loader

Hoved

Forebygging

Efferalgan UPSA - et fransk middel for feber og smerte

Øyeblikkelige piller dukket opp på markedet for mer enn 40 år siden. "Magiske bobler" dannes ved tilsetning av natriumbikarbonat, som dekomponerer i vann. Dette legemidlet er praktisk å ta, det absorberes raskere i magen. Det franske stoffet Efferalgan UPSA har lenge blitt ledende innen oppløselige analgetika. Dens smertestillende og antipyretiske egenskaper, sammen med en praktisk form for frigjøring, har ført til en slik høy popularitet. Imidlertid krever hver medisin nøye studien av instruksjonene for å unngå uønskede bivirkninger.

Den viktigste aktive ingrediensen i dette antipyretiske middel er den beryktede paracetamol, som i 1995 ble anbefalt av WHO. Høy ytelse og sikkerhet er godkjent i de mest utviklede landene. Paracetamol er den optimale smertestillende i nisje av andre smertestillende midler. Brusetablettene Efferalgang UPSA håndterer ikke bare smerter av forskjellige etiologier, men har også antipyretisk effekt. Som forresten, er det svært viktig for ulike febertilstander og smittsomme sykdommer.

Legemidlet er tatt oralt. Tabletten må først oppløses i et glass vann. Den nøyaktige doseringen, samt varigheten av mottaket, foreskrives av legen individuelt for hver pasient. Det bør bemerkes at det maksimalt tillatte antall brusende tabletter per dag er åtte (for voksne). Legemidlet Efferalgan UPSA er også anbefalt for ungdom og barn (fra to år). Det er relativt ufarlig, absorberes godt i fordøyelseskanalen og utskilles av nyrene. Den høyeste konsentrasjonen av paracetamol i plasma observeres en time etter administrering.

Legemidlet "Efferalgan UPSA". Bivirkninger

Brennende piller blir vanligvis ikke ledsaget av klager fra pasienter. I noen tilfeller kan kvalme, arteriell hypotensjon, tretthet, allergiske reaksjoner være urolig. I tilfelle av nyre- og leversykdommer, anbefales det ikke å ta stoffet. "Pops" er ofte kontraindisert i sykdommer i mage, tolvfingertarmen 12. Under slike forhold skal oppløselige tabletter tas med forsiktighet og under oppsyn av behandlende lege.

Berikning av stoffet med askorbinsyre utvidet omfanget av dets bruk. C-vitamin er et utmerket verktøy i kompleks behandling av influensa og ARVI, allergiske tilstander, oksygen sult. Antipyretisk og smertestillende, som øker kroppens motstand, er Efferalgun UPSA med vitamin C. Det er verdt å sette oppmerksomheten til dette forslaget til personer med svekket immunitet. En ekstra del av askorbinsyre er aldri overflødig. Legemidlet er ikke anbefalt for personer med urolithiasis.

Men.

Paracetamol er det eneste antipyretiske legemidlet som WHO anbefaler for barn. Sunn fornuft erindrer om at selv et relativt sikkert syntetisk stoff ikke bør misbrukes. Videre er vitenskapelige kilder alltid klar til å utfordre "fordel" av parasetamol.

Efferalgan 500 mg - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Aktiv ingrediens:

Doseringsform:

ingredienser:

1 brusende tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Paracetamol 500 mg.

Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vannfritt natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsakkarinat 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoat 60 606 mg.

Beskrivelse:

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakoterapeutisk gruppe:

farmakodynamikk:

farmakokinetikk:

Når det tas oralt
Paracetamol absorberes raskt og fullstendig. Cmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10 til 60 minutter etter administrering.

Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.

En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre; Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Det utføres hovedsakelig med urin; 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

Indikasjoner for bruk

- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.

- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.

- Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

- Graviditet (I og III trimester) og amming.

Efferalgan - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusende tabletter 500 mg UPSA og med vitamin C, barnesirup, løsning 3%) legemidler til behandling av smerte hos voksne, barn og av graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.

Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

struktur

Paracetamol + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.

vitnesbyrd

  • som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
  • lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.

Skjema for utgivelse

Syrup for barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.

Oral løsning (for barn) 3%.

Brennstofftabletter med vitamin C.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.

Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.

Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.

Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.

Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.

Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.

Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).

Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.

Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.

