Candles Genferon - er et komplekst immunmodulerende stoff med antiviral effekt. Den aktiverer hvite blodlegemer, har en antioksidant effekt, eliminerer betennelse, og blokkerer smerteimpulser.
- Alpha-2 interferon rekombinant menneske - 250 tusen, 500 tusen eller 1 million. ME, avhengig av form for utgivelse.
- Taurin 0,01 g.
- Anestesin 0,055
Genferon er et unikt stoff utviklet av russiske forskere, dets effektivitet og sikkerhet er bekreftet av passende sertifikater og kliniske studier.
Den antivirale effekten av interferon alfa-2 manifesteres på grunn av effekten på spesifikke enzymer som gir et signal for å stoppe multiplikasjonen av viruspartikler.
Antibakteriell effekt oppnås som følge av aktivering av cellene i immunsystemet, som gjør det mulig å kjempe mot patogene bakterier.
Immunmodulerende egenskaper av legemidlet er å øke aktiviteten til morderceller (makrofager, T-lymfocytter), som raskt kan gjenkjenne og ødelegge patogene virus og bakterier.
Genferon fremmer produksjon av antistoffer og aktiverer alle typer hvite blodlegemer, noe som øker immunresponsen og gjør det mulig å effektivt eliminere kilden til betennelse.
Taurin - normaliserer metabolske prosesser og gir vevregenerering, og er også preget av en immunmodulerende og membranstabiliserende effekt.
Stoffet er en sterk antioksidant og inntar derfor direkte reaksjoner med reaktive oksygenarter, hvor den overdrevne akkumuleringen øker risikoen for utvikling av patologiske prosesser.
Taurin sikrer bevaring av interferonets biologiske aktivitet og forbedrer den terapeutiske effekten av Genferon.
Benzokain er en lokal bedøvelse. Det reduserer permeabiliteten av cellemembraner til natriumioner, erstatter kalsiumioner i reseptorer lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer transporten av nerveimpulser.
Forhindrer forekomsten av smerteimpulser i endene av nerver med følsomhet og overføring gjennom nervefibrene. Den har utelukkende lokal handling og går ikke inn i systemisk sirkulasjon.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper lyset Genferon? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:
- urogenitalt klamydia
- kronisk vaginal candidiasis;
- genital herpes;
- mycoplasmosis;
- papillomatosis virus;
- bakteriell vaginose;
- ureaplasmosis;
- trichomoniasis;
- sykdommer i kvinnelige kjønnsorganer: cervicitt, cervikal erosjon, adnexitt, bartholinitt, vulvovaginitt;
- sykdommer i de kjønnsorganer som er mannlige: uretitt, balanitt, prostatitt
Genferonlys kan foreskrives som et ekstra stoff i kompleks behandling av virussykdommer.
Instruksjoner for bruk Genferon og dosering
Genferon suppositorier brukes ved å introdusere dem i endetarmen (rektal administrasjon) eller i skjeden hos kvinner (intravaginal administrasjon). Dosering og behandling bestemmes av hovedpatologien:
- Infektiøs-inflammatorisk patologi av urogenitalt tarmkanal hos kvinner, avhengig av alvorlighetsgraden i løpet av den patologiske prosessen på 250.000 IU eller 500.000 IE intravaginalt, 2 ganger daglig. En kombinasjon av intravaginal (morgen) og rektal (kveld) administrering av suppositorier er også mulig. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 10 dager.
- For behandling av menn foreskrives stearinlys rektalt (150000 eller 500000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen) 2 ganger daglig, 7-10 dager.
- Kombinert terapi av akutt bronkitt hos voksne - et stikkpille på 1.000.000 IE, 2 ganger daglig, rektalt, i 5 dager.
- Kronisk blærebetennelse - med gjentakelse av den inflammatoriske prosessen på 1.000.000 IE 2 ganger per dag rektal. Deretter for å forebygge brukt 1 lys (1000000 IE) annenhver dag i 40 dager.
Om nødvendig kan dosen og varigheten av behandlingsforløpet justeres av den behandlende legen.
Under behandling av urogenitale infeksjoner er det viktig å utføre samme terapi i seksuell partner for å unngå reinfeksjon.
Bivirkninger
Formålet med Genferon kan være ledsaget av følgende bivirkninger:
- Allergiske reaksjoner i form av kløe, hudutslett, brennende følelse i skjeden.
