Bruksanvisning:
Priser i nettapoteker:
Efferalgan - et stoff som tilhører gruppen av smertestillende midler, antipyretika.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgan er et ikke-narkotisk analgetisk middel som også har en antipyretisk effekt. Grunnlaget for dets terapeutiske virkning er blokkeringsmekanismen av TsOG1 og TsOG2 i sentralnervesystemet med den påfølgende effekten på sentralene for termoregulering og smerte.
Mangelen på anti-inflammatorisk effekt skyldes nøytralisering av effekten av paracetamol på COX. Nøytralisering utføres av cellulære peroksidaser i betent vev.
Legemidlet påvirker ikke vann-saltbalansen (beholder ikke vann og Na +) og mage-tarmslimhinnen på grunn av at Efferalgan ikke blokkerer syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Efferalgana frigjøringsform
For enkel bruk av Efferalgan finnes det ulike former for legemiddelfrigivelse:
- Syrup med viskøs konsistens og karamell-vanilje-aroma. Fargen på sirupen er gulbrun. Efferalgan sirup er pakket i 90 ml hetteglass. Flasken og den medfølgende måleske er plassert i en pappkasse;
- Hvite suppositorier for rektal bruk. De er preget av en glatt overflate. Suppositorier er pakket i blister i en mengde på 5 stk. En papppakke inneholder 2 pakker;
- Tabletter er flate og runde. Tablettene har fasade kanter og et hakk på den ene siden, fargen er hvit. Oppløsningstabletter i vann ledsages av aktiv frigjøring av gassbobler. Tabletter i mengden 4 stykker er pakket i striper, i en boks er det 4 eller 25 striper;
- Brennbare tabletter som inneholder vitamin C. Formen av frigjøring og utseende er den samme som for vanlige tabletter Efferalgan. Pakketablett i rør av 10 stk. Én eske inneholder ett rør.
Det er også spesielle medisinske former for barn:
- Brennende pulver til bruk i oral oppløsning;
- Oral løsning;
- Rektale suppositorier.
Indikasjoner for bruk av Efferalgan
I følge instruksjonene til Efferalgan anbefales det at stoffet brukes i følgende tilfeller:
- Som en febrifuge i tilfelle av influensa, akutt respiratoriske sykdommer, post-vaksinasjonsreaksjoner, barndomsinfeksjoner og andre sykdommer preget av utseende av betennelse og feber på bakgrunn av infeksjon;
- Som et legemiddel som har en smertestillende effekt, med smertsyndrom med moderat eller lav intensitet (inkludert tannverk, hodepine, muskel smerte, smerte forårsaket av skader og brannskader, neuralgi).
Kontra
Medisinske anmeldelser av Efferalgane indikerer tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner, en liste som bør vurderes før du begynner å bruke stoffet:
- Nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon i alvorlige former;
- Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- Ulike blodproblemer;
- Alder mindre enn en måned;
- Overfølsomhet overfor noen av komponentene i Efferalgane, spesielt til parabener (propyl og metylparahydroksybenzoat).
Det anbefales å bruke Efferalgan med forsiktighet når leveren og / eller nyrene svekkes i mild eller moderat grad, samt i Gilberts syndrom.
Instruksjoner for bruk Efferalgana
Efferalgan instruksjoner for å ta stoffet inne (med mindre annet er angitt), drikker rikelig med vann. Mellom matinntak og bruk av medisiner bør det ta minst 1 time, men ikke mer enn 2 timer.
Dosen varierer etter pasientens alder:
- For voksne og ungdom over 12 år (hvis vekten overstiger 40 kg) er en enkeltdose 500 mg, maksimal enkeltdose er 1 g. Hyppigheten av bruk er ikke mer enn 4 ganger daglig. Maksimal dose per dag er 4 g. Behandlingens varighet bør ikke være mer enn 5 dager - en uke;
- Barn opptil 6 måneder. og mindre enn 7 kg administrert dose som ikke er mer enn 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (hvis vekt er mindre enn 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år og veier mindre enn 15 kg - 750 mg; barn under 6 år og veier mindre enn 22 kg - 1 g medisin; opptil 9 år og mindre enn 30 kg - 1,5 g; opp til 12 år og mindre enn 40 kg - 2 g Efferalgan maksimum. Hvis barnet er under 3 måneder gammelt, men mer enn 1 måned gammel, foreskriver legen doseringen.