For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier fra 4 til 16 kg

Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Barn som veier fra 16 til 32 kg

Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
  • diaré;
  • magesmerter;
  • kvalme, oppkast;
  • tenesmus.

Kontra

  • alvorlig abnorm leverfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • blodforstyrrelser;
  • kronisk alkoholisme;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • 1 og 3 trimester av graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
  • barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
  • barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
  • barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
  • barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.

For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.

Drug interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.

Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.

Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.

Analoger av stoffet Efferalgan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Barnas panadol;
  • Barns tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oppløselige tabletter;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passasjen er for barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol for babyer;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

Beskrivelse fra og med 5. august 2016

  • Latinnavn: Efferalgan
  • ATC-kode: N02BE01
  • Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
  • Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.

Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.

Utgivelsesskjema

  • Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
  • Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
  • Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.

Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.

Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.

Indikasjoner for bruk

Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:

  • med hodepine og tannpine;
  • med migrene;
  • i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
  • med smerter på grunn av brannskader, skader;
  • med algomenorrhea;
  • i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.

Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:

  • som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
  • som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).

Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:

  • i kronisk alkoholisme;
  • personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
  • i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
  • høy følsomhet for verktøyets komponenter.

Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.

Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:

  • i en alder av et barn opptil 1 måned;
  • med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
  • med lever- og nyresvikt;
  • i tilfelle av blodsykdommer;
  • med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.

Bivirkninger

Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:

  • manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
  • hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
  • fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
  • andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.

I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.

Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning

Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.

Instruksjon om sirup for barn Efferalgan

Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.

Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.

Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.

Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.

Stearinlys instruksjoner

Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.

Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.

interaksjon

Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.

Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.

Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.

Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.

Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.

Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.

Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.

Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.

Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.

Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.

Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.

Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.

Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.

Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.

Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.

Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.

Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagre verktøyet kan være 3 år.

Spesielle instruksjoner

Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.

Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.

For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.

Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.

Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.

Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.

Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.

Efferalgan for barn

Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.

Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.

Under graviditet og amming

Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.

I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.

anmeldelser

Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.

Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.

Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe

Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Efferalgan Ups er en populær og effektiv antipyretisk for barn og voksne.

Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetikum som i tillegg har en antipyretisk effekt. Dette stoffet, som er inkludert i gruppen av analgetiske antipyretika.

Sammensetning, utgivelsesform, emballasje

For å gjøre stoffet praktisk å bruke, produsenter produserer det i forskjellige former:

  • sirup - har gulbrun farge og pakkes inn i en flaske på 90 ml;
  • Hvite suppositorier - Plastemballasje, brukt til rektal bruk;
  • tabletter er flate, runde med fasade kanter og hakk på sidene. Lett oppløselig i vann;
  • brusende tabletter - inneholder vitamin C og ligner vanlige tabletter. Pakke med 10 stk.
  • brusende pulver til oral bruk

På bildet av utgivelsesformen Efferalgana

produsenten

Produsenten er firmaet Bristol-Myers Squibb (Frankrike), og Aftis Pharma CJSC er involvert i distribusjonen i Russland.

vitnesbyrd

Efferalgan oops kan brukes i følgende tilfeller:

  • som antipyretisk for influensa
  • i akutt respiratoriske sykdommer;
  • under vaksinasjonsreaksjoner;
  • med barndomsinfeksjoner;
  • med tannverk eller hodepine;
  • under muskel smerte;
  • for smerter forårsaket av skader og brannskader;
  • i tilfelle neuralgi.

Når du gir antipyretisk til barn, se vår video:

Kontra

Efferalgan har flere kontraindikasjoner til bruk som bør vurderes når du begynner å ta stoffet:

  • alvorlig lever eller nyresvikt
  • hvis pasienten har glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • i tilfelle av ulike blodsykdommer;
  • for barn opptil en måned;
  • med overfølsomhet overfor noen av komponentene i verktøyet

Handlingsmekanisme

Grunnlaget for efferalgan er en unik mekanisme for blokkering av negative effekter på sentralnervesystemet, etterfulgt av eksponering for ulike sentre for termoregulering og smerte.

Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen, så vel som mage-tarmslimhinnen. Efferalgan blokkerer ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Instruksjoner for bruk

I følge instruksjonene som er vedlagt stoffet, blir midlene tatt inn og skyllet ned med rikelig med vann.

