Ibuprofen - bruksanvisning, en beskrivelse av stoffet

produsent:

• Russland og andre land.

Utgivelsesskjema:

• Tabletter, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard tabletter, 800 mg.
• Coated tabletter, 200, 400, 600 mg.
• Brennbare tabletter, 200 mg.
• Retard kapsler, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Sirup og suspensjon for inntak.
• Gel og krem ​​til ekstern bruk.
• Rektale suppositorier.

Lignende stoffer:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen for barn, Perofen, Solpaflex.

Terapeutisk effekt:

• Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt.
• Reduserer hevelse, morgenstivhet i leddene.
• I motsetning til acetylsalisylsyre (Aspirin) har nesten ingen skadelige effekter på mageslimhinnen.

Indikasjoner for bruk:

• Smerter av forskjellig opprinnelse.
• Revmatoid artritt.
• Gikt.
• Migrene.
• Radiculitis, intercostal neuralgi, bursitt.
• Faryngitt, laryngitt, bihulebetennelse.
• Feber, SARS, akutt luftveisinfeksjoner, bronkitt.
• Konsekvenser av skader (brudd, blåmerker, forstuinger).

Dosering og administrasjon:

• Tabletter - til munn, for voksne og barn over 12 år - 200 mg 3-4 ganger daglig (for større effektivitet kan dosen økes til 400 mg 3 ganger daglig). Den første daglige dosen anbefales å tas om morgenen før et måltid (for rask absorpsjon), å drikke te og de resterende dosene - dagen etter måltider.
• Barn fra 1 år gammel, doseringen bestemmes av legen avhenger av vekten og tilstanden til barnet).
• Salve (gel, krem) - topisk, gjelder huden 3-4 ganger om dagen til diarékremet med en lengde på 4-10 cm, gni. Behandlingsvarighet er 2-3 uker. I nærvær av alvorlige hematomer og infiltrater ved begynnelsen av behandlingen, anbefales det å lukke dem med et bandasje. Ikke bruk salve for å åpne sår eller slimhinner.

Bivirkninger:

• Kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré.
• Hodepine, svimmelhet, søvnløshet, agitasjon, svakhet.
• Noen ganger - erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, blødning fra mage-tarmkanalen, bronkospasme.
• Ved langvarig bruk kan det forekomme uregelmessigheter i nyrene og leveren.
• Når det påføres lokalt, er lokale allergiske reaksjoner mulige - rødhet i huden, en brennende følelse eller prikkende følelse.
• Overdose symptomer - magesmerter, kvalme, oppkast; sløvhet, døsighet, depresjon; hodepine.

Kontra:

• Akutt nyresvikt.
• Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i akutt stadium.
• Sykdommer i optisk nerve.
• Overfølsomhet overfor stoffet, til aspirin ("aspirin" astma).
• Uttalte sykdommer i nyrene og leveren.
• Advarsel! Legemidlet bør tas med forsiktighet i sykdommer i nyrene og leveren, kronisk hjertesvikt, fordøyelsessykdommer, samt personer som har gjennomgått sykdommer i mage-tarmkanalen og blødninger fra mage-tarmkanalen.

Narkotika lagring:

• På et tørt, mørkt sted.
• Holdbarhet: 3 år.

Advarsel! Før du bruker legemidlet Ibuprofen, må du kontakte legen din.

ibuprofen

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Ibuprofen er et ikke-steroidalt syntetisk stoff med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen av legemidlet er ibuprofen, et derivat av fenylpropionsyre.

Ibuprofen er mest effektivt for betennelsessmerter. Den antipyretiske effekten er ganske nær acetylsalisylsyre. Det hemmer tilførselen av blodplater, forbedrer mikrosirkulasjonen og reduserer intensiteten av betennelse.

Når det brukes eksternt, har Ibuprofen som en salve en sterk analgetisk effekt, noe som reduserer rødhet, morgenstivhet og hevelse.

Legemidlet er inkludert i listen over de viktigste medisinene i Verdens helseorganisasjon, dets effektivitet og sikkerhet er studert og klinisk testet.

Utgivelsesskjema

Ibuprofen er tilgjengelig i form av tabletter, suspensjoner og salver.

• Ibuprofen tabletter er runde, glatte, bikonvekse hvite. Hver tablett inneholder 200 mg eller 400 mg aktiv ingrediens. Hjelpestoffer - magnesiumstearat, talkum, laktose, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, Povidon 25. 10, 20 og 100 stk. Per pakke;
• Coated Ibuprofen tabletter med langvarig virkning. Hver tablett inneholder 800 mg aktiv ingrediens. 7, 14 og 60 stykker per pakke;
• Tabletter for suging. Hver tablett inneholder 200 mg aktiv ingrediens;
• Langvirkende kapsler. Hver kapsel inneholder 300 mg aktiv ingrediens;
• Ibuprofen suspensjon for oral administrering homogen, gul, med lukten av oransje. 5 ml suspensjon inneholder 100 mg aktiv ingrediens. Produsert i flasker på 100 ml, i en kartong med en måleske;
• 5% krem ​​og gel for ekstern bruk.

