Hvordan lagre lys Genferon

Genferon er etterspurt etter behandling av infeksjoner i urogenitalt tarmkanal på grunn av bekvemmeligheten av doseringsformen. Sikkerhet og enkel administrasjon, smaksfeil ved påføring gjorde dette stoffet til etterspørsel blant pasienter med virussykdommer i det urogenitale området. Dessverre er det tilfeller der suppositoriene ikke hadde en terapeutisk effekt eller, når de ble introdusert, ikke smelte ved temperaturen i menneskekroppen. Slike fenomener er knyttet til feil lagring.

Holdbarhet

Holdbarheten til Genferon er nødvendigvis trykt på emballasjen: forbruker kartong og på hver konturcelle.

• kjøleskap;
• lukket førstehjelpsutstyr;
• uten tilgang for barn

Hvis det ved sammenligning av kalenderdata er klart at bare 10 dager er igjen til slutten av termen, kan verktøyet fortsatt brukes, siden utløpsdatoen er gitt med en viss margin. I dette tilfellet kan du spørre apoteket, hvor nøyaktig og hvordan i apotekets organisasjon Genferon er lagret, for å identifisere brudd på temperaturregimet.

Genferon bør oppbevares i kjøleskapet. Når du forlater legemidlet under høye temperaturer, blir holdbarheten redusert kraftig, da lysene smelter og det aktive stoffet dekomponerer.

Fra desember 2018 er det ingen data om avvist serie av stoffet. I tvilstilfeller anbefales det å ringe til den lokale grenen av Roszdravnadzor.

Når du kjøper et produkt, må du kontrollere integriteten til emballasjen: ytre papp og indre celle. Produsenten foreskriver at produktet ikke skal brukes etter utløpsdatoen: lysene kan bli uoppløselige, noe som betyr at det aktive stoffet ikke kommer inn i blodet.

Hvordan lagre

For å lagre Genferon må du bruke kjøleskapet med en temperatur på +2 til +8 ° C. Tilgang for barn bør være begrenset, så førstehjelpsutstyret må være låst.

Legemidlet bør ikke stå uovervåket ved rom, forhøyede eller under-null temperaturer: i nærheten av ovner eller i fryseren.

VIKTIG. Produsenten rapporterer at suppositorier fra ukorrekt lagring - ved under-null og romtemperaturer - kan bli smeltbare, noe som gjør bruken av dem umulig. Det samme kan observeres når man prøver å bruke utgått lys.

Narkotika-analoger av Genferon for den komplette sammentrekningen av de aktive bestanddelene eksisterer ikke. I den farmakologiske gruppen "Interferons in Combinations" kan du imidlertid velge en erstatning:

Bruksikkerhet

Produsenten anbefaler ikke at man kombinerer behandling med Genferon med alkoholinntak av følgende grunner:

1. Alkohol forårsaker en rekke negative fenomener i kroppen, for eksempel, det hemmer funksjonen av bloddannelse, laster leveren og ekskresjonssystemet. Tilstedeværelsen av etanol i blodet kan forverre sykdomsforløpet.
2. Generon brukes vanligvis i komplisert terapi, det vil si andre medisiner foreskrives for mottaket. Da må du ta hensyn til ikke bare deres kompatibilitet med hverandre, men også styrking av den toksiske effekten av alkohol på kroppen.
3. Under påvirkning av alkohol kan antiviral effekt av Genferon reduseres.

Ingen tilfeller av overdosering med Genferon ble notert. Hvis pasienten har brukt et større antall suppositorier enn det kreves, anbefaler produsenten å avstå fra å innføre neste stearinlys i 24 timer.

Det foreligger ingen data om stoffets inkompatibilitet med andre legemidler.

Genferon er solgt på resept, dets gyldighetsperiode fra øyeblikket for utskriving - 2 måneder.

Lagringsforhold i apotek og klinikker

I organisasjoner som implementerer stoffer, lagres Genferon i farmasøytiske kjøleskap med et temperaturregime på + 2... + 8 ° C.

