loader

Hoved

Spørsmål

Steril og ikke-steril immunitet 1511

Som nevnt ovenfor, oppstår tilstanden av immunitet (det vil si immunitet mot en bestemt type antigen) etter infeksjonen. Som et resultat av immunresponsen, er de fleste mikroorganismer som har sunket inn i kroppen ødelagt. Den totale eliminering av mikrober fra kroppen skjer imidlertid ikke alltid. I enkelte smittsomme sykdommer (for eksempel i tuberkulose) forblir noen mikrober blokkert i kroppen. Samtidig mister mikrober aggressiviteten og evnen til aktivt å reprodusere. I slike tilfeller er det en såkalt ikke-steril immunitet, som støttes av den konstante tilstedeværelsen av et lite antall mikrober i kroppen. I tilfelle av ikke-steril immunitet er det mulighet for reaktivering av infeksjonen (dette skjer ved herpes), mot bakgrunnen av en midlertidig nedgang i immunsystemets funksjon. Men i tilfelle av reaktivering, er sykdommen raskt lokalisert og undertrykt, ettersom kroppen allerede har tilpasset seg for å bekjempe den.

Steril immunitet er karakterisert ved fullstendig eliminering av mikrober fra kroppen (for eksempel i viral hepatitt A). Steril immunitet oppstår også under vaksinering.

Typer immunrespons

Som nevnt ovenfor er immunrespons kroppens respons på innføring av mikrober eller forskjellige giftstoffer i den. Generelt kan ethvert stoff hvis struktur er forskjellig fra strukturen av humane vev, være i stand til å indusere en immunrespons. Basert på mekanismene som er involvert i implementeringen, kan immunresponsen være forskjellig.

For det første skiller vi mellom en bestemt og ikke-spesifikk immunrespons.

En ikke-spesifikk immunrespons er det første trinnet i kampen mot infeksjon, det starter umiddelbart etter at mikroben kommer inn i kroppen vår. Gjennomføringen omfatter et komplimentsystem (et komplekst system av proteinfraksjoner av blod som har evne til å lyse mikroinjeksjon og andre fremmede celler), lysozym og vevmakrofager. Den ikke-spesifikke immunresponsen er praktisk talt den samme for alle typer mikrober og innebærer den primære ødeleggelsen av mikroben og dannelsen av en kilde til betennelse. Den inflammatoriske responsen er en universell beskyttelsesprosess som tar sikte på å forhindre spredning av bakterien. Ikke-spesifikk immunitet bestemmer den generelle kroppsresistansen.

Fagocytter. Fagocytose (fra greske. Fagos - fortærende, cytos-celle) ble først oppdaget av I. I. Mechnikov, for denne oppdagelsen i 1908 mottok han Nobelprisen. Fagocytose-mekanismen består i absorpsjon, fordøyelse, inaktivering av fremmede stoffer av spesielle fagocytiske celler. Fagocytiske cellers funksjoner er svært forskjellige: de fjerner døende celler fra kroppen, absorberer og inaktiverer mikrober, virus, sopp; syntetisere biologisk aktive stoffer (lysozym, komplement, interferon); involvert i reguleringen av immunforsvaret.

Prosessen med fagocytose, det vil si absorpsjonen av et fremmedlegeme av fagocytiske celler, fortsetter i 4 stadier:

1) aktivering av fagocyt og dens tilnærming til objektet (kjemotaksis);

2) stadiet av adhesjon - stakk av fagocytten til objektet;

3) absorpsjon av objektet med dannelsen av fagosomer;

4) dannelsen av fagolysosomer og fordøyelsen av objektet ved hjelp av enzymer.

Fagocytter er motile celler og kan bevege seg mot objektet. Fagocytens bevegelse til objektet kalles kjemotaksier. Fagocytter "fordøyer" som regel fanget fremmede agenter, da snakker de om ferdig fagocytose. Men fagocytose slutter ikke alltid med fordøyelsen - slik fagocytose kalles ufullstendig. Årsaker til ufullstendig fagocytose:

1) noen mikroorganismer hemmer fag og lysosom fusjon;

2) enkelte mikroorganismer secernerer stoffer som nøytraliserer virkningen av ribosomale enzymer;

3) Noen mikroorganismer kan forlate fagosomet;

4) Noen bakterier er resistente mot lysosomale enzymer (gonokokker, stafylokokker, tuberkulosepinner og spedalskhet).

I kroppen er det stoffer - obsanin, som øker fagocytose. Disse er normale antistoffer som "innhyller" antigener og fremmer deres fiksering på fagocytter.

Spesifikk immunitet er den andre fasen av kroppens forsvarsreaksjon. Hovedkarakteristikken til en bestemt immunrespons er anerkjennelsen av en mikrobe og utviklingen av beskyttelsesfaktorer rettet spesielt mot den. Det utføres av et kompleks av spesielle former for immunsystemet respons.

Prosessene for ikke-spesifikk og spesifikk immunrespons overlapper og på mange måter utfyller hverandre. Under en ikke-spesifikk immunrespons, blir en del av mikroberene ødelagt, og deres deler blir eksponert på overflaten av celler (for eksempel makrofager). I den andre fasen av immunresponsen gjenkjenner celler i immunsystemet (lymfocytter) deler av mikrober som er eksponert på membranen til andre celler og utløser en bestemt immunrespons som sådan. Den spesifikke immunresponsen kan være av to typer: cellulær og humoristisk.

Den cellulære immunresponsen innebærer dannelse av en klon av lymfocytter (K-lymfocytter, cytotoksiske lymfocytter) som er i stand til å ødelegge målceller, hvor membranene inneholder fremmede materialer (for eksempel virale proteiner).

Cellular immunitet er involvert i eliminering av virusinfeksjoner, så vel som disse typer bakterielle infeksjoner som tuberkulose, spedalskhet. Kreftceller blir også ødelagt av aktiverte lymfocytter.

Humoral spesifikk immunitet skyldes dannelsen av antistoffer av plasmaceller som respons på antigenstimulering av B-lymfocytter.

Antistoffer er immunglobuliner relatert til gamma fraksjonen av myseproteiner. Av de 5 studerte klassene av immunoglobuliner, er tre klasser av største praktisk betydning: IgG, IgM og IgA.

Immunoglobuliner IgG. Innholdet av IgG i blodplasma når 70-80%. Disse er de minste antistoffene som kan krysse moderkaken. I tillegg til direkte interaksjon med antigenet og dannelsen av immunkomplekset, er IgG involvert i aktiveringen av komplementsystemet og stimulerer også prosessen med fagocytose, som er de viktigste opsoniner.

IgM-immunglobuliner er de største antistoffene. De utgjør ca. 10% av alle immunoglobuliner i serum. IgM kan nøytralisere store nok fremmede partikler, forårsaker agglutinering og nedbør, inkludert agglutinering av erytrocytter

Immunoglobuliner IgA utgjør ca. 20% av alle immunoglobuliner. De er inneholdt i store mengder i fordøyelseskanalens hemmelighet, i spytt, og spiller en viktig rolle i dannelsen av lokal immunitet og gir beskyttelse mot antigener i kontakt med slimhinner.

Andre immunglobuliner (IgD, IgE) er tilstede i plasma i små mengder. Den viktigste funksjonen av IgE er evnen til å binde seg til mastceller og basofile granulocytter.