- Mulig økning i temperatur etter legemiddeladministrasjon.
Bivirkninger er reversible, og etter uttak eller reduksjon av dosen er det innen 72 timer.
Med en daglig dose på 10 millioner IE, er følgende bivirkninger sannsynlig:
- På den del av hematopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni;
- Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine;
- Øvrig: økt svette, feber, tap av appetitt, svakhet, myalgi, artralgi.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke Genferon i følgende tilfeller:
- intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
En relativ kontraindikasjon for bruk av Genferon suppositorier er tilstedeværelsen av allergiske eller autoimmune sykdommer i den akutte fasen.
overdose
Tilfeller av overdosering er ikke registrert ennå.
Analoger Genferon, liste over stoffer
Om nødvendig kan du erstatte Genferon med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:
Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Genferon, prisen og omtalen av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.
Den gjennomsnittlige prisen på stearinlys Genferon apotek avhenger av dosering: 250 000 IU - 271-294 rubler, 500.000 IE - 394-434 rubler, millioner IE - 527-573 rubler.
Oppbevares ved 2 til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år. Apotek resept.
Genferon - offisiell * bruksanvisning
INSTRUKSJONER
til medisinsk bruk av legemidlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909
Handelsnavn for stoffet Genferon ®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Doseringsform suppositorier vaginal og rektal
struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, inneholder:
aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a2b) - 250.000 IE, eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
hjelpestoffer: faste fett - tilstrekkelig mengde for å oppnå en stikkpille som veide 1,65 g dekstran 60000 til 0,0015 g Macrogol 1500 til 0,1240 g polysorbat 80 til 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g Natrium hydrocitrat - 0,0001 g, sitronsyre - 0,0015 g, renset vann - 0,0660 g.
beskrivelse
Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.
Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.
ATC-kode - L03AB05
Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.
farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum er nådd 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.
Indikasjoner for bruk
Som en del av behandlingen av smittsomme sykdommer, uretritt, balanitt, balanoposthitt;
I den komplekse behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
Dosering og administrasjon
1. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, avhengig av sykdommens alvor), vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
Når uttrykt smittsom betennelse i skjeden kan benytte en stikkpille 500 000 IU intravaginalt morgenen og en stikkpille millioner IU rektalt over natten samtidig med innføringen i vagina stikkpille inneholdende antibakterielle / soppdrepende midler.
For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt, 2 ganger daglig, hver dag i 10 dager.
2. Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmsystem hos menn.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.
3. Som en del av behandlingen av akutt bronkitt hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.
Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner (brennende følelse i skjeden) er mulige. Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege. Det kan være problemer som oppstår ved anvendelse av alle typer av interferon alfa-2b, som frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, leddsmerter, svette, og leukopeni og trombocytopeni, men er som oftest finnes i overskudd daglig dose over 10 000 000 IU. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som med andre stoffer interferon alfa-2b, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg mulig.
Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
Med forsiktighet
Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Viser bruken av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 ukers svangerskap i komplekset behandling av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirus-infeksjon, human papillomavirus-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre del av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av legemidlet Genferon ® 250 000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker. Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.
Interaksjon med andre legemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med legemidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle midler) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer. Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain. Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.
overdose
Ingen tilfeller av overdose med Genferon ® er rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.
Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).
Lagrings- og transportforhold
Ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utgivelsesskjema
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakking fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med bruksanvisning for bruk i kartongpakning.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Apotek helligdager
I følge oppskriften.
produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.
Produsert av:
CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.
Spray og stearinlys Genferon: instruksjoner, anmeldelser og priser
I denne medisinske artikkelen kan du finne med stoffet Genferon. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller det er mulig å ta en spray og suppositorier, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.
I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Genferon, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne og barn, for hvilke det er foreskrevet. Håndboken viser analoger av Genferon, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av det under graviditeten.
Antivirale immunmodulerende legemidler med antimikrobiell aktivitet er Genferon. Instruks for bruk indikerer at suppositorier 125.000, 500.000, 1.000.000 og lysformsprøyt brukes til behandling av urinveisinfeksjon hos kvinner, menn og barn.
Frigi form og sammensetning
Stearinlys (suppositorier) Genferon har en sylindrisk kuleform. De inneholder flere aktive ingredienser, som inkluderer:
- Interferon alfa-2b human rekombinant (rcIFN-a-2b), som er inneholdt i 3 doser - 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE (internasjonale enheter).
