ha gjort full utånding, er munnstykket plassert mellom tennene og tett klemmer leppene. Lufthullene må være åpne. Ta en dyp, men sakte pust gjennom munnen din. Få munnstykket ut av munnen. For maksimal mulig tid holder de pusten og utånder sakte luften sakte. Inhalator inhalator er forbudt.

Etter prosedyren trekker du igjen skuffen til den stopper. Det er ikke nødvendig å trykke på klemmene. Og sakte skuffen skyves. I dette tilfellet vil rotadisk flytte nøyaktig en celle. Enheten vil være klar til neste innånding.

Hver rotadisk har fire celler. Etter at den er tom, må den byttes ut med en ny.

Generelle anbefalinger

Legemidlet "Relenza" i sjeldne tilfeller provoserer utviklingen av bronkospasme. Det kan også forstyrre lungesystemet og redusere lungeskade. Hvis du opplever slike symptomer, bør bruken av legemidlet stoppes og konsultere en lege for videre gjennomgang av avtaler.

Personer som lider av sykdommer i luftveiene, når de behandles med Relenza (tabletter med den aktive ingrediensen ikke produserer zanamivir), skal ha kortvirkende bronkodilatatorer.

Smittsomme sykdommer forårsaket av influensa A- og B-virus som ble behandlet med zanamivir, i noen tilfeller forårsaket atferdsmessige og nevrologiske lidelser, samt anfall med kramper, hallusinasjoner. Det var tilfeller av avvikende oppførsel av mennesker, delirium. Lignende symptomer ble observert ved første behandlingsstadium. Slike symptomer begynte plutselig og stoppet plutselig. For å etablere årsakene til disse symptomene har det ennå ikke lyktes. Derfor, når nevropsykiatriske lidelser oppstår, bør behandlingen med Relenza stoppes.

Kostnad for medisinering

Legemidlet "Relenza" (instruks for bruk introduserer pasientene til funksjonene ved bruk av pulveret og advarer om de negative konsekvensene av bruken) blir solgt bare i apotekskjeden. Selges uten resept. Det burde være i området 800-1000 rubler. En pakke av legemidlet inneholder fem rotadisks og er designet for tjue applikasjoner.

analoger

Hvis det for en eller annen grunn ikke er mulig å bruke stoffet "Relenza", kan analoger alltid erstatte det angitte verktøyet. Dette legemidlet har ingen analoger på det aktive stoffet. Men det er mange stoffer med lignende egenskaper. Tamiflu og Flostop medisiner har de mest liknende effektene. Deres aktive ingrediens er oseltamivir. Det, som zanamivir, trenger raskt inn i de patogene cellene og forhindrer ytterligere spredning av viruset.

Analogene til ATH-koden på fjerde nivå inkluderer: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Det er mange flere legemidler som har antivirale egenskaper, men du bør ikke velge dem selv. Medisin bør erstattes under behandling av influensa bare av lege. Først da kan du stole på maksimal effektivitet av behandlingen.

Legeromtaler

Legemidlet "Relenza" vurderinger av leger er for det meste positivt. De hevder at dette virkemidlet effektivt bekjemper influensavirus A og B. Det er ubrukelig mot andre patogener. Derfor, i mange smittsomme sykdommer, inkludert ARVI, gir dette stoffet ingen mening.

Legene sier at med influensa, øker stoffet betydelig helingsprosessen. Det virker umiddelbart på luftveiene, omgå magen og leveren, fjerner de medfølgende symptomene og forårsaker sjelden negative reaksjoner i kroppen. Bivirkninger, hvis de oppstår, så pass raskt, umiddelbart etter at stoffet er avsluttet.

Leger legger merke til betydningen av å overholde bruksanvisningen. Etter deres mening, hvis du ikke følger noen trinn eller åpner rotadisk celle på forhånd, vil behandlingen ikke gi den ønskede effekten, og medisinen kan delvis miste egenskapene.

Legene tilskriver stoffet til moderne medisiner av høy kvalitet, og kaller det som det mest effektive antivirale middel.

Pasientanmeldelser

Pulver til innånding "Relenza" vurderinger har både positive og negative. Noen pasienter tror at stoffet raskt reduserer kroppstemperaturen, i noen få minutter fjerner de negative symptomene på influensa, forhindrer forekomsten av komplikasjoner. Legemidlet virker på lokalt nivå, som praktisk talt ikke forårsaker bivirkninger. Lokalisert bare i luftveiene, uten å påvirke resten av organene i kroppen. Legemidlet har hjulpet mange mennesker til å unnslippe svineinfluensa.

Noen bruker det regelmessig i høst-vintersesongen for å forebygge virussykdommer. Etter deres mening hjelper Relenza veldig godt med influensa, og etter bruk blir de ikke syk med SARS eller andre luftveissykdommer.

Pasientene mener at inhalatoren, som følger med, er praktisk å bruke. Du trenger ikke å beregne dosen, alt er pre-thought av produsenten.

Det er folk som stoffet ikke hjalp. De kaller det verdiløs. Det bemerkes at det er mer egnet for profylakse enn for behandling. Ifølge dem, hvis du bruker pulveret til innånding på den andre dagen av sykdommen, og ikke først, vil terapien ikke gi noe resultat.

Blant ulempene indikerer pasientene en høy kostnad for stoffet. Og det faktum at dette stoffet er vanskelig å finne på apotek, så må medisinen ofte bestilles.

Generelt er anmeldelser om denne medisinen mer positive enn negative. Mange pasienter var fornøyd med behandlingen. Og til tross for høye kostnader, fortsetter de å bruke den til forebyggende formål.