loader

Hoved

Forebygging

Kagocel: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Kagocel er et antiviralt middel med immunmodulerende og radioprotective effekter, noe som induserer prosessen med interferonproduksjon.

Legemidlet har antimikrobielle, antivirale, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger. Virkningsmekanismen er basert på dets evne til å stimulere syntesen av endogene interferonproteiner, spesielt under virkningen av medikamentet, en økning i mengden av alfa, beta og gamma interferon er notert.

Kagocel bidrar til å øke produksjonen av interferon i forskjellige celler involvert i dannelsen av immunresponsen, inkludert makrofager, granulocytter, T- og B-lymfocytter, endotelceller og fibroblaster. Interferoner er spesifikke proteiner med uttalt antiviral aktivitet, på grunn av aktivering av proteinkinase og adele syntetase enzymer, hemmer interferoner syntese av virale proteiner og viralt RNA. I tillegg har interferoner direkte og indirekte antitumoraktivitet.

Etter en enkelt oral administrasjon av Kagocel observeres maksimal produksjon av interferon i tarmen etter 4 timer, og maksimal konsentrasjon av interferon i blodplasmaet oppnås innen 48 timer, mens det høye nivået av interferon i blodplasmaet opprettholdes i 4-5 dager etter påføring.

I terapeutiske doser har den ingen toksisk effekt på kroppen, praktisk talt ikke akkumuleres i organer og vev, har ikke teratogene, mutagene og embryotoksiske effekter.

For å oppnå den terapeutiske effekten av inntaket, bør Kagocel begynne å ta senest den fjerde dagen etter utseendet av de første symptomene på sykdommen.

For profylakse kan det foreskrives til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittsomme stoffet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Kagocel? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne og barn i alderen 3 år;
  • behandling av herpes hos voksne.

Instruksjoner for bruk Kagocel, dosering

For voksne

For behandling av influensa og SARS foreskrevet i de første 2 dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig. Totalt for et kurs på 4 dager - 18 tabletter.

Forebygging av influensa og ARVI utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 2 tabletter en gang om dagen, en pause i 5 dager. Deretter gjentas syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset varierer fra 1 uke til flere måneder.

For behandling av herpes anbefaler instruksjonen at du tar 2 Kagocel tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt i løpet av 5 dager - 30 tabletter.

Kagocel for barn i alderen 6 og over

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrevet i de første 2 dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, i de neste 2 dagene - 1 tablett 2 ganger daglig. Totalt i løpet av 4 dager - 10 tabletter.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner utføres i 7-dagers sykluser: 2 dager - 1 tablett en gang daglig, en pause i 5 dager, deretter syklusen gjentas. I henhold til bruksanvisningen tar Kagocel fra 1 uke til flere måneder (for forebygging).

Legemidlet er godt kombinert med antibiotika, immunmodulatorer og andre antivirale legemidler.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Kagocel:

  • mulig utvikling av allergiske reaksjoner intoleranse.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Kagocel i følgende tilfeller:

  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • alder opptil 3 år;
  • graviditet og amming.

overdose

Overdosering kan forårsake kvalme og magesmerter. Det anbefales å ta en stor drink og fremkalle brekninger.

Analoger Kagocel, pris på apotek

Om nødvendig kan Kagocel erstattes av en analog for terapeutisk virkning - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Kagocel, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Kagocel 12mg tabletter 10 stk. - fra 218 til 253 rubler, ifølge 725 apotek.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Salgsbetingelser fra apotek - uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Tallrike anmeldelser om Kagocel er for det meste positive - det er effektivitet og evnen til å eliminere symptomene på akutt respiratorisk infeksjon på bare en uke. Legene anbefaler at du bruker Kagocel for å forebygge virussykdommer, inkludert influensa. Under behandling er det nødvendig å bruke komplisert terapi.

Mange foreldre i vurderingene understreker at Kagocel kan brukes fra 3 år. Også i listen over fordeler er fraværet av alvorlige bivirkninger (muligens utviklingen av en liten allergi), den nøytrale smaken og lukten av stoffet.

Kagocel: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av den såkalte sen interferon, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferon i nesten alle cellepopulasjoner involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tas inn i en enkelt dose Kagocel®, når seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen fra kroppen til introduksjonen av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken til akkumulering av interferon i tarmen når det administreres Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken i titrene av sirkulerende interferon. I serum når produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagotsel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.

Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Ingen dyrs mutagene, teratogene, kreftfremkallende eller embryotoksiske egenskaper av Kagocel® er blitt identifisert i dyreforsøk. Effekten av Kagocel® på fruktbarhet (spesielt på spermatogenese) hos mennesker er ikke studert. I langtidsdyrestudier er virkningen av stoffet på reproduktive egenskaper hos både menn og kvinner ikke identifisert.

Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. Som et forebyggende tiltak kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.

farmakokinetikk

24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.

Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.

Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

Indikasjoner for bruk

Kontra

- Graviditet og amming;

- Alder opp til 3 år;

- Overfølsomhet overfor stoffet;

- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Graviditet og amming

På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales Kagocel ikke å tas under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.

Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.

For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrives barn i alderen 3 til 6 år de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang daglig. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.

For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn i alderen 6 år og eldre i de to første dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, og i de neste to dagene, en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.

Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Interaksjon med andre legemidler

Kagocel® er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

Utgivelsesskjema

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg.

En planimetrisk pakke sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i en pakke.

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ved utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

Salgsbetingelser for apotek

Uten resept.

Organisasjon / produsent / Forbrukerklager bør sendes til:

NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12, telefon / faks: +7 (495) 741-49-89.

