Efferalgan er en ikke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiske og smertestillende effekter. Den aktive ingrediensen er paracetamol.
Virkemekanismen for medikamentet er assosiert med inhibering av cyklooksygenaseaktivitet, hvilket resulterer i at produksjonen av prostaglandiner fra arakidonsyre blir redusert.
Som et resultat av å redusere antall prostaglandiner, observeres en reduksjon i generasjon og ledelse av smerteimpulser. Den antipyretiske effekten av Efferalgane skyldes den direkte effekten på termoreguleringssenteret i hypothalamus.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Efferalgan? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
- som en bedøvelse for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. hodepine, tannpine, muskel smerte, neuralgi, smerte i skader og brannskader.
Instruksjoner for bruk Efferalgan, dosering
Ta medikamentet inni, klemmet en stor mengde væske, 1-2 timer etter et måltid (tar umiddelbart etter at et måltid fører til en forsinkelse i virkningsfasen).
Standard doser av Efferalgan i henhold til instruksjonene for voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg):
- enkeltdose - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
- maksimal enkeltdose - 1 g;
- antall avtaler - opptil 4 ganger per dag med et intervall på 6 timer;
- maksimal daglig dose - 4 g;
- Maksimal behandlingstid er 5-7 dager.
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør daglig dose reduseres og intervallet mellom doser skal økes.
Instruksjoner for bruk av Efferalgan til barn - maksimal daglig dose:
- opp til 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg,
- opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg,
- opptil 3 år (opptil 15 kg) - 750 mg,
- opptil 6 år (opptil 22 kg) - 1 g,
- opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g,
- opptil 12 år (opptil 40 kg) - 2 g.
Stearinlys Efferalgan
Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 1 g og maksimal daglig dose - 4 g.
- Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen;
- 8-12 år - 250-300 mg 3 ganger daglig;
- 6-8 år - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen;
- 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen;
- 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger om dagen;
- 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger om dagen;
- fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen;
- fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.
Maksimal behandlingstid uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et antipyretisk legemiddel) og 5 dager (som smertestillende).
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Efferalgan:
- På fordøyelsessystemet: mulig - diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus; Langvarig bruk i høye doser kan ha en hepatotoksisk effekt.
- Allergiske reaksjoner: sannsynligvis - hudutslett, pruritus, urticaria, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, blodtrykksreduksjon (som anafylaksi symptom).
- Fra hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni.
- Annet: Reduksjon eller økning i protrombinindeksen;
- Ved langvarig bruk i høye doser er nefrotoksisk virkning mulig.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Efferalgan i følgende tilfeller:
- Blodforstyrrelser.
- Alvorlige funksjonsforstyrrelser i nyrene, leveren.
- Nylig blødning eller betennelse i rektum (kontraindikasjon på grunn av administreringsveien - for suppositorier).
- Mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.
- Barn eldre opptil 3 måneder (for suppositorier på 80 mg), opptil 1 måned (for sirup).
- Overfølsomhet overfor paracetamol.
- Kontraindikasjoner for å motta Efferalgana i form av brusende tabletter er:
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
- Alkoholisme.
- Barns alder opptil 15 år (kroppsvekt - ikke mindre enn 50 kg).
- Graviditetstid (I og III trimester) og amming (amming).
- Økt individuell følsomhet overfor paracetamol eller andre hjelpekomponenter av legemidlet.
Medikamentet blir gitt med ekstrem forsiktighet: lever og / eller nyre-svikt, viral hepatitt, medfødt hyperbilirubinemi (Rotor syndrom, Johnson og Dubinin-Gilbert), alkoholisk leversykdom, og eldre pasienter.
Efferalgan tatt med ekstrem forsiktighet ved benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilbert syndrom), hepatisk og renal svikt, alkoholisk leversykdom, viral hepatitt, alkoholisme, alderdom, graviditet, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase.
overdose
En enkelt dose til et barn dose på 150 mg / kg kroppsvekt, kan føre til forringet glukosemetabolisme, hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, hypoglykemi, blødning, koma, encefalopati, død.
Langvarig bruk av høye doser kan utvikle aplastisk pancytopeni, anemi, agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, agitasjon, svimmelhet, forvirring, nefrotoksisitet gepatonekroz.
I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart konsultere lege. Anbefalt mageutslipp, innføring av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timer, symptomatisk behandling.
