INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet
Registreringsnummer:
Handelsnavn for stoffet:
Doseringsform:
Sammensetningen av en kapsel:
Aktivt stoff:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer:
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode: [J05AX].
Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
Dosering og administrasjon:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
For behandling:
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Bivirkninger:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
overdose:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol tabletter instruksjoner for bruk
Farmakologisk virkning
Arbidol er et antiviralt stoff, har evnen til å undertrykke virusene i gruppe A og B. Verktøyet har en liten immunostimulerende effekt, reduserer kroppens følsomhet overfor virussykdommer. Etter et behandlingsforløp reduseres muligheten for tilbakefall og komplikasjoner. Terapi med dette stoffet reduserer sykdommens varighet, fremskynder utvinning.
Toksisiteten av stoffet er praktisk talt fraværende. Negativ effekt når det tas oralt og korrekt dosering ikke observeres.
farmakokinetikk
Legemidlet har en rask absorpsjon i fordøyelseskanalen.
Det meste av stoffet metaboliseres i leveren. En mindre del utskilles gjennom nyrene. I løpet av den første dagen, er stoffet nesten helt eliminert fra kroppen.
Doseringsdosering
Legemidlet bør tas oralt før måltider.
- Enkeltdose for barn fra 3 til 6 år - 50 mg;
- Fra 6 til 12 år: 100 mg;
- Fra 12 år og eldre, samt voksne, 2 tabletter (100 mg) eller 4 tabletter (50 mg).
Mottak for ikke-spesifikk profylakse
I øyeblikket av kontakt med en pasient med ARVI og andre lignende virussykdommer, bør legemidlet tas i henhold til denne ordningen:
- barn fra 3 til 6 år: enkeltdose på 50 mg;
- 6 til 12 år: 100 mg;
- voksne: 150-200 mg en gang daglig.
Forløpet er 7-14 dager.
Under perioden med sesongmessige sykdommer, samt for å forhindre komplikasjoner, administreres legemidlet på samme måte som for ikke-spesifikk profylakse. Behandlingsforløpet økes til 21 dager.
For å unngå komplikasjoner etter operasjonen foreskrives midlet i samme doser som for ikke-spesifikk profylakse. Arbidol må tas 2-3 dager før og etter operasjonen, innen 3-6 dager.
Hvordan ta Arbidol?
For sykdommer som ARVI, influensa etc. uten komplikasjoner, er stoffet anbefalt i følgende dosering:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg;
- fra 6 til 12 år -100 mg;
- barn fra 12 år og voksne -200 mg.
I løpet av dagen er det 4 engangsmottak, ikke mer enn 5 dager.
For behandling av ORVi, influensa og lignende sykdommer med komplikasjoner, bør legemidlet tas i følgende doser:
- barn fra 3 til 6 år gamle 50 mg;
- fra 6 til 12 år på 100 mg;
- fra 12 år og over 200 mg.
Tabletter er utformet for å motta hver 6 time i 5-6 dager, deretter redusere dosen: opptil 1 gang i uken i 4-5 uker.
For akutte luftveisinfeksjoner bør barn fra 12 år og voksne ta 200 mg Arbidol 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-12 dager.
Kompleks behandling av akutte tarminfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år gamle 50 mg;
- fra 6 til 12 år på 100 mg;
- ca 12 år, 200 mg til 4 ganger daglig.
Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
Indikasjoner for bruk
Antiviral kan tas hos barn og voksne for behandling og forebygging av følgende forhold:
- SARS, influensa A og B, luftveisinfeksjoner;
- styrke immunforsvaret;
- i behandlingen av lungebetennelse, bronkitt, med tilbakefall av virussykdommer;
- som profylakse etter kirurgiske prosedyrer for å gjenopprette immunforsvaret;
- som et ekstra stoff i kompleks terapi av tarminfeksjoner.
Kontra
Ikke tilordne barn under 3 år;
Kontraindikert i nærvær av allergiske reaksjoner på de aktive komponentene i legemidlet.
Bivirkninger
I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner i form av utslett eller urtikaria sannsynlig.
overdose
Overdosering av dette legemidlet er ikke løst.