Produksjonsadresse

Russland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

Instruksjoner for tabletter Kagocel, anmeldelser og analoger billigere

Skrevet av: admin i Doctor Aibolit 01/09/2019 Kommentarer til å skrive til Instruksjoner for tabletter Kagocel, anmeldelser og analoger billigere deaktivert 33 Visninger

Kagotsel tabletter bruksanvisninger, anmeldelser av leger, analoger billigere

Kagocel er et syntetisk antiviralt middel som er medlem av interferoninduceringsgruppen. Agenten er i stand til å utøve antivirale, antimikrobielle, immunostimulerende og radiobeskyttende virkninger.

Legemidlet er laget russisk gård. Nearmedic Plus-kampanjen. Kostnaden for pakningstablettene på 12 milligram av aktiv substans (10 tabletter i pakning) er 260 rubler.

Mekanismen for antimikrobielle effekter av Kagocel er basert på dets evne til aktivt å forbedre kroppens syntese av sine egne interferoner. Kagocel øker også produksjonen av proteiner involvert i å gi en immunrespons, med celler som makrofager, granulocytter, lymfocytter etc.

Interferonene som syntetiseres som et resultat av dette, har en uttalt antiviral effekt på patogenet på grunn av inhiberingen av syntesen av virale proteiner og deoksyribonukleinsyren av viruset. Det bør også bemerkes at interferon har moderat antitumoraktivitet.

Maksimal konsentrasjon av beskyttende proteiner i blodet etter inntak av en enkelt dose av legemidlet er notert etter førtio åtte timer. Det skal bemerkes at maksimumsindikatorene for nivået av interferon i tarmens vev oppnås innen fire timer etter å ha tatt den første dosen av legemidlet.

Signifikant økte nivåer av interferon i pasientens blod kan vedvare i fem dager etter slutten av å ta Kagocel.

Når det brukes i terapeutiske doser som er angitt i bruksanvisningen, viser Kagocel ikke toksiske effekter og kan ikke akkumuleres i kroppen.

Den maksimale effekten av Kagocel-behandling blir observert når den brukes senest den tredje eller fjerde dagen av sykdommen. For å forebygge virussykdommer hos barn og voksne, kan Kagocel brukes umiddelbart etter kontakt med infeksjonskilden.

Kagocel elimineres fra kroppen gjennom mage-tarmkanalen. Opptil ti prosent av midlene utskilles i urin og nyrer.

Innen sju dager etter slutten av bruk av legemidlet, blir rundt 90 prosent av midlene eliminert fra kroppen.

Hvorfor gutter kan ikke Kagocel?

Effektiviteten av stoffet er ikke avhengig av pasientens kjønn. Det er heller ingen data om Kagocels negative virkninger på hannkroppen. I denne forbindelse er stoffet lov til å ta pasienter både kvinnelig og mannlig.

Myten om at legemidlet er kontraindisert for menn er assosiert med feil fortolkning av sammensetningen av legemidlet.

Den viktigste aktive ingrediensen i Kagocel er en polyfenol dannet som et resultat av syntesen av cellulose og bomullsfrøpolyfenoler (gossypol). I sin rene form kan gossypol hemme prosessen med spermatogenese hos menn. Imidlertid er det i sammensetningen av legemidlet inneholdt i en kjemisk modifisert form, som er assosiert med cellulosepolymerer.

På grunn av denne kjemiske modifikasjonen frigjøres ikke gossypol, derfor er det ingen negativ innvirkning på spermatogenese.

Nei. Kagocel er ikke et antibakterielt middel. Det er et antiviralt stoff som stimulerer syntesen av interferon.

Legemidlet har antiviral aktivitet mot virus som forårsaker SARS og influensa.

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter med innholdet av hovedaktiv ingrediens - 12 mg. Hver pakning inneholder en blister med ti tabletter.

Laktulose, Ca-stearat, ludipress, etc. er indikert som ekstra komponenter.

Bilde av emballasje Kagocel - antiviralt middel 10 tabletter 12 mg

S. Ta ordningen

Legemidlet kan brukes til å forhindre respiratoriske virusinfeksjoner og influensa. Verktøyet kan også brukes til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og som en del av kompleks terapi ved behandling av influensa, herpesinfeksjoner og urogenitale klamydiose.

Kagocel i halsen (purulent på mandlene, feber, ondt i halsen), antritis (nesestopp, hodepine, purulent utladning fra nesepassasjer), otitis (øre smerte, ørepynning fra øret) og andre, hovedsakelig bakterielle infeksjoner, ikke anvendelig som et primært stoff. Kagocel kan om nødvendig brukes som et hjelpemiddel som en del av komplisert terapi.

Legemidlet er beregnet til oral bruk. Tabletter må ikke tygges eller knuses. Det er nødvendig å vaske ned midler med 100 og flere milliliter kokt vann.

Kagocel kan tas etter måltider eller måltider (spising påvirker ikke fordøyelsessystemet av stoffet).

Når du utfører en komplisert terapi av ARVI og influensa, foreskrives voksne:

  • 2 fanen. hver åtte timer - 2 dager;
  • 1 faneblad. hver åtte timer - 2 dager. Behandlingsforløpet er 4 dager. (18 tab.).

I den komplekse terapien av herpetic infeksjoner administreres Kagocel 2 tabletter. hver åtte timer, 5 dager (totalt 30 tabeller.).

I den komplekse behandlingen av urogenitalt klamydia foreskrives legemidlet på samme måte som ordningen for herpes.

Pasienter eldre enn seks år, betyr foreskrevet:

  • 1 faneblad. hver åtte timer - 2 dager;
  • 1 faneblad. hver sjette time - 2 dager. Behandlingsforløpet er 4 dager. (10 tab.).