Som et resultat av reaksjonen mellom antigenet og antistoffet dannes antigen-antistoff immunkomplekser som på en eller annen måte nøytraliserer og nøytraliserer det fremmede antigenet. Hvis de dannede molekylære aggregatene av antigen-antistoff er store nok, utfeller de - de utfeller. I tilfellet når antigenet er representert av en fremmed celle (erytrocyt, bakterie), som et resultat av dannelsen av et antigen-antistoffkompleks på overflaten, endres de fysisk-kjemiske egenskapene til cellemembranet og, under betingelse av stor antistoffstørrelse (IgM), oppstår agglutinering celler. Hvis antistoffet er av relativt liten størrelse (for eksempel IgG), er immunkomplekset dannet på celleoverflaten ikke i stand til å forårsake agglutinering.

Når fremmedlegemet gjeninnføres i kroppen, gir spesifikk humoral immunitet umiddelbar type immunrespons.

Typer av immunitet. Immunrespons

Immunitet >> klassifisering

Hovedfunksjonen til immunsystemet er å opprettholde kroppens antigene homeostase (konstantitet). Tilstanden for immunitet mot en bestemt type mikroorganismer, deres toksiner eller dyregiftene kalles immunitet. Med immunsystemets deltakelse blir alle genetisk fremmede strukturer anerkjent og ødelagt: virus, bakterier, sopp, parasitter, tumorceller. Reaksjonen av menneskekroppen til introduksjon av infeksjon eller gift kalles immunresponsen. I utviklingsprosessen ble egenskapene til mikroorganismer stadig forbedret (denne prosessen er fortsatt på plass) - dette førte til utseendet på ulike typer immunitet.

I tillegg til immunsystemet, bidrar andre strukturer og faktorer som hindrer penetrering av mikrober til å beskytte kroppen. Slike strukturer er for eksempel hud (sunn hud er praktisk talt ugjennomtrengelig for de fleste mikrober og virus), bevegelsen av cilia i luftveisepitelet, slimlaget som dekker slimhinnene, det sure miljøet i magen etc.

Typer av immunitet
Vi skiller mellom to hovedtyper av immunitet: arter (arvelig) og individuell (oppkjøpt). Arter immunitet er det samme for alle representanter for en bestemt dyreart. Den spesifikke immuniteten til en person gjør ham immun mot mange dyresykdommer (for eksempel hundens pest), derimot, er mange dyr immunforsvaret mot menneskers sykdommer. Grunnlaget for spesifikk immunitet er tilsynelatende forskjellen i mikrostruktur. Spesifikk immunitet er arvet fra en generasjon til en annen.

Individuell immunitet dannes gjennom hver persons liv og overføres ikke til etterfølgende generasjoner. Dannelsen av individuell immunitet oppstår som regel under ulike smittsomme sykdommer (eller forgiftning), men ikke alle sykdommer gir en stabil immunitet. For eksempel, etter å ha lidd gonoré, er immuniteten svært kort og svak, så denne sykdommen kan forekomme igjen en stund etter neste kontakt med mikroben. Andre sykdommer, som for eksempel kyllingpoks, gir en stabil immunitet som forhindrer sykdomsfall i hele livet. Varighet av immunitet bestemmes hovedsakelig av mikroorganismenes immunogenicitet (evnen til å indusere en immunrespons).

Immunitet oppnådd etter at en smittsom sykdom har blitt overført kalles naturlig aktiv, og etter vaksinering kalles den kunstig aktiv. Disse to typer immunitet er den lengste. Under graviditeten overfører moren til fosteret noen av antistoffene, som beskytter babyen i de første månedene av livet. Slike immuniteter kalles naturlig passiv. Kunstig passiv immunitet utvikles når humant serum administreres som inneholder antistoffer mot en bestemt mikrobe eller dens gift. Slike immuniteter varer i flere uker, og forsvinner deretter uten spor.

Steril og ikke-steril immunitet
Som nevnt ovenfor, oppstår tilstanden av immunitet (det vil si immunitet mot en bestemt type antigen) etter infeksjonen. Som et resultat av immunresponsen, er de fleste mikroorganismer som har sunket inn i kroppen ødelagt. Den totale eliminering av mikrober fra kroppen skjer imidlertid ikke alltid. I enkelte smittsomme sykdommer (for eksempel i tuberkulose) forblir noen mikrober blokkert i kroppen. Samtidig mister mikrober aggressiviteten og evnen til aktivt å reprodusere. I slike tilfeller er det en såkalt ikke-steril immunitet, som støttes av den konstante tilstedeværelsen av et lite antall mikrober i kroppen. I tilfelle av ikke-steril immunitet er det mulighet for reaktivering av infeksjonen (dette skjer ved herpes), mot bakgrunnen av en midlertidig nedgang i immunsystemets funksjon. Men i tilfelle av reaktivering, er sykdommen raskt lokalisert og undertrykt, ettersom kroppen allerede har tilpasset seg for å bekjempe den.

Steril immunitet er karakterisert ved fullstendig eliminering av mikrober fra kroppen (for eksempel i viral hepatitt A). Steril immunitet oppstår også under vaksinering.

Typer immunrespons
Som nevnt ovenfor er immunrespons kroppens respons på innføring av mikrober eller forskjellige giftstoffer i den. Generelt kan ethvert stoff hvis struktur er forskjellig fra strukturen av humane vev, være i stand til å indusere en immunrespons. Basert på mekanismene som er involvert i implementeringen, kan immunresponsen være forskjellig.

For det første skiller vi mellom en bestemt og ikke-spesifikk immunrespons.
En ikke-spesifikk immunrespons er det første trinnet i kampen mot infeksjon, det starter umiddelbart etter at mikroben kommer inn i kroppen vår. I implementeringen involvert et komplimentsystem, lysozym, vevmakrofager. Den ikke-spesifikke immunresponsen er praktisk talt den samme for alle typer mikrober og innebærer den primære ødeleggelsen av mikroben og dannelsen av en kilde til betennelse. Den inflammatoriske responsen er en universell beskyttelsesprosess som tar sikte på å forhindre spredning av bakterien. Ikke-spesifikk immunitet bestemmer den generelle kroppsresistansen. Personer med nedsatt immunforsvar lider ofte av ulike sykdommer.

Spesifikk immunitet er den andre fasen av kroppens forsvarsreaksjon. Hovedkarakteristikken til en bestemt immunrespons er anerkjennelsen av en mikrobe og utviklingen av beskyttelsesfaktorer rettet spesielt mot den. Prosessene for ikke-spesifikk og spesifikk immunrespons overlapper og på mange måter utfyller hverandre. Under en ikke-spesifikk immunrespons, blir en del av mikroberene ødelagt, og deres deler blir eksponert på overflaten av celler (for eksempel makrofager). I den andre fasen av immunresponsen gjenkjenner celler i immunsystemet (lymfocytter) deler av mikrober som er eksponert på membranen til andre celler og utløser en bestemt immunrespons som sådan. Den spesifikke immunresponsen kan være av to typer: cellulær og humoristisk.

Den cellulære immunresponsen innebærer dannelse av en klon av lymfocytter (K-lymfocytter, cytotoksiske lymfocytter) som er i stand til å ødelegge målceller, hvor membranene inneholder fremmede materialer (for eksempel virale proteiner).

Cellular immunitet er involvert i eliminering av virusinfeksjoner, så vel som slike typer bakterielle infeksjoner som tuberkulose, spedalskhet og rhinosklerose. Kreftceller blir også ødelagt av aktiverte lymfocytter.