Indikasjoner for bruk ibuprofen

Ibuprofen er indisert for:

• Symptomatisk behandling av influensa og SARS;
• osteoartritt;
• Psoriatisk leddgikt;
• Cervical Spondylosis;
• Barre-Lieu syndrom;
• Livmorhalskreft;
• bursitt;
• Ankyloserende spondylitt;
• Neuralgisk amyotrofi;
• myalgi;
• Nefrotisk syndrom;
• Postural hypotensjon (ved bruk av antihypertensive stoffer);
• Febrile tilstander av ulike etymologier;
• Traumatisk betennelse i det myke vev og muskuloskeletale systemet;
• Vertebral Arteriesyndrom;
• nevralgi;
• senebetennelse;
• Hematomer.

Ibuprofen er også indikert ved behandling av forstuinger av leddbånd, revmatoid artritt, radikulitt og artikulært syndrom (med forverring av gikt).

Som et tillegg er Ibuprofen indikert for bruk i:

• lungebetennelse;
• Postoperativ, tann og hodepine;
• Infektiøs-inflammatorisk ENT sykdommer - Faryngitt, tonsillitt, rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse;
• bronkitt;
• pannikulitt;
• Primær dysmenorrhea;
• algodismenoree;
• Inflammatoriske prosesser i bekkenet;
• Adnexitis.

Kontra

Ibuprofen er kontraindisert i henhold til instruksjonene for:

• Overfølsomhet overfor stoffet;
• Forverring av magesår eller duodenalt sår og ulcerøs kolitt;
• Sykdommer i optisk nerve og nedsatt fargesyn
• "Aspirin" astma;
• hypertensjon;
• scotoma;
• amblyopia;
• Uttales nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt levercirrhose med portalhypertensjon;
• Hjertesvikt;
• hevelse;
• hemofili;
• antikoagulasjon;
• leukopeni;
• Patologi av vestibulære apparater;
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• III trimester av graviditet.

I henhold til instruksjonene foreskrives Ibuprofen med forsiktighet når:

• Kronisk hjertesvikt
• Samtidig sykdom i leveren og nyrene,
• enteritt;
• Umiddelbart etter operasjonen;
• Med dyspeptiske symptomer før behandling;
• gastritt;
• kolitt;
• Barn under 12 år.

Ved bruk av Ibuprofen er det nødvendig å systematisk overvåke mønsteret av perifert blod, samt lever- og nyrefunksjoner.

Instruksjoner for bruk Ibuprofen

I henhold til instruksjonene Ibuprofen tatt etter å ha spist inne.

Den daglige dosen av stoffet avhenger av sykdommen:

• Ved slitasjegikt, algomenorrhea, psoriasisartritt og ankyloserende spondyloarthritis, foreskrives voksne 400-600 mg 3-4 ganger daglig.
• Ved revmatoid artritt, ta en økt dose på 800 mg 3 ganger daglig.
• For bløtvevsskader og forstuinger, brukes Ibuprofen tabletter med langvarig virkning - 1600-2400 mg en gang daglig, helst før sengetid.
• Med moderat smertesyndrom ta 1200 mg per dag;
• For feberssyndrom som er oppstått etter immunisering, brukes 50 mg. Om nødvendig kan administrasjonen gjentas etter 6 timer, men ikke mer enn 100 mg per dag.

For feberbarn over 12 år beregnes dosen av Ibuprofen for å redusere kroppstemperaturen:

• Over 39,2 grader C, 10 mg per 1 kg kroppsvekt per dag;
• Under 39,2 grader C, 5 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

Ibuprofen tabletter for resorpsjon brukes til å behandle ENT sykdommer, oppløses i munnen under tungen. Barn eldre enn 12 år og voksne er foreskrevet 200-400 mg 2-3 ganger om dagen.

Suspensjon for oral administrasjon er vanligvis foreskrevet for barn. Den gjennomsnittlige enkeltdosen i resepsjonen 3 ganger om dagen gjør:

• Fra 1 til 3 år - 100 mg;
• Fra 4 til 6 år - 150 mg;
• Fra 7 til 9 år - 200 mg;
• Fra 10 til 12 år - 300 mg.

Topisk påført gel eller krem ​​Ibuprofen, påføring og gni den til helt absorbert på det berørte området 3-4 ganger om dagen. Behandling kan utføres innen 2-3 uker.

Bivirkninger

I henhold til instruksjonene er Ibuprofen et ganske sikkert stoff og tolereres vanligvis godt. Ved bruk kan enkelte bivirkninger oppstå:

Fordøyelsessystemet: diaré, oppkast, kvalme, anoreksi, epigastrisk ubehag, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen forekommer oftere; betydelig mindre unormal leverfunksjon eller blødning fra mage-tarmkanalen.