Analogues Efferalgan, pris på apotek
Om nødvendig kan Efferalgan erstattes av en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:
Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for Efferalgan, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på apotek i Russland: Efferalgan suppositorier (stearinlys) 80 mg 12 stk. - Fra 85 til 103 rubler, sirup for barn 90 ml - fra 82 til 99 rubler, ifølge 593 apotek.
Oppbevares utilgjengelig for direkte sollys, ved temperaturer ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.
Interaksjon med andre legemidler
Når du tar 4 g / dag eller mer i mer enn 3 dager, er det risiko for økt virkning av antikoagulantia, en økt risiko for blødning.
Hastigheten til absorpsjon av paracetamol øker metoklopramid, domperidon og reduksjoner - kolestyramin.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av stoffet.
Antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan øke giftigheten av paracetamol til leveren.
Bruk av paracetamol i høye doser samtidig med rifampicin, øker isoniazid risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Efferalgan
Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.
Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.
Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Efferalgana frigjøringsform
For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:
- Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
- Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
- Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
- Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.
Det er også spesielle medisinske former for barn:
- Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
- Oral løsning;
- Rektale suppositorier.
Indikasjoner for bruk av Efferalgan
I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:
- Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
- Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).
Kontra
Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:
- Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- Ulike blodproblemer;
- Alder mindre enn en måned;
- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).
Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.
Instruksjoner for bruk Efferalgana
Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.
Dosen varierer etter pasientens alder:
- For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
- Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.
Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.
Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.
Efferalgana bivirkninger
Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:
- Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
- Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
- Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.
Spesielle instruksjoner
Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.
Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.
Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.
Lagringsforhold
Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.
Efferalgan Children's - offisielle bruksanvisninger
Registreringsnummer:
Handelsnavn: Efferalgan
Internasjonalt ubetjent navn: Paracetamol
Kjemisk rasjonelt navn: N- (4-hydroksyfenyl) acetamid
Doseringsform: oppløsning til oral administrering (for barn) 3% (komplett med doseringsskje).
struktur
1 ml av legemidlet inneholder 30 mg paracetamol.
hjelpestoffer: makrogol 6000, sukroseoppløsning, natriumsackarin, sorbinsyre, natriummetylparahydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, karamell vaniljesmakende, vann.
beskrivelse
Gjennomsiktig, homogen, litt viskøs løsning av gulbrun farge, med karamell-vaniljesmak og lukt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Analgetisk ikke-narkotisk middel.
ATC-kode: [NO2BE01]
Farmakologiske egenskaper
Efferalgan inneholder paracetamol, som har en smertestillende og antipyretisk effekt.
Indikasjoner for bruk
Efferalgan brukes til barn fra 3 måneder til 12 år (med en kroppsvekt på 6 til 32 kg) som antipyretisk for akutt respiratoriske sykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, postvaccinasjonsreaksjoner og andre forhold som involverer feber.
Legemidlet brukes også som smertestillende syndrom med svak eller moderat intensitet, inkludert: hodepine, tannpine, muskelsmerter, neuralgi, smerte i skader og brannskader.
Kontra
Ikke bruk stoffet hvis barnet ditt har:
- Overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter av legemidlet, spesielt parabener (metyl og propylparahydroksybenzoat);
- alvorlige brudd på leveren, nyrene;
- blodforstyrrelser;
- mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- alder opptil 1 måned.
Med forsiktighet - Legemidlet skal brukes med forsiktighet i tilfelle nedsatt lever- eller nyrefunksjon, og Gilbert syndrom. Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din.
For å bestemme dosen og diettregimet hos barn i alderen 1 til 3 måneder, bør du konsultere legen din.
Dosering og administrasjon
Legemidlet brukes inne med en stor mengde væske 1-2 timer etter å ha spist.
Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgane er avhengig av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bruk en måleske.
På måleske er påført divisjoner som indikerer en enkelt dose (15 mg / kg) for et barn med en tilsvarende kroppsvekt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellomvekten: 6, 10 eller 14 kg.
Barn fra 3 måneder til 6 år (6-20 kg): Fyll måleske til merket, i henhold til tabellen. For eksempel, hvis vekten av barnet ditt er fra 6 til 8 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 6 kg.
Barn 6 til 12 år (20-32 kg): Fyll måleskjeen til merket som tilsvarer 16 kg, og fyll deretter måleskenen til merket i henhold til tabellen. F.eks. Hvis vekten av barnet ditt er fra 20 til 22 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 16 kg, og fyll deretter måleskenen til 4 kg.
Legemidlet kan gis til barn uten fortynning eller etter fortynning med vann eller melk.