Den humorale immunrespons er mediert ved B-lymfocytter som gjenkjenner mikroben etter begynnelsen for å syntetisere antistoffer på bakgrunn av en type av antigen - en type antistoff. På overflaten av en enkelt mikrobe kan det være mange forskjellige antigener, så det produseres vanligvis en hel rekke antistoffer, som hver er rettet mot et bestemt antigen. Antistoffer (immunoglobuliner, Ig) er proteinmolekyler som kan følge en bestemt struktur av en mikroorganisme, forårsaker ødeleggelse eller tidlig eliminering fra kroppen. Det er teoretisk mulig å danne antistoffer mot noe kjemisk stoff med tilstrekkelig stor molekylvekt. Det finnes flere typer immunoglobuliner, som hver utfører en bestemt funksjon. Type A-immunglobuliner (IgA) syntetiseres av celler i immunsystemet og vises på overflaten av huden og slimhinnene. I store mengder er IgA inneholdt i alle kroppsvæsker (spytt, melk, urin). Type A-immunoglobuliner gir lokal immunitet ved å hindre penetrering av mikrober gjennom kroppens og slimhinnets integrasjoner.

Type M immunoglobuliner (IgM) utskilles for første gang etter kontakt med infeksjonen. Disse antistoffene er store komplekser som er i stand til å binde flere mikrober samtidig. Bestemmelsen av IgM i blodet er et tegn på utviklingen av en akutt smittsom prosess i kroppen.

Antistoffer av type G (IgG) vises etter IgM og representerer hovedfaktoren for humoral immunitet. Denne typen antistoff beskytter kroppen i lang tid fra forskjellige mikroorganismer.

Type E-immunoglobuliner (IgE) er involvert i utviklingen av allergiske reaksjoner av den umiddelbare typen, og beskytter dermed kroppen mot penetrasjon av bakterier og gifter gjennom huden.

Antistoffer produseres under alle smittsomme sykdommer. Utviklingsperioden for humoral immunrespons er ca. 2 uker. I løpet av denne tiden produserer kroppen nok antistoffer for å nøytralisere infeksjonen.

Kloner av cytotoksiske lymfocytter og B-lymfocytter, er lagret i kroppen i lang tid, og med den nye kontakt med en mikroorganisme utløse en kraftig immunrespons. Tilstedeværelsen av aktiverte immunceller og antistoffer mot visse typer antigener i kroppen kalles sensibilisering. En sensibilisert organisme er i stand til raskt å begrense infeksjonsspredningen, forebygge utviklingen av sykdommen.

Styrken av immunrespons
Styrken av immunresponsen avhenger av organismens reaktivitet, det vil si på dets evne til å reagere på innføring av infeksjon eller giftstoffer. Vi skiller flere typer immunrespons avhengig av dets styrke: normoergic, hypoergic og hyperergic (fra gresk. Ergos - force).

Normal respons er konsistent med kraften i aggresjon fra mikroorganismer og fører til fullstendig eliminering. Ved normorisk immunrespons er vevsskade under inflammatorisk respons moderat og forårsaker ikke alvorlige konsekvenser for kroppen. En normal immunrespons er karakteristisk for personer med normal funksjon av immunsystemet.

Hypoerg respons - svakere enn aggresjon fra mikroorganismer. Derfor, med denne typen respons, er infeksjonens spredning ikke fullt begrenset, og selve smittsomme sykdommen blir kronisk. Gipoergichesky immunrespons er karakteristisk for barn og eldre (for denne kategori av folks immunsystem ikke virker på grunn av alder egenskaper), så vel som i pasienter med primær og sekundær immunsvikt.

Hyperergisk immunrespons utvikler seg mot bakgrunnen av sensibilisering av kroppen i forhold til noe antigen. Styrken til den hyperergiske immunresponsen overstiger i stor grad kraften av mikrobiel aggresjon. Under hyperlong immunresponsen når den inflammatoriske responsen betydelige verdier, noe som fører til skade på det friske vevet i kroppen. Forekomsten av hyperimmunrespons er bestemt av egenskapene til mikroorganismer og de konstitusjonelle egenskapene til kroppens immunsystem selv. Hyperergiske immunresponser ligger til grunn for dannelsen av allergier.

  • Leskov, V.P. Klinisk immunologi for leger, M., 1997
  • Borisov L.B. Medisinsk mikrobiologi, virologi, immunologi, M.: Medisin, 1994
  • Zemskov A.M. Klinisk immunologi og allergologi, M., 1997

unsterile

Teoretisk materiale

Immunitet er en måte å beskytte kroppen mot organer og stoffer med tegn på genetisk fremmedhet (ODA R. Petrova). Stoffer og celler som bærer tegn på genetisk fremmedinformasjon kalles antigener. Hver levende organisme har sitt eget sett med antigener i vevet. Immunsystemet er et evolusjonært etablert system, dets funksjon er å bevare konstansen av kroppens antigene homeostase gjennom livet.

Typer: 1. Medfødt immunitet

Ervervet immunitet

Medfødt: Arter

Individuell (ikke-spesifikk motstand)

Skriv immunitet på grunn av anatomisk og fysiologisk

egenskaper av strukturen og funksjonen av celler, organer og systemer av en sunn organisme.

Mekanismen for arten immunitet er arten reaktivitet av celler og vev.

Ervervet immunitet

Naturlig: Kunstig

Passiv Aktiv Passiv Aktiv

sterilt

unsterile

Aktiv immunitet oppstår hvis antigener kommer inn i kroppen i en eller annen form, på en eller annen måte, og kroppen som respons på inntak av antigener utvikler aktivt immunitet.

Aktiv immunitet er anspent og langvarig, den varer i flere år, eller til og med gjennom hele livet.

Passiv immunitet oppstår når kroppen mottar ferdige immunitetsfaktorer (antistoffer). Slik kortvarig immunitet vedvarer i en måned, noen ganger flere måneder.

Naturlig aktiv immunitet - etter infeksiøs, forekommer i kroppen etter en sykdom.

Naturlig passiv immunitet, placenta, oppstår som følge av overføring av ferdige antistoffer (Ig G) gjennom moderkaken fra mor til barn. Det vedvarer i 3-4 måneder, beskytter barnet i de første månedene av livet, når det ikke er noe eget antistoff ennå.

Kunstig aktiv immunitet - etter vaksinasjon, oppstår etter vaksinering. Vaksiner - immunobiologiske preparater, som alltid inneholder antigener i en eller annen form.

Kunstig passiv immunitet, post-serum, oppstår når administrering av serumpreparater med ferdige antistoffer.

Oppbevart 4-6 uker.

Steril immunitet - vedvarer i kroppen etterpå

patogen forsvinning. Et eksempel er immunitet etter mange tidligere bakterielle og virusinfeksjoner: difteri, kikhoste, kopper, kyllingpokke, meslinger, etc.

Ikke-steril immunitet - lagres i kroppen bare i nærvær av patogenet. Patogenet selv opprettholder immunitet, med forsvinden av patogenet, immuniteten forsvinner raskt bort. Ikke-steril immunitet er karakteristisk for den cellulære immunresponsen. Et eksempel er immunitet i tuberkulose, brucellose.

Antigener er stoffer som bærer tegn på genetisk fremmedinformasjon og forårsaker immunreaksjoner i kroppen.

Antigener er ko-molekylære organiske forbindelser - proteiner, polysakkarider, lipopolysakkarider, lipoproteiner, nukleinsyrer. Enkle stoffer er ikke antigener, t, k. de bærer ikke utenlandsprinsippet.