Intervallet mellom å ta medisinen bør være minst 4 timer. Varigheten av Efferalgana uten medisinsk konsultasjon kan ikke være mer enn 3 dager (for å redusere feber) og ikke mer enn 5 dager hvis stoffet brukes som smertestillende.
Rektal Efferalgan bør også administreres ut fra pasientens alder: dosen for voksne er 500 mg 1 til 4 ganger daglig, maksimal engangsdose er 1 g, daglig dose er 4 g. For barn fra 12 til 15, anbefales Efferalgan i en mengde på 250-300 mg fra 3 til 4 ganger per dag; barn med en alder fra 8 til 12 år bør ta stoffet i samme dosering tre ganger om dagen; Fra 6-8 år er doseringen den samme, frekvensen reduseres til 2-3 ganger; fra 4 til 6 år - 150 mg 3-4 ganger om dagen; For barn fra 2 til 4 år er dosen den samme, frekvensen er opptil 3 ganger; fra ett til to år - 80 mg 3 eller 4 ganger om dagen; fra seks måneder til år - samme dosering med en frekvens på 2-3 ganger; fra 3 måneder til seks måneder, ta 80 mg ikke mer enn 2 ganger daglig.
Efferalgana bivirkninger
Bruk av Efferalgana kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse er beskrevet nedenfor:
- Allergiske reaksjoner i form av angioødem, kløe, hudutslett;
- Oppkast, kvalme, smerte og magesmerter, hepatotoksiske virkninger;
- Leukopeni, anemi, agranulocytose, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoksisk effekt som oppstår ved langvarig bruk av Efferalgana i høye doser.
Spesielle instruksjoner
Medisinske anmeldelser av Efferalgane merker sannsynligheten for å øke den maksimale tillatte daglige dosen mens du tar stoffet på annen måte, som inkluderer paracetamol.
Mangelen på en terapeutisk effekt (bevaring av symptomene på feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager) er en grunn til å konsultere en lege.
Pasienter med diabetes, samt pasienter på en diett som innebærer eliminering av sukker, må huske på at 1 ml av stoffet inneholder sukker i en mengde på 0,355 g.
Lagringsforhold
Efferalgan skal oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C, borte fra barn. Holdbarhet er 3 år.
Efferalgan
◊ Brennende hvite tabletter, runde, flate, med fasade kanter og risikabelt på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre - 1114 mg, natriumbikarbonat - 942 mg, vannfritt natriumkarbonat - 332 mg, sorbitol - 300 mg, natriumsakkarinat - 7 mg, natriumduster - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, natriumbenzoat - 60,606 mg.
4 stk - strimler (4) - pakker kartong.
Paracetamol har analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning er ekstremt svake, som er forbundet med dens effekt på thermoregulatory sentrum i hypotalamus og mild evne til å hemme prostaglandinsyntese i perifere vev.
Legemidlet påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og gastrointestinal mucosa på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Parasetamol absorberes raskt og fullstendig når det tas inn. Cmax (Maksimal konsentrasjon av paracetamol i plasma) oppnås 10-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjon i blod, spytt og plasma er det samme. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Mindre enn 1% av paracetamol dosen tatt av sykepleieren går over i morsmelk. Terapeutisk effektiv konsentrasjon av paracetamol i plasma oppnås ved utnevnelse i en dose på 10-15 mg / kg. Plasmaproteinbinding er ubetydelig.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren. Det er to hovedmetabolske veier med dannelsen av glukuronider og sulfater. Sistnevnte brukes hovedsakelig dersom den aksepterte dosen av paracetamol overstiger det terapeutiske.
En liten mengde paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 isoenzymet for å danne mellomproduktet N-acetylbenzoquinonimin, som under normale forhold gjennomgår rask avgiftning med glutation og utskilles i urinen etter binding til cystein og merkapturinsyre. Imidlertid, med en stor forgiftning, øker innholdet av denne giftige metabolitten.