Behandlingens varighet:
3 dager som antipyretisk og opptil 5 dager som smertestillende middel. Hvis du må fortsette å ta stoffet, bør du konsultere en lege.
Bivirkninger
Kvalme, oppkast, magesmerter, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem) er mulige.
Sjelden - anemi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.
Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt mulig, samt forekomsten av metemoglobinemi og pancytopeni. Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.
overdose
Symptomer på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, hudpall. Etter 1-2 dager er det tegn på leverskader - smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer i blodet, en økning i protrombintiden. I alvorlige tilfeller utvikles leverfeil, hepatonekrose, encefalopati og koma. Hvis symptomer på forgiftning oppstår, opphør bruk av legemidlet og kontakt lege umiddelbart. Magesvikt, administrering av enterosorbenter (aktivert karbon, polyfan), intravenøs administrering av antidot N-acetylcystein, metionininntak, anbefales.
Interaksjon med andre legemidler
Ved bruk av Efferalgan, sammen med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva midler (fenytoin), zixorin, fenylbutazon, rifampicin og alkohol, øker risikoen for hepatotoksisk effekt sterkt.
Ved å ta det sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisk virkning betydelig. Ved samtidig bruk med kloramfenikol (kloramfenikol) øker toksisiteten til sistnevnte.
Paracetamol inneholdt i Efferalgun øker effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Spesielle instruksjoner
Efferalgan inneholder derfor paracetamol, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.
Når du bruker legemidlet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig med overvåking av det perifere blodmønsteret og den funksjonelle tilstanden i leveren.
Når det gjelder å ta stoffet av barn som lider av diabetes eller på diett med lavt sukkerinnhold, bør det tas i betraktning at i 1 ml av legemidlet inneholder 0,335 g sukker.
Parasetamol forvrenger resultatene av laboratorieundersøkelser av glukose og urinsyre i plasma.
I fravær av en terapeutisk effekt: Fortsettelse av feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager bør kontaktes legen din.
Utgivelsesskjema
Løsning til oral administrasjon i en plastflaske på 90 ml, forseglet med en hette "trykk og åpen" av polyetylen. 1 flaske med måleskje og instruksjoner for bruk i kartong.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C, utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Salgsbetingelser for apotek
produsenten
"Bristol-Myers Squibb", Frankrike
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Frankrike
Moskva kontor:
123001, Russland, Moskva, Trekhprudny kjørefelt, 9, bygning 1B.
Efferalgan
Beskrivelse fra og med 5. august 2016
- Latinnavn: Efferalgan
- ATC-kode: N02BE01
- Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
- Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)
struktur
Brusetablettene Efferalgan inneholder som aktiv ingrediens paracetamol, samt tilleggskomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsakkarinat, natriumbenzoat.
Efferalgan sirup inneholder den aktive ingrediensen paracetamol, samt tilleggskomponenter: sukker sirup, makrogol 6000, sitronsyre, natriumsakkarinat, smaksstoffer, renset vann.
Lys Efferalgan i sammensetningen inneholder det aktive stoffet paracetamol, samt tilleggskomponenter semi-syntetiske glyserider.
Utgivelsesskjema
- Brennstofftabletter - har en hvit farge, rund flatform, fasade kanter, risikoen på den ene siden. I prosessen med å oppløse tabletten i vann oppstår aktiv frigjøring av gassbobler. Inkludert i strimler på 4 stk.
- Barns Efferalgan er laget i form av sirup - en viskøs løsning med gulbrun farge, med karamell-vanilje-aroma. Den er pakket i flasker på 90 ml, i en pappeske setter en flaske og en måleske.
- Rektale stearinlys - hvit, blank, glatt, i blisterpakninger på 10 stk.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smertestillende, svak anti-inflammatorisk effekt på kroppen. Virkningsmekanismen er knyttet til prosessen med å hemme syntese av prostaglandiner. Det har en dominerende effekt på midten av termoregulering i hypothalamus.
Cellulære peroksidaser nøytraliserer effekten av paracetamol på COX i inflammatorisk vev, og derfor er den antiinflammatoriske effekten svært svak.
Det var ingen negativ effekt på prosessene av vann-saltmetabolismen, så vel som på tilstanden til mukesmembranen i fordøyelseskanalen på grunn av mangel på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter at Efferalgan er tatt inn, absorberes paracetamol raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tynntarm ved passiv transport. Etter en gang en dose på 500 mg, er den høyeste konsentrasjonen i blodplasma notert på 10-60 minutter. I vev og væsker er det godt fordelt, bortsett fra cerebrospinalvæske og fettvev. Det binder med proteiner mindre enn 10%, med en overdose øker denne båndet litt.