Hvordan ta Kagocel for å forebygge SARS og influensa

Om nødvendig kan verktøyet brukes som profylaktiske ukentlige sykluser:

Varigheten av behandlingsforløpet er fra 1 uke til en måned.

Barn over seks år bruker også syv-dagers kurs. Imidlertid bør de i de første 2 dagene bli tatt på 1. bord. en gang om dagen. Deretter er det også en fem-dagers pause.

Legemidlet gjelder ikke for behandling av:

  • barn under seks år (hvis det er absolutt nødvendig, kan legemidlet bli foreskrevet til pasienter eldre enn tre år);
  • kvinner som bærer en baby og ammer;
  • pasienter med arvelig laktasemangel;
  • pasienter med individuell intoleranse over komponentene i verktøyet.

Ved overholdelse av regimer og doser som er angitt i instruksjonene, er stoffet godt tolerert og som regel ikke bivirkninger fra behandlingen. I enkelte tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikles.

Kagocel og alkohol anbefales ikke å bli kombinert, siden drikking av alkohol reduserer effekten av behandlingen.

Cycloferon er et antiviralt stoff produsert av det russiske farmasøytiske selskapet Polisan. Verktøyet har immunstimulerende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter. Kostnaden for pakking er 190 rubler.

Bilde av cycloferon 20 tabletter for behandling og forebygging av influensa og immuni

Cycloferon er medlem av interferoninduceringsgruppen. I motsetning til Kagocel har stoffet et bredere aktivitetsspekter og kan brukes som en del av kompleks terapi for hepatitt, viral encefalitt, herpesinfeksjoner, bakterielle og soppinfeksjoner, HPV, samt autoimmune sykdommer og revmatiske lesjoner i bindevevet.

Cycloferon er kontraindisert hos pasienter under fire år, så vel som hos kvinner som bærer en baby eller ammer.

Som Kagocel har Ergoferon antiviral og immunmodulerende aktivitet. Ergoferon har imidlertid også antihistamin og antiinflammatorisk effekt.

Legemidlet er produsert av den russiske farmasøytiske kampanjen Materia Media. Kostnad - 330 rubler.

Ergoferon kan utnevnes fra seks måneder. Under graviditet og amming anbefales ikke bruk av Ergoferon.

Arbidol er et antiviralt stoff produsert i Russland (Pharmstandard). Pakkingskostnad (10 tab.) Lag 190 rubler.

Verktøyet har utmerkede antivirale og immunmodulerende effekter. Legemidlet stimulerer syntesen av interferoner og øker graden av fagocytisk aktivitet av makrofagceller. Arbidol har et bredere aktivitetsspektrum enn Kagocel.

Bruk av Arbidol er tillatt fra to år. Under graviditet og amming anbefales det ikke å bruke det.

Rimantadin er et svært effektivt antiviralt og antiinfluenzamiddel. Verktøyet er produsert av den russiske farmasøytiske kampanjen Biosintez.

Kostnad - 65 rubler.

Rimantadin er det mest effektive stoffet for terapi (forutsatt at det er startet på de tre første dagene av sykdom) og for profylakse av influensa. Rimantadin kan også brukes som en del av den komplekse behandlingen av viral encefalitt.

Bruk av Rimantadine er akseptabelt fra en alder av syv år. Wed-contra er kontraindisert under graviditet og amming, så vel som hos pasienter med lever, nyrer og skjoldbruskkjertel (skjoldbruskkjertel).

En billigere analog av kagocel med lignende sammensetning er ikke tilgjengelig.

For forebygging av SARS og influensa kan imidlertid billige Kagocel-analoger brukes med en lignende virkningsmekanisme:

Antiviralt stoff produsert av den russiske farmasøytiske kampanjen Lekfarm. Verktøyet har antivirale, immunmodulerende og antiinfluensa effekter.

Det kan brukes til behandling og forebygging av SARS og influensa (som en del av kompleks terapi) hos pasienter eldre enn tre år.

Antiviral urtemedisin basert på havtornekstrakt (produksjon - russisk farmasøytisk kampanje PharmVILAR FPK).

Legemidlet har en antiviral og moderat immunostimulerende effekt. Verktøyet er i stand til å hemme prosessene for reproduksjon av respiratoriske og herpetic virus.

Også, hvis det er nødvendig, for forebygging av forekomst, så vel som i komplekse terapi, kan antivirale salver brukes:

  • Viferon (140 rubler);
  • Grippferon med loratadin (200 rubler, bruken er kontraindisert i opptil 18 år);
  • Oksolin (60 rubler).

Anmeldelser av stoffet Kagocel for behandling av barn og voksne er ganske motstridende.

Legemidlet forårsaker sjelden bivirkninger, tolereres godt og har et godt omdømme som en del av komplisert terapi og forebygging. Imidlertid er Kagocel som uavhengig agent for behandling av influensa og herpetic infeksjoner ineffektiv.

smittsomme sykdommer lege Chernenko A.L.

Du kan også like

Viferon stearinlys - bruksanvisninger for voksne, analoger, anmeldelser

Komplette instruksjoner for ribavirin med analoger, oppskrift og anmeldelser

Dioxidin - instruksjoner for bruk i ampuller i nesen for voksne og barn

Populære artikler

Liste over OTC-antibiotika + grunner til å forby deres fri sirkulasjon

I fortidene av forrige århundre mottok menneskeheten et kraftig våpen mot mange dødelige infeksjoner. Antibiotika ble solgt uten resept og tillatt

INSTRUKSJONER

Kagocel

REGISTRERINGSNUMMER:
HANDELSNAVN betyr: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN: nei.
KEMISK NAVN: Natriumsaltet av kopolymeren (1 → 4) -6-0-karboksymetyl-p-D-glukose, (1 → 4) -β-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23,3,2,2 16,20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.
DOSERING FORM: Tabletter.
SAMMENSETNING: Aktiv ingrediens: Kagocel® 12 mg. Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) - for å oppnå en tablett som veier 100 mg.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvitt med brunt tinn til lysebrun farge runde bikonvekse med sprut av brun farge.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE: Antiviralt middel.
ATH KODE: [J05AX]

farmakodynamikk
Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av såkalte sen interferoner, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose av Kagocel® ble tatt inn, oppnådde seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen til kroppen til administrasjon av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmen når det administreres med Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum oppnår produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.
Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. Som et forebyggende tiltak kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.

farmakokinetikk
24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.
Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.
Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

INDIKASJONER FOR BRUK
Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år som forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), samt et middel mot herpes hos voksne.