3. Hard kjemisk struktur

4. De bør absorberes av makrofager, men de bør ikke splittes helt i dem. Antigene determinanter bør opprettholdes.

Specificiteten av antigener bestemmes av:

1. aminosyresammensetning

2. Terminale aminosyrer i proteinkjeden

3. sekundær og tertiær proteinstruktur

4. overflatisk lokaliserte kjemiske grupper - antigeniske determinanter.

1. av kvalitet: fullverdig, haptens, halvhaptens

2. av opprinnelse:

heterogen, antigenisk mimicry

autoantigener (medfødt og oppkjøpt)

Patogenitetsenzymer: leukocidin, hyaluronidase, streptolysin,

Surface struktur antigener: pili, flagella, cellevegg komponenter (teichoic syrer, peptidoglycan, LPS, proteiner)

H-antigen - flagellar

O-antigen - somatisk

Vii antigen - virulent

Antenner av mikrobielle indre strukturer

Antigener av det viktigste histokompatibilitetskomplekset:

MHC-antigener - Major histokompatibilittkompleks eller HLA,

1. MHC klasse 1 er alle kjernefysiske celler

2. MHC klasse 2 i antigen-presenterende celler: makrofager,

Typer immunresponser: humoralt, cellulært, immunologisk minne, immunologisk toleranse.

Alle typer immunrespons er gitt av lymfoidvev.

Lymfoidvev er et organ med immunitet, det er 1% av kroppsvekten. Fordel immunsystemets sentrale og perifere organer (lymfoid vev). De sentrale organene omfatter tymus- eller tymuskjertelen, den røde hematopoietiske beinmargen, lymfevevinnet i tynntarmene (Peyer's patches og ensomme follikler), Bursa Fabricius (dette organet finnes bare hos fugler). Perifere organer inkluderer milt, lymfeknuter og lymfoide akkumulasjoner langs luftveiene, fordøyelsessystemet og urinveiene. Funksjonen til de sentrale organene er dannelsen og modningen av immunkompetente celler. Funksjonen til perifere organer er bevaring av immunokompetente celler, antigengjenkjenning, proliferasjon og transformasjon av spesifikke lymfocyttkloner.

194.48.155.245 © studopedia.ru er ikke forfatter av materialene som er lagt ut. Men gir mulighet for fri bruk. Er det et brudd på opphavsretten? Skriv til oss | Kontakt oss.

Deaktiver adBlock!
og oppdater siden (F5)
veldig nødvendig

Ikke-steril immunitet - hvordan det dannes og hva det spises med

Hei kjære lesere!

Sannsynligvis er hver av dere kjent med begrepet immunitet - i det minste vet han at det representerer forsvaret i kroppen vår. Det er med hjelp av det at vi takler angrep av mikroorganismer som kan forårsake ulike sykdommer. Men slik beskyttelse er et helt system, en av komponentene derav er ikke-steril immunitet. Hvis du ikke har en medisinsk utdanning, har du nok ikke engang hørt om det. Men det ser ut med oss ​​bare på betingelse av at noen av mikroberene som forårsaket sykdommen, forblir i kroppen vår. Hvordan er dette mulig? Vi forteller deg om det i dag.

Hva er denne utsikten

Vi vet at motstand mot en bestemt sykdom bare opptrer hos oss etter at vi har hatt smerte eller har fått en vaksine mot den. Det vil si at kroppens forsvar vil bli "trent" på den første "masse" av mikrober, og i fremtiden vil de vite hvordan man skal handle mot dette eller det patogenet.

Hovedformålet med de beskyttende kreftene er å befri kroppen av både selve sykdommen og bakteriene som provoserte det. Det er den fullstendige utvisningen av parasitter. Dette er essensen av steril immunitet - det vises først etter at vi har fullstendig kvitt sykdommen med dets patogener. For eksempel vil det være sterilt for rubella eller meslinger.

Men den ikke-sterile typen beskyttelse vises bare under forutsetning av at en liten, isolert gruppe mikrober forblir i kroppen. Både mennesker og dyr har en steril og ikke-steril type beskyttelse.

Et annet navn på ikke-steril immunitet er smittsom - noe som betyr at det bare vises når det forårsaker årsaksmedlet i kroppen vår. Således betyr beskyttelsen av den ikke-sterile typen at etter noen sykdommer forblir mikroberene som provoserte det, hos oss i form av et lite fokus.

Hvilke sykdommer gir en ikke-steril type beskyttelse? Vi vil bare gi noen eksempler:

  • syfilis;
  • med brucellose;
  • med tuberkulose;
  • med herpes;
  • med tyfus og malaria;
  • med piroplasmosis.

I tilfelle av disse, så vel som noen andre sykdommer, er full gjenoppretting bare mulig hvis noen av mikrober forblir i kroppen. Samtidig er de blokkert - det vil si, de kan ikke provosere en ny sykdomssyklus. Det er denne lille mengden mikrober som fører til dannelsen av en ikke-steril type immunforsvar.

En slik smittsom art kan selvsagt motta en person hvis negative faktorer bidrar til dette. Det vil si, vi kan snakke om reaktivering av sykdommen, som forsvaret vil takle mye raskere enn første gang. Noen eksperter er tilbøyelige til å tro at sykdommen går inn i den såkalte skjulte scenen - for eksempel det usynlige eller kroniske latente løpet av toxoplasmose. Det er en mikrobe som provoserer en sykdom i kroppen, men selve sykdommen ser ikke utad.

Selvfølgelig er det en mulighet til helt å kvitte seg med et slikt ubehagelig nabolag i form av mikrober, men med dem vil immuniteten forsvinne. Det er, re-infeksjon og sykdommen blir mulig igjen.

Spesielle funksjoner

Denne typen, selv om det er et sted å være, men likevel havner noen "fallgruver". Og som du kunne forstå, er det første at patogenet fortsatt er i kroppen vår. Og hvis immunforsvarene våre forfaller, vil sykdommen igjen bli følt. En annen ting er at kroppen vil bli tilpasset for å bekjempe den og lett takle.

Faktisk bor en person i et slikt nabolag med en parasitt, som ligner en midlertidig "våpenhvile". Det er, i fravær av uønskede faktorer, alle er fornøyd med sin posisjon - mikroben selv er i det optimale miljøet for det og mottar alle nødvendige næringsstoffer, og dets "eier" er beskyttet mot reinfeksjon med samme infeksjon. Men denne situasjonen fortsetter til det øyeblikket vi ikke blir svekket. Dette kan skje som følge av sykdom, alvorlig hypotermi, klimaendringer, stress eller dårlig ernæring.

Det er viktig! Samtidig kan ikke-steril typen være "evig" - hvis patogenet forsvinner fra kroppen, er også evnen til å motstå en bestemt lidelse tapt. Det vil si at en person kan bli smittet av samme sykdom, som han en gang hadde hatt syk.

Det er faktisk alt vi ønsket å fortelle om ikke-steril immunitet - en av varianter av kroppens beskyttende krefter. Del denne informative artikkelen med vennene dine på sosiale nettverk, og abonner på nyheter om bloggen vår - du vil bli den første til å finne ut interessant og nyttig informasjon om helsen til kroppen din.