Drug Interaction Information
Arbidol får lov til å ta i kombinasjon med andre midler. Eventuelle negative manifestasjoner blir ikke oppdaget.
Gestasjonsperiode og amming
Informasjon om de negative effektene av Arbidol under graviditet eller amming er rapportert. Før du starter konsultasjonen, er det nødvendig å konsultere en lege.
Sammensetning, utgivelsesform, emballasje
Arbidol er tilgjengelig i form av lette kremfarget, belagte tabletter. En tablett inneholder 50 mg (barns Arbidol) eller 100 mg av det aktive stoffet: umifenovir.
Tilleggskomponenter: potetstivelse, kalsium, cellulose.
Tilgjengelig i kartongpakker med 10, 20.30 og 40 stk.
lagring
Arbidol skal oppbevares på et tørt og mørkt sted utilgjengelig for barn. Tillatelse til å motta innen 2 år fra fremstillingsdato.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet Arbidol har ingen beroligende virkning på arbeidet i sentralnervesystemet. Det kan brukes til pasienter hvis arbeid er relatert til kjøring og andre bevegelige mekanismer.
Ikke anbefalt for barn under 3 år.
Apotek helligdager
Legemidlet kan kjøpes uten resept.
Analoger av stoffet
Følgende midler skal tilskrives Arbidol-analoger:
- Arbivir Health (tilgjengelig i form av kapsler og tabletter. Det aktive stoffet er umifenovir);
- Arbivir-Health Forte (antiviralt middel, effekten av stoffet begynner etter 1-1,5 timer);
- Arbidol-Lance (antiviralt og immunostimulerende middel);
- Arbimaks (terapeutisk effekt av å ta stoffet begynner etter 1,5 timer. Ikke anbefalt for barn under 6 år);
- Arpeflu (godkjent for bruk under graviditet og amming);
- Imustat (antiviralt middel for systemisk bruk. Tillatt for barn fra 2 år).
Anmeldelser og anbefalinger fra leger om stoffet Arbidol
Arbidol anbefales å ta de tidligste stadiene når sykdommen ennå ikke er i gang. Når du bruker stoffet i begynnelsen av en forkjølelse, hjelper det å fylle manglende tilførsel av interferon, og reduserer dermed alvorlighetsgraden av sykdommen og gir raskere helbredelsesprosessen.
Legemidlet kan ikke tas i dobbel dose, dersom den forrige mottakelsen ble savnet, da det er mulig en negativ påvirkning på sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet.
Arbidol er tillatt for opptak under graviditet, men i nærvær av influensatype A. Det er denne typen som er mest farlig for fosteret, derfor er utnevnelsen av Arbidol ganske tilrådelig.
Legene anbefaler også ikke å ta dette verktøyet under amming. I tilfeller der inntaket av stoffet blir obligatorisk, bør laktasjon midlertidig stoppes.
Generelt, vurderinger av leger om stoffet positivt.
Prisen på tabletter Arbidol
Arbidol tabletter 50 mg, 20 stk. - fra 260 rubler.
Arbidol tabletter 100 mg, 20 stk. - fra 440 rubler.
Arbidol kapsler: bruksanvisninger
struktur
Aktiv ingrediens: Arbidolhydroklorid - i form av vannfri substans 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25). kalsiumstearat.
Hårde gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin. Eller harde gelatinekapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsgulv (E 110), gelatin.
beskrivelse
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- phipps A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kontra
Dosering og administrasjon
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
• voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 m ^ - henne 2 uker før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa. andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.).