Nervesystemet: hodepine eller svimmelhet, søvnforstyrrelser eller agitasjon, samt synsforstyrrelser kan oppstå.

Sirkulasjonssystemet: Bivirkninger observeres kun ved langvarig bruk av stoffet - trombocytopeni, anemi, agranulocytose.

Urinsystemet: Nyresykdom kan oppstå ved langvarig bruk av Ibuprofen.

Allergiske reaksjoner kan observeres når du tar stoffet inne, og når det brukes eksternt i form av rødhet i huden, hudutslett, angioødem, brennende følelse. Bronkospastisk syndrom og aseptisk meningitt forekommer mye sjeldnere.

Ibuprofen er kontraindisert i tredje trimester av graviditet. Søknad i I og II trimesterene er mulig strengt i henhold til vitnesbyrdets vitnesbyrd.

Under laktasjon kan ibuprofen brukes i lave doser for smerte og feber. Siden stoffet slippes ut i morsmelk, er bruk i doser på over 800 mg per dag kontraindisert.

Lagringsforhold

Ibuprofen er tilgjengelig på resept. Holdbarhet - 3 år.

Faspik (600 mg, mynte-anis smaken) ibuprofen

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Granuler til oral oppløsning med aprikossmaks 400 mg og 600 mg, mint-anis smaken 400 mg og 600 mg og mynt smaken 200 mg

struktur

En pose med myntsmak inneholder

aktiv ingrediens - ibuprofen (som L-argininsalt) 200 mg,

hjelpestoffer: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, aspartam, myntsmak, sukrose.

En pose med mynt-anis smaken inneholder

aktiv ingrediens - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

hjelpestoffer: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, aspartam, myntsmak, anis-smak, sukrose.

En pose med aprikos smak inneholder

aktiv ingrediens - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

hjelpestoffer: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, aspartam, aprikosfarging, sukrose

beskrivelse

Hvite granulater med en karakteristisk mynt lukt (for mint smaksatt granulat)

Hvite granuler med en karakteristisk mynt-anis lukt (for granulater med mint-anis smaken)

Hvite granulater med en karakteristisk aprikos lukt (for granulater med aprikos smak)

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Propionsyre-derivater

ATH-kode M01AE01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorption: godt absorbert fra magen. Ved bruk av Faspik oppnås maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i plasma på ca. 26 μg / ml og 56 μg / ml innen 15-25 minutter etter å ha tatt legemidlet i tom mage i en dose på henholdsvis 200 mg og 400 mg.

Distribusjon: Ibuprofen er omtrent 99% bundet til plasmaproteiner. Det blir sakte fordelt i synovialvæsken og blir fjernet fra det langsommere enn fra plasma.

Metabolisme Ibuprofen metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Uttak: har en tofase kinetikk for eliminering. Halveringstiden (T1 / 2) av plasma er 1-2 timer. Opptil 90% av dosen utskilles i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre enn 1% utskilles i urinen uendret og i mindre grad utskilles i gallen.

farmakodynamikk

Ibuprofen i form av et salt av L-arginin - Den aktive ingrediensen i preparatet Faspik er et derivat av propionsyre. Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grunn av den ikke-selektive blokkaden av cyklooksygenase-1 og cyklooksygenase-2 og har en inhibitorisk effekt på syntesen av prostaglandiner. Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatorisk smerte. Som alle NSAIDs utviser ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Indikasjoner for bruk

-smerte av forskjellig genese: sår hals, hodepine, migrene, tannverk, smerter etter tannuttrekking, neuralgi, ben og ledd og muskelsmerte, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, tuberkulose

-revmatiske sykdommer: revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, Still's sykdom, osteoartrose, osteochondrose

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år:

Maksimal daglig dose er 1200 mg per dag.

Sachets på 400 mg: 2 - 3 sachets per dag.

600 mg sachets: 1 - 2 sachets per dag.

Granulatene oppløses i 50 - 100 ml vann, løsningen tas oralt umiddelbart etter tilberedning under eller etter et måltid.

For å overvinne morgenstivhet hos pasienter med leddgikt anbefales det å ta den første dosen av legemidlet umiddelbart etter oppvåkning.

Legemidlet kan ikke brukes i mer enn 7 dager eller i høyere doser uten å konsultere lege.

Hos pasienter med nedsatt nyre-, lever- eller hjertefunksjon bør dosen reduseres.