Alt om immunitet

Bokstavelig talt er immunitet kroppens immunitet mot virkningene av sykdomsfremkallende stoffer, deres metabolske produkter og fremmede stoffer. Hvis vi vurderer immunitet i bred forstand, er immunitet et system med beskyttende reaksjoner i kroppen mot miljøfaktorer (inkludert mikrobiell), som bryter kroppens funksjonelle integritet. Når man vurderer immunitet fra genetisk synspunkt, er dette kroppens evne til å skille ut fremmed materiale ("fremmed" protein fra "sitt eget"), noe som er veldig viktig siden Inntak av stoffer med tegn på utenlandsk informasjon vil føre til strukturelle og kjemiske forstyrrelser i kroppens celler.

Hos dyr bestemmes immuniteten av genetisk bestemte faktorer. Immunresponsen er både smittsomme og ikke-smittsomme faktorer. Hele organismen deltar i etableringen av immunitet, alle hvis forsvarsmekanismer er tett sammenkoblet. I immunitet, sammen med faktorer for spesifikk beskyttelse (antistoffer, allergier), er det involvert mange ikke-spesifikke faktorer (slimhinner, hud, lymfesystem, blod-enzymer, sekresjoner utskilt av fordøyelsessystemet og andre beskyttelsesmidler). Alle beskyttende reaksjoner i kroppen utføres under påvirkning av nevrohormonregulering.

Typer av immunitet.

Det er akseptert å skille mellom to typer immunitet: arter (arvelig) og oppkjøpt. Ved arten immunitet er overføringen av immunitet arvet, fra en generasjon til den andre, svært motstandsdyktige under naturlige forhold. Med denne typen immunitet lider dyr av en art ikke av smittsomme sykdommer hos en annen art (storfe lider ikke av afrikansk svinepest, og grisene lider ikke av storfepest). Oppkjøpt immunitet oppstår hos dyr som følge av naturlig perebolena - naturlig oppnådd immunitet eller som følge av kunstig immunisering - kunstig oppkjøpt. Ervervet immunitet kan igjen være aktiv eller passiv. Det vil være aktivt i tilfelle naturlig avbrudd av en bestemt smittsom sykdom, den er ikke arvet og varer måneder eller mer.

I noen tilfeller kan det være livslang (kopper hos mennesker, pest hos hunder). Vi mottar kunstig oppnådd immunitet av vaksinerende dyr, når de subkutant eller intramuskulært injiserer svekkede eller inaktiverte patogener av smittsomme sykdommer eller deres metabolske produkter; kommer to uker etter vaksinasjon og fortsetter hvis vaksinen var levende, fra flere måneder til et år.

Kunstig oppnådd immunitet kan være passiv - dette er når dyret injiseres i blodet eller subkutant med immun- eller hyperimmun serum, som inneholder ferdige antistoffer mot visse smittsomme sykdomspatogener. Slike immuniteter varer i 2-3 uker i et dyr, og bruken av gamma-globulin kan øke varigheten av passiv immunitet. Nyfødte dyr som mottar ferdige antistoffer med kolostrum og modermælk (kolostral immunitet) har også denne type immunitet, det varer i flere måneder.

Steril og ikke-steril immunitet.

I noen smittsomme sykdommer, når tilstanden av immunitet er assosiert med forekomsten av patogenet i kroppen (tuberkulose, brucellose, etc.), varer resistens mot en ny infeksjon så lenge infeksjonens patogen forblir i dyret. Slike immuniteter kalles smittsom, ikke-steril eller premun.
Denne bestemmelsen brukes i praksis når vaksinering av kroppen med lavvirulente levende patogener mot tuberkulose (BCG-vaksine), brucellose (stamme 19), etc. Statusen for ikke-steril immunitet varer noen ganger i mange år.

Immunitet som skyldes et tilbakefall eller vaksinering og vedvarer i fravær av patogen i kroppen kalles steril.

Det er vanlig praksis blant eksperter å skille mellom immunitet, avhengig av om virkningen av kroppens forsvarsmekanismer er rettet direkte mot mikrober eller deres produkter. Med antimikrobiell immunitet oppstår nøytralisering (destruksjon eller inhibering) av patogenet. Med antitoksisk immunitet blir bakteriene ikke ødelagt, men giftstoffer produsert av dem (tetanus, botulisme) er aktivt nøytralisert. Immunitet er anthelmintisk og ikke-smittsom.

Antimikrobiell immunitet omfatter immunitet mot bakterier, virus, rickettsiae, mykoplasma, sopp og protozoer. Med antibakteriell immunitet blir avirulente eller svake virulente bakterier innført i en ikke-immunisert organisme fanget av celler i retikuloendotelialsystemet, så vel som ved leukocytter av blodet, som følge av at organismen raskt ryddes av dem; steder for introduksjon.

Antiviral immunitet er basert, så vel som antibakteriell og antitoksisk, på samme forsvarsmekanismer, men har flere funksjoner. I tilfelle slike virussykdommer som kopper, blir hundenes pest, en lang og intens immunitet oppnådd, men for eksempel i tilfelle av menneskelig influensa eller hesteinfluensa og andre virussykdommer, er immuniteten kortvarig og ikke tilstrekkelig intens.

Ikke-spesifikke immunitetsfaktorer.

De er mange og samhandler i et integrert system av kroppen. Under naturlige forhold forhindrer følgende grupper av beskyttende anordninger infeksjon av organismen:

1. Hud og slimhinder. Intakt hud og slimhinner er umulige for de fleste mikroorganismer. Huden og slimhinnene er ikke bare en mekanisk barriere, men også sterilisering mot mange mikrober. De bakteriedrepende egenskapene til huden skyldes melkesyre og fettsyrer som finnes i sekretjonen av svette og talgkirtler. Sekresjonen av slimhinnekirtler, som finnes i spytt, tårer, nese sekresjoner og melk (lysymprotein substans som et enzym, oppløser bakterier, hovedsakelig fra kokosgruppen) har en antimikrobiell effekt. Hemmelighetene til kjertlene i fordøyelseskanalen har en bakteriedrepende effekt på bakterier. Spytt og magesaft har høy bakteriedrepende aktivitet, samt galle, som har evnen til å nøytralisere en rekke virus.

2. Lymfatiske barrierer. De mikrober som har klart å passere huden og slimhinnene, finnes med nye barriere - lymfeknuter (når mikrober kommer gjennom svelget, blir perifaryngeal lymfatisk ring en barriere). En gang i lymfeknuter blir mikrober fanget av cellene i retikuloendotelialsystemet og gjennomgår fagocytose. Barrierefunksjonen av lymfeknuter øker etter vaksinering.

3. Fagocytose og betennelse. Kampen mot mikrober som har penetrert inn i kroppen, hvor kroppen reagerer med betennelse, utføres av hvite blodlegemer (makrofager) som absorberer mikrobielle celler og ødelegger dem med deres enzymer.

4. Humoral faktorer. En gang i blodet finnes mikrober med en rekke forsvarsmekanismer. Blod og dets serum har bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet mot mange mikrober (miltbrann, svine erysipelas, stafylokokker), bakteriolysin tilstede i den. Humoral faktorer inkluderer også komplement, properdin, termostabil p-lysin, lysozym og leukiner.

Alle fenomenene immunitet reguleres av neuro-humorale. Samtidig er hormoner som reduserer bindevevets reaktivitet, antiinflammatoriske og inflammatoriske, noe som øker dets reaktivitet, er spesielt viktig. Adrenokortikotropisk hormon og kortison er antiinflammatorisk, inflammatorisk - somatotropisk og hormon som deoksykortikosteron. Antiinflammatoriske hormoner hemmer produksjon av antistoffer, inflammatoriske hormoner øker.

Vev immunitet.