Det utføres hovedsakelig med urin. 90% av dosen av paracetamol utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (fra 60% til 80%) og sulfat (fra 20% til 30%). Mindre enn 5% vises uendret. T1/2 er ca 2 timer
Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min) er utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter forsinket.
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer, ledsaget av feber;
- som anestesi for smerte av svak eller moderat intensitet: artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, tannpine og hodepine, algomenorrhea, smerte på grunn av skader og brannskader.
- alvorlig leversvikt eller dekompensert leversykdom i akutt stadium
- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
- Barns alder opp til 12 år.
- Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller annen komponent av legemidlet.
Efferalgan: bruksanvisning
DOSERING FORM
Sammensetning av medisin
1 tablett inneholder
aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg,
hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, vannfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sakkarinnatrium E954, natriumbensoat.
BESKRIVELSE
Farmakoterapi gruppe
Analgetika og antipyretika.
ATC-kode: N02BE01.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakokinetikk
Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering.
Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Konsentrasjoner i blod, spytt og plasma er sammenlignbare. Plasmaproteinbinding er svak.
Paracetamol metaboliseres overveiende i leveren og utskilles i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%) og sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 2 timer.
En mindre del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, og utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten.
Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.
I eldre endres ikke evnen til å konjugere.
farmakodynamikk
Den smertestillende effekten av brusende tabletter kommer raskere enn ved bruk av konvensjonelle tabletter som inneholder paracetamol. Efferalgan har en smertestillende og antipyretisk effekt på grunn av sin effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus og dets evne til å hemme prostaglandinsyntesen.
INDIKASJONER FOR BRUK
DOSERING OG ADMINISTRASJON
For oral administrering. Tøm tabletten helt opp i et glass vann og drikke.
For voksne og barn som veier over 50 kg (15 år).
Den vanlige enkeltdosen er 1-2 tabletter på 500 mg. Om nødvendig kan dosen gjentas ikke tidligere enn etter 4 timer.
Som regel er det ikke nødvendig å overskride dosen på 3 g paracetamol per dag, eller 6 tabletter per dag. Men i tilfelle alvorlig smerte, kan maksimal dose økes til 4 g per dag, eller 8 tabletter per dag. Mellom doser skal alltid observere et intervall på minst 4 timer.
Den effektive daglige dosen skal være så lav som mulig og ikke overstige 60 mg / kg / dag (ikke mer enn 3 g / dag) under følgende forhold:
- voksne som veier mindre enn 50 kg;
- moderat nyresvikt
- alkoholisme;
- kronisk underernæring;
- dehydrering.
Nyresvikt
Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 30 ml / min), bør intervallet mellom doser økes til 8 timer. Dosen av paracetamol bør ikke overstige 3 g per dag, eller 6 tabletter.
Varigheten av mottaket uten medisinsk observasjon bør ikke overskride 3 dager som antipyretisk og 5 dager som smertestillende.
ADVERSE EFFEKTER
Veldig sjelden:
Allergiske reaksjoner:
- anafylaksi, kløe, utslett på huden og slimhinnene (vanligvis generelt utslett, erytematøse, elveblest), angioødem, erytema multiforme (inkludert Stevenson-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Fra fordøyelsessystemet:
- kvalme, smerte i epigastrium, økt aktivitet av "leveren" enzymer, vanligvis uten utvikling av gulsott.
På den delen av det endokrine systemet:
- hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.
Fra siden av bloddannende organer:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, sulfgemoglobinemiya og methemoglobinemia (cyanose, kortpustethet, smerter i hjertet), hemolytisk anemi.
På den delen av luftveiene:
- bronkospasme hos pasienter som er følsomme for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.
Noen ganger er det en ulempe og senking av blodtrykk, nyrekolikk.
KONTRA
-overfølsomhet overfor paracetamol og andre komponenter i legemidlet;
-hepatocellulær insuffisiens;
-alvorlige brudd på leveren, nyrene;
-blodforstyrrelser;
-mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase;
-barns alder opptil 15 år.
