loader

Hoved

Laryngitt

Injiserbare legemidler ibuprofen-instruksjoner for bruk av prisanalyser

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ibuprofen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra spesialister i bruk av Ibuprofen i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Ibuprofen-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av betennelse og varmeavlastning, samt smertelindring hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Ibuprofen er et ikke-steroidalt anti-inflammatorisk middel avledet fra fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). 80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

vitnesbyrd

  • inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, giktartitt);
  • moderate smerter av forskjellig genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, primær algomenorrhea);
  • feber syndrom med "kald" og smittsomme sykdommer;
  • beregnet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 200 mg og 400 mg.

Lys til rektal bruk for barn 60 mg.

Gel for ekstern bruk av 5%.

Salve for ekstern bruk av 5%.

Sirup eller suspensjon for oral administrasjon.

Ibuprofen brusende tabletter - Hemofarm.

Instruksjoner for bruk og dosering

Ibuprofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år med munn, i tabletter på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Når terapeutisk effekt oppnås, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 600-800 mg. Ta morgendosen før måltider, drikk rikelig med vann (for raskere absorpsjon av stoffet). De resterende dosene tas hele dagen etter måltider.

Maksimal daglig dose er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter om 24 timer). En gjentatt dose bør ikke tas oftere enn etter 4 timer. Varigheten av bruk av legemidlet uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer (daglig dose på ikke mer enn 30 mg / kg).

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal daglig inntak for voksne når det tas oralt eller rektalt er 2,4 g.

Bivirkninger

  • NSAID-gastropathy (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, oppblåsthet, forstoppelse, sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller kompliseres av perforasjon og blødning);
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • munnsmerter;
  • sårdannelse av tannkjøttet;
  • kortpustethet
  • bronkospasme;
  • hørselstap: hørselstap, ringing eller tinnitus;
  • synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn
  • tørre og irriterte øyne;
  • konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • hjertesvikt;
  • takykardi;
  • høyt blodtrykk;
  • allergisk nefritt;
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticaria);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • feber,
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk);
  • trombocytopeni og trombocytopenisk purpura;
  • agranulocytose;
  • leukopeni;
  • økt svette.
  • blødningstid (kan øke);
  • serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres);
  • kreatininclearance (kan reduseres);
  • hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres);
  • serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
  • Levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Kontra

  • overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet. Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs inkludert Anamnestiske data om angrepet av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig intoleranssyndrom acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, bronkialastma);
  • eroderende og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen organer i den akutte fasen (inkludert gastrisk ulcus og duodenal ulcus, Chrons sykdom, ulcerøs kolitt);
  • inflammatorisk tarmsykdom;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
  • gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
  • progressiv nyresykdom;
  • alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi
  • graviditet;
  • barns alder opptil 6 år.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet Bruk med forsiktighet under amming.

Spesielle instruksjoner

Behandling med legemidlet bør utføres i den minste effektive dosen, kortest mulig kurs. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Drug interaksjon

Samtidig bruk av ibuprofen med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs anbefales ikke. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen). Når det administreres med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaz, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig. Samtidig behandling med inhibitorer av reopptak av serotonin (citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) øker risikoen for alvorlige gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer mikrosomale oksidasjon (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som øker risikoen for alvorlig forgiftning. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, øker effekten av antikoagulasjonsmidler, antiblodplate-midler, fibrinolytiske midler (som øker risikoen for blødningsforstyrrelser), forbedrer den ulcerogene virkning med blødning mineralokortikosteroidov, kortikosteroider, colchicin, østrogener, etanol (alkohol). Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea derivater. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Analoger av stoffet Ibuprofen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Advil;
  • art stein;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-sete;
  • Barnas Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofen-Verte;
  • Ibuprofen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen for barn;
  • Nurofen Periode;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Et antiinflammatorisk middel som også har smertestillende og antipyretiske effekter. Den har et bredt spekter av applikasjoner som en symptomatisk og patogenetisk behandling. Den har en høy sikkerhetsprofil, men med langvarig bruk eller overskridelse av dosen forårsaker bivirkninger.