I prosessen med interaksjon av viruset med cellen, sammen med enkelte cellers død, i andre, oppstår dannelsen av antivirale antistoffer, interferon, metaboliseres kroppscellene, noe som ikke tillater viruspartikler å fortsette å trenge inn i cellene og formere seg i dem. Anti-virusantistoffer i celler vises på den andre dagen, da viruset kom inn i kroppen. Som et resultat av utseendet av intracellulære antistoffer, er viruset nøytralisert uten utvikling av patologiske forandringer i organene.

Funksjonell immunitet.

Beskyttelsesreaksjoner av kroppen til virkningen av kausjonsmiddelet av en smittsom sykdom oppstår ikke isolert, men i forholdet mellom alle systemer og organer. Sammenkoblingen i kroppen utføres av nervesystemet, og nivået og kvaliteten på forsvarsmekanismene er helt avhengig av typen av nervesystemet og dets tone. Sentralnervesystemet under en sykdom gir gjenoppretting av funksjoner forstyrret av det smittsomme stoffet som har gått inn i kroppen. Feber, som er et karakteristisk klinisk symptom på en smittsom sykdom, er resultatet av reaksjonen av organismen som helhet. Det er ikke-spesifikt, men samtidig beskyttende. Økende kroppstemperatur øker kroppens oksidative prosesser, skadelig effekt på mikroorganismer, ødelegger dem. En manifestasjon av denne typen immunitet er forbedringen av ekskretjonsfunksjonen i tarmene, nyrene og luftveiene mot de giftige produktene av mikrober og virus som har kommet inn i kroppen.

Allergi.

I tilfelle en smittsom sykdom oppstår en økning i kroppens følsomhet over for patogenet og dets metabolske produkter. Denne tilstanden i kroppen kalles smittsomme allergier. Det er lett oppdaget i kroniske smittsomme sykdommer, ledsaget av forvirring (gland, tuberkulose, brucellose, etc.).

Dette faktum er mye brukt i praktisk arbeid i utførelsen av diagnostiske studier på glandere, tuberkulose, brucellose.

Av stor betydning i reguleringen av immunitet er nervesystemet. Alvorlighetsgraden av en smittsom sykdom bestemmes av den funksjonelle tilstanden til de høyere delene av nervesystemet. Overbelastning av nervesystemet svekker den antimikrobielle beskyttelsen av dyret. Langsiktig medisinsk søvn under visse forhold reduserer kroppens reaktivitet til visse toksiner og mikroorganismer, mens samtidig med miltbrann og tetanus, når beskyttende inhibering er fraværende, forverres sykdomsforløpet.

Hos dyr som har gjennomgått en viss smittsom sykdom tidligere, eller som har blitt kunstig immunisert, opprettes en sti. anamnestic (reaksjon "minner"), reaksjon. Med etterfølgende (etter måneder og til og med år) infeksjon eller vaksinasjon av et annet patogen eller annet antigen, reagerer et slikt dyr raskere og mer aktivt med produksjon av antistoffer som er spesifikke for patogenet til den primære infeksjon. En viktig faktor i immunitet er aldersrelatert.

Nyfødte dyr i kolostrumperioden er utsatt for en rekke smittsomme sykdommer, noe som er uvanlig for denne arten i fremtiden. Således lider unge husdyr ofte av colibacillose, lammene er spesielt følsomme overfor tetanus og kopper. Samtidig, i en tidlig alder, blir kalvene ikke syke med emfysematøs karbunkul, svin opptil 2-3 måneder blir sjelden syk med erysipelas, valper i colostrum perioden - pesten. Et antall smittsomme sykdommer påvirker dyr i et bestemt aldersområde (emfysemetisk karbunkel hos storfe kan være fra 3 måneder til 4 år, erysipelas hos griser fra 3 til 12 måneder, etc.).

Hos voksne dyr er immunitet mulig som følge av latent immunisering. Hvis patogenes doser er mindre systematisk mindre enn den som kan forårsake sykdommen, er det en subtil immunisering (den såkalte immuniserende subinfeksjonen, for eksempel fraværet av forekomsten av emkar hos dyr eldre enn 4 år). Immunologisk reaktivitet i kroppen (antistoffdannelse og allergi) øker med alderen.

Problemet med matallergi av dyr er ganske godt analysert på nettsiden zverivdom.com - vi anbefaler at du gjør deg kjent med materialet som presenteres der.

Ikke-smittsom immunitet.

Pioneren til ikke-smittsom immunitet er den store russiske forskeren I.I. Mechnikov, som etablerte den generelle biologiske naturen av immunitetsreaksjoner mot celler av enhver kategori. Blodtypen av dyr er en permanent genetisk karakteristikk for organismen som brukes i avl for avl, genetisk kontroll, veterinærmedisin for blodtransfusjoner, transplantasjoner av vev og organer, bruk av vevspreparater, biologiske preparater etc. I medisin er problemer med transplantasjonsimmunitet og så videre spesielt relevante. d.

Immunitet i parasittiske sykdommer.

Til dags dato er denne type immunitet under aktiv studie. Immunoprofylakse for parasittiske sykdommer er under utvikling. Så, det er et aktivt søk på immunoprofylakse av kryssbårne sykdommer - babesiosis, piroplasmosis. En rekke vaksiner, Nobivac Piro, Pirodog, er utviklet og brukes til å forhindre piroplasmosis hos hunder.

Fôring og boligforhold.

Spesielt er disse faktorene viktige for barn. Full fôring og opprettelse av optimale forhold for frihetsberøvelse fører til en økning i organismens generelle og spesifikke motstand. Som følge av utilstrekkelig fôring (mangel på proteiner, avitaminose, etc.), reduseres dyrebestandighet mot sykdommer, syntese av proteiner og immunoglobuliner i kroppen minker, og leukocyttreaksjonen svekkes. Ved utilstrekkelig fôring og brudd på zoohygieniske forhold til internering, observeres vaksinasjonskomplikasjoner ved vaksinering hos dyr, og immuniteten i slike dyr vil ikke være tilstrekkelig intens.

18 Antitoksisk, antibakteriell, steril og ikke-steril immunitet.

Antitoksisk immunitet er dannet i sykdommer hvis patogener produserer og frigjør eksotoksiner i miljøet (kausative midler av difteri, botulisme, tetanus, gasssårinfeksjon, stafylokokker, streptokokker).

I utviklingsprosessen utviklet en makroorganisme under infeksjon med toksigeniske mikrober evnen til å nøytralisere ikke bare mikrobielle celler, men også deres toksiner. Nøytralisering av eksotoksiner skyldes antitoksiner som følge av nøytraliseringsreaksjonen.

Antitoksiske serum (difteri, tetanus, botulinum, gassen-gangrenøs) brukes til terapeutiske formål med toksikosinfeksjoner. Med introduksjonen av antitoksisk sera oppretter en kunstig passiv tilegnet immunitet.

Funksjoner av antibakteriell immunitet.

For denne type immunitet er nivået av sirkulerende antistoffer, komplement og funksjonell tilstand av leukocytter av særlig betydning. Feil i syntesen av IgG-klasseantistoffer, spesielt IgG1 og IgG3, C3-komponenten av komplement og manglende evne til leukocytter til å fullføre fagocytose, øker risikoen for bakterielle infeksjoner betydelig. Antistoffer i kombinasjon med komplement kan ha en direkte skadelig effekt på bakterier. Den ytre lipidmembranen til gram-negative bakterier er spesielt følsom for den lytiske virkningen av antistoffer.