VIKTIG. Interferon i suppositorier er et humant protein som produseres av bakterielle kulturer med et introdusert humant gen. Det er helt identisk med det naturlige, så når det er lagret, er det nødvendig å observere temperaturregimet, som for blodprodukter.

Ved organisering av lagring og transport av medisiner styres spesialister av:

• Generell farmakopé artikkel OFAS.1.1.0010.15 "Lagring av medisiner" (GF RF, XIV utgave);
• Regler * for god praksis for lagring og transport av medisiner til medisinsk bruk (godkjent av Riksrevisjonens ordre datert 31. august 2016 N 646n).

I henhold til reglene *, for transport av Genferon, brukes forseglede isotermiske beholdere, temperaturen som faller innenfor det intervallet som er fastsatt av produsenten.

Den forsinkede Genferon er trukket tilbake fra salg, avskrevet og overført til likvidasjonsorganisasjonen med en lisens. Samtidig stole de på "Reglene for destruksjon av substandard medisiner, forfalskede medisiner og forfalskede medisiner", godkjent av Riksrevisjonens dekret av 3. september 2010 N674.

Når man kjøper Genferon, må følgende algoritme følges:

• sjekk utløpsdato ved å sammenligne kalenderdata;
• anslår temperaturen på pakken: det skal være kaldt, fordi produktet skal oppbevares i kjøleskapet;
• kjøp det nødvendige antallet pakker for et behandlingsforløp, og gjenværende holdbarhet må overstige antall dager medisinen brukes.

Genferon hvor du skal lagre

Suppositorier for vaginal eller rektal bruk 1 supp.

- aktive stoffer:
- human rekombinant interferon alfa-2 250000 ME
- Taurin 0,01 g
- anestesin 0,055 g
- hjelpestoffer: fast fett dextran 60.000; polyetylenoksyd 1500; twin 80; emulgator T 2; natriumcitrat; sitronsyre; Renset vann er tilstrekkelig til å oppnå et suppositorium som veier 1,65 g
i en blisterstrimmelpakke 5 stk. i en pakke med papp 1 eller 2 pakker.

aktive stoffer:
- human rekombinant interferon alfa-2 500000 ME
- Taurin 0,01 g
- anestesin 0,055 g
- hjelpestoffer: fast fett dextran 60.000; polyetylenoksyd 1500; twin 80; emulgator T 2; natriumcitrat; sitronsyre; Renset vann er tilstrekkelig til å oppnå et suppositorium som veier 1,65 g
i en blisterstrimmelpakke 5 stk. i en pakke med papp 1 eller 2 pakker.

aktive stoffer:
- interferon human rekombinant alpha-2 1 million ME
- Taurin 0,01 g
- anestesin 0,055 g
- hjelpestoffer: fast fett dextran 60.000; polyetylenoksyd 1500; twin 80; emulgator T 2; natriumcitrat; sitronsyre; Renset vann er tilstrekkelig til å oppnå et suppositorium som veier 1,65 g
i en blisterstrimmelpakke 5 stk. i en pakke med papp 1 eller 2 pakker.

Beskrivelse av doseringsform

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

farmakodynamikk

Genferon® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt. Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter. Under påvirkning av interferon alfa-2 i kroppen øker aktiviteten til naturlige drepeceller, T-hjelperceller, fagocytter, samt intensiteten av B-lymfocytdifferensiering. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag i slimhinnen sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av primære patologiske foci og restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2 hemmer også replikasjon og transkripsjon av virus, virker på klamydia. Taurin har regenererende, reparativ, membran- og hepatoprotektiv, antioksidant, antiinflammatorisk egenskaper. Anestesin er en lokal bedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene.

Indikasjoner av preparatet Genferon®

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger av stoffet Genferon®

interaksjon

overdose

Dosering og administrasjon

Utløpsdato for legemidlet Genferon®

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon®

På det mørke stedet ved en temperatur på 2-8 ° C.

Hilsen venner. Vi selger VK-brukerbase samlet inn for publikum. La oss lage et kommersielt tilbuds nyhetsbrev.