Doseringsform

Gruppen av ikke-steroide midler med anti-inflammatorisk aktivitet (NSAIDs) er rik på lyse representanter. Et av disse stoffene (legemidler) er ibuprofen. Kvaliteten og betydelig anvendelighet bestemmer overflaten av narkotikaformene av narkotika. Den er produsert i forskjellige former:

  • Tablet;
  • suspensjon;
  • gel og salve;
  • kapsler;
  • stikkpiller.

Denne artikkelen handler om piller. Du finner den i to doser av denne form av 400 eller 200 mg av det aktive stoffet. Tablettene selv er rosa på grunn av skallet, buktende på begge sider. Hvis tabletten er kuttet, kan du se 2 lag.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet har en trippel effekt på kroppen: anti-inflammatorisk, anti-peptisk og smertestillende. Dens effektivitet skyldes det aktive stoffets evne til å undertrykke de faktorene som bidrar til utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Hovedsakelig på grunn av:

  • inhibering av COX (cyklooksygenase av begge typer);
  • undertrykkelse av biosyntesen av prostaglandinsmertemediatorer (Pg) i det inflammatoriske fokuset og sunne strukturer (på grunn av en reduksjon i COX-aktivitet);
  • en reduksjon i sekresjonen av bradykinin (annen mediator av inflammatoriske prosesser) og dens aktivitet, reduserer sekresjon og hemmerende aktivitet;
  • arakidonsyre transformasjonsforstyrrelser;
  • undertrykkelse av betennelsesfasen: både ekssudasjon og proliferasjon;
  • redusere følelsen av smerte i ilden.

Ikke selektivt undertrykker syntesen av COX / COX, stoffet reduserer stivheten av bevegelser med smerter i leddene, deres hevelse, lar deg returnere rekkevidden av bevegelser til en tilstand nær normal. Den antiinflammatoriske effekten er manifestert i form av en effekt på blodets mikrosirkulasjon i retning av sin stimulering i kombinasjon med en reduksjon i permeabiliteten av vaskulærveggen.

Når temperaturen stiger, har den noen antipyretisk effekt, noe som reduserer termoreguleringssenterets spenning i hjernekonstruksjonene (diencephalon). Alvorlighetsgraden av denne effekten bestemmes av mengden av stoffet tatt og kroppstemperaturen observert i pasienten før du tar Ibuprofen.

Som med alle stoffer i denne gruppen har denne agenten antitrombotiske egenskaper. Sistnevnte oppnås ved å forhindre liming / aggregering av blodplater, det vil si undertrykkelsen av den første fasen av dannelsen av blodpropper. Samtidig påvirker Ibuprofen ikke proteinelementene som er involvert i blodkoagulasjonsprosessen, men forlener blødningsintervallet noe.

Legemidlet absorberes raskt i fordøyelsessystemet og sakte inn i felles / synovialvæsken. I blodet er konsentrasjonen allerede maksimal ved 60-120 minutter etter å ha tatt pillen. Det metaboliserer i leveren og elimineres fra kroppen innen 24 timer.

Sammensetningen av stoffet er faktisk ibuprofen. Søtstoffer (sukrose), fargestoffer, bivoks, stivelse, magnesiumstearat og bikarbonat, titandioxid, mel, povidon. Ytterligere komponenter er utformet for å gi stoffet en rosa pilleform.

Farmakologisk gruppe

Ikke-selektiv inhibitor av COX1,2. Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Dette stoffet tilhører gruppen av medisiner av symptomatisk terapi. Dette betyr at slike legemidler ikke kan stoppe utviklingen av patologi. Medisin er foreskrevet for:

  • hodepine (klynge, migrene);
  • i tilfelle av alvorlig PMS med smerte;
  • spinale lesjoner (osteokondrose);
  • leddforstyrrelser (revmatoid artritt, artrose);
  • traumatiske smerter (strekker eller blåmerker);
  • tannproblemer med akutt smerte;
  • med luftveisinfeksjoner med feber.