Metabolisme oppstår hovedsakelig i leveren. Halveringstiden for eliminering er 1-3 timer. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden. Renal clearance er 5%. Utskiftes hovedsakelig via nyrene som glukuronid- og sulfatkonjugater. Uendret viser mindre enn 5%.
Indikasjoner for bruk
Effervescent tabletter brukes til manifestasjon av smertsyndrom moderat eller svakt:
- med hodepine og tannpine;
- med migrene;
- i tilfelle ryggsmerter og muskel smerte;
- med smerter på grunn av brannskader, skader;
- med algomenorrhea;
- i tilfelle økt kroppstemperatur på grunn av forkjølelse og andre sykdommer av smittsom og inflammatorisk natur.
Efferalgan sirup er beregnet på behandling av barn i alderen 1 måned til 12 år (henholdsvis med vekt fra 4 kg til 32 kg). Brukes i slike tilfeller:
- som et antipyretisk legemiddel for forkjølelse, akutte luftveisinfeksjoner, influensa, smittsomme sykdommer, reaksjoner etter vaksinadministrasjon og andre forhold der det er en økning i kroppstemperaturen;
- som et bedøvelsesmiddel for manifestasjon av et svakt eller moderat smertsyndrom (hodepine, tannpine, neuralgi, muskel smerte, smerte under brannskader, skader).
Suppositorier brukes til smerte syndrom av forskjellig opprinnelse, underlagt manifestasjon av mild og moderat smerte, samt med manifestasjon av feber hos pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
Efferalgan tabletter er kontraindisert i slike tilfeller:
- i kronisk alkoholisme;
- personer med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- i første og tredje trimester av svangerskapet, så vel som under amming;
- i pasientens alder opptil 15 år 9 (forutsatt at kroppsvekten til personen er mindre enn 50 kg);
- høy følsomhet for verktøyets komponenter.
Denne midlene brukes forsiktig til å behandle pasienter med nyre- eller leverinsuffisiens, med medfødt hyperbilirubinemi, alkoholskader og skade på hepatitt. Vær også forsiktig når du behandler folk i alderen.
Efferalgan sirup og suppositorier gjelder ikke:
- i en alder av et barn opptil 1 måned;
- med høy følsomhet overfor fondens komponenter;
- med lever- og nyresvikt;
- i tilfelle av blodsykdommer;
- med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Med forsiktighet er sirup foreskrevet for pasienter med diabetes. Stearinlys brukes ikke til barn som lider av diaré.
Bivirkninger
Ved behandling av dette legemidlet kan det utvikles noen bivirkninger:
- manifestasjoner av allergi: kløe, hudutslett, angioødem;
- hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sjeldne tilfeller;
- fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, kan, når det brukes i lang tid, utvikle en hepatotoksisk effekt;
- andre manifestasjoner: nyre- og leverdysfunksjon - ved lengre høye doser medisinering.
I dosene som er angitt i instruksjonene, tolereres det som regel godt.
Instrukser for bruk Efferalgana (metode og dosering)
Efferalgan Effervescent Tablets, bruksanvisning
Tabletter må tas oralt, etter at de tidligere har oppløst en tablett i 200 ml. vann. Ta i henhold til instruksjonene 1-2 tabletter to eller tre ganger om dagen, og intervallet skal være minst fire timer. Tillatelig dose per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.
Personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt eldre pasienter, bør redusere den daglige dosen av legemidlet ved å øke intervallet mellom å ta pillene til 8 timer. Du kan ta medisinen i fem dager, forutsatt at du bruker pillene som smertestillende middel, og i tre dager som antipyretisk.
Instruksjon om sirup for barn Efferalgan
Ved bruk av sirup til barn Efferalgan, bør instruksjoner for bruk av foreldre følges nøye. Ved bestemmelse av enhetsdoseringsanordningen trenger å ta hensyn til barnets kroppsvekt: middels dose bestemmes ut fra hastigheten av 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet 3-4 ganger daglig, med den høyeste dose bør ikke overstige 60 mg per 1 kg vekt av babyen.
Det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom mottakelser i 4-6 timer. Det er mest hensiktsmessig å bestemme den nødvendige dosen ved hjelp av en måleske, som er festet til en flaske medisin. Hvis et barn diagnostiseres med nedsatt nyrefunksjon, bør intervallet mellom doser økes til 8 timer.