KONTRA
- Graviditet og amming;
- Alder opp til 3 år;
- Overfølsomhet overfor stoffet;
- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Kagocel: bruksanvisning

Kagocel-tabletter er et stoff i den farmakologiske gruppen med immunomodulatorer for medisiner med antiviral aktivitet. De brukes til behandling og forebygging av akutt respiratorisk viral patologi.

Frigi form og sammensetning

Kagotsel tabletter har en rund bikonveks form, krem ​​eller brun farge. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Kagotsel, innholdet i en tablett er 12 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Krysspovidon.
  • Kalsiumstearat.
  • Povidon.
  • Laktosemonohydrat.
  • Potetstivelse.

Kagocel tabletter er pakket i en blisterpakke på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blister og instruksjoner for forberedelsen.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Kagocel-tabletter stimulerer produksjonen av sen interferoner (alfa- og beta-interferoner), som har uttalt antiviral aktivitet. Kagocel stimulerer produksjonen av interferoner av alle celler i immunsystemet. Etter den første administrasjonen av Kagocel-pillen, øker interferonnivået innen 48 timer, og i tarmen øker konsentrasjonen betydelig allerede innen 4 timer. Maksimal antiviral effekt av legemidlet er notert ved begynnelsen av administrasjonen senest 4 dager etter sykdomsutbrudd, som er forbundet med aktiv replikasjon (reproduksjon) av virus inne i infiserte celler. Det er i denne utviklingsfasen at virus er mest utsatt for effektene av interferoner.

Etter å ha tatt Kagocel pillen inni, absorberes det aktive stoffet fra tarmlumen til blodet i et ufullstendig volum (ca. 20%). Etter absorpsjon, akkumulerer Kagotsel i stor grad i vevet i leveren, milten, lymfeknuter, organene i luftveiene. Det aktive stoffet kommer hovedsakelig fra tarmene.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Kagocel-tabletter er angitt for behandling og forebygging av akutt respiratorisk virusinfeksjon, samt i den akutte løpet av herpesinfeksjon hos voksne.

Kontra

Bruk av Kagocel-tabletter er kontraindisert i flere patologiske og fysiologiske tilstander, som inkluderer:

  • Individuell intoleranse overfor det aktive stoffet og hjelpestoffene i Kagocel tabletter.
  • Stater assosiert med mangel på splitting eller absorpsjon av laktose (laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon).
  • Barns alder opptil 3 år.
  • Graviditet når som helst kurs og ammingstid (amming).

Før du begynner å ta Kagocel-tabletter, bør du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Kagocel-tabletter er tatt helt innvendig. De vaskes med rikelig med vann. Doseringen av stoffet avhenger av pasientens alder og indikasjoner for bruk:

  • For voksne til behandling av influensa og andre influensa-lignende virussykdommer, tas legemidlet i de første 2 dagene, 2 tabletter 3 ganger daglig, deretter de neste 2 dagene, 1 tablett 3 ganger daglig, i totalt 4 dager, den totale dosen er 18 tabletter. For forebygging av respiratorisk viral patologi tas 2 dager 2 tabletter 1 gang per dag, deretter en pause på 5 dager. Slike kurs er gjentatt flere ganger i løpet av måneden. For behandling av herpesinfeksjon innen 5 dager, tas legemidlet i mengden 2 tabletter 3 ganger daglig (totalt 30 tabletter).
  • Behandling av influensa og respiratoriske virusinfeksjoner hos barn i alderen 3 til 6 år - legemidlet er tatt i de første 2 dagene, 1 tablett 2 ganger daglig, de neste 2 dagene - 1 tablett 1 gang daglig, i totalt 4 dager bør barnet ta 6 tabletter.
  • For behandling av respiratoriske virusinfeksjoner og influensa hos barn over 6 år, er legemidlet foreskrevet i de første 2 dagene, 1 tablett 3 ganger daglig, deretter 2 dager, 1 tablett 2 ganger daglig, i totalt 4 dager tar barnet 10 tabletter.
  • For å forebygge forkjølelse og influensa hos barn over 3 år er stoffet tatt i kurs i 7 dager - 2 dager, 1 tablett 1 gang per dag, deretter 5 dager er tatt. Kurset kan gjentas flere ganger, den profylaktiske administrasjonen av Kagocel tabletter varer fra 1 uke til flere måneder.

Hvis du tar Kagocel-tabletter senere enn 4 dager etter sykdoms begynnelsen, kan det ikke gi terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Generelt tolereres Kagocel-tabletter godt. Noen ganger er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria (et karakteristisk utslett som ligner på en nettleforbrenning). Hvis slike reaksjoner utvikles, bør legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Kagocel-piller, bør du lese instruksjonene for stoffet og ta hensyn til noen få spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • For å oppnå en tilstrekkelig terapeutisk effekt, bør legemidlet startes senest 4 dager etter sykdomsbegyndelsen.
  • Kagocel tabletter er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika.
  • Legemidlet har ingen direkte effekt på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon.

I apoteksnettet blir Kagocel-tabletter dispensert uten legeens resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om deres opptak, bør du kontakte legen din.

overdose

Symptomene på en overdose med Kagocel tabletter er ikke beskrevet til dags dato. I tilfelle av et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen, utføres mage- og tarmskyllinger, samt inntak av tarmsorbenter (aktivert karbon).

Liste over analoger av Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin har tilsvarende terapeutisk effekt. Blant stoffene i denne listen er det de som er billigere Kagocel (for eksempel rimantadin). Imidlertid har hvert legemiddel sine egne kontraindikasjoner og bivirkninger, derfor er det umulig å erstatte legemidlet foreskrevet av en lege med en terapeutisk analoge billigere.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter Kagocel er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Kagocel pris

Den gjennomsnittlige kostnaden ved pakking av Kagocel-tabletter i apotek i Moskva varierer fra 220-234 rubler.

Kagocel - antiviral effekt, bruksanvisning (tabletter) for voksne, for barn, analoger av stoffet, vurderinger, pris

Frigivelsesskjema, beskrivelse, dosering og aktiv substans Kagocel

Legemidlet Kagocel er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - tabletter til oral administrering. Tabletter har en rund bikonveks form. Fargen varierer fra hvitt med en brun tinge til lysebrun, på tavlen kan du se flekker av klar brun farge. Kagocel er pakket i papppakker med 10, 20 eller tabletter.

Kagocel tabletter har en lagringstid på 4 år fra datoen for problemet, og må lagres i et tørt og mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C Iser lagringsbetingelser føre til tap av medikament til sine egenskaper, slik at den blir ineffektiv og ubrukelig for bruk. Kagocel er produsert av russiske farmasøytiske selskaper - Niarmedic Plus LLC, Hemofarm LLC og Niarmedic Pharma LLC.

Som den aktive substans Kagocel tablettene inneholder komplekse kjemiske som fullstendig heter: natriumsaltet av en kopolymer av (1 → 4) -6-0-karboksymetyl-beta-D-glukose, (1 → 4) - beta-D-glukose ( 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-oktacidroxy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4,13-di (2-propyl) -19,22, 26,30,31-pentaoksageptatsiklo [23.3.2.2 16,20.0 5,28.0 8,27.0 9,18.0 12,17] dotriakonta-1,3,5 (28) 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaen. Dette stoffet har bare det angitte kjemiske navnet, og det har ikke noe enklere internasjonalt navn. Derfor, produsenten i instruksjonene i kolonnen INN (internasjonalt ikke-proprietært navn), som betyr det aktive stoffet i et hvilket som helst legemiddel, skriver enten "Kagocel", eller setter en dash og nedenfor angir stoffets fulle kjemiske navn.

Hver tablett Kagocel inneholder 12 mg aktiv substans. Det vil si at dosen av Kagocel bare er en - 12 mg.

Som hjelpekomponenter inneholder Kagocel følgende stoffer:

  • Potetstivelse;
  • Kalsiumstearat;
  • Ludipress (en blanding av laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30) og crospovidon (Kollidon CL)).

Terapeutisk effekt og effekter

Kagotsel tabletter har to hoved farmakologiske effekter - immunmodulerende og antivirale. Videre er den antivirale effekt som en konsekvens av immunmodulerende, siden stoffet er i stand til å føre til ødeleggelse av virus i kroppen indirekte ved å aktivere immunsystemet.

Så stimulerer Kagozel produksjonen av interferoner - spesielle stoffer som gir samspillet mellom ulike celler i immunsystemet, tillater dem å oppdage virus og ødelegge dem. Videre bidrar Kagocel til utviklingen av såkalte sen interferoner, som har en svært høy antiviral aktivitet, og derfor effektivt ødelegger virale partikler som har kommet inn i kroppen.

Stoffet stimulerer produksjon av interferoner er ikke en hvilken som helst type immunsystemceller, og nesten alle immunkompetente celler slik som T-lymfocytter, B-lymfocytter, makrofager, granulocytter (neutrofiler, basofiler og eosinofiler), fibroblaster og endotelceller (innvendig celle skjede av blodkar). På grunn av denne effekten, under virkningen av Kagocel, aktiveres mange typer celler i immunsystemet som er involvert i ødeleggelsen av virus samtidig.

Etter å ha tatt en enkelt dose Kagocel, når konsentrasjonen av interferon i blodet maksimalt mulig verdier etter 48 timer (to dager). Og varigheten av den aktive produksjonen av interferon av kroppen under virkningen av Kagocel er 4 til 5 dager. Det vil si at etter å ha tatt en dose av legemidlet, vil maksimumet av interferoner i blodet være på to dager, og den forbedrede produksjonen av disse stoffene varer i 4 til 5 dager.

Under virkningen av Kagocel produseres interferon ikke bare av celler som sirkulerer i blodet, men også i vev, hovedsakelig i tarmene, hvor det er mange lymfatiske formasjoner relatert til immunsystemet. Videre, etter å ha tatt en dose av Kagocel i tarmene, blir de maksimale mulige mengder interferon produsert etter fire timer.

Således, som en interferoninducer, forårsaker Kagocel bokstavelig talt cellene i immunsystemet i forskjellige vev og organer for å produsere interferoner. Og videre, under påvirkning av interferon, blir immunceller veldig aktive og raskt finner både virusene selv og cellene som er berørt av dem, ødelegger dem begge.

Når det tas i anbefalte terapeutiske doser, er Kagocel ikke giftig, ikke akkumuleres i kroppen, men elimineres helt. Videre Kagocel ikke forårsaker mutasjoner i celler av forskjellige organer og vev, henholdsvis, er ikke et årsak til kreft og genetiske sykdommer, og også forårsaker ikke føtal misdannelse eller ødeleggelse under svangerskapet (ingen mutagene, teratogene, embryo og kreftfremkallende tiltak).