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og for voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 p) - dager, vnuttrazovuyu - dose 1 gang per uke i 4 uker. Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
• For barn over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• For barn fra 6 til 12 år - 100 mg, eldre enn 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker. Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
• fra 6 til 12 år -100 mg, over 12 år -200 mg
4 ganger om dagen (hver 6 timer) for
Bivirkninger
overdose
Interaksjon med andre legemidler
Programfunksjoner
Utgivelsesskjema
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Arbidol kapsler 100 mg: bruksanvisninger
Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering og dosering
behandling
4 ganger om dagen, 5 dager
Postexposure Prophylaxis
En gang om dagen, 10-14 dager
Sesongbasert forebygging
2 ganger i uken, 3 uker
- 6-12 år enkeltdose på 100 mg
- 12 år og eldre enkeltdose 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnavn: Arbidol ®
Internasjonalt ubetjent navn: Umifenovir
Doseringsform: kapsler
Sammensetningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjelpestoffer: kjerne: Potetstivelse - 30,14 mg mikrokrystallinsk cellulose 55,76 mg - Kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) - 2,0 mg K 25 Povidon (Kollidon 25) - 10,1 mg Kalsiumstearat - 2, 0 mg.
Hårde gelatinekapsler nr. 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - opp til 100%.
Lokk: titandioxyd (E 171) - 1,333%, fargestoffer solgul (E 110) - 0,0044%, kinolengult (E 104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.
beskrivelse
Hårde gelatinkapsler nr. 1. Kroppen er hvit, hetten er gul. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Spesielt hemmer de in vitro influensavirus A og B (influensavirus A, B), inkludert svært subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus, - patogener av akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (koronavirus (Soronavirus) forbundet alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialt virus (Pneumovirus) og parainfluensa (paramyxovirus) virus). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Det stimulerer cellulære og humorale immunresponser: den øker antallet av lymfocytter i blodet, særlig T-celler (CD3), øker antallet av T-hjelper (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunoregulerende indeks, stimulerer den fagocytiske funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Ved behandling av influensa eller SARS hos voksne pasienter i en klinisk studie har vist at virkningen av Arbidol ® medikament for voksne pasienter er mest uttalt i den akutte periode av sykdommen er manifestert reduksjon timing oppløsning av symptomer, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og redusere tids eliminere virus. Terapi med Arbidol ® fører til en høyere frekvens for å stoppe symptomene på sykdommen på den tredje behandlingsdagen sammenlignet med placebo. 60 timer etter starten av behandlingen er oppløsningen av alle symptomer på laboratoriebekreftet influensa mer enn 5 ganger høyere enn i placebogruppen.
Den signifikante effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset ble etablert, noe som spesielt ble manifestert av en reduksjon i frekvensen av virus-RNA-deteksjon på den fjerde dagen.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert terapi av gjentatt herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 6 år.
Kontra
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opptil 6 år. Første trimester av graviditet. Amningstid.
Andre og tredje trimester av graviditet
Bruk under graviditet og under amming
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol ® i første trimester av graviditet er kontraindisert. I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol ® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol ® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av legemiddelet Arbidol ® slutte å amme.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
Enkelt dose av legemidlet (avhengig av alder):
Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
Instruksjoner for bruk
Produsent: Pharmstandard, Russland
Andre former for utgivelse og emballasje:
HANDELSNAVN AV PRODUKTET:
DOSERING FORM:
Andre doseringsformer Arbidol
SAMMENSETNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potetstivelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsolgul (E110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler:
titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), gelatin.
BESKRIVELSE:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
ATH kode:
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferon-induserende aktivitet, stimulerer humoral og cellulær immunitetsreaksjoner, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon, samt eksacerbasjoner av kroniske bakterielle sykdommer.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesteres ved å redusere alvorlighetsgraden av generell forgiftning og kliniske fenomener, og reduserer sykdommens varighet.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når det tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
INDIKASJONER TIL ANSØKNING:
Forebygging og behandling hos voksne og barn:
- influensa A og B, akutt respiratorisk virusinfeksjon, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
- kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og gjentakende herpetic infeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
KONTRA:
Overfølsomhet overfor stoffet, alder opptil 3 år.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER:
Inne før måltider. Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
I direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, gjentakelse av herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
For å forebygge SARS (i kontakt med pasienten):
- voksne og barn over 12 år er foreskrevet 200 mg en gang daglig. Barn fra 6 til 12 år 100 mg en gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten komplikasjoner:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Influensa, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose en gang i uken for 4 uker.
Alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
- barn over 12 år og voksne 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
- barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
- fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
ADVERSE EFFEKTER:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
OVERDOSE:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
SPESIELLE INSTRUKSJONER:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
UTSTILLINGSFORM:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol kapsler
OPPBEVARINGSBETINGELSER:
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
SHELF LIFE:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
VILKÅR FOR FERIE FRA LANDBRUK:
Uten resept.
Produksjonsbedrift / foretak som godtar forbrukerklager:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol (kapsler): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
En kapsel inneholder
Det aktive stoffet er umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) 100 mg,
hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil), povidon (kollidon 25), kalsiumstearat,
kapselskjellsammensetning: titandioxyd (E 171), kinolengult fargestoff (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), eddiksyre, gelatin.
beskrivelse
Kapsler nr. 1 med hvit farge, et lokk med gul farge. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt eller hvit med grønn gul til lysegul eller lysegul med grønn fargetone.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale legemidler for systemisk virkning. Andre antivirale legemidler.
Farmakologiske egenskaper
Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 100 mg, oppnås etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Arbidol® er et bredspektret antiviralt middel. Det hemmer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler). Øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Indikasjoner for bruk
Forebygging og behandling hos voksne:
- influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
- sekundære immunsviktstilstander;
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Dosering og administrasjon
Inne før måltider.
For uspesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne:
For ikke-spesifikk profylakse under utbruddet av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
- med ukomplisert kurs: 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
- med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse osv.): voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter en enkeltdose 1 gang i uken i 4 uker.
For uspesifikk forebygging og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS):
For ikke-spesifikk forebygging av SARS (i kontakt med pasienten): 200 mg en gang daglig.
For behandling av SARS: 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
Ved behandling av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken i 4 uker.
Forebygging av postoperative komplikasjoner:
200 mg 2 dager før kirurgi, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Enkelt dose - 200 mg.
Maksimal daglig dose er 800 mg.
Bivirkninger
Sjelden (med frekvens fra 1/10 000 til 1/1000)
- allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- barn og ungdom opp til 18 år
- graviditet og amming
Drug interaksjoner
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner
Arbidol® skal brukes med forsiktighet til pasienter med samtidig sykdommer i kardiovaskulærsystemet, leveren og nyrene.
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk sunne individer i ulike yrker, inkludert krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Bruk av stoffet i terapeutiske doser hos personer som arbeider med mekanismer og bilførere er ikke kontraindisert.
overdose
Symptomer - overdose tilfeller er ikke merket.
Behandling - symptomatisk (ved overdosering).
Utgiv form og emballasje
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk i en pakke med papp.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen!
Arbidol: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland
Arbidol er et immunmodulerende og antiviralt medikament som stimulerer produksjonen av interferon.
Fremmer syntesen av naturlig interferon - et protein som produseres som svar på nederlaget i kroppen med virus. Det nøytraliserer fiendtlige mikroorganismer ved å utvikle immunitet mot infeksjon i cellene av friske (ikke-infiserte) vev.
Arbidol hemmer aktiviteten til influensa A- og B-virus, samt koronavirus forbundet med alvorlig respiratorisk syndrom.
Det aktive stoffet gir stimulering av humorale og cellulære immunitetsreaksjoner, noe som bidrar til økt motstand mot virkningen av virusinfeksjoner.
Det er en fusjonshemmer - Arbidol interagerer med virusets hemagglutinin, som hindrer fusjonen av lipidhylsteret til viruset og cellemembranen.
Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av eksacerbasjoner av bakterielle sykdommer med et kronisk kurs.
Legemidlet er ikke giftig. Negativ effekt når det tas oralt og korrekt dosering ikke observeres.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Arbidol? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet for forebygging og behandling av type A og B;
- akutt og alvorlig respiratorisk syndrom;
- kronisk bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpes;
- smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden;
- tarminfeksjon forårsaket av rotavirus;
- sekundære immunsviktstilstander (normaliserer immunstatus).
Det vanligste foreskrevet stoffet for akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner og influensa.