God ettermiddag. Vi diagnostiserte kolpitt forårsaket av kokosflora. Vi tildelte: dazolik 2 ganger daglig i 5 dager, suppositoriummetronidazol 2 ganger daglig vaginalt i 14 dager, indomethacin 2 ganger daglig rektalt i 5 dager. 2 ganger daglig (alternativ rektalt og vaginalt) 10 dager. Eller vil det være mer effektivt å kombinere metronidazol med genferon? Fordi det i dag er 10 dager med behandling, og det er ingen effekt fra metronidazol (avbrutt behandlingstiden i en uke på grunn av menstruasjon).

God ettermiddag Bestemt sensitivitet for antibakterielle midler før ordinering av behandling? Metronidazol virker ikke på hele kokosfloraen.

Velkommen! Fortell meg, er det noen restriksjoner i kostholdet når du tar Genferon og er det akseptabelt å bruke en liten mengde alkohol under behandlingen?

Det er ingen kostholdsbegrensninger. Om alkohol er ikke spesifisert i instruksjonene.

Etter konvertering av livmorhalsens uteri, foreskrev legen Candles Genferon 2 ganger daglig for 500.000. På den fjerde søknadsdagen begynte en brennende følelse og en nagende smerte i underlivet begynte. Legen avbrutt lysene og bestilte suprastin 1t 2 ganger om dagen i to dager. Fortell meg når det skal gå.

God ettermiddag Hvis symptomene ikke stoppet etter 2 dager, ville jeg utvide det til 5 dager.

Hei! Fortell meg, jeg har HPV 16 og 18 typer og Dysplasia2! Legen har foreskrevet lys Genferon 500 000 IE, men sa ikke hvordan du tar rektalt eller vaginalt! Kan livmoderhalskreft utvikle seg fra disse lysene?

God ettermiddag Jeg tror vaginalt. Men det er bedre å sjekke med legen din, fordi behandlingen av dysplasi skal være mer radikal.

En livmoderpoly ble funnet, HPV 16, og erosjon av polypigenser ble fjernet (3pc), histologien viser en adenomatøs polyp av endometrium. Legen som fjernet polypper, sa at hele livmoren skulle fjernes. for natten, etter at Genferon 500 vaginalt 10 dager for natten. Og isoprinosin 500 2 ganger tre ganger om dagen i 14 dager (og så tre kurs). Og buserelin depot tre skudd. Ble jeg utnevnt riktig og kan jeg bli gravid? og vil ikke vises polypper igjen?

Er det mulig å ta stearinlys Genferon (vaginalt) og stearinlys Viferon (rektalt) med diagnosen CIN 2?

Velkommen! Ja, det er tillatt.

God ettermiddag satte jeg suppositoriene Genferon i 10 dager på doktorsordinering, bare etter behandlingen så jeg at jeg måtte oppbevares i kjøleskapet, de ble holdt ved romtemperatur. Har jeg skadet dem og hva skal jeg gjøre nå? Sett et kurs?

God dag! Jeg ble syk med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, problemer med genitourinary systemet begynte på bakgrunn av sykdommen. Gynekologen foreskrev salain i form av et stikkpille, og Genferon, 500 x 2 ganger om dagen. Jeg blir fortsatt behandlet for ARVI - nasaldråper av influensa, og i / m injeksjoner av cykloferon. Kan jeg også bruke Genferon? Ville det være en stor belastning på kroppen?

God dag! Jeg lider av cystitis mer enn et dusin år. For en måned siden, gjennomgikk hun et fullstendig behandlingsløp med lys 1 mg Genferon som angitt i instruksjonene. Når er det tilrådelig å gjenta behandlingen med suppositorier Genferon og hvilke tillegg bør legges for å forbedre behandlingen og forebygging av blærebetennelse?

Hei, jeg ble behandlet for candidiasis, kolpitt, da passerte jeg analysen for HPV resultat av 3,4; Genferon ble foreskrevet 500.000 IE, jeg tar det to ganger om dagen, nå under behandlingen er det snøhvit utladninger, tykke, men ikke helt. Tidligere, gikk også. Fortell meg, vær så snill, kan dette være en bivirkning eller for eksempel lysrester? Hvis ikke, hva kan det være? Er det mulig å få alvorlig sykdom, fordi Jeg har vært under behandling i omtrent et år, og bare nye utslipp med ny farge vises, oftere luktfri?

