Legemidlet er et bredspektret interferon som brukes i sykdommer av viral natur. Interferon - bruksanvisninger beskriver i detalj virkningen av stoffet i form av dråper, injeksjoner eller tabletter på spesifikke reseptorer av virusproteiner på celleoverflaten. På grunn av sin naturlige opprinnelse fører stoffet sjelden til utvikling av allergi, giftfri, egnet for gravide og småbarn.
Drug interferon
Legemidlet brukes til behandling, forebygging av ulike sykdommer forårsaket av virus. Frigivelsesformer har sine egne karakteristika for innvirkning på organismen som helhet, og på virale vibrios. Stoffet alfa-interferon er produsert av humane celler - blodlegocytter, er en del av den grunnleggende immuniteten. I tilfeller hvor viral belastning er for høy eller immunforsvaret er uholdbart, foreskrive legemidler som inneholder det aktive stoffet og legemidler som stimulerer hvite blodlegemer til å produsere det i tillegg.
struktur
Legemiddel inneholder:
- human naturlig leukocytt interferon;
- natriumklorid;
- en blanding av natriumdihydrogenfosfat og dihydrogenat;
- potet- eller maisstivelse;
- etanol;
- ekstra ingredienser, hjelpestoffer (aromaer, dufter).
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i flere former:
- dråpeform (for intranasal bruk, otisk, okulær for instillasjon);
- agent for innånding i pulverform;
- tabletter;
- løsninger for intramuskulær administrasjon;
- rektal suppositorier.
Forskjellig fra hverandre former for stoffdoser av det aktive stoffet, hjelpekomponenter. Valget av skjemaet egnet for behandling avhenger av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, alder, påvirket organ eller system. For eksempel, i tilfelle av en respiratorisk virusinfeksjon, er det tilrådelig å foreskrive et legemiddel ved innånding eller tabletter, og injeksjoner er nødvendige for behandling av akutt hepatitt. Innånding fortynnet samtidig, kan ikke oppløsningen lagres.
Interferon anbefales å foreskrive rektal suppositorier for forebygging av akutte respiratoriske virusinfeksjoner under influensapidemier. Et velutviklet nettverk av rektalbeholdere vil sikre fullstendig absorpsjon av legemidlet. I tillegg vil barnet ikke føle angst, være lunefull - lyset kan settes inn raskt og smertefritt. For behandling av luftveisinfeksjoner, foreskriver legene nesedråper for barn. Intranasal administrasjon anbefales ikke til barn under 2 år.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlets evne til å gå inn i blodet og dets maksimale konsentrasjon avhenger av formen av frigjøring av legemidlet, administrasjonsmetoden:
- Tabletter absorberes fullstendig i mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten av den aktive komponenten (blodinnhold) er 60%, evnen til å binde seg til proteiner er 70%. Halveringstiden varer opp til en dag. Ekskresert hovedsakelig av nyrene, delvis gjennom galle.
- Tørrpulver til innånding kommer inn gjennom luftveiene, absorberes i blodet i små doser (opptil 30%), binder ikke til blodproteiner, elimineringsperioden (med bevaret nyrefunksjon) er 6-12 timer. Rektale suppositorier, nesedråper har nesten identiske indikatorer: de absorberes gjennom slimhinnene. Biotilgjengelighet er opptil 90%. Ca 12 timer er eliminert fra kroppen.
- Løsningen for intravenøs administrering har en biotilgjengelighet på 100%, blir fjernet fra kroppen for en dag eller mer, så parenteral bruk av legemidlet har størst antiviral aktivitet, brukes til å lindre alvorlige pasientbetingelser. Det brukes hovedsakelig i sykehusbehandling, det er mer praktisk å behandle med andre former for medisinering hjemme.
Indikasjoner for bruk
Mottak av interferon er vist i følgende tilfeller:
- virale lesjoner (for eksempel viral hepatitt);
- som et immunmodulerende middel;
- for å forebygge influensa, SARS;
- ved å identifisere tumorceller av thymus hos barn som et immunmodulerende middel;
- det er foreskrevet for kreft, da det kan ha en antitumor effekt;
- encefalitt;
- som et immunostimulerende middel;
- kronisk leukemi;
- hepatittvirus i remisjon;
- akutte infeksjoner og respiratoriske sykdommer;
Den utbredte bruken av interferon forårsaker i stadig større grad viral replikasjon (mutasjon), legene må øke dosen av legemidlet, noe som kan påvirke leveren negativt (spesielt hvis den allerede er påvirket av akutt hepatitt). For størst effektivitet, brukes syntetiske typer stoffer: interferon alfa-2b, interferon gamma og interferoninduktorer. På grunn av denne behandlingen er effekten av virus på cellemembranene i kroppen betydelig redusert.
interferon
Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.
Alle antivirale legemidler og immunostimulerende midler her.
Narkotika for å behandle forkjølelse her.
Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.
Viferon - bruksanvisning. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!
Farmakologisk aktivitet
Fremstillingen av human rekombinant interferon alfa-2. Det har uttalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaper.
Den komplekse sammensetningen av stoffet forårsaker en rekke tilleggseffekter. På grunn av innholdet av askorbinsyre og tokoferolacetat i preparatet øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2, sin immunmodulerende virkning på T- og B-lymfocytter øker, nivået av immunoglobulin E blir normalisert, og det endogene interferonsystemets funksjon gjenopprettes. I tillegg har ascorbinsyre, alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaper.
Det er blitt fastslått at når du bruker Viferon i form av suppositorier, er det ingen bivirkninger som oppstår ved parenteral administrering av interferonpreparater, og ingen antistoffer dannes som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon.
farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til stoffet Viferon i form av rektal suppositorier er ikke gitt.
Indikasjoner for bruk av stoffet VIFERON
- i den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlige spedbarn: influensa, ARVI (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon), lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia), meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpesinfeksjon, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose);
- som en del av den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne, inkludert i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorption, med kronisk viral hepatitt, en markert aktivitetsgrad og komplisert av levercirrhose;
- som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert hos gravide kvinner, med urogenitale infeksjoner (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis, gardnerellezis, humant papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose); Primær eller tilbakevendende herpetic infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild til moderat kurs, inkl. urogenital form;
- som en del av komplisert terapi for influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne.