Samtidig bør inntaket av mat og medisin ta minst 1 time og ikke mer enn 2 timer. Dosen bør ta hensyn til pasientens alder:

  • for voksne og ungdom (veier over 40 kg) - daglig dose på 500 mg, engang - 1 g. Hyppigheten av administrasjonen er opptil 4 ganger daglig. Resepsjonens varighet - fra 5 dager til en uke;
  • For barn opptil 6 måneder og ikke mer enn 7 kg, bør den daglige dosen ikke overstige 350 mg;
  • barn under ett år og veier opptil 10 kg - daglig dose på 500 mg;
  • for barn opptil 3 år som veier opp til 15 kg - 750 mg;
  • barn opp til 6 år som veier opptil 22 kg - 1 g;
  • barn opptil 9 år og opptil 30 kg veier 1,5 g;
  • barn opptil 12 år som veier opp til 40 kg - opptil 2 g.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake ulike negative reaksjoner. Som sådan kan man merke:

overdose

I tilfelle av overdose begynner pasienten å kvalme og oppkast, huden blir blek og det er sterk forgiftning. Etter 1-6 dager kan pasienten oppleve uregelmessigheter i leveren og utvikle leversvikt meget raskt.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk spyling utføres i de første seks timene, og SH-donorer skal introduseres etter 8-9 timer.

I hvilke doser er det mulig å gi antipyretisk til barn, sier Dr. Komarovsky:

Spesielle instruksjoner

Ved prescribing av efferalgana kan den daglige dosen av legemidler utviklet på grunnlag av paracetamol overskrides. I så fall, hvis stoffet ikke ga noen effekt (symptomene på feber ikke passerer mer enn tre dager, og smertsyndromet er observert i mer enn fem dager), er det nødvendig å raskt besøke en spesialist.

Drug interaksjon

Efferalgan samhandler annerledes med andre legemidler, så du bør være veldig forsiktig i følgende situasjoner:

  • medisinering øker effekten av antikoagulantia;
  • når den interagerer med hepatotoksiske stoffer, øker den negative effekten på leveren betydelig;
  • efferalgan kan påvirke blodprøvesultatene negativt
  • effekten av paracetamol reduserer signifikant barbiturater.

Når du drikker alkohol sammen med stoffet, fører det også til en overdose.

Narkotika vurderinger

Tallrike vurderinger om stoffet snakker i hans favør. Mange mødre gir preferanse til denne agenten når varmen utvikler seg hos spedbarn og småbarn. Legemidlet har en rimelig pris, trygghet og gir en god rask effekt når den blir utsatt. Nesten ingen dårlige anmeldelser.

Omtaler av legemidler basert på paracetamol:

Pris Efferalgan

I forskjellige apotek kan salgsprisen være annerledes. I gjennomsnitt varierer kostnaden av stoffet fra 82 til 99 rubler.

analoger

Som analoger av legemidlet kan man merke medisiner, betyr det aktive stoffet som: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Det beste medisinalternativet må velges av den behandlende legen og angi doseringen.

billig

Billige analoger betyr: paracetamol - fra 3 rubler, paracetamol MS - fra 5 rubler, paracetamol - Altfarm - 27 rubler.

Analoger av stoffet Efferalgan

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig uten resept.

Lagringsforhold og holdbarhet

Tidsbruk av midler er 3 år. Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader i barns rekkevidde.

Efferalgan Oops Effervescent Tabletter

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

  • Analgetisk ikke-narkotisk middel [Anilider]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • G43 Migrene
  • J06 Akutte øvre luftveisinfeksjoner av flere og uspesifiserte lokaliseringer
  • K08.8.0 * Tann smerte
  • M54.1 Radiculopati
  • M54.5 Lage ryggsmerter
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi og nevitt, uspesifisert
  • N94.6 Dysmenoré, uspesifisert
  • R07.0 Sår hals
  • R50.0 Feber med kuldegysninger
  • R51 Hodepine
  • R52.2 Andre konstante smerter
  • T14.9 Traumer, uspesifisert
  • T30 Termiske og kjemiske forbrenninger av uspesifisert plassering

Beskrivelse av doseringsform

Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk virkning - antipyretisk, smertestillende.

farmakodynamikk

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.

farmakokinetikk

Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.

Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.

Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.

Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl

moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);

økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;

alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

barns alder opptil 12 år.

Forholdsregler :. alvorlig nyresvikt (Cl kreatinin ® Motta paracetamol i doser som overskrider den anbefalte kan forårsake alvorlig leversykdom Med fortsatt feber-syndrom i løpet av behandling med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertesyndrom (over 5 dager) som er nødvendig medisinsk veiledning..

Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.

Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.

Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

Utgivelsesskjema

Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.

produsenten

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®

Ved en temperatur på 15-30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Efferalgan®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

FarmGruppa
Antipyretiske analgetika - para-aminofenolderivater

Internasjonalt ikke-proprietært navn
paracetamol

Ferieordre
uten resept

synonymer
Akamol-Teva, Alka-Seltzer samt analgetisk og antipyretisk, Aldolor, Aminadol, acetaminofen, acetaminofen (paracetamol) Atsetomay, betyr Bartel dragz obezbolevayuschee APAP, Bindard, Daynafed EX, Daynafed junior Daleron, Dafalgan, Deminofen, Barn panadol, Child Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 pluss Lekadol, Lupotset, Medipirin 500 Meksalen, Napa, Vårt valg - Paracetamol, New Jessica, Pamol, Panadol, Panadol ressurs Panadol babyen End Infant, Panadol Junior, Panadol kapsler, panadol tabletter, panadol tabletter for p astvoreniya, Paramol, Paratset, Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol 200 Paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamol 500 Paracetamol barn, Paracetamol MS Paracetamol-Akos, Paracetamol-Altfarm, Paracetamol-Ratiopharm, Paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-Hemofarm Pasemol, Patsimol, Perfalgan, Pirimol, Prohodol, Prohodol barn, Sanidol, Sifenol, Strimol, stikkpiller med paracetamol, Tylenol, Tylenol for babyer, Tylenol kaldt, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maksimal Efferalgan

struktur
Det aktive stoffet er paracetamol.

Farmakologisk aktivitet
Analgetisk, antipyretisk. Inhiberer prostaglandinsyntesen og reduserer spenningen i hypotalamus-termoreguleringssenteret. Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, binder til plasmaproteiner. Halveringstiden i plasma er 1-4 timer. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Utskilt av nyrene, hovedsakelig i form av konjugeringsprodukter, utskilles mindre enn 5% uendret.

Indikasjoner for bruk
svak og moderat smerte (hodepine, tannpine, hodepine, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgiya), febrilsyndrom med forkjølelse.

Kontra
Overfølsomhet, nedsatt nyrefunksjon og lever, alkoholisme, barnalder (opptil 6 år).

Bivirkninger
Agranulocytose, trombocytopeni, anemi, renal kolikk, aseptiske pyuria, interstitiell glomerulonefritt, allergiske reaksjoner slik som utslett.

interaksjon
Øker effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater) og sannsynligheten for leverskade ved hepatotoksiske stoffer. Metoklopramid øker og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten. Barbiturater reduserer antipyretisk aktivitet.

overdose
Symptomer: i de første 24 timene - lunger, kvalme, oppkast og smerte i bukområdet; etter 12 til 48 h - skade på nyre og lever med utviklingen av leversvikt (encefalopati, koma, eller død), hjertearytmi og pankreatitt. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Behandling: Utnevnelse av metionin inne eller i / i introduksjonen av N-acetylcystein.

Dosering og administrasjon
Tabletter: oppløst i vann Takanen, voksne - 1-2 tabletter 1-3 ganger om dagen, barn 7-13 år - 0,5 tablett 1-3 ganger per dag, 13-15 år - en tablett 1-3 En gang om dagen er gjennomsnittlig dose 20-30 mg / kg per dag.

Spesielle instruksjoner
Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrhotiske alkoholiske leversykdommer. Når du tar stoffet Tsefekon D skal brukes med forsiktighet i Gilberts syndrom. Langvarig bruk samtidig med indirekte antikoagulantia krever konstant medisinsk tilsyn.

Lagringsforhold
Oppbevares ved romtemperatur på et kjølig, tørt sted.

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV EFFERALGAN® DRUGFORBERING (EFFERALGAN®)

REGISTRERINGSNUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAVN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
Internasjonalt ikke-pasientnavn: Paracetamol (paracetamol)
DOSERING FORM: Brennstofftabletter

BESKRIVELSE
Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.

