Efferalgan: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland - Forebygging

Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.

Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.

Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).

Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):

enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
maksimal enkeltdose - 1 g;
antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
maksimal daglig dose - 4 g;
Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:

opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Stearinlys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.

Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:

På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:

Blodforstyrrelser.
Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
Overfølsomhet overfor paracetamol.
Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Alkoholisme.
Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.

Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

overdose

En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.

I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Interaksjon med andre legemidler

Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.

Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.

Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.

Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.

Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.

Efferalgan: bruksanvisning

UTGIVELSESFORM

INGREDIENSER

1,0 ml av preparatet inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 30 mg,
hjelpestoffer: macrogol-6000, sukker sirup, sakkarin natrium E954, kaliumsorbat, vannfri sitronsyre, karamell-vaniljesmak *, renset vann.

* sammensetning: gamma-oktalakton, gamma-heksalakton, diacetyl, acetylmetylkarbinol, isoammylcinnamoat, gamma-heptalakton, vanillin, propylenglykol, triacetin, karamellfarge.

BESKRIVELSE

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE

Analgetikk, andre antipyretika. Anilider.
ATC-kode: NO2BE01

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuroidkonjugater (60-80%), samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er -
2 timer
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
farmakodynamikk
Efferalgan inneholder paracetamol, som har en smertestillende og antipyretisk effekt.

INDIKASJONER FOR BRUK

DOSERING OG ADMINISTRASJON

Denne doseringsformen er en løsning beregnet på barn som veier fra 4 til 32 kg (ca. 1 måned - 12 år).
Løsningen kan tas oralt ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde væske (for eksempel vann, melk, juice).
Hos barn bør dosering observeres i samsvar med barnets kroppsvekt. Alder og tilhørende kroppsvekt er omtrentlige.
Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er ca 60 mg / kg / dag. Gjennomsnittlig enkeltdose avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time 4 ganger daglig.
For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering, er det nødvendig å bruke en graduert måleske festet til preparatet. På en måleske er det divisjoner som angir en enkeltdose for et barn med en passende kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Måleske er fylt i samsvar med kroppsvekten til barnet og væskenivået justeres av divisjoner.
For et barn som veier fra 4 til 16 kg: må du fylle måleskenen i henhold til divisjonen som svarer til kroppsvekten til barnet, eller bruk avdelingen nærmest barnets kroppsvekt.
For eksempel, med et barns kroppsvekt på 4 til 5 kg: fyll en måleskje før du deler, tilsvarende 4 kg. Om nødvendig kan stoffet gjentas etter 6 timer.
For et barn som veier fra 16 til 32 kg: må du først fylle måleske til en bestemt divisjon, og deretter fylle måleskenen til divisjonen som er nødvendig for å oppnå ønsket kroppsvekt av barnet.
For eksempel, med et barns kroppsvekt på 18 til 19 kg, må du først fylle måleskenen til 10 kg eksamen, og fyll deretter 8 kg andre gang til oppgradering. Om nødvendig kan stoffet gjentas etter 6 timer.
Regelmessig bruk unngår svingninger i smerteintensitet eller temperaturnivå. Barn bør observere et vanlig intervall mellom mottakelser dag og natt, helst 6 timer.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.
Behandlingens varighet: 3 dager - som en febrifuge,
5 dager - som smertestillende middel.

ADVERSE EFFEKTER

Diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk), tenesmus, nedsatt eller økt protrombinindeks, redusert blodtrykk (som symptom på anafylaksi) er mulig.
Sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig.
Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

KONTRA

Ikke bruk stoffet hvis barnet ditt har:
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre stoffer i legemidlet;
- alvorlige brudd på leveren, nyrene;
- blodforstyrrelser;
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- alder opptil 1 måned.
Med forsiktighet
Legemidlet bør tas forsiktig med nedsatt leverfunksjon, Gilbert syndrom. Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din.

Interaksjon med andre legemidler

Orale antikoagulanter
Når du tar maksimale doser av paracetamol (4 g / dag) i minst 4 dager, er det risiko for å øke effekten av oral antikoagulant og økt blødningsrisiko. Terapi bør overvåkes for indikatoren for INR (internasjonalt normalisert forhold) med jevne mellomrom. Om nødvendig bør dosen av oral antikoagulant justeres for behandlingstiden med paracetamol og etter avskaffelsen av paracetamol.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Ved bruk av Efferalgan med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva midler (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin og etanol, øker risikoen for hepatotoksisk effekt sterkt.
Mottak sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisk virkning betydelig. Salicylamid kan forlenge paracetamols halveringstid (T½). Ved samtidig bruk med kloramfenikol øker toksisiteten til sistnevnte. Probenecid fører til nesten en dobbel reduksjon i clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

FORHOLDSREGLER

For å unngå risiko for overdosering, før du bruker stoffet, er det nødvendig å kontrollere at andre rusmidler som brukes sammen, ikke inneholder paracetamol.