Doseringsregime
I den komplekse behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn:
Nyfødt (inkludert prematur med gestasjonsalder på mer enn 34 uker), foreskrives barn Viferon 150 000 IE 1 suppositorium 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Premature nyfødte med gestasjonsalder på mindre enn 34 uker er foreskrevet Viferon 150 000 IE 1 suppositorium 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer. Behandlingsforløpet er 5 dager.
Det anbefalte antall kurs Viferon for ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos barn, inkludert nyfødte og for tidlig spedbarn: influensa, ARVI, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - 1-2 kurs; lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurs; sepsis - 2-3 kurs; meningitt - 1-2 kurs; herpesinfeksjon - 2 kurs; enterovirus infeksjon - 1-2 kurs; cytomegalovirus infeksjon - 2-3 kurs; mycoplasmosis, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurs. Pause mellom kurs er 5 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.
I den komplekse behandlingen av kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne:
Ved kronisk viral hepatitt hos barn, avhenger dosen av legemidlet av alder. Barn under 6 måneder Viferon foreskrevet i en dose på 300-500 tusen IE per dag; i en alder av 6 til 12 måneder - 500 tusen IE per dag. Barn i alderen 1 til 7 år - 3 millioner / m2 kroppsoverflate per dag, over 7 år - 5 millioner / m2 per dag. Beregning av dosen av legemidlet for hver enkelt pasient fremstilles ved å multiplisere den anbefalte dosen i en gitt alder av kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for å beregne kroppsoverflate i høyde og vekt i henhold til Harford, Terry og Rourke, delt inn i 2 administreringer, avrundet til doseringen av det tilsvarende setet. Legemidlet brukes 2 etter 12 timer de første 10 dagene daglig, deretter 3 uker. hver annen dag i 6-12 måneder Kursets varighet bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Barn med kronisk viral hepatitt med merket aktivitetsgrad og levercirrhose før plasmaferese og / eller hemosorpsjon viste bruken av Viferon 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 14 dager (barn under 7 år - Viferon 150 tusen IE, barn over 7 år - Viferon 500 tusen IE).
Voksne med kronisk viral hepatitt foreskrives Viferon 3 millioner IE 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 10 dager daglig, deretter 3 ganger i uka annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.
Som en del av kompleks terapi hos voksne, inkludert hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (klamydia), cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmose, trichomoniasis inkludert urogenital form).
Voksne med de ovennevnte infeksjonene, unntatt herpes, foreskriver Viferon 500 000 IE 1 suppositorie 2 ganger daglig etter 12 timer. Kurset er 5-10 dager. Ifølge kliniske indikasjoner kan behandling med Viferon i form av rektal suppositorier fortsettes med et intervall mellom 5 dager.
Når en herpesinfeksjon er foreskrevet, Viferon 1 million IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig etter 12 timer. Behandlingsforløpet er 10 dager eller mer for en gjentakende infeksjon. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegnene til hud- og slimhinneskader forekommer (kløe, brennende, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det ønskelig å begynne behandling i prodromalperioden eller i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall.
Hos gravide kvinner med urogenitale infeksjoner (inkludert herpes) i andre trimester av svangerskapet (fra uke 14) - Viferon 500 000 IE, 1 stikkpille, 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 10 dager, deretter 1 stikkpille 2 En gang om dagen med et intervall på 12 timer, 2 ganger i uken - 10 dager. Deretter, etter 4 uker, administreres profylaktiske forlengelser av legemidlet Viferon 150.000 IE, 1 suppositorium hver 12. time i 5 dager, og det profylaktiske kurset gjentas hver 4. uke. Om nødvendig kan det utføre en terapeutisk kurs før fødsel.
I den komplekse terapien av influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer (inkludert de som er komplisert av bakteriell infeksjon) hos voksne:
Påfør Viferon 500 000 IE til 1 suppositorie 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer daglig. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe.
Kontraindikasjoner til bruk av stoffet VIFERON
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet VIFERON under graviditet og amming
Legemidlet er godkjent for bruk fra 14. uke i svangerskapet.
Det er ingen begrensninger for bruk under amming.
Spesielle instruksjoner
Mulige allergiske reaksjoner er reversible og forsvinner 72 timer etter slutten av legemidlet.
overdose
Data om overdosering av stoffet Viferon er ikke gitt.
Drug interaksjon
Viferon er kompatibel og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (inkludert antibiotika, kjemoterapi, GCS).
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Transport og lagring i henhold til SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.
Genferon - bruksanvisning. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!
Klinisk farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning
Indikasjoner for bruk av stoffet GENFERON
Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:
- genital herpes;
- klamydia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmosis;
- tilbakevendende vaginal candidiasis;
- bakteriell vaginose;
- trichomoniasis;
- humane papillomavirusinfeksjoner;
- bakteriell vaginose;
- cervikal erosjon;
- cervicitt;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- adnexitis;
- prostatitt;
- uretritt;
- balanitis;
- balanoposthitis.
Doseringsregime
I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner, administreres legemidlet intravaginalt 1 suppositorium (250 tusen eller 500 tusen IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer foreskrives legemidlet 3 ganger i uken (annenhver dag) i 1 suppositorium i 1-3 måneder.
I infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt i 1 suppositorium (500 000-1000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter reduksjon av dosen eller avbrudd av legemidlet.
Med introduksjonen av legemidlet i en dose på 10 millioner IE per dag øker risikoen for følgende bivirkninger:
CNS: hodepine.
På den delen av hematopoietisk systemet: leukopeni, trombocytopeni.
Andre: feber, svette, tretthet, myalgi, tap av appetitt, artralgi.