- Benzokain - 0,055 g.
- Taurin - 0,01 g.
Også inkludert i preparatet - fast fett. Genferons lys er pakket i blisterpakninger med 5 stk hver. Kartongpakningen inneholder to blisterpakninger og bruksanvisninger.
Generon Light-lys produseres også vaginal eller rektal 125 000 ME og en spray for nasal bruk av Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.
Farmakologisk aktivitet
Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral, lokalbedøvende, regenererende effekt.
Den kombinerte effekten av medikamentet på grunn av komponentene i sammensetningen, som har en lokal og systemisk effekt.
Genferon inneholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den er syntetisert av en genetisk konstruert modifisert stamme av mikroorganismen Escherichia coli.
Interferon-alfa-2b er en immunmodulator, og også tilveiebringer en antiproliferativ, antivirale og antibakterielle egenskaper. Disse effektene er forårsaket av den stimulerende effekten av stoffet på intracellulære enzymer som hemmer reproduksjonen av viruset.
Interferon forbedrer cellemediert immunitet gjennom aktivering av en rekke markører av NK-celler og akselerasjon skille B-lymfocytter og syntese av antistoffer, øke aktiviteten av monocytt-makrofag-systemet og forbedre recognizability infiserte og tumor celler.
Som et resultat øker effektiviteten av kroppens kamp mot virus, bakterier, parasitter og kreftceller. Også under virkningen av interferon er aktivert slimhinne leukocytter, er involvert i undertrykkelse av lesjoner.
Taurin normaliserer metabolske prosesser i vev, fremmer regenerering, samhandler med oksygenfri radikaler, nøytraliserer dem og beskytter vev mot skade. Interferon er mindre utsatt for forfall og varer lenger på grunn av tilstedeværelsen av taurin.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Det forandrer permeabiliteten til cytoplasmaet til nevroner for natrium- og kalsiumioner, noe som resulterer i at ikke bare ledningen av nerveimpulser langs axonene er blokkert, men prosessen med generering av nerveimpulser er også hemmet. Benzokain har bare en lokal effekt og absorberes ikke i systemisk sirkulasjon.
Indikasjoner for bruk
Hva hjelper Genferon? I følge instruksjonene er Genferon indikert for bruk som en del av den komplekse behandlingen av slike sykdommer / tilstander:
- Kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.
- Akutt bronkitt.
- Smittsomme sykdommer
Instruksjoner for bruk
Generon i smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner er foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 tusen eller 500 tusen IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.
I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.
Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).
Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.
Spray Application Instruksjoner
- Fjern beskyttelseshetten.
- Før du bruker for første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.
- Ved bruk må flasken stå oppreist.
- Injiser stoffet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nesepassasje skiftevis.
- Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.
For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).
Kontra
En absolutt kontraindikasjon for bruk av Genferon suppositorier er individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor de aktive stoffene eller hjelpekomponentene av legemidlet.
Med forsiktighet brukes den i forverring av samtidig allergiske sykdommer. Før du begynner å bruke lys av Genferon, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.
Bivirkninger
Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger i form av allergiske reaksjoner. I sjeldne tilfeller, hodepine, økt svette, feber, appetittproblemer, tretthet, smerter i leddene eller musklene, samt reduksjon av antall blodplater og leukocytter i den generelle analysen av blod. Alle nevnte bivirkninger oppstår vanligvis når den daglige dosen av legemidlet er over 10 millioner IE.
Barn, graviditet og amming
Om nødvendig bør bruk av stoffet i graviditetens 2 og 3 trimestere korrelere de forventede fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.
For barn stiller instruksjonene om bruk av Genferon ingen aldersgrense på bruken. Men antivirale lys for barn under 7 år (inkludert babyer) best brukt i en dose på 125 000 IE, og barn på 7 år og eldre - med en dose på 250 000 IE, noe som tilsvarer utgivelsen form av stoffet kalles Genferon Light.
Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren. Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Drug interaksjon
Vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene i Genferon. Benzokain reduserer bakteriedrepende og bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øker ofte effektene av benzokain.
Analoge stoffer Genferon
- Interferal.
- Inferon.
- Realdiron.
- IFN-EU.
- Lokferon.
- Altevir.
- Intron A.
- Grippferon.