Bivirkninger

- NSAID-gastropathy (kvalme, oppkast, magesmerter, halsbrann, tap av appetitt, diaré, oppblåsthet, smerter og ubehag i epigastriet), sårdannelse i mage-tarmslimhinnen (i noen tilfeller komplisert ved perforasjon og blødning); irritasjon, tørrhet i munnslimhinnen eller smerte i munnen, tannkjøttet sår og slimhinner, aftøs stomatitt, pankreatitt, forstoppelse, hepatitt

- hørselstap, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk neuritt i optisk nerve, sløret syn eller diplopi, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk genese), scotoma

- hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer)

- utvikling eller forverring av hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk

- akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuria, blærebetennelse

- hudutslett (typisk erytematøs, urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt

- anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Risikoen for gastrointestinal sårdannelse på slimhinnen blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoid), synsforstyrrelser (forstyrrelser av fargesyn, scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- eroderende og ulcerative sykdommer i det gastrointestinale (GI), omfattende gastrisk ulcus og 12 duodenal ulcus i den akutte fasen, ulcerøs kolitt, peptisk ulcus, Chrons sykdom - ulcerøs kolitt

- inflammatorisk tarmsykdom

- komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert i historien)

- blodkoagulasjonsforstyrrelser (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, blødningstendens, hemorragisk diatese)

-progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min) - aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt

- tilstand etter koronararterie bypass kirurgi

- graviditet og amming

- barn opp til 12 år

Drug interaksjoner

-Induktorer mikrosomale oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som øker risikoen for alvorlige levertoksiske reaksjoner

-hemmere av mikrosomal oksidasjon reduserer risikoen for hepatotoksisk virkning

-reduserer effekten av antihypertensiva legemidler (inkludert langsomme kalsiumkanalblokkere og angiotensinkonverterende enzymhemmere), natriuretisk og diuretisk aktivitet av furosemid og hydroklortiazid

-reduserer effekten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (økt risiko for hemorragiske komplikasjoner)

-ulcerogen effekt med blødning ved samtidig påføring med glukokortikosteroider, kolchicin, østrogen, etanol

-forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin

-antacida og kolestyramin reduserer ibuprofenabsorpsjonen

-øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat

-koffein øker den smertestillende effekten av medikamentet

-mens søknad, ibuprofen reduserer inflammatorisk og antiblodplateeffekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som mottar som platemidlene acetylsalicylsyre, lav dose, etter initiering av ibuprofen)

-Samtidig bruk med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplazy, streptokinase, urokinase) øker risikoen for blødning

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi

-myelotoksiske legemidler øker hematotoksisiteten av legemidlet

-syklosporin og gullmedisiner øker effekten av ibuprofen på nyreprostaglandinsyntese, noe som manifesteres av en økning i nefrotoksisitet

-ibuprofen øker plasmakonslorporinkonsentrasjonen og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter

-legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen

Spesielle instruksjoner

Under behandling er kontroll av den cellulære sammensetningen av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig.

Når symptomene på gastropati viser omhyggelig kontroll, herunder avholdelse av esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit, skjult blod i avføring.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati anbefales det å kombinere prostaglandin E (misoprostol) med rusmidler.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Når daglig dose er over 1000 mg, kan ibuprofen forlænge blødningstiden.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med en historie med bronkospasme, særlig de som er forbundet med å ta medisiner, samt med nedsatt nyre- og / eller lever- eller hjertefunksjon. Slike pasienter krever regelmessig overvåking av kliniske og laboratorieparametere, spesielt ved langvarig behandling.

Systemisk lupus erythematosus, andre kollagenoser er en risikofaktor for utvikling av alvorlige generaliserte allergiske reaksjoner.

Legemidlet inneholder sukrose, dette bør tas i betraktning dersom pasienter har tilsvarende arvelig fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom eller sukrose mangel - isomaltase.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.

I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt. For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk legemidlet i løpet av kort tid i den minste effektive dosen.

Levercirrhose med portal hypertensjon, hyperbilirubinemi, magesår og tolvfingertarm 12 (historie), gastritt, enteritt, kolitt; lever- og / eller nyresvikt, nefrotisk syndrom; kronisk hjertesvikt, hypertensjon; ischemisk hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifere arteriesykdommer, røyking, kronisk nyresvikt (kreatinin clearance på 30 til 60 ml / min) i nærvær pulori Helicobacter-infeksjon, langvarig anvendelse av NSAIDs, alkoholisme, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig mottak av orale kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin), antiblodplatemidler (inkludert clopidogrel), selektive serotoninreopptakshemmere ( herunder citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Med tanke på mulige bivirkninger av stoffet, bør det tas hensyn når du kjører biler og annet potensielt farlig maskineri.

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, blodtrykksreduksjon, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: gastrisk lavage (innen den første timen etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syrebasestatus, blodtrykk), om nødvendig, gjenopplivning

Utgiv form og emballasje

På 3,0 g i poser fra flerlags (papir-aluminium-polyetylen) folie.

12 parede poser sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en bunke med papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Zambon Switzerland Ltd

Via Industri 13, СН - 6814 Cadempino, Sveits.