Kontraindikasjoner til bruk av stoffet GENFERON
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk av stoffet GENFERON under graviditet og amming
Om nødvendig bør bruken av stoffet i II og III trimesterene av graviditet forholde seg til forventede fordeler for moren og den potensielle risikoen for fosteret.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Kipferon - bruksanvisning
Klinisk farmakologisk gruppe
Immunomodulator. Kombinasjonen av immunoglobulin med interferon
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet har en immunostimulerende, antiviral, antiherpetic effekt.
Som en del av kompleks terapi brukes det til å behandle klamydia.
Indikasjoner for bruk av stoffet KIPFERON
Legemidlet brukes til behandling av akutte respiratoriske sykdommer, inflammatoriske sykdommer i oropharynx av bakteriell og viral etiologi, i tarminfeksjoner med akutt viral (rotavirus) og bakteriell (salmonellose, dysenteri, coli infeksjon) intestinale dysbakterier av forskjellig opprinnelse hos barn; i behandling av urogenitalt klamydia hos kvinner, inkludert med manifestasjoner av vaginal dysbakteri, vulvovaginitt, livmoderhalsen cervix, livmoderhalsen erosjon. Bruk av stoffet utføres på bakgrunn av allment akseptert spesifikk terapi.
Doseringsregime
Suppositorier, som som aktive stoffer inneholder immunoglobulinkomplekspreparatet (TRC) på 0,2 g og human interferon alfa-2b, rekombinante 500 000 ME, brukes vaginalt eller rektalt.
I akutt respiratoriske sykdommer, er inflammatoriske sykdommer i oropharynx av bakteriell og viral etiologi, i viral (rotavirus) og bakteriell (Salmonella, dysenteri, colo-infeksjon) intestinale infeksjoner hos barn, tarmbakterier av forskjellig opprinnelse, foreskrevet, avhengig av alderen på pasientene:
- i det første året, rektalt 1 suppositorier i (i 1 resepsjon);
- fra 1 til 3 år - 1 stikkpiller to ganger om dagen;
- etter 3 år - 1 stikkpiller tre ganger daglig i 5-7 dager.
Hos pasienter med tonsillitt med en uttalt purulent prosess, bør behandlingen utvides til 7-8 dager.
Suppositorier brukes uten spesifikk terapi eller samtidig.
Ved behandling av urogenitalt klamydia hos kvinner administreres suppositorier dypt intravaginalt (før kontakt med den bakre vaginale fornix og livmorhalsen), 1-2 suppositorier, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, to ganger om dagen. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 10 dager; i nærvær av cervikal erosjon, fortsetter stoffet til dets epitelialisering. Ifølge vitnesbyrd om behandlingen kan gjentas. Behandlingen skal begynne i de første dagene etter menstruasjonens slutt. Før introduksjonen anbefales det å fjerne slim fra slimhinnene i skjeden og livmorhalsen.
Kontraindikasjoner til bruk av stoffet KIPFERON
Individuell intoleranse av individuelle komponenter, graviditet og amming.
Bruk av stoffet CIPFERON under graviditet og amming
Kontraindisert i svangerskap og amming.
Bruk til barn
Bruken er mulig i henhold til doseringsregimet.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
For å oppbevare et preparat ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, på stedet, utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 1 år. Ikke bruk utover tidsfristen som er angitt på emballasjen.
Grippferon - bruksanvisning:
Klinisk farmakologisk gruppe:
Interferon. Immunmodulerende stoff med antiviral virkning
Indikasjoner for bruk av stoffet GRIPPPHERON
- Forebygging og behandling av influensa og ARVI hos barn og voksne.
Doseringsregime
Ved første tegn på sykdommen, brukes Grippferon® i 5 dager:
- mellom 0 og 1 år, 1 dråpe i hver nesepassasje 5 ganger daglig (enkeltdose på 1000 ME, daglig dose på 5000 ME);
- i en alder av 1 til 3 år, 2 dråper i hver nesepassasje 3-4 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 6000-8000 ME);
- I alderen 3 til 14 år dro 2 dråper i hver nesepassasje 4-5 ganger daglig (endos på 2000 ME, daglig dose på 8000-10000 ME);
- voksne 3 dråper i hver nasalgang 5-6 ganger daglig (endos på 3000 ME, daglig dose på 15000-18000 ME).
For å hindre SARS og influensa:
- Ved kontakt med pasienten og / eller under hypotermi, blir legemidlet innlagt i en enkelt aldersdose 2 ganger daglig. Om nødvendig gjentar forebyggende kurs;
- med en sesongmessig økning i forekomsten av legemidlet indusert i aldersdosen en gang i morgen med et intervall på 24-48 timer.
Etter hver instillasjon anbefales det å massere vingene i nesen med fingrene i noen minutter for jevnt å distribuere stoffet i nesehulen.
Bivirkninger
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet GRIPPFERON
- Individuell intoleranse mot interferon medisiner og komponenter som utgjør stoffet.
- Alvorlige allergiske sykdommer.
Bruk av stoffet GRIPPFERON under graviditet og amming
Grippferon® er godkjent for bruk i hele graviditeten i henhold til aldersdosen.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 2 år.
Åpne flasken for å lagre ikke mer enn 30 dager. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Interferon tabletter: bruksanvisninger
Instruksjoner for bruk antyder at tablettmedisinet er utpekt som et boost til immunsystemet. Legemidlet, når det brukes riktig, bidrar til å forbedre immuniteten i barndommen og voksenlivet. I tillegg bidrar stoffet raskt til å undertrykke skadelige virus, inkludert klamydia.
Legene foreskriver piller for mistanke om kreft. Når du bruker interferon tabletter i kompleks behandling, vil de bidra til å senke veksten av tumorcellen betydelig.
Sammensetning og handlingsspektrum
Legemidlet inneholder bare proteinforbindelser. Slike forbindelser fremstilles av celler, direkte som svar på fremmedlegemerpenetrasjon. Derfor inneholder preparatet av legemidlet i denne form for frigjøring, alfa-interferon. Tabletter har et bredt spekter av handlinger:
- Antitumor.
- Antimikrobielle.
- Antipoliferativnym.
- Legemidlet bidrar til å hemme replikering av ondsinnede virus.
- Tabletter forhindrer celleproliferasjon.
- Immunmodulerende spektrum av virkning.
Grunnleggende indikasjoner for bruk
Legemidlet i noen form for utgivelse kan brukes til mange sykdommer.
- Det er foreskrevet som en behandling for hepatitt C og B, med leukemi, men bare hårete celler, så vel som med mycosis, condyloma eller Kaposi sarkom.
- I tillegg til denne indikasjonslisten, kan tablettpreparatet brukes i komplisert behandling.
- Nyrekarsinom.
- Ved kronisk viral hepatitt, så vel som i perioden med eksacerbasjon.
- Med akutt luftveisinfeksjon.
- Som et forebyggende tiltak kan det foreskrives for influensa eller for sykdommer i øvre luftveier.
Hos barn kan andre former for interferon brukes som behandling. Utnevnt under streng tilsyn av barnelege.
For barn er legemidlet foreskrevet som en behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer, direkte fra luftveiene. Også i den komplekse terapien kan du ta piller for meningitt, sepsis, for parotiditt eller vannkopper.
Ofte tildelt alvorligere sykdommer, så kan Interferon brukes til å behandle kronisk hepatittviral etiologi.
Det er viktig! Ikke gi stoffet selv. Det er nødvendig å vite nøyaktig dosering, ellers kan alvorlige bivirkninger oppstå som vil forverre sykdomsforløpet og barnets generelle tilstand.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Som alle medisiner er Interferon ikke foreskrevet for alle pasienter. Det er visse kontraindikasjoner hvor pillene ikke kan tas, ikke bare som en behandling, men også som en profylakse.
Hvis en historie om hjertesykdom, epilepsi, samt brudd på sentralnervesystemet, foreskriver dette legemiddellegen ikke.
Fra ekstra kontraindikasjoner merk:
- Leverbeten.
- I nærvær av hepatitt, men bare autoimmun.
- I sykdommer i skjoldbruskkjertelen.
- Også legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med overfølsomhet. Som en del av legemidlet i denne form for frigjøring, inkluderer ekstra komponenter.
Hvis du tar stoffet på feil måte, kan bivirkninger oppstå.
- Oftest er de uttrykt i alvorlig hodepine, pasienten har feber, generell svakhet, samt myalgi.
- Fra siden av CAS kan pasienten oppleve: høyt blodtrykk, arytmi.
- Legemidlet påvirker sentralnervesystemet, spesielt med feil dosering. Derfor, fra bivirkningene er det et brudd på bevissthet og døsighet.
- Krenkelser i fordøyelseskanalen. Oppkast og kvalme oppstår ofte. Mer sjeldne bivirkninger manifesterer seg som diaré.
- I tillegg kan pasienten oppleve allergiske reaksjoner. Samtidig blir huden tørr, utslett og erytem oppstår.
Metode for bruk
Legemidlet er kun foreskrevet av den behandlende legen; uavhengig bruk av legemidlet, da en behandling er forbudt.
Hvis legemidlet er foreskrevet i tablettform for utløsning, er det nødvendig å ta en dose som er 2050 IE, direkte for hvert kilo av pasientens vekt.
Om nødvendig kan legen øke doseringen av medisinen, alt avhenger av sykdommens type og alvorlighetsgrad.
Men maksimal dose av tabletter bør ikke overstige 1.000.000 IE.
Interaksjon med andre midler
Tabletter og andre former for frigjøring brukes ikke i komplisert behandling med kortikosteroidpreparater. Hvis du tar to medikamenter samtidig, kan det være bivirkninger.
Også, tabletter er ikke foreskrevet i forbindelse med cytostater. Ellers kan det føre til en additiv effekt.
Andre kombinasjoner av komplisert terapi forutsatt av legen, basert på hoved farmakologisk spektrum av virkning og sammensetning av stoffet.
Tilleggsinformasjon
Interferon bør oppbevares på et tørt sted, som ikke trengs i direkte sollys, og i utilgjengelig område fra barn. Dette legemidlet er strengt reseptbelagt og lagret i liste B. Siden tabletter har et bredt spekter av tiltak, ikke kombinert med alle midler kombinert med komplisert behandling, samt en bred liste over kontraindikasjoner.
Vær oppmerksom på at lagertemperaturen til den forformede tabletten skal ligge i området t +2 til + 8 ° С.
analoger
Hvis dette verktøyet ikke gir en positiv effekt, kan legene foreskrive analoger. Legemiddelinterferon alfa-2a har 2 analoger, nemlig Reaferon eller Roferon.
Når det gjelder rekombinant human interferon, kan den erstattes av Intron-A, Intrek eller Viferon.
Bredbånd Analoger:
Interferonkostnad avhenger av form for frigjøring. Tablettprodukt er i området 70-100 rubler per pakke.
interferon
Beskrivelse fra 11.11.2014
- Latinnavn: Interferon
- ATX kode: L03AB
- Aktiv ingrediens: I interferonpreparater kan brukes som en aktiv komponent: human a, p eller y interferon (IFN)
- Produsent: Hoffmann-La Roche, Sveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, etc.
struktur
Sammensetningen av interferonpreparater avhenger av deres form for frigjøring.
Utgivelsesskjema
Interferonpreparater har følgende former for frigjøring:
- lyofilisert pulver til fremstilling av oftalmiske og nesedråper, injeksjonsoppløsning;
- injeksjonsløsning;
- øyedråper;
- øye filmer;
- nesedråper og spray;
- salve;
- dermatologisk gel;
- liposomer;
- spray;
- oral oppløsning;
- rektal suppositorier;
- vaginale suppositorier;
- implantater;
- microclysters;
- tabletter (i tablettinterferon er tilgjengelig under merkenavnet Enthalferon).
Farmakologisk aktivitet
IFN-preparater tilhører gruppen av antivirale og immunmodulerende legemidler.
Alle IFN har antivirale og antitumor effekter. Ikke mindre viktig er deres egenskap for å stimulere virkningen av makrofager - celler som spiller en viktig rolle ved initiering av cellulær immunitet.
IFN bidrar til å øke kroppens motstand mot penetrasjon av virus, samt blokkere reproduksjon av virus når de kommer inn i cellen. Sistnevnte er bestemt av IFNs evne til å undertrykke oversettelsen av virusets matris (informasjons) RNA.
Samtidig er den antivirale effekten av IFN ikke rettet mot visse virus, det vil si at IFN ikke er preget av virus-spesifisitet. Dette forklarer deres universalitet og et bredt spekter av antiviral aktivitet.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Den viktigste biologiske effekten av a-IFN er inhiberingen av syntesen av virale proteiner. Den antivirale tilstanden til cellen utvikler seg innen få timer etter å ha påført legemidlet eller fremkallende IFN-produksjonen i kroppen.
Samtidig påvirker IFN ikke de tidlige stadier av den replikative syklusen, det vil si ved adsorpsjonstrinnet, penetrasjon av viruset i cellen (penetrasjon) og frigjøring av den indre komponenten av viruset under dens "avkledning".
Den antivirale effekten av a-IFN manifesteres selv i tilfelle infeksjon av celler med smittsomt RNA. IFN kommer ikke inn i cellen, men interagerer kun med bestemte reseptorer på cellemembraner (gangliosider eller lignende strukturer som inneholder oligosakkarider).
Mekanismen for IFN alfa-aktivitet ligner virkningen av individuelle glykopeptidhormoner. Det stimulerer aktiviteten av gener, hvorav noen er involvert i koding av dannelsen av produkter med direkte antiviral virkning.
p-interferoner har også en antiviral effekt, som umiddelbart er assosiert med flere virkningsmekanismer. Beta interferon aktiverer N0-syntetase, som igjen bidrar til å øke konsentrasjonen av nitrogenoksid inne i cellen. Sistnevnte spiller en nøkkelrolle i å undertrykke multiplikasjonen av virus.
β-IFN aktiverer sekundære effektorfunksjoner av aturale drepeceller, B-type lymfocytter, blodmonocytter, vevmakrofager (mononukleære fagocytter) og nøytrofile leukocytter, som er preget av antistoff-avhengig og antistoff-uavhengig cytotoksisitet.
I tillegg blokkerer β-IFN frigjøringen av den interne komponenten av viruset og forstyrrer metyleringen av virus-RNA.
γ-IFN er involvert i reguleringen av immunresponsen og regulerer alvorlighetsgraden av inflammatoriske reaksjoner. Til tross for at det har en uavhengig antivirus- og antitumor-effekt, er gamma interferon meget svak. Imidlertid øker det sterkt aktiviteten av a- og β-IFN.
Etter parenteral administrering er maksimal konsentrasjon av IFN i blodplasma notert etter 3-12 timer. Biotilgjengelighetsindeksen er 100% (både etter administrasjon under huden og etter administrering i muskelen).
Varigheten av halveringstiden til T½ er fra 2 til 7 timer. Sporkonsentrasjoner av IFN i blodplasmaetekteres ikke etter 16-24 timer.
Indikasjoner for bruk
IFN er beregnet på behandling av virussykdommer som påvirker luftveiene.
I tillegg er interferonpreparater foreskrevet for pasienter med kroniske former for hepatitt B, C og Delta.
For behandling av virussykdommer og spesielt hepatitt C brukes IFN-a hovedsakelig (begge er IFN-alfa 2b og IFN-alfa 2a). "Gullstandarden" for behandling av hepatitt C anses å være pegylerte interferoner alfa-2b og alfa-2a. I sammenligning med dem er konvensjonelle interferoner mindre effektive.
Hepatitt C-genotype 1 anbefales behandles ved hjelp av pegylerte IFN-alfa-2a eller pegylert IFN alfa-2b (tilgjengelig under varemerket eller Pegasys PegIntron) i kombinasjon med ribavirin.
Genetisk polymorfisme, notert i IL28B-genet, som er ansvarlig for koding for IFN lambda-3, forårsaker signifikante forskjeller i behandlingseffekt.
Pasienter med hepatitt C genotype 1 med de vanlige alleler av dette genet er mer sannsynlig å oppnå lengre og mer utprente resultater av behandling i sammenligning med andre pasienter.
IFN også administreres ofte til pasienter med cancer: ondartet melanom, pankreatisk endokrine tumorer, ikke-Hodgkins lymfom, carcinoide tumorer; Kaposi sarkom skyldes AIDS; hårete celle leukemi, multippel myelom, nyrekreft, etc.
Det anses hensiktsmessig til bruk i trombocytemi, øyeskade fremkalt av herpes infeksjon og adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), multippel sklerose (IFN β-1a), samt for forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kontra
Interferon er ikke indisert hos pasienter med overfølsomhet for det, så vel som barn og unge som lider av alvorlige psykiske lidelser og sykdommer i nervesystemet, ledsaget av selvmordstanker og selvmordsforsøk, alvorlig og langvarig depresjon.
I kombinasjon med det antivirale legemidlet er Ribavirin IFN kontraindisert hos pasienter som er diagnostisert med alvorlig nedsatt nyre (tilstandene der CC er mindre enn 50 ml / min).
Interferon medisiner er kontraindisert i epilepsi (i tilfeller der den aktuelle behandlingen ikke gir den forventede kliniske effekten).
Bivirkninger
Interferon tilhører kategorien av legemidler som kan forårsake et stort antall bivirkninger fra forskjellige systemer og organer. I de fleste tilfeller er de en konsekvens av innføring av interferon inn / inn, p / k eller / m, men de kan provosere andre legemiddelformer av legemidlet.
De hyppigste bivirkningene til IFN er:
Noe mindre markert oppkast, tretthet, tørr munn, håravfall (alopesi), asteni; Ikke-spesifikke symptomer som ligner influensa symptomer; tilbake smerte, depresjon, skjelettmuskelsmerter, selvmordstanker og selvmordsforsøk, sykdomsfølelse, smaksforstyrrelser og konsentrasjon, irritabilitet, søvnforstyrrelser (søvnløshet ofte), hypotensjon, forvirring.
Sjeldne bivirkninger inkluderer: smerte i den øvre høyre del av magen, utslett på legemet (erytematøse og maculopapular), øket angst, smerte og markert inflammasjon på stedet av administreringen av legemidlet i injiserbar form, sekundært til virusinfeksjoner (inklusive infeksjon med herpes simplex-virus) øket tørrhet i huden, kløe, smerte i øynene, konjunktivitt, uklart syn, tårekjertel dysfunksjon, angst, stemningssvingninger; psykotiske lidelser, inkludert hallusinasjoner, økt aggresjon, etc.; hypertermi, dyspeptiske symptomer, åndedrettsforstyrrelser, vekttap, takykardi, unformed avføring, myositt, hyper eller hypothyroidisme, hørselsfunksjon (opp for å fullføre sin tap), dannelsen av pulmonære infiltrater, økt appetitt, blødende tannkjøtt, kramper i bena, dyspné, nedsatt nyrefunksjon og utvikling av nyresvikt, perifer iskemi, hyperurikemi, neuropati, etc..
Behandling med IFN-legemidler kan provosere forringet reproduktiv funksjon. Studier på primater har vist at interferon forstyrrer menstruasjonssyklusen hos kvinner. I tillegg reduserte nivået av østrogen og progesteron i serum hos kvinner behandlet med IFN-a.
Av denne grunn, når det gjelder utnevnelse av interferon, bør kvinner i barnealderen bruke barrierepreventjon. Menn av reproduktiv alder anbefales også å informere om potensielle bivirkninger.
I sjeldne tilfeller kan behandling med interferon forbindes med okulære forstyrrelser, som uttrykkes i form av blødninger i netthinnen, retinopati (herunder inkludert makulær ødem), fokal retinale forandringer, reduksjon av synsskarphet og / eller felt begrensning av, papilledema, optisk neuritt øye (andre kranial) nerve, obstruksjon av retinale arterier eller årer.
Noen ganger kan bakgrunnen for å motta interferon utvikle hyperglykemi, symptomer på nefrotisk syndrom, diabetes, nyresvikt. Pasienter med diabetes kan forverre det kliniske bildet av sykdommen.
Ikke utelukkes risikoen for kolitt, pankreatitt, cerebrovaskulær blødning, hjerteinfarkt, erytema multiforme, nekrose av vev på injeksjonsstedet, kardial og cerebrovaskulær ischemi, gipertriglitseridermii, sarkoidose (eller forverring av sin bane), toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson.
Anvendelse av interferon alene eller i kombinasjon med ribavirin i sjeldne tilfeller kan føre til aplastisk anemi (AA), eller til og med PAKKM (full aplasi av benmarg).
Registreres også tilfeller der under behandling med interferon-medikamenter i at pasienten utvikler forskjellige autoimmune og immunmedierte sykdommer (inkluderende for sykdom Verlgofa og Moshkovitsa sykdom).
Interferon, bruksanvisning
Instruksjoner for bruk av interferon alfa, beta og gamma indikerer at før du forskriver et legemiddel til en pasient, anbefales det å bestemme hvor sensitiv mikrofloraen som forårsaket sykdommen, er for ham.
Metoden for administrering av human leukocytt interferon bestemmes avhengig av pasientens diagnose. I de fleste tilfeller er det foreskrevet i form av subkutane injeksjoner, men i noen tilfeller kan legemidlet injiseres i en muskel eller blodåre.
Dosen for behandling, vedlikeholdsdosen og behandlingsvarigheten bestemmes avhengig av den kliniske situasjonen og pasientens respons på behandlingen foreskrevet for ham.
"Children's" interferon er stearinlys, dråper og salve.
Instruksjoner for bruk av interferon for barn anbefaler at du bruker dette stoffet som terapeutisk og profylaktisk middel. Dosen for spedbarn og eldre barn er valgt av behandlende lege.
For profylaktiske formål blir INF brukt i form av en oppløsning, for fremstilling av hvilket destillert eller kokt vann anvendes ved romtemperatur. Den ferdige løsningen er farget rød og opaliserende. Hold det i kulde i ikke mer enn 24-48 timer. Legemidlet er innlagt i nesen for barn og voksne.
For virale oftalmiske sykdommer, er legemidlet foreskrevet i form av øyedråper.
Den anbefalte dosen for inntak i konjunktivhulen til et smittet øye er 2 dråper (de tappes hver annen time). Mangfoldet av instillasjon - minst 6 per dag.
Så snart alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen minker, bør inntaksvolumet reduseres til en dråpe. Behandlingsforløpet er fra 7 til 10 dager.
For behandling av lesjoner forårsaket av herpesvirus, påføres et tynt lag av salve på den berørte huden og slimhinnene to ganger om dagen, og opprettholder 12-timers intervaller. Behandlingsforløpet er fra 3 til 5 dager (til integriteten til den skadede huden og slimhinnene er fullstendig restaurert).
For å forebygge akutte luftveisinfeksjoner og influensa er det nødvendig å smøre nesepassene med salve. Mangfoldet av prosedyrer i løpet av 1. og 3. uke av kurset - 2 ganger om dagen. Det anbefales å ta en pause i løpet av 2. uke. For profylaktiske formål bør interferon brukes i hele perioden av en epidemi av respiratoriske sykdommer.
Interferon suppositorier administreres rektalt. Dosen anbefalt av instruksjonen - 1 suppositorium 1 eller 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er fra 5 til 10 dager.
Varigheten av kurset for rehabilitering av barn som ofte har tilbakevendende virus og bakterieinfeksjoner i luftveiene, øvre luftveier, tilbakevendende infeksjoner forårsaket av herpes simplex virus, er to måneder.
Interferon-tabletter anbefales å tas i en dose som tilsvarer 2050 IE per kilo pasientvekt (men ikke mer enn 1.000.000 IE).
Hvordan fortynne og hvordan du bruker interferon i ampuller?
Instruksjoner for bruk av interferon i ampullene tyder på at flasken før bruk er nødvendig å åpne, hell den over i vann (destillert eller kokt) romtemperatur opp til merket på ampullen, svarende til 2nd ml.
Innholdet skylles forsiktig til fullstendig oppløsning. Løsningen injiseres i hver nesepassasje to ganger daglig, fem dråper, og holder minst seks timers mellomrom mellom injeksjoner.
For terapeutiske formål begynner IFN å bli tatt når de første symptomene på influensa opptrer. Effektiviteten av stoffet er jo høyere, jo tidligere blir pasienten begynt å motta den.
Den mest effektive er innåndingsmetoden (gjennom nesen eller munnen). For en innånding anbefales det å ta innholdet av tre hetteglass med stoffet, oppløst i 10 ml vann.
Vannet forvarmes til en temperatur på ikke mer enn +37 ° C. Inhalasjonsprosedyrer utføres to ganger daglig, og holder et intervall på minst en til to timer mellom dem.
Ved sprøyting eller dropping oppløses innholdet i ampullen i to milliliter vann og injiseres med 0,25 ml (eller fem dråper) i hver nasalgang tre til seks ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 2-3 dager.
Nesedråper for barn i profylaktiske innpodet (5 dråper) to ganger om dagen, i den innledende fasen av sykdommen øker hyppigheten av instillasjon: stoffet bør gis minst fem til seks ganger om dagen, etter hver time eller to.
Mange er interessert i om det er mulig å dryppe inn i øyeløsningen av interferon. Svaret på dette spørsmålet er bekreftende.
overdose
Saker av overdose interferon ikke beskrevet.
interaksjon
β-IFN er kompatibel med kortikosteroider og ACTH. Det bør ikke tas i løpet av behandlingen med myelosuppressive stoffer, inkludert cytostatika (dette kan provosere en additiv effekt).
Med forsiktighet er β-IFN foreskrevet med midler som avhenger stort sett av cytokrom P450-systemet (antiepileptika, noen antidepressiva, etc.).
Ta ikke α-IFN og Telbivudin samtidig. Samtidig bruk av a-IFN provoserer en gjensidig forsterkning av tiltak mot HIV. Når de brukes sammen med fosfazid, kan myelotoksisiteten av begge legene øke hverandre (det anbefales å nøye overvåke endringer i antall granulocytter og hemoglobinnivå).
Salgsbetingelser
For frigjøring av legemidlet krever resept.
Lagringsforhold
Interferon lagres på et kjølig sted beskyttet mot sollys ved en temperatur fra +2 til + 8 ° С. Liste B.
Holdbarhet
24 måneder. Den forberedte oppløsningen av interferon ved romtemperatur er stabil i 3 dager.
Spesielle instruksjoner
Interferon - hva er det?
Interferoner er en klasse av glykoproteiner som har lignende egenskaper som produseres av vertebratceller som svar på effektene av forskjellige induktorer av både viral og ikke-viral natur.
Ifølge Wikipedia, for at et biologisk aktivt stoff skal kvalifiseres som interferon, må det være proteinaktig, har uttalt antiviral aktivitet mot forskjellige virus, i det minste i homologe (liknende) celler "mediert av cellulære metabolske prosesser som involverer RNA og proteinsyntese ".
IFN-klassifiseringen foreslått av WHO og interferonkomiteen er basert på forskjeller i deres antigeniske, fysiske, kjemiske og biologiske egenskaper. I tillegg tar det hensyn til deres art og mobilitet.
Ved antigenicitet (antigen-spesifisitet), er IFN vanligvis delt inn i syrefast og syre-labil. Alfa- og beta-interferoner (også kalt IFN Type I) er syrefaste. Interferon gamma (y-IFN) er syrelabilt.
a-IFN produserer perifere blodleukocytter (B-og T-type leukocytter), derfor ble det tidligere betegnet som leukocytinterferon. Det er for tiden minst 14 varianter av det.
β-IFN produserer fibroblaster, så det kalles også fibroblast.
Den tidligere y-IFN er et immuninterferon, men dets stimulerte T-type lymfocytter, NK-celler (normale (naturlige) mordere, fra den engelske "naturlige morderen") og (antagelig) makrofager produserer den.
De viktigste egenskapene og virkemekanismen til IFN
Uten unntak er IFNs preget av multifunksjonell aktivitet mot målceller. Deres vanligste egenskap er evnen til å indusere en antiviral tilstand i dem.
Interferon brukes som terapeutisk og profylaktisk middel for ulike virusinfeksjoner. En funksjon av IFN-legemidler er at deres effekt svekkes ved gjentatte injeksjoner.
Virkemekanismen til IFN er knyttet til dets evne til å inneholde virusinfeksjoner. Som et resultat av behandling med interferonpreparater i pasientens kropp, dannes en merkbar barriere av virusresistente, uinfiserte celler rundt infeksjonskilden, noe som forhindrer ytterligere spredning av infeksjonen.
Interagerer med fortsatt intakte (intakte) celler, forhindrer det implementeringen av virusets reproduktive syklus gjennom aktivering av visse cellulære enzymer (proteinkinaser).
De viktigste funksjonene av interferon er evnen til å undertrykke hematopoiesis; modulere kroppens immunrespons og betennelsesrespons; regulere prosessene for celleproliferasjon og differensiering; hemmer vekst og hemmer reproduksjon av virale celler; stimulere uttrykket av overflateantigener; hemme de individuelle funksjonene av b-og T-type leukocytter, stimulere aktiviteten til NK-celler, etc.
Bruken av IFN i bioteknologi
Utviklingen av metoder for syntese og høy effektiv rensing av leukocytt og rekombinante interferoner i mengder som er tilstrekkelige for fremstilling av legemidler, gjorde det mulig å oppdage muligheten for å bruke IFN-preparater for behandling av pasienter diagnostisert med viral hepatitt.
Et karakteristisk trekk ved rekombinant IFN er at de er oppnådd utenfor menneskekroppen.
Således blir for eksempel rekombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) oppnådd fra pattedyrceller (spesielt fra eggstamceller fra kinesisk hamster), og interferon beta-1b (IFN β-1b), som ligner det i egenskapene, produseres av Enterobacteriaceae-familien Escherichia coli.
Interferoninducerende stoffer - hva er det?
IFN-induktorer er stoffer som ikke inneholder interferon, men stimulerer produksjonen.
analoger
Hver type interferon har analoger. Interferon alfa-2a-preparater - Reaferon, Roferon. Rekombinant human interferon alfa 2b er tilgjengelig under varemerkene Intron-A, Intrek, Viferon.
Interferon alfa-2C-preparatene som brukes i klinikken, er Berofor, Egiferon, Velferon.
B-IFN-legemidler: Betaseron, Fron.
Preparater γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon for barn
I følge instruksjonene vises barn interferon medisiner:
- Prefekti-inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
- med meningitt;
- med sepsis;
- til behandling av pediatriske virusinfeksjoner (for eksempel kusma eller kyllingpoks);
- for behandling av kronisk viral hepatitt.
IFN brukes også i terapi, som har til formål å rehabilitere barn med hyppige respiratoriske infeksjoner.
Det beste mottaksalternativet for barn er en dråpe i nesen: Interferon trenger ikke inn i mage-tarmkanalen med denne bruken. (Før fortynning av nasepreparatet, skal vannet oppvarmes til en temperatur på 37 ° C).
For spedbarn anbefaler instruksjonen bruk av interferon for ulike smittsomme sykdommer, inkludert sykdommer i luftveiene og intrauterin infeksjoner.
For spedbarn blir interferon foreskrevet i form av suppositorier (150 tusen IE). Stearinlys bør administreres en 2 ganger daglig, og holder 12-timers mellomrom mellom injeksjoner. Behandlingsforløpet er 5 dager. Å helbrede et barns ARVI, som regel, er et kurs nok.
I forebyggende form anbefalt salve. Hun trenger å smøre babyens nese to ganger om dagen hver 12. time.
For behandling bør du ta 0,5 g salve to ganger om dagen. Behandlingen varer i gjennomsnitt 2 uker. I løpet av de neste 2-4 ukene brukes salve 3 ganger i uken.
Tallrike positive vurderinger av stoffet indikerer at det i denne doseringsformen også viste seg å være et effektivt middel for behandling av stomatitt og betent mandler. Ikke mindre effektive er inhalasjoner med interferon for barn.
Effekten av bruken av legemidlet øker flere ganger hvis en forstøver brukes til introduksjonen (det er nødvendig å bruke en enhet som sprayer partikler med en diameter på mer enn 5 mikron). Nebulisjonsinnånding har sine egne spesifikasjoner.
Først må interferon innåndes gjennom nesen. For det andre, før du bruker enheten i den, er det nødvendig å slå av varmefunksjonen (IFN er et protein, ved en temperatur på over 37 ° C, det er ødelagt).
For innånding i en forstøver, fortynnes innholdet i en ampulle i 2-3 ml destillert eller mineralvann (du kan også bruke saltvann til dette formålet). Det resulterende volumet er nok for en prosedyre. Mangfoldet av prosedyrer i løpet av dagen - fra 2 til 4.
Det er viktig å huske at langvarig behandling av barn med interferon ikke anbefales, fordi avhengighet utvikler seg til det, og derfor forventes ikke den forventede effekten.
Interferon under graviditet
Interferon anbefales ikke til bruk under graviditet og under amming.
Et unntak kan være tilfeller der forventet nytte av terapi til den forventende moren vil overstige risikoen for bivirkninger og bivirkninger på utviklingen av fosteret.
Muligheten for å isolere komponentene av rekombinant IFN i morsmelk er ikke utelukket. På grunn av at sannsynligheten for eksponering for fosteret gjennom melk ikke er utelukket, er IFN ikke foreskrevet for lakterende kvinner.
I det ekstreme tilfellet, når det er umulig å unngå utnevnelse av IFN, under behandling anbefales kvinnen å ikke amme. For å redusere bivirkningene av stoffet (utseendet av symptomer som ligner på influensasymptomer), anbefales det at samtidig administrering med IFN paracetamol anbefales.
Interferon Anmeldelser
De fleste av anmeldelsene for alfa, beta og gamma interferoner er positive. Verktøyet anbefaler mer enn 95% av pasientene som brukte disse legemidlene til behandling.
Anmeldelser av interferon for barn tillater oss å konkludere med at stoffet ikke bare gjør det mulig å kurere et allerede sjukt barn, men forbedrer også immuniteten betydelig, noe som gjør at barnets kropp kan motstå infeksjoner.
Interferon pris
Prisen på interferon i ampuller avhenger av volumet av ampullene, hvilket farmasøytisk selskap gjør dette stoffet, og også hvilket apotek det er til salgs.
Gjennomsnittlig pris på Interferon Alfa-2b i ukrainske apotek er fra 63 til 75 UAH per pakning med 10 ampuller. Kjøp injeksjoner i russiske apotek kan være et gjennomsnitt på 71-85 rubler.
Interferon beta 1a og 1b pris fra 2,5 til 4,5 tusen UAH i Ukraina og fra 13 til 28 tusen rubler i Russland.
Pegylert Interferon i Ukraina selger på 1,8-3,2 tusen UAH, i Russland sin prisklasse fra 7 til 16 tusen rubler. Du kan finne ut mer nøyaktig hvor mye stoffet koster ved å ringe til det bestemte apoteket.
På nesedråpene starter Interferonprisen fra 74 UAH. På russiske apotek kan dråper i nesen for barn kjøpes fra 187 rubler.
Prisen på interferonlys til barn er fra 46 UAH i Ukraina og fra 300 rubler i Russland.
Prisene på Interferon Alfa og Ribavirin, samt prisene på tabletter, varierer sterkt.