- Vellferon.
- Layfferon.
- ALFARON.
- Alfaferon.
- Oftalmoferon.
- Interferon alfa-2 human rekombinant.
Ferieforhold og pris
Den gjennomsnittlige kostnaden for Genferon (lys 500 tusen. ME nummer 10) i Moskva er 590 rubler. Resept.
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8 C. Holdbarhet - 2 år.
Genferon
Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig nyanse av farge, en sylindrisk form med spiss ende.
Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig nyanse av farge, en sylindrisk form med spiss ende.
Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Suppositorier fra hvitt til hvitt med en gulaktig nyanse av farge, en sylindrisk form med spiss ende.
Hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, polyetylenoksyd 1500, tween-80, T2 emulgator, natriumcitrat, sitronsyre, renset vann.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
Kombinert medisinering, hvis virkning skyldes komponentene som inngår i sammensetningen. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.
Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.
Interferon alfa-2 hemmer også replikasjonen og transkripsjonen av klamydia-virus.
Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatoriske egenskaper, forbedrer vevregenerering.
Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.
Når en vaginal eller rektal applikasjon av interferon alfa-2 absorberes gjennom slimhinnen, går det omkringliggende vev i lymfesystemet, hvilket gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.
Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.
Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:
Genferon - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (lys 125 000, 500 000, 1 000 000 og spray for lette former) legemidler til behandling av herpes, klamydia og andre uroinfeksjoner hos voksne, barn og under graviditet
I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Genferon. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Genferon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av genferon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av kjønnsherpes, klamydia, ureaplasmose og andre urologiske infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.
Genferon er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk immunmodulerende effekt.
Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2, øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.
Taurin har membran og hepatoprotektiv, antioksidant og antiinflammatoriske egenskaper, forbedrer vevregenerering.
Benzokain er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten av cellemembraner for natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.
farmakokinetikk
Når en vaginal eller rektal applikasjon av interferon alfa-2 absorberes gjennom slimhinnen, går det omkringliggende vev i lymfesystemet, hvilket gir en systemisk effekt. På grunn av delvis fiksering på cellene i slimhinnen har også en lokal effekt.
Nedgangen i nivået av seruminterferon 12 timer etter administrering av legemidlet krever gjentatt administrering.
vitnesbyrd
Som en del av komplisert terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen:
- genital herpes;
- klamydia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmosis;
- tilbakevendende vaginal candidiasis;
- bakteriell vaginose;
- trichomoniasis;
- humane papillomavirusinfeksjoner;
- bakteriell vaginose;
- cervikal erosjon;
- cervicitt;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- adnexitis;
- prostatitt;
- uretritt;
- balanitis;
- balanoposthitis.
Skjema for utgivelse
Stearinlys for vaginal eller rektal bruk: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.
Lys Genferon Lett vaginal eller rektal 125 000 ME.
Spray for nasal applikasjon Genferon Light doser 50 000 IE + 1 mg / dose.
Instruksjoner for bruk og dosering
I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos kvinner, er legemidlet foreskrevet intravaginal 1 stearinlys (250 000 eller 500 000 IE, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad) 2 ganger daglig i 10 dager. Ved kroniske sykdommer er legemidlet foreskrevet 3 ganger i uken (annenhver dag) for 1 lys i 1-3 måneder.
I smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos menn, er legemidlet foreskrevet rektalt til 1 stikkpille (500 tusen -1 millioner IE, avhengig av sykdommens alvor) 2 ganger daglig i 10 dager.
Ved første tegn på sykdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dager, en dose (ett trykk på dispenseren) i hver nasalgang 3 ganger daglig (en dose er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, daglig dose bør ikke overstige 500.000 IE).
Ved kontakt med en pasient med ARVI og / eller under hypotermi administreres legemidlet i henhold til det angitte skjema 2 ganger daglig i 5-7 dager. Om nødvendig gjentas forebyggende kurs.
Spray Application Instruksjoner
1. Fjern beskyttelseshetten.
2. Før du bruker for første gang, trykk på dispenseren flere ganger til en tynn stråle vises.
3. Ved bruk, hold flasken oppreist.
4. For å injisere legemidlet ved å trykke på dispenseren en gang i hver nasalgang, vekselvis.
5. Etter bruk, lukk dispenseren med en beskyttelsesdeksel.
For å unngå spredning av infeksjon anbefales det individuelt bruk (hvert familiemedlem har egen emballasje).