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Zambon S.P.A., Italy

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Str. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kasakhstan

tlf.: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;

Ibuprofenpulver: bruksanvisning

Legemidlet Ibuprofen tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og er mye brukt i medisin. Dette legemidlet har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

struktur

Doseringsformer inneholder ibuprofen i en dose på 200 eller 400 mg og eksipienter - glukose, natriumbikarbonat, sitronsyre, stearinsyre, stivelse, etc.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av tabletter, kapsler, pulver.

Farmakologisk gruppe

NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), propionsyre-derivater.

Handlingsmekanisme

Den farmakologiske virkningen av medikamentet er i den ikke-selektive inhibering av cyklooksygenase 1 og 2 og en reduksjon i syntesen av prostaglandiner. Samtidig er det en reduksjon i gjennomløp av blodkar, restaurering av blodsirkulasjon, reduksjon i utbyttet av inflammatoriske mediatorer fra cellene og blokkering av energiprosesser i fokus av betennelse. Som et resultat oppnås en anti-inflammatorisk effekt.

Den smertestillende effekten oppnås ved å redusere alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Legemidlet lindrer raskt smerte, hevelse og en følelse av stivhet i leddene, gjenoppretter deres mobilitet.

Den antipyretiske effekten skyldes en reduksjon i opphisselse ved termoreguleringssenteret.

Legemidlet reduserer trykket i livmoren og reduserer hyppigheten av dens sammentrekninger i dysmenoré.

Ved å hemme prostaglandiner og cyklooksygenase, hjelper det til behandling av spedbarn med en åpen arteriell kanal.

farmakodynamikk

Ibuprofen er en diskriminerende blokkering av cyclooxygenase (prostaglandinsyntetase) type 1 og 2. Under påvirkning av COX blir arakidonsyre omdannet til prostaglandin H2, hvorfra alle andre prostaglandiner, prostacyklin og tromboxan A2 dannes deretter.

COX-1 er et enzym som utfører en rekke viktige fysiologiske funksjoner i kroppen. COX-2 utskilles hovedsakelig i betennelse.

En rekke uønskede effekter av ibuprofen er assosiert med inhibering av COX-1: bronkospasme, nedsatt syntese av beskyttelsesmucus i magemembranen, ødem, nedsatt elektrolytmetabolismen, blødning. Suppression av COX-2-aktivitet gir de viktigste farmakologiske virkninger av stoffet: antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende.

Som andre representanter for denne klassen av legemidler, reduserer ibuprofen blodproppene ved å hemme syntesen av tromboxan.

farmakokinetikk

Mage-tarmkanalen absorberes raskt og nesten helt. Maksimal serumkonsentrasjon av ibuprofen nås på 1-2,5 timer. Spising litt reduserer absorpsjonen. Binding til blodproteiner - 90%. Utvikler høye konsentrasjoner i intraartikulær væske, som overstiger maksimal konsentrasjon i serumet.

Metabolisert i leveren. Omtrent 60% av stoffet absorberes i form av R-form, som ikke har noen farmakologisk effekt. I kroppen gjennomgår det en langsom transformasjon i den aktive S-form. Halveringstiden er 2-2,5 timer. Ibuprofen metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen og bare i små mengder - med galle. Om lag 1% av dosen tas ut uendret.

Indikasjoner for bruk av ibuprofenpulver

Det er foreskrevet for et ganske bredt spekter av sykdommer og patologier på grunn av den universelle effekten av dette stoffet:

• revmatoid artritt;
• deformerende slitasjegikt
• ankyloserende spondylitt;
• gikt;
• ledd, nevrologisk (neuralgi) og muskelsmerter (myalgi);
• bursitt;
• isjias;
• inflammatorisk prosess i myke vev;
• lesjoner i muskel-skjelettsystemet;
• adnexitis;
• proktitt;
• smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
• feber.

ibuprofen

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.

NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon

Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets C_max i plasma oppnås de i 1-2 timer etter inntak, i synovialfluid - i 3 timer er det forbundet med plasmaproteiner med 99%.

Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.

Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T_1/2 fra plasma tar det 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.

- hodepine spenning og migrene;

- ledd, muskelsmerter,

- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;

- smerte med leddskader

- Feber med forkjølelse, influensa

- revmatoid artritt, osteoartrose.

NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;

- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;

- anamnestiske data passer bronkial, rhinitt, urticaria, etter å ha mottatt aspirin eller andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel (hel eller delvis syndrom intoleranse av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urticaria, polypper, neseslimhinnen, bronkial astma);

- leversvikt eller aktiv leversykdom

- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- graviditet (III trimester);

- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;

- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.

Ikke overskrider den angitte dosen!

Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer

I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).

Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.

Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.

Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.

Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

ibuprofen

Produktnavn:

Ibuprofen (ibuprofen)

struktur

1 tablett inneholder 200 mg ibuprofen.