Du kan bruke sirupen som ufortynnet og fortynnet med flytende melk, juice, etc.
Du kan bruke verktøyet i tre dager - for å redusere kroppstemperatur og 5 dager - som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette behandlingen, er det viktig å konsultere en lege.
Stearinlys instruksjoner
Instruksjonen på Efferalgun suppositorier for barn sørger for rektal administrasjon av suppositorier. Stearinlys 150 mg og 80 mg brukes. Voksne og ungdommer med en vekt på over 60 kg, en enkeltdose på 500 mg er foreskrevet, du kan ta stoffet ikke mer enn 4 ganger daglig. Bruk stearinlys regelmessig i 5-7 dager. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 4 g av legemidlet.
Barn fra 6 til 12 år bør bruke en enkeltdose på 250-500 mg, barn fra 1 år til 5 år - 120-250 mg, barn fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg. Barn opptil 3 måneder bør bruke barnas lys med en hastighet på 10 mg per 1 kg babyvekt. Per dag kan du bruke stearinlys ikke mer enn 4 ganger, behandlingen kan vare i mer enn 3 dager.
overdose
Med en overdose av stoffet kan pasienten oppleve kvalme og oppkast, blanchering av huden, anoreksi og hepatonekrose. Hvis en voksen har tatt en dose paracetamol på mer enn 10-15 g, kan den giftige effekten oppstå. Spesielt øker aktiviteten av hepatiske transaminaser, protrombintiden øker. Etter 1-6 kan det vise leverskade. I sjeldne tilfeller av overdose ble fulminant utvikling av leversvikt observert, der utviklingen av nyresvikt er mulig som komplikasjoner.
I tilfelle av overdose, bør gastrisk skylning utføres i de første seks timene. Etter det, etter 8-9 timer etter en overdose, bør donatorer av SH-grupper og forløperne av glutation-metioninsyntese innføres, og etter 12 timer bør N-acetylcystein innføres.
Ytterligere handlinger bestemmes av nivået av paracetamol i blodet og hvor mye tid har skjedd etter å ha tatt det.
interaksjon
Produksjonen av hydroksylerte paracetamol aktive metabolitter økes ved å ta induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, trisykliske antidepressiva), noe som resulterer i alvorlig forgiftning.
Ved samtidig bruk av etanol og paracetamol kan akutt pankreatitt utvikle seg.
Samtidig bruk av mikrosomal oksidasjonshemmere reduserer sannsynligheten for hepatotoksiske virkninger av paracetamol.
Effekten av urikosuriske legemidler reduseres ved bruk av paracetamol.
Hvis du tar paracetamol samtidig med salisylater, øker risikoen for nefrotoksiske virkninger signifikant.
Halveringstiden til paracetamol økes mens du tar salicylamid.
Når det tas samtidig med kloramfenikol, øker giftigheten av sistnevnte.
Ved å ta probenecid nesten to ganger, reduseres clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelsen av glukuronsyrebinding.
Effekten av indirekte antikoagulanter økes ved bruk av paracetamol.
Parasetamolabsorpsjon kan reduseres mens du tar anticholinerge stoffer.
Hvis paracetamol tas samtidig med bruk av oral prevensjon, blir prosessen med å fjerne paracetamol fra kroppen akselerert, og dens smertestillende effekt reduseres.
Ved å bruke aktivert karbon reduseres biotilgjengeligheten av paracetamol.
Bruk av paracetamol og diazepam fører til en reduksjon i utskillelsen av diazepam.
Samtidig bruk kan øke myelodepressiv effekt av zidovudin. Det er tegn på alvorlig giftig leverskade med denne kombinasjonen. Det er også informasjon om giftig leverskade mens paracetamol og isoniazid tas.
Det er tegn på tilfeller av hepatoksisitet mens paracetamol og fenobarbital tas i bruk.
Når det brukes samtidig med metoklopramid, kan absorpsjonen av paracetamol øke og konsentrasjonen i blodet kan øke.
Absorption av paracetamol fra tarmene øker mens du tar det med etinyløstradiol.
Hvis pasienten tar kolestyraminet i mindre enn 1 time etter å ha tatt paracetamol, kan absorpsjon av sistnevnte reduseres.
Når det brukes samtidig med lamotrigin, kan det øke utskillelsen av sistnevnte fra kroppen.
