loader

Hoved

Tonsillitt

Mig 400

Bruksanvisning:

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medisin som brukes til symptomatisk behandling av febrile forhold for influensa og forkjølelse, samt for å redusere smerte av ulike etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen er et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Frigivelsesskjema Mig 400

Mig 400 produseres i form av ovale tabletter med dobbeltsidig merke og "E" preget, i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablett) inneholder ibuprofen i en mengde på 400 mg. I tillegg til den aktive komponenten inneholder Mig 400 hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikasjoner for bruk MiG 400

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • migrene;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
  • Blødning av ulike etiologier;
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • Sykdommer i optisk nerve;
  • Graviditet og amming;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400.

I pediatri kan Mig 400 tabletter tas fra tolv år.

Mig 400, instruksjoner, skal tas med forsiktighet:

  • Mot bakgrunn av hjertesvikt;
  • I alderdommen;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Med hypertensjon
  • Med nefrotisk syndrom;
  • Når gastritt, enteritt og kolitt;
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalt sår;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi;
  • Mot bakgrunn av blodsykdommer av ukjent etiologi.

Metode for bruk Mig 400

Den første dosen av legemidlet Mig 400, ifølge instruksjonene, for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, men den bør reduseres til vanlig etter at symptomene er redusert.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

  • hodepine;
  • Magesmerter;
  • Akutt nyresvikt;
  • tinnitus;
  • Oppkast og kvalme;
  • bradykardi;
  • Metabolisk acidose;
  • Døsighet og sløvhet
  • Åndedrettsstans;
  • depresjon;
  • Senke blodtrykket
  • koma;
  • Atrieflimmer;
  • Takykardi.

Drug interaksjon

Effektiviteten av tiaziddiuretika og furosemid kan reduseres når den brukes samtidig med Mig 400, som er forbundet med natriumretensjon.

Den kombinerte bruken av ibuprofen, som er en del av Mig 400, med perorale antikoagulantia og acetylsalisylsyre anbefales ikke.

I tillegg kan Mig 400 redusere effektiviteten av antihypertensive stoffer.

Risikoen for en nefrotoksisk effekt øker ved kombinasjonsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Mig 400-tabletter forårsake skade på ulike kroppssystemer.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan manifestere ulike symptomer, blant hvilke mest sannsynlig å utvikle oppkast, magesmerter, flatulens, kvalme, halsbrann, diaré, forstoppelse. I sjeldne tilfeller kan ulcerasjon av mage-tarmslimhinnen observeres, komplisert ved blødning og perforering. Hvis det er tegn på blødning i mage-tarmkanalen, skal Mig 400 kanselleres. I tillegg kan lidelser manifestere seg som:

  • Munnsmerter;
  • pankreatitt;
  • Irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • Aphthous stomatitt;
  • Sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • Hepatitt.

Nevrologiske sykdommer ved bruk av Mig 400 tabletter er oftest manifestert i form av:

  • hodepine;
  • Nervøshet og irritabilitet;
  • søvnløshet;
  • svimmelhet;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • angst;
  • depresjon;
  • søvnighet;
  • hallusinasjoner;
  • Forvirring.

Forstyrrelser av andre kroppssystemer under Mig 400 medisinering, i henhold til instruksjonene, inkluderer:

  • Bronkospasme og kortpustethet (åndedrettssystemet);
  • Takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk (kardiovaskulært system);
  • Giftig skade på optisk nerve, hørselstap, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (sensoriske organer);
  • Anemi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
  • Allergisk nefrit, akutt nyresvikt, polyuria, nefrotisk syndrom, blærebetennelse (urinveier).

Langvarig bruk av Mig 400 tabletter i høye doser øker risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshemming.

På bakgrunn av den pågående behandlingen med Mig 400-medisinen er de mest sannsynlige allergiske reaksjonene:

  • Bronkospasme eller dyspné;
  • Quinckes ødem;
  • eosinofili;
  • Hudutslett og kløe;
  • Exudativ erytem multiforme;
  • Anafylaktisk sjokk;
  • Anafylaktoid reaksjoner;
  • feber,
  • Giftig epidermal nekrolyse;
  • Allergisk rhinitt.

Lagringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin i over-the-counter-salg med en holdbarhet på 36 måneder, underlagt standard lagringsforhold (ved temperaturer opptil 30 ° C).

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Hva hjelper Mig 400? Instruksjoner for bruk

Mig 400, fra hva hjelper dette ikke-steroide antiinflammatoriske stoffet? Legemidlet brukes til symptomatisk behandling av febertilstander med influensa og forkjølelse, samt å redusere smerter av forskjellig opprinnelse. Mig 400 instrukser for bruk tyder på å ta med hodepine, neuralgi, smertefulle symptomer i muskler og bein.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er produsert i form av tabletter som er belagt. Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. Ytterligere komponenter: kolloidalt silisiumdioxid, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat. Skallet inneholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Farmakologiske egenskaper

En del av Mig 400, som hjelper medikamentet for forkjølelse, er ibuprofen et derivat av propionsyre, som har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Også, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har den antiplatelet-aktivitet.

Den smertestillende effekten av den aktive komponenten i Mig 400 er mest uttalt med smerter som er betennende i naturen. I dette tilfellet tilhører narkotikaegenskapen til stoffet ikke den narkotiske typen.

Mig 400: fra det som hjelper

Medikament Mig 400, i henhold til instruksjonene foreskrevet for symptomatisk behandling:

  • migrene;
  • hodepine;
  • nevralgi;
  • Tannverk;
  • Menstruasjonssmerter;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • Influensa feber og katarralsykdommer.

Kontra

I følge instruksjonene er MIG-400 forbudt å bruke når:

  • hemorragisk diatese;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • graviditet;
  • alder opptil 12 år;
  • amming;
  • en negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs i historien;
  • aspirin astma;
  • blødning;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • sykdommer i optisk nerve.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet i alderen, så vel som i tilfelle av arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, gastrisk og duodenalsår (inkludert anamnese ), enteritt, blodsykdommer.

Mig 400: bruksanvisning

Den første dosen av legemidlet Mig 400, i henhold til instruksjonene for voksne og barn ikke yngre enn tolv år, er 800 mg, delt i like doser i 3-4 doser.

I noen tilfeller er det mulig å øke den daglige dosen til tre Mig 400 tabletter, som hjelper i vanskelige tilfeller, men det bør reduseres til det vanlige etter å ha redusert symptomene.

På bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, hjerte eller lever, bør dosen av Mig 400, i henhold til instruksjonene, reduseres.

I følge instruksjonene bør Mig 400 tabletter ikke tas lenger enn syv dager, så vel som i høyere doser, da dette kan føre til en overdose som manifesterer seg som:

  • Hodepine.
  • Magesmerter.
  • Akutt nyresvikt.
  • Tinnitus.
  • Oppkast og kvalme.
  • Bradykardi.
  • Metabolisk acidose.
  • Døsighet og sløvhet.
  • Stopp pusten.
  • Depresjon.
  • Senke blodtrykket.
  • Koma.
  • Atrieflimmer.
  • Takykardi.

Bivirkninger

Bruken av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanalen: oppkast, magesmerter, appetittløp, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse; sensoriske organer: tørre eller irriterte øyne, hørselstap, giftige lesjoner av optisk nerve, tinning eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, konjunktiv ødem og øyelokk
  • hjerte og blodårer: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi; allergier: utslett, angioødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
  • endringer i laboratorieparametere: økning i serumkreatininkonsentrasjon, økning i blødningstid, nedsatt hemoglobinnivå, reduksjon i kreatininclearance, økning i levertransaminaseaktivitet, reduksjon i serumglukose, reduksjon i hematokrit; åndedrettsorganer: kortpustethet, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
  • urinsystemet: allergisk nefritt, akutt nyresvikt, blærebetennelse, nefrotisk syndrom, polyuria;
  • hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller rapporteres sårdannelse i mage-tarmkanalen, magesmerter, smerte i munnen, aphthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, sårdannelse av tannkjøttslimhinnen, pankreatitt, aseptisk meningitt. Ved langvarig bruk av midler i høye doser øker sannsynligheten for sårdannelse av mage-tarmslimhinnen, synshemming, blødning.