Før du tar medisinen, anbefales det å konsultere en spesialist.

for barn

Ibuprofen er oftest foreskrevet for barn som smertestillende antipyretisk med forhøyet kroppstemperatur som følger med ARVI og influensa. De resterende indikasjonene for bruk som er beskrevet for voksne, er fortsatt relevante for barn. I pediatrisk behandling kan Ibuprofen-200 tabletter brukes etter 6 år hvis barnets kroppsvekt når 20 kg.

for gravide og under amming

Noen NSAID er uønsket i forbindelse med å bære et barn. Ibuprofen kan løses av en gynekolog ved høy feber hvis kvinnen blir syk med en virusinfeksjon av respiratorisk natur under graviditet, under forverring av osteokondrose, et akutt migreneangrep eller forverring av leddpatologien. I III trimesteret er Ibuprofen kontraindisert.

Inntil den siste trimesteren av graviditet og under amming, kan legemidlet foreskrives av lege, men det skal tas med forsiktighet. Og siden stoffet bare maskerer symptomene på infeksjonen, bør man ikke forsømme blodprøvene som legen har foreskrevet i behandlingsperioden.

Kontra

Ibuprofen, som alle ikke-steroider med antiinflammatoriske effekter, har en ganske stor liste over kontraindikasjoner. Dette legemidlet er ikke tillatt:

  • i tilfelle av mage- eller duodenalsår, spesielt i den akutte fasen med slimhinneblødning;
  • Crohns sykdom, ulcerøs kolitt under den akutte prosessen;
  • allergi mot acetylsalisylsyre og eventuelle ikke-steroide antiinflammatoriske virkninger;
  • hemofili, hypokoagulering, hemorragisk diatese;
  • koronararterie bypass kirurgi;
  • siste trimester av graviditet;
  • barns alder opp til 12 år for 400 mg av legemidlet og opptil 6 år for en tablettpreparat med en dose på 200 mg eller til barnet når 20 kg;
  • hyperkalemi;
  • alvorlig leversykdom i den akutte perioden.

Legemidlet er ikke foreskrevet, selv i tilfelle overfølsomhet hos pasienten til noen av dets bestanddeler.

Bruk og doser

for voksne

Voksenpatienter, inkludert eldre, kan tas Ibuprofen tabletter i 200 mg fra 3 til 4 ganger daglig eller i en større dose på 400 mg, men sjeldnere 2-3 ganger daglig.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 1,2 g av legemidlet. Dette betyr at tabletter med lavere dosering ikke skal tas mer enn 6 stk. per dag, med mer enn 3 stk. per dag.

Det er bedre å ta dem med på matfeltet slik at reaksjonen i mage-tarmslimhinnen er mindre uttalt. Tabletten er ikke proppet, tygget eller knust på en annen måte. Det må svelges og alltid drikke vann.

Det anbefales ikke å ta medisin uten å konsultere lege i mer enn 5 dager. Også, ikke drikk tabletter oftere enn 4 timer etter siste dose. Hvis symptomene på sykdommen ikke reduseres, er det umulig å forlenge inntaket, du bør konsultere en spesialist.

for barn

Selvbehandling av barn under 12 år med Ibuprofen er strengt ikke anbefalt. Opptil 6 år tabletter er ikke anbefalt for barn. Fra 6 år (hvis barnet veier mer enn 20 kg), kan legemidlet foreskrives i en dose på 200 mg. Fra en alder av 12, er legemidlet foreskrevet i "voksen" dosering. Regler for opptak er lik de som gjelder for voksne pasienter.

for gravide og under amming

I I-II trimesterperioden kan legemidlet foreskrives for lindring av smertsyndrom hos pasienter. Dosen og inntaksfrekvensen er justert av legen. Det anbefales å ta lavest mulig dose så snart som mulig.