Hvis du fremdeles bruker vaginale suppositorier for øyeblikket, er utslippet virkelig relatert til dette. Hvis de vedvarer etter å ha fullført behandlingsforløpet, er det nødvendig å sende et smør på floraen og finne ut årsaken.

God dag! Gynekologen oppdaget erosjon og mykoplasma i meg i henhold til testresultater. Tilordnede lys Generon 1 million 1 gang om natten i 10 dager. Vil du avklare å sette dem rektalt eller vaginalt? takk

Hallo Er det mulig å kombinere injeksjoner av Pyrogenal, Polygynax-lys (vaginol) og Genferon-lys (rektalt)? Eller ved første injeksjoner, og deretter stearinlys?

Hallo Fortell meg, legen foreskrev meg uten testresultater: stearinlys Genferon 10 dager og en tampong med dimexidum 1: 4. Kan dette gjøres samtidig? Klager på underlivssmerter og liten utslipp. Etter undersøkelsen er diagnosen metroendometritis med et spørsmålstegn. Kan jeg se dette under inspeksjonen? Takk på forhånd.

Velkommen! Hvordan bytte mellom Terzhinan og Genferon? hvis legene foreskrevet

Hei, jeg har cervikal dysplasi (CIN2). Legen utnevnte Genferon 500000 1 lys per dag i 10 dager på rad, og deretter 10 dager om dagen. Og instruksjonene sier at du må sette 2 lys per dag. Hvordan å være?

Velkommen! Fortell meg, jeg hadde en biopsi av livmorhalsen, en presumptiv diagnose av cervical dysplasi i klasse 3, HPV 16, 33, ble foreskrevet isoprinosin og suppositoriegenferon, men hvor spesifiserte de ikke hva de skulle gjøre?

Bare sjekk med legen, som det er mulig og vaginal påføring.

Legen utnevnte Genferon 1000000 i 10 dager, 1 lys om natten. Sett deretter Genferon 1000000 og Polyoxidonium 12 mg annenhver dag. dagen Genferon, neste dag Polyoxidonium. Er en slik kombinasjon mulig, eller er det ikke noe poeng i Polyoxidonium hvis både dette og det aktuelle legemidlet er immunmodulerende?

Velkommen! En slik ordning er gyldig.

God ettermiddag, vær så snill å fortelle meg når du bruker Genferon, er det mulig å leve seksuelt angst? Hvis ja, er det nødvendig å ta en berøring?

Hallo Er det mulig å ta ofloxacin og stearinlys om natten samtidig? Eller først drikker ofloxacin og lys etter? Takk)

Hallo Er det mulig å ta ofloxacin og stearinlys om natten samtidig? Eller først drikker ofloxacin og lys etter? Takk)

Velkommen! Funnet ureaplasma, foreskrevet behandling vilprafen og Genferon 1000000me over natten i skjeden. Og instruksjonene sier å ta 2 ganger om dagen. Er det mulig å bruke 1 gang om natten, eller er det fortsatt nødvendig 2 ganger om morgenen og kvelden?

Hallo Legen diagnostisert bakteriell vaginose og candidiasis. Navnet på behandlingen, og for å forbedre immuniteten, skrev Genferon 500t-enhet nummer 10 stearinlys. Fortell meg, må de settes inn i skjeden 1 gang per dag i 10 dager eller hvordan?

Hallo Jeg fant typen HPV 51 og 58. Legen foreskrev Genferon 1mil. 1 time × 10 dager, deretter 2 lys om uken. Mannen ønsket ikke å bli behandlet. Er det noen komplikasjoner?

Velkommen! Mulig gjentakelse av sykdommen, og derfor må seksuell partner også behandles. Jeg tror at ektefellen ikke ville bruke suppositorier. Prøv deretter å tilby en introduksjon av stoffet Panavir.