Instrukser for bruk Arbidol, dosering
Kapsler og tabletter av legemidlet tas i samme dose, avhengig av personens alder. Anbefales for å ta før måltider.
For ikke-spesifikk profylakse i kontakt med sykeinfluensa og ARVI (tatt 1 gang per dag i 10-15 dager):
- voksne og barn over 12 år - 200 mg per dag,
- barn 6-12 år - 100 mg per dag,
- barn 3-6 år - 50 mg per dag.
For forebygging i perioden med ARVI-epidemier (1 dose 2 ganger i uken i 3 uker):
- barn 3-6 år gammel - 50 mg;
- 6-12 år - på samme måte, men 100 mg;
- voksne og barn over 12 år - 200 mg.
For forebygging av alvorlig akutt respiratorisk syndrom dosering Arbidol i henhold til bruksanvisningen:
- voksne og barn over 12 år - 200 mg av legemidlet 1 gang per dag i 12-14 dager,
- barn 6-12 år - 100 mg 1 gang daglig (før måltider) i 12-14 dager.
For å forebygge postoperative smittsomme komplikasjoner foreskrives legemidlet to dager før operasjonen, så vel som på den andre og femte dagen etter 1 dose:
- barn 3-6 år gammel - 50 mg;
- 6-12 år gammel - 100 mg;
- 12 år og eldre - 200 mg.
For behandling av influensa og akutte respiratoriske virusinfeksjoner uten dosekomplikasjoner Arbidol i henhold til instruksjonene:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 time). Behandlingsforløpet er 5 dager.
- 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 time).
- 12 år og eldre - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time).
For behandling av kompliserte former av influensa og ARVI:
- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 50 mg en gang i uken i 4 uker.
- 6-12 år - på samme måte, men 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer), deretter 100 mg 1 gang i uken i 4 uker.
- 12 år og eldre - 200 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager, deretter 200 mg en gang i uken i 4 uker.
For behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom hos voksne og barn over 12 år, gis 200 mg av legemidlet 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus opprinnelse, anbefaler instruksjonen standarddoser:
- barn over 12 år - 200 mg Arbidol 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager,
- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager,
- barn 3-6 år - 50 mg / 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
For å behandle SARS, for voksne og ungdommer etter 12 år foreskrevet 200 mg av legemidlet to ganger om dagen, varer terapien 8-10 dager.
Bivirkninger
Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Arbidol:
- allergiske reaksjoner i form av utslett eller urticaria.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Arbidol i følgende tilfeller:
- med følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
- barns alder mindre enn 3 år.
overdose
Overdosering av stoffet er ikke løst.
Analoger Arbidol, pris på apotek
Om nødvendig kan Arbidol-tabletter eller kapsler erstattes av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Arbidol, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Pris på russiske apotek: Arbidol tabletter 50mg 10 tab. - fra 149 til 173 rubler, kapsler 100 mg 10 stk. - fra 230 til 255 rubler, ifølge 592 apotek.
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C, holdbarhet 2 år. Salg på apotek uten resept.
Arbidol eller Anaferon - som er bedre å velge?
Anaferon er et homøopatisk legemiddel med antivirale og immunmodulerende effekter. Arbidol og Anaferon har tilsvarende indikasjoner på bruk, men bare en lege bør avgjøre hvilket middel som skal foreskrives i en bestemt sak.
Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger
Instruksjoner fra pills.rf
Hovedmeny
Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.
ARBIDOL® kapsler 50 mg og 100 mg
INSTRUKSJON for medisinsk bruk av stoffet ARBIDOL®
Registreringsnummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnavn for stoffet: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsform: kapsler.
Sammensetningen av en kapsel:
Aktivt stoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjelpestoffer: potetstivelse 15.07 mg (30.14 mg), mikrokrystallinsk cellulose 27,88 mg (55,76 mg), kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearat 1,0 mg (2,0 mg);
Faste gelatinkapsler: titandioxid (E 171), kinolengult (E 104), solnedgangsfarget gulfarve (E 110), metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.
Eller harde gelatinekapsler: titandioxyd (E 171), kinolengult (E 104), solrosolje gul (E 110), gelatin.