Den spesifikke immuniteten mot infeksjoner forårsaket av innkapslede bakterier (pneumokokker, streptokokker gruppe A, meningokokker, Klebsiella, etc.) avhenger av nivået av antistoffer mot makromolekylene i cellekapslen (kapselspolysakkarid). I gram-negative bakterier er et somatisk polysakkarid et godt immunogen.

Ethvert smittsomt patogen er et komplekst antigenkompleks som inkluderer en rekke antigenkomponenter som kan deles inn i fraksjoner - polypeptider som bestemmer immunresponsen mot et gitt polypeptid. Således utvikler immunresponsen ikke på et mikrobe eller mikrobielt polypeptid, men på individuelle peptider som utgjør patogenens lavmolekylære epitoper.

Den ledende rollen i immunitet mot bakteriene som danner eksotoxinet, spilles av antitoksiner, noe som nøytraliserer det og forhindrer vevskader. Antitoksisk immunitet utvikler seg med stivkrampe, botulisme, difteri, gass gangrene, etc.

Det er tre måter å antitoksinvirkning på:

1. Direkte antistoffreaksjon med grupper ansvarlig for toksiciteten av bakterieproduktet;

2. Interaksjonen av antitoksin med reseptorsteder av toksinet, som forhindrer fiksering av toksinet ved spesifikke reseptorer av målceller;

3. Formasjon av immunkomplekser, deres aktive fagocytose og følgelig begrensning av toksinpenetrasjon i vev.

Likevel gir intenst antitoksisk immunitet i seg selv ikke fullstendig beskyttelse og forhindrer ikke reproduksjon av patogenet i kroppen til en konvalescerende eller en sunn bærer.

I prosessen med dannelse av antibakteriell immunitet økte fagocytose på grunn av:

Opsonisering av bakterier med antistoffer, etterfulgt av samspillet mellom antistoffer med makrofag Fc-reseptorer;

Nøytralisering av patogen-antiphagocytiske substanser (for eksempel Streptococcus M-protein eller kapsulære stoffer av mange arter av bakterier);

Nøytralisering av stoffer utskilt av noen bakterier og forhindring av akkumulering av makrofager i patogenes gjennomtrengningspunkt;

Opsonisering av fagocytten selv.

Cellular immunitet er grunnlaget for resistens mot infeksjoner hvis patogener har en intracellulær vei (tuberkulose, listeriose, salmonellose, tularemi, brucellose, toxoplasma). Disse infeksjonene er preget av utseende av granulomatøse forandringer i infisert vev og utvikling av HRT, hvis tilstedeværelse er et tegn på utseendet av cellulær immunitet. Hudreaksjoner av HRT til innføring av et mikrobial allergen opptrer på et tidlig stadium av sykdommen, deres intensitet når sitt maksimum ved sykdommens høyde.

I mekanismen for antibakteriell immunitet spiller cytotoksiske T-lymfocytter en betydelig rolle, og har en dræende effekt på celler som inneholder mikrober som parasitterer i dem. Noen subpopulasjoner av immunkompetente celler (T-hjelpere, T-effektorer, GST, cytotoksiske T-lymfocytter) gjenkjenner et kompleks bestående av fragmenter av bakterielt antigen og HLA klasse I eller II antigener, og andre grupper av celler (B-celler, T-suppressorer) kan reagere på ubehandlet antigen.

Mange smittefarlige midler og vaksiner kan ikke spesifikt stimulere antistoffproduksjon, fagocytose, cytotoksisk og andre cellulære immunitetsreaksjoner. Endotoksiner forbedrer overveiende anti-infeksjonsimmunitet, og eksotoksiner undertrykker i mange tilfeller det.

Ikke-sterilt kalles slik immunitet, som virker på patogener tilstede i kroppen. Steril immunitet er motstand mot kausjonsmiddelet av en smittsom sykdom, utviklet i løpet av sykdommen og gjenstår etter behandling. Immunitet som skyldes vaksinering, kalles også steril. Det er, i tilfelle steril immunitet mot ethvert patogen, selve patogenet ikke i kroppen.

Ikke steril immunitet

Menneskekroppen er en kraftig organisasjon der hvert system tar sin plass og utfører sine plikter. En slik organisasjon kan ikke eksistere uten pålitelig beskyttelse. Immunitet står vakt over kroppen vår. Som en målvakt ved porten, i form av et biologisk angrep, forsvarer han helse fra skadelige partikler. Immunitet skaper et sterkt beskyttende rammeverk og opprettholder kroppens strukturelle og funksjonelle integritet, sikrer internets stabilitet

Typer av immunitet

De uønskede elementene - antigener - er i stand til å bryte gjennom dette rammeverket. De kan være eksterne partikler som falt fra utsiden, og deres egne, som, som følge av endringene, vendte mot kroppen. Eksterne scoundrels inkluderer bakterielle og virale partikler, parasitter og alle toksiner som utskiller disse mikroorganismer. Interne celler inkluderer celler av sin egen organisme, som har overlevd seg selv eller har gjennomgått mutasjoner.

En uunnværlig oppgave med immunsystemet er å søke etter fiendtlige antigener, sikre deres anerkjennelse og ødeleggelse, samt memorisering, for å forhindre muligheten for fremtidige invasjoner. Immunsystemet kombinerer alle immunforsvarets organer som avgir beskyttende stoffer som er rettet mot bekjempelse av ubudne gjester. Og immunitet er en egenskap av immunsystemet, dets manifestasjon, som er å sikre beskyttelse av kroppen mot skadedyr.

Avhengig av behovene finnes det forskjellige typer immunitet:

  • Generell og lokal immunrespons manifesteres avhengig av handlingsstedet. Lokal er begrenset i handling på et bestemt område av kroppen, for eksempel en separat immunitet i det øvre luftveiene eller slimhinnene. I slimhinnen, spesielt mange immunoglobulin A;
  • Generell immunitet innebærer immunforsvar for hele organismen som helhet, uten oppdeling i visse organer eller deres systemer. Dannelsen av denne immunresponsen skjer ved deltagelse av antistoffer, som er inneholdt i blodet og lymfen;
  • Medfødt og oppkjøpt immunitet kalles, avhengig av opprinnelsen. Medfødt er tilstede hos mennesker fra fødselen, det beskytter i første omgang kroppen. Denne typen immunitet kalles også ikke-spesifikk eller naturlig, arvelig eller genetisk, så vel som individuell;
  • Ervervet vises med livets passasje, når de møtes med patogener eller etter immunisering. Det er oppdelt i naturlig og kunstig. Naturlig aktiv oppstår etter at en person har vært syk og passiv under graviditet ved overføring av beskyttende antistoffer fra mor til barn gjennom moderkaken eller under amming. Kunstig oppnås ved innføring av kunstige immunforsvar fra utsiden. Aktiv med introduksjon av vaksiner, det vil si svekkede patogener, som forårsaker sykdomsforløpet i mild form og passiv med innføring av ferdige antistoffer - serum;
  • Smittsom og ikke-smittsom immunitet er beskyttelsesmekanismer som bestemmes av retningen av deres handling. Ikke-smittsom immunitet er rettet mot sine forandrede celler eller fremmede, men av samme type. Slike situasjoner kan oppstå under transplantasjon og tumorvekst. Transplantasjonsimmunitet oppstår når en transplantasjon av fremmedlegemer eller organer fra en annen person. Antitumor i neoplasmer - utseendet av endrede celler i sin egen kropp;
  • Infektiøs, henholdsvis rettet mot smittsomme stoffer og dets giftige stoffer. Det er delt inn i anti-mikrobielle og anti-giftige. Antimikrobiell er rettet mot en bestemt mikroorganisme og kan være antiviral, antibakteriell, antifungal, antiprotozoal. Og antitoksiske kamper mot giftige stoffer - giftstoffer som produserer skadelige partikler. Antimikrobiell er delt inn i steril og ikke-steril immunitet. Steril immunitet er den som oppstår i tilfeller der patogenet i kroppen ikke lenger eksisterer. Etter en sykdom blir kroppen fjernet av skadedyret, men immunitet mot det gjenstår. Ikke-sterilt kalles den hvor immunitet er bare i nærvær av patogenet i kroppen. Det er en begrenset type immunitet, oppstår fra tuberkulose og brucellose, syfilis;
  • Humoral og cellulær eller vevsimmunitet er forskjellig i mekanismene i manifestasjonen. Humoral virker gjennom biologiske væsker, frigjør nødvendige stoffer i blodet - antistoffer (immunglobuliner) i klasse G, A, M, E, D;
  • Cellular på grunn av beskyttende egenskaper av vevbarrierer. Det er forbundet med fagocytose - prosessen med mikropartikkel fordøyelse av makrofager.