Interaksjoner med andre legemidler
Orale antikoagulanter
Paracetamol forsterker virkningen av orale antikoagulantia og øker risikoen for blødning når det tas i maksimale doser (4 g / dag) i minst 4 dager, så regelmessig overvåkning av protrombinindeksen er nødvendig.
Om nødvendig, juster doseringsregimet for antikoagulantia under bruk av paracetamol og etter kansellering.
Virkning på laboratorietestresultater
Ved unormalt høye konsentrasjoner kan paracetamolinntak forstyrre resultatene av blodglukosebestemmelse ved glukoseoksidase-peroksidase-reaksjonen.
Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.
Barbiturater reduserer den antipyretiske effekten av paracetamol. Antikonvulsive stoffer (inkludert fenytoin, barbiturater, karbamazepin), som stimulerer aktiviteten til mikrosomale leverenzymer, kan øke toksiske effekter av paracetamol på leveren på grunn av økt grad av omdannelse av stoffet til hepatotoksiske metabolitter.
Ved samtidig bruk av paracetamol med isoniazid øker risikoen for hepatotoksisk syndrom.
Paracetamol reduserer effektiviteten av diuretika.
Ikke ta samtidig med alkohol (se avsnittet "Forholdsregler").
FORHOLDSREGLER
Maksimum anbefalte doser:
- Hos voksne og barn som veier over 50 kg, bør maksimal daglig dose av paracetamol ikke overstige 4 g / dag.
1 brusende tablett inneholder 412,4 mg natrium, som bør vurderes hos pasienter som er på saltfri eller lavt salt dietter.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, samt tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes til fruktoseintoleranse.
Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med Gilberts syndrom, med godartet hyperbilirubinemi, samt eldre pasienter. Paracetamol er en metemoglobinformer.
Utnevnelse av legemidlet i disse periodene er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
OVERDOSE
Det er fare for forgiftning hos eldre, og særlig hos små barn, som kan være livstruende.
Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter, som vanligvis vises på den første dagen.
En enkelt dose på mer enn 10 g paracetamol i voksne og barn i et enkelt inntak dose på 150 mg / kg kroppsvekt kan føre til nekrose av hepatocytter, som resulterer i hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati og død.
Etter 12-48 timer etter en overdose kan en økning i levertransaminase, laktatdehydrogenase og bilirubinnivåer, samt en reduksjon av protrombinnivå, observeres.
Behandling: I tilfelle symptomer på forgiftning, bør du umiddelbart konsultere en lege.
Vi anbefaler en blodprøve for å bestemme nivået av paracetamol i plasma, magesvikt (ved inntak), ta antidot N-acetylcystein intravenøst eller oralt i 10 timer etter å ha tatt stoffet, symptomatisk behandling.
PAKKING
4 tabletter er plassert i en konturløs, cellefri pakke (strip) av aluminiumsfolie med polyetylenbelegg.
4 kontur boksfrie emballasje (strips) sammen med instruksjonene for medisinsk bruk er plassert i en pappkasse.
OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares utilgjengelig for barn!
SHELF LIFE
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.
VILLKETS VILKÅR
PRODUSENTINFORMASJON
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrike.
Efferalgan (Efferalgan) brusende tabletter
Navn: Efferalgan (brusende) tabletter brusende
Slip form, sammensetning og tutu
Brennstofftablettene hvite, runde, flate, med fasade kanter og hakk på den ene siden; Når det oppløses i vann, observeres intens evolusjon av gassbobler.
1 faneblad. - paracetamol 500 mg.
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, natrium-vannfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, oppløselig sakkarin, natrium-dusat, povidon, natriumbensoat.
Analgetisk antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev. Muligheten for dannelse av metemoglobin er usannsynlig.
Data angående farmakokinetikken Efferalgan i form av brutetabletter er ikke gitt.
Indikasjoner for bruk av produktet
Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og drikkes.
Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 i intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av produktet skal være minst 8 timer.
Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.
Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem.
Annet: Ved langvarig bruk i doser som er vesentlig høyere enn anbefalt, øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (kontroll av det perifere blodmønsteret er nødvendig).
Legemidlet tolereres godt i de anbefalte dosene.