Analoger og pris

Analoger av Mig 400 i den aktive komponenten er medisiner Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Virkemekanismen for Mig 400-analogene er følgende stoffer: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Kostnaden for produktet i en pakke med 20 stykker er ca. 150 rubler. Prisen på MiG 400 i en pakke med 10 stykker er 80-90 rubler.

Anmeldelser av Mig 400

På Internett er det en rekke meninger om dette stoffet. Noen vurderinger av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper med hodepine og tannpine, og noen - at legemidlet ikke har hatt den ønskede effekten.

Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig av allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen vurderinger at stoffet effektivt bidro til å håndtere hodepine på bare en halv time, men fungerte ikke lenge.

Jeg ble lei av hodepine, vendt til en betalt rehabiliteringsspesialist av den høyeste kategorien. En MRI av ryggvirvlene ble gjort, det viste seg at smerten var forårsaket av klemning av nerverøttene. Passerte et kurs av massasje fra håndboken og begynte å gå til Pilates. Jeg glemte hodepine. Hvert halvår er det en migrene, så kommer MIG til redning!

Med influensa. Å, hvordan MiG perfekt slår ned temperaturen, noe som gjør det til et universelt middel for mange problemer, og du trenger ikke å score et førstehjelpsutstyr med unødvendige aspiriner. Øyeblikket bringer ned temperaturen på 39, som vanligvis skjer i influensa! I lang tid og uten følelse av brokenness.

Smerte under menstruasjon. Og dette er ikke et problem for meg! Femten minutter senere, oppstår smerten.

Tannpine. Her kan medisinen hjelpe, og kanskje ikke, men smerte etter fjerning av tann eller operasjon på tannkjøttet er utmerket.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med legemidlet MIG 400. Bruksanvisningene forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, hva medisinen hjelper med, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om MIG 400, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av hodepine og tannpine og temperaturreduksjon hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analogene til MIG, prisene på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.

Ikke-steroidal antiinflammatorisk medisin er MIG 400. Bruksanvisning rapporterer at 400 mg tabletter oppretter en anti-aggregativ effekt.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i Mig, er et derivat av propionsyre. På grunn av den diskriminerende blokkaden av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Mig 400? Tabletter er angitt for bruk i:

  • nevralgi;
  • migrene;
  • hodepine;
  • feber med forkjølelse og influensa
  • tannpine;
  • menstruasjonssmerter;
  • smerter i muskler og ledd.

Hvis det er nødvendig å finne ut av hva Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert enkelt tilfelle, er det tilrådelig å konsultere en lege.

Instruksjoner for bruk

Mig 400 er beregnet til inntak. Dosen er satt i henhold til indikasjoner. Som regel er barn over 12 år og voksne av Mig 400 foreskrevet 3-4 ganger daglig, 200 mg hver (initial dose). For å øke terapeutisk effekt øker dosen (400 mg 3 ganger daglig).

Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke å tas i mer enn en uke eller i doser høyere enn anbefalt. For personer med brudd i leveren, hjertet, nyrene, reduseres doseringen.

Kontra

Mig 400 har en rekke kontraindikasjoner. Legemidlet bør ikke brukes til:

  • Historikk overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og acetylsalisylsyre;
  • Erosive og peptiske sår, inkludert magesår og 12 duodenale sår og Crohns sykdom;
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Hemofili og andre blødningsforstyrrelser, inkludert hypokoagulering;
  • "Aspirin Triad";
  • Overfølsomhet overfor komponentene som utgjør Mig 400;
  • Blødning av ulike etiologier;
  • Graviditet og amming;
  • Sykdommer i optisk nerve.