Maksimal effektivitet av stoffet Kagocel er notert om behandlingen med legemidlet begynte senest den fjerde dagen etter utbruddet av en smittsom sykdom (influensa, ARVI, herpes). For å forebygge kan Kagocel tas til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med en person som har influensa, akutte respiratoriske virusinfeksjoner eller herpes.

Etter å ha tatt stoffet går det først inn i blodet, og sammen med blodet sprer seg gjennom organer og vev der det akkumuleres og utøver sin terapeutiske effekt. 24 timer etter at Kagocel har akkumulert hovedsakelig i leveren, kommer i mindre grad inn i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. I små mengder akkumuleres stoffet i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Bare 20% av den aksepterte dosen av Kagocel blir sirkulert i blodet.

Kagocel samler imidlertid ikke i vevet lenge - allerede 4 til 5 dager etter inntaket, slippes det ut. Fjerning av stoffet utføres hovedsakelig gjennom tarmen med avføring (90%) og en liten nyre i urinen (10%). Ved slutten av den syvende dagen har 88% av stoffet som er kommet inn, blitt eliminert fra kroppen.

Kagocel tabletter - indikasjoner for bruk

Bruksanvisning Kagotsel

Kagotsel tabletter tas oralt, svelger hele og klemmer nok vann (minst et halvt glass). Legemidlet kan tas når som helst om mat, det vil si før, under eller etter et måltid.

Dosering og varighet av behandlingen avhenger av alder og formål med Kagocel.

Så, for behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), bør voksne ta 2 tabletter 3 ganger daglig i de to første dagene, og deretter en annen i to dager - en tablett 3 ganger om dagen. Således vil behandlingsforløpet for en voksen fra influensa eller en akutt respiratorisk virussykdom kreve 18 tabletter, som er full på 4 dager. For å begynne å ta Kagocel for å oppnå en terapeutisk effekt, trenger du senest den fjerde dagen etter sykdomsbegyndelsen.

For å forebygge influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos voksne, bør Kagocel tas som følger: Drikk 2 tabletter en gang daglig i to dager, og ta en pause i fem dager. Etter denne fem dagers pause kan du igjen drikke 2 tabletter en gang om dagen i to dager, og igjen ta en pause i 5 dager. Slike sykluser - 2 dager tar piller og fem dagers pause - du kan gjøre så mye du vil. Det anbefales på denne måten å ta stoffet i løpet av hele tiden, mens det er stor risiko for infeksjon med influensa eller ARVI.

For behandling av herpes hos voksne tar Kagocel 2 tabletter 3 ganger daglig i fem dager. Behandlingsforløpet vil kreve 30 tabletter. Og varigheten av behandlingen av herpes er henholdsvis 5 dager. Det er ønskelig å starte behandling av herpes med Kagocel fra øyeblikket av utseendet til de første forløperne i en fremtidig sår (kløe på leppen, etc.), siden i dette tilfellet vil stoffet fungere så effektivt som mulig. Du kan imidlertid starte behandling med herpes til den fjerde dagen fra sykdomsbegyndelsen for å få den ønskede effekten.

Behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos barn i alderen 3-6 år er som følger: De første to dagene bør barnet gis Kagocel en tablett 2 ganger daglig og de neste to dagene én tablett en gang dag. Varigheten av behandlingsforløpet er derfor 4 dager, og antallet tabletter som kreves for behandling er 6 stk.

Behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) hos barn over 6 år utføres i henhold til følgende skjema: i de første to dagene gir de en tablett 3 ganger daglig og de neste to dagene - en tablett 2 ganger daglig. I løpet av behandlingen, som varer 4 dager, trenger du 10 tabletter av Kagocel.

For behandling av influensa og SARS hos barn, skal Kagocel gis senest den fjerde dagen etter sykdomsstart. Begynnende behandling på et senere tidspunkt gjør det ineffektivt.

For å hindre influensa eller akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), er barn over 3 år gamle Kagocel gitt i henhold til følgende skjema: i to dager, en tablett en gang daglig, deretter en fem-dagers pause. Så igjen innen to dager gir de en tablett en gang om dagen, og igjen en fem-dagers pause. Sykluser som består av å ta piller i to dager og følge en fem-dagers pause, kan utføres så lenge du ønsker det. Optimalt forebyggende sykluser for å gi barn Kagocel i løpet av hele sesonginfluensa og ARVI-epidemier.

Hvis tilstanden ikke forbedrer seg med Kagocel-terapi, går sykdommen ikke bort, eller det blir verre og nye symptomer vises, bør du slutte å ta stoffet og konsultere en lege for å se behandlingsplanen.

Hvordan ta Kagocel?

Kagocel skal tas oralt, svelger pillen hele, ikke rydde den, ikke tygge eller knuse den på andre måter, men drikker rikelig med vann (minst et halvt glass). Tabletter kan tas uavhengig av måltidet, det vil si før, under og etter måltidene.

Kagocel for barn

Kagocel er godkjent for behandling og forebygging av influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon hos barn fra tre år. Derfor kan foreldre gi stoffet til barn både for å forebygge infeksjon med influensa eller ARVI, og for behandling av en allerede utviklet sykdom. For å forebygge, er det optimalt å gi Kagocel barn i sesongmessige epidemier av influensa og ARVI, samt å besøke steder der de lett kan bli smittet (for eksempel å gå til klinikken for rutinemessig undersøkelse).

For å forebygge, kan Kagocel gis til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med en pasient med influensa eller ARVI. Og med henblikk på behandling, skal legemidlet gis senest den fjerde dagen etter at de første tegnene til ARVI eller influensa har begynt.