Bivirkninger
- hudutslett, kløe (disse fenomenene er reversible og forsvinner etter 72 timer etter å senke dosen eller avbryte legemidlet);
- hodepine;
- leukopeni, trombocytopeni;
- feber,
- økt svette;
- tretthet,
- myalgi;
- tap av appetitt;
- artralgi (smerte i leddene).
Kontra
- overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Om nødvendig bør bruk av stoffet i graviditetens 2 og 3 trimestere korrelere de forventede fordelene til moren og den potensielle risikoen for fosteret.
Spesielle instruksjoner
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med allergiske og autoimmune sykdommer i akutt stadium.
Drug interaksjon
Når det brukes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle legemidler som brukes til å behandle urogenitale infeksjoner, øker effektiviteten av Genferon.
Når det brukes samtidig med vitamin E og C, blir effekten av interferon forbedret.
Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og anticholinesterase-legemidler, blir effekten av benzokain potensialert.
Når det brukes sammen, reduseres den athybakterielle aktiviteten til sulfonamider (på grunn av virkningen av benzokain).
Analoger av stoffet Genferon
Strukturelle analoger av det aktive stoffet Genferon har ingen medisin. Imidlertid er det en hel klasse av lignende stoffer som har en annen kjemisk struktur av deres sammensetning:
- Altevir;
- ALFARON;
- Alfaferon;
- Vellferon;
- Grippferon;
- Interferal;
- Interferon alfa-2 human rekombinant;
- Intron A;
- Inferon;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferon;
- Realdiron;
- IFN-EU.
Genferon 500 000 IE - effektiv behandling for prostatitt
Genferon 500 er beregnet på behandling av pasienter med infeksjoner som er lokalisert i kjønnsorganene. Terapi kan brukes til både menn og kvinner.
Andre navn og klassifisering
Legemidlet har flere offisielle navn.
Genferon 500 er beregnet på behandling av pasienter med infeksjoner som er lokalisert i kjønnsorganene.
Handelsnavn
Registreringsnummer
Sammensetning og doseringsformer
Legemidlet selges i form av suppositorier. Den aktive ingrediens er human rekombinant interferon alfa-2b. Per enhet av medisinering kan innholdet være annerledes. Disse er 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE. Andre stoffer er også inkludert. Disse er taurin, benzokain og inaktive komponenter, som makrogol, polysorbat og noen andre.
Farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet med en dose på 500 000 ME har systemiske og lokale effekter på pasientens kropp. Virkningen av stoffet kan beskrives som antiviral, antibakteriell og antiproliferativ.
Den første typen eksponering skyldes det faktum at det er aktivering av enzymer inne i cellene som reduserer viral replikasjon. Legemidlet utviser antibakteriell aktivitet på grunn av det faktum at effektiviteten av immunresponsen er forbedret. Legemidlet virker også som en immunmodulator på grunn av at sannsynligheten for anerkjennelse av infiserte celler av immunsystemet øker.
Taurin bidrar til å regenerere vev, bringer metabolsk aktivitet tilbake til normal. Den viktige effekten ligger også i det faktum at den beholder den biologiske aktiviteten som kommer fra interferon. Dette gjør at du kan forbedre terapeutisk effekt av stoffet.
Benzokain er en lokal bedøvelsesmiddelkomponent. Det blokkerer ledningen av nerveimpulser. I den systemiske sirkulasjonen faller ikke.
Under rektal administrasjon av legemidlet, oppnås et høyt nivå av biotilgjengelighet, nær 80%. Høy effektivitet av stoffet oppnås når det påføres intravaginalt. Siden vaginal slimhinnen har lav absorpsjonskapasitet, er den aktive bestanddel ikke i stand til å trenge inn i den systemiske sirkulasjon med denne administrasjonsmetoden. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet observeres 5 timer etter administrering.
Under rektal administrasjon av legemidlet, oppnås et høyt nivå av biotilgjengelighet, nær 80%.
Halveringstiden er ca. 12 timer. Som et resultat bør medisinen brukes minst to ganger om dagen.
Indikasjoner for bruk av Genferon 500 000 IE
Legemidlet brukes som en komponent i kompleks terapi ved behandling av akutt bronkitt hos voksne pasienter, men dette er ikke hovedgrunnen til at du forskriver dette legemidlet. Det er mer aktivt brukt i behandlingen av inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal:
- tilbakevendende vaginal candidiasis, klamydia, cervikal erosjon, cervicitt, vulvovaginitt;
- prostatitt, ureaplasmose, genital herpes, balanitt og urethritis;
- ARI.
Dosering og administrasjon Genferon 500 tusen IE
Behandlingsforløpet må planlegges nøye av legen som velger dette stoffet som hovedkomponent i behandlingen. I noen tilfeller kan stoffet brukes som monoterapi.
For behandling av akutt bronkitt er en dose på 1.000.000 IE indikert, 2 ganger per dag. Varigheten av behandlingen vil være 5 dager.
For behandling av patogener i urogenitalt tarm, foreskrives menn 500.000 eller 1.000.000 IE basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og dens varianter. Opptakets varighet vil være lengre og vil være ca 10 dager.
Stearinlys kan brukes både rektalt og intravaginalt for terapi hos kvinner. Det avhenger av beslutningen fra legen som skal utføre diagnostiske tiltak for pasienten, undersøke det og gjøre en diagnose. Hvis sykdommen forsømmes, vil terapien vare minst 1-3 måneder, dosen vil være lik 250.000, 500.000 eller 1.000.000 IE.
Den mest effektive behandlingen for kvinner vil være bruk av 1 suppositum rektalt og 1 suppositorium intravaginalt 1 gang per dag. Dette vil tillate å jobbe det seksuelle systemet.
Behandlingsforløpet må planlegges nøye av legen som velger dette stoffet som hovedkomponent i behandlingen.
Spesielle instruksjoner
Prescribing stoffet, ta hensyn til pasientens tilstand.
Under graviditet og amming
Hvis en kvinne har en kjønnsinfeksjon, kan behandling med legemidlet foreskrives i en periode på 13 til 40 uker. Dette vil effektivt håndtere chlamydia, mycoplasmosis, genital herpes og bakteriell vaginose. Disse forholdene blir ofte ledsaget av brenning og kløe i skjeden, det irriterer og irriterer en kvinne, noe som påvirker helsen negativt, og viktigst - på psykologisk balanse. Derfor må patologien elimineres.
Den optimale doseringen for å bekjempe infeksjoner er 250 000 IE per dag. I første trimester er det bedre å ikke bruke dette middelet i behandling.
I barndommen
Legemidlet kan foreskrives til barn, men det brukes svært sjelden.
Bivirkninger av Genferon 500 000 IE
I utgangspunktet tolererer pasientene positivt effekten på legemidlet til dette legemidlet. Hvis stearinlys plasseres i skjeden, kan det forårsake uønskede lokale reaksjoner som forbrenning og kløe. Disse fenomenene er reversible og forsvinner 3 dager etter at behandlingen er avsluttet. Terapi kan bare fortsette hvis godkjent av legen.
Ved behandling av legemidler kan bivirkninger oppstå som skyldes behandling med human interferon. Dette er smerte i leddene, svette, kuldegysninger, høy tretthet og feber, tap av matlyst, smerte i muskler og hode.
Hvis pasientens temperatur stiger, kan du gi ham Paracetamol. Hvis en person merker symptomer som ikke er på listen, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for å få hjelp.
Genferon ® (Genferon)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av celle-medierte immunsystemreaksjoner, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor-transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), forbedre differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I type, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av interferonens påvirkning, oppnås utvinning av produksjonen av sekretorisk Ig. Den antibakterielle effekten formidles av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.
Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.
farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Cmax seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.
Indikasjoner stoff Genferon ®
Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:
Smittsomme sykdommer
kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.
Kontra
Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Viser bruk av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 uker av svangerskapet i det komplekse terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre deler av urinveiene.
Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker.
Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.
Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner (brennende følelse i skjeden) er mulige. Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.
Som med andre stoffer interferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger etter introduksjonen, er det mulig å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg.
interaksjon
Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.
Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.
Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.
Dosering og administrasjon
Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder
Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.
For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.
Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.
Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.
Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.
overdose
Tilfeller av overdosering Genferon ® ikke rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.
Spesielle instruksjoner
For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren.
Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.
Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).
Utgivelsesskjema
Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.
produsenten
CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna oppgjør, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.
Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.
Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.
Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] og til produsentens adresse.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten av stoffet Genferon ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.