Diagnosen ureplazma. Behandlet unidox 10 dager. Tiberal5dn. Vi blir 14 dager. Stearinlys Viferon.Geksikon.Partner vil ikke bli behandlet. Under behandling med stearinlys brøt Genferon-kondom under sex. Hva er sannsynligheten for re-infeksjon? Umiddelbart etter sex, vasket sex vagina miraistinom og brukte lyset Genferon.

Du har redusert sjansen for infeksjon til et minimum, men det eksisterer fortsatt. Nå, hvis de på dette tidspunktet fortsatt drikker antibiotika, så var sannsynligheten ganske liten.

Velkommen! Diagnose: HPV type 16, cervikal erosjon. foreskrevet behandling: terzhinan, genyron og lactoginal. sette ned terzhinan, er det mulig å samtidig plassere giferferon rektalt og laktozhinal vaginalt?

Bruk av genferon

Fortell meg, vær så snill, er det mulig å bruke Genferon, stearinlys, hvis de ikke var i kjøleskapet i ca 8 timer, men ved romtemperatur? Jeg kjøpte den på apoteket rundt 8 pm, kom hjem klokken 9, sovnet, glemte å sette den ut av lommen. Jeg våknet om 4 om morgenen og husket, skiftet. Men nå tviler jeg på effektiviteten

Relaterte og anbefalte spørsmål

1 svar

Du kan bruke, kanskje har helbredelseseffekten ikke redusert.

Søkeside

Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.

Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,61% av spørsmålene.

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Suppositoriene av hvit eller hvit med en gulaktig tinge, sylindrisk i form, med spiss ende, er ensartede i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Genferon ® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres hovedsakelig ved forbedring av celle-medierte immunsystemreaksjoner, noe som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor-transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), forbedre differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I type, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnet under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; i tillegg, på grunn av interferonens påvirkning, oppnås utvinning av produksjonen av sekretorisk Ig. Den antibakterielle effekten formidles av immunsystemreaksjoner som forsterkes under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate, blokkerer ledningen av nerveimpulser. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

farmakokinetikk

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, og derfor oppnås både lokale og utprøvde systemiske immunmodulerende effekter; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. C_max seruminterferon nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering er gjennom nyrene. T_1/2 er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner stoff Genferon ®

Som en del av kompleks terapi hos voksne med følgende sykdommer og lidelser:

Smittsomme sykdommer

kronisk tilbakevendende cystitis av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Viser bruk av normalisering av lokal immunitet ved 13-40 uker av svangerskapet i det komplekse terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infeksjon, bakteriell vaginose hvis det er kløe, ubehag og smerter i nedre deler av urinveiene.

Kliniske studier har vist sikkerhet for intravaginal bruk av preparatet Genferon ® 250000 IE med en svangerskapsalder på 13-40 uker.

Sikkerheten til stoffet i første trimester av svangerskapet er ikke studert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner (brennende følelse i skjeden) er mulige. Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Fenomener som forekommer ved bruk av alle typer interferon alfa-2b, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men de er vanligere med signifikant overskrider den daglige dosen på mer enn 10.000.000 IE. Til nå har ingen alvorlige bivirkninger blitt observert.

Som med andre stoffer interferon alfa-2b, hvis temperaturen stiger etter introduksjonen, er det mulig å ta en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg.

interaksjon

Genferon ® er mest effektivt i kombinasjon med rusmidler (inkludert antibiotika og andre antimikrobielle stoffer) som brukes til å behandle urogenitale sykdommer.

Ikke-narkotiske analgesika og anticholinesterase-stoffer øker virkningen av benzokain.

Benzokain reduserer den antibakterielle aktiviteten til sulfonamider.

Dosering og administrasjon

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig hver dag i 10 dager. Med lengre skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 supp. innen 1-3 måneder

Med en utbredt infeksiøs inflammatorisk prosess i skjeden, kan du bruke 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt i morgen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt over natten samtidig med introduksjonen i skjeden av et suppositorium som inneholder antibakterielle / fungicide midler.

For å normalisere indeksene for lokal immunitet i behandlingen av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner med svangerskapstid på 13-40 uker, brukes 1 supp hver. 250000 IE vaginalt 2 ganger daglig, daglig i 10 dager.