Barn får en pille hele, ikke smuldrende, ikke kutte og ikke hugge, men spør barnet om å svelge det og drikke minst et halvt glass vann. I stedet for vann kan et barn gis å vaske ned en mors eller komposittpille.

For forebygging av influensa og ARVI, blir Kagocel gitt til barn i alle aldre (3-18 år) i samme doser. Følgelig utføres profylaktisk administrasjon i en slags ukentlige sykluser, som består av to dager med å ta Kagocel på en tablett en gang daglig og en påfølgende fem-dagers pause. Slike profylaktiske ukentlige sykluser av medikamentet kan utføres kontinuerlig i flere måneder. Det er også mulig å bare utføre en forebyggende syklus, for eksempel hvis det er nødvendig å beskytte et barn mot mulig infeksjon ved et engangsbesøk på overfylte steder av personer som lider av influensa eller ARVI. Det er optimalt å gi barnet Kagocel for forebygging av influensa og ARVI i hele perioden med sesongmessige epidemier.

For behandling av influensa og SARS er dosen av Kagocel avhengig av barnets alder, og er som følger:

  • Barn i alderen 3 - 6 år - Kagocel gir en tablett to ganger daglig i to dager, og deretter ytterligere to dager - en tablett en gang om dagen;
  • Barn 6-18 år - Kagocel gis en tablett tre ganger daglig i de to første dagene, og en tablett to ganger om dagen de neste to dagene.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av det faktum at stoffet Kagocel ikke ble gjennomgått, av åpenbare etiske grunner, kliniske forsøk på frivillige blant gravide og ammende mødre, bør den ikke brukes i perioder med graviditet og amming. Tross alt, med absolutt nøyaktighet, er sikkerheten til Kagocel for fosteret og barnet ikke kjent.

overdose

For tiden har det ikke vært rapporter om utvikling av noen fremtredende kliniske symptomer på overdosering av Kagocel over brukstiden. Hvis en person ved et uhell overdoserer Kagocel, må oppkastet fremkalles og drikke mye væske som inneholder forskjellige salter (for eksempel kompott, fruktdrikker, fortynnet juice, te, farmasøytisk rehydreringsløsninger (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron, etc.).

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

For tiden er det ikke sikkert for sikker på om Kagocel påvirker arbeidet i sentralnervesystemet og følgelig evnen til å kontrollere mekanismene. Derfor, mot bakgrunnen av bruk av Kagocel, bør man avstå fra alle typer aktiviteter som krever høy reaksjonshastighet og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert kjøring av bil. Selvfølgelig, hvis en person har det bra, kan han kontrollere mekanismene mens han tar Kagocel, men i dette tilfellet bør man være klar til å forlate slikt arbeid når som helst.

Interaksjon med andre legemidler

Kagocel er godt kombinert med andre antivirale stoffer, antibiotika og immunmodulatorer, da disse midlene øker hverandres effektivitet.

Bivirkninger av Kagocel

Som en bivirkning kan Kagocel hos barn og voksne forårsake allergiske reaksjoner. Ingen andre bivirkninger ble funnet under forsøket. Men hvis en person har symptomer som kan tilskrives bivirkninger under behandlingen med Kagocel, bør du slutte å bruke stoffet og rapportere dem til legen din.

Kontraindikasjoner for bruk av tabletter Kagocel

Analoger av Kagocella

Vanligvis har narkotika to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er de legemidlene som inneholder nøyaktig samme aktive ingrediens. Analoger anses å være midler som inneholder forskjellige aktive ingredienser, men har en lignende terapeutisk effekt.

For tiden er det ingen medisiner på det farmasøytiske markedet som er synonymt med Kagocel som inneholder samme aktive substans. Det er bare medisinanaloger, som også har antivirale effekter, men inneholder helt forskjellige aktive ingredienser.

Handlingen nærmest Kagocel har antivirale legemidler som fremmer aktiv produksjon av interferon (interferoninduktorer) eller inneholder selv interferon som en aktiv komponent. Følgelig er det forberedelsene til gruppene av interferoninduktorer og inneholder interferon som kan betraktes som de nærmeste analogene av Kagocel.

Analogene av Kagocel fra gruppene av interferoninduktorer og de som inneholder interferon, innbefatter legemidlene oppført i tabellen nedenfor:

Kagocel - offisielle bruksanvisninger

REGISTRERINGSNUMMER:
P N002027 / 01
HANDELSNAVN betyr:
Kagocel® (Kagocel®)
INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN:
no.
KJEMISK NAVN:
Natriumsaltet av kopolymeren (1 → 4) er 6-0-karboksymetyl-p-D-glukose, (1 → 4) P-D-glukose og (21 → 24) -2,3,14,15,21,24, 29,32-oktahydroksy-23- (karboksymetoksymetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoksaheptacyklo [23,3,2,2 16,20.0 5,28. 0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.
DOSERING FORM:
Tabletter.
INGREDIENSER:
Aktivt stoff:
Kagocel® 12 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse - 10 mg, kalsiumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensetning: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) - for å oppnå en tablett som veier 100 mg.
BESKRIVELSE: Tabletter fra hvitt med brunt tinn til lysebrun farge runde bikonvekse med sprut av brun farge.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
Antiviralt middel.
ATH KODE: [J05AX]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk
Den viktigste virkemekanismen til Kagocel® er evnen til å indusere produksjon av interferon. Kagocel® forårsaker dannelsen i menneskekroppen av såkalte sen interferoner, som er en blanding av a- og p-interferoner med høy antiviral aktivitet. Kagocel® forårsaker produksjon av interferoner i nesten alle cellepopulasjoner som er involvert i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når en enkelt dose av Kagocel® ble tatt inn, oppnådde seruminterferontiteren maksimalverdier etter 48 timer. Interferonresponsen til kroppen til administrasjon av Kagocel® er karakterisert ved en lang (opptil 4-5 dagers) blodsirkulasjon av interferon i blodet. Dynamikken for akkumulering av interferon i tarmen når det administreres med Kagotsel®, faller ikke sammen med dynamikken til titrene av sirkulerende interferoner. I serum oppnår produksjonen av interferon kun høye verdier 48 timer etter å ha tatt Kagocel®, mens i tarmene observeres maksimal produksjon av interferon allerede etter 4 timer.
Kagocel®, når det administreres i terapeutiske doser, er ikke giftig, akkumuleres ikke i kroppen. Legemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaper, er ikke kreftfremkallende og har ikke embryotoksisk virkning.
Den største effekten ved behandling av Kagocelom® oppnås når den foreskrives senest den fjerde dagen etter akutt infeksjon. Som et forebyggende tiltak kan legemidlet brukes til enhver tid, inkludert umiddelbart etter kontakt med det smittefarlige middel.