I følge instruksjonene skal legemidlet tas med forsiktighet:

  • Med hypertensjon
  • På bakgrunn av lever- og nyresvikt;
  • Med magesår og 12 duodenalt sår;
  • På bakgrunn av levercirrhose med portalhypertensjon;
  • Mot bakgrunn av hjertesvikt;
  • Når gastritt, enteritt og kolitt;
  • Med nefrotisk syndrom;
  • I alderdommen;
  • Mot bakgrund av blodsykdommer av ukjent etiologi;
  • På bakgrunn av hyperbilirubinemi.

Bivirkninger

  • svimmelhet;
  • hallusinasjoner;
  • hjertesvikt;
  • sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning;
  • aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • forstoppelse,
  • tap av appetitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • sårdannelse av tannkjøttets slimhinne
  • magesmerter;
  • økt blodtrykk;
  • hodepine;
  • eosinofili;
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • flatulens;
  • depresjon;
  • aphthous stomatitt;
  • angst;
  • diaré;
  • anafylaktisk sjokk;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • ringing eller tinnitus;
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • bronkospasme;
  • sløret syn eller ghosting;
  • kvalme, oppkast;
  • forvirring;
  • halsbrann;
  • feber,
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • psykomotorisk agitasjon;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • munnsmerter;
  • bronkospasme;
  • giftig skade på optisk nerve;
  • kortpustethet
  • angioødem;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon;
  • takykardi;
  • kløe;
  • akutt nyresvikt
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • døsighet;
  • søvnløshet;
  • allergisk rhinitt;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • hørselstap.

Barn, graviditet og amming

Under graviditet og amming, er bruk av stoffet kontraindisert. Mig 400 kan påvirke kvinnelig fruktbarhet, så det anbefales ikke at kvinner planlegger graviditet.

Barn under 12 år får ikke ta Mig 400.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.

Drug interaksjon

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Ibuprofen reduserer også antiplatelet effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effekten av antihypertensive stoffer. Kombinasjon med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisk virkning på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan den aktive bestanddelen av medikamentet forsterke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottak er ikke ønskelig. Legemidlet provoserer også en økning i nivået av metotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAID og GCS, da dette kan føre til utseende av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Under påvirkning av legemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske stoffer og insulin. Kan trenge dosejustering.

Når du får Mig 400, er det mulig å redusere effekten av furosemid og tiazid diuretika, som kan utløses av natriumretensjon på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese.

Analoger av medisinering MIG

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-sete;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Barnas Motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen for barn;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Er lang;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

Holdbarheten til tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. For å lagre MIG 400 instruksjoner for bruk foreskriver i mørke, tørre, utilgjengelige for barn sted ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

MIG 400

◊ Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med dobbeltsidig risiko for å dele og prege "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk stoff (NSAIDs). Ibuprofen er et derivat av propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grunn av ikke-selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, samt en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet av legemidlet er ikke en narkotisk type.

Som andre NSAIDs har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Etter inntak er stoffet godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml, og oppnås ca. 2 timer etter å ha tatt stoffet i en dose på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er preget av tofase eliminasjonskinetikk. T1/2 Fra plasma er 2-3 timer. Opptil 90% av dosen kan oppdages i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles uendret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og ledd;

- Menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

- erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- blødning av ulike etiologier

- sykdommer i optisk nerve;

- barns alder opp til 12 år

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller: alderdom; hjertesvikt; arteriell hypertensjon; skrumplever i leveren med portal hypertensjon hepatisk og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi; magesår og duodenalt sår (i historien), gastritt, enteritt, kolitt; blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Legemidlet er tatt oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av beviset.

Voksne og barn over 12 år, er legemidlet foreskrevet, vanligvis i startdosen - 200 mg 3-4 ganger / dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig. Etter å ha nådd den terapeutiske effekten, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Legemidlet bør ikke tas mer enn 7 dager eller i høyere doser. Om nødvendig, bruk lenger eller i høyere doser, bør du konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever eller hjerte, bør dosen reduseres.

På fordøyelsessystemet: NSAIDs-gastropati - magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, appetittløp, diaré, flatulens, forstoppelse; sjelden sårdannelse i mage-tarmkanalen slemhinne, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning; mulig irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: hørselstap, ringing eller tinnitus, giftig lesjon av optisk nerve, sløret syn eller dobling, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjelden - aseptisk meningitt (oftest hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Av laboratorieparametre: det er mulig å øke blødningstiden, redusere serumglukosekonsentrasjonen, redusere QC, redusere hematokrit eller hemoglobin, øke serumkreatininkonsentrasjonen, øke aktiviteten av levertransaminaser.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, skade på optisk nerve).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Det er mulig å redusere effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke virkningen av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig avtale med acetylsalisylsyre reduserer ibuprofen sin antiplateleteffekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet).

Ibuprofen kan redusere effekten av antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjoner av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet under behandling med ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAIDs, skal brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi Dette øker risikoen for bivirkninger av stoffet på mage-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat.

Kombinert behandling med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom i HIV-infiserte pasienter med hemofili.

Den kombinerte bruken av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksiske effekter på grunn av nedsatt prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Hvis det oppstår tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, bør ibuprofen trekkes tilbake.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, slik at legemidlet skal administreres med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer.

Forekomsten av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i nåtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved bruk av stoffet i den minste effektive dosen. Ved langvarig bruk av analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som oppdager synshemming med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gjennomgå en oftalmologisk undersøkelse.

Ibuprofen kan øke aktiviteten til leverenzymer.

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales ibuprofen å bli kombinert med prostaglandin E (misoprostol).

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og raskhet av psykomotoriske reaksjoner.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ibuprofen i svangerskapet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan negativt påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

MIG 400: bruksanvisning

MIG 400 tabletter er representative for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av ulike inflammatoriske prosesser i kroppen, som ledsages av utviklingen av smertsyndrom.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet MIG 400 er tilgjengelig i doseringsformen av tabletter, belagt med et enterisk belegg. De har en oval avlang form, en bikonveks overflate, hvit farge og separasjonsrisiko. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen, innholdet i en tablett er 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Silikakolloidal vannfri.
  • Maisstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboksymetyl stivelsesnatrium.
  • Titandioksid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Mig 400 ibuprofen tabletter hemmer enzymet cykloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen av arakidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under utviklingen av inflammasjonsreaksjonen. Dette fører til en reduksjon av prostaglandiner i vevet i den inflammatoriske prosessen og tilhørende terapeutiske effekter:

  • Redusert smerteintensitet.
  • Reduksjon av hyperemi (økt blodtilførsel til vevet i det inflammatoriske responsområdet).
  • Redusere sværhetsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer reduserer MIG 400-tabletter blodplateaggregasjon (binding) og blodproppdannelse, samt reduserer aktiviteten til beskyttende faktorer i mageslimhinnen med økt risiko for å utvikle et sår (defekt) i den.

Etter å ha tatt tabletten MIG 400 oralt, absorberes ibuprofen godt og raskt inn i blodet fra tynntarmens lumen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, metabolisert i leveren til inaktive nedbrytningsprodukter, som hovedsakelig utskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stoffet fra blodplasmaet (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Metformin tabletter er indikert for symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatoriske prosesser i kroppen, som er ledsaget av smerte:

  • Hodepine, inkludert migrene (alvorlig paroksysmal hodepine).
  • Smerte i muskler og ledd av forskjellig opprinnelse.
  • Smertefull menstruasjon hos kvinner.
  • Neuralgi - smerte på grunn av aseptisk betennelse i perifere nerver.
  • Tannpine.

Også, MIG 400 tabletter brukes til å redusere kroppstemperaturen i febrile forhold, spesielt provosert av den smittsomme prosessen i kroppen.

Kontra

Bruk av MIG 400 tabletter er kontraindisert i en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhet overfor ibuprofen eller hjelpekomponenter av legemidlet, samt individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre medlemmer av den farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Erosive og ulcerative sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i mage eller tolvfingertarm, ulcerøs kolitt) i akutt stadium.
  • Hemofili, hemorragisk diatese og andre patologiske koagulasjonsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen av "aspirintriaden" - intoleranse mot acetylsalisylsyre, nasal polyposis og bronkial astma (allergisk betennelse i bronkiene).
  • Blødning i kroppen av varierende intensitet og lokalisering ved bruk av stoffet eller overført i den siste tiden.
  • Mangelen på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, som er nødvendig for den normale funksjonelle tilstanden av røde blodlegemer.
  • Ulike patologi av optisk nerve.
  • Graviditet når som helst i løpet av kurset og i ammingsperioden.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig arteriell hypertensjon (forhøyet blodtrykk), hjertesvikt, nedsatt funksjonell aktivitet i leveren eller nyrene, kronisk magesårssykdom under remisjon (forbedring), betennelse i magen (gastritis), tynn (enteritt) og tykk (kolitt ) tarm, hyperbilirubinemi (økt konsentrasjon av bilirubin i blodet), blodpatologi av ukjent opprinnelse. Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, må du forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst etter måltider for å redusere den negative effekten av det aktive stoffet på mage og tarm. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Den første terapeutiske doseringen av MIG 400 tabletter for voksne og barn over 12 år er 200 mg 3-4 ganger daglig, om nødvendig kan den økes til 400 mg 3 ganger daglig, når den terapeutiske effekten oppnås reduseres dosen. Det anbefales ikke å ta stoffet i mer enn 7 dager. Hvis det oppstår smerte, kontakt lege. Pasienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrene reduserer doseringen.

Bivirkninger

Bruk av MIG 400 tabletter kan føre til utvikling av uønskede reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, magesmerter (hovedsakelig i de øvre delene), flatulens (oppblåsthet), forstoppelse eller diaré, tørrhet og smerte i munnen, inflammatorisk reaksjon av munnslimhinnen med dannelse av defekter i det (aphthous stomatitt), betennelse i leveren (hepatitt), bukspyttkjertel (pankreatitt), betennelse i tannkjøttet (gingivitt).
  • Nervesystemet - hodepine, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, angst, irritabilitet, nervøsitet, depresjon (langvarig nedgang i humøret), psykomotorisk agitasjon, forvirring med utviklingen av hallusinasjoner, utvikler sjelden aseptisk meningitt (betennelse i ryggmargen og hjernens membran).
  • Kardiovaskulær system - økning i blodtrykk, utvikling av hjertesvikt, takykardi (økning i hjertefrekvens).
  • Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), erytrocytter (anemi), granulocytter (agranulocytose) og blodplater (trombocytopeni).
  • Åndedrettssystem - utvikling av bronkospasmer (innsnevring av bronkiene på grunn av spasmer av glatte muskler i veggene) og kortpustethet.
  • Sansorganer - Hørselsnedsettelse, redusert skarphet, utseende av støy eller ringing i ørene, giftig skade på optisk nerve, sløret syn, uskarphet, dobbeltsyn, utseende av flekker i synsfeltet (scotoma), tørrhet i konjunktivoverflaten med betennelse (konjunktivitt).
  • Laboratorieindikatorer - en økning i varigheten av kapillærblødning, en reduksjon av hematokrit og hemoglobin, økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet og aktiviteten til enzymer av hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaksjoner - utslett og kløe i huden, urticaria (karakteristisk utslett og kløe i huden, som ligner en brennstoff), alvorlige nekrotiske allergiske hudlidelser, ledsaget av dødsfallet av områdene (Lyell eller Stevens-Johnsons syndrom), angioødem (uttalt hevelse i mykvev i ansiktet og ytre kjønnsorganer), allergisk betennelse i slimhinnet i nesehulen (rhinitt) og bronkier (atopisk bronkitt eller bronkial astma), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i arteriell trykk og polyorgan svikt).