Bivirkninger

Hvis du observerer doseringen av medisinering og varigheten av inntaket, utvikler bivirkninger vanligvis ikke. Ved lengre opptaksintervall, brudd på kombinasjonsbehandlingskriteriene og i noen andre tilfeller er følgende reaksjoner mulig:

  • på fordøyelsessystemet (kvalme, gastralgi, gastropati, forverring av kroniske lidelser, diaré, hepatitt, stomatitt, pankreatitt, tarmblødning, etc.);
  • allergisk fra urticaria til anafylaksi, eksudativ erytem eller epidermal nekrolyse er ekstremt sjelden;
  • luftveiene i form av kortpustethet, bronkospasme;
  • sensoriske organer i form av hørselshemmede, syn, betennelse i bindehinden, dens tørrhet;
  • Sentralnervesystemet er redusert til cephalgia, vestibulopati, depresjon, meningitt, hallusinasjoner er mindre vanlige;
  • Hjerter kan uttrykkes i takykardier, hypertensjon og til og med ta form av hjertesvikt.

Når Ibuprofen tas, er det noen ganger økt svetting, nyreskade, ofte av allergisk art og endringer i blodparametere (anemi, økt blødningstid, noen biokjemiske indikatorer).

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen interagerer med SRI, antacida, midler som inneholder litium, metotrexat, vasodilatorer, diuretika og en rekke andre legemidler.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig behandling med ibuprofen er kontroll over blodtall nødvendig. Behandling med dette verktøyet kan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer og 17-ketosteroider. Aktiviteter knyttet til behovet for å svare raskt, blir bedre utsatt.

overdose

Ikke overskrid maksimal dose ibuprofen per dag. Siden det er full av gastralgi, dyspepsi, et brudd på sentralnervesystemet (depresjon, døsighet, cephalalgia), hjertesykdom (reduksjon i rytme og jevn fibrillasjon), pause av pusten.

Symptomatisk behandling. Du bør først skylle magen grundig, ta sorbenter og stabilisere blodtrykket.

Lagringsforhold

Legemidlet kan lagres i opptil 3 år, på steder beskyttet mot lyspenetrasjon ved temperaturer opptil 30 ° C. Barn får ikke tilgang til Ibuprofen's lagringsområde.

analoger

Følgende legemidler kan brukes i stedet for Ibuprofen:

  1. Nurofen er en komplett analog av Ibuprofen. Til salgs medisin er i rektal suppositorier, gel, tabletter, sirup og kapsler for oral administrasjon. Legemidlet kan foreskrives til barn fra 3 måneder. Det bør tas med forsiktighet før den 28. uken av graviditeten.
  2. Mig 400 inneholder ibuprofen som en aktiv ingrediens. Tabletter er tillatt for pasienter som har blitt 12 år gamle. Mig 400 er forbudt å foreskrive for kvinner som bærer en baby og ammer.
  3. I tillegg til ibuprofen inneholder Brustan paracetamol som en aktiv ingrediens. Tilgjengelig i suspensjon og tabletter. Brustan i en egnet doseringsform kan gis til pasienter eldre enn 2 år. Bruk av stoffet i løpet av 1. og 2. trimester av graviditet og gjennom amming er mulig på resept.
  4. Hyrumat inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. I salg kan det bli funnet i piller, kontraindisert for personer under flertallet, kvinner i stilling og under amming.

Kostnaden for Ibuprofen er i gjennomsnitt 59 rubler. Prisene varierer fra 12 til 144 rubler.

farmakologi

Legemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Blokkeslett blokkerer TsOG1 og TsOG2.

Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon.

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax ibuprofen i plasma oppnås innen 1-2 timer etter at legemidlet er tatt. Kommunikasjon med plasmaproteiner mer enn 90%, T1 / 2 - 2 timer. Langsomt trenger inn i hulrommene i leddene, beholdes i synovialvevet, og danner dermed større konsentrasjoner enn i plasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Utsatt for metabolisme. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Utgivelsesskjema

Tabletter, belagt fra lys rosa til rosa farge, runde, bikonvekse; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit og skallet er fra lys rosa til rosa.

Hjelpestoffer: potetstivelse 38 mg Magnesiumstearat 2 mg kolloidalt silisiumdioksid (Aerosil) 3,35 mg, vanillin 1,5 g, bivoks 20 mg gelatin mat 320 ug fargestoff azorubin 8,5 g, magnesium- hydroksykarbonat 39,57 mg, hvetemel 17,37 mg, lavmolekylær povidon 1,5 mg, sukrose 144,96 mg, titandioxid 2,9 mg.