Farmakologisk aktivitet

Den har smertestillende, antiinflammatorisk og moderat antipyretisk effekt på grunn av inhibering av prostaglandinbiosyntese ved å hemme enzymet cyklooksygenase.

farmakokinetikk
Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av blodplasma bestemmes 1-2 timer etter administrering, i synovialvæske - 3 timer etter administrering. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er ca. 2 timer. Den utskilles av nyrene i uendret form og i form av konjugater.

Indikasjoner for bruk

Revmatoid artritt;
• slitasjegikt;
• ankyloserende spondylitt;
• gikt;
• neuralgi
• myalgi;
Bursitt;
• radikulitt;
• Traumatisk betennelse i bløtvev og muskuloskeletale system;
• adnexitt (som en del av kompleks terapi);
• prostititt (som en del av kompleks terapi);
• sykdommer i øvre luftveier (som en del av komplisert terapi);
• hodepine (som hjelpemiddel);
• tannpine (som hjelpemiddel).

Metode for bruk

Ved revmatoid artritt er foreskrevet 800 mg 3 ganger daglig.
Ved slitasjegikt og ankyloserende spondylitt brukes Ibuprofen 400-600 mg 3-4 ganger daglig.
Ved juvenil revmatoid artritt brukes legemidlet i en dose på 30-40 mg / kg kroppsvekt / dag.
Ved bløtvevsskader, forstøvninger, er legemidlet foreskrevet 600 mg 2-3 ganger daglig.
Når smerte syndrom med moderat intensitet, er legemidlet foreskrevet 400 mg 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose på 2,4 g.

Bivirkninger

Mulig: kvalme, anoreksi, flatulens, forstoppelse, halsbrann, diaré, svimmelhet, hodepine, agitasjon, søvnløshet, allergiske reaksjoner i form av utslett, synshemming. Merkede tilfeller av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.
Sjelden: blødning fra fordøyelseskanalen, aseptisk meningitt, bronkospasme.

Kontra

• erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
• "Aspirin Triad";
Blodforstyrrelser
Ulcerøs kolitt;
• sykdommer i optisk nerve;
• alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
• barns alder opptil 6 år;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

graviditet

Under graviditeten bør legemidlet kun brukes på resept.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av ibuprofen kan det oppstå en reduksjon av den diuretiske effekten av furosemid.
Når kombinert øker Ibuprofen effekten av difenin, kumarin antikoagulantia, orale hypoglykemiske stoffer.

overdose

Med en overdose ibuprofen er følgende symptomer mulige: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, hypotensjon, bradykardi, takykardi, atrieflimmer og respiratorisk depresjon.

Behandling: Magesvikt (kun i løpet av den første timen etter inntak), aktivert karbon (for å redusere absorpsjon), alkalisk drikke, tvungen diurese og symptomatisk behandling (korrigering av syrebasebalanse, blodtrykk, gastrointestinal blødning).

Utgivelsesskjema

100 tabletter belagt på 200 mg.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted.

synonymer

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, gjeld Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Nycomed Ibuprofen, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Nurofen, profiler, Reumafen.
Se også listen over analoger av stoffet Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Advarsel! Materialene som presenteres her, er kun til referanse og kan ikke være en veiledning for selvbehandling. Nettstedet er på ingen måte ansvarlig for ovennevnte beskrivelser av narkotika. Du bruker eller ikke bruker dem på egen risiko!

I 2019-feb-21
Grovt kan du kjøpe "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" i Riga, Latvia til følgende pris:

3,81 € 4,32 $ 3,31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 kr

ATC-kode: M01AE01. Aktive stoffer: Ibuprofenum.

Firmaprodusent: Lannacher.
Reseptbelagte legemidler.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R _x

IBUPROFEN TBL 600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R _x (Lanacher)

IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

IBUPROFEN-L.600MG TABL. R _x (Lanacher)

Produktnavn: Ibuprofen (Ibuprofen)

Farmakologisk virkning:
Den har smertestillende, antiinflammatorisk og moderat antipyretisk effekt på grunn av inhibering av prostaglandinbiosyntese ved å hemme enzymet cyklooksygenase.

farmakokinetikk
Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av blodplasma bestemmes 1-2 timer etter administrering, i synovialvæske - 3 timer etter administrering. Metabolisert i leveren. Halveringstiden er ca. 2 timer. Den utskilles av nyrene i uendret form og i form av konjugater.

Indikasjoner for bruk:
Revmatoid artritt;
• slitasjegikt;
• ankyloserende spondylitt;
• gikt;
• neuralgi
• myalgi;
Bursitt;
• radikulitt;
• Traumatisk betennelse i bløtvev og muskuloskeletale system;
• adnexitt (som en del av kompleks terapi);
• prostititt (som en del av kompleks terapi);
• sykdommer i øvre luftveier (som en del av komplisert terapi);
• hodepine (som hjelpemiddel);
• tannpine (som hjelpemiddel).