Salgsbetingelser
Apoteket kan kjøpes uten resept.
Lagringsforhold
Oppbevar alle former for stoff Efferalgan trenger ved en temperatur på ikke over 30 grader på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Lagre verktøyet kan være 3 år.
Spesielle instruksjoner
Hvis du, når du tar Efferalgan, fortsetter å bli forstyrret i mer enn 5 dager, og feber - i mer enn 3 dager, bør du kontakte en spesialist.
Ved bestemmelse av innholdet av urinsyre i blodplasmaet kan det forvrenges resultatene av laboratorieundersøkelser.
For å unngå manifestasjon av toksiske effekter, ikke ta paracetamol til personer som regelmessig forbruker alkohol. Sannsynligheten for leverskader øker hos personer med alkoholisk hepatose.
Under betingelse av langvarig medisinering er det viktig å overvåke levertilstanden og bildet av perifert blod.
Efferalgan tabletter inneholder 412,4 mg natrium (i 1 tab.). Dette bør tas i betraktning av personer med strenge lavt salt diett. Også tabletter bør ikke tas hos pasienter med lav absorpsjon av glukose og galaktose, fruktoseintoleranse, mangel på isomaltase, da de inneholder sorbitol.
Efferalgan skal ikke tas samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol. For ikke å overskride den daglige dosen.
Foreldre eller personer som bryr seg om barnet, bør være oppmerksomme på behovet for å avbryte medisinen og se en lege, underlagt bivirkninger.
analoger
Analoger av denne medisinen er produkter som inneholder paracetamol som en aktiv ingrediens. Dette er medisiner Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Legen må velge den mest passende medisinen for barn og voksne.
Efferalgan for barn
Brenningstabletter skal ikke tas av barn under 15 år.
Stearinlys Efferalgan til barn og sirup til barn kan tas for barn fra 1 måned med indikasjoner på medisinering. I dette tilfellet må du ta hensyn til kroppsvekten til barnet og følge instruksjonene nøye.
Under graviditet og amming
Paracetamol passerer gjennom placenta barrieren og utskilles i morsmelk.
I graviditet er det ikke kontraindisert å ta alle former for medisinering i det første, så vel som i tredje trimester. Du kan ikke bruke dette stoffet under amming. Resepsjonen i disse perioder er kun mulig dersom det er streng kontroll av legen og om det foreligger strenge indikasjoner.
anmeldelser
Etter å ha tilbakemelding på barns Efferalgun skriver foreldrene at stoffet raskt normaliserer kroppstemperaturen i løpet av kulde og andre sykdommer. Brukere noterer seg brukervennligheten av sirupen, komplett med en måleske, samt lys som er enkle å administrere rektalt. Sirup har en behagelig smak, noe som letter bruken av de yngste barna.
Stearinlys for barn er ikke mindre effektive og brukes ofte hvis barnet nekter å ta medisinen i munnen. Effervescent tabletter, ifølge vurderinger, er en effektiv smertestillende for voksne, og de lindrer raskt symptomene på feber.
Pris Efferalgan, hvor du kan kjøpe
Brennbare tabletter kan kjøpes til en pris på 170 rubler. for 16 stk. Barns Efferalgan - sirup for barn koster fra 110 rubler. for pakken. 90 ml. Stearinlys for barn kan kjøpes til en pris på 150 rubler. for 10 stk. Prisen på lysene avhenger av emballasjen og innholdet av det aktive stoffet.
Efferalgan
Priser i nettapoteker:
Efferalgan er et antipyretisk og smertelindrende legemiddel.
Frigivelsesform og sammensetning Efferalgana
Efferalgan er tilgjengelig i form av babysirup, rektal suppositorier, brusende tabletter, hvis viktigste aktive ingrediens er paracetamol.
Hjelpestoffer av Efferalgana er:
i sirup - sukker sirup, makrogol 6000, natriumsakkarinat, kaliumsorbat, sitronsyre, renset vann, karamell-vaniljesmak
i rektal suppositorier - halvsyntetiske glyserider;
i brusende tabletter - vannfritt natriumkarbonat, vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, løselig sakkarin, sorbitol; Povidon, natriumbenzoat, docut
Farmakologisk virkning av efferalgan
Efferalgan har smertestillende og antipyretiske effekter.
Paracetamol finnes i Efferalgane-blokkene i sentralnervesystemet COX-1 og COX-2, samtidig som det påvirker sentrene for termoregulering og smerte. Cellulære peroksidaser i betent vev neutraliserer effekten av paracetamol, dette er grunnen til at stoffet ikke har noen antiinflammatorisk effekt.
Stoffet har ingen negative virkninger på slimhinnene i mage-tarmkanalen og vann-salt metabolisme, på grunn av det faktum at i de perifere vev, er ingen blokkerende effekt på syntesen av klimagasser.
Indikasjoner for bruk av Efferalgan
I følge instruksjonene gjelder Efferalgan:
i form av sirup - for barn i alderen 1 måned-12 år (vekt 4-32 kg);
80 mg i form av suppositorier - for barn i alderen 3 måneder-5 år (vekt 6-8 kg);
i form av suppositorier 150 mg - for barn i alderen 6 måneder-3 år (vekt 10-14 kg);
300 mg i form av suppositorier - for barn i alderen 5-10 år (vekt 20-30 kg)
i følgende tilfeller:
som smertestillende for moderate og milde smerter (dental, hodepine, neuralgi, muskel smerte, brannskader og skader);
som en febrifuge for influensa, akutte respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner, andre infeksiøse og inflammatoriske sykdommer som oppstår med økende temperatur.
Kontraindikasjoner Efferalgana
I følge instruksjonene er Efferalgan i form av suppositorier og sirup kontraindisert:
- i nærvær av alvorlige lidelser i nyrene og leveren;
- med mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- med høy følsomhet for pasienten til paracetamol;
- for blodsykdommer;
- i en alder av opptil en måned (sirup), opptil tre måneder (suppositorier 80 mg);
- hvis blødning eller betennelse (suppositorier) ble observert i endetarmen.
Suppositorier og sirup brukes med forsiktighet når:
- forstyrrelser i nyrene. Intervallet mellom doser av legemidler bør være minst 8 timer;
- lidelser i nyrene eller leveren med Gilbert syndrom;
- diaré.
Efferalgan Effervescent Tablets er kontraindisert:
- med høy følsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter som er inkludert i preparatet;
- med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- med alkoholisme;
- i løpet av første og tredje trimester av graviditet og under amming;
- under 15 år (vekt - ikke mindre enn 50 kg).
Efferalgan Effervescent Tablets brukes med forsiktighet når:
- lever- eller nyresvikt;
- alkoholisk leverskade;
- medfødt hyperbilirubinemi;
- viral hepatitt;
og også i alderdommen.
Dosering og administrasjon
Efferalgan sirup tas oralt. Det kan fortynnes med vann, juice, melk og kan brukes uten fortynning.
En enkeltdose sirup bestemmes av vekten av barnet i en hastighet på 10-15 mg pr. Kg kroppsvekt. Sirup er tatt 3-4 ganger om dagen. I dette tilfellet bør den daglige dosen av legemidlet ikke være mer enn 60 mg pr. Kg kroppsvekt. Pause mellom å ta midler er 4-6 timer.
Suppositorier Efferalgan er ment for rektal administrering.
Lyset må fjernes fra emballasjen og etter tømming av tarmen for å komme inn i anusen.
En enkelt dose suppositorier Efferalgana bestemmes av barnets vekt ved en hastighet på 10-15 mg pr. Kg vekt. Suppositorier administreres 3-4 ganger om dagen. Samtidig bør den daglige dosen av Efferalgana ikke overstige 60 mg per kg kroppsvekt, og intervallet mellom administrering av suppositorier bør være 4-6 timer.
3-5 måneder (vekt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;
6 måneder-3 år (vekt 10-14 kg) - 1 suppositorium 150 mg hver;
5-10 år (vekt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg hver.
Brennetablettene tas oralt, oppløses i 200 ml vann. Som regel blir stoffet tatt 2-3 ganger daglig, 1-2 tabletter, intervallet - ikke mindre enn 4 timer.
Som smertestillende middel kan legemidlet i noen form brukes opptil 5 dager, som en antipyretisk - opp til 3 dager.
Efferalgana bivirkninger
Vurderinger Efferalgan i alle former kan gi bivirkninger som kvalme, oppkast, rektal slimhinne irritasjon, allergisk reaksjon (utslett, elveblest, kløe, Quinckes ødem), tenesmus, trombocytopeni, anemi, leukopeni, methemoglobinemi, nøytropeni.
Når det brukes i lang tid i høye doser, kan det oppstå nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter.
Sirup kan forårsake: diaré, endring i protrombin-indeksen, magesmerter, lavere blodtrykk, anafylaktisk sjokk.
Ifølge vurderinger er Efferalgan i form av brusende tabletter godt tolerert i doser anbefalt av instruksjonene. Når det brukes i lang tid og i høye doser, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodbildet.
overdose
På svar på Efferalganu overdose manifestert sirup og stikkpiller: kvalme, brekninger, smerter i epigastriet, anoreksi, svette, hud blekhet på den første dagen etter administrasjon.
140 mg paracetamol per kg kroppsvekt hos barn fører til destruksjon av leverceller og irreversibel gepatonekroz, metabolsk acidose, leversvikt, encefalopati, noe som kan føre til koma og død.
Behandling av overdose er å slutte å ta midler og sykehusinnleggelse.
Overdosering av brusende tabletter manifestert: hudens hud, kvalme, oppkast, anoreksi, hepatonekrose.
Hos voksne utvikles toksiske effekter etter inntak av mer enn 10-15 g paracetamol.
For behandling av overdosering i de første 6 timene er det indikert: magesvikt, SN-gruppedonatorer og metionin.
Interaksjon med andre legemidler
Ved bruk av Efferalgana samtidig med:
- tricykliske antidepressiva, barbiturater, flumekinol, antikonvulsiva midler, fenylbutazon, etanol, rifampicin - øker risikoen for hepatotoksisk virkning;
- salicylater - øker risikoen for nefrotoksisk virkning;
- kloramfenikol - øker giftigheten av kloramfenikol;
- probenecid - redusert paracetamol clearance;
- indirekte antikoagulantia - deres effekt er forbedret;
- Urikosuriske legemidler - deres effekt reduseres;
Mottak av paracetamol kan forvride resultatene av tester for blodsyrestoff og glukose.
Oppbevaringsforhold Efferalgana
Legemidlet bør oppbevares på steder med begrenset tilgang til barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 °.
Efferalgan® (Efferalgan)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Beskrivelse av doseringsform
Rund, flat med fasade kanter og risikabelt på den ene siden av tabletten er hvit. Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Paracetamol (para-aminofenolderivat) har smertestillende, antipyretisk og svak antiinflammatorisk effekt. Den nøyaktige mekanismen for smertestillende og antipyretiske effekter av paracetamol er ikke installert. Tilsynelatende inkluderer den sentrale og perifere komponenter. Legemidlet blokkerer TSOG-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt. Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av PG i perifert vev.
farmakokinetikk
Absorpsjon. Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax Paracetamol i plasma oppnås på 10-60 minutter etter administrering.
Distribusjon. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Metabolisme. Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er 2 hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte spiller hovedsakelig en rolle hvis den aksepterte dosen av paracetamol overstiger den terapeutiske. En liten mengde paracetamol metaboliseres ved bruk av cytokrom P450 isoenzym for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning ved bruk av glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkaptopurinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Trekning. Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60 til 80%) og sulfat (fra 20 til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl
moderat eller mildt smertesyndrom (hodepine, tannpine, migrene smerter, neuralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte forårsaket av skader og brannsår, ondt i halsen, smertefull menstruasjon);
økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
Overfølsomhet overfor paracetamol eller annen komponent av legemidlet;
alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium
mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
barns alder opptil 12 år.
Forsiktighet: Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®. Ved bruk av paracetamol ved høyere doser enn anbefalt kan det føre til alvorlig leverskade. Ved fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer enn 3 dager) og smertsyndrom (mer enn 5 dager), er det nødvendig med en lege.
Bruk av Efferalgan® kan forvride laboratorietestresultater i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse, akutt generalisert eksantmatøs pustus, noe som kan være dødelig.
Ved første manifestasjon av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner bør bruk av legemidlet avbrytes. Bruk av paracetamol bør også seponeres dersom en pasient har akutt viral hepatitt. Efferalgan ® inneholder 412,4 mg natrium per pille, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes i tilfeller av sukkrase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Påvirkning på evnen til å håndtere transport og arbeid med mekanismer. Ikke lært. Hvis en pasient opplever svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering av orientering i rom og tid, anbefales han ikke å kjøre bil og andre mekanismer under behandling med legemidlet.
Utgivelsesskjema
Effervescent tabletter, 500 mg. 4 fanen. i stripe (aluminiumsfolie / PE). På 4 strimler plasseres i en papppakke.
produsenten
UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.
Packer (primær emballasje), pakker (sekundær preparativ emballasje), produserer kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.
Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.
Tlf: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet Efferalgan®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.