10 stk. - konturcelleemballasje.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

dosering

Ibuprofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år ved munn, i tabletter på 200 mg 3-4 ganger per dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Når terapeutisk effekt oppnås, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 600-800 mg. Ta morgendosen før måltider, drikk rikelig med vann (for raskere absorpsjon av stoffet). De resterende dosene tas hele dagen etter måltider.

Maksimal daglig dose er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter om 24 timer). En gjentatt dose bør ikke tas oftere enn etter 4 timer. Varigheten av bruk av legemidlet uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer (daglig dose på ikke mer enn 30 mg / kg).

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (bare i 1 time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

interaksjon

Samtidig bruk av ibuprofen med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs anbefales ikke. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen). Når det administreres med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaz, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig. Samtidig behandling med inhibitorer av reopptak av serotonin (citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) øker risikoen for alvorlige gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydroklortiazid. Det reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, forbedrer virkningen av antikoagulasjonsmidler, antiblodplatemidler, fibrinolytika (øke risikoen for blødningsforstyrrelser), forsterker ulcerogen virkning blødning mineralokortikosteroidov, kortikosteroider, colchicin, østrogener, etanol. Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea derivater. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Bivirkninger

Gastrointestinaltraktus (GIT): NSAID-gastropathy (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller kompliseres av perforasjon og blødning); irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt.

Hepato-biliary system: hepatitt.

Åndedrettssystemet: kortpustethet, bronkospasme.

Senseorganer: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

Sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Kardiovaskulær system: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Urinsystem: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuria, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.

Organer av hematopoiesis: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Risikoen for mucosal sårdannelse gastrointestinal blødning (gastrointestinal, gingival, livmor, hemorrhoidal) funksjon (nedsatt fargesyn scotoma, amblyopi) øker med langvarig bruk ved høye doser.

  • blødningstid (kan øke);
  • serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres);
  • kreatininclearance (kan reduseres);
  • hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres);
  • serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
  • Levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

vitnesbyrd

  • inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, giktartitt);
  • moderate smerter av forskjellig genese (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, primær algomenorrhea);
  • feber syndrom med "kald" og smittsomme sykdommer;
  • beregnet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

  • overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet. Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs inkludert Anamnestiske data om angrepet av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig intoleranssyndrom acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, bronkialastma);
  • eroderende og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen organer i den akutte fasen (inkludert gastrisk ulcus og duodenal ulcus, Chrons sykdom, ulcerøs kolitt);
  • inflammatorisk tarmsykdom;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
  • gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
  • alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
  • progressiv nyresykdom;
  • alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi
  • graviditet;
  • barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet Alderdom, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, hjerteinfarkt, cerebrovaskulære sykdommer, dyslipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriesykdom, røyking, hyppig bruk av alkohol, cirrhose med portal hypertensjon, lever- og / eller nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi, magesår og duodenalsår (i historien), forekomsten av infeksjon. N. Pylori, gastritt, enteritt, kolitt, blodsykdommer er uklart oh etiologi (leukopeni og anemi), laktasjonsperiode, langvarig bruk av NSAID, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig administrasjon av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplateletmidler (inkludert acetylsalisylsyre syre, klopidogrel), selektive serotoninopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Spesielle instruksjoner

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet Bruk med forsiktighet under amming.

Søknad om brudd på leveren

Kontraindisert ved alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Kontraindisert med progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn opptil 6 år. Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Behandling med legemidlet bør utføres i den minste effektive dosen, kortest mulig kurs. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Klinisk farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.

Farmakologisk aktivitet

NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon

farmakokinetikk

Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets Cmax i plasma er nådd 1-2 timer etter inntak, i synovialvæsken etter 3 timer, er den bundet til plasmaproteiner med 99%.

Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.

Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T1 / 2 fra plasma utgjør 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.

vitnesbyrd

- hodepine spenning og migrene;

- ledd, muskelsmerter,

- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;

- smerte med leddskader

- Feber med forkjølelse, influensa

- revmatoid artritt, osteoartrose.

NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;

- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;

- Anamnestiske data om angrep av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller et annet ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (komplett eller ufullstendig intoleransssyndrom av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urtikaria, nesepolypper, bronkialastma)

- leversvikt eller aktiv leversykdom

- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- graviditet (III trimester);

- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;

- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

dosering

Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.

Ikke overskrider den angitte dosen!

Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer

Bivirkninger

I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

På den delen av det sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (vanligvis i pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, sløvhet, døsighet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, respirasjonsfeil.

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Drug interaksjon

Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.

Induktorer av mikrosomal oksidasjonsenzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).

Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.

Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.

Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.

Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den antiinflammatoriske og antiplateleteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som antiplatelet middel etter start av ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk i tredje trimester av graviditet. I I og II trimestere og i laktasjonsperioden skal foreskrives med forsiktighet.

Bruk i barndommen

200 mg tabletter er ikke foreskrevet for barn under 6 år og fra 6 til 12 år (veier mindre enn 20 kg); 400 mg tabletter - barn under 12 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert i leversvikt eller aktiv leversykdom.

Med unormal leverfunksjon

Kontraindisert ved nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom.

Med forsiktighet ved et nefrotisk syndrom, en nyresvikt (KK mindre enn 30-60 ml / min.).

Bruk i alderdom

Bruk med forsiktighet hos eldre pasienter.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Beskrivelse av stoffet IBUPROFEN er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Ibuprofen: terapeutisk effekt og instruksjoner for bruk av injeksjoner

Ibuprofen er et stoff som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Dette er en av de mest effektive og brukte stoffene. Det er foreskrevet for alvorlig betennelse, smerte og varme. Det er foreskrevet for en rekke sykdommer ledsaget av feber og alvorlig smerte.

Sammensetning og prinsipp for drift

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ibuprofen. Hjelpestoffer: sukrose, talkum, arabisk gummi, forskjellige farger, carnauba og bivoks. Når lesjonen oppnås, hemmer den viktigste aktive komponenten produksjonen av prostaglandiner - mediatorer som er involvert i utviklingen av betennelse, feber og utseende av smerte. På grunn av dette har stoffet en kraftig anti-inflammatorisk effekt, senker temperaturen og lindrer smerte.

Indikasjoner for bruk

På grunn av sin kraftige smertestillende effekt, bidrar hjelpen til å takle symptomene på mange sykdommer. Ibuprofen er foreskrevet av leger for behandling av følgende abnormiteter:

  • inflammatoriske prosesser som fører til degenerative endringer i muskel-skjelettsystemet;
  • ledsmerter under forverring av psoriasisartritt, iskias, senebetennelse, bursitt;
  • skader og skader i muskuloskeletalsystemet og tilhørende betennelse i det myke vevet;
  • smerte i sykdommer i øvre luftveier;
  • perifer nerveskader (neuralgi);
  • muskel ømhet;
  • betennelse i eggstokkene og egglederne;
  • smertefull menstruasjon;
  • hodepine og tannpine;
  • feber og kulderystelser som følger med smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Til tross for den omfattende listen over terapeutiske effekter, bør Ibuprofen tas med forsiktighet. Husk at behandlingen virker symptomatisk og ikke eliminerer roten til problemet.

Kontra

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner. Ibuprofen anbefales ikke når:

  • Overfølsomhet overfor aktive eller hjelpekomponenter;
  • alvorlig infeksjon som truer pasientens liv
  • gastrointestinal eller intrakranial blødning;
  • lavt blodplate antall, redusert blod koagulering;
  • medfødt hjertesykdom, hvor pasienten alltid må åpne arteriellkanalen;
  • uttalt forstyrrelser i nyrene;
  • nekrotiserende enterokulitt.

Middel bør tas med forsiktighet, om i historien av sykdommen har magesår eller tolvfingertarm 12, i alderdommen, hørselstap og forstyrrelser i den vestibulære apparat, hypertensjon eller mistanke om infeksjonssykdom.

Det er viktig! Det anbefales ikke å ta stoffet i 3. trimester av graviditet, i 1. og 2. - det er bare mulig etter å ha konsultert en lege. Hvis det er nødvendig å bruke under amming, bør amming avbrytes.