Metode for bruk:
Ved revmatoid artritt er foreskrevet 800 mg 3 ganger daglig.
Ved slitasjegikt og ankyloserende spondylitt brukes Ibuprofen 400-600 mg 3-4 ganger daglig.
Ved juvenil revmatoid artritt brukes legemidlet i en dose på 30-40 mg / kg kroppsvekt / dag.
Ved bløtvevsskader, forstøvninger, er legemidlet foreskrevet 600 mg 2-3 ganger daglig.
Når smerte syndrom med moderat intensitet, er legemidlet foreskrevet 400 mg 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose på 2,4 g.

Bivirkninger:
Mulig: kvalme, anoreksi, flatulens, forstoppelse, halsbrann, diaré, svimmelhet, hodepine, agitasjon, søvnløshet, allergiske reaksjoner i form av utslett, synshemming. Merkede tilfeller av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.
Sjelden: blødning fra fordøyelseskanalen, aseptisk meningitt, bronkospasme.

Kontra:
• erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
• "Aspirin Triad";
Blodforstyrrelser
Ulcerøs kolitt;
• sykdommer i optisk nerve;
• alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
• barns alder opptil 6 år;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

graviditet:
Under graviditeten bør legemidlet kun brukes på resept.

Interaksjon med andre legemidler:
Med samtidig bruk av ibuprofen kan det oppstå en reduksjon av den diuretiske effekten av furosemid.
Når kombinert øker Ibuprofen effekten av difenin, kumarin antikoagulantia, orale hypoglykemiske stoffer.

overdose:
Med en overdose ibuprofen er følgende symptomer mulige: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, hypotensjon, bradykardi, takykardi, atrieflimmer og respiratorisk depresjon.

Behandling: Magesvikt (kun i løpet av den første timen etter inntak), aktivert karbon (for å redusere absorpsjon), alkalisk drikke, tvungen diurese og symptomatisk behandling (korrigering av syrebasebalanse, blodtrykk, gastrointestinal blødning).

Utgivelsesskjema:
100 tabletter belagt på 200 mg.

Lagringsforhold:
Oppbevares på et tørt, mørkt sted.

synonymer:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz ibuprofen Bonifen, Bren, Brufen, Burana, gjeld Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannaher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Markofen, MIG 200, Motrin, Nurofen, profiler, Reumafen

ingredienser:
1 tablett inneholder 200 mg ibuprofen.

I tillegg:
Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med nedsatt lever, nyre, kardiovaskulære sykdommer, med en historie med magesår og / eller duodenalt sår, og blødning fra mage-tarmkanalen. Sammenlignet med andre NSAIDs, har Ibuprofen den minste ulcerogene effekten på mage-tarmslimhinnen.
Ved langvarig bruk av stoffet, er det nødvendig å overvåke funksjonen av lever og nyrer, bildet av perifert blod.

Advarsel!
Før du bruker Ibuprofen, bør du konsultere en lege. Denne instruksjonen er gitt i gratis oversettelse og er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.
Kildeanbefalinger, instruksjoner for bruk av legemidlet (medisin): Nettstedet "Piluli - Medisin fra A til Å"

Ibuprofen tabletter: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Kontra

- overfølsomhet overfor ibuprofen;

- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;

- "Aspirin" astma og "aspirin" triaden;

- hemorragisk diatese (von Willebrands sykdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;

- dissekere aorta aneurisme;

- vitamin K-mangel;

- graviditet i tredje trimester og amming;

- sykdommer i optisk nerve, scotoma, amblyopi, nedsatt fargesynt;

- arteriell hypertensjon, NYHA stadium III-IV hjertesvikt;

- patologi av det vestibulære apparatet, hørselstap;

- alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon

- barns alder opptil 6 år.

Dosering og administrasjon

Påfør innsiden, helst mellom måltider.

Voksne utpeker 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 ganger om dagen. Ved revmatoid artritt - 800 mg (4 tabletter) 3 ganger daglig. Når algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med et intervall på 4-6 timer. Maksimal enkeltdose er 800 mg (4 tabletter), daglig dose er 2400 mg (12 tabletter).

Barn bør gis en dose på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Maksimal daglig dose på 20 mg / kg, med juvenil revmatoid artritt - opp til 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 ganger daglig, maksimal daglig dose 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, maksimal daglig dose på 600 mg. Barn over 12 år (mer enn 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 ganger daglig, er maksimal daglig dose 800 mg.

Som en febrifuge ved en kroppstemperatur på over 38,5 ° C (hos pasienter med kramper, ved en temperatur på over 37,5 ° C). Tilordnes med en hastighet på 5 mg / kg ved temperaturer over 39,2 ° C - i en dose på 10 mg / kg.

Bivirkninger

På den delen av mage-tarmkanalen: Magesår, perforering eller gastrointestinal blødning. Kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, magesmerter, melena, blodig oppkast, ulcerøs stomatitt, eksacerbasjon av kolitt og Crohns sykdom. Svært sjelden - pankreatitt.