Smittsomme og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos menn. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) 2 ganger daglig i 10 dager.

Akutt bronkitt hos voksne (som en del av kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 5 dager.

Kronisk tilbakevendende blærebetennelse hos voksne (som en del av kompleks terapi). Under eksacerbasjon - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 ganger daglig i 10 dager i kombinasjon med et standardforløp av antibiotikabehandling, deretter - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver annen dag i 40 dager for å forhindre tilbakefall.

overdose

Tilfeller av overdosering Genferon ® ikke rapportert. I tilfelle av en tilfeldig engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Spesielle instruksjoner

For å forhindre urogenitalt reinfeksjon anbefales det å vurdere spørsmålet om samtidig behandling av den seksuelle partneren.

Bruk av stoffet under menstruasjon er tillatt.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Preparatet Genferon ® påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

Utgivelsesskjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blister er plassert i en papppakke.

produsenten

CJSC "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna oppgjør, ul. Kommunikasjon, 34, Lit. A.

Produsert: CJSC "BIOKAD", 143422, Russland, Moskva-regionen, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

Krav på stoffet sendt til FSBI Statens institutt for standardisering og kontroll av medisinske biologiske preparater. LA Tarasevich Helsedepartementet i Russland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] og til produsentens adresse.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Genferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Genferon ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for bruk av vaginale og rektale suppositorier Genferon - sammensetning, bivirkninger og analoger

Legemidlet tilhører kategorien immunmodulatorer og har også en antibakteriell effekt. Bruken av stoffet er berettiget i nærvær av ulike inflammatoriske patologier forårsaket av en rekke patogene bakterier. Ofte er Generon-stearinlys brukt til å behandle organene i urogenitalkanalen (for trøst, cystitis, prostatitt, kjønnsherpes), samtidig som det ikke bare eliminerer symptomene på sykdommen, men også årsaken til betennelse.

Genferonlys - instruksjoner for bruk

Legemidlet er et immunmodulerende kompleks av stoffer med antimikrobiell, antiinflammatorisk effekt. Som regel brukes Genferon til behandling av sykdommer i kjønnsorganet hos menn og kvinner. Den antivirale effekten av stoffet strekker seg til en signifikant gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, virus, sopp, etc. Den immunomodulerende effekten av suppositorier manifesteres ved aktivering av immunforsvarskoblinger som sikrer ødeleggelse av levende bakterier som fremkaller kronisk betennelse.

Komponentene av legemidlet gir en systemisk og lokal virkning som aktiverer visse elementer i immunsystemet som virker i blod og slimhinner. Med rektal administrering oppnås en systemisk effekt som gjør det mulig å behandle Genferon med bakterielle, virussykdommer i luftveiene eller for å forhindre mange andre patologier ved å aktivere immunceller og generell styrking av organismernes beskyttende egenskaper.

struktur

Hovedkomponenten av legemidlet er human interferon alfa 2B, i preparatet kan det være i doser på 250, 500 000 eller 1000 000 IE. Andre aktive stoffer i sammensetningen av legemidlet er:

• aminosulfonsyre (0,01 g);
• benzokain eller anestezin (0,055 g).

Siden de aktive ingrediensene trenger et spesielt miljø for rask penetrering i blodet og fiksering på slimhinnen i skjeden eller rektum, er basislaget for legemidlet fast fett. Den fordelte jevnt fordelt alle aktive stoffer og andre hjelpekomponenter, som inkluderer:

• emulgator T2;
• dextran 60 tusen;
• natriumhydroksyd;
• makrogol 1500;
• sitronsyre;
• renset vann;
• polysorbat 80.