Kontraindikasjoner for bruken av produktet
Produktet skal brukes med forsiktighet ved nyre- og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubinin-Johnson og Rotor syndrom), viral hepatitt, alkoholskader i lever, hos eldre pasienter.
Graviditet og amming
Kontraindikert bruk av produktet i I og III trimesterene av graviditet og amming (amming).
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, også tatt av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for å utvikle leverskader øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av produktet er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium i 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at produktet ikke skal brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.
Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgrad av nekrose på grunn av forgiftning avhenger direkte av graden av overdose). Giftige effekter hos voksne er mulige etter at paracetamol er tatt i en dose på mer enn 10-15 g: en økning i levertransaminaseaktivitet, en økning i protrombintid (12-48 timer etter inntak); Et detaljert klinisk bilde av leverskade oppstår etter 1-6 dager. Sjelden - fulminant utvikling av leversvikt, noe som kan være komplisert ved nyrefeil (tubulær nekrose).
Behandling: i de første 6 timene etter overdosering - magesekke, administrasjon av SH-grupper donatorer og forløpere av glutation-metioninsyntese etter 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 timer. Behov for ytterligere terapeutiske tiltak (videre administrasjon av metionin, i / i innføringen av N-acetylcystein) bestemmes av konsentrasjonen av paracetamol i blodet og tiden som har gått siden den ble tatt.
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av produktet.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
Paracetamol reduserer effektiviteten av urikosuriske produkter.
Når det brukes samtidig med paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Forhold og lagringsperioder
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for småbarn, på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Gyldighetsperiode - 3 år.
Advarsel!
Før du bruker legemidlet "Efferalgan (Efferalgan)", bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er gitt utelukkende for fortrolighet med "efferalgan (brusende) brusende tabletter".
Efferalgan - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (stearinlys 80 mg, 150 mg og 300 mg, brusende tabletter 500 mg UPSA og med vitamin C, barnesirup, løsning 3%) legemidler til behandling av smerte hos voksne, barn og av graviditet. struktur
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Efferalgan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Efferalgan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Efferalgan med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og redusere temperaturen hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.
Efferalgan - smertestillende antipyretisk. Den har en smertestillende og antipyretisk effekt. Inhiberer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, som påvirker sentrene av smerte og termoregulering. I det betente vevet nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer nesten fullstendig fravær av antiinflammatorisk effekt.
Det påvirker ikke vann-saltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen på grunn av mangel på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
struktur
Paracetamol + hjelpestoffer.
farmakokinetikk
Absorption av Efferalgan full og rask. Fordelingen av paracetamol i vevet skjer raskt. Oppnådde sammenlignbare konsentrasjoner av stoffet i blod, spytt og plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav (10-25%). Det trenger inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Metabolisme oppstår i leveren. Utskilt av nyrene som metabolitter, hovedsakelig konjugater. Uendret produksjon er mindre enn 5%.
vitnesbyrd
- som en febrifuge for akutte luftveisinfeksjoner, influensa, barndomsinfeksjoner, vaksinereaksjoner og andre forhold som involverer feber;
- lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorré.
Skjema for utgivelse
Syrup for barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektale suppositorier 80 mg, 150 mg og 300 mg.
Oral løsning (for barn) 3%.
Brennstofftabletter med vitamin C.
Instruksjoner for bruk og dosering
Legemidlet brukes rektalt. Etter frigjøring av stikkpiller fra pakken, sett det inn i barnets anus (helst etter en rensende enema eller spontan tømming av tarmene).
Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgana avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg.
Barn i alderen 5 til 10 år (med en kroppsvekt på 20 til 30 kg) administreres 1 stearinlys (300 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 suppositorier per dag.
Barn i alderen fra 6 måneder til 3 år (kroppsvekt 10 til 14 kg) ble administrert ved rektal suppositoriumformulering 1 (150 mg) 3-4 ganger daglig med et intervall på 4-6 timer. Bruk ikke mer enn 4 timer i stikkpiller.
Barn i alderen 3 til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6 til 8 kg) får 1 rektal suppositorie (80 mg) 3-4 med et intervall på 4-6 timer. Ikke bruk mer enn 4 lys per dag.
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som en febrifuge og opptil 5 dager som smertestillende.
Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.
Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 ganger daglig med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tabletter), daglig - 4 g (8 tabletter).
Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.
Den gjennomsnittlige enkeltdosen avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Det er nødvendig å følge de vanlige tidsintervallene mellom å ta stoffet.
For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bør du bruke en måleske. På måleske er det tegn som angir barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede divisjoner tilsvarer mellom kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som veier fra 4 til 16 kg
Fyll en måleske til merket som svarer til kroppsvekten til barnet, eller til merket nærmest i betydningen av barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnets kroppsvekt er 4 til 5 kg, fyll måleskenen til merket som tilsvarer 4 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Barn som veier fra 16 til 32 kg
Fyll måleskjeen til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket på en slik måte at barnets totale kroppsvekt blir oppnådd. F.eks. Hvis et barns kroppsvekt er fra 18 til 19 kg, fyll en måleske til merket som svarer til 10 kg, og fyll deretter måleskenen til merket 8 kg. Om nødvendig, bør legemidlet tas hver 4-6 timer.
Bivirkninger
- hudutslett;
- kløe;
- angioødem;
- anafylaktisk sjokk;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diaré;
- magesmerter;
- kvalme, oppkast;
- tenesmus.
Kontra
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- blodforstyrrelser;
- kronisk alkoholisme;
- mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
- 1 og 3 trimester av graviditet;
- ammingstid (amming);
- Barns alder opptil 15 år (for brusende tabletter, er det nødvendig å bruke spesielle barns former for stoffet: sirup eller lys) (kroppsvekt mindre enn 50 kg);
- barn opptil 1 måned (for Efferalgan-løsningen);
- barn opptil 3 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 80 mg paracetamol);
- barn opptil 6 måneder (for rektal suppositorier som inneholder 150 mg paracetamol);
- barns alder opptil 5 år (for rektal suppositorier som inneholder 300 mg paracetamol);
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert i 1 og 3 trimester av graviditet og under amming (amming).
Spesielle instruksjoner
Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager, og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.
Forvrenger indikatorene for laboratorieundersøkelser ved kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.
For å unngå giftig skade på leveren, bør Efferalgan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer, og bør også tas av personer utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.
Ved langvarig bruk av legemidlet er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og leverens funksjonelle tilstand.
Efferralgan i brusende tabletter inneholder 412,4 mg natrium per 1 tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på strengt lavt salt diett. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke bør brukes med fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase mangel.
Drug interaksjon
Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig forgiftning med en liten overdose av legemidlet.
Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol.
Efferalgan reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.
Ved samtidig bruk av paracetamol bidrar etanol (alkohol) til utvikling av akutt pankreatitt.
Analoger av stoffet Efferalgan
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- paracetamol;
- Daleron;
- Barnas panadol;
- Barns tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol oppløselige tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passasjen er for barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol for babyer;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan brusende tabletter
I løpet av forkjølelse er det svært viktig å finne en god medisin. Og blant disse er utvilsomt brusende tabletter Efferalgan. De lindrer de viktigste symptomene på sykdommen og legger en person på føttene på svært kort tid.
Tabletter Efferalgan instruksjoner
All informasjon nedenfor på Efferalgan presenteres utelukkende for å gjøre deg fortrolig med hovedpoengene, kontraindikasjonene og bivirkningene. Instruksjonene bør ikke tas som grunn for starten av selvbehandling, da en kald kan føre til mer alvorlige og farlige sykdommer. Og bare en lege kan bidra til profesjonelt å takle et slikt delikat problem.
Vær derfor årvåken og ikke skad deg selv med ikke gjennomtenkte handlinger på råd fra venner, slektninger og andre tredjeparter. Husk at medisinen som passer for noen, ikke nødvendigvis vil hjelpe deg spesielt.
Form, sammensetning, emballasje
Den vanlige typen tabletter er rund flatt form. Har hvit farge uten impregnering og uttalt lukt. Når de løses i vann, gir de ut mange bobler og litt sizzle.
Hovedkomponenten i Efferalgan tabletter er paracetamol, som aktivt bekjemper sykdommen.