Funksjoner av ikke-steril immunitet

En ikke-steril immunrespons vises bare med et lite antall smittsomme sykdommer. Disse inkluderer tuberkulose, herpes, malaria, rickettsialinfeksjoner, tyfus og syfilis. I denne delen av de mikrobielle partiklene lagres i kroppen, og ikke helt fjernet. De resterende mikroorganismer blir mindre aggressive og kan ikke lenger multiplisere. Det vil si at tilstedeværelsen av slik immunitet avhenger av den konstante tilstedeværelsen av slike skadelige partikler.

Men den usterile immunresponsen er full av fallgruver. Tilstedeværelsen av denne typen immunrespons lover muligheten for reaktivering av den smittsomme prosessen. For eksempel, med herpes, mot bakgrunnen av en midlertidig sammenbrudd med en nedgang i immunforsvaret, kan sykdommen dukke opp igjen. Selv om selv i dette tilfellet er sykdommen lokalisert og undertrykt uten vanskeligheter, på grunn av at kroppen allerede er tilpasset for å bekjempe denne patologien. Slike immuniteter kan være både komplette og delvise.

I immunvitenskapens terminologi er navnet premisset primært brukt til å betegne ikke-steril immunitet og betegner epidemiologien til ulike parasittiske sykdommer. Ved et slikt begrep menes tilstanden til immuniteten til verten, det vil si menneskekroppen, til parasitten som lever inni.

Verten og mikroben lever i harmoni, og i fravær av ugunstige faktorer er det ingen kamp mellom dem. De har den felles fordelen av slik samboer. Mikrobonen mottar alle ressursene for vital aktivitet, og verten beskytter mot reinfeksjon med samme infeksjon.

Men slik immunitet kan knapt kalles bærekraftig. Alt avhenger av tilstanden av menneskelig immunstatus. Hvis personen etter en person har hatt en slik sykdom, opprettholdes personens immunitet på et høyt nivå, vil de skadelige partiklene som lever inni, fredelig eksistere med kroppen og beskytte den mot det samme angrepet. Men en slik vennlig posisjon vil bli brutt umiddelbart med nedgangen i immunbakgrunnen. Mikroorganismer vil vende seg mot deres mester og igjen forårsake patologi.

Den ikke-sterile immunresponsen har sin veldefinerte tidsramme. Det vil eksistere akkurat opp til den tid da mikro-exciter er i vertsorganismen. Et slikt immunforsvar begynner å danne umiddelbart etter infeksjon, men vil manifestere seg klinisk bare i den første perioden av sykdommen.

Dette indikeres av manglende evne til å bli syk igjen 10-14 dager etter utbruddet av åpenbare symptomer på sykdom, som primær syfililom i syfilis. Toppet av sin aktivitet denne type immunrespons når i den sekundære perioden av den patologiske prosessen, på dette stadiet er forholdene opprettet for overgangen av sykdommen fra tilstanden til aktiv til skjult.

Blant egenskapene til en slik immunrespons er det også produksjon av antistoffer, det vil si humoral immunitet. Dens nivå er ikke avhengig av intensiteten av immunresponsen, det viser seg at antistoffs rolle er liten i implementeringen av slik ikke-steril immunitet, særlig tuberkulose. Immunoglobuliner spiller ikke lenger enn vitner i immunresponsen, og bærer ikke den hemmende effekten på patogener av den patologiske tilstanden.

En annen mekanisme i gjennomføringen av anti-tuberkuloseimmunresponsen er den cellulære komponenten. Det virker på prinsippet om forsinket overfølsomhet. Dens funksjon er en uttalt allergisk komponent. Ikke-spesifikk beskyttelse gir antimikrobiell resistens gjennom aktiviteten til komplement-systemet og fagocytose, som ofte forblir ufullstendig.

I motsetning til ikke-steril, dannes steril immunitet først etter den endelige eliminering av infeksjonskilden, når patogenet ikke lenger er i kroppen. Et slikt immunrespons dannes etter en rekke overførte bakterielle og virale prosesser. Disse inkluderer difteri, kikhoste, naturlig og kyllingpoks, meslinger.

Styrken av immunrespons

Immunresponsen kan være forskjellig, alt avhenger av kroppens evne til å reagere på virkningen av smittsomme stoffer og deres toksiner. Avhengig av dette er det flere typer immunrespons i kroppen:

  • Norma-ergic, som helt sammenfaller med kraften av aggresjon av mikroorganismer og fører til fullstendig eliminering av infeksjonen. Denne immunitetsgraden er preget av minimal vevskader under den inflammatoriske prosessen og er ledsaget av lungerlige konsekvenser for selve organismen. Den normale effekten av immunitet er karakteristisk for personer med normalt fungerende immunsystem;
  • Hypoergisk, der det er svakt respons på innføring av skadelige partikler. Denne typen immunrespons blir ofte kronisk, spredningen av infeksjonen er ikke lokalisert, men sprer seg mye. Hypoergisk oftest strømmer immunresponsen hos barn og eldre, det vil si hos personer hvis immunsystem, på grunn av dets egenskaper, ikke fungerer godt nok og aktivt. Disse menneskene kan også tilskrives, lider av immundefekt eller reduserte nivåer av immunforsvar;
  • Hyperergisk - En ekstremt kraftig immunreaksjon av kroppen, som tilsvarer tilstanden av allergi. Samtidig dannes en slik immunitet mot bakgrunnen av sensibilisering av organismen i forhold til et spesifikt antigen. Styrken av immunresponsen overstiger den for mikrobiell aggresjon. Den inflammatoriske reaksjonen er intens, forårsaker skade på sunt vev. Utseendet til en hyperergisk immunrespons er forbundet med egenskapene til mikropartikler og de konstitusjonelle egenskapene til immunsystemet av en bestemt organisme i seg selv.

Hver type immunitet har sin styrke og manifesteres i det nødvendige livsmoment. Mangfoldet av typer og deres styrke karakteriserer mangfoldet i immunsystemet av menneskelige evner. Fra tidlig barndom til alder, går det i form av forskjellige manifestasjoner i kamp med skadelige partikler. Med bare ett formål - å beskytte kroppen og beskytte mot negative påvirkninger, i form av sykdom.