Utgivelsesskjema

Medisinen er representert av suppositorier for rektal eller vaginal bruk. Suppositorieformen ligner en hvit sylinder med en skarp ende. Lysets indre struktur er homogen, en luftstang eller en liten hul i form av en trakt er synlig i seksjonen. Legemidlet er tilgjengelig i pakninger med 10 eller 5 stearinlys, avhengig av dosen interferon er delt inn i 3 typer:

• Genferon 250000;
• Genferon 500.000;
• Genferon 1.000.000.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Innføringen av stearinlys i endetarmen sikrer nær kontakt med slimhinnen med preparatet, på grunn av hvilken de aktive komponentene i rektal suppositorier absorberes 80% i blodet. Maksimal konsentrasjon av interferon og andre aktive stoffer i blodet observeres 5 timer etter bruk av Genferon. God absorberbarhet av stoffet gir ikke både lokal og systemisk terapeutisk virkning.

Med vaginale suppositorier oppnås den maksimale lokale terapeutiske effekten, noe som skyldes akkumulering av det meste av legemidlet i infeksjonsfokus. Slidens slimhinne kan ikke gi høy absorberbarhet, derfor er inntrengningen av aktive stoffer i Genferon i blodet minimal. Legemidlet dekomponeres i metabolitter, hvoretter det fjernes med urin innen 12 timer.

Stearinlys Genferon - indikasjoner for bruk

Det systemiske immunmodulerende legemidlet har et bredt spekter av handling: Det har funnet anvendelse i den komplekse terapien av ulike infeksjoner i det urogenitale systemet hos kvinner og menn. I tillegg er Genferon brukt som et selvstendig stoff, og som en del av en omfattende behandling med andre medisiner og teknikker. Interferon suppositorier er indisert for behandling av HPV og for slike sykdommer:

• vaginal candidiasis;
• herpes virus;
• klamydia;
• mycoplasmosis;
• vulvar candidiasis;
• ureaplasmosis;
• adnexitis;
• viral hepatitt;
• trichomoniasis;
• cervikal erosjon;
• Bartolini;
• vaginose;
• cervicitt;
• bakteriell vaginose;
• uretritt;
• betennelse i prostata
• andre kjønnsinfeksjoner og urogenitale sykdommer.

Kontra

Det er forbudt å bruke stearinlys ved allergisk reaksjon eller følsomhet overfor visse komponenter i medisinen. I tillegg er betingede kontraindikasjoner til stoffet, som du definitivt bør fortelle legen din, at:

• autoimmune patologier;
• tidlig graviditet (første trimester);
• barns alder (opptil 7 år);
• allergisk mot akutt stadium.

Dosering og administrasjon

Stearinlys med rekombinant interferon blir introdusert vaginalt eller rektalt, avhengig av sykdommens spesifikasjoner og pasientens kjønn. Genferon er helt oppløst, i kontakt med en slimhinne i en rektum eller en skjede, uten å forårsake ubehag samtidig. Med vaginal administrering oppnås en mer utprøvd lokal effekt, med rektal administrering, sikres systemisk virkning. Den sistnevnte typen medikament kan til og med være foreskrevet for behandling av SARS eller andre smittsomme patologier av forskjellig lokalisering.

Vaginallys Genferon

Ved gynekologi og i inflammatoriske patologier frem til 7 år, foreskrives legemidlet ved en dose på 125.000 IU. Voksne og barn over sju vaginale suppositorier er foreskrevet i individuelle doser, avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, dets kliniske manifestasjoner. For bakterielle infeksjoner i urogenitalt kan leger anbefale suppositorier med en dose på 250-500 tusen IE en gang daglig. I så fall overstiger behandlingsvarigheten som regel ikke 10 dager.

Hvis Genferon brukes som lokalbedøvende og antiinflammatorisk middel til behandling av cervikal erosjon eller annen sykdom, gynekologi foreskrives i denne ordningen: 1 suppositorium 500 tusen IE for nattvaginal og 1000000 IE rektalt. Ved kronisk sykdom er en tre-måneders behandling foreskrevet, noe som innebærer innføring av stearinlys i skjeden 3 ganger i uken.