Sannsynligheten for bivirkninger øker ved langvarig bruk av MIG 400 tabletter. Ved forekomst av bivirkninger bør bruk av legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta MIG 400 tabletter, bør du nøye studere merknaden til stoffet, sørg for at det ikke er kontraindikasjoner, og legg også merke til en rekke spesifikke instruksjoner angående bruken av dette.

  • Utviklingen av tegn på intern blødning krever umiddelbar seponering av legemidlet.
  • Legemidlet kan maskere symptomene på den patologiske prosessen, som bør vurderes under diagnostiske aktiviteter.
  • Utviklingen av magesmerter mens du tar piller MIG 400 krever nøye undersøkelse i forhold til mulig utvikling av magesår.
  • Alkoholinntaket under legemiddelinntak er utelukket.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med legemidlet bør overvåkes laboratorieparametere av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og blod.
  • Hvis det er nødvendig å utføre en laboratoriebestemmelse av nivået på 17-ketosteroider, bør behandlingen av stoffet stoppes 48 timer før testen.
  • Under bruk av stoffet anbefales det å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apoteksnettverket selges MIG 400 tabletter uten resept. Hvis du har spørsmål eller tvil om bruk, bør du konsultere legen din.

overdose

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av MIG 400 tabletter, utvikler symptomer på overdose, som inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast, mental retardasjon eller koma, depresjon, døsighet, hodepine, tinnitus, akutt nyresvikt, kritisk reduksjon i blodtrykk, brudd på frekvensen og rytmen av sammentrekninger av hjertet. Behandling av overdose består i å vaske magesekken, tarmen, tar intestinale sorbenter (aktivert karbon), og også gjennomføre symptomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Lignende preparater for MIG 400 tabletter med hensyn til sammensetning og terapeutisk effekt er Nurofen, Ibuprofen.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør oppbevares i mørke, tørre, utilgjengelige for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig 400: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. En belagt tablett inneholder:

Kornsstivelse, silisiumdioxid, kolloidalt vannfritt, natriumstivelseglykolat (type A), magnesiumstearat

Hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30, titandioksid (E 171)

beskrivelse

Oblong tabletter, belagt, fra hvitt til nesten hvit farge, med et hakk for deling på begge sider. På oversiden er det to preget "E", plassert på begge sider av hakk.

Indikasjoner for bruk

MIG® er et antiinflammatorisk og smertestillende middel (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, NG1VP), som har feberreduserende effekt.

MIG® brukes til

symptomatisk behandling med

smerte fra mild til moderat alvorlighetsgrad

i tillegg til 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av innholdsstoffene i stoffet;

Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner, ettersom du har tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

- hevelse i neseslimhinnen

- hudreaksjoner (rødhet, utslett, etc.);

for brudd på bloddannelse av uforklarlig opprinnelse; i nærvær av en nåværende eller tidligere vendende magesår eller duodenal ulcus (ulcus) eller blødning (to eller flere separate scene bekreftet peptisk sår eller blødning);

med tidligere gastrointestinal blødning eller perforering av et sår forbundet med tidligere foreskrevet terapi med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;

med blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen blødning som for øyeblikket er tilgjengelig;

Risikoen for gastrointestinal blødning, dannelse av et sår eller perforering øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta ikke MIG®"), så vel som hos eldre pasienter. Behandlingen av disse pasientene skal startes med lavest mulig dose.

For disse pasientene, samt pasienter som trenger samtidig behandling med lave doser acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale forstyrrelser, bør du vurdere å bruke kombinationsbehandling med legemidler som har en beskyttende effekt (for eksempel, misoprostol eller protonpumpehemmere).

Pasienter, spesielt eldre, som har hatt bivirkninger fra mage-tarmkanalen i historien, bør rapportere alle de uvanlige symptomene som er forbundet med fordøyelsessystemet (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i de første stadier av behandlingen.

Samtidig å ta med rusmidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, bør være spesielt forsiktig. Slike rusmidler inkluderer orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninopptakshemmere som brukes til å behandle depresjon eller antiplateletmidler som acetylsalisylsyre (se avsnitt 2: Andre medisiner).

I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår ved bruk av MIG®, bør behandlingen med legemidlet stoppes.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal fakta i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), siden tilstanden kan forverre (se avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").

Påvirkning på kardiovaskulærsystemet

Legemidler som MIG® kan muligens øke risikoen for hjerteinfarkt (hjerteinfarkt) eller hjerneslag. Risikoen for å utvikle komplikasjoner øker på grunn av økt dose og varighet av behandlingen med dette legemidlet. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet (maks 4 dager).

Hvis du har ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, koronar hjertesykdom, sykdommer i perifere arterier og / eller cerebral kar, bør du kontakte legen din eller apotek om behandling med dette legemidlet. Den samme grundige evalueringen bør utføres før starten av langvarig behandling eller hvis du har hjertesykdom, hvis du har hatt et slag, eller du tror at du er i fare for disse sykdommene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodtrykk kolesterolnivå eller hvis du er en røyker).

Det er rapportert at bruk av NSAID i svært sjeldne tilfeller har vært forbundet med utvikling av alvorlige hudreaksjoner med rødhet og dannelse.

Ved første utslett av hudutslett, slimhinnesmerter eller andre tegn på overfølsomhet, bør du slutte å bruke MIG® og konsultere lege.

- I visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandede kollagenoser) kan MIG® kun brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet. Det er økt risiko for symptomer på ikke-smittsom betennelse. hjerneskjeller (aseptisk meningitt) (se avsnitt 4).

Spesielt forsiktig medisinsk observasjon er nødvendig:

for forstyrrelser i mage-tarmkanalen eller i nærvær av en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); med forhøyet blodtrykk eller hjertesvikt;

i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (siden pasienter med eksisterende nyresykdommer kan utvikle akutt nedsatt nyrefunksjon)

i strid med leverfunksjonen; under dehydrering;

rett etter omfattende kirurgiske inngrep; med allergier (for eksempel hudreaksjoner mot andre stoffer, astma, pollenallergi), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av deres innsnevring;

- Svært sjeldne kan alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) utvikles ved bruk av MIG®. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjoner etter å ha tatt MIG®, bør behandlingen stoppes umiddelbart.

- Ibuprofen, den aktive ingrediensen i MIG®, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). I denne forbindelse er det nødvendig å etablere en grundig medisinsk observasjon av pasienter med blødningsforstyrrelser.

- Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan hemme antikoagulerende effekten av små doser acetylsalisylsyre (forebygging av blodpropper). I dette tilfellet er det lov å ta ibuprofensoderzhaschie medisiner bare som foreskrevet av lege.

Hvis du bruker narkotika som senker blodproppene eller senker blodsukkernivået, bør du følge blodproppene eller blodsukkernivåene som et forsiktighetsmål.

Du bør informere legen din eller apotekets arbeidstaker om dagens eller siste bruk av andre stoffer, inkludert over-the-counter-stoffer.

Effekten av ibuprofen kan påvirkes av noen antikoagulerende legemidler (legemidler som forhindrer blodpropper), slik som acetylsalisylsyre / aspirin, warfarin, ticlopidin; Noen legemidler for å senke blodtrykket (ACE-hemmere, for eksempel kaptopril, beta-blokkere, angiotensin II-antagonister), samt andre legemidler. Ibuprofen kan i sin tur også påvirke virkningen av disse stoffene. Derfor, før du starter ibuprofen samtidig med andre legemidler, bør du i alle tilfeller konsultere legen din.

Effekten av de aktive ingrediensene eller gruppen av legemidler som er beskrevet nedenfor, kan endres når de tas med MIG®.

Utgivelsesskjema

Blærene er laget av ugjennomsiktig PVC-film og aluminiumsfolie belagt med glassin. Blisterpakninger er pakket i sammenleggbare esker med 10 og 20 belagte tabletter.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold.

Holdbarhet

Utløpsdato utløper den siste dagen i den angitte måneden.