INGREDIENSER
1 brusende tablett inneholder:
paracetamol 500 mg.
Sitronsyre, vannfri 1114,00 mg 942,00 mg natrium-bikarbonat, natriumkarbonat, vannfri 332,00 mg Sorbitol 300,00 mg Natrium-sakkarinat 7,00 mg, 0,227 mg dokusatnatrium, Povidon 1,287 mg 60,606 mg natriumbenzoat.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING: Ikke-narkotisk analgetika.
ATC KODE [N02BE01]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt.
Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter.
Legemidlet blokkerer cyclooxygenase I og II hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på cyklooksygenase, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av sin antiinflammatoriske effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmkanalen slimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
farmakokinetikk
absorpsjon
Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Сmax (maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås på 10-60 minutter etter administrering.
distribusjon
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
metabolisme
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde av paracetamol metaboliseres via cytokrom P450 isoenzym for å danne et mellomprodukt N-atsetilbenzohinonimina, som under normale betingelser gjennomgår rask avgiftning via glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinovoy syre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
avl
Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er ca. 2 timer.
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) forsinkes utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

INDIKASJONER FOR BRUK

- Moderat eller mild smerte (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
- Økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

KONTRA

- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet;
- Alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium.
- Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
- Graviditet (I og III trimester) og laktasjon.
- Barns alder opp til 12 år.

MED FORSIKTIG

Alvorlig nyresvikt (clearance, kreatinin

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER

Inside. Tabletten oppløses i et glass vann (200 ml). Ikke tyg eller svelg tablettene. Brukes vanligvis 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 2 tabletter (1 g), maksimal daglig dose er 8 tabletter (4 g), som tilsvarer en enkeltdose på 10-15 mg / kg kroppsvekt, for maksimal daglig dose på 75 mg / kg kroppsvekt.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride den anbefalte daglige dosen av paracetamol tilsvarer 3 g. Den daglige dosen kan økes til maksimum (4 g) bare ved alvorlig smerte.
Ved nedsatt nyrefunksjon bør tidsintervallet mellom å ta legemidlet være minst 8 timer med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min, minst 6 timer - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
Pasienter med kronisk eller kompensert aktiv leversykdom, spesielt ledsaget av leversvikt, bør pasienter med kronisk alkoholisme, kroniske underernæring (utilstrekkelig tilførsel av glutation i leveren), dehydrering eller kroppsvekt daglig dose på mindre enn 50 kg ikke overstiger 3 g, te. 6 tabletter.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn og pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 50 kg for å eliminere risikoen for å overskride anbefalt dose.
Doseringsregimet hos barn over 12 år og veier over 43 kg er det samme som hos voksne, og intervallet bør helst være 6 timer (strengt ikke mindre enn 4 timer).
Varigheten av mottaket uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager når det er foreskrevet som bedøvelse og 3 dager som antipyretisk.

ADVERSE EFFEKTER

Ved bruk av stoffet ble følgende bivirkninger notert (frekvens ikke etablert):
Allergiske reaksjoner: hypersensitivitetsreaksjoner, kløe, utslett på huden og slimhinne (erythema eller elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Steven-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktisk sjokk, akutt generalisert eksantmatøs pustus.
Fra sentrale og perifere nervesystemet: (når du tar høye doser) svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og i tid.
På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer, som regel uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).
På den delen av det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av blod: anemi (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemia (kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi (særlig hos pasienter med mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase), trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni.
Andre: nedsatt blodtrykk (som symptom på anafylaksi), endring i protrombintid og et internasjonalt normalisert forhold (INR).

OVERDOSE

Når det er mulig overdose toksisitet, spesielt hos barn, pasienter med leversykdom (forårsaket av kronisk alkoholisme) pasienter med spiseforstyrrelser, så vel som i pasienter som mottar induktorer av enzymer som kan utvikle fulminant hepatitt, leversvikt, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt, i de ovennevnte tilfellene - noen ganger dødelig.
Det kliniske bildet av akutt overdose utvikles innen 24 timer etter at paracetamol er tatt.
gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, appetittløp, ubehag i buken og / eller magesmerter), blek hud, svette, utilsiktethet. Ved samtidig administrering av 7,5 g eller mer til voksne eller barn over 140 mg / kg, oppstår hepatocytter cytolyse med fullstendig og irreversibel levernekrose, utvikling av leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati, noe som kan føre til koma og død. Etter 12-48 timer etter introduksjonen av paracetamol, øker aktiviteten av "hepatiske" transaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubinkonsentrasjon og en reduksjon i konsentrasjonen av protrombin.
Kliniske symptomer på leverskader forekommer 1-2 dager etter overdosering av legemidlet og oppnå maksimalt 3-4 dager.

• Umiddelbart sykehusinnleggelse;
• Bestemmelse av det kvantitative innholdet av paracetamol i blodplasma før behandling påbegynnes så snart som mulig etter en overdose;
Magesekke;
• Innføring av SH-gruppen donatorer og forløperne til glutationsyntesen - metionin og acetylcystein - innen 8 timer etter overdosering. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre innføring av metionin, iv administrasjon av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt på tiden som har gått siden introduksjonen;
• Symptomatisk behandling;
• Leverprøver bør utføres i begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time. I de fleste tilfeller normaliseres aktiviteten av levertransaminaser innen 1-2 uker. I svært alvorlige tilfeller kan det være nødvendig med en levertransplantasjon.

Interaksjon med andre legemidler

Fenytoin reduserer effekten av paracetamol og øker risikoen for utvikling av hepatotoksisitet. Pasienter som tar fenytoin bør unngå hyppig bruk av paracetamol, spesielt i høye doser.
Probenecid reduserer nesten paracetamols clearance, og hemmer prosessen med sin konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig avtale bør du vurdere å redusere dosen av paracetamol.
Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og induktorer av mikrosomale leverenzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyre, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva).
Langvarig samtidig bruk av barbiturater reduserer effekten av paracetamol.
Salicylamid kan øke paracetamols halveringstid.
INR bør overvåkes under og etter slutten av samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og / eller i lengre tid) og koumariner (for eksempel warfarin), siden paracetamol når tatt i en dose på 4 g / dag i minst 4 x dager kan øke effekten av indirekte antikoagulantia og øke risikoen for blødning. Om nødvendig, utfør dosejustering av antikoagulantia.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

For å unngå overdose må du ta hensyn til innholdet av paracetamol i andre legemidler som pasienten tar samtidig med Efferalgan®. Bruk av paracetamol i doser høyere enn anbefalt, kan forårsake alvorlig skade på leveren.
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, for eksempel Stephen-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustuler, noe som kan være dødelig. Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruk av legemidlet avbrytes.
Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt.
Efferalgan® inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som må tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer.

Påvirkningen på evnen til å kjøre bil og arbeid med mekanismer er ikke studert.
Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.

UTGIVELSESFORM
Effervescent tabletter 500 mg.
4 tabletter per stripe (aluminiumsfolie / polyetylen). På 4 striper sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 15-30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Over disken.

Juridisk person med navnet som et registreringsnummer er utstedt
UPSA CAC, Frankrike
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

PRODUKTØR, PAKKER (PRIMARPAKNING), PAKKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTGJØR KVALITETSKONTROLL:
UPSA CAC, Frankrike
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrike

Forbrukerklager sendt til:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tlf. (495) 755-92-67, faks (495) 755-92-73.

struktur

Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.

Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.

Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.

Utgivelsesskjema

  • Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
  • Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
  • Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.

Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.

Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.

Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.

Indikasjoner for bruk

Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:

  • med hodepine og tannpine;
  • med migrene;
  • i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
  • med smerter på grunn av brannskader, skader;
  • med algomenorrhea;
  • i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.

Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:

  • som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
  • som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).

Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontra

Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:

  • i kronisk alkoholisme;
  • personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
  • i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
  • høy følsomhet for verktøyets komponenter.

Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.

Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:

  • i en alder av et barn opptil 1 måned;
  • med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
  • med lever- og nyresvikt;
  • i tilfelle av blodsykdommer;
  • med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.

Bivirkninger

Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:

  • manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
  • hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
  • fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
  • andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.

I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.

Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)

Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning

Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.

Instruksjon om sirup for barn Efferalgan

Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.

Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.

Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.

Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.

Stearinlys instruksjoner

Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.

Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.

overdose

Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.

I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.

Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.

interaksjon

Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.

Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.

Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.

Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.

Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.

Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.

Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.

Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.

Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.

Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.

Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.

Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.

Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.

Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.

Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.

Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.

Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.

Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.

Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.

Salgsbetingelser

Apoteket kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Lagre verktøyet kan være 3 år.

Spesielle instruksjoner

Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.

Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.

For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.

Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.

Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.

Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.

Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.

analoger

Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.

Efferalgan for barn

Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.

Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.

Under graviditet og amming

Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.

I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.

anmeldelser

Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.

Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.

Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe

Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.