Selges i pappemballasje i nesten alle apotek til en overkommelig pris, oftest uten tilleggsavgift.
Term og lagringsforhold
Legemidler Efferalgan liker ikke veldig høye temperaturer og lagres ved maksimal temperatur på 30 grader. I skyggen, bort fra direkte sollys og høy luftfuktighet.
De beholder sine nyttige egenskaper i tre år, med en datoorientering, som er skrevet på pakken eller direkte på plastblærer.
Efferalgan indikasjoner
Efferalgan brukes til alvorlige smerter i hode, nedre rygg eller etter utilsiktet skade. Hjelper å klare effektivt med tannpine og til og med en migrene.
Med forkjølelse, hjelper det å bli kvitt svakhet og tretthet, og senker også kroppstemperaturen på en ganske kort periode når det brukes riktig.
- lavt eller moderat intensitetssmertsyndrom: hodepine, tannpine, migrene, neuralgia, muskelsmerter, ryggsmerter, smerte på grunn av skader og brannsår, ondt i halsen, algomenorrhea;
- økt kroppstemperatur for forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.
Kontra
Til tross for sine positive egenskaper og egenskaper har Efferalgan et ganske stort antall kontraindikasjoner som må vurderes. Disse inkluderer primært:
- alkoholisme (både mann og kvinne);
- alkoholisk leverskade;
- utilstrekkelig mengde glukose i menneskekroppen;
- allergisk reaksjon på hovedkomponentene av legemidlet.
Bare under veiledning av en lege, kan det nevnte legemidlet foreskrives for eldre med nedsatt nyre- eller leverinsuffisiens, viral hepatitt eller medfødt hyperbilirubin.
Effervescent tabletter efferalgan instruksjoner for bruk
Dosen av Efferalgan er i stor grad avhengig av pasientens tilstand. Men startdosen bør ikke overstige en tablett per 200 ml vann. Alt du trenger å gjøre er å kaste pillen i vannet, vent til det oppløses, bland godt og drikk umiddelbart.
På dagen for slike repetisjoner utføres ikke mer enn tre med et intervall på minst fire timer. Noen ganger foreskrevet to piller om gangen, men dette er etter skjønn fra legen.
Pasienter som lider av nyresvikt, må redusere dosen av tabletter Efferalgun to ganger, intervallet mellom doser opp til åtte timer og nøye overvåke tilstanden deres. For eventuelle klager eller mangel på resultater, avsluttes behandlingsforløpet og det søkes om alternative behandlinger.
Bruk det ovenfor angitte legemidlet i mer enn fem dager uten tillatelse fra en lege er strengt forbudt.
Tabletten skal oppløses i et glass vann (200 ml) og full.
Tilordne innsiden av 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på ikke mindre enn 4 timer.
Maksimal enkeltdose er 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter, bør daglig dose reduseres. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være minst 8 timer.
Varigheten av behandlingen (uten råd til en lege) er ikke mer enn 5 dager når den brukes som smertestillende og 3 dager som en febrifuge.
Efferalgan under graviditet
Under graviditet og under amming er det strengt forbudt å ta Efferalgan-tabletter, for barnets sikkerhet.
I noen tilfeller, når det ikke finnes alternative behandlinger, kan du drikke disse pillene i andre trimester av svangerskapet. Men bare etter ordre fra legen og under hans strenge kontroll.
Efferalgan tabletter for barn
I barndommen bør Efferalgan-tabletter ikke være full, dersom pasienten på sykdomstidspunktet ikke var femten år gammel. Det er også verdt et forbud mot behandling på denne måten hvis kroppsvekten er mindre enn femti kilo.
Bivirkninger
Hvis du følger alle regler og foreskrevne doser, bør det ikke være noen negative konsekvenser. Men i sjeldne tilfeller oppstår en allergisk reaksjon i form av hudutslett og kløe, kan det forekomme anemi eller brudd på funksjonene til lever og nyrer. Men dette ga at den foreslåtte dosen var sterkt overdrevet.
overdose
I tilfelle av overdose begynner huden å bli blek veldig raskt, vekttap (opp til anoreksi), en følelse av kvalme, og noen ganger begynner pasienten å kaste opp. De resterende symptomene vises avhengig av doseringen av legemidlet Efferalgan.
Den nødvendige behandlingen er magespyling mer enn seks timer senere og en ambulansekall, da ytterligere tiltak kan utføres utelukkende av personer med spesialutstyr og medisinsk utdanning.
Sannsynligvis vil en pasient med overdose måtte ligge på et sykehus i flere dager og bli observert av spesialiserte leger for å forhindre komplikasjoner som lever- eller nyresvikt.
Drug interaksjoner
Når det gjelder samtidig administrering av medisiner, bør Efferalgan med legemidler med tilsvarende virkning konsultere legen din. Han vil kunne nøyaktig svare på spørsmålet om hva som kan og ikke kan, basert på sammensetningen av et stoff.
Uavhengig tilordne deg noe ekstra verktøy er forbudt.
Ytterligere instruksjoner
Efferalgan tabletter bør ikke tas med laktose eller fruktoseintoleranse. Pass på pasienter som holder seg til et spesielt diett eller lider av alkoholavhengighet. I dette tilfellet er det bedre å finne en alternativ behandling for sykdommen din.
Hvis det ikke er noe resultat i tre dager, bør du kontakte en lege om den videre behandlingsmetoden, spesielt hvis den høye temperaturen ikke sov i løpet av denne tiden.
Analoge brennetabletter Efferalgan
Med narkotika med lignende tiltak inngår utvilsomt:
Alle er tilgjengelige i form av tabletter og har en rimelig pris. De er enkle å finne på apotek, men du bør ikke erstatte Efferalgan med analoger uten legens tillatelse.
Efferalgan pris tabletter
Prisen på brusende tabletter Efferalgan kan nå 150-200 rubler i Moskva og de omkringliggende områdene. I internettbutikken reduseres prisen til 140 rubler per pakke.
Efferalgan vurderinger
Effektiviteten av Efferalgan-tabletter kan vurderes i henhold til vurderinger som er igjen av pasienter med viss erfaring med bruk.
Anatoly: Efferalgan-tabletter hjalp meg mye med dårlig forkjølelse. Det var feber og kunne ikke få det ned. Jeg vil gjerne si at tidligere jeg ikke hjalp mye, måtte jeg sette kaldkål på pannen og vente på alt å gå bort, eller å stikke veldig sterke og usikre antibiotika, som jeg fortsatt må gå i en annen måned.
Så da legen foreskrev meg Efferalgan, var jeg skeptisk, men de ga resultatet helt neste dag. Nei, jeg kom ikke helt tilbake, men temperaturen nådde 37 grader, og dette gjorde meg glad.
Jeg merket ikke noen bivirkninger, og jeg likte prisen på pillene - jeg trodde det ville bli mye dyrere. Så jeg er fornøyd med alt og anbefaler å drikke disse pillene hvis du får tillatelse fra legen for forkjølelse og høy feber.
Konstantin: Jeg begynte å drikke Efferalgan tabletter som foreskrevet av en lege. Jeg vil straks si at de har et hundre temperaturer godt, lindre av hodepine, ubehagelige opplevelser i karene og nedre rygg. Men bare magen min var ikke fornøyd med slik medisinsk hjelp. Han var stadig vondt, skrikende, halsbrann og en liten trekkfølelse. Alt dette dukket opp på den andre dagen og på den tredje dagen nektet jeg å ta dem, selv om alle symptomene på forkjølelse begynte å falme.
Etter at jeg hadde fortalt legen om denne situasjonen, foreskrev han flere medisiner for å beskytte magen og holde den i bruk. Men likevel tok jeg ikke risikoen for å drikke Efferalgan, og jeg kan ikke gi råd til andre.
Jeg vil umiddelbart si at jeg ikke hadde kontraindikasjoner for bruk av dette stoffet, og magen min var helt frisk. Derfor fokusere på din følelse og trivsel.
Forresten, i neste kuld, med tillatelse fra legen Efferalgan, erstattet jeg den med sin motpart, kalt Panadol. Det koster flere ganger billigere, og jeg følte ikke noen negativ innvirkning på magen og andre organer. "