På immunsystemets side: Overfølsomhetsreaksjoner, anafylaksi, astma, bronkospasme eller kortpustethet, utslett av forskjellige typer, kløe, urtikaria, purpura, angioødem og sjelden, eksfolierende og bullous dermatose.

Siden kardiovaskulærsystemet: væskeretensjon, ødem, hypertensjon og manifestasjoner av hjertesvikt.

På den delen av blodsystemet og lymfatiske systemet: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, aplastisk anemi og hemolytisk anemi.

På den delen av sentralnervesystemet: søvnløshet, angst, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, optisk neuritt, hodepine, parestesier, svimmelhet, døsighet.

Infeksjoner og invasjoner: rhinitt og aseptisk meningitt (spesielt hos pasienter med autoimmune lidelser).

På sansens side: synshemming og giftig nevropati av optisk nerve, hørselshemmelse, tinnitus og svimmelhet.

På den delen av hepato-biliærsystemet: unormal leverfunksjon, leversvikt, hepatitt og gulsott.

På den delen av huden og subkutant vev: Stevens-Johnsons syndrom og giftig epidermal nekrolyse (svært sjelden) og lysfølsomhetsreaksjoner.

Nyrer og urinveier: Nyresykdom og giftig nefropati, inkludert interstitial nefritt, nefrotisk syndrom og nyresvikt

Generelle lidelser: generell ubehag, tretthet.

Ved samtidig bruk av andre legemidler, før du tar Ibuprofen, er det nødvendig å konsultere legen din!

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, svimmelhet, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, hypotensjon, kramper, hjertearytmi, respirasjonsdepresjon.

Behandling: uttak av legemiddel, mageslam (kun i en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, symptomatisk og støttende terapi (korreksjon av syrebasestatus, arteriell trykk).

Interaksjon med andre legemidler

Kan redusere effekten av antihypertensive stoffer som ACE-hemmere, betablokkere og diuretika. Diuretika kan også øke risikoen for nefrotoksisitet.

Kan forverre hjertesvikt, øke virkningen av hjerteglykosider. Kan øke effekten av antikoagulantia som warfarin.

Kolestyramin mens det administreres med ibuprofen, kan redusere absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen.

Samtidig avtale med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider fører til en reduksjon i utskillelsen.

Syklosporin og takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet.

Samtidig administrasjon av ibuprofen på dagen for administrering av prostaglandin påvirker ikke effekten av mifepriston eller prostaglandiner på modningen av livmoderhalsen, og reduserer ikke den kliniske effektiviteten av narkotikainducert abort.

Det anbefales å unngå samtidig bruk av to eller flere NSAIDs, inkludert COX-2-hemmere, da dette kan øke risikoen for bivirkninger. Samtidig bruk av ibuprofen og aspirin anbefales ikke på grunn av mulig økning i bivirkninger, inkludert økt risiko for gastrointestinale sår eller blødning. Ibuprofen kan undertrykke effekten av lave doser aspirin på blodplateaggregering.

Pasienter som tar fluokinolon samtidig kan øke risikoen for anfall.

Ibuprofen kan øke den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-legemidler.

Risikoen for gastrointestinal blødning øker ved felles utnevnelse av antidepressiva grupper av selektive serotoninopptakshemmere, gingko biloba.

Zidovudin øker risikoen for hematologisk toksisitet ved samtidig bruk.

Samtidig bruk av ibuprofen med vorikonazol og flukonazol, fører til en økning i varigheten av ibuprofen med ca. 80% til 100%. Det bør redusere dosen av ibuprofen, mens avtalen med vorikonazol eller flukonazol.

Programfunksjoner

Graviditet. Bruk av ibuprofen under graviditet er bare mulig under strenge medisinske indikasjoner. Legemidlet bør tas i den minste effektive dosen. Bruk av ibuprofen kan påvirke graviditeten og utviklingen av fosteret negativt. Det kan være økt risiko for abort og misdannelser i hjerte- og tarmkanalen etter bruk av ibuprofen i de tidlige stadier av graviditet.

I første og andre trimester av graviditet bør ibuprofen unngås, med mindre det er absolutt nødvendig. Under graviditetens tredje trimester er bruk av ibuprofen kontraindisert.

Amningstid. Ibuprofen trer inn i morsmelk, slik at bruken av dette bør sørge for at barnet blir avsluttet for hele behandlingsperioden.

Personer med patologien til blodsystemet. Hos pasienter med nedsatt hemostase er det nødvendig med nøye overvåkning av laboratorieparametere. Ved langvarig bruk indikeres systematisk overvåking av perifert blod.

Personer med patologi i mage-tarmkanalen, leversykdom, kardiovaskulær system. Bruk av stoffet er kun mulig under streng medisinsk tilsyn.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer. I bruksperioden er det nødvendig å avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser.

Alkoholholdige drikker anbefales ikke i behandlingsperioden.

Kirsebær og currant juice, sukker sirup øke absorbsjonshastigheten av ibuprofen.