farmakokinetikk
24 timer etter at de er introdusert i kroppen, akkumuleres Kagocel® hovedsakelig i leveren, i mindre grad i lungene, tymus, milt, nyrer, lymfeknuter. Lav konsentrasjon er notert i fettvev, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Det lave innholdet av Kagocel® i hjernen forklares av stoffets høymolekylvekt, noe som gjør det vanskelig for den å trenge inn i blod-hjernebarrieren. I blodplasmaet er stoffet hovedsakelig i en bundet form.
Med daglig gjentatt administrering av Kagocel® varierer fordelingsvolumet vesentlig i alle studerte organer. Spesielt uttalt akkumulering av stoffet i milt og lymfeknuter. Når det tas inn, går om lag 20% ​​av den administrerte dosen av legemidlet inn i den generelle sirkulasjon. Det absorberte stoffet sirkulerer i blodet, hovedsakelig i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne delen av legemidlet er ca. 16%.
Ekskresjon: Legemidlet utskilles fra kroppen hovedsaklig gjennom tarmene: 7 dager etter administrering blir 88% av den administrerte dosen utskilt fra kroppen, inkludert 90% gjennom tarmen og 10% av nyrene. I utåndet luft blir stoffet ikke detektert.

INDIKASJONER FOR BRUK
Kagocel® brukes til voksne og barn i alderen 3 år som forebyggende og terapeutisk middel for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI), samt et middel mot herpes hos voksne.

KONTRA
- Graviditet og amming;
- Alder opp til 3 år;
- Overfølsomhet overfor stoffet;
- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER

Inne, uavhengig av måltidet.

For behandling av influensa og SARS, foreskrives voksne i de to første dagene - 2 tabletter 3 ganger daglig, og i de neste to dagene - en tablett 3 ganger daglig. Totalt 18 tabletter per kurs, kursvarighet - 4 dager.
Forebygging av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 2 tabletter 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.
For behandling av herpes hos voksne foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig i 5 dager. Totalt 30 tabletter per kurs, kursvarighet - 5 dager.
For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner foreskrives barn i alderen 3 til 6 år de to første dagene - 1 tablett 2 ganger daglig og i de neste to dagene - en tablett 1 gang daglig. Totalt for kurset - 6 tabletter, varighet på kurset - 4 dager.
For behandling av influensa og ARVI foreskrives barn i alderen 6 år og eldre i de to første dagene - 1 tablett 3 ganger daglig, og i de neste to dagene, en tablett 2 ganger daglig. Totalt for kurset - 10 tabletter, varigheten av kurset - 4 dager.
Forebygging av influensa og ARVI hos barn i alderen 3 år utføres i 7-dagers sykluser: to dager - 1 tablett 1 gang per dag, 5 dager pause, og gjenta syklusen. Varigheten av det profylaktiske kurset er fra en uke til flere måneder.

ADVERSE EFFEKTER
Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

MULIGHETER OG FUNKSJONER FOR ANVENDELSE AV FREMRAGENDE KVINNER, KVINDER UNDER BREASTFEEDING
På grunn av mangel på nødvendige kliniske data, anbefales Kagocel ikke å tas under graviditet og amming.

Påvirke evnen til å lede kjøretøyene, mekanismer
Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, mekanismer er ikke studert.

OVERDOSE
Ved utilsiktet overdosering anbefales det å foreskrive en stor drikk, fremkall brekninger.

Interaksjon med andre legemidler
Kagocel® er godt kombinert med andre antivirale legemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

SPESIELLE INSTRUKSJONER
For å oppnå en terapeutisk effekt, bør Kagotsel® startes senest den fjerde dagen etter sykdomsutbruddet.

UTGIVELSESFORM
Tabletter, 12 mg.
På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid / polyvinylidenklorid og aluminiumsfolie med et varmeforseglingsbart belegg.
1, 2 eller 3 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en pakke.

SHELF LIFE
4 år.
Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, bør ikke legemidlet brukes.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Uten resept.

Juridisk person med navnet som et registreringsnummer er utstedt
NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.

VIRKSOMHETER
Produsent 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Russland, 125252, Moskva, ul. Luftfartøy designer Mikoyan, 12.
Produksjonsadresse: Russland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.
Produsent 2: Hemofarm LLC, Russland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, Kievskoe Highway, 62.
Produsent 3: NEARMIC PHARMA LLC, Russland, 249030, Kaluga Region, Obninsk, ul. Korolev, 4, av. 402.
Produksjonsadresse: Russland, 249008, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, nær der. Malagnino, Kiev motorvei, s. 6.