Rektal administrasjon

Stearinlys i dette tilfellet av bruk tillater det aktive stoffet å komme inn i tarmene umiddelbart, og deretter inn i blodet. Genferon administreres rektalt for den mest effektive behandlingen av betennelser av forskjellig lokalisering og for behandling av mannlige kjønnsinfeksjoner. I tilfelle av langvarige smittsomme prosesser hos kvinner, administreres legemidlet rektalt i 1 suppositorium hver andre dag i 1-3 måneder. For behandling av menn foreskrives stearinlys rektalt ved en dose på 500 000 eller 1 million IE, mens bruksmønsteret forblir det samme.

Barneleger foreskriver Genferon Light for barn, hvis instruksjoner innebærer følgende behandlingsregime:

• i tilfelle virusinfeksjoner - 2 lys rektalt med et intervall på 12 timer (terapi varer 5 dager, så er det en pause i 5 dager og behandlingen gjentas);
• Med kroniske virusinfeksjoner hos et barn, administreres Genferon rektalt over natten hver annen dag (kurset er 1-3 måneder).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger utvikler negative virkninger mot bakgrunnen av bruken av stoffet sjelden. Som regel manifesterer de seg som allergiske reaksjoner og uttrykkes av en brennende følelse eller kløe i rektum, vagina. Slike bivirkninger forsvinner på egen hånd innen få dager etter at medisinen er avsluttet. Hvis du har slike symptomer, anbefaler legen å redusere doseringen. Det er ekstremt sjeldent for pasienter som har blitt foreskrevet behandling med suppositorier, slike negative effekter vises:

• frysninger;
• hodepine;
• myalgi (muskel smerte);
• økt svette;
• appetittforstyrrelser;
• felles smerter;
• tretthet,
• reduksjon i antall leukocytter.

overdose

Tilfeller av overabundanse i kroppen av aktive stoffer Genferon og forekomsten av negative effekter forbundet med dette, hittil, var ikke registrert.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet har for det meste gode vurderinger, som skyldes den høye effektiviteten til Genferon. Dette verktøyet brukes ofte av mennesker i lang tid som lider av kroniske sykdommer i kjønnsorganene eller urinveiene. Stearinlys påvirker ikke nervesystemet, så under behandlingen kan en person gjøre noen form for arbeid, inkludert en som er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Genferon: bruksanvisning

Doseringsform

Suppositorier 500.000 IE, 1.000.000 IE

struktur

Ett suppositorium inneholder

aktive stoffer: human rekombinant interferon alfa-2b

(rcIFN-a2b) 500.000 IE, 1.000.000 IE,

Taurin 0,010 g, benzokain 0,055 g,

hjelpestoffer: fast fett, dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmiddel T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann.

beskrivelse

Suppositoriene er hvite eller hvite med en gulaktig tinge, sylindrisk i form med en spiss ende, homogen i lengdesnitt. Ved kutt er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet utsparing tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaper

Med rektal administrasjon av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og systemiske immunmodulerende effekter oppnås.

Når intravaginal påføring på grunn av den høye konsentrasjonen i fokus for infeksjon og fiksering på cellene i slimhinnen, oppnås utprøvde lokale antivirale, antiproliferative og antibakterielle effekter, mens den systemiske effekten på grunn av den lave absorpsjonskapasiteten til slimhinnens slimhinne er ubetydelig.

Maksimal konsentrasjon av interferon i serum oppnås 5 timer etter rektal eller vaginal administrering av legemidlet.

Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme.

Halveringstiden (T1 / 2) er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

GENFERON® er et kombinert preparat, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør sammensetningen. Den har en lokal og systemisk effekt.

Preparatet GENFERON® inneholder rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, der det humane interferon alfa-2b-genet er blitt genetisk konstruert.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning.

Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekt manifesteres først og fremst av forbedringen av cellemidlede reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), forbedre differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I type, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci og sikrer restaurering av produksjon av sekretorisk immunoglobulin A.

Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemets reaksjoner, forsterket under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Benzokain (anestezin) er lokalbedøvelse. Reduserer permeabiliteten til cellemembranen til natriumioner, forskyver kalsiumioner fra reseptorer som er lokalisert på membranets indre overflate. Det forhindrer utseendet av smerteimpulser i endene av sensoriske nerver og deres passasje gjennom nervefibrene. Den har bare lokal effekt, uten å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos voksne: