Efferalgan: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland - Forebygging

Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.

Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.

Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.

Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering

Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).

Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):

enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
maksimal enkeltdose - 1 g;
antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
maksimal daglig dose - 4 g;
Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.

Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:

opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.

Stearinlys Efferalgan

Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.

Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:

På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:

Blodforstyrrelser.
Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
Overfølsomhet overfor paracetamol.
Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Alkoholisme.
Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.

Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

overdose

En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.

Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.

I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.

Analogues Efferalgan, pris på apotek

Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Interaksjon med andre legemidler

Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.

Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.

Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.

Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.

Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.

Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.

Efferalgan 500 mg - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsform:

ingredienser:

1 brusende tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vannfritt natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.

Beskrivelse:

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamikk:

farmakokinetikk:

Når det tas oralt
Paracetamol absorberes raskt og fullstendig. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10 til 60 minutter etter administrering.

Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.

En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre; Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Det utføres hovedsakelig med urin; 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

Indikasjoner for bruk

- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.

- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

- Graviditet (I og III trimester) og amming.

Efferalgan

◊ Brennende hvite tabletter, runde, flate, med fasade kanter og risikabelt på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 1114 mg, natriumbikarbonat - 942 mg, vannfritt natriumkarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natriumsakkarinat - 7 mg, natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.

4 stk - strimler (4) - pakker kartong.

Paracetamol har analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning er ekstremt svake, som er forbundet med dens effekt på thermoregulatory sentrum i hypotalamus og mild evne til å hemme prostaglandinsyntese i perifere vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. C_max (Maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10-60 minutter etter administrering.

Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås ved utnevnelse i en dose på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymet for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T_1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min) er utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter forsinket.

- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av feber;

- som anestesi for smerte av svak eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, tannpine og hodepine, algomenorrhea, smerte på grunn av skader og brannskader.

- alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Barns alder opp til 12 år.

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.

Efferalgan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.

Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Efferalgana frigjøringsform

For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:

Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.

Det er også spesielle medisinske former for barn:

Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
Oral løsning;
Rektale suppositorier.

Indikasjoner for bruk av Efferalgan

I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:

Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).

Kontra

Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:

Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
Ulike blodproblemer;
Alder mindre enn en måned;
Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).

Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.

Instruksjoner for bruk Efferalgana

Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.

Dosen varierer etter pasientens alder:

For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.

Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.

Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.

Efferalgana bivirkninger

Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:

Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.

Spesielle instruksjoner

Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.

Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.

Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.

Lagringsforhold

Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruksjon

russisk
Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: paracetamol - 500 mg,

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-hydro-karbonat, natriumkarbonat, vannfrie, sorbitol E 420, dokusatnatrium, povidon, natrium-sakkarin E 954, natriumbenzoat.

beskrivelse

Hvite tabletter med fasade kanter og risikabelt, oppløselig i vann. Når det oppløses i vann, observeres gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika og antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det tas oralt, er paracetamolabsorpsjon rask og fullstendig. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås innen 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol er raskt og jevnt fordelt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak. Paracetamol metaboliseres primært i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuron-konjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Nyresvikt: Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

I eldre endres ikke evnen til å konjugere.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan (paracetamol) i besittelse av analgetisk og antipyretisk virkning, på grunn av sin virkning på hypothalamus termoregulering sentrum, og evnen til å inhibere prostaglandinsyntesen, eliminerer hodepine og andre smerter, senker forhøyet temperatur.

Indikasjoner for bruk

Smertsyndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannverk, smerter med radikulitt, muskulatur og reumatiske smerter, neuralgi, algomenorré, smerte ved skader og brannskader, ondt i halsen ved "kalde" sykdommer.

"Kald" (akutt respiratorisk infeksjon, influensa) og andre smittsomme sykdommer, ledsaget av feber.

Dosering og administrasjon

Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.

Denne utgivelsesformen er beregnet på voksne og barn som veier over 50 kg (15 år og eldre).

Den anbefalte daglige dosen av paracetamol er 60 mg / kg / dag. Den daglige dosen skal deles inn i 4 eller 6 doser, dvs. ca 15 mg / kg hver 6 timer eller 10 mg / kg hver 4. time.

Maksimal enkeltdose er 2 tabletter på 500 mg. Maksimum daglig - 8 tabletter. Du bør alltid observere intervallet på 4 timer mellom doser.

Ved alvorlig nyresvikt skal intervallet mellom doser være minst 8 timer og daglig dose bør ikke overstige 3 g paracetamol per dag.

Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager, når det er foreskrevet som en febrifuge og 5 dager som smertestillende.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter,

- hudutslett, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Med langvarig bruk:

- anemi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Ved langvarig bruk i store doser:

- lever dysfunksjon,

- interstitial nefritis, nyresvikt, oliguri, anuria.

Kontra

- overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet,

- blodforstyrrelser, inkludert anemi,

- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase,

- graviditet, amming,

- barns alder opptil 15 år.

Drug interaksjoner

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler. Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende midler (en reduksjon i syntesen av prokoagulantfaktorer i leveren). Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rusforgiftning selv ved en liten overdose. Langvarig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning. Langvarig felles bruk av paracetamol og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker risikoen for smertestillende nefropati og nyrekapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet. Samtidig langvarig administrasjon av paracetamol i høye doser og salicylater øker risikoen for å utvikle kreft i nyrene eller blæren. Diflunisal øker konsentrasjonen av paracetamol i blodplasma med 50% - risikoen for utvikling av hepatotoksisitet.

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Dette preparatet inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer på strenge lavt salt diett. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse, dårlig glukose- og galaktosadsorpsjon og isomaltosemangel.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer. Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å ta medisiner.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og farlig maskineri

Gitt bivirkningene av legemidlet, bør det tas hensyn når du kjører kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, oppstår vanligvis innen de første 24 timene.

Overdosering av mer enn 10 g paracetamol om gangen hos voksne og 150 mg / kg av vekten om gangen hos barn kan forårsake cytolyse av hepatocytter, noe som kan føre til fullstendig og irreversibel nekrose, etterfulgt av utvikling av leversvikt, metabolisk acidose, encefalopati, noe som kan føre til koma eller død.

Samtidig er det en økning i levertransaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubin og redusert nivå av protrombin innen 12-48 timer etter en overdose.

Behandling: gastrisk skylning, aktivering av kull, induksjon av oppkast, administrasjon av SH-gruppen donatorer og forløperne av glutation-metioninsyntese 8 til 9 timer etter overdose og N-acetylcystein - 12 timer.

Utgiv form og emballasje

4 tabletter er plassert i en konturert, cellløs emballasje (stripe) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.

4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk på kasakhsk og russisk språk er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 30 C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.

Registreringsbevis Holder

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.

Navn og adresse på organisasjonen på Republikken Kasakhstans territorium som mottar krav (forslag) om legemiddelkvaliteten fra forbrukere, ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til legemidlet Representative Office of Delta Medical Promotions AG (Sveits),

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. C_max Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T_1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Efferalgan (Efferalgan) brusende tabletter

Navn: Efferalgan (brusende) tabletter brusende

Slip form, sammensetning og tutu

Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og hakk på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

1 faneblad. - paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, oppløselig sakkarin, natrium-dusat, povidon, natriumbensoat.

Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.

Data angående farmakokinetikken Efferalgan i form av brutetabletter er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av produktet

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og drikkes.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 i intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av produktet skal være minst 8 timer.

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.

Annet: Ved langvarig bruk i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (kontroll av det perifere blodmønsteret er nødvendig).

Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene.

Kontraindikasjoner for bruken av produktet

Produktet skal brukes med forsiktighet ved nyre- og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubinin-Johnson og Rotor syndrom), viral hepatitt, alkoholskader i lever, hos eldre pasienter.

Graviditet og amming

Kontraindikert bruk av produktet i I og III trimesterene av graviditet og amming (amming).

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, også tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for å utvikle leverskader øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av produktet er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium i 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at produktet ikke skal brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Giftige effekter hos voksne er mulige etter at paracetamol er tatt i en dose på mer enn 10-15 g: en økning i levertransaminaseaktivitet, en økning i protrombintid (12-48 timer etter inntak); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjelden - fulminant utvikling av leversvikt, noe som kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).

Behandling: i de første 6 timene etter overdosering - magesekke, administrasjon av SH-grupper donatorer og forløpere av glutation-metioninsyntese etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 timer. Behov for ytterligere terapeutiske tiltak (videre administrasjon av metionin, i / i innføringen av N-acetylcystein) bestemmes av konsentrasjonen av paracetamol i blodet og tiden som har gått siden den ble tatt.

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av produktet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske produkter.

Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Forhold og lagringsperioder

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for småbarn, på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Gyldighetsperiode - 3 år.

Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Efferalgan (Efferalgan)", bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er gitt utelukkende for fortrolighet med "efferalgan (brusende) brusende tabletter".

Efferalgan: bruksanvisning

DOSERING FORM

Sammensetning av medisin

1 tablett inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sakkarinnatrium E954, natriumbensoat.

BESKRIVELSE

Farmakoterapi gruppe

Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
I eldre endres ikke evnen til å konjugere.
farmakodynamikk
Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grunn av sin effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og dets evne til å hemme prostaglandinsyntesen.

INDIKASJONER FOR BRUK

DOSERING OG ADMINISTRASJON

For oral administrering. Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.
For voksne og barn som veier over 50 kg (15 år).
Den vanlige enkeltdosen er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendig kan dosen gjentas ikke tidligere enn etter 4 timer.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride dosen på 3 g paracetamol per dag, eller 6 tabletter per dag. Men i tilfelle alvorlig smerte, kan maksimal dose økes til 4 g per dag, eller 8 tabletter per dag. Mellom doser skal alltid observere et intervall på minst 4 timer.
Den effektive daglige dosen skal være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (ikke mer enn 3 g / dag) under følgende forhold:
- voksne som veier mindre enn 50 kg;
- moderat nyresvikt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvikt
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 30 ml / min), bør intervallet mellom doser økes til 8 timer. Dosen av paracetamol bør ikke overstige 3 g per dag, eller 6 tabletter.
Varigheten av mottaket uten medisinsk observasjon bør ikke overskride 3 dager som antipyretisk og 5 dager som smertestillende.

ADVERSE EFFEKTER

Veldig sjelden:
Allergiske reaksjoner:
- anafylaksi, kløe, utslett på huden og slimhinnene (vanligvis generelt utslett, erytematøse, elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Stevenson-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Fra fordøyelsessystemet:
- kvalme, smerte i epigastrium, økt aktivitet av "leveren" enzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott.
På den delen av det endokrine systemet:
- hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av bloddannende organer:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, sulfgemoglobinemiya og methemoglobinemia (cyanose, kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi.
På den delen av luftveiene:
- bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.
Noen ganger er det en ulempe og senking av blodtrykk, nyrekolikk.

KONTRA

-overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet;
-hepatocellulær insuffisiens;
-alvorlige brudd på leveren, nyrene;
-blodforstyrrelser;
-mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
-barns alder opptil 15 år.

Interaksjoner med andre legemidler

Orale antikoagulanter
Paracetamol forsterker virkningen av orale antikoagulantia og øker risikoen for blødning når det tas i maksimale doser (4 g / dag) i minst 4 dager, så regelmessig overvåkning av protrombinindeksen er nødvendig.
Om nødvendig, juster doseringsregimet for antikoagulantia under bruk av paracetamol og etter kansellering.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol. Antikonvulsive stoffer (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin), som stimulerer aktiviteten til mikrosomale leverenzymer, kan øke toksiske effekter av paracetamol på leveren på grunn av økt grad av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig bruk av paracetamol med isoniazid øker risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Ikke ta samtidig med alkohol (se avsnittet "Forholdsregler").

FORHOLDSREGLER

Maksimum anbefalte doser:

- Hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør maksimal daglig dose av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.

1 brusende tablett inneholder 412,4 mg natrium, som bør vurderes hos pasienter som er på saltfri eller lavt salt dietter.

For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer.

Utnevnelse av legemidlet i disse periodene er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

OVERDOSE

Det er fare for forgiftning hos eldre, og særlig hos små barn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, som vanligvis vises på den første dagen.
En enkelt dose på mer enn 10 g paracetamol i voksne og barn i et enkelt inntak dose på 150 mg / kg kroppsvekt kan føre til nekrose av hepatocytter, som resulterer i hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati og død.
Etter 12-48 timer etter en overdose kan en økning i levertransaminase, laktatdehydrogenase og bilirubinnivåer, samt en reduksjon av protrombinnivå, observeres.
Behandling: I tilfelle symptomer på forgiftning, bør du umiddelbart konsultere en lege.
Vi anbefaler en blodprøve for å bestemme nivået av paracetamol i plasma, magesvikt (ved inntak), ta antidot N-acetylcystein intravenøst eller oralt i 10 timer etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.

PAKKING

4 tabletter er plassert i en konturløs, cellefri pakke (strip) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.
4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.

OPPBEVARINGSBETINGELSER

Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

VILLKETS VILKÅR

PRODUSENTINFORMASJON

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.