Metode for bruk

Når muskelspasmer er blokkade. Det er to hovedmetoder for administrasjon: intramuskulær injeksjon i spesielle punkter i ryggraden, som bestemmes av legen på forhånd. I andre tilfelle blir midlet innført i regionen av epiduralkanalen. Denne prosedyren skal utføres av en medisinsk faglig eller en spesialutdannet person med medisinsk utdanning.

Injeksjonsvæsken injiseres i det berørte området intravenøst ​​eller intramuskulært. Legene foretrekker intramuskulær injeksjon. Slike bruksområder anses som mer effektive, da stoffet raskt trenger inn i blodet og når det betente området. En ekstra fordel ved intramuskulær administrering er en liten mengde bivirkninger. Verktøyet påvirker ikke tarmkanalen, så det er trygt for pasienten.

Injeksjonen utføres med disponible sterile instrumenter. Instruksjoner for bruk Ibuprofen vedlagt som injeksjoner leveres komplett med ampuller. Nåler kjøpes separat. For å gjøre injeksjonen mindre smertefull, anbefales det å bruke en sprøyte med en tynn nål. Agenten settes inn i scapula, håndledd eller skinker. Dosen velges individuelt avhengig av sykdommen og dens alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Når det administreres intravenøst, forårsaker Ibuprofen følgende bivirkninger:

  • blødningsforstyrrelser;
  • lunge, tarm og intrakranial blødning, respiratoriske lidelser;
  • dannelsen av gjennomgående hull i tarmveggen og dens hindring;
  • en reduksjon i mengden urin dannet, i de gjenværende blodstrikkene vises.

Også mulige brudd på premature babyer. De kan være forbundet med medfødte sykdommer eller direkte effekter av Ibuprofen. Bivirkninger inkluderer:

  • senke blodplater og nøytrofile nivåer;
  • intraventrikulær blødning;
  • lungeblødning;
  • bronkopulmonal dysplasi;
  • væskeretensjon og akutt nyresvikt.

Hvis komponenter er utålelige, er allergiske reaksjoner mulige: angioødem og anafylaktisk sjokk. I begge tilfeller er øyeblikkelig medisinsk hjelp nødvendig.

Tegn på overdose

Hvis en ibuprofen injeksjon ble gitt feil eller legen fastslått en feil dose, kan pasienten vise tegn på overdose:

  • magesmerter, kvalme og oppkast;
  • hodepine, nedsatt konsentrasjon, depresjon, tinnitus;
  • akutt nyresvikt
  • nedsatt syrebasebalanse, lav pH i blodet, lavere bikarbonatnivåer;
  • patologiske endringer i hjertefrekvensen;
  • atrieflimmer;
  • åndedrettsstanse.

Behandlingen utføres ved å vaske magen, ta aktivt karbon og alkaliske drikkevarer. Et ekstra tiltak er tvungen diurese. Denne prosedyren er en økning i renal ekskretjonsfunksjon ved å drikke rikelig. Hvis pasienten er bevisstløs, administreres en glukoseoppløsning (5%), en isotonisk oppløsning av natriumklorid og andre diuretika intravenøst.

Det er viktig! Det er ikke anbefalt å presentere diuretika alene. Du må ikke beregne dosen eller angi sprøyten feil. I dette tilfellet forverrer du bare situasjonen. Hvis pasienten har en alvorlig tilstand på grunn av overdosering av Ibuprofen, ring umiddelbart en ambulanse.

Spesielle instruksjoner

Langvarig behandling med Ibuprofen kan ha en negativ effekt på kroppen. Over tid er mageslimhinnen skadet, magesår formes, og i alvorlige tilfeller er blødning fra fordøyelseskanalen mulig. Behandlingsforløpet bør være så kort som mulig, og dosen skal være minimal.

Ibuprofen anbefales ikke til bruk sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, diuretika og antihypertensiva. Verktøyet forsterker effekten av hypoglykemiske stoffer og insulin. Hvis det tas sammen med koffein, blir den smertestillende effekten mer uttalt.

Kostnaden for Ibuprofen kapsler - fra 90 rubler.