Maksimum anbefalte doser:
- Hos barn som veier opptil 37 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 80 mg / kg / dag;
- hos barn som veier fra 38 til 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 3 g / dag;
- hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør den totale dosen av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

Ved behandling av et barn med paracetamol i en dose på 60 mg / kg / dag, er samtidig bruk av et annet antipyretisk middel bare berettiget dersom paracetamol er ineffektivt.

Pasienter som lider av diabetes eller etter en diett som er lav i karbohydrater, ved beregning av det daglige sukkerinntaket, bør vurdere sukkeret i preparatet: 0,67 g sukker per preparatdose per 4 kg kroppsvekt, i henhold til oppgradering på en måleske.

Paracetamol penetrerer plasentale barrieren og utskilles i morsmelk. Ved bruk av paracetamol under graviditet og amming, er det nødvendig å nøye veie den forventede fordelen med terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

OVERDOSE

Tegn på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, anoreksi, epigastrisk smerte, svette og lys hud som opptrer de første 24 timene etter inntak.
Ta paracetamol i en dose på 150 mg / kg kroppsvekt hos barn, forårsaker ødeleggelse av leverceller, noe som fører til fullstendig og irreversibel hepatonekrose, leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som igjen kan føre til utvikling av koma og død.
Etter 12-48 timer etter administrering kan en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenase og bilirubin bli observert, samtidig med at nivået av protrombin reduseres.
Det kliniske bildet av leverskade oppdages vanligvis etter en eller to dager og når maksimalt etter 3-4 dager.
Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales seponering av legemidlet og umiddelbar sykehusinnleggelse. Blodprøver bør tas for første bestemmelse av nivået av paracetamol i blodplasmaet. Magesvikt utføres ved oral administrering av legemidlet, administrering av enterosorbenter (aktivert karbon, hydrolysert lignin), administrering av N-acetylcystein-antidot intravenøst eller oralt innen 10 timer etter å ha tatt legemidlet. Acetylcystein kan være effektiv 16 timer etter en overdose. Symptomatisk behandling utføres også.

PAKKING

På 90 ml oppløsning til inntak i en flaske av polyetylentereftalat, korket av et deksel med beskyttelse mot barn fra lavdensitetspolyetylen.
1 flaske sammen med en måleske av polystyren og instruksjoner for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.

OPPBEVARINGSBETINGELSER

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 250C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

VILLKETS VILKÅR

SHELF LIFE

3 år.
Bruksperioden etter den første åpningen av flasken - 3 måneder.
Ikke bruk etter utløpsdato.

PRODUSENT

UPSA CAC,
304 Avenue du doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike.

Efferalgan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.

Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Efferalgana frigjøringsform

For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:

Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.

Det er også spesielle medisinske former for barn:

Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
Oral løsning;
Rektale suppositorier.

Indikasjoner for bruk av Efferalgan

I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:

Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).

Kontra

Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:

Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Ulike blodproblemer;
Alder mindre enn en måned;
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).

Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.

Instruksjoner for bruk Efferalgana

Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.

Dosen varierer etter pasientens alder:

For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.

Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.

Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.

Efferalgana bivirkninger

Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:

Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.

Spesielle instruksjoner

Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.

Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.

Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.

Lagringsforhold

Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.

Efferalgan

Priser i nettapoteker:

Efferalgan er et antipyretisk og smertelindrende legemiddel.

Frigivelsesform og sammensetning Efferalgana

Efferalgan er tilgjengelig i form av babysirup, rektal suppositorier, brusende tabletter, hvis viktigste aktive ingrediens er paracetamol.

Hjelpestoffer av Efferalgana er:

i sirup - sukker sirup, makrogol 6000, natriumsakkarinat, kaliumsorbat, sitronsyre, renset vann, karamell-vaniljesmak

i rektal suppositorier - halvsyntetiske glyserider;

i brusende tabletter - vannfritt natriumkarbonat, vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, løselig sakkarin, sorbitol; Povidon, natriumbenzoat, docut

Farmakologisk virkning av efferalgan

Efferalgan har smertestillende og antipyretiske effekter.

Paracetamol finnes i Efferalgane-blokkene i sentralnervesystemet COX-1 og COX-2, samtidig som det påvirker sentrene for termoregulering og smerte. Cellulære peroksidaser i betent vev neutraliserer effekten av paracetamol, dette er grunnen til at stoffet ikke har noen antiinflammatorisk effekt.

Stoffet har ingen negative virkninger på slimhinnene i mage-tarmkanalen og vann-salt metabolisme, på grunn av det faktum at i de perifere vev, er ingen blokkerende effekt på syntesen av klimagasser.

Indikasjoner for bruk av Efferalgan

I følge instruksjonene gjelder Efferalgan:

i form av sirup - for barn i alderen 1 måned-12 år (vekt 4-32 kg);

80 mg i form av suppositorier - for barn i alderen 3 måneder-5 år (vekt 6-8 kg);

i form av suppositorier 150 mg - for barn i alderen 6 måneder-3 år (vekt 10-14 kg);

300 mg i form av suppositorier - for barn i alderen 5-10 år (vekt 20-30 kg)

i følgende tilfeller:

som smertestillende for moderate og milde smerter (dental, hodepine, neuralgi, muskel smerte, brannskader og skader);

som en febrifuge for influensa, akutte respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner, andre infeksiøse og inflammatoriske sykdommer som oppstår med økende temperatur.

Kontraindikasjoner Efferalgana

I følge instruksjonene er Efferalgan i form av suppositorier og sirup kontraindisert:

i nærvær av alvorlige lidelser i nyrene og leveren;
med mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
med høy følsomhet for pasienten til paracetamol;
for blodsykdommer;
i en alder av opptil en måned (sirup), opptil tre måneder (suppositorier 80 mg);
hvis blødning eller betennelse (suppositorier) ble observert i endetarmen.

Suppositorier og sirup brukes med forsiktighet når:

forstyrrelser i nyrene. Intervallet mellom doser av legemidler bør være minst 8 timer;
lidelser i nyrene eller leveren med Gilbert syndrom;
diaré.

Efferalgan Effervescent Tablets er kontraindisert:

med høy følsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter som er inkludert i preparatet;
med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
med alkoholisme;
i løpet av første og tredje trimester av graviditet og under amming;
under 15 år (vekt - ikke mindre enn 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tablets brukes med forsiktighet når:

lever- eller nyresvikt;
alkoholisk leverskade;
medfødt hyperbilirubinemi;
viral hepatitt;

og også i alderdommen.

Dosering og administrasjon

Efferalgan sirup tas oralt. Det kan fortynnes med vann, juice, melk og kan brukes uten fortynning.

En enkeltdose sirup bestemmes av vekten av barnet i en hastighet på 10-15 mg pr. Kg kroppsvekt. Sirup er tatt 3-4 ganger om dagen. I dette tilfellet bør den daglige dosen av legemidlet ikke være mer enn 60 mg pr. Kg kroppsvekt. Pause mellom å ta midler er 4-6 timer.

Suppositorier Efferalgan er ment for rektal administrering.

Lyset må fjernes fra emballasjen og etter tømming av tarmen for å komme inn i anusen.

En enkelt dose suppositorier Efferalgana bestemmes av barnets vekt ved en hastighet på 10-15 mg pr. Kg vekt. Suppositorier administreres 3-4 ganger om dagen. Samtidig bør den daglige dosen av Efferalgana ikke overstige 60 mg per kg kroppsvekt, og intervallet mellom administrering av suppositorier bør være 4-6 timer.

3-5 måneder (vekt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 måneder-3 år (vekt 10-14 kg) - 1 suppositorium 150 mg hver;

5-10 år (vekt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg hver.

Brennetablettene tas oralt, oppløses i 200 ml vann. Som regel blir stoffet tatt 2-3 ganger daglig, 1-2 tabletter, intervallet - ikke mindre enn 4 timer.

Som smertestillende middel kan legemidlet i noen form brukes opptil 5 dager, som en antipyretisk - opp til 3 dager.

Efferalgana bivirkninger

Vurderinger Efferalgan i alle former kan gi bivirkninger som kvalme, oppkast, rektal slimhinne irritasjon, allergisk reaksjon (utslett, elveblest, kløe, Quinckes ødem), tenesmus, trombocytopeni, anemi, leukopeni, methemoglobinemi, nøytropeni.

Når det brukes i lang tid i høye doser, kan det oppstå nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter.

Sirup kan forårsake: diaré, endring i protrombin-indeksen, magesmerter, lavere blodtrykk, anafylaktisk sjokk.

Ifølge vurderinger er Efferalgan i form av brusende tabletter godt tolerert i doser anbefalt av instruksjonene. Når det brukes i lang tid og i høye doser, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodbildet.

overdose

På svar på Efferalganu overdose manifestert sirup og stikkpiller: kvalme, brekninger, smerter i epigastriet, anoreksi, svette, hud blekhet på den første dagen etter administrasjon.