Beskrivelse:
Dosering 50 mg - kapsler nummer 3 gul; dosering 100 mg - kapsler №1 hvit, gul cap. Innholdet i kapslene - en blanding som inneholder granulater og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig fargefarve.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: J05AX13
Farmakologiske egenskaper:
Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Det hemmer spesifikt in vitro influensa A og B virus (Influenzavirus A, B), inkludert svært patogene A (H1N1) pdm09 og A (H5NI) subtyper, samt andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen for antiviral virkning refererer til fusjonshemmere (fusjoner), interagerer med virusets hemagglutinin og forhindrer fusjon av lipidhylsteret til viruset og cellemembranene. Den har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferon-induserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner observert allerede etter 16 timer, og høye titers interferoner ble igjen i blodet i opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale immunitetsreaksjoner: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelperceller (CD4) uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer immunregulatorisk indeks, stimulerer fagakytisk funksjon av makrofager og øker antallet naturlige killerceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt i virale infeksjoner manifesterer seg i å redusere sykdommens varighet og alvorlighetsgrad og dets hovedsymptomer, samt redusere forekomsten av komplikasjoner forbundet med viral infeksjon og forverring av kroniske bakterielle sykdommer.
Behandler lavt giftige stoffer (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negative virkninger på menneskekroppen når det tas oralt ved anbefalte doser.
Farmakokinetikk. Raskt absorbert og distribuert til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i plasma når den tas i en dose på 50 mg, oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 timer. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Om lag 40% utskilles uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i små mengder av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen elimineres 90% av injeksjonen.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år.
Kombinert terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.
Kontra:
Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst bestanddel av stoffet; barns alder opp til 3 år (for en dose på 50 mg), barns alder opp til 6 år (for en dose på 100 mg). Første trimester av graviditet.
Bruk under graviditet og under amming:
I dyreforsøk ble det ikke identifisert noen bivirkninger på graviditet, embryo og fosterutvikling, generisk aktivitet eller postnatal utvikling. Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av graviditet er kontraindisert.
I graviditetens andre og tredje trimester kan Arbidol® kun brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Forholdet mellom fordel / risiko bestemmes av den behandlende legen.
Det er ikke kjent om Arbidol® overgår til morsmelk hos kvinner under amming. Om nødvendig, bør bruk av stoffet Arbidol® slutte å amme.
Dosering og administrasjon:
Inne før måltider.
Enkeltdose: Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg (1 kapsel med 100 mg eller 2 kapsler på 50 mg), eldre enn 12 år og voksne - 200 mg (2 kapsler på 100 mg eller 4 kapsler 50 mg hver).
For ikke-spesifikk forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn og voksne:
Ikke-spesifikk profylakse:
Under epidemien av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.
Med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager.
Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner:
Barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Kombinert behandling av akutte intestinale infeksjoner av rotavirus etiologi hos barn over 3 år:
fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5 dager.
Ved behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse, gjentakende herpesinfeksjon:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6 timer) i 5-7 dager, deretter en enkeltdose 2 ganger i uken innen 4 uker.
Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner:
barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.
Bivirkninger:
Sjelden - allergiske reaksjoner.
Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene, forverres, eller du har merket andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.
overdose:
Interaksjon med andre legemidler:
Ved forskrivning med andre legemidler ble det ikke observert noen negative effekter.
Spesielle instruksjoner:
Du må overholde de anbefalte retningslinjene og varigheten av stoffet. I tilfelle av å hoppe over en enkelt dose av legemidlet, bør den ubesvarte dosen tas så tidlig som mulig og fortsette å ta stoffet i henhold til skjemaet som startet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer:
Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis hos personer i ulike yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (førere av transport, operatører, etc.).
Utgivelsesskjema:
Kapsler 50 mg og 100 mg.
5 eller 10 kapsler i en blisterpakning.
1, 2 eller 4 blisterpakninger med instruksjoner for bruk i en papppakke.
Lagringsforhold:
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato:
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Salgsbetingelser for apotek:
Uten resept.