140 mg paracetamol per kg kroppsvekt hos barn fører til destruksjon av leverceller og irreversibel gepatonekroz, metabolsk acidose, leversvikt, encefalopati, noe som kan føre til koma og død.

Behandling av overdose er å slutte å ta midler og sykehusinnleggelse.

Overdosering av brusende tabletter manifestert: hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, hepatonekrose.

Hos voksne utvikles toksiske effekter etter inntak av mer enn 10-15 g paracetamol.

For behandling av overdosering i de første 6 timene er det indikert: magesvikt, SN-gruppedonatorer og metionin.

Interaksjon med andre legemidler

Ved bruk av Efferalgana samtidig med:

tricykliske antidepressiva, barbiturater, flumekinol, antikonvulsiva midler, fenylbutazon, etanol, rifampicin - øker risikoen for hepatotoksisk virkning;
salicylater - øker risikoen for nefrotoksisk virkning;
kloramfenikol - øker giftigheten av kloramfenikol;
probenecid - redusert paracetamol clearance;
indirekte antikoagulantia - deres effekt er forbedret;
Urikosuriske legemidler - deres effekt reduseres;

Mottak av paracetamol kan forvride resultatene av tester for blodsyrestoff og glukose.

Oppbevaringsforhold Efferalgana

Legemidlet bør oppbevares på steder med begrenset tilgang til barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. C_max Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T_1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Efferalgan

Latinnavn: Efferalgan

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

Beskrivelse relevant for: 01/26/18

Pris apotek på nettet:

Efferalgan er et smertestillende, antipyretisk legemiddel.

Frigi form og sammensetning

Efferalgan er tilgjengelig i form av rektal suppositorier, sirup og brusende tabletter.

Sirup selges i flasker av polyetylenftalat (90 ml volum) i en eske (1 fl. Hver). Settet inneholder en måleske.

Rektale suppositorier finnes i blisterpakninger (5 supps. Hver), plassert i esker med 2 stk.

Brennstofftabletter er tilgjengelige i strimler (4 tabletter hver) og i pappkasser med 4 eller 25 strimler.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet er tildelt i følgende tilfeller:

Som smertestillende smerte med moderat eller lav intensitet (inkludert dental smerte, migrene og hodepine, neuralgi, sår hals, nedre rygg, muskler, smerte under brannskader og skader, smertefull menstruasjon).
Som en febrifuge i barndomsinfeksjoner, influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner og andre infeksiøse og inflammatoriske sykdommer mot hvilke kroppstemperaturen stiger.

Kontra

Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av sirup og suppositorier er:

Blodforstyrrelser.
Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
Overfølsomhet overfor paracetamol.

Kontraindikasjoner til formen av brusende tabletter er:

Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Alkoholisme.
Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Det er tatt med ekstrem forsiktighet. For godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), lever- og nyresvikt, alkoholisk leverskade, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

Instrukser for bruk Efferalgan (metode og dosering)

sirup

Det tas oralt, som etter fortynning (juice, melk eller vann), og i ren form.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av legemidlet beregnes basert på barnets kroppsvekt og er som regel 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg. Intervallet mellom Efferalguns metoder bør være 4-6 timer. For doseringsnøyaktighet, bør du bruke en måleske, som merkene påføres, tilsvarende kroppsvekten til babyen.

Et barn som veier fra 4 til 16 kg: Skriv sirup i en måleske til merket som svarer til kroppsvekten eller til merket nærmest i verdi til barnets vekt.

Et barn som veier 16 til 32 kg: Skriv sirup i en måleske til 10 kg, deretter igjen - til den totale mengden av stoffet tilsvarer pasientens kroppsvekt.

Varigheten av behandlingen er 5 dager som smertestillende middel og 3 dager som en febrifuge. Ved behov er det nødvendig med medisinsk inntak for å konsultere en spesialist.

Rektale suppositorier

Designet for rektal bruk. Etter at du har fjernet stearinlyset fra emballasjen, må det settes inn i anus av barnet (helst etter spontan tømming av tarmen eller rensende enema).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av stoffet avhenger av kroppsvekten til barnet og er som regel 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg.

Barn fra 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg) - 1 stikkpille (80 mg).

Barn fra 6 måneder til 3 år (med en kroppsvekt på 10-14 kg) - 1 stikkpille (150 mg).

Barn fra 5 til 10 år (veier 20-30 kg) - 1 suppositorium (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer.

Det anbefales ikke å bruke mer enn 4 lys per dag. Ved bruk av Efferalgan i mer enn en uke kreves kontroll over mønsteret av perifert blod og leverfunksjonen.

tabletter

Går muntlig, i oppløst form i 200 ml drikkevann. Utnevner vanligvis 1 - 2 faner. 2-3 ganger om dagen med pauser på minst 4 timer. Maksimal enkeltdose - 2 tabletter. (1 g), daglig - 8 tab. (4 g).

Hos pasienter med funksjonelle lidelser i nyrer eller lever og hos eldre pasienter, bør intervallet mellom doser være minst 8 timer og daglig dose bør reduseres. Varigheten av behandlingen er den samme som i tidligere tilfeller.

Bivirkninger

Noen ganger forårsaker bruken av Efferalgana bivirkninger.

Vanlig til alle doseringsformer: I enkelte tilfeller er kvalme, oppkast, irritasjon av rektal slimhinne, allergiske manifestasjoner (urticaria, kløe, angioødem, hudutslett) mulige; ekstremt sjelden - trombocytopeni, leukopeni, anemi, metemoglobinemi, nøytropeni. Ved langvarig bruk i store doser er det fare for nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter.

I tillegg til sirupen: mulig magesmerter, diaré, lavere blodtrykk (som tegn på anafylaksi), allergiske manifestasjoner (anafylaktisk sjokk), en økning eller reduksjon i protrombinindeksen.

I tillegg til brusende tabletter: Ved lengre bruk i doser høyere enn anbefalt øker sannsynligheten for funksjonsnedsettelse av nyrer og lever (kontroll av det perifere blodbildet er nødvendig).

overdose

Overdoseringssymptomer: kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi, hepatonekrose.

I sjeldne tilfeller ble fulminant utvikling av leversvikt observert, hvor utviklingen av nyresvikt kan være en komplikasjon.

Behandling: i de første seks timene må du vaske magen. Etter 8-9 timer etter en overdose bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

analoger

Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et anti-pyretisk analgetikum som har smertestillende og antipyretiske effekter. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I inflammatorisk vev neutraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vannsaltet metabolisme og gastrointestinal mucosa negativt på grunn av mangel på påvirkning på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Risikoen for metemoglobindannelse er ubetydelig.

Spesielle instruksjoner

Vanlig til alle doseringsformer: Når du bruker legemidlet i lengre tid enn 5-7 dager, er det nødvendig å kontrollere leverfunksjonen og mønsteret av perifert blod.

I tillegg til brusende tabletter: For å forhindre giftig leverskader, bør ikke legemidlet kombineres med bruk av alkoholholdige drikker, så vel som brukes av pasienter som er utsatt for vanlig inntak av alkohol.

Sammensetningen av en tablett Efferalgana inkluderer 412,4 mg natrium, som bør tas i betraktning for pasienter på strengt diett med lavt saltinnhold. På grunn av at stoffet inneholder sorbitol, anbefales det ikke å bruke med dårlig adsorpsjon av galaktose og glukose, fruktoseintoleranse og isomaltase mangel.

I tillegg til sirup: Paracetamol er inkludert i legemidlet, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør Efferalgan ikke brukes samtidig som andre preparater som inneholder dette stoffet.

I tilfelle av å ta stoffet av barn på diett som er lite sukker eller lider av diabetes, må du vurdere at i 1 ml sirup inneholder 0,335 g sukker.

Under graviditet og amming

Anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

I barndommen

Tabletter bør ikke tas hos barn under 15 år.

I gammel alder

Legemidlet er tatt med forsiktighet.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Godkjent med forsiktighet ved nyresvikt.

Med unormal leverfunksjon

Godkjent med forsiktighet ved leversvikt.

Drug interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren øker produksjonen av hydroksylerte aktive paracetamol metabolitter, noe som kan føre til utvikling av alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Når det tas samtidig med etanol, bidrar det til utvikling av akutt pankreatitt.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Pris i apotek

Prisen på Efferalgan for 1 pakke starter fra 110 rubler for sirup, fra 150 rubler til lys, fra 170 rubler for tabletter.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Efferalgan 500 mg - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsform:

ingredienser:

1 brusende tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vannfritt natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.

Beskrivelse:

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamikk:

farmakokinetikk:

Når det tas oralt
Paracetamol absorberes raskt og fullstendig. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10 til 60 minutter etter administrering.

Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.

En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre; Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Det utføres hovedsakelig med urin; 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

Indikasjoner for bruk

- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.

- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

- Graviditet